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Eigennamen in der Medizin

3-Lndereck = parietookzipitale RegionGrenzzone (letzte Wiese) aller 3 groen


Hirnarterien

3-Zeichen bei Aortenisthmusstenose: Einkerbung der Aorta in Hhe der Stenose


P = reiner -Strahler

32

Tc = T1/26h

99m

-1 Fetoprotein = zur Diagnose Neuralrohrdefekt

Abduktions Kontraktur Hfte = gesundes Bein mu abduziert werden-->Schuherhhung


gesundes Bein

Abrikossoff Tumor = Myoblastenmyom (von quergestr. Muskulatur oder Nervengewebe)

Abscheidungsthrombus = geschichtet, wei und rot

Abt-Letterer-Siwe Syndrom = Histiozytose X, gelbbraune, leicht schuppende Papeln

Acanthosis nigricans maligna = paraneoplastisches Syndrom bei Adeno Ca, starke


Pigmentierung des Krperstammes und Gliedmaen

Accretio pericardii = Verwachsungen Pleura parietalis mit Perikardsystolische Einziehungen


des ICR (Jaccoud-Zeichen)

Acne conglobata = Acne am Stamm

Acrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer = streifige Aufquellung der Haut gelenknah


und Streckseiten, dann Induration, livide Verfrbung und Atrophie mit Verlust des subkutanen
Fettgewebes (bei Borreliose)

Adamkiewicz Arterie = A. radikularis magna fliet in A. spinalis anterior

Addison (Mb. ~) = Nebennierenrinden-InsuffizienzHypokortizismus

Adduktions-Kontraktur Hfte = gesundes Bein mu abduziert werden-->Schuherhhung


krankes Bein

Add-on Behandlung = bei generalisierter Epilepsie, Standardepileptikum (Carbamazepin,


Valproin, Phenytoin) und neues Antiepileptikum (Gabapentin, Lamotrigin)

ADEM = akut disseminierte Enzephalomyelitis nach Impfung

Adenom-Ca-Sequenz bei Colon Ca = Adenom I (APC Mutation), Adenom II (k-Ras


Onkogenmutation), Adenom III (DCC-Tumorsuppressorgenmutation), Ca (p53 Mutation)

Adenokanthome = Adenokankroide, AdenoCa mit Plattenepithelmetaplasie

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15.12.2015

Adie-Syndrom = Pupillotonie (meist einseitig); Fehlen oder Abschwchung einzelner oder


mehrerer Muskeleigenreflexe (ASR+PSR), bevorzugt zunchst distal an den Beinen, symm.
oder asymm.; Zeichen einer vegetativen Labilitt, Manifestation dieser Trias im 2. -3.
Dezenium, tiologie unbekannt, gnst. Prognose

Adipocire = Fettwachs, wenn Leichnahm Feuchtigkeit und Nsse ausgesetzt, Krperfett wird
hydrolysiert und verflssigt (Umsetzung in gesttigte Fettsuren und deren Alkalisalze)

Adrenogenitales-Syndrom = AGS, Mangel an 11 o. 21-Hydroxylasen, nur Kortisalvorstufen


werden gebildethaben adrogene Wirkung, ACTH ist erhht

Adson-Manver = bei Verengung der Skalenuslcke (Thoracic-outlet-Syndrom)


1. Drehung Kopf zur kranken Seite
2. Neigung Kopf nach hinten
3. tiefe Inspiration

Adynamia episodica hereditaria Gamstorp = aut.-dom. Chr. 17, gesteigerte Leitfhigkeit der
Muskelmembran fr Na+Dauerdepolarisation der Muskelzellenhyperkalimische
Lhmung

AER-Test = bei Thoracic outlet Syndrom, Abduktion (90), Elevation (in Ellenbogen beugen
und Hand pronieren), Rotation-->Blaufrbungn nach 3 min.

Aeneas Syndrom = ltere Menschen weigern sich nach geheilter Erkrankung, dass
Krankenhaus zu verlassen (auf italienischem Kongress neu eingefhrter Begriff)

After drop Phnomen=bei unterkhlten Personen passive Bewegung vermeiden, sonst gelangt
kaltes Blut aus Peripherie in Krperkernbewirkt weiteren Temp.abfall mit Arrhythmie als
Folge

Agammglobulinmie (Schweizer Typ) = primrer B und T Zelldefekt

Agranulozytose = Folge: hmorrhagische nekrotisierende Entzndungen

Ahlbck (Mb.~) = med. Femurkondylen Malazie

AION = anteriore ischmische Opticusneuropathie (Apoplexia papilla), durch Infarkte des


Sehnervenkopfes kommt es zu segmentalen Gesichtsfeldausfall und Visusminderung

Akanthozyt = Erythrozyt mit zapfenartigen Ausbildungen, wenn Vorkommen im Urin


Glomerulopathie

Akanzy-Schichtung = bei Ulkus, lumennah: Zelldetrius, kollagene Hyalinisierung,


Granulationsgewebe, Narbe

Akathisie = Unfhigkeit ruhig zu sitzen

Akoasmen = akustische Halluzinationen (Gerusche, keine Stimmen)


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15.12.2015

Akropachie = keulenfrmige Auftreibungen der Zehen-und Fingerendglieder bei Hyperthyreose

aktinische Keratose = UV bedingte Hautvernderung (Prkanzerose)

Alagille Syndrom = arteriohepatische Dysplasies; autosom.-dom.; Hypoplasie der Gallengnge,


Pulmonalstenose, Gesichtsdysmorphie; Deletion kurzer Arm Chr. 20

Albers-Schnberg (Mb.~) = Marmorknochenkrankheit, Osteopetrose, gestrte


Osteoklastenttigkeit, Knochen sklerosiert zunehmend

Aldolase = im Urin bestimmt, kommt in Skelettmuskel vor

aleukmische Leukmie = keine Blastenausschwemmung ins Blut

Alkaptonurie = Defekter Tyrosinabbau (wegen Homogentisinsure-Oxidase-Defekt)

Allison-Johnstone-Syndrom = siehe Barrett-Syndrom

Allodynie = Schmerzen bei nicht noxischen Reizen

Alopezie = sichtbare Kahlheit der Haare

Alopecia areata = pltzlicher Haarausfall (kreisrund), entzndlich

Alport-Syndrom = aut.-dom. Kollagendefekt, chron. Nephritis und Innenohrschwerhrigkeit

ALTE = apparent life threatening event, frher Near-miss-SIDS (Sudden Infant Death
Syndrom) Sugling verstirbt pltzlich und unerwartet

Alternans-Syndrom = vaskulr bedingte unilaterale Hirnstammschdigung

Altersabhngigkeit der Mutter auf Chromosomenaberrationen = bei Trisomie 13,18,21,


XXY-Klinefelter, XXX-Triple X, CAVE! X0-Turnerkeine Abhngigkeit von mtterlichen
Alter

Alzheimer (Mb. ~) = autos.-dom. Demenz, Depression und Verwirrtheit, Amyloid Beta A4Protein besonders in Hippokampus-Region

amaurotische Pupillenstarre = beruht auf Erblindung des Auges

Amaurosis fugax = flchtige, reversible Erblindung

amnestische Aphasie = Wortfindungsstrung

Anankasmus = Zwangsvorgang bei Zwangsneurose: Handlungen, Impulse oder Gedanken


drngen sich immer wieder auf

Andrews Lsion = Defekt bis zur Bizepssehne

Anderson-Glycogenose = Glycogenose Typ IV, amylopectinhnliche Ablagerungen im RES


(Leber, Milz, LK), klin.: Leberzirrhose (mit Ikterus, Aszites, dem), Hmorrhagien, Exitus
durch Intestinalblutungen oder Pneumonie (Defekt des Branching Enzyms:
Amylo1,6Amylo1,4 ist gestrt)
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15.12.2015

Aneurysma = A. verum: echtes; A. spurium: falsches (extravaskulres Hmatom hat


Verbindung zum Lumen); A. dissecans

Aneurysma (Forbes ~) = angeborenes A. in HirnbasisarterienSAB-Blutung!

Angina decubitus = Sonderform der Angina pectoris, Schmerz wenn sich Betroffene hinlegen,
Krperflssigkeiten verteilen sich der Schwerkraft folgend und fhren zur Herzbelastung, kann
AP-Anfall auslsen

Angiome = Hamartom; kapillre A. (Gehirn); kavernse A. (Leber); razemse A. (Gesicht)

Angiokeratoma corporis diffusum Fabry = angeborene Stoffwechselstr.: -Galaktosidase A


Defekt

Anhedonie = Interessen-und Freudlosigkeit

Anionenlcke = [Na+]-([Cl-]+[HCO3-]), Differenzierung metabolische Azidose, Sure (+)


HCO3- -Verbrauch, Anionenlcke steigt, HCO3--Verlust (z.B. Pankreasfistel, Diarrh),
kompensatorische Cl-Resorption, Anionenlcke bleibt gleich, wegen Cl-Resorption

Aniseikonie = Ungleichheit der Netzhautbildgre

Anitschkow Myocyten = Kardiohistiocyten im AV-Knoten [!?] mit gezackten


Chromatinbalken im Kern

Anitschkow Zellen = Makrophagen in Granulomen bei Typ rheumatisches Fieber

Ankylose = kncherne oder kapsulre Gelenksteife (DD: fibrse Gelenksteife)

Anomalien = a)dominantemorphologische Vernderungen b)rezessiveEnzymopathien

Anti-Akute-Phase-Proteine = erniedrigt bei Entzndung, Albumin, Transferrin, Pralbumin

Antikrper bei Diab.mell. I = Ak gegen Glutamatdecarboxylase

Antikoagulans = bei Gerinnung: Na-Citrat 3,8% (38g/l) Antikoagl.:Blut=1:9, BSG 1:4

Anti-Yo-Antikrper = bei paraneoplastischer Kleinhirnatrophie z.B. bei OvarialCa (Nachweis


im Western-Blot)

Antizipation = z.B. bei myotoner Dystrophie, Nachkommen schwere betroffen, weil sich
repeats erhhen

Anulozytose = hypochrome, normale Erys, nur noch hmoglobinhaltiger Ring

APA = Antiphospholipid Antikrper (Anticardiolipid Ak, Lupusantikoagulans)

Apert-Syndrom = Gesichtsmibildung (Exophthalmus etc.) = Akrozephalosyndaktylie

Apgar = Aussehen, Puls, Grimassieren, Aktivitt, Respiration (Beurteilung des Neugeborenen


post partum 1min,5min,10min)

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15.12.2015

Aphthoid von Pospischill-Feyrter = Sonderform Herpes bei abwehrgeschwchten Kindern mit


Beteiligung von Haut, Sh und Genitalsh

Apleys grinding sign = Rotation US mit Druckbelastung, Auenrotationsschmerz-->


Innenmeniskus, Innenrotation-->Auenmeniskus

APOLT = auxilire partielle orthotope Lebertransplantation

Apprehension Test = drohende Schulterluxationszeichen, Abduktion, Auenrotation Schulter


und Druck des Humeruskopfes nach vorn-->Schmerzen

Aprotinin = Kalikrein Inhibitor

quivalentdosis = RBW Faktor x Energiedosis

Arantii Gang = Ductus venosus

Arc de cercle = extrem kreisbogenartige berstreckung des Krpers bei dissoziativem Anfall

Arcus senilis (lipoides) = Gerontoxon; konzentrische Ringe in Hornhautperipherie

Argininbernsteinsurekrankheit = Argininsuccicnatlyasemangel, Trichorrhexie,


Hyperammonimie, psychomotor. Retardierung

Argyll-Robertson-Phnomen = reflektor. Pupillenstarre; erhaltene Naheinstellungsreaktion (im


Ggs. zu absoluter Pupillenstarre) + erhaltene Sehfunktion (im Ggs. zu amaurot. Pupillenstarre),
bei Tabes dors. u. progess. Paralyse

Arias Syndrom = Typ II des Crigler-Najjar Syndrom, verminderte UDP-Glukuronyltransferase

Armanni-Ebstein Zellen = glykogenbeladene Tubulusepithelzellen bei Diab. mell.

Arnold-Chiari-Syndrom = angeb. Mibildg. d. Kleinhirns mit Folge einer Liquorabflustrung


und eines Hydrocephalus occlusus

Arrhenoblastom = Sertoli-Leydig Zelltumor

Artemis Defekt = defektes DNA-Reparatursprotein Artemis-->nichtherpetische genitoorale


Ulzera

Arterienverschlu (akuter) = 6 P`spain, pulslessness, pallor, protration, paraesthesia,


paralysis

Arteriosklerose = Intimavernderungen

Arteriolosklerose = Einlagerung von eosinophilen Material (vaskulres Hyalin) in


IntimaAtrophie der Media

Arteriosklerose, Typ Mnckeberg = Mediaverkalkung (vor allem Arterien muskulren


Typs)Gnsegurgelarterien

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15.12.2015

Arthrogryposis multiplex congenita = Gelenkkontrakturen bei Geburt-->congenitale maligne


Form der aut.-rez. Muskeldystrophie

Arthus- Phnomen = bei Immunkomplexrkt. (allerg. Rkt. Typ III = verzgerte Frhrkt.),
vorhandene Ak reagieren mir Ag zu Immunkomplexen, diese rufen lokale Entzndg. hervor ->
dem, Thromb.aggr., hmorrh. Nekrose etc.

Asbestfaser = gelangt in Lunge

Asbestkrperchen = mit Eisenoxid berlagert, im Lungeninterstitium, hantelartiges Gebilde

Aschoff-Geipel-Kntchen = rheumat. Granulom, bes. im interstitiellen Gewebe d.


Herzmuskels, perivaskulr gelegene kntchenfrmige Herde in Fllen von Myokarditis bei +
nach Gelenkrheumatismus u. rheumat. Endocarditis

Aschoff-Geipel-Riesenzellen = in Granulomen bei rheumatischer Myokarditis

Aschoff-Tawara-Knoten = AV-Knoten

Ascorbinsure im Urin = falsch negativer Glukosetest, da Ascorbin gebildetes H2O2 abbaut

ASH = alkoholische Steatohepatitis, NASH-->nichtalkoholische Steatohepatitis

Ashermann-Syndrom = sekundre Amenorrhoe durch Endometriumverlust (intrakavitre


Entzndungen)

Ashmann Phnomen = funktionelle Schenkelblockierung, Folge wegen pltzlicher


Frequenzzunahme, einem langsamen Zyklus mit langer Refraktrzeit folgt ein schneller Zyklus
(Impuls trifft auf teilweise refraktre Strukturen und wird blockiert (Lang-Kurz-Sequenz)->auch Phase 3 Blockierung [scheinbare ventrikulre Extrasystole bei VHF, ist aber einfach nur
aberrant geleitete supraventrikulre Extrasystole, whrend spezifisches Reizleitungssystem
noch refraktr ist] DD: Phase 4 Blocke: funktionelle Schenkelblock wegen Bradykardie
(Infolge Bradykardie beginnen im distalen Sinusknoten Zellen sich spontan zu entladen->erniedrigtes Membranpotential blockt ankommenden Impuls)

Askin-Tumor = kleinzelliger primitiver neuroektodermale Tumor bei Kindern

Asperger Syndrom = milde Form des Autismus, erst im Schulalter erkennbar


Normale Babys (8.Monat)senkrechte Kopfhaltung, wenn man sie aufrecht hlt und dann den
Krper zur Seite neigt, Kranke Babyshalten Kopf in gerader Verlngerung des Krpers

Assmannsches-Frhinfiltrat = durch Reaktivierung eines alten Spitzenherdes (meistens infra- o.


retroclaviculr )

Asterixis = flapping tremor bei PSE (portosystemische Enzephalopathie)

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15.12.2015

Asynklitismus = hinterer A. Litzmann-Obliquitt, hintere Scheitelbein legt sich ber das


vordere (offene Suturen) wenn Kopf schrg im Beckeneingang vorderer A. Naegele
Obliquitt (vordere Scheitelbeineinstellung (vordere Scheitelbein legt sich ber das hintere)

Aterognosie = Identifikation von Gegenstnden nicht durch Betasten mglich, aber visuell

Atherosklerose/Arteriosklerose = Cholesterineinlagerung in Intima

Athetose = wurmfrmige langsame Bewegungen

ATNR (asymmetrisch tonischer Nackenreflex) = Seitdrehung des Kopfes (bei Kind) Arm
und Bein auf Gesichtsseite gestreckt; Arm und Bein auf Hinterkopfseite gebeugt

ATRA-Syndrom = Verstopfung der Lungenkapillare durch Granulos bei AML

Auer-Stbchen oder eine positive Myeloperoxidase- (POD)- Reaktion sind beweisend fr eine
AML

Auger-Effekt = Aussenden eines e- beim --Zerfall mit der Bewegungsenergie die der
bertragenen Gesamtenergie abzglich der Bindungsenergie entspricht

Auspitz-Zeichen = Phnomen des letzten Hutchens, blutiger Tau, wenn man Schuppe bei
Psoriasis vulgaris ablst und dann das darunter liegende dnne Hutchen abzieht, kommt es
zur punktuellen Blutung

Austin-Flint-Gerusch = prsystolisches Crescendo-Gerusch ohne MT bei


Aorteninsuffizienz ohne organische Mitralisstenose (funktionelle Mitralisstenose)

Australia-Antigen = veraltete Bez. fr das Oberflchenantigen HBsAg

Autotopagnosie = Krperschemastrung, Betroffene sind unfhig, Teile des eigenen Krpers

und deren Stellung zueinander zu benennen

Avellis Syndrom = ipsil. Hirnn. X, kontral. Hemiparese bei lateralen Oblongatasyndrom

Baader (~Deramato-Stomatitis Baader ) = Erythema exsudativum multiforme

Baastrup Syndrom = kissing spine, sich berhrende Fortstze

Babinski-Nageotte Syndrom = ipsil. Hornersyndrom, kontral. Hemiparese bei Pontobulbren

bergangssyndrom

Babinski-Reflex = Dorsalflexion der Grozehe bei Bestreichen der Fusohle

Balbuties = Stottern (tonische Stottern:Sprachfluss gehemmt, klonisches Stottern:Laut-,


Silben-und Wortwiederholungen)

Baldwin Zeichen = Schmerzen in Flanke bei Beugung rechtes Bein bei Appendizitis

Balo-Krankheit = konzentrische Sklerose, Variante der MS

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15.12.2015

Banding Technik = Q-B.: Quivaretin Frbung (leuchten unter UV-Licht); G-B.: Giemsa (unter
Lichtmikroskop sichtbar), Euchromatin (aktiv, helle G-Bande), Heterochromatin (inaktiv,
dunkle G-Bande); C-B.: constitutive heterochromatin Darstellung (zentromernahes Heterochr.)
R-B.: Reverseumgekehrte Frbung (inaktive DNA befindet sich meist in Zentromernhe)

Bang (Mb.~) = frhere Bezeichnung fr Brucellose

Bankard Lsion = Ausri Lambrum gneoidale

Bannwarth Syndrom = lymphozytre Meningoradikuloneuritis bei Lyme-Borreliose

Barany Zeigeversuch = hochgehobener Arm nach Zielen und Augenschlu langsam von oben
her senkrecht auf Ziel senken lassen

Bardet-Biedl Syndrom = aut.-rez., dienzaphaloretinale Degen.

Bardenheuer Bogenschnitt = submammre Falte

Bariatrische Chirurgie = Adipositas Chirurgie

Barlow Syndrom = Mitralklappenprolaps Syndrom

Barr-Krperchen = X-Chromatin als Zeichen der X-Inaktivierung bei weibl. Zellen

Barrett- Syndrom = Zylinderzellmetaplasie im terminalen soph. = Endobrachysophagus,


Gefahr d. malignen Entartung (Prkanzerose!)

Barrett- Ulkus = Ulkus im Bereich d. Zylinderzellmetaplasie im terminalen soph.

Bartter- Syndrom = auto-rez., chron. idiopath. Hypokalimie (< 2,5 mmol/l), Defekt d. Na2Cl- K- Kotransporters in aufsteig. Henle-Schleife, Pseudobarrter- Syndr. bei verstrkter
Kaliumausscheidung durch Diuretika (z.B. Furosemid)

Barytosis pulmonum = Schwerspat Staublunge durch Bariumsulfat, interstitielle granulomatse


Lungenvernderung ohne Lufu-Beeintrchtigung

Basedow (Morbus ~) = Hyperthyreose

Baxter-Formel=zur Berechnung der Infusion bei Verbrennungsopfern


4 x kg KG x % verbrannte KOF=Bedarf in den ersten 24 h (50% in den ersten 8h)

Bayliss-Effekt = reaktive Kontraktion der glatten Muskulatur der Gefe bei intravasaler
Druckerhhung, Faktor der Autoregulation des Kreislaufs

Bechterew-Strmpel-Marie (Mb. ~) = Spondylitis ancylopoetica -> Ankylosen der


Wirbelgelenke. Diagnose durch Rntgen der Wirbelsule u. Iliosakralfugen

Becker-Muskeldystrophie = progressive Muskeldystrophie (Symptomatik wie bei Dchenne;


X-chrom. rez. ), Dystrophin ist reduziert, Beginn der Symptome 5-20.Lj

Beinvenenthrombose (tiefe) = Homann-Zeichen (Wadenschmerz bei Dorsalflexion Fu)


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15.12.2015

Payr-Zeichen (Fusohlenschmerz bei Druck auf Fusohle)

Bell- Magendie- Regel = sensible afferente Fasern ziehen durch Spinalganglion via
Hinterwurzel ins RM, motorische efferente Nerven durch vordere Wurzel

Bell- Phnomen = durch unvollstndigen Lidschlu bei Fazialisparese/Lagophthalmus wird


physiol. Rotation des Bulbus nach oben sichtbar

Bell-Syndrom = siehe fragiles X-Syndrom oder Marker-X-Syndrom

Bence-Jones-Proteine = bei Plasmozytom u.a., mono- oder dimere L-Ketten, fallen beim
Erhitzen auf 50 aus und gehen bei hhere Temp. wieder in Lsung

Benedikt-Syndrom = einseitige Mydriasis durch Lsion des Nc. ruber + der durch ihn
ziehenden Okulomotoriusfasern

Bennett-Fraktur = Dig I. Mittelhandknochenfraktur mit radialer Dislokation (Frakturform bei


adduzierten und opponierten Daumen)

Berger Nephritis = IgA Glomerulo Nephritis, Ablagerung von IgA im Mesangium, hufigster
Form der GN

Bergonid-These (1906) Strahlenempfindlichkeit der Zellen = Proliferation u. Differenzierung

Bergonie-Tribondeau-Gesetz = Rntgenstrahlen wirken um so intensiver auf Zn , je hher


deren reproduktive Aktivitt, je hher deren karyokinetische Potenz ist und je weniger ihre
Morphologie und ihre Funktion endgltig fixiert ist

Berliner-Blau-Reaktion = Nachweis von Siderinkomplexen (iz. Fe3+-Protein-Komplexe)

Berlin-dem = Netzhautdem, typischerweise in der Makula nach schwerem Schlag aufs Auge
(Contusio bulbi)

Berloque Dermatitis = durch Hautkosmetika verursachte Dermatitis

Bernard-Soulier Syndrom = GP Ib/V/IX-Plttchenrezeptordefekt fr vWF-->


Thromboadhsion gestrt

Best (Mb.~) = hereditre Dystrophie des retinalen Pigmentepithels, gelbliche subretinale


Ablagerungen im Makulabereich ohnen Blutungen

Bezoar = faserhaltiger Fremdkrper im GI-Trakt (meist Haare)

Bickerstaff Enzephalitis = Hirnstammenzephalitis (junge Erwachsene)

Bienenwabenmuster = oder Pflanzenzellaspekt bei Oligodendrogliom (Zytomembranen der


dich an dicht liegenden Zellen sind deutlich sichtbar)

Biermer (Morbus ~) = pernizise Anmie, Vit. B12-Mangel durch Auto-AK gegen Parietal-Zn +
Intrinsic factor
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15.12.2015

Bietschowsky-Phnomen = Kopf gerade, gesunde Auge fixiert, parietisches Auge weicht nach
oben innen ab bei N. trochlearis Lhmung

Bing-Horton (Mb.~) = Erythroprosopalgie, Hemicrania periodica neuralgiformis


Clusterkopfschmerz bei aseptische Entzndung Sinus cavernosus o. V. ophthalmica sup.

Binswanger (~Mb.) = subcorticale arteriosklerotische Enzephalopathie, meist ventrikelnahe


Ischmien der Marklager sowie lakunre Infarte

Biot-Atmung = auf eine intermittierende Apnoe folgen normale Atmungssequenzen

Bisgaard-Zeichen = Kulissendruckschmerz (retromalleolr) bei Beinvenenthrombose

Bittner-Faktor = RNA-Virus, ruft bei Musen Mammakarzinom hervor

Bjerrum Skotom = bogen-o. ringfrmiges Skotom vom blinden Fleck ausgehend, Schdigung
von Nervenfasern am Papillenrand durch intraokulre Druckerhhung, besonders bei
Glaucoma chronicum simplex

Blackfan-Diamond Anmie = Manifestation im Suglingsalter, progrediente Anmie, isolierte


Aplasie der Erythopoese unbekannter tiologie

Blalock-Taussig Shunt = aorto-pulmonales Fenster (A. subclavia und A. pulmonalis)

Bland-White-Garland-Syndrom = A. coronaria sinistra aus A. pulmonalis, rez. anterosept.


Infarkte und AP

Blick-Nick-Salaam Anfall = bei Kleinkindern, Zusammenzucken des Oberkrpers, brske


Vorwrtsbewegung des Oberkrpers, tonische Beugung der Arme nach vorne

Blizzard-Syndrom = PAS Typ 1-juvenile Form (polyglandulre Autoimmunsyndrome),


Mutation im autoimmunen Regulatorgen; Mb. Addison, Hypoparathyreoidismus

Bloom-(Torre-Machacek-) Syndrom = tiolog. unklarer fetaler Zwergwuchs mit


teleangiektat. Erythem, Caf-au-lait-Flecken, systemischer Naevus flammeus,
Photosensibilitt autos.-rez., erhhtes Leukmie-und Karzinomrisiko

Blount (Mb.~) = Tibiakopf Malazie

Blue bloater = bronchitischer Typ, bergewichtiger Emphysematiker, ausgeprgte Zyanose

Blue Rubber Bleb Naevus = Hmangiomatose von Haut und GI

Blutungstypen = RhexisblutungGefri; DiapedeseblutungPermeabilittssteigerung der


Gefwand

Boas Punkt = Druckpunkt im li. Kostovertebralwinkel (Hhe Th12)

Bobath Konzept = Propiozeption der Organe (Lage und Stellreflexe werden trainiert und
verhindern dadurch Spastizitt)
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15.12.2015

Boeck (Mb. ~) = Sarkoidose

Boerhaave Syndrom = Ruptur aller sophagealer Schichten, postemetisch ohne groe


Blutungen CAVE: keine Ballontamponade

Bhler-Zeichen = Schmerzen bei - Adduktion im gebeugten Kniegelenk, wenn medialer


Meniskus oder laterales Seitenband geschdigt ist
- Abduktion im gebeugten Kniegelenk, wenn lateraler Meniskus oder mediales Seitenband
geschdigt ist

BOLD-Effekt = blood oxygen level dependent, nderung der T2 ZeitVernderung der


Oxygenierung lassen sich im MR damit verfolgen

Bonnet-Zeichen = Schmerzen bei Adduktion des Beines bei N. ischiadicus Lsion

Bonney-Test = paraurethraler Elevationstest, positiv, wenn Urinabgang beim Hustensto nach


beidseitiger paraurethraler Elevation des Blasenhalses ausbleibt

Borborygmi = Darmgerusche (treten oft auf beim Frhdumping)

Borderline-Tumore = maligne ohne Nachweis von infiltrativen Wachstum; benigne serse


Zystadenom (20-25% Entartung zum Zystadeno Ca)

Bornholm (~Mb.) = Coxsacki Infektion-->Pleurodynie

Botryomykom = Granuloma pyogenicum, kapillres Hmangiom mit Entzndungsreaktion

Bouhard Athrose = Arthrose PIP

Bouveret Syndrom = Steinperforation in das Duodenum mit Obstruktion

Bowditch Effekt = Kraft-Frequenz Beziehung am Herz (mit zunehmender Hf steigt


Kontraktilitt)

Bowen (Mb. ~) = intraepidermales Karzinom (Carcinoma in situ) mit invasiver Potenz; scharf
begrenzt, linsen- bis handtellergroer oft entzndl. gerteter Herd mit psoriasiformen
Schuppenkrusten, sehr langsames peripheres Wachstum; Ulzeration ist Hinweis auf BowenKarzinom, Lok.: Gesicht, Rumpf, Finger, Mundschleimhaut, Vulva od. Glans penis

Bowen-Karzinom = aus Mb. Bowen hervorgegangenes Karzinom, infiltrierendes,


destruierendes Wachstum, lymphogene Metastasierung, unklare Prognose

Bowing Fraktur = fixierte Biegung mit plastischer Verformung, Kortikalis aber rundum o.k.

