-UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL

ALCIDES CARRIONFACULTAD DE MEDICINA HUMANA

CURSO:

BIOFISICA MDICA
TEMA:

TRANSPORTE A TRAVES DE LA MEMBRANA

DOCENTE:

MC. Josmell MEZA BLANCO

INTEGRANTES:

ASTO CAPCHA; Celeste Mayra

ATENCIO CRUZ; Sheylla Magaly
BALVIN CHACON; Diana Evelyng
BALVIN CHACON; Jhulisa Milagros
BARRN CASTAEDA; Jean Ricardo Xavier

SEMESTRE:

II

Cerro de Pasco - 2015

INDICE
Pg.

I.
II.
III.
IV.

RESUMEN.3
INTRODUCCION. 4
OBJETIVO.... 5
MARCO TEORICO
A. ANTECEDENTES.... 6
B. BASES TEORICAS.. 8
4.1. CLASES DE MEMBRANA. 8
4.2TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANA..... 9
4.3 TRANSPORTE PASIVO 10
4.3.1. Difusin a travs de membrana
10
4.3.2. Difusin a travs de poros y canales proteicos
11
4.3.3.Difusion Facilitada ...14
4.3.4.

Osmosis.....

...15
4.4. TRANSPORTE ACTIVO... 18
4.3.1. Transporte Activo Primario19
4.3.2. Transporte Activo

Secundario..

24
4.4. Transporte mediante vesculas
26

V.
VI.
VII.

CONCLUSIONES... 28
BIBLIOGRAFIA... 29
ANEXO 31

RESUMEN
Los mecanismos que permiten a las sustancias cruzar las
membranas plasmticas son esenciales para la vida y la comunicacin de
las clulas. Para ello, la clula dispone de dos procesos uno de ellos es el
transporte pasivo este se da cuando no se requiere energa para que la
sustancia cruce la membrana plasmtica y el siguiente proceso es el
transporte activo este es el movimiento de

sustancias a travs de la

membrana, usando energa.

El proceso de trasporte a travs de la membrana tiene importancia
biolgica como la captacin de nutrientes, eliminacin de catablitos entre
otros.
Palabras claves: Membrana celular, transporte activo, transporte pasivo.

INTRODUCCIN
La clula, ya sea perteneciente a organismos procariotas o eucariotas,
requiere de una barrera fsica que la separe y en determinadas
situaciones, la asle del medio externo. A su vez, necesita tambin
mantener el contacto con el medio, ya que de l obtiene los nutrientes
esenciales para la vida. Esta separacin fsica entre el medio interno y el
externo es la membrana celular. Las caractersticas de la membrana
dependen del tipo de clula, aunque presentan componentes comunes,
como son la presencia de una bicapa o matriz lipdica y protenas.
El transporte de materiales necesarios por una clula y como tal
sus funciones de equilibrar sus compuestos, el ingreso de material
importante para esta y tambin sus desechos ya que nos es importante
para poder identificar una serie de patologas que tiene origen en la
deficiencia de los transportes de membranas as como su importancia de
por s en los dems cursos tales como fisiologa e histologa.
Para poder tener conceptos claros, mencionaremos los tipos de
transportes y con ello sus funciones e importancias de cada uno.
Este trabajo est dirigido a los alumnos de la Facultad de Medicina
Humana UNDAC Pasco.

OBJETIVOS
Objetivos Generales
Comprender los mecanismos de trasporte a travs de la
membrana.
Objetivos Especficos
Estudiar la clasificacin de los diferentes sistemas de
transporte celulares.
Aprender del trasporte mediante vesculas.
Conocer la importancia bilgica de los procesos de
transporte a travs de membranas
Comprender las caractersticas de los tipos de membrana
celular.

