UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

FACULTAD DE INGENIERA PROCESOS

Escuela Profesional de Ingeniera Metalrgica

Gua de Practicas

Corrosin y Proteccin de Metales

Practica N 2

La Corrosin y la Electroqumica
2015

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

FACULTAD DE INGENIERA DE PROCESOS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA METALURGICA

La Corrosin y la Electroqumica
1. Objetivos:
Experimentar el paso de la corriente elctrica en una celda diseada en nuestro
laboratorio con la finalidad de conocer el fundamento de la formacin de un par
galvanico que se relaciona con la diferencia de potencial aplicado a la corrosin de
materiales metlicos.
2. Introduccin:
La electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones
de oxidacin y reduccin. Electroqumica es una rama de la qumica que estudia
la transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica. En otras
palabras, las reacciones qumicas que se dan en la interfaz de un conductor
elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o unsemiconductor) y un
conductor inico que tambin es muy importante en el mundo (el electrolito)
pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales, un slido.
Si una reaccin qumica es provocada por una diferencia de potencial aplicada
externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio, si la diferencia de
potencial elctrico es creada como consecuencia de la reaccin qumica , se conoce
como un "acumulador de energa elctrica", tambin llamado batera o celda
galvnica.
Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones entre
molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroqumica
es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que
generan electricidad o, en caso contrario, son producidos como consecuencia de
ella.

A. Mecanismos de la corrosin
Lo que provoca la corrosin es un flujo elctrico masivo generado por las
diferencias qumicas entre las piezas implicadas. (la corrosin es un fenmeno
electroqumico) Una corriente de electrones se establece cuando existe

una diferencia de potenciales entre un punto y otro. Cuando desde una especie
qumica se ceden y migran electrones hacia otra especie, se dice que la especie que
los emite se comporta como un nodo y se verifica la oxidacin, y aquella que los
recibe se comporta como un ctodo y en ella se verifica la reduccin.
Para que esto ocurra entre las especies, debe existir un diferencial electroqumico. Si
separamos una especie y su semireaccin, se le denominar semipar electroqumico;
si juntamos ambos semipares, se formar un par electroqumico. Cada semipar est
asociado a un potencial de reduccin (antiguamente se manejaba el concepto
de potencial de oxidacin). Aquel metal o especie qumica que exhiba un potencial
de reduccin ms positivo proceder como una reduccin y, viceversa, aqul que
exhiba un potencial de reduccin ms negativo proceder como una oxidacin.
Para que haya corrosin electroqumica, adems del nodo y el ctodo, debe haber
un electrlito (por esta razn, tambin se suele llamar corrosin hmeda, aunque el
electrlito tambin puede ser slido). La transmisin de cargas elctricas es por
electrones del nodo al ctodo (por medio del metal) y por iones en el electrlito.
Este par de metales constituye la llamada pila galvnica, en donde la especie que se
oxida (nodo) cede sus electrones y la especie que se reduce (ctodo) acepta
electrones. Al formarse la pila galvnica, el ctodo se polariza negativamente,
mientras el nodo se polariza positivamente.

1.

2.

Materiales:
Un vaso de vidrio
Una tubera de cobre limpia (un pedazo).
Retazo de magnesio
Cables conductores.
Un LED
Vinagre
Cloruro de sodio
Peachimetro
Otros.

Equipos y Herramientas:
Balanza electrnica
Mechero
Regla graduada
Marcador permanente
Tenazas

EPPs:
Guantes de cuero
Lentes de seguridad
Mandil
Protector de odos

3.

 Zapatos de seguridad
Complementarios

4.

Desarrollo experimental:
Primeramente, corte retazos del cable conductor (Aproximadamente 30cm), y pele los
extremos una distancia de 1cm, luego conecte el retazo de cobre a un extremo del cable
conductor, de igual manera conecte un extremo del cable conductor a l retazo de magnesio,
estas uniones deben de tener una sujecin slida. Luego vierta en el vaso de precipitados el
vinagre partes del vaso de vidrio.
Una vez conectada los dos metales sumerge con mucho cuidado los dos metales en el vaso de
vidrio de tal manera que no choquen, para nosotros el vinagre trabaja de electrlito el cual
ser el medio de transporte de los electrones producidos.
Estando sumergido los dos metales en el electrolito colocamos en los dos extremos de los
cables sobrantes un led el que consumir la energa producida por nuestra pila.
Observe y anote el fenmeno.

Conductores

Led

Cu

Electrolito
(Vinagre)

Mg

De la misma manera deber experimentar con otros tipos de electrolitos, como agua, sulfato
de cobre y otros.

CASOS

Metales
Cu
Mg

Electrolito

Color/apariensa

fem

Prende el
foco Led

Se genera
Hidrogen

1
2
3

5.
a)
b)
c)
d)
e)

Cuestionario:
Cundo se dice que la energa qumica se transforma en elctrica?
Qu reacciones se producen en la celda electroltica formada?
Que nos indica la generacin de burbujeo en la celda electroltica?
indique el sentido de viaje de los electrones?
Qu elemento se corroe?