Bragard-Gowers-Zeichen = wie Lasgue- Zeichen an Schmerzgrenze Bein etwas zurck


Schmerzen bei Dorsalflexion des Fues

Bragg-Maximum = Ionisationsmaximum bei aus schweren geladenen Teilchen (-Teilchen,


Protonen) bestehender Strahlung
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15.12.2015

Brennemann Syndrom = bronchiale Infekte und Pneumonie bei Kindern-->Schwellung


retroperitonealer LK-->Bild einer Pseudoappendizitis

Brenner Tumor = geht vom Zlomepithel aus, produziert EstrogenEndometriumhyperplasie


zu 25% mit muzinsen Kystadenom kombiniert

Brescia-Cimino Fistel = A. radialis-V. cephalica Shunt

Brill-Zinsser (Mb.~) = nach 30 J. Resistenz von Rickettsien ohne Krankheitsausbruch, kommt


es zum Rezidiv (endogene Zweitinfektion), verluft milder

Brissaud Syndrom = ipsil. Fazialiskrmpfe, kontral. Hemiplegie bei caudalen


Brckenhaubensyndrom

Brissaud-Syndrom = Tourette Syndrom, Malachie des tics

Brittle Diabetes = schlecht einstellbarer Diabetis mell. I

Broca-Aphasie = motorische Aphasie, Agrammatismus

Brodie Absze = brodeln Keime primr in abgeschlossener Hhle, runde Abszehhle, mit
sklerotischen Randsaum bei primrer chron. Osteomyelitis

Bronchial-Ca = 1.kleinzelliges Ca (oat-cell Ca); 2.Plattenepithel-Ca; 3.Adeno-Ca;


4.grozelliges polymorphes Ca

Bronchophonie = 66 hochfrequent bei Auskultation (verstrkt bei pneumon. Infiltrat)

Brown-Sequard-Syndrom = ipsilat.: zentrale Parese, gesenkte Tiefensensibilitt, kontralat.:


Strung von Temperatursinn, Schmerzsinn, ev. bds. taktile Diskrimination

Brudzinski-Zeichen = d. passives Kopfbeugen (im Liegen) -> Meningendehnung =>


Beinanziehen bei Meningismus

Brugada-Brugada Syndrom = pltzlicher Herzkreislaufstillstand, bei sonst gesunden Pat.,


V5/V6S Zacke eines RSB fehltJ Punkt Hebung, V1/V2 RSB, deszendierende STStreckensenkung, Herzstillstand durch polymorphe ventrikulre Tachykardie, genetisch:
autos.-dom., 3 Mutationen eines cardialen Na+ Kanals (Gen: SCN5A)auch mgliche
Ursache fr pltzlichen Kindstod, durch Expression des mutierten Na+KanalsHeterogenitt
der myokardialen Repolarisationbegnstigt Reentry Mechanismen o. maligne ventrikulre
Arrhythmien, EKG Provokation durch Ajmalin Test!, TherapiePM

Brgger Konzept = Beseitigung arthrotendomyotischen Blockierungsreflex und damit ein


Ungleichgewicht von Muskelgruppen

Bruit de canon = Kanonenschlag, bei totalen AV-Block (gespannte Segelklappen durch


Vorhofsystole werden durch Kammersystole zugeschlagen)

Brunneriom = von Brunner Zellen ausgehend


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15.12.2015

Brushfield-Spots = weie Flecken auf der Iris beim Down-Syndrom

Bruton-(Gitlin-)Syndrom = Antikrpermangelsyndrom (Agammaglobulinmie), stark


reduzierte lymphat. Organe ohne Plasmazn, keine Keimzentren und Lymphfollikel, jedoch
normale Thymusstruktur

Budd- Chiari- Syndrom = Leberdurchblutungsstrung infolge Obstr. der Lebervenen, meist


mndungsnah, Urs. meist inkomplette Thromben bei unterschiedlichen hyperkoagulativen
Grundleiden

Blau-Punktion = 4. ICR hintere Axillarlinie

Bunina Krperchen = Einschlukrperchen in Neuronen bei Amytropher Lateralsklerose

Buphthalmus = groes Auge bei Neugeborenen mit vergrerten Hornhautdurchmesser

Burking = Ttungsmethode bei der die betroffene Person erstickt wird (in dem man auf dem
Brustkorb sitzt und gleichzeitig Nase und Mund zuhlt)

Birkitt-Lymphom = in Zentralafrika (fast nur unter Kindern) vorkommende klin. + histolog.


Sonderform eines Lymphosarkoms, wahrscheinlich virusbedingt (EBV ?)

Burkitt-Lymphom-Zellen = Verlngerung des langen Armes des Chr. 14 (Translokation Chr. 8


auf Chr. 14)

Buruli-Geschwr = durch Mycobacterium ulcerans (Australien, Afrika, Zentralamerika)

Buschke-Lwenstein Tumore = ausgedehnte Kondylome (Condylomata gigantea), invasiv


destruierende Epitheliome, knnen ins PE-Ca bergehen

Busse-Buschke Krankheit = europische Blastomykose (Cryptococcus neoformans)

Byler`s Syndrom = hepatocellulrer Ikterus durch Mangel an Transportern in kanalikulren


Membran

CADASIL = cerebr. aut.-dom. Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und


Leukenzephalopathie, Mutation im Notch 3 Gen auf Chr. 19

Caisson-Krankheit = Taucherkrankheit

Calcium-Oxalatsteine = Whewellite = Ca-Oxalatmonohydrat; Weddellite=Ca-Oxalatdihydrat


(70% aller Steine), Struvit = Mg-Ammonium-P-Steine; Apatit=Ca-P-Stein

Canale-Smith-Syndrom = Autoimmunolymphoproliferatives Syndrom, Mutation im Fas-Ligand


Pathway der Apoptose-->verlngerte Lymphozytenberlebenszeit

Canities = Pigmentschwund von Haaren

Caplan-Syndrom = Kombination Silikose mit chron. Polyarthritis

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Caput medusae externum = nur wenn V. umbilicalis noch offen (1%), Umgehungskreislauf bei
Leberzirrhose

Caput medusae internum = an der Innenseite der Bauchwand verlaufende Venen bei
eingeschalteten Umgehungskreislauf (wegen Leberzirrhose), sichtbar im Farbduplex

Carcinoma spinocellulare = StachelzellCa, malignes Plattenepithel-Ca

Carhartt-Senke = bei Otosklerose bei 2000Hz in Tonaudiogramm (Gelle-Versuch ist auch


negativ!)

Caroli-Syndrom = angeborene Erweiterung der intrahepatischen Gallengnge-->fhren zu


Cholangitiden und bilirer Leberzirrhose

Carpenter-Syndrom = PAS Typ2 (adulte Form )polyglandulre Autoimmunsyndrom


Mb. Addison, Diab.mell., Autoimmunthyreoiditis Hashimoto

Carter- Effekt = bei multifaktoriellen Erbkrankheiten haben Kinder ein erhhtes Risiko zu
erkranken, wenn Elternteil betroffen ist, bei dem die Krankheit normalerweise seltener auftritt;
Pylorusstenose bei m: w = 6:1; Hftgelenksluxation (Dysplasia coxae congenita) w: m = 6:1

Carvallo-Zeichen = bei Tricuspidalklappeninsuff., holosystolisches Gerusch nimmt bei


Inspiration an Lautstrke zu

Caspersche Regel = Verwesung an Luft nach 1 Woche, im Wasser nach 2 Wochen, in der Erde
nach 8 Wochen

Castleman Tumor = benignes hyalinisierendes Lymphom von Plasmazellen ausgehend

Cataract Stadien = Cataracta provecta, matura, intumescens, hypermatura (Morgagni)

CDG = Carbohydrate Deficient Glucoprotein Syndrom

CDT = Carbohydrate Deficient Transferrin, ist erhht bei chronischen Alkoholkonsum

Ceelen-Gellerstedt Syndrom = idiopathische Lungenhmosiderose, v.a. bei Kindern

Central-Core Krankheit = aut.-dom. Chr. 19, Ryanodinrezeptor Mutation des Ca2+ Kanalas
des Sarkoplasmatischen Retikulums, Muskelhypotonie und prox. Paresen

Cestan-Chenais-Syndrom = ipsil. Horner, Hirnn. x, kontral. Hemiparese bei lateralen


Oblongatasyndrom

Chaddock-Reflex = Reflexmuster wie beim Babinski-Reflex Reflex durch Berhrung hinter


dem Malleolus lat. oder des lat. Furandes

Chaire = 1CH=1/3 mmm

Chagas- Krankheit = Infektion durch Trympanosoma cruzi, bertrger Raubwanze

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Chalazion = Hagelkorn, chron. granulomatse Entzndung (hufig nach Hordeolum), Ursache:


Verlegung der Meibomdrsenausgnge (Folge:chronisch nicht-nekrotisierende
Fremdkrperreaktion gegen Lipidsekret der Meibomdrse und damit zu einer
lipogranulomatsen Entzndung)

Chalot Dreieck = Leberrand, Duct. hepaticus comm., Duct. cysticus

Chapmann Zeichen = Schmerzen beim Aufrichten des Oberkrpers bei Appendizitis

Charcot-Marie-Tooth Krankheit = hereditre motorisch-sensible Neuropathie (HMSN) Typ I

Charcot-Trias = Fieber, Ikterus, rechter OB-Schmerz bei Cholezystitis/Cholangitis

Charcot-Trias bei Kleinhinrlsion = Intentionstremor (2-5/s), skandierende Sprache,


Nystagmus

Charcot-Leydensche-Kristalle = schlanke spindelfrmige, leicht gelbliche Kristalle, die als


Sekretions- oder Auskristallisationsprodukte eosin. Leukozyten im Blut, Sputum, oder Stuhl
auftreten, bei eosinotakt. Prozessen (Allergien, Asthma)

Chassaignac Lhmung = schmerzbedingte Schonhaltung durch Radiuskpfchenluxation

Chediak-Higashi-Syndrom = zellulre Granulozytenfunktionsstrungbakterielle Infektionen

Chemodektom = Glomustumor, Paragangliom, leitet sich hufig von paraganglionren Zellen


im Bereich des Bulbus venae jugularis, N. petrosus minor o. Plexus tympanicus ab

Cheyne-Stokes-Atmung = An/Abschwellen v. Tiefe u. Frequenz (Atemzentrumstrung, Schlaf)

Chilaiditi-Syndrom = Koloninterposition zw. Leber u. Zwerchfell

Child-Pugh Kriterien = A-C, bei Leberzirrhose

Chiray-Foix-Nicoleso Syndrom = oberes Nucl. ruber Syndrom nur kontral. Rigor+Tremor

Chloasma = Schwangerschaftsflecken durch hohen strogenspiegel (hoher MSH-Spiegel)

Chloromas = grnliche Tumormassen in Haut z.B. bei Leukmie (Farbe wegen


Myeloperoxidase)

Chorea major = u.a. Degeneration von Nucl. caudatus

Chorea minor (Sydenham) = rheumat. Sptmanifestation nach Streptokokkeninfektion


unkontrollierte Bewegungen der Hnde (Ungeschicklichkeit der Kinder)

Choristie = Fehlbildung eines Gewebes infolge embryonaler Verprengung

Choristom = tumorartige selbstndige Weiterbildung bei Choristie

Christmas-Disease = Hmophilie B

Chronic fatigue Syndrom = Schlafstrung nach vorangegangener Infektion (EBV, HHV-6,


CMV, Coxsackie, VZV)ist eine Ausschludiagnose
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Chrysotil = Weiasbest, 90 % aller Asbeste

Churg-Strau-Syndrom = allergische Granulomatose

Chvostek-Zeichen = bei erhhter Erregbarkeit des peripheren Nervensystems (Fazialisreiz)

Chylaskos = Chylaszites

Cicatrix = Narbe

Claude Syndrom = unteres Nucl. ruber Syndrom, ipsilat. Hirnnerv III, kontral.Rigor+Tremor

Coats (Mb.~) = exsudative Retinopathie durch Leckage undichter retinaler Gefe,


Lipideinlagerungen subretinal (fhrt zur Leukokorie:weiliche Trbung im Bereich der
Pupille), betrifft fast nur Jungen

Codman Tumor = Chondroblastom, benigner Tumor, in Epiphyse langer Rhrenknochen mit


Riesenzellen, meist bei Jugendlichen, selten Rezidive nach Krettage

Cogan Syndrom = AutoimmunreaktionSchdigung des Labyrinths, und Episkleritis,


progredienter Hrverlust, Tinitus, Schwindel

Colitis ulcerosa = backwash Ileitis, Kryptenabszee, Pseudopolypen, kontinuierlich


Prkanzerose,

Coma uraemicumes kommt zur Hyperkalimie

Coma vigile = apallisches Syndrom

Combustio = Verbrennung (I. C. erythematosa II.C. bullosa III. C. escharotica)

Complex Regional Pain Syndrom = CRPS, sympathische Algodystrophie, autonome,


motorische und sensible Symptome

Compound Heterozygotie = zwei verschiedene Mutationen in je einem Allel bei einem Pat.
in einem Gen 2 verschiedene Loci betroffen

Concertina-Effekt = bei WPW Syndrom wird delta-Welle durch Atmung o. andere


Bedingungen periodisch verndert

Concretio pericardii = negativer Herzspitzensto bei Verwachsungen beider Perikardbltter

Conjunctivitis lignosa = holzartige Vernderungen der tarsalen Konjunktiva, wegen


Plaminogendefekt (kein Fibrinabbau dadurch mglich)

Conjunctivitis vernalis = allergische bedingte Conjunctivitis

Conn-Syndrom = Primrer Hyperaldosteronismus -> Hypokalimie, Muskelschwche,


Reninabfall

Conradi-Hnermann Syndrom = Chrondrodystrophia calcarea, Strung der Blutgefbildung


des Epiphysenknorpels und meta-epiphysre Verkalkungsstrung, Verkrzung Rhrenknochen
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Cooley- Anmie = - Thalassmie (autos.-dom.) Mindersynthese der Globulinketten des


Hmogl., - Thal. intrauterin letal; -heterozyg.= Thal. minor, -homozyg. = major.
Tetramerbildung des Hb-->Instabilitt und Denaturierung (HbF und HbA2 erhht)

Coombs-Serum = enthlt Ak gegen Fc-Teil von IgG (Antiglobulinserum)

Coombs-Test = Antiagglutinationstest, serolog. Nachwei inkompletter gegen menschl. Erys


gerichteter Ak
-indirekter Coombs: Nachweis von frei zirkulierenden antierythrozytren Ak
im Patientenserum (z.B. Alloantikrper gegen RhD)
-direkter Coombs: Nachweis von an Ery`s gebundenen Ak

Cooper Ligamente = BG Septen der Mamma um die Drsenlappen

Cope Zeichen = bei Appendizitis, Schmerz bei berstreckung re. Bein in Linksseitenlage

Cornea vericillata = bei Mb. Faby

Cornea guttata = Verdickung der Descement Membran und Endothelzellverlust

Corpora amylacea = geschichtete Krperchen in Lumen der Prostatagnge

Cotton-wool-Flecken = Bereiche von kleinen Infarkten in Netzhaut bei Fundus hypertonicus

Co-Twin-Control-Untersuchung = 1 Zwilling wird psych. Einflssen unterworfen, der ander


Zwilling dient als Kontrollperson

Councilmann-Bodies = hyaline Einzelzellnekrosen (Sonderform der Koagulationsnekrose; bei


akuten Verlufen von Hepatitiden

Courvoisier-Zeichen = Palpation der prall gefllten vergrerten Gallenblase bei chron.


Verschlu des Ductus choledochus

Cowden Syndrom = Papeln an Gesicht, Hnden und Fen, Hamartomatose Poylposis

Syndrom

Cowdry-Krper = intranuklere Einschlukrper bei viraler Nervenzellinfektion (meist HSV1)

Coxa antetorta = Schenkelhalsachse >40 gegenber Femurkondylenachse nach vorn,

Innenrotation erhht, Auenrotation erniedrigt; Fuspitzen zeigen nach innen, Schuhe werden
auen als erstes abgelaufen

Coxa vara congenita = Verkncherungsstrung im SchenkelhalsHirtenstabdeformierung,


Beinverkrzung, Hautfaltenasymmetrie am OS, Glutealinsuffizienz

Cri du chat Syndrom = Katzenschreisyndrom, partielle Monosomie 5p, kraniofaziale


Dysmorphien

Crigler-Najjar-Syndrom = unzureichende Konjugation von Bili in HepatozytenIkterus


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UDP-Glukuronyltransferase fehlt bei Typ I, bei Typ II (Arias Syndrom) nur vermindert, aut.dom.

Crohn (Mb. ~) = Enteritis regionalis Crohn = sklerosierende chronische Enteritis = Iliitis


terminalis, diskontinuierlich, Fistelbildung, epitheloidzellhaltige Granulome, Chr. 16, CARD 15
Gen (=NOD2), pin point lession, cobble stone pattern, string sign

Cronkhite-Canada-Syndrom = autosom.-dom., Genmutation Chrom. 5q, generalisierte GIPolypose, brunliche Haut und Sh., Retinapigmentierung, Alopezie, therapierefraktre
Diarrhe

Crooke-Apert-Gallais-Syndrom = siehe Cushing-Syndrom

Crouzon Syndrom = hereditre Kraniosynostose, klinisch mit Turmschdel und Exophthalmus

CRPS = complex regional pain syndrom, Sudeck Syndrom (I.rotes St. II.blaues St. III.weies
St.)

Cruor phlogisticus = Speckhautgerinsel (post mortem)

Crush-Niere = Nierenschdigung nach massiver Hmolyse oder Muskelverletzung (wegen


anfallendem Hmo (Myo-) globin

Cruveilhier von Baumgarten Syndrom = persistierende offene Nabelvene mit direkter Mndung
in V. portae bei angeborener Hypoplasie intrahepatischer Pfortaderverzweigungen

Cullen Zeichen = periumbilikale blaue Flecken, bei akuter Pankreatitis

Curschmann-Steinert-Batten-Syndrom = autos.-dom. Chr. 19, myotonische Dystrophie, CTG


Triplettwiederholungen, dynamische Mutationje mehr Wiederholungen, desto grer
Krankheitsaktivitt

Curschmann-Spiralen = im Auswurf vorkommende Schleimspiralen mit strkerer Drillung der


helleren (lufthaltigen) axialen Anteile (bei Asthma bronchiale gelegentlich auch bei chron.
Bronchiolitis und spast. Bronchitis)

Cushing Reflex = Blutdruckanstieg, wenn Hirnstamm im Foramen magnum eingeklemmt wird

Cushing-Syndrom = NNR- Hyperplasie -> Hyperglykmie, Hypertonie, Hypokalimie,


Gluconeogenese

Cushing Syndrom II = ipsilaterale Hirnnervenausflle, cerebellare Symptome,


Hirndruckzeichen

Cutis anserina = Gnsehaut

Cystosarcoma phylloides = von intrakanalikulrem Fibroadenom ausgehend

Da Costa Syndrom = funktionelle Herzbeschwerden


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Dalrymple-Zeichen = Sklerastreifen ber der Regenbogenhaut bei Geradausblick bei


endokriner Orbitopathie bei Mb. Basedow durch Exophthalmus

Danazol = attenuiertes Androgen, zur Langzeitprophylaxe bei hereditrem Quincke dem

Dandy-Walker-Fehlbildung = Schlustrung Kleinhirn, Hydrozephalus internus wegen


Obliteration Foramina Luschka und Magendi

Dane-Partikel = veraltete Bez. fr das HBV

Darwin-Hcker = Tuberculum apex auriculae, am oberen Rand der Ohrmuschel

Darmsteifung = wellenfrmige Wulst- o. Walzenbildung unter Bauchdecke bei Ileus

Dawn-Phnomen = erhhter Insulinbedarf in 2. Nachthlfte, wegen vermehrten nchtlichen


Wachstumshormon(GH)-Sekretionmorgendliche Hyperglykmie

de-Quervain-Thyreoiditis = granulomatse Thyreoiditis (wahrscheinlich viral)

Debre-de Toni-Fanconi Syndrom = erworbene proximale Tubulusfunktionsstrung der Niere,


selten idiopathisch, hufig als Begleiterkrankung

Debreuilh (Mb.~) = Lentigo maligna, UV induzierte Schden bei Melanozyten

Debridement = nekrotisches Gewebe

Decollement = Ablederung

Dekortikation = Ausschlung von pathologischen Lungengewebe unter Mitnahme des


visceralen und parietalen Pleurablattes

Del-Castillo-Syndrom = sertoli cell only syndrom, Aspermie durch Atrophie der Leydig-Zellen,
normogonadotropher Hypogonadismus

Delpech-Lichtblau Quotient = bei Liquorpunktion bestimmt, erhht z.b. bei Lues [(IgGLiquor:Albumin-Liquor)/(IgG-Serum:Albumin-Serum), >0.8intrathekale IgG Bildung

Denecke Zeichen = spontane Schmerzen in Plantarmuskulatur bei Beinvenenthromb.

Denni-Morgan-Infraorbitalfalte = doppelte Lidfalte bei Atopikern

Densfraktureinteilung = nach Anderson/d`Alonzo

Dentitio difficilis = erschwerter Durchbruch der Zhne beim Milchgebi

Denver-Klassifikation = Unterscheidung der menschl. Chromosomen in der Orcein-Frbung

Depravation = sittliche und moralische Werte einer Person verfallen infolge von Sucht

Deprivation = Entwicklungsrckstand durch mangelnder emotionaler Zuwendung

Dermatitis pratensis = Wiesengrerdermatitis

Dermite jaune d`ocre = Stauungspurpura bei chron. venser Insuffizienz


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Dermographismus = vasomotorisches Nachrten der Haut, wenn man darber kratzt (spiegelt
Erregbarkeit des Gef-Nerven-Systems wieder)

Dermographus albus = neurovegetative Dysregulationnach Bestreichen erblat Hautareal

Dermographus ruber = normale Hautrtung nach Bestreichung mit Spatel

Dermoid = am Auge, aus Lipiden und kollagenem Gewebe bestehender benigner Tumor

Desmopressin = ADH Analoga (DDAVP) setzt Plasminogenaktivatoren frei

Devick-Syndrom = Neuromyelitis optica, Variante der MS

Diamond-Blackfan Syndrom = angeborene pure red cell aplasia (PRCA)

Diaskospie = Untersuchung von Hauteffloreszenzen mit Glasspatel

Di-George-Syndrom = isolierter Defekt des T-Zell-Systems durch Thymusaplasie bzw.


-hypoplasie (fehlende Ausbildung oder Fehlbildung der 3. + 4. Schlundtasche und der sie
versorgenden Gefe) -> Neigung zu Tetanie, cardiovask. Dysplasien, Infekten

Dick-Test = Immunittstest bei Scharlach

Dictyotn = Phase in der Oozyten sich befinden, bevor sie in den Zyklus eintreten

Disse-Raum = kapillrer mit Plasma gefllter Raum zw. Hepatozyten u. Lebersinusoiden


(zirkumvaskulrer Lymphraum)

Dissociation albuminocytologique = Eiweierhhung im Liquor ohne Zellzahlerhhung bei


raumfordernde Prozesse im Spinalkanal oder bei Guillain-Barre Syndrom

Distension = Erschlaffung, z.B. Kapseldistension

Divertikel = 1.Pulsionsdivertikel (Ausstlpung sophagusmukosa und Submukosa durch


Muskellcke), 2.Traktionsdivertikel (Ausstlpung der gesamten Wand)

Dominanz (unvollstndige~) = bei autos.-dom. Erbleiden, Krankheit kann Generation


berspringen

Donath-Landsteiner Ak = bithermische Hmolysine, binden bei Klte mit Komplement an Erys


und bei Wrme kommt es dann zur Hmolyse

Door-stop-Phnomen = bei tiefer Inspiration tritt pltzlich Atemstop auf (bei Lungenfibrose)

Dorian-Gray Syndrom = krperdismorphe Strung (Pat. sind mit eigenem Krper nicht
zufrieden)

dormant cells = fhren zum Sptrezidiv nach Tumorbehandlung, erhalten ber Jahre malignes
Potential, ohne das es zum Tragen kommterst auf bestimmte Reize hin

Dormia Fangkrpchen = zur Choledochuslithiasisentfernung

Douglas-Raum = Excavatio rectouterina


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Downhill-Varizen = sophagusvarizen in Hhe Tracheabifurkation, Umgehungskreislauf V.


cava sup. (Kompression V. cava sup. o. V. azygos bei Mediastinaltumor)

Down-Syndrom = Trisomie 21, Mongolismus

Drehmann-Zeichen = Epiphysiolysis capitis femoris, Beugung im Hftgelenk--> Auenrotation


Bein

Dressler-Syndrom = ca. 6 Wochen nach MI : Pericarditis, Fieber, Leukocytose + BSG- ;


Genese unklar Immunreaktion (?)

Dreyfu-Syndrom = Brachyolmie, autosom.-rez. Minderwuchssyndrom

DREZ = dorsal root entry zone, Koagulation afferenter Schmerzbahn bei unbeherrschbaren
Schmerzen

Drop attacks = blitzartig atonische Strze (vertebrobasilre Hirnstammblutung oder Lsion


hintere Schdelgrube)

Drusen = bei Aktinomces israelii, Abszesse aus denen sich bis zu stecknadelkopf-groe,
schwefelkornartig aussehende Knoten mit Eiter entleeren

Dualblock = depolarisierende Muskelrelaxantien ab Gesamtdosis 1-1,5g ndert sich


blockierende Eigenschaft, postsynaptische Membran mu immer weniger depolarisiert werden,
damit langer Block entsteht, zum Schlu besteht Blockade auch ohne Depolarisation, obwohl
keine kompetitive Hemmung nachzuweisen istDualblock

Dubin-Johnson Syndrom = aut.-rez. Sekretionsschwche von konjugiertem Bili aus


Hepatozyten, Mangel an Transportersystem (MOAT-multiorganic anion transporter) erst ab 1025Lj. apparent, Ikterus+Pigmentablagerung in Leber

Duchenne-Krankheit = X-chromosomal, Dystrophin fehltMuskeldystrophie

Duchenne-Trendelenburg-Hinken = bei Coxa vara, Trochanterhochstand, Abduktorenschwche


meist gluteus medius (kleine Glutealmuskeln) -> Anheben der Schwungseite ist gestrt

Duchenne-Zeichen = Seitneigen des Oberkrpers bei Einbeinstand (zur Verschiebung des KSP
und damit Entlastung der Hfte)

Ducuing Zeichen = Ballottement der Wadenmuskulatur schmerzhaft bein Beinvenenthromb.

Duncan`s Disease = Purtilo Syndrom, X-chromosomale Mutation im XLP Gen (X-linked


lymphoproliferative disease)

Dupuytren- Kontraktur = Beugekontrakt. eines od. mehrerer Finger durch Schrumpfg.


Palmaraponeurose, vermehrte Glukosaminoglykane, Hexosamin, Glukuronsure

Durand-Nicolas-Favre (Mb.~) = Lymphogranuloma inguinale durch Chlamydia trachomatis

Dysraphien = dorsale/ventrale Spaltbildungen der Wirbel


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Dystrophica myotonica Crushmann-Steinert = zweithufigste erbliche Muskelerkrankung

Eales (Mb.~) = sekundre retinale Periphlebitis : 20-40 Lj.

