LEY PERIODICA DE LOS ELEMENTOS

Facultad de ciencias naturales y exactas, Departamento de Qumica, Universidad del Valle.

RESUMEN
Se tomaron muestras de algunos elementos del primer grupo, tercer periodo y grupo
nmero 12 de la tabla peridica con el objetivo principal de conocer, estudiar y analizar
sus caractersticas fsicas tales como apariencia, estado a temperatura ambiente, usos,
volatilidad, y propiedades de algunos de sus xidos ( Mg O2 ,

Al 2 O 3 ,

Na 2 O ,

SO 2 ) como la solubilidad y el carcter acido bsico, ya sea utilizando diferentes medios

y solventes para proporcionar un ambiente acido, bsico o neutro. Por otra parte se
analizaron propiedades de los cloruros del tercer periodo

NaCl
,

MgCl 2 ,

AlCl 3 ),

adems de observar la solubilidad de los elementos del grupo 12 con soluciones de

ZnS O 4

2 mol/L y

NaOH

2M, y su periodicidad.

INTRODUCCIN
La tabla peridica proporciona a los qumicos y a la sociedad en general una herramienta
como punto de referencia en el estudio de la qumica y de cualquiera de sus ramas.
Desde la edad antigua existieron diferentes cientficos muy importantes que buscaban
ordenar cada uno de los elementos que descubiertos en la naturaleza, dichos elementos
disfrutaban de unas propiedades especficas que eran diferentes en cada uno. Suele
atribuirse la tabla a Mendelyev, quien orden los elementos basndose en
sus propiedades qumicas, [1] si bien Julius Lothar Meyer, trabajando por separado, llev a
cabo un ordenamiento a partir de las propiedades fsicas de los tomos. [2]
La estructura actual fue diseada por Alfred Werner a partir de la versin de Mendelyev.
En 1952, el cientfico costarricense Gil Chaverri (1921-2005) present una nueva versin
basada en la estructura electrnica de los elementos, la cual permite ubicar las series
de lantnidos y actnidos en una secuencia lgica de acuerdo con su nmero atmico. [3]
Con la prctica se busca estudiar algunas de las tendencias de las variaciones de las
propiedades de los elementos y algunas de sus combinaciones qumicas como por
ejemplo xidos y cloruros, a lo largo del tercer periodo del sistema peridico; tambin de
acuerdo a su estructura o tipo de enlace.

Es importante reconocer las aplicaciones industriales que tienen los elementos trabajados
en la prctica, entre ellos el potasio se usa, junto con el sodio, como refrigerante en las
plantas elctricas nucleares. Por otra parte el calcio Para hacer aleaciones, en el refinado
de aceites eliminado el azufre y sus compuestos, sirve para eliminar el agua en los
disolventes como los alcoholes, en la industria mdica sirve en la elaboracin de pastillas,
como cal se usa como material refractario. El azufre en disolucin acida formando cido
sulfrico Es utilizado principalmente en la elaboracin de explosivos, pigmentos, jabones y
detergentes, tinturas y plsticos., como cido sulfrico en muchos compuestos qumicos
industriales, para hacer cerillos. Adems el sodio sirve para preparar colorantes,
detergentes, para fabricar lmparas de vapor de sodio, preparacin de sustancias
orgnicas.

METODOLOGA EXPERIMENTAL
Dentro de la prctica se analiz la reactividad frente al agua de algunos elementos del
periodo tres. En tubos de ensayo en introdujeron 5 mL de agua en cada uno y se
adicionaron trozos de los elementos
reaccin del

Na y

Mg ,

Al ,

y calcio. Adems se observ la

frente al agua.

Se estudi el carcter acido-base, en la prctica de tomaron muestras de xidos de (

N a2 O , MgO ,

Al 2 O3 , SO 2 ) se aadieron 3 mL de agua y se observ su

solubilidad. Para algunos xidos que no se disolvieron se trataron con gotas de cido
clorhdrico ( HCl ) e hidrxido de sodio ( NaOH ).
Por otra parte se observ los cloruros de algunos elementos del grupo 1 y tercer periodo,
verificamos su volatilidad tomando muestras de

NaCl ,

MgCl 2 ,

AlCl 3

las

introducimos en tubos de ensayo pyrex, luego se calentaron en el mechero y clasificamos

su volatilidad. Para el caso del

MgCl 2 se sec completamente en la estufa antes de la

prueba de volatilidad.
Con los cloruros tambin observamos la solubilidad, tomamos de nuevo las muestras en
tubos separados y agregamos 3 mL de agua, agitamos y luego se agregaron gotas de
fenolftalena para observar el pH de cada disolucin.
Para los elementos del grupo 12 disolvimos 5 mL de

ZnSO 4

2M y 5 mL de

NaOH

2M, esta disolucin fue dividida en tres partes iguales, donde en la primera se aadieron 8
mL de

NaOH

2M, y calentamos. En la segunda agregamos gotas de

concentrado, y en la tercera 8 mL de

RESULTADOS

HCl

2M.

