PRUEBAS DE LABORATORIO

Existen siete (7) pruebas de laboratorio para caracterizar los cinco tipos
de fluidos
que se pueden encontrar en un yacimiento de hidrocarburos, algunas
son
necesarias o otras no, depende del tipo de fluido. Las pruebas son las
siguientes:
-

Expansin a composicin constante

Deplecin a volumen constante
Liberacin diferencial
Separadores
Viscosidad
Composicin
Hinchamiento

Investigar por cada una est pruebas y completar la informacin

del cuadro
No.3, en la cual se solicitada una breve descripcin de la
prueba, para que
tipo de fluido es realizada y que informacin es obtenida de la
prueba PVT.

Expansin a composicin constante

La de expansin una composicion Constante luego de que el fluido es

transferido isobaricamente y en una sola fase un sna celda PVT como la que se
muestra en la foto procede un realizar la prueba de la expansin de una
constante composicion, tambin conocida como CCE por sus siglas en ingles
(Expansin Composicin Constante). En esta prueba Se puede determinar .la
presion de saturacion del fuldo, dicha presion es el punto donde se empieza
una formar dos fases dentro de la celda, y se definir como el punto donde se
libera la primera burbuja de gas del fluido el fluido en la celda es llevado a la
temperatura del yacimiento ya una alcaldesa presion a la del yacimiento, el
diagrama esquemtico del proceso se muestra en la figura 23 cuando El fluido
esta a una temperatura de yacimiento a la presin inicial del proceso, se mide
el volumen que ocupa el fluido dentro de la celda.

Una vez se ha llenado el fluido a las condiciones iniciales y se ha medido el

volumen que ocupa, se debe planear los niveles de presin a los cuales se
llevara al sistema para proceder a correr la prueba.

Una vez planeadas las presiones a las cuales se va a llevar el sistema, se

procede a disminuir la presin de la celda como se muestra en la figura 24, en
cada nivel de presin se debe agitar el sistema para asegurarse que las fases
estn en equilibrio. Para cada nivel de presin se debe registrar las lecturas de
la bomba. Durante este proceso se debe observar atreves de la celda, con el fin
de estar atentos a la formacin de las primeras burbujas de gas.

Luego de haber registrado las lecturas de la bomba, se grafican estos valores

contra las presiones de las que se realiz la prueba. Como Se Observa en la
figura 25.

La determinacin del punto de burbuja en el anlisis de Black Oil Petrleo es

relativamente sencillo, debido a la pendiente en La figura 25. Cambia
bruscamente, el punto donde este cambio ocurre se encuentra el punto de
burbuja. Muy Distinto Ocurre en el caso de Fluidos composicionales cercanos al
punto crtico, Donde no se observa con claridad el cambio abrupto de
pendiente. Mediante esta prueba se pueden medir las siguientes propiedades:

La presin de Saturacin
Volmenes Relativos
Densidad de fluido
Factor de compresibilidad

Deplecin a Volumen Constante

Generalmente consiste en una serie de expansiones y desplazamiento a
presin constante de la mezcla recombinada, de tal manera que en el
volumen de gas ms lquido acumulado en la celda permanece
constante al finalizarse cada desplazamiento.
El gas retirado a presin constante es llevado a un laboratorio de anlisis
donde se mide su volumen y se determina su composicin. Los factores
de compresibilidad (Z) del gas retirado y de la mezcla bifsica (gas +

liquido) remanentes en la celda y el volumen de lquido depositado en el

fondo de a celda se deben determinar a cada presin. Este proceso es
continuado hasta alcanzar la presin de abandono a ese momento se
analizan

las fases lquidas y gaseosa remanentes en la celda. Un

balance molar permite comparar la composicin del fluido original en la

calculada en base a los fluidos remanentes y producidos, lo cual a su vez
permite observar si las medidas son exactas.
La principal desventaja de este mtodo es lo pequeo de la muestra
recombinada inicial, de tal manera que un error de medida en las
muestras de gas y lquido introduce errores muy grandes en la
extrapolacin de los resultados de laboratorio al campo.
En la prueba de agotamiento a volumen constante se carga una celda de
alta presin con un volumen conocido de muestra (gas condensado)
representativa del yacimiento, este volumen se expande a un volumen
mayor debido a la disminucin de presin a travs de un pistn que se
encuentra debajo de la celda.
Se espera a que se alcance el equilibrio entre la fase de gas y la fase de
lquido retrgrado que se ha formado, y tambin para que el lquido
drene hacia el fondo de la celda y solamente se produzcan hidrocarburos
gaseosos desde el tope de la misma. Luego se remueve el gas
manteniendo la presin (constante), hasta que el volumen actual de la
celda ahora bifsico retorne al valor inicial. El volumen de gas producido
es medido y su composicin determinada, de la misma manera se mide
el lquido que permanece en la celda, y se calculan los factores de
desviacin del gas Z para el gas producido y para los hidrocarburos de la
celda. Se repite el ciclo, expansin a una presin ms baja, seguido por
la remocin de una nueva cantidad de gas hasta alcanzar una presin
seleccionada.