Ebstein Anomalie = Malformation der Trikuspidalklappe, schliet nicht in Klappenebene,


sondern im Bereich des rechten Ventrikels-->vergrerter rechter Vorhof, Trikuspidalinsuff.,
kardiovaskulre Missbildungen durch Amantadin und Lithium

ECHO-Virus = enteric cytopathogenic human orphan virus (orphan=Waise) konnte lange nicht
eingruppiert worden

Edwards-Syndrom = Trisomie 18 (E1-Trisomie) -> angeborene Herzfehler,


Extremittenmibildung, Skoliose, Becken und Brustbeinfehlbildung, Lippen-Gaumen-KieferSpalte.

Effleurage = Streichen, Technik der klassischen Massage

Effluvium = verstrkter Haarausfall (>100/d)

Effort- Syndr. = unkonom. Totraumhyperventilat. bei inspirat. verschobener Atemmittellage


und Zwerchfellhochstand

Ehlers-Danlos-Syndrom = Kollagen Typ IV Dysplasie; mangelhafte mech. Belastbarkeit d.


Kollagens, Gelenke berstreckbar, Aortenklappeninsuff., Zwerchfellhernien, hmorrh.
Diathese, Hyperelastizitt und abnorme Zerreibarkeit d. Haut, Ektasien im GI- Trakt,
Divertikel, Megasophagus

Ehrlich Fingerversuch = Eis-und Warmwasser auf einen knstlich gestauten Finger zum Test
einer hmolytischen Anmie (nachweisbar im entnommenen Blut)

Ehrlich-Reagenz = Nachweis von Porphobilinogen (Watson-Schwartz- oder Hoesch-Test)

Eisenmenger-Reaktion = Shuntumkehr bei VSD

Eisenverlustschutzsystem = Haptoglobin (bindet Hb), Hmopexin (bindet freies Hm,


Transport zu RES)

Ekbom = chronische taktile Halluzinose, Dermatozoenwahn (stndig Gedanken von kleinen


Tieren unter der Haut)

Ekchymose = Blutung >3mm

Ektromelie = Fehlbildung der Extremitt

Ellis-Damoiseausche Linie= craniale Begrenzung des Dmpfungsbezirkes ber Pleuraergu,


steigt nach lateral an

Ellsworth-Howard-Test = PTH Gabenormal steigt Phosphat im Urin um 2fache, bei


Pseudohypoparathyreoidismus geringerer Anstieg wegen Parathormonrezeptorstrung

embryonaler Tumor = immer maligne


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Emery-Dreifu Erkrankung = X-chromosomal rez., Muskeldystrophie, Emerin fehlt,


Symptombeginn 1.-10.Lj

emmenagoges Verfahren = Manahmen um normale und regelmige Mens herbeizufhren,


innere Emmenagoga: Milzextrakt, uere Emmenagoga: Fubder, Blutegelbehandlung

Emmert-Nagelplastik = Nagelkeilresektion bei Unguis incarnatus

Emperipolesis = Durchschleusung der Lymphozyten durch Endothelzellen

Emprostothonus = nach vorn gerichtete Krampfstellung des Kopfes bei Tetanus

Endocarditis acuta ulcerosa = bakterielle Klappenentzndung

Endocarditis lenta = Infektion mit Str. viridans (Komplikation: Endocarditis thromboulcerosa


polyposa)

Endocarditis verrucosa rheumatica = Klappenwucherung wegen Infektion mit Streptos A


( abakterielle Klappenentzndung)

Endocarditis verrucosa cordalis = Vernderung der Sehnenfden der Papillarmuskeln bei


rheumatischen Fieber

enechetische Persnlichkeit = nicht loslassen knnen von einer Handlung (z. B.


Hndeschtteln)

Enkopresis = unwillkrliches Einkoten nach 3. Lj.

Enquete = Kommission, die fr eine Untersuchung gebildet wird

Enthesopathien = schmerzhafte Entzndungen der Sehnenanstze

Entzndung = Typ

Ephapsen = pathologische Verschaltungen motorischer und sensorischer Neurone im Bereich


des Nervenstumpfes und auch des Hinterhornes des RM (abnorme Erregungsbertragung:
cross talk)

Epiphora = Trnentrufeln (bei Dacryostenose)

Epstein-Barr-Virus = EBV = Virus der Gammasubfamilie der Herpesviren, Err. des PfeifferDrsen-Fieber; erstmals in Burkitt-Lymphom nachgewiesen

Erb- Goldflam- Krankheit = Myasthenia gravis: Ak gg. ACh- Rezeptoren

Erb- Punkt (1.) Reizpunkt ca. 3 cm ber Klavikula und 2 cm lateral des M.
sternocleidomastoideus; durch Reizung d. Plexus brachialis Kontraktion von Mm. deltoideus,
brachioradialis, biceps brachii, supinator

Erb- Punkt (2.) auskult. Punctum quintum; Projektion d. Klappenschlutons d. Aortenklappe


am li. Sternalrand 3. ICR
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Erb-Duchenne-Lhmung = obere Plexuslhmung (C(4),5,6 geschdigt durch Geburt) ,


adduzierter Arm, Ellenbogen gestreckt, Unterarm proniert (Kellnerarm)

Erdheim Tumor = Schminke Tumor, Kraniopharyngeom, Reste des Duct. craniopharyngeus

Erdheim-Gsell-Syndrom = idopathische Medianekrosekann zu Aneurysma dissecans fhren

Erythema induratum Bazin = Tuberculosis cutis indurativa, bei jungen Frauen mit TBC der
Eingeweide, derbe Infiltrate in tiefen Hautschichten der Waden

Erythrasma = durch Corynebakterium minutissimum, vor allem intertrigins

Erythrodermia desquamativa Leiner = insuffiziente 5. Komplementkomponente

Erythron = funktionelle Einheit von Erythrozytopoese im KM und zirkulierenden Erys

Erythroprosopalgie = Bing-Horton (Mb.~) Hemicrania periodica neuralgiformis


Clusterkopfschmerz bei aseptische Entzndung Sinus cavernosus o. V. ophthalmica sup.

Escharotomie = zickzackfrmige Entlastungsschnitte der Haut bei Verbrennungen

Esmarch-Handgriff = Reklination des Kopfes u. Vorziehen des Unterkiefers

Esotropie = Einwrtsschielen (Exotropie: Auswrtsschielen)

Euler-Liljestrand-Reflex = Reflexerscheinung einer verminderten DB lokaler pulmonaler


Abschnitte bei schon geringer Verengung des Bronchuslumens oder durch eine Kompression
der einem erhhten Alveolardruck ausgesetzten Kapillaren und Arteriolen (Grundlage der
Lungenszintigraphie)

Eviszeration = Platzbauch

Ewing-Knochensarkom = von Retikulumzellen des KM ausgehendes hochmalignes Sarkom,


frhe Metastasierung, v.a. in Lungen

Exhairese = Ligatur aller oberflchlichen Venenkonvolute bei Varikosis

Expressivitt = quantitative Unterschiede der Merkmalsausprgung (bei z.B. gleicher


Penetranz)

Exulceratio simplex Denlafoy = abnorme groe Gefschlinge unter Musc. mucosaekann zu


lebensgefhrlichen Blutungen fhren

Fabry (Angiokeratoma corporis diffusum Fabry) = Thesaurismosis hereditaria lipoidica, Defekt


der -Galaktosidase A, Ablagerung von Trihexosylceramid, Angiome an Haut

Facie abdominales = halonierte Augen bei akutem Abdomen

Facies antonia = bei immunkompetenter tuberkuloiden Lepra (CD4 Zellen)

Facies leonina = bei anergischen lepromatsen Lepra (CD8 Suppressorzellen)

Fahr Krankheit = Ca-Phosphat Strung, Gefverkalkung im Striatum-->Parkinson


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Faktor VII = T1/24-6h, deshalb Quick guter Indikator bei fulminanten Leberversagen

Fallot-Tetralogie = Pulmonalstenose, Ventrikelseptumdefekt, Rechtshypertrophie, reitende


Aorta -> Zyanose, Hockstellung bei Kindern, Trommelschlegelfinger

Fanconi-Syndrom = Perniziosa-hnliche familire Anmie => erhhte Phosphatausscheidung


(Niere), Panzytopenie, autos.-rez., Manifestation nach 10.Lj.

FAP = familre adenomatse Polyposis, aut.-dom., APC Tumorsuppressorgenmutation (Chr. 5)

Faunenohren = bei Edwards Syndrom

Favismus = Mangel an Glucose-6-P-DH, Blutbild: Heinz-Innenkrper

Favre-Racaouchot (Mb.~) = Variante der senilaktinischen Elastose, gruppierte Komedonen und


gelbliche Follikelzysten

Feer Krankheit = Akrodynie; palmoplantare Zyanose, mit Juckreiz, Schmerz und Hyperhidrose

Felty-Syndrom = Sonderform der chron. Polyarthritis bei Erw. mit Milztumor, Leuko- u.
Thrombozytopenie, LK-Schwellung, Lebervergrerung, Hautpigmentation (entspricht
wahrscheinlich Still-[Chauffard-]Syndrom bei Kindern)

Ferritin = bis zu 4000 Fe-Atome speicherbar, im Serum minimal (von RHS-Zellen),


Eisenreserve des Organismus indirekt bestimmbar

Fiessinger-Leroy-Syndrom = siehe Reiter-Krankheit

Fiessinger-Rendu Syndrom = Erythema exsudativum multiforme

Figlu Test = Folsure Test, orale Histidin Gabe-->erhhte Urinausscheidung von


Formiminoglutamat

Flapping Tremor = Asterixis bei hepatogener Enzephalopathie

Flchendosisprodukt = unabhngig von Entfernung

Flintenrohr-Gesichtsfeld = Gesichtsfeldeinengung bis auf wenige Grad bei Retinopathia


pigmentosa (Dystrophie der Photorezeptoren)

FNH = fokal nodulre Hypoplasie, Hamartom (alles Zellen des normalen Lebergewebes
kommen vor) Adenom dagegen enthlt nur Hepatozyten

Foerster Op = DREZ-->dorsal root entry zone

Fogarty Katheter = bei Embolektomie

Folling-Krankheit = Phenylketonurie

Fontan Op = venses Blut wird gleich in A. pulmonalis geleitet (rechter Ventrikel ist
ausgeschaltet)

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Forbes-Albright-Syndr. = Hyperprolaktmie- Syndr. bei adenomatser Entartung laktotroper


Zellen im HVL -> vermind. LH und FSH- Sekret. (Sterilitt!)

Forbes-Glycogenose = Glycogenose Typ III, Hepatomegalie, Hypoglykmie, keine klinisch


aufflligen Muskelsymptome, Heilung im Puberttsalter (Defekt des Debranching Enzyms:
Amylo-1,6-Glykosidase)

Forestier (Mb.~) = Spondylosis hyperostitica, Sonderform Spondylosis deformans,


Spondylophytenbildung zwischen Wkdegenerative WS-Vernderung (DD: Mb. Bechterew)

Forster-Ring = oberer sophagusring, am bergang zw. sophagus - Vestibulum


gastrooesophageale

Fortifikation = gezackte Lichtlinien bei Aura vor Migrneanfall

Fortleitung von Herzgeruschen = Aortenstenosein Carotiden; Mitralinsuffizienzlinke


Axilla

Foster-Kennedy Syndrom = ipsilaterale Opitkusatrophie, kontralaterale Stauungspapille bei


Keilbeinflgelmeningeom

Fournier Gangrn = durch Fortschreiten einer perianalen Infektion nach Verletzung Scrotalhaut

Fournier Zeichen = periorale Vernarbung bei Lues connnata

Founder-Effekt = vermehrtes Auftreten eines Merkmals lt sich auf 1 Person zurckfhren

Fovea centralis = Bereich in Retina nur mit Zapfen

Foville Syndrom = ipsil. Hirnn.VI, kontral. Hemiparese (bei caudalen Brckenhaubensyndrom)

Fracture non sanata = Pseudarthrosenbildung

Frank-Sterling Mechanismus = Anpassungsmechanismus des isolierten Herzens an nderung


der Fllung und des Auswurfsdruckes (mit steigender diastolischer Ventrikelfllung nimmt
Kontraktilitt zu)

Frame shift = Deletionbedingt Rasterschub

Friedlnder-Pneumonie = Pneumonie durch Klebsiella pneumoniae, imponiert klinisch wie eine


Lobrpneumonie, ausgeprgte Hypermie, Alveolen mit Exsudat gefllt

Friedmann-Syndrom = Absencen (Pyknolepsie)

Friedrich (Mb.~) = Friedrich Ataxie, Degeneration sensibler Hinterstrangzellen,


spinocerebellre Ataxie, trinukleotid-repeat Erkrankung Chr. 9, ab12.Lj. progrediente Ataxie

Friedreich Fu = Hohlspitzfu, dorsalflektierte Zehen

Friedreich Hand = Dorsalextension der Hand, Flexion Fingerendgelenke

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Fritz-Hugh-Curtis-Syndrom = Perinephritis bei Chlamydien-o. Gonokokkeninfektion,


Entzndung der Leberkapsel

Frhlich-Syndr. = Trias hypothalam. Kleinwuchs, sexueller Infantilismus, Fettsucht

Froment-Zeichen = Spontanbeugung des Daumenendgliedes beim Halten eines feinen


Gegenstandes zw. Daumen und Zeigefinger bei Ulnarislhmung (Daumenendglied wird durch
M. flexor pollicis longus gebeugt)

Frohsesche Arkade = R. profundus n. radialis geht durch M. supinator (hat zwei


Kpfe)Supinatorsyndrom

Gaenslen-Handgriff = Hand drcken in Hhe Fingergrundgelenke-->Schmerz bei


rheumatischer Arthritis

Galant-Reflex = reflektorische ipsilaterale Seitkrmmung der WS bei Bestreichen des


Rckens

Gallert-Ca = Mukoid Ca, Schleimsezernierung

Gallaverdin Tachykardie = salvenartige Kammertachykardie mit Frequenzen von 130-140


bpm und strukturelle Herzerkrankung ist ausgeschlossen

Gandy-Gamma-Kntchen = bei portaler Hypertension fokale Einblutung in Milzpulpa


Hmosiderin beladene Narbenareale

Ganglioneurom = Fernmetastase von Neuroblastom, die sich ausdifferenziert hat

Ganser Syndrom = dissoziative Strung, gewolltes Vorbeireden an Fragen, die intellektuell


aber verstanden werden

GAN-Tumor = Plexosarkom, gastrointestinal autonomic nerve

Gardner-Syndrom = autosom.-dom., Kolonadenomatose, Prkanzerose, extrakolische


ManifestationOsteome, Fibrome

Garre-Krankheit = Osteomyelitis sicca, sklerosierender entzndlicher Prozess (meist Kiefer)

Gasperini Syndrom = ipsil. Hirnn. V, VI, VII Parese, kontral. Sensibilittsstr. bei caudalen

Brckenhaubensyndrom

Gasser Syndrom=Hmolytisch urmisches Syndrom (HUS) Assoziation zu infektisen


Durchfallerkrankung druch EHEC

Gaucher (Mb. ~ ) = Lipidspeicherkrh., Defekt: Glukozerebrosidase, Speicherg. von


Zerebrosid im RES von Milz, Leber, KM, Nll., letal im 1. Lbj.

Gaucher Zellen = in Leber und Milz; ballonierte Zellen (Cytoplasma erinnert an zerknlltes
Zeitungspapier)
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Gefgedilatation = durch Vernarbung gebildete SchwielenMusklefasern verlieren Kontakt


untereinander

Gelineau-Syndrom = Narkolepsie mit typischen Schlaganfllen

Gell-Stimmgabelversuch = Beweis fr fixierte Gehrknchelchenkette und dadurch


verursachte Schalleitungsschwerhrigkeit

Gellertschuss = kommt es whrend des Fluges zur Ablenkung des Geschosses

gemischter Thrombus = 1. Abscheidungsthrombus, 2. Gerinnungsthrombus

Genetic-Drift = nderung genetischer Zusammensetzung von einer Generation auf nchste

Gerinnungsthrombus = keine Verbindung zum Endothel (das macht ihn gefhrlich)

Gerstmann-Strussler-Scheinker Syndrom = aut. vererbt, amyloide Plaques im ZNS,


Degeneration der grauen Substanz, Manifestation zw. 40-50.Lj

Geste antagonistique = Phnomen durch Hilfsgriffe den Bewegungsablauf zu beeinflussen bei


Dystonien

Getzowa Struma = mit Hrthle Zellen, Adenom mit eosinophilen Zellen

Ghon-(Kss-)Herd / Tuberkel = verkalkter tuberkulser Primrherd der Lunge als peripher


Anteil des Primrkomplexes

Gianotti-Crosti-Syndrom = Acrodermatitis papulosa eruptiva infantilis (durch Hep. B


-->Erstinfektion, lichenoidpapulses Exanthem; DD: Crosti-Gianotti (hier zustzlich
Juckreiz, Coxsackie 16)

Gibbus angularis = Buckel durch vermehrte Brustkyphose bedingt

Giemsa-Frbung = Frbemethodik: blau: ZK, Bakterien, basophile Substanzen; rot:


eosinophiles Zytoplasma + Granula, kollagene Fasern; violett: Mastzellen; grn: Melanin

Giffordsches Zeichen = erschwertes Ektropionieren des Oberlides

Gilbert-Syndrom = Morbus Meulengracht = autos.-rez., Defekt zytosol. Proteine, die nicht


konjug. Bilirubin binden -> Strg. d. Aufn. in Leberzelle, Transportikterus

GIST = GI-Stroma Tumor, von Mesenchym, c-kit Protoonkogen (Tyrosinkinaserezeptor


-->Imatinib als TK-Inhibitor)

Glanzmann-Naegeli-Syndrom = Thrombastheni, autosom.-rez., verhindert


Thrombozytenaggregation bei fehlenden Membranprotein

Gleichgewichtsversuche = Romberg; Unterberger-Tretversuch; Finger-Nase-Versuch;

Gliom = von Neuroglia (Oligodendrozyten) ausgehender Tumor (benigne)


1. Astrozytom: vor allem Stammhirn, kleinzystische Degeneration
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2.Oligodendrogliom: vor allem Schlfenlappen

Glioblastom = hochmaligne, buntes Bild auf Schnittflche, Leopardenfellstruktur durch


Nekrosebereiche

Glissement = sicheres Zeichen bei congenitaler HftgelenksdysplasieVerschieblichkeit des


Hftkopfes gegen Os ilium ohne Schnappen

Globus hystericus = psychosom. wrgendes Enge-/Fremdkrpergefhl

Glucokortikoide = hemmen intestinale Ca2+ Absorption

Glykolysehemmer = bei Blutentnahme, Perchloressigsure, Uranylacetat, Na+Fluorid

Gneis = fest haftende Schuppung am Kopf bei seborrhoische Suglingsdermatitis

Goltz-Gorlin Syndrom = Basalzellnaevussyndrom, nvoide Phakomatose

Goodpasture-Syndrom = Antikrper gegen glomerulre u. alveolre Basalmembranen ->


rapider, oft tdlicher Verlauf. Genese = unbekannt

Goodsall Regel = Analfisteln oberhalb Analhorizont-->senkrecht auf Anus, unterhalb


Analhorizont-->bogenfrmig, enden 6 Uhr

Gordon-Reflex = Reflexmuster wie beim Babinski-Reflex Reflex durch Kneten der


Wadenmuskulatur

Gordon Test = Nachweis einer exsudativen Enteropathie (J-Polyvinylpyrrolidon im Stuhl)

Gorlin-Syndrom = C-Zell Ca + Phochromozytom + Ganglioneuromatose + marfanoider


Habitus (MEN 2b)

Gowers-Zeichen = Kind kann sich nicht ohne Hilfe der Arme aufrichten (Bei Duchenne
Muskeldystrophie-->Beginn im Beckengrtel-OS-Bereich)

Gradenigo-Syndrom = Syndrom der Felsenbeinspitze parietale Kopfschmerzen, durch


fortgeleitete Entzndung des InnenohrsTrigeminusreizung, Abduzensparese bei Mastoiditis

Graefe-Zeichen = Zurckbleiben Oberlid bei Blicksenkung bei endokriner Orbitopathie bei Mb.
Basedow

Graham-Little-Lassur Syndrom = Lichen ruber acuminatus, follikulrer Befall der Axilla und
Genitalbehaarung, narbige Alopzie

Graham-Steel Gerusch = bei relativer Pulmonalinsuffizienz (wegen pulmonaler Hypertonie mit


berdehnung des Klappenansatzringes), gieendes Diastolikum im Anschlu des 2. HT

Granuloma fisuratum = Druckschwiele z.B. durch Brille

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Grau-Syndrom = Grey-Syndrom bei Neugeborenen durch Chloramphenicolbehandlung wegen


einer Enzymschwche-->mangelnde Entgiftung--> Erbrechen, Atemnot und Tod, wenn das
Medikament nicht rechtzeitig abgesetzt wird

Grawitz-Tumor = Nieren Ca

Gregg-Syndrom = Embriopathia rubeolosa = Rtelnembryopathie

Grey Turner Zeichen = blaue Flecken im Flankenbereich bei akuter Pankreatitis

Grocco-Rauchfusssche Dreieck= kleiner basaler Dmpfungsbezirk auf der Gegenseite eines


Pleuraergues

Grouchy-(de) Syndrom = Deletion des kurzen oder partiell des langen Arms von Chr. 18
18p- bzw. 18q-Syndrom

Gsell-Erdheim-Syndrom = Erdheim-Gsell-Syndrom = ideopath. zystische Medianekrose und


Elastodystrophie der Aorta mit Tendenz zur Ruptur (Urs. eines Aneurisma dissecans)

Guajak-Test = Test aus occultes Blut im Stuhl, Prinzip: H2O2-Spaltung durch HmoglobinPeroxidase, mu an 3 folgenden Tagen erfolgen, eisenhaltige Medikamente mssen abgesetzt,
Ernhrung und Blutungen bercksichtigt werden

Guarnieri-Krperchen = extranucler gelegene rundl., in der Giemsa-Frbung intensiv rot


frbbare Zelleinschlsse in von Poxviridae befallenen Epithelzn (Pocken!)

Guillain-Barr-Syndrom = neurogene Muskelatrophie durch Schdigung der spinalen Wurzeln,


meist nach CMV oder Ebstein Barr Virus Infektion; Dissociation albuminocytologique
(typischer LiquorbefundEiweierhhung ohne Zellzahlerhhung, DD: raumfordernde
Prozesse)

Gunn-Zeichen = sanduhrartige Verengung der Venen an den Kreuzungsstellen in Netzhaut

Gnther (Mb. ~) = kongenitale erythropoetische Porphyrie -> allgemein erhhte


Porphyrinausscheidung, besonders Uroporphyrin I

Guthrie-(Hemm-) Test = Test auf PKU am 5. Tag post partum

Guttmann Zeichen= Schwellung der Nasen-und Bronchialschleimhaut bei spinalem Schock

Haarwachstumszyklen = anagen1000d; telogen100d; katagen10d

Hackengang = Ausfall M. trizeps surae, kurze Schritte, kein Zehenspitzenstand

Haferzell-Ca = oat cell Ca, kleinzelliger Bronchial Ca

Haftersche Ringe = sophagus Engen (Vestibulum oesophageale, Cardia, Diaphragma)

Haglund-Ferse = Knochenerhebung des hinteren oberen seitlichen Randes des Os calcaneus im


Ansatz der AchillessehneBelastungschmerz der Ferse
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Hailey-Hailey (Mb.~) = aut.-dom. in groen Krperfalten nach Pubertt-->Blasen (Pemphigus


chronicus benigens familiaris)

Halbwertszeit (effiziente ~) = HWZHWZphys x HWZbiol //HWZphys + HWZbiol

Halitosis = Abatmung von Geruchsstoffen aus tiefer liegenden Organen

Hallervorden-Spatz-Krankheit = Hauptform der neuroaxonalen Dystrophie, idiopathischer


Zerfall der Axon best. Kerngebiete im ZNS, Eye of the tiger Zeichen im Globus pallidus

Hamartie = whrend Embryogenese fehlerhafte Gewebszusammensetzung mit regulrer


Ausdifferenzierung

Hamartom = Geschwulstbildung aus Hamartie (benigne), z.B. Naevi und Angiome

Hamartoblastom = maligne Geschwulst einer Hamartie

Hmatin = aus Hb bei Einwirkung von HCl

Hmatochezie = rtliches Blut dem Stuhl beigemengt

Hmatoidin = eisenfreies Pigment (=indirektes Bili)

Hmatozoidin = Malariapigment in Ery`s (Fe2+ nicht anfrbbar mit Berliner Blaunur Fe3+)

Hamman-Rich-Syndrom = akute Verlaufsform einer idiopathischen Lungenfibrose (Tod


innerhalb 6 Monaten)

Hammond Syndrom = beidseitige Athetose durch perinatalen Hirnschaden

Hmodilution = Blutverdnnung

hmorrhagische Diathese = erhhte Blutungsbereitschaft (bei DIC, Thrombozytopenie,


Hmophilie)

Hmosiderin = Fe3+ Pigment

Hampton-Linie = rngenolog. Aufhellungslinie, die bei der im Profil dargestellten


Magenwandnische den unterminierten Schleimhautrand wiedergibt; Hinweis auf Gutartigkeit
eines Ulcus ventriculi

Hand-Schller-Christian Krankheit = Histiozytose X, gelbbraune, schuppende Papeln,


Landkartenschdel, Diabetes insipidus, Exophthalmus

Hanken-Bngner-Leitband = Leitschiene fr zentr. Achsensegment aus proliferierenden


Schwann-zn um nach Durchtrennung Kontakt zum peripheren Teil herzustellen

Hardy-Weinberg-Gesetz = Wenn in einer vllig durchmischten Bevlkerung ohne Auslese u.


Mutation 2 Allele A und B mit den Hufigkeiten p und q vorhanden sind, stehen in jeder
Generation die Genotypen AA, AB und BB im Verhltnis p2 : 2pq : q2; 1= p2+2pq+q2
-Errechnung Heterozygotenfrequenz bei bekannter Homozygotie (autos.-rez.);
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q=Wurzel aus p2 (wenn q sehr gering, da p1, weil p+q=1); Heterozygotenhufigkeit:


2pq=2x1xq (Bsp.: q2=1:10000, q=1:100; p+q=1; p=99/100~1; 2pq=2x1x1/100 2/100=1/50);
Hufigkeitsverteilung (p2 und q2), Genfrequenz (p und q)

Harrison-Furche = horizontale Furche in Zwerchfellhhe am Thorax bei Glockenfrmiger


Thoraxdeformierng oder Rachitis

Hartmann Stumpf = bei Kolektomie, verbleibendes blindes Rectum

Hartmann Tasche = Gallenblasendivertikel am Infundibulum

Hartnup-Syndrom = Strung des AS-SW mit renaler Hyperaminoazidurie (Tryptophan-AbbauBlock u. Strung der Nikotinsure-Synthese; autosom.-dom.), Transportdefekt auch im Darm;
cerebellare Ataxie, Lichtdermatose, vermehrte Ausscheidung neutraler AS im Harn

Hashimoto-Thyreoiditis -> Antikrper gegen Thyreoglobulin (Immunreaktion verzgerter Typ)


=> Lymphozyteninfiltrate (Lymphfollikel), Struma, Parenchymuntergang

Hasner-Falte = Plica lacrimalis, verdeckt Einmndungsgang des Ductus lacrimalis im unteren


Nasengang

Hassal-Krperchen = konzentr. geschichtete Gebilde im Thymusmark, Retikulumzn, wahrsch.


Reste der ursprngl. epithelialen Anlagen

Haudek- Ulkusnische = sichtbarer Ausgu bei Ulcus ventrikuli mittels Ba- KM


(Kontrastmittel)

Hayen-Lsung = Quecksilber(II)-chlorid, NaSO3 und NaCl (0,25% + 2,5% + 0,5%) in dest.


