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Ingeniera en Energas Renovables

Alumno: Medina Sols Jos Arturo

Matrcula: ES1421008953

Facilitador: (FA1004091) Muoz Cruz Heraclio

Grupo: ER-ESHB-1502S-B1-001

Fecha: 21/julio/2015

Ttulo del Trabajo: Unidad 1 / Actividad 1

Reaccin qumica de la produccin de hidrgeno / Tarea

Materia: Seminario de Hidrgeno y Bioenerga

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Indicaciones

Describir los mtodos de produccin de hidrgeno y biomasa, para distinguir los

procesos de generacin de energa, identificando los principios fsico-qumicos.
Identificar las caractersticas fsico-qumicas del hidrgeno.

INTRODUCCIN
Hidrgeno, H2: EL GAS VERDE
Descubierto por Henry Cavendish en 1766, el Hidrgeno debe su nombre a Lavoisier,
quien combino el Griego Hydor, agua y genealgico para crearlo. Es el gas ms ligero del
mundo y por tanto no es atrapado por la gravedad de la Tierra.
El Hidrgeno solo se encuentra en la atmsfera a nivel de trazas; es sintetizado desde
hidrocarburos (petrleo y derivados) y agua donde el Hidrgeno constituye la parte ms
ligera de la molcula de H2O. El Hidrgeno gas es incoloro, altamente inflamable, muy
ligero, no permite la vida y reacciona fcilmente con otras sustancia qumicas.
La Clula de combustible.
El sueo de todo el mundo de conducir un coche silencioso y no contaminante! El
Hidrgeno es una energa limpia. Usado en una clula de combustible, combinado con
oxgeno para producir eficientemente electricidad y no emitir nada.excepto agua.
Un reactivo apreciado en la Industria Qumica: Una excelente fuente de energa limpia.
El hidrgeno es el elemento ms abundante en el universo y sin embargo, en la Tierra,
raramente se encuentra en estado libre. A diferencia del carbn, el petrleo o el gas, el
hidrgeno no es un recurso natural, no se puede obtener de la naturaleza por tareas de
minera o extraccin como es el caso de los recursos fsiles en general. El hidrgeno es un
portador de energa (como la electricidad), es necesario producirlo a partir de otras
materias primas (agua, biomasa, recursos fsiles), y para convertir estas materias en
hidrgeno hay que seguir unas transformaciones en las que se consume algn tipo de
energa primaria (nuclear, renovable o fsil).
El gran atractivo del hidrgeno consiste en que ofrece, a largo plazo, la posibilidad de
establecer un escenario de ciclo energtico cerrado intrnsecamente limpio.
Se trata de tomar agua de la naturaleza, separarla en sus componentes (oxgeno e
hidrgeno) mediante electricidad de origen renovable, almacenar el hidrgeno,
transportarlo, distribuirlo y, finalmente, al utilizarlo siguiendo procesos trmicos
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convencionales (motores de combustin interna o turbinas), o electroqumicos novedosos
(pilas de combustible), devolveramos a la naturaleza la misma cantidad de agua que
previamente habamos tomado de ella. En la conversin trmica del hidrgeno se
emitiran xidos de nitrgeno (aunque en una proporcin muy inferior a los emitidos con
los combustibles fsiles), mientras que en la utilizacin con pilas de combustible las
emisiones seran nulas.
OBJETIVOS:
Describir los mtodos de produccin de hidrgeno y biomasa
DESARROLLO
El hecho de que el hidrgeno no se encuentre de manera aislada en la naturaleza obliga a
tener que obtenerlo por distintos procedimientos, siendo ste un cuello de botella para su
uso masivo en el futuro, y uno de los campos en los que ms recursos se estn
invirtiendo, pues muchas de las ventajas de su uso pueden quedar anuladas en funcin
del procedimiento empleado en su obtencin. Una vez producido, sus peculiares
propiedades fsicas y qumicas dificultan en gran medida las tareas de manipulacin,
especialmente las relacionadas con su almacenamiento, transporte y distribucin.
Proceso de produccin de Hidrgeno (H2)
Por lo expuesto anteriormente es preciso obtenerlo a partir de otras materias primas
llevando a cabo ciertos procesos de transformacin. Aparentemente la produccin de
hidrgeno no debera ser un problema que requiriese investigacin, pues hoy da se
produce hidrgeno con fines industriales mediante procedimientos suficientemente
probados, tales como:
Actualmente se producen en el mundo aproximadamente 41 millones de toneladas de
hidrgeno, que representan un valor energtico de 5.000 TJ. La demanda de energa
primaria mundial en 2003 fue de 9.741 Mtep 4 x 10^8 TJ, mientras que en la Unin
Europea de los 15 fue de 1.500 Mtep. Esto significa que con el hidrgeno producido en el
mundo se cubriran apenas 12 ppm de las necesidades mundiales de energa primaria o
81,2 ppm de las necesidades de la Unin Europea de los 15. Resulta evidente, por tanto,
que si se desea alcanzar un escenario de economa del hidrgeno es preciso producirlo de
manera masiva y a partir de una elevada diversidad de fuentes en aras a poder garantizar
el abastecimiento energtico.
En la siguiente figura, se presenta la fuente de produccin del Hidrgeno:

