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embrionarias
Mariano G. Morelli
Universidad Catlica Argentina
Universidad nacional de Rosario
Captulo del libro "Rgimen jurdico del embrin humano", EDUCA, Buenos Aires, 2012
1. El planteo de la cuestin
No resultar posible abordar la temtica propuesta sin una breve introduccin
sobre sus aspectos biomdicos, que son diversos.
Hablemos, primero, de la experimentacin. No se trata de algo exclusivo de
las ciencias biomdicas. Es un recurso comn en la investigacin y el
conocimiento en general, que tiene lugar cuando se utilizan operaciones
destinadas a descubrir, comprobar o demostrar determinados fenmenos o
principios cientficos1. La experimentacin implica que el objeto del
experimento se somete a determinadas operaciones que alteran ciertas
variables a fin de poder determinar los cambios que se producen, y de ese
modo, ampliar los conocimientos. En materia biomdica el uso de la
experimentacin prcticamente se remonta a los orgenes de las prcticas
sanitarias. En gran medida avanzaron gracias a experimentaciones, muchas de
ellas sumamente arriesgadas.
Pero no vamos a ocuparnos aqu de la experimentacin biomdica en general.
Ni siquiera de la experimentacin en seres humanos. Sino, exclusivamente, de
la experimentacin en embriones humanos y clulas estaminales embrionarias.
Vamos a referirnos brevemente a estos conceptos.
Desde la fecundacin el ser humano inicia un proceso progresivo de desarrollo
orgnico. La unin del vulo y el espermatozoide da lugar al cigoto, sujeto
unicelular. Esta primera clula, bajo la gua de la informacin gentica
(Genoma), deber dividirse multiplicndose incontable cantidad de veces para
dar lugar a todas las clulas que formarn los diversos tejidos y rganos del
cuerpo humano completo. Para hacerlo ser necesario que esa clula
primigenia cuente con una particularidad: ser totipotente, es decir, capaz de
multiplicarse dando lugar a cualquier tipo de clula del organismo, incluso a
Puede dar lugar a otro embrin, la placenta y cualquier clula requerida por el mismo. Cfr. Ovadia, Ezra, Moral dilemmas in real life,
2006, Springer, pg. 82
3 El clebre Jerome Lejeune hablaba de un estadio transitorio de tres clulas, del que extraa conclusiones sobre la organizacin del
embrin que acreditaran que no se comporta como un manojo de clulas, justamente porque no se multiplican todas las clulas al
mismo tiempo (Lejeune, Jrme, Qu es el embrin humano?, Documentos del Instituto de Ciencias para la Familia, Madrid, Rialp,
1993, pg. 51). La literatura cientfica predominante no suele hace referencia a ese estadio de tres clulas, que se debera a una
asincrona en la multiplicacin celular de las primeras dos clulas, hacindolo una antes que la otra (Lopez Moratalla y Iraburu
Elizalde Mara J., Los Quince Primeros Das de una Vida Humana, Navarra, 2006, EUNSA, 2 Edicin, pg. 95), cosa que no ocurre
en todos los casos (Kiessling, Ann A. y Anderson, Scott, Human embryonic stem cells: an introduction to the science and therapeutic
potential, 2003, Jones & Bartlett Publishers, pg. 71).
4 No existe consenso cientfico respecto de hasta que momento las clulas del embrin conservan la totipotencia, que parece no ser
idntico en todos los casos. Las opiniones ponen el lmite en el estadio de cuatro, ocho y hasta diecisis clulas.