Wasser (Verdnnungsflssigkeit fr Ery-zhlung)

Head`sche Zonen = Schmerzprojektion von Eingeweideschmerz in die Haut (Hyperalgesie,


Hypersthesie)

Hebreden Arthrose = Arthrose in DIP

Hedinger Syndrom = cardiale Manifestation des Karzinoid Syndroms (Endokardfibrose) es


kommt zur Endocarditis valvularis tricuspidalis fibrosa retrahens

Heerfordt-Syndrom = Febris uveoparotidea, Parotisschwellung bei Mb. Boeck

Hegglin Syndrom = mechanische Kammersystole endet frher als die elektrische


Kammersystole (2.HT fllt frher als 0,02 sec vor der T-Welle ein

Heilmeyer-Schner Erythroblastose = chronische reine Erythroblastose des Erwachsenen

Heimlich-Handgriff = bei Bolusverschlu der Atemwege-->Oberbauchkompression

Heine-Medin Krankheit = Polio ( PM-Virus Typ I: Brunhild, Typ II Lansig, Typ III Leon)

Heinicke-Mikulicz OP = SPV+Pylorusplastik (Myotomie in Lngsrichtung+Naht quer)


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Heinz- Krper = in Erys blaue Einschlsse, die bei Hb- und Enzymdefekten nach
Brillantkresylblaufrbung auftreten

Hellin-Regel = Vorkommen von Zwillingen in einer Population mit der Hufigkeit 1: 85,
Drillingsgeburten 1 : 852 , Vierlingsgeburten 1: 853

HELLP Syndrom = haemolysis, elevated liver enzyms, low platelet count

Hemicrania periodica neuralgiformis = Erythroprosopalgie, Bing-Horton (Mb.~)


Clusterkopfschmerz bei aseptische Entzndung Sinus cavernosus o. V. ophthalmica sup.

hemizygot = Vorhandensein eines X-chromosomalen Merkmals beim Mann

Henoch-Bergeron Syndrom = Chorea electrica, nach Enzephalitis lethargica sive epidemica


(Fleckfieber Enzephalitis)

Hensen Krper = sER im Apikaldrittel von ueren Haarzellen

Herbstlaub-Leber = chronische Leberstauung

Hering Kanle = Canaliculi biliferi, die erstesmal Epithelzellen ihrer Kanle aufzeigen

Hermaphrodismus = X0/XYpostzygotischer Verlust von Y-Chr. (Pseudhermaphroditismus


masculinum); XX/XYDoppelbefruchtung eines zweikernigen Eies (echter
Hermaphroditismus); XX-MnnerTranslokation des Y-Chromosoms

Herpangina Zakorsky = Pharyngitis vesicularis, sagohnliche Blschen

herpetiforme Ausbreitung = in Gruppen

Herpin-Janz-Syndrom = Impulsiv petit mal, Myoklonien der oberen Extremitt, kein Sturz zu
Boden

Hertoghe Zeichen = Rarefizierung der lateralen Augenbrauen (bei Atopikern)

Herxheimer-Reaktion = Endotoxinschock bei Typhustherapiebeginn mit Chloramphenicol

Herz3 Muskelbndel, die Weiterleitung vom Sinusknoten zum AV-Knoten weiterleiten


a) Bachmann-Bndel (anterior-krzester und wichtigster, besitzt Leitungsfasern in den
linken Vorhof)
b)Wenkebach-Bndel (mittlere)
c)Thorel-Bndel (posterior-lang)

Herzfehler-Assoziation = 1.Turner-S. (Aortenisthmusstenose), 2.Marfan-S.


(Mitralklappenfehler), 3.Trisomie 21 (atrioventrikulr + ventrikulre Septumdefekte)

Herzgeruschlautstrkeeinteilung nach Lewin und Silbermann = leise: 1/6 Distanzgerusch:6/6

Herzmuskelhypertrophie = konzentrischbei Druckatrophie, exzentrischbei


Volumenbelastung
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heterophile Antikrper = knnen mit Ag unterschiedlicher Spezies reagieren

Heterosis = Heterozygotenvorteil, blancierter Polymorphismus, wenn Gen (trotz Nachteil fr


Gentrger) gehuft vorkommt und nicht durch Mutation zu erklren ist (Bsp.
Sichelzellanmie4% Homozygot in Malariagebiet p2=0,04p=0,2 (20%haben Mutation,
damit haben 80% kein kranken Gen, weil: p+q=1, dann Heterozygotenberechnung: mit HardyWeinberg-Gesetz: 0,04+2x0,2x0,8+0,64=1, 2x0,2x0,80,32 also 32%)

HFE-Gen = aut.-rez. Mutation bei hereditrer Hmochromatose (90% C282Y-Mutation, 5%


heterozygot mit zustzlich H63D Mutation-->compound Heterozygote)

Hidradenom = benigne epitheliale Tumore der apokrinen Schweidrsen

Hilgenreimer Zeichen = sicheres Zeichen bei congenitaler HftgelenksdysplasieLuxation und


Reposition des Hftkopfes

Hill-Sachs Linie = Impression Pfannerand posterolateral am Humeruskopf-->Luxation

Hiob-Syndrom = Hyper IgE-Syndrom, Granulozytenfunktionsstrung

Hirninfarktstadien = 1.Erbleichung, 2.Erweichung, 3.Kolliquationsnekrose,


4.Vernarbungsstadium

Hirschberg Test = Beleuchtung beider Pupillen mit seitengleicher Lokalisation des Lichtreflexes
bei Parallelstand der Augen

His-Winkel = sophago-gastr. Winkel = rntgenolog. darstellbar, durch Bauchabschnitt d.


sophagus + med. Kontur der Magenblase (Fornix) gebildet normal: spitz, bei Kardiainsuff.
offener Winkel

histrionische Persnlichkeit = dramatische Selbstdarstellung, theatralisch

HNPCC = Lynch Syndrom, hereditr nicht polypses Colon Ca, E-Cadherin Gen betroffen

Hodgkin (Mb. ~) = Lymphogranulomatose -> Vergrerung zervikaler/mediastinaler


Lymphknoten Die lymphozytenreiche Form hat die beste Prognose. Es finden sich u.a.
eosinophile Granulos, Sternberg-Riesenzellen und Hodgkin-Zellen

Hodgkin-Typen = nodulr-sklerosieren (30.Lj.); lymphozytenreich (40.Lj. gute Prognose);


Mischtyp (60.-80.Lj.); lymphozytenarm (70.-80.Lj. schlechte Prognose)

Hodgkin-Zellen = Zn mit blastomatsen Kern und auffllig prominenten Nucleolus

Hoesch-Test s. Ehrlich-Reagenz

Hofbauer-Zellen = in der Placenta vorkommende Zn des Makrophagensystems

Hofmann-Elimination = Zerlegung eines Molekls allein durch nderung von Temperatur und
pH-Wert (z.B. Vencuronium)
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Hoffmann-Tinel Zeichen = elektrisierende Missempfindung bei Beklopfen des N. medianus am


Karpaltunnel

Hoign-Syndrom = nichtallergische Schocksymptomatik

Holzknecht-Raum = Raum zw. Herz + WS beim R in Fechterstellung (re vord.


Schrgdurchmesser), verkleinert bei Mitralfehlern

Holzspannphnomen = bei Pityriasis versicolor (Malasezia furfur), bei Strich ber Herd
entsteht eine weiliche zersplitterte Schuppe

Homer-Wright-Rosetten = Pseudorosetten beim Medulloblastom

Homans Test = Wadenschmerz bei Dorsalflexion des Fues bei US-Thrombose

Hoppe-Goldflam Krankheit = Myasthenia gravis

Hordeolum = Gerstenkorn, meist Meibomsche Drse, schmerzhaft!, nicht granulomatse


Infektion

Horner-Syndrom (-Trias) = Sympathikusausfall am Kopf -> Ptosis (Oberlid hngt ), Miosis,


Enophthalmus

Horopter = Projektionsebene (korrespondierende Stellen beider Netzhute bilden Bild ab)

Horten (Mb.~) = Arteriitis temporalis, BSG titrierte Kortisongabe!

Hounsfield- Einheiten = nach dem CT- Erfinder benannte Dichteeinheiten im CT zur


Gewebsbeurteilung im Vgl. mit bekannten Geweben

Howship-Romberg Phnomen = Reizung N. obturatorius verursacht Schmerzen, die ins Knie


ausstrahlen

HPS = hepatopulmonales Syndrom

HRS = hepatorrenales Syndrom, Oligurie bei dekompensierter Leberzirrhose ohne Hinweis auf
eine Nierenerkrankung (Patho-->Vasokonstriktion)

Hftgelenksdysplasie, congenitale Abduktionshemmung

HUNT-Syndrom = progressive Pallidum Atrophie

Hunter-Syndrom = Mukopolysaccharidose Typ II (X-chrom.-rez.); klin. keine Unterscheidung


vom Typ I [Pfaundler-Hurler-Syndrom] aber unterschiedl. Enzymdefekt)

HURST-Syndrom = akut hmorrhagische Leukenzephalitis

Hrthle Tumor = Getzowa Struma, feingranulierte eosinophile Zellen, Adenom

Hutchinson-Trias = Lues connataSchneidezahndefekt (Tonnenform), Keratitis


parenchymatosa, Innenohrschwerhrigkeit bei Otitis interna

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Hutchinson Zeichen = Bei Zoster ophthalmicus, Mitbeteiligung des medialen


Nasenrckens:hinweisend auf Mitbeteiligung des N. nasociliaris (versorgt auch Hornhaut)

Hutch`s Divertikel = kongenitales Divertikel im Gebiet des Hiatus uretericus, infolge von
Schwche der Blasenwandmuskulatur

HY-Antigen = verantwortlich fr Entwicklung interstitieller Hodenzellen in Gonadenleiste


whrend Embryonalentwicklung

hyaliner Thrombus = im Rahmen von DIC

Hydantoin-Syndrom = durch Antiepileptika, pr-und postpartaler Wachstumsrckstand,


geistige Retardierung, Mikroencephalie, kraniofaziale Dysmorphien, Phalangenverkrzung

Hyperhidrosis oleosa = Hyperhidrosis (erhhte Schweisekr.) und Seborrhoe (erhhte


Taldrsensekr.)

Hypericin = Wirkstoff des Johanneskraut (Monoaminooxadasehemmer)

Hyperostosis frontalis interna = im Rahmen eines Morgagni Syndroms nichttumorse


Verdickung der Tabula interna des Os frontale in Kombination mit Fettsucht, Amenorrh,
Virilismus, Hypertonie bei lteren Frauen

Hypersplenismus = Panzytopenie als Folge

hypertensive Vernderungen im Hirn = Status lacunarisErweichung und Zystenbildung;


Status cribrosusperivasal freigeschlagene Hohlrume durch pulsierende Arterien

Hyperthyreose = Creatinkinase erhht

Hypertonie = 1.essentielle, 2. renale, 3.endokrine, 4.kardiovaskulre, 5.neurogen


(2-5symptomatische)

Hypertonie, gekpfte=wenn bei dekompensierter Linksherzinsuffizienz (aufgrund einer


Hypertonie) der RR fllt

Hyphema = Einblutung in vordere Augenkammer, gefhrlich!

Hypocalcmie bei Hyperphosphatmie

Hyposphagma = Einblutung in die Bindehaut, nicht gefhrlich, keine Behandlung ntig

Hypothyreose = bei angeborener Hypothyreose ist alkalische Phophatase vermindert, bei


Hyperthyreose erhht

Ictus = Epilepsie

Imbezillitt = IQ 35-49, Schwachsinn (50% idiopathisch)

Immunhistologie = Peroxidase und Esterase Reaktion


-CML und Promyelozytenleukmie: Napthyl-Chlorazetat-Esterase positiv
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-CLL: alkalische Leukozytenphosphatase


-ALL: PAS positiv

Infarkte = a) arteriell: 1.anmischer I. (Herz, Gehirn, Niere, Milz); 2.hmorrhagischer I.


(Lunge, Darmwegen doppelter Gefversorgung) b) vens: 3.hmorrhagische Infarzierung
(vense Abflustrung bedingt Infarkt)

Iridodialyse = Abriss der Iris von der Irisbasis

Iris bombata = Vorwlbung der peripheren Iris

Irisblendenphnomen = Anreicherung des KM im Zentrum eines Hmangioms

ISAACS Syndrom = Scleroderma adultorum (Buschke) Ak gegen K+Kanle

Isochromosom = Chromosomteilung in 2. Meiotischer Teilung in Querrichtung

Isonicotinsurehydrazid = INH, Cave bei N-Acetyl-Transferase-Mangel (da behinderter


Abbau), auch Hydralazin vorsicht!, INHPolyneuritiden, HydralazinLupus, druch Bildung
von antinukleren Ak

Isotope = unterschiedliche Anzahl von Neutronen bei gleicher Kernladungszahl

Itai-Itai-Krankheit = Cadmiumvergiftung, Knochenerkrankung mit Frakturtendenz

Jaccoud-Arthritis = bei rheumatischem Fieber, akut wandernde Arthritis

Jackson Phnomen = Kompression Brust-->Einziehung der Haut ber Tumor

Jackson-Syndrom = Hypoglossus Parese unterhalb Medulla oblongata geschdigt

Jacob-Creutzfeld-Erkrankung = Neuronendegeneration von Gro- u. Kleinhirn = slow-virusInfekt

Jadassohn-Lewandousky Syndrom = Pachyonychie, Palmoplantare Keratose, Leukokeratosen

Jaffe-Lichtenstein (Mb.~) = Strung Knorpelentwicklung, fibrse Dysplasie, bei


Rhrenknochen entstehen fibrse Herde

Jamais-vu = Pedant zu Deja-vu (Vertrautheit)Entfremdung

Janetta OP = neurovaskulre Dekompression nach Janetta, N. trigeminus wird durch


Gefschlinge (A. cerebelli sup. oder. inf. ant.) komprimiert

Jeep-Disease = Pilonidalsinus, Sakraldermoid

Jendrassik-Handgriff = Verstrkung der Eigenreflexe der unteren Extremitt Bahnung


Patient zieht ineinander gehakte Hnde krftig auseinander

Jervell-Lange-Nielsen Syndrom = erbliche QT-Verlngerung mit kongenitaler


Schwerhrigkeitparoxysmales Kammerflimmern (Torsade de pointes)
(siehe auch Romano-Ward-Syndromohne Taubheit)
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Joubert Syndrom = aut.-rez., Kleinhirnhypoplasie, Nystagmus, Ataxie, Hyperventilation

Jngling-Syndrom = Ostitis multiplex cystoides, zystische Umwandlung der Phalangen der


Finger bei Mb. Boeck

Kabuki-Make up Syndrom = nach Schminkart japan. Schauspieler benannt: Augenlidspalte,


dysplastische Ohrmuschel, geistige Retardierung

Kahler (Mb. ~) = Syn. fr Plasmozytom = multiples Myelom, IgA und IgG

Kallmann-Syndrom = Defekt Bulbus olfactorius mit Hypogonadotropen Hypogonadismus,


Hyperprolaktinmie, AnosmieFolge: Pubertas praecox

Kaposi-Sarkom = Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum, meist symm., anfangs v.


a. an den (unteren) Extremitten auftretende von Blutungen nodulre bis plaqueartige
Effloureszenzen im Bereich d. Haut u. d. subkutanen Bgw. von brunl. livider Farbe,
spindelzelliges (rundzelliges) Sarkom mit reichlich Gefneubildung

Karpaltunnel = Eminentia carpi ulnaris (Os hamatum+Os pisiforme), Eminentia carpi radialis
(Os trapezium+Os scaphoideum), Lig. carpi transversum

Karymbiforme Ausbreitung = doldenfrmig (kleine Herde um greren Herd herum)

Kasabach-Merrit Syndrom = Hmangiomatose mit Verbrauchskoagulopathie

Katzen-Schrei-Syndrom = Verlust kurzer Arm (p) von Chr. 5

Katzenzhnchen = hypertrophe Analpapille-->vergrerte embryonale Proktodermalmembran

Kausalgien = brennende Schmerzen im Rahmen neuritischer Prozesse (dumpf-brennender,


schlecht abgrenzbarer Schmerz)

Kayser-Fleischer-Kornealring = Kupferspeicherung in der Kornea bei M. Wilson

Kearns-Sayre Syndrom = Ophthalmoplegie plusmitochondriale Myopathie, aut.-dom. o.


aut.-rez. Strung der ACh-Rezeptoren (Cyt. C-Oxidase Mangel)

Kehr Zeichen = Head Zone, linke Schulter bei Milzruptur

Keith-Wagener-Barker Klassifikation = I:Kreuzungsphnomen, II:Silberdrahtarterien,


III:Cotton wool, IV: Papillendem , bei retinalen Geferkrankung (Hypertonie)

Kennedy Syndrom = x-chromosomal, CAG Expansion im Androgenrezeptorgen, beginnt um


40.Lj. Gesichts-und Schlundmuskulatur, proximale Muskelschwche und Atrophie,
Gynkomastie, Hodenatrophie

Kent- Bndel = akzessor. Verbindg. unterschiedl. Lokalisation zw. Vorhof und Kammer mit
hherer Reizleitungsgeschw. als AV-Knoten, daher vorzeitige Kammerdepolarisation mit
typischen Vernderungen d Depolarisationsphase; s. Wolff-P-W-Syndr.

Keratokonjunctivitis nummularis = Keratokonjunctivitis epidemica (Adenoviren)


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Kerion Celsi = Trichophytia profunda (Trichomykose)

Kerley-A-Linien = in den Lungenfeldern radir zum Hilus gerichtete Streifung infolge


aufgestauter intralobulrer Lymphbahnen (R)

Kerley-B-Linien im Thorax-Rntgen sind sonst nicht sichtbare Interlobrspalten (incl. Lymphe)


z.B. bei Lungendem und Lymphangiosis carcinomatosa

Kerma = kinetic energy released in mater [Gy]; Summe der Energie, die beim ersten Sto eines
Photons bertragen wird

Kernigsches Zeichen = bei ZNS-Reizung--> Unmglichkeit von Streckung/Beugung des


Kniegelenks im Liegen. Beugung des Hftgelenks -> reflektorische Beugung des KG

Kibbler Hautfalten = bei schmerzhaften Pannikulosen verdickte, schmerzhafte Hautfalten beim


Abheben von Unterlage

Kienbck (Mb.~) = Os lunatum Knochenmalazie

Kiesselbach(i) (Locus ~) = an suprapapillren vensen Plexus reiche Stelle des Nasenseptums


(bergang der ueren Haut in Flimmerepithel der Schleimhaut) oft mit Epithelmetaplasie,
Venektasen, Exkoriationen, hufiger Ort des Nasenblutens

Killian-Muskellcke = Muskellcke zwischen M. constrictor pharyngis inf. und M.


cricopharyngeus (hier Zenkerdivertikel)

Kiloh-Nevin Syndrom = Schdigung d. motorischen N. interosseus ant. am prox. UA

Kimmelstiel-Wilson = nodulre Glomerulosklerose bei Diabetes mellitus -> nodulre hyaline


Verdickung der Mesangien (Sttz-Bdgwb.) der Nierenglomerula

Kindermdchenluxation = Mb. Cassaignac, Nurse elbow

Kirschroter Fleck in der Macula bei:


Mb. Tay-Sachs (-Hexosaminidase A-Mangel)
Mb. Sandhoff (-Hexosaminidase A + B-Mangel
Mb. Nieman Pick (Sphingomyelinasemangel)
GM1+GM2 Gangliosidose (-Galaktosidasemangel)
Sialidose I +II (Sialidase/Neuraminidasemangel)

Klatskin-Tumor = am Zusammenflu des rechten und linken Ductus hepaticus im Bereich der
Leberpforte

Klavus = Hhnerauge

Kleine-Levin-Syndrom = bei jungen Mnnder mit BulimieSchlafsucht von evtl. mehrtgiger


Dauer

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Klinefelter = Trisomie XXY (XXXY) -> eunuchoidaler Hypogonadismus m. TestosteronErniedrigung -> fehlende mnnliche Behaarung, Oligophrenie etc.

Klinodaktylie = Einwrtsbewegung der Kleinfinger (bei Down-Syndrom)

Klippel-Feil-Syndrom = Schiefhals durch Blockwirbelbildung (Sprengeldeformitt, wenn mit

Schulterblatthochstand)

Klippel-Trenaunay Syndrom = Naevus einer Extremitt mit Varikose und streifigen


Riesenwuchs

kloakogenes Ca = bergangsepithel Ca in Analregion

Klver-Bucy Syndrom = ausgeprgte Hyperoralitt, zustzlich Gefrigkeit, Hypersexualitt


(im engl. Sprachgebrauch Amentia genannt)

Klumpke-Lhmung = untere Plexuslhmung (C7,8 geschdigt durch Geburt), N. ulnairs,


Atrophie: M. interossei, M. lumbricales

Knipsreflex = ber Fingernagel fahrenKontraktion Finger und Daumen

Kotane = reifes Teratomalle Gewebearten enthalten

Kogoj Phnomen = Ekzem kann auch isomorph gereizt werden

Khler (Mb.~) Typ I = Os naviculare pedi Malazie

Khler (Mb.~) Typ II = Metatarsalkopf Malazie II-IV

Koenen Tumor = Nagelfalzfibrom (in Pubertt)

Kohlrauscher Knick = bergang Zpfchen-->Stbchen Sehen

Kohnsche Poren = Verbindung der Alveolarlichtungen bei Lobrpneumonie im Stadium der


grauen Hepatisation, dichtes fibrinses Exsudat kann durch K.-P. in andere Aleolarlichtungen

Koilozyten = fr Virusinfektion typische Zellvernderungen der Intermedirzellen des PE der


Vagina (bei HPV indutzierten Kondylomen)

Kollagenopathie = genetisch determinierte Kollagensynthesestrung

Kollagenosen = erworben, durch immunologischen Proze induzierte Erkrankung

Kolobom = Augenbecherspalte, durch A. hyoloidea

Komedo-Ca = Mamma-Ca, MilchgangsCa; Schnittflche: Tumormasse zerfllt im


Milchgangkann herausgedrckt werden wie Mitesser

Kompliment-Bindungs-Reaktion = KBR, 1. Ag und Ak und standardisierte


KomplementmengeAg bindet Ak und gebundender Ak aktiviert Komplement ber Fc-Teil
2.verbleibendes Komplement lysiert dann zugesetzte Hammelery`s proportional zur
vorhandenen Komplementmenge, die nicht bei Schritt 1 verbraucht wurde
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Knig (Mb.~) = spontane Osteonekrose distale mediale Femurepiphyse

Konkardenphnomen = im Sono bei Mb. Crohn durch dematse Darmwand

Konkordanz = vollstndiges bereinstimmen zweier Personen in einem Merkmal

Koplik- Flecken = bei Masern 2...3 d vor Ausbruch d. Exanthems -> auf Wangenschleimhaut
gg.ber Molaren

Kossa-Frbung = stellt Kalk im Histoprp. dar

Kostmann Syndrom = infantile hereditre Agranulozytose, aut.-rez. Neutrophilie <200/l

Koyanagie-Harada Syndrom = Autoimmun Ak gegen Melanozyten Ag-->Auge, Haut, ZNS

Kozevnikow Syndrom = Epilepsia partialis continua, streng auf eine Krperstelle lokalisierte
myoklonische Zuckungen

Krabbe (Mb.~) = Globoid-zn-Leukodystrophie, Galaktozerebrosid-Lipidose, Form der


Leukodystrophie mit Ablagerung von Zerebrosiden im ZNS v.a. in mehrkernigen Riesen-zn
(Globoid-zn) demyelinisierter Bereiche

Kraniotabes = weiche, eindrckbare Schdelkalotte

Krebsfchen = R-Mammographiesternfrmige inhomogene Verdichtungen mit Auslufern


(Krebsfchen)

Kremer Test = in-vitro Test zu Darstellung der Interaktion zw. Spermien und Zervikalschleim

Kreuzbluttest = Major Test: Empfngerserum und Spenderery`s [Esse]


Minor Test: Spenderserum und Empfngerery`s [Ssee]

Krnleinschuss = Aussprengung des gesamten Schdels durch hydrodynamischer


Wechselwirkung des Geschosses

Krokodilstrnen = bei Lsion des N. intermedius durch Fehleinsprossung von Fasern der
Speicheldrse in die Trnendrse (Trnenfluss beim Essen)

Krokydolith = Blauasbest, am gefhrlichsten

Krukenberg-Tumor = Fibrosarcoma ovarii mucocellulare carcinomatodes = metastat.


Verkrebsung beider Ovarien bei Magen-(Darm-) Karzinom (histolog.: Siegelringzellen)

Kulduskopie = Douglaskopie

Kmmell-Punkt = Appendizitis- Schmerzpunkt re unterhalb des Nabels

Kupffersche Sternzellen = Phagozyten, lagern bei Virushepatitis Siderin u. Zeroidpigment ein

Kurzrock-Miller Test = Immunologischer Mucos-Sperma Test

Kumaul-Atmung = andauernde tiefe groe Atmung mit gleichbleibender Frequenz (bei


Azidose)
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Kttner-Tumor = chronisch sklerosierende Sialadenitis der Glandula submandibularis

Koller Test = Verschluikterus-->Quickwert normalisiert sich nach 24h nach Vit.K Gabe, bei
Parenchymschaden-->keine Quickwertnormalisierung

Korrelation = Begriff bezieht sich auf Phnotyp

Kulchitzky Zell Ca Typ I = gutartig, lange lokal begrenztes Bronchialkarzinoid

Kulchitzky Zell Ca Typ II = atypisches Bronchialkarzinoid, frhzeitige Metastasierung

Kulchitzky Zell Ca Typ III = neuroendokriner Tumor mit Hormonbildung (APUD)

Lachmann-Test = Ventralverschieblichkeit Tibia im 20 gebeugten Kniegelenk, positiv bei


rupturierten vorderen Kreuzband

Laennec-Lebercirrhose = alkoholische Lebercirrhose

Laford Krper = Polyglukosanablagerungen im Gehirn bei KH-Stoffwechselstrung (aut.-rez.


Chr. 21) siehe Unverricht-Lundberg Syndrom

Laktatdehydrogenase = LDH, Tetramer, H + M UE, LDH1HHHH (Herz), LDH5


MMMM (Skelettmuskel und Leber), T1/2 LDH1>LDH5, LDH1-Hydroxybutyrat-DH

Lambert-Eaton-Rocke-Syndrom = pseudomyasthenische Syndromparaneoplastisches


Syndrom bei malignen Tumoren im Brustraum mit Myasthenieartiger Muskelschwche der
oberen Armmuskulatur und Abschwchung der Muskeleigenreflexe

Lance-Adams Syndrom = generalisierte, regionale oder segmentale Myklonien aufgrund eines


hypoxischen Hirnschadens, Lsionen im Nucl. subthalamicus

Landau-Kleffner Syndrom = erworbene Aphasie mit Epilepsie im Kindesalter nach zuvor


normaler Sprachentwicklung

Landau-Reflex = reflektorisches Kopfheben + Durchbiegen des Rckens bei Schweben in


Bauchlage (zw. 3-9Lebensmonat bis 2. Lj.)

Landouzy-Dejerine Syndrom = aut.-dom. Chr. 4, Muskeldystrophiefazio-skapulohumeraler


Typ

Landrysche Paralyse = bei Poliomyelitis, Entzndung Medulla oblongata mit Ausbildung einer
akuten Bulbrparalyse

Landsteinregel = bei jedem Menschen treten nur Alloagglutinine auf, die nicht mit dem eigenen
ABO-Blutgruppen der Erys korrespondieren

Langhanssche Riesenzelle = aus Monozyten, bei Tuberkulose, Lepra, Syphilis und Sarkoidose

Lanzscher Punkt = rechtes mittleres Drittel der Verbindungslinie beider Spinae iliacae ant. sup.

