FUNO ORGNICA E NOMENCLATURAS

FUNO ORGNICA:
o conjunto de substncias com propriedades qumicas
semelhantes (denominadas, ento, propriedades funcionais).
O grupamento dos compostos orgnicos com propriedades semelhantes,ocorre em
conseqncia de caractersticas estruturais comuns. Cada funo caracterizada por um grupo
funcional.
NOMENCLATURAS:
Nomenclatura Usual: nomes relacionados a sua fonte de obteno.
Exemplo: cido lctico obtido a partir do leite.
Nomenclatura Oficial IUPAC Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada.
a) Prefixo Indica o nmero de tomos de Carbonos na cadeia.
b) Intermedirio (infixo) Indica o tipo de ligao que ocorre entre os Carbonos.
c) Sufixo Indica a funo a que pertence o composto orgnico.
Prefixo
Intermedirio
Sufixo
1C MET
AN ligaes simples
CC
O Hidrocarbonetos
2C ET
EN 1 ligao dupla
C=C
OL lcool e Enol
3C PROP
IN 1 ligao tripla
CC
ONA Cetona
4C BUT
DIEN 2 ligaes duplas
AL Aldedo
5C PENT
DIIN 2 ligaes triplas
ICO cido carboxlico
6C HEX
TRIEN 3 ligaes duplas
7C HEPT
TRIIN 3 ligaes triplas
8C OCT
9C NON
10C DEC
OUTROS PREFIXOS:

Observaes:
Escolha da cadeia principal: caso ocorra, deve conter o grupo funcional e a insaturao.
Deve possuir o maior nmero de tomos de carbonos e formar os radicais mais simples.
Ordem de prioridade de numerao: Grupo funcional Insaturao Ramificao.
Devemos buscar sempre os menores nmeros, seguinte a ordem de prioridade.
Os nmeros so separados por vrgulas e entre os nomes e n o e nome separa-los por
hfens.

FUNES E SUAS NOMENCLATURAS:

3.1) HIDROCARBONETOS:
3.1.1) Cadeias alifticas:
a) ALCANOS ou Hidrocarbonetos parafnicos (Parafinas): possui somente ligaes simples (sp3).
Exemplo: CH3 CH2 CH3 Propano Frmula molecular (FM) = C3H8
Frmula Geral (FG): CnH2n + 2
Terminao: ANO
b) ALCENOS, Alquenos, Olefinas ou Etilnicos: possui uma ligao dupla (sp2).
Exemplo: CH2 = CH CH2 CH3 1 Buteno (F.M = C4H8)
F.G = CnH2n
Terminao: ENO
c) ALCINOS, Alquinos ou Acetilnicos: possui uma ligao tripla (sp).
Exemplo: HC C CH2 CH3
1 Butino (F.M = C4H6)
F.G = CnH2n - 2
Terminao: INO
d) ALCADIENOS ou dienos: possui duas ligaes duplas (sp/sp2).
Exemplo: H3C CH = C = CH2
1,2 butadieno (F.M = C4H6)
F.G = CnH2n 2
Terminao: DIENO
Observaes:
1) Dienos:
acumulado Ex: CH3CH=C=CH2, conjugado Ex: CH2=CH-CH=CH-CH3,
isolado Ex: CH2=CH-CH2-CH=CH2.
2) Alcinos verdadeiros: pelo menos 1 carbono da tripla ligao faz ligao com o hidrognio (HC C CH2
CH3) e
Alcinos falsos: nenhum carbono da tripla ligao faz ligao com o hidrognio
(CH3C C CH2 CH3).
3.1.2) Cadeias Alicclicas:
a) CICLOALCANOS, ciclanos ou cicloparafinas: possui somente ligaes simples (sp3).
Exemplo:

Ciclobutano
(FM) = C4H8

F.G = Cn H2n
Nome: prefixo CICLO + terminao ANO
b) CICLOALCENOS, ciclenos ou ciclolefinas: possui uma ligao dupla (sp2) .
Exemplo:

Ciclobuteno
(FM ) = C4H6

F.G = Cn H2n 2
Nome: prefixo CICLO+ terminao ENO

Observao: A insaturao receber sempre as numeraes 1, 2 , logo no h necessidade de numerar a

dupla. A seguir procurar o sentido (horrio ou anti-horrio, para encontrar os menores nmeros para as
ramificaes.

3.1.3) Cadeias Aromticas:

Exemplos:

Observaes:
Frmulas moleculares:
Benzeno
Naftaleno
Antraceno
Fenantreno

C6H6
C10H8
C14H10
C14H10

Posies no anel benznico: orto(1,2), meta (1,3) e para (1,4).

Posies no anel naftalnico: (acima e abaixo) e (laterais).
No existe frmula geral e regra de nomenclatura para os compostos aromticos.
3.1.4) Nomes usuais de alguns hidrocarbonetos importantes:

CH4

Biogs;
principal
composto do gs
natural; gasolixo

H2C = CH2

Etileno (eteno)

H2C = CH CH = CH2

Eritreno
(butadieno 1,3)
Acetileno (etino)
usado em soldas
(maaricos)

H C C H
CH2 = C CH = CH2

CH3

Isopreno ( 2 metilbutadieno 1,3)

produo de
borracha natural
(ltex)

H2C = C = CH2

Aleno (propadieno)

CH3 CH CH3

CH3

Isobutano (metil
propano)

CH3

CH3

CH3

para xileno ou para

dimetil - benzeno

Tolueno (metil
benzeno)

Xilenos (orto, meta

e para dimetil
benzeno)