THEORY MEASUREMENT AND INTERPRETATION OF WELL LOGS

1.
1.1

RESISTIVIDAD ELECTRICA DE LAS ROCAS

INTRODUCCIN

La resistividad elctrica fue la primera propiedad de la roca que se midi, an

hoy en da es la propiedad que ms se mide con frecuencia a las rocas. Rocas
gneas, metamrficas y sedimentarias son poco conductoras de corriente
elctrica. Por lo tanto ellas muestran bajas conductividades elctricas, y por lo
tanto altos valores de resistividad. Ciertos minerales tienden a tener bajas
resistividades anmalas con respecto a las rocas circundantes. Esto hace que
las localicen por medio de medidas de resistividad. Las rocas sedimentarias de
inters son usualmente porosas, y los poros generalmente son llenados por
agua. Como resultado, ellas son conductoras electrolticas de resistividad
intermedia. Varios parmetros controlan la resistividad de las rocas
sedimentarias. Uno de esos parmetros es la cantidad de hidrocarburos en el
espacio poroso de las rocas; por lo tanto, la resistividad es usada para detectar
la presencia de aceite y gas en las rocas.
Este capitulo se enfoca en la conduccin natural de las rocas sedimentarias y
la relacin que existe entre resistividad y otras propiedades de las rocas, tales
como porosidad y saturacin de fluido.
1.2

DEFINICION DE RESISTIVIDAD ELECTRICA.

La fig 1.1 es un esquema de un circuito elctrico que ayuda a introducir el

concepto de resistividad elctrica. Un generador elctrico genera una corriente
elctrica, I, por medio de un alambre metlico de rea trasversal A, y longitud L.

La diferencia de potencial, V, que existe entre las dos extremidades del

alambre vara proporcionalmente con I, Esto es matemticamente expresado
por la ley de Ohm como:
V = rI------------------.(1.1)
Donde r es una constante del alambre. Esta constante es una medida de la
oposicin al flujo elctrico que presenta el alambre y se denomina resistencia
del alambre. La ecuacin 1.1 es independiente de la geometra del alambre.
Sin embargo, un valor diferente de r debe ser utilizado para cada conductor. Si
V e I son dados en voltios y amperios respectivamente r debe ser expresado en
ohms.
El reciproco de la resistencia se llama conductancia, c, expresada en siemens.
La conductancia puede ser encontrada por medio del reciproco de la
resistencia o que es lo mismo directamente de la expresin:
c =I/V-----------(1.2)
Si el alambre en la fig. 1.1 es remplazado por otro material o del mismo
material pero diferente geometra y la corriente generada es constante,
entonces la diferencia de potencial entre los dos extremos del alambre
cambiara. El cambio en la diferencia potencial es causado por el cambio de la
resistencia del alambre: la longitud del alambre; y la mayor rea seccional. La
resistencia tambin puede ser expresada por
r=R(L/A) ----------------(1.3)
donde R es la resistencia especifica ( o la resistividad) del material y es una
constante caracterstica del material del alambre. Esta puede ser igual
numricamente que la resistencia de una pieza de longitud unitaria y rea
seccional unitaria, por ejemplo un cubo.
Resistividad es una propiedad bsica de un material. Este valor es una
constante para todas las piezas de los materiales a una determinada
temperatura. La relacin entre resistencia y resistividad es algo similar a la
relacin entre masa y densidad. La masa es simplemente una caracterstica de
una pieza particular de un material, mientras la densidad es la masa por unidad
de volumen y es el mismo para todas las piezas del mismo material. Usando la
ecuacin 1.3 expresa la resistividad explcitamente
R=r(A/L)-------------.(1.4)
Si L es expresada en metros y r es expresada en ohm, R ser expresado en
ohm.m2 por metro. Por simplicidad, estas unidades son expresadas como ohm.
Metro, usualmente escrita como ohm.m o .m. La tabla 1.1 brinda la
resistividad comn de varios elementos.

La conductividad, C, es el reciproco de la resistividad. La unidad de

conductividad adecuado para registros elctricos se miden en mili ohm por
metro, la relacin entre resistividad y conductividad es (conservando las
unidades de los registros).
R = 1000/C-------(1.5)
Ejemplo 1.1. Calcule la resistencia de un cubo de cobre de 1 cm para una
corriente linear que es perpendicular a una de las caras del cubo. Calcule
tambin la resistencia de esta misma masa de cobre cuando se elabore en un
cable de 0.1 cm de dimetro de alambre.
Solucin. De la tabla 1.1. la resistividad del cobre es 1.673 x 10-8 m, el cual
es equivalente a 1.673 x 10-6 cm. Por definicin la resistividad es
numricamente igual a la resistencia de un cubo de longitud unitaria, la
resistencia de 1 cm3 de cobre es 1.673 x 10-6 . Cuando se elabora un
alambre, la masa de cobre producir un conductor de longitud L (cm). Debido al
dimetro, d, y al volumen del alambre es 0.1 cm y 1 cm3, respectivamente,
1cm3 = AL=(d2/4)L,
Entonces L = 1.273 m y de la ecuacin 1.3.
R = 1.673 x 10-8 *1.273/[ (0.001)2/4]
R = 0.027 .
1.3

NATURALEZA DE LA RESISTIVIDAD ELECTRICA DE LAS ROCAS

Las rocas yacimiento son comnmente rocas sedimentarias porosas y

permeables. Estas incluyen 3 principales tipos de rocas: (1) areniscas, las
cuales son fragmentos consolidadas de minerales de cuarzo principalmente,
SiO2; (2) caliza, CaCO3, el cual es formado por precipitacin qumica o
acumulacin de residuos de calcita orgnica; y (3) Dolomita, CaMg (CO3)2, el
cual esta formado principalmente por alteracin qumica de caliza. La mayora

de rocas sedimentarias contienen agua en sus poros. El agua usualmente

contiene sal disuelta. El grado de salinidad vara en gran medida. Adems de
agua, las rocas yacimiento contienen aceite y/o gas natural.
La naturaleza de la resistividad de una roca de yacimiento puede ser explicada
reemplazando el alambre en el circuito elctrico en la fig 1.1 con un ncleo
limpio y seco de una de las 3 principales rocas. Un ncleo es usualmente
cilndrico que contiene aire en los espacios poros. El ncleo es llenado con
electrodos que cubre el rea de las dos caras planas opuestas (fig1.2). Esta
disposicin asegurara un flujo de corriente linear.

Con el ncleo limpio y seco en lugar del alambre la corriente que pasara en el
circuito es insignificante debido a que la roca y el aire en ella son poco
conductores o aislantes. Sin embargo, las rocas yacimientos in situ son casi
siempre conductores. Debido a que el aceite y el gas son aislantes tambin, la
conduccin elctrica en las rocas de yacimiento resulta de la presencia de
agua. Saturando el ncleo de la figura 1.2 con agua pura tendr un valor similar
a la de saturada con aire, debido a que el agua pura es extramente poco
conductor. Si una sal, tal como el NaCl, es disuelta en agua, esta permitir el
flujo de corriente a travs del ncleo ahora saturado con salmuera. La
conduccin se da por medio de la solucin de sal, usualmente llamada como
electrolito.
Las molculas de sal cuando son disueltas en agua se disocian en partculas
llamadas iones. Los iones son tomos y molculas elctricamente cargadas
como resultado de exceso o deficiencia de electrones. Para NaCl, los tomos
de sodio se disocian como cargas de iones positivos (cationes) y los tomos de
cloro se disocian en iones de cargas negativas (aniones):

Cuando un campo elctrico es establecido a travs del ncleo los iones fluyen
a lo largo del agua, los iones positivos fluyen hacia el electrodo negativo y los
iones negativos hacia el electrodo positivo. La corriente elctrica es llevada a
cabo dentro de la muestra de la roca por iones y en el circuito externo por
electrones. La conductividad dentro de la roca es electroltica.
1.4

FACTOR DE RESISTIVIDAD DE LA FORMACION

Cuando la muestra de roca en la figura 1.2 es saturada con agua salada de

resistividad Rw, una corriente circular a travs del circuito elctrico y una
cada de potencial correspondiente se observara en la muestra. La resistencia
de la roca puede ser determinada por medio de la ley de Ohm. Si tambin el
valor de la resistencia se sustituye con valores de A y L en la ecuacin 1.4, la
resistividad de la roca total R, se puede calcular. Cuando la roca se llena de
agua saturada, la resistividad es Ro. Debido a que el medio conductor en la
muestra es agua salda, es posible remplazar el ncleo por un volumen de agua
de la misma resistividad y obtener la misma resistencia entre los dos electrodos
(fig 1.3).