Larsen-(Sinding-Johannsen) (Mb.~) = Patella Malazie


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Lasgue- Zeichen = Schmerzen in Ges- und OS durch Dehnung des N. ischiadicus


(gestrecktes Bein [liegender Patient] anhebenBandscheibenvorfall, ischias-meningeales
Syndrom)

Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom = gengebundene Anomalie mit Dysfunktion der


Hypophyse, autos.-rez., hypogonadotroper Hypogonadismus, Polydaktylie, Schwachsinn,
Stammfettsucht

Lawell-Eriksson-Syndrom = progressive Hepatitis mit Leberzirrhose im frhen Kindesalter


durch genet. bedingten 1-Antitrypsinmangel

Lebereisen Index = Eisenkonzentration Leber/Lebensalter >1,9 bei Siderosen


(Eisenspeicherkrankheit)

Lebersche Optikusatrophie = mitochondriale Erkrankung, bds. Visusverlust, Zentralskotom


(Punktmutation der mtDNA)

Ledderhose (~Mb.) = Fibromatose in der Plantaraponeurose

Lederer- Anmie = Wrmeautoantikrperanmie

Lederknarren = Lungenauskultationsbefund bei Pleuritis sicca

Legg-Calve-Perthes-(Waldenstrm) (Mb.~) = Caput femoris Malazie

Leig-Syndrom = subakut nekrotisierende Enzephalomyopathie, multifokale sym. Nekrose,


mitochondrial bedingte Epilepsie

Lennox-Gestaut Syndrom = akinetic seizures, Tonusverlust der


AntigravitationsmuskulaturSturz zu Boden, Beugungsmyoklonien

Lenegre (Mb.~) = AV Block wegen idiopathischer Degeneration des Reizleitungssystems

Leriche-Syndrom = Verschlu Aortenbifurkation

Lermoyez-Syndrom = Meniere mit Hrverbesserung im Anfall

Lesch-Nyhan-Syndrom = x-chrom.-rez. vererbte Stw.erkrankung (Mangel an HypoxanthinGuanin- Phosphoribosyl- Transferase = HGPT), die im Kindesalter zu Gicht fhrt,
Hyperurikmie, Spastizitt, geistige Retardierung

Leser-Trlat Syndrom = eruptive Aussaat von seborrhoischen Warzen (paraneoplastisch)

Leukmiemanifestationen = akute L. 1.-10.Lj.; CML40.-50.Lj.; CLL70.Lj.

Leukmiesymptome = AMLAuerstbchen, CMLMilzschwellung, PhiladelphiaChromosom (erniedrigte alkalische Leukozyten Phosphatase), Infiltration der Lebersinusoide,
CLLLymphknotenschwellung (erhhte alkalische Leukozyten Phosphatase), Infiltration der
Periportalfelder
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Lev (Mb.~) = AV Block wegen idiopathischer Sklerose/Kalziose des bindegewebigen


Herzgerstes

Levatidi-Frbung = Frbemethodik: schwarz: Treponema pallidum, Listeria monocytogenes

Leydig- (Zwischen-) Zellen = im Hoden produzieren unter Einflu von LH = ICSH ->
Testosteron

L5-Syndrom = Parese M. ext. hallucis longus und M. ext. dig. brevis, Tibialis post. Reflex
abgeschwcht

Lhermitte Zeichen = Meningismuszeichen (Rckenlage: passive Ventralflexion; Parsthesien an


Rumpf & Extremitten (Menigits, MS, spinale TU)

Li-Fraumeni-Syndrom = Inaktivierung des p53 Suppressorgens durch somatische Mutation,


familre Krebshufung, Chr. 17

Libmann-Sacks-Syndrom = Endocarditis Libmann-Sacks, abakterielle Endocarditis mit


greren Fibrinthromben auf Mitral- aber auch auf Aorten- und Pulmonalklappe sowie starker
Neigung zu entzndl. Infiltrationen bei system. Lupus erythematodes

Lichen = klein-papulses Exanthem (stecknadelkopfgroe Papeln)

Lichenifikation = Flechte, durch Akanthose (Vermehrung des Str. spinosum)Verdickung der


Haut mit vergrberte, flchigen Felderzeichnung, starker Juckreiz

Lieberkhn-Drsen = Glandulae intestinales, schlauchfrmige Epitheleinsenkungen


(Lieberkhn-Krypten) im Bereich der Lamina propria des Dnn- u. Dickdarms

Lila-Krankheit = Dermatomyositis

Linear-Elektronen-Transfer = Abnahme-(Protonen,Neutronen, ), -, (Photonen, e-)Strahlung

Linton-Linie = med. Malleolus bis Knie, in der Linie befinden sich Boyd, Cockett Gruppe

Linton Nachlas Sonde = bei Blutungen im Magenfundus

Linton-Test = Stauung und Anheben eines Beines mit VarikosisEntleerung der gestauten
Varizen ber suffizente tiefe Venen

Lipomatosis cordis = intertitielle Verfettung des Herzens

Liposuktion = Fettabsaugung

Lisch-Kntchen = kntchenfrmige Lsionen der Iris bei Neurofibromatose

Little (Mb.~) = Poliomyelitis = spastische Lhmung durch Hirnschaden u.a. auch bei PKU und
Kernikterus -> Porenzephalie (Zysten und Hhlenbildung), Ulegyrie (Gyri-Verkleinerung),
Status marmoratus und Hemisphrenatrophie
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Litzmann Obliquitt = siehe Asynklitismus

Lobus venae azygos = anatomische Variante, atypischer Verlauf V.azygos


bronchopulmonales Segment von rechter Lunge wird abgetrennt (aber normale Belftung)

Loge de Guyon = zwischen Os pisiforme und Hamulus ossis hamati

Lfgren-Syndrom = gnstige Form der Sarkoidose durch akuten selbstlimitierenden Verlauf


mit Trias: (Sprunggelenks-)Arthritis, Erythema nodosum, bihilre Adenopathie

Lhlein-Herdnephritis = thrombo-kapillre Glomerulonephritis nur eines Teils der segmental


befallenen Glomerula (immunpath. Herdnephritis); bei lnger andauernder Endocarditis lenta
(Strept. viridans)

Looser- Milkmann-Syndrom = siehe Milkmann-Syndrom

Looser-Umbauzonen = rntgenolog. im Knc sichtbare Aufhellungsstreifen, durch Auflockerung


des kristalloiden Systems (Entmineralisierung) u. kompensator. Bildung von osteoiden
Gewebe, knnen zu Ermdungsbrchen fhren

Louvel Zeichen = Schmerzen im Bein beim Husten bei Beinvenenthrombose

Lowe-Syndrom = Debre-de Toni-Fanconi Syndrom + Katarakt, Glaukom, Iriskolobom,


Osteoporose

Lowenberg-Test = Manschettedruck auf 60 und 120 mmHg-->Schmerzen, auf gesunder Seite


erst Schmerz ab 180mmHg

Lown-Ganong-Levine (LGL-)Syndrom = Prexzitation ber James Bndel (Kurzschlu


zwischen Vorhof und His-Bndel)

LP-X = Lipoprotein, abnorme Lipoproteinfraktionentsteht bei Serumkontakt mit Galle

Lubeluzole = Benzothiazolderivat, hemmt extrazellulre Glutamatfreisetzung und normalisiert


die neuronale bererregbarkeit in der ischmischen Penumbra

Lscher-Zwislocki-Test = Amplitudenmodulationen, bei Innenohrschwerhrigkeit ist die


Intensittsunterschiedsschwelle auf dem kranken Ohr niedriger, bei Schallleitungs-und
retrocochleren Strungen auf dem gesunden Ohr niedriger

LUF-Syndrom = luteinized unruptured follicle syndrom anovulatorische Mens

Luis-Barr-Syndrom = multiple Teleangiektasien, zerebrale Ataxie, Zwergwuchs und


Immuninsuff. infolge Thymushypoplasie

Lungensequester = Fehlbildung auf Boden einer Strung der Bronchoausknospunges


entstehen avitale Nebenlungen

Lupus pernio = Mb. Boeck

Lupus vulgaris = Erreger ist Mycobacterium tuberculosis


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Lutembacher Syndrom = Kombination ASD II mit Mitralstenose

Lyell-Syndrom = Epidermiolysis acuta toxicaSyndrom der verbrhten Haut, schmerzende


Erosionen, oft postlsionale Hyperpigmentierungen, Epidermolysis acuta toxica (mit positiven
Nikolski Phnomen)

Lyme-Borreliose = durch Ixodes ricinus (Holzbock) bertragener Err. Borrelia burgdorferi;


Manifestationsformen: Erythema migrans, Acrodermatitis chronica atrophicans, Lymphadenitis
cutis benigna, lymphocytre Meningoradiculitis (Bannwarth-Syndrom)

Lynch-Syndrom = hereditres, nicht polypses Colon-Ca, autosom.-rez., 4 Gendefekte:


MSH2, MCH1, PMS1, PMS2

Lyon-Hypothese = Inaktivierung eines X-Chromosoms

Macula = im Hautniveau liegende Verfrbung

Mackenzie Zonen = Schmerzprojektion von Eingeweideschmerzen in Muskelgruppen (Head


Zonen in Haut!)

Mackler Trias = Erbrechen, retrosternale Schmerzen, Hautemphysem bei sophagusverletzung

Madarosis = Wimpernausfall

Madelung Deformitt = Wachstumsstrung der distalen Radiusepiphyse-->Ulnarvorschub,


Bajonettstellung der Hand

Mafucci Syndrom = Hmangiomatose mit Chondrodysplasie

Magenfrh-Ca = Mukose und Submukosa betroffen (kein Carcinoma in situ!)

Mahaim-Syndrom = Deltawelle bei normaler PQ-Zeit

Mahorner-Ochsner Test = bei Varikosis, Staubinden an verschiedenen Hhen am stehenden


Pat., Verschieben von prox. nach distal., Fllung der oberflchlichen Varizen bei insuffizienten
V. perforantes

Makroamylassmie = Enzymvariante von Amylase, Makroformerhhte Enzymaktivitt (ohne


Krankheitswert)

Mallory-Krperchen = Alkohol-Hyalin in Hepatozyten

Mallory-Weiss-Syndrom = longitudinale Magenschleimhautrisse (Mukos und Submukosa) ,


meist bei mnnl. Alkoholikern, Maximalform: Boerhaave-Syndrom, CAVE: keine
Ballontamponade

Mammographie = Molybdn als Anodenmaterial (bis 30keV)

Mantoux- Rkt. = bei zellgebundener Immunrkt. -->Typ IV ( Spttyp)

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Marchesani Syndrom = 1900-1953, Kugellinse, Minderwuchs, Brachycephalie, subvalvulre


Aortenstenose, aut.-rez.

Marchiafava Anmie = paroxysmale nchtliche Hmoglobinurie durch GPI-Ankerdefekt

Marchiafava-Bignami Syndrom = Folgesyndrom eines chronischen Alkoholabusus (v.a.


Rotwein) durch Degeneration des Corpus callosum

Marfan-Syndrom = autos.-dom., Mutation auf Chr. 15q (Fibrillin 1 GenSynthesestrung


Kollagen I); mesoektodermale Dysplasie -> Spinnenglieder, Vogelgesicht, Subluxatio lentis

Marie-Bamberger Syndrom = hypertrophische Osteoarthropathie, Haut-KnochenhautVerriesung, bei chron. Lungenerkr. und Lungentumoren, schmerzhafte hyperplastische
Periostitis

Marine-Lenhart-Syndrom = Mb. Basedow + SD-autonomie

Mariotte-Fleck = blinder Fleck im Auge

Marisken = nicht reponierbare, hypertrophe, harmlose Analfalte (keine Hmorrhoide)

Markus-Gunn-Phnomen = Pupillendilatation des betroffenen Auges bei rhythmisch


wechselnder Beleuchtung bei MS

MARS = molecular adsorbent recirculating system (extrakorporale Detoxikation bei


Leberzirrhose)

Marsupialisation = Einnhen einer Zyste in die Oberflche der Haut

Martin-Bell-Syndrom = fragiles X-Syndrom, instabile Trinukleotidsequenz auf langen Arm des


X-Chr. (Folge: 200-2000fache Kopie einer Sequenzgeistige Retardierung)

Martin Gruber Anastomose = N. medianus N.ulnaris

MAS-Anfall = Morgagni-Adams-Stokes Syndrom, Synkope wegen kurzzeitigen Herzstillstand,


schlechte Prognose 50% sterben innerhalb des 1. Jahres nach 1. Attacke

Masson Tumor = Glomustumor

Mastopathia cystica fibrosa Schimmelbusch = sklerosierende Adenose, Sonderform der


Mastopathie

Mastzelldegranulation = ber 2 Rezeptoren, deshalb hemmen 2 Sympathomimetika eine


Degranulation

Matthias (Haltungstest nach ~ ) = Test auf Sttzmotorik, Proband wird aufgefordert mit
vorgestreckten Armen 30 s zu stehen

May-Grnwald-Frbung = Blutkrperchenfrbung mit eosinsauren Methylenblau

Mayer v. Rokitansky Kster Hauser Syndrom = Scheide fehlt oder hypoplastisch


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- Assoziation mit Mibildungen des harnableitendes System

Mayer Zeichen = Pyramidenbahnzeichen obere Extremitt

Mayo-Clinic Schema = 5 FU + Folinsure

McArale Zeichen = Nackenbeuge-->Verstrkung spastischer Schwche in Bein und


Gangstrung bei MS

McBurneypunkt = auf der Linie Nabel und Spina iliaca ant. sup. rechts -> Appendixpunkt

McCune-Albright Syndrom = fibrse Dysplasie (fibrse Herde in langen Rhrenknochen), +


Pigmentanomalie+Pubertas praecox

McGinn-White Syndrom = SIQIII Typ im EKG bei Lungenembolie

McMurray Zeichen = bei Meniskuslsion positiv, Streckung des nach auen gedrehten US aus
90 Hft-und Kniebeugung (medialer Schmerz, bei Innemeniskusschaden)

McRae Linie = Foramen magnum Begrenzung, Dens axis, vorderer Atlasbogen in dieser Linie

Meckel-Divertickel = 6-10 cm lange Ausstlpung des Ileums ca. 1 m vor Einmndung in


Ccum, (Rest des Ductus omphaloentericus)

Meckel-Gruber-Syndrom = Dysmorphie Syndrom

Meddox Kreuz = zur Untersuchung bei Strabismus

Medulloblastom = hufig im Kinder-und Jugendalter, Tumor im Kleinhirn mit


Pseudorosettenbildung

Mees-Querstreifen = bei Thalliumvergiftungen Querstreifen an den Ngeln

Meige Syndrom = Breughel Syndrom, oromandibulre Dystonie + Blepharospasmus

Meigs-Syndrom = 75% aller Ovarialfibrome gehen mit Aszites &/o. Pleuraergu einher

Melanome = 1.superfiziell-spreitende M. am hufigsten ;2.lentigo-maligne M. selten, an


lichtexponierter Haut, auf Boden einer Melanosis circumscripta praeblastomatosa; 3.nodulres
M. schlechteste Prognose

MELAS = Myopathie, Encephalopathie, Laktatacidose, Schlaganfall

Melkerson-Rosenthal-Syndrom = Lingua plicata (Faltenzunge), rezidivierende einseitige


Lippen-und Gesichtsschwellungen, rezidivierende Fazialislhmungen

MEN = multiple endokrine Neoplasie; autos.-dom.


-MEN I : Chr. 11 (Menin Tumorsuppressorgen )
prim. Hyperparathyreoidismus, Gastrinom, Hypophysentumor,
Pankreastumor
= Werner Syndrom
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-MEN II : Chr. 10 (Ret-Protoonkogen)


II a) Sipple Syndrom (70%) medullres SD-Ca, Phochromozytom,
prim. Hyperparathyreoidismus
IIb) Gorlin Syndrom (10%) wie IIa + Ganglioneuromatose,
marfanoider Habitus
-FMTC only = non MEN (20%) Familires medullres SD-Ca

Menarche = 1. Monatsblutung

Mendel-Mantoux-Intrakutanprobe = Tuberkulintest

Mendelson-Syndrom = Folge nach Aspiration von Magensaft (mit Bronchospasmus,


Tachypnoe, Vasokonstriktion von pulmonalen Gefen durch ansteigenden CO2 Spiegel)

Menire (Mb. ~ ) = Endolymph- Hydrops des Labyrinths: Drehschwindel, Tinnitus


(Ohrensausen), Erbrechen; nach mehreren Anfllen Hrverlust

Mnetrier (Mb.~) = Gastritis hypertrophicans gigantea, diffuse foveolre Hyperplasie


(Riesenfaltenmagen)

Meningeom = von Meningen ausgehend, gute Prognose, Zwiebelschalenbildung,


Psammomkrperbildung

Menkes Syndrom = kinky hair syndrom; Trichopoliodystrophie, X-chrom.-rez. CuStoffwechselstrung, pigmentartige Spindelhaare, Minderwuchs, Krampfanflle, Tod mit 1-2

Mennell-Zeichen = Iliosakralschmerz bei ruckartiger Hyperreflexion (berstreckung) eines


Hftgelenkes in Rckenlage bei kontralateral gebeugter Hfte (Thomas) => SchmerzenHinweis auf Entzndungen oder M. Bechterew

MEOS = mikrosomale ethanoloxydierendes System, durch chronischen Alkoholkonsum wird


dieses induziert, Alkoholabbau nicht mehr ber Alkoholdehydrogenase, darum gesteigerter O2
Verbrauch (druch MEOS)-->lppchenzentrale Hypoxie, Azetaldehyd entsteht beim Abbau und
ist Lebertoxisch

Meralgia paraesthetica = bei chron. Reizung des N. cutaneus femoris lat. Parsthesien

MERF = Myoklonusepilepsie mit ragged red fibres (mitochondrial bedingt)

Merieux Test = bei AIDS, Verminderung der Hautreaktion vom Typ IV

Merseburger Trias = Kardinalsymptome bei M. Basedow (Struma, Tremor, Exophthalmus)

Mesaortitis luica = syphilitisches Aneurysma, ausgehend von Vasa vasorum mit Infiltration in
Media und Adventitia

Mesh Graft = Gittertransplantat (nicht fr Gesicht), zur Deckung groer Verbrennungen

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Messerer-Dreieck (Keil) = Bruchdreieck im Schaftbereich von Rhrenknochen, typische


Bruchform, wenn senkrecht auf Schaft die Gewalteinwirkung einsetzte, die Spitze des
Bruchdreiecks kann als Vektorpfeil der einwirkenden Kraft aufgefasst werden

metachromatische Leukodystrophie = Arylsulfatase-A-Defekt, Speicherung von


Zerebrosidsulfaten in Markscheiden, Nervenzellen, Gallenblasenepithel

Meulengracht (Mb. ~ ) = Mb. Gilber-Meulengracht, Icterus intermittens juvenilis, UDP


Glukuronyltransferase vermindert, aut.-dom. 20Lj., Phenobarbitaltest: Bili sinkt durch
Enzyminduktion

Meyer Druckpunkte = im Verlauf der V. saph. magna bei Beinvenenthrombose schmerzhaft

Michaelis-Raute = rhomboide Flche zwischen L5, den Spinae iliacae post. sup. und den
Hinterbacken

Miescher Radirkntchen = bei Erythema nodosum (Erythema contusiforme) septale


histiozytre Kntchen mit radirer Anordnung um eine zentrale Lcke

Migraine accompagnee = vor Eintritt der Kopfschmerzen neurologische Herdsymptome wie


Flimmerskotom, Hemianopsie, Paresen, Sprachstrungen

migratorische Arthritis = bei rheumatischen Fieberbetrifft groe Gelenke und wandert von
Gelenk zu Gelenk

Mikroadenom = Hypophysenadenom <10mm

Mikro-Ca = Zervixcarcinom, 0,5cm tief und 1cm Flchenausdehnung

Mikulicz-Linie = Linie Mitte Leistenband oberes Sprunggelenk

Milchglashepatozyten = Hyperplasie des glatten ER bei infizierten Hepatozyten (Hep. B)


wegen berproduktion von HBsAg

Milia neonatorum = reversible epidermale Talgretentionszysten bei Neugeborenen

Milkmann-Syndrom = Looser- Milkmann-Syndrom = Dekalzifizierungssyndrom, multiple,


spontane, oft symm. Ermdungsbrche mit Bildung eines kalklosen Kallus

Millard-Gubler-Syndrom = Fazialis Paresekaudaler Brckenfu

Miller Fisher Syndrom = Autoimmunerkrankung, Sonderform des Guillain Barre Syndroms,


akute Ophthalmoplegie , Ataxie, Areflexie, zytoalbuminre Dissoziation im Liquor, Gangliosid
GQ 1b 90% nachweisbar

Minamata Syndrom = 57-61 beschrieben nach Verzehr von Fischen aus quecksilbervergifteten
Fluss (Methylquecksilbervergiftung, entsteht durch Mikroorganismen die Methylquecksilber
aus anorganischen Hg-Verbindungen herstellen)
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Minorsche Schweitest = thermoregulatorische Schwitzen wird untersucht, heien Tee trinken


lassen und 1gASS oral, dann Krperregion mit Jodlsung bepinseln und mit
Kartoffelstrkepulver bestreuen, an Stellen, wo Schweisekretion stattfindet, frbt es sich
dunkel

Mirizzi Syndrom = Gallenblasenstein im Ductus cysticus fhrt zur Kompression des Ductus
hepaticus

Mitochondriale Vererbung = Mitos76 Gene, 24 fr tRNA, 13 fr Enzyme, maternale


Vererbung

Moersch-Woltmann-Syndrom = s.a. Stiff-Man Syndrom, Muskelstarre Syndrom, Ak gegen


GABA

Montreal-platelet Syndrom = verminderte Calpainaktivitt in Thrombos

Mbius-Zeichen = Konvergenzschwche bei Endokriner Orbitopathie bei Mb. Basedow

Mller-Barlow (Mb.~) = Vit.C Mangel bei Kindern, im R: Trmmerfeldzonen (unregelmig,


inhomogene Verdichtungen im Metaphysenbereich, durch Strung der enchondralen
Ossifikation)

Mller-Hunter-Glossitis = bei pernizise Anmie, Atrophie und Verhornungsanomalie der


Zunge

Mnckeberg-Arteriosklerose = typischer histologischer Befund in der Media (Verkalkung)

Mnkeberg-Sklerose = isolierte spangenfrmige Verkalkung der Tunica media von


Extremittenarterien auf dem Boden einer fettigen Degeneration/Nekrose der elast. +
Muskelfasern, von Arteriosklerose unabhngig

Mrsch-Woltmann-Syndrom = Stiff-Man Syndrom, paraneoplastisch bei BroCa,


Autoimmunologische Hemmung des GABA Systems, Verlust spinale Hemmung der
Vorderhornzellen durch Renshaw Zellen, Stabilisierung nach anfnglicher Progredienz

Mollaret Meningitis = aseptische, lymphozytre Meningitis (3d dauernde Schbe), klingt nach
mehrjhrigen Verlauf spontan ab

Monaldi Punktion = 2. ICR medioclavikulr bei Spannungspneu

Mondor Krankheit = Thrombophlebitis der V. thoracoepigastrica

Moniliasis = Soor

Montgomery Drsen = apokrine Drsen am Brustwarzenhof

Moon Spirale = Circulus vitiosus des Schocks

Morgan-Einheit = Abstand 2 Genefr Wahrscheinlichkeit durch crossing-over


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getrennt zu werden; 1 Morgan1%Wahrscheinlichkeit, da Gene durch crossing-over


getrennt werden

Moro-Reflex = Umklammerungsreflex des NG

Morphea = zirkumskripte (lokalisierte) Sklerodermie mit singulren Herden an Rumpf, ANA


negativ im Gegensatz zur progressiven systemischen Sklerose

Morris-Punkt = palpator. Druckempfindlichkeit im Bereich der Verbindungslinie Nabel und re


Spina iliaca ventr. 4 cm vom Nabel entfernt

Morton Metatarsalgie = durch chron. Irritation eines Digitalnerven bildet sich Pseudoneurom
im Intermetatarsalraum

Moschcowitz Syndrom = TTP thrombotisch-thrombozytopenische Purpura

MOTT-Spezies = Mycobacteria other than tubercle bacilli (atypische Mykobakterien)

Mottled teeth = Flecken im Zahnschmelz (z. B. durch hohen Flouridgehalt im Wasser)

Mouches volantes = fliegende Mcken,bewegende Trbungen bei Altersvernderung des


Glaskrpers

Mount-Reback Syndrom = aut.-dom paroxysmale Choreoathetose

Moutard-Martin Zeichen = bei N. ischadicus Lsion, Schmerzen bei Flexion des


nichtbetroffenen Beines

Moya-Moya = Durchblutungsstrungen beider A. carotis internae unklarer Genese

Mhlengerusch = Gerusch ber Herz bei Luftembolie

Muir-Torre Syndrom = Kombination Colorektales Ca (HNPCC) mit Talgdrsentumor

Mukoviszidose = autos.-rez., Mutation langer Arm Chr. 7, Deletion F508 (Defektes CFTRGen)

Mller-Zeichen = Kapillarpuls, sichtbare Pulsationen im Rachen-, Fingernagel- und


Lippenbereich (bei Aorteninsuffizienz)

Mnchhausen-by-proxy Syndrom = bezeichnet Mtter, die ihre Kinder krank machen wollen,
Mtter tuschen systematisch Arzt mit erfundener Krankheit, die nicht den eigenen Krper,
sondern in Vertretung (by-proxy), den des Kindes betrifft

Mnchmeyer Syndrom = Myositis ossificans multiplex progressiva, aut.-dom. Chr.4

Munro-Mikroabszess = subkorneale leukozytre Abszesse in der Epidermis bei Psoriasis


vulgaris

Murphy-Syndrom = Cholecystitis- Schmerz durch Palpation unter re Rippenbogen bei


Inspiration
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Muson`sches Zeichen = kegelfrmige Ausstlpung des Unterlides bei Blick nach unten bei
Keratokonus

Musset-Zeichen = pulssynchrones Bewegen des Kopfes bei Aortenklappeninsuffizienz, Pulsus


celer (schnell) et altus (gro)

Mukatnuleber = bei akuter Stauungsleber (Stauungsinduration)

Mutation = in der HNO: Stimmwechsel durch Lngenzunahme der Stimmlippen (bei


Jungs:1cm, bei Mdchen: 0,3-0,4cm)

Mutationsrate =Zahl Neumutation aller Geborenen/2x Zahle aller Geborenen (2weil 2 Allele)
bei x-chromosomal = (1-f)xZahl Merkmalstrger/3xmnnliche Gesamtbev.

Mutscheller-Dosis = Toleranzdosis, Grenzdosis die vom Organismus ohne Strahlenschden


toleriert wird (0,25 R/d; 1,25 R/Woche)

Myotonia congenita Becker = aut.-rez., gestrte Cl-Membrankanle

Myeloproliferative Syndrome = CML, Polycythmmia vera, essentielle Thrombozytopenie,


Osteomyelosklerose

Myotonia congenita Thomson = autos.-dom.; Instabilitt Muskelzellmembran Chr. 7

Naegele Obliquitt = siehe Asynklitismus

Naevi = Fehlbildung der Haut; 1.Grenzflchen o. Junktionsnaevus (1.Ljz.) aktiver Naevus;


2.Compound-Naevus (2.Ljz.); 3.korialer Naevus (3.Ljz.) intradermal, inaktiver Naevus

Naevi aranei = Spider naevi

Nagel-Patella-Syndrom = Osteo-onycho-Dysplasie, Beckenhrner-Syndrom, autos.-dom.;


Aplasie Patella + Exostosen Ossa ischii + Anonychie

Nausea = belkeit

Nearthrosis interspinalis Baastrup = Kissing spine Syndrom

Necrobiosis lipoidica = durch Diab. mell. gefrdert, durch Mikroangiopathie, verhrtete Herde
mit zentraler Atrophie und Ulzeration

Negativismus = immer das Gegenteil machen, innerer Negativismus-->Gegenteil zum eigenen


Willen, uerer Negativismus-->Gegenteil zu Aufforderungen (Symptom der Katatonie)

Negri-Krperchen = intrazytoplasmat. Einschlukrperchen in Ganglienzellen bei Tollwut

Nekrosezeichen = Kernwandhyperchromasie, Kernpyknose, Karyorrhexis, Karyolyse,


Eosinophilie des Zytoplasmas

Nelson Syndrom = bei Hypophysentumor, ACTH und MSH

Nephrohydrose = weitgestellte Tubuli (wegen fehlender Rckresorption im Schock)


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Nephrotisches-Syndrom = 2 Typ

Nervi Latarjet = Rami antrales d. N. vagus

Netherton Syndrom = Bambushaar (Trichorrhexis invaginata) und atopische Diathese

Neuner Regel = nach Wallace bei Verbrennungen

Neuraltherapie = Injektion von Lokalansthetika (Regulations-und Umstimmungstherapie)

Neuroblastom = Ursprung im sympathischen Nervengewebe

Neurofibromatose v. Recklinghausen = autos.-dom., Phakomatose (komb. angeborene


Mibildung des ZNS, Auge, Haut und Sh.); Pigmentflecken, multiple Neurofibrome,
Menigeome Typ I: Chr. 17 periphere Neurofibrome, Typ II: Chr. 22 mit zentralen Tumoren

Nezelof-Syndrom = kombinierter Immundefekt mit abnormer Ig-Synthese

Nicoladoni-Branham Test = bei AV Fisteln, Kompression der zufhrenden Arterie,


Pulsverlangsamung durch abnehmendes Shuntvolumen

Nielsen Test = Fingerplethysmographie, durch Klte zunehmende Minderdurchblutung der


Finger bei Raynaud Syndrom

Niemann-Pick (M.~) = autos.-rez., Sphingomyelin-Lipidose, Mangel an Sphingomyelinase

Nikolski Phnomen = I. durch seitlichen Durck lassen sich Blasen hervorrufen, II.
Verschieblickeit bereits bestehender Blasen auf seitlichen Druck

Ninhydrin-Test = Schweisekretionstest, bei N. medianus Einklemmung vermindert

Nissl-Schollen = chromatophile Schollen, Tigroidschuppen, basophile schollen in Nervenzellen


mit hohen Gehalt an Ribose-Nucleinsure, verschwinden bei tox. oder mech. Schdigung (auch
bei Ermdung), erscheinen bei Erholung wieder

Nitroblau-Tetrazolium Test = NBT ist gelb und wird bei Zugabe von H2 blau

Nonne-Froin-Syndrom = Kompressionssyndrom, Lokulationssyndrom, spinales Blocksyndrom


Sperrliquor, distal einer Liquorblockade mit erhhten Albumin und erhhter Zellzahl

Nonne-Milroy-Syndrom = hereditres Lymphdem

Noonan Syndrom = dem Turner hnlich, aber keine Chromosomaberration und beide
Geschlechter betreffend

Nothnagel Syndrom = ipsil. Hirnn. III, kontral. Hemiataxie

Nuknackersophagus = hyperkontraktiler sophagus (berhhte Amplitude)

Nuknackerphnomen = Einengung der V. renalis durch A. mesenterica sup.