Figura 8. Prueba de expansin a volumen constante

Prueba de Liberacin Diferencial
Esta prueba se realiza a fluidos de yacimiento tipo Black oil y crudos pesados
con esta prueba se busca simular el agotamiento del yacimiento por defectos
de la produccion desde la presion de saturacion a la presion atmosferica
cuando la saturacion de gas alcanza la saturacion critica, el gas liberado
comienza a fluir,
dejando atrs el aceite donde estaba contenido
originalmente. Esto se atribuye al hecho de que los gases tienen en general
movilidades mas altas que el aceite consecuentemente,este comportamiento
se simula en la prueba diferencial.
La prueba consiste en transferir las muestras a una celda PVT visual, y llevarla
a la presin de burbuja y a temperatura de yacimiento. Se procede a crear una
capa de gas en la celda disminuyendo la presion por debajo del punto de
burbuja esquematicamente como se muestra en la figura 26

La presion es reducida por pasos o etapas, usualmente entre 10 a 15 niveles

de presin, y todo el gas liberado es removido, producindolo a presin
constante hacia un Pyc hasta que el nivel del liquido llegue al tope de la celda,
evitando que este se produzca.
Se debe notar que el aceite residual queda en la celda,sufre continuamente
cambios en su composicion, convirtindose progresivamente mas rico en los
componentes ms pesados. Este procedimiento continua hasta que se llegue a
la presin atmosfrica donde se mide finalmente el volumen de aceite residual
y se convierte a condiciones atmosfricas (T= 60 F). Habiendo medido
volumen de aceite residual, se calculan los factores volumtricos de formacin
Bod de los distintos niveles dividiendo el volumen medido en cada nivel entre el
volumen de aceite residual Vsc
Esta prueba permite determinar la variacin de los siguientes parmetros
temperatura de yacimiento:

Factor Volumtrico de Formacin de aceite, gas y total diferencial (B od

Bgd y Btd)
Solubilidad del Gas(Rs)
Densidad del aceite a temperatura de yacimiento a presiones por arriba
y por debajo de la presion del punto de burbuja.
Gravedad especifica del gas liberado en cada una de las etapas (G.E) y
la gravedad acumulativa del gas liberado.
Factor de compresibilidad (Z) del gas liberado en cada una de las etapas
Gravedad API del aceite residual
Composicion del gas liberado en cada una de la etapas

Prueba del Separador

Una vez realizadas las pruebas de liberacin flash y la diferencial, se procede a
realizar la prueba del separador. Mediante esta prueba se busca simular el
proceso de produccin de crudo desde las condiciones del yacimiento hasta las
condiciones del separador de superficie.
La prueba consiste en provocar unas liberaciones instantneas haciendo pasar
la muestra por un separador flash como el que se muestra en la foto 7 que
consta de dos etapas de separacin(ver figura 27) la primera corresponde a la
presin del separador y la segunda a presin atmosfrica, la cual simula el
stock tank

Antes de iniciar esta prueba, se debe determinar la temperatura y las

diferentes presiones de trabajo en el separador del trabajo, las cuales son
definidas utilizando la informacin proporcionada por el campo.
La
temperatura del yacimiento es fijada por medio del sistema de calentamiento.
Luego de tener el fluido en la celda a condiciones de yacimiento y de tener el
separador a la presin y temperatura planeadas, se transfiere el fluido de la
celda al separador, manteniendo la presin de yacimiento con la ayuda de la
bomba; a entrar el fluido al separador se libera gas, debido a que ocurre un
cambio instantneo de presin. Se retira el gas liberado en cada etapa del
separador y se le realiza un anlisis cromatrografico para determinar su
composicin y su gravedad especfica y se mide el volumen de aceite que
queda en el stock tank a presin atmosfrica. Este mismo proceso se realiza
para las otras presiones de trabajo del separado La figura 27 muestra una
representacin esquemtica de la prueba del separador.

