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los
experimentos
cinticos
se
obtiene
informacin
sobre
las
INTRODUCCIN.
Toda reaccin qumica posee una velocidad de reaccin, sea lenta o rpida.
Esta se define como la cantidad de sustancia que reacciona por unidad de tiempo,
y son estudiadas por la cintica de la reaccin y con ella todos sus mecanismos,
pues proporciona informacin de los mecanismos de transformacin de reactivos
en productos.
En la prctica a realizada se presto mayor atencin al estudio de la
evaluacin de la cintica de una reaccin qumica (oxidacin de una solucin
neutra de yoduro por persulfato), para as observar la influencia de la
concentracin y la temperatura en la velocidad de reaccin, determinar la energa
de activacin, el orden de la reaccin, y as la constante cintica; por otra parte al
hacer el estudio cuantitativo del orden de reaccin por el mtodo de las
velocidades inciales se busca analizar la variacin de las concentraciones de los
reactivos en funcin del tiempo, para determinar los rdenes parciales y el orden
global de la reaccin.
PARTE B:
PARTE B:
A 50C
DATOS EXPERIMENTALES
Experimento #1. Influencia de la concentracin en la velocidad de reaccin.
Determinacin de la constante cintica y orden de reaccin.
Parte A: Alta concentracin
KI (0.20mol/L) ; K2S2O8 (0.1 mol/L)
Tiempo de reaccin: 3,50 min
T (min)
V gastado de Na2S2O3
0
4
5
5.2
10
8
Tabla 1
Parte B: Baja concentracin
KI (0.10mol/L) ; K2S2O8 (0.05 mol/L)
Tiempo de reaccin: 17 min
T (min)
V gastado de
Na2S2O3
0
4
10
3
20
3
Tabla 2
Tabla 3
Parte B: alta temperatura (50 C)
KI (0.20mol/L) ; K2S2O8 (0.10 mol/L)
Tiempo de reaccin: 1,19 min
T (min)
V gastado de
Na2S2O3
0
5.8
10
9.2
20
9.8
Tabla 4
RESULTADOS EXPERIMENTALES
Tabla N5: Moles y concentracin del K2S2O8 (Influencia de la concentracin).
Temperatura ambiente (21C)
PARTE A
KI (0.20 Mol/L), K2S2O8 (0.10 Mol/L) y Na2S2O3 (0.01 Mol/L)
Moles
[Na2S2O3]
Moles
[K2S2O8]
0.00004
0.000052
0.00008
0.00002
0.000026
0.00004
[K2S2O8]
consumido
(Mol/L)
0.008
0.0104
0.0160
[K2S2O8]
final
(Mol/L)
0.092
0.0896
0.0840
1/[K2S2O8]
(M-1)
10.87
11.16
11.90
PARTE B
Moles
[Na2S2O3]
Moles
[K2S2O8]
[K2S2O8]
consumido
(Mol/L)
[K2S2O8]
Final
(Mol/L)
1/[K2S2O8]
(M-1)
0.00004
0.00003
0.00003
0.00002
0.000015
0.0000015
0.008
0.006
0.006
0.042
0.044
0.044
23.81
22.73
22.73
PARTE A (5C)
Moles
[Na2S2O3]
Moles
[K2S2O8]
0.000002
0.000019
0.000012
0.000001
0.0000095
[K2S2O8]
consumido
(Mol/L)
0.0048
0.0004
0,0038
[K2S2O8]
Final
(Mol/L)
0.0952
0.0996
0.0962
1/[K2S2O8]
(M-1)
10.50
10.041
10,39
PARTE B (50C)
Moles
[Na2S2O3]
Moles
[K2S2O8]
[K2S2O8]
consumido
(Mol/L)
[K2S2O8]
Final
(Mol/L)
1/[K2S2O8]
(M-1)
12
11.8
11.4
Series1
11.2
y = 0.0043x + 9.8268
R = 0.9996
Linear (Series1)
11
10.8
200
300
400
500
Axis Title
Grafica 1
24
23.8
23.6
1/K2S2O8
1/K2S2O8
11.6
y = 0.018x + 19.49
R = 1
23.4
Series1
23.2
Linear (Series1)
23
22.8
22.6
0
100
200
Grafica 2.
300
10.52
10.5
10.48
y = -0.0001x + 10.51
R = 0.7337
1 / [K2S2O8 ]
10.46
10.44
10.42
10.4
10.38
10.36
0
500
1000
1500
T(s)
Grafico 3.
0.089
0.088
Concentracin
0.087
y = -7E-06x + 0.0875
R = 0.8596
0.086
0.085
0.084
Series1
0.083
Linear (Series1)
0.082
0.081
0.08
0.079
0
500
1000
1500
Tiempo (s)
Grafico 4.
CLCULOS TPICOS
Influencia de la concentracin en la velocidad de reaccin:
2 KI K 2 S 2 O8 I 2 2 K 2 SO4
EXPERIMENTO #1.
EXPERIMENTO #2.
ANLISIS DE RESULTADOS
Durante los primeros experimentos, es algo fcil determinar y comprender
experimentalmente,
la
influencia
que
tienen
dos
variables
importantes
mnima requerida para romper los enlaces y que se inicie la reaccin. Por lo tanto,
al aumentar la temperatura del sistema, la velocidad de la reaccin aumentar, sin
embargo es importante resaltar que a mayor temperatura, la reaccin se da mucho
ms rpido, siempre y cuando esta reaccin sea endotrmica. Si se tratara de una
reaccin que necesita desprender calor para llevarse a cabo, y se le suministra
energa, la reaccin tardar mas en llevarse a cabo y esa energa extra impedira
que la reaccin ocurriera de una forma espontnea.
Cabe destacar que a travs de los grficos realizados con los datos obtenidos de
los experimentos se puede observar que la reaccin que se llevo a cabo en el
laboratorio es de orden 2, debido a que dichos datos obtenidos obedecen la
ecuacin de lnea recta del segundo orden. Algunos de los grficos no obedecen
del todo esta ecuacin pero si se aproximan a ella ms que a la ecuacin del
primer orden. Se piensa que el haber tomado mal algunas mediciones pudo haber
afectado el hecho de que algunos de los grficos de segundo orden no dieran
exactamente una lnea recta.
CONCLUSIONES.
RECOMENDACIONES.
Se debe titular rpidamente debido a que el yodo tiende a evaporarse, lo que implica
prdida de muestra.
Tomar en cuenta que la cpsula de agitacin debe agitar la mezcla en forma homognea, es
decir, debe estar en el centro del matraz Erlenmeyer.
Al realizar la titulacin con el tiosulfato de sodio hacerlo con lentitud puesto que la reaccin
es bastante rpida tornndose amarillo pardo y as poder diferenciar a partir desde ese
punto el punto final de la valoracin.
No dejar por mucho tiempo las muestras contenidas del Erlenmeyer en el bao termosttico
o bao de hielo, slo hasta el valor de la temperatura requerida (50C) o (5C), en vista de
que las mismas pueden variar de concentracin al estar sometidas a temperaturas
superiores o inferiores a la establecida y originando errores en el experimento, factor
influyente en la velocidad de la reaccin.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.
PERRY H. Robert, GREEN W. Don. (1992). Manual del Ingeniero Qumico. Volumen IV.
Editorial Mc Graw Hill. Colombia.
LEVINE, Ira N. (2004). Fisicoqumica. 5ta Edicin. Volumen 1. Editorial Mc Graw Hill. Madrid, Espaa.