NH 4 OH

Los siguientes compuestos (tabla 1) Fueron utilizados a lo largo de la prctica para

observar sus propiedades fsicas y qumicas.
Elemento

Tipo
Metal

Punto de
fusin (C)
660,32

Punto de
ebullicin (C)
2518,85

Al
S
Cl
Na

No metal
No metal
Metal

115,21
-101,55
97,72

444,72
-34,04
1088,85

Metal

63,38

758,85

Ca

Metal

841,85

1526,85

Mg

Metal

649,85

1089,85

Estructura
cristalina
Cubica centrada en
las caras(CCC)
Ortorrmbica
Ortorrmbica
Cubica centrada en
el cuerpo (FCC)
Cubica centrada en
el cuerpo (FCC)
Cubica centrada en
las caras(CCC)
Hexagonal

Tabla 1. Propiedades de elementos trabajados.

Reactividad frente al agua
Dentro de la primera parte, la reactividad frente al agua fue posible observar los siguientes
resultados: (tabla 2)
1.

C a(s) +2 H 2 O(l) Ca(OH )2 (s ) + H 2(g )

2.

M g(s) +2 H 2 O(l) Mg(OH )2( s) + H 2(g )

3.

2 A l (s) +3 H 2 O(l) Al O3(s )+ 3 H 2 (s)

4.

2 S+ H 2 O(l ) 2 H 2 S(s )+ O2(g)

Elemento

Apariencia

1.

Ca

Solido de
color blanco

2.

Mg

3.

Al

4.

Solido de
color blanco
azulado
Solido de
color
plateado
Solido de
color amarillo

Solubilidad
Antes de calentar
Despus de calentar
Insoluble, sin
desprendimiento de
gas
Insoluble, sin
desprendimiento de
gas
Insoluble, sin
desprendimiento de
gas
Insoluble, queda
suspendido

Acidobase

Reactividad

Insoluble, sin
liberacin de gas.

Base

No hay
reaccin

Insoluble, liberacin
de gas

Base

No hay
reaccin

Sin cambios

Acido

No hay
reaccin

Insoluble, liberacin
de gas.

Acido

No hay
reaccin

Tabla 2. Observaciones del elemento al adicionar agua.

Luego se observ la reactividad del

la siguiente reaccin:

Na y

en agua (tabla 3), fue posible observar

1.
2.

2 Na(s) +2 H 2 O(l ) 2 NaO H (aq) + H 2( g)

2 K (s) + H 2 O(l) 2 KO H (aq) + H 2(g )

Reactivo + agua

Estado

Apariencia

Reactividad

pH

1.

Na+ H 2 O

Soluble

Desprende gases

Si hay reaccin

Base

2.

K + H2O

Soluble

Desprende gases

Si hay reaccin

Base

Tabla 3. Solubilidad, reactividad y pH frente al agua de algunos elementos del grupo1.

xidos del primer grupo y tercer periodo

Para observar el carcter acido base se pudo observar los siguientes resultados (tabla 4):
1.

N a2 O (s) + H 2 O(l) 2 NaO H (ac)

2.

M gO (s) + H 2 O(l ) Mg(OH )2( s)

3.

Al 2 O3(s) +3 H 2 O(l) 2 Al (OH )3 (s)

4.

S 8 (s ) +8 O2(l) 8 SO 2(g)
SO 2 (g) + H 2 O(l) H 2 S O3 (s)

Para aquellos xidos insolubles se puede observar las siguientes reacciones:

1.

H 2 S O 3(s )+ 2 NaO H (ac) N a2 S O3(s )+ 2 H 2 O(l)

2.

Al ( OH )3 ( s) +3 H Cl (ac ) Al Cl 3(s) +3 H 2 O(l)

3.

Al
Al (OH )3 (s) + NaOH (ac) Na

4.

Mg ( OH ) 2 ( s )

5.

Mg ( OH ) 2 ( s ) + NaOH (ac) [Mg (OH )3 (s) ]

Oxido

1
.
2
.

Estado

N a2 O Solido

hmedo

Mg O Solido
fino

2 H Cl(ac) Mg Cl 2(s) +2 H 2 O(l)

Aparienci
a

Solubilidad
en H2O

Color
blanco
Color
blanco

Si
No

Solubilida
d en
NaOH

Solubilida
d en HCl

pH

Base
Insoluble

Insoluble

Base

3
Color
No
Soluble
Insoluble
Base
Al 2 O3 Solido
.
arenoso
blanco
4
Gas
incoloro
Si
Acido
SO 2
.
Tabla 4. Solubilidad a temperatura ambiente, aplicando calor; y pH frente al agua de
algunos elementos del periodo tres.
Cloruros del primer grupo y tercer periodo
Fue posible obtener las siguientes reacciones:

1.

C l
(ac) +2 H 2 O (l)
M g+
(ac)+
M gCl 2(s) +2 H 2 O (l )

2.