MARCO TEORICO
5

A. ANTECEDENTES
La teora celular
El alemn Richard Oken ya en 1805 haba intuido que los seres
vivos estaban formados de clulas1.
Despus de las observaciones microscpicas de Hooke en el
corcho, las celdillas descritas por l fueron confirmadas, entre otros, por
Malpighi en las plantas verdes; en 1831 Robert Brown, mdico y botnico
ingls, descubri los corpsculos que llam ncleos (diminutivo de nux,
nuez); en 1835 Gabriel Valentn, de Berna, describi el nuclolo y un ao
despus introdujo el trmino de parnquima para referirse a la substancia
situada entre el ncleo y la pared de la celdilla. El mdico checo Jan
Evangelista Purkinje introdujo el trmino protoplasma en una conferencia
en 1839, publicada un ao despus. Ese mismo ao apareci su
publicacin, en polaco, sobre las fibras que llevan su nombre,
descubiertas en el corazn bovino. Todas estas observaciones no van
ms all del aspecto puramente descriptivo 1.
El primer paso en la generalizacin e interpretacin de las
observaciones fue dado por el botnico Matthias Jacob Schleiden (18041881) que expuso en su trabajo Beitrge zur Phytogenesis de 1838
(Contribuciones a la fitognesis). En l sostuvo que todas las plantas
estaban formadas de clulas y que stas correspondan a la unidad
estructural del reino vegetal. Pero formulaba, adems, una teora acerca
de la manera cmo se formaban las clulas, a saber: a partir del citoblasto

(lase ncleo) y ste, a su vez, se generaba por una especie de

coagulacin de la substancia madre que llenaba la celdilla 1.
El segundo paso lo dio Theodor Schwann al extender la doctrina de
su amigo Schleiden al reino animal1.
Theodor Schwann, mdico, fisilogo y zologo, naci en Neuss,
cerca de Dsseldorf en 1810 y muri en 1882. Hombre tmido,
introspectivo y piadoso, se educ en el Colegio Jesuita de Colonia,
estudi en las universidades de Bonn, Wrzbug y Berln. Fue uno de los
tantos discpulos de Johannes Mller1.
Las investigaciones de Schleiden, el de Schwann no consisti
simplemente en extender la concepcin celular al reino animal sino
adems, en formular un principio acerca de la generacin de las clulas
en los seres vivientes, de ah la justificacin de teora celular. El proceso
ocurra as: en una masa informe, el citoblastema, se formaban primero
los ncleos, luego, alrededor de ellos, las celdillas, y todo eso, por una
especie de cristalizacin, en todo caso, por un proceso gobernado por
leyes fsicas que rigen la agregacin de molculas del citoblastema 1.

BASES TEORICAS

Las clulas estn separadas del mundo exterior por una estructura
delgada y frgil llamada membrana plasmtica, que slo mide 5 a 10 nm
de espesor.2
La membrana plasmtica es una estructura de tres capas,
consistente en dos capas externas teidas de color oscuro y una capa
intermedia clara.2
Los grupos polares (hidrfilos) de cada molcula quedaban en contacto
con la superficie acuosa mientras que los grupos no polares (hidrfobos)
se disponan perpendicularmente a sta.

4.1. CLASES DE MEMBRANAS

En los medios orgnicos la difusin est dificultada por la existencia
de membranas. Las clulas estn separadas del medio intercelular y de
las otras clulas por la membrana plasmtica y determinados orgnulos
celulares estn tambin separados del hialoplasma por membranas
biolgicas.4
En

general,

las

membranas

impermeables y semipermeables.

Las

pueden

ser: permeables,

membranas

permeables

permiten el paso del soluto y del disolvente, las impermeables impiden el

paso de ambos y las semipermeables permiten pasar el disolvente pero
impiden el paso de determinados solutos. Esto ltimo puede ser debido a
diferentes causas. As, por ejemplo, muchas membranas tienen
pequeos poros que permiten el paso de las pequeas molculas y no

de las que son mayores; otras, debido a su composicin, permiten el

paso de las sustancias hidrfilas y no de las lipfilas, o a la inversa.4
4.2. TRANSPORTE A TRAVS DE LAS MEMBRANAS
La membrana plasmtica es una bicapa lipdica permeable, por el
cual es transportado molculas esenciales como, iones, la glucosa, los
aminocidos y los lpidos, permitiendo as un ambiente interno constante.
Las molculas proteicas de la membrana tienen unas propiedades
totalmente diferentes para transportar sustancias. Sus estructuras
moleculares interrumpen la continuidad de la bicapa lipdica y constituyen
una ruta alternativa a travs de la membrana celular. Los movimientos de
casi todas las molculas e iones a travs de las membranas celulares son
mediados por las protenas transportadoras de la membrana inmersas en
la bicapa fosfolipidica5.
Algunas tienen espacios acuosos en todo el trayecto del interior de
la molcula y permiten el movimiento libre de agua, as como de iones
estas protenas se denominan protenas de los canales5.
4.3. TRANSPORTE PASIVO
Es el movimiento de sustancias a travs de la membrana
plasmtica en el que no se requiere energa para realizar el trabajo de
transportar sustancias por parte de la clula. 3 El transporte pasivo
depende de la energa cintica de las partculas de la materia (tomos,
iones, molculas) que las mantiene en constante movimiento. 3 En los
slidos, las partculas vibran en un solo sitio; en cambio, en los lquidos y

