III.

Reologa, Gases Magmticos, Burbujas y

Desencadenamiento Eruptivo.
EAPIG UNC
2013

CURSO DE
VULCANOLOGA
* Billy Beas

INTRODUCCIN
Las erupciones en progreso que pueden durar de pocas horas a varias
semanas frecuentemente cambian su comportamiento drsticamente en el
modo de erupcin e intensidad.
Las lavas pueden erupcionar calmadamente, y hacia los flancos del volcn
pueden solidificarse a fragmentos vesiculares.

2
Schmincke, 2005.

INTRODUCCIN
La lava puede elevarse tanto que formar fuentes a varios metros de altura, los
fluidos calientes ya en la superficie formaran flujos de lava.
Las lavas fluyen lentamente desde la ventana formando capas gruesas o
domos tipo cuerpos de lava, que colapsan episdicamente, generando flujos
piroclsticos.

Schmincke, 2005.

INTRODUCCIN
Las erupciones pueden ser una mezcla de partculas de magma y gases que
pueden alcanzar velocidades supersnicas, las erupciones pueden alcanzar
alturas hasta 40 km.

INTRODUCCIN
Muchos de los tipos de erupcin dependen de la composicin, la temperatura,
viscosidad y el contenido de gases en el magma; adems de el ratio de
alimentacin o reposicin de magma, la geometra del conducto, el tipo de
estructura volcnicas y el ambiente eruptivo.

USGS

INTRODUCCIN
Los magmas baslticos son calientes, fluidos, densos y pobres en gases.
Los magmas riolticos (y similares) tienen alto contenido de SiO2, son ms fros,
viscosos, menos densos y ricos en gases.
Los factores externos influyen significativamente en el comportamiento de una
erupcin durante la interaccin magma-agua. Estos pueden incluso manipular
tanto el tipo de erupcin que los factores internos no sern tan importantes.

REOLOGA
Muchos de los procesos durante la evolucin de un magma
estn dominados por su dinmica de fluidos o propiedades
reolgicas y energas superficiales, como:
Adicin de magma por goteo durante su fusin parcial.
Velocidad de ascenso.
Velocidad de difusin de los elementos en el magma y su incorporacin
dentro de la estructura de los cristales.
Movimiento de los cristales y burbujas en el magma.
Procesos eruptivos y de flujo en la superficie dela Tierra.

REOLOGA
Una de las propiedades reolgicas mas importantes del magma es su
viscosidad o friccin interna.
La viscosidad depende de la presin, temperatura y especialmente de la
composicin del magma.

Las lavas de composicin baslticas son muy fluidas y forman campos de

lavas extensas. En algunos casos estas lavas pueden cubrir decenas de miles
de km2 durante semanas e incluso meses.

Schmincke, 2005.

REOLOGA
Las riolitas, llamadas lavas cidas, son altamente viscosos y generalmente
forman flujos pequeos de lava, cortos y de gran espesor, que tiene una textura
fragmentaria a medida que se forma.

ESTRUCTURA DEL MAGMA

Los magmas poseen estructuras en sus elementos.
La estructura base de los silicatos son los tetraedros con tomos de oxigeno en
sus cuatro vrtices y un tomo de silceo en el centro, a esto se denomina
coordinacin tetraedral de silceo.

Estructura bsica de un magma y de los silicatos ms comunes de la corteza y manto. Tetraedro de

SiO4 y el octaedro de SiO6 Schmincke, 2005.

10

ESTRUCTURA DEL MAGMA

El silceo puede ser sustituido por Al y Fe3+ en el centro del tetraedro. Los
elementos Si, Al y Fe3+ son llamados formadores de red (T) porque varios
tetraedros estn conectados a lo largo de sus vrtices por un oxigeno con
enlaces covalentes para formar de 1 a 3 redes dimensionales de altas unidades
polarizadas.

Estructura bsica de un magma y de los silicatos ms comunes de la corteza y manto. Tetraedro de

SiO4 y el octaedro de SiO6 Schmincke, 2005.

11

ESTRUCTURA DEL MAGMA

Mucha de la activacin de esta energa tiene que ser empleada por el
rompimiento de este enlace covalente.
Otros cationes como el K+, Na+, Ca2+, Mg2+, Fe3+, y en parte Al3+ y Fe3+
forman enlaces inicos con el oxigeno.

Los elementos mencionados forman enlaces mas dbiles que los covalentes
y estn rodeados por mas tomos de oxigeno. Adems son llamados
modificadores de red (R), ya que los enlaces inicos pueden ser destruidos
ms fcilmente que los covalentes.
Estos cationes esta rodeados de 6 tomos de oxigeno formando un
octaedro, es por eso que podemos decir que los cationes tiene coordinacin
octadrica.

12

ESTRUCTURA DEL MAGMA

Cuando un tetraedro de elementos formadores de red (T) esta conectado en sus

4 vrtices, ningn puente de oxigeno esta libre (NBO).

Cuando el ratio NBO / T = 0 nos evidencia una red tridimensional (3-D).

Si el tetraedro esta conectado por 3 de sus vrtices, (NBO / T = 1), se formarn

unidades tipo lminas.

Cuando estn conectados por 2 vrtices tendremos NBO / T = 2.

Tambin tendremos los dmeros (NBO / T= 3) y los monmeros (NBO / T = 4).

Dmero de cido carboxlico.

13

ESTRUCTURA DEL MAGMA

Los complejos se forman cuando el Si4+ es sustituido por Al3+ es un tetraedro y
la carga elctrica es compensada por un (R) (Na+).
Si no existiesen suficientes (T) en el magma, el Al3+ y Fe3+ actuarn como (T) y
formarn R + AlO2, R + FeO2, R2 + Al2O4 y una variedad de otros complejos.
Solo cuando el ratio Na:Al es mayor que 1 el Al actuar como un (R).

