UNIVERSIDAD NACIONAL JOS FAUSTINO SANCHEZ CARRIN

CENTRO PRE UNIVERSITARIO

ALUMNO:

GUIA N 05

BIOLOGIA

RESPONSABLE: Lic. Efran Racacha Valladares

GENETICA Y HERENCIA

Gameto:

LEYES DE MENDEL: Gregorio Mendel, monje

austriaco, padre de la gentica. Realizo
experimentos con alverjas (Pisum sativum).
Principio de la Dominancia
Cuando
organismos
que
tiene
dos
caractersticas puras contrastantes cruzan, sus
descendientes mostraran solo una de estas
caractersticas, lo que aparece se llama
dominante y la que no, se llama recesiva.
Principio o ley de segregacin: un factor
hereditario es susceptible de separarse o
segregarse en un hbrido para entrar en gametos
diferentes y producir descendencia con un
carcter hereditario definido.
Tallo alto
Aa
Gametos

Genotipo
aa

AA

Aa

25%

50%

Fenotipo
corto
Proporcin: 3:1
Probabilidades:
A(1/2)

corto

25%
25%

A
(1/2)
a
(1/2)

a(1/2)

1/4

Aa

75% Alto

Tallo alto 3/4

Tallo
aa(1/4)

Tallo alto
Aa

A(1/
2)

a(1/2
)

AA
1/4
Aa
(1/4)

Aa
(1/4)
aa
(1/4)

Principio de la Distribucin dependiente:

Cuando un par de factores (genes) se
encuentran en diferentes pares de cromosomas,
cada par de alelos
se segrega o separa
independientemente del otro par.
Tallo alto y flor roja
blanca
AABB
AB

ab

Tallo corto y flor

aabb

genotipo: AaBb
roja
Tallo alto y flor roja

100% Tallo alto y flor

Tallo alto y flor roja

AaB
b

AaB
b
AB Ab aB ab

AB

AB

Ab

AB Ab aB ab
aB

ab

AAB AAB AaB

AaB
B
b
Ab
AAB AAb AaB Aabb
b
aB
AaB AaB *aaB *aaB
Fenotipos
Proporc
B Genotipos
b
in
ab
AaB Aab *aaB
aab
Tallo alto y florb AABB,b
9/16
roja
AABb,
AaBB, AaBb
Tallo alto y flor
AAbb,
3/16
blanca
Aabb
Tallo corto y flor aaBB, aaBb
3/16
roja
Tallo corto y flor
Aabb
1/16
blanca

PROPORCION: 9: 3: 3: 1
BASES MOLECULARES
Para entender mejor los principios que regulan la
trasmisin hereditaria, es preciso saber.
GEN: unidad biolgica de material gentico y de
herencia considera como porcin de una
molcula de ADN que ocupa en los locus preciso
en un cromosoma y que es capaz de auto
replicarse mediante la codificacin de una
cadena polipeptdica especifica.
- Genes indispensables: son aquellos ubicados
en distintos cromosomas, que son heredados
independientemente
- Genes ligados: son genes ubicados sobre el
mismo cromosoma, y cuya posicin esta lo
suficiente prxima como para que se tiendan a
trasmitir como un grupo de ligamento.
Cromosoma homlogos: cualquier par de
cromosoma de la dotacin diploide de la clula
somtica idnticos en tamao, forma y