en los gases se mueven de un sitio a otro al azar, es decir, se mueven en

lnea recta hasta que chocan con otras partculas; rebotan entre ellas y
cambian de direccin.3 Durante el transporte pasivo, las sustancias se
mueven de un medio de mayor concentracin a uno de menor
concentracin, es decir, a favor de un gradiente de concentracin. 3 Un
gradiente de concentracin es una medida de la diferencia en la
concentracin de una sustancia en dos regiones. Son mecanismos de
transporte pasivo la difusin simple, la smosis y la difusin facilitada. 3
El transporte pasivo puede realizarse bien mediante canales
(protenas

de

canal)

mediante

transportadores

(protenas

transportadoras o permeasas).3
4.3.1. DIFUSIN A TRAVS DE MEMBRANA.
La difusin a travs de la membrana celular se divide en dos
subtipos, denominadas difusin simple y difusin facilitada. (Fig. 1) 6
La primera significa que el movimiento cintico de las molculas o
de los iones se produce a travs de una abertura de la membrana o a
travs de espacios intermoleculares sin ninguna interaccin con las
protenas transportadoras de la membrana.6
La segunda, precisa la interaccin de una protena transportadora.
La protena transportadora ayuda al paso de las molculas o de iones a
travs de la membrana mediante su unin qumica con los mismos y su
desplazamiento a travs de la membrana, de esta manera se puede
producir difusin simple a travs de la membrana celular a travs de ruta. 4

10

1) A travs de los intersticios de la bicapa lipdica, si la sustancia

que difunde es liposoluble. Como lo muestra en la (Fig. 1). 6
2) A travs de los canales acuosos que penetran en todo el grosor
de la bicapa a travs de las grandes protenas transportadoras. 6
Difusin a travs de la membrana.

Fig.1: Se divide en dos subtipos difusin simple y difusin facilitada.

4.3.2. DIFUSIN SIMPLE.
Es el pasaje a favor de gradiente a travs de los espacios
generados entre los lpidos que forman la bicapa. (Fig. 2) 7

11

Fig.2: Difusin simple, el movimiento de las partculas desde un

rea donde la concentracin que presentan es alta, a un rea que con
baja concentracin. Una de las distintas maneras en que las molculas se
mueven en las clulas.
La velocidad de difusin simple se ve afectada por la fluidez o
libertad de movimiento que tienen los lpidos dentro de la bicapa. Cuanto
ms fluida es la membrana, con mayor velocidad se produce la difusin
simple. La fluidez de la bicapa, a su vez, crece con el grado de
insaturacin de los lpidos. Dos compuestos pequeos y apolares que se
mueven por difusin simple a travs de la membrana son el oxgeno (O2)
y el dixido de carbono (CO2). El oxgeno se halla dentro de las clulas a
baja concentracin, ya que es consumido continuamente en el proceso de
respiracin celular. Eso hace que se mantenga un gradiente con respecto
al medio extracelular y el oxgeno ingresa a la clula por difusin simple.

12

Lo contrario ocurre con el dixido de carbono, que es generado en la

respiracin celular. Como su concentracin en las clulas es mayor, el
gradiente lo lleva hacia el medio extracelular.7
Otros compuestos hidrofbicos (liposolubles) de mayor tamao,
como cidos grasos y esteroides, se mueven a travs de las bicapas por
difusin simple. (Fig. 3).7
Algunas molculas polares sin carga, muy pequeas, como la urea,
el etanol o el agua, pueden atravesar la bicapa lipdica, pero lo hacen en
menor grado y ms lentamente que las molculas apolares. (Fig. 3). 7

Fig. 3. Molculas polares sin carga, pueden atrevas la bicapa

lipdica a diferencia de las apolares.

