III.

SEMESTRE BIOLOGIA
1. DEFINIR: A) GAMETO, B) HOMOCIGOTO, C) HETEROCIGOTO, D) HERENCIA, E)
CARACTERES, F) DOMINANTES, G) RECESIVO, H) ALELOS.
GAMETO: son las clulas sexuales haploides de los organismos pluricelulares originadas
por meiosis o mitosis a partir de las clulas germinales (o meiocitos en el caso de clulas
diploides).
HOMOCIGOTO: Homocigoto se refiere a la composicin gentica de una caracterstica
especfica en un organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada
progenitor. Si ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo
es homocigoto.
HETEROCIGOTO: Es en gentica un individuo diploide que para un gen dado, tiene en
cada uno de los cromosomas homlogos un alelo en el mismo locus (se expresa, por ej.:
Aa); que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada
uno de los progenitores.
HERENCIA: Es el proceso por el cual se transmiten, de generacin en generacin, las
caractersticas fisiolgicas, morfolgicas y bioqumicas de los seres vivos.
CARACTERES: Se llama carcter a cada uno de los rasgos usados en la descripcin de los
seres vivos. Si son hereditarios, son apropiados para la descripcin de las especies. Los
caracteres pueden ser anatmicos, bioqumicos, citolgicos, conductuales, fisiolgicos,
genticos, geogrficos, moleculares, morfolgicos, o de cualquier otra naturaleza.
DOMINANTES: En gentica este trmino se utiliza para definir al carcter que se impone
sobre otro y aparece en el organismo. Dando lugar a que el fenotipo heredado se exprese,
tanto si est presente en los dos cromosomas del par (en cuyo caso sera homocigtico),
como si slo est presente en uno (heterocigtico).
RECESIVO: Carcter heredado que est imposibilitado de manifestarse ya que hay un
carcter dominante presente, para que este pueda manifestarse el organismo debe
poseer dos copias del mismo pero una provenientemente del padre y una
provenientemente
de
la
madre.
Estos dos ltimos conceptos en general son relativos debido a que pueden existir ms de
dos variantes de un gen distinto. Entonces en este caso podra ser recesivo con respecto
al segundo.
ALELOS: En el contexto de la Biologa, un alelo resulta ser cada una de las formas
alternativas que presenta un gen, que ocupa la misma posicin en cada par de
cromosomas homlogos, se diferencia en su secuencia y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la funcin de ese gen.

2. EXPLICR LAS LEYES DE MENDEL Y DAR UN EJEMPLO DE CADA UNA

Primera ley de Mendel:
La primera ley de la herencia o de la uniformidad de la primera generacin filial establece
que todos los descendientes del cruce entre dos razas puras son iguales entre s.

Es decir; el cruce entre dos razas puras, una de ellas dominante y otra recesiva , siempre
se va a manifestar el dominante pero siendo el descendiente hbrido o heterocigoto.
Segunda ley de Mendel:
Esta segunda ley, dominada de la segregacin de los caracteres, establece que los genes
alelos que determinan un carcter se separan durante la formacin de los gametos y se
pueden volver a unir al originarse del cigoto.
Es decir; que los genes que no se manifiestan en la primera generacin filial debido al
carcter dominante, en la segunda generacin filial entre estos cruces, se pueda
manifestar.
Tercera ley de Mendel:
Se estableci as la tercera ley de la herencia o de la independencia de los factores, segn
la cual los genes que determinan cada carcter se transmiten independientemente.
Es decir; que los genes que se transmiten de los progenitores, van independientes uno de
otro y la herencia de uno no influye en la de otro.

