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INDICE

I.

INTRODUCCION..................................................................

II.

OBJETIVOS...........................................................................

III.

MARCO TEORICO................................................................

IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL................................

V.

GRAFICAS Y CALCULOS...................................................

VI.

RECOMENDACIONES.......................................................

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VII.

BIBLIOGRAFIA...................................................................

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4
5

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Laboratorio #4: Cinetica qumica

I) INTRODUCCION
La qumica, por su misma naturaleza, se ocupa del cambio. Las reacciones
qumicas convierten sustancias con propiedades bien definidas en otros materiales
con propiedades diferentes.
Gran parte del estudio de las reacciones qumicas se ocupa de la formacin de
nuevas sustancias a partir de un conjunto dado de reactivos. Por lo tanto, es
necesario entender la rapidez con que pueden ocurrir las reacciones qumicas.
La experiencia nos dice que hay reacciones ms rpidas que otras, debido a este
fenmeno, debemos comprender los factores que controlan o influyen en la
velocidad.
Por ejemplo: Que determina la rapidez con que se oxida el acero?,. Que determina
la rapidez con que se quema el combustible de un motor de un automvil?.
El rea de la qumica que estudia la velocidad o rapidez con que ocurren las
reacciones qumicas se denomina cintica qumica.

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Laboratorio #4: Cinetica qumica

II) OBJETIVOS DE LA PRACTICA


Determinar por espectrofometra la constante de la velocidad de reaccin
de una ecuacin qumica.
Analizar las curvas experimentales sobre los diversos parmetros de la
cintica qumica.
Adquirir destreza en la manipulacin del UV-Visible

III) MARCO TEORICO

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Laboratorio #4: Cinetica qumica


La rapidez con la que se produce una transformacin qumica es un aspecto muy
importante. Tanto desde el punto de vista del conocimiento del proceso como de
su utilidad industrial, interesa conocer la velocidad de la reaccin y los factores
que pueden modificarla.
Se define la velocidad de una reaccin qumica como la cantidad de sustancia
formada (si tomamos como referencia un producto) o transformada (si tomamos
como referencia un reactivo) por unidad de tiempo.
La reaccin de oxidacin-reduccin que tiene lugar es la oxidacin del yoduro de
potasio a yodo por el agua oxigenada que se reduce a agua,. Segn la ecuacin;
Agua oxigenada + Yoduro de potasio + cido clorhdrico Cloruro de potasio +
agua + yodo
H2O2 + 2 KI + 2 HCl

2 KCl + 2 H2O + I2

En esta reaccin podremos medir la velocidad de reaccin por el tiempo que tarda
en aparecer el precipitado marrn - rojizo del yodo, visible a simple vista..
Se comprueba que la velocidad de reaccin es mayor, a mayor temperatura y a a
mayores concentraciones iniciales de los reactivos.
Experimentalmente la formacin del yodo se podra poner de manifiesto, de forma
ms evidente, aadiendo a la disolucin inicial, unas gotas de engrudo de almidn
incoloro que ese torna violeta ala parecer las primeras cantidades de yodo.
La velocidad de reaccin no es constante. Al principio, cuando la concentracin de
reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de que se den choques
entre las molculas de reactivo, y la velocidad es mayor. A medida que la reaccin
avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos, disminuye la
probabilidad de choques y con ella la velocidad de la reaccin. La medida de la

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Laboratorio #4: Cinetica qumica


velocidad de reaccin implica la medida de la concentracin de uno de los
reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de una
reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por
unidad de tiempo, bien la cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo.
La velocidad de reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es,
en moles/s.
Son varios los factores que influyen en la velocidad de una reaccin qumica. Uno
de ellos fundamental es la concentracin de los reactivos y el otro la temperatura.
El aumento de la concentracin de los reactivos hace ms probable el choque
entre dos molculas de los reactivos, con lo que aumenta la probabilidad de que
entre

estos

reactivos

se

de

la

reaccin.

En el caso de reacciones en estado gaseoso la concentracin de los reactivos se


logra

aumentando

la

presin,

con

lo

que

disminuye

el

volumen.

Si la reaccin se lleva a cabo en disolucin lo que se hace es variar la relacin


entre

el

soluto

el

disolvente.

En la simulacin puedes variar la concentracin de una o de ambas especies


reaccionantes y observar cmo influye este hecho en la velocidad de la reaccin
qumica.
Un aumento de temperatura tambin aumenta la velocidad de la reaccin, con
independencia de que sta sea exotrmica o endotrmica. La explicacin est en
el hecho de que, al aumentar la temperatura, aumenta el nmero de molculas
con una energa igual o mayor que la energa de activacin, con lo que aumenta el
nmero de choques efectivos. La velocidad de la reaccin se duplica por cada
10C

de

aumento

de

temperatura.

