Termodinmica

Mquina trmica tpica donde puede observarse la entrada desde una fuente de calor (caldera) a la
izquierda y la salida a un disipador de calor (condensador) a la derecha. Eltrabajo se extrae en este
caso mediante una serie de pistones.

La termodinmica (del griego o, termo, que significa calor1 y , dnamis, que

significa fuerza)2 es la rama de la fsicaque describe los estados de equilibrio a nivel
macroscpico.3 El Diccionario de la lengua espaola de la Real Academia Espaola, por su
parte, define a la termodinmica como la rama de la fsica encargada del estudio de la
interaccin entre el calor y otras manifestaciones de la energa.4 Constituye una teora
fenomenolgica, a partir de razonamientos deductivos, que estudia sistemas reales,
sin modelizar y sigue un mtodo experimental.5 Los estados de equilibrio se estudian y
definen por medio de magnitudes extensivas tales como laenerga interna, la entropa,
el volumen o la composicin molar del sistema,6 o por medio de magnitudes no-extensivas
derivadas de las anteriores como la temperatura, presin y el potencial qumico; otras
magnitudes, tales como la imanacin, la fuerza electromotriz y las asociadas con la
mecnica de los medios continuos en general tambin pueden tratarse por medio de la
termodinmica.7
La termodinmica ofrece un aparato formal aplicable nicamente a estados de
equilibrio,8 definidos como aquel estado hacia el que todo sistema tiende a evolucionar y
caracterizado porque en el mismo todas las propiedades del sistema quedan determinadas
por factores intrnsecos y no por influencias externas previamente aplicadas. 6 Tales
estados terminales de equilibrio son, por definicin, independientes del tiempo, y todo el
aparato formal de la termodinmica todas las leyes y variables termodinmicas se
definen de tal modo que podra decirse que un sistema est en equilibrio si sus
propiedades pueden describirse consistentemente empleando la teora
termodinmica.6 Los estados de equilibrio son necesariamente coherentes con los
contornos del sistema y las restricciones a las que est sometido. Por medio de los
cambios producidos en estas restricciones (esto es, al retirar limitaciones tales como
impedir la expansin del volumen del sistema, impedir el flujo de calor, etc.), el sistema
tender a evolucionar de un estado de equilibrio a otro;9 comparando ambos estados de
equilibrio, la termodinmica permite estudiar los procesos de intercambio de masa y
energa trmica entre sistemas trmicos diferentes.
Como ciencia fenomenolgica, la termodinmica no se ocupa de ofrecer una interpretacin
fsica de sus magnitudes. La primera de ellas, la energa interna, se acepta como una
manifestacin macroscpica de las leyes de conservacin de la energa a nivel
microscpico, que permite caracterizar el estado energtico del sistema macroscpico. 10 El
punto de partida para la mayor parte de las consideraciones termodinmicas son los que
postulan que la energa puede ser intercambiada entre sistemas en forma de calor
otrabajo, y que solo puede hacerse de una determinada manera. Tambin se introduce una
magnitud llamada entropa,11 que se define como aquella funcin extensiva de la energa
interna, el volumen y la composicin molar que toma valores mximos en equilibrio: el
principio de maximizacin de la entropa define el sentido en el que el sistema evoluciona
de un estado de equilibrio a otro.12 Es la mecnica estadstica, ntimamente relacionada

con la termodinmica, la que ofrece una interpretacin fsica de ambas magnitudes: la

energa interna se identifica con la suma de las energas individuales de los tomos y
molculas del sistema, y la entropa mide el grado de orden y el estado dinmico de los
sistemas, y tiene una conexin muy fuerte con la teora de informacin.13 En la
termodinmica se estudian y clasifican las interacciones entre diversos sistemas, lo que
lleva a definir conceptos como sistema termodinmico y su contorno. Un sistema
termodinmico se caracteriza por sus propiedades, relacionadas entre s mediante
lasecuaciones de estado. Estas se pueden combinar para expresar la energa interna y
los potenciales termodinmicos, tiles para determinar las condiciones de equilibrio entre
sistemas y los procesos espontneos.
Con estas herramientas, la termodinmica describe cmo los sistemas responden a los
cambios en su entorno. Esto se puede aplicar a una amplia variedad de ramas de
laciencia y de la ingeniera, tales como motores, cambios de fase, reacciones
qumicas, fenmenos de transporte, e incluso agujeros negros.
ndice
[ocultar]