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BIOLOGA

localizacin. En los seres humanos existen 22

pares de cromosomas homlogos y un par de
cromosoma sexuales.
Cromosoma sexual: cromosoma responsable
de la determinacin del sexo de la
descendencia, transporta genes que trasmiten
los caracteres y enfermedades ligados al sexo.
En los seres humanos y otros mamferos existen
dos cromosomas sexuales diferentes, los
cromosomas x e y.
Cromosoma somtico: cualquier cromosoma
de una clula diploide o somtica, en contraste
con una clula haploide o gameto; autosoma
ALELO: una de dos o mas formas alternativas
de un gen, que ocupan los lugares
correspondientes
en
los
cromosomas
homlogos.
- Gen dominante: aquel que produce un efecto
fenotipico, tanto si su alelo es idntico como si
es diferente. Se expresa en AA, Aa, NN, Nn.
- Gen recesivo: Miembro de una pareja de
genes que ha perdido la capacidad para
expresarse en presencia de su alelo mas
dominante, solo se expresa en estado
homocigtico. Se expresa solo en: aa, nn, bb
Genotipo: constitucin gentica completa de un
rgano, determinada por la combinacin y
localizacin particulares de los genes en los
cromosomas.
* homocigote: se nombra cuando los genes
alelos son iguales para un carcter hereditario.
Puede ser:
AA homocigote dominante
Aa homocigote recesivo
* homocigote (hbrido): se nombra cuando los
genes alelos son iguales para un mismo
carcter hereditario. Ejm. Aa, Bb, Nn, Cc.
Estos caracteres no son perceptibles a simple
vista. Se requiere analizar la estructura genticas
del individuo.
Fenotipo: caracterstica observables completas
de una organismos o grupo, como los
Caracteres anatmicos, fisiolgico, bioqumicos,
y conductuales, determinados por la interaccin
de la estructura gentica y de los factores
ambientales.
Ejm: tipo de cabello, forma de la nariz, grupo
sanguneo, cociente respiratorio.
GENETICA EN LOS GRUPOS SANGUNEOS Y
FACTOR RH
Grupos Sanguneos:
Factor
Rh:
Genoti
po
AA
AO
AB

Fenoti
po
A
A
AB

CICLO: VERANO ENERO MARZO

Genoti
po
RR
Rr
rr

Fenoti
po
Rh (+)
Rh (+)
Rh ( -)

BB
BO

B
B

GENETICA LIGADA AL SEXO:

TOMAS HUNT MORGAN
En 1910 la escuela americana de gentica
dirigida pro TOMAS HUNT MORGAN realiza
importantes avances trabajando con la
Drosophila melanogaster (mosca del a fruta) la
cual presenta notables ventajas frente a los
guisantes.
Es un animal pequeo de fcil
manipulacin
En 2 dos semanas produce una gran
descendencia
Se puede lograr fcilmente mutantes
mediante luz ultravioleta (vv)
Presenta cromosomas gigantes en sus
glndulas salivales
Presenta pocos cromosomas (2n=8)
Alelos multiples: en la drosophila, Morgn
encontr que existan 12 formas alelicas
para el color silvestre (w)
Determinacin del Sexo: en drosophila es
similar a la del humano, presenta un par de
cromosomas sexuales, cuando stos son
diferentes (XY) dar lugar a un individuo
macho y cuando son iguales (XX) a una
hembra.
Determinacin del sexo en humano: un
individuo se origina por la fecundacin de un
vulo por un espermatozoide, cada uno de
ellos lleva 23 cromosomas.
Los gametos de la madre llevaran cada uno de
un cromosoma X + 22 autosomas; los del
padre adems de los 22 autosomas llevan un
cromosoma X o uno Y, la fecundacin del vulo
la realiza un espermatozoide al azar, si ste
porta el cromosoma X se originar un
descendiente XX, es decir una nia, si porta un
cromosoma Y se originar un descendiente XY
es decir un nio.
Aberraciones Cromosmicas:
Aneuploidias: ganancia o prdida de uno o
ms cromosomas
Poliploidias: las clulas contienen mltiplos del
nmero haploide de cromosomas; diferente
del diploide.
Tipos:
a.- Aberraciones estructurales:
deleccin duplicacin
inversin translocacin
b.- Aberraciones por radiaciones y
mutgenos qumicos
c.- Aberraciones cromosmicas en la
especie humana:
Pg. 2

