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Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin

CUESTIONARIO
NOMBRE:_________________________________________________
GRADO: NOVENO
AREA: BIOLOGIA
FECHA:
DOCENTE: ING. VIVIANA MARCELA PINZN DAZ

1. Cul es la disciplina cientfica que estudia la diversidad de los


seres vivos en un intento de construir un sistema ordenado de
clasificacin de los organismos?

2. Cul o cules de estas caractersticas estn en la definicin de


especie de Ernst Mayr?

3. En el siglo XVIII, Linneo dise un sistema de nomenclatura


conocido como:

4. El nombre cientfico de un organismo est compuesto por:

5. En 1813 se acu la palabra taxonoma (del griego taxis, arreglo,


colocacin, y nomia, ley) para designar el rea del conocimiento
que establece las reglas de una clasificacin. Quin fue su
autor?

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6. Segn los seguidores de Linneo, los gneros fueron agrupados


en familias, las familias en rdenes, los rdenes en:

7. Quin fue el cientfico que afirm directamente que los


organismos de un mismo grupo taxonmico son semejantes
porque descienden de un ancestro comn?

8. La puromicina ha sido til la sntesis de protenas, porque:


1) Altera la fijacin del RNAt al RNAm.
2) Se fija a la subunidad 30S del ribosoma.
3) Libera el material peptdico de los complejos ribosmicos.
4) Inhibe las enzimas activadoras de los aminocidos.
5) Impide la formacin de polisomas.
9. El alargamiento de la cadena peptdica abarca todos los
elementos siguientes, excepto:
1) Peptidil-transferasa.
2) GTP.
3) Factores Tu, Ts y G.
4) Formil-metionina-RNAt.
5) RNAm.
10.
En los estudios del mecanismo de replicacin del DNA
bacteriano, se usa a menudo el 5-bromo-uracilo como anlogo de
timina con objeto de:
1) Producir modificaciones especficas de cambio de estructura
para los estudios sucesivos.
2) Detener la sntesis de DNA en los sitios de incorporacin de
timina.
3) Sintetizar un DNA ms denso.
4) Crear sitios especficos en el DNA para las rupturas qumicas
leves.
5) Todas son correctas.

11.
Cmo se denominan las caractersticas primitivas que se
mantienen presentes en un grupo desde ancestros remotos?

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12.
Los estudios del cdigo gentico han revelado en eucariota
que:
1) Solo 3 tripletes son tripletes sin sentido.
2) No existe seal que indique el extremo de un codn y el
principio de otro.
3) Hay superposicin de bases.
4) Las molculas de RNAm especifican slo una cadena
polipeptdica.
5) 1, 2 y 4 son correctas.

13.
En el DNA, segn el modelo de doble hlice de WatsonCrick, encontramos:
1) Las molculas de cido fosfrico y azcares se colocan en las
partes externas de est hlice.
2) Bases hidroflicas.
3) Las cadenas de DNA son iguales.
4) Las cadenas de DNA van en el mismo sentido.
5) Todas son falsas.

14.
De las siguientes propiedades del DNA, cul es falso:
1) Viscosidad baja.
2) Se produce desnaturalizacin del DNA de igual forma que las
protenas.
3) Despolimerizacin del DNA al estar en contacto con cido.
4) Induce la herencia gentica.
5) Tiene gran nmero de cargas negativas.

15.
Las endonucleasas de restriccin:
1) Modifican el DNA en lugares especficos.
2) Modifican el RNA en lugares especficos.
3) Rompen solo la cadena 5-3.
4) Rompen el DNA en lugares especficos.
5) Son enzimas presentes en eucariotas.

16.
Un transposn:
1) Es el plsmido pBR322.
2) Es un segmento de DNA que ha sufrido una mutacin por
desfase.
3) Es una secuencia de DNA capaz de replicarse e insertar una
copia en un lugar distinto del genoma.
4) Es lo mismo que un csmido.
5) Es una secuencia de RNA.