14

ESTRUCTURA DEL MAGMA

Los magmas baslticos tiene un NBO / T = 0.6 - 0.9 (en los ms alcalinos el
NBO / T > 1).
Los magmas intermedios (andesitas) tienen valores NBO / T = 0.3 - 0.5.
Los magmas flsicos (riolita) el NBO / T = 0.02 - 0.2.

15

ESTRUCTURA DEL MAGMA

Los magmas riolticos son ms viscosos porque la mayora de la energa de
activacin ser usada en destruir los enlaces covalentes de Si-O en una unidad
3-D.
Los magmas baslticos son ms mviles, porque consisten de unidades mas
pequeas, y porque el enlace R/O es mas dbil que el enlace T/O y pueden
separarse ante un dbil esfuerzo. Es por esto que la viscosidad de un magma
esta controlado por su composicin qumica.

La viscosidad de un magma esta determinada por el

contraste entre un enlace covalente fuerte de Si-O y un
enlace inico dbil O-M. Schmincke, 2005.

16

ESTRUCTURA DEL MAGMA

No se conocen magmas completamente secos, que no contengan trazas de
H2O, CO3, H2S, F o Cl.
El contenido de voltiles y la composicin del magma son factores
importantes para determinar la viscosidad de este.
Los magmas altamente evolucionados contienen sobre el 7 wt% de H2O.

17

ESTRUCTURA DEL MAGMA

Para concentraciones menores a las normales en H2O, este compuesto se
disuelve en el magma como grupos OH, pero si el contenido de H2O es
mayor, tambin estar presente como molculas.
Los grupos OH actuarn como (R) porque rompen enlaces de oxigeno. Un
magma se despolimerizar con el incremento de H2O, es decir se volver
mas fluido.

18

ESTRUCTURA DEL MAGMA

El CO2 puede formar complejos neutrales (elctricamente) con varios (R).
En magmas despolarizados, el descenso de contenido en modificadores de red
(R) incrementar la despolimerizacin. Por lo tanto, un magma se volver mas
viscoso.
Si los complejos de aluminio como el NaAlSi3O8 (Albita) se forman en el
magma, los compuestos con CO2 causarn que el ratio Na:Al < 1, mientras se
forman complejos de Na2CO3 (natrn) que generen el incremento de la
polimerizacin y de este modo incrementen la viscosidad.

19

VISCOSIDAD
Debido a que la viscosidad se incrementa por el descenso de temperatura,
un flujo de lava ser mas viscoso durante su enfriamiento.
Tambin se conoce que la viscosidad del magma baja con el incremento de
la presin, pero esto solo por experimentos.
La viscosidad de un magma (h) esta definido por el ratio entre un esfuerzo y
la resistencia a fluir, como unidad tiene en pascal-segundo (Pa-s = 1 Kg/m-s)
o (1 Poise = 0.1 Pa-s).

20

VISCOSIDAD
Cuando el esfuerzo es proporcional a la resistencia ocurre un fluido
Newtoniano.
En los fluidos Newtonianos, como el agua, el mnimo esfuerzo es suficiente
para fluir.
En muchos fluidos este ratio es no linear; un esfuerzo finito (lmite elstico)
debe ser aplicado antes que estos comiencen a fluir; en otras palabras antes
que se deformen permanentemente.

21

VISCOSIDAD
Estos fluidos son llamados pseudo plsticos o fluidos Bingham, y poseen una
viscosidad plstica o viscosidad de Bingham.
El limite elstico, la viscosidad de Bingham y Newtoniana se incrementan con el
aumento de la cristalinidad y polimerizacin de un magma.

Diagrama que muestra la viscosidad de un magma, esfuerzo de cizallamiento vs velocidad de deformacin. Muchas de las
lavas comienzan a fluir cuando el esfuerzo es mayor que el lmite elstico. Schmincke, 2005.

22

VISCOSIDAD
Consideraciones que hay que tener cuando hablemos de la viscosidad del
magma o flujos lava o flujos de ceniza:
Los sistemas naturales son dinmicos; constantemente estn en cambio,
especialmente por enfriamiento, desgasificacin y crecimiento de cristales.
Solo los magmas de baja viscosidad sin burbujas y cristales pueden ser
considerados como fluidos Newtonianos.

23

VISCOSIDAD
Si consideramos a las lavas como fluidos Newtonianos, podemos considerar las
siguientes viscosidades:
Lavas baslticas toleticas (Kilauea) = 101 102 Pa-s en su temperatura lquida.
Magmas riolticos = 106 108 Pa-s.

Estos parmetros dependern del contenido de cristales, burbujas, gas y

temperatura de los magmas a bajas presiones.

24

VISCOSIDAD
Los magmas baslticos alcalinos tienen baja concentracin de SiO2 y
contienen mas H2O que los toleticos, por eso tienen baja viscosidad.
Adems, los baslticos alcalinos son ricos en CO2, lo cual facilita la
polimerizacin a altas temperaturas.
El CO2 escapa del magma en una fase inicial debido a su baja solubilidad
comparado con otros voltiles. Si esto afecta o no a la viscosidad de los
magmas an esta en debate.
La influencia de H2O (disuelta) en disminuir la viscosidad se presenta
significativamente en magmas granticos.
25

VISCOSIDAD
Para bajas velocidades de cizallamiento, las burbujas en un magma
incrementan la viscosidad efectiva, mientras que para altas velocidades ocurre
lo inverso.
La viscosidad del magma se incrementa cuando la cantidad de cristales
aumenta. Por ejemplo, en magmas baslticos toleticos la viscosidad con un
volumen de 25% de cristales es diez veces mayor a la del magma libre en
cristales en su temperatura liquida.