Los iones se mueven a travs de rocas porosas siguiendo un patrn tortuoso,

entonces la longitud equivalente de agua, Le, es mayor que la longitud, L. Si la
porosidad de la roca es , entonces el volumen del agua en la muestra de roca
es AL. Este volumen debe tambin tener la masa de agua equivalente para
mantener la misma salinidad. El rea seccional del volumen de agua
equivalente, Ae, tiene que ser AL/Le. Usando la ecuacin 1.3 para expresar la
resistencia del ncleo completamente saturado con agua, ro, y la resistencia de
un volumen de agua equivalente, rw resulta en:

F, El factor de formacin de la resistividad, depende en la tortuosidad, , y la

porosidad, , de la roca. La tortuosidad es igual a Le/L.
Debido a F es una cantidad adimensional que depende solo de las propiedades
de la roca, esta es un parmetro importante en la interpretacin de registros.
Como se vera en los captulos siguientes, Eq 1.9 puede ser usado de 3 formas.
1. Para determinar Ro cuando F y Rw son conocidas. Ro pueden ser
comparadas con la resistividad verdadera de la formacin, Rt, para
detectar la presencia de hidrocarburos.
2. Para determinar F cuando Ro y Rw son conocidas. F puede ser usada
para estimar la porosidad de la formacin.
3. Para determinar Rw cuando F y Ro son conocidas. Rw puede ser usado
en modelos petrofsicos o para determinar la salinidad del agua de
formacin.

Ejemplo 1.2. Considerando una muestra de roca sinttica de material aislante

y de forma de cubo de longitud L. Hay un tubo cuadrado de dimensin L/2 a
travs del cubo, como se muestra en la fig 1.4.

Asumiendo que este tubo cuadrado esta lleno con una salmuera de resistividad
Rw y que la corriente fluir perpendicular a las caras con hoyos cuadrados,
calcular el factor de resistividad de la formacin de la roca, determine tambin
la relacin entre F y .
Solucin. Fig. 1.5. Muestra el circuito equivalente de la muestra de roca. rw y
rma son las resistencias del agua que llena el tubo y el de la matriz de la roca,
respectivamente. La resistencia total de la roca, ro, es expresada en trminos
de rw y rma, el cual estn en paralelo como:

Debido a que la matriz de la roca esta hecha de un material aislante (rma=)

esta ecuacin se reduce a.

El tubo de agua no es tortuoso (Le=L) as la ecuacin 1.10 se reduce a:

F=1/.

Esta simple relacin puede ser controlada por medio del clculo de la
porosidad.

Este resultado es independiente de la forma del tubo en el centro del cubo. En

medios porosos naturales, la corriente elctrica fluye a travs de canales
tortuosos. La anterior relacin simple no se mantiene, pero la porosidad
permanecer como el principal parmetro de controlador del factor de
resistividad de la formacin.
1.5
EFECTO DE LA SALINIDAD DEL AGUA DE FORMACION Y DE LA
TEMPERATURA SOBRE RESISTIVIDAD DE LA ROCA
Debido a las cargas elctricas llevadas a travs de rocas sedimentarias por
iones dentro del agua de formacin, el parmetro que afecta la formacin de
resistividad de agua tambin afecta la resistividad de la roca. En conductancia
electroltica, como es este caso, la conductividad de una solucin depende de
(1) el nmero de iones presentes en la solucin, llamada concentracin o,
salinidad; (2) la velocidad a la cual los iones se mueven a travs de la solucin.
La mayora de los anlisis qumicos de la composicin de sal de una solucin
conductiva se expresa en concentracin inica como en peso de sal por unidad
de volumen de solucin en gramos por litro o el pasado de moda granos por
galn. Las concentraciones se expresan sobre base volumtrica varia con la
temperatura. Cuando es deseable trabajar con valores que son independientes
de la temperatura, las concentraciones son expresadas en base de un peso de
sal por unidad de peso de solucin. La salinidad de agua de formacin es
comnmente expresada en ppm, Las concentraciones dadas en gramos por
litros se pueden convertir en partes por miles por medio de dividir por la
densidad de la solucin en g/cm3. Por supuesto, las concentraciones
volumtricas y los valores de densidad deben estar a la misma temperatura. El
cuadro en la fig. 1.6 muestra la relacin entre concentracin y densidad de
soluciones de NaCl a 77F.
La velocidad de los iones, usualmente lo que se refiere a movilidad, es
determinada por la oposicin o fuerzas de freno que ellas se encuentran
mientras se mueven a travs de la solucin. La fuerza de freno es controlada
principalmente por la viscosidad del solvente y el tamao del ion. Debido a que
la viscosidad del agua es una funcin de la temperatura, la resistividad de la

salmuera es fuertemente dependiente de la temperatura. La fig 1.7 muestra la

resistividad de soluciones de NaCl como funcin de concentracin y
temperatura. Este monograma se realizo experimentalmente.

El efecto de la temperatura en la resistividad de soluciones de sal es

importante en la interpretacin cuantitativa de registros elctricos, donde es
frecuentemente necesario corregir medidas bajo condiciones de superficie para
temperaturas existentes en el fondo o en cualquier lado del pozo. Arps
desarrollo una aproximacin para esta conversin que proporciona resultados
dentro de un rango de precisin de los datos involucrados. Esta aproximacin
es:

Donde R1 y R2 son la resistividad de la solucin de NaCl a temperaturas T1 y T2

F respectivamente.
_______________________________________________________________
Ejemplo 1.3. Una solucin de NaCl tiene un conductividad elctrica de
20.000
a 77F. Determine (1) la resistividad de la solucin a 77F. (2) La
salinidad de la solucin en ppm y g/L, y (3) la resistividad de la solucin a
200F.
Solucin.
1. De la eq 1.5,

2. En el monograma de la fig. 1.7. La lnea une dos puntos que representan

77F y 0.05 m intercepta la escala de salinidad en 170.000 ppm. Desde el
monograma de fig. 1.6, este valor corresponde a 190 g/L a 77F.
3. Desde el monograma de la fig. 1.7, la lnea que junta los dos puntos
representa 200F y 170.000 ppm intercepta la escala de resistividad en un valor
de 0.02m. Este valor puede ser tambin calculado por medio de la ecuacin
1.11.

La conductividad de soluciones de sales vara con la concentracin como se

ilustra en la fig. 1.8.
Como se puede ver, la conductividad es diferente para diferentes sales. Para
algunas sales, tales como el KCl, la conductividad aumenta a medida que la
concentracin aumenta. Para otras sales como CaCl2, la conductividad
aumenta al principio tanto como la concentracin luego la conductividad
disminuye a medida que aumenta la concentracin. En soluciones ms
concentradas, los componentes de iones polivalentes muestran disociacin
incompleta. Por ejemplo, CaCl2 se disocian como CaCl+ + Cl- en cambio de
Ca+++2Cl-. A altas concentraciones, la sal ligeramente se disocia, y se ata al
agua libre causando un aumento en la viscosidad y por tanto disminuyendo la
conductividad.
En soluciones que contienen ms de una sal, la contribucin de una sal a la
conductividad total depende de (1) la concentracin total en la solucin
mezclada, (2) la concentracin fraccional de la sal, y (3) la conductividad de
esta misma sal en la concentracin total de slidos. La determinacin analtica
o experimental de una mezcla de sales en solucin como funcin de todos los
solutos presentes es compleja y no es practica. Con una precisin suficiente
para efectos prcticos, la conductividad de una solucin de N sales esta dada
por:

Donde Cs es la conductividad de la solucin

, nt son los slidos totales
disueltos (TDS), concentracin en ppm; ni es concentracin de la i-esima sal,
ppm; y Ci conductividad de la i- esima sal en concentracin TDS,ppm.
Las aguas de formacin son principalmente de soluciones de NaCl. Debido a
concentraciones de iones polivalentes bajos, la conductividad de la mayora de
las aguas de formacin aumenta a medida que aumentan las concentraciones.
Ejemplo 1.4. Estime la resistividad de una salmuera que contienen 100.000
ppm NaCl, 50.000 ppm CaCl2, y 50.000 ppm de MgCl2. Cul es la
concentracin de una solucin de NaCl pura que tenga la misma resistividad
que la solucin anterior?
Solucin. La resistividad de la salmuera puede ser estimada con la ecuacin
1.12. Los valores de Ci son obtenidas de la figura 1.8.

Cs = 17.610 U/m y Rw = 1/17.160 = 0.057m.

De la figura 1.8, la concentracin de una solucin de NaCl que muestra una
conductividad de 17610U/m es 166.000 ppm. Esta concentracin es
usualmente referida como la concentracin equivalente de NaCl.
En casos donde la resistividad de una sal en solucin no ha sido medida
directamente, puede ser calculada por medio de anlisis qumicos en la
solucin.
Mediante una operacin en las concentraciones inicas con
multiplicadores idneos, se hallar concentracin equivalente de NaCl. Cuando
la concentracin equivalente de NaCl de la solucin es conocida, esta
resistividad puede ser determinada a cualquier temperatura con el monografo
de la fig 1.7. La concentracin equivalente de NaCL, ne, de una solucin de N
sales puede ser expresada como:

Donde ki es el multiplicador del i-esimo ion en concentracin TDS, nt, y ni es la

concentracin del i-esimo ion.
Los datos de conductividad de varias sales puras en solucin comnmente
encontradas en aguas de formacin fueron usadas para determinar los
multiplicadores. Multiplicadores para diferentes sales vs. Concentracin total de
slidos son mostradas en la fig. 1.9. Los multiplicadores no varan
apreciablemente para concentraciones menores a 10.000ppm, son mostradas
en la parte superior izquierda de la figura.

