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Trabajo realizado por Oil

3 Ingeniera Qumica
Curso 2001-2002
PRCTICAS DE MEDIO AMBIENTE

PRCTICA 1:
PARTE 1: DEPURACIN DE AGUAS RESIDUALES DE UNA INDUSTRIA
CERMICA
PARTE 2: TRATAMIENTO DE OXIDACIN AVANZADA
PRCTICA 2:
PARTE 3: DETERMINACIN DQO
PARTE 4: DETERMINACIN DE TENSOACTIVOS INICOS

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PARTE 1: DEPURACIN DE AGUAS RESIDUALES DE UNA INDUSTRIA
CERMICA
El objetivo de la prctica es depurar un agua que ha sido preparada con las caractersticas
propias de un agua residual de una industria cermica. El agua tiene partculas en suspensin
decantables, coloides no decantables y cationes metlicos disueltos (Cu+2). Para depurar ste
agua, se le va a someter al siguiente tratamiento fsico-qumico.
Se decantarn las partculas ms grandes en tamao o ms pesadas (tratamiento primario).
Las partculas coloidales, poseen su superficie cargada negativamente, por lo que para
precipitarlas, primero hay que neutralizar sta carga mediante cationes que lo que harn es
eliminar las repulsiones entre las superficies cargadas negativamente de los coloides y permitir
que choquen entre ellos y se unan, formando partculas ms grandes y pesadas hasta que su peso
sea superior a dichas repulsiones y precipiten. Para esto se usar AlCl3 (fuente de iones Al+3).
AlCl3 Al+3 + 3 ClAl+3 + 3 OH- Al(OH)3
El hidrxido de aluminio es gelatinoso pero si el pH es menor de 5, queda como Al+3 disuelto y
si es mayor que 8, se forma aluminato Al(OH)-4 que es soluble en agua. El pH debe controlarse
continuamente con un pH-metro.
Para eliminar los cationes metlicos que se encuentran disueltos se debe primero obtener un pH
idneo para que la solubilidad de los hidrxidos metlicos que se formarn sea mnima y as
precipiten. Para esto se aade sosa (NaOH) de manera que se mantenga el pH en un intervalo
aproximado entre 6.5 y 8. El problema ahora es que estos hidrxidos no sedimentan fcilmente
por lo que se aadir un coagulante que en nuestro caso es una disolucin de polielectrolito.
Una vez el proceso qumico ha terminado, todo el lquido queda recogido en un tanque. Al
fondo van todos los flculos y cogulos formados y de la superficie se recoge el agua depurada.
El caudal se mantendr en 60 litros/hora.
CLCULO DE LA EFICACIA DE LA PLANTA
Primero se calcula como ha evolucionado la concentracin de partculas en suspensin y
coloides. Se toman 100 ml de agua a la entrada de la planta, se filtran y el filtrado se lleva a la
estufa. As veremos los mg/l que tenemos a la entrada. Se procede de igual forma para el agua a
la salida de la planta. De esta forma cuantificamos la disminucin de dichas partculas.
Acto seguido se procede a cuantificar la cantidad de Cu+2 que se ha eliminado. Se sigue un
proceso de absorbancia. Se toma el agua que filtramos anteriormente y como se sabe que a 625
nm el Cu+2 presenta una absorbancia mxima, tomamos la curva patrn y podemos calcular el
porcentaje de Cu+2 eliminado:
(C0 C1)/C0=0.095 98%

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PARTE 2: TRATAMIENTO DE OXIDACIN AVANZADA
Este es un mtodo que se utiliza para degradar pesticidas y sustancias no biodegrdables que sean
orgnicos. El pesticida que vamos a tratar es el cido 4-cloro-fenoxiactico que es txico y se
acumula en los acuferos. Hay que mineralizarlo por medio de la oxidacin avanzada.
Se usar luz visible y con ayuda de un fotosensibilizador potente y que en medio acuoso ejerce
una accin muy agresiva por transformar la energa electromagntica en energa qumica.
Utilizaremos como fotosensibilizador el TiO2 en fase anatasa (amorfa) y actua como
semiconductor.Los electrones saltan a la banda de conduccin generando huecos electrnicos en
la banda de valencia.
TiO2 + h e-BC + hueco+BV
hueco+BV + H2O HO + H+
El hueco en la banda de valencia puede reaccionar con los OHhueco+BV + OH- HO
El electrn de la banda de conduccin reacciona con el oxgeno atmosfrico disuelto en el agua
creando un radical superxido que ste ltimo muy oxidante y reacciona con el agua para dar
nuevos radicales hidroxilo. Estos radicales hidroxilo son los menos ecotxicos.
e-BC + O2 O2O2 +2H2O 2OH + 2OH- + O2
Este sistema nos interesa porque mineraliza la materia orgnica. Rebaja el TOC (contenido de
carbono orgnico total).Elimina el color, el olor y rebaja la DQO (demanda qumica de oxgeno)
y la DBO (demanda biolgica de oxgeno).
-

Los factores que influyen en el rendimiento del TiO2 son los siguientes:
-Intensidad de la luz
-Longitud de onda de la luz
-Concentracin de TiO2
-Temperatura
-pH
-Homogeneizacin de la mezcla
-Tiempo de irradiacin
-Turbidez
El pesticida se va oxidando progresivamente dando los siguientes compuestos:
Hidroquinona, quinona, y clorofenol.
Se irn controlando las concentraciones de los diversos compuestos gracias al HPLC
(Cromatgrafo lquido de alta presin) en fase reversa ya que son compuestos muy polares.
Se toman muestras a 0, 15, 30 y 45 minutos que se pasan por el cromatgrafo, se identifican las
especies dado que tienen diferentes tiempos de retencin.
Sabiendo que A=lc representamos A frente al tiempo y vemos lo que han variado las
concentraciones de las especies frente al tiempo de irradiacin.

