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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Facultad de Petrleo, Gas Natural y Petroqumica

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Facultad de Petrleo, Gas Natural y
Petroqumica
SISTEMAS BINARIOS
(Ciclo 2015-I)
INFORME
Profesor: Paulino Romero, Amador
Integrantes: Alvarez Domnguez, Alexander
Perez Sanchez, Jaime
Fecha de realizacin del informe: 01/07/2015
Fecha de entrega del informe: 10/07/2015
LIMA-PER
2015

Sistemas Binarios

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1. OBJETIVOS
Determinar aproximadamente el valor de la constante crioscpica
del naftaleno cuando acta como disolvente.

Comprobar los puntos de fusin de sustancias puras y mezclas.

Calcular las cantidades de disolvente y soluto para tener


concentraciones determinadas.

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2. MARCO TERICO
Sean A y B dos sustancias totalmente miscibles en
fase lquida y
completamente inmiscibles en fase slida. La mezcla de cantidades arbitrarias
de los lquidos A y B origina un sistema monofsico que es una disolucin de
A y B. Como los slidos A y B son completamente insolubles entre s, el
enfriamiento de la disolucin lquida de A y B ocasiona que A o B se congelen,
abandonando la disolucin.
Para un sistema de dos componentes, el nmero mximo de grados de
libertad es 3. Este resultado nos indica que sera necesario construir una
grfica de tres dimensiones para hacer una representacin completa de las
condiciones de equilibrio (T, P, x i), donde xi es la composicin de uno de los
componentes. Pero en este caso la presin no hace mucho efecto sobre el
sistema (adems la presin se mantiene constante en la fusin) por lo que los
grados de libertad disminuyen y la regla de fases queda:
F=CP+1
Para construir un diagrama de fases se tiene que construir primero curvas de
enfriamiento de sistemas de diferente composicin.

La Fig. 1 representa la curva de enfriamiento de una mezcla simple. (a) La


solucin lquida comienza a enfriarse, disminuyendo as su temperatura a
cierta velocidad. (b) A cierta temperatura comienza a separarse un slido
formado por alguno de los componentes puros. El congelamiento es
exotrmico disminuyendo la velocidad de enfriamiento. A medida que el
slido se separa, la composicin del lquido se hace ms rica en el otro
componente disminuyendo su temperatura de fusin. Cuando la solucin
alcanza una cierta composicin (la composicin eutctica) el sistema se
solidifica como si se tratase de una sustancia pura y la temperatura se
mantiene constante (c-d).
Figura 2. Diagrama de fase slido-lquido cuando existe miscibilidad total en
fase lquida e inmiscibilidad total en fase slida

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En la figura 2 se muestra que en el lmite de baja temperatura existe una


mezcla bifsica del slido puro A y del slido puro B, ya que los slidos son
inmiscibles. En el lmite de temperatura alta, existe una sola fase formada por
la disolucin lquida de A y B, ya que ambos son miscibles. Viendo el
enfriamiento de una disolucin de A y B, cuya concentracin X A, 1 sea cercana
a 1 (lado derecho del diagrama). Se alcanza una temperatura a la que el
disolvente A comienza a congelarse, originando una regin de dos fases con
el slido A en equilibrio con una disolucin liquida de A y B Esta curva es la
CFGE, en la que se ve el descenso de la temperatura de congelacin de B
por la presencia de A. La curva DE, de la misma manera, muestra el
descenso del punto de congelacin de A por la presencia del soluto B. Si se
enfra una disolucin lquida con X B, 1 cercano a 1, (lado izquierdo de la figura)
provocar que la sustancia pura B se congele. Las dos curvas del punto de
congelacin se interceptan en el punto E. Este punto es llamado punto
eutctico. (Que funde fcilmente).
Para conseguir una idea aproximada de la forma de las curvas DE y CFGE,
se asume la idealidad de las mezclas y se desprecia la dependencia de la
temperatura de la entalpa de fusin de A y de B. La ecuacin que incluye las
aproximaciones para las curvas es la siguiente, deducida a partir de la
ecuacin de Clapeyron:
T c
1

T f

1 H fus
R
lnx=
Donde:

T f = temperatura de fusin del slido puro


T c = temperatura de congelacin del slido puro
X = fraccin molar del slido
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H fus = entalpa de fusin del slido puro
R = constante de los gases ideales

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3. MATERIALES Y REACTIVOS

1 Termmetro de 100 oC
1 mechero de Bunsen
3 tubos de ensayo
1 gradilla
1 rejilla de asbesto
1 luna de reloj
1 vaso de precipitacin de 300ml
1 bagueta
1 gramo de paradiclorobenceno
3 gramos de naftaleno
1 cronometro
1 balanza