Nystensche Regel = Beginn der Totenstarre am Kopf Fortsetzung nach peripher

Oberst Leitungsansthesie = Finger und Zehen Ansthesie meist mit Mepivacain


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Omenn-Syndrom = Sonderform T-B-SCID, fehlende V(D)J Rekombination des T-und BZellrezeptors + erhhtes IgE

Onkozyten = balloniertes eosinophiles Zytoplasma, hohe Mitodichte, treten in Drsenepithelien


auf; Onkozytombesteht berwiegend aus Onkozyten (benigne o. maligne)

Oppenheim-Reflex = Reflexmuster wie beim Babinski-Reflex Reflex durch Bestreichen der


Tibiakante mit Daumen

OPSI-Syndrom = overwhelming post-splenektomy infection kann bis zu 20 Jahren nach


Splenektomie auftreten, deshalb Pneumokokken Impfung

Oreiller psychique = psychisches Kopfkissen, bei Katatonie (Kopf ber Matratze gehalten)

Ormund (Mb.~) = idiopathische retroperitoneale Fibrosierung mit Ureterkomprimierung

Orthotonus = gerade Krampfstellung des Kopfes bei Tetanus

Ortner Syndrom II = Claudicatio intermittens abdominalis, chron. Viszeralgefverschlu

Ortolani-Zeichen = Einschnappen des (sub-)luxierten Femurkopfes in die Gelenkpfanne bei


Auenrotation und Abduktion (bei Kindern)

Osgood-Schlatter (Mb.~) = Tibiaapophyse Malazie

Osler-Rendu-Weber (Mb. ~) = autosom.-dom. vererbte Strung d. kollagenen elastischen Bgw.


-> Teleangiektasie in Haut u. Organen mit Gefahr von Blutungen

Os omovertebrale = Knochenknorpelige Verbindung Skapula+Dornfortstze bei Sprengel D.

Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata v. Recklinghausen = Knochenmanifestation des


primren Hyperparathyreodismus

Osteogenesis imperfecta = Glasknochenkrankheit Typ I (Hoeve): Tardaform, Typ II (Vrolik):


Neumutation, Typ III: progressive Deformierung, Typ IV (Lobstein): wie Typ I, aber kein
blauen Skleren

Osteopetrose (Mb. Albers-Schnberg) = Marmorknochenkrankheitgeneralisierte


Osterosklerose mit Kortikalisauftreibung und Markhhleneinengung

Osteosarkom = hmatogene Metastasen in die Lunge, Scipmetastasen-->diskontinuierliche


Herde vom Sarkom aus wachsend (COSS Studie-->Chemo anschlieend OP und Chemo)

Otitis externa necroticans (maligna) = durch Pseudomonas aeruginosa

Ott-Zeichen = zur Messung der WS-Beweglichkeit, Markierung distal 30cm von C7 und dann
Differenz bei Inklination und Reklination

Overlap-Syndrom = PBC (primr billire Cirrhose) und Autoimmunhepatitis

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Ovidukt-Repressor Protein = Genprodukt des Testeshemmt Weiterentwicklung d. Mller


Gangs; Testosteron frdert hingegen die Entwicklung des Wolff-Ganges

Oxalatharnkonkremente = bei Gallensureverlustsyndrom

Ptau Syndrom = Trisomie 13, 14, 15infaust

Paget (Mb. ~) = Ostitis deformans wahrscheinl. genet/virolog. Genese; Knochen verformbar,


Vergrerg. (Hut pat nicht mehr!), pathol. Frakturen

Paget-Karzinom (Krebsekszem) = mastitishnliche supepidermale Lymphangiosis


carcinomatosa

Paget-Schroetter-Syndrom = beranstrengungsthrombose-->Thrombose d. V. axillaris od. V.


subclavia mit Prdilektionsstelle im Bereich der Enge zw. Clavicula + 1. Rippe

Pallsthesie = Vibrationsempfinden

Panarteritis nodosa = alle 3 Wandschichten betroffen (Mediafibrinoide Nekrose)

Pancoast-Tumor = rasch wachsendes peripheres Bronchial-CA der Lungenspitze, greift schnell


auf Rippen etc. ber (Ausbrecherkrebs) -> Parsthesien, Handmuskelatrophie, HornerSyndrom

Paneth-Krnerzellen = Drsenzn mit typischer azidophiler Krnelung am Grund der


Lieberkhn-Krypten des Dnndarms, Bedeutung fr unspezif. Immunsystem des Darms

Pankreolauryltest = Fluoreszein-Dilaurat wird durch Pankreasenzyme gespalten-->Fluoreszein


wird ber Niere ausgeschieden (Bestimmung im 24h Urin)

Panmyelophthise = Schwund aller KM-Zellen

Panner (Mb.~) = spontane Osteonekrose Capitulum humeri

Pankreas Ca = PanIN1a (mucinse Gangzellhyperplasie), PanIN1b (duktale papillre


Hyperplasie), PanIN2 (duktale papillre Hyperplasie mit miger Dysplasie) PanIN3 (schwere
ductale Dysplasie)

Pantherina Syndrom = Intoxikation mit Fliegen-o. Pantherpilz (Amanita pantherina),


Fliegenpilz gehren zur Gruppe der Wustlinge

Panzerkrebs = cancer en euirasse, MammaCaberschreitet Thoraxwand ber die Grenze der


Mamma (panzerartiges Umschlieen)

Papanicolaou-Klassifikation = Beurteilung der Zn im Portioabstrich (Pap I = norm. Zn Pap


V = zahlreiche Tumorzn)

Papillon-Lefevre Syndrom = Palmoplantare Keratose, Peridontopathie, geistig und krperliche


Retardierung

Paralysis agitans = Mb. Parkinson


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Paralysis des amants = durch Kopf des Schlafpartners verursacht

Paramyotonia congenita (Eulenberg) = Myotonia congenita intermittens, aut.-dom., Myotonie


und Lhmung, TriggerKlte

Pareidolien = in wirklich Vorhandenes wird etwas Nichtvorhandenes hinein gesehen (Gesichter


in Wolkenmuster)

Parinaud-Syndrom = Trnendrsenbefall bei Mb. Boeck

Parinaud-Syndrom = Schdigung vertikales Blickzentrum im mesencephalen Tegmentum,


Blicklhmung nach oben und Konvergenzlhmung + Konvergenznystagmus + Nystagmus
retractorius

Parkland Formel = 4ml Ringer x % verbrannte KOF x kgKG

Parrot-Pseudoparalyse = bei Lues connata, schmerzbedingt

Parsonage-Turner-Syndrom = neuralgische Schulteramyotrophie

Partialnekrose = Parenchymzelluntergang bei Erhalt von mesenchymalen Gerst und


Basalmembran

Ptau-Syndrom = Trisomie 13 (47, XX+D schlechte Prognose => frher Tod

Paul-Bunnell-Reaktion = Nachweis eines EBV-Infekts mittels heterophiler AK, die mit


Schafserys agglutinieren

Pautrier-Mikroabszesse = intraepidermale Anhufung von Lymphos bei kutanen malignen


Lymphom

Pavor nocturnes = Episoden von pltzlichem ngstlichen Aufwachen

Payr-Zeichen = Schneidersitzschmerz (Innenmeniskus)

Payr-Zeichen = Druckschmerz der Plantarmuskulatur bei Beinvenenthrombose

PEEP = positiv endexspiratory pressurezum Alveolarrekruitment (um erneuten


Alveolarkollaps zu verhindern)

Pectenosis = Vorpostenfalte, Narbe bei chron. Analfissuren

Pelger-(Huet-)Syndrom = Kernanomalie der neutrophilen Granulos, hantel-o. brillenfrmige


Zellkerne (kein kranksheitswert); Hypersegmentation (autosom.-dom.)

Peliosis hepatis = rundliche, hchsten 1 cm groe Blutzysten im Leberparenchym, die mit


Sinusoiden in Verbindung stehen (parenchymatser Typ ohne Endothelauskleidung,
phlebosklerotischen Typ mit endothelialer oder fibrotischer Begrenzung), Pathognomisch fr
Kontrazeptiva und anabole Steroide, TBC und Tumore

Pelipathi-Syndrom = UB-Schmerzen ohne Organbefund


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Pellagra = pella agrarauhe Haut

Peloide = Substanzen die durch geologische/natrliche Vorgnge entstanden sind

Pendred Syndrom = aut.-rez.,Hypothyreose zustzlich zu Vertigo

Penetranz = Hufigkeit, mit der sich Gen in Phnotyp manifestiert

Penumbra = noch lebensfhiges Hirngewebe nach Hirninfarkt

Pericariditis epistenocardiaca = fibrinse Perikarditis ber einem Herzinfarkt

Perl-Ebstein Fieber = wellenfrmig, bei B-Symptomatik

Peroxidasewirkung = besitzen Hmoglobin und Myoglobin darauf beruht Urinteststreifen

Perthes (Mb.~) = spontane Osteonekrose Femurkopf

Perthes-Druckstauung = bei groen Druck auf Thorax kommt es zu Blutstau (verhindert


Rckfluss aus Kopf-und Schulterbereich), keine gengende O2 VersorgungTod

Perthes-Versuch = Untersuchung der Funktion der tiefen Beinvenen + Vv. perforantes (normal:
Abbinden, dann gehenverschwinden der Varizen); Perthes prft perforantes und profundae

Petrissage = Kneten, Technik der klassischen muskulren Massage

Peyer-Plaques = Folliculi lymphatici aggregati, Haufen von Lymphfollikeln im Ileum,


Bestandteil des Immunsystems

Peyronie (Mb.~) = Induratio penis plastica, Fibromatose am Penis

Peutz-Jeghers Syndrom= autosomal-dominant, Genmutation STK11/LKB1 multiple GIPolypen, vornehmlich im Jejunum

Pfaundler-Hurler-Syndrom = Mukopolysaccharidose Typ I (autosom.-rez.), Dysostosis


multiplex, Lipochondrodystrophie, Ablagerung von Dermatan-und Heparansulfat in
Mesenchym-und Ganglienzellen, Defekt der -I-Iduronidase der Lysosomen, Minderwuchs;
klin. keine Unterscheidung vom Typ II [Hunter-Syndrom] aber unterschiedl. Enzymdefekt),

Pfeiffer-Drsenfieber = infektise Mononukleose durch EBV

Phalen-Test = Parsthesieauslsung durch Hyperextension im Handgelenk; umgekehrter Phalen


TestParsthesieauslsung bei Hyperflexion im Handgelenk

Phenobarbital Test = Phenobarbital induziert UDP-Glukuronyltransferase, Bili sinkt bei Mb.


Gilbrecht-Meulengracht

Philadelphia-Chromosom = Verkrzung des langes Arms an Chromosom 22meist auf Chr. 9


transloziert, kommt bei CML vor

Phlebitis saltans sive migrans = bei Endangitis obliterans

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Phlegmasia coerulea dolens = fulminante tiefe Beinvenenthrombose in allen Venen eines


Beines, reflekt. arterielle Minderdurchblutung

Phorbolester = Diterpene, stimuliert PKCCarcinogen

Phorien = Formen nicht manifesten Schielens

Phthisis bulbi = Schrumpfung des (meist blinden) Auges mit Verlust der normalen intraokularen
Anatomie

Pick-Wick-Syndrom = Adipositas, krankhafte Schlafsucht (dienzephale Strung)

Pierre-Marie-Bamberger Syndrom = ausgelst durch chronische Lungenerkrankung bei


erblicher Disposition, hyperplast.Periostitis+Trommelschlegefinger

Pikazismus = abnorme Essgelste (Kalk, Erde) z. B. bei Eisenmangelanmie

Pili torti = Haardrehung

Pinguecula = Pterygien, Vorwachsen der Bindehaut auf die Hornhaut

Pink puffer = dyspnoeisch-kachektischer Empysematiker (Partialinsuffizient)

Piringer-Kuchinka-Syndrom = subakute Lymphadenitis nuchalis et cervicalis, entzndl., leicht


schmerzhafte LK-Schwellung bis Wallnugre, vorwiegend im Hals- u. Nackenbereich, kein
Fieber , Urs.: u. U. Toxoplasmose

Placidoringe = bei Hornhaut Topographie bei Keratoglobus

Platybasie = Abflachung der vorderen Schdelbasis

Pleiotrophie = Polyphnie = z.B. Marfan-Syndrom, 1 Gen verursacht mehrere krankhafte


Vernderungen

Pleomorphes Adenom = hufigster Speicheldrsentumor, histologisch aus Mischgewebe


(epitheliale, myxomatse, mykoide, chondromatse und hyaline Anteile) mit 10%
Entartungsrisiko

Plethora = Flle, rtliche Verfrbung der Haut

Pleurothotonus =seitliche Krampfstellung des Kopfes bei Tetanus

Plummer-Vinson-Syndrom = Rhagaden (Einrisse in Lippen), Glossitis und


Schluckbeschwerden bei Fe-Mangel

PML = progressiv multifokale Leukoenzephalopathie; als Zweitkrankheit bei malignen


lymphoproliferativen Erkrankungen, auch AIDS; auch durch JC-Virus (Polyomavirus)

Pneumatosis cystoides intestinales = H2 haltige Zysten entlang des Colons

Pneumocystis carinii = Spezialfrbung nach Grocott und Gomori (dunkelviolette, rund bis
ovoide Zysten), jetzt P. jiroveci
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PNF = porpriozeptive neuromuskulre Faszilitation, auslsen komplexer Bewegungsmuster


zur Verbesserung neuromuskulrer Leistungsfhigkeit

POEMS-Syndrom = Polyneuropathi, Organomegalie, Endokrinopathie, monoklonale


Gammopathie, skin-Vernderungen

Poikilozytose = birnenfrmige Ery`s

Poland Symptomkomplex = Aplasie Mamma (einseitig), Nierenaplasie, Syndaktylie


-->frhembryoanaler Verschlu der A. subclavia

Polio-Impfung = SabinLebendimpf.; SalkTotimpf.

Poliosis = fleckfrmig weise Haarbschel

Politzer-Versuch = GummiballonLuft ber NaseBewegung des Trommelfells

polygene Merkmale = eignen sich zum symptomatischen hnlichkeitsvergleich bei


Vaterschaftstest (Augenfarbe, Isristruktur, Haarform-und Grenze, Hautleisten,Kopfform,
Papillarmuster)

Pompe (Mb. ~) = Glycogenose Typ II , Mangel an Glucosidase Glycogenspeicherung in


Lysosomen von Herz, Muskulatur, ZNS u. Leber (lysosomale -Glycosidase fehlt)

Porak-Durante-Syndrom = Osteogenesis imperfecta congenita, schon bei Geburt Frakturen,


Caput membranaceum (Kautschukkopf), blaue Skleren, bermige Lanugobehaarung

Porenzephalie = Folge eines frhkindlichen Schadens, Hohlraumbildung steht mit inneren u./o.
ueren Liquorsystem in Verbindung

Portale Hypertension = >13mmHg, backward flow (Widerstandserhhung im portalen Stromgebiet), forward flow (erhhter arterieller Blutzuflu)

positives Bronchopneumogramm = Zeichen bei Pneumonie, luftgefllter Bronchus hebt sich ab


von Lungeninfiltrat

Pott Trias = Gibbus, Absze, Lhmung (Trias fr Spondylitis)

Potter-Syndrom = Zystenniere

Potter-Sequenz = Oligohydramnion Syndrom, fetale Nierenfunktionsstrungzu wenig


Amnionflssigkeit

Prader Willi Syndrom = Chr.15, Retardierung, Minderwuchs, Adipositas

Prausnitz-Kstner-Reaktion = indirekter Nachweis zirkulierender Reagine (IgE) anhand der


lokalen allerg.-hyperergen Gewebsreaktion bei Nichtsensibilisierten nach i.c. Injektion eines
sterilen Allergiker-Serums

Przisionskontrolle = Messung einer Probe an verschiedenen Tagen (Messung fr


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Wiederholbarkeit)

Prehn-Zeichen = Schmerzverringerung bei Anhebung des Scrotums bei akuter Epididymitis,


Zunahme bei Hodentorsion

Preisler (Mb.~) = Os scaphoideum Malazie

Priapismus = Dauererektion

Pringle Manver = temporres Abklemmen des Lig. hepatoduodenale zur Reduktion des
Blutverlustes bei Hemihepatektomie

Procidentia recti = Rectumprolaps

Prosopagnosie = optische Wahrnehmung von Gesichtern, aber keine Zuordnung zu einer


Person mglich

Prune-Belly Defekt = kongenitale Klappenbildung in Urethra (besonders ), es kommt zum


HarnaufstauRiesenblase, dann postnatal o. durch Entlastungspunktion fllt Blase
zusammen (prune=Backpflaume)

Prussak-Fasern = die Pars flacida des Trommelfells umrandeten Bindegewebsfasern

Prussak-Raum = Recessus membranae tympani sup. = Raum zw. Pars flacida und Hammerkopf
+ -hals und Ambo

Psammom-Krperchen = Ca++-Phosphatablagerungen z.B. in zentralen Anteilen von


Meningeomen

Pseudodominanz = bei autos.-rez. Erbgang, wenn homozygot Kranker und heterozygot


Gesunde50 % Wahrscheinlichkeit, da kranke Kinder

Pseudoexfoliationssyndrom = PEX, systemische Erkrankung der extrazellulren Matrix, mit


erhhten Aortenaneurysmarisiko, Ablagerung von weilichen Material auf Linsenvorderflche
(PEX kann Trabekelwerk verlegensekundres Offenwinkelglaukom

Pseudohermaphroditismus masculinus = mnnliche Keimdrsen, aber weibliche Genitale

Pseudohypoparathyreoidismus I = bei PTH Gabekein cAMP Anstieg

Pseudohypoparathyreoidismus II = bei PTH GabecAMP Anstieg, aber keine Zellantwort

Pseudologia phantastica = Mnchhausen Syndrom

Pseudopelade Brocq = herdfrmiger narbiger Haarausfall mit Follikelzerstrung

Pseudotuberculose-Granulome = bei retikulohistiozytr-abszedierende Lymphadenitis bei


Katzenkratzkrankheit, Tularmie, Listeriose, Brucellose, Yersiniose; zentrale Nekrose des
Granuloms, aber zustzlich mit neutrophilen Granulos (zu den Epitheloidzellen und Lymphos)
ummantelt
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Pseudotumor orbitae = entzndliche Vernderung aller oder nur von Teilen der orbitalen
Gewebe

Psoriasis pustulosa = akral lokalisiert (Typ Barber), generalisiert (Typ Zumbusch)

Ptyalismus = vermehrter Speichelfluss

Pubarche = Entwicklung Schambehaarung

Pulmonalarterienhypertonie = >30/15 mmHg (normal: 20/9 mmHg)

Pupillotonie = betroffene Pupille ist weiter als normal (Mydriasis) und reagiert auf Helligkeit
und Dunkelheit deutlich verzgert (Blendungsempfindlichkeit), Diagnose durch Carbacholgabe
(maximale Myosis wegen Denervierungsberempfindlichkeit)

Puppenaugenphnomen = Augen gehen nicht mit bei passiven Kopfdrehung (verschwindet am


10. Tag)

Puppische Regel = die Bruchlininen eines zweiten Frakturzentrums enden an den Bruchlinien
des vorangegangenen Frakturzentrums

Purpura = nicht anmisierbarkleine hmorrhagische Flecken

Purpura cerebri = flohstichartige Marklagereinblutungen als Folge einer Fettembolie


(Diapedeseblutung)

Purpura-Schoenlein-Henoch = erworbene Vasopathie (meist Kinder im Vorschulalter);


allergische Vaskulitis der kleinen Blutgefe meist nach Influenza A (Typ III Reaktion) durch
Bildung von Immungkomplexen (KomplementreaktionSchdigung der Gefwand)

Purtilo Syndrom = siehe Duncan`s Disease

Purtsche Retinopathie = Angiopathia retinae traumatica-->traumatisch bedingte starke


Druckerhhung im Brust-und Bauchraum

Putativvater = angeblicher Vater, Bezeichnung bei Vaterschaftstests

Pyodermia fistulans sinifica = Hidradenitis suppurativa, Acne inversa der Anogenitalregion

Pyrosis = Sodbrennen

Queckenstedt Versuch = Kompression Jugularvenenintrakranialer Druckanstieg, wenn


verzgert o. kein LiquordruckanstiegLiquorpassagehinderniss

Quick-Test = Prothrombin- Nachweis i. e. s. Prothrombin-Thromboplastinzeit durch Messung


der Zeit der Recalzifizierung von Citratplasma enthalten sind Thromboplastin, Calcium und
Natiumcitrat Der Quick-Test erfat Faktoren I (Prothrombin), II (Fibrinogen), V und VII
und dient der berwachung bei oraler Cumarintherapie und des Mangels der genannten
Faktoren
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Queyrat Erythoplasie = Mb. Bowen der Schleimhute (Cis)

Quinke dem = angioneurotisches dem, autosom.-dom. C1- Inaktivator- Mangel -> Start d.
Komplementkaskade -> Bildg. von C2 = C-Kinin (macht Permeabilitt )

Rachitischer Rosenkranz = kugelige Auftreibung an Knochenknorpelgrenze der Rippen

Rademacher Komplex = bei subakuter sklerosierender Panenzephalitis, hohe -Welle

Radikulre Zyste = odontogene Zyste, Ursprung von Hrtwig-Epithel-Scheide oder der


malassezschen Epithelinsel

Ramsey-Hunt-Syndrom = Zoster oticus

Ranula = Frschleingeschwulst, mit dickflssigem Speichel gefllte Retentionszyste aus der Gl.
sublingualis

Ratschow- Lagerungsprobe = Rollbewegung im Fugelenk, Test auf pAVK pos. bei


Claudicatio II -> Beurteilung von Schmerzen, Abblassung und reaktiver Hypermie

Rautek Handgriff = Rettungsgriff zur Bergung

Raymond-Cestan Syndrom = ipsil. Blickparese, kontral. Hemiparese (bei cranialem


Brckenhaubensyndrom)

Raynaud-Syndrom = Vasospasmus meist der Fingerschlagadern (erst Blsse -> Zyanose) bei
Behandlung mit -Blockern, Ergotamin und Bromocriptin

Reassortion = Rekombinationsmechanismus bei Viren mit segmentierten Genom

Recklinghausen (Mb. ~) = diffuse Neurofibromatose -> Neurofibrome, -Sarkome,


Meningeome und pigmentierte Naevi (Cafe-au-lait-Flecken)

Recruitment = abnormer Lautheitszuwachs von Signalen, die mit berschwelligen


Lautstrkepegeln angeboten werden (bei einem Hrgesunden ist die Lautheit eines Tones vom
Schalldruckpegel abhngig), positiv bei cochleren Schden, negativ bei nerval bedingten
Hrschden

Refluxsophagitis = GERD (gastroesophageal reflux disease) mit NERD (non erosiv) und
ERD (erosiv)

Refsum Syndrom = Heredopahtia atactia polyneuritiformis, Phytansurethesaurismose,


Phytansureablagerung (Stoffwechselpr. von Phytol-->Alkohol)

Regurgitation = Zurckstrmen von Speien in Mundhhle

Reifensteinsyndrom = testikulre Feminisierung

Reichelt (~Mb.) = monoartikulre Ansammlung multipler freier Gelenkkrper durch


metaplastisch umgewandelter Synovia
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Reinkesche Raum = zwischen Lig. vocale und mehrschichtigen PE (bei Reinke dem:
Stripping der berschssigen Stimmlippenschleimhaut)

Reiter-Krankheit = Fiessinger-Leroy-Syndrom = urethro-synoviales Syndrom = Arthritis


dysenterica, Spondylarthritis durch Trias: Arthritis, Urethritis + Konjunktivitis (Beteiligung der
Uvea mglich)

Rendu- Osler (Teleangiektasie ~) = Osler-Rendu; autos., pkt.frmige Teleangiektasien v.a. an


Lippen, Zunge, Fingertips, verschwindet unter Spateldruck

Repeats-Krankheiten = 1.fragiles X-Syndrom (CGG-Repeats auf X-Chr.), 2.Chorea


Huntington (CAG auf Chr.4), 3.myotone Dystrophie (CTG auf Chr. 19)

Repertorisation = Arzneimittelwahl in der Homopathie (richtet sich nach Symptomen),


Similefindung (Simila similibus curentur=hnlichkeitsregel)

Restless-legs Syndrom = idiopathisch, aut.-dom., bei Nierendialyse (symptomatisch),


nchtlicher Bewegungsdrangreduzierter Tiefschlaf

Retinoblastom = Deletion am langen Arm Chr. 13

Retinopathia prematuorum = Frhgeborene gefhrdet, erst im 4.SSM wachsen Gefe in


Peripherie der Netzhaut, nasale Peripherie wird im 8. SSM erreicht, bei Geburt im 7. SSM-->
keine vasukularisierte Peripherie, bei 02 Beatmung-->Arteriolenengstellung-->Hypoxie-->
Gefproliferation

Retrocollis = Torti collis

Retrussa-Index = Errechnung des Gestationsalters des NG anhand verschiedener


Krpermerkmale

Rett-Syndrom = ab 2. Lj. nach normaler Entwicklung, Stillstand + Rckschritt


psychomotorischer Sprachentwicklung bei Mdchen (x-chromosomal-dom.)

Reye-Syndrom = akute Encephalopathie in Kombination mit fettiger Degeneration der Leber


(Urs.: Virusinfektion, Medikamente [ASS]???)

