Histologa

INTRODUCCIN
La Histologa animal, es la ciencia que estudia los tejidos animales, y relaciona
el nivel celular con el macroscpico, sirve de base para disciplinas como la
Fisiologa y la Patologa, y proporciona tcnicas de estudio para aclarar
diversos aspectos de la Biologa.
Entre el siglo XVI y principios del XIX, muchos anatomistas consideraban a los
seres vivos como formados por fibras. El trmino tejido deriva de tistre,
forma arcaica del verbo tejer (en francs tisser, en latn texere) que se refiere a
una tela tejida o asociacin de fibras. La palabra griega histos, que significa
urdimbre o tela, se utiliz como raz para palabras vinculadas (Histologa,
histognesis, histoqumica, etc.). El cirujano italiano Gabrielle Fallopio (15231562) us por primera vez en Biologa la palabra tejido (texturae) para
designar a las partes similares que conforman los rganos. Su uso general y
sistemtico se inici con el trabajo de Francoise Marie Xavier Bichat (17711802), quien en 1802 estableci que los seres pluricelulares estn formados
por partes elementales que se repiten y forman rganos. Bichat disec rganos
hasta obtener fragmentos homogneos que someti a desecacin, ebullicin,
coccin, putrefaccin, maceracin, acidificacin o alcalinidad, y los tipific
considerando sus reacciones, propiedades fsicas (coloracin, dureza,
resistencia, textura, etc.) y conducta en la enfermedad. Con la aceptacin de la
teora celular, se desech la concepcin fibrilarista y se reconsider la
naturaleza de los tejidos. En la poca moderna se tiene que El Tejido animal
es una unidad morfofuncional continua, delimitada en mayor o menor grado,
formada por un tipo o una combinacin especfica de clulas diferentes, sus
productos y derivados, que forma rganos o se encuentra entre los rganos. Si
bien los componentes celulares de un mismo tejido pueden diferenciarse por su
estructura, funciones y origen, cada tipo de tejido representa una unidad que
puede caracterizarse en relacin a estos tres criterios. Entonces un rgano es
una estructura, distinguible anatmicamente, formada por un grupo de tejidos
diversos que cumplen con una funcin similar (ej. corazn, rin) y un
sistema es un grupo de rganos que tienen funciones similares o relacionadas
(ej. sistema digestivo, sistema circulatorio).Actualmente, se aceptan por lo
general cuatro tejidos animales bsicos o fundamentales, siguiendo los
trabajos de mediados del siglo XIX de Rudolf Albert von Klliker (1817-1905) y
de Franz Leydig (1821-1908). Estos son los tejidos epitelial, conectivo,
muscular y nervioso. Esta clasificacin es fundamentalmente morfofisiolgica,
se basa en aspectos estructurales y funcionales, aunque secundariamente
incorpora criterios como origen, grado de diferenciacin, autonoma o
capacidad de regeneracin.

MTODOS HISTOLGICOS
Los mtodos histolgicos para el estudio de los tejidos animales, se clasifican
en dos grupos, los que se basan en la observacin de clulas y tejidos vivos y
los que emplean materiales inanimados o muertos.
MTODOS DE OBSERVACIN DIRECTA DE CLULAS Y TEJIDOS VIVOS
Se dividen en dos grupos: la observacin de clulas en el organismo vivo y la
observacin de clulas que se mantienen vivas luego de ser retiradas del
organismo (cultivo celular).
Observacin de clulas en el organismo vivo:
Mtodo de transiluminacin: se ubica el rgano en una cmara hmeda con
transiluminacin, mediante la cual es posible la microscopia directa con poco
aumento.
Mtodo con utilizacin de cmara transparente: se emplea comnmente la
cmara anterior del ojo.
Cultivo de clulas: es un importante mtodo de estudio de las poblaciones
celulares vivas fuera del organismo.
Mtodos de manipulacin experimental de clulas vivas:
Se utilizan ciertos colorantes relativamente no venenosos que son retenidos
selectivamente por determinadas clulas vivas. Se emplea la coloracin vital y
la supravital. Coloracin vital:se inyecta el colorante en el animal vivo. Ej: El
azul tripano y el carmn de litio, se utilizan para el estudio de la fagocitosis, y la
oxitetraciclina tie el hueso y la dentina. Coloracin supravital: se agrega el
colorante a las clulas o tejidos que permanecen vivos luego de ser separados
del organismo. Ej. El rojo neutro y el verde de Jano se emplean para el estudio
de los leucocitos, adems el verde de Jano colorea selectivamente las
mitocondrias. La alizarina por su parte colorea la matriz sea recientemente
formada.
Preparacin de tejidos muertos:
Se emplea con mayor frecuencia, el tejido muerto se conserva qumicamente
enseguida de ser extrado y posteriormente es cortado en secciones muy finas
denominadas cortes histolgicos. Luego de ser coloreados pueden observarse
al microscopio.
Preparacin de tejidos para la microscopia ptica: (ver la imagen)
1. Seleccin de la muestra: se toma tejido del animal ya sea vivo (biopsia) o
de un cadver (necropsia), se utiliza un cuchillo afilado y unas pinzas
procurando no daar el trozo de tejido, 2. Corte del tejido: el cual no debe
exceder los 0.5cm de grosor3. Preparacin de la muestra: la fijacin
interrumpe los procesos celulares dinmicos rpidamente y mantiene la
estructura con la menor variacin posible, detiene la autolisis postmorten por