KC l(s) + H 2 O(l) K OH (l) + HCl (ac)

3.

Al Cl3 (s) +3 H 2 O(l) Al(OH )3 ( s) +3 HCl(ac)

4.

C l (ac) + H 2 O(l)
+
Na(ac) +
NaCl(s )+ H 2 O (l )

Dentro del procedimiento con los cloruros fue posible obtener los siguientes resultados de
volatilidad y solubilidad (tabla 5 y 6).
Reactivo
Estado
Apariencia (color)
Volatilidad
1
Solido hmedo
Blanco
Baja
Mg Cl 2
.
2
Solido arenoso
Blanco
Baja
K Cl
.
3
Solido arenoso
Amarillo claro
Alta
Al C l 3
.
4
Solido arenoso
Blanco
Baja
NaCl
.
Tabla 5. Volatilidad de algunos elementos del periodo tres y grupo 1.

Reactivo
1
.
2
.
3
.
4
.

Solubilidad
en H2O
Soluble

Velocidad de
disolucin
Lento

Prueba de acidez
(fenolftalena)
Acido, incoloro

K Cl

Soluble

Normal

Acido, incoloro

Al C l 3

Soluble

Normal

Base, rosa

NaCl

Soluble

Lento

Acido, incoloro

Mg Cl 2

Tabla 6. Solubilidad, velocidad de disolucin y prueba de acidez frente al agua de algunos

elementos del periodo tres y cuatro.
Elementos del grupo 12
Al preparar la solucin de NaOH + ZnSO4 se observ algo turbia y luego se dividi en tres
partes iguales para adicionar los diferentes reactivos. Se obtuvieron los siguientes
resultados (tabla 7):

1.

H
O

Zn SO 4 (l )+2 NaOH (ac ) N a2 S O4 (ac ) + Zn

2.

H
O

H
O
Zn
Zn

3.

H
O

H2
O
Zn

4.

H
O

H3
N
Zn

2+
+
2OH
( ac )
Zn
Reactivo
NaOH 2 mol/L

Apariencia
Turbia, no se vuelve soluble aunque se le agrega una
temperatura aproximadamente de 60C
NH4OH Concentrado
Se vuelve soluble, incolora sin aumentar la temperatura
HCl 2 mol/L
Se vuelve soluble, incolora sin aumentar temperatura.
Tabla 7. Apariencia de la solucin de NaOH + ZnSO4 luego de agregar los diferentes
reactivos.

DISCUSIN
Dentro de la prctica fue posible observar las variaciones de algunos diferentes
compuestos del grupo 1 como el Na y K, los cuales al tocar el agua reaccionan
violentamente por la liberacin de hidrgeno a medida de que se desciende de grupo la
reaccin puede ser ms fuerte, esto se debe a que estos elementos tienen un solo
electrn en su capa de valencia, son reactivos y forman iones M+.
Como sabemos ya el H2 es un gas altamente inflamable, aunque normalmente debe estar
a cierta concentracin para que se inflame, si as se diera la llama de hidrgeno es
invisible ante el ojo humano. Dentro de lo realizado en la prctica no se observ ningn
cambio en la llama, esto se debi a que como lo dicho anteriormente no haba suficiente
concentracin de H2 en el aire, pero se puede suponer que si se inflam pero que no fue
perceptible.
Dentro de lo que sucedi en la reaccin de los metales del grupo 1 y el agua se puede
explicar que la liberacin de hidrgeno se debe a que los potenciales normales de los
metales alcalinos y alcalinotrreos sugieres que todos ellos son susceptibles de ser
oxidados por el agua, esto por otra parte puede explicar lo que se obtuvo con el palillo, ya
que la llama se form gracias a el H2 (combustible).
Con respecto a la reactividad del K frente al Na, se puede observar una reaccin ms
violente del K, esto se debe a las propiedades peridicas de los elementos, ya que
conforme va bajando en la tabla peridica su reactividad aumenta, pues su
electronegatividad disminuye, y es ms mucho ms fcil que done su electrn libre de
valencia, porque tiene la necesidad de librarse de el para quedar estable.
Adems el tamao aumenta, as que el ncleo con protones jala con menor intensidad a
los electrones y por lo mismo es ms fcil que llegue algn elemento como el Cloro, y se
los robe.
Gracias a los procedimientos pudimos observar que el periodo tres la solubilidad frente al
agua disminuye por tanto su reactividad tambin lo hace.
El solvente que trabajamos en este caso el agua como compuesto polar, tiende a
deformar las nubes electrnicas y a solvatar, como en este caso, el elemento es
fcilmente polarizable, la separacin de cargas es inminente; los elementos del grupo1,
generalmente tienen una polarizabilidad grande es por esta razn que el K se disuelve
con mayor rapidez que el sodio.
Una razn por la cual el aluminio y el azufre no se disolvieron en agua es porque a lo
largo del periodo 3 el tamao del tomo cambia, y al suceder la polarizabilidad tambin lo
hace, por ello, al ser los tomos ms pequeos son menos polarizables.
Por otra parte los puntos de ebullicin de los xidos y de los cloruros dependen del peso
molecular, la forma molecular o ramificada de las molculas, su polaridad y la asociacin
intermolecular, por ello a mayor peso molecular, mayor punto de ebullicin; por otra parte,
a mayor carga del catin, es decir entre ms pequeo es el polarizante y con un anin se
forman sales de haluros neutras o complejos anionicos muy poco o nada solubles.
Por otra parte cuando realizamos la practica con los xidos del periodo 3, se estudiaron
algunas propiedades qumicas de los xidos de sodio, magnesio, aluminio y azufre; con el