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17.
Un cDNA es:
1) Un DNA complementario.
2) Un DNA monocatenario.
3) Un DNA sintetizado a partir de RNA mediante la transcriptasa
inversa.
4) Un segmento de DNA clonado en un plsmido.
5) Un segmento de DNA con centrmero.

18.
Se denomina DNA satlite:
1. Fragmentos de DNA mitocondrial.
2. Secuencias altamente reiteradas de DNA que se separan por
centrifugacin.
3. Repeticiones invertidas del DNA.
4. Secuencias de DNA de copia nica o pseudogenes.
5. DNA que codifica genes estructurales.

19.
El fragmento Klenow derivado de la DNA polimerasa I de E.
coli:
1. Tiene actividad polimerasa 5 a 3 y exonucleasa 3 a 5.
2. Tiene actividad polimerasa 5 a 3.
3. Tiene actividad exonucleasa 5 a 3.
4. No tiene actividad correctora.
5. No tiene actividad enzimtica.

20.
La sntesis de la hebra rezagada de DNA en eucariotas
depende de:
1. Primasa.
2. DNA polimerasa I.
3. DNA polimerasa III.
4. DNA polimerasa alfa.
5. DNA polimerasa delta.
21.
La subunidad ribosmica pequea eucaritica (40S)
contiene:
1. rRNA 5S.
2. rRNA 5,8S.
3. rRNA 16S.
4. rRNA 18S.
5. rRNA 28S.

22.
En las enfermedades con una herencia recesiva ligada al
sexo (cromosoma X):
1) La mujer est siempre afecta de al enfermedad.
2) El varn est siempre afecto de la enfermedad.
3) Un 50% de las mujeres y un 50% de los varones estn afectos.

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4) Un 50% de las mujeres estn afectas.


5) Un 50% de los varones estn afectos.

23.
Por epistasia se conoce a:
1) El anlisis estadstico aplicado al mendelismo.
2) El tamao de una familia.
3) A la dominancia intermedia.
4) A la interaccin gnica que modifica la segregacin
mendeliana.
5) A la variacin del fenotipo debido a los factores ambientales.

24.
El fenmeno de la inactivacin del cromosoma X en
mamferos tiene su traduccin citolgica en:
1) El 2 corpsculo polar.
2) Aparicin de un cuerpo de Barr en la interfase mittica de las
hembras.
3) Aparicin de un cuerpo de Barr en la interfase mittica de los
machos.
4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.
5) Un huevo no fecundado.

25.
El efecto de las mutaciones se caracteriza por qu:
1) La mayora de las mutaciones son recesivas.
2) La mayora de las mutaciones son deletreas.
3) Las mutaciones son bsicas para la evolucin.
4) Dos mutaciones de un mismo gen, una tiene efectos ligeros y
la otra drsticos.
5) Todas son correctas.

26.
La formacin de puentes anafsicos en meiosis es una
caracterstica de:
1) Duplicaciones cromosmicas.
2) Inversiones cromosmicas.
3) Traslocaciones cromosmicas.
4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.
5) Las respuestas 1 y 2 son correctas.

27.
De las siguientes afirmaciones sobre la replicacin DNA en
eucariontes, una es falsa:
1) Es bidireccional.
2) Hay un solo origen de replicacin.
3) Es semiconservativo.
4) La replicacin en ambas Hlices es en direccin 5 a 3.

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5) Las protenas desenrrollantes facilitan el desenrrollamiento de


la doble hlice.

28.
La consecuencia del sobrecruzamiento somtico es:
1) El incremento de la distancia gentica entre dos loci.
2) No existe sobrecruzamiento somtico.
3) El fenmeno del mosaicismo.
4) La deriva gentica.
5) Una mayor frecuencia de gametos recombinados.

29.
El organizador nucleolar es una regin que:
1) Regula la transcripcin de los cromosomas politnicos.
2) Regula la transcripcin de los cromosomas de los procariontes.
3) Agrupa los genes que codifican para el ARNr.
4) Agrupa los genes que codifican para el ARN-z.
5) No se sabe su funcin.

30.
Los diferentes tipos de Haptoglobinas han sido debidos a
procesos de:
1) Inversin.
2) Duplicacin.
3) Translocacin.
4) Mutacin puntual.
5) Combinacin de los cuatro anteriores.