26

VISCOSIDAD
La conveccin no ocurre en altas viscosidades. Es por eso, que el magma
deja de erupcin de forma efusiva, y se vuelve explosivo.
Varios domos >25% de cristales y probablemente requieran reubicar los
esfuerzos en zonas ricas en burbujas para poder fluir.

27

VISCOSIDAD
Los efectos de la viscosidad y el limit elstico de las lavas esta dado por: la
baja concentracin de SiO2 en las lavas (como medida de viscosidad), las altas
temperaturas y el bajo limite elstico. En otras palabras, la superficie en
enfriamiento de un flujo de lava se vuelve quebradiza y se rompe fcilmente
durante su flujo.

Lavas aa, Hawi. Schmincke, 2005

28

VISCOSIDAD

29
Lavas pahoehoe, Hawi. Schmincke, 2005

VISCOSIDAD

Alternancia entre lavas pahoehoe y lavas aa, Kilauea. Schmincke, 2005

30

VISCOSIDAD

Alternancia entre lavas pahoehoe y lavas aa, Kilauea. Schmincke, 2005

31

VISCOSIDAD
El lmite elstico es un importante lmite fsico para interpretar los procesos de
flujo. El flujo solo comenzar cuando la esfuerzo es mayor que el limite elstico.

32

VISCOSIDAD
La formacin inicial de barreras marginales de los canales de lava, es una
caracterstica de muchos flujos de lavas, y pueden ser explicadas por el alto
ratio entre el lmite elstico y el esfuerzo (fuerza de empuje) en los
mrgenes de flujo, sin embargo varias barreras se forman en el frente de
avance y este material es empujado a los lados.

Islas Canarias. Schmincke, 2005

33

VISCOSIDAD
Las lavas pahoehoe en Hawi, se forman a altas temperaturas, baja viscosidad
y algunas veces a bajos ratios de flujo, menores que las lavas aa. Las
pahoehoe pueden variar a lavas aa durante el flujo pero no sucede en la forma
inversa.
Cuando la temperatura desciende, las lavas pahoehoe son reemplazadas por
lavas aa debido al incremento de la cristalinidad.

34

VISCOSIDAD
Otro factor es la velocidad de deformacin. En otras palabras, es cuando un
fluido de lava se detiene antes de una viscosidad crtica o alcance un valor
elstico. Esto har que la lava pahoehoe conserve su estado fluidal.
Si el valor crtico es alcanzado durante el flujo, debido a su viscosidad, la
velocidad de deformacin ser muy alta y la lava comenzar a formar grumos.

35
Schmincke, 2005

VISCOSIDAD
Este proceso comenzar en sus mrgenes hasta altas velocidades de
deformacin (por ejemplo en pendientes pronunciadas), los grumos o costras
se separarn entre ellos.

36

VISCOSIDAD
Esto conlleva a la formacin de brechas de fragmentos de escoria que se
depositan en el frente de lava y su formacin es continua a medida que
avanza el flujo.
As es como en las zonas de lava aa se tiene: brechas en el tope y en la
base, barreras marginales y un centro masivo (coherente).

37

GASES MAGMTICOS
La importancia de los gases
magmticos va ms all de su
rol en las erupciones
volcnicas, muchos de estos
gases son explosivos por
naturaleza.

Schmincke, 2005

38

GASES MAGMTICOS
La atmosfera, hidrosfera y biosfera se ha formado por desgasificacin de la
Tierra durante los pasado 4.6 billones de aos.
Los gases mas importantes por su masa son: H2O (35-90 mol%), CO2 (5-50
mol%), SO2 (2-30 mol%), HCl y HF.
Algunos gases como el azufre (S), puede ocurrir en diferentes estados de
oxidacin dependiendo de la temperatura.

Distribucin de voltiles de magmas baslticos (izquierda) y riolticos

(derecha). Schmincke, 2005

39

GASES MAGMTICOS
La composicin qumica de los magmas varia en un rango de:

Basltico = <ca. 50% SiO2 y 25-35% MgO + FeO + CaO

Rioltico = 70-75% SiO2, 15-20% Al2O3 + K2O + Na2O y 5% MgO + CaO
+ FeO.
Los 3 gases magmticos mas comunes ocurren en estos magmas (en
cantidad y concentracin).

40

GASES MAGMTICOS
Estas diferencias estn basadas en la diferencia del tipo de roca fuente, el
grado de fusin parcial y los mecanismos de diferenciacin.
Estos mecanismos pueden ser: el incremento de concentracin de gases
magmticos durante la diferenciacin de un magma mfico madre, y la
liberacin de los elementos voltiles durante la subduccin de sedimentos
ocenicos, corteza ocenica y manto hidratado (serpentinizado).

41

GASES MAGMTICOS
La cantidad de gases que pueden estar disueltos en el magma depender
de: la composicin del mismo, de su estructura, viscosidad, temperatura y
presin.
La solubilidad de los gases aumenta con el incremento de presin y
disminuye con el aumento de temperatura.
Adems, el contenido de voltiles de un magma se eleva con el incremento
de diferenciacin, porque las fases minerales cristalinas iniciales (olivino,
espinela-cromo, clinopiroxeno o plagioclasa) no contienen elementos
voltiles en su red cristalina.

42

GASES MAGMTICOS

Sin embargo algunos voltiles (H2O,

halgenos) pueden fraccionarse en
fases minerales, como los anfboles,
biotita y apatito.

El azufre tambin puede ser

fraccionado en sulfuros y cristales o,
en magmas alcalinos por la hauynita,
Na3Ca(Si3Al3)O12(SO4) (Cl, H2O)
(Feldespatoide del grupo de la
sodalita).