3. EXPLICAR LA TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA.

La teora cromosmica de la herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la
gentica y la evolucin de las especies. Procede de la consolidacin de las investigaciones en el
campo de la gentica, fundada por el trabajo experimental de Gregor Mendel y la biologa
celular. Cuando Mendel realiz sus experimentos, no se conoca la existencia de la molcula de
ADN
ni,
por
tanto,
que
esta
se
encontrara
en
los
cromosomas.
Esta teora establece que la herencia gentica es la transmisin a travs del material gentico
contenido en el ncleo celular, de las caractersticas anatmicas, fisiolgicas o de otro tipo, de
un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendr caractersticas de uno o de los dos
padres.
4. DEFINIR: A) LIGAMENTO, B) ENTRECRUZAMIENTO, C) GENOMA, D) AUTOSOMA, E)
CROMOSOMA.
LIGAMENTO: En gentica se denomina ligamiento a la asociacin fsica entre dos loci
(esto es, su cercana en una misma hebra de ADN, lo que repercute en una baja frecuencia
de recombinacin entre ellos durante la meiosis, y, por tanto, a una mayor probabilidad de
herencia conjunta). Se puede definir como la tendencia de los alelos de loci que estn
cercanos entre s a heredarse juntos como un bloque (haplotipo).
ENTRECRUZAMIENTO: Es un proceso mediante el cual se intercambian partes de
cromosomas homlogos; es el proceso por el cual dos cromosomas se aparean e
intercambian secciones de su ADN. El entrecruzamiento y la recombinacin independiente
son mecanismos que producen nuevas combinaciones de genes.
GENOMA: El genoma es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas,1 lo que
puede interpretarse como la totalidad de la informacin gentica que posee un organismo
o una especie en particular. El genoma en los seres eucariticos comprende el ADN
contenido en el ncleo, organizado en cromosomas, y el genoma de orgnulos celulares
como las mitocondrias y los plastos; en los seres procariticos comprende el ADN de su

nucleoide. El trmino fue acuado en 1920 por Hans Winkler, profesor de Botnica en la
Universidad de Hamburgo, Alemania, como un acrnimo de las palabras 'gene' y
'cromosoma'.
AUTOSOMA: Un autosoma o cromosoma somtico es cualquier cromosoma que no sea
sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23
corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, tambin llamados heterocromo somas o
gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una
herencia autosmica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o
heterocromo somas que se denominan as a veces son independientes de X o de Y.
Algunos desrdenes genticos son causados por un nmero anormal de cromosomas
autosomas.
CROMOSOMA: Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (ncleo)
de las clulas que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que
contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.
5. CONSTRUIR UN MAPA GENETICO.

6. CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DE LAS MUTACIONES?

Ya se ha mencionado que el genoma humano est sujeto a variacin gentica y que esta
capacidad de introducir modificaciones genticas heredables supone una ventaja para la
especie, al permitir la adaptacin a condiciones ambientales cambiantes. Sin embargo, la
existencia de una tasa mutacional basal tiene el peligro de introducir cambios genticos
deletreos en un individuo o una familia concreta, provocando enfermedades heredables.
Por tanto, de modo general podemos decir que la presencia de mutaciones en una
poblacin est sujeta al juego entre la tasa mutacional basal (la velocidad a la que se
producen nuevas mutaciones en la lnea germinal de esa poblacin) y la presin selectiva
frente a cada una de las mutaciones, de forma que aquellas mutaciones que sean muy

agresivas no se extendern al resto de la poblacin tan rpidamente como mutaciones

con efectos fenotpicos ms leves.
7. QUE SON LOS GENES LIGADOS AL SEXO?
Los cromosomas sexuales son portadores de muchos genes, adems de los implicados en los caracteres sexuales.
A estos genes se les denomina

genes ligados al sexo, y se localizan en el segmento diferencial del

cromosoma X o segmento diferencial del cromosoma Y ( porciones del cromosoma que solo aparecen en ellos). El resto
del cromosoma es comn al cromosoma X e Y, por lo que los genes localizados en esta regin siempre tendrn dos
alelos. Sin embargo, para los genes ligados al sexo no sucede asi.
En los hombres, solo encontraremos un alelo de cualquiera de los genes ligados al sexo independientemente de en que
cromosoma se encuentre (disponen de una nica copia de cada cromosoma: XY). Ademas, las caractersticas o
enfermedades causadas por genes localizados en el segmento diferencial del cromosoma Y solo aparecern en los
hombres, ya que las mujeres carecen de este cromosoma.
Por el contrario, las mujeres disponen de dos copias de los genes ligados al cromosoma X (y ninguna de los ligados al
Y). Para estos genes, las mujeres pueden ser portadoras (si tienen uno de los alelos, pero no la
caracteristica/enfermedad), sanas o enfermas. Los hombre nunca podrn ser portadores de una caracteristica ligada al
cromosoma X ya que solo tienen una copia de este cromosoma (o tienen la caracteristica/enfermedad o no la tienen).