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Por otro lado, la siguiente figura muestra los usos que se le proporcionan al Hidrgeno:

Afortunadamente los mtodos para producir hidrgeno son muy variados, admitiendo
varios de ellos tanto esquemas centralizados y masivos como descentralizados.
En la siguiente figura se muestran los principales caminos para producir Hidrgeno:

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La electrlisis se puede llevar a cabo a partir de energa nuclear o de energa elica,

siendo el proceso fsico el mismo. Algo similar ocurre con los procesos de termlisis, que
pueden ser activados desde la energa nuclear o desde la energa solar de alta
temperatura. La gasificacin es otro ejemplo de proceso que se puede aplicar al carbn
(combustible fsil) o a la biomasa (renovable).
Procesos de Produccin:
Conversin Qumica
La designacin de procesos de conversin qumica resulta muy amplia, pudiendo aplicarse
tanto a combustibles fsiles (carbn e hidrocarburos) como a fuentes renovables
(biomasa). Los principales procesos son:
1. Reformado.
o Con vapor de agua (SMR-Steam Methane Reformer)
o Oxidacin parcial (POX-Partial Oxidation)
o Reformado Autotrmico (ATR-Auto-thermal Reforming)
2. Pirolisis
3. Gasificacin
En estos procesos de produce en mayor o menor medida CO2, donde es posible
secuestrarlo, este secuestro resulta necesario si el proceso se aplica a un combustible fsil
de cara a lograr la limpieza medioambiental atribuible al hidrgeno. Si el proceso se aplica
a biomasa, la captura de CO2 producira una emisin negativa de CO2, aunque quizs el
coste econmico no se vea justificado.

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1. Proceso de Reformado. En la actualidad es el ms utilizado para la obtencin de
H2.
Desde un punto de vista termodinmico se pueden clasificar en endotrmicos y
exotrmicos, dependiendo de la dependencia de calor, Los primeros requieren el
aporte de calor desde una fuente externa, como en el reformado con vapor de
agua; los segundos liberan calor en la reaccin, siendo el caso de la oxidacin
parcial. En el reformado auto-trmico se produce una combinacin de los dos
procesos, obtenindose un balance neto de calor nulo.

Reformado con Vapor de Agua. Se aplica a gran variedad de hidrocarburos (gas

natural, GLPs, hidrocarburos lquidos, etc.) y alcoholes. De todos ellos el ms
utilizado por su disponibilidad y facilidad de manejo es el gas natural. El proceso
consta de tres fases que se desarrollan en equipos diferentes, tal como muestra
la siguiente figura:

Oxidacin Parcial. Consiste en la oxidacin incompleta de un hidrocarburo, por

ejemplo gas natural, donde slo se oxida el carbono (y slo hasta CO), quedando
libre el hidrgeno. La entalpa estndar de reaccin es de -36 kJ/mol, siendo por
tanto una reaccin exotrmica, pudiendo as prescindir de quemadores externos
para mantener la reaccin.

