thermo-M2CST-cours1a4 Exo+solution

La thermodynamique
Etymologie
Thermos: chaud
Dynamique: mouvement
Plan du cours
Introduction
Les deux premiers principes et les fonctions
dtat (cours 1 et 2)
3ime principe (cours 3)
Applications: Cycles et moteurs (cours 3)
Thermodynamique et problmatique de lnergie
(cours 3)
Thermodynamique statistique (cours 4)
Distribution de Boltzmann
Les grandeurs thermodynamiques
Le dmon de Maxwell
A) Introduction
Dfinition: La thermodynamique est ltude
des relations entre les diffrentes formes
dnergies et des transformations de ces
nergies.
Buts
.
Le but de la thermo en
biochimie
exemple
C8H18 + 25/2 O2(g)
9 H2O + 8 CO2(g)
2 questions:
-Est-ce que cette raction peu libr de
lnergie?
-Dans quel sens se produit
prfrentiellement la raction?
B) Le plan du cours
Pour rpondre ces deux questions on voit:
-1) Le premier principe de la
thermodynamique (on dfinit lenthalpie)
-2) Le deuxime principe de la
thermodynamique (on dfinit lentropie)
C) Le premier principe
1) Quelques dfinitions:
-Le systme: partie de lunivers o se droule la
raction.
systme
nergie
matire
Ouvert
oui
oui
Ferm
oui
non
isol
non
non
Le systme peut changer de lnergie

avec son environnement:
-Sil en gagne: il est endothermique
-Sil en perd: il est exothermique
Conventionnellement:
-Si lnergie est reue par le systme
elle est note positivement.
-Si elle est donne par le systme elle
est note ngativement.
Systme
Q>0
endothermique
Q<0
exothermique
Rq: on note Q lnergie calorique.
B) le premier principe
Enonc:
Lnergie ne peut ni se crer ni se perdre,
elle ne fait que se transformer = principe
de conservation de lnergie.
Un systme thermodynamique a une
nergie interne not U.
si notre systme thermique passe de U1(initial)

U2(finale) :
U2-U1= U=W+Q
De ltat initial ltat final, le systme a chang
de lnergie avec lunivers cette nergie peut avoir
deux formes uniquement :
-W= travail dune force agissant sur le systme
-Q= transfert thermique = quantit de chaleur.
Si on travaille en diffrentiel:
dU = W + Q
Le travail apport au systme peut prendre 2
formes:
W = -PdV + W
-P : tant la pression que la force exerce sur le
systme
-dV : tant la variation de volume du systme sous
leffet de la force
-W : travail non thermodynamique (lectricit)
Les transformations dun systme

thermodynamique peuvent avoir certaines
caractristiques:
-tre Isotherme : T = cst
-tre isobare : P = cst
-tre isochore : V = cst
-tre adiabatique : Q = 0
Ces conditions vont nous permettre de simplifier
nos calculs.
Exemple:
Si on a une transformation isochore:
dU = W + Q
dU= -PdV + Q
Comme V ne varie pas -PdV = 0
Donc
dU = Q
Il y a une situation qui nous intresse

particulirement cest la transformation
isobare.
dU= W + Q
dU= -PdV+ Q
U= U2 U1= Q P(V2-V1)
Q= (U2 + PV2) - (U1 + PV1)
On a dcid de dfinir H = U + PV
Donc Q= H
Lenthalpie
H est appel lenthalpie
Lenthalpie correspond aux changes de
chaleur qui ont lieu au sein de notre
systme lors dune transformation isobare.
Il sagit dune nergie donc son unit est en:
J.mol-1
Remarques sur les units utilises
La temprature en kelvin = K
La pression en pascal: 105 Pa= 1 atm
Lnergie en Joule par mole= J.mol-1
Notre but tait de prdire si une raction

chimique produit ou non de lnergie, et on
a dmontr:
-Si H>0 : La raction est endothermique

-Si H<0 : La raction est exothermique
Exemple:
N2 + 3 H2 2 NH3 On a H= - 92 kJ/mol
Cette raction est exothermique, elle libre
de lnergie.
2 NH3 N2 + 3 H2
On a H= 92 kJ/mol
Cette raction est endothermique, elle a
donc besoin dun apport dnergie.
3) Proprits de lenthalpie
Lenthalpie de formation des corps simples
est nulle (ex: H2, He, Be)
On peut dterminer les H par un
calorimtre. On a donc dfinit des tats
standards :- 298 K
- 1 atm
Et dans ce cas on note: H
Lenthalpie est additive = Loi de Hess

Hraction = H(produits)-H(ractifs)
4) exercice dapplication
Soit la raction de combustion complte de
lactone liquide 298 K dans les conditions
standards:
Actone + 4 O2 3 CO2 + H2O
H(actone) = -248 kJ/mol
H(CO2)= -393,5 kJ/mol
H(H2O) = -285,8 kJ/mol
Cette raction est elle exothermique ?
Pour le savoir il faut connatre le signe du

H(raction) et pour le calculer on utilise la loi
de Hess:
H(raction)= 3 H(CO2) + 1H(H2O) - 1 H(actone)
H(raction)= 3* (-393,5) +(-285,8
H(raction)= - 1218 kJ/mol
) (-248 )
Le H<0 cette raction est bien exothermique.

Rq: attention aux signes et aux coefficients
stchiomtriques
D) Le deuxime principe
1) Limite du premier principe
Avec le premier principe, rien interdit

dinverser le sens dune raction
thermique.
Exemple: si jouvre une bouteille de parfum
Pour une raction chimique

Exemple: H2 + O2 H2O
-D aprs le premier principe, on rcupre
un transfert thermique de H= 242 kJ/mol.
-On peut donc penser que si on apporte cette
mme nergie une mol deau on peut
revenir spontanment ltat initial.
On sait que cela est impossible.
Donc le premier principe est insuffisant

pour expliquer ce phnomne et tudier la
notion de rversibilit et de spontanit.
2) Dfinition
-Une Transformation est rversible si une
modification infiniment petite des
paramtres du systme permet den
inverser le sens.
-Sinon la raction est irrversible.
3) Le second principe.
On veut prdire la rversibilit ou non

dune raction thermodynamique.
Pour cela on a paus une nouvelle

variable: Lentropie (not S)
Lors dune transformation

thermodynamique, la variation de
lentropie peut se dcomposer:
S= S2 - S1= S ch + S cre
dS= S ch + S cre
Le S ch = Q / T
- a reprsente donc les apports de chaleur
pour une temprature donne.
- lunit de S est le J.K-1
Remarque :
Pour saider on peut considrer que S
reprsente le dsordre des molcules du systme.
Et donc que S reprsente la variation de
dsordre du systme lors de la transformation.
Cette variation de dsordre peut tre du 2
choses:
-apport de dsordre de lunivers : S ch
-cration de dsordre dans le systme lors de la
transformation : S cre
On a prouver partir de:

dS= S ch + S cre
-Si S cre = 0 la raction est rversible
-Si S cre > 0 la raction est irrversible
Remarque: si on a un systme isol:
Q= 0 soit S ch = 0 donc dS = S cre
4) Proprit de lentropie:
Lentropie est additive:
Sr = n S(produit)- n S(ractif)
n= coefficient stchiomtrique
5) extension du deuxime principe

a) Problme
Si on tudie uniquement lentropie cre dune raction
chimique
- On considre un systme isol donc
S raction= S(r) cre
- Cependant S cre peut se dcomposer:
S cre = S(r) cre + S(e)e
- S(e)e = la composante exothermique de la raction.
Et on est incapable de la dterminer.
Donc par une tude simple de lentropie on ne
peut rien dduire pour la raction chimique.
b) Lenthalpie libre ou de Gibbs
Comme ltude simple de lentropie ne

permet pas de dterminer la spontanit ou
non dune raction on introduit une nouvelle
valeur : lenthalpie libre (not G).
On pose:
G= H (T* S)
-
G: enthalpie libre
H: enthalpie
T: temprature
S: entropie
La temprature de notre corps tant

relativement constante, On considre
quasiment toujours que lon a des
ractions isothermes.
Donc:
G = H T S
dG= dH TdS
Lunit de G est le J.mol-1
Notre but du second principe tait de

pouvoir prdire si une raction est oui ou
non spontane:
On a prouv que:
-G<0 : la raction est spontan
- G>0 : la raction est non spontan
raction
Spontane
Non
spontane
Spontan
haute
temprature
Spontan
basse
temprature
Thermodynamique du vivant : plan du cours
Dfinitions, Echange dnergie

Premier principe de la thermodynamique : Enthalpie H
Deuxime principe de la thermodynamique : Entropie S
Energie libre de Gibbs G
Equilibre chimiques, biochimiques, mtabolisme
Couplage nergtique
Thermodynamique du vivant : plan du cours

Couplage nergtique
ADN
Se conserver
protines
glucides
lipides
Se Perptuer
ENERGIE
Pour vivre les organismes doivent extraire de l'nergie partir de la

matire environnante et la convertir en d
d'autres
autres formes d'nergie
d nergie
propres leur existence.
Lnergie est la facult que possde un systme* de

fournir un travail
L
Lnergie
nergie peut tre sous diffrentes formes
! calorifique,
! lectrique,
! rayonnement,
! chimique,
! nuclaire,
! mcanique " potentielle
#
cintique
Unit de mesure de lnergie : le JOULE (J)

nergie ncessaire pour dplacer un objet en appliquant
une force de 1 Newton sur une distance de 1m
nergie cintique dune masse de 0,5 kg se dplaant
la vitesse de 1 m/s
La somme des nergies dun systme correspond
lnergie interne (U)
Voies de transformation de l nergie

g
Production d nergie
! changes d nergie
Photosynthse
Sucres
Quel niveau ??
Quelle vitesse ??
Travail
chaleur
CO2
Respiration
Objet de la thermodynamique
pas :
Rpondre
p
aux questions
q
suivantes: Ne s intresse p
le systme peut-il voluer?
dans quel sens?
Jusquo?
tat initial
aux paramtres microscopiques

aux mcanismes des
t
transformations
f
ti
la dure de la transformation
tat final
Science abstraite : 2 principes fondamentaux

l
lnergie
i se conserve
lentropie ne peut quaugmenter
La notion de systme
y
Un systme
y
est form par
p une runion de matire constituant un
ensemble cohrent, pouvant tre considr comme un tout.
Systme
ouvert
Systme ferm
Systme
isol
Peut changer de la matire et

de lnergie
Peut changer de l nergie

nergie
mais pas de matire
Ne ralise aucun change avec
lextrieur
Cellule ?
Proprits d
dun
un systme
- tat du systme:
caractris par des grandeurs mesurables appeles
variables
i bl dtat.
dt t
( volume, pression, temprature, nombre et nature des molcules, nergie
interne)
- changes
g dnergie:
g
positif
p
ngatif
g
Premires notions dquilibre et de

rversibilit
E ilib thermodynamique,
Equilibre
th
d
i
:
les variables dtat ne changent
g
p
pas au cours du temps
p et p
prennent
la mme valeur dans tout le systme.
m
mS
l2
l1
Transformation irrversible : elle est spontane, naturelle