la inactivacin de enzimas hidrolticas, endurece la muestra para facilitar los

cortes, intensifica la tincin, reduce el arrastre de agua de los componentes
durante el proceso, estabiliza sus componentes para que se mantengan como
en vivo y protege de patgenos al patlogo. Existen varios tipos de fijadores y
se clasifican con base en la forma como fijanen: aldehdos (formol 10% el ms
utilizado, paraformaldehdo y glutaraldehdo), cidos (actico, crmico,
smico). Mezclas de aldehdos y cidos como el fijador de Zenker.
Deshidratacin y aclaramiento: es necesario deshidratar el tejido antes de
realizar la inclusin. Para ello se sumerge en una serie de soluciones acuosas
progresivamente ms concentradas de agente deshidratante (alcohol etlico,
acetona, isopropanol, butrico), hasta llegar al agente puro. Luego se realiza el
aclaramiento que consiste en sumergir el tejido a una solucin de una
sustancia aclarante, generalmente xilol. Posteriormente se coloca el tejido en
el medio de inclusin en estado lquido (Inclusin en parafina), que disuelve el
medio de aclaracin y penetra en el tejido. Se emplea parafina calentada a
60C, que al enfriarse se solidifica.
Aunque el tejido adquiere cierta
consistencia al ser fijado, es demasiado blando como para ser cortado en
trozos delgados; por ello es necesario darle consistencia y se le agrega ms
parafina para formar un bloque, que luego ser tallado.

4. Corte: de este bloque se hacen cortes del tejido con un espesor entre 2-7
micras utilizando un micrtomo. Entre ms pequeo y fino sea el corte se
observar mejor el tejido. 5.-6.Extensin y transferencia: La tirilla que se
produce en el corte se introduce al bao de Mara para que se fije a la placa
(pesca). 7.Desecado: Esta placa se deja en un calentador para retirar la
parafina sobrante.
8. Tincin: La mayor parte de los colorantes histolgicos se emplean en
solucin acuosa. Si el corte del tejido est incluido en parafina, debe

desparafinarse previamente por medio de xilol y luego rehidratarse mediante

pasajes por concentraciones decrecientes de alcohol etlico. El mtodo de
coloracin ms empleado es la combinacin de hematoxilina y eosina (HE). La
hematoxilina posee afinidad por los cidos, tie el ncleo de color azul oscuro a
prpura (basfilo), mientras que la eosina es afn por las bases y tie el
citoplasma de color rosado o rojo (eosinfilo).
9. Montaje: luego de la coloracin, se realiza un nuevo aclaramiento con xilol,
tras lo cual se procede al montaje, donde se cubre el corte con una gota de
lquido de montaje transparente (Blsamo de Canad) y por ltimo se cubre
con un cubreobjetos y se rotula.

Otros mtodos de preparacin de tejidos muertos

Tcnica de metacrilato: el metacrilato de glicol es un medio plstico de
inclusin, soluble en agua con el que se evita el uso de muchos qumicos
enrgicos (deshidratantes y aclarantes) y el calor requerido en las tcnicas
de parafina. As mismo, se reduce la formacin de artefactos por el
procesamiento. Un espcimen incluido en metacrilato puede seccionarse en
un intervalo de 0.5 y 4 m.
Mtodo de congelacin: se emplea en ciruga. sta acelera el mtodo de
parafina. Luego de extraer la muestra se lleva a un micrtomo de
congelacin, el cual tiene una fuente de congelacin (CO2 comprimido),
ste endurece la muestra, se corta y se lleva al bao de mara para ser
pescado y se colorea.
Histoqumica: se utilizan colorantes especficos que tengan afinidad
especial por algunos componentes del tejido o de la clula.
Inmunohistoqumica: se emplea un anticuerpo especfico marcado por
enlace qumico con una sustancia que puede hacerse visible, sin que se
afecte la capacidad del anticuerpo de formar el complejo con su antgeno.
Mtodo de la celoidina: se hacen cortes gruesos, se pone a una
temperatura de 58C, lo que lleva a una contraccin del tejido, pero no da la
misma dureza.
Radioautografa: es til para estudios histolgicos de dinmica celular
(sntesis, secrecin y mitosis celular). Los cortes de tejidos se incuban con
sustancias que tienen marcadores radioactivos, se procesan como una
fotografa luego de irradiados.
Microfotografa: se toman fotos a los tejidos para ser analizados.
Microincineracin: se toma la muestra, se fija y se introduce la placa en un
horno, hasta que se incinere el tejido. Todo lo que coloree claro es
inorgnico. Se observa en un microscopio de campo oscuro.