5
Kerridge, Ian, Lowe, Michael, McPhee, John, Ethics and law for the health professions, 2005, Federation Press, 2a. edicin revisada,
pg. 446
6
Algunos autores identifican pluripotente con multipotente. As Sgrecia, Elio y Paolazzi, Carlo, Manuale di Bioetica, Miln, 2007,
editorial Vita e Pensiero
7 Gonzlez Valenzuela, Juliana, Genoma humano y dignidad humana, Nueva York, 2005, Anthropos Editorial, pg. 117. La cuadruple
clasificacin es comn en la literatura cientfica. Ver, por ejemplo, Goldsby, Richard A., Kindt, Thomas J., Kuby, Janis, Osborne,
Barbara Anne, Immunology, Nueva York, 2002, editorial W.H. Freeman, 5a edicin ilustrada; Bellomo, Michael, The stem cell divide:
the facts, the fiction, and the fear driving the greatest scientific, political, and religious debate of our time, Nueva York, 2006,
AMACOM Div American Mgmt Assn.
8 Desde fines del siglo XX algunos cientfico introducen la figura del preembrin para aludir al embrin todava no implantado.
Entendemos que la implantacin no produce una diferencia sustancial en el ser en gestacin como para merecer llamarlo de otra
manera.
De una primera clula, el cigoto, debe desarrollarse todo el organismo. Por eso
esa primera clula ser indiferenciada y capaz de dar lugar a cualquier clula
orgnica, totipotente. Pero con el paso del tiempo las clulas se irn
diferenciando, hacindose pluripotentes, multipotentes, y al final unipotentes.
Ello hace que se especule sobre la extraordinaria utilidad de las clulas
embrionarias, sobre todo en sus primeras fases de desarrollo, para ser usadas
en la regeneracin de tejidos daados.
Sin embargo, una serie de investigaciones de fines del siglo XX ha mostrado
que existen en diversos rganos y tejidos del cuerpo clulas que conservan,
an en los adultos, algn grado de multipotencia o pluripotencia. Los
descubrimientos reseados suscitaron una grandsima atencin cientfica. La
posibilidad de trabajar con clulas pluripotentes o multipotentes permitira,
cultivndolas en laboratorios, regenerar tejidos y reconstituir rganos o
incluso fabricarlos en laboratorio para trasplantes.
Se habla entonces de las clulas madre, clulas troncales o clulas
estaminales9, para hacer referencia a aqullas capaces de diferenciarse en ms
de un tipo celular, dando lugar a clulas correspondientes a tejidos diversos.
Algunas de estas clulas madre son totipotentes o pluripotentes. Las mismas se
han encontrado, exclusivamente, en el embrin. Por eso se conocen como
clulas madre embrionarias. Otras clulas madre son multipotentes, y se han
identificado tambin en el cuerpo ya completo, llamndose por ello clulas
madre adultas o clulas madre somticas. Por ejemplo, tenemos las clulas
madre hematopoyticas10, presentes en la mdula sea, capaces de generar
diversos tipos de clulas sanguneas. Tambin se han encontrado clulas
madre en el lquido amnitico, en sangre del cordn umbilical, en sangre
perifrica y en la grasa corporal, que podran diferenciarse en numerosos tipos
de clulas (musculares, vasculares, nerviosas, seas, etc). Pero incluso se ha
experimentado con xito en la posibilidad de inducir artificialmente clulas
madre, tomando clulas somticas ya diferenciadas y cultivndolas de modo
que recuperen pluripotencia y sean capaces de generar los tejidos buscados.
Tenemos as la clula madre pluripotente inducida (IPS en sus siglas en ingls),
como veremos seguidamente.
Clulas madre se han utilizado, en fase experimental, en tratamientos contra el
cncer, diabetes, esclerosis, heridas en la espina dorsal y dao en los
msculos, Alzheimer, Parkinson11. Se las considera el futuro de la medicina
regenerativa, capaces de sustituir clulas daadas en rganos y tejidos. Los
mayores xitos y avances se han obtenido, sin embargo, en investigaciones
9
Stem, en ingls, representa la parte central de una planta, su tronco, del que derivan las diversas ramas.
Lucas Lucas, Ramn, Explcame la Biotica, Madrid, 2005, Ediciones Palabra, pg. 95
11
Blazer, Shraga y Zimmer, Etan Z., The embryo-scientific discovery and medical ethics, Nueva York, 2005, Karger Publishers pg.
109
10
diagnstico
preimplantatorio.