fin de observar aspectos generales en la periodicidad de estos compuestos; las

reacciones llevadas a cabo involucraron la reaccin con el agua y con soluciones acidas y
bsicas.
En esta parte de la prctica con los xidos se debe tener en cuenta que el Na2O y el MgO2
son catalogados como compuestos inicos y el Al2O3 y el SO2 son compuestos
covalentes. En el primer caso con los compuestos inicos, estos se disuelven en agua;
luego el pequeo ion oxido altamente cargado atrae las molculas de agua, as despus
de la hidratacin, da lugar a una hidrolisis produciendo iones hidroxilos.
Por otra parte los compuestos covalentes como el Al2O3 no fue soluble en agua, esto se
debe a que, por ello las molculas polares del agua no pueden modificar demasiado la
nube electrnica. Y el resultado dado con la base que fue adicionada no fue muy
alentador, una explicacin de ello puede ser que la concentracin de la base no era lo
suficientemente fuerte.
Con respecto al SO2 se llev un proceso antes para prepararlo, lo que se hizo con este
compuesto antes fue un proceso de combustin del azufre, con ello se obtuvo un gas de
dixido de azufre. Luego se form un slido amarillo que fue insoluble en agua a pesar del
gas blanco; en medio acido tambin fue insoluble y en medio bsico precipito.
Teniendo en cuenta a los cloruros observados durante la prctica, segn la teora todos
deberan ser solubles en agua debido a su carcter inico, a pesar de esto se observ
que el NaCl es el nico soluble a temperatura ambiente en resto se solubilizan por
calentamiento aunque para el MgCl2 no se solubiliz, cuando se adiciona fenolftalena a
los cloruros se observa que la solucin fenolftalena a los cloruros se observa que la
solucin es neutra.
Cuando se realiz en procedimiento con los elementos del grupo 12 se estudiaron las
reacciones del elemento Zn, y se pudo establecer que cuando a la solucin de ZnSO4 se
le agrega NaOH se produce Na2SO4 el cual es un compuesto acuoso que cuando se
calienta y el Zn(OH)2 en el compuesto que precipita, al adicionarle NAOH en exceso se
solubiliza formando el complejo Na2 [Zn(OH)4], ya que el ion [Zn(OH)4]2- busca hacerse
ms neutro haciendo enlace con el 2Na+. Cuando se adiciona HCl al Zn (OH)2 se forma el
ZnOHCl y agua, y luego al adicionarle NH3 se forma [Zn (NH3)4]2-es un compuesto
catinico porque la molcula NH3 es neutra el Zn trabaja con 2+ como numero de
oxidacin.

CONCLUSIONES
Se observ la relacin directa entre el peso y formula molecular de los oxidos y cloruros
con los puntos de fusin y ebullicin de los mismos.
Al someter xidos a calentamiento se aumenta la solubilidad debido al aumento de
energa cintica.
PREGUNTAS
ELEMENTOS DEL GRUPO I Y PERIODO 3

A. Para los elementos escriba las ecuaciones que muestren el producto de

reaccionar con el agua.
Ca (s) + 2H2O (l) Ca(OH)2 (S) + H2 (g)
Mg (s) + 2H2O (l) Mg(OH) 2 (S) + H2 (g)
2Al (s) + 3H2O (l) AlO3 (s) + 3H2 (g)
2S + H2O (l) 2H2S (g) + O2 (g)
B. Explique lo observado con el palillo de madera.