El contenido de voltiles en magmas

se eleva con el incremento de SiO2.
Schmincke, 2005

43

GASES MAGMTICOS
Sin embargo, los magmas baslticos alcalinos son mas ricos en voltiles que
los magmas baslticos toleticos que son ms ricos en SiO2.
Una caracterstica de los magmas baslticos en zonas de subduccin es que
generalmente son mas ricos en H2O comparado con los magmas baslticos
secos que emergen en las dorsales meso ocenicas.

44

GASES MAGMTICOS
Cuando se exceda el punto de saturacin de un voltil en un magma , se
formar una fase de gas libre.
Los gases volcnicos son liberados en la siguiente secuencia: CO2, S, Cl,
H2O y F.
Algunos gases como el N2, CO2 y los gases nobles no son fcilmente
solubles en los magmas, por eso pueden escapar del magma a altas
presiones.

45

GASES MAGMTICOS
La solubilidad del CO2 es similar en la mayora de los magmas desde los
baslticos a riolticos. Al contrario, el H2O se concentra en el residuo magmtico
as como: S, Cl y F.
La proporcin de gases emitidos por un volcn es comnmente constantes pero
mucho depender de su temperatura. Alguna desviacin en esto puede generar
una nueva erupcin.
La composicin de los gases volcnicos depende de los procesos a
profundidad, como: la separacin de gases durante la formacin y ascenso del
magma, y procesos internos en un edificio volcnico.

46

GASES MAGMTICOS
La proporcin de gases en fumarolas volcnicas se relacionan con aquellas
que en profundidad equilibran los gases que se separan del magma.

En otras palabras lo gases no se fraccionan en condiciones estacionarias.

47

GASES MAGMTICOS
Las diferencias en la composicin de los gases liberados por los volcanes estn
determinadas por los procesos que ocurren cerca a la superficie como: re
equilibrio de gases durante el enfriamiento e interaccin con agua meterica,
as como la interaccin con los fluidos de los sistemas hidrotermales de un
volcn.
Los magmas baslticos son tan fluidos que los gases pueden escapar
relativamente rpido. Es por ello que los volcanes baslticos pueden
desgasificarse durante su fase no eruptiva.

48

GASES MAGMTICOS
En magmas mas viscosos, como las riolitas, una buena porcin de voltiles se
mantiene en el magma, incluso a presiones moderadas.
Los magmas intermedios, andesitas, son ricos en voltiles que derivan de
sedimentos, cortezas ocenicas ricas en agua e incluso en parte del manto
peridottico serpentinizado durante la subduccin.
Estos magmas descritos, tienen viscosidad intermedia y baja temperatura
slida, es por ello que las fumarolas son mas comunes en volcanes
andesticos.

49

GASES MAGMTICOS - H2O

El vapor de agua condensado como gotas, en un crter (volcn) es quizs la
caracterstica visual ms comn para determinar si esta an activo o esta an
caliente.
El vapor es una mezcla de cantidades pequeas de gases magmticos con
grandes cantidades de agua (subterrnea, superficial o atmosfrica)
condensadas en las partculas de cenizas.

50
Crter Bocca Nova, Monte Etna. Schmincke, 2005

GASES MAGMTICOS - H2O

El rol de H2O magmtica es fundamental ya que controla la aceleracin y la
velocidad de erupcin.
El agua en los magmas ocurre como molculas (H2O), pero tambin como
iones hidroxilos (OH).

El contenido de agua en el magma se refleja en la cristalizacin de minerales

con iones OH, como los anfboles o micas, los cuales no se formarn en
magmas secos (pobres en H2O).

51

GASES MAGMTICOS - H2O

El contenido de H2O en el magma varia ampliamente. El H2O es mas soluble en
magmas mas evolucionados que en los baslticos.
Para estimar el contenido de H2O se usa la microsonda electrnica: la
diferencia entre la suma del wt% de xidos y el 100% nos dar este contenido.
Nuevas tcnicas como la sonda inica y el FTIR (espectro infrarrojo o sonda de
Raman) nos dan resultados mas cuantitativos.

52

GASES MAGMTICOS - H2O

En vidrios baslticos inalterados en las dorsales meso ocenicas la
sumatoria llega a 99% y en magmas riolticos a 95%.
Con la sonda inica el contenido de H2O (medido en fenocristales de
cuarzo) en magmas riolticos arroja valores de 5-7 wt%.
Los magmas que ocurren en las zonas de subduccin son muy ricos en H2O
y pobres en CO2, resultados medidos en cristales del magma.

Inclusive las concentraciones de H2O en magmas baslticos puede llegar a

6 wt% en zonas de subduccin.

53

GASES MAGMTICOS - H2O

El H2O probablemente deriva de los sedimentos marinos y los basaltos
alterados o serpentinizados, los cuales se deshidratan durante la subduccin.
El agua se eleva a travs del manto y probablemente genere fusin parcial
debido a un descenso en el punto de fusin parcial de la peridotita.
El agua y otros elementos solubles en agua, como K y B, formaran parte del
nuevo magma.

54

GASES MAGMTICOS - H2O

Cuanto del H2O magmtica es generada durante la fusin parcial de la roca

fuente y cuanto es adicionado en la cmara magmtica, ya sea por difusin o
por ingreso de agua en una cmara parcialmente vaca o casi llena, variar en
cada caso.
En magmas baslticos como en magmas bien evolucionados, gran parte del
H2O es adicionada en una cmara magmtica cortical.
Es difcil cuantificar la cantidad de H2O en los magmas, pero se pueden estimar
analizando vidrios e inclusiones en minerales.