On ne peut ni larrter,
larrter ni linverser
Rversibilit:
Une transformation est rversible si cette transformation passe par
une infinit
i fi it dt
dtats
t iintermdiaires
t
di i
assimilables
i il bl autant
t t dt
dtats
t
dquilibre.
La transformation se produit dune manire lente
transformation rversible :
le systme
y
est lquilibre
q
tout instant du processus
p
Application la biochimie
Ractions
R ti
iirrversibles
ibl
A!B
ltat du systme cellule est loign de ltat
dquilibre, A est spontanment transform en B
Ractions rversibles
A"B
ltat du systme cellule est proche de lquilibre,
Fonction dtat : fonction F dont la variation au cours dune transformation

Ne dpend que des tats initial et final et non du chemin suivi.
Exemple : la pression P, le volume V, la temprature T.
!F = F tat
t t final
fi l - F tatinitial
t ti iti l F2 - F1 quel que soit le chemin a, b, ou c
!F est donc indpendant de la manire dont la transformation est effectue
(rversible ou irrversible)
Attention :
si F est une fonction dtat (P, V, T) on note dF

sii F nest
t pas une fonction
f ti dtat
dt t (travail
(t
il W ou chaleur
h l Q) on note
t "F
CHALEUR ou ENERGIE CALORIFIQUE Q

Dfinition : la chaleur Q, ou nergie calorifique ou thermique, change
est lnergie en mouvement dont lcoulement se fait dun milieu chaud
vers un milieu de p
plus basse temprature
p
La chaleur reue par un systme (>0) peut provoquer une variation
de sa temprature selon la relation de proportionnalit entre la chaleur
reue !Q et la variation de temprature dT suivante:
Pour 1 mole : !Q = C dT
Pour n moles : !Q = nCdT
C est la capacit calorifique molaire dune substance
C sexprime en J.mol 1 .K -1 ou en J.g 1 .K -1 (capacit calorifique
massique)
Cp : pression constante
Cv volume constant
Exemple : Prlvement dorgane en vue de transplantation.
Un organe de 500g 37C est plong dans 3 litres de solution de

Refroidissement 10C.
En supposant quil ny ait aucune perte de chaleur avec lextrieur quelle
sera la temprature du systme organe-eau??
organe eau??
Capacit calorifique massique pour llorgane
organe : 0,4 JK
J K-1g-1, et pour la
solution 0,8 JK-g-1.
Lorsque lorgane est plong dans la solution , il va se refroidire et la solution se

rchauffer jusqu
rchauffer,
jusqu ce quil
qu il y ait quilibre la mme temprature Tf
Tf.
mo Co !To = -mS CS !TS
500g * 0,4
0 4JK-1g-1 * (Tf 310K) = -3000g*0,8
3000g*0 8 JK-1g-1 *(Tf-283K)
*(Tf 283K)
200 ((Tf-310)) = -2400 ((Tf-283))
200 Tf - 62000 = 6,792*105 2400Tf
2600Tf = 7.412
7 412 *105
Tf = 285K = 12C
Chaleur cde par lorgane = -5000J
(1)
Thermodynamique du vivant : plan

Couplage nergtique
Le p
premier principe
p
p de la thermodynamique
y
q
Lnergie
g se conserve,, elle ne peut
p
tre ni cre ni
dtruite
Pas de
P
d cration,
i
pas de
d pertes dnergie
d
i mais
i que
des changes (transformations)
En dautres termes : le contenu total dnergie de
lUnivers est constant
Le premier principe revient dire que la diffrence du

contenu
t
d'
d'nergie
i du
d systme
t
entre
t l'tat
l't t final
fi l ett l'tat
l't t
initial doit tre compens par une diffrence du contenu
d'nergie
d
nergie du milieu extrieur.
extrieur Hors,
Hors un systme change
de lnergie sous forme de chaleur ou de travail ;
Ceci se traduit par la relation : Ufinale - Uinitiale = Q + W
Q+W = ! U
(U = nergie interne, fonction dtat)
Qui ne dpend que de lltat

tat initial et final (J/mol)
Q quantit de chaleur change avec le systme : + si absorbe
W travail effectu p
par le systme
y
sur le milieu extrieur
Application du premier principe la

biochimie
Au cours d'un vnement biochimique
q au sein d'une cellule,, le systme
y
ouvert que constitue cette cellule va passer d'un tat initial: l'tat avant
cet vnement, un tat final : l'tat aprs que cet vnement ait eu lieu.
Durant cette raction biochimique,
biochimique la cellule peut recevoir de ll'nergie
nergie
de l'extrieur ou bien au contraire lui en cder, sous forme de chaleur
essentiellement et ventuellement de travail.
Transformations
Transformations pression constante
!W = - P!dV
dU = !QP - P!dV
!QP = dU + P!dV = !"#U+PV)
QP = $ (U + PV)
Enthalpie = H
fonction dtat
Le plus souvent, en biochimie , la variation d
d'nergie
nergie interne se
rsume la chaleur de la raction Qp, c'est--dire :
$U = Qp = $H.
$H
Lenthalpie est donc la quantit de chaleur change par le

systme au cours d
dune
une raction ralise pression constante
constante.
H en J/mol
Si !H > 0 la raction absorbe de la chaleur, on dit quelle est
endothermique.
endothermique
Si !H
H < 0 la
l raction
ti
produit
d it de
d la
l chaleur,
h l
on dit quelle
ll estt
exothermique.
Rappelons les 2 formes principales dnergie :

Toute molcule qui effectue un travail quel quil soit
possde une nergie cintique
A linverse, une molcule qui neffectue pas de travail
possde une
ne nergie intrinsque,
intrinsq e lnergie potentielle qui
q i
rsulte de la structure mme des molcules, cest dire des
liaisons intramolculaires.
La variation d
d'enthalpie
enthalpie deux origines :
Une origine chimique, qui est la chaleur de la raction
que l'on
l' observerait
b
it sii la
l raction
ti
avait
it lieu
li au zro
absolu. Cette enthalpie est de nature lectronique et

reprsente essentiellement la diffrence entre les
nergies des liaisons dans l'tat final et l'tat initial
Une composante thermique qui apparat quand la
raction
ti donne
d
naissance
i
des
d molcules
l l quii ontt des
d
caractristiques structurales diffrentes, c'est--dire des
diffrences de translation,
translation de vibration et de rotation
internes.
Exercice : Notion d'nergie interne d'un systme (!U) et de chleur

Mesure de la valeur nergtique des aliments
La quantit de chaleur que dgage la combustion complte du glucose
solide:
C6H12O6 + 6 O2 ---> 6 H2O + 6 CO2
solide
gaz
liquide
gaz
estt de
d - 2808 kJ/mol.
kJ/ l
du ct des ractifs il y a 6 moles de gaz et du ct des produits,
produits il y a
galement 6 moles de gaz, donc !n = 0.
De ce fait, la variation du volume est nulle, et le produit P!V l'est
galement.
!H = -2808 kJ/mol
En consquence, la variation d'nergie interne du systme !U n'est

autre que la chleur dgage (!U = Qp),
c'est--dire 2808 kJ pour chaque mole de glucose.
Le signe NGATIF indique que cette chleur est CDE par le systme
et en fait, elle va servir entre autre former de l'ATP
l ATP qui est le
"rservoir nergtique de la cellule
Remarque :
La combustion de l acide starique est galement exothermique
comme la combustion de toutes les graisses :
C18H36O2 +26 O2 " 18 CO2 + 18 H2O
avec !H = -11380kJ ! mole-1
Calorimtrie
Eau
O2
Ea
Eau
Combustion
CO2
H2O
Raction P constante : !H = Qp = mCp!T

Une variation denthalpie de 1 kJ rchauffe 1 l deau de 0,24C
1Cal (kcal) (4,18kJ) rchauffe 1l deau de 1C
Les aliments que nous consommons reprsentent donc le

combustible qui permet de stabiliser nos diverses constantes
physiologiques (37C, ).
Un adulte en bonne sant doit recevoir un apport alimentaire
quotidien correspondant un apport nergtique de 130 kJ par kilo
de poids corporels.
lipides
glucides
protines
38 kJ/g soit
16kJ/g soit
17 kJ/g soit
9,3 Cal/g
4,1 Cal/g
3,8 Cal/g
Ce qui n
nest
est pas consomm sous forme de chaleur ou de travail
physique sera stock dans le corps.
Consquences du premier principe

Le premier
L
i principe
i i nous iinforme
f
sur lle sens ddes changes
h
dnergie associs une raction.
Il ne permet pas de dire si cette raction peut se produire de
manire spontane dans un sens ou dans llautre
autre
A
Une raction exothermique

q A donne B ne sera pas
p forcment
spontane.
C
Certaines
i
ractions
i
endothermiques
d h
i
sont spontanes
.
Thermodynamique du vivant : plan

Couplage nergtique
Une raction se p
produira spontanment
p
si lvolution amne le systme
y
dans un tat plus stable (niveau nergtique plus faible) que ltat
initial.
Lorsquune raction volue spontanment dans un sens, lvolution
spontane dans le sens oppos est impossible sans modifier ltat
nergtique du systme.
systme
Ep
!
tat 1
instable
tat 2
stable
Toute transformation spontane

p
est due
un dsquilibre et sera donc
irrversible
volution
vo u o spontane:
spo
e:
non rversible
augmente le dsordre
La variation de niveau dnergie peut tre quantitative (variation

denthalpie)
d
enthalpie) et/ou qualitative.
Ep
tat 1
instable
tat 2
stable
Le passage de ltat 1 ltat 2 fait perdre de lnergie la bille orange.