13

4.3.3. DIFUSIN A TRAVS DE POROS Y CANALES PROTEICOS:

PERMEABILIDAD SELECTIVA.
Los poros estn compuestos por protenas de membranas
celulares integrales que forman tubos abiertos a travs de la membrana y
que estn siempre abiertos. Sin embargo, el dimetro metro de un poro y
sus cargas elctricas proporcionan una selectividad que permite el paso
de slo ciertas molculas a su travs. Por ejemplo, los poros proteicos
denominados acuaporinas o canales de agua permiten el rpido paso de
agua a travs de las membranas celulares pero impiden el de otras
molculas. En las distintas clulas del cuerpo humano se han descubierto
al menos 13 tipos diferentes de acuaporinas. Las acuaporinas tienen un
poro estrecho que permite que las molculas de agua se difundan a
travs de la membrana en una nica fila. 8
Permeabilidad selectiva de los canales proteicos.- Muchos de los
canales proteicos son muy selectivos para el transporte de uno o ms
iones o molculas especficos. Esto se debe a las caractersticas del
propio canal, como su dimetro, su forma y la naturaleza de las cargas
elctricas y enlaces qumicos que estn situados a lo largo de sus
superficies internas.6
Los canales de potasio (Fig. 4) permiten el paso de iones de
potasio

travs

de

la

membrana

celular

con

una

facilidad

aproximadamente 1.000 veces mayor que para el paso de iones de

sodio.8

14

Fig.4. Descripcin grafica de los canales de Potasio

4.3.4. DIFUSIN FACILITADA

Este tipo de transporte se hace siempre a favor del gradiente
electroqumico, y las protenas transportadoras pueden ser de dos clases:
canales inicos o permeasas.8
Una diferencia fisiologa fundamental entre la difusin simple y el
transporte pasivo lo constituye su cintica. Es la difusin simple la
velocidad de pasaje es siempre proporcional a la diferencia entre las
concentraciones a ambos lados de la membrana, mientras que en el
transporte aumenta rpidamente con la diferencia de concentraciones,
pero se llega a un tope (V Max) cuando todas las protenas transportadoras
en membrana estn funcionando al mximo de velocidad. 8
4.3.5. OSMOSIS

15

Cuando una sustancia se disuelve en un lquido (por ejemplo,

azcar en agua), las molculas de la sustancias (el soluto) se dispersan
uniformemente por todo el lquido (el disolvente). La mezcla resultante se
llama disolucin. (Fig.5)9
Definicin. El nmero de moles N de soluto por unidad de volumen
del disolvente es la concentracin molar C de una disolucin. As, si se
disuelven n moles de soluto en volumen V de disolvente, la concentracin,
de la disolucin es: 9
Las molculas del soluto se mueven al azar en el disolvente, de
modo parecido a las molculas de un gas. Gracias a este movimiento, el
soluto se distribuye uniformemente por todo el disolvente, lo mismo que
un gas llena el volumen disponible. Adems, si se aumenta el volumen de
disolvente, las molculas del soluto se <esparcirn> en el nuevo volumen,
lo mismo que un gas se expande hasta llenar cualquier incremento de su
volumen.9

16

Fig.5 .En la imagen se observa las posiciones cuando existe mayor

concentracin ante una menor concentracin, tras la osmosis est se vuelve a
una cantidad igual.

4.3.6. PRESIN OSMTICA Y OSMOSIS INVERSA

En el compartimiento de la Fig. 6 vemos un claro ejemplo.
Aplicando una fuerza a este embolo, se puede variar la presin p
disminuye la velocidad de flujo del agua en la disolucin de azcar. A una
cierta presin cesa el flujo por completo, y cuando se incrementa la
presin ms de aparecer la osmosis inversa: el agua es obligada a
abandonar la disolucin de azcar y a difundirse en compartimiento de la
derecha. La presin ejercida a la que no tiene lugar la osmosis recibe el
nombre de presin osmtica de la disolucin. Es una medida de la
tendencia del agua a difundirse en la disolucin de la azcar. 9

Fig.
6

La osmosis inversa puede ser un mtodo prctico para desalinizar

el agua del mar. (Fig.7) La osmolalidad del agua del mar es de 1,08
osmoles/I, de modo que la presin osmtica del agua del mar a 20C es:
Pos= (1, 08 osmol/I) (0,082 atm-I/k) (293 k)

17

=25, 9 atm

Fig.7: La osmosis inversa requiere de una presin para empujar los fluidos a
travs de la membrana, generalmente se utiliza la fuerza de una bomba para ese
fin. Mientras mayor sea la presin, mayor ser la fuerza impulsora.

