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PIGMENTAES
PIGMENTAES
D-se o nome de PIGMENTAO ao processo de formao e / ou acmulo, normal ou patolgico, de
pigmentos certos locais do organismo. Pigmento toda substncia de origem, composio qumica e
significado biolgico diverso que apresenta colorao prpria. Quando o pigmento origina-se de
substncias sintetizadas pelo prprio organismo so denominados PIGMENTOS ENDGENOS, quando so
formados no exterior e penetram pelo organismos pela via respiratria, digestiva ou parenteral e
depositam-se nos tecidos so chamados de PIGMENTOS EXGENOS.
PIGMENTOS BILIARES
O principal pigmento biliar a BILIRRUBINA (Bb) que representa o produto final da degradao da
PIGMENTAES
do
colesterol.
Um
achado
laboratorial
HEMATOIDINA
um pigmento muito semelhante a Bb que se forma
PIGMENTAES
HEMOSSIDERINA
Tambm resultante da degradao da hemoglobina, no entanto contm o Fe diferentemente dos
dois anteriores. Em concentraes elevados o Fe capaz de peroxidar lipdios, protenas, DNA e outros
componentes celulares. Para evitar esse efeito lesivo, o ferro em excesso armazenado sob a forma de
ferritina (associao da apoferritina com o Fe). A ferritina distribuda amplamente pelo citoplasma sob a
forma micelial. A quantidade de ferritina nas hemcias reflete o balana entre a oferta de ferro para a
medula ssea e a necessidade de sntese de hemoglobina. Quando h oferta excessiva de ferro, as
micelas de ferritina formam a hemossiderina pois alguns lisossomos (chamados de SIDEROSSOMOS)
incorporam as micelas de ferritina, suas membranas so degradadas no entanto os agregados macios e
insolveis do ferro persistem, formando o pigmento hemossiderina. Ao MO, a hemossiderina aprece
como grnulos intracitoplasmticos castanho-escuros ou amarelo-dourados.
A deposio excessiva de hemossiderina pode ter
carter local quando encontrada em hemorragias no
interior
de
macrfagos
24
48
horas
aps
notamos
alterao
progressiva
da
devido
presena
de
hemoglobina
HEMATINA
um derivado do grupo heme contendo o ferro. Resultante da co de um cido muito forte sobre a
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hemlise excessiva ou transfuses macias, a hematina pode ser encontrada no lmen dos tbulos
renais.
no interior das hemcias. O processo ocorre nos vacolos digestivos por meio de hidrolases digestivas
especficas, e os aminocidos gerados pela protelise so utilizados para o crescimento e maturao do
parasita. O subproduto heme liberado durante esse processo (ferroprotoporfirina), potencialmente txico
seqestrado sob a forma de matriz cristalina, a hemozona, aps sofrer polimerizao de sua
subunidades.
Com a formao dos merozotas, rompem-se as
hemcias e os parasitas so liberados, enquanto o
pigmento, sob a forma de grnulos castanho-escuros,
acumula-se nos macrfagos do fgado, bao, medula
ssea, linfonodos e de outros locais, a permanecendo
por muitos anos. O pigmento malrico inerte e no
txico, mas sua reteno macia em grande nmero de
macrfagos pode contribuir para a reduo da resposta
imunitria observada em muitos pacientes portadores
dessa parasitose.
PIGMENTO ESQUISTOSSOMTICO
originado no tubo digestivo do Schistosoma a partir do sangue do hospedeiro, o qual ingerido
pelo verme adulto. O verme possui uma hemoglobinase que degrada a hemoglobina ingerida e o produto
resultante regurgitado pelo verme, intermitentemente, na circulao sangunea do hospedeiro. Este o
pigmento esquistossomtico, que se acumula como grnulos castanho-escuros ou negros nas clulas de
Kupffer, macrfagos do bao e no conjuntivo heptico.
MELANINA
Representa um pigmento de colorao que varia do castanho ao negro. Tem a funo de proteo
contra a luz ultravioleta e absoro do calor, alm de prover a pele de uma colorao especfica. So
descritos dois tipos de melanina: EUMELANINA, de cor castanho-negra e responsvel pela pigmentao
cutnea e ao fotoprotetora, alm da FEOMELANINA, de cor amarelo-vermelho que confere uma
proteo celular especial atravs de seus precursores (cistena e glutation). A melanina sintetizada nos
melancitosm principalmente na pele, globo ocular e leptomeninge. Alm disso, os neurnios de algumas
regies cerebrais tambm sintetizam o pigmento.
PIGMENTAES
desencadeados
pela
disfuno
de
uma
ou
mais
etapas
da
melanognese.
as
hipopigmentaes
derivam:
migrao
diferenciao
anormal
dos
hiperpigmentadas,
hipertrficos
onde
aparentemente
so
observados
hiperativos.
4)
melancitos
Albinismo,
os
tirosina.
5)
Neoplasias,
podem
ser
benignas
(NEVOS
CIDO HOMOGENTSICO
PIGMENTAES
LIPOFUSCINA
conhecido tambm como LIPOCROMO, PIGMENTO DO
PIGMENTOS EXGENOS
Representa pigmentos diversos que penetram no organismo juntamente com o ar inspirado e com
alimentos deglutidos, ou so introduzidos por via parenteral, como ocorre com as injees e as
tatuagens. As partculas depositam-se em geral nos pontos do
primeiro contato com as mucosas ou a pele; a podem ficar
retidas, ser eliminadas ou transportadas para outros locais pela
circulao linftica ou sangunea, ou pelos macrfagos.
o
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fagocitada por macrfagos alveolares e transportada pelos linfticos aos linfonodos regionais. O
acmulo progressivo do pigmento produz uma colorao negra das partes afetadas, sob forma
de manchas irregulares no parnquima dos pulmes, na superfcie pleural e nos linfonodos do
hilo pulmonar.
o
SAIS DE OURO a pigmentao recebe o nome de CRISASE, uma condio rara que ocorre
por uso teraputico parenteral de sais de ouro nos tecidos (como na Artrite Reumatide) e aps
implantao de agulhas de acupuntura. As partculas de ouro, sob a forma de fragmentos densos
e irregulares, maiores do que os grnulos de prata e em forma de pequenos bastonetes, so
observadas nos fagolisossomos dos macrfagos.
CHUMBO Tambm na intoxicao pela chumbo pode ser formar uma linha azul caracterstica
ao redor das gengivas, devido a deposio de albumianato de chumbo e sua posterior reao
com produtos sulfurados derivados dos alimentos.
TATUAGEM uma forma de pigmentao exgena limitada a pele que resulta da introduo de
pigmentos insolveis na derme. O pigmento inoculado na pele fagocitado pelos macrfagos da
derme, e, em menor escala, pelas clulas endoteliais e por fibroblastos, e encontrado tambm
n interstcio; a reao cutnea leso mecnica produzida pelas agulhas, aos grnulos do
pigmento e ao solvente discreta e passageira.
REFERNCIAS
COTRAN, R. S. et al. Robbins, Patologia Estrutural e Funcional. 6 Edio.
Guanabara Koogan: Rio de Janeiro, 2000.
LVARO LUIZ VIEIRA | MEDICINA UFPB 2007.2
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