Mediante esta prueba se puede medir principalmente las siguientes

propiedades:

El factor volumtrico de formacin (FVF, Bo)

La relacin Gas-Aceite (Rs, GOR)
La gravedad API en el stock Tank
Las composiciones de Gas y el Aceite separados

El principal objetivo de esta prueba consiste en determinar las condiciones

optimas del separador en superficie, por lo tanto esta prueba son parte
fundamental en el diseo o reacondicionamiento de las facilidades de
superficie. Haciendo una grafica como la mostrada en la figura 28 se determina
las condiciones optimas del separador.

La presin optima de separacin, corresponde a la que se obtiene una

gravedad API mxima una relacin Gas Aceite (GOR) y un Factor Volumtrico
de Formacin (FVF o Bo) mnimos. Estas tres pruebas PVT realizadas a Black
Oil pretenden simular la transicin de fases que le ocurre al fluido desde el
yacimiento hasta las condiciones de separacin (ver figura 29). Se observa que
la zona A, es zona inalterada, donde la presin del yacimiento an est por
encima de la presin de burbuja, en la zona B la presin cae por debajo de la
presin de burbuja, pero el gas liberado no supera la saturacin crtica y por
tanto no puede fluir, este proceso es simulado en la prueba liberacin a
composicin constante.

La prueba diferencial simula el proceso que ocurre en la Zona C, donde sigue el

drawdown y se sigue liberando gras, hasta que alcanza la saturacin critica de
gas y este empieza a fluir hacia el pozo. Una vez llega el fluido a superficie, se
procede a separar el gas del lquido utilizando un separador, la prueba de
separador nos determina las condiciones ptimas de separacin.

Viscosidad

El objetivo de esta prueba consiste bsicamente en determinar la variacin de

la viscosidad del fluido, a temperatura de yacimiento, con respecto a los
cambios de presin que se pueden presentar cuando se produce el fluido, que
van desde la presin inicial de yacimiento hasta la presin atmosfrica. Existen
bsicamente dos mtodos para hallar la viscosidad del aceite, utilizando un
viscosmetro de esteras (ver foto 9) o un viscosmetro capilar (ver foto 10)

El

viscosmetro de esferas se basa en la

ley de Stokes, la cual dice que la fuerza motriz que hace caer un cuerpo se

basa en la diferencia de densidades entre el slido y el lquido a fin de

interpretar a velocidad de cada del cuerpo en funcin de la viscosidad.
La forma ms utilizada y confiable de determinar la viscosidad actualmente, es
mediante la utilizacin de un viscosmetro capilar, debido a su practicidad y
precisin. El procedimiento para el clculo de la viscosidad del aceite con un
Viscosmetro capilar se basa en el principio de la cada de presin que genera
el movimiento de un fluido en flujo laminar a travs de un capilar de
dimensiones conocidas y que esta correlacionado con la tasa de flujo
desplazado (ver figura 31)

Cuando la muestra se encuentra en equilibrio y en una sola fase a condiciones

de yacimiento, se desplaza la muestra de un cilindro al otro pasando por el
coil, por medio de una bomba de flujo controlado. Una vez se corre la
muestra por el viscosmetro capilar se registra la cada de presin, y se calcula
la Viscosidad del aceite a partir de las constantes del capilar y de la tasa de
flujo, utilizando la siguiente ecuacin:

Anlisis composicional de fluidos

El anlisis composicional de un fluido se realiza mediante la utilizacin de un

equipo de cromatografa como el mostrado en la (foto 8)

El proceso consiste en inyectar y procesar un volumen de muestra de fluido,

que luego de vaporizado es transportado por un gas inerte hacia una columna
empacada o de tubulares abiertas, donde ocurre una separacin fsica a escala
de grupos moleculares y posteriormente el gas "carrier los gua hacia el
detector ya sea de ionizacin de llama(FID) o de conductividad trmica TCD),
donde es registrada la seal por el computador(ver figura 30)

El proceso de cromatografa tienes una duracin aproximada para Gas(C +13) de

50 minutos. Para lquidos (C+30) existen dos mtodos, uno corresponde a 70
minutos para crudos livianos y otros 82 minutos para crudos pesados.

Experiment
o

CCE

Descripcin

Fluido de
yacimiento

Datos Recolectados

Es una prueba
de
liberacin
instantnea
donde
la
muestra original

Gas
condensado o
aceite

-Presin
de
Saturacin.
-Volumen Relativo.
-Densidad del Fluido.