55
Schmincke, 2005

GASES MAGMTICOS CO2

Es el componente voltil mas importante en masa en los magmas de la
Tierra y sus vecinos.
Ocurre en forma molecular a altas presiones (>10 kb, en la parte mas
superior del manto donde ocurren las fuentes de magmas baslticos).
A bajas presiones, el CO2 forma aniones de CO2- o complejos metlicos
carbonatados.
En magmas ricos en SIO2, altamente polimerizados y muy viscosos, el CO2
no puede disolverse tan fcilmente como en magmas pobremente
polimerizados.
56

GASES MAGMTICOS CO2

Debido a su alto punto de presin parcial, el CO2 puede formar fases de gas
libre incluso a presiones altas.
El CO2 es el elemento mas comn en las inclusiones fluidas de cristales que
se forman a altas presiones, por ejemplo en el limite manto-corteza.
Un magma con 1 wt% CO2, se saturar en CO2- a 2 kb, a una profundidad
de 8 km, donde el CO2 pueda formar una fase distinta de gas.

57

GASES MAGMTICOS CO2

MORB magmas estn saturados en CO2, cuando erupcionan a lo largo de
las dorsales a una profundidad de 2,500 m, se encuentran relativamente
pobres en CO2 y H2O.
Una evidencia de esto son las burbujas encontradas en los anillos de
cristales en las lavas submarinas que contienen CO2, pero no H2O ya que
solo forma burbujas a presiones mas bajas.
El CO2 liberado en erupciones submarinas se disuelve en el mar.
En los magmas toleticos secos, el SO2 forma una fase de gas libre a
profundidades <150 m y H2O en zonas muy someras, menor a 50 m.
58

GASES MAGMTICOS CO2

Las concentraciones de CO2 liberadas en las dorsales meso ocenicas y en
las zonas de subduccin son similares, pero la fuente por al menos 80% del
CO2 puede ser exgena, principalmente de sedimentos subducidos.
Los volcanes de intraplacas pueden tambin liberar grandes cantidades de
CO2: las emisiones CO2 del Kilauea y Etna corresponden el 50% de las
emisiones de CO2 de los sistemas MORB.

59

GASES MAGMTICOS CO2

Las emisiones de CO2 de un volcn dependen de su actividad.

El cuadro muestra la desgasificacin del CO2 y SO2 en el Etna. La degasificacin de SO2 esta confinada al actual edificio volcnico, mientras que el CO2 es liberado en una extensin
mayor, incluyendo los taludes y frente. Schmincke, 2005.
Las emisiones de CO2 en el Etna fueron de 35x106 kg/d y varia entre 29 120 x 106 kg/d. En comparasin el Kilauea emite 8.5x106 kg/d
60

GASES MAGMTICOS SO2, H2S

El componente voltil que es mas notorio en los volcanes activos es el azufre,
reconocido por su olor (a huevos podridos) y su color caracterstico (amarillo o
gris).

61

GASES MAGMTICOS SO2, H2S

El contenido total de S disuelto en un magma depende de su contenido de
Fe.
MORB contienen 1,000 ppm S (0.1 wt%), y los basaltos alcalinos hasta mas
de 5,000 ppm.
Los magmas ms evolucionados contienen menor cantidad de S.
La solubilidad de S y HCl en magmas es complicada debido a que forman
compuestos no voltiles: sulfuros, sulfatos o cloruros metlicos.

62

GASES MAGMTICOS SO2, H2S

El S esta presente en los magmas en una forma reductora como S2-, como
inclusiones de sulfuros en cristales.
La solubilidad del SO2 y H2S depende de la composicin y el grado de
oxidacin de un magma.
A concentraciones homogneas de O2, el S ocurrir como SO2 en altas
temperaturas y en H2S a bajas temperaturas.

En ambientes de temperatura homognea, cuando decrece el O2 el SO2 es

reducido a H2S.

63

GASES MAGMTICOS SO2, H2S

Cuando incrementa la diferenciacin y por lo tanto la oxidacin del magma,
se incrementa el ratio de sulfato (S6+) a sulfuro (S2-), eventualmente en la
cristalizacin de minerales como hauynita o anhidrita.
En las fumarolas el S2 y el H2S son los componentes mas importantes
despus del SO2. Incluso COS y CS2, gases trazas, ocurren en fumarolas en
equilibrio con CO2, H2, CH4 y CO.
En una columna magmtica, las especies moleculares de S varan
drsticamente desde S2+ (reducidos) a SO4= (oxidados) en la cpula donde
se hace mas rica en gases.

64

GASES MAGMTICOS SO2, H2S

La emisin de SO2 durante meses o aos, antes de una fase eruptiva, es una
evidencia del ascenso del magma desde profundidades a un reservorio
magmtico.
Las emisiones de SO2 despus de una erupcin nos indican la continuidad de
generacin de magma rico en gases.
Un claro ejemplo de esto se ve en la formacin de calderas.

Emisiones de SO2 del volcn Miyakejima desde

Agosto del 200 (colapso de caldera) a Diciembre
del 2002. Schmincke, 2005.

65

GASES MAGMTICOS SO2, H2S

Seccin esquemtica Volcn Miyakejima. Modelo convectivo de un magma rico en gas que ingresa a un
reservorio parcialmente vaco por fracturamiento lateral, desgasificacin y movimiento de flujos durante
el colapso de la caldera. Schmincke, 2005.

66

GASES MAGMTICOS HALGENOS

F, Cl, Br, Y, At.
Los compuestos que se forman son HCl, HF y HBr.
Los magmas baslticos alcalinos contienen ms halgenos que los sub
alcalinos (toleticos)
Los magmas alcalinos muy evolucionados muestran el mayor contenido de
halgenos.
Las principales especies Cl en el magma son los cloruros alcalinos y no el
HCl.
67

GASES MAGMTICOS HALGENOS

Las emisiones de HCl estn dadas de la siguiente manera:
MORB, basaltos alcalinos = 1x106 kg y 1x109 kg.
Andesitas-riolitas = 1x109 1x1011 kg.