PROBLEMAS EN LA INTERPRETACIN DE CORTES DE TEJIDO

ARTEFACTOS: son los fenmenos observados en el preparado, no existentes
en el tejido vivo, que han sido creados artificialmente en el transcurso del
procedimiento de preparacin, los ms comunes son:
La retraccin: grietas u orificios sin estructura biolgica (ejm: los capilares
no contienen un endotelio hacia la luz)
El precipitado de colorante: se observan cristales coloreados.
Pliegues o arrugas: se forman al trabajar con los cortes muy delgados o en
una mala pesca.
Rotura de tejido: produce variaciones en el aspecto de la muestra.
Cortes de baja calidad: producidos por una fijacin lenta.
Rayas: generadas por la cuchilla
INTERPRETACIN TRIDIMENSIONAL DE LOS CORTES: para determinar la
forma tridimensional correcta de un rgano o estructura de gran tamao, suele
emplearse el corte seriado, mediante el cual se procesan cortes sucesivos a
travs de toda la estructura o el rgano. Por medio de un anlisis cuidadoso de
las relaciones entre corte y corte en toda la serie, es posible obtener un
esquema de la configuracin espacial, eventualmente construyendo un modelo
basado en la serie de cortes. Cuando no se hacen seriados, se deben
interpretar los cortes de dos planos en un modo tridimensional. Es posible
cortar rganos cilndricos de modo longitudinal, transversal o en sentido oblicuo
y la apariencia en la placa puede ser engaosa, como se observa en la
siguiente imagen.

TOMA Y ENVIO DE MUESTRAS PARA ESTUDIO ANATOMOPATOLGICO

Se toman las muestras mediante necropsia o biopsia (incisional o
excisional), de un tejido, tumor u rgano con espesor mximo de medio
centmetro, para que pueda penetrar el formol al 10% en toda la muestra.
Se debe enviar tejido sano y tejido comprometido. Lo importante es que sea
una muestra significativa que abarque las principales estructuras del tejido.

Nunca se deben de enviar rganos completos, sin embargo hay

excepciones.
Los especmenes se depositan en frascos hermticos de boca ancha y con
tapa rosca, por cada parte de tejido se agrega nueve partes de formol al
10%, el volumen total de formol ha de ser justo el suficiente para cubrir el
tejido completamente, se identifican los frascos con los datos del paciente.
Se debe llenar la orden de peticin del estudio con la mxima informacin
posible, que de idea del problema a solucionar.

Lucas
Canino
Junio 7/14

LABORATORIO DE PATOLOGA ANIMAL

Facultad de Ciencias Agrarias
SOLICITUD DE ANLISIS

Cdigo: F-9124-001p
Versin: 01
Fecha: 01/04/2008
Pgina 1 de 2

Nota: nicamente sern procesadas muestras remitidas por un Mdico Veterinario. Este formato debe diligenciarse
claramente y con los datos solicitados para que los resultados obtenidos sean de utilidad.
Fecha:
Caso N:
HC:
Especie:

Raza:

Sexo:

Nombre:

Propietario:

Municipio:

Clnica o institucin:

Total animales:

Tipo de explotacin:

Otros animales enfermos:

Tiempo de evolucin:

Edad:

Hallazgos clnicos significativos:

Localizacin y descripcin macroscpica de las lesiones:
Operacin ejecutada
Biopsia tisular ()

Citologa ocular ()

Aspirado aguja fina ()

Necropsia ()

Citologa vaginal ()

Impronta ()

Piezas remitidas:
Examen(es) anatomopatolgico(s) previo(s)

Fijador empleado:
Fecha:
N

Otros exmenes de laboratorio (sangre, orina, fecales, etc.). Anote los resultados:
Drogas empleadas:
Diagnstico presuntivo:
Remite:
Observaciones:

Efusin ()

Telfono:

TEJIDOS FUNDAMENTALES
INTRODUCCIN
Un tejido es una agregacin de clulas y de sustancias intercelulares
especializadas en cumplir una funcin particular. A pesar de la complejidad
estructural y funcional, el cuerpo del animal est compuesto solo por cuatro
tipos bsicos de tejidos: epitelial, conectivo, msculo y nervioso. Los
rganos consisten en organizaciones varias de los cuatro tejidos bsicos.