31.
La caracterstica fundamental de la primera divisin meitica
es:
1) No existe cariocinesis.
2) Slo se da s en las clulas somticas.
3) El ncleo aumenta 10 veces de tamao.
4) Se da una reduccin de 2n a n cromosomas.
5) 1 y 3 son ciertas.

32.
En el proceso de sntesis proteica, la traduccin consiste en:
1) Sintetizar ARN tomando como molde el ADN nuclear.
2) Traducir en protenas el mensaje gentico transcrito en el
ARNm.
3) Sintetizar los ribosomas.
4) Reparar los cambios moleculares producidos por las
mutaciones.
5) 1 y 4 son correctas.

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33.
Un quiasma es:
1) El lugar donde se ha producido un sobrecruzamiento.
2) La expresin citolgica del sobrecruzamiento.
3) La terminalizacin del sobrecruzamiento.
4) Un bivalente orientado hacia los lados de la placa ecuatorial.
5) La expresin citolgica de la sinapsis.

34.
Cul de los siguientes compuestos es un nuclesido?
1) Adenosina.
2) Citosina.
3) Guanina.
4) RNA.
5) cido tnico.

35.
El DNA mitocondrial es del tipo:
1) Lineal.
2) Doble cadena lineal.
3) Cadena sencilla lineal.
4) doble cadena circular.
5) Cadena sencilla circular.

36.
Los nuclesidos poseen una base nitrogenada unida a un:
1) Azcar.
2) cido graso.
3) Protena.
4) Urea.
5) Pptido.

37.
Las endonucleasas de restriccin:
1) Rompen las molculas de DNA en ciertos lugares de estos.
2) Solo hidrolizan determinados DNA.
3) Solo hidrolizan determinados RNA.
4) Separan fosfatos de los cidos nucleicos.
5) Producen cidos apurnicos.

38.
La porcin de DNA que contiene la informacin para
construir una protena o al menos una cadena polipeptdica se
denomina:
1) Cistrn.
2) Recn.
3) Mutn.

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4) Codn.
5) Opern.

39.
Las helicasas:
1) Son protenas que producen alteraciones en la estructura
secundaria del DNA.
2) Separan las dos hebras de DNA aprovechando la energa del
ATP.
3) La actividad ATPasa es cadena DNA sencilla dependiente.
4) Se unen al DNA de cadena sencilla.
5) Todas son ciertas.

40.
Los nucletidos estn compuestos por:
1) Bases nitrogenadas.
2) Azucares de 5 tomos de C.
3) cido fosfrico.
4) 1 y 2 son ciertas.
5) 1, 2 y 3 son ciertas.

41.
La replicacin de DNA se realiza de forma:
1) Conservativa.
2) Paralela.
3) Semiconservativa.
4) Dispersiva.
5) Fluctuante.

42.
Un codn es:
1) Un conjunto de 4 bases pricas.
2) Un conjunto de 3 bases pirimidnicas.
3) Un conjunto de 3 aminocidos.
4) Un conjunto de 3 pricas y/o pirimidnicas que especifican un
aminocido.
5) Un conjunto de 3 genes.

43.
La estreptomicina ejerce su accin sobre:
1) La pared bacteriana.
2) Los ribosomas.
3) El ncleo celular.
4) Los cloroplastos.
5) El DNA.

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44.
Para el proceso de replicacin del DNA hay uno de los
siguientes compuestos que no es necesario:
1) DNA Polimerasa.
2) RNA Polimerasa.
3) Desoxirribonucletidos.
4) Mg2+.
5) Ninguno de ellos.

45.
La biosntesis proteica tiene lugar dentro de la clula en:
1) RE liso.
2) Aparato de Golgi.
3) Ncleo.
4) Ribosomas.
5) Vacuolas.

46.
La estreptomicina inhibe la sntesis de protenas.
1) Al unirse al mRNA.
2) Al unirse a la subunidad pequea de los ribosomas procariotes.
3) Al unirse a la subunidad grande de los ribosomas procariotes.
4) Al unirse a la subunidad pequea de los ribosomas eucariotes.
5) Al unirse a la subunidad grande de los ribosomas eucariotes.