C. Para los elementos indique la variacin de la acidez de sus soluciones.

D. Consulte: Cmo varan los puntos de ebullicin de los xidos y los cloruros de los
elementos a lo largo del periodo 3 y del grupo I? Estn relacionados los puntos
de ebullicin con la estructura que presentan dichos elementos? Explique.
El punto de ebullicin en xidos y cloruros decrecen de arriba hacia abajo en un
grupo y de izquierda a derecha en un periodo; esto se debe, ms que a su
estructura, a los enlaces que presentan. La formacin de un compuesto inico
resulta de la unin de un metal del grupo 1A o 2A con un halgeno o con oxgeno.
La fuerza electrosttica que une los iones en esta clase de compuestos es el
denominado enlace inico [3]. Estas fuerzas electrostticas son muy fuertes [4], lo
que hace difcil desprender los cationes de los aniones en estos compuestos y se
presenten en estado slido a temperatura ambiente, puesto que hay que aportar
mucha energa para romper dichos enlaces, por consiguiente presentan elevados
puntos de ebullicin. En un grupo, entre ms fuerte sea esta atraccin
electrosttica, menor es la distancia internuclear y viceversa, la cual depende del
radio atmico, que aumenta de arriba hacia abajo en un grupo y de derecha a
izquierda en un periodo; es por esto que, entre mayor sea el radio atmico, menor
ser el punto de ebullicin. En un periodo, a medida que se avanza en l, tanto
para xidos como para cloruros, se pasan de compuestos inicos como el Na2O, el
MgO, el Al2O3, el NaCl y el MgCl2 a compuestos covalentes como el SiO2, P4O10, el
SO3, el Cl2O7, el AlCl3, el SiCl4, el PCl5 y el SCl2. En los compuestos covalentes, las
fuerzas de atraccin que operan entre las molculas son denominadas fuerzas
intermoleculares, las cuales son ms dbiles respecto a las electrostticas, y por
consiguiente, este tipo de compuestos se pueden presentar en cualquiera de los
tres estados de agregacin, presentando bajos puntos de ebullicin, puesto que no
requieren mucha energa para romper estos enlaces [4].
E. Consulte la estructura y naturaleza de los elementos estudiados.
Calcio (Ca): Metal alcalinotrreo suave de color blanco plateado, abundante en la
corteza terrestre, en su estado de metal reacciona violentamente con el agua.
Como ion, es el ms abundante disuelto en el agua de mar y tambin en los

organismos. Su estructura es la de un sistema cristalino cbico centrado en las

caras (Ver tabla 1).
Magnesio (Mg): Metal alcalinotrreo liviano de color blanco plateado, altamente
inflamable, insoluble, abundante disuelto en el agua del mar, no se encuentra en la
naturaleza como metal, sino formando varios compuestos como sales y xidos. Su
estructura es la de un sistema cristalino hexagonal (Ver tabla 1).
Aluminio (Al): Metal ligero y blando, buen conductor elctrico y trmico, de color
plateado y abundante en la corteza terrestre, en estado natural se encuentra en
muchos silicatos. Su estructura es la de un sistema cristalino cbico centrado en
las caras (Ver tabla 1).
Azufre (S): No metal de color amarillento fuerte, anaranjado o amarronado,
insoluble en agua, constituyente de los aminocidos cistena y metionina, en su
estado reducido forma sulfuros y en su estado oxidado forma sulfatos. Su
estructura es la de un sistema cristalino ortorrmbico (Ver tabla 1).
Sodio (Na): Metal alcalino blando, untuoso, color blanco plateado, abundante en la
naturaleza, encontrndose en la sal marina, muy reactivo y que reacciona
violentamente con el agua. Su estrutura es la de un sistema cristalino cbico
centrado en el cuerpo (Ver tabla 1).
ELEMENTO
Calcio

SISTEMA CRISTALINO

Cbico centrado en las caras

Aluminio

Magnesio

Hexagonal

ESTRUCTURA

Azufre

Ortorrmbico

Sodio

Cbico centrado en el cuerpo

Tabla 8. Sistemas cristalinos para los elementos estudiados.

F. Cules de los xidos de los elementos trabajados forman disoluciones cidas en
agua? Cules forman disoluciones alcalinas? Cules son insolubles?
La mayor parte de los xidos se clasifican como bsicos o cidos, dependiendo de
si producen bases o cidos al disolverse en agua, pero tambin si reaccionan
como bases o cidos en determinados procesos. Tambin, si presentan tanto
propiedades cidas como bsicas, pueden ser clasificados como anfteros [5]. En
la tabla 9 se muestra qu tipo de disolucin forman los cuatro xidos trabajados en
la prctica con una correspondiente explicacin del por qu se le clasifican as.
XIDO
xido de Sodio (Na2O)

CLASIFICACIN
Bsico

OBSERVACIN
Al reaccionar con agua, el Na2O forma
hidrxido de sodio (NaOH).

xido de Magnesio
(MgO)

Bsico

xido de Aluminio
(Al2O3)

Anftero

xido de Azufre (SO3)

cido

El MgO es insoluble y no reacciona con

el
agua
apreciablemente,
pero
reacciona con cidos, simulando una
reaccin cido-base
El Al2O3 es mucho ms insoluble que el
MgO y no reacciona con el agua, pero
presenta propiedades bsicas al
reaccionar con cidos y viceversa.
Al reaccionar con agua, el SO3 forma
cido sulfrico (H2SO4).

Tabla 9. Clasificacin de los xidos estudiados.

G. Escriba las reacciones de los elementos involucrados en la prctica y de sus

xidos con agua.

Na 2 O( s) + H 2 O(l) 2 NaOH (ac)

Mg O ( s) + H 2 O( l) Mg (OH )2(ac )
SO 3 ( g )+ H 2 O(l) H 2 S O4(ac)
El xido de aluminio (Al2O3) no reacciona con agua.
H. Para los xidos insolubles en agua escriba las reacciones al adicionar HCl o en
NaOH, y explique los resultados.

