RESUMEN:

Efectos del exceso de Aspirina en el cuerpo.

Qu es la aspirina?
La aspirina (o qumicamente llamado cido acetilsaliclico) es un ster acetilado
del cido saliclico. Su estructura molecular es:
C9H8O4

Peso molecular: 180.2 g/mol. Sus cristales son alargados, de sabor ligeramente
amargo y de color blanquecino.
El cido acetilsaliclico se comercializa con el nombre de Aspirina por la casa
Bayer, siendo uno de los medicamentos ms consumidos en el mundo.
Como antipirtico ejerce su efecto a dos niveles:

Aumenta la disipacin trmica mediante vasodilatacin y acta sobre el

termostato hipotalmico, que es el centro regulador de la temperatura del
organismo.
Su va de administracin es oral, ya que se absorbe bien por el tracto
gastrointestinal.
El cido acetilsaliclico puede estar parcialmente hidrolizado; esto, adems
de notarse fcilmente por el olor a cido actico (vinagre), se puede
reconocer haciendo un ensayo con FeCl3 y observando si se produce
coloracin violeta

Cmo descubrieron la aspirina?

En alacenas y nocheros, en su bolso o en el botiqun, millones de personas en el
mundo mantienen cerca una tableta de ASPIRINA, medicamento que tiene un
largo pasado y un futuro fascinante. Hace 500 aos, Hipcritas ya usaba un polvo
amargo, obtenido de la corteza del sauce, para aliviar dolores y reducir la fiebre.
Su futuro se forja an hoy, en laboratorios y clnicas donde los cientficos exploran
nuevos usos para esta vieja droga. La sustancia presente en la corteza del sauce
que haca sentir mejor a los antiguos griegos, la SALICINA, es el ancestro
farmacolgico de una familia de medicamentos llamados SALICILATOS, el mejor
conocido de los cuales es la droga ms ampliamente usada en el mundo: la
'ASPIRINA".

En 1853, el qumico francs Charles Frdric Gerhardt hizo un primer intento de

acetilacin de la salicina pero la solucin contena demasiados efectos. En 1859,
Herman Kolbe obtuvo por sntesis qumica el cido saliclico. Este compuesto
presentaba algunos inconvenientes, como su excesivo sabor amargo y adems
provocaba irritacin en el estmago.
Y en 1986 un qumico de la empresa Bayer, Flix Hoffmann, es quien recupera
todas estas investigaciones anteriores. El director de investigacin de nuevos
frmacos de la empresa, Arthur Eichengrn, le encarg Hoffmann la tarea de
encontrar una variante del cido saliclico que no provocara estos efectos
secundarios.
Fue sintetizado a finales del siglo XX por el qumico alemn Flix Hoffman
buscaba una droga que aliviara la anritis de su padre sin que le causara la severa
irritacin estomacal asociada con el SALICILATO DE SODIO; el medicamento de
uso ms frecuente en esa poca. Este se recetaba a la dosis antiartrtica de 6 a 8
gramos al da, pero comnmente irritaba la mucosa estomacal, por lo cual muchos
pacientes no podan tolerarla. Al creer que la acidez era la causa de este
problema, Hoffman empez a buscar una frmula qumica menos cida. As
sintetiz el ACIDO ACETIL SALICILICO (AAS), un compuesto que guardaba las
propiedades teraputicas de otros salicilatos y pareca causar una menor irritacin
gstrica.
Reaccin para la sntesis de Aspirina y tipo de reaccin:
El cido acetilsaliclico, comnmente llamado aspirina, se obtiene por acetilacin
del cido saliclico en medio cido, en nuestro caso cido sulfrico, que acta
como catalizador de la reaccin. La produccin de cido actico es la razn por la
que la aspirina con frecuencia huele como a vinagre.

O
OH
OH
cido saliclico

O
+

H3C

H2SO4
CH3

Anhdrido actico

OH
O C CH3
O
cido acetilsaliclico

H3C COOH
cido actico

La reaccin qumica de la sntesis de la aspirina se considera una acetilacin. Esta

reaccin consiste en una reaccin que introduce un grupo acetilo en un compuesto
qumico. En este proceso de transferencia, el grupo acetilo (que resulta en un
grupo acetoxi) se agrega a un compuesto, y para ser especfico, debe implicar la
sustitucin del grupo acetilo por un tomo de hidrgeno. Una reaccin que
implique la sustitucin de dicho tomo de hidrgeno de un grupo hidroxilo con un
grupo acetilo (CH3CO) genera un ster especfico, el acetato. El anhdrido actico

es comnmente usado como agente de acetilacin con grupos hidroxilo libres. Por
ejemplo, es utilizado en la sntesis de aspirina y de herona.
Para qu se emplea la aspirina?
La aspirina sin prescripcin es usada para bajar la fiebre y aliviar el dolor causado
por dolor de cabeza, perodos menstruales, artritis, resfros, dolor en los dientes y
dolores musculares. Se han realizado estudios en los que se ha comprobado que
reduce la probabilidad de sufrir un primer infarto en un 44%, mientras reduce el
riesgo de infartos en mujeres en una proporcin menor a la que estn sujetos los
hombres. Adems, se han realizado estudios para comprobar que la aspirina es un
frmaco que puede reducir las incidencias de algunos tipos de cncer, como
cncer de colon y esfago. En una publicacin del 2004, se demostr que la
aspirina frena el crecimiento tumoral, por lo que esta es la principal prueba de la
efectividad de la aspirina ante determinados tipos de cncer.
La aspirina prescripta se usa para aliviar los sntomas de la artritis reumatoide (un
tipo de artritis causada por la inflamacin del revestimiento de las articulaciones),
osteoartritis (un tipo de artritis causada por el desprendimiento del revestimiento
de las articulaciones), lupus eritematoso sistmico (un trastorno en el cual el
sistema inmune ataca las articulaciones y rganos y causa dolor e inflamacin).

BIBLIOGRAFA:

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