Premier principe : nergie non perdue.
perdue L
Lnergie
nergie potentielle de lltat
tat 1
est transforme en nergie cintique au cours de la chute puis dissipe
en nergie thermique (rsistance de lair et forces de frottement du
support). Lnergie thermique est considre comme une forme
dsordonne de lnergie.
Llvation
Ll
ti
de
d temprature
t
t
augmente
t lnergie
l
i cintique
i ti
des
d
atomes mais lorientation de leur mouvement est alatoire et
dsordonne.
La rcupration dnergie mcanique partir de lnergie
thermique par la transformation inverse ne pourra tre que
partielle ; la raction est en partie irrversible.
lvation de temprature
Au final :
Le niveau qualitatif est traduit par la variation dentropie note S .
Notion de qualit de lnergie:

Lnergie
L
nergie peut se trouver sous une forme instable
(potentielle) sous forme ordonne (nergie cintique) ou
sous forme dsordonne ((nergie
g thermique).
q )
Lentropie S est une mesure du dsordre.
Cest une fonction dtat,
grandeur extensive qui sexprime en J ! K-1/mol
Second principe de la thermodynamique

Lentropie
L
entropie de llunivers
univers augmente lors d
dune
une volution spontane.
spontane
Toute volution spontane dun systme isol accrot lentropie du
systme
Transformation rversible dun systme isol: !S = 0
L entropie
p augmente
g
avec la temprature.
p
avec la masse atomique
avec la complexit chimique
quand on passe
q
p
de ltat solide ltat gazeux
g
Evolution spontane vers le dsordre, ds que lon vit
Le retour lordre demande de lnergie (et du courage) qui

nest pas une notion aborde en thermodynamique.
Par exemple, le repliement d'une chane polypeptidique ou la formation d'une

bicouche lipidique des membranes aboutissent des tats dont l'entropie est
plus faible (nergie qui mane des interactions de caractre hydrophobe).
hydrophobe) En
fait, cette diminution d'entropie est contrebalance par une augmentation
importante de celle des molcules d'eau environnantes.
On peut donc dire que :

la propension de l'entropie augmenter est la force qui pousse les systmes
voluer vers leur tat d'quilibre, le plus stable mais le moins ordonn ;
dans les systmes vivants, les forces de l'entropie sont domines par des
ractions et vnements cellulaires qui peuvent tre crateurs d'ordre mais
gros consommateurs d
dnergie
nergie et qui loigne le systme de son tat
dquilibre
Une illustration de l'augmentation de l'entropie est : qu'un organisme

reoit des formes organises de matire et d
d'nergie
nergie de la part de son
environnement et les transforme en formes moins ordonnes.
un animal consomme de l'amidon (forme organise d'oses), des protines
(formes organise d'acides amins) et d'autres molcules de structures
complexes Il dgrade ensuite ces molcules complexes en CO2 et H2O,
complexes.
O
molcules petites et simples qui contiennent moins d'nergie que les
aliments de dpart.
C6H1206(s) + 602(g) ---------->

> 6CO2(g) +6 H2O(l)
la variation d'entropie pour la raction de combustion du
glucose
l
: !Sr = + 259 (J/K.mol)
(J/K
l)
Thermodynamique
Cours 3
Plan du cours
Introduction
Les deux premiers principes et les fonctions dtat (cours
1 et 2)
3ime principe (cours 3)
Les gaz parfaits
Applications: Cycles et moteurs (cours 3)
Thermodynamique et problmatique de lnergie (cours
3)
Thermodynamique statistique (cours 4)
Distribution de Boltzmann
Les grandeurs thermodynamiques
Le dmon de Maxwell
Rappel
Principes de la thermodynamique
1erprincipe de la thermodynamique
pour un systme ouvert
Gnralisation du 1erprincipe :
certains systmes peuvent changer avec lextrieur, non
seulement de lnergie, mais aussi de la masse. On les
appelle des systmes ouverts.
Exemples : moteur combustion interne, compresseur,
tous les tres vivants
On raisonne sur une masse M de fluide qui en amont de la

machine occupe un volume V1, p1et T1et qui en aval
occupe V2, p2et T2.
1erprincipe sur une masse M de fluide : E = W + Q, soit
(Ec+ Ep+ U) = W + Q
1ier principe appliqu au systme

ouvert
2ime principe
2ime principe
Troisime principe de la
thermodynamique
Temprature et chaleur
La temprature reprsente le degr
dagitation des molcules qui constituent
le systme tudi
La chaleur est lchange dnergie due
aux chocs entre les molcules
Exemple: quilibrage de temprature
Les diffrentes units de

temprature
K, le kelvin, temprature absolue
0K correspond ordre totale dans la
matire
0C point de changement dtat de leau
solide (glace) vers leau liquide pression
atmosphrique ordinaire (1013hPa)
F, fahrenheit:
T(F)=T(C)x9/5+32
50F=10C; 32F=0C
Point remarquable -40F=-40C
Exercice: construction des deux chelles F
et C
Principe de Nernst ou 3ime principe

Lorsque la temprature dun systme tend
vers le zro absolu, son entropie tend vers
zro.
Les gaz parfaits et rels
LES GAZ PARFAITS ET REELS

1. Le gaz parfait
Le gaz parfait est un gaz idal :
il correspond un gaz dilu c..d un gaz pression rduite

c'est un ensemble de N atomes ou molcules identiques sans interaction entre eux et
soumis une agitation perptuelle et alatoire (dite agitation molculaire ou
thermique)
les molcules se dplacent dans toutes

les directions
l'nergie cintique d'une molcule est
1/2 mvi2
Fig. 4.1 : Modle du gaz parfait

Hypothses du gaz parfait (Thorie cintique des gaz)
les atomes ou molcules du gaz sont assimils des masses ponctuelles

les molcules sont sans interaction entre elles (nergie potentielle Ep = 0)
la pression est due aux nombreux chocs des molcules sur les parois de l'enceinte
1.2 Equation d'tat du gaz parfait

pV = nRT
o, n est le nombre de moles, NA est le nombre d'Avogadro et R est la constante universelle
des gaz
Units
Dans le systme international SI ou MKS, les grandeurs s'expriment dans les units
suivantes :
p = [Pa] ou [N/m2]
V = [m3] et T = [K]
R = 8,314 [J/Kmol]
avec la constante de Boltzmann : k = R/NA = 1,38.10-23 J/K

et le nombre d'Avogadro : NA = 6,023.1023 molcules/mole
Autres lois des gaz parfaits.
Loi de Mariotte : T = cte : p1V1=p2V2

Lois de Gay Lussac et Charles :
V = cte :
p = cte :
4.1.4 Energie interne du gaz parfait

- pour un gaz monoatomique : U = 3/2 nRT
Loi de Joule
Pour un gaz parfait :
l'nergie interne (et aussi l'enthalpie) ne dpend que de T

c..d, U = f(T) et H = f(T) sont uniquement fonction de T
les variations U et H pour une transformation isotherme (T = cte) sont nulles
U = 0 et H = 0
Consquences
Gaz monoatomique (Ar,He,Ne,..) :
U = 3/2 nRT et H = U + pV = 5/2 nRT
soit, cv = dU/dT = 3/2 nR et cp = dH/dT = 5/2 nR
Gaz diatomique (H2, N2,.O2 ,..) : U = 5/2nRT et H=7/2nRT
soit, cv = 5/2nR et cp = 7/2nR
car, il faut ajouter alors aux 3 degrs de libert de translation des atomes (3x1/2RT), une
rotation de la molcule autour de son axe (RT)
1.3 Lois des mlanges de gaz

Un mlange de gaz est form de diffrents gaz (ni, Mi) occupant le mme volume V :
l'quilibre thermique ces diffrents gaz sont la mme temprature T. On dfinit alors pour
chaque gaz une pression partielle pi telle que la pression totale p du gaz soit :
la loi de Dalton : p = i pi
soit, pV = NkT = (N1 + N2 + ....)kT = p1V + p2V + ....
d'o, pi = niRT/V
et on a aussi, pi = ni / i ni
1.4 Diagrammes des gaz parfaits

Deux diagrammes sont principalement utiliss pour rprsenter l'tat d'un gaz : les
diagrammes de Clapeyron (p,V) et d'Amagat (pV,V).
Pour un gaz parfait, les isothermes sont des hyperboles d'quation pV = nRT,
Diagramme de Clapeyron du gaz parfait

L'avantage du diagramme d'Amagat est qu'il met bien en vidence les carts d'un gaz rel par
rapport au gaz parfait, surtout aux hautes pressions.
Diagramme d'Amagat du gaz parfait
Diagrammes de changements dtat:

(pour un corps pur)
Lexemple de leau
P =1atm
glace
liquide
0C
vapeur (gaz)
100C
invisible
invisibl
Solidification de leau liquide (conglation)
2. Les gaz rels

Les gaz rels ont un comportement trs diffrent des gaz parfaits. Si la pression augmente la
loi des gaz rels s'carte de celle des gaz parfaits, surtout aux hautes pressions (quelques
atmosphres). Les gaz rels sont :
dcrits par des lois diffrentes et plus complexes

liqufiables une temprature infrieure la temprature critique Tc fonction du gaz
Dans un gaz rel, la distance entre les molcules est grande et donc l'nergie potentielle
d'interaction est faible et l'nergie interne se prsente alors essentiellement sous forme
d'nergie cintique d'agitation thermique. Dans un gaz parfait, ces distances sont trs grandes
par rapport aux dimensions de ces molcules (supposes ponctuelles) et l'nergie potentielle
est nulle.
On distingue alors entre gaz parfait et semi-parfait, satisfaisant l'equation pV = nRT, mais :
pour un gaz parfait les chaleurs massiques sont constantes, l'nergie interne et
l'enthalpie ne sont fonction que de T, ces fonctions sont linaires en T
pour un gaz semi-parfait les chaleurs massiques sont fonction de la temprature,
l'nergie interne et l'enthalpie sont des fonctions biunivoques de T
2.1 Diagrammes du gaz rel

Si on trace exprimentalement les isothermes des gaz rels dans un diagramme de
Clapeyron, : les allures de ces isothermes sont trs diffrentes de celles du gaz parfait.
Isothermes d'un fluide rel

On constate alors que ces isothermes exprimentales ne ressemblent celles du gaz parfait
que pour les faibles pressions et grand volume (cas du gaz dilu approchant le gaz parfait).
D'autre part si on comprime le gaz, le comportement va dpendre fortement de la
temprature :
si T > Tc , au-dessus d'une certaine temprature Tc dite critique le fluide se comprime

rgulirement en restant l'tat gazeux, mais la loi p = f(V) s'carte sensiblement de
celle du gaz parfait
si T < Tc , au-dessous de la temprature critique on observe un dbut de liqufaction
du gaz pour V = VG . La partie de gaz liqufi augmente progressivement si le volume
diminue. Pour V = VL , il n'y a plus que du liquide et la liqufaction est totale
si T = Tc , le palier de liqufaction horizontale se rduit un point d'inflexion
tangente horizontale caractris par les valeurs (pc , Vc , Tc)
La courbe en pointill est appele courbe de saturation, en-dessous de cette courbe de

saturation on a toujours coexistence de l'tat liquide (L) et de l'tat gazeux (V) : on a alors un
mlange L+V dit mlange humide ou vapeur saturante.
Ce mlange ou vapeur humide est caractris par son titre x, indiquant la proportion de
vapeur dans le mlange :
Le titre x (en %) du mlange L+V est dfini par :
x = quantit de vapeur / quantit totale de fluide
soit, x = MB / AB
si le point M = A, alors on a x = 1 (vapeur juste sche)

si le point M = B, alors on a x = 0 (liquide satur)
l'intrieur de la courbe de saturation, on a 0 < x < 1 (courbes isotitres
Cycles et moteurs
Machines cycliques
Machines dithermes
Cycles et machines thermiques