4.4. TRANSPORTE ACTIVO

En ocasiones es necesaria una gran concentracin de una
sustancia en el lquido intracelular aun cuando el lquido extracelular
contenga solo una pequea concentracin. Esto es cierto, por ejemplo,
para los iones potasio. Por el contrario, es muy importante mantener las
concentraciones de otros iones bajas en el interior de la clula aunque su
concentracin

en

el

lquido

extracelular

sea

elevada.

Esto

es

especialmente cierto para los iones sodio. Ninguno de estos efectos

podra producirse por difusin simple, porque la difusin simple finalmente
equilibra las concentraciones a ambos lados de la membrana. Por el
contrario, alguna fuente de energa debe producir un movimiento excesivo
de iones potasio hacia el interior de las clulas y un movimiento excesivo
18

de iones sodio hacia el exterior de las clulas. Cuando una membrana

celular transporta molculas o iones contra corriente contra un gradiente
de concentracin (o contra corriente contra un gradiente elctrico o de
presin), el proceso se denomina transporte Activo (Fig. 8). 6
Los ejemplos tpicos son la bomba de sodio-potasio, la bomba de
calcio o simplemente el transporte de glucosa.

Fig.8. Transporte Activo. Mecanismo que permite a la clula transportar

sustancias disueltas a travs de su membrana desde regiones de menor
concentracin a otras de mayor concentracin. Es un proceso que requiere
de energa.

Dado que el transporte activo comprende el transporte de iones y

molculas cuesta arriba, contra su gradiente de concentracin, y usa

energa metablica, los transportadores de transporte activo primario se
denominan bombas10.
El transporte Activo se divide en dos tipos segn el origen de la
energa que se utiliza para producir el transporte 10:
4.4.1 TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO
El transporte activo primario ocurre cuando la hidrlisis de ATP es
directamente responsable de la funcin de los transportadores, que son
protenas que abarcan el grosor de la membrana. Las bombas de este
tipo, entre ellas la bomba de Ca2+, la bomba de Na+/K+ tambin son

19

enzimas ATPasa, y su accin de bombeo est controlada por la adicin y

la eliminacin de grupos fosfato obtenidos a partir del ATP 10.
A continuacin se presentan algunos ejemplos de transporte activo
primario10:
Bomba de Ca2+
Las bombas de Ca2+ estn ubicadas en la membrana plasmtica
de todas las clulas, y en la membrana del retculo endoplasmtico de
clulas de msculo estriado y otras10.
El transporte activo por estas bombas elimina Ca2+ desde el
citoplasma al bombearlo hacia el lquido extracelular o las cisternas del
retculo endoplasmtico. Debido al gradiente de concentracin as creado,
cuando canales de iones para Ca2+ se abren en la membrana plasmtica
o el retculo endoplasmtico, el Ca2+ se difundir con rapidez a favor de
su gradiente de concentracin hacia el citoplasma. Este aumento
repentino del Ca2+ citoplasmtico sirve como una seal para diversos
procesos, entre ellos la liberacin de neurotransmisores desde terminales
de axn y contraccin muscular10.
La figura 10 presenta un modelo simplificado de la bomba de Ca2+.
Note que hay un sitio de unin que es accesible al Ca2+ desde el
citoplasma, y que la bomba se activa mediante fosforilacin, usando el Pi
derivado del ATP10.
Estudios ms nuevos de estas bombas han revelado lo siguiente:

20

1) La unin de un Ca2+ citoplasmtico a un sitio aminocido en la bomba,

activa la ATPasa, lo que causa la hidrlisis del ATP hacia ADP y Pi, que
estn unidos a la bomba10.
2) Las dos salidas para el Ca2+ ahora estn momentneamente
bloqueadas10.
3) El ADP se libera, lo que produce un cambio de forma en la protena,
que abre un pasaje para el Ca2+ hacia el lquido extracelular (o cisterna
del retculo endoplasmtico), de modo que el Ca2+ puede moverse hacia
el otro lado de la membrana10;
4) el grupo Pi se libera de la bomba, lo que permite que el transportador
regrese a su estado inicial donde el Ca2+ citoplasmtico de nuevo tiene
acceso al sitio de unin10.

