EL CARBONO Y SUS COMPUESTOS

GUA MDULO 2

Nombre: Jocelyn Damara Ceballos Carrasco

Nombre del curso:
El carbono y sus compuestos
Mdulo: Mdulo 2: Grupos funcionales
ms comunes
Fecha: 12/10/2015

Matrcula: 2732099

Nombre del profesor: Janet Patricia Soto

Mendoza
Actividad: Evidencia 2

EL CARBONO Y SUS COMPUESTOS

GUA MDULO 2
1. Completa la siguiente tabla con la informacin que se te pide respecto a los compuestos
que aparecen en la columna de ejemplo
Tipo de
Grupo funcional
Frmula
Ejemplo
Nombre o
compuesto
(estructura y
general
nombres
nombre)
teres
Alcoxi R O R
R O R
Etoxi-etano
Aminas

Amino R3 N R1
|
R2

R NH2

2propanamina

Cetonas
Alcohol

carbonilo C = O
hidroxilo -OH

R CO R
R-OH

Amidas

Carboxamida
CONH2

RC=O
|
NH2

butanona
4-metil-1pentano
N-etil-N-metilbenzanamina

Aldehdos
Amidas

carbonilo C = O
Carboxamida
CONH2

R CHO
R CONH R

propanal
N-metilpropanamida

Amidas

Carboxamida
CONH2

R CONH2

propanamida

Aminas

Amino R3 N R1
|
R2

R NH R

N-metilbenzanamina

cidos
carboxlicos

carboxilo COOH

O
||
R C OH

cido butanico

Alcano

Enlace sencillo
R-H

R-CH2CH2R

Metil
ciclopentano

steres

Alcoxicarbonilo
R- C-OR
||
O
Amino R3 N R1
|
R2

R C O R
||
O

Butanoato de
metilo

R N R
|
R"

N-etil-N-metilbenzanamina

Aminas

2. Anota el nombre de los siguientes compuestos

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a) metanol
b) metoxietano
c) propanal
d) butanona
e) cido butanoico
f) butanoato de metilo
3. Menciona los dos tipos de nomenclatura que existen
para los alcoholes y describe cada una

Nomenclatura por sustitucin

1. Seguimos las reglas de nomenclatura de los alcanos, alquenos y alquinos para
identificar la cadena principal que debe incluir al tomo de carbono que va
enlazado al grupo OH, (recuerda que para nombrar alcoholes, se elimina la letra
o de la terminacin del alcano y se aade el sufijo [terminacin] ol para obtener el
nombre base).
2. Se nombra la cadena de carbonos ms larga tomando en cuenta que debemos iniciar
la numeracin comenzando por el extremo ms prximo al grupo hidroxilo (-OH). Se
debe indicar la posicin del grupo -OH. El grupo hidroxilo (-OH) tiene preferencia sobre
los dobles o triples enlaces (alquenos y alquinos).
3. Se antepone la posicin y el nombre del alcohol como prefijo, se escriben las
ramificaciones en orden de menor a mayor complejidad y el nombre que corresponda
a la cadena principal, como una sola palabra junto con el ltimo radical.
4. Si el compuesto tiene dos o ms grupos OH- se les agrega el sufijo correspondiente al
nmero de hidroxilos: diol, triol, tetraol, anteponiendo al nombre las posiciones de los
OH- en la cadena.
Nomenclatura por clase funcional
Consiste en nombrar primero la palabra alcohol y enseguida el nombre del sustituyente
alqulico o arlico y se cambia el sufijo ilo por lico.
4. Para el siguiente alcohol anota su nombre comn y su nombre IUPAC: OH CH 2 CH2
OH
Nombre comn: Etilenglicol
Nombre IUPAC: 1,2-etanodiol
5.Ordena los siguientes compuestos de menor a mayor punto de ebullicin
butanol // 1,3 butanodiol // butano // 3 metil 1 butanol
1.
2.
3.
4.

Butano
1,3 butanodiol
Butanol
3 metil 1 butanol

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5. Tipo de alcoholes que tienen los puntos de ebullicin ms altos que los alcoholes
simples: Los polioles
6. Por qu los alcoholes son solubles en agua? porque son compuestos polares, debido al
radical OH que tienen sus molculas.
7. Menciona 3 alcoholes y sus usos

Metanol: se utiliza como solvente, combustible, para la fabricacin de explosivos y

celuloides.
Etanol: se usa como solvente y en la fabricacin de adhesivos, cosmticos,
desinfectantes, insecticidas, pinturas, lubricantes y muchos productos ms.
Etilenglicol: componente principal de los anticongelantes automotrices y se usa
tambin en la fabricacin del dacrn y de pelculas mylar

8. Menciona y describe cmo se nombran los teres

Nomenclatura por sustitucin

R O se toma en cuenta como sustituyente de la cadena principal y se utiliza el
prefijo alcoxi o ariloxi. Se escoge como cadena principal la que tenga ms carbonos y en los
acclicos la ms lineal.
9. Cul es el nombre del siguiente compuesto?
Etoxi-benceno
10. Indica el nombre del siguiente compuesto:
2-etoxi propano
11. Menciona 3 teres y sus usos

Etoxietano o Dietil ter: Se utiliza como solvente en extracciones etreas para

separar mezclas; en la produccin de un material de curacin que se llama colodin y
para fabricar pelculas fotogrficas entre otros usos.

Eugenol: Esencia de clavo.

Tetrahidrocanabinol: Principio activo de la marihuana.

