UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

Escuela de Ingeniera Qumica

Anlisis Qumico e Instrumental
NOMBRE: Guisela Zambrano
CURSO: Tercero 2
FECHA: 2008-07-21
Compare la solubilidad de tres compuestos que forman depsitos o
incrustaciones (CaSO4 2H2O; CaCO3; BaSO4)

1.

Tabla 1-1: Solubilidad de algunos compuestos que forman depsitos

ORD

FORMULA
QUIMICA

01

CaSO4
2H2O

02

CaCO3

03

BaSO4

NOMENCLATURA
Sulfato de calcio di
hidratado (yeso)
Carbonato de calcio
(calcita)
Sulfato de calcio
(baritina)

SOLUBILIDAD
POR
CADA 100
PARTES DE
AGUA

TEMPERATURA
(C)

0.257

50

0.002

100

0.000285

20

Fuente: PERRY, Robert H. Manual del ingeniero qumico 3 ed. 1992 Tomo 1
Tablas 3-11; 3-9
Si se compara la solubilidad de estos tres compuestos; se nota que el sulfato de
bario es insoluble en agua y cidos, el carbonato de calcio posee una muy
ligera solubilidad en agua, y el sulfato de calcio di hidratado en presencia de
agua se solidifica rpidamente.

2.

Efecto de la temperatura en la solubilidad del BaSO4

Grfico 2-1. Solubilidad de minerales en funcin de de la temperatura

El efecto de la temperatura sobre la solubilidad de slidos, lquidos y gases no

tiene una regla general. Entre los gases la solubilidad es muy grande, sin
embargo, la solubilidad de los gases en el agua suele disminuir al aumentar la
temperatura de la solucin, pero en solventes distintos del agua la solubilidad
de los gases no disminuye con el aumento de la temperatura.
Este factor solo modifica la solubilidad de solutos slidos y gaseosos, los
lquidos no sufren ninguna alteracin en su solubilidad, solo hasta que sean
miscibles entre s.
La variacin de la solubilidad con la temperatura est relacionada con el calor
de solucin de cada sustancia y con el principio de Le Chatelier o sea con el
calor desprendido o absorbido cuando la sustancia se disuelve hasta saturacin.
Si el proceso de disolucin libera calor entonces el aumento de temperatura no
favorece la disolucin y s cuando lo absorbe (calor negativo).
La solubilidad del sulfato de bario se duplica cuando la temperatura oscila
entre 25 y 100C (77 a 212 F), pero luego disminuye en la misma proporcin a
medida que la temperatura se acerca a los 200C (392F), pero luego disminuye
en la misma proporcin a medida que la temperatura se acerca a los 200 C.
Esta tendencia a su vez, se ve influenciada por la salinidad de la salmuera del
medio.

3.

Efecto de las sales disueltas en la solubilidad del BaSO4 por ej.: en presencia
de NaCl
Grafico 3-1: Solubilidad de minerales en funcin de la salinidad

La causa habitual de formacin de incrustaciones de cloruro de sodio se debe a

que la concentracin de iones disueltos supera la solubilidad del mineral en el
agua remanente, adems de los pronunciados descensos de temperatura.
La adicin de 100.000 mg/l de cloruro de sodio en agua destilada, aumenta la
solubilidad del sulfato de bario de 2.3 a 30 mg/l a 25C.

4.

Efecto del pH en la solubilidad del BaSO4

5.

El efecto del pH es intrascendente, debido a que sus secuelas son muy pequeas,
en la solubilidad del sulfato de bario.
Efecto de la presin en la solubilidad del BaSO4
Grfico 5-1: Solubilidad del sulfato de bario en funcin de la presin

Las incrustaciones de sulfatos y carbonatos pueden precipitar como resultado

de cambios de presin ocurridos dentro del pozo o en cualquier restriccin en el
fondo.
Cuando precipitan residuos de carbonato a partir de fluidos producidos que
contienen gases cidos, la disminucin de la presin durante la produccin
libera gases del fluido, cuyo pH aumenta y provoca el depsito de residuos
minerales.
El efecto de la presin sobre la solubilidad en slidos y lquidos prcticamente
no influye, sin embargo, la solubilidad de todos los gases aumenta con el
incremento de presin del sistema.
Al descender la presin, la solubilidad tiende a disminuir, y como regla general,
la solubilidad de la mayora de los minerales disminuye por un factor de
disminucin de presin.

6.

Control qumico de incrustaciones (scale). Como se podra disolver el BaSO 4

precipitado?
Las incrustaciones con Sulfatos son mucho ms duras que las incrustaciones de
Carbonatos y por lo tanto es ms difcil de removerlas.
Estas incrustaciones pueden depositarse en cualquier agua de alimentacin
donde exista un problema con la adicin de anti-incrustante/dispersante o una
sobre dosis en el sistema de inyeccin de cido para control de pH.

La oportuna deteccin de estas incrustaciones es esencial para prevenir el dao

causado por los cristales sobre la superficie de la membrana. Las
incrustaciones de BaSO4 y Estroncio son particularmente difciles de remover ya
que son insolubles en la mayora de las soluciones de limpieza.
Las incrustaciones duras de sulfatos son mas difciles de eliminar porque tienen
un grado muy bajo de solubilidad cida, en la matriz de la formacin se pueden
tratar con agentes quelatizantes fuertes; compuestos que rompen las
incrustaciones resistentes a los cidos aislando y bloqueando los iones
metlicos dentro de su estructura cerrada en forma de anillo.
La mayor parte de los tratamientos qumicos se controlan segn la capacidad
de llegad de los reactivos a la superficie de las incrustaciones.
En consecuencia la relacin entre el rea de la superficie y el volumen, o su
equivalente, la relacin entre el rea de la superficie y la masa, constituye un
parmetro importante en la velocidad y eficiencia del proceso de eliminacin.
Los qumicos que disuelven y quelatizan el carbonato de calcio son capaces de
romper este ciclo de reprecipitacion. El cido ethylenediamenetetraacetic
(EDTA) fue uno de los primeros agentes utilizados para mejorar la remocin
qumica de las incrustaciones y hoy da se contina utilizando en diversas
formas.

7.

Como evitarla las incrustaciones?

La dilucin se utiliza por lo general para controlar la precipitacin de halita en
pozos con lato grado de salinidad, y constituye la tcnica ms simple para
prevenir la formacin de incrustaciones e la tubera de produccin.
Adems de la dilucin existen miles de inhibidores para distintas aplicaciones,
los inhibidores de iniciacin interactan qumicamente cono sitios de
nucleacin de cristales y reducen de manera sustancial las tasas de desarrollo
de los cristales.
La mayora de inhibidores son compuestos de fosfatos: polifosfatos
inorgnicos, steres de fosfato orgnico, fosfonatos orgnicos. Estos qumicos
minimizan la incrustacin de minerales, mediante una combinacin de
dispersin de cristales y estabilizacin de los residuos.

Bibliografa:
1. www.slb.com/media/services/resources/oilfieldreview/spanish99/aut99/p30_49.pdf
2. www.ciqp.org/frames/paginas/campodetrabajo.htm - 13k
3. www.lenntech.com/anti-incrustadores.htm - 11k
4. PERRY, Robert H. Manual del ingeniero qumico 3 ed. 1992 Tomo