Reformado Autotrmico.
El ATR es un proceso bien estudiado aplicado industrialmente en grandes
unidades centralizadas. Slo recientemente se ha trasladado esta tecnologa a
pequeos equipos. Se trata de un mtodo que combina el SMR y el POX, de
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modo que el calor liberado en el ltimo se aproveche para el primero, dando
lugar a un balance neto nulo. El CO producido es desplazado con agua para
producir ms hidrgeno y CO2. La eficiencia del proceso es similar a la del
mtodo de oxidacin parcial.
2. Proceso de Pirolisis. Este proceso se descompone en niveles de calor, a decir que
consiste en la descomposicin de un combustible slido (carbn o biomasa)
mediante la accin de calor (normalmente a unos 450C para la biomasa y 1.200C
para el carbn) en ausencia de oxgeno. Los productos finales de este proceso
dependen de la naturaleza del combustible empleado, de la temperatura y presin
de la operacin y de los tiempos de permanencia del material en la unidad. Los
productos que se pueden obtener son:

a. Gases compuestos por H2, CO, CO2 e hidrocarburos (normalmente metano).

b. Lquidos hidrocarbonados.
c. Residuos carbonosos (coque).
La pirlisis ha sido utilizada desde hace bastante tiempo [ARCO69] para obtener el
llamado gas de hulla, en el que se introduce la hulla en un horno sin aire a
1.200C logrndose la descomposicin de sta en coque y un gas con 50% de H2,
10% CO, 2% de CO2, 30% de CH4, 4% de N2 y 4% de otros hidrocarburos. Se
lograban producciones de 350 g de gas por cada kg de hulla, obtenindose como
subproducto 650 g de coque.
Tambin resulta interesante la aplicacin de la pirlisis a los residuos slidos
urbanos logrando obtenerse lquidos hidrocarbonados que posteriormente pueden
ser reformados para obtener hidrgeno.
3. Proceso de Gasificacin. El cual consiste en una combustin con defecto de
oxgeno en la que se obtiene CO, CO2, H2 y CH4, en proporciones diversas segn la
composicin de la materia prima y las condiciones del proceso. El oxgeno se limita
entre un 10 y un 50% del estequiomtrico y la temperatura oscila entre 700 y
1.500C. La gasificacin puede aplicarse tanto a la biomasa como al carbn. Si la
reaccin se verifica con aire se obtiene un gas pobre (gas de gasgeno) que en el
caso de proceder de carbn o coque contiene entre un 25 al 30% de CO, 65 al 70%
de N2 y algo de O2 y CO2. Para obtener hidrgeno sera necesario efectuar una
reaccin de desplazamiento sobre dicho gas. Por el contrario, si la reaccin se
verifica con oxgeno y vapor de agua se obtiene un gas de sntesis (H2 y CO) que
puede ser empleado, adems de para producir hidrgeno, para obtener
combustibles lquidos como metanol y gasolina.
La siguiente grfica muestra el Proceso de Gasificacin del Carbn:
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Termlisis. Los procesos de termlisis implican la extraccin del hidrgeno de la
molcula que lo alberga (hidrocarburo o agua) mediante la aplicacin de calor. Bajo esta
definicin el reformado, la gasificacin y la pirlisis se pueden entender como procesos de
termlisis.
La consideracin de estos procesos como mtodos qumicos o termolticos depende de la
fuente de calor empleada. As, se habla de procesos qumicos, cuando el calor para el
proceso se extrae de la propia materia prima a travs de una combustin; por el contrario,
se habla de procesos de termlisis cuando el calor procede de una fuente externa, como
la energa solar concentrada o la energa nuclear de alta temperatura.
Los principales tipos de procesos termolticos se pueden agrupar en funcin de la
temperatura de operacin en tres clases de procesos:

Clase I T<_ 1.000 K

Clase II 1.000 K <_ T <_ 2.500 K
Clase III T > 2.500 K

El proceso que mayor temperatura requiere es la termlisis directa del agua, que se
verifica a partir de 2.500 K y por tanto resulta inabordable en la prctica. A temperatura
intermedia (Clase II) se tienen los procesos de descarbonizacin (pirlisis, gasificacin y
reformado), situados todos alrededor de 1.000 K. La inclusin en esta seccin se debe a
que el aporte de calor se realiza con una fuente externa (solar o nuclear de alta
temperatura). Tambin pertenecen a la Clase II las reacciones de reduccin.