CVD

DL

ST

se somete a un
proceso
de
expansin
a
composicin
y
temperatura
constante (igual
a la temperatura
de la muestra en
el yacimiento).
El gas liberado
se mantiene en
contacto con el
crudo.
Se
busca
es
reproducir de la
manera ms fiel
posibles cadas
de
presin
dentro
del
yacimiento
y
como
esto
afecta
a
la
composicin del
fluido sometido
a tales presiones

Con sta prueba

se pretende
simular el
agotamiento del
yacimiento
desde la presin
de saturacin
hasta la presin
atmosfrica.
Para esto, se
disminuye la
presin en la
celda y todo el
gas liberado es
extrado.
Son pruebas de

-Merma del Lquido

(P < Psat en sistemas
de aceite).
-Lquidos
condensados (P <
Psat en sistemas de
gas).
-Factor Z del gas (P >
Psat).

Fluidos
composicionale
s, Aceite voltil
y
gas
condensado.

-Saturacin
de
lquido:
-Factor Z del gas.
-Moles
retiradas
(asumiendo
100
moles iniciales a la
Psat).
-Composicin del gas
retirado..
-Composicin
y
propiedades
del
lquido de la ltima
etapa.

nicamente se
realiza a
sistemas de
hidrocarburos
de merma baja
(GOR < 1500
scf/BN).

Cantidad
de
gas
disuelto en funcin
de P
Encogimiento
del
volumen de aceite
en funcin de P
Propiedades del gas
(Factor Z, GE).
Densidad del aceite
remanente
en
funcin de P.

Se realiza a

Relacin Gas-Aceite,

liberacin
instantnea que
se realizar en un
separador en el
laboratorio con
el objetivo de
cuantificas
el
efecto de las
condiciones (P,T)
en
superficie
sobre
las
propiedades del
crudo

tipo de
sistemas de
hidrocarburos.
En sistemas de
aceite voltil y
gas
condensado se
considera
mayor nmero
de etapas
durante el
experimento.

lquido a condiciones
de etapa y normales.
-Factores
Volumtricos, lquido
a condiciones de
etapa y normales.
-Gravedad especfica
del gas liberado.
-Composicin del gas
retirado.
-Composicin
y
propiedades
del
lquido residual.
-Relacin Gas-Aceite
Total,
lquido
a
condiciones
normales.

El objetivo de
esta
prueba
consiste
bsicamente en
determinar
la
variacin de la
viscosidad
del
fluido,
a
temperatura de
yacimiento, con
respecto a los
cambios
de
presin que se
pueden
presentar
cuando
se
produce
el
fluido, que van
desde la presin
inicial
de
yacimiento
hasta la presin
atmosfrica

Todos los
fluidos

Curva
variacin
de
viscosidad con
presin.
Presin
burbuja.

de
la
la
de

1. Completar la Tabla No 1 para obtener una gua rpida para la

identificacin del tipo de fluido de un yacimiento de hidrocarburos.
Tabla No1: Gua para Determinar el Tipo de Fluido [McCain, 1994]
Petrleo
Negro

Petrleo
Voltil

Gas
Condensado

Gas
Hmedo

Gas seco

Black Oil

Volatile Oil

Retrograde

Wet Gas

Dry Gas

GOR
Inicial,
scf/STB

2000

2.000
3.200
SCF/STB

Ms de 3.200
SCF/STB

Ms de
50.000
SCF/STB

-----

API
Inicial

Menor a 40

Mayor a 40

Ms de 57

Ms de 57

------

Ms del
20%

Entre 12,5%
y 20%

Entre 4% y
12,5%

Entre 0,7%
y 4,0%

Menos de
0,7%

Muy
oscuros
Negro
Marrn

Marrn
Naranja
Verde
Colores
claros

Marrn
Naranja
Verde
Blanco
Colores mas
claros

Blanco
transparent
e

No hay

Bo a
Punto
de
Burbuja
C7+
mole %
Presin
de
Cambio
de Fase
Color
del
Liquido
Stocktank

2. Caracterice, a partir de los resultados de composicin y produccin,

los Tipos de fluidos de hidrocarburos que se muestran en la Tabla No
2.