Al 2 O3( s )+6 H Cl(ac ) 2 AlCl 3(ac) +3 H 2 O(l )

Al 2 O 3( s )+2 NaOH (ac ) +3 H 2 O ( l) 2 NaAl(OH )4 (ac )
El xido de aluminio (Al2O3) presenta propiedades tanto de cidos como de bases,
es por esto que se le clasifica como cido anftero. Al reaccionar con el cido
clorhdrico (HCl) se comporta como una base y produce tricloruro de aluminio
(AlCl3), que es una sal binaria, y agua, siendo ambos los productos usuales
generados tras una neutralizacin cido-base. Tambin reacciona con el hidrxido
de sodio (NaOH) y agua (en este caso acta como cido), comportndose como
un cido para producir tetrahidroxialuminato de sodio (NaAl(OH)4)[5].
I.

Cmo vara el estado, el carcter cido-base y la estructura de los elementos y

de sus xidos a lo largo de un periodo y un grupo?
Los elementos del grupo 1A (metales alcalinos) forman gran variedad de xidos al
reaccionar con el oxgeno. El litio forma xido de litio, que contiene el ion

2
O .

El resto de elementos a lo largo de este grupo forman xidos y perxidos, que

contienen el ion

2
O2 . El potasio, rubidio y cesio tambin forman superxidos,

que contiene el ion

O2

[6].

En el grupo 2A (metales alacalinotrreos), la reactividad con el oxgeno aumenta

de arriba abajo. El berilio y el magnesio forman xidos a temperaturas elevadas,
en cambio el calcio, estroncio y bario lo hacen a temperatura ambiente [6].

En el grupo 3A, el boro (metaloide) no reacciona con oxgeno gaseoso. El aluminio

forma xido de aluminio al exponerse al aire [6].
Los elementos del grupo 5A como el nitrgeno y el fsforo (no metales) forman
xidos slidos (N2O5, P4O6 y P4O10). El nitrgeno tambin forma otra gran variedad
de xidos, pero en estado gaseoso. Por otro lado, el arsnico, el antimonio y el
bismuto presentan estructuras tridimensionales extensas [6].
En el grupo 6A, el telurio y el polonio (metaloides) presentan estructuras
tridimensionales extensas. El oxgeno tiende a aceptar dos electrones, y de esta
manera forma ion xido (

O ) en gran cantidad de compuestos inicos [6].

Como se explic anteriormente, el oxgeno tiende a formar el ion xido; esta

tendencia se debe en gran parte por la reaccin del oxgeno con metales con
energas de ionizacin bajos, como por ejemplo, los del grupo 1A, 2A y el aluminio.
Los xidos formados son compuestos inicos que presentan estructuras
tridimensionales extensas en las que cada catin es rodeado por un nmero
especfico de aniones y viceversa. El silicio (metaloide) forma xido de silicio, que
tambin presenta una red tridimensional extensa. Por otro lado, los xidos de
fsforo, azufre y cloro son compuestos moleculares constituidos por pequeas
unidades [5].
Por lo general, los xidos que contienen elementos no metlicos no son bsicos. A
medida que disminuye el carcter metlico de los elementos, de izquierda a
derecha a lo largo del periodo, sus respectivos xidos cambian de bsicos a
anfteros y de anfteros a cidos. Generalmente, los xidos metlicos son bsicos
y los xidos de los no metales son cidos; las propiedades anfteras se presentan
en los elementos que se encuentran en posiciones intermedias dentro del periodo.
En un grupo, el carcter metlico aumenta de arriba abajo, y se espera que los
xidos de los elementos con mayor nmero atmico sean ms bsicos que
aquellos xidos de los elementos con menor nmero atmico [5].
J. Cmo vara la frmula, el estado, el pH y la estructura de los cloruros a lo largo
del periodo 3 en la tabla peridica?
Para saber el estado de cada una de las sales a lo largo del periodo 3, se debe
tener en cuenta que clase de compuestos son. El cloruro de sodio (NaCl) y el
cloruro de magnesio (MgCl2) son compuestos inicos, pues resultan de la unin de
un metal del grupo 1A o 2A (Na y Mg respectivamente) con el oxgeno, como se
mencion anteriormente. Al ser compuestos inicos, presentan fuerzas de
atraccin (electrostticas) fuertes que son muy difciles de romper, por lo que se
requiere elevadas temperaturas para poder hacerlo, por ende se presentan en
estado slido. Otra propiedad de los compuestos inicos es que sus estructuras
estn conformadas por redes inicas slidas extensas, lo que les confiere
incapacidad de conducir la corriente elctrica en estado slido por la fijacin o

