1.

- Realiza un esquema del proceso de diferenciacin de los fibroblastos

2.- Por qu la eliminacin del material gentico nuclear de oocitos humanos

(cromosomas) tiene un impacto negativo en la reprogramacin del citoplasto?
Los factores de reprogramacin pueden dispersarse en el citoplasto
cuando las clulas embrionarias humanas se sincronizan con la metafase
del ciclo celular. Estos factores estn asociados con los cromosomas o
husos y se agotan o crticamente disminuyen sobre la enucleacin.
Tambin es posible que uno o ms pasos de la transferencia nuclear
(enucleacin de ocitos, introduccin del ncleo en clulas donadoras o
activacin de citoplasto) tengan un impacto en la calidad del citoplasto
hacindolo incapaz de inducir la reprogramacin.
3.- Por qu se utiliz la estimulacin debida a la electroporacin para SCNT?
Sirve de apoyo para la correcta activacin de citoplastos, es benfica
para la reprogramacin de SCNT y se requiere para la formacin de
blastocitos
4.- Cul es la correlacin del nmero de oocitos recuperados por estimulacin
ovrica y el desarrollo de blastocitos humanos de SCNT?
Se correlacionan negativamente. Un alto nmero de oocitos colectados por
estimulacin ovrica est asociada con la mala calidad de los ocitos y la
reducida habilidad de reprogramacin con respecto a las SCNT

5. Qu es una clula somtica de transferencia nuclear (SCNT) y cmo se

obtiene?
Es una tcnica de laboratorio para crear un embrin viable a partir de una
clula cualquiera en la cual el ncleo de las clulas somticas se transfiere al
citoplasma de un vulo sin ncleo.
6. Cul es el propsito de transplantar SCNTs?
El objetivo es obtener clulas pluripotenciales de un embrin clonado
7. La activacin de los genes y la transcripcin de las clulas somticas
trasplantadas son necesarias para el desarrollo de SCNT en que etapa del
desarrollo embrionario?
Ms de ocho clulas
8. Cules son las cuatro lneas de NT- CES derivados de fibroblastos fetales
HDF -f?
hE- SO-NT1, hESO-NT2, hESO-NT3, and hESO-NT4
9. Con qu fin fueron realizados los SCNTs en lo humanos?
Para generar clulas madre embrionarias personalizadas a partir de clulas
somticas de pacientes, que podran utilizarse para estudiar mecanismos de la
enfermedad y, en ltima instancia, para las terapias basadas en clulas.
10. Sabemos que los ncleos de clulas somticas introducidas en el
citoplasma iba a tener mayor eficiencia en las estructuras del huso, pero Qu
fue lo ms importante y por qu?
la tasa de desarrollo de embriones de blastocisto cafena tratados fue
notablemente mejorada en comparacin con el grupo estndar SCNT y los
blastocistos tuvieron similaridad a los observados de embriones fecundados in
vitro producidos