Comme les transformations doivent tre continues
(pour marcher tout le temps, et non pendant quelques
secondes uniquement) , il ne peut s'agir que :
1. de transformations infiniment lentes : sans intrt
car dans ce cas le travail fourni serait infiniment petit
(l'nergie interne U tant de valeur finie).
2. de transformations cycliques o l'tat final et initial
sont identiques : c'est ce qui est ralis en pratique.
Moteurs thermiques dithermes
Le moteur ditherme est donc le moteur "minimal" qui

change de la chaleur entre deux sources. Cet
change de chaleur (qui correspond globalement une
absorption de chaleur sur un cycle) permet une perte
de travail, c'est - - dire de l'nergie motrice fournie
l'extrieur.
Les moteurs dithermes prennent de la chaleur Q2 dun
corps chaud pour la convertir en nergie motrice W. Ils
perdent cependant une partie de cette chaleur Q1
qu'ils rejettent la source froide. Ils possdent donc un
rendement dfini par =|W|/Q2
Moteur ditherme idal: cycle de

Carnot
C'est le moteur idal car il possde le

meilleur rendement faisable pour un travail
donn. Il est rversible.
Les sources chaudes et froides sont des
thermostats, donc leur temprature ne
varie pas.
Rendement
1er principe : Wcycle = -Q1 - Q2
car D Ucycle = 0
2nd principe : D Scycle - (Q1/T1 + Q2/T2)= 0 car
transfo rversible or D Scycle = 0 donc Q1/T1 + Q2/T2
= 0 (rsultat fondamental) soit Q1/Q2 = -T1/T2
Ainsi =1-T1/T2
Ce rsultat montre que le rendement ne dpend pas
du fluide et est d'autant + lev que T1 est faible et
T2 lev.
Exemple dun moteur ditherme

rel :le cycle de Beau De Rochas
(essence).
Un moteur de Carnot est trs compliqu
(donc trs cher) raliser, pour des
raisons techniques (et non thoriques). On
fabrique donc des moteurs plus simples
(moins cher) mais non rversibles (donc
avec un rendement plus faible ou bien un
travail perdu plus faible).
Exemple dun moteur ditherme rel : le cycle

de Beau De Rochas (essence).
moteur essence 4 temps :
Moteur 4 temps
Le moteur vu ici est constitu de 4 temps : un

"temps correspondant une course totale du piston et non un
type de transformation sur le diagramme P(V). Le fluide utilis est
un mlange air - essence (assimilable de l'air pur car le volume
d'essence est ngligeable. )
L'admission et la compression sont possibles car le moteur a t
pralablement lanc (au moyen dun moteur lectrique) et un volant
d'inertie permet d'emmagasiner l'nergie cintique du lancement
pour permettre l'aspiration de l'air. Par la suite, la prsence de 3
autres cylindres, chacun fonctionnant sur un temps diffrent, permet
une rotation plus rgulire du moteur ainsi qu'un travail fourni 4 fois
plus lev. La compression est ncessaire pour permettre
l'explosion du mlange.
La dtente est provoque par l'explosion du mlange air-essence
qui cre une chaleur intense et trs rapide.
L'chappement est provoqu par la phase de dtente d'un autre
piston qui entrane le vilebrequin.
Seule la phase de dtente correspond en fait l'apport de travail
l'extrieur.
Moteur essence
Le fait que l'explosion soit isochore s'explique

par le fait que l'explosion du mlange air
essence est trs rapide (contrairement
l'explosion dun mlange air - gasoil des diesel).
La compression et la dtente sont adiabatiques
du fait de la rapidit de la course du piston ( On
a 4 temps pour 2 tours, donc 3000 tr/min le
piston effectue 6000 dplacements / min, soit 1
dplacement / 10 ms. Or la chaleur met
beaucoup plus de 10 ms s'vacuer dont la
compression et dtente adiabatiques.).
Lors de louverture de la soupape

d'chappement, la pression est gale la
pression extrieure (pas de viscosit dun gaz
parfait).
Pour finir le cycle est considr comme quasi statique ; cela se justifie par le fait que la vitesse
des molcules d'air est de l'ordre de 700 m/s
600K, or la course du piston (6 cm par exemple)
s'effectue en 10 ms, soit une vitesse de
dplacement de 6cm/10ms = 6m/s << 700 m/s
du gaz : la pression a donc le temps de
s'quilibrer.
1/ l'admission cre une dpression

(mlange visqueux)
2/ on provoque l'explosion lgrement
avant que le piston n'ait atteint le
point mort haut de manire
prendre en compte la dure de
l'tincelle et la dure de combustion
: c'est l'avance l'allumage.
3/ La boucle infrieure est dcrite dans
le sens trigo : cela signifie que le
travail fourni est encore plus faible
que prvu.
Les machines frigorifiques.
Rfrigrateur
Ils pompent de la chaleur dun corps froid et la
transmettent un corps chaud grce un
compresseur et un dtendeur qui permettent
cette opration. Ce cycle ncessite de l'nergie
motrice et ne peut donc tre parcouru que dans
le sens trigonomtrique (absorption de travail).
On peut calculer le rendement thorique sur
l'exemple dun cycle de Carnot
L'efficacit est dfinie par : e = | Q1|/W
1er principe W = -Q1 - Q2.

2nd principe : rversible donc
Q1/T1 + Q2/T2 = 0
ainsi
e = | Q1/W| =T1/(T2-T1)
Pompes chaleur
Il s'agit simplement dun rfrigrateur
ouvert sur l'extrieur qui pompe donc la
chaleur Q1 de l'extrieur et c'est la grille
chaude du rfrigrateur qui chauffe la
pice
Dans ce cas c'est la chaleur Q2 restitue

l'air ambiant qui nous intresse, et
lefficacit) est donc dfinie par :
e = | Q2/W|=T2/(T2-T1)
lments de thermochimie
thermodynamique
Chapitre 2
Plan du cours
Besoins nergtiques actuels

et potentiels dans le monde
Gestion de lEnergie et Environnement
Introduction
Quelques dfinitions :
Energie primaire : cest lnergie qui na subi aucune conversion / transformation.
Exemple : ptrole brut, gaz, charbon, bois.
Energie finale : nergie comptabilise au point de livraison des consommateurs.
Exemple : carburants, gaz, lectricit.
La tonne quivalent ptrole (tep) : quantit dnergie fournie par la combustion dune
tonne de ptrole brut. Permet de comparer les diffrentes sources dnergie.
1 tep = 41.868 109 Joules (AIE)
1 tep = 11628 kWh
1 tep = 1000 m3 de gaz
1 tep = 7.33 barils de ptrole (1 baril = 159 litres)
1 tep = 1.4 g duranium
CHAPITRE 2: Besoins nergtiques actuels et potentiels dans le monde
51
1. Situation nergtique
Evolution de la consommation mondiale dnergie primaire (Mtep):
La consommation dnergie dans le monde a explos depuis deux sicles, en deux tapes :
avec la rvolution industrielle,
puis avec la forte croissance des Trente Glorieuses relaye ensuite par la croissance
conomique des pays mergents (Chine, Inde, Brsil et autres).
Socit de consommation
Rvolution industrielle
Croissance dmographique,
augmentation du niveau de
vie, mobilits
2006 : 11 Gtep
52
11 Giga tonnes quivalent ptrole ?

Prenez un rservoir dont la base recouvre la surface de
Paris ~ 100 km2
Versez y 11106 7.33 159 litres de ptrole brut
hauteur : 130 m
53
3.7 M hab
6 M hab
8.2 M hab
5 Gtep
10 Gtep
17.7 Gtep
1970
2000
2030
1.35 tep/hab
1.7 tep/hab
2.2 tep/hab
La demande croissante en nergie fait subir une pression croissante tant sur lconomie,
que sur lenvironnement.
Risque de ne pas pouvoir assurer la demande future,
Menace dune dgradation majeure et irrversible de lenvironnement.
54
2. Les causes de laugmentation de la

consommation nergtique
Le facteur dmographique :
Historique et prvisions de croissance de la population : estimations des Nations Unies.
Les grandes sources dincertitude dans les prvisions dmographiques sont les hypothses
concernant les taux de fcondit futurs ( la baisse dans de nombreux pays dvelopps,
voire mme dans certains pays en dveloppement).
55

Le facteur dmographique :
Croissance de la population : acclration depuis lre moderne +250000 hab / jour
56

Le facteur conomique : un accs ingal lnergie

La fraction majoritaire dnergie primaire consomme est rserve une part minoritaire
de la population mondiale.
Chine : 40 voitures/1000 hab
Europe : 600 voit./1000 hab
USA : 800 voitures/1000 hab
USA : 5% population
mondiale, 25% nergie
primaire et 50%
essence consommes
SOURCE : bp.com/statisticalreview
57

Les forts dsquilibres entre nergie produite et consomme localement accroissent les
tensions.
Exemple : aux Etats-Unis
Balance nergtique trs

dficitaire
Dans beaucoup de puissances occidentales,

+ dnergie consomme + de profits
58


Ces disparits sont fortement corrles lvolution de la croissance conomique.
Salaires moyens plus levs achats dquipements plus nergivores.

59

1/3 de lhumanit na
pas accs llectricit
60

Lurbanisation :
Taux durbanisation par rgion (2003) :
61
3. Les diffrentes formes dnergie

La production mondiale dnergie primaire en 2006 :
Biomasse et dchets :
nergies combustibles
Autres : nergie olienne
(57%), nergie
gothermique (39%),
nergie solaire (2.7%) et
nergie des mares et
des vagues (1.3%).
Charbon, gaz naturel et

surtout ptrole couvrent
80% des besoins dans
le monde.
SOURCE : agence internationale de lnergie

62

3.1. Energies fossiles
Les nergies fossiles sont le charbon, le gaz et le ptrole. Elles sont en quantit finie sur
notre plante.
Les nergies fossiles reprsentaient en 2006 88% de la consommation dnergie
primaire mondiale. Elles sont trs comptitives du point de vue conomique et faciles
demploi.
Les nergies fossiles contiennent du carbone dont la combustion fournit de lnergie
mais aussi du CO2.
Combustible
Valeur nergtique
Equivalence en tep
1 tonne de ptrole
42 GJ
1 tep
1 tonne de charbon
29,3 GJ
0,69 tep
1000 m3 de gaz
36 GJ
0,86 tep
1 tonne dUranium naturel
420000 GJ
10000 tep
63

3.1. Energies fossiles : le ptrole brut
Rserves principales :
Moyen-Orient (62%)
64

3.1. Energies fossiles : le gaz naturel
88% des rserves de

ptrole conventionnel
Importantes rserves :
ancienne Union Sovitique
et Moyen-Orient
Transport plus difficile que
pour le ptrole : marchs
plus continentaux
65

3.1. Energies fossiles : le charbon
En grande partie
consomm prs
de la source
66

Ratio R/P indique le nombre

dannes quil faut pour puiser
les rserves prouves aux taux
de production actuels.
67

Avantages
Charbon
Ptrole
Gaz
Inconvnients
Production de 1000
MW pendant 1 an
rserves relativement
importantes
- transport peu envisageable

sur de grandes distances
- pollution atmosphrique
rejets de CO2
2 600 000 tonnes de

charbon
transportable
- rserves limites et
localises
- pollution atmosphrique,
rejets de CO2
1 800 000 tonnes de

ptrole
- transportable
- production de CO2
plus faible
- rserves limites et
localises
- l'tat brut, dix fois plus
nocifs que le CO2 vis vis
de l'effet de serre
1 650 000 tonnes de

gaz liqufi
68

3.2. Energie nuclaire : schma de principe dune centrale nuclaire eau
pressurise
155 bar,
345C
>120 bar,
323C
69

3.2. Energie nuclaire
USA/France/Japon : 55% de la
capacit nuclaire mondiale
Rserves duranium : Australie,
Kazakhstan, Canada
SOURCE : world-nuclear.org
70

