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DE LA INMUNIDAD
1erC 2014
Prof. Mara Cristina Soez
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INMUNIDAD = PROTECCIN
Mecanismos defensivos que opone el organismo frente
a la entrada de agentes extraos potencialmente
lesivos.
-macromolculas extraas
-bacterias
-virus
-hongos
-parsitos
-clulas
TIPOS DE INMUNIDAD
Inmunidad adaptativa
(respuesta rpida)
(respuesta lenta)
Clulas dendrticas
Mastocitos
Clula B
Macrfago
Clula T
Natural
Killer
Clula T
Basfilo
Complemento
Clula T
Eosinfilo
Granulocitos
Natural
Killer
Anticuerpos
Clula T
CD4+
Clula T
CD8+
Neutrfilo
RESPUESTA ORQUESTADA
Inmunidad innata
Inmunidad adaptativa
Inflamacin
Activacin de
macrfagos
Secrecin de Acs;
cambio de isotipo
Diferenciacin
de LTc
INNATA + ADQUIRIDA
CONTROL DE LA
INFECCIN
ERRADICACIN
DE LA
INFECCIN
Inmunidad innata
Inmunidad adaptativa
INMUNIDAD CONGNITA
(innata o inespecfica)
Primera
Rpida
No discrimina el tipo especfico de agente invasor
Reconocimiento a travs de estructuras compartidas por
los diferentes microorganismos: Patrones moleculares
No genera memoria inmunolgica
Presentes en plantas y en todos los animales
9
10
INFLAMACIN
Reaccin general del organismo tendiente a circunscribir
el agente invasor y posibilitar su eliminacin
- Sntomas:
- Calor
- Rubor
- Tumor
- Dolor
- Prdida o disminucin de la funcin
- Causa:
Aumento del flujo sanguneo en el sitio
inflamado.
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herida
bacterias
Mastocito
Complemento
epitelio
Macrfago
Degranulacin
Liberacin de histamina
Opsonizacin
Lisis
IL-1, TNF-alfa
C5a, C3a
Monocito
Neutrfilos
`
Vaso sanguneo
MIGRACIN LEUCOCITARIA
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Sin interaccin
interaccin
con el endotelio
conreposo
endotelio
en
en reposo
Leucocito inactivado
Fijacin al
endotelio
activado,
rodando sobre
selectinas
Leucocito mvil
Extravasacin
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FAGOCITOSIS
enzimas degradativas
pptidos antimicrobianos
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FAGOCITOSIS
Microbio u
otra partcula
Membrana
plasmtica
Quimiotaxis y adherencia
del microbio al fagocito
Pseudpodo
Citoplasma
FAGOCITO
Formacin de un cuerpo
residual conteniendo
material no digerido
Descarga de materiales
de desecho
FASES DE LA FAGOCITOSIS
18
19
RI primaria con
perodo de latencia
mayor
RI primaria
menos intensa
Con predominio
de IgM en RI
primaria y de IgG
en la RI secundaria
RI secundaria
ms permanente y
duradera
Inmunidad adaptativa
Para molculas de los
microbios (Ags); o Ags nomicrobianos
Receptores
Distribucin de
receptores
Discriminacin
de lo propio y
no propio
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CELULAR
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ANTGENOS
TOXINAS BACTERIANAS
25
ANTICUERPOS
Dominio
efector
Dominio
de unin
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POBLACIONES LINFOCITARIAS
Reconocimiento de Ag
Funciones efectoras
Neutralizacin
de microbios,
fagocitosis,
activacin del
complemento
Linfocito
B
Activacin de
macrfagos
Inflamacin
Linfocito
Th
(helper)
Clulas efectoras y de
memoria
Linfocito
Tc
citotxico
Natural
killer
(NK)
Activacin
(proliferacin y
diferenciacin)
de LT y LB
Muerte de la
clula infectada
Muerte de la
clula infectada
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rganos linfticos
perifricos
Recirculacin
Linaje de
linfocito B
Sangre
Mdula sea
Bazo
Linfocitos B maduros
Sangre
Linaje de
linfocito T
Linfa
Timo
Primarios
Linfondulos
Linfocitos T maduros
Tejidos
linfticos
cutneos y de
mucosas
Recirculacin
Secundarios
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RECEPTORES DE LOS LB Y LT
LINFOCITOS
LINFOCITOS B
B
LINFOCITOS
LINFOCITOS T
T
BCR
CD4
TCR+CD3
Th
Todas las
clulas T
CTL
B7
MHC clase II
CD28
CD8
INMUNIDAD HUMORAL
Tras su activacin producen inmunoglobulinas
solubles que son anticuerpos especficos.