Debido a que tienen mayor solubilidad en los magmas, solo entre 20-50 %
de los halgenos son liberados como gas durante la erupcin, cuando el Cl
sea menos soluble que el F.
Por ejemplo, en erupciones Plinianas, 5x109 kg HCl pueden ser liberados,
pero gran parte es absorbido en los piroclastos o en el hielo o agua
atmosfrica.

68

GASES MAGMTICOS HALGENOS

El F debido a su alta solubilidad en el magma, no forma inmediatamente una
fase gaseosa durante la erupcin, sino queda en el magma liquido.
El F es absorbido rpidamente por solidos, como cenizas o vegetacin, y
puede concentrarse en la columna eruptiva como HF (txico).

69

ESTIMACIN DE VOLTILES
Voltiles primarios en un magma toletico: Se analiza la composicin de las
inclusiones fluidas en los cristales (olivino) y de la desgasificacin del magma.
Dependiendo que tan altos sean los valores de CO2, podemos asumir
profundidades de liberacin de 40 km.

Schmincke, 2005.

70

71

ESTIMACIN DE VOLTILES
Cuando un magma degasificado asciende y se ubica en un nuevo reservorio, la
composicin total de gas (Tipo I) se ajustar a la nueva presin (menor). En
este punto la concentracin de CO2 decaer en 5% y la de S en 50%, de la
composicin original.
No habr gran variacin de los elementos como: H2O, Cl y F, ya que se
disuelven fcilmente en el magma.

Schmincke, 2005.

72

ESTIMACIN DE VOLTILES
La desgasificacin de CO2- puede darse como resultado de la desgasificacin
de magmas acumulados en profundidad, en la base o cerca de la base de la
corteza.
Puede existir una migracin del magma a lo largo de estructuras, por ejemplo
un rift. A medida que migra el magma hacia estas zonas de debilidad este
tendr que equilibrar su composicin a las nuevas condiciones de baja presin,
generando un tipo de gas distinto (Tipo II).

Schmincke, 2005.

73

ESTIMACIN DE VOLTILES
La composicin de los gases en zonas de debilidad (Rift) corresponde a la
diferencia entre la concentracin de gases en el magma y en la superficie.
Por ejemplo, en zonas de Rift, solo el 30% de H2O es de la fuente origen, as
como 2% de CO2, 12% de S, mientras la concentracin de halgenos Cl y F
varia de forma muy leve.
Los gases remanentes son conocidos como voltiles residuales porque
estn disueltos en el magma.
Los flujos de lava continuarn degasificandose incluso como burbujas
congeladas o preservadas durante el enfriamiento.
74

ESTIMACIN DE VOLTILES

Volcn Miyakejima (Japon), concentraciones de H2O, CO2, SO2. Schmincke 2005. Se observa como el CO2, varia de 0.1 wt% - 10 km (250 Mpa) a 0 wt% - 0.5 km (20
Mpa), mientras que H2O (1.9 wt%) y SO2 (0.12 wt%) se mantienen constante durante el ascenso del magma de 10 a 2 km (60 Mpa), luego decrecen
75
precipitosamente a 1 wt% (H2O) y 0.05 wt% (SO2) a 20 Mpa. 0.5 km. Schmincke 2005.

FORMACIN DE BURBUJAS
Los voltiles en una masa lquida no son visibles cuando el sistema esta
cerrado.
Durante la descompresin (o sistema abierto) las molculas de gas forman
una fase gaseosa, es decir se separan del magma liquido y forman las
burbujas.
La cantidad de gases erupcionados, depender del grado de explosividad y
el contenido de gases de un magma.

76

FORMACIN DE BURBUJAS
La desgasificacin de un magma es controlada principalmente por la solubilidad
de los voltiles bajo presin, temperatura y la composicin del magma, tambin
la nucleacin de las burbujas y su expansin o crecimiento.
Los magmas en la corteza estn sub saturados de voltiles. Esto quiere decir,
que los voltiles estn disueltos en el magma como molculas o entre
molculas.
A mayor presin lito esttica mayor ser la sub saturacin de voltiles.
Con el descenso de la presin, cuando asciende el magma, la presin parcial
de los voltiles se incrementa hasta que el magma se sobresature de gases.
77

FORMACIN DE BURBUJAS
Las burbujas comienzan a crecer en el magma, es decir se genera una fase
libre de gas a bajos grados de sobresaturacin (<10 bar).
Otro proceso para bajar la solubilidad y generar burbujas es la cristalizacin
de un magma, ya que forma cristales libres en voltiles como el feldespato o
piroxeno, debido a eso los voltiles se concentrarn en el residuo
magmtico.
Otro proceso de formacin de burbujas es la nucleacin de cristales
heterogneos, ya que se asume que la nucleacin de los gases se da en la
superficie de compuestos heterogneos, como los xidos (en el magma); as
como se asume que los cristales comienzan a generarse de algunas
impurezas en los compuestos.
78

FORMACIN DE BURBUJAS
Por ejemplo; a 50-400 dyn cm-1 de tensin superficial (valores para un
magma natural), se formarn burbujas entre 1-10 um a este grado de
sobresaturacin.
Las burbujas crecen por 2 procesos:
Difusin de voltiles dentro de las burbujas
Expansin de una burbuja por disminucin de presin.

La dominancia entre la difusin y descompresin para formar burbujas

depender de la composicin del magma y la dinmica del sistema,
especialmente la velocidad de descompresin del magma o la velocidad de
ascenso de las burbujas.
79

FORMACIN DE BURBUJAS
Cuando un magma asciende a la superficie rpidamente, probablemente
formar burbujas por descompresin.
Por otro lado, la difusin es un proceso lento y generar burbujas en ascensos
lentos.
En magmas baslticos (baja viscosidad) probablemente las burbujas son
generadas por difusin.