TEJIDO EPITELIAL
Caractersticas del epitelio. Existen dos tipos el epitelio de revestimiento y el
epitelio glandular. El epitelio de revestimiento consiste en capas de
agregados celulares de tipo similar que cubren toda la superficie externa y la
superficie interna del cuerpo y el epitelio glandular, donde las clulas
secretoras de las glndulas resultan de la proliferacin de las clulas epiteliales
superficiales dentro del tejido conectivo subyacente. Las caractersticas de
las clulas epiteliales, incluyen especializacin para una variedad de
funciones, incluyendo proteccin, absorcin, secrecin, excrecin y formacin
de barreras de permeabilidad selectiva. La localizacin de organelas celulares
y variaciones en las caractersticas morfolgicas de la porcin luminal, basal y
lateral de la membrana celular indica una polarizacin definida de las clulas
epiteliales. En mamferos, todas las clulas epiteliales contienen filamentos
citoplasmticos compuestos de la protena citoqueratina, a excepcin de las
clulas del endotelio. Clulas de origen no epitelial (por ejemplo, clulas
mesenquimatosas) no tienen citoqueratina. Esta caracterstica es usada en
diagnsticos patolgicos para identificar las clulas que originan tumores
malignos (cncer), que son irreconocibles por mtodos histolgicos de rutina.
Adicionalmente, a la diversidad funcional y caractersticas estructurales
especficas, las clulas epiteliales continuamente proliferan va mitosis para
reemplazar clulas perdidas por desgaste. En la superficie basal de todas
clulas epiteliales que hacen contacto con el tejido conectivo subyacente, est
presente una delgada capa de matriz extracelular, llamada membrana basal.
La membrana basal usualmente no es visible en los cortes de rutina, pero
puede ser vista con la tcnica periodic acid Schiff (PAS) o con tincin de plata.
Como es visto en el microscopio electrnico, la membrana basal
invariablemente consiste en dos distintas capas: lmina lucida, esta es una
capa de baja densidad junto a la membrana de la clula epitelial, y una capa
densa subyacente lmina densa (lmina basalis o lmina basal). Estas dos
lminas son sintetizadas por las clulas epiteliales y estn compuestas
principalmente por proteoglicanos (primordialmente heparan sulfato), as como
laminina, fribonectina y colgeno tipo IV. En la mayora de membranas basales,
un tercer componente, la lmina fibroreticular (lmina subbasal), est

presente ella es compuesta por fibras reticulares (colgeno tipo III) y conecta la
lmina densa al tejido conectivo subepitelial. Adems de proporcionar fijacin
para el epitelio, la lmina permite el estiramiento y retroceso del epitelio en los
rganos distensibles. La membrana basal tiene varias funciones, por ejemplo,
como un ultrafiltrador de capilares, particularmente aquellos del corpsculo
renal; como una barrera selectiva para intercambiar macromolculas; y como
una gua de los movimientos de las clulas epiteliales. Desde la sangre y los
vasos linfticos que no penetran la membrana basal, las clulas epiteliales
inferiores reciben el soporte nutricional por difusin a travs de la membrana
basal desde los capilares localizados en el tejido conectivo subyacente.
COMUNICACIN INTERCELULAR
En organismos multicelulares, las clulas se integran en un contexto social con
otras clulas y asumen roles especializados con funciones que benefician todo
el organismo. El proceso de asumir funciones especficas es llamado
diferenciacin. La interaccin social requiere que las clulas tengan contacto
con otras clulas y con la matriz extracelular (MEC), resultando en la formacin
de tejidos y rganos. Por otra parte, las clulas necesitan comunicarse entre
ellas tanto por medios locales como a distancia.
UNIONES INTERCELULARES
Muchos tipos de uniones celulares (ocluyentes, adherentes o de anclaje y
comunicantes) ocurren entre las clulas. Los contactos adherentes se
presentan entre clulas adyacentes y entre clulas de la matriz extracelular, los
contactos ocluyentes y comunicantes slo ocurren entre clulas,adems
existen contactos intercelulares que pueden ser en forma de anillo (znula) o
en forma de mancha (mcula).

Uniones ocluyentes: Las uniones ocluyentes son caractersticas de clulas

epiteliales. En muchos epitelios tales como la luz del tracto gastrointestinal, la
znula occludens o uniones apretadas, sellan la parte superior del epitelio,
impidiendo que material del lumen se filtre al espacio subepitelial y viceversa.
La znula occludens une dos clulas vecinas por medio de protenas
transmembranales, Ocluidina y Claudina, las cuales estn ligadas a la
membrana celular de ambas clulas por protenas conectoras; creando una
oclusin del espacio intercelular y formando una estructura similar a una
cremallera.
Uniones adherentes o de anclaje
Las uniones de anclaje estn representadas por la zonulae adherens (znula
adherente), la maculae adherens (mcula adherente) o desmosoma,
hemidesmosomas y adhesiones focales.
La zonulae adherens: son comprimidos de mltiples protenas
transmembranales adhesivas
conocidas como cadherinas. La regin
extracelular de una cadherina posee un dominio de unin para la molcula de
cadherina que se extiende desde la clula adyacente, por lo tanto forma un
puente proteico entre las clulas. En el interior de la membrana celular y por
medio de protenas conectoras, las cadherinas se conectan con los
microfilamentos del citoesqueleto.
Las cadherinas pueden unir estos
microfilamentos con los propios de la clula vecina formando una red que a su
vez se conecta con una coleccin de filamentos de actina, miosina y queratina,
esta conexin es la encargada de anclar una clula con otras. En el epitelio
cilndrico alto, la zonulae adherens est presente justo debajo de la zonulae
occludens, juntas forman la red terminal. La Maculae adherens, tambin
llamada desmosoma, es una estructura en forma de disco, que contacta clula
con clula y es particularmente bien desarrollada en el epitelio de la piel
(epidermis). Al igual que la zonulae adherens su protena estructural es la
cadherina, que funciona como protena de unin. En el espacio intracelular las
cadherinas se unen a protenas adaptadoras que se conectan a los filamentos
intermedios de la clula vecina, produciendo una muy fuerte adhesin celular
puntiforme. Ultraestructuralmente, la maculae adherens est caracterizada por
dos prominentes placas localizadas en la interior de las dos membranas
celulares adyacentes.