Un ejemplo claro lo tenemos en las reacciones de degradacin de los alimentos;


para que el proceso sea ms lento guardamos los alimentos a baja temperatura en
el frigorfico.
En la simulacin puedes observar el efecto de los aumentos tanto de temperatura
como de concentracin sobre una reaccin qumica.

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Laboratorio #4: Cinetica qumica

IV) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL


4.1 Materiales

Cronometro

Buretas

Pipeta de

Propipeta

doble aforo

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Maquina

UV

REACTIVOS
Etanol
Dicromato de potasio
Acido sulfurico
Hidroxido de sodio
Virutas de Zn

4.3 Procedimientos

Seleccione en el dial de longitudes de onda del espectrofotometro el valor


468 nm, que corresponde al valor apropiado para la absorcion de la especie
dicromato

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Laboratorio #4: Cinetica qumica

Calibrado
del Cero:
utilice una cubeta con agua destilada para llevar a cero el equipo en la
posicion 0% de Absorbancia

MEDIDAS DE ABSORBANCIA (A)


Determinacion de A a tiempo cero (At= 0) ; Coloque 3 mL de Dicromato de
potasio 0.01667 M en un erlenmeyer limpio y seco. Agregue 2 mL de Acido
Sulfurico 3.6 M + 21 mL de agua destilada

Mezcle bien, llene una cubeta del espectrofotometro


hasta aproximadamente las 3/4 partes y registre el valor
de la absorbancia

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Laboratorio #4: Cinetica qumica

Coloque 3 mL de Dicromato de potasio +2 mL de


Acido sulfurico + 16 mL de agua destilada en otro
erlenmeyer limpio y seco. Mezcle bien y en el

instante de agregar los 5 mL de etanol, dispare el cronometro. Llene una


cubeta hasta aproximadamente las 3/4 partes y tome lecturas de
absorbancia cada 30 segundos. Continue tomando lecturas durante 20
minutos

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V) GRAFICAS Y CALCULOS
5.1 Construya una tabla con el siguiente encabezado
t segundos

1
A

ln A

0.6266

1.5959

-0.4674

20

0.6295

1.5885

-0.4628

40

0.6235

1.6038

-0.4724

60

0.6195

1.6142

-0.4788

80

0.6158

1.6239

-0.4848

100

0.6112

1.6361

-0.4923

120

0.6060

1.6501

-0.5008

140

0.6002

1.6661

-0.5104

160

0.5952

1.6801

-0.5188

180

0.5905

1.6934

-0.5267

200

0.5856

1.7076

-0.5351

220

0.5801

1.7238

-0.5445

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Laboratorio #4: Cinetica qumica


240

0.5753

1.7382

-0.5528

5.2 Represente graficamente


A vs t/segundos

A vs Tiempo
0.64
0.62

f(x) = - 0x + 0.63
R = 0.99

0.6
A

A
Linear (A)

0.58
0.56
0.54
0

50

100

150

200

250

300

Tiempo (segundos)

ln A vs t/segundos

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Laboratorio #4: Cinetica qumica

lnA vs tiempo
-0.4
50
100 150
-0.420
-0.44
-0.46
f(x) = - 0x - 0.46
-0.48
lnA
R = 0.99
-0.5
-0.52
-0.54
-0.56
-0.58

200

250

300

lnA
Linear (lnA)

Tiempo (segundos)

1/A vs t/min

1/A
1.8
1.75
1.7 f(x) = 0x + 1.58
R = 0.98
1/A 1.65
1.6

1/A
Linear (1/A)

1.55
1.5
0

50

100

150

200

250

300

Tiempo (segundos)

y decida cual es la cinetica que sigue el sistema, por comparacion con las
ecuaciones descriptas anteriormente (1,2,3)

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Laboratorio #4: Cinetica qumica

La cintica del sistema a vs. tiempo, es decreciente, ya que los valores de


absorbancia disminuyen con respecto al tiempo, que aumenta .
Se comprueba una relacion inversa entre los dos factores
5.3 Determine analitica y graficamente los valores de k' y tl/2
k: constante de velocidad de la reaccion
La constante k de las ecuaciones anteriores representativas de un orden
sencillo, se denomina constante de velocidad de la reaccin. Sus unidades
se deducen fcilmente de la ecuacin cintica y varan con el orden de
reaccin. As, para una reaccin de primer orden, para la cual
v = k c (4.14)
la unidad de k es la de v (mol/ l . seg) dividida por una concentracin (mol/
l), o sea: 1/ seg.
Para una reaccin de segundo orden,
2 v = k c 4.15 a)
o A B v = k c c (4.15b)
k es la velocidad dividida por una concentracin al cuadrado y su unidad es
l/ mol. seg.
En general, para una reaccin de orden n,
n v = k c (4.16)
la unidad de k es mol 1-n litro n-1 seg 1 .

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