inmovilidad de los iones. A medida que se avanza en el periodo 3, se aprecian

propiedades covalentes, debido a que la diferencia de las electronegatividades
entre los dos elementos que se enlazan son menores que las de los elementos
que conforman un compuesto inico. Esta clase de compuestos presentan fuerzas
intermoleculares (fuerzas entre distintas molculas), las cuales son dbiles y
facilitan que este tipo de compuestos se puedan presentar en estado slido,
lquido o gaseoso (dependiendo de la intensidad de dichas fuerzas). Estos
compuestos presentan unidades moleculares discretas en su estructura.
El cloruro de sodio (NaCl), de magnesio (MgCl2) y de aluminio (AlCl3) son sales
neutras, ya que resultan de la unin de un metal con un no metal, y por
consiguiente presentan un pH neutro.
K. Describa las reacciones involucradas en la produccin de xido de azufre.
El monxido de azufre u xido de azufre (II), compuesto qumico de frmula SO,
se forma cuando el oxgeno monoatmico reacciona con azufre.

2 S+ O2 2 SO
El dixido de azufre u xido de azufre (IV), compuesto qumico de frmula SO 2, se
forma en el proceso de combustin del azufre y del sulfuro de hidrgeno.

S 8 +8 O2 8 SO2
2 H 2 S +3 O2 2 H 2 O+2 SO2
Tambin puede obtenerse por el tostado de minerales sulfurados, como la pirita
(FeS2), la galena (PbS) o el cinabrio (HgS).

4 Fe S2 +11 O2 2 Fe2 O3 +8 SO 2
PbS+O2 Pb+SO 2
HgS+O2 Hg+ SO 2
El trixido de azufre u xido de azufre (VI), compuesto qumico de frmula SO 3,
puede prepararse en el laboratorio por pirlisis en dos etapas a partir de
hidrogenosulfato de sodio.

2 NaHSO 4 Na2 S2 O 7+ H 2 O(a 315 C)

Na 2 S2 O7 Na2 SO 4 +SO 3 ( a 460 C)

L. Escriba las reacciones de los metales con agua y explique el carcter cido o
bsico de sus soluciones anotando su facilidad de disolucin.

Mg( s )+2 H 2 O (l) Mg (OH )2(s) + H 2 (g)

2 Al(s )+ 3 H 2 O(l) Al 2 O3 (s) +3 H 2 (g )
2 S+ 2 H 2 O(l) 2 H 2 S (s )+O2 (g)
Ca(s )+ 2 H 2 O(l) Ca(OH )2 (s) + H 2(g )
M. Para los cloruros estudiados escriba la frmula, nmbrelo, indique el estado de
oxidacin del tomo central, el pH de la solucin y concluya cules son los
cambios registrados.
COMPUESTO

Cloruro de sodio
Cloruro
de
magnesio
Cloruro de aluminio

FRMULA

NaCl
MgCl2

ESTADO DE
OXIDACIN
DEL TOMO
CENTRAL
+1
+2

pH DE LA
SOLUCI
N
cido
cido

AlCl3

+3

Bsico

OBSERVACIONES

Disuelve lentamente
Disuelve lentamente

Disuelve
normalmente
Cloruro de potasio
KCl
+1
cido
Disuelve
normalmente
Tabla 10. Observaciones de los cloruros estudiados.
N. Con base en la lectura recomendada, Elements in the history of the periodic
table (Rouvray, 20014), indique y argumente cul de las cuatro condiciones
necesarias para la construccin de la tabla peridica es ms importante.
La condicin III, puesto que al realizar un detallado anlisis qumico cualitativo y
cuantitativo mediante diversas tcnicas qumicas analticas, se podra estudiar y
conocer con detalles las propiedades o caractersticas de los diferentes elementos
qumicos que se estudiaban.
ELEMENTOS DEL GRUPO 12
A. Escriba todas las reacciones llevadas a cabo.
B. Qu precipitado se forma cuando se trata la disolucin de sulfato de zinc con
NaOH? Qu sucede si se adiciona un exceso de NaOH? Qu especie se forma

cuando este precipitado se trata con HCl? Explique la reaccin y nombre los
productos.
Cuando la disolucin de sulfato de zinc se trata con NaOH, se forma un
precipitado de hidrxido de zinc.

ZnSO 4 (l) +2 NaOH (ac) Na 2 SO 4 (ac ) + Zn(OH )2(s )

Sulfato de sodio

Hidrxido de

zinc
Al adicionar un exceso de NaOH al precipitado, se genera una especie (xido) de
zincato de sodio y agua.

Zn(OH )2(s) +2 Na OH (ac) Na2 ZnO 2(s) +2 H 2 O(l)

Oxozincato de sodio
Cuando el precipitado se trata con HCl, se forma cloruro de zinc y agua.

Zn(OH )2(s) +2 HCl (ac ) ZnCl 2 (s )+ 2 H 2 O(l)

Cloruro de zinc
C. Qu especie se forma cuando se trata la disolucin de sulfato de zinc con
NH4OH? Consulte.

D. Si existe alguna diferencia en la reaccin entre Zn, Cd y Hg con NaOH, d las

reacciones y explique por qu.
El zinc reacciona con el NaOH y con agua para formar otra de las especies
(hidrxido) del zincato de sodio e hidrgeno molecular.