MADURACIN DE LOS
LINFOCITOS T
Timocito
de MO
Rearreglo de los genes TCR
Timocito
inmaduro
Arribo
Seleccin + de clulas
cuyo receptor se une a
MHC
TCR
Apoptosis de clulas
que no interactan con
molculas MHC
CD4-CD8
Proliferacin
Reconocimiento de
lo propio y
extrao
Seleccin (+)
Seleccin negativa y muerte de
clulas con receptores de alta
afinidad para MHC propio o
MHC+Ag
CD4 o CD8
Reconocimiento de
lo propio
Seleccin ()
(Mdula)
Linfocito T maduro
32
Circulacin
LT maduros
CD4+-CD8+
32
CLASE II
CLASE II
LINFOCITOS B
Receptor: Ig
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LINFOCITOS T
Vida larga
35
Subtipos:
Helper (colaboradores, coadyuvantes):
Expresan CD4 (Th CD4+)
CD8+
CD4+
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SUBPOBLACIONES DE LTh
LTh 1
LTh 2
Activacin
de
macrfagos
Produccin
de Acs IgG
Produccin
de Acs IgE
Supresin de la
activacin de
macrfagos
Opsonizacin
por unin de
complemento y
Acs
Activacin de
neutrfilos
Degranulacin
de mastocitos
Activacin de
eosinfilos
humoral)
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CLULAS T
REGULADORAS
Reconocimiento
del Ag
Proliferacin y
diferenciacin
de LT
Funciones efectoras
de los LT
CD 4+ - CD 25+
Regulan la activacin y
funcionalidad de otros
linfocitos
Disminuyen o suprimen
la sntesis de Acs por
los LB
Relevantes para los
procesos de tolerancia
y en el desarrollo de
enfermedades autoinmunes.
Inhibicin
dependiente de
contacto de las
respuestas de
las clulasT
Inhibicin mediada
por citoquinas de las
respuestas de las
clulasT: IL-10,
TGF
ClulasT
reguladoras
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CLULAS PRESENTADORAS DE Ag
rgano linftico
perifrico
Toma
del Ag
Presentacin
del Ag
Respuesta
Activacin de LT
naive, expansin
clonal y
diferenciacin
en LT efectores
Activacin de LT
efector y de
macrfagos
(inmunidad
celular)
Activacin de LT
efector,
activacin de LB
y produccin de
anticuerpos
40
Captura
del Ag
Migracin
de DC
Maduracin
de las DC
migrantes
Presentacin del
Ag
DC maduras
presentan el
Ag a las
clulas T
naive
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MECANISMOS DE PRESENTACIN DE Ag
Toma
del Ag
Procesamiento
del Ag
Biosntesis
de MHC
Asociacin
MHC-pptido
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ANLISIS DE LA
RESPUESTA INMUNE HUMORAL
43
MHC II presenta
fragmentos en la
superficie celular
Degradacin
MHC II une proteica parcial
fragmentos
Citoplasma
del LB
MHC II en
vescula
Vescula
endoctica
lisosoma
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PRESENTACIN ANTIGNICA
45
Activacin de linfocito
CD4+ naive
46
ACTIVACIN DE LOS LB
47
Proliferacin y diferenciacin de
las clulas progenitoras
Diferentes
clulas B no
activadas
Proliferacin y diferenciacin
Acs secretados
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49
ANLISIS DE LA
RESPUESTA INMUNE CELULAR
50
1
Reconocimiento por LTc
Membrana
plasmtica
7
2
6
3
5
4
52
ACTIVACIN DE LINFOCITOS Tc
53
54
55
56
CLULAS NK
5-10%
(linfocitos grandes
granulares)
Destruyen clulas
tumorales e infectadas por virus de
manera inespecfica
Participan en la
citotoxicidad
directa o mediada
por Acs (ADCC)
Activadas por IL12
e interfern
Liberan perforinas
y fragmentinas
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PARA SABER MS
http://www.blink.biz/immunoanimations/
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