1Historia de la termodinmica

2Leyes de la termodinmica

2.1Principio cero de la termodinmica

2.2Primera ley de la termodinmica

2.3Segunda ley de la termodinmica

2.3.1Enunciado de Celsius

2.3.2Enunciado de KelvinPlanck

2.3.3Otra interpretacin

2.4Tercera ley de la termodinmica

2.5Sistema

2.6Medio externo

3Equilibrio trmico
o

3.1Variables termodinmicas

3.2Estado de un sistema

3.3Equilibrio trmico

3.4Foco trmico

3.5Contacto trmico

4Procesos termodinmicos

5Rendimiento termodinmico o eficiencia

o

5.1Teorema de Carnot

6Diagramas termodinmicos

7Vase tambin

8Referencias

8.1Notas

8.2Bibliografa

9Enlaces externos

Historia de la termodinmica[editar]
La historia de la termodinmica como disciplina cientfica se considera generalmente que
comienza con Otto von Guericke quien, en 1650, construy y dise la primera bomba de
vaco y demostr las propiedades del vaco usando sus hemisferios de Magdeburgo.
Guericke fue impulsado a hacer el vaco con el fin de refutar la suposicin de Aristteles
que "la naturaleza aborrece el vaco". Poco despus de Guericke, el fsico y el
qumico Robert Boyle estudi y mejor los diseos de Guericke y en 1656, en coordinacin
con el cientfico Robert Hooke, construy una bomba de aire. Con esta bomba, Boyle y
Hooke observaron una correlacin entre la presin, temperatura y volumen. Con el tiempo,
se formularon la ley de Boyle, indicando que para un gas a temperatura constante, la
presin y el volumen son inversamente proporcionales y otras leyes de los gases.
En 1679, un asociado de Boyle, Denis Papin basndose en estos conceptos, construy
un digestor de vapor, que era un recipiente cerrado con una tapa de cierre hermtico en el
que el vapor confinado alcanzaba una alta presin, aumentando el punto de ebullicin y
acortando el tiempo de coccin de los alimentos.
En 1697, el ingeniero Thomas Savery, a partir de los diseos de Papin, construy el
primer motor trmico, seguido por Thomas Newcomen en 1712. Aunque estos primeros
motores eran toscos y poco eficientes, atrajeron la atencin de los cientficos ms
destacados de la poca.
En 1733, Bernoulli us mtodos estadsticos, junto con la mecnica clsica, para extraer
resultados de la hidrodinmica, iniciando la mecnica estadstica.
En 1781 los conceptos de capacidad calorfica y calor latente, fueron desarrollados por el
profesor Joseph Black de la Universidad de Glasgow, donde James Watt trabaj como
fabricante de instrumentos. Watt consult con Black en las pruebas de la mquina de
vapor, pero fue Watt quien concibi la idea del condensador externo, aumentando
grandemente la eficiencia de la mquina de vapor.
En 1783, Antoine Lavoisier propone la teora del calrico.
En 1798 Benjamin Thompson, conde de Rumford, demostr la conversin del trabajo
mecnico en calor.