Schmincke 2005.

80

FORMACIN DE BURBUJAS
La velocidad de ascenso de un magma (descompresin) es un factor
importante que controla la eficiencia de la desgasificacin. La presencia de
burbujas reducir la densidad del magma.
La principal razn de la flotabilidad de un magma esta dado por la diferencia
entre las densidades del magma y la roca caja, adems del volumen de
expansin. Por esto, la velocidad de ascenso del magma se incrementar
cuando se formen las burbujas.

81

FORMACIN DE BURBUJAS
Sin embargo el incremento en la velocidad de ascenso del magma se ve
contrarrestado por la viscosidad, ya que esta se incrementa debido a la
prdida de voltiles en el magma as como por la formacin de burbujas.
El enfriamiento del magma y el incremento de su viscosidad estn
dominadas por la expansin de las burbujas y el ascenso del magma.

82

ERUPCIONES EXPLOSIVAS
Ms del 90 vol% del material eruptado por los volcanes consiste de
depsitos piroclsticos.
Algunas erupciones explosivas ocurren despus de un gran periodo de
latencia (volcanes dormidos).

83

ERUPCIONES EXPLOSIVAS
El comportamiento eruptivo de los volcanes se ve reflejado en sus
productos.
Las erupciones explosivas a lo largo del tiempo se han visto disminuidas en
energa. Si uno estudia los depsitos antiguos, se puede observan que las
erupciones antiguas tenan un gran mucho mayor de explosividad que las
actuales.

84

ERUPCIONES EXPLOSIVAS

Schmincke 2005.

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MECANISMOS DE ERUPCIN
Muchos de los magmas se generan por fusin parcial en el manto y ascienden
debido a su baja densidad.
Los magmas que ascienden ms, pueden ubicarse temporalmente o por
periodos largos en uno o ms reservorios magmticos en la corteza.
Durante la permanencia de los magmas en reservorios corticales, el magma se
enfra, se diferencia (fracciona), se mezcla con magmas antiguos o con nuevas
inyecciones de este, se contamina con las paredes de la cmara o al menos
calienta el agua subterrnea .

86

MECANISMOS DE ERUPCIN
Solo una fraccin del magma generado en profundidad nunca alcanzar la
superficie.
Muchos de los procesos interactan entre si para producir el
desencadenamiento de las erupciones.

87

MECANISMOS INTERNOS - FLOTABILIDAD

Las lavas baslticas pueden fluir por horas desde un conducto, das, semanas
o aos.

88

MECANISMOS INTERNOS - FLOTABILIDAD

La principal razn porque un magma asciende a la superficie puede ser el
ingreso de un nuevo magma al reservorio.
Esto puede causar que la presin magmtica se incremente y abra un punto
dbil en la cmara (fractura).
La erupcin generada continuar hasta que la nueva presin se disipe.

Schmincke 2005.

89

MECANISMOS INTERNOS DIFERENCIACIN Y

VESICULACIN
La fase gaseosa juega un rol esencial durante la erupcin de un volcn.
H2O, SO2 y halgenos se acumulan en la zona superior de la cpula de un
reservorio magmtico en un magma de baja densidad muy evolucionado.
Las concentraciones de voltiles se incrementan durante la diferenciacin y
pueden entramparse por la cristalizacin de los minerales que contienen
OH-.
Las sobrepresiones pueden generar burbujas que aceleren la expansin del
magma y as exceder el esfuerzo tensional de la zona superior de la cmara
o reservorio y desencadenar las erupciones explosivas.
90

MECANISMOS INTERNOS DIFERENCIACIN Y

VESICULACIN
El modelo se puede aplicar a erupciones explosivas enormes que contienen
magmas muy evolucionados, muchos de los cuales se caracteriza por su
cambio sistemtico de composicin y zoneamiento mineralgico.
El principal proceso de este mecanismo puede estar dado por la acumulacin
(ingreso) de magmas mas evolucionados ricos en voltiles.

Schmincke 2005.

91

MECANISMOS INTERNOS SEGUNDA

EBULLICIN
Ocurre cuando se generan cristales libres de OH- (especialmente
feldespatos) durante el enfriamiento del magma, produciendo la acumulacin
de voltiles en el magma remanente que se encuentra ms diferenciado.
La saturacin de voltiles de este magma ms frio se exceder por el
incremento de fracciones del magma con burbujas en su interior, que
generar un aumento de presin, a este proceso se llama segunda
ebullicin o ebullicin retrograda. Esto producir una erupcin explosiva que
puede ser ms violenta que la inicial.
Este mecanismo puede ser responsable de la fragmentacin parcial de las
rocas sobre intrusiones evolucionadas como andesitas-dacitas (depsitos
tipo prfido).
92

MECANISMOS INTERNOS SEGUNDA

EBULLICIN
Cabe sealar que los magmas evolucionados tienen una fase inicial que es
pobre en cristales hasta llegar a una fase libre en cristales.
Hay que considerar que los magmas cristalizan cuando comienzan a enfriarse,
es por ello que los bordes del reservorio cristalizarn primero y el interior
permanecer an liquido. Es decir la energa explosiva se desarrolla en la an,
fase liquida del magma.

Schmincke 2005.

93

MECANISMOS INTERNOS INYECCIN DE

MAGMA MFICO
Se evidencia en cristales que no guardan equilibrio qumico con la masa
hospedante.
Un ejemplo notorio es el olivino magnsico (silicato sub saturado) estable en
un magma basltico rodeado de una capa rioltica (materia rica en silceo).
Esto solo puede ser explicado por la mezcla de uno o mas magmas de
composiciones diferentes, la combinacin o mezcla ocurre antes de la
erupcin para prevenir el calcinamiento del magma basltico (capa de vidrio
externa).