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Sndrome de Down
Sndrome de Edwards
Sndrome de Pateu
Sndrome de Klineffter
Sndrome de XYY
Sndrome de XXX
Sndrome de Turner
ENFERMEDADES QUE SE TRANSMITEN:
Se conocen 4 tipos bsicos de herencia:
a) Dominante: diabetes inspida, distrofia
muscular, talasemia, dentinogenesis
imperfecta, etc.
b) Recesiva: albinismo, deficiencia del tacto
c) Intermedio: cualquier enfermedad
d) Ligada al sexo: hemoflica, daltonismo,
agamaglobolinemia,etc
DESARROLLEMOS JUNTOS
01.Los individuos de una especie se diferencian
por mas de un carcter hereditario
a) 1ra ley de mendel
b) 2da ley de mendel
c) Ley de la distribucin independiente
d) T.A.
e) N.A
02. Cromosomas homologas que establecen
contacto e intercambia material gentico
a) Homologas
b) entrecruzamiento
c) homocigoto
d) crossing over
e) b y d
03. Se transmite por herencia recesiva
a) talasemia
b) diabetes mellitas
c) distrofia muscular d) a y b
e) b y c
04. Enfermedad ligada al sexo
a) anemia hemalitica
b) deficiencia del factor XII
c) hemofilia
d) c y d
e) a y b
05. Defecto cromosmico donde se encuentran
47 cromosomas
a) monosomia
b) trisoma
c) nulisomia
d) tetrasomia
e) pentasomia
06. Estudia los fenmenos de la herencia
ascendientes y descendientes
a) gentica
b) herencia
c) cariotipo
d) biologa
e) taxonoma
07. El idiograma humano es:
a) 48 cromosomas
b) 2n
c) diploide
d) haploide
e) cigote
08. Unidades genticas capaces de
transmitir informacin de un carcter
a) cromosomas
b) ADN
c) Genes
d) ARN
e) Protenas
CICLO: VERANO ENERO MARZO

BIOLOGA

09. Lugar que ocupa un gen a los

cromosomas:
a) loci
b) espacio
c) gen
d) cromosoma
e) locus
10. Genes situados en el mismo locus de cada
par de cromosomas
a) homocigotos
b) heterocigote
c) alelo
d) loci
e) homologo
11. Individuo con genes: alelos de diferente
efecto:
a) homocigoto
b) heterocigoto
c) alelos
d) homologo
e) loci
12. Constitucin gentica de un individuo
a) genotipo
b) homocigoto
c) heterocigoto
d) genotipo
e) loci mensajero
13. Constitucin fsica de su individuo
a) fenotipo
b) heterocigote
c) homocigote
d) genotipo
e) T.A.
14. Un individuo con formula gentica (genotipo)
donde PC P = Dominante; C= recesivo,
tendr fenotipo:
a) P
b) C
c) PC
d) T.A
e) N.A
15. Identidad de los caracteres en la primera
generacin
a) ley de la segregacin
b) ley de poyos
c) ley de distribucin independiente
d) ley de uniformidad
e) a y d
16. Si se casa un hombre de grupo
sanguneo A con una mujer de grupo
sanguneo B, sus descendientes
podrn tener los siguientes grupos:
a) todos AB
b) A,B,AB y O
c) A y B
d) A,B y AB
e) AB y O
17. Hallar los resultados del cruzamiento de
dos variedades de rosas, si una de ellas
es alta y verde y la otra enana y amarilla,
siendo ambas homocigotas; adems de
los caracteres amarillos y enana son
recesivos.(Encontrar proporcin fenotipica
de la segunda generacin):
a) 2:1:1:1
b) 1:2:1:1
c) 3:3:1:1
d) 9:6:3:1
e) 9:3:3:1
18. El pelaje negro de los cobayos es
caracterstica dominante, el blanco es
el rasgo recesivo. Si se cruzan, Qu
fraccin de la F2 ser heterocigota?
a) 1/2
b) 1/3
c) 2/3
d) 3/4
e) ninguno
Pg. 3

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BIOLOGA

19.

La proporcin fenotpica esperada en

la primera generacin(F1) de un cruce
entre dos heterocigotas es:
a) 2:2
b) 1:2:1
c) 9:3:3:1
d) 2:1:2
e) 3:1
20. Se realiza un cruce entre AA y Aa, su
primera generacin:
a) todos homocigotes
b) 3 homocigotes y 1 heterocigote
c) todos heterocigotes
d) 2 homocigotes y 2 heterocigotes.
e) 1 homocigote y 3 heterocigotes
21 Se cruza una mujer Rh- y un hombre Rh+.
Qu tipo de factor tendrn sus
descendientes?:
a) 100% Rh+
b) 50% Rhc) 75% Rh+ y 25% Rhd) 99% Rh- y 1% Rh+
e) 100% Rh
22. Los individuos con fenotipo AA y AO
presentaran genotipo:
a) A
d) 0