Nicolas Lonard Sadi Carnot, considerado como el "padre de la termodinmica "

Sobre la base de todo este trabajo previo, Sadi Carnot, el "padre de la termodinmica ",
public en 1824 Reflexiones sobre la energa motriz del fuego, un discurso sobre la
eficiencia trmica, la energa, la energa motriz y el motor. El documento describe las
relaciones bsicas energticas entre la mquina de Carnot, el ciclo de Carnot y energa
motriz, marcando el inicio de la termodinmica como ciencia moderna.
El primer libro de texto sobre termodinmica fue escrito en 1859 por William Rankine,
quien originalmente se form como fsico y profesor de ingeniera civil y mecnica en la
Universidad de Glasgow. La primera y segunda leyes de la termodinmica surgieron
simultneamente en la dcada de 1850, principalmente por las obras de Germain Henri
Hess, William Rankine, Rudolf Clausius, James Prescott Joule y William Thomson (Lord
Kelvin).
Los fundamentos de la termodinmica estadstica se establecieron por los fsicos
como James Clerk Maxwell, Ludwig Boltzmann, Max Planck, Rudolf Clausius, Johannes
van der Waals y J. Willard Gibbs.
Desde 1873 hasta el 76, el fsico matemtico estadounidense Josiah Willard Gibbs public
una serie de tres artculos, siendo la ms famosaSobre el equilibrio de las sustancias
heterogneas. Gibbs demostr cmo los procesos termodinmicos, incluyendo reacciones
qumicas, se podran analizar grficamente. Mediante el estudio de la energa, la entropa,
volumen, potencial qumico, la temperatura y la presin del sistema termodinmico, se
puede determinar si un proceso se produce espontneamente. La termodinmica qumica
y la fisicoqumicafueron desarrolladas adems por Walther Nernst, Pierre Duhem, Gilbert
N. Lewis, Jacobus Henricus van 't Hoff, y Thophile de Donder, entre otros, aplicando los
mtodos matemticos de Gibbs.
Tambin fueron de importancia para la termodinmica los desarrollos
en termometra y manometra.

Leyes de la termodinmica[editar]
Principio cero de la termodinmica[editar]
Artculo principal: Principio cero de la termodinmica

Este principio o ley cero, establece que existe una determinada propiedad
denominada temperatura emprica , que es comn para todos los estados de equilibrio
termodinmico que se encuentren en equilibrio mutuo con uno dado.

En palabras simples: Si se pone un objeto con cierta temperatura en contacto con otro a
una temperatura distinta, ambos intercambian calor hasta que sus temperaturas se
igualan.
Tiene una gran importancia experimental pues permite construir instrumentos que midan
la temperatura de un sistema pero no resulta tan importante en el marco terico de la
termodinmica.
El equilibrio termodinmico de un sistema se define como la condicin del mismo en el
cual las variables empricas usadas para definir o dar a conocer un estado del sistema
(presin, volumen, campo elctrico, polarizacin, magnetizacin, tensin lineal, tensin
superficial, coordenadas en el plano x, y) no son dependientes del tiempo. El tiempo es un
parmetro cintico, asociado a nivel microscpico; el cual a su vez est dentro de la fsico
qumica y no es parmetro debido a que a la termodinmica solo le interesa trabajar con
un tiempo inicial y otro final. A dichas variables empricas (experimentales) de un sistema
se las conoce como coordenadas trmicas y dinmicas del sistema.
Este principio fundamental, an siendo ampliamente aceptado, no fue formulado
formalmente hasta despus de haberse enunciado las otras tres leyes. De ah que
recibiese el nombre de principio cero.
Resumidamente: Si dos sistemas estn por separado en equilibrio con un tercero,
entonces tambin deben estar en equilibrio entre ellos.
Si tres o ms sistemas estn en contacto trmico y todos juntos en equilibrio, entonces
cualquier par est en equilibrio por separado.