Fig. 10. Una Bomba de Transporte activo. Esta protena

transportadora transporta Ca2+ desde una concentracin
ms baja dentro de la clula hacia una concentracin
ms alta fuera de la clula y se conoce como bomba de
21
Ca2+

Bomba sodio potasio

Entre las sustancias que se transportan mediante transporte activo
primario estn el sodio, el potasio, el calcio, el hidrogeno, el cloruro y
algunos otros iones.6
La bomba de sodio potasio (Na +, K+), es el proceso de transporte
que bombea los iones sodio hacia fuera a travs de la membrana celular
de todas las clulas y al mismo tiempo bombea iones potasio desde el
exterior hacia el interior. Esta bomba es responsable de mantener las
diferencias de concentraciones de sodio y potasio a travs de la
membrana celular, as como de establecer un voltaje elctrico negativo en
el interior de las clulas6.
La protena transportadora es un complejo formado por dos
protenas globulares distintas, una de mayor tamao denominada
subunidad , que tiene un peso molecular de aproximadamente 100.000 y
una ms pequea denominada subunidad , que tiene un peso molecular
de aproximadamente 55.000. Aunque se desconoce la funcin de la
protena de menor tamao, la protena de mayor tamao tiene tres
caractersticas especficas que son importantes para el funcionamiento de
la bomba6:
1. Tiene tres puntos receptores para la unin de iones sodio en
la porcin de la protena que protruye hacia el interior de la
clula
2. Tiene dos puntos receptores para iones potasio en el
exterior.
22

3. La porcin interior de esta protena cerca de los puntos de

unin al sodio tiene actividad ATPasa6.
Para situar la bomba en perspectiva: cuando dos iones potasio se
unen al exterior de la protena transportadora y tres iones sodio se unen al
interior se activa la funcin ATPasa de la protena. Esta actividad escinde
una molcula de ATP, dividindola en difosfato de adenosina (ADP) y
liberando un enlace de energa de fosfato de alta energa. Se piensa que
esta energa liberada produce un cambio qumico y conformacional en la
molcula transportadora proteica, transportando los tres iones sodio hacia
el exterior y los dos iones potasio hacia el interior 6.
Como en el caso de otras enzimas, la bomba Na +- K+ ATPasa
puede funcionar a la inversa. Si se aumenta experimentalmente los
gradientes electroqumicos de Na+ y de K+ lo suficiente como para que la
energa que se almacena en sus gradientes sea mayor que la energa
qumica de la hidrolisis de ATP, estos iones se desplazaran segn sus
gradientes de concentracin y la bomba de Na +- K+ puede donar su fosfato
al ADP para producir fosfato o puede utilizar la energa para modificar su
conformacin y bombear Na+ fuera de la clula y K+ hacia el interior de la
clula (Fig. 10)6.

23

Fig.10. La protena transmembrana bombea tres cationes

de sodio expulsndolos fuera de la clula y lo propio hace con
dos cationes de potasio al interior de ella. De esa forma se
genera un potencial elctrico negativo intracelular.

4.4.2. TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO

En el transporte activo secundario (o transporte acoplado) la
energa necesaria para el movimiento cuesta arriba de una molcula o
ion se obtiene a partir del transporte cuesta abajo de Na+ hacia la clula.
La hidrlisis de ATP mediante la accin de las bombas de Na+/K+ se
requiere de manera indirecta, a fin de mantener concentraciones
intracelulares bajas de Na+10.
La difusin de Na+ a favor de su gradiente de concentracin hacia
la clula puede entonces dar energa al movimiento de un ion o molcula
diferente contra su gradiente de concentracin. Si la otra molcula o ion
se mueve en la misma direccin que el Na+ (esto es, hacia la clula), el
transporte acoplado se llama cotransporte o simporte. Si la otra molcula