Rheumafaktor = IgM gegen Epitope des Fc-Teils von IgG gerichtet

Rhizarthrose = Arthrose Daumensattelgelenk

Rhotazismus = Form der Dyslalie mit Fehlbildung des stimmhaften R-Lautes

Richner-Hanhardt Syndrom = schmerzhafte PPK, Korneadystrophie, Oligophrenie bei


Tyrosinmie

Richter-Syndrom = Transformation in sekundr hher malignes NHL ausgehend von einem


CLL

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Richtigkeitskontrolle = durch systematischen Fehler beinflut (Ma fr bereinstimmung Istund Sollwert)

Richter-Syndrom = Immunoblastom oder Zentroblastom (B-Zelltumor), hochmalignes


Lymphom

Riedel- Leberlappen = Form abnormer Lappung der Leber mit zapfenfrmig in rechten
Unterbauch ragenden Lappen

Riedel-Struma = eisenharte Struma, Fibrosierung der SD geht ber Organ hinaus

Rielander Zeichen = Druckschmerz in Leiste bei Beinvenenthrombose

Rinne-Versuch = Stimmgabel auf Warzenfortsatz, bis er nicht mehr gehrt, dann vors Ohr.
Gesunde hren dann wieder, Schalleitungsstrung = Rinne-negativ

Rippstein Aufnahme = 90 Flexion, 20Abduktion Hfte zur Darstellung der Anteflexion der
Schenkelhalsachse gegenber Femurkondylenachse

Risserzeichen = Ossifikation in Wirbelkrper und Darmbeinkammapophysen (Risser I-V)

Ritis Quotient = GOT/GPT<1, wenn grer Leberschaden

Ritter (~Dermatitis exfoliativa neonatorum ) = staphylogenes Lyell Syndrom

Riva-Rocci-Korotkoff (Blutdruckmessung nach ~) = unblutige auskultatorische


Blutdruckmessung

Rizinusl = aus Ricinus communis (Christuspalme), in Ethanol lslich, stimuliert PG-Synthese


im DarmLaxans

Rivalta-Probe = Exsudatprobe, Tropfen Essigsure dazubei erhhten Eiweigehalt wolkiger


Niederschlag

Robertsonsche Translokation = zentrische Translokation, langarmiger Anteil zweier


akrozentrischer Chromosomen (13,14,15,21,22) verschmelzen, die kurzen Anteile gehen
verloren (kurze Arme enthalten meist genetisch unbedeutendes Material, deshalb keine
Mibildung)

Roborierung = Krftigung des Organismus

Roemheld- Syndrom = pektanginse Beschwerden bei Luftansammlung im Fornix d. Magens

Roger (VSD vom Typ ~) = kleiner Defekt im musk. Anteil der Kammerscheidewand

Rokitansky-Kster Syndrom = Dysgenesie mit Anomalie des weiblichen Urogentiales durch


Hemmungsfehlbildung der Mller Gnge

Rolandi Anfall = fokaler sensomotorischer einfach partieller (ohne Bewusstseinsstrung)


epileptischer Anfall
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Rolfing = Massageform (strukturelle Integration) zur Verbesserung der Krperhaltung (tiefe


und schmerzhafte Massage)

Romano-Ward-Syndrom = paroxysmales Kammerflimmern ohne Taubheit (siehe auch JewellLange-Nielsen Syndrommit Taubheit)

Romberg-Versuch = Prfung auf Gleichgewichtsstrungen (Vestibularisschwindel) geschl.


Augen, weit ausgestreckte, Handflchen nach oben zeigende Arme auf einem/beiden Beinen
einige Minuten ruhig stehen (spinale GleichgewichtsstrungBesserung bei geffneten Augen)

Rntgeneffekte = 1. Comptoneffekt : Gammaquant trifft Elektron Richtungsnderung und


Energieverlust, Haupteffekt bei 100 keV-10 MeV; 2.elastische (klassische) Streuung:
=Rayleigh-Streuung, Haupteffekt unter 10keV; 3.Photoeffekt: gesamte Energie des Photons
wird absorbiert, Haupteffekt bis 100keV; 4. Paarbildungseffekt: bei WW Photon mit Kernfeld,
am strksten bei 1 MeV-10 MeV

Rosacea = Kupferkinne, Kupferrose, entzndliche Gesichtsdermatose

Rosen-Castleman-Liebow Syndrom = tiologisch ungeklrte Ansammlung gekrnter, eiweiund fetthaltiger Stoffe (Kombination aus Surfactant, Proteinen und Immunglobulinen) in den
Alveolen

Rosenmller-Grube = Recessus pharyngeus = blind endende Schleimhauttasche der


Scheidewand lat.-dors. des Tubenwulstes

Roseolen = Folgen toxischer Gefdilatationen

Roser-Nlanton-Linie = Verbindungslinie zw. Spina iliaca ventr. + Tuber ossis ischii (norm.
Femurstellung + gebeugtes Hftgelenk Trochanter maj. in Verbindungslinie)

Rossolimo Reflex = Plantarflexion der Zehen bei Schlag gegen Zehenballen (S1)

Rotationsmessung Wirbelsule = Messung nach Nash & Noe oder Drerup oder Perdriolle

rote Granularatrophie = bei Infarkten der Niere (feine Granulierung der Oberfl. durch
Einziehungen)

Rotor-Syndrom = autosom.-rez., gestrte Bili Aufnahme und Ausscheidung, Koproporphyrin


III im Urin

Rotter LK = interpektoral gelegen

Rovsing- Zeichen = pos. bei Ausstreichen des Colons von distal gg. das Zkum,
Schmerzzunahme (Appendicitis)

Rubeosis iridis = Gefneubildung auf der Iris (bei Diab. mell.)

Ruktus = Aufstoen
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Rumination = teilweise verdaute Nahrung wird ohne Wrgen wieder in den Mund gebracht

Rumpel-Leede Test = 10-15 min. maximal vense Stauung mit RR-Manschette (mit noch
tastbaren Radialispuls)positiv: punktfrmige Blutungen in Ellenbeuge (vaskulr bedingte
hmorrhagische Diathese; verminderte Kapillarresistenz z.B. bei Flavivirusinfekt)

Russelsche Krperchen = unspezifische Sekretionsstrung von Plasmazellen beim


Plasmozytom

Sabin-Feldman-Test = serologische Methode zum quantitativen Nachweis von IgG-Ak gegen


Toxoplasmose gondii (lebenslang nachweisbar)

Sacer (Mb.~) = Epilepsie

Sahlischer-Venenkranz = kleine Hautvenen im Bereich des Rippenbogens (auch bei Gesunden)

Saint Trias = Divertikulose + Hiatushernie + Cholelithiasis

Salus-Zeichen = bogenfrmiges Ausweichen der Venen (in Netzhaut)

Salus-Gunn-Kreuzungszeichen=bei Hypertonie; strukturell vernderte Gefe im Fundus der


Retina (Kreuzungstelle Arterie und Vene)

Sanarelli-Shwartzman-Phnomen = Schock durch zweimalige Injektion von bakteriellen


Antitoxin 1. Inj.: Aktivierung der Blutgerinnung, Aufnahme der Gerinnungsprodukte durch
RES-Zn, 2. Inj.: Aktivierung der Blutgerinnung RES-Zn sind blockiert DIC setzt ein
Schock

Sanatio per primam intentionem = primre Wundheilung

Sanatio per seccundum intentionem = Granulationsgewebebildung mit sek.


Wundrandadaptation

Sandalenlcke = bei Down-Syndrom,

Satyriasis = beim Mann erhhte Libido

saure Phosphatase = 5 Isoenzyme, Isoenzym2: Prostata SPwird durch Tartrat-Hemmung


bestimmt

Schaltenbrand-Reflex = Absttzreaktion der Arme bei Bewegung in Richtung Unterlage

Schamberg-Krankheit = Purpura pigmentosa progressiva, feinste petechiale Hautblutungen,


Schuppungen, Juckreiz urschlich ist eine allergische Reaktion auf Arzneimittel o. Lebensmittel

Schatzki-Ring = unterer sophagusring, anlagebedingt membranartiger Ring am bergang zw.


sophagus (Plattenepithel) u. Magenschleimhaut (Zylinderepithel), hufig in Zus. mit
Hiatushernie

Schaudinn-Krankheit = Lues
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Schaumann-Krperchen = in Langhanssche Riesenzellen von Sarkoidosegranulomen

Schellong- Test = Beurteilung d. Kreislaufregulation und Erfassung orthostat. Dysregulation:


RR- Messung im Liegen, dann im Stehen -> normal minimale Differenz

Scheuermann (Morbus ~) = Adoleszenzkyphose (aseptische Wirbelkrpernekrose in BWS)

Schick-Test = Immunittstest bei Diphtherie

Schiescheibenphnomen = bei Sono einer Invagination (Darm)

Schilder-Krankheit = diffuse Sklerose, Variante der MS

Schiller-Jodprobe = 4% Lugol-Lsung, gesundes Portiogewebe enthlt Glykogen und frbt


sich braun, krankes Gewebe frbt sich nicht an

Schillingtest = mit Radio-Co-markiertem Vit. B12 durchgefhrt = Urinexkretionstest

Schlatter (Mb.~) = spontane Osteonekrose Tibiaapophyse

Schlemm-Kanal = Sinus cavernosus sclerae = zirkulr an Kornea-Sclera-Grenze in Tiefe des


Iris-Hornhaut-Winkels (Aufnahme des Kammerwassers u. Transport zu den Ziliarvenen)

Schminke-Tumor = Erdheimtumor, Kraniopharyngeom, dysontogenetischer Tumor von Resten


des Duct. craniopharyngeus

Schmorl-Knorpelkntchen = knorpelig umgewandelte Bandscheibeneinbrche in die


Wirbelkrperdeckplatte (bei M. Scheuermann)

Schneeberger Lungenkrebs = Lungenkrebs seit 300 J. in Grubenrevieren d. westl. Erzgebirge


(verhornendes Plattenepithelkarzinom),Urs.: wahrsch. radonhaltige Grubenluft + zustzliche
Staubbelastung; Silikose + silikoseunabhngiger Bronchial-Ca

Schober-Zeichen = Prfung der Beweglichkeit der BWS + LWS (Th: 8cm, L: 5 cm beim
nach Vornbeugen

Schock = 1.hypovolmischer;2.kardiogener;3.anaphylaktischer;4.septischer und endotoxischer

Schockindex (nach Algwer)= Pulsfrequenz/systol. RR

Schoenlein- Hennoch (Purpura ~) = akut endzndl.-allerg. Vaskulitis in Haut, GI- Trakt,


Gelenken, Nieren, Immunrkt. Typ III, Rkt. auf Nahrg., Medikamente, Infekte

Schubladenphnomen = Kreuzbandtest, vorderes Kreuzbandvordere Schublade, hinteres


Kreuzbandhintere Schublade

Schuppeneinteilung = Pityriasiform-fein; Ichthyosiform-plattenartig; exfoliativ; psoriasisplttchen

Schwabach-Stimmgabelversuch = Vergleich der Knochenleitung des Patienten mit der des


normalhrenden Untersuchers
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Schwartz-Bartter-Syndr. = CAVE bei Unfallopfern: inadquate ADH-Ausschttung


Hyponatrimie und hohe Natriumkonzentration im Urin (deshalb langsam Na+substitution, da
sonst Stammhirndemyelinisierung), paraneoplastische ADH- Hyperinkretion bei Bronchial- CA

Schwarz-Jampel Syndrom = aut.-rez. Myotonie mit Zwergwuchs

Scribner Shunt = aus Kunstoff, fr Dialyse

See-saw-Nystagmus = bei parasellren Raumforderungen, gekennzeichnet durch


entgegengesetzte vertiakale Schlagform an beiden Augen

Segawa Syndrom = Neurotransmitterstrung aut.-dom., tageszeitliche Schwankung, spricht


auf DA an

Sehschrfe = Ist-Entfernung/Sollentfernung

Seitenbnderprfung
-Bhler-Zeichen = Abduktionsschmerz lateraler KG-SpaltAuenmeniskus o. med.
Seitenband
-Steinmann I = US bei gebeugten Beinruckartige Auenrotation (dann: Schmerzen bei
Innenmeniskus)

ruckartige Innenrotation (dann: Schmerzen bei

Auenmeniskus)
-Steinmann II = Knie von ventral nach dorsal gebeugtDruckschmerz (Meniskusschaden)
-Payr-Zeichen = Trckensitz, Druck von oben auf KGSchmerz bei Lsionenen
Hinterrand medialer Meniskus

Seizures (engl.) = Krampf/ Epilepsie

Seklusio pupillae = zirkulre hintere Synechien

Seldinger Technik = Arteriographie mit Doppelkanle, bei Aortographie, Phlebographie,


Karotisangiographie, Koronarographie u.a.

Sellick-Handgriff = Cricoidgriff (nach dorsal gegen Wirbelsule drcken


Aspirationsprophylaxe

semimaligne Tumore = destruktives-infiltratives Wachstum, aber keine Metastasen (Basaliom)

Seminome = Keimzelltumore

Senear-Usher Syndrom = Pemphigus erythematodes, Kombination aus Pemphigus und Lupus

Senkstaken-Blakemore Sonde = bei terminaler Esophagusblutung, 40mmHg, alle 4-6h fr 5


min entblocken

Sequester = abgesprengtes Knochenfragment-->wird vom Organismus mit neuem Knochen


umgeben

Sertoli- (Sttz-) Zellen = produzieren unter FSH- Einflu Testosteron bindendes Protein
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Serumosmolaritt = empirische Formel: 1,86x[Na+]+[Glukose]+[Harnstoff]+9

Sezary Syndrom = kutanes T-Helferzell Lymphom mit Trias Hautbefall, Lymphadenopathie,


Leukmisches Blutbild (monomorphes Infiltrat der Haut mit kleinen Sezary-bzw. Lutzner
Zellendiploide oder tetraploide Zellen)

Sever-(Haglund) Mb.~) = Calcaneusapophysen Malazie

Sharp- Syndrom = syn. mixed connective tissue syndr., overlap- syndr.; sog.
Mischkollagenose: Autoimmunerkrankg. mit Sympt. versch. Kollagenosen: Arthralgien,
Arthritiden, Raynaud- Syndr., prox. betonte Myositiden

Sharpey- Fasern = vom Periost in die Grundsubstanz des Knochens eintretende kollagene
Bindegewebsfasern; besonders am Ansatz von Bndern und Sehnen

Sheehan- Syndrom = postpartale HVL- Insuff. -> sek. NNR-Insuff.

Sherren Dreieck = Sp. iliac ant. sup. dext., Symphyse, Nabel

Shrapnell-Membran = Pars flacida des Trommelfells

Shwachmann Syndrom = Panzytopenie, Pankreasinsuff., Chondrodysplasie, aut.-rez.

Shy-Drager-Syndrom = Erkrankung der peripheren Ganglien und Nerven

Sichelzellanmie = autos.-rez.; -Kette des Hb`s an Position 6 Glutaminsure durch Valin


ersetzt

Siebener Syndrom = Schiefhals, Suglingsskoliose, lumbale Kyphose, Hinterhauptsabflachung,


Thoraxabflachung

Siegelring-Cell-Ca = Schleim ist intra-und extracellulr (vgl. GallertCa)


1.Carcinoma medullareParenchym:Stroma=2:1
2.Carcinoma scirrhosumParenchym:Stroma=1:2
3.Carcinoma simplexParenym:Stroma=1:1

Silibinin = hemmt die Aufnahme von Knollenbltterpilzgift in die Leberzellen

Silver-Russel Syndrom = Minderwuchs, groes Neurocranium mit kleinem Gesichtsschdel,


Krperasymmetrie

Simmonds-Syndrom = andere Ursache als Sheehan- Syndrom fr Panhypopituitarismus

Simon-Herde = ein- oder beidseitig, meist hmatogen, verkalkte Spitzen(streu)herde aus der
Primrperiode, bei Lungen-TBC

Simon`sche Blutungen = typischer Befund beim Erhngen, Einblutungen unter dem vorderen
Lngsband der Wirbelsule (vorwiegend Lendenwirbelsule und untere
Bruswirbelbandscheiben)
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Simpson Test = bei Myasthenia gravis; Ptosis nimmt bei langen Blick nach oben zu

Sims-Huhner Test = postkoital Test: 48h Karenz, 6-10h postkoitale Sekretentnahme aus
oberen Zervikalkanal, normal:>10 bewegliche Spermien pro Gesichtsfeld, wenn auch beim
zweiten Mal negativKurzrock-Miller Test

Sinding-Larsen (~Mb.) = aseptische Knochennekrose am Apex caudalis oder cranialis der


Patella

Singultus = Schluckauf

Sippel-Syndrom = Phochromozytom kombiniert mit medullren SD-Ca (MEN 2a)

SISI-Test = short increment sensitivity index (Recruitmenttest nach Jerger), Dauerton von
200ms alle 5s um 1db lauter gestellt, es wird gemessen, wie viel Prozent der
Tonvernderungen vom Pat. wahrgenommen wurden (0-20% Recruitment negativneurale
Strung)

Sitkowski Zeichen = Schmerzen bei Linksseitenlagerung bei Appendizitis

Sjaastad-Dale Syndrom = chronisch paroxysmale Hemikranie, einseitig, seitenkonstante


Kopfschmerzen 2-25min

Sjgren Larsson Syndrom = aut.-rez. Oligophrenie und spastische Plegie

Sjgren- Syndr. = Sicca- Syndr. = chron. Mundtrockenheit (Xerostomie) und


Augenaustrocknung (Xerophtalmie), immunol. Genese, rheumat. Formenkreis, := 9:1

Sklerosiphonie = Korkenreiben, endinspiratorisches Knistern bei Lungenfibrose

Skotom = Gesichtsfeldausfall

skotopisches Sehen = Dmmerungssehen

Skyballa = Kotballen

Sluder Neuralgie = Gesichtsneuralgie bei Schdigung des Ganglion pterygopalatinum


(brennende Schmerzen der Nase und inneren Augenwinkels)

Sludge-Phnomen = reversible Aggregation von Ery`s durch Viskosittserhhung des Blutes


bei Flssigkeitsverlust (z. B. Schock)

Smolderinig Myelom = langsamer Verlauf eines Multiplen Myeloms (Mb. Kahler)

SMON = subakute myelo-optiko Neuropathie-->Devic Krankheit (Sehstrung und hoher


Querschnitt)

Sneddon Syndrom = generalisierte Livedo racemosa mit zerebrovaskulren Strungen,


subintimale Hyperplasie der Arterien

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Sneddon-Wilkinson-Pustolose = Duhring-Sneddon-Wilkinson-Pustolose = Dermatitis


pustulosa subcornealis, chron. rez., mit sucornealen Pusteln an Stamm, Achseln u.
Leistenbogen tiologie unklar

Sole = Wasser mit NaCl-Gehalt von >1,5%

Somatomedin C = IGF 1

Somnambulismus = Schlafwandel

Somogyi-Effekt = zu hohe abendliche Insulindosisreaktive morgendliche Hyperglykmie

Sondeneinbruchsphnomen = bei Druck mit Sonde auf Lupuskntchen bricht dieses ein
(aufgrund der Lockerung im Gefge, Verksung)

Sotos Syndrom = dienzephal-hypothalamisch bedingter infantiler Gigantismus, normaler STHSpiegel

Souques-Zeichen = beim Hemiplegiker durch Emporheben der paret. Hand ausgelste


Synkinetische Streck- und Spreizbewegung der Finger

SPC-cells = bei Mb. Whippleim EM sichtbare `sickle-partiell-containing-cells`


(Speicherzellen mit Lipidtropfen und Bakterientrmmer)

Spider Naevie = Naevi aranei

Spiegler Tumor = Zylindrom, Tumor aus netzartig verzweigten Epithelstrngen basaloider


Zellnester und Ablagerung von PAS-reaktiven Hyalin

spinale Muskelatrophie (SMA)


Werdnig-Hoffmann (infant spinal) (SMA I)1.Lj.
Kugelberg-Welander (prox.-neurogen) (SMA III)2.-17.Lj.
Duchenne-Aran (progressiv spinal)30.-50.Lj.
Vulpian-Bernhard (scapulo-humeral)20.Lj.
peroneale Form2.-18.Lj.
progressive Bulbrparalyse30.-50.Lj.

Spina ventosa = Winddorn, Auftreibungen der Finger o. Zehendiaphyse

Spinnengewebsgerinselphnomen = Phnomen im Liquorpunktat bei TBC-Meningitis

Sprengel Deformitt = fixierter Schulterblatthochstand durch Os omovertebrale

Status marmoratus = atypisch gliose Markscheidenbildungbildung um Axone und Gliazellen


selbst (vorzugsweise Stammganglien)

Steal-Phnomen = Auslsung eines AP-Anfalls durch Dipyridamol

Stein-Leventhal Syndrom = polyzystisches Ovarialsyndrom mit Oligomenorrhoe


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Steinmann-I-Zeichen = Auenrotationsschmerz am Innenmeniskus bei gebeugten Knie

Steinmann-II-Zeichen = nach dorsal wandernder Druckschmerz am medialen Kniegelenkspalt


bei gleichzeitiger Kniebeugung

Stellwag- Zeichen = unter der Norm liegende Lidschlge 8...12 / min -> Austrocknung,
Entzndung, Ulkusbildung; Vork. bei Morb. Basedow

Stemmer Zeichen = pathognomisches Symptom bei Lymphdem, ber dem Grundgelenk der 2.
Zehe lt sich die Haut nicht in Form einer Falte anheben

Stenger-Test = Test bei Verdacht auf Simulation einer einseitigen Schwerhrigkeit, Ton
gleicher Hhe auf beiden Ohren mit unterschiedlicher Lautstrke (deutlich lauter auf dem
angeblich schwerhrigen Ohr): Simulant gibt an, nichts zu hren

Stensen Gang= Ductus parotideus

Steppergang = Storchengang, Peronuslhmung o. Achillessehenverkrzung, Fu kann nicht


dorsal extendiert werden

Sternberg-Reed-Zellen = Sternberg-Riesenzelle = neoplast. Riesenzelle bei Morbus Hodgkin,


blasige Kerne im mikroskop. Bild teilweise berlappend, charakteristisch fr alle Typen der
Lymphogranulomatose

Stevens-Johnson-Syndrom = Stevens-Baader-Fiessinger-Johnson-Syndrom = Erythema


exudativum multiforme (majus)

Stewert-Treves Syndrom = Lymphangiosarkom, angioplastisches Sarkom auf Boden eines


chron. Lymphdems (Latenz von 10 Jahren)

Sticky platelet Syndrom = Hyperreaktivitt der Thrombos-->Maximalaggregation

Stieda-Pellegrini Schatten = Verkalkung Ansatz Lig. coll. med. nach alter Lsion

Stiff-baby Syndrom = aut.-dom. Chr. 5 (Startle Erkrankung) Mutation am Glycin


Rezeptorgesteigerte Schreckreaktion (Mangel an hypocretinhaltigen Neuronen im post./lat.
Hypothalamus); berwiegen der cholinergen Aktivierung REM-on Zellen

Stiff-Man-Syndrom = Moersch-Woltmann-Syndrom, Muskelstarre Syndrom, Ak gegen


GABAVerlust der spinalen Hemmung der Vorderhornzellen durch die Renshaw-Zellen

Stigmatismus = Lispeln, hufigste Form der Dyslalie (Stammeln)

Still-(Chauffard-) Syndrom = Polyarthritis chronica juvenilis lymphonodulopathica et


leucocytotica (kindl. Sonderform pcP; kindl. Sonderform des Felty-Syndrom)

Stimmfremitus = 99 tiefe Stimme, Palpation (bei Ergu aufgehoben)

Stokes-Kragen = Einflustauung im Bereich der Vv. jugulares


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Storage Pool Syndrom = Mangel an oder Granula ( Thrombomodulin, Plttchenfaktor 4,


Serotonin, ADP, ATP)-->gestrte Thormobozytenaggregation

Strabismus concomitans = Begleitschielen infolger einer Fusionsschwche

Stretta Verfahren = Radiofrequenzablation im Bereich der Cardia bei GERD

Stria distensae = Stria cutis atrophicae; erst blaurtlich, dann gelblich-weie Hautstreifen
(Schdigung elastischer Fasern durch erhhten Glucocorticoidspiegel)

Stroboskopie = prft Stimmlippenbeweglichkeit

Strmpel-Zeichen = Pyramidenbahnzeichen bei spast. Syndrom Tibialis-, Radialis- und


Pronationsphnomen (Beugung des Knies gegen Widerstand)

Struma nodosa basedowificata = iatrogen; hohe Jodgabe bei bestehender Knotenstruma

Struthersche Arkade = distale transversale Fasern des Trizeps ( 8 cm prox. des Epicondylus )
die zur Einengung des N. ulnaris fhren knnen

Sturzkampfbomber Gerusch = in Elektromyogramm im Anschlu an Willkrkontraktion kurze


Entladungen

Sublimat = Quecksilber II-chloridGabe von Milch (Ausfllung)


BAL (Dimercaprol)

Substitution = Basenersatz a) Transition: Ersatz gleicher Basenart (Purin gegen Purinb);


b) Transverson: Ersatz durch andere Basenart (Purin gegen Pyrimidin)

Sudeck-Syndrom = sek., schmerzhafte Dystrophie an Extremitten mit lokalen DB- + SWStrungen aller Gewebsschichten d. Weichteile + Knc, Tendenz zur Ausdehnung auf gesamte
Extremitt nach distal u. zur Chronizitt, 3 klin. Phasen

Summerskill-Tygstrup Syndrom = idiopathischer hepatozellulrer Ikterus, aut.-rez. ,


rezidivierende intrahepatische Verschluikteriden

SUNCT-Syndrom = short-lasting unilateral neuralgiform headache attacks with conjunctival


injection and tearingKopfschmerz

Swan-Ganz-Katheter (Pulmonalarterienkatheter) = zur Messung des wedge Druck


(pulmonaler Kapillardruck)

Sweet-Syndrom = hochfieberhafte Allgemeinerkrankung (eigenstndig o. paraneoplastisch),


rtlich livide, unscharf begrenzte sukkulente druckschmerzhafte Plaques, zentral kleine
Blschen

Swyer- Syndrom = Gonadendysgenesie, 46 XX, prim. Ovarialinsuff. mit hypergonadotropen


Hypogonadismus
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Sympathische Ophthalmie = autoimmun-vermittelte granulomatse Panuveitis, nach Wochen


bis Jahren anch schwerer perforierenden Augenverletzung am unverletzten Auge

Synchisis nivea = asteroide Hyalodose (Kalkseifenablagerung auf Glaskrper Fibrillen)

Sydenham-Chorea = Chorea minor = Chorea bei zerebraler Manifestation eines rheumat.


Geschehens mit entzndl. Vernderungen

Syringomyelie = Hhle in RM o. Medulla obl.

Tailgut Zyste = nicht rckgebildete Reste des embryonalen Schwanzdarms

Takayasu-Arteriitis = stenosierende Entzndung der Arterien vom elast. Typ, berwiegend bei
jungen Menschen im Aortenbogenbereich, stenosierende Intimafibrose, tiologie unbekannt

Tamm-Horsfall-Glykoprotein = bei akuter interstitielle Nephritis

Tangier- Krankheit = autos.-rez. Defekt d Apolipoproteinkomponente A-I =>


Hypocholesterinmie, Ablagerg. von Chol.estern im Gewebe ( orangerot verfrbte Tonsillen)

Tannenbaumphnomen = bei Osteoporose, Rckenhautfalten

Tapeziernagelphnomen = entfernt man Schuppe (bei DLE) ist an Unterseite ein keratotischer
Sporn (durch follikulre Hyperkeratose)

Tapotement = Klopfen, Technik der klassischen muskulren Massage

Tardieu-Flecken = punktfrmige, kleinflchige Blutungen in der Lunge durch Ersticken

Tartratresistente Phosphatase = Nachweis einer Haarzellleukmie

Tarui (Mb.~) = Typ VII Glykogenose, Phosphofruktokinase Mangel

Tawara-Schenkel = gehrt zum Reizweiterleitungssystem des Herzens


a)rechtsverluft bis Purkinje Fasern in BG-Begleitung (Trennung von Myokard, d.h.
Kammerseptum wird von hier nicht erregt, ist lnger als der linke, deshalb durch Ischmie,
Myokarditis, intraventrikulre Drucksteigerung leichter verwundbar)
b)linksnur im Anfangsteil durch Scheidewand von Myokard getrennt, Trennung in 2
Faszikel (1. verluft Vorderwand, 2. ist lnger und dnnervulnerabel)

Tay-Sachs (Mb.~) = auto.-rez.; Gm2-Gangliosidose, Hexosaminidase-A-Mangel mit


Gangliosidspeicherung in ZNS-Zellen, amaurotische Idiotie -> Enzymblock => schwere
Intelligenzstrung und Blindheit. aus Fruchtwasser diagnostizierbar, Heterozygotenscreening
mglich (vorw. Juden)

Tayler-Syndrom = okulopharyngeale Muskeldystrophie; Chr. 14, vermehrte GCG Tripletts,


aut.-dom.