Por otro lado, la produccin de hidrgeno a partir de biomasa destacan las tcnicas de
fermentacin, que pueden ser de tipo alcohlica o de tipo anaerbica, a saber:
-

Fermentacin alcohlica. Se sabe que las planta almacenan energa solar

captada en forma de hidratos de carbono simples (azcares) o complejos (almidn
o celulosa), a partir de los que se puede obtener etanol por fermentacin segn las
siguientes fases:
o Pretratamiento de la biomasa: se realizan procesos de trituracin, molienda o
pulverizacin para favorecer la fermentacin.
o Hidrlisis: las molculas complejas se transforman, en medio acuoso, en
molculas ms sencillas ya sea por la accin de enzimas o por reactivos
qumicos.
o Fermentacin: los azcares se convierten en etanol por la accin de
levaduras. El proceso dura unos 3 das, obtenindose finalmente una
concentracin de etanol inferior al 14%.
o Separacin y purificacin: el producto obtenido se destila para obtener una
concentracin de etanol del 96%, pudiendo llevarse a cabo una destilacin

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adicional con benceno para obtener una concentracin del 99,5%. Es la etapa
de mayor consumo energtico.
Sobre el etanol conseguido se puede llevar a cabo un reformado con vapor
(VPR, Vapour Phase Reforming), que tras el tratamiento de desplazamiento
produce la reaccin global.
Una variante del proceso consiste en sustituir la fermentacin por un proceso
de reformado con agua (APR,Aqueous Phase Reforming) de productos tales
como el sorbitol, obtenidos en el proceso de hidrlisis.

Fermentacin anaerobia. Tambin conocida como digestin anaerobia, se trata

de una fermentacin microbiana en ausencia de oxgeno que produce una mezcla
de gases (principalmente CH4 y CO2) conocida como biogs, y a una suspensin
acuosa o lodo que contiene los componentes difciles de degradar y los minerales
inicialmente presentes en la biomasa. La materia prima para producir biogs es
biomasa residual con alto contenido en humedad, especialmente purines ganaderos
y lodos de depuradoras de aguas residuales urbanas. Aunque hay mucha
experiencia en el proceso su qumica y microbiologa no son conocidas en detalle.
Como variables importantes en el proceso se han identificado la temperatura
(logrndose un funcionamiento ptimo a 35C), la acidez (valor ptimo de pH entre
6,6 y 7,6), contenido en slidos (deseable inferior al 10%), existencia de nutrientes
para las bacterias y ausencia de inhibidores del proceso como amoniaco, sales
minerales, detergentes y pesticidas. En funcin de todas estas variables se logra un
biogs con un contenido en CH4 que oscila entre el 50 y el 70%, siendo el resto
mayoritariamente CO2.

CALOR ESPECFICO
El hidrgeno (en griego, 'creador de agua') es un elemento qumico de nmero atmico 1,
representado por el smbolo H. Con una masa atmica del 1,00794 (7) u, es el ms ligero
de la tabla de los elementos. Por lo general, se presenta en su forma molecular, formando
el gas diatmico (H2) en condiciones normales. Este gas es inflamable, incoloro, inodoro,
no metlico e insoluble en agua.
Termoqumica es parte de la termodinmica que realiza el estudio de los cambios
calorficos que ocurren dentro de una reaccin Qumica a travs del calor (Q), estos
cambios pueden ser representados dentro de una ecuacin qumica; en cuyo caso se le
conoce como ecuacin termoqumica, como se puede apreciar en la siguiente ecuacin:

Esta ecuacin (1), nos brinda informacin adicional acerca de la reaccin, en el momento
en que adicionamos la energa liberada y los estados de agregacin de los reactivos y

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productos que intervienen en ella, cabe indicar que la energa liberada tambin se la
puede representar a travs de la entalpia (H), que es el calor medido a presin
constante, en cuyo caso la ecuacin deber ser escrita as:

Podemos decir que, la energa liberada liberada (reacciones exotrmicas) o absorbida