Pero
tambin
pueden
pensarse
experimentos sobre el embrin in vivo, durante el embarazo, en
cualquier momento de su desarrollo.
b) Clulas totipotentes extradas del embrin durante los primeros das de
desarrollo. Como hemos visto, lo son las clulas del embrin hasta el
cuarto da aproximadamente. Teniendo cada una de ellas la capacidad de
dar lugar a un nuevo organismo completo, en realidad experimentar
sobre una clula totipotente sera lo mismo que hacerlo con un embrin.
Una clula totipotente separada de un embrin constituye otro embrin
(gemelo monocigtico del anterior). Algunos experimentos han permitido
extraer una clula de un embrin en estadio de cuatro clulas, sin afectar
el desarrollo del embrin de tres clulas sobreviviente.
c) Clulas pluripotentes extradas de la masa celular interna del blastocisto.
Estas clulas no desarrollarn un nuevo embrin como las anteriores,
pero s clulas de prcticamente cualquier tipo de tejido. Aunque se ha
sostenido que es posible extraerlas de manera inocua16, la extraccin de
dichas clulas supone generalmente una lesin para el embrin que le
impedirn continuar su desarrollo17, o al menos, un grave riesgo para l.
d) Embriones producidos a travs de transferencia nuclear, colocando el
ncleo de una clula somtica del paciente, en un ovocito de un donante,
de modo de tener un nuevo embrin que llegara al estado de blastocisto
y del que pudieran extraerse las clulas estaminales embrionarias. Este
procedimiento de transferencia nuclear de clulas somticas (SCNT)
tambin ha sido conocido como clonacin teraputica18.
Pero las enunciadas no son las nicas opciones posibles19. Por ejemplo, en
mayo del ao 2005 el Presidential Council of Bioethics the Estados Unidos
public su informe Alternative Sources of Human Pluripotent Stem Cells. A
White paper con el propsito de hacer posible la obtencin y experimentacin
con clulas estaminales pluripotentes, sin tener que crear o destruir embriones
humanos, cosa que el Consejo consider contrario al comn sentir
norteamericano. El informe se funda en la distincin entre clulas totipotentes,
capaces de dar a un organismo completo como ser vivo, y clulas
pluripotentes, que pueden crecer como clulas de diversos tejidos. Conforme
16
Gunning, Jennifer y Holm, Soren , Ethics, Law and Society, Nueva York, 2007, EditorAshgate Publishing. Ltd., pg. 10
Zalot Jozef D. y Guevin Osb, Benedict Catholic Ethics in Today's World, Nueva York, 2008, Saint Mary's Press, pg. 210
18
Jennifer Gunning, Soren Holm, Ethics, Law and Society, 2007, EditorAshgate Publishing, Ltd., pg. 10
19
Di Pietro, Mara Luisa y Sgreccia, Elio, Biotecnologie e futuro dell'uomo, Miln, 2003, Vita e Pensiero, pg. 83
17
con su objetivo, propone cuatro alternativas, una de ellas sobre clulas madres
adultas, pero tres relacionadas con nuestro tema20:
e) Uso de clulas pluripotentes extradas de embriones vivos (biopsias). El
mecanismo enfrenta la dificultad de hacerlo sin lesionar el organismo
embrionario y sin extraer clulas totipotentes porque en tal caso se
estara dando lugar a un nuevo embrin con el que se estara
experimentando (experimentos realizados en animales revelan que sera
posible que todava en el estadio de ocho clulas podran retener o
recuperar la totipotencia)21;
f) Uso de clulas pluripotentes de embriones muertos en estadio previo al
de blastocisto, que no hayan sido suprimidos deliberadamente. Claro que
esta alternativa presenta el desafo de determinar cundo se debe
considerar muerto al embrin. La determinacin de la muerte
embrionaria no resulta sencilla pues no le resultan aplicables los
parmetros utilizados para adultos (cese de funciones enceflicas,
respiratorias, circulatorias), ni es posible esperar a la ausencia de todo
movimiento celular pues en tal caso las clulas extradas careceran de
utilidad. El Consejo es proclive a considerar muerto al embrin cuando
cesa su capacidad de divisin celular coordinada, pudiendo removerse
sus partes pluripotentes. Sera importante s asegurar que la detencin
del desarrollo embrionario sea total y permamente (anloga a
irreversible) y no solo temporaria, y en caso de duda razonable
esperar.