47.
Cuntos tipos de RNA Polimerasa hay en eucariotes?
1) 1.
2) 2.
3) 3.
4) No hay RNA Polimerasa.
5) 4.

48.
Si en una secuencia de nucletidos del DNA se produce una
mutacin, la protena que se va a sintetizar:
1) No sufre modificacin alguna.
2) Puede ser distinta y producir graves daos en personas.
3) Es siempre ms corta en cuanto al nmero de aminocidos.
4) En el DNA no se puede producir ninguna mutacin.
5) La protena es siempre funcional.

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49.
Las subunidades ribosmicas en eucariote son:
1) 50S y 30S.
2) 60S y 40S.
3) 50S y 40S.
4) 60S y 30S.
5) 70S y 30S.

50.
La transferencia de material gentico de una bacteria a otra
realizada por fagos moderados se conoce como:
1) Conjugacin.
2) Anfimixia.
3) Lisogenia.
4) Transformacin.
5) Transduccin.

51.
La DNA Polimerasa de procariotes requiere para su accin:
1) Mg2+
2) dNTP.
3) DNA molde.
4) Primer.
5) Todas son ciertas.

52.
La replicacin del DNA circular de doble hlice, en
procariotes, presenta:
1) Varios orgenes de replicacin.
2) Replicacin unidireccional.
3) Replicacin bidireccional.
4) Replicacin ineficaz.
5) Nunca ms de tres orgenes de replicacin.

53.
En relacin con el cdigo gentico, cul de las siguientes
afirmaciones es correcta:
1) Consta de 65 codones.
2) UAG, UAA, UGA son los codones de terminacin o codones de
parada.
3) Cada aminocido tiene tres codones especficos.
4) Est degenerado porque a cada uno de los aminocidos les
corresponde dos o ms codones.
5) El cdigo gentico es el mismo para todos los organismos sin
excepciones.

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54.
El nucleosoma es:
1) Partcula ribonucleo-protica.
2) Partcula desoxirribo-nucleoprotica.
3) Lipoprotena.
4) Estructura de membrana.
5) Componente de la membrana nuclear.

55.
La ribonucleasa pancretica rompe detrs de:
1) Guanina.
2) Bases pirimidnicas.
3) Citosina y adenina.
4) Bases pricas.
5) Adenina.

56.
La histona H1 se encuentra:
1) Asociada a la histona H3.
2) Asociada a la histona H2A.
3) Asociada al DNA desnaturalizado.
4) Asociada al DNA en la zona del linker nucleosomal.
5) Asociada al octmero de histonas.

57.
La sntesis de RNA mensajero:
1. Requiere la secuencia promotora TAAT o Pribnow.
2. Une factores de transcripcin en el propio DNA codificante.
3. Depende de RNA polimerasa I.
4. Depende de RNA polimerasa II.
5. Depende de RNA polimerasa III.

58.
En el pre-RNA, las uniones intrn-exn tienen, en el inicio,
la secuencia:
1. CCA.
2. CA.
3. GU.
4. CAAT.
5. poli(A).

59.
En el complejo ternario de inicio de la traduccin para la
sntesis de protenas, se incluye:
1. Subunidad ribosmica 40S.
2. Subunidad ribosmica 60S.

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3. Factor de inicio eIF-3.


4. Factor de inicio eIF-6.
5. GTP.

60.
A diferencia de la DNA polimerasa, la RNA polimerasa:
1. No puede sintetizar cidos nucleicos en direccin 3 a 5.
2. No requiere cebador para iniciar la sntesis.
3. No requiere molde.
4. Utiliza como sustratos desorribonucletidos trifosfatos.
5. Slo se encuentra en procariotas.

61.
La actividad enzimtica responsable de la eliminacin de
RNA de los fragmentos de Okazaki es:
1. Primasa.
2. 3 a 5 exonucleasa.
3. 5 a 3 exonucleasa.
4. Helicasa.
5. Ligasa.