Equiparar una mezcla compleja hacia una solucin equivalente de NaCl

implica que las dos equivalentes permanezcan en todas las temperaturas. Sin
embargo, la dependencia de la resistividad sobre la temperatura no es la
misma para todas las sales. Al parecer esta causa solo es una pequea
discrepancia para el rango de salmueras de yacimientos normalmente
encontradas en la prctica de registros de pozos.
Ejemplo 1.5. La composicin promedio del agua del ocano es como sigue:

Estime la resistividad del agua de este ocano a 60F.

Solucin. La concentracin equivalente es primero esquematizada por la ecn
1.13 con los valores de la figura 1.9.

Usando el monografo de Fig 1.7 se tiene que

Rw =0.24m a 60F.
Note que la solucin es predominante el NaCl, 30.600 ppm de un total de
35.079 ppm, eso hace que la resistividad de la solucin sea semejante a la
resistividad de una solucin de NaCl pura. Este hecho apoya el criterio
realizado en prctica donde se supone que las aguas de formacin son de
NaCl puras. Tal suposicin es particularmente til cuando no se dispone del
anlisis del agua de formacin.

1.6 RELACIN POROSIDAD / RESISTIVIDAD DE LA ROCA.

El factor de resistividad de la formacin, F, est controlado principalmente por
la porosidad y la tortuosidad, como se ilustra en la ecuacin 1.10.

Sin embargo, esta ecuacin es poco prctica, porque la tortuosidad de la roca

es imposible de medir. Varios investigadores estudiaron la relacin entre F y
otras propiedades petrofsicas de distintos modelos en medios porosos. Los
modelos utilizados incluan paquetes de esferas, varios tubos, y una red.
Debido a que estos modelos son simplificaciones de un sistema complejo, han
tenido slo un xito limitado para predecir el comportamiento del flujo de
corriente elctrica en una salmuera saturada de un medio poroso. Sobre la
base de mediciones en el laboratorio de F y en muestras de ncleo, Archie
sugiri la siguiente relacin emprica:

Otra ecuacin emprica sobre F y sugiri tambin por los resultados de

mediciones experimentales realizadas por Winsauer. La ecuacin es de la
forma:

La ecuacin 1.15 es similar a la ecuacin de Archie, pero por lo general

proporciona un mejor ajuste a un determinado conjunto de datos.
La utilidad de las ecuaciones 1,14 y 1,15 en la determinacin de F se rige en
gran medida por los valores de a y m. Las investigaciones tericas y
experimentales mostraron que los valores de a y m varan principalmente con
la geometra de los poros. El exponente m vara principalmente con el grado de
consolidacin de la roca y se llama exponente de cementacin. Timur,
estudiado un gran nmero de formaciones de arenisca, se encontr que los
coeficientes a y m varan en una amplia zona. El coeficiente a vara de 0,35 a
4,78, y m vara desde 1,14 hasta 2,52. Para las formaciones de carbonato, el
exponente de cementacin puede llegar a 2,9 o superior.

1.6.1 RELACIN ENTRE EL FACTOR DE RESISTIVIDAD DE LA

FORMACIN Y LA POROSIDAD DESDE MEDICIONES DE LABORATORIO.
El factor de resistividad recomendado para la relacin con la porosidad en un
yacimiento o formacin especfica se determina a partir de mediciones de

laboratorio de F y en un gran nmero de muestras de ncleos

representativas. El procedimiento experimental consiste en varios pasos.

1. Las muestras de ncleos representativas se limpian para eliminar los

hidrocarburos.
2. Las muestras de ncleos estn completamente saturadas por una
salmuera sinttica de resistencia conocida, Rw. Se obtienen ms
mediciones confiables cuando se utiliza una salmuera similar en
composicin a la del agua de formacin.
3. La resistencia elctrica de las muestras, ro, se mide como tal cuando
est saturada.
4. Es tomada La medicin de la porosidad de las muestras centrales.
Estos pasos se realizan de acuerdo a las tcnicas bien conocidas. Los datos de
laboratorio se utilizan para calcular el Ro y F de cada complemento bsico. F
es entonces graficado contra , en papel log-log.
La mejor lnea de ajuste es trazada a travs de los puntos de datos de F - , y
m y a luego se determina a partir de la pendiente y de la ordenada,

respectivamente. La Fig. 1,10 es un ejemplo de ese plan. Una de las dos lneas
que se muestra fue obtenida con mediciones realizadas en condiciones
ambientales, el segundo se obtiene cuando las medidas fueron realizadas en el
marco de la presin diferencial ms tpica en las condiciones de yacimiento.
Las dos lneas son muy diferentes. Este tipo de prueba generalmente se
ejecuta a presin atmosfrica y temperatura ambiente. Se debe, cuando sea
posible, llevarse a cabo bajo condiciones de presin simulada de yacimiento.
Ejemplo 1.6. Los siguientes factores de resistividad de formacin fueron
medidos sobre unas muestras de corazones tomadas de una formacin
productora. Determinar el coeficiente a y el exponente m de la ecuacin 1.15
que mejor represente esta formacin. Estos datos pueden ser adecuadamente
representados por una relacin de la forma de la ecuacin. 1,14?

Solucin:
La ecuacin 1.15 puede ser escrita como:
En una grafica log log de F vs produce una lnea recta que puede
extrapolarse a = 1 para encontrar a. La pendiente de la lnea es -m. La Fig.
1.11 muestra un grfico de los datos bsicos. Una lnea de mejor ajuste (lnea
1) pasa por los puntos de interseccin con la lnea que representa = 1 en un
valor de 1.4, donde a= 1.4. La pendiente de la lnea 1 es -1.8, por lo que m =
1.8. La relacin F- de la formacin puede ser representada por F = 1,4
/(^1.8).
Una lnea (Lnea 2) forzada por el punto (1,1) tambin parece ajustarse
razonablemente a los datos. La pendiente de esta lnea es -2,08. La formacin
tambin puede ser representado por F=1/( ^ 2,08), donde a = 1.
Sobre el rango de 10% a 30% de porosidad, ambas ecuaciones dan
prcticamente el mismo resultado. Tenga en cuenta que el punto 2 y 5 no caen
en ambas lneas. Esto podra dar lugar a errores en las mediciones de F o
de diferentes caractersticas litolgicas del resto de las muestras.
1.6.2 RELACIN GENERALIZADA ENTRE FACTOR DE RESISTIVIDAD DE
LA FORMACIN Y POROSIDAD.
Cuando las muestras centrales de la formacin de inters no estn disponibles,
se utiliza una relacin generalizada de F - . Varias relaciones generalizadas
se han propuesto. Ecuacin Humble. Winsauer analiz los datos de 30 a 28
muestras de ncleos de piedra arenisca, un complemento bsico de piedra
caliza, y una sntesis de la muestra de arena no consolidada.

Estos se obtuvieron de muestras de ncleos de diferentes pozos perforados en

todos los EE.UU. Las muestras representan formaciones de diferentes edades
geolgicas. El rango de profundidad de estas formaciones vara entre 0 y
10.700 pies. La figura 1.12 muestra la grfica de F vs para estas muestras.
Los nmeros dados en cada punto (dato) son los que originalmente fueron
asignados por Winsauer. La siguiente ecuacin, es la que mejor se ajusta a
estos puntos.

Una ecuacin simplificada mencionada a menudo en la literatura es la

aproximacin de la ecuacin de Humble para las areniscas:

La ecuacin 1,17 es la de una lnea correspondiente a m = 2 que mejor se

adapta a los datos utilizados para desarrollar la ecuacin 1.16. Esta lnea
tambin se muestra en la figura. 1.12.
Las ecuaciones. 1.16 y 1.17 se utilizan ms comnmente para formaciones de
arenisca ya que suelen ser recomendadas por el bien de registro de empresas
de servicios y aparecen en sus libros de xitos. Tenga en cuenta, sin embargo,
que la muestra utilizada para obtener estas ecuaciones empricas era muy
pequea para los estndares estadsticos.

La ecuacin de Phillips Fig 1.13 grafica F vs de 793 puntos de datos de

arenisca seleccionados por Carothers. Cuando los factores de resistividad de
formacin se promedian y la grafica en el punto medio de una gran porosidad,
una relacin general de piedra arenisca se establece:

Carothers inform tambin de las relaciones de la edad geolgica especfica, la

formacin, y la ubicacin geogrfica.
Frmula Chevron. Timur reuni una amplia coleccin de datos de F-. Los
datos consisten de 1.833 muestras de piedra arenisca. El anlisis de estos
datos di como resultado:

Esta ecuacin se representa grficamente en la lnea continua en la figura.

1.14, donde la densidad de puntos de datos por unidad de rea ha sido
moldeada. Esto revela la fuerte concentracin de puntos en el rango de 15% a
30% de porosidad. Las lneas de puntos representan la banda de error
estndar de la ecuacin 1.19. Los datos para cada mbito especfico se
colocaron individualmente, y los resultados tambin fueron reportados por
Timur. Tenga en cuenta que la ecuacin 1.19 es una media estadstica, y que

los depsitos individuales pueden mostrar un comportamiento muy diferente en

un rango de porosidad limitada, como lo demuestra la figura, 1.15.