g) Produccin de clulas madres pluripotentes a travs de la transferencia
nuclear, pero genticamente alteradas de modo que resulten incapaces
de continuar su desarrollo para formar un ser humano completo (tcnica
ANT). La propuesta consiste en activar un vulo pero no con un
espermatozoide sino con el ncleo de una clula somtica adulta, cuya
informacin gentica se ha modificado de modo que la clula creada
resulte pluripotente pero incapaz de desarrollar un organismo completo.
De tal modo, se sostiene, no se tratara de un nuevo embrin.
No se agrega aqu por ser ajena a nuestro tema otra de las opciones, la ms
sensata, cual es experimentar con embriones y clulas embrionarias de origen
animal. Adems de constituir una regla comn de toda experimentacin, agotar
la fase preclnica en animales antes de experimentar con seres humanos, se
20
La cuarta obtencin de clulas pluripotentes a travs de la reprogramacin de clulas somticas (desdiferenciacin) a fin de
devolverles multipotencialidad, es ajena al objeto de nuestro trabajo pues no se tratara de clulas madre embrionarias.
21
Varias obras sealan como totipotente el embrin hasta el estadio de 8 clulas, o de su tercera divisin celular (la primera en 2, la
segunda en 4, y la tercera en 8) Cfr. Ovadia, Ezra, Moral dilemmas in real life, pg. 82
22 Lpez Moratalla, Natalia, voz Clulas Madre en Lexicn, Consejo Pontificio para la Familia, Madrid, 2004, editorial Palabra, pg.
102.
23
Singer, Peter y Kuhse, Helga, Unsanctifying human life, 2002, 2a. edicin, Wiley-Blackwell, pg. 201.
24
Freedman, Jeri, America Debates Stem Cell Research, Nueva York, 2007, The Rosen Publishing Group, pg. 31.
25
Tettamanzi, Dionigi, Dizionario di Bioetica, Casale Monferrato, 2002, editorial Piemme, pg. 384.
26
Sgreccia, Elio, Manual de Biotica, Mjico, 2003, editorial Diana, pg. 539; Fuentes, Miguel Angel, Manual de Biotica, San
Rafael, 2005, ediciones del Verbo Encarnado, pg. 201; Blasquez, Niceto, Biotica. La nueva ciencia de la vida, Madrid, 2000,
editorial BAC, pg. 306. Por nuestra parte, consideramos que si bien es preferible, cuando se trata de incapaces, experimentar con
aqullos que son pacientes y pueden recibir una utilidad actual de la experimentacin; no descartamos absolutamente la legitimidad de
experimentaciones con incapaces cuando las mismas solo pueden tener lugar en incapaces, son razonablemente inocuas, y no existen
enfermos disponibles para trabajar sobre ellos. Pensemos en una epidemia que atac a los nios; que ahora desapareci pero que es
posible que reaparezca estacionalmente, y resulta necesario probar el efecto orgnico de un suero cuando no hay nios enfermos
actualmente.