(reacciones endotrmicas) en una reaccin se la expresar en forma de CALOR (Q) o
Entalpia (Hrx) dentro de una ecuacin termodinmica.
El calor es una propiedad extensiva y depende de la cantidad de reactivos que
intervengan en la reaccin, por lo cual es importante darnos cuenta que los 68320 caloras
son las caloras liberadas cuando se forma una mol de agua, nicamente o visto de otra
manera son las caloras liberadas al combustionar una mol de hidrgeno gaseoso. A este
calor se lo conoce como calor de reaccin.
Al calor de reaccin se le conoce como la cantidad de caloras liberadas o absorbidas al
reaccionar una mol de reactivo o formar una mol de producto, el calor de reaccin puede
tener nombres especficos (Calor de formacin, calor de neutralizacin, calor de dilucin,
calor de combustin);
-

Calor de formacin. Cantidad de caloras liberadas o absorbidas por mol de

compuesto formado a partir de sus elementos constitutivos.

Calor de neutralizacin. Cantidad de caloras liberadas o absorbidas por mol de

cido o base Neutralizada.

Calor de dilucin. Cantidad de caloras liberadas o absorbidas por mol de sustancia

disuelta.

Calor de Combustin. Cantidad de caloras liberadas por mol de combustible

combustionado.

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Recordemos que toda reaccin de combustin es exotrmica y por tanto su calor ser
positivo o su entalpia negativa, este calor es ms comn expresarlo como capacidad
calorfica de un combustible.
Capacidad Calorfica del combustible o Poder calorfico del combustible.- Es la
cantidad de calor que entrega un kilogramo o un metro cbico de combustible al oxidarse
en forma completa. Las unidades utilizadas son

Se puede hablar de dos formas de poderes calorficos:

-

Poder Calorfico inferior: Si el agua resultado de la combustin est en forma

gaseosa

Poder Calorfico Superior: Si el agua resultado de la combustin est en estado

lquido

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En un proceso ideal se cumplir que: Calor liberado por el combustible = al calor ganado
por el agua.

El calor absorbido o liberado por el sistema conlleva una transformacin de los sustancias
en cuyo caso la determinacin de su valor tendr que ser calculado a travs de la
TERMOQUMICA, pero si el calor absorbido o liberado no conlleva cambios a nivel
molecular de la materia, su clculo se lo efecta a travs de la CALORIMETRIA, no
obstante, su estudio e uso adecuado de sus frmulas en ciertos equipos (el calormetro o
la bomba calorimtrica) nos permitir el clculo de calores de reaccin. En una forma
experimental muy sencilla.
Reacciones qumicas:

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Una Reaccin Qumica es el proceso que, mediante una reorganizacin de enlaces y
tomos, una o ms substancias iniciales se transforman en otras distintas. En todo cambio
qumico, se produce una ruptura de enlaces, pero no de tomos; estos enlaces se
reorganizan formando otros nuevos, que dan lugar a substancias distintas de las iniciales.
Una reaccin qumica se representa mediante una ecuacin qumica, la cual consta de 2
miembros separados por una flecha:

REACTIVOS

PRODUCTOS

Ecuacin de una reaccin

Hidrgeno + Cloro

Cloruro de Hidrgeno

H2 + O2

HCL

Complemento del trabajo comentado

2. Las diferentes reacciones para obtencin de hidrgeno:
-

Con hierro (Fe)

Con cloro (Cl)

HCl + H2O H3O+ + Cl

Con Fluor (F)

H-F

Por oxidacin de un metal en un medio +acido diluido:

Reaccin cido-base con carbonato de potasio

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A partir de carbono de coque:

Zinc:

Aluminio:

Metano:

Cloro, Bromo o Yodo:

Reacciones en cadena con O2:

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3. Propiedades fsico-qumicas del hidrgeno y los diferentes reactivos

que participan en las reacciones
3.1.
No.
1
2
3
4
5
6
7
8

Propiedad qumica
En condiciones normales, el hidrgeno es un gas incoloro, inodoro y sin sabor.
Es la molcula ms pequea conocida
La densidad del hidrgeno es de 76 Kg./m^3, y cuando se encuentra en estado de gas, la densidad es
de 273 kg./ L.
Posee una gran rapidez de transicin, cuando las molculas se encuentran en fase gaseosa. Debido a
esta propiedad, hay ausencia casi total, de hidrgeno en la atmsfera terrestre
Facilidad de efusin, as como tambin de difusin
Optima conductividad calorfica
Punto de fusin de 14025 K.
Punto de ebullicin de 20268 K