Relacin F- desde los datos de registro. Las relaciones anteriores son de

mediciones de laboratorio tomadas a la presin atmosfrica. Porter y Carothers
define un procedimiento para establecer esta relacin a partir de los datos
obtenidos en condiciones in situ de un registro de pozo. Un total de 2.295
puntos para F- se recopilaron de 11 pozos en alta mar en California Plioceno
y cuatro pozos de la costa de Texas-Louisiana Mioceno. Los 1.575 puntos de
datos de California Plioceno indicaron una relacin F-:

La costa del Golfo de EE.UU. Mioceno 720 puntos de datos se indica un F-

relacin de

Porter y Carothers proporcionaron grficas de los datos para cada pozo de

Pliocene y Miocene. Tambin reportaron una grfica de combinacin de datos
para todos los pozos en cada provincia geolgica. Tenga en cuenta que las
ecuaciones. 1,20 y 1,21 son generalizadas y se refieren a determinadas
provincias geolgicas.

Relacin F- para rocas de carbonato. La gran variacin en los tipos de

piedra caliza y otras formaciones de carbonato hace que sea ms difcil definir
una relacin generalizada para F-. Sin embargo, unas pocas ecuaciones
generalizadas estn en uso. Una relacin para las rocas calcreas es:

Esta relacin se apoya en estudios de Carothers de 188 datos de carbonatos.

Aunque la mayora de estos datos representan las muestras de piedra caliza
con porosidad intergranular, un nmero de muestras fueron dolomita. Un ajuste
forzado de los datos dio como resultado un m = 2,04 para a = 1. Las siguientes
ecuaciones se recomiendan para las rocas compactas y de baja porosidad, y
carbonatos no fracturados, respectivamente.
Y

La ecuacin 1.24 se llama la ecuacin de Shell.

Todas estas diferentes ecuaciones generalizadas se representan grficamente
en la figura 1.16. En general, cada ecuacin da un resultado diferente. Las
predicciones pueden inducir a un error a menos que la ecuacin ms adecuada
se utilice para cada aplicacin en particular.
Ejemplo 1.7. Determinar el factor de resistividad de la formacin para dos
formaciones de arenisca de la costa del Golfo en EE.UU, con porosidades de
15% y 25%, respectivamente.
Solucin. Debido a que no hay ninguna mencin de las medidas bsicas a
disposicin de estas dos formaciones, se utiliza una ecuacin generalizada.
Debe ser elegida a ecuacin ms adecuada y el factor de formacin previsto.
La siguiente tabla muestra los diferentes valores de F calculados por las
ecuaciones de diferentes propuestas para areniscas de la costa del Golfo de
EE.UU.
F
ECUACIN

= 15%

= 25%

(Humble)

36.6

12.2

(Chevron)

30.1

12.4

(Phillips)

26.9

12.3

(Porter-Carothers)

22.8

11.8

Para la formacin que muestra una porosidad relativamente alta de 25%, los
cuatro valores calculados de F estn cerca unos de otros. La desviacin
mxima entre estos tres valores es slo de un 5%. Cualquiera de los cuatro

valores podra optarse por una nueva evaluacin de la formacin, sin crear
graves problemas de interpretacin.
Para la formacin que presenta una porosidad relativamente baja de 15%, la
desviacin entre los valores calculados es de 60%. El valor de 36.6, calculado
a partir de la ecuacin de Humble, es el menos creble si tomamos en cuenta el
nmero de muestras utilizadas para obtener las diferentes ecuaciones. Esto
deja a tres valores: 30,1, 26,9 y 22,8, la cuestin es qu valor se debe elegir.
La necesidad de responder a esta pregunta podra evitarse si se reporta un
rango de valores, de m=22,8 a 30,1. Debido a que F es generalmente utilizado
para calcular otros parmetros, esta opcin puede ser poco prctica. La
eleccin final de un valor de F es una cuestin de preferencia personal, por lo
general dictada por la experiencia del analista y los prejuicios. El conocimiento
de cmo ser utilizado el valor de F podra ser de alguna ayuda para decidir
cul es la relacin F- ms apropiada. Esta toma de decisiones es un
problema no es exclusivo para el clculo de F, es comn en todo el proceso de
registro y de interpretacin.

1.7 RELACIN ENTRE EL FACTOR DE RESISTIVIDAD DE LA FORMACIN

Y PERMEABILIDAD.
La velocidad real de flujo de fluidos, Ve, en los poros de un medio es mayor
que la velocidad macroscpica, V, implicada por Q/A, donde Q es el flujo
volumtrico y A es el rea transversal del medio poroso. El aumento de la
velocidad es el resultado de una mayor longitud en la trayectoria del flujo real,
Le, comparada con la longitud, L, a travs del medio poroso, y la zona de
disminucin del flujo de efectivo. El rea est disminuida por un factor de . De
este modo, la velocidad real del fluido est dada por:

Combinando la ecuacin 1.25 con la ecuacin de Darcy:

Resulta la siguiente:

Donde K es la permeabilidad, es la viscosidad del fluido y dP/dL el gradiente

de potencial.
Se puede observar que, todos los dems parmetros restantes invariables son:

Por lo tanto, la permeabilidad disminuye a medida que aumenta la tortuosidad.

De la discusin anterior, es evidente que tanto la conductividad elctrica y la
permeabilidad de un medio poroso estn determinadas por la longitud efectiva
de la trayectoria del flujo de iones. Cuanto mayor sea esta distancia, menor es
la conductividad y permeabilidad. Una ecuacin emprica sobre estas dos
propiedades fsicas del medio poroso puede obtenerse mediante la
combinacin de las ecuaciones 1.10, 1.14 y 1.28. Esta relacin es de la forma:

O de la forma:

Donde A, B, C y D son constantes para una formacin especfica. Varios

estudios experimentales confirman la relacin dada por la ecuacin 1.29. Uno
de los primeros fue realizado por Archie, quien examin a un grupo de
muestras de ncleo tomadas de las zonas productoras de varios pozos de la
costa del Golfo de EE.UU. Concluy que el factor de la formacin vara, entre
otras propiedades, con la permeabilidad de la roca del yacimiento, como se
muestra en la figura 1.17. En un estudio estadstico amplio, Carothers observa
tambin que existe una relacin entre la permeabilidad y el factor de
resistividad de la formacin. La relacin es:

Para calizas y

Para areniscas. En las ecuaciones 1.31 y 1.32, la permeabilidad se da en

miliDarcy.

La experiencia ha demostrado, sin embargo, que una ecuacin generalizada

que se refiere a la porosidad o permeabilidad de los rendimientos del factor de
resistividad de la formacin tiene resultados insatisfactorios en la mayora de
los casos. Los valores de los parmetros A y B de la ecuacin. 1,29 o C y D de
la ecuacin 1,30 deben determinarse para cada formacin a partir de
mediciones bsicas o una combinacin de mediciones bsicas para el
bienestar del registro de datos.
1.8 RELACIN ENTRE LA RESISTIVIDAD DE LA ROCA Y LOS FLUIDOS
DE SATURACIN.
En la muestra de roca de la figura. 1.2, hay un espacio poroso parcialmente
saturado de agua y el resto ocupado por petrleo o gas. Como el petrleo y el
gas son no conductores, la resistividad de las rocas parcialmente saturadas
con hidrocarburos, Rt, es mayor que la resistividad de la roca misma cuando
est completamente saturada con agua, Ro. Si la saturacin de hidrocarburos
se incrementa, la resistividad aumenta. En ciertos medios porosos, sin
embargo, el incremento es directamente proporcional al contenido de
hidrocarburos. Como el hidrocarburo sustituye el agua, la resistencia aumenta
lentamente al principio, para el petrleo o el gas que normalmente ocupan el
centro de los poros, dejando espacio suficiente para el flujo de corriente. En
una saturacin alta de hidrocarburos, cuando la mayora del espacio poroso
est ocupado por no conductores, la resistividad se incrementa
considerablemente.