27
Cuando el individuo potencial sea incapaz, el mdico debe pedir el consentimiento informado del representante legal. Estas
personas no deben ser incluidas en la investigacin que no tenga posibilidades de beneficio para ellas, a menos que sta tenga como
objetivo promover la salud de la poblacin representada por el individuo potencial y esta investigacin no puede realizarse en
personas competentes y la investigacin implica slo un riesgo y costo mnimos.. (Declaracin de Helsinki de la Asociacin Mdica
Mundial, Principios ticos para las investigaciones mdicas en seres humanos, Asociacin Mdica Mundial, con las sucesivas
reformas y clarificaciones introducidas sucesivamente hasta la 59 Asamblea General, Sel, Corea, octubre 2008, nro. 27). El
Convenio Europeo sobre los derechos humanos y la biomedicina, conocido como Convenio de Oviedo, aprobado en el mbito del
Consejo de Europa el 4 de abril de 1997 prev como regla general que los experimentos sobre incapaces solo se admiten si los
resultados previstos del experimento supongan un beneficio real y directo para su salud, pero excepcionalmente se admitiran aunque
no produzcan beneficios directos para el incapaz, siempre que resultaran indispensables y slo represente para la i) el experimento
slo represente para la persona un riesgo o un inconveniente mnimo (art. 17). Puede verse tambin la Recomendacin 1100 (1989)
de la Asamblea Parlamentaria del Consejo de Europa sobre la utilizacin de embriones y fetos humanos en la investigacin cientfica.
28
Organizacin Mundial de la Salud, Principios ticos para las investigaciones mdicas en seres humanos, Cit., 18
29
Sgreccia, Elio, Manual de Biotica, editorial Diana, Mxico, 2003, pg. 544
10
Sgrecia, Elio y Paolazzi, Carlo, Manuale di Bioetica, Miln, 2007, editorial Vita e Pensiero, pg. 683
Subcomisin Episcopal para la Familia de la Conferencia Episcopal Espaola en su Declaracin sobre la Utilizacin de Embriones
Humanos en la Investigacin, del 19 de diciembre del 2002
32 Definicin similar adopta la Ley on Research on Human Embryonic Stem Cells and Related Activities de la Repblica Checa.
33 Conforme con este criterio, no debiera admitirse ni producir embriones para experimentar, ni matarlos para experimentar, ni utilizar
clulas de fetos abortados voluntariamente porque sera complicidad con dichos abortos; aunque s podran utilizarse si fuesen
consecuencia de abortos espontneos, al igual que ocurre con el uso de cualquier cadver. Farley, Margaret A., Roman Catholics Views
on Research involving human embryonic stem cells, pg. 113, en Holland, Suzanne, Lebacqz, Karen yZoloth, Laurie, The human
31
11
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producen embriones sobrantes, salvo que por una causa sobreviniente resulte
imposible la transferencia de los fecundados.
c) Admitir la experimentacin sobre embriones y clulas embrionarias pero
slo respecto de embriones sobrantes de procedimientos de fecundacin in
vitro (posicin de Rusia, Suecia, Francia, Espaa, Portugal, Dinamarca, Holanda,
Grecia, Brasil, Canad), no autorizando su generacin deliberada con tal
finalidad. La regulacin comunitaria de la Unin Europea no descarta la
experimentacin pero s rechaza la produccin de embriones con fines
experimentales37. En algunos casos la experimentacin se autoriza nicamente
hasta el da catorce de desarrollo embrionarios38, o en otros hasta el da siete39.
En efecto, la Ley espaola 14/2006 sobre tcnicas de reproduccin humana
asistida, dedica un captulo completo a la experimentacin con embriones.
Distinguindola de las terapias sobre embriones vivos in vitro, autorizadas slo
con la finalidad de tratar una enfermedad o impedir su transmisin, con
garantas razonables y contrastadas (art. 13), investigacin que debe
realizarse sobre preembriones sobrantes procedentes de la aplicacin de las
tcnicas de reproduccin asistida, que requiere autorizacin de la autoridad
sanitaria, consentimiento escrito de la pareja, y que el preembrin no se haya
desarrollado in vitro ms all de 14 das despus de la fecundacin del ovocito,
descontando el tiempo en el que pueda haber estado crioconservado (art 15).