4. PROCEDIMIENTO:
a). Los productos qumicos se deben pesar: 0.5 gramos de naftaleno se
pesa 1 gramo de p diclorobenceno . Una vez pesados independiente
mente los productos se mezclan ntimamente y se aaden al tubo de
ensayo, el cual se coloca convenientemente para su calentamiento,
quizs es la operacin ms delicada ya que la prdida de producto o una
mala mezcla de los mismos conducen a errores apreciables.
b). Se calienta suavemente la mezcla hasta que est completamente
liquida y luego se introduce el termmetro en el seno de la disolucin. El
bulbo del termmetro debe quedar en el centro de la masa y no tocar las
paredes del tubo de ensayo. Si al introducir el termmetro se forma
solid es preciso volver a calentar con cuidado hasta la fusin completa.
Se retira el tubo de ensayo con la mezcla y se toma las temperaturas en
aprox. 10 segundos, poniendo especial atencin en observar la aparicin
de solid en la disolucin. Con los datos se construye una grfica y se
deduce el punto de fusin de la mezcla.

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5. CLCULOS Y RESULTADOS:
1.0315 g de Paradiclorobenceno:
Temperatura (C)
54
51,5
50
49
46
44
40,5

Tiempo (s)
0
10
20
30
40
50
60

Antes de proceder a determinar los puntos de congelacin de la mezcla es


recomendable hacer la grfica de temperatura vs tiempo de cada uno de los
dos productos y as poder tener los puntos de fusin de los productos
empleados.
El procedimiento consiste en fundir el producto puro, introducir el termmetro
en el interior de la sustancia liquida y tomar las temperaturas en funcin del
tiempo. Con los datos, construir la grfica de Temperatura (eje Y) frente a
Tiempo (eje X). La temperatura correspondiente a la parte horizontal de la
curva es el punto de fusin.

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Para el Paradiclorobenceno + 0.49 g


de Naftaleno
intervalo de tiempo: 10seg

Para el

Temperatura (C)
60
52
47,5
45
41,5
39
35,5
35

Temperatura (C)
Tiempo (s)
62
0
62
10
55
20
49
30
45,9
40
43,4
50
Paradiclorobenceno + 0.4988 g de Naftaleno
intervalo de tiempo: 10seg

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Tiempo (s)
0
10
20
30
40
50
60
70

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Para el Paradiclorobenceno + 0.4975 g


de Naftaleno
intervalo de tiempo 10seg

Para el Paradiclorobenceno + 0.5070


g de Naftaleno
intervalo de tiempo 10seg

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Temperatura (C)
70
60,5
55
52

Temperatura (C)
75,5
65
60
50

Tiempo (s)
0
10
20
30

Tiempo (s)
0
10
20
30

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Para el Paradiclorobenceno + 0.5068 g


de Naftaleno
intervalo de tiempo 10seg

Temperatura (C)
69,5
65
63

Para el Paradiclorobenceno + 0.4984 g de Naftaleno


intervalo de tiempo 10seg
Temperatura (C) Tiempo (s)
62,5
0
62
10

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Tiempo (s)
0
10
20

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Con los datos anteriores hallamos la constante crioscpica:

molalidad

variacion de Tempeatura (C)

3.70601
7.478577
11.24131
15.0759
18.9089
22.6785

0
8
17
23
28
28

30

f(x) = 1.55x - 3.08

25
20
Variacion de Temperatura

15
10
5
0
0

10

15

20

25

Molalidad
Por lo tanto la constante crioscpica es 1.5 debido a que es la pendiente de la
grfica que se muestra arriba.

Para 1.0068 g de Naftaleno

Temperatura (C)
61
60
50

intervalo de tiempo 10seg

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Tiempo (s)
0
10
20

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6. CONCLUSIONES:
Las propiedades de una solucin depende de la concentracin de
las partculas de soluto y no de sus propiedades coligativas.
Las propiedades coligativas incluyen disminucin de la presin de
vapor, elevacin del punto de ebullicin, descenso del punto de
congelacin y de la presin osmtica.
El descenso crioscopico o del punto de congelacin de una
solucin diluida depende de la concentracin de soluto y del tipo
de solvente utilizado.
Cuando aumneta la concentracin del solvente dentro del soluto
el tiempo transcurrido para que alcance la temperatura de
congelacin tendr que ser mayor.
Se cumple que al disminuir el punto de congelacin aumenta el
punto de ebullicin.
7. BIBLIOGRAFA:
Atkins, P.W. Physical Chemistry. 6ta ed. Addison-Wesley. New
York. 1998
LAIDLER, Keith James. Fsico-qumica. Mxico, D.F.: Compaa
Editorial Continental, 1997.
Pginas web consultadas:
http://cabierta.uchile.cl/revista/23/articulos/pdf/edu1.pdf.
Bsqueda realizada el da 12 de setiembre del 2010.
http://www.chemguide.co.uk/physical/phaseeqia/snpb.html.

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