Supongamos que es necesario determinar experimentalmente si un

complemento bsico ha sido saturado total o parcialmente con agua de una
resistividad conocida Rw. Si la muestra est parcialmente saturada con agua,
el resto del espacio poroso est ocupado por un no conductor (petrleo o gas).
La presencia de hidrocarburos se puede detectar elctricamente por el
siguiente procedimiento.
1. determinar Experimentalmente la Rt de la muestra.
2. Quite todos los fluidos (s) de la muestra, y luego sature completamente
de agua con la misma Rw anterior.
3. Experimentalmente determinar el Ro de la muestra, ahora totalmente
saturada con agua de Rw.
4. Comparar Rt y los valores de Ro.
Si la muestra contena originalmente hidrocarburos, entonces,

La relacin de la resistividad se llama ndice de resistividad, IR:

Si la muestra fue completamente saturada con agua, entonces Rt = Ro y IR =
1. Tenga en cuenta que la presencia de hidrocarburos se indica por el valor del
ndice de resistividad y no por el valor absoluto de Rt.
Qu pasa si el valor medido de Ro es mayor que el valor medido Rt? Debido
a que esto no es fsicamente posible, un error debe ser una sospecha. El error,
o errores, podran haber ocurrido durante la preparacin del ncleo, la medicin
y/o clculo. Se deben comprobar en primer lugar los clculos. Si no se
descubren errores de clculo, se sospecha de la preparacin y las medidas
fundamentales.
La deteccin de la presencia de hidrocarburos in situ, sigue una lgica similar.
Sin embargo, la determinacin de Ro es mucho ms complicada. Porque el
nico medio conductor en una muestra de roca parcialmente saturada con
hidrocarburos es el agua salada, es de nuevo posible sustituir la muestra, por
un volumen de agua con la salinidad del mismo y obtener la misma resistividad,
Rt, entre los dos electrodos de la figura 1.3. La longitud y la seccin transversal
del volumen de agua equivalente son Le y Ae, respectivamente. La resistencia
del ncleo, Rt y del volumen de agua equivalente, Rw, puede ser expresado
como:

Y
Pero rt = rw y AeLe = AL Sw, donde Sw = saturacin de agua. Por tanto,

', la tortuosidad de un recorrido normal para una roca parcialmente saturada

con agua, depende de la manera en la cual el espacio poroso ocupado por el
agua se encuentra conectado. Teniendo en cuenta las expresiones de Ro y F
dadas por las ecuaciones. 1,9 y 1,10, la ecuacin. 1,38 se convierte en

Y finalmente:

La ecuacin. 1,40 es poco prctica, porque los dos parmetros T y T ' son
complejos y no pueden ser medidos. Archie, utiliz estudios experimentales
para formaciones limpias, y lleg a la siguiente relacin emprica:

El exponente de saturacin, n, depende del tipo de roca, sobre todo de la

manera en la cual los poros estn conectados. Los valores de n van desde 1
hasta 2,5 y han sido reportados en la literatura. Se ha demostrado que n
asumen los valores ms altos en el aceite de formaciones hmedas. Usando
las expresiones de IR, Ro, y F dadas por las ecuaciones 1.35, 1.9, y 1.15
permite escribir la ecuacin 1.41 como:

Estas mediciones son delicadas. Es necesario desaturar las muestras y luego

determinar la saturacin de nuevo sin ningn tipo de agua evaporada de la
muestra durante el proceso. La evaporacin aumentar la salinidad del agua y
por lo tanto disminuir la resistividad de la salmuera. La muestra del ncleo
puede ser desaturada con una centrifugadora. El funcionamiento de la
centrifugadora a velocidades cada vez ms crecientes expulsa cada vez ms y
ms el agua y la sustituye por aire, que es un aislante. El flujo de petrleo a
travs del ncleo tambin se puede desaturar, pero se forma normalmente una
fina pelcula de aceite entre la muestra y el electrodo. Esta pelcula har que
las mediciones de resistividad sean errneamente altas.

Para arenas limpias y consolidadas, el valor de n parece ser cerca de 2.0, de

manera generalizada una relacin aproximada puede ser escrita como:

Esta ecuacin generalizada, conocida como la ecuacin de Archie, es el

resultado de un estudio en el cual la resistividad de 152 ncleos con produccin
real de petrleo de depsitos de arenisca consolidada fueron medidos en el
laboratorio. El ndice de resistividad fue correlacionado con la saturacin de
agua Fig. 1,19, la grfica Sw vs IR para estos datos, indica una tendencia que
sigue la ecuacin 1.41 con n = 1,9 (2). La discusin anterior indica que la
resistividad de la roca, Rt, es determinada por los siguientes parmetro: (1)
cantidad de espacio poroso, ; (2) La resistividad del agua de formacin, Rw;
(3) cantidad de agua, Sw, y (4) tipo de roca, que se refleja por a, m, y n. Para
estimar Sw del clculo de RT, los otros cinco parmetros debe ser conocidos.
Ejemplo 1.8. La resistividad de una roca de arenisca limpia y consolidada es
de 10.0 m. Si la porosidad de las rocas y la resistividad del agua de
formacin son 15% y 0,05 m, respectivamente, determinar si la roca contiene
Hidrocarburos y en caso afirmativo, en qu medida.

Solucin. Rt=10,0 m. Debido a que no se especfica la relacin F = , se usa

la ecuacin generalizada 1.19 para determinar F:

Y con la ecuacin 1.9:

Debido a que Rt> Ro, la roca contiene hidrocarburos. Tenga en cuenta que no
es posible indicar el tipo de hidrocarburo desde los datos proporcionados.
Todos los hidrocarburos, el petrleo o el gas, aumentan la resistividad. Usando
la ecuacin generalizada 1.45 para la saturacin

La saturacin de hidrocarburos, entonces, es de aproximadamente 61%. Tenga

en cuenta tambin que el resultado para el valor de saturacin de fluidos, se
redondea. Informes de la saturacin de agua del 38,7% puede implicar una
precisin no existente. Cualitativamente hablando, esta roca contiene
hidrocarburos, mostrando un ndice de resistividad relativamente alto (IR = 6,6).
El valor de saturacin calculado es la mejor estimacin dada por medio de
ecuaciones generalizadas que se refieren a F y Sw y I. La formacin puede
desviarse de la media, y si esta desviacin es considerable, el valor estimado
de 61% podra ser significativamente un error.

1.9 PROPIEDADES ELCTRICAS PARA ARENAS ARCILLOSAS

La discusin anterior aplica para rocas limpias o rocas con moderado contenido
de arcilla. La arcilla es un sedimento con granos por debajo de 0,004 mm en
dimetro. Las arcillas estn principalmente compuestas por silicatos hidratados
de aluminio y almina (Al2O3). Por otra parte un Shale es un sedimento
compuesto de arcillas y otra variedad de compuestos de grano fino. Debido a
que un shale es rico en minerales de arcilla, los trminos arcillosas o lutitica
son indistintamente usados los registros de pozo.
Para rocas limpias y relativamente limpias que contienen agua, la resistividad
de la roca es relacionada con la resistividad del agua de formacin con la
ecuacin 1.9, la cual puede ser expresada en trminos de la conductividad de
la roca, Co, y la conductividad del agua de formacin, Cw, por:

Las arenas arcillosas exhiben un comportamiento ms complejo. Como la Fig

1.20 muestra, un grafico de la conductividad de la roca derivada del

laboratorio vs. La conductividad del agua de formacin no es lineal. Para un

valor especifico Cw, el valor medido de Co es mucho mayor que el valor que
podra ser predicho por la relacin para arenas limpias. Este aparente
incremento en la conductividad, Ccl, es atribuido al hecho de que las arcillas
contribuyen a la conductividad total de la roca, considerando la ecuacin 1.46
se asume una matriz no conductiva. El valor absoluto de Ccl es el mismo a altas
salinidades. Por debajo de la conductividad critica del agua Cc, el exceso de
conductividad comienza a decrecer a medida que decrece la salinidad,
resultando una curvatura como se muestra en la fig. 1.20. Sin embargo, la
importancia de los efectos de las arcillas esta tambin controlado por el valor
Ccl relativo al trmino Cw/F.
1.9.1 ASPECTOS GENERALES DE LA MINERALOGA DE LAS ARCILLAS.
Los minerales de arcilla son filosilicatos; ellos tienen una estructura laminar
algo similar a las micas. Los principales elementos que construyen los
minerales de arcilla son: (1) una lamina de tomos de silicio y oxigeno
organizadas en tetraedros y (2) una lamina de aluminio, oxigeno e hidrxido
organizados en un patrn octaedral. La figura 1.21 es un esquema de estos
dos elementos. Estas capas de tetraedros y octaedros son organizadas de
diferentes maneras para obtener diferentes grupos de minerales de arcillas.
Los principales minerales de arcilla son la caolinita, montmorilonita, ilita, clorita.

Como la figura 1.22 muestra un cristal de montmorilonita est compuesto de

dos capas de unidad, cada una caracterizada por 3 enrejados. Uno de estos es
un octaedro que se encuentra entre dos capas de tetraedros. Las dos capas de
unidades estn vagamente adheridas en direccin c, con agua entre ellas.
En la capa tetraedral, el slice tetravalente (Si+4) es algunas veces parcialmente
reemplazado por Aluminio trivalente (Al+3). En la capa octaedral, puede haber
sustitucin de aluminio trivalente por magnesio divalente. Los tomos de
aluminio tambin pueden ser sustituidos por hierro, cromo, zinc, litio u otros
tomos.
Cuando un tomo de baja valencia positiva remplaza uno de alta valencia,
resulta una deficiencia de cargas positivas o en otras palabras un exceso de
cargas negativas. Este exceso de cargas negativas es compensado por la
adsorcin en las capas superficiales de cationes que son demasiado grandes
para ser ubicados en el interior del cristal. En la montmorilonita, la
compensacin de iones est tambin presente entre las capas (Fig. 1.22).
En presencia de agua, los cationes de compensacin, tales como Mg, Na y Ca,
en las capas superficiales pueden ser intercambiados fcilmente por otros
cationes disponibles en la solucin. Por lo tanto ellos son llamados cationes

intercambiables. El numero de estos cationes puede ser medida y es llamada

capacidad de intercambio cationico QCEC, de la arcilla. El QCEC es usualmente
expresado en mili equivalentes por gramo de arcilla seca (meq/g). El peso
equivalente de un elemento, es el peso que es capaz de ganar, perder o
compartir 6,026x1023 electrones. Los cationes intercambiables pueden ser
desplazados solo por otros cationes. Ellos mismos no se mueven libremente en
la solucin. La manera en que los cationes intercambiables se mantienen y el
mecanismo exacto por el cual se lleva a cabo de intercambio catinico no se
entienden completamente. La energa para reemplazar los diferentes cationes
depende de su tipo y de su concentracin relativa. Esto es algo que define el
orden de reemplazamiento, Na<K<Mg<Ca<H. esto significa que el hidrogeno
reemplazara al calcio, el calcio reemplazara al magnesio, etc.
La Montmorilonita es una arcilla hinchable que puede absorber una cantidad
variable de agua. Cuando esta est en contacto con agua, las molculas de
agua penetran entre las capas de unidades y los cationes intercambiables
llegaran a ser hidratados. La gran energa de hidratacin involucrada es capaz
de superar las fuerzas atractivas entre las capas. La hinchazn entre las capas
puede ocasionar ms del doble del volumen de una arcilla seca.
Un cristal de ilita (Fig 1.22) es esencialmente similar al cristal de
montmorilonita. La ilita es distinguida de la montmorilonita primeramente por la
ausencia de hinchazn entre las capas con agua. Tambin, los cationes que
compensan la deficiencia de carga negativa son usualmente iones de potasio
(K). Solo los iones de potasio en la superficie externa pueden ser
intercambiados por otros cationes. Los iones de potasio entre las capas estn
fijos. Ellos proveen una fuerza que vincula las capas lo que explica la
caracterstica de no hinchazn de las arcillas ilitas.
La figura 1.22 tambin ilustra los cristales de caolinita y clorita. Estos cristales
estn caracterizados por la ausencia de cationes entre las capas. En agua,
estos minerales son tambin no expandibles. A diferencia de otras arcillas,
ellas muestran baja variacin su composicin qumica y puede
tener
tericamente cero en capacidad de intercambio cationico. En la naturaleza la
caolinita y la clorita tienen alguna capacidad de intercambio. Esto sugiere que
se han roto bandas alrededor de los bordes de los cristales que dan lugar a una
insatisfaccin de cargas negativas. Estas cargas negativas son balanceadas
por cationes que son sometidos a una sustitucin limitada.
Las montmorilonitas y las ilitas tienen por lo general altos valores de QCEC; la
caolinita y la clorita tienen valores de QCEC desde bajos a cero. La Tabla 1.2
lista las formulas, densidades, porcentaje de hidrgenos, y un valor promedio
de QCEC para diferentes arcillas. Las arcillas con alto QCEC juegan papel
importante en la conduccin elctrica de esquistos y de arenas arcillosas.

1.9.2 CONDUCTANCIA ELCTRICA DE DOBLE CAPA

Como se menciono anteriormente, algunas partculas de arcillas exhibirn una
carga negativa que es compensada por la acumulacin de cationes cerca a la
superficie de la partcula. En sistemas arcilla/liquido, existe una doble capa de
cargas elctricas. La doble capa consiste de la carga de la partcula y de una
cantidad equivalentes de iones cargados acumulados en el lquido cerca a la
superficie de la partcula. Los iones acumulados son llamados el contador de
iones. El contador de iones esta electrostticamente atrado por la carga
opuesta en la superficie. Al mismo tiempo, sin embargo, esos iones tienen
tendencia a difundirse lejos desde la superficie hasta la mayor parte de la
solucin, donde estas concentraciones son menores. Gouy fue el primero en
reconocer esta caracterstica de difusin del contador de iones. El resultado de
la distribucin de iones es mostrado esquemticamente en las figuras 1.23 y
1.24. La figura 1.4 muestra la capa de difusin de la concentracin inica para
un sistema arcilla/cloruro de sodio. La lnea contina y discontinua representan
la distribucin local de los iones Na+ y Cl-, respectivamente, a una distancia x
de la superficie de la arcilla. La zona cercana a la superficie de la arcilla, donde
la concentracin de cationes excede en gran medida a la concentracin de
aniones, esto es conocido como capa de difusin.

Los clculos para la doble capa muestran que el espesor de la capa de

difusin, xd, decrece con el aumento en la concentracin de sal, n. xd se
relaciona con n a 25C as:

Donde xd est en angstrom y n esta en moles por litro. Sin embargo, debido a
que los cationes no son puntos de carga, ellos se mantienen en un plano que
es paralelo a la superficie de la arcilla. Este plano es conocido como el plano
Helmholtz exterior (OHP). Como la fig. 1.25 muestra, la distancia que separa la
superficie de la arcilla con el OHP, xh, est determinada por la cantidad de
agua adsorbida en la superficie de la arcilla y por el agua de hidratacin
alrededor de cada catin; xh=6.18 A. Esta teora implica la exclusin de sal
cerca de la superficie y de la partcula de arcilla. Cuando la salinidad del agua
es mayor que el valor critico, nc, el espesor de la zona de exclusin es limitado
por el OHP, y el espesor es por lo tanto xH. Cuando la salinidad el agua es
menor a nc, el espesor de la zona de exclusin de sal llegara a ser dependiente
de la salinidad y es igual a xd. La expansin de la capa de difusin con los
cambios en la salinidad est caracterizada por el parmetro fdl:

Donde fdl es un factor adimensional llamado factor de expansin de la capa de

difusin, fdl >= 1
Esta zona de exclusin de sal es importante porque las arcillas tienen una gran
rea superficial y porque el volumen de la arcilla en agua est lejos de ser
insignificante para el volumen total PV. La expansin de la capa de sal libre
mas all de el OHP cuando la salinidad del agua es menor que nc, podra
explicar la salida de la curva CD de una lnea recta en la figura 1.20. De
acuerdo a esta teora, la conductividad critica, Cc, de la cual la curva se aleja
de la lnea recta progresivamente corresponde a la salinidad critica, nc.
La concentracin de iones en la solucin adyacentes a la superficie cargada
puede ser ilustrada de manera ideal en la fig. 1.26. La figura muestra que casi
todos los iones fijos son negativos y residen en la superficie de la arcilla. El
contador de iones positivo esta aun libre para moverse sometido a un campo
elctrico. Esta alta concentracin de cationes mviles cerca a la superficie de la
arcilla resulta en un exceso de conductancia. Este exceso de conductancia es
llamada conductancia de superficie, conductancia de doble capa, o
conductancia de la arcilla. Consecuentemente, en cada poro la superficie de la
arcilla y el fluido de poro pueden ser considerados conductores paralelos tal
que:

Donde Co=conductancia del fluido que llena el poro o una seccin del poro,
Ccl=exceso de conductancia de la arcilla o de doble capa, y Cw= conductancia
del electrolito de los poros.
Debido a que los minerales de arcilla tienden a tener muy grandes areas
superficiales, especialmente comparadas con el cuarzo, la conductancia en la
superficie de la arcilla puede ser muy significativa. Las arcillas en la matriz de la
roca juegan un rol esencial en la conduccin, pero solo en la presencia de un
electrolito. La conductividad de un arena arcillosa seca es insignificante.
1.9.3 DISTRIBUCIN DE ARCILLAS EN ARENISCAS.
Las arcillas se encuentran a menudo en areniscas, limolitas y conglomerados.
En anlisis de ncleos, el examen petrofsico de una delgada seccin, y ms
recientemente, un examen microscpico han revelado el material de arcilla, lo
cual es a menudo asociado a un esquisto, se pueden ser distribuidas en
formaciones arenosas en tres diferentes formas: laminar, estructural y dispersa
(fig. 1.27). Dentro de un cuerpo de arena, una delgada capa de arcilla y otra de
material de grano fino puede ocurrir. Ellas tienen un origen detrtico, ellas estn
formadas fuera del marco de la roca arenisca. Estas arcillas detrticas son
llamadas son llamadas arcillas laminares o shale. Las lminas no afectan la
porosidad y la permeabilidad de las rayas de arena. Estas lminas, sin
embargo, son ms o menos continuas y acta como una barrera para la
permeabilidad vertical.