d) Admitir la produccin misma de preembriones para experimentacin, a
travs de fecundacin in vitro o clonacin (ej. Suecia40, Finlandia41, Inglaterra,
Blgica, Israel, India, China, Corea del Sur, Japn). Inglaterra exige s la
destruccin del preembrin antes del da 1442. La tesis descansa en la
pretensin de considerar que antes del da 14 no tenemos un embrin, sujeto
humano digno de respeto. La Human Fertilization and Embriology Act de 1990
del Reino Unido autoriza la experimentacin con embriones con cinco
37
Ostnor, Lars, Stem Cells, Human Embryos and Ethics: Interdisciplinary Perspectives, cit., pg. 92. Puede verse tambin un
panorama internacional en Lanza, Robert (ed.), Principles of regenerative medicine, 2008, Academic Press y en Hervey, Tamara K. y
McHale, Jean Vanessa, Health law and the European Union, 2002, Cambridge, Cambridge University Press, pg. 275. La legislacin
francesa, por ejemplo, prohbe la creacin de embriones con el solo fin de experimentar (ley 94, art. 511). El Convenio Europeo sobre
los derechos humanos y la biomedicina, aprobado en el mbito del Consejo de Europa el 4 de abril de 1997 y que para muchos estados
como el espaol se ha incorporado a su derecho interno, dispone expresamente que se prohibe la constitucin de embriones humanos
con fines de experimentacin (art. 18). Algunos autores consideran que tal prohibicin se limita a los obtenidos por fecundacin, no
por transferencia nuclear.
38
Embryo Act de Holanda del ao 2002, ley de Estonia de 1997, Ley 460 de 1997 de Dinamarca, Ley de 1990 del Reino Unido.
Algunos defienden la tesis porque a los catorce das, aproximadamente, se formara la lnea primitiva, pequea cinta engrosada en el
embrin desde la cual se iran organizando las otras clulas, momento que pondra fin a la posibilidad de originar gemelos. Ello hace
que algunos autores reputen este momento como el comienzo del individuo (Cfr. Kuhse, Helga y Singer, Peter (editores), A
companion to bioethics, 2001, Wiley-Blackwell, pg. 394). En todo caso, parece que gemelos no podran originarse a partir de la
anidacin, que tiene lugar alrededor del sptimo da, por lo que sera ms coherente el criterio suizo de los siete das.
39 Suiza, Art. 17 Federal Act on Reproductive Medicine, Art. 3 c Federal Stem Cell Research Act.
40 Health and Medical Care Act de 1991
41 Medical Research Act de 1999.
42 Diversos eticistas cuestionan la lgica de este criterio de permitir producir vida humana a condicin de destruirla luego. Cfr. Ashley,
Benedict M., DeBlois, Jean y O'Rourke, Kevin D., Health care ethics: a Catholic theological analysis, Washington, 2006, 5a. ed.,
Georgetown University Press.
13
Oliphant, Jill y Mayled, Jon , Religious Ethics for AS and A2, 2007, editorial Routledge, pg. 155
14
Informe Especial sobre tica en la Experimentacin con Humanos y el Deber del Estado Nacional, remitido por el Defensor del
Pueblo de la Nacin Rodolfo Mondino al Procurador General de la Nacin, Buenos Aires, 2008.
15
45
16
Llamativamente, el Proyecto de Ley de la Senadora Silvia Giusti, Expte. S-1153/07, propone lo contrario, reformando el Cdigo
Civil para que diga: El vulo fecundado en forma extracorprea, antes de su transferencia al seno materno, no goza de la proteccin
jurdica que este Cdigo y las leyes otorgan a la vida humana inherente a las personas por nacer.