Primera ley de la termodinmica[editar]

Artculo principal: Primera ley de la termodinmica

Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica,

establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien este intercambia calor con otro,
la energa interna del sistema cambiar.
Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que debe
intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energa interna. Fue
propuesta por Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824, en su obra Reflexiones sobre la
potencia motriz del fuego y sobre las mquinas adecuadas para desarrollar esta potencia,
en la que expuso los dos primeros principios de la termodinmica. Esta obra fue
incomprendida por los cientficos de su poca, y ms tarde fue utilizada por Rudolf
Clausius y Lord Kelvin para formular, de una manera matemtica, las bases de la
termodinmica.
La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente:
Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico,
queda de la forma:
Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor aportado al
sistema y W es el trabajo realizado por el sistema.
Esta ltima expresin es igual de frecuente encontrarla en la forma
.
Ambas expresiones, aparentemente contradictorias, son correctas y su diferencia est en
que se aplique el convenio de signos IUPAC o el Tradicional (vase criterio de signos
termodinmico).

ilustracin de la segunda ley mediante una mquina trmica

Segunda ley de la termodinmica[editar]

Artculo principal: Segunda ley de la termodinmica

Esta ley marca la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos
termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por
ejemplo, dice algo as como que una mancha de tinta dispersada en el agua no puede
volver a concentrarse en un pequeo volumen). Tambin establece, en algunos casos, la
imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un tipo a otro sin prdidas. De
esta forma, la segunda ley impone restricciones para las transferencias de energa que
hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta solo el primer principio. Esta
ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica
llamada entropa, de tal manera que, para un sistema aislado (que no intercambia materia
ni energa con su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayor que cero.
Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor siempre es
unidireccional, desde los cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor temperatura,
hasta lograr un equilibrio trmico.
La aplicacin ms conocida es la de las mquinas trmicas, que obtienen trabajo
mecnico mediante aporte de calor de una fuente o foco caliente, para ceder parte de este
calor a la fuente o foco o sumidero fro. La diferencia entre los dos calores tiene su
equivalente en el trabajo mecnico obtenido.
Existen numerosos enunciados equivalentes para definir este principio, destacndose el de
Clausius y el de Kelvin.
Enunciado de Celsius[editar]

Diagrama del ciclo de Carnot en funcin de lapresin y el volumen.

En palabras de Sears es: No es posible ningn proceso cuyo nico resultado sea la
extraccin de calor de un recipiente a una cierta temperatura y la absorcin de una
cantidad igual de calor por un recipiente a temperatura ms elevada.
Enunciado de KelvinPlanck[editar]
Es imposible construir una mquina trmica que, operando en un ciclo, no produzca otro
efecto que la absorcin de energa desde un depsito, con la realizacin de una cantidad
igual de trabajo. Sera correcto decir que "Es imposible construir una mquina que,
operando cclicamente, produzca como nico efecto la extraccin de calor de un foco y la
realizacin equivalente de trabajo". Vara con el primero, dado a que en l, se puede
deducir que la mquina transforma todo el trabajo en calor, y, que el resto, para otras
funciones... Este enunciado afirma la imposibilidad de construir una mquina que convierta
todo el calor en trabajo. Siempre es necesario intercambiar calor con un segundo foco (el
foco fro), de forma que parte del calor absorbido se expulsa como calor de desecho al
ambiente. Ese calor desechado, no pude reutilizarse para aumentar el calor (inicial)
producido por el sistema (en este caso la mquina), es a lo que llamamos entropa.
Otra interpretacin[editar]
Es imposible construir una mquina trmica cclica que transforme calor en trabajo sin
aumentar la energa termodinmica del ambiente. Debido a esto podemos concluir, que el
rendimiento energtico de una mquina trmica cclica que convierte calor en trabajo,
siempre ser menor a la unidad, y esta estar ms prxima a la unidad, cuanto mayor sea
el rendimiento energtico de la misma. Es decir, cuanto mayor sea el rendimiento
energtico de una mquina trmica, menor ser el impacto en el ambiente, y viceversa.

