PRAZOSINA

Grupo
farmacolgico
Mecanismo
accin

Antihipertensivo
Antagonista alfa1-adrenrgico
de La prazosina causa vasodilatacin perifrica debido a la
inhibicin selectiva y competitiva de los receptores
adrenrgicos alfa 1 postsinpticos vasculares, reduciendo
as la resistencia y la presin arterial vascular perifrica.
Debido a que los receptores alfa estn localizados
predominantemente en la circulacin , superficial
perifrica la prazosina es eficaz en el tratamiento del
fenmeno de Raynaud.

farmacocintica

la absorcin de la prazosina vara despus de la administracin

oral. Los efectos antihipertensivos mximos se alcanzan en 2-4
horas, si bien los efectos antihipertensivos completas pueden
no ocurrir hasta las 4-6 semanas. El frmaco se distribuye
ampliamente en los tejidos del cuerpo y se encuentra
extensamente unido a las protenas del plasma (97%).
La prazosina es altamente metaboliza en el hgado por
desmetilacin y conjugacin, y la mayor parte de una dosis
oral se elimina mediante excrecin biliar (en las heces) y el
resto se excreta en la orina. Se han detectado cuatro
metabolitos de la prazosina que poseen 10-15% de la
actividad del frmaco original y pueden contribuir a los efectos
antihipertensivos de prazosina. La semi-vida de plasma de
prazosina es de 2-4 horas, y la duracin de los efectos
antihipertensivos es algo menos de 24 horas.

Presentacin
Comprimido de 1, 2, y 5mg
dosis
Farmacodinamia

indicaciones

aturdimiento, mareos (10%), dolor de cabeza,

somnolencia, debilidad, letargo, nuseas y palpitaciones
(5%). nuseas/vmitos, sarpullido, prurito, impotencia,
priapismo, frecuencia urinaria, incontinencia, visin
borrosa, xerostoma (boca seca), pancreatitis, congestin
nasal, anomalas en las pruebas de funcin heptica,
diaforesis, fiebre, artralgia, ttulo de ANA positivo y
depresin.

Crisis hipertensiva
Insuficiencia cardiaca congestiva
Prevencin fenmeno de raynaud
hiperplasia prosttica benigna

contraindicaciones

ipersensibilidad conocida a las quinazolinas, angina de

pecho

FUROSEMIDA

Grupo
farmacolgico
Mecanismo
accin

Antihipertensivo
diurtico de asa
de parece ejercer su efecto diurtico inhibiendo la resorcin
del sodio y del cloro en la porcin ascendiente del asa de
Henle. Estos efectos aumentan la excrecin renal de sodio,
cloruros y agua, resultando una notable diuresis.
Adicionalmente, la furosemida aumenta la excrecin de
potasio, hidrgeno, calcio, magnesio, bicarbonato, amonio
y fosfatos
farmacocintica
la furosemida se administra por va oral y parenteral. La
absorcin oral de este frmaco es bastante errtica y es
afectada por la comida, si bien esta no altera la respuesta
diurtica. La diuresis se inicia a los 30-60 minutos despus
de la administracin oral y a los 5 minutos despus de la
administracin intravenosa. El frmaco se une
extensamente a las protenas del plasma (95%), atraviesa
la barrera placentaria y se excreta en la leche materna. La
furosemida experimenta un mnimo metabolismo en el
hgado eliminndose en su mayor parte en la orina.
Aproximadamente el 20% de la dosis se excreta en las
heces, si bien este porcentaje puede aumentar hasta el
98% en los pacientes con insuficiencia renal. La semi-vida
plasmtica es de 0.5 a 1 hora aunque aumenta
significativamente en los neonatos y en los pacientes con
insuficiencias renal o heptica en los que se deben reducir
las dosis
Presentacin
Ampolla de 20mg
Comprimido de 40mg
dosis
Farmacodinamia
desequilibrio electroltico son lasitud, confusin mental,
cefaleas, calambres musculares, mareos, anorexia, sed,
taquicardia,
arritmias
y
nuseas/vmitos.
El
hiperaldosteronismo secundario a una cirrosis o nefrosis
puede predisponer a una deplecin de potasio, diarrea,

indicaciones

contraindicaciones

vmitos y excesiva sudoracin

Edema perifrico asociado a insuficiencia cardiaca
Edema pulmonar agudo
Crisis hipertensiva
Oliguria asociada en embarazos
Hipercalcemia asociada a enfermedades neoplsicas
hiponatrenia, hypocalcemia, hipokaliemia, hipocloremia e
hipomagnesemia.
TAMSULOSINA

Grupo
farmacolgico
Mecanismo
accin

Antihipertensivo
bloqueante alfa1-adrenrgico
de La tamsulosina causa vasodilatacin perifrica debido a la
inhibicin selectiva y competitiva de los receptores
adrenrgicos alfa 1 postsinpticos vasculares, reduciendo
as la resistencia y la presin arterial vascular perifrica.
farmacocintica
Tras la administracin oral de 0.4 mg de tamsulosina en
ayunas, la absorcin del frmaco es esencialmente casi
completa (> 90%). La tamsulosina exhibe una cintica
lineal tras dosis individuales y mltiples, consiguiendose el
estado de equilibrio ("steady state") al 5 da con dosis
nicas al da.
El tiempo necesario para alcanzar las concentracines
mximas (Tmax) es de 4 a 5 horas en ayunas y de 6 a 7
horas cuando se administra la tamsulosina con alimentos.
La biodisponilidad de la tamsulosina en ayunas es un 30%
mayor que la biodisponibilidad cuando se administra con
alimentos y las concentraciones mximas son entre el 40%
el 70% mayores. es ampliamente metabolizada por
enzimas del citocromo P450 en el hgado y menos del 10%
de la dosis se excreta en la orina sin alterar
Presentacin
Capsulas de 0,4mg
dosis
Adulto 0,1mg hasta 1mg/dia
Farmacodinamia
desequilibrio electroltico son lasitud, confusin mental,
cefaleas, calambres musculares, mareos, anorexia, sed,
taquicardia,
arritmias
y
nuseas/vmitos.
El
hiperaldosteronismo secundario a una cirrosis o nefrosis
puede predisponer a una deplecin de potasio, diarrea,
vmitos y excesiva sudoracin
signos y sntomas de hiperplasia prosttica benigna
indicaciones

contraindicaciones

hipersensibles al frmaco, pacientes con alergia a la

sulfamidas