62.
En relacin con los genomas:
1. El RNA no funciona nunca como almacn de la informacin
gentica.
2. La funcin de la compactacin del DNA es slo hacerlo
inaccesible a la maquinaria de la transcripcin.
3. En eucariotas tan slo el ncleo de la clula contiene material
gentico.
4. En el cromosoma, el DNA se compacta sin protenas para que
ocupe un volumen menor.
5. Algunos organismos contienen una gran cantidad de DNA
repetitivo de funcin desconocida.

63.
En relacin con la transcripcin del DNA:
1. Se sintetiza una cadena de RNA utilizando como molde una
sola cadena del DNA duplex.
2. Es bidireccional.
3. Est catalizada por las aminoacil-tRNA sintetasas.
4. Es semidiscontinua.
5. Slo se produce en organismos eucariotas.

64.
La acondroplasia es una forma de enanismo que se hereda
como rasgo monognico. Dos enanos se casan y tienen un hijo
normal y otro enano:
1) Los genotipos de los padres sern Aa x aa.
2) Los genotipos de los padres sern Aa x Aa.

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3) La acondroplasia est causada por un alelo recesivo.


4) El genotipo del hijo sano ser Aa.
5) Los datos no concuerdan con un tipo de herencia mendeliana
monognica.

65.
El fenmeno de no-disyuncin:
1) Puede ocurrir tanto en la primera como en la segunda divisin
meitica.
2) Solamente puede ocurrir en la primera divisin meitica.
3) Da lugar a gametos n+2 y n-2.
4) Da lugar a gametos n y n+1.
5) Es frecuente en los individuos trismicos.

66.
En el hombre los genes del daltonismo y la hemofilia estn
en el cromosoma X, siendo ambos recesivos. Se casa una mujer
daltnica, hija de padres normales, con un hombre hemoflico:
1) Los hijos sern daltnicos y las hijas normales pero portadoras.
2) Todos los hijos/as sern normales.
3) Todos los hijos/as sern daltnicos y hemoflicos.
4) Los hijos sern hemoflicos y las hijas daltnicas.
5) Los hijos sern normales y las hijas daltnicas.

67.
El ciclo celular se divide en:
1) 4 fases: G1, S, G2 y mitosis.
2) 2 fases: metafase e interfase.
3) 3 fases: G, G1 y G2.
4) 4 fases: S, G1, G2 y G0.
5) 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase.

68.
En el hombre, las trisomas autosmicas ms abundantes
son los sndromes de:
1) Turner y Klinefelter.
2) Edwards, Patau y Down.
3) Sndrome del gato.
4) Klinefelter y Down.
5) Turner y Down.

69.
El RNA de transferencia :
1) Tiene un peso molecular entre 20.000 y 30.000.
2) Solo contiene A, G, C y U.
3) Contiene un resto de cido guanlico unido por su grupo 3hidroxilo al penltimo resto nucleotdico.
4) 1 y 2 son ciertas.
5) 1 y 3 son ciertas.

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70.
La funcin del cinetocoro es:
1) Facilitar la transcripcin.
2) Dar estabilidad al cromosoma.
3) Asociarse con los microtbulos del huso.
4) Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN.
5) Dirigir el punto de iniciacin de la replicacin de ADN.

71.
La transcorversin es una mutacin gnica que consiste en:
1) El cambio de una adenina por una guanina.
2) El cambio de una timina por una citosina.
3) La prdida de una base.
4) La adicin transitoria de una base.
5) El cambio de una base prica por otra pirimidnica y viceversa.

72.
La tcnica de Northern Blotting es de utilidad en gentica
esencialmente para uno de los siguientes anlisis, selelo:
1) Expresin gnica.
2) Clonaje molecular.
3) Secuenciacin de nucletidos.
4) Amplificacin del DNA.
5) Separacin del DNA.