3.2. Energie nuclaire
6 - 7% de la production nergtique mondiale
Energie trs dense : 1 kg d'Ur utilis dans un racteur eau est l'quivalent nergtique
de 10 tonnes de ptrole, 60 racteurs couvrent 80 % de la production d'lectricit en
France.
Energie
Avantages
Nuclaire - pas de pollution ni de

rejet de gaz effet de
serre
- adapte la production
de grande chelle
Inconvnients
- gestion des dchets sur de
longues priodes
- pas de sret passive
Production de 1000
MW pendant 1 an
25 tonnes d'Ur enrichi
4%
71

Rpartition de la production lectrique en France :
nergie nuclaire : 79%
nergie renouvelable (notamment hydraulique) : 11%
nergie fossile : 10%
Utilisation du ptrole en France :
Transports (arien, routier, fluvial, ...) : 57% de la consommation franaise totale
Rsidentiel tertiaire (chauffage, ...) : 17,5%
Usage non nergtique (ptrochimie et lubrifiants) : 16%
Industrie y compris sidrurgie (et hors ptrochimie) : 7%
Agriculture : 2,5%
72

Rpartition de la production lectrique dans le monde, en 2005 (TWh) :

73

3.3. Prvisions de consommation dans le monde

74

3.3. Prvisions de consommation dans le monde
SOURCE : USGS
75

Au niveau actuel de consommation annuelle :
40 ans de rserves prouves de ptrole + 40 ans de "rserves ultimes" prouves
(hydrocarbures de moins bonne qualit)
60 ans de gaz
2 sicles de charbon
50 ans duranium
76

Limitation de l'utilisation des hydrocarbures :
rarfaction des ressources
protocole de Kyoto (16/02/05) : rduction de 5,2 % des missions de gaz effet de serre
dici 2012 par rapport aux missions en 1990 (CO2, CH4, protoxyde d'azote (N2O),
composs halogns du carbone (CxHyHalz avec Hal halognes tels fluor, chlore,
brome...)
Dure de vie (temps ncessaire la disparition de 50% du gaz) : 12 ans pour CH4, un
sicle pour CO2, 120 ans pour N2O, 50000 ans pour CF4 (utilis pour la production
d'aluminium).
77

3.3. Energies renouvelables
En 2010, lobjectif de lEurope est datteindre, en nergies renouvelables, 12 % de la
production totale.
Energie hydraulique : la plus utilise des nergies renouvelables, 3% de la
consommation d'nergie primaire mondiale et environ 18% de la consommation
lectrique. 15% du potentiel techniquement exploitable sont utiliss.
Energie des ocans : nergie marmotrice due l'attraction de la lune et nergie des
vagues - nergie thermique due la diffrence de temprature entre la surface et les eaux
profondes. Le potentiel technique rel d'nergie marmotrice est estim 500 000
GWh/an. Centrale marmotrice de la Rance : 240 MW, 500 GWh sur un an.
Biomasse : bois nergie + biogaz (mthanisation de la matire organique : potentiel
nergtique mondial trs important mais grande production de CO2) + biocarburants.
Gothermie
Energie olienne
Energie solaire
78
CHAPITRE 3 : Les nergies renouvelables

CHAPITRE 1 : Notions de thermodynamique
CHAPITRE 2 : Besoins nergtiques actuels et potentiels dans le monde
Introduction : avantages et inconvnients des diffrentes nergies renouvelables.
1. Energie gothermique : principe, cycles thermodynamiques
2. Energie olienne : principe de fonctionnement, constitution
3. Energie solaire : solaire thermique, solaire photovoltaque
79
Introduction
Flux d'nergies d'origine naturelle : soleil, vent, eau, croissance vgtale, gothermie ainsi
que lnergie des vagues, des mares et des courants marins.
Alternatives crdibles aux nergies fossiles car :

inpuisables
production dcentralise adapte la fois aux ressources et aux besoins locaux
prservation de lenvironnement : toutes ces sources ont une intensit de rejets dans
latmosphre qui est presque nulle.
80
1. Energie gothermique
Introduction
Le terme gothermie vient du grec g = terre et thermos = chaud.
En profondeur, la plante dispose dun stock de chaleur illimit lchelle humaine et,
sa surface, le sol est rchauff par le rayonnement solaire et la migration des eaux de
pluie.
Ide : capter la chaleur dans la crote terrestre pour produire du chauffage (T < 90 C)
ou de llectricit (90 C < T < 150 C).
La 1re utilisation deaux chaudes naturelles remontent des milliers dannes avant J-C.
La gothermie occupe actuellement en France la 3me place des nergies renouvelables,
en terme dnergie produite, derrire la biomasse et lhydraulique.
Avantages :
Source dnergie gratuite, renouvelable et dont lexploitation ne cote pas chre.
Pas de pollution de latmosphre.
Cognration possible : production dlectricit en mme temps que la chaleur.
Inconvnients : nergie se transportant difficilement.
81
La chaleur de la Terre
Puissance gothermique de la Terre : estime plus de 30 milliards de kW.
Gradient gothermique terrestre moyen : la temprature des roches augmente en
moyenne de 1 C tous les 30 m de profondeur.
99.9 % du volume de la Terre est assez

chaud pour faire bouillir de leau Patm!
82
La Terre est active
La chaleur de la Terre provient essentiellement (90%) de la dsintgration dlments
radioactifs (uranium, thorium, potassium) prsents dans les roches et du noyau terrestre
qui gnre un flux de chaleur vers la surface.
La chaleur produite varie avec la composition chimique des roches mais aussi selon leur
ge.
83
La Terre est active
les sites
84
La Terre est active
La radioactivit naturelle des roches produit des quantits normes dnergie qui se
dirigent vers la surface et rchauffent les nappes phratiques souterraines.
La chaleur de la Terre provient galement de lnergie solaire emmagasine en surface

et transporte par linfiltration des eaux de pluie.
85
La Terre est active
Geyser (de lislandais gjsa, en franais
"jaillir").
Activit lie linfiltration deau chauffe
au contact des roches, elle-mmes
chauffes par le magma ou par laction du
gradient gothermique.
86
La Terre est active
Source chaude de Yellowstone
87
La Terre est active
Une fumerole
88
Types de gothermie
Selon le niveau de temprature, on distingue diffrents types de gothermie, auxquels
correspondent diffrents usages :
Type de gothermie
Caractristiques du rservoir
Utilisations
Trs basse
Nappe moins de 100 m

T < 30C
Basse nergie
Aquifres 30C < T < 150C Chauffage urbain, utilisations

industrielles, thermalisme
Moyenne et Haute nergie
Entre 1500 et 3000 m de

profondeur
180C < T < 350C
Chauffage et climatisation
(Pompe chaleur)
Production dlectricit
89
La production dlectricit
La gothermie haute nergie : les ressources de gothermie haute nergie dont la
temprature dpasse 150C se situent, entre 1 500 et 3 000 mtres de profondeur, dans des
zones gographiques au gradient gothermal anormalement lev.
Elles correspondent aux rgions volcaniques situes proximit des frontires des plaques
lithosphriques : ceinture de feu du Pacifique, arc des petites Antilles, arc
mditerranen ou encore grand rift africain.
90
La production dlectricit
91
Lutilisation directe de la chaleur
La gothermie basse nergie : est prsente dans de nombreuses rgions du globe telles
que le bassin de l'Amazone et du Rio Plata en Amrique du Sud, la rgion de Boise
(Idaho) et le bassin du Mississipi-Missouri aux USA, le Bassin pannonien en Hongrie, les
Bassins parisien et aquitain en France, le Bassin artsien en Australie, la rgion de Pkin
et l'Asie centrale
Possibilit dy adjoindre un module de cognration

