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qu
est
hecha
la
vacuna
doble
viral
(SR)?
cuello).
Vigila la presencia de dolor e inflamacin leve de las articulaciones, que pueden
ocurrir a los 7-21 das posteriores a la vacunacin en mujeres adolescentes y
adultas, durante dos das a dos semanas, son sntomas transitorios
Cundo NO debes vacunar a tu hija (o), adolescentes o adultos jvenes con
la vacuna doble viral (SR) o triple viral (SRP)?
o Antecedente de algn evento grave o reaccin alrgica a alguno de los
componentes de la vacuna.
o Estar embarazada.
o Cursar con una enfermedad moderada o grave con o sin fiebre.
o Haber nacido con inmunodeficiencia congnita (enfermedades que afectan
el sistema de defensas del cuerpo) o padecer SIDA (Sndrome de
Inmunodeficiencia Adquirida), sin embargo los sujetos con infeccin por VIH
(Virus de Inmunodeficiencia Humana) que no presenten sntomas s pueden
vacunarse.
o Recibir tratamiento que disminuya las defensas (el sistema inmune), como
los cortico esteroides, la quimioterapia o radioterapia.
o Padecer cualquier tipo de cncer, preguntar en qu momento se puede
aplicar la vacuna.
o Aunque NO se ha observado ningn efecto en la madre o el feto al aplicar
la vacuna SR durante el embarazo; no se aplica durante la gestacin,
porque puede culparse a la vacuna de cualquier malformacin o
complicacin que suceda por otras causas. Si por accidente se aplica esta
vacuna, ser necesaria la estrecha vigilancia del embarazo.
o Precaucin: en la persona que haya sido transfundida con sangre total,
plasma o administracin de gammaglobulina; se deber posponer la
vacunacin 3 meses; es necesario que esta informacin la conozca el
personal vacunador para definir en cunto tiempo deber vacunar.
INFLUENZA.
Es una vacuna contra la influenza pandmica A(H1N1), de tipo inactivada sin
adyuvante, por lo que ninguno de sus componentes puede ocasionar influenza. Ha
sido precalificada por la OMS.
Componentes de la vacuna:
La sustancia activa de la vacuna Panenza es:
Fraccin de virus inactivado (preparado en
huevos) conteniendo el antgeno de influenza
A/California/7/2009 (H1N1)v like strain (NYMC X179A) 15 microgramos por 0.5 ml dosis.
Vigencia: 12 meses.
Los otros componentes son:
tiomersal como preservativo (45 microgramos
por 0.5 ml dosis), cloruro de sodio, cloruro de
potasio, dihidrato fosfato disodico, fosfato
dihidrogenado de potasio, agua.
Presentacin:
Frascos multidosis de 5 ml conteniendo 10 dosis de 0.5 ml.
Cada paquete contiene 10 frascos multidosis de 10 dosis o sea, 100 dosis.
Liquido claro transparente, opalescente.
Dosis e indicaciones:
Es una vacuna intramuscular que se puede aplicar desde nios > 6 meses,
escolares, jvenes y poblacin adulta de acuerdo a las siguientes dosis:
Nios de 6 meses 35 meses de edad:
Media dosis (0.25 ml), (no se dar el refuerzo de una segunda dosis).
Nios de 3 8 aos de edad:
Una dosis (0.5 ml), (no se dar refuerzo de segunda dosis).
Poblacin de 9 aos en adelante:
Una dosis (0.5 ml).
Contraindicaciones:
1. No debe aplicarse en nios menores de 6 meses.
2. Contraindicada en alergia demostrada a alguno de los componentes de la
vacuna, principalmente alergia al huevo, protena de pollo, albmina,
neomicina, formaldehdo, tiomerosal. Los signos de alergia son prurito,
enrojecimiento de la piel, ronchas, respiracin recortada, edema facial y
larngeo (inflamacin de la cara y garganta).
3. Si hay enfermedad febril por una infeccin severa, la vacunacin debe
posponerse hasta su recuperacin. Una infeccin leve, incluyendo gripes sin
fiebre no es contraindicacin para la vacunacin, pero debe evaluarse la
Repetir
Consulta
Nombre
Genrico
Vacuna Antihepatitis B
Nombre
Comercial
Grupo
VACUNAS - INMUNOGLOBULINAS
Subgrupo
VACUNAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Dosis
Vias de
Aplicacin
I.M.
Efectos
Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin