2.

4 CARACTERSTICAS FSICAS, QUMICAS Y BIOLOGCAS DE LAS ROCAS

GENERADORAS
Es la roca donde se acumula la materia orgnica proveniente de animales y
vegetales que quedaron incorporados en el fango del fondo de mares y lagos.
QUIMICAS
*Porosidad por disolucin en calidez.
La porosidad es el porcentaje de volumen total de la roca generadora ocupada por
espacios vacos. El valor de la porosidad y potencias mnimas dependen de las
condiciones locales.
La facilidad con que una roca se desprende de los hidrocarburos que contiene,
depende de su permeabilidad. Son necesarios tres requisitos para la
permeabilidad.

Porosidad.

Poros interconectados.

Poros tamao sper capilar.

La permeabilidad es la capacidad de la roca almacenadora para transmitir los

fluidos.
FISICAS
*Fracturacin de cualquier tipo quebradizo de roca.
Las fracturas pueden aumentar la capacidad de almacenar, la fracturacin tiene a
producir esquemas geomtricos aunque la forma de este esquema depende de la
naturaleza de las fuerzas que producen la fracturacin.
Estos suelos menos compactados tienen ms espacios porosos para retener un
mayor volumen de agua y realizar los intercambios gaseosos, facilitan la
conductividad del agua y propician un mejor ambiente para el desarrollo de los
microorganismos. La ganadera, en los primeros 10 cm de suelo presenta valores
de resistencia a la penetracin que van de 2.6 a 3.3 kg/cm los cuales se
consideran elevados. La porosidad se refiere al volumen de espacios vacos del
suelo. La ganadera se caracteriza por tener unos suelos de porosidad intermedia

con valores alrededor del 57% en promedio. La conductividad hidrulica se define

como la velocidad de filtracin de fluidos en suelos saturados (suelos con sus
espacios porosos ocupados por agua). Los sistemas ganaderos presentan valores
bajos de conductividad hidrulica (de 8 a 18 cm/hora). En sitios donde una
infiltracin pobre es acompaada por pendientes pronunciadas, se pueden
presentar serios problemas de erosin, fenmeno caracterizado por el arrastre de
suelo, fertilizantes y enmiendas aplicadas hacia sitios ms bajos y fuentes de
agua, causando de esta manera una contaminacin de ros y humedales.
2.5 EL KERGENO
La M.O. dispersa en el sedimento se degrada progresivamente, pasando de
biopolperos a geopolmeros (kergeno) a travs del fraccionamiento, destruccin
parcial y reagrupamiento de los componentes elementales de las macromolculas.
Degradacin bioqumica
Se inicia con la accin bacteriana sobre la M.O. El proceso se realiza a travs de
la respiracin en condiciones aerobias, o por fermentacin en condiciones
anaerobias. La M.O. sedimentada en presencia de bacterias, es oxidada a
compuestos inorgnicos (mineralizacin), utilizando el oxidante disponible
(oxgeno, en medios oxigenados) que proporcione la ms alta entalpa libre por
mol de compuesto orgnico oxidado. En condiciones anaerobias, las bacterias
actan de modo preferente sobre determinados sustratos.
Policondensacin e insolubilizacin
Al mismo tiempo que los biopolmeros generan geomonmeros, se inicia un
proceso competitivo con la degradacin. Muchas de las molculas presentes en
los organismos muertos, son muy reactivas qumicamente, y reaccionan
espontneamente entre s para dar otro tipo de polmeros con estructuras al azar,
resistentes a la degradacin anaerobia. Estos compuestos, llamados
geopolmeros, son relativamente estables y preservan la M.O. an en presencia
de bacterias. A medida que se produce la policondensacin, se produce la
insolubilizacin. Existen distintas clases de polmeros:
cidos flvicos: Solubles en Na (OH) y en HCl.
cidos hmicos: Solubles en Na (OH) e insolubles en HCl.
Humin: Insoluble en Na (OH). El humin se hidroliza en presencia de ClF
FH, mientras que el kergeno resisten el ataque de los cidos minerales.

La insolubilizacin es la ltima etapa de la

diagnesis, y da como resultado una mayor
policondensacin
y
reordenamiento
macromolecular. Durante este proceso, se
pueden distinguir dos etapas: La primera,
caracterizada por la prdida de enlaces
peptdicos y disminucin de la relacin H/C;
esta etapa afecta a las primeras decenas de
metros de sedimentos. La segunda etapa se
realiza a mayor profundidad y provoca una
disminucin en la relacin O/C, debido
principalmente a la eliminacin de grupos
carboxilo. Se producir tambin una
disminucin
en
la
relacin
cidos
flvicos/cidos hmicos. La evolucin ser:
cidos flvicos -> cidos hmicos -> Humin
El resultado final de las tres etapas, es un
policondensado insoluble en lcalis, llamado
humin, con una estructura anloga al kergeno (el kergeno es el Humin
desmineralizado). Realmente, el kergeno se define como la fraccin orgnica
contenida en las rocas sedimentarias, y que es insoluble en disolventes orgnicos
(la parte soluble, se denomina bitumen).
Representando la relacin existente entre el H/C y el O/C, se obtiene el diagrama
de Van Krevelen, que establece tres tipos distintos de kergeno:
Tipo I: Alta relacin H/C. Alto potencial generador de petrleo y gas.
Procede de algas o M.O. enriquecida en lpidos por actividad de microorganismos.
Tipo II: Disminuye la relacin H/C, as como su potencial generador de petrleo y
gas. Procede de una mezcla de fitoplancton, zooplancton y bacterias
sedimentadas en un ambiente reductor.
Tipo III: Kergeno bajo en H/C y alto en O/C. Contiene muchos grupos carboxilo.
Es el menos favorable para la generacin de petrleo, aunque puede producir
cantidades apreciables de gas. Procede de plantas continentales.
Los diversos tipos de kergeno, al igual que la evolucin del kergeno de una
formacin, siguen la direccin de las flechas al incrementarse la profundidad
(camino de evolucin del kergeno). Cada tipo de kergeno se caracteriza
pues, por una diferente concentracin de los cinco elementos primarios

(C, H2, O2, N y S), y cada cual presenta un potencial diferente de generacin de
petrleo.
2.6 GENERACIN DE HIDROCARBUROS LQUIDOS Y GASEOSOS

El petrleo, y en general los

hidrocarburos tanto lquidos como
gaseosos, proceden de la materia
orgnica depositada y acumulada
durante cl proceso de sedimentacin a
travs de una serie de transformaciones
que se producen en el subsuelo. Dichas
transformaciones, que en conjunto
reciben el nombre de maduracin, estn
controladas principalmente por el
aumento de temperatura que se produce
con el aumento de profundidad como

consecuencia del gradiente geotermico

y/o por fuentes locales de calor. Sin
embargo, se trata de un proceso de baja
temperatura que no supera los 2OO-25O
C.
De una manera muy general, esta
transformacin consiste en la prdida de
O y N en forma de H20, CO2 y NH3 y en el
enriquecimiento relativo en H y C.
Aunque el proceso lo inician ciertas
bacterias anaerobias, a medida que
aumenta la profundidad de enterramiento, stas desaparecen, quedando
controlado a partir de entonces por el aumento de temperatura, en forma de
destilacin natural de dicha materia orgnica. En este proceso se distinguen tres
etapas, en funcin de la temperatura: diagnesis, catagnesis y metagnesis.

- La diagnesis: es la serie de procesos que sufre la materia orgnica desde su

enterramiento hasta que se transforma en kergeno(*) (Especificar qu es el
Kergeno al final de este encabezado) y empieza la generacin de petrleo.
La materia orgnica incluida en arcillas que se compacta sufre reacciones
bastantes complejas. El punto de inicio de estas reacciones son los cuatro
biopolmeros principales: carbohidratos, protenas, ligninas y lpidos.
En los primeros estados de la diagnesis los biopolmeros son fragmentados en
estructuras ms simples llamadas geomonmeros, los cuales, ms tarde, vuelven
a polimerizarse y se transforman en geopolmeros. Durante estos procesos la
materia orgnica pierde casi todo el N, mucho O y S, y algo de H y C.
Estos procesos se dan en un principio por la accin de bacterias y procesos
qumicos no biolgicos, y ms tarde por cracking trmico. En general la transicin
a geopolmeros es muy rpida: de cientos a miles de aos.
- La catagnesis: Tiene lugar segn el Kergeno es calentado. La catagnesis es
el estado en que a partir del Kergeno se genera petrleo y gas.

- La metagnesis: Es el ltimo estado en que cesa la generacin de petrleo y

gas, pero se sigue generando mucho metano ( CH4) por alteracin del crudo
previamente generado.
El gas natural que contiene entre un 75-85% de metano, normalmente se
encuentra asociado con depsitos de petrleo; estos depsitos son el legado de
las plantas marinas que vivieron y murieron en mares interiores hace millones de
aos. Son embargo, no todo el metano de la tierra es metano antiguo, se estima
que las bacterias metangenas* que viven en las termitas y en los sistemas
digestivos de los animales herbvoros producen cerca de 2000 toneladas de
metano por ao.
Podemos aadir, que el gas natural es un gas incoloro y se aade
deliberadamente trazas de compuestos de azufre, como el etanodiol, con el fin de
advertir algn escape peligroso.
El kergeno remanente es casi grafito en esta etapa.

En general, la generacin de los hidrocarburos est fuertemente asociada a la

profundidad de enterramiento.
La profundidad de generacin depende del gradiente geotrmico local, del tipo de
kergeno y de la historia de enterramiento.
A pocas profundidades slo se genera metano biognico.
.- Entre 1 y 2 Km de profundidad empieza la catagnesis.
.- Antes de los 3 km. comienza la zona de formacin de petrleo; a esta zona se le
llama la ventana de hidrocarburos.
.- Entre los 3 y 3.5 km. se pasa a la catagnesis tarda; es la principal zona de
formacin de gas, y se generan tanto gas hmedo como metano.
.- A ms de 4 km. la roca madre se transforma en supermadura. En este punto
empieza la metagnesis y slo se genera metano.
* En este proceso la temperatura tambin es muy importante, por lo cual podemos
realizar una divisin en base a ella:
.- A los 60 C empieza la generacin principal; los petrleos formados son
pesados y ricos en componentes NSO
.- Con el incremento de temperatura los petrleos se van haciendo sucesivamente
ms ligeros.
.- A los 100 C se produce la mxima generacin.

.- Por encima de 100 C la generacin disminuye y se forman condensados

(gases con petrleos mezclados).
.- La ventana de hidrocarburos se cierra a unos 175 C.
- La generacin directa desde el kergeno acaba a 225 C.
.- La generacin de metano acaba a 315 C, aunque la reduccin de porosidad
puede provocar que el gas no sea econmicamente explotable.
Observamos el grfico en el que viene la influencia de la temperatura:El tiempo y
la temperatura se compensan de modo que una cuenca joven caliente y una vieja
fra pueden generar hidrocarburos, aunque en el caso de la cuenca vieja tardar
mucho ms tiempo que la primera en generar hidrocarburos.
2.7 FACTORES GEOLGICOS QUE INFLUYEN EN LA GENERACIN
El proceso de generacin de hidrocarburos es un tema complejo que involucra
diversos aspectos. Los modelos de generacin del petrleo han ido cambiando
sus enfoques, aunque desde sus inicios se ha supuesto que el petrleo proviene
de la transformacin de la materia orgnica que se encuentra atrapada en las
rocas generadoras. Para simular la formacin del petrleo en laboratorio y sus
reacciones qumicas, se han realizado diversos experimentos de pirolisis en sus
distintas modalidades.
Sin embargo, las temperaturas y presiones de los experimentos son siempre
diferentes a las que ocurren en la naturaleza y, por ende, se deben hacer los
ajustes o calibraciones necesarios para estimar la temperatura real a la que
ocurri la generacin de los hidrocarburos. Los primeros modelos numricos de
generacin ya consideraban que, conforme se incrementaba la temperatura, el
kergeno generaba bitumen y ste generaba aceite y gas. Con el incremento de la
temperatura se craqueaban los compuestos complejos de petrleo y ocurra una
serie de reacciones paralelas de primer orden a distintas constantes de velocidad.
Ms tarde, se descubri que no solamente se generaban hidrocarburos lquidos y
gaseosos, sino tambin precoque y coque. La temperatura afectaba
fisicoqumicamente al petrleo, y los parmetros cinticos se obtenan a travs de
la distribucin de las energas de activacin con un slo factor de frecuencia.
Las variaciones en la composicin de los productos derivados del kergeno se
deben a su composicin original y a los procesos de policondensacin y
aromatizacin. Los modelos utilizaron diferentes fracciones del petrleo,
hacindose cada vez ms precisos, mediante la consideracin de una cintica
multicomponente. Los modelos ms recientes consideran a las fracciones de
saturados y aromticos, incluyendo a las resinas y asfaltenos.

La etapa que comprende desde el inicio hasta el fin de la generacin de

hidrocarburos por el aumento de las condiciones de presin y temperatura a travs
del tiempo se denomina "ventana de generacin de petrleo", y coincide grosso
modo con la catagnesis. Sin embargo, los lmites de sta son dependientes de la
calidad de cada kergeno (el cual, a su vez, depende del tipo de materia orgnica
precursora), y del grado de madurez alcanzado. De esa manera, los valores de
temperatura del inicio de la generacin de hidrocarburos lquidos se encuentran
entre 65 y 90 C, mientras que las profundidades pueden variar de 1500 a 4000 m.
El fin de la generacin de hidrocarburos lquidos ocurre entre 130 y 190C y a
profundidades entre 4000 y 6000 m. Con estas referencias se deduce que este
proceso es complejo, multivariado y, por tanto, difcil de describir o simular. Sin
embargo, cuando ocurre la generacin se producen cambios qumicos y fsicos en
el kergeno, segn las leyes bsicas de la qumica. Adems, cada caso de
generacin depende de muchos factores, lo que origina una gran variedad de
aceites crudos almacenados, y esto impacta en el precio de venta de cada uno de
ellos, as como en la estrategia a seguir en los perodos de produccin.

Por
lo
anterior,
la
simulacin
composicional de la generacin de hidrocarburos es un tema crucial y de suma
importancia para los nuevos geocientficos en la etapa inicial de un proyecto
exploratorio. A continuacin, se aborda el tema de simulacin composicional de la
generacin de hidrocarburos por medio de un anlisis exhaustivo del estado actual
del conocimiento (tcnica) y de las experiencias a lo largo de las ltimas dcadas.
Ello, mediante una sntesis de la evolucin de las ideas referentes a los modelos

empricos o matemticos de la generacin de hidrocarburos, y de qu forma han

sido aplicados en el modelado de cuencas a travs de la simulacin composicional
(cintica multicomponente), para (1) caracterizar el elemento generador del
sistema petrolero, (2) disminuir el riesgo exploratorio, o (3) apoyar el incremento
de reservas.
2.8 LOS ACEITES CRUDOS, EL GAS NATURAL Y LOS HIDRATOS DE
METANO
La composicin elemental del petrleo normalmente est comprendida dentro de
los siguientes intervalos:
Elemento

Peso
(%)

Carbono

84 - 87

Hidrgeno

11 - 14

Azufre

0-2

Nitrgeno

0.2

Los aceites minerales se preparan a partir de los aceites crudos de petrleo. El

aceite crudo se destila normalmente a presin atmosfrica para, posteriormente,
pasar a destilarlo a vaco; se obtienen as destilados a vaco y fracciones
residuales que pueden ser refinadas posteriormente a aceite mineral base.
La composicin qumica del aceite mineral base que se produce depende tanto del
crudo original como del proceso utilizado durante el renado.
Los aceites lubricantes refinados del petrleo crudo son mezclas complejas de
paranas ramicadas y sin ramicar, naftnicas (cicloparanas) e hidrocarburos
aromticos con un nmero de carbonos igual o superior a quince y unos puntos de
ebullicin en un rango de 300 C a 600 C.
No existe una composicin o mezcla que se pueda tomar para generalizar la
composicin del gas natural. Cada gas tiene su propia composicin, de hecho dos
pozos de un mismo yacimiento puede tener una composicin diferente entre si.
Tambin la composicin del gas varia conforme el yacimiento va siendo explotado,
es por eso que se deber hacer un anlisis peridico al gas que es extrado, para
adecuar los equipos de explotacin a la nueva composicin y evitar problemas
operacionales.

Cuando el gas natural es extrado de los yacimientos presenta impurezas las

cuales hay que eliminar ya que pueden provocar daos al medio ambiente,
corrosin en equipos o disminuir el valor comercial del gas. Normalmente se
compone de hidrocarburos con muy bajo punto de ebullicin. El Metano es el
principal constituyente de este combustible, con un punto de ebullicin de -154C,
el etano con un punto de ebullicin de -89C, puede estar presente en cantidades
de hasta 10%; el propano cuyo punto de ebullicin es de hasta -42C, representa
un 3%. El butano, pentano, hexano y octano tambin pueden estar presentes.
La composicin de una mezcla de gas natural puede ser expresada tanto en
fraccin mol, fraccin volumen o fraccin peso de sus componentes, aunque
tambin puede ser expresada en porciento mol, en porciento volumen o porciento
peso.

Son miles los compuestos qumicos que constituyen el petrleo, y, entre muchas
otras propiedades, estos compuestos se diferencian por su volatilidad
(dependiendo de la temperatura de ebullicin). Al calentarse el petrleo, se
evaporan preferentemente los compuestos ligeros (de estructura qumica sencilla
y bajo peso molecular), de tal manera que conforme aumenta la temperatura, los
componentes ms pesados van incorporndose al vapor.
Las curvas de destilacin TBP (del ingls "true boiling point", temperatura de
ebullicin real) distinguen a los diferentes tipos de petrleo y definen los
rendimientos que se pueden obtener de los productos por separacin directa.

La industria mundial de hidrocarburos lquidos clasifica el petrleo de acuerdo a su

densidad API (parmetro internacional del Instituto Americano del Petrleo, que
diferencia las calidades del crudo).
Densidad
( g/ cm3)

Densidad
grados API

Extra
pesado

>1.0

10.0

Pesado

1.0 - 0.92

10.0 - 22.3

Mediano

0.92 - 0.87

22.3 - 31.1

Ligero

0.87 - 0.83

31.1 - 39

< 0.83

> 39

Aceite Crudo

Supe ligero

El gas natural
El gas natural se encuentra en las profundidades de la superficie terrestre, en
donde fue formada por bacterias que trabajan sobre la materia orgnica en un
medio anaerbico (en ausencia de oxigeno). El principal componente del gas
natural (70-95%) es el metano (CH 4). Contiene tambin cantidades menores de
otros gases como etano (C 2H6), propano (C3H8) y butano (C4H10), junto con otros
gases incluyendo N2, He, CO2 y H2S. Las impurezas y los componentes de alto
peso molecular del gas natural se separan durante el proceso de refinacin y del
gas que circulan por los gasoductos que llegan a los hogares es principalmente
metano.
El gas natural es cada vez ms popular como combustible. Se quema con ms
limpieza, emite menos contaminantes y produce relativamente ms energa que
otros combustibles fsiles. El gas natural puede transportarse a travs de
gasoductos sobre la superficie de la tierra y bombearse a edificios y hogares para
emplearse en forma directa para calentar al aire ambiental y el agua para lavar y
baarse o cocinar.
Es un energtico natural de origen fsil, que se encuentra normalmente en el
subsuelo continental o marino. Se form hace millones de aos cuando una serie
de organismos descompuestos como animales y plantas, quedaron sepultados
bajo lodo y arena, en lo ms profundo de antiguos lagos y ocanos. En la medida
que se acumulaba lodo, arena y sedimento, se fueron formando capas de roca a
gran profundidad. La presin causada por el peso sobre stas capas ms el calor

de la tierra, transformaron lentamente el material orgnico en petrleo crudo y en

gas natural. El gas natural se acumula en bolsas entre la porosidad de las rocas
subterrneas.
Pero en ocasiones, el gas natural se queda atrapado debajo de la tierra por rocas
slidas que evitan que el gas fluya, formndose lo que se conoce como un
yacimiento.
El gas natural se puede encontrar en forma "asociado", cuando en el yacimiento
aparece acompaado de petrleo, o gas natural "no asociado" cuando est
acompaado nicamente por pequeas cantidades de otros hidrocarburos o
gases. La composicin del gas natural incluye diversos hidrocarburos gaseosos,
con predominio del metano, por sobre el 90%, y en proporciones menores etano,
propano, butano, pentano y pequeas proporciones de gases inertes como dixido
de carbono y nitrgeno. Composicin Tpica del Gas Natural:
Hidrocarburo
Metano
Etano
Dixido
Carbono
Propano
Nitrgeno

de

Composicin
Qumica
CH4
C2H6

Rango
(en %)
91-95
2-6

CO2

0-2

C3H8
N

0-2
0-1

Hidratos de metano
Los hidratos de gas natural representan una clase de compuestos conocidos como
compuestos de inclusin o clatratos. De forma general, los hidratos se forman
cuando componentes de bajo peso molecular se encuentran en equilibrio con
agua en condiciones particulares de presin y temperatura. Las molculas de
agua se enlazan a travs de puentes de hidrgeno permitiendo la formacin de
estructuras cristalinas que contienen cavidades capaces de alojar molculas de
gas y estabilizan as la estructura mediante fuerzas de van der Waals. Muchos
gases de bajo peso molecular como el dixido de carbono, nitrgeno, etano,
forman hidratos; sin embargo, los ms conocidos y abundantes en la naturaleza
son los hidratos de metano.
La unidad bsica de un hidrato es un cristal hueco de molculas de agua que
contiene una sola molcula de gas flotando en su interior. Existen tres tipos de
estructuras de hidratos de gas, entre ellas se distinguen las estructuras I, II y H,

las cuales difieren en el tipo y nmero de cavidades que contienen por unidad de
celda. El tamao del gas ocupante generalmente determina el tipo de estructura
que se forma. Las estructuras I y II son las de mayor importancia, ya que ambas
hospedan pequeas molculas de gas natural. A pesar de haberse comprobado la
existencia de la estructura H, su formacin es muy poco comn, de hecho, no es
utilizada en los estudios de equilibrio y formacin de los hidratos de gas natural.
Cada una de las estructuras posee dos tipos de cavidades, una pequea y una
grande. Las molculas de gas que ocupan las cavidades interactan fsicamente
con las molculas de agua quelas rodean, lo que permite la estabilizacin de la
estructura. La cavidad pequea de los hidratos de estructura I es la pentagonal
dodecahedral, la cual se denota 512 y contiene 12 anillos de agua pentagonales
que comparten vrtices y no poseen caras en comn. Por su parte, la cavidad
grande es una tetracaidecahedral, la cual se denota 5 12 62; 12 anillos de agua
pentagonales y 2hexagonales; en la misma, los vrtices se encuentran arreglados
en columnas. Los hidratos de estructura II tambin poseen dos tipos de cavidades
distintas, una cavidad pequea 512 (igual quela estructura I) y otra cavidad
hexacaidecahedral (grande), que se denota 5 1264 y a su vez contiene12
pentgonos y 4 hexgonos. Se conoce tambin la estructura H, la cual a pesar de
ser menos comn, es capaz de hospedar las molculas de mayor tamao, ya que
su estructura contiene una gran cpsula que se denota 5 1268 (12 pentgonos y 8
hexgonos).Se muestran ilustraciones de los tres tipos de estructuras que pueden
formar los hidratos de gas natural.

Figura. Hidrato de metano. (a) Esta interesante sustancia se encuentra en

depsitos a cientos de lecho bajo el lecho marino. Cuando una muestra del mismo
se lleva ala superficie, el metano escurre del slido y el gas arde con facilidad. (b)
La estructura del hidrato slido consta de molculas de metano atrapadas en le
interior del retculo de molculas de agua. Cada punto de la red cristalina que aqu
se muestra es un tomo de oxgeno de una molcula de agua. Los contornos
representan enlaces O-H-O. Estas estructuras suelen llamarse Clatratos y se

utilizan para extraer otras sustancias distintas del metano. (c) Formacin de
hidrato de metano en el fondo del Golfo de Mxico.

CIBERGRAFIA
http://www.lacomunidadpetrolera.com/showthread.php/491-M%E9todos-Geo- estad
%EDsticos?p=961
http://www.imp.mx/productos/?imp=EXP&%20esp=0101&%20cs=5 http://www.pe
mex.com/?action=content&sectionID=145&catID=13282 http://search.piccshare.co
m/search.php?
channel=sfus304&q=htmhttp://www.ecopetrol.com.co/especiales/siriri/docs/005.pdf
http://usuarios.geofisica.unam.mx/gvazquez/explotacionELIA/zonadesplegar/Clase
s/Clase%208%20GE%20(Genesis%20de%20los%20hidrocarburos).pdf