92
Lutilisation directe de la chaleur
La gothermie trs basse nergie : partout, en tout point de la plante, il est possible de
capter et de transformer la chaleur emmagasine dans les couches superficielles du sous
sol quelques mtres de profondeur pour le chauffage ou la climatisation des habitations
au moyen de pompes chaleur gothermiques.
93
Cycles de Rankine et de Hirn
Les centrales thermiques classiques ou nuclaire utilisent souvent leau comme fluide
caloporteur. Elles ne diffrent que par la nature du combustible utilis.
Cycle de Rankine : le fluide est pomp de la pression p1 dans le condenseur la
pression p3 laide dune pompe dalimentation qui fournit du travail. Il est ensuite
chauff, ce qui permet de le transformer en vapeur saturante (point 4). Cette vapeur se
dtend ensuite de faon isentropique (point 5). Le mlange liquide-gaz entre alors dans le
condenseur o il se liqufie.
Gnrateur de vapeur
4
Turbine vapeur
Pompe
5
1
Condenseur
Qf
H5 H1
W
= 1+
= 1
=
Qc
Qc
H4 H2
94
Dans la pratique, on se rapproche plutt du cycle de Hirn qui prsente lavantage
dviter la condensation sur les parois de la machine lors de la dtente isentropique.
Avantages :
augmentation de la temprature dutilisation dune partie de la chaleur de la
source chaude
cycle sec : pas de vapeur humide dans la turbine
Gnrateur de vapeur
Surchauffeur
5
Turbine vapeur
Pompe
6
1
Condenseur
W H5 H6 + H1 H2
=
=
Qc
H5 H2
95
Variantes de cycle :
cycle vapeur resurchauffe : dtente partielle dans une premire turbine de la vapeur
en sortie du surchauffeur puis vapeurs resurchauffes avant dtre envoyes dans la
seconde turbine. Cycle sec avec une temprature de surchauffe moins leve, cycle 3
pressions.
cycle vapeur rgnration (cycle soutirage) : prlever de la chaleur au fluide lors de
sa dtente et utiliser cette chaleur pour le prchauffage du liquide sa sortie du
condenseur.
cognration : valoriser tout ou partie de la chaleur rejete la source froide : lectricit
+ chaleur moyenne temprature
cycle combin : cycle vapeur surchauffe + cycle de Joule Brayton = turbine vapeur
+ turbine gaz : utiliser la chaleur des gaz brls de la turbine gaz dans une chaudire
de rcupration dans la turbine vapeur.
96
Projections
97
2. Energie olienne
Introduction
Arognrateur ou olienne : systme complet permettant de convertir l'nergie
cintique du vent en nergie mcanique ou lectrique.
Un gnrateur pourvu dune hlice est mont au sommet dune tour dont llvation lui
permet de capter des vents dune plus grande vlocit, sans tre soumise aux turbulences
causes par linterfrence dobstacles comme les arbres, les collines et les btiments.
Une olienne occupe une faible surface au sol. Ceci est un norme avantage pour son
installation qui perturbe peu les sites et permet de conserver des activits industrielles ou
agricoles proximit.
Avantages :
Pas de gaz effet de serre
Pas de dchets toxiques
Risques faibles
Inconvnients :
Production dpendante de la force du vent
Encombrement
98
2. Energie olienne
Origine du vent
Lnergie olienne est engendre par lnergie solaire: celle-ci dgage des effets de
chaleur et de pression diffrencis, ce qui provoque les mouvements de lair qui
constituent lnergie cintique. Mais en raison des limites imposes par le terrain, le
potentiel utilisable ne serait quivalent qu moins de 5 % de lnergie disponible.
99
2. Energie olienne
Le gisement olien en France
Le potentiel de lnergie olienne dpend de facteurs climatiques, qui peuvent varier
sensiblement dune rgion lautre. De ce point de vue, lnergie olienne est similaire
lnergie gothermique, une source qui se distingue elle aussi de lnergie de la biomasse
du fait que son rendement varie en fonction de son emplacement. On peut bien sr
transporter distance llectricit dorigine olienne, mais les pertes de ligne rduisent
lefficacit du systme.
SOURCE : ADEME
100
2. Energie olienne
La constitution dune olienne
Les pales : elles ont pour rle de capter l'nergie du vent et de la transfrer ensuite au
rotor. Profiles arodynamiquement, volution en largeur (corde du profil), en paisseur
et en angle de vrillage (angle de calage).
En fibre de verre, bois-composite ou fibres naturelles. Vitesse en bout de pale limite 60
m/s (216 km/h) car le bruit arodynamique augmente avec la puissance 5 de la vitesse
linaire. Une olienne a une plage dutilisation donne : au-dessous dun vent faible
(4m/s), elle ne tourne pas, et en cas de vents violents, les pales sont mises en drapeau
offrant un minimum de rsistance au vent .
Exemple : pale de 23,2 m pour un rotor de 48 m de diamtre (olienne de 750 kW) pse
environ 2 t et cote approximativement 26000 . Pales jusqu' 35 m de long pour les
nouvelles oliennes de 2 5 MW.
101
2. Energie olienne
Moyeu : pice d'acier moul, reoit les pales sur des brides normalises. Permet
dorienter les pales pour rguler la vitesse de rotation (prise de vent).
102
2. Energie olienne
transmission mcanique : arbre primaire +
roulements + multiplicateur de vitesse + arbre
secondaire.
gnratrice lectrique : transforme l'nergie
mcanique en nergie lectrique.
nacelle : supporte le rotor, la transmission et
la gnratrice.
systme d'orientation : oriente la nacelle face
au vent.
mt : supporte la nacelle.
103
2. Energie olienne
Le coefficient de puissance dune olienne
L'nergie du vent est l'nergie cintique de l'air rcuprable qui traverse une certaine
surface S, la puissance associe est donc :
Pvent = 1 Sv3
2
avec : masse volumique de l'air (1,225 kg/m3 15 C et 1013 mbar) et A : surface
balaye par le rotor (m)
Cependant, cette nergie ne peut pas tre entirement rcupre, car il faut vacuer l'air
qui a travaill dans les pales du rotor. On introduit alors le coefficient de puissance Cp
dans le calcul de la puissance P :
Pturbine = 1 Cp Sv3
2
Le coefficient Cp caractrise le niveau de rendement d'une turbine olienne.
104
2. Energie olienne
Le coefficient de puissance dune olienne
Limite de Betz : Le coefficient de puissance a t introduit par la thorie de Betz. La
limite de Betz indique que, pour les meilleures machines : bipale ou tripale, axe
horizontal, on ne rcupre au maximum que 59% de l'nergie due au vent, ce qui signifie
que Cp max (thorique) est environ gal 0,59. Pour une olienne de puissance relle, il
est de l'ordre de 0,3 0,4 au maximum.
La thorie de Betz modlise le passage de l'air avant et aprs les pales de l'olienne par
un tube de courant (fait en TD) :
105
2. Energie olienne
Evaluation du potentiel nergtique dun site
Variation de vitesse du vent v en fonction de la hauteur h :
V h
=
V0 h0
V0 : vitesse en m/s la hauteur h 0 de rfrence au-dessus du sol

: coefficient caractristique du lieu entre 0,1 et 0,4
106
2. Energie olienne
Evolution des tailles
Lnergie lectrique produite par un gnrateur peut varier de quelques kW, dans le cas
des applications rsidentielles, plus de 5 MW.
107
2. Energie olienne
Et le bruit?
Pour diminuer les nuisances sonores :
Multiplicateurs spcifiquement conus pour les oliennes. De plus, on essaie de
privilgier les entranements directs, c'est--dire les entranements sans multiplicateur.
Le profil des pales fait l'objet d'tudes pour rduire les nuisances sonores dues
l'coulement du vent autour des pales ou l'mission de sons provenant de la nacelle ou
de la tour.
Les arbres de transmission sont munis d'amortisseurs pour limiter les vibrations.
Le capitonnage de la nacelle permet galement de rduire les bruits.
A noter : l'volution du niveau sonore en fonction du nombre d'oliennes est

logarithmique, c'est--dire que l'installation d'une deuxime olienne augmente le niveau
sonore de 3 dB au lieu de le doubler.
108
2. Energie olienne
Baromtre olien
158 GW installs
dans le monde fin 2009
74.8 GW installs dans lUE

fin 2009 consommation
lectrique de 10 M de personnes
Puissance cumule dans le monde (MW)

SOURCE : EurObservER 2010
109
2. Energie olienne
Baromtre olien
Puissance cumule dans le monde (MW)
SOURCE : EurObservER 2010

110
2. Energie olienne
Perspectives
Aujourd'hui la part des nergies renouvelables est faible dans la production d'lectricit
mondiale potentiel sous-exploit.
Le cot et la rentabilit d'un projet olien prennent en compte aussi bien l'achat de
l'olienne, que l'installation de l'olienne, l'entretien de celle-ci et la vente des kWh. Une
olienne cote chre. On estime que le cot d'installation d'un kW est d'environ 1000
euros. Les progrs technologiques et la production accrue d'oliennes ces dernires annes
permettent de diminuer ce chiffre rgulirement.
L'nergie olienne est considre comme une des options les plus durables parmi les
possibilits futures, les ressources du vent tant immenses. On considre que l'nergie
olienne annuellement rcuprable au niveau mondial se chiffre environ 53 000 TWh,
soit 4 fois la consommation mondiale actuelle d'lectricit.
En Europe, le potentiel est largement suffisant pour satisfaire au moins 20% de la
demande d'lectricit d'ici 2020, en particulier si le nouveau march offshore est pris en
compte.
111
3. Energie solaire
Introduction
Energie solaire reue par la Terre par an : 15 000 fois la totalit de la consommation
nergtique mondiale actuelle, soit 1,5 milliard TWh par an.
En une heure, lnergie solaire capte par la terre pourrait suffire couvrir les besoins
nergtiques mondiaux pendant un an !
Utilisation du rayonnement solaire :
produire de l'lectricit l'aide de l'effet photovoltaque
produire de la chaleur en utilisant des capteurs solaires thermiques
112
3. Energie solaire
Le gisement solaire
L'intensit du rayonnement solaire varie en fonction de l'angle du soleil avec la Terre mais
aussi de la couche d'air traverser. La latitude et les conditions climatiques du lieu
dterminent un certain nombre d'heures d'ensoleillement et le rayonnement reu. En
France, ce rayonnement varie de 1500 kWh/m2/an Nice 900 kWh/m2/an Lille.
Le rayonnement solaire reu peut varier d'un facteur de 10 entre un jour de grand soleil et
un jour nuageux.
113
3. Energie solaire
Solaire thermique
Transformation du rayonnement solaire en chaleur.
Capteurs solaires thermiques : lments convertissant directement l'nergie solaire en
chaleur, rcupre grce un fluide caloporteur (eau glycole en gnrale), qui s'chauffe
en circulant dans un absorbeur (plaque mtallique noircie) plac sous un vitrage. Outre
son orientation, la performance du capteur dpend de la qualit du revtement de
labsorbeur et du vitrage. Il est isol thermiquement.
114
3. Energie solaire
Solaire thermique
Inconvnients : besoins deau chaude et de chauffage dune maison / apports solaires au
cours dune anne.
115
3. Energie solaire
Solaire photovoltaque
Cellules solaires photovoltaques : semi-conducteurs capables de convertir directement
la lumire en lectricit. Electricit produite stocke dans une batterie d'accumulateurs.
Avantages :
haute fiabilit : pas de pices mobiles
montage simple et adaptable des besoins nergtiques divers, dimensionn pour
diverses applications de puissances (du mW au MW).
cots de fonctionnement faibles.
qualits sur le plan cologique : produit fini non polluant, silencieux.
Inconvnients :
haute technologique et cot dinvestissement lev.
rendement rel de conversion d'un module faible (limite thorique pour une cellule au
silicium cristallin = 28 %).
gnrateurs photovoltaques comptitifs pour des faibles demandes d'nergie en rgion
isole.
116
&RXUVGH7KHUPRG\QDPLTXHQ
7HPSpUDWXUHHWFKDOHXU
3UpUHTXLV WHPSpUDWXUHG
XQFRUSV
$UHWHQLU
O
H[SUHVVLRQGHODFKDOHXUODWHQWH4/ HWGHODFKDOHXUWKHUPLTXH4
1RWLRQGHFKDOHXU
1RWLRQGHFKDOHXU
7| .
&
8QQDJHXU7 &QDJHGDQVODPHULODXQHVHQVDWLRQ

GHIURLG LOSHUGGHODFKDOHXU4
3RXUWDQW VDWHPSpUDWXUHUHVWHj& LODFpGpGHOD
FKDOHXU VDQV VH UHIURLGLU FKDOHXU HW WHPSpUDWXUH VRQW
JUDQGHXUVGLIIpUHQWHV
7| .&
4z 7
0HWWRQV pJDOHPHQW XQ PRUFHDX GH PpWDO FKDXG GDQV XQ
EDLQ G
HDX JODFH 7 & /H PpWDO V
HVW UHIURLGLW LO D
GRQFFpGp4PDLV ODWHPSpUDWXUHGXEDLQTXLDUHoX4
UHVWHj&4FpGpHSDUOHPpWDODVLPSOHPHQWIDLWIRQGUH
XQSHXSOXVGHJODFH FHQ
HVWSDVSDUFHTX
XQFRUSVLFL
OH EDLQ UHoRLW GH OD FKDOHXU TXHVD WHPSpUDWXUH DXJPHQWH
FKDOHXUHWWHPSpUDWXUHVRQWJUDQGHXUVGLIIpUHQWHV
&KDOHXU JUDQGHXU SK\VLTXH GRQF