b) B
e) ninguno

28. En un cruzamiento de heterocigotas (A)

representa el color amarillo, que domina al
verde(a) cul de las afirmaciones
referentes a la primera generacin
es
cierta?:
a) todos son amarillos
b) dos son amarillos y dos verdes
c) tres son amarillos y uno verde
d) tres son verdes y uno amarillo
e) todos son verdes.
29. Si se cruza una mujer sana con un
varn
hemoflico, tendramos:
.......50% mujer forjador ......
50% Hombre sano
30. Al cruzarse un varn daltnico y una mujer
portadora, tendramos:
a) todos daltnicos
b) mujeres portadoras, varones daltnicos
c) ningn daltnico
d) mujeres portadoras, varones sanos.
e) Un varn daltnico, uno sano

c) AB

23. Las aberraciones cromosmicas se

pueden dar por:
a) deleccin...RUPTURA CROMOSOMAS...
b) duplicacin..SE DUPLICA EL CROMOSOMA
c) inversin..UN BRAZO SE ROMPE Y DA UN GIRO
DE 1800 .........
d) traslocacin.. LOS GENES VAN A OTRO

TAREA DOMICILIARIA
01.

La proporcin genotpica esperada en

la primera generacin (F1) de un
cruce
entre dos heterocigotos es:
a) 2:2
b) 1:2:1
c) 9:3:3:1
d) 2:1:2
e) 1:3

02.

La reproduccin sexual en
organismo es importante porque:
a) forma gametos haploides
b) produce variabilidad gentica
c) mantiene la pareja
d) asegura su supervivencia
e) origina descendencia semejante

03.

El lugar que ocupa un gen dentro de un

cromosoma se denomina
a) codon
b) locus
c) muton
d) genotipo e) anticodon

04.

Que se obtiene al cruzar Aa x aa

a) 25% de homocigotes y 75% de
heterocigotes
b) 100% de homocigotes
c) 50% de homocigotes recesivos y
50% de heterocigotes
d) 75% de homocigotos y 25% de
heterocigotes
e) 50% de heterocigotes y 50% de
homocigotes dominantes

05.

Estudia la tendencia de los individuos

a parecerse a sus ascendentes
a) Gentica
b) Biologa
c) Herencia
d) Cariotipo e) a y b

CROMOSOMA.......

24. Una madre de grupo sanguneo O tiene

un nio del grupo sanguneo O, el padre
puede ser:
a) A,B, u O
b) A, B
c) O solamente
d) A solamente
e) B solamente.
25. En el conejo el color marrn es dominante
sobre el color crema y el pelo largo es
dominante sobre el pelo corto. Si cruzamos
un conejo marrn de pelo largo con uno
crema de pelo corto tendremos:
Mm Li .........
Marron Pelo Largo ....
26. Los individuos con genotipo AaBb,
forman los siguientes tipos de gametos:
a) AA,aa, BB, bb
b) Aa, AA, aB, BB
c) A,a,B,b
d) Aa,a,bB,b
e) AB, Ab, aB,ab
27. El efecto combinado de los productos
gnicos de ambos alelos, en el cual uno de
los alelos no permite que el otro se exprese
totalmente se conoce como:
a) dominancia incompleta
b) alelos mltiples
c) codominancia
d) epistasis
e) interaccin intergenica.

CICLO: VERANO ENERO MARZO

6.

un

En qu animales los machos presentan

monosoma en los cromosomas sexuales?
a) Mamferos
b) Aves
c) Saltamontes
d) Dpteros
Pg. 4

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e) Equinodermos
7. En las abejas las hembras son diploides y los
machos haploides; esta determinacin del
sexo es por:
a) Muchos homogamticos
b) Haplodiploida
c) Parahaploida
d) Hembras heterogamticas
e) Ginandromorfismo
8. Indique como se representa a una mosca
hembra de ojos rojos homocigote.
a) XRXr
b) XrY
c) XRY
R R
r r
d) X X
e) X X
9. Qu es un cuerpo de Barr?
a) Un cromosoma Y activo
b) Un cromosoma X activo
c) Un cromosoma autosmico
d) Un cromosoma X inactivo
e) Un nuclolo

CICLO: VERANO ENERO MARZO

Pg. 5