12. Nombra al siguiente compuesto

2-etil-3-metil-pentanal
13. Nombra al siguiente compuesto
2-butanona
14. Menciona 3 aldehdos y 3 cetonas y sus usos

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ALDEHDOS

Metanal: se utiliza para preservar

cadveres o cualquier pieza
anatmica o biolgica, se utiliza
mucho para preparar resinas y
baquelita, tincin de textiles,
conservacin de alimentos o para
curtir pieles; es parte de la
formulacin de los desinfectantes.

La acetona (propanona) y la metil-etil

cetona se usan mucho como
disolventes, para los esmaltes de
uas y para las resinas de las uas
postizas.

Las hormonas como la

progesterona, testosterona, o
cortisona.

Vainillina: saborizante, puede ser

natural o sinttica, da el sabor a la
vainilla.

CETONAS

2-Propenal: se utiliza para controlar

plantas acuticas y microorganismos
como las bacterias, tambin se
pueden fabricar polmeros con ella.

Perfumera, el compuesto que se usa

es la muscona (principal componente
del almizcle) y la civetona (olor a
almizcle) que se obtienen de
glndulas de animales.

15. Nombra el siguiente compuesto

cido 2-metil 3-pentenoico
16. Menciona los usos de al menos tres cidos carboxlicos

cido propenoico: Usado en la sntesis del hule sinttico y en la elaboracin de

algunas vitaminas.

cido metanoico: Se utiliza en el rea textil como secante de teido, para tratar
cuero, en fumigantes, insecticidas, lacas, electroplateado en espejos, electrocromado.
cido etanoico: Es el principal componente del vinagre. Controla larvas y huevos de
polillas que infestan la cera; en la fabricacin de steres que se usan para elaborar
nylon, celofn, rayn. Conserva tejido histolgico fijando nucleoprotenas. Tambin se
utiliza para detectar el virus del papiloma humano.

17. Nombra el siguiente compuesto

Propanato de metilo
18. Menciona tres usos de los steres
Perfumes
Esencias artificiales

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Aditivos alimenticios
19. Para las siguientes aminas menciona si son aminas primarias, secundarias o terciarias y
nmbralas
a) terciaria

N-etil-N-metilpropanamina

b) primaria

propanamina

c) secundaria

N,N-dimetilamina

d) primaria
etanodiamina
20. Nombra las siguientes amidas e indica a qu tipo
corresponden

a) terciaria

N,N-dimetil-etanamida

b) primaria

etanamida

c) secundaria

N-metil-etanamida

21. Menciona los usos de al menos tres aminas

Dopamina: Neurotransmisor, cuando no hay cantidad suficiente en el cerebro se

puede producir el mal de Parkinson.
Adrenalina: Hormona y neurotransmisor, aumenta la amplitud de la contraccin
muscular y la frecuencia cardiaca y respiratoria.
Antihistamina: Inhibe la vasodilatacin, se usa en el tratamiento de los sntomas de
las alergias y bloquea la secrecin del cido en el estmago.
22. Menciona los usos de al menos tres amidas
Etanoamida: desinfectante y en la produccin de explosivos.
Acetanilida y fenacetina: analgsicos y antipirticos.
Penicilina y cefalosporina: antibiticos.
23. Ordena de menor a mayor los siguientes compuestos: alcoholes, teres, cidos
carboxlicos, y cetonas.
1.
2.
3.
4.

teres
Cetonas
Alcoholes
cidos carboxlicos

Menor Mayor +

24. De los compuestos mencionados en la pregunta anterior indica cmo es su solubilidad

Solubilidad

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Alcoholes: Son muy solubles en agua porque son compuestos polares, debido al radical
OH que tienen sus molculas, pero al aumentar el tamao de la cadena disminuye la
polaridad. Tienden a ser solubles en solventes no polares.
Amidas: son sustancias muy polares, son solubles en agua y en solventes polares.
teres: Son sustancias poco polares insolubles en agua y en solventes polares; son
solubles en soluciones acuosas cidas.
Alcanos: son casi totalmente insolubles en agua. Los alcanos lquidos son miscibles entre
s, y generalmente se disuelven en solventes de baja polaridad.
cidos carboxlicos: son compuestos polares por el OH que tiene el carboxilo, por lo
tanto son solubles en agua y solventes polares, al aumentar los grupos alquilo en la
cadena principal disminuye la polaridad y por consiguiente la solubilidad en agua.
steres: son polares, solubles en agua y en solventes polares, e igual que los anteriores
grupos funcionales, disminuye la polaridad al aumentar los carbonos de la cadena principal
y por lo tanto la solubilidad en el agua.
Aminas: son sustancias polares, se disuelven en agua y en solventes polares. Al aumentar
el tamao de los radicales disminuye la solubilidad en agua.
25. De acuerdo a sus vocablos griegos alcohol significa: espritu
26. El alga que causa la marea roja, produce una toxina denominada Brevetoxina B, a sta
toxina se le considera un: politer, una molcula que contiene muchos grupos ter unidos a dos
grupos alquilo.
27. Qu tipo de compuesto es el cis-retinal y cul es su funcin? Un aldehdo, el 11-cisretinal se une a la opsina, que es una protena y forman la rodopsina o prpura visual. Cuando la
luz es absorbida por la rodopsina, el 11-cis se isomeriza y la rodopsina cambia de forma y genera
un impulso nervioso, convierte la luz en seales elctricas que se procesan en el cerebro
generando una imagen, as es como funciona la vista, con qumica.
28: Los fijadores de perfumes, como la muscona y civetona tienen en su molcula el grupo
funcional de: grupo carbonilo C = O
29. Al reaccionar un cido carboxlico con un alcohol, se obtiene: un steres
30. cidos que se encuentran en los tejidos de mamferos y participan en el control de la
fertilidad, contraccin muscular en el parto, y regulan la presin sangunea y coagulacin:
prostaglandinas