Las arcillas pueden ser de origen diagentico. Una fuente en arcillas

diageneticas es la alteracin in-situ de las partculas de cuarzo debido a la
reaccin con el agua de formacin. Las alteraciones ms comunes son las de
feldespato a caolinita y de hornblenda a clorita. Esta alteracin conduce a las
arcillas estructurales. Tambin se consideran arcillas estructurales aquellas que
son originadas cuando los clastos de las arcillas son depositados como una
parte integral de una matriz predominada por arena. Sin embargo en las arenas
diageneticas
usualmente ocurren arcillas dispersadas. Las arcillas
dispersadas se desarrollan cuando los cristales de arcilla se precipitan desde el
fluido de poro. La precipitacin ocurre en respuesta a los cambios en la qumica
del agua de poro debida a la filtracin a travs de un esquisto, o por cambios
en la temperatura y presin durante el entierro y compactacin de los
sedimentos. Las arcillas dispersas pueden ocurrir en poros como partculas
discretas, como cristales intercultivados revistiendo las paredes del poro en una
forma relativamente delgada y continua, y como cristales que se extienden en
el poro o en la garganta del poro. Las arcillas dispersas reducen notablemente
la permeabilidad de la formacin.
1.9.4 MODELOS DE RESISTIVIDAD PARA ARENAS ARCILLOSAS.
El primer intento para relacionar la resistividad de las arenas arcillosas con
otros parmetros de la roca fue dirigido por relaciones empricas.
Tempranamente algunos investigadores concluyeron que, adems la
conductividad convencional asociada con el agua de la formacin, tiene un
componente de conductividad asociado con las arcillas y que este componente

de conductividad es independiente de la resistividad del agua. La resistividad

de una arena arcillosa saturado con agua pueden ser descritos por una
ecuacin de la forma:

Note que la ecuacin 1.50 no es necesariamente seguido de la ecuacin 1.49

cuando la geometra y la distribucin de las arcillas estn tomadas en
consideracin.
Para una arena arcillosa parcialmente saturada con hidrocarburos una
ecuacin emprica sugerida es:

En las ecuaciones 1.50 y 1.51 los valores de los coeficientes y son nicos
para cada muestra o zona. Ellos dependen de muchos factores, especialmente
de la distribucin de las arcillas. y deben ser determinados de mediciones
directas. Ellos podrn ser encontrados a travs de la solucin simultnea de
dos ecuaciones, en forma similar a la ecuacin 1.50, se escriben para dos
diferentes valores de resistividad de agua. Muchos investigadores han
intentado definir y para desarrollar una solucin general. El laboratorio de
investigacin Simandoux han encontrado que y pueden ser expresados
como:

Donde Vsh= fraccin del volumen total del shale y Rsh= resistividad del shale.
Sustituyendo las ecuaciones 1.52 y 1.53 en la ecuacin 1.51 resulta:

La ecuacin 1.54 se refiere a un modelo Vsh, porque este incluye Vsh.

Resolviendo para Sw y usando la ecuacin 1.17 para expresar F se tiene:

Donde e=porosidad efectiva que excluye los efectos de las arcillas. La

ecuacin 1.55 la cual es conocida como ecuacin total
Shale
o
Simandoux, fue usada en los primeros trabajos de evaluacin de pozos
apoyados computadora. La derivacin y aplicacin de la ecuacin 1.55 esta
estropeado por la alta deficiencia.
1. Simandoux hizo mediciones en solo 4 muestras sintticas usando un
solo tipo de arcilla (montmorilonita), aparentemente de porosidad
constante.
2. El factor de formacin no est incluido en el efecto de las arcillas en el
trmino .
3. Otros investigadores han demostrado que los efectos de las arcillas
no aplican para condiciones de difusin de shale.
4. Vsh est determinado de indicador total de arcilla el cual no es suficiente
para separar minerales de arcillas y otros materiales arcillosos. Ellos
tampoco diferencian entre
arcillas con alto QCEC, como la
montmorilonita, y arcillas con bajo QCEC como la caolinita.
5. Rsh es tomado igual a la resistividad adyacente de las capas de shales.
Las arcillas dispersas son ms un producto de la diagnesis que de el
proceso deposicional.
6. El modelo conduce a resultados optimistas cuando la porosidad es
menor al 20%.
Las variaciones de la ecuacin 1.55 han sido tambin usadas por los
petrofsicos y analistas de registros. En sus estudios comparativos de esas
varias tcnicas, Fertl y Hammack usaron muestras de campos actuales que
representaron gran cantidad de muestras arcillosas. De estos estudios, ellos
recomendaron usar su propia ecuacin emprica, la cual fue hallada para ser de
aceptable representatividad estadstica. Su ecuacin puede ser escrita
como:

Donde F refleja la porosidad efectiva e.

La ecuacin 1.56 es un modelo Vsh que incluye la mayora de las deficiencias
mencionadas. Sin embargo esta representa pocas ventajas sobre otras
ecuaciones. Adems para ser una expresin simple, este trata el efecto de la
arcilla como un trmino de correccin
restado del trmino de
arena limpia

La ecuacin seala claramente los aspectos prcticos de los efectos de una

arcilla y su correccin. Primero tratando la arena arcillosa como una limpia lo

que desestimara el potencial de una formacin que posea hidrocarburos pues

los valores calculados de Sw son mayores. Segundo, usando valor aumentado
de Vsh produce exactamente el efecto contrario, una sobre estimacin del
potencial de hidrocarburos de la formacin.
Ejemplo 1.9
Los siguientes datos pertenecen a una formacin de arena arcillosa:

Estime Sw utilizando Archie, Fertl and Hammack, y la ecuacin de Simandoux.

Repita los clculos para Vsh de 40%.
Solucin:
Usando la saturacin de Archie (ecuacin 1.45) implica que la arena es limpia o
relativamente limpia. Con este supuesto en mente,

Usando Fertl y Hammack,(ecuacin 1.56) para tener en cuenta los efectos de

la arcilla, entrega:

Ahora, usando la ecuacin de Simandoux (ecuacin 1.55) entrega:

Usando Vsh=40% en Fertl y Hammack y en la ecuacin de Simandoux se

obtienen valores Sw de 22% y 31% respectivamente.

Estos clculos muestras muchos puntos, primero usando el modelo de una

arena limpia para arenas arcillosas da como resultado una mayor saturacin de
agua. La diferencia entre ambos cuantitativamente y cualitativamente es
significante. Una zona que esta 50% saturada de agua es en general un
potencial marginal, mientras que una zona que esta 36% o 39% saturada de
agua es en general un potencial significante. Segundo, las diferencias entre los
valores entregados por los diferentes mtodos. Estas diferencias en clculos de
saturaciones de agua incrementan con un aumento en el contenido de arcillas.

1.9.5 MODELO DE
WAXMAN Y SMITS.

RESISTIVIDAD

PARA

ARENAS

ARCILLOSAS:

Es un modelo Vsh usado para expresar la resistividad de las arenas arcillosas

que estn ahora consideradas como incompletas o incorrectas. Ellas podran
ser usadas con extremo cuidado. Reconociendo que estos modelos tienen
inconvenientes y que el intercambio de cationes asociado a la presencia de
minerales de arcilla son el agente detrs de la conductancia de la arcilla.
Waxman y Smits presentaron un modelo fsico que incorpora el QCEC.
El modelo de Waxman y Smits asume paralelo el mecanismo de conductancia
para el electrolito libre y para el intercambio de cationes. Ellos hicieron la
ecuacin 1.49 aplicable para una roca de un hueco. Usando La conductividad
en lugar de la conductancia la ecuacin 1.49 se transforma en:

Donde Co, Ccl y Cw son las conductividades de una roca saturada con
salmuera, el intercambio de cationes de la arcilla y el agua de formacin
respectivamente, F1 y F2 son adecuados como factores de la resistividad de la
formacin.
Este modelo asume la corriente elctrica transportada por el intercambio de
iones asociados con las arcillas viajeras a lo largo de la misma ruta tortuosa
como la corriente que es atribuida a los iones en el agua de poro. En otras
palabras, la tortuosidad es la misma para todos los iones. As F1 y F2 en la
ecuacin 1.57 puede ser asumidos iguales. Por la analoga a arenas limpias,

Donde F* es el factor de la resistividad de formacin. F* refiere a la porosidad

total interconectada y es independiente de la salinidad del agua de formacin.
La ecuacin 1.57 puede ser escrita como:

Para arenas limpias, Ccl=0 y F* se reduce a F, el factor de formacin usual es

definido como Cw/Co o Ro/Rw. 1/F* es la pendiente de la porcin de lnea recta
de la curva Co vs. Cw ilustrada por la figura 1.20. F* es relacionada a la
porosidad usando la relacin de Archie.

Usando datos experimentales de Waxman y Smits, Clavier encontr una

fuerte correlacin entre el exponente m* y el contenido de arcillas. El exponente
m* incrementa con la arcillosidad, alcanzando valores tan altos como 2.9 en
shales. Esto podra sugerir que la tortuosidad de las formaciones arcillosas es
mucho mayor que en la de arenas limpias. Waxman y Smits reportaron un
valor de 1.74 para arenas Eocene y 2.43 para las menores arenas terciarias.
Debido a que el intercambio de cationes conduce un corriente elctrica solo
cuando se hidrata con agua, la contribucin de la arcilla sobre toda
conductividad de la roca no es cuantitativamente medida por QCEC por s
mismo, pero el QCEC por unidad de volumen de fluido de poro , Qv, conocido
el volumen de concentracin de intercambio de cationes de la arcilla, es
medido den mili equivalentes por mililitro (meq/mL) o en equivalentes por litro.
Qv es relacionado con QCEC por:

Donde Qv est en meq de intercambio de cationes por cm cubico de espacio

de poro, QCEC est en meq/g, Vp es la PV en cm3/ g, es la fraccin de
porosidad, y ma es la densidad del material no poroso en g/cm3.
La conductividad del intercambio de iones de la arcilla, Ccl, es expresada
como:

El Coeficiente B a 25C esta empricamente expresado como:

Donde B y Cw estn expresados en

respectivamente. La

figura 1.28 entrega valores de B experimentalmente determinados por

Waxman y Thomas para diferentes temperaturas.