17
recorrido
por
el
tratamiento
47
Rgimen de proteccin humana en la investigacin biomdica, Proyecto 1260-D-97, publicado en T.P. 21/97, p. 1344, Dip. Estevez
Boero, Guillermo y Pelln, Osvaldo; Proyecto de Ley de proteccin de los derechos de los pacientes, n 15, publicado en T.P. p. 411,
Dip. Branda, Ricardo A.; Proyecto de Regulacion de Experimentacion Medica sobre Pacientes, S-3689/07, Senadora Adriana
Bortolozzi de Bogado y de la misma legisladora Proyecto de Ley de Proteccin a Pacientes de Investigacin Clnica Indebida, S963/07; Proyecto 1719-S-2008 de Proteccin de las Personas en Todas las Intervenciones de la Investigacin Biomdica sobre Seres
Humanos, Senadora Elena Corregido; Proyecto 7123-D-00 Proteccion Integral de los Sujetos de Investigacin Biomdica de los
Diputados Adriana N. Bevacqua. y Cristina R. Guevara; Proyecto 3409-D-00 sobre Normas ticas De Investigacin Biomdicas con
Seres Humanos del Diputado Juan C. Olivero
48 Proyecto S-322/05 del Senador Luis Falc; Proyecto 6216-D-01 del Diputado Jos Lanza que adems prohibe la importacin de
embriones obtenidos por clonacin; Proyecto 0269-D-01 de la Diputada Martha Alarcia prohibe en todo el territorio nacional
cualquier tipo de investigacin cientfica, procedimientos o metodologas que tiendan o puedan dirigirse a la manipulacin gentica
de clulas humanas en todas las fases de su formacin y desarrollo con fines de clonacin, para lograr la reproduccin de seres
humanos y toda investigacin o tratamiento que conlleve a la seleccin, dao, muerte y/o descarte de embriones.
49
Senador Branda, Ricardo, Proyecto de Ley de Reproduccion Humana Medicamente Asistida, Expediente S-00-0761; Proyecto S-000480 del Senador Roberto Ulloa; Proyecto S-0442/00 del Senador Enrique Martnez Almudvar; Proyecto S-97-0867 del Senador Jos
A. Romero Feris; Proyecto S-97-0267 de la Senadora Olijela del Valle Rivas; Proyecto S. 3518/06 Senadores Liliana T. Negre de
Alonso, Adolfo Rodrguez Saa y Roberto Basualdo; Proyecto S-3859/05 Senadora Luz Sapag (este proyecto de ley prohibe la
clonacin con fines reproductivos, pero nada dice de ella con fines experimentales); Proyecto S-00-0652 del Senador Jorge. A.
Valverde; Proyecto S-97-0497 de los senadores Ricardo E. Lafferrire y Conrado H. Storani; Proyecto S 551/95 de los senadores
Oraldo N. Britos, Luis Rubeo, Felipe Luduea, Deolindo F. Bittel, Eduardo P. Vaca, Olijela del Valle Rivas y Libardo Snchez;
Proyecto 4451-D-01 sobre Reproduccin Humana de la Diputada Marta Ortega. El Proyecto 3978-D-2006 de la Diputada Graciela
Camao considera prohibido crioconservar embriones, donarlos, enajenarlos, destruirlos, investigar cientficamente sobre ellos o
utilizarlos para terapia fetal.
50 As el Proyecto S-00-0480 del Senador Roberto Ulloa, que prev que A los efectos de la presente ley se considera embrin al ente
resultante de la penetracin de un espermatozoide humano en un vulo humano (art. 7). Idnticos trminos utiliza el Proyecto S-970267 de la Senadora Olijela del Valle Rivas, el Proyecto S-00-0652 del Senador Jorge. A. Valverde.
51 Una excepcin lo constituye el Proyecto 4451-D-01 sobre Reproduccin Humana de la Diputada Marta Ortega, que declara ilegal
realizar o intentar realizar clonacin con fines teraputicos basada en la manipulacin de embriones humanos sin afectarse la
investigacin del uso de la transferencia del ncleo u otras tcnicas de clonacin para producir molculas, ADN, tejidos, rganos,
plantas, animales o clulas que no sean embriones humanos. Otra, el proyecto 4669-D-00 del Diputado Hctor Caballero, que
prohibe la manipulacin gentica en relacin a la clonacin de gametos, preembriones o embriones preimplantatorios y fetos
humanos mediante transferencia nuclear de clulas somticas, separacin de blastmeros, divisin de blastocitos o cualquier otra
tcnica de clonacin. Parece un poco imprecisa la disposicin por la cul prohibe tambin toda tentacin eugensica. Puede
prohibirse una tentacin?
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