3.2.
No.
1
2
3
4
5
6
7
8
9

Propiedades Qumicas del Hidrgeno

Propiedades Fsica del Hidrgeno

Propiedad fsica
Tiene un peso atmico de 100974 uma
Posee un estado de oxidacin de +1, -1
Completa su nivel de valencia con un electrn capturada, para as poder producir el anin H^-.
Se combina con los metales alcalinos y alcalinotrreos (menos con el berilio y magnesio), a travs de
enlaces inicos.
Forma enlaces tipo covalentes, con los no metales.
Forma enlaces metlicos con los elementos de transicin.
El hidrgeno, H^+, siempre se encuentra asociado a otro elemento, menos en el estado gaseoso.
Posee una estructura cristalina hexagonal.
Reacciona con la gran mayora de los elementos de la tabla peridica.

4. Calores especficos:
reacciones.

hidrgeno

reactivos

participantes

en

las

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Material

Calor Especfico
(J/kg*K)

Hidrgeno
Agua (0 C a 100
C)

14267
4186

Aire
Alcohol etlico
Alcohol metlico
Aluminio
Amoniaco
(lquido)
Azufre
Benceno
Calcio
Cinc
Cobre
Dixido de
carbono (gas)
Estao
Etilen glicol
Gasolina
Helio (gas)
Hielo (-10 C a 0
C)
Hierro/Acero
Latn
Metano (275 K)
Nquel
Nitrgeno

1012
2460
2549
897
4700

Perxido de
hidrgeno
Carbonato de
dimetilo

H2O2

730
1750
650
390
387
839
210
2200
2220
5300
2093
452
380
2191
440
1040

-CH3

CONCLUSIONES
Desde el punto de vista de la produccin de hidrgeno interesan los procesos de
gasificacin con vapor de agua y oxgeno puro, ya sean a partir de carbn o de biomasa.

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El caso de la gasificacin a partir de carbn resulta un procedimiento masivo para la
produccin de hidrgeno en el que la captura de CO2 resulta rentable si se realiza en
instalaciones centralizadas (constituyendo entonces el 5% de los costos de inversin).
La gasificacin de carbn se puede integrar adecuadamente en un ciclo combinado (GICC)
al que adems se puede dotar de captura de CO2. De este modo se puede hablar de una
nueva forma de cogeneracin: la produccin simultnea de electricidad e hidrgeno.
Son muchas las posibilidades que ofrece el hidrgeno para cubrir las demandas
energticas futuras. Se considera una alternativa frente al acuciante problema del cambio
climtico, ya que evita la produccin de gases de efecto invernadero y el empleo de los
denominados combustibles fsiles: petrleo, gas natural y petrleo.

BIBLIOGRAFA (Referencias)
-

El Hidrgeno y la Energa, (2007, Coleccin de Avances de Ingeniera, Jos Ignacio

Linares Hurtado), consultado el 20 de Julio de 2015, desde:
www.foronuclear.org/pdf/el_hidrogeno_y_la_energia.pdf
Simulacin para la produccin de Hidrgeno y Metanol a partir de la gasificacin de
Cascarilla de Arroz con vapor, consultado el 20 de Julio de 2015,
Termoqumica (Cuadernillo de termoqumica), Consultado el 21 de julio de 2015,
desde: http://www.academia.edu/6837701/Cuadernillo_de_termoquimica
Reacciones qumicas, consultado el 21 de julio de 2015, desde: http://www.darwinmilenium.com/estudiante/Fisica/Temario/Tema10.htm
Enciclopedia de los gases, consultado el 21 de julio de 2015, desde:
http://encyclopedia.airliquide.com/encyclopedia.asp?LanguageID=9&GasID=36
Reactivos verdes, consultado el 21 de julio de 2015, desde: http://quimica-urjcbiologia.wikispaces.com/Reactivos+verdes+Peroxido+de+hidr
%C3%B3geno+y+carbonato+de+dimetilo.

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