Zn+2 NaOH +2 H 2 O Na 2 Zn(OH ) 4+ H 2

Hidroxizincato de sodio
E. Escriba la reaccin del ZnSO4 con tiocianato. Investigue que sucedera al mezclar
una porcin de la solucin de sulfato de Zinc con tiocianato y piridina.

F. Cules son los desechos producidos en sta prctica?

G. Investigue que sucedera si a 5 mL de la solucin de sulfato de zinc previamente

neutralizada con NH4OH y calentada se le adicionan 10 mL de solucin de
hidrgeno fosfato de amonio al 10%.

H. A partir de la lectura recomendada, explique en qu consiste la ley de las triadas.

La ley de las Tradas es un postulado hecho por el qumico alemn Johann
Dbereiner, que consista en agrupaciones de tres elementos que exhiben
comportamientos anlogos, que no solo compartan propiedades qumicas
similares, sino tambin una relacin matemtica respecto a sus pesos
equivalentes, ya que deca que el peso equivalente del xido de uno de los
elementos, era aproximadamente igual al promedio de los pesos equivalentes de
los otros dos xidos de los elementos restantes, ste comportamiento lo observ
con los xidos del trio calcio-estroncio-bario. Luego fueron estudiados otros tros
como el del litio-sodio-potasio, el del cloro-bromo-yodo y el del azufre-seleniotelurio. Tambin otros qumicos, como el alemn Leopold Gmelin estudiaron las
diferencias entre los pesos atmicos de las tradas cromo-manganeso-hierro y
cloro-bromo-yodo; as como tambin el alemn Max Von Pettenkofer, quien
formul el concepto de tetraedro de elementos luego de estudiar la trada florcloro-bromo y sus deficiencias.
I.

En un prrafo de media pgina relate dos aspectos importantes de la lectura.

La tabla peridica ha sido uno de los descubrimientos que ha ayudado al
desarrollo de diferentes avances en la ciencia. Este hallazgo fue posible gracias a
cuatro aspectos muy importantes, tales como, el abandono de la metafsica e
ideas ocultas de los elementos representados en la era de la alquimia, la adopcin
de una definicin moderna y practica de un elemento, el desarrollo de tcnicas
qumicas analticas para el aislamiento de los elementos y determinacin de sus
propiedades y por ltimo la elaboracin de un medio para asociar un numero
natural caracterstico para cada elemento. La alquimia fue una actividad
practicada alrededor del 330 D.C, en la que se estudiaba la composicin del agua,
la naturaleza del movimiento, del crecimiento, del ambiente, la conexin espiritual
entre los cuerpos y los espritus. El objetivo de los alquimistas desde sus inicios
era obtener la piedra filosofal, la cual permita convertir cualquier metal en oro, un
proceso qumico que hoy en da no se ha podido lograr. Sin embargo, su
importancia en los cambios de problemticas de la sociedad fue muy grande,
gracias a las diferentes metodologas que realizaron y los avances experimentales
alcanzados, como la fabricacin de jabones, avance en la metalurgia, disolucin y
preparacin de cidos, desarrollo de tcnicas de destilacin, entre otros.
Permitieron significativamente la resolucin de problemas remotos tales como la
determinacin de las propiedades de los elementos qumicos que han sido muy
importantes para la implementacin de la qumica actual. Finalmente y para
concluir, es de rescatar la gran importancia que ha tenido el descubrimiento de la
tabla peridica, ya que gracias a esto se abri un nuevo camino hacia el desarrollo
de la qumica y a su vez de la existencia humana. pues, una ciencia tan

importante y tan compleja como lo es esta, nos permite a los seres humanos dar
ms y ms pasos en una gran variedad de aspectos de la vida, facilitando as la
progresin de nuestra especie y la obtencin de mejoras importantes en los
campos en los cuales nos desenvolvemos da tras da; su envergadura es
demasiado amplia y se ve reflejada en todo momento, pues, desde su aparicin
con los alquimistas hasta su progresin mediante el tiempo gracias a avances
tecnolgicos y a la progresin de la raza como tal, la qumica se ha mantenido en
una dinmica de cambio importante, permitiendo que tanto el mundo, como
muchos factores que hoy nos definen como seres puedan ser explicados y a su
vez podamos mejorarlos.
BIBLIOGRAFIA
[1]Bernardo Herradn. La qumica y su relacin con otras ciencias Journal of
Feelsynapsis (JoF). ISSN: 2254-3651. 2011.(1): 81-86
[2] Qumica inorgnica: nueva versin puesta al da. Escrito por Therald Moeller, editorial
Reverte S.A. 1994, Barcelona Pag:(108)
[3]. Chang, R. Qumica 10ma ed, Mc Graw Hill, Mxico D.F., 2010, pp 367.
[4]. Ibd., pp 376.
[5]. Ibd., pp 353-354.
[6]. Ibd., pp 346-350.