PHVXUDEOH
1RXV DYRQV YX GDQV O

H[SpULHQFH SUpFpGHQWH TXH OD
FKDOHXUIDLVDLWIRQGUHODJODFHVDQVSRXUDXWDQWDXJPHQWHU
ODWHPSpUDWXUHGXEDLQ
2Q SHXW LPDJLQHU XQH H[SpULHQFH TXL QRXV SHUPHW GH
FRQQDvWUH OD TXDQWLWp GH FKDOHXU TX
DEVRUEH OD JODFH HW
GRQFFHOOHTXHGpJDJHXQFRUSV9RLUSDJHGHGURLWH
GHFHVH[SpULHQFHVRQHQGpGXLWTXH
4SURSRUWLRQQHOj04 N u 0DYHFN &WH
4SURSRUWLRQQHOj'74 N u '7DYHFN &WH
4OLpHDXFRUSV
&HOD VH UpVXPHSDUOD UHODWLRQ 4 0&'7 TXLGpILQLWOD
FDSDFLWpFDORULILTXH&GXFRUSV3RXUGRQQHUXQHXQLWpj
&HWFRPSDUHUOHVGLIIpUHQWVFRUSVRQGpILQLW4 NFDO
SRXUpFKDXIIHUNJG
HDXGH&j&
4z
z7
/D FKDOHXU 4 D VLPSOHPHQW IDLW IRQGUH OD JODFH VDQV

FKDQJHUODWHPSpUDWXUH7GXEDLQ
&KDOHXU JUDQGHXUSK\VLTXHGRQFPHVXUDEOH
0 NJGH
&XLYUHj7|
&
0 NJGH
&XLYUHj7|
&

JG
HDX
HW 4v
v0
0 NJGH
VRXIUHj7|
&
0 NJGH
&XLYUHj7
| &

JG
HDX
HW 4v
v '7
SDJH
JG
HDX
JG
HDX
HW 4OLpHDXFRUSV
5HPDUTXH XQ FRUSV QH SRVVqGH SDV XQH TXDQWLWp GH

FKDOHXU GpWHUPLQpH FRQWUDLUHPHQW j OD WHPSpUDWXUH ,O
SHUG RX JDJQHGH OD FKDOHXU RX TXDQWLWpGHFKDOHXU HQ
IRQFWLRQ GHV FRUSV DYHF OHVTXHOV LO HQWUH HQ FRQWDFW HW HQ
IRQFWLRQ GX W\SH G
H[SpULHQFH PHQpH RQ GLUD SOXW{W
WUDQVIRUPDWLRQ
2Q GLUD TXH OD FKDOHXU 4 Q
HVW SDV XQH IRQFWLRQ
G
pWDWFRQWUDLUHPHQWjODWHPSpUDWXUH
&KDOHXU pQHUJLH
([SpULHQFH GH -RXOH YRLU SDJH GH GURLWH OD PDVVH

WRPEH HW pOqYH OD WHPSpUDWXUH GH O
HDX LO \ D HX DSSRUW
G
pQHUJLH VRXV IRUPH GH IURWWHPHQW WUDYDLO GHV IRUFHV GH
IURWWHPHQW HW QRQ GLUHFWHPHQW VRXV IRUPH GH FKDOHXU
&KDOHXUHWWUDYDLOSURYRTXHQWGRQFOHPrPHHIIHWDSSDUHQW
O
pOpYDWLRQ GH WHPSpUDWXUH F
HVW SRXUTXRL RQ FRQVLGqUH
TXH OD FKDOHXU HVW pJDOHPHQW XQH pQHUJLH RQ O
DSSHOOH
pQHUJLH WKHUPLTXH 2Q SUpIqUH GRQFGRQQHUj OD FKDOHXU
4 OD PrPH XQLWp TXH OH WUDYDLO OH MRXOH >-@ 3XLVTXH OD
FKDOHXUHVWILQDOHPHQWXQHIRUPHG
pQHUJLHLOIDXWFRQYHUWLU
OHV NLORFDORULHV HQ MRXOHV OD UHODWLRQ 4>NFDO@ 0&'7
GHYLHQW4>-@ 0-&'7DYHF-ODFRQVWDQWHGHFRQYHUVLRQ
NFDOo -RXOH
/
H[SpULHQFH GH -RXOH SHUPHW GH WURXYHU - OH WUDYDLO GHV
IRUFHV GH IURWWHPHQW HVW pJDO j PJK HW SURYRTXH
O
pFKDXIIHPHQW GH '7 RU SRXU pFKDXIIHU GH '7 O
HDX LO
IDXGUDLW DSSRUWHU OD FKDOHXU 4 0&'7 u -
/
pFKDXIIHPHQWGDXWUDYDLOHVWOHPrPHVL4 :F
HVWj
GLUH VL 0&'7u- PJK 2Q HQ GpGXLW OD YDOHXU GH OD
FRQVWDQWHGHFRQYHUVLRQ- PJK0&'7/
H[SpULHQFH
QRXVPRQWUHTXH-| -NFDO
3DUGpILQLWLRQHWFRPPH&GpSHQGGHODWHPSpUDWXUHRQD
IL[pODYDOHXUGH -- -NFDO
2QDGRQF4>-@ 0&'7 0&
'7-RXOHDYHF&

-& & TXL V
H[SULPH HQ >-NJ.@ 2Q SHXW GRQF
pJDOHPHQW pFULUH
4
>-@
0&'7
>NJ@
>.@
>-NJ .@

5HPDUTXHV
x & | -NJ. SRXU O
HDX j & LO IDXW |
-SRXUpFKDXIIHUOLWUHG
HDXGH&j&
x & FDSDFLWp FDORULILTXH PDVVLTXH RX FKDOHXU
PDVVLTXHGXFRUSVFRQVLGpUpj&
x 0u& FDSDFLWp FDORULILTXH RX FDSDFLWp WKHUPLTXH
HQ>-.@
SDJH
&HVH[SpULHQFHVSHUPHWWHQWG
pFULUHTXH
>NFDO@
4 0&'7
>NJ@
>.@
>NFDONJ.@
DYHF& FKDOHXUPDVVLTXHGXFRUSVFRQVLGpUp
& NFDONJ. SRXUO
HDXHQWUH&HW& 4
NFDOSRXUpFKDXIIHUNJG
HDXGH&j&
&KDOHXU pQHUJLH
([SpULHQFH GH -RXOH OD PDVVH WRPEH HW pFKDXIIH

O
HDX WUDYDLO :HWFKDOHXU4VRQWGHPrPHQDWXUH
'7
0
&
P
K
: PJK
>-@
4 0&'7 >NFDO@ PrPH'7 :HW4RQWOHVPrPHVHIIHWV
4 HW : VRQW GH PrPH QDWXUH RQ OHXU GRQQH OD PrPH
XQLWpOHMRXOH,OIDXWDORUVFRQYHUWLU4HQ-RXOHJUkFHjOD
FRQVWDQWHGHFRQYHUVLRQ-
4 : 0&'7u - PJK - PJK0&'7
/
H[SpULHQFHPRQWUHTXH-| -NFDO
4 u0&'7 MRXOHV 0&
'7 -RXOH DYHF &
HQ
>-NJ.@
2QDGRQFVLRQFKDQJHOHVXQLWpV
4
>-@
0&'7
>NJ@
>.@
>-NJ .@

6LJQHGHODFKDOHXU4HWpQHUJLHLQWHUQH8
6LJQHGHODFKDOHXU4HWpQHUJLHLQWHUQH8
8QH FKDOHXU UHoXH HVW FRPSWpH SRVLWLYHPHQW XQH FKDOHXU

FpGpH HVWFRPSWpHQpJDWLYHPHQWFRQYHQWLRQpJRwVWH
3DU H[HPSOH 4 N- VLJQLILH TXH OH FRUSV D UHFX N-GH

FKDOHXU6LOHFRUSVFRQVLGpUpHVW/G
HDXLOV
HVWpFKDXIIp
4

GH'7

| .
0&HDX
u
2Q DSSHOOH pQHUJLH LQWHUQH 8 O
pQHUJLH WKHUPLTXH WRWDOH
TXHSHXWIRXUQLUXQFRUSVLPPRELOHVDQVTX
LOVHGpVDJUqJH
RX VDQV SHUGUH GH PDWLqUH F
HVW j GLUH ILQDOHPHQW QH
SHUGDQW G
pQHUJLH TXH VRXV IRUPH GH FKDOHXU VD
WHPSpUDWXUHWRPEDQWQpDQPRLQVj.V
LOD SHUGX86
LO
\DYDULDWLRQG
pQHUJLHLQWHUQH'8F
HVWTXHOHFRUSVDUHoX
RXSHUGXGHO
pQHUJLHVRXVIRUPHGHFKDOHXUSDUH[HPSOH
&HODVHUDDIILQpGDQVOHVFRXUVXOWpULHXUV
&KDOHXU ODWHQWH 4 /
FRPEXVWLRQ4 &
HW FKDOHXU GH
4
4SHUGXHSDUOHPRUFHDX N-SDUH[HPSOH
4UHoXHSDUO
HDX Nx
x
8 pQHUJLH LQWHUQH pQHUJLH WRWDOH TXH SHXW

IRXUQLUXQFRUSVjO
H[WpULHXUHQFRQVHUYDQWVDPDVVH
'8 YDULDWLRQ G
pQHUJLH LQWHUQH 4 VL OH FRUSV Q
D
FpGp RX DEVRUEp GH O
pQHUJLH TXH VRXV IRUPH GH
FKDOHXU
/DFKDOHXUODWHQWH4/ HWFKDOHXUGHFRPEXVWLRQ4&
/DUHODWLRQ4 0&'7 Q
HVWSDVJpQpUDOHHQHIIHWRQD
YXTX
HQSODoDQWXQPpWDOFKDXGGDQVXQEDLQG
HDX JODFH
FH EDLQ UHFHYDLW XQH TXDQWLWp GH FKDOHXU 4 TXL VHUYDLW j
IDLUH IRQGUH OD JODFH HW QRQ j IDLUH DXJPHQWHU OD
WHPSpUDWXUH4z RU'7
(Q IDLW OD FKDOHXU UHoXH SDU OD JODFH j VHUYL j FUpHU XQ
FKDQJHPHQWGHSKDVHVROLGHJODFHo OLTXLGHHDXHWQRQ
j DXJPHQWHU OD WHPSpUDWXUH GH OD JODFH FHWWH FKDOHXU HVW
DSSHOpHFKDOHXUODWHQWH &HWWHFKDOHXUHVWXQHFKDOHXUTXH
GRLWSHUGUHRXJDJQHUOHFRUSVSRXUFKDQJHU GHSKDVH8Q
FKDQJHPHQW GH SKDVH V
HIIHFWXH WRXMRXUV j WHPSpUDWXUH
FRQVWDQWHHWSUHVVLRQFRQVWDQWHDXVVLG
DLOOHXUV
3RXUIDLUHIRQGUH0 NJGHJODFHj&LOIDXWDSSRUWHU
OD FKDOHXU4 u 0/HQRPEUH V
DSSHOOH
FKDOHXUODWHQWHGH IXVLRQVRXV HQWHQGXPDVVLTXHGH
ODJODFHHWRQODQRWH/I
4I 0u/I
>-NJ@
,O\DpJDOHPHQWGHVFKDOHXUVGHFRPEXVWLRQYRLUSDJH
GHGURLWH
7| &.
(VVHQFH
4UHoXHSDUODPDVVH0GHJODFHIRQGXHz
z 0&'7
4/
4/
/IXVLRQ
4/ 0 JODFH u /IXVLRQ
HVW OD FKDOHXU j IRXUQLU SRXU IDLUH IRQGUH 0 NJ GH