94

MECANISMOS INTERNOS INYECCIN DE

MAGMA MFICO
Este mecanismo puede involucrar procesos que incluyan el calentamiento de
un magma pre existente ms frio; que generar conveccin y vesiculacin, lo
que llevar a un aumento en la flotabilidad del magma.

Schmincke 2005.

95

INTERACCIN DE MECANISMOS INTERNOS Y

EXTERNOS CONTACTO MAGMA + AGUA
Las erupciones volcnicas se ven influenciadas por la interaccin entre magma
y agua.

La fuente de agua puede ser: subterrnea, lagos, mar y lluvia (hielo).

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INTERACCIN DE MECANISMOS INTERNOS Y

EXTERNOS CONTACTO MAGMA + AGUA
El dilema esta en, si la energa explosiva causada por la expansin de vapores
coincide con una fase eruptiva o es producida por otro mecanismo. O si esta
expansin produce la suficiente presin para abrir fracturas o zonas de
debilidad para el ascenso final del magma.
Porque un magma de la misma composicin es explosivo y efusivo durante su
erupcin? Existe la evidencia que el contenido de agua externa controlar el
ascenso del magma hacia la superficie o suprimir el ascenso convirtindose
en una intrusin subvolcnica.

97
Schmincke 2005.

INTERACCIN DE MECANISMOS INTERNOS Y

EXTERNOS DESCOMPRESIN POR FLANCOS
COLAPSADOS
El colapso de algn flanco del volcn generar descompresin del sistema
magmtico, y har que se produzcan diferentes estilos de erupcin.
Incluso este colapso de flancos puede generar: cambios en la velocidad de
erupcin e inclusive en la composicin del magma.

Schmincke 2005.

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CAMPOS EXTRNSECOS DE LITOSFERA MAREAS

Los cambios pueden ejercer esfuerzos en los reservorios magmticos, pero la
evidencia an esta en evaluacin.

Schmincke 2005.

99

CAMPOS EXTRNSECOS DE LITOSFERA

SISMOS (TERREMOTOS)
Sabemos que la mayora (>90%) de los sismos ocurren en el cinturn de fuego
del pacifico (placas convergentes).
Puede existir una relacin entre los terremotos previos a una erupcin
volcnica, en especial los de mayor magnitud.
Se tendr que tomar en cuenta: el nmero de terremotos, la frecuencia, en que
estado se encuentra el volcn (fumarola, durmiendo, inactivo).

100

CAMPOS EXTRNSECOS DE LITOSFERA

SISMOS (TERREMOTOS)
Algunos argumentos dan a cuenta que, en las zonas de subduccin los
terremotos producen liberacin de energa o esfuerzo alrededor de un
reservorio magmtico y puede desencadenar al ascenso del magma.
En un probable escenario, las burbujas en una cmara basltica pueden ser
desplazadas de la superficie de los cristales o de las paredes de los
reservorios por las ondas ssmicas, y acumularlas en la cpula e
incrementar la presin del reservorio.

101

CAMPOS EXTRNSECOS DE LITOSFERA

SISMOS (TERREMOTOS)
En otro modelo, las oscilaciones de las ondas ssmicas, pueden generar
expansin y compresin de burbujas que producir el incremento de la
presin y el ascenso del magma.

102

CAMPOS EXTRNSECOS DE LITOSFERA

SISMOS (TERREMOTOS)
Tambin puede existir la relacin entre: el ascenso del magma a travs de una
fractura o la expansin de un reservorio magmtico y la generacin de un
terremoto. Esto puede impactar a volcanes vecinos a la fuente de origen.

103

ATMSFERA Y CLIMA
Las variaciones en el nivel del mar sera un factor significativo en la estabilidad
de los flancos de los volcanes, pudiendo desencadenar erupciones de los
volcanes expuestos.
Los procesos de erosin como: viento, lluvia y nieve puede generar una
inestabilidad en los taludes de los volcanes, produciendo una variacin en el
sistema de la cmara magmtica.

Schmincke 2005.

104

ATMSFERA Y CLIMA

Schmincke 2005.

105

CLASIFICACIN DE LAS ERUPCIONES

PIROCLSTICAS
Fueron denominadas de acuerdo al lugar donde fueron observadas por
primera vez o donde ocurren mayormente.
Estromboliana, Vulcaniana, Vesubiana, Katmaiana, Peleana, Merapiana,
Surtseyana, etc.

106
Schmincke 2005.

CLASIFICACIN DE LAS ERUPCIONES

PIROCLSTICAS
La complejidad de denominar a estos estilos eruptivos se da porque un
volcn puede variar en estilo de erupcin.
Walker, propuso clasificar estas erupciones de acuerdo a 2 propiedades de
sus depsitos:
El rea (D), donde ocurren los depsitos piroclsticos a un espesor uniforme.
El grado de fragmentacin de los piroclastos (F), definido como el ndice de
fragmentacin.

107

CLASIFICACIN DE LAS ERUPCIONES

PIROCLSTICAS
Por ejemplo, en las erupciones Plinianas los
piroclastos comnmente se depositan desde
cientos a miles de km2 y son de grano grueso.
En erupciones Estrombolianas, el rea de
cobertura es <5km2 y son mas gruesos.
Los
depsitos
de
erupciones
Freatomagmticas son menos extensas y de
grano ms fino.

108

FIN

MINERALES

Plagioclasa: NaAlSi 3O8 CaAl2Si2O8

Na, Ca = Ba, K, NH 4, Sr

Clinopiroxeno: (Na,Ca)(Mg,Fe)Si2O6
Ca, Na, Mg, Fe = Ti, Mn, Sc, Cr, V, Zn, Li, Al.

Ortopiroxeno = (Mg, Fe)SiO3

Mg, Fe = Mn
110