73.
La tecnologa del DNA recombinante permite el estudio de
varios procesos infecciosos vricos. Seale la afirmacin
verdadera referida a ello:
1) Permite el diagnostico de infeccin por VIH antes de la
seroconversin.
2) Es ms sensible que la serologa en caso de infeccin por virus
de la hepatitis B y C.
3) Supera en rapidez diagnstica al cultivo de virus en caso de
CMV.
4) Todas son verdaderas.
5) Todas son falsas.

74.
El sndrome de Edwards corresponde a una de las
siguientes alteraciones genticas. Selala:
1) Trisoma 13.
2) Trisoma 18.
3) Trisoma 4.
4) Monosoma 46.
5) Monosoma 14.

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75.
Qu es el sndrome de Martin-Bell?
1) Sndrome de hipersecrecin andrognica.
2) Fragilidad del cromosoma X.
3) Retraso mental por trisoma 21 materna.
4) Mucopolisacaridosis sin sustrato gentico.
5) Cromosomopata por exposicin a organofosforados.

76.
Cul es el riesgo de transmisin a la descendencia de un
defecto que tiene carcter recesivo?.
1) 1 en 1.
2) 1 en 2.
3) 1 en 3.
4) 1 en 4
5) Actualmente impredecible.

77.
En la secuencia del DNA cromosmico, Qu porcin se
replica ms tempranamente?.
1) Banda Q.
2) Banda G.
3) Banda R.
4) Bandas R y G.
5) Bandas Q y G.

78.
Seale qu porcentaje del RNA celular total representa el
mRNA.
1) 5%.
2) 15%.
3) 25%.
4) 60%.
5) 70%.

79.
La variabilidad gentica del ADN se basa en:
1) Mutacin y retromutacin.
2) Retromutacin y recombinacin.
3) Mutacin y recombinacin.
4) Seleccin natural y recombinacin.
5) Mutacin y reversin.

80.
La segunda divisin meitica en los espermatocitos
humanos se realiza en una de las siguientes lneas celulares.
Selela:
1) Espermatogonias.
2) Espermatocitos de primer orden.

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3) Espermatocitos de segundo orden.


4) Espermtide.
5) Espermatozoide maduro.

81.
La sistemtica filogentica propone la formacin de grupos
taxonmicos luego de la inspeccin de la distribucin de los
caracteres homlogos, tanto primitivos como derivados, en un
rbol filogentico. Cmo se denominan estos rboles?

82.
La constitucin cromosmica en el sind. de Klinefelter es:
1) 47,XXY.
2) 48, XXYY.
3) 45, XO.
4) 45, XO/46, XY.
5) 47, XYY.

83.
La ceguera a los colores en el hombre est controlada por
un gen recesivo situado en el cromosoma X. Un hermano y una
hermana con ceguera para los colores pueden tener otro
hermano normal?
1) No.
2) Si, si la madre es portadora.
3) Si, si el padre es portador.
4) Si, si la madre es hemicigtica.
5) Si, si el padre es heterogamtico.

84.
La tcnica de hibridacin de Souther blotting:
1) Permite asignar genes a cromosomas concretos.
2) Sirve para aislar vectores.
3) Sirve para determinar si un gen se est expresando.
4) Permite localizar un gen en un fragmento de DNA.
5) Se utiliza para secuencia del DNA.

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85.
Un varn del grupo sanguneo AB se casa con una mujer del
grupo O. Sus hijos sern del grupo sanguneo:
1) Todos O.
2) Todos AB.
3) AB O.
4) A o B.
5) A, B O.

86.
La epstasis simple recesiva es un tipo de interaccin gnica
entre dos genes cuya proporcin fenotpica alterada en la F2 es:
1) 9:7.
2) 13:3.
3) 9:3:4.
4) 12:3:1.
5) 15:1.

87.
La Ley de Mendel sobre la segregacin de los alelos dice:
1) Los alelos de genes distintos se separan en los gametos.
2) Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los
gametos.
3) Los gametos llevan un alelo de cada progenitor.
4) Los genes se combinan al azar.
5) Cada progenitor lleva como mnimo dos alelos.