Tendovaginitis stenosans = schnellender Finger, durch einschnrende Vernderung der


Sehnenscheide
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TENS = transkutane elektrische Nervenstimulation-->Blockierung afferenter Ganglien im


Hinterhorn

Tensilon Test = bei Myasthenia gravis, Besserung der Symptome bei Gabe von
Cholinesterasehemmer

Teratom = Mischgeschwulst, enthalten Gewebe aller 3 Keimbltter (maligne und benigne)

Testiklulre Feminisierung = Endorganresistenz (Organismus spricht nicht auf produzierte


Androgene an)

Thalassmie = autos.-dom., Synthesestrung o. Kette des Hbs;


T.major: homozygot, T. minor: heterozygot, T. minima: Sichelzellanmie (Simultantrger von
HbS1, HbF, HbA)
-bei -Thalassmie erhhtes HbA2 (deltaKetten) und HbF (gammaKetten)
-Hb-Milwaukee1Mutation verursacht Methmoglobin
-bei -Thalassmieschwere Form, berschu an und Ketten, Hb-H erhht ( 4), und
Hb-Barts erhht(4)

THAM-Puffer = Tris-Hydroxymethyl-Amino-Methan Puffer

Thelarche = Mammaentwicklung

Thibierge-Weienbach Syndrom = progressive systemische Sklerodermie mit subkutenen


Calciumcarbonateinlagerungen

Thiersch Transplantat = Spalthauttransplantat

Thomashandgriff = Untersuchung auf Hftbeugekontraktur (HBK); Bestimmung des Winkels,


den der Oberschenkel des betroffenen Beines zur Horizontalen einnehmen kann, dabei
Beugung des anderen Beins um verschleiernde Lendenlordose auszugleichen

Thomsen (Morbus ~) = Myotonia congenita Thomsen autos.-dom., Instabilitt der Membr.


(Ca-Einstrom), Augenmotilitt, Bein-, Zungen-, Kaumusk. gestrt

Thoracic outlet Syndrom = Kompression Plexus brachialis, A./V. subclavia


a)Skalenussyndrom b)Halsrippe c)Kostoklavikularsyndrom (Steilstand 1. Rippe, Exostosen 1.
Rippe)

Thorakopagus = symmetrische Doppelfehlbildung mit Verwachsung beider Individuen im


Bereich des Brustkorbes (bei Mehrlingsgeburten)werden an Anlehung an thailndisches
Zwillingspaar (Eng und Chang Bunker) als siamesische Zwillinge bezeichnet

Thromben = 1.Abscheidungsthrombus/parietaler Thr. (Fibrin und geschichtete


Thrombo`sentsteht bei erhaltenem Blutstrom), vor allem arteriell; 2. Gerinnungsthr. (roter
Thr. entsteht wegen Stase), vor allem vens; 3.gemischter Thr. (Kopf: Abscheidungsthr.,
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Schwanz: Gerinnungsthr.); 4.Makrothromben (Folge von vernderten Blutstrmung und


Gefwand);5.Mikrothromben (Folge von vernderten Blutstrumung und Zusammensetzung)

Thrombobasthenie Glanzmann = GP IIb/IIIa Defekt-->verminderte Thromboseaggregation

Tibialis posterior Reflex = L5; Schlag auf Malleolus med. Supination Fu

Tic douloureux = Trigeminus Neuralgie

Tietze-Syndrom = Rippenknorpelentzndung

Tine-Test = Tuberkulintest

Tinel-Zeichen = Atrophie Thenarmuskulatur, Klopfschmerz Karpaltunnel

TIPS = transjugulrer intrahepatischer portosystemischer Stent (bei Leberzirrhose)

TODD-Paralyse = temporre Parese nach epileptischen Anfall

Tolosa-Hunt Syndrom = Gesichtsneuralgie, retrobulbre Kopfschmerzen,


Okulomotoriuslhmung (bei granulomatser Entzndung im Sinus cavernosus oder Fissura
orbitalis sup.)

Toni-Debr-Fanconi-Syndrom = autos.-rez., Strung tubulre Transport fr Cystein, Lysin,


Arginin, OrnithinCystinurie bei normalen Cystinspiegel

Torniquet Syndrom = klinische Symptomatik, wenn nicht durchblutete Gewebeteile nach


einiger Zeit wieder mit Blut versorgt werden und die in der Zwischenzeit angestauten,
toxischen Abfallprodukte in den Gesamtkreislauf eingeschwemmt werden

Tourette-Syndrom = Brissaud-Syndrom, Malachie des tics, aut.-dom. bestehen von Tics


(stereotype Kontraktionen einzelner Mm.gruppen), vokale Tics (Klozamanie) unkontrolliertes
Wiederholen von Wrtern und Stzen (Echolalie), zwanghaftes Herausschreien von
unanstndigen Worten (Koprolalie), andere Verhaltensaufflligkeiten; Urs. unklar, wahrscheinl.
extrapyramidales Syndr.

Tournitquet Syndrom = Stauschlauchsyndrom, Ansammlung von Metaboliten bei nicht


durchbluteter Extremitt, nach Reperfusion Abtransport-->azidotische Stoffwechsellage und
Hyperkalimie kann zum Schock fhren

Touton-(Pospelow-) Zelle = Fremdkrper-Riesenzn mit 20 und mehr pyknot. Kerne und


Schaum, Lipoide und Kristalle enthaltenen Cytoplasma, Speicherzelle in Entzndungen mit
stark xanthomatsen Einschlag

Toynbee-Schluckversuch = Schlucken mit zugehaltener Nase, Drucknderung in Paukenhhle


mit Trommelfellbewegung

Trnenfilm = 3 schichtig: oberflchliche Lipidschicht (Meibom), mittlere wssrige Schicht


(akzessorische Trnendrsen), basale Mucinschicht (Becherzellen der Bindehaut)
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Transferrin = Transport fr Eisen, EBKtotalKonzentration von Transferrin, nur 1/3 mit Eisen
gesttigt, 2/3 liegt frei vor, EBKungesttigt=EBKtotal-Serumeisen, Transferrinsttigung=
Serumeisen/EBKtotal

Translokation (balancierte) = reziproke, Gesamt DNA bleibt gleich, nur Lokalisation der Gene
verndert sich; SonderformRobertsonsche Translokation (zentrische Fusion)

Trendelenburg Lagerung=Kopf-Tieflage

Trendelenburg Test = positivMndungsklappe der V. saphena magna insuffizient

Trendelenburgsches Zeichen= durch M. gluteus med.- Schwche (Hftabduktor) z.B. bei


Coxa vara, Trochanterhochstand; Einbeinstand auf betroffenen Beingegenberliegendes
Becken sinkt ab und Rumpf wird zu Gegenseite geneigt (Duchenne Zeichen)

Trias von Marbug = Paraspastik, keine Bauchhautreflexe, temporale Papillenabblassung bei


MS

Trichiasis = Scheuern der Wimpern auf der Cornea (Folge: Erosio corneae)

Trichoklasie = Haarbruch

Trichoptilosis = Haarspaltung

Trichonodosis = Haarknotung

Trichotillomanie = zwanghaftes Ausreien der haare bei psych. Erkrankung

Trikolore Phnomen = bei Raynaud Syndrom, Vasospasmen der kleinen Hautgefe

Trimethadion-Syndrom = siehe Hydantoin Syndrom, ohne Phalangenverkrzung, aber mit


Ohrmuschelfehlbildungen

Trisomie 21 Translokationen = D/G oder G/G Translokation (D=13,14,15; G=21,22)


D/G Translokationfamilr gehuft, G/G Translokationsporadisch

Trmner-Reflex = Untersucher klopft mit seinen Fingerspitzen auf die des Probanden; Erfolg:
reflekt. Beugung der Fingerendglieder, einschl. Daumen -> Zeichen fr Lsion C7/C8

Tropien = Formen manifesten Schielens (Strabismus)

Troussea-Phnomen = Pftchenstellung bei aufgepumpter RR-Manschette am OA bei


Hypokalcimie

Trousseau-Syndrom = paraneoplastisch treten gehuft Thrombozytosen auf, die arteriell und


vense Gefverschlsse verursachen

Tschmarke Zeichen = Druckschmerz in Kniekehle bei Beinvenenthrombose

TT-Virus = erstmals 1997 bei Patienten mit Non-A bis Non-G Hepatitis nachgewiesen,
asymptomatische Patienten mit hoher Virmie
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Tuffsteinlunge = Pneumokalzinose (metastatische VerkalkungCa-Salzeinlagerung in Lunge)

tufting = Aufsplittern der terminalen Phalangen (wenn hohes STH)

Tumorentstehung = 1. Initierung (Erregung von latenten Tumorzellen), 2. Promotion


(kocarcinogene Substanzen oder Faktorenpromoting factors)

Turban-Tumor-Syndrom = Zylindromatose, benigner Tumor der Haarwurzeln und


Schweidrsen, kann ganzen Kopf umschlieen (Chr. 16, CYLD-GenDefektSupressorgen),
wegen Gendefekt wird NFk aktiviertApoptose wird verringert (PGA1 und Aspirin knnen
Defekt ausgleichen)

Turcot-Syndrom = familre Adenomatosis coli mit geringer Anzahl von Adenomen und
Auftreten von Glio-und Medulloblastom

Turner-Syndrom = 45 X einzige lebensfhige Monosomie (entsteht meist postmeiotisch) ->


Flughaut, Amenorrhoe, Minderwuchs, Mosaik (normale u. andere Zellen) KEINE geistigen
Entwicklungsstrungen oder Gynkomastie

Turyn-Zeichen = Dorsalflexion Grozehe in Streckstellung des Fues, Schmerzen bei N.


ischiadicus Lsion

Twiddler Syndrom = bei groer Schrittmachertasche und krperlicher Bewegung kann es zu


Lagenderungen des PM kommen, PM-Gehuse verliert Kontakt zum umgebenen Gewebe

Tylosis palmaris et plantaris = aut.-dom. Chr. 17 Assoziation mit Esophagus Adeno-Ca

Tyndallphnomen = Phnomen von Sonnenstrahlen in einer staubigen Scheune, Streuung des


Lichtbndels in der vorderen Augenkammer (Zeichen fr erhhten Gehalt an
Entzndungszellen bei Iritis)

Tzanck-Test = durch intraepidermale Blasenbildugn lsen sich einige Keratinozyten ins


Blasenlumen ab und knnen zytologisch als abgerundete Keratinozyten (Pemphiguszellen,
Tzanck Zellen) nachgewiesen werden

Ubi pus, ibi evacua = Eiteransammlungen entfernen!

Ulcus = ventriculi-->Pat. um 60 Lj.; duodeniPat. um 40 Lj. (3xhufiger), kallses Ulcus


-->alle Wandschichten betroffen

Ullrich-Turner-Syndrom = Turner-Syndrom

Undine-Syndrom = Atemstrung aufgrund caudales Medulla oblongata Syndrom ohne


Bewusstseinsstrung, Aussetzen spontaner Atemantrieb whrend es Schlafens

Unna (~Mb.) = seborrhoisches Ekzem (Dermatose seborrhoischer Areale mit schuppenden


Erythemen

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Unterberger-Tretversuch = Prfung auf Gleichgewichtsstrungen (Vestibularisschwindel)


mit geschl. Augen 50 Schritt auf der Stelle marschieren (Drehung ber 30 = pathologisch)

Unverricht-Lundberg-Syndrom = aut.-rez. Chr. 21, Grand mal + Myoklonie + DemenzKHStoffwechselstrung mit Polyglukosanablagerung im Gehirn (Lafora Krper)

Urbach-Wiethe-Syndrom = Hyalinosis cutis et mucosae, aut.-rez., Ablagerung Lipoide und Typ


IV Kollagen in Haut und Sh, Heiserkeit, Makroglossi, Makrocheilie

Urtikaria gigantea = flchenhaftes Ausbreiten einer Quaddel im lockeren Unterhautzellgewebe


(z.B. Quincke dem)

Usher Syndrom = Erblindung und Taubheit, wenn eines der folgenden 3 Proteine kaputt:
1.Cadherin 23 (Adhsionsmolekl durch Harmonin b im Zytoplasma verankert) 2. Harmonin b
gelangt durch Myosin VII a Transport zur Stereozilienspitze 3. Myosin VIIa

U-Untersuchung = U1-post partum; U2-3bis10 d; U3-4bis6 Woche; U4-3bis4 Monat; U56bis7 Monat; U6-10bis12 Monat; U7-2Lj.; U8-4Lj.; U9-6Lj.

Valleix Punkte = ber N. ischiadicus bei Lsion

Valsalva-Versuch = prft in HNO die Durchgngigkeit der Tubae auditivae durch Exspiration
bei geschlossenem Mund und Nase. in Radiologie: Test auf Insuffizienz der Venen bei
Phlebographie

van-Gieson-Frbung = Anfrbung von Zytoplasma, Muskulatur, Fibrin, Amyloid u. Fibrinoid


durch Pikrinsure (gelb);Bindegew. u. Hyalin durch Fuchsin (rot)

Vanishing bile duct syndrom = bei chronischer Lebertransplantatabstoung, Zerstrung der


kleinen Gallengnge

Vanzetti Zeichen = reflektorische Skoliose bei paravertebraler Klopfschmerzhaftigkeit

Vertzung = Suren~Koagulationsnekrose, Basen~Kolliquationsnekrose

Verbigeration = Wiederholung einzelner Stze oder Wrter

Verbundosteosynthese = Knochenzement und metallische Implantate

Vererbung = a)geschlechtsbegrenzte Vererbung: Anomalienautos. vererbt, aber nur bei einem


Geschlecht manifestierend (z.B. Pseudopubertas praecox bei Jungen); b) relative
Geschlechtsbegrenzung: wenn bei polygenem Erbleiden Krankheit gehuft bei einem
Geschlecht auftritt; c) geschlechtsgebundene VererbungX-chromosomal

Verkalkung = ~ dystrophische: Ca-Einlagerung in vorgeschdigtes Gewebe, ~metastatische:


Ca-Einlagerung in gesundes Parenchym

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Verner- Morrison- Syndrom = VIPOM; bei GI-Tumoren mit VIP-Prod. schwere Diarrhoe,
Hypochlorhydrie, Flush- Symptomatik, Hypokalimie, ev. Hypocalzimie (WDHA=water
diarrhoe hypokalimie achlorhydria)

Virchow- Drse = Nll. in li. Supraclavikulargrube, bei Magen-, Lungen-, Pleura-, Leber- und
Speiserhren- CA palpabel

Virchow-Trias = pathogenet. Ursachen der Thrombusbildung: 1) Gefwandvernderungen, 2)


Strungen der Hmodynamik, 3) nderung der Blutzusammensetzung

Vitamin-D-Intoxikation = permissive WirkungParathormon setzt zustzlich Calcium und


Phosphat frei (also steigt auch Calcium und Phospat Resorption)

Vitiligo = weie pigmentfreie Flecken (Autoimmunreaktion die Melanozyten betreffen?)

Vogt-Syndrom = Status marmoratus, paroxysmale Choreoathetosen bei frhkindlichen


hypoxischen Hirnschdigungen

Vogt`sche Linie = sichtbare Verdnnungen des unteren Hornhautdrittels

Vojta Konzept = Reflexlokomotion, persistierende motorische Entwicklungen werden versucht


auf hhere Stufen zu bringen

Volkmann Muskelkontraktur = ischmische Muskelkontraktur am Arm (durch


Kompartmentsyndrom am UA)

von-Gierke-Krankheit = Glykogenose Typ I -> Mangel an Gluc-6-P -> Aktivierg.


Glykogensynthase mit Glycogenablagerung in Leber & Niere, Minderwuchs, Xanthelasmen,
progredienter Verlauf

von-Meyenburg Komplex = bilire Makrohamartome; adenomartige Gallengangswucherung in


kollagenreiches Faserwerk eingebettet

Voussure = Herzbuckel ,Thoraxdeformitt z.B. bei angeborenen Herzfehlern

Waaler-Rose-Test = Heteroagglutination von Schafserys durch Rheumafaktoren im Pat.-Serum


(Nachweis von Rheumafaktor)

Wabenlunge = bei kleinblasigen Emphysem subpleural

Wachtelschlag o. Walzertakt=bei Mitralstenose, diastolische Intervallgerusch

Waldenstrm (Mb. ~) = Makroglobulinmie -> Prod. von monoklonalem IgM

Wallace Regel = 9er Regel bei Verbrennungen

Wallenberg-Syndrom = vask. lat. Oblongata-Syndrom = bei Hirnmalazie im Versorgungsgebiet


der A. cerebelli inf. post., mit herdseitiger Kleinhirnataxie, Schluck- und Phonationsstrungen,
Sensibilittsausflle homolateral im Trigeminusbereich, kontralateral an Extremitten
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Waller-Degeneration = Degeneration der peripheren Nerven nach Durchtrennung,


Zugrundegehen der peripher der traumat. Lsion gelegenen Axonanteils

Warthin-Tumor = Zystadenolymphom/AdenolymphomSpeicheldrsentumor der Gl. parotis

Warthin-Finkeldey-Riesenzellen = Masern-Riesenzn, bei Masern im Nasen-Rachensekret


nachweisbare multinuklere synzytiale R. mit eosinophilen Einschlssen in Kern + Plasma

Wassermann-Reaktion = Komplementbindungsreaktion bei Lues

Waterhouse-Friedrichsen-Syndrom = schwerste Form der Meningokokkensepsis ->


krisenhaftes Kreislaufversagen und Versagen der Nebennierenrinde -> Fieber, Erbrechen,
Zyanose => Sehr schlechte Prognose

Watson-Schwartz-Test = Nachweis vermehrtes Porphobilinogen (PBG+EhrlichReagen


Rotfrbung), Gesamtporphyrinenur mit Spektralphotometrischen Methoden, delta-Ala nur
mit Ionenaustauschchromatografie s. Ehrlich-Reagenz

WDHH Syndrom = wssrige Durchflle, Hypokalimie, Hypochlorhydrie, bei VIPOM (VernerMorrison-Syndrom)

Weberversuch = Es wird eine Stimmgabel auf den Probandenscheitel gesetzt:


Innenohrerkrankung (Schallempfindungstrg.) -> Ton auf gesunder Seite strker;
Mittelohrerkrankung = Schalleitungsstrung -> Ton auf erkrankter Seite strker; oder:
Stimmgabel auf Glabella. Gesunde hren in Kopfmitte, Kranke nur auf gesundem Ohr

Weber-Syndrom = Okulomotorische PareseMittelhirnfu, Verschlu A. cerebri post.

Wegener-Klinger-Granulomatose = seltene Arterien + Venen generalisiert ergreifende,


nekrotisierende Vaskulitis meist bei Mnnern zw. 30 und 50 Lj., unspezif., scharf begrenzte
Granulome mit zentr. Nekrosen, fibrinoide Gefnekrosen (tiologie unbekannt)

Weil (Mb. ~) = ikterische Leptospirose

Wenckebach-Zeichen = systolisches Anheben des Manubrium sterni und Senkung des


Xiphoids; diastolisch umgekehrter Bewegungsablauf

Werdnig-Hoffmann-Kugelberg-Welander-Erkrankung = neurogene spinale Muskelatrophie,


Werdnig-Hoffmanninfantile spinale Muskelatrophie

Werner Syndrom = MEN 1 (multiple endokrine Neoplasien) Mutation auf langen Arm Chr.
11>Parathyroidea, >Pankrea, >Adenohypophyse

Werlhof (Mb. ~) = chron. Form d. idiopath. auftretenden Thrombopenie -> hmorrh.


Diathese, Linksverschiebg. von Megakaryozyten im KM, stark verkrzte
Plttchenberlebenszeit bei fehlendem Milztumor [m:w=3:1], Ak gegen Thrombos

Wernicke-Aphasie = kortikal sensorische Aphasie


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Wernicke-Encephalitis = hufig alkoholbedingte Hirnschdigung, gekennzeichnet durch


ausgeprgte Glia- + Gefproliferation mit zahlreichen Hmorrhagien bei weitgehend
erhaltenen Nervenzellen, wegen Vit.B1 Mangel (Thiamin)

West-Syndrom = BNS (Blick-Nick-Salaam Anfall)

Whipple-Kausch Operation = en bloc Entfernung von Pankreaskopf-und Corpus, distaler


Ductus choledochus, Gallenblase, Duodenum, distaler Magen

Whipple (Mb. ~ ) = syn. intestinale Lipodystrophie durch Tropheryma whippelii; seltene


sporadische Erkr. des Dnndarms; rntgenologisch hnl. Zliakie, Malabsorptionssyndrom!

Whipple Trias = BZ<45mg/dl (<2,5mmol/l), hypoglykmische Symptome, Verschwinden der


Symptome bei Glukosegabe

Whit-Clot-Syndrom=cerebraler Insult bei Heparininduzierter Thrombozytopenie (HIT)

Widmer Stadien = bei chron. venser Insuff. I.Corona phlebectatica II. Purpura, Atrophie
blanche III. Ulcus cruris

Wiedemann-Beckwith-Syndrom = Omphalozele, muskulre Makroglossie, kongenitale


Eingeweidebergre, Penis-und Klitorishypertrophie

Willebrandt- (von) (Jrgens-) Syndr. = autosomal vererbter oder erworbener (Lupus eryt.)
Mangel an vWF, verminderte Ristocetin-induzierte Plttchenaggregation

Williams-Campbell Syndrom = kongenitale Bronchiektsen inf. Knorpeldysplasie des


Bronchialsystems

Wilms-Tumor = Nephroblastom = embryonale Geschwulst (Adenosarkom) der Nierenmarks


(im Kindesalter), kann Mm.-, Knorpel-, Fettgew. enthalten

Wilson (Mb. ~) = hepaticolenticulre Degeneration-->Coeruloplasminmangel -> Cu-Akkumul.


in Leber, ZNS, Haut Niere, Cornea (Sonneblumenkatarakt), aut.-rez., Wilson Gen: ATPase
Chr. 13, Wilson Protein: P-Typ-ATPase mit Cu2+Transportfunktion-->verminderter bilire
Cu2+-Ausscheidung

Winddorn = Spina ventosa, Auftreibungen der Finger o. Zehendiaphyse

Winiwarter-Buerger (Mb. ~ ) = Endangiitis obliterans

Wischnewskiflecken = bei Ulzera der Magenschleimhaut, entstehen speziell, wenn Tod


aufgrund von Hypothermie eingetreten ist

Wiskott-Aldrich-Syndrom = X-chromosomal, kleine deformierte Thrombozyten

Witzel-Fistel = transkutane Magenfistel

Wolf-(Hirschmann-) Syndrom = partielle Deletion des kurzen Arms von Chr. 4


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Wolff-Chaikoff-Effekt = Anstieg der Jodkonzentration im SD-Gewebe nach exogener


Jodzufuhr bei gleichzeitiger Abnahme der oxydativen Jodisation

Wolff-Parkinson-White- Syndrom (WPW ~ ) = im EKG verkrzte berleitungszeit (PQ)


verbreiterter Kammerkomplex (QRS) in seinem Anfangsteil ; bedingt durch berleitung im
akzessorischen Bndel (Kentbndel)

Woronoff-Ringe = ringfrmige Depigmentierung, haloartig um die in Abheilung befindlichen


Psoriasis-herde (ausgelst durch Vasokonstriktion bei Pat. die mit Dithranol oder UV, Steroide
lokal behandelt wurden)

Wyburn-Mason Syndrom = aut.-dom. Phakomatose, razemse retinale Hmangiome und


ipsilaterale cerebrale Hmangiome

Xeroderma pigmentosum = autos.-rez. Defekt des DNA-repair-System

X-chromosomal-dom. Leiden = a) Vit.-D-resistente Rachitis, b) Schmelzhypoplasie

X-chromosomale-rez. Leiden = a) Hmophilie A, b) Muskeldystrophie (Duchenne)letal,


(Becker)benigner Verlauf, c)Rot-Grn-Blindheit: Deuteranomalie/anopieGrndblind,
Protanomalie/anopieRotblind

X-Histiozytosen = Proliferationen, die von Langerhanszellen der Haut ausgehen


(Lymphknotenhistiozytose X, eosinophiles Knochengranulom, M. Hand-Schller Christian
[chronische Form], Letterer-Siwe Krankheit [maligne akute Variante])

Zahnscher Infarkt = keilfrmiger dunkelroter Leberbezirk mit Spitze zu V. centralis(hnlich


hmorrhag. Infarkt, aber ohne Nekrose) als Folge des Verschlusses von Pfortadersten bei
gleichzeitig verminderten Leberarteriendruck

Zanca Syndrom = Adenomatose + kartilaginse Exostosen

Zangenmeisterhandgriff = 5. Leopoldscher Handgriff, versucht Missverhltnis zwischen


Becken und vorangehendem Teil vor Geburt festzustellen

Zellweger Syndrom = cerebro-hepato-renales Syndrom (CHRS), autos.-rez., selten aber


schwerwiegend, fehlen von Peroxisomenfrhes Versterben der Kinder (Knock-out Muse
Studien, denen PEX5 Gen fehlt; PTS1 Matrixprotein heftet sich an Rezeptoren des PEX5 und
wird in Peroxisome geschleust, fehlt PEXkein Einschleusen des PTS1 Proteinnicht
funktionsfhige Peroxisome) es fehlt dadurch an Gallensuren und Cholesterin, langkettige FS
knnen nicht abgebaut werden (kein beta-Oxidation)

Zenker-Degeneration = wachsartige D. der quergestreiften Muskulatur mit vollstndiger


Entartung u. Zerfall der Muskelfibrillen als Folge kreislaufbedingter, toxischer oder
traumatischer Schden, bei hohem Fieber; hufig nachweisbar bei Typhus abdominalis in
geraden Bauchmuskeln u. Adduktoren des OS
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Zeroidpigment = Lipofuszin (zeigt Eigenfluoreszenz bei UV-Bestrahlung)

Zichen-Schwalbe-Oppenheim Syndrom = Mutation Chr. 9,8,18 aut.-dom. Dystone Syndrome

Ziehl-Neelson-Frbung = selektive Rotfrbung surefester Bakterien

Zieve Syndrom = Trias: Alkoholfettleber/hepatitis, Hyperlipidmie (wegen TG-Vermehrung),


hmolytische Anmie

Zinsser-Engman-Cole Syndrom = Dyskeratosis congenita mit 10-15 Jahren


Ektodermaldysplasie

Zohlen Zeichen = Schmerzen im Knie bei Anspannung M. quadriceps femoris und caudal
fixierter Patella, positiv bei Chondropathia patellae

Zollinger-Ellison-Syndrom = vermehrte Gastrinproduktion durch gut oder bsartige Adenome


der -Zellen des Pankreas -> Hyperaziditt des Magens => Geschwre (auch sophagus)

Zsako-Muskelphnomen = durch Anschlagen mit Perkussionshammer im Bereich Mm.


interossei ber Handrcken, es kommt zur Fingeradduktion; Anschlagen der vorderen OSMuskulaturHochziehen der Kniescheibe; Anschlagen der Muskulatur zwischen
SchulterbltternAnnherung der Schulterbltter; zur Feststellung der Todeszeit (beginnt 1530min p.m. und ist auszulsen 1,5h-2,5h p.m.)

Zuelzer-Wilson Syndrom = aganglionres Segment bis Dnndarm

Zwillinge = zweieiige: 50%w, 50%m, Paare: ww25%, mm25% (weil 0,5x0,5), eineiige:
wenn 35% verschieden geschl. ZZ, dann 35% Paare (17,5%mm, 17,5%ww)dann bleiben
30% fr EZ (der Gesamtzahl von Zwillingsgeburten); Frage: eineiige Zwillinge mit
unterschiedlichem Phnotyp? ja: 46XY, bei erster mitotischer Zellteilung Verlust des YGen46,XY:normal, m; 45,X0: Turner Syndrom, w

Biomathe:

Op-Gallensteine

Sono-Stein

ja

nein

ja

positiver Vorhersagewert (a/a+b)

nein

negativer Vorhersagewert (d/d+c)

Sensitivitt

Spezifitt

a/a+c

d/d+b

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