Tercera ley de la termodinmica[editar]

Artculo principal: Tercera ley de la termodinmica

Algunas fuentes se refieren incorrectamente al postulado de Nernst como "la tercera de las
leyes de la termodinmica". Es importante reconocer que no es una nocin exigida por la
termodinmica clsica por lo que resulta inapropiado tratarlo de ley, siendo incluso
inconsistente con la mecnica estadstica clsica y necesitando el establecimiento previo
de la estadstica cuntica para ser valorado adecuadamente. La mayor parte de la
termodinmica no requiere la utilizacin de este postulado.14 El postulado de Nernst,
llamado as por ser propuesto por Walther Nernst, afirma que es imposible alcanzar una
temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero finito de procesos fsicos. Puede
formularse tambin como que a medida que un sistema dado se aproxima al cero
absoluto, su entropa tiende a un valor constante especfico. La entropa de los slidos
cristalinos puros puede considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto.

Es importante remarcar que los principios o leyes de la termodinmica son vlidas siempre
para los sistemas macroscpicos, pero inaplicables a nivel microscpico. La idea
deldemonio de Maxwell ayuda a comprender los lmites de la segunda ley de la
termodinmica jugando con las propiedades microscpicas de las partculas que
componen un gas.

Sistema[editar]
Artculo principal: Sistema termodinmico

Se puede definir un sistema como un conjunto de materia, que est limitado por unas
paredes, reales o imaginarias, impuestas por el observador. Si en el sistema no entra ni
sale materia, se dice que se trata de un sistema cerrado, o sistema aislado si no hay
intercambio de materia y energa, dependiendo del caso. En la naturaleza, encontrar un
sistema estrictamente aislado es, por lo que sabemos, imposible, pero podemos hacer
aproximaciones. Un sistema del que sale y/o entra materia, recibe el nombre de abierto.
Ponemos unos ejemplos:

Un sistema abierto: se da cuando existe un

intercambio de masa y de energa con los
alrededores; es por ejemplo, un coche. Le
echamos combustible y l desprende diferentes
gases y calor.

Un sistema cerrado: se da cuando no existe un

intercambio de masa con el medio circundante,
solo se puede dar un intercambio de energa; un
reloj de cuerda, no introducimos ni sacamos
materia de l. Solo precisa un aporte de energa
que emplea para medir el tiempo.

Un sistema aislado: se da cuando no existe el

intercambio ni de masa y energa con los
alrededores; Cmo encontrarlo si no podemos
interactuar con l? Sin embargo un termo lleno de
comida caliente es una aproximacin, ya que el
envase no permite el intercambio de materia e
intenta impedir que la energa (calor) salga de l.
El universo es un sistema aislado, ya que la
variacin de energa es cero

Medio externo[editar]
Se llama medio externo o ambiente a todo aquello que
no est en el sistema pero que puede influir en l. Por
ejemplo, consideremos una taza con agua, que est
siendo calentada por un mechero. Consideremos un
sistema formado por la taza y el agua, entonces el medio
est formado por el mechero, el aire, etc.

Equilibrio trmico[editar]
Artculo principal: Equilibrio trmico

Toda sustancia por encima de los 0 kelvin (-273,15 C)

emite calor. Si dos sustancias en contacto se encuentran a
diferente temperatura, una de ellas emitir ms calor y
calentar a la ms fra. El equilibrio trmico se alcanza
cuando ambas emiten, y reciben la misma cantidad de
calor, lo que iguala su temperatura.

Nota: estrictamente sera la misma cantidad de calor

por gramo, ya que una mayor cantidad de sustancia
emite ms calor a la misma temperatura.