Los hemidesmosomas conectan las clulas al complejo de la membrana basal

por medio de receptores proteicos celulares de superficie especficos para
matriz extracelular llamados integrinas. As como la maculae adherens los
hemidesmosomas estn conectados por medio de adaptadores proteicos a los
filamentos intermedios. Ultraestructuralmente los hemidesmosomas se ven
como medio desmosoma, pues posee una placa en el interior de la membrana
celular desde la cual los filamentos intermedios ingresan al citoplasma. En la
epidermis la maculae adherens ancla las clulas epidermales unas con otras,
mientras que los hemidesmosomas anclan las clulas a la membrana basal.
Las adhesiones focales tambin conectan las clulas a la matriz extracelular
adyacente por medio de integrinas. La conexin intracelular se da por medio de
microfilamentos, similar a la zonulae adherens. Las adhesiones focales no solo
estn involucradas en funciones estructurales de anclaje, sino que tambin han
sido implicados en algunas vas de sealizacin y en la movilidad celular.
Uniones comunicantes
Estn representadas por las uniones gap, las cuales permiten el paso entre
clulas de seales elctricas, iones y pequeas molcula solubles en agua. Los
complejos proteicos conocidos como conexones son quienes forman los
canales que permiten el paso de esas sustancias de una clula a otra. Las
uniones gap ocurren en muchos tipos de clulas, por ejemplo estas uniones
comunicantes son importantes para conducir seales elctricas a travs de los
discos intercalados de las clulas musculares cardiacas, lo que contribuye a la
contraccin coordinada en hondas a travs del msculo cardiaco.

MODIFICACIONES DE LA SUPERFICIE CELULAR

Las microvellosidades son proyecciones de la membrana celular en forma de
dedos que incrementa la superficie absortiva en las clulas que cumplen con
esta funcin. Los microfilamentos del citoesqueleto son la base estructural de
las microvellosidades. Las estereocilias representan una variante de las
microvellosidades, que presentan una mayor longitud. Ambas no son mviles.
Las clulas ciliadas poseen cilias mviles de 2 a 10 m de longitud, las cuales
estn en la superficie celular y se unen sincrnicamente para producir un
transporte unidireccional de materiales, ej. moco en el caso del tracto
respiratorio.
Las clulas flageladas, como los espermatozoides, normalmente tienen un
solo flagelo. La estructura de la cilia y el flagelo es muy similar, ambas estn
delimitadas por una membrana celular y contienen una regin central o

axonemacaracterizada por nueve pares de microtbulos longitudinales y un par

central.
ORIGEN DE LOS EPITELIOS
Las tres capas germinales embrionarias hacen parte en la formacin del
epitelio. El ectodermo es el origen del epitelio de la superficie externa del
cuerpo, como la epidermis de la piel. La mayora de los epitelios de
revestimiento (que revisten la superficie luminal del aparato digestivo y
respiratorio) se originan en el endodermo, mientras que el mesodermo da
lugar al revestimiento del sistema vascular, el revestimiento de las membranas
serosas de las cavidades del cuerpo y partes del sistema urinario y
reproductivo.
EPITELIO DE REVESTIMIENTO
La clasificacin de los tipos de epitelio de revestimiento est basada en el
nmero de capas presentes y la forma de las clulas epiteliales. Una sola capa
de clulas que descansa en la membrana basal es llamada epitelio simple. Un
epitelio estratificado est compuesto de dos o ms capas de clulas con una
sola capa basal descansando en la membrana basal. Los nombres dados a los
varios tipos de epitelios estratificados estn basados en la forma de la clula de
la superficie sin considerar la forma de aquellas clulas en las capas ms
internas. La superficie epitelial es considerada pseudoestratificada si todas
sus clulas contactan con la membrana basal, pero no todas se extienden a la
superficie libre. Como resultado, los ncleos estn localizados a diferentes
niveles dentro del epitelio pseudoestratificado, dando la falsa impresin de
estratificacin.