88.
El cdigo gentico est formado por:
1) Tripletes de bases y es solapado y universal.
2) Pares de bases y es universal.
3) Pares de bases y la replicacin es bidireccional.
4) Tripletes de bases y es degenerado.
5) Tripletes de bases y es distinto en procariotas y eucariotas.

89.
Los factores que pueden afectar las frecuencias gnicas de
una poblacin pequea son:
1) Consanguinidad.
2) Deriva gentica.
3) Codominancia.
4) Seleccin.
5) 1 y 2

90.
En la meiosis de individuos heterocigticos para una
inversin se pueden observar puentes anafsicos:
1) Siempre.
2) Cuando la inversin es paracntrica.
3) Cuando la inversin es pericntrica.

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CUESTIONARIO

4) Cuando ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento


invertido.
5) Cuando no ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento
invertido.

91.
En la herencia ligada al sexo:
1) El fenotipo no depende del genotipo sino el sexo del individuo.
2) Las hembras se ven ms afectadas que los varones.
3) Los genes estn situados en el cromosoma Y.
4) Los varones no se ven afectados.
5) Los genes estn situados en el segmento diferencial del
cromosoma Y.

92.
El cruzamiento prueba es un cruce con un:
1) Homocigoto dominante.
2) Homocigoto dominante o recesivo.
3) Homocigoto recesivo.
4) Heterocigoto.
5) Individuo del que se conoce el genotipo.

93.
Si el coeficiente de coincidencia es 0,2:
1) La interferencia ser 0,2.
2) La interferencia ser negativa.
3) El nmero de dobles recombinantes ser del 20%.
4) El nmero de dobles recombinantes observados coincidir con
el de calculados.
5) El nmero de dobles recombinantes ser de 2.

94.
Los agrupamientos generados en un rbol filogentico
representan hiptesis transitorias que los investigadores postulan
para avanzar en su tarea de clasificacin e intentan a la vez
representar unidades histricas con un pasado nico, exclusivo e
irrepetible. Cmo se denominan estos agrupamientos?

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CUESTIONARIO

95.
Los cromosomas politnicos:
1) Son cromosomas humanos que han sufrido varias
duplicaciones seguidas.
2) Son cromosomas construidos mediante ingeniera gentica.
3) Son cromosomas gigantes de Saccharomyces cerevisiae.
4) Son cromosomas bandeados que se observan tras la aplicacin
de tcnicas especficas.
5) Son cromosomas gigantes que se encuentran en algunos
dpteros.

96.
Se dice que dos genes estn ligados cuando:
1) Estn situados en cromosomas homlogos.
2) Estn en acoplamiento.
3) Estn en repulsin.
4) No se heredan independientemente.
5) La frecuencia de recombinacin es superior a 0,5.

97.
Si cruzamos dos trihbridos para los mismos tres genes, el
nmero de genotipos distintos que esperamos en la descendencia
es:
1) 9.
2) 8.
3) 4.
4) 27.
5) Depender del tamao de la descendencia.

98.
La acondroplasia es una forma de enanismo que se hereda
como rasgo monognico. Dos enanos se casan y tienen un hijo
normal y otro enano:
1) Los genotipos de los padres sern Aa x aa.
2) Los genotipos de los padres sern Aa x Aa.
3) La acondroplasia est causada por un alelo recesivo.
4) El genotipo del hijo sano ser Aa.
5) Los datos no concuerdan con un tipo de herencia mendeliana
monognica.

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CUESTIONARIO

99.
En la dcada de 1950, el entomlogo alemn Willi Hennig
comenz a elaborar una nueva propuesta para la clasificacin.
Sus ideas y mtodos, enriquecidos posteriormente por el aporte
de numerosos investigadores, se conocen como:

100.
En varios estudios se sugiere que los cambios de
aminocidos en las protenas ocurren a una tasa constante y que
las variantes allicas de una misma protena son producto de la
acumulacin de cambios aleatorios. Este mecanismo molecular
permite estimar el tiempo de divergencia entre un par de especies
a travs de la magnitud de las diferencias acumuladas en la
secuencia de aminocidos de ciertas protenas estudiadas en
ambas especies. Con qu nombre se conoce este fenmeno?

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