Variables termodinmicas[editar]
Las variables que tienen relacin con el estado interno de
un sistema, se llaman variables
termodinmicas o coordenadas termodinmicas, y
entre ellas las ms importantes en el estudio de la
termodinmica son:

la masa

el volumen

la densidad

la presin

la temperatura

En termodinmica es muy importante estudiar sus

propiedades, las cules podemos dividirlas en dos:

propiedades intensivas: son aquellas que no

dependen de la cantidad de sustancia o del tamao
de un sistema, por lo que su valor permanece
inalterado al subdividir el sistema inicial en varios
subsistemas, por este motivo no son propiedades
aditivas.

propiedades extensivas: son las que dependen de la

cantidad de sustancia del sistema, y son
recprocamente equivalentes a las intensivas. Una
propiedad extensiva depende por tanto del tamao
del sistema. Una propiedad extensiva tiene la
propiedad de ser aditiva en el sentido de que si se
divide el sistema en dos o ms partes, el valor de la
magnitud extensiva para el sistema completo es la
suma de los valores de dicha magnitud para cada una
de las partes.

Algunos ejemplos de propiedades extensivas son la masa,

el volumen, el peso, cantidad de sustancia, energa,
entropa, entalpa, etc. En general el cociente entre dos
magnitudes extensivas nos da una magnitud intensiva, por
ejemplo la divisin entre masa y volumen nos da la
densidad.

Estado de un sistema[editar]
Un sistema que puede describirse en funcin de
coordenadas termodinmicas se llama sistema
termodinmico y la situacin en la que se encuentra
definido por dichas coordenadas se llama estado del
sistema.

Equilibrio trmico[editar]
Un estado en el cual dos coordenadas termodinmicas
independientes X e Y permanecen constantes mientras no
se modifican las condiciones externas se dice que se
encuentra en equilibrio trmico. Si dos sistemas se
encuentran en equilibrio trmico se dice que tienen la
misma temperatura. Entonces se puede definir la
temperatura como una propiedad que permite determinar
si un sistema se encuentra o no en equilibrio trmico con
otro sistema.
El equilibrio trmico se presenta cuando dos cuerpos con
temperaturas diferentes se ponen en contacto, y el que
tiene mayor temperatura cede energa trmica en forma
de calor al que tiene ms baja, hasta que ambos alcanzan
la misma temperatura.
Algunas definiciones tiles en termodinmica son las
siguientes.

Foco trmico[editar]
Un foco trmico es un sistema que puede entregar y/o
recibir calor, pero sin cambiar su temperatura.

Contacto trmico[editar]
Se dice que dos sistemas estn en contacto trmico
cuando puede haber transferencia de calor de un sistema
a otro.

Procesos termodinmicos[editar]
Artculo principal: Proceso termodinmico

Se dice que un sistema pasa por un proceso

termodinmico, o transformacin termodinmica, cuando
al menos una de las coordenadas termodinmicas no
cambia. Los procesos ms importantes son:

Procesos isotrmicos: son procesos en los que la

temperatura no cambia.

Procesos isobricos: son procesos en los cuales la

presin no vara.

Procesos iscoros: son procesos en los que el

volumen permanece constante.

Procesos adiabticos: son procesos en los que no

hay transferencia de calor alguna.

Procesos diatrmicos: son procesos que dejan

pasar el calor fcilmente.

Procesos isoentrpicos: procesos adiabticos y

reversibles. Procesos en los que la entropa no vara.

Por ejemplo, dentro de un termo donde se colocan agua

caliente y cubos de hielo, ocurre un proceso adiabtico, ya
que el agua caliente se empezar a enfriar debido al hielo,
y al mismo tiempo el hielo se empezar a derretir hasta
que ambos estn en equilibrio trmico, sin embargo no
hubo transferencia de calor del exterior del termo al
interior por lo que se trata de un proceso adiabtico.