Epitelio plano simple, cpsula glomerular, mesotelio y endotelio

Epitelio plano simple: consiste en una sola capa de clulas delgadas, planas
o escamosas. El ncleo es oval o esfrico (planos al corte histolgico) y est
localizado cerca al centro de la clula. En un corte transversal, las clulas
aparecen ms gruesas en el rea del ncleo y tienen delgados hilos de
citoplasma atenuado a cada lado. El epitelio plano simple que cubre la
membrana serosa de las cavidades del cuerpo (cavidad pleural, pericrdica y
peritoneal) es llamado mesotelio; el que recubre internamente el corazn, los
vasos sanguneos y linfticos es llamado endotelio. El epitelio plano simple
tambin se encuentra en el alveolo pulmonar, la superficie interna de la
membrana timpnica, el laberinto membranoso del odo interno y la cpsula
glomerular, estos sin nombre especial.

Epitelio cbico simple: es una sola capa de clulas con un ancho y alto
aproximadamente igual con ncleo redondo. Estas clulas parecen cuadrados
en cortes transversales pero son ms hexagonales cuando se ven desde la
superficie. Cuando la altura es ligeramente menor que el ancho de la clula, es
llamada epitelio cuboidal bajo, y cuando la altura es ligeramente mayor que el
ancho, es llamado epitelio cuboidal alto. El epitelio cbico simple puede ser
encontrado cubriendo los conductos de muchas glndulas y los conductos
colectores del rin, tambin como un componente del plexo coroideo y
cuerpos ciliares del ojo.

Epitelio cilndrico simple: consiste en clulas largas (altas) y estrechas,

considerablemente ms altas que anchas. Usualmente, el ncleo es oval y est
localizado cerca de la base de las clulas. Generalmente, la capa del epitelio
cilndrico simple est cubriendo la superficie luminal de rganos que

desarrollan funciones de absorcin o secrecin, por ejemplo el intestino

delgado y grueso, y la vescula biliar en el sistema digestivo, cuyas clulas
presentan en su borde apical microvellosidades; adems est presente en la
glndula bulbouretral, el tero y el oviducto.

Epitelio cilndrico pseudoestratificado: Est compuesto por una sola capa

de clulas, pero las clulas tienen tamao y forma irregular, sus ncleos estn
localizados en diferentes niveles; por consiguiente, el epitelio aparenta tener
muchas capas. Las clulas que se extienden desde la membrana basal a la
superficie de este epitelio, son clulas epiteliales ciliadas o no ciliadas y clulas
caliciformes (glndulas mucosas unicelulares). Las clulas basales estn
atadas a la membrana basal pero no contactan con la superficie del epitelio.
Por divisin y diferenciacin, las clulas basales remplazan las otras clulas
epiteliales que se pierden por el roce. Hay dos variedades de este epitelio y son
el epitelio cilndrico pseudoestratificado ciliado y el epitelio cilndrico
pseudoestraficado con microvellosidades; el epitelio ciliado con clulas
caliciformes cubre gran parte de la cavidad nasal, senos paranasales y
nasofaringe, as como trquea y los bronquios ms grandes. En el sistema
respiratorio, las clulas caliciformes producen una delgada capa de secrecin
mucosa sobre el epitelio. Las partculas de polvo inhaladas en el aire son
atrapadas por esta mucosa, y la corriente creada por las clulas ciliadas mueve
el polvo atrapado en el moco a los orificios nasales. El epitelio cilndrico
pseudoestratificado con microvellosidades tambin llamadas estereocilias, pero
sin clulas caliciformes es encontrado recubriendo el conducto del epiddimo y
el conducto deferente.

Epitelio transicional: Es un tipo de epitelio que presenta una gran variedad de

apariencias, cubre rganos con capacidad considerable de distensin, como la
pelvis renal, los clices, urter, vejiga urinaria y uretra (llamado urotelio). Las
clulas incrementan en tamao desde las capas basales hasta las capas
superficiales del epitelio transicional. La cantidad de capas depende del grado
de distencin del rgano al momento de la fijacin. Cuando el epitelio est bajo
poca tensin, las clulas de la superficie son grandes y altas, mientras las
clulas profundas son pequeas y de forma irregular. Cuando el epitelio se
estira, las clulas de la superficie se vuelven planas y elongadas, y el total del
alto del epitelio disminuye.