Ph

Observaciones

f) Cul de los electrolitos en ms conductor?

g) Cundo se utiliza como electrolito el agua que ocurre con la generacin de fem y cul es
la diferencia cuando el agua contiene cloruro de sodio (35 gr), explique?
h) Sugerencias suyas para la mejora de nuestras prcticas en nuestro laboratorio.
6.

Bibliografa:
Atkins, Fisico Qumica, 3. Ed. USA, Addison Wesley, 1991.
Levine, Ira N., Fisicoqumica, 4. edicin, Mxico, D. F., McGraw Hill, 1998.
Costa, J. M., Fundamentos de Electrdica, Espaa, Ed Alhambra, 1981.
Pletcher, D., First course in Electrode Processes, The Electrosynthesis Company, 1991.
Posadas, D., Introduccin a la Electroqumica. Serie Qumica de la OEA. Ed. OEA. Monografa
No 22. 1980.
Bockris, John O' M., Modern Electrochemistry, 2nd Ed. NY, Plenum, 1997.
Coeuret, Introduccin a la Ingeniera Electroqumica, Edit. Revert, 1992.
Pletcher, Dereck, Industrial Electrochemistry, London, Chapman & Hall, 1990.
Rajeshwar and Ibanez, Enviromental Electrochemistry, USA, Academic Press, 1997.
Gileadi, E., Electrode Kinetics for chemists, chemical engineers, and materials scientists, NY,
VCH, 1993.

7. Anexos
Ejemplo de clculos de potencial de celdas
a) Mediante la ec. De Nernst calcule el potencial de celda para cada par de soluciones
Sea la sgte pila de Daniels:
Zn/Zn+2 (a=1) // Cu+2 (a=1) /Cu
Anodo
Zn Zn+2 + 2e- E0 = 0,763 v oxidacin
Catodo
Cu+2 + 2e- Cu E0 = 0,337 v reduccin
Rx:
Zn (s) + Cu+2 (ac) +2e- Zn+2 (ac) + Cu (s) + 2e- E0=1,1 v
Calculo del potencial de celda
Zn SO4 0,1M con CuSO4 0,1M
Consideremos soluciones diluidas donde los coeficientes de a son iguales a los [ ] de las soluciones a = [M]
aZn+2 = [MZn+2] aCu+2 = [MCu+2] } ..(1)
Ec. de Nernst:
E = E0 - RT Ln aZn+2 .(2)
nF aCu+2
(2) en (1)
E = E0 - RT Ln [MZn+2] .(2)
nF [MCu+2]
Luego reemplazando datos experimentales:
E = 1,1 - (8,314)(298) Ln 0,1
(2e-)(96486) 0,1
E = 1,1 voltios
Consideremos en el clculo a los coeficientes de actividad (g )
Sabemos a = g [M] g ZnSO4 = 0,15
g CuSO4= 0,4
Luego:
E = 1,1 - (8,314) (298) Ln (0,15)(0,1)
2e- (96486) (0,4)(0,1)
E = 1,11 v
ZnSO4 0,1M con CuSO4 0,01M

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Gua de prcticas/Corrosin y Proteccin de Metales/2015 - N2

Ing. Juan Manuel Jara Gonzales U.N.S.A.

Aplicando Ec. de Nernst:

E = 1,1 - (8,314)(298) Ln 0,1
(2e-)(96486) 0,01
E = 1,0704 voltios
Luego:
E = 1,1 - (8,314) (298) Ln (0,15)(0,1)
2e- (96486) (0,4)(0,01)
E = 1,083 v
ZnSO4 0,1M con CuSO4 0,001M
E = 1,1 - (8,314)(298) Ln 0,1
(2e-)(96486) 0,001
E = 1,041 voltios
Luego:
E = 1,1 - (8,314) (298) Ln (0,15)(0,1)
2e- (96486) (0,4)(0,001)
E = 1,053 v
Porcentaje de errores:
Para ZnSO4 0,1M, CuSO4 0,1M
%E = Vt - Vexp x 100
Vexp
%E = 1,1 - 1,042 x 100 %E = 5,27%
1,1
Para ZnSO4 0,1M, CuSO4 0,01M
%E = 1,0704 - 1,005 x 100 %E = 6,11%
1,0704
Para ZnSO4 0,1M, CuSO4 0,001M
%E = 1,0408 - 0,364 x 100 %E = 65%
1,0408
Utilizando la Ley de Faraday calcule la cantidad en gramos de hidrgeno liberado en el ctodo y
comprelo con el obtenido experimentalemente.
Sea: M(gr) = Peq x I x t / 96500
M = masa de sustancia
Peq. = peso equiv. de sustancia
I = amperios
t = tiempo en seg.
Para nuestra experiencia:
t = 9'35'' 575 seg.
M = (1gr)(0,3 A)(575 seg) / 96500 = 1,78 x 10-3 A
Segn nuestra experiencia se produjo 20 ml. de hidrogeno:
Sabemos:
1 mol H2 ---------- 22,4 l
X ---------- 2,0 x 10-2 l
X = 8,928 x 10-4 moles de H2
Como:
1 mol H2 ---------- 2 gr
8,928 x 10-4 ------ W
W = 1,79 x 10-3 gramos de H2
%Error = 1,78 -1,79 x 100 = 0,56 %
1,78

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Ing. Juan Manuel Jara Gonzales U.N.S.A.