Rendimiento termodinmico o
eficiencia[editar]
Artculo principal: Rendimiento trmico

Un concepto importante en la ingeniera trmica es el

de rendimiento. El rendimiento de una mquina trmica se
define como:

donde, dependiendo del tipo de mquina trmica,

estas energas sern el calor o el trabajo que se
transfieran en determinados subsistemas de la
mquina.
Teorema de Carnot[editar]
Artculo principal: Ciclo de Carnot
Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824 demostr que el
rendimiento de alguna mquina trmica que tuviese la
mxima eficiencia posible (a las que en la actualidad
se denotan con su nombre) y que operase entre
dos termostatos (focos con temperatura constante),
dependera solo de las temperaturas de dichos focos.
Por ejemplo, el rendimiento para un motor trmico de
Carnot viene dado por:

donde
y
son las temperaturas del
termostato caliente y del termostato fro,
respectivamente, medidas en Kelvin.
Este rendimiento mximo es el correspondiente al
de una mquina trmica reversible, la cual es solo
una idealizacin, por lo que cualquier mquina
trmica construida tendr un rendimiento menor
que el de una mquina reversible operando entre
los mismos focos.

Diagramas
termodinmicos[editar]

Diagrama PVT

Diagrama de fase

Diagrama p-v

Diagrama T-s

Vase tambin[editar]

Ludwig Boltzmann

calor y temperatura (continuacin del

estudio de la termodinmica)

caos

constante de Boltzmann

criterio de signos termodinmico

energa

entalpa

entropa

exerga

neguentropa

sistmica

termoqumica

transmisin de calor

Fluctuacin cuntica

Referencias[editar]
Notas[editar]
1.

Volver arriba Real Academia

Espaola (2014), termo-, Diccionario
de la lengua espaola (23. edicin),
Madrid: Espasa

2.

Volver arriba Real Academia

Espaola (2014), dinmico, Diccionario
de la lengua espaola (23. edicin),
Madrid: Espasa

3.

Volver arriba Callen, H.,

Thermodynamics and an Introduction to
Thermostatistics, 2nd Ed., Rivas, 1986

4.

Volver arriba Real Academia

Espaola (2014),
termodinmica, Diccionario de la
lengua espaola (23. edicin),
Madrid: Espasa, consultado el 14 de
agosto de 2015

5.

Volver arriba Ver R.RIVAS, 1986.

6.

Saltar a:a b c Callen,

H., Thermodynamics and an Introduction
to Thermostatistics, 2nd Ed., Wiley, 1985

7.

Volver arriba Asaro, R., Lubarda, V.,

Mechanics of Solids and Materials,
Cambridge University Press (2006)

8.

Volver arriba Reif, F., Fundamentals of

Statistical and Thermal Physics,
McGraww-Hill, New York, 1985, pag. 3

9.

Volver arriba Cfr.Callen, H., 1985; Reif,

F., 1985

10. Volver arriba Reif, F., Fundamentals of

Statistical and Thermal Physics, McGrawHill, New York, 1985
11. Volver arriba La entropa se define en
termodinmica clsica para sistemas que
se encuentran en equilibrio
termodinmico y fuera de l no tiene
sentido.
12. Volver arriba Cfr. Callen, H., 1985
13. Volver arriba Cfr. Reif, F, 1985
14. Volver arriba Callen, Herbert
B. Termodinmica: Introduccin a las
teoras fsicas de la termosttica del
equilibrio y de la termodinmica
irreversible. Editorial AC, libros cientficos
y tcnicos, Madrid.ISBN 8472880427.

Bibliografa[editar]

Boltzmann, Ludwig (1986). Escritos de

mecnica y termodinmica. Alianza
Editorial. ISBN 842060173X.

Prez Cruz, Justo R. (2005). La

Termodinmica de Galileo a Gibbs.
Fundacin Canaria Orotava de Historia de
la Ciencia. ISBN 978-84-609-7580-9.

Planck, Max (1990). Treatise on

Thermodynamics. Dover
Publications. ISBN 048666371X.

Zemansky, Mark W. (1985). Calor y

termodinmica. Madrid: McGrawHill. ISBN 84-85240-85-5.

Callen, Herbert B. (1985).

Thermodynamics and an Introduction to
Thermostatistics. John Wiley & Sons.

Reif, Federick (1985). Fundamentals of

Statistical and Thermal
Physics. McGraw-Hill.

Enlaces externos[editar]

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