JODFH
GRLW rWUH FRQVLGpUpH FKDTXH IRLV TX
LO \ D XQ
FKDQJHPHQWGHSKDVHGXFRUSVFRQVLGpUp
&KDOHXUODWHQWHPDVVLTXHGHIXVLRQ GHO
HDX|
-NJSRXUODJODFH
'LIIpUHQWHVFKDOHXUVODWHQWHVGHIXVLRQ
FRUSV
/IXVLRQ >-NJ@
DUJHQW

SODWLQH

IHU

JODFH

4XDQWjO
HVVHQFHHOOHDSSRUWHXQHFKDOHXUGHFRPEXVWLRQ
4F TXL VHUW j IDLUH IRQGUH OD JODFH HW GRQF SHXW rWUH
FRQVLGpUpHFRPPHXQHFKDOHXUGHIXVLRQGHODJODFH
4F 0 HVVHQFH u /FRPEXVWLRQ
( 0u& HVW O
pQHUJLH WRWDOH TXH SHXW FpGHU XQ FRUSV
PDLVDXSUL[GHVDGpVLQWpJUDWLRQSHUWHGHPDVVH
SDJH

'LIIpUHQWHVFKDOHXUVPDVVLTXHVGHFRPEXVWLRQ

FRUSV
/F >-NJ@
DOFRRO

FKDUERQ

3pWUROH

HVVHQFH

([HUFLFH
1RXV SRVVpGRQV 0HVV | J G
HVVHQFH TXH O
RQ EUOH
SRXUpFKDXIIHU0|
| NJGHJODFHj&TXHOOHHVWOD
WHPSpUDWXUHILQDOHGHODYDSHXUREWHQXH"
'RQQpHV/) | N-NJ/F| N-NJ/YDS |
N-NJ &JODFH | -NJ. &HDX | -NJ. HW
&YDS | -NJ.
5pS
x 1RXV GLVSRVRQV G
XQH FKDOHXU 4F FHWWH FKDOHXU YD
VHUYLUj
pFKDXIIHUODJODFHGHj&
4JODFH 0&JODFH'7
IDLUHIRQGUHODJODFH4IXVLRQ 0/)
pFKDXIIHUO
HDXGHj&4HDX 0&HDX'7
YDSRULVHUO
HDX4YDS 0/YDS
pFKDXIIHUODYDSHXUGH&j7&
4 0&YDSu'7
x 2QDDORUV4& 4JODFH 4IXVLRQ 4HDX 4YDS 4
0HVVu/F 0&JODFH'7 0/) 0&HDX'7 0/YDS

0&YDSu'7
'7 7& & >0HVVu/F 0&JODFH'7
0/) 0&HDX'7 0/YDS@0&YDS
7 >u uuu
uuu@u | &
SDJH
TD THERMO 1 : CHALEUR , ENERGIE.

EXERCICE 1 : ENERGIE ELECTRIQUE A FOURNIR POUR UN CHAUFFE EAU.
On souhaite construire un dispositif permettant de chauffer leau dun chauffeeau de 10 litres. Leau chaude doit tre chauffe
pendant la nuit pour tre disponible au matin (temps de chauffe 8 heures).
On souhaite que leau chaude sorte une temprature de 55C du chauffeeau, alors quelle y entre et y est stocke 5C.
-1
-1
On donne la chaleur massique de leau C = 4185 J.Kg .K .
1.
QUELLE QUANTITE DE CHALEUR DOIT-ON APPORTER POUR CHAUFFER CETTE EAU ?
Le chauffe-eau est constitu dune rsistance lectrique. Le constructeur indique que, aliment sous une tension de 220 V, il
dveloppe une puissance lectrique de 1 KW.
2.
CALCULER LA VALEUR DE LA RESISTANCE ELECTRIQUE DU CHAUFFE EAU.

EAU ?
3.
EN COMBIEN DE TEMPS UN TEL CHAUFFE EAU PERMET IL DE CHAUFFER 10 LITRES DEAU DE 5C A 55C ?
DEDUISEZ EN LINTENSITE EFFICACE DU CHAUFFE
On veut que les 10 litres deau soient chauffs en 8 heures.

4.
QUELLE PUISSANCE DOIT ALORS DEVELOPPER LE CHAUFFE EAU ?
EXERCICE 2 : EXPERIENCE DE JOULES ( JOULES / CALORIES)

Une masse deau (0,1 kg) est place dans une enceinte calorifuge. La chute de deux masses
de 50 kilogrammes dune hauteur dun mtre est freine par une turbine qui agite leau.
En fin dexprience on relve une lvation de la temprature de leau de 2,39 K.
1.
QUELLE EST LA CHALEUR MASSIQUE DE LEAU (CV) ?
2.
SACHANT QUIL FAUT UNE CALORIE POUR ELEVER DUN DEGRE UN GRAMME DEAU, EN
DEDUIRE LEQUIVALENCE JOULES / CALORIES ?
EXERCICE 3 : GLACE, EAU, VAPEUR CHANGEMENT DETAT.

On dispose dune masse de ptrole de 260 grammes que lon brule pour chauffer une masse M = 4 kg de glace 20 C.
1.
QUELLE EST LA TEMPERATURE FINALE DE LA VAPEUR OBTENUE ?
On donne :
Chaleur latente de fusion de la glace : Lf = 352 kJ/kg
Chaleur latente de vaporisation de leau : Lvap = 2256 kJ/kg
6
Chaleur latente de combustion du ptrole : Lptrole = 48.10 J/kg
-1
-1
Chaleur massique de la glace : Cglace = 2000 J.kg .K

-1
-1
Chaleur massique de leau : Ceau = 4185 J.kg .K
-1
-1
Chaleur massique de la vapeur : Cvap = 1590 J.kg .K
On dispose dun dispositif de chauffage lectrique dune puissance de 1 kW.
2.
COMBIEN DE TEMPS FAUT IL POUR EFFECTUER LA MEME TRANSFORMATION QUE PRECEDEMENT ?
CYCLE DE CARNOT ; RENDEMENT THERMODYNAMIQUE

EXERCICE 1 : CYCLE DE CARNOT.
Le cycle de CARNOT est de tous les cycles
thermodynamiques fonctionnant entre deux sources
donnes ; celui qui a le rendement le plus lev. Cest un
cycle idal, difficilement ralisable industriellement.
Il est compos :
Dune
compression
isotherme
1-2.
(P.V=constante)
Dune compression adiabatique 2-3.

(P.V=constante)
Dune dtente isotherme 3-4.

(P.V=constante)
Dune dtente adiabatique 4-1.

(P.V=constante)
QUESTION 1 :
Pour chaque transformation: Calculer littralement le
travail W et la chaleur Q changs ainsi que la variation
dnergie interne. Interprtez les signes de ces quantits.
En dduire Qcycle et Wcycle.
(On donne la loi des gaz parfaits P.V = m.r.T)
QUESTION 2 :
Calculer littralement le rendement thermodynamique du
cycle de CARNOT sachant que :
th =
Travail mcanique fourni

Energie thermique consomme
QUESTION 3 :
Exprimer le rendement thermodynamique du cycle de CARNOT en fonction UNIQUEMENT de Tf et de Tc ; respectivement
temprature de la source froide et de la source chaude. Calculer ce rendement.
Le cycle de Carnot
est difficilement ralisable
industriellement. Nous allons montrer pourquoi. On
considre un moteur dont la source froide est 300K et
la source chaude 2500K (temprature maximale dans
le cylindre).
5
P1=10 pa
T1 = 300K
QUESTION 4 :
Est il possible de faire fonctionner un moteur suivant ce
cycle ? Pour cela, on considre que le taux de
compression V1/V2 = 7, valeur courante pour un moteur
moderne.
Calculer P2 et P3. Conclure.

thermo-M2CST-cours1a4 Exo+solution

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Originaltitel

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

thermo-M2CST-cours1a4 Exo+solution

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

La thermodynamique

Le systme peut changer de lnergie

Rq: on note Q lnergie calorique.

si notre systme thermique passe de U1(initial)

Les transformations dun systme

Il y a une situation qui nous intresse

Remarques sur les units utilises

Notre but tait de prdire si une raction

-Si H>0 : La raction est endothermique

Lenthalpie est additive = Loi de Hess

Pour le savoir il faut connatre le signe du

Le H<0 cette raction est bien exothermique.

Avec le premier principe, rien interdit

Exemple: si jouvre une bouteille de parfum

Pour une raction chimique

Donc le premier principe est insuffisant

On veut prdire la rversibilit ou non

Pour cela on a paus une nouvelle

Lors dune transformation

On a prouver partir de:

5) extension du deuxime principe

b) Lenthalpie libre ou de Gibbs

Comme ltude simple de lentropie ne

La temprature de notre corps tant

Notre but du second principe tait de

Thermodynamique du vivant : plan du cours

Dfinitions, Echange dnergie

Thermodynamique du vivant : plan du cours

Dfinitions, Echange dnergie

Pour vivre les organismes doivent extraire de l'nergie partir de la

Lnergie est la facult que possde un systme* de

Unit de mesure de lnergie : le JOULE (J)

Voies de transformation de l nergie

aux paramtres microscopiques

Science abstraite : 2 principes fondamentaux

Peut changer de la matire et

Peut changer de l nergie

Premires notions dquilibre et de

Transformation irrversible : elle est spontane, naturelle

La transformation se produit dune manire lente

Fonction dtat : fonction F dont la variation au cours dune transformation

si F est une fonction dtat (P, V, T) on note dF

CHALEUR ou ENERGIE CALORIFIQUE Q

Exemple : Prlvement dorgane en vue de transplantation.

Un organe de 500g 37C est plong dans 3 litres de solution de

Lorsque lorgane est plong dans la solution , il va se refroidire et la solution se

Thermodynamique du vivant : plan

Dfinitions, Echange dnergie

Le premier principe revient dire que la diffrence du

(U = nergie interne, fonction dtat)

Qui ne dpend que de lltat

Application du premier principe la

Lenthalpie est donc la quantit de chaleur change par le

Rappelons les 2 formes principales dnergie :

absolu. Cette enthalpie est de nature lectronique et

Exercice : Notion d'nergie interne d'un systme (!U) et de chleur

En consquence, la variation d'nergie interne du systme !U n'est

Raction P constante : !H = Qp = mCp!T

Les aliments que nous consommons reprsentent donc le

Consquences du premier principe

Une raction exothermique

Thermodynamique du vivant : plan

Dfinitions, Echange dnergie