Seco

Condensa
do

Aceite negro

Hmedo

Retrogrado

TALLER No5_ PROPIEDADES PVT DE LOS FLUIDOS

1. En un diagrama de fases represente cada uno de los 5 tipos de fluidos

hidrocarburos, y explique qu sucede tanto en yacimiento como en
superficie a medida que la presin del yacimiento se depleta por la
produccin de los fluidos.
El comportamiento de cada uno de los fluidos va a depender netamente de los
valores de presin de burbuja y presin de roci al movernos isotrmicamente
desde una presin mxima que representa la presin del yacimiento, hasta una
presin de separador que representa la presin en la superficie.
ACEITE NEGRO

Cuando la presin del yacimiento se encuentra dentro del rango de la lnea 1-2, el
aceite se denomina aceite bajosaturado. Cuando la presin en el yacimiento se
localiza en el punto 2 de la lnea vertical 1-2-3, el aceite se encuentra en el punto
de burbuja y se denomina aceite saturado.
Despus, una cada en la presin del yacimiento liberar gas formando una fase
de gas libre en el yacimiento. Conforme la presin declina en la lnea vertical 2-3,
el gas se libera del aceite en el yacimiento. Similarmente, conforme la presin
declina durante el trayecto del punto 2 hacia el separador en superficie, se libera
gas del aceite, obteniendo gas y aceite en superficie.

ACEITES VOLTILES

Presenta un diagrama comn de comportamiento de fases, para un aceite voltil,

conteniendo una lnea isotrmica al reducir la presin del yacimiento y condiciones
del separador en superficie. La lnea vertical 1-2-3 muestra a temperatura
constante la trayectoria que se obtendra en el yacimiento, provocada por una
reduccin en la presin originada por la explotacin de los fluidos. Una reduccin
pequea en la presin por debajo del punto de burbuja (punto 2) provoca la
liberacin de una significante cantidad de gas en el yacimiento.
Para un aceite voltil por debajo de la presin en el punto de burbuja, cadas de
presin de slo 100 a 200 lb/pg 2abs provocan una liberacin aproximada al 50%
del gas disuelto en el aceite, a condiciones del yacimiento. De igual manera, las
curvas de calidad, que presentan un menor porcentaje de lquido, atraviesan las
condiciones de presin y temperatura superficiales del separador.
PARA GAS Y CONDENSADOS (RETRGRADO)

Presenta un diagrama comn de un gas y condensado (gas retrgrado) con una

lnea vertical isotrmica 1-2-3 al reducir la presin del yacimiento y condiciones del
separador en la superficie.
El punto crtico se localiza ms hacia la izquierda baja del diagrama. Estos
cambios del diagrama de fases y del punto crtico, son resultado de que los gases
retrgrados contengan una pequea cantidad de hidrocarburos pesados respecto
a los aceites negros.
El diagrama de fases de un gas y condensado presenta una temperatura crtica
menor que la temperatura crtica de los aceites negros, y una cricondenterma
mayor que la temperatura del yacimiento. El gas retrgrado se encuentra
totalmente en forma de gas a condiciones iniciales del yacimiento. Conforme la
presin del yacimiento decrece debido a la explotacin, el gas retrgrado alcanza
el punto de roco (punto 2). Reducciones de presin subsecuentes, inician la

condensacin de lquido a partir del gas, formando una cantidad apreciable de

lquido libre (condensado) en el yacimiento.
GASES HMEDOS

La siguiente Figura muestra un ejemplo comn de un diagrama de fase de

presin-temperatura, en donde se observa una lnea vertical isotrmica de
reduccin de presin (lnea 1-2) y la representacin de un separador superficial.
La envolvente del diagrama de fases de la mezcla de hidrocarburos,
predominantemente formada por molculas pequeas, cae por debajo de la
temperatura del yacimiento.
Un gas hmedo existe solamente como un gas en el yacimiento a lo largo de la
cada de presin, la trayectoria de la cada de presin isotrmica en el yacimiento
(lnea 1-2), no entra a la envolvente de fases; esto implica que no se formar
lquido a las condiciones prevalecientes en el yacimiento.
A las condiciones de separacin en la superficie la trayectoria de produccin entra
a la regin de dos fases, lo que origina que algo de lquido (condensado) se forme
en la superficie.

GASES SECOS

Representa un diagrama comn de presin-temperatura para un gas seco

observando una lnea vertical de cada de presin isotrmica (lnea 1-2) y
condiciones de separador.
El gas seco est principalmente formado por metano, con algunos componentes
intermedios. A condiciones de presin y temperatura del yacimiento, la mezcla de
hidrocarburos slo se encuentra presente en la fase gas. De igual manera, a las
condiciones de separacin en la superficie, tericamente slo se obtiene gas.
Esto implica que las trayectorias de produccin tanto a condiciones de yacimiento
(lnea 1-2) como de superficie (separador), no cruza la envolvente de fases. Por
lo tanto, no se forma lquido (condensado) tanto a condiciones de yacimiento como
a condiciones de superficie. Sin embargo, se observa que en algunos yacimientos
de gas seco se forma una cantidad insignificante de condensado a condiciones de
superficie.