Epitelio plano estratificado: Consiste en muchas capas de clulas, pero slo

las clulas superficiales tienen forma plana. Dos tipos de epitelio plano
estratificado son reconocidos. Epitelio plano estratificado queratinizado
cuyas clulas en las capas superficiales han perdido su ncleo y estn llenas
de queratina, una protena resistente al agua que forma una barrera protectora
contra las fuerzas destructivas del ambiente. En el epitelio plano estratificado

noqueratinizado (hmedo), contrario a la implicacin de su nombre, la

queratina est presente en las clulas epiteliales. En contraste al epitelio
queratinizado, las clulas superficiales planas retienen su ncleo. De tres a
cinco capas distintas de clulas estn presentes en el epitelio plano
estratificado. La capa ms profunda junto a la membrana basal es el estrato
basal, tiene una sola capa de clulas cbicas o cilndricas, las cuales son
mitticamente activas. La siguiente capa es el estrato espinoso, compuesto
de un variado nmero de capas de clulas polidricas hermticamente
adheridas las unas a las otras por numerosos desmosomas (maculae
adherens).Estos procesos espinos contienen filamentos de citoqueratina,
llamados tonofilamentos, que son condesados en el sitio de los desmosomas.
Como las clulas del estrato espinoso se mueven hacia la superficie, ellas se
vuelven ms aplanadas y acumulan grnulos de citoqueratina y grnulos
lamelares en sus citoplasmas. Esta capa de clulas, conocida como estrato
granuloso, est ausente en los epitelios planos estratificados no
queratinizados yen las formas queratinizadas que producen queratina dura,
como aquellos encontrados en la pared del casco y el cuerno de los rumiantes.
Elestrato lcido ocurre slo en regiones de piel sin pelo. Esta capa de clulas
planas queratinizadas entre el estrato granuloso y el estrato crneo tiene una
apariencia traslucida porque esta contiene eleidina, una protena similar a la
queratina pero con diferente afinidad por tinciones histolgicas. La capa ms
exterior del epitelio plano estratificado queratinizado es el estrato crneo, que
consiste en clulas muertas y queratinizadas, que son altamente resistentes a
los irritantes ambientales. Las clulas del estrato basal son ricas en
poliribosomas que participan en la sntesis de citoqueratina. Como estas
clulas germinativas suben dentro del estrato espinoso, el tonofilamento se
condensa dentro de paquetes visibles con el microscopio de luz (tonofibrillas)
y se une a los desmosomas. Las clulas en el estrato granuloso son planas y
contienen numerosos grnulos queratohialinos no unidos a membrana, que
son prontamente visibles con la luz del microscopio. Grupos de clulas de las
capas ms externas del estrato crneo eventualmente se sueltan y se separan.
Este proceso da lugar al trmino descriptivo de estrato disyuntivo. El estrato
crneo no est presente en el epitelio plano estratificado no queratinizado que
se encuentra en las superficies hmedas. La capa de clulas con queratina que
no logran perder sus ncleos a medida que emigran a la superficie del epitelio
hacen parte del llamado estrato superficial.

Epitelio cbico estratificado: Consiste en dos o ms capas de clulas, donde

la capa superficial presenta clulas cbicas tpicas. Frecuentemente, esto

ocurre en distintos epitelios de dos capas que cubren los conductos excretorios
de las glndulas.

Epitelio cilndrico estratificado: Consiste en muchas capas de clulas. La

capa superficial es alta, las clulas cilndricas no se extienden desde la
membrana basal. Las capas ms profundas estn compuestas de clulas
pequeas polidricas que no alcanzan la superficie. Este tipo de epitelio puede
ser encontrado cubriendo la porcin distal de la uretra, como reas
circunscritas en el epitelio transicional, en los conductos de las glndulas
partida y mandibular y conducto lagrimal.

EPITELIO GLANDULAR Y GLNDULAS

El epitelio glandular est constituido por las clulas secretoras de las glndulas
endocrinas y exocrinas. Estas clulas se derivan de la proliferacin de las
clulas de la superficie epitelial junto al tejido conectivo subyacente. Una
glndula es una estructura que puede consistir exclusivamente de epitelio
glandular o puede incluir un sistema complejo de conductos, revestido por el
epitelio de la superficie (parnquima) y un armazn de soporte de tejido
conectivo, el estroma. Las glndulas son encontradas, de una u otra forma en
la mayora de rganos del cuerpo.

Clasificacin de las glndulas: La clasificacin de las glndulas est basada

en sus caractersticas morfolgicas, la naturaleza del producto secretado, y su
modo de liberacin.
CARACTERSTICAS MORFOLGICAS
Las glndulas unicelulares consisten en una sola clula secretora en una
superficie epitelial no secretora. Un ejemplo de este tipo de glndula es la
clula caliciforme, que es una clula epitelial especializada que produce
mucingeno, que es expulsado en la superficie epitelial como mucina, un
componente del moco. Como el material secretorio es sintetizado en la porcin
apical de la clula su ncleo es desplazado hacia la porcin basal, dndole una
forma distintiva de copa (cliz). Las glndulas endocrinas unicelulares son
halladas dispersas limitando el epitelio de los rganos tubulares del sistema
gastrointestinal, respiratorio, urinario y reproductivo, como tambin en otros
rganos (glndula adrenal y glndula tiroides). A estas clulas se les llama
clulas APUD porque ellas se caracterizan por la captacin de precursores de
amina y su subsecuente decarboxilacin en el proceso de sntesis de hormona
amina o pptida (Amine Precursor Uptake and Decarboxilation).