24

o ion se mueve en la direccin opuesta (hacia afuera de la clula), el

proceso se llama contratransporte o antiporte 10.
Un ejemplo en el cuerpo es el cotransporte de Na+ y glucosa desde
el lquido extracelular en la luz del intestino y de los tbulos renales a
travs de la membrana plasmtica de la clula epitelial. Aqu, el transporte
cuesta abajo de Na+ (desde concentraciones ms altas hacia
concentraciones ms bajas) hacia la clula proporciona la energa para el
transporte cuesta arriba de glucosa. El primer paso en este proceso es la
unin del Na+ extracelular a su sitio de unin con carga negativa sobre la
protena transportadora. Esto permite que la glucosa extracelular se una
con afinidad alta a su sitio de unin sobre el transportador. Para una
forma del transportador de cotransporte, comn en los riones, hay una
proporcin de un Na+ a una glucosa; para una forma diferente, que se
encuentra en el intestino delgado, la proporcin es de dos Na+ a una
glucosa10.
El transportador entonces sufre un cambio conformacional (de
forma) que transporta el Na+ y la glucosa al interior de la clula (figura
11). Despus de que el Na+ y la glucosa se liberan, el transportador
regresa a su conformacin original10.

Fig. 11 El Cotransporte de Na+ y Glucosa. Esta protena transportadora

Un ejemplo de
contratransporte
es la extrusin
de desde la luz del
transporta
Na+ y Glucosa
al mismo cuesta
tiempo,arriba
los mueve
intestino y los tbulos renales hacia las clulas epiteliales de revestimiento.
25

Ca2+ desde una clula mediante un tipo de bomba que est

acoplado a la difusin pasiva de Na+ hacia la clula 10.
La energa celular, obtenida a partir del ATP, no se usa para mover
Ca2+ directamente hacia afuera de la clula en este caso, sino que se
requiere constante energa para mantener el gradiente de Na+
empinado10.
Una manera fcil de entender por qu los ejemplos de transporte
activo secundario se clasifican como activo es imaginar qu sucede si
una clula est envenenada con cianuro, de modo que no puede producir
ATP. Despus de que las bombas de Na+/K+ (ATPasa) de transporte
activo primario dejan de funcionar, el gradiente de concentracin para Na+
queda suprimido de manera gradual. A medida que esto ocurre, el
transporte de glucosa desde la luz del intestino hacia las clulas
epiteliales, y otros ejemplos de transporte activo secundario, de igual
manera declinan. Esto difiere del transporte pasivo, como la difusin
facilitada de glucosa desde la sangre hacia las clulas de los tejidos, que
no depende del ATP10.
4.5. TRANSPORTE MEDIANTE VESICULAS
Qu sucede con las sustancias que son muy grandes para
penetrar o salir a travs de la membrana? Para satisfacer esta necesidad
se han desarrollado mecanismos apropiados que implican formacin de
vesculas.11
4.5.1 Endocitosis

26

Es el mecanismo de transporte de grandes cantidades o

volmenes de sustancias hacia el interior de la clula, esta mediada por
receptores membranales. Durante el proceso de invaginacin de la
membrana, esta logra formar una envoltura proteica (de clatrina) en el
interior de la clula y asegura que el producto invaginado sea estable.

11

a) Fagocitosis: Ingreso de material Solido, es llevada a cabo

por unos cuantos tipos de clulas especializadas (glbulos
blancos), por organismos unicelulares (amebas, ciliados) y
por ciertas clulas de las esponjas11.
b) Pinocitosis: Ingreso de material lquido, es realizado por
ciertos tipos de clulas especializadas, por ejemplo, a nivel
de las vellosidades intestinales, se da la pinocitosis de
grandes masas de sustancias digeridas11.
c) Rofeocitosis: Transporte de porciones del citoplasma entre
clulas vecinas, se presenta en las clulas del retculo
endotelial, a nivel de la medula sea roja, durante la
transferencia de molculas de hierro11.
4.5.2 Exocitosis
Vesculas existentes en el citoplasma vierten su contenido al medio
extracelular por un proceso inverso a la endocitosis, ocurre en 11:
a) La egestin; Eliminacin de desechos (Defecacin Celular)
b) La secrecin; Liberacin de productos anablicos (Hormonas,
enzimas, colgeno)11

27

CONCLUSIONES
La membrana celular es selectivamente permeable.
Existen diferentes mecanismos de transporte de a travs de
membranas entre ellos tenemos trasporte activo y trasporte
pasivo
Cuando las sustancias son muy grandes para que penetren la
membrana celular se forman vesculas para que puedan
trasportarse con normalidad, en estos procesos encontramos a
la endocitosis y exocitosis.
La captacin de nutrientes, eliminacin de catablitos, control
de la composicin celular y del volumen celular, mecanismos de
absorcin y secrecin en los epitelios, son los procesos de
importancia biolgica a travs de la membrana.

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