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PARTE 3: DETERMINACIN DE LA D.Q.O. (MTODO DEL DICROMATO)
La medicin de la demanda qumica de oxigeno es un mtodo para determinar si un agua est
contaminada o no.
Se analizaran 3 tipos de muestra:
-El blanco
-Residual (agua muy contaminada de la acequia vera diluida al 20%)
-Residual tratada (agua de la misma acequia tratada previamente)
El proceso a realizar es el siguiente:
Se cogen 10ml de muestra, se le aaden 5 ml de dicromato potsico y una punta de esptula
de sulfato de mercurio y lentamente aadimos 15ml de una mezcla de sulfato de plata y cido
sulfrico. Tambin se aade un poco de porcelana porosa para controlar la ebullicin ya que
estar hirviendo durante 2 horas. Se coloca el sistema de enfriamiento conectando la goma
inferior a la red y la superior ser la que vaya al desage.
El dicromato lo que hace es oxidar la materia orgnica reducindose l desde Cr+6 hasta Cr+3.
Despus de acabar el proceso de reduccin se efectua una valoracin por retroceso con sulfato
ferroso.
La reaccin de reduccin es:
14H+ +Cr2O7-22Cr+3+7H2O
Si se usar el oxgeno como oxidante:
4e- + 4H+ + O2 2H2O
Se valorar el dicromato en exceso mediante sulfato ferroso amnico (NH4)2Fe(SO4)2 de
concentracin 0.12 M. Se producir una oxidacin:
6(Fe2+ Fe+3 + 1e-)
En el punto de equivalencia el nmero de equivalentes de dicromato es igual al numero de
equivalentes de catin Fe+2.
Nmero de equivalentes de Fe+2 = Mn e- 0.121=0.12
Nmero de equivalentes de Cr2O7-2 = VN = 0.12V
Blanco V1=7.5ml
Residual V2: V=V1-V2=5.5ml
Tratada V2: V=V1-V2=0.6ml
n equivalente de dicromato/1litro =

(V 1 V 2 o V 2' )
0.12
V0

donde V0=10ml

El indicador que se usa es Ferroina que vira desde verde azulado a rojo violeta.

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Finalmente tenemos que la DQO es la cantidad de O2 que es equivalente a la cantidad de
dicromato consumido por la materia disuelta y en suspensin cuando la muestra de agua es
tratada con dicho oxidante en las condiciones definidas.
Queremos queremos expresarlo en mg/l
1 eq de O2 = PM/n eq = 8 gr = 8000 mg

8000 mg

(V 1 V 2 o V 2' ) 0.12 mg
=
l
V0

Agua con TiO2 5.5 ml = V2


O2 (mg/l)= 8000 mg

(7.5 5.5) 0.12


= 192 mg
l
10

Agua residual V=0.6 ml


O2 (mg/l)= 8000 mg

(7.5 0.6) 0.12


= 662.4 mg
l
10

Los resultados obtenidos son lgicos ya que el agua residual posee una menor concentracin de
oxgeno, al estar ms contaminada. Sin embargo, los resultados estn incluidos en los lmites de
DQO habituales dados en la bibliografa (30-700mg/l).

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PARTE 4: DETERMINACIN DE TENSOACTIVOS INICOS
Son compuestos orgnicos de cadena larga, se consideran contaminantes porque varan la
tensin superficial sin dejar pasar el oxgeno ya que forman espuma. Desencadenan la
eutrofizacin de las aguas. Poseen una larga cadena apolar y una cabeza inica polar.
Forman con el azul de metileno (colorante con carga +) un complejo inico coloreado que es
extrable mediante cloroformo. Es posible medir la absorbancia a =652nm y determinar la
concentracin. Protocolo UNE(77-054-83)
PROCEDIMIENTO:
Se tienen 2 muestras: Una de agua residual y otra de agua tratada.
Se toman 50 ml de muestra y se le aade unas gotas de fenolftaleina + NaOH hasta conseguir
un color rosa, posteriormente se aade cido sulfrico hasta que pierda el color. Este proceso se
realiza en la mesa pero a partir de ahora se trabajar en la campana.
Se le aade 25 ml de azul de metileno y 10 ml de CHCl3 (cloroformo). Lo pasamos a un
embudo de decantacin donde extraemos la fase orgnica. Se aade 3 veces cloroformo en total
para una mejor extraccin. Aado NaH2PO4 y paso a un matraz aforado y relleno hasta 100ml
con cloroformo. Finalmente se pasa a medir la concentracin por absorbancia en el ultravioleta.

Los resultados fueron:


Agua tratada: 0.46, 0.61, 0.42 y 0.59 mg/l
Media: 0.52 mg/l
Agua sin tratar: 1.15, 1.12, 1.06 mg/l
Media: 1.11 mg/l
Eficacia=

No tratada tratada
100 = 53.15%
No tratada

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