El modelo Waxman y Smits (ecuacin 1.59) para arenas arcillosas saturadas

con agua se convierte en:

Cuando Sw<1, el volumen de fluido de poro disponible para hidratar el

intercambio de cationes es reducido. El intercambio de iones asociado con las
arcillas llegara a ser en el agua de poro restante. Esta concentracin
es
relacionada con Qv y Sw:

Asumiendo que la conductividad de una arena arcillosa que contiene aceite

puede ser descrita por una ecuacin anloga a la 1.64 entonces:

Donde Ct= conductividad de una arena parcialmente saturada con agua y G*=
factor geomtrico que est en funcin de loa porosidad, saturacin de agua y
geometra de poro. Se espera que G* incremente cuando Sw decrece.
Para arenas limpias, F* y G* se reduce a:

Considerando la ecuacin de la saturacin de Archie para arenas limpias se

tiene:

Donde n* es un exponente de saturacin que puede variar con el tipo de roca.

Usando n*=2 puede ser necesario debido a la carencia de datos.
Sustituyendo valores de G* de la ecuacin 1.69 en la ecuacin 1.66 se tiene:

De los diferentes parmetros necesarios para calcular la saturacin de agua

de la medicin de resistividad de una formacin arcillosa, el valor Qv es uno de
los mnimos conocidos. QCEC y Qv pueden ser medidos directamente en
muestras fsicas de rocas. Numerosos laboratorios hacen estas mediciones
comercialmente. Debido a la dificultad asociada para obtener Qv, los analistas
de registros han sido renuentes para aceptar interpretaciones de registros
basados en Qv.
Asumiendo n*=2 la ecuacin 1.64 y 1.70 pueden ser directamente expresadas
con resistividades:

Ejemplo 1.10
1. Una arena contiene 10 wt% de montmorilonita con un QCEC tpico de
1.0 meq/g. Si la roca est caracterizada por 20% de porosidad y 2.65g
g/cm3 de densidad de gramo. Calcule su concentracin volumtrica de
intercambio de cationes, Qv.
2. Si F* es 18.3, calcule la resistividad de la roca a 25C cuando esta 100%
saturada con una salmuera de 0,1 y 10 m.
3. Calcule la resistividad de la roca a 25C cuando esta 50% saturada con
una salmuera de 0,1 y 10 m.
4. Calcule el ndice de resistividad de una roca saturada al 50% de agua
para los dos valores de Rw. Comprelos con el ndice de resistividad si
se asume arena limpia.
Solucin
1. El QCEC de una roca con un contenido del 10 wt% de montmorilonita
con un QCEC de 1.0 meq/g de la ecuacin 1.61:

2. B a 25C puede ser estimado de la ecuacin emprica 1.63 la cual

puede ser expresada como:

Con la ecuacin 1.71 para Rw=0,1 m

Para Rw= 1 m

3. Para Rw=0,1 m, la ecuacin 1.72 resulta en

Y para Rw=1m

4. Usar la definicin del ndice de resistividad entregado por la ecuacin

1.35 para Rw =0,1m.

Y para Rw=1m
Asumiendo una arena limpia, el Ro calculado para Rw=0,1m es:
El cual a su vez resulta en:

El cual es menor que el IR de 3.1 calculado tomando en cuenta la arcillosidad.

Este resultado es una subestimacin del potencial de la formacin. Cuando
Rw= 1m donde la salinidad del agua es relativamente baja, el impacto de
asumir una arena limpia ms drstico. El Ro calculado es 18,3 m, el cual
excede la verdadera resistividad de la formacin.
Ejemplo 1.11
Una formacin de Arenisca muestra las siguientes caractersticas:

Estimar la saturacin de agua.

Solucin:
La ecuacin 1.70 puede ser usada para estimar Sw. Los diferentes parmetros
en esta ecuacin pueden ser estimados a continuacin:

Se asume n*=2
Se sustituyen esos valores en la ecuacin 1.72 y se tiene:

El resultado de la ecuacin cuadrtica es Sw=0,19.

1.9.6. MODELO DE RESISTIVIDAD PARA ARENAS ARCILLOSAS: DUALWATER
El modelo dual-water considera la exclusin de iones de cloro de los
alrededores inmediatos de las placas de arcillas. Solo los cationes requeridos
para balancear la carga negativa que estn presente en la superficie de la
arcilla. esto usualmente causa que el agua de la arcilla sea menos salada que
el agua asociada a la arena, de ah su nombre Agua-Dual. En este modelo, una
formacin arcillosa es asumida para comportarse como si esta contuviera dos
tipos de agua.
1. El agua de la arcilla o agua adherida que ocupa una fraccin de el PV, la
saturacin de agua adherida Swb puede ser expresada como:

Donde Av= rea superficial de la arcilla por unidad de PV.

Investigaciones experimentales indican que Av es directamente
proporcional a Qv tal que:

Debido a que el agua adherida contiene todo el contador de iones , su

concentracin es igual a Qv/Swb y la conductividad aparente del agua

adherida, Cwb, puede ser expresada de acuerdo a la ecuacin 1.62

como:

2. El agua que est libre de la superficie de la arcilla y ocupa una fraccin

de PV, llamada saturacin de agua libre, Swf, esta expresada como:

Donde Swr es la saturacin total de agua en la fraccin de volumen de la

porosidad total t.
Asumiendo que el contador de iones y los iones de sal del agua libre
viajan por la misma ruta tortuosa, el comportamiento de la formacin es
como si este contuviera una conductividad efectiva del agua, Cwe,
donde:

Reemplazando Swb y Swf de la ecuacin 1.74 y 1.55 se tiene:

Sustituyendo la conductividad de la formacin en la ecuacin de Archie

se tiene:

Para obtener una expresin de CD, se deja Swt=1 en la ecuacin 1.80:

En este modelo Fo esta dependiente a la salinidad, el facto de la resistividad de

la formacin se expresa como:

Adems para Qv, Cwf y F*, los cuales pueden ser determinados con las
discusiones en las secciones previas, el parmetro fdl, vQ y CwB son requeridos
para el modelo de agua-dual. El parmetro fdl es dependiente de la salinidad
del agua y puede ser estimado de la ecuacin 1.48, vQ y CwB estn
entregados en las figuras 1.29 y 1.30 como funciones de la temperatura.

Ejemplo 1.12
Usando los conceptos tericos del modelo de agua-dual, estime la resistividad
de una formacin arcillosa que contiene agua y que muestra las siguientes
caractersticas:

Solucin:

La conductividad de la formacin arcillosa que contiene agua puede ser

estimas a partir de la ecuacin 1.81 y 1.82. los parmetros necesitados son F*,
Qv, fdl, vQ, CwB y Cwf, F* y Qv se tiene. La conductividad del agua libre, Cwf, es
determinada de su salinidad con la figura 1.7 y la ecuacin 1.5 :

Usando la ecuacin 1.82 se tiene:

Fdl puede ser estimado de la ecuacin 1.48, pero el valor de nc debe ser
determinado primero. Debido a que nc corresponde a un valor de xd=xH=6.18
A usando la ecuacin 1.47 se tiene:

Asumiendo que el agua es predominada por NaCl con un peso molecular de

58m44 g/mol,

Usando la figura 1.6 para convertir a ppm se obtiene nc=13600ppm

Debido a que la salinidad del agua total es mayor a nc, fdl=1, substituyendo los
diferentes parmetros en la ecuacin 1,81 se tiene:

Preguntas de Repaso
1. Distinga entre Resistencia y Resistividad; entonces explique porque hay
instrumentos diseados para la medicin de la resistividad pero en
realidad miden resistencia.
2. Que es la resistividad de la parte no porosa, rocas no metlicas?

3. Que se entiende por el termino Ro, factor de resistividad de formacin e

ndice de resistividad?
4. Liste los factores que determinan la resistividad de las soluciones de
NaCl.
5. Explique cmo dos rocas con porosidad idntica
pueden tener
diferentes factores de formacin.
6. En su opinin, puede la relacin entre F y ser descrita por una
ecuacin generalizada que aplique a todas las rocas sedimentarias?
Explique.
7. Liste los parmetros que determinan la resistividad de las rocas
sedimentarias.
8. Una alta resistividad de formacin necesariamente indica la presencia
de hidrocarburos? Explique.
9. Que se entiende por tortuosidad? Como esta afecta la conductividad
elctrica y la permeabilidad de la roca?
10. Bajo qu condiciones la ecuacin de la saturacin de Archie entrega
valores representativos de Sw?
11. Que son minerales de arcilla? Como ellos afectan la resistividad elctrica
de las arenas?
12. Describa las diferentes maneras en que los minerales de arcilla pueden
ser distribuidos en formaciones sedimentarias. Que efectos tienen los
tipos de distribucin en la resistividad de la formacin, porosidad, y
permeabilidad?
13. Bajo qu condiciones pueden los modelos Vsh ser usados con razonable
representatividad para describir la resistencia elctrica y las arenas
arcillosas?
14. cul es la diferencia entre el modelo Maxman y Smits y el Agua-Dual
expresando la conductividad de las arenas arcillosas?