Las glndulas multicelulares estn compuestas por ms de una clula, y

muchas glndulas pertenecen a esta clasificacin. Ellas se pueden agregar en
un slo racimo de pocas clulas secretoras dentro de la superficie del epitelio,
formando glndulas intraepiteliales, o como una gran acumulacin de clulas
que proliferan en el tejido conectivo subyacente, formando glndulas
extraepiteliales.
Las glndulas endocrinas son glndulas multicelulares que no tienen un
sistema de conductos que lleven sus productos secretados a los sitios de
utilizacin. Estos productos secretados son llamados frecuentemente
hormonas, que son descargadas directamente en el fluido intercelular, desde
donde son transportados al sitio de accin por la sangre y la linfa.
Las glndulas exocrinas son glndulas multicelulares con un sistema de
conductos, por medio de los cuales los productos secretados son transportados
a los sitios de utilizacin. Las glndulas exocrinas son tambin glndulas
simples, que consisten en una o muchas unidades secretorias unidas,
conectadas a la superficie a travs de un conducto no ramificado, o glndulas
compuestas, con muchas unidades secretoras conectadas a un gran sistema
de conductos ramificados.
Glndulas simples
Las glndulas simples exocrinas tienen unidades secretoras de varios tipos y
disposiciones. Glndula tubular simple recta, estas se encuentran en el
intestino, son rectas, no ramificada en el tejido que lo rodea y sale
directamente a la superficie. Glndula tubular simple enrollada, tiene una
porcin final enrollada o convoluta. En cortes histolgicos transversales, la
unidad secretora parece como un racimo. Las glndulas sudorparas de la piel
son buenos ejemplos de este tipo. La glndula tubular simple ramificada
tiene una ramificacin en la porcin terminal. La ramificacin converge en un
solo conducto cerca de la salida en la superficie, y ambas porciones estn
revestidas con clulas secretoras. Las glndulas del estmago son tpicas
glndulas tubulares simples ramificadas.

Las glndulas acinar simple y alveolar simple son similares porque ellas son
unidades secretoras agrandadas y esfricas conectadas a la superficie por un
conducto corto. El lumen de los acinos es pequeo y estrecho, mientras que el
alveolo es largo y distendido. Las glndulas acinar simple y alveolar simple son
raras; algunas glndulas sebceas son de tipo acinar simple, mientras que un
ejemplo de la glndula alveolar simple es encontrado en el sistema respiratorio
del pollo. Las glndulas acinar simple ramificada y la alveolar simple
ramificada son ms comunes que las no ramificadas. En este tipo de
ramificadas, dos o ms acinos o alveolos aparecen juntos, y su producto
secretados sale a travs de un conducto comn. Muchas de las grandes
glndulas sebceas de la piel son de tipo acinar simple ramificado. Las
glndulas alveolares simples ramificadas son encontradas en el sistema
respiratorio del pollo.(Imagen glndula acinar y alveolar)

Las glndulas tbulo-acinar simple o tbulo-alveolar simple tienen

unidades secretoras compuestas de una porcin tubular con un acino o alveolo
terminal y ocurre slo en las formas ramificadas. La glndula salivar menor que
se vaca en la cavidad oral es clasificada como de este tipo.

Glndulas compuestas
Las glndulas compuestas contienen el mismo tipo de unidades secretoras que
aquellas glndulas simples, pero tienen un elaborado sistema de conductos
repetidamente ramificado. Las glndulas compuestas son clasificadas como de
tipo tubular, acinar, alveolar, tubuloacinar o tubuloalveolar. Por ejemplo, la
glndula tubular compuesta posee un gran sistema de conductos ramificados
cuyas unidades secretoras consisten en tbulos de epitelio glandular, mientras
que una glndula tubuloacinar compuesta tambin posee un sistema de
conductos complejo pero su unidad secretora puede poseer tanto acinos como
tbulos de epitelio glandular.

El parnquima
est formado por las unidades secretoras y los conductos
de las glndulas compuestas. Las grandes glndulas estn en parte o
completamente divididas en lbulos, que son unidades estructurales grandes y
fcilmente reconocibles. Los lbulos son fuertemente subdivididos por tejido
conectivo en lobulillos, que a su vez estn compuestos de numerosas
unidades secretoras. Algunas de las ms pequeas glndulas compuestas
tienen slo lobulillos y unidades secretoras. Varios segmentos del sistema de
conductos de las glndulas compuestas son identificados por su localizacin
dentro de la glndula. El producto secretado producido en tbulos, acinos o
alveolos de la glndula compuesta fluye primero hacia el conducto
intralobulillar, usualmente localizado en el centro del lobulillo. El conducto
intralobulillar se contina como el conducto interlobulillar, que emerge del
lobulillo al centro del tejido conectivo interlobulillar. Los conductos
interlobulillares convergen para formar el gran conducto lobular, que drena
lbulos individuales de la glndula. El conducto principal es formado por la
convergencia de los conductos lobulares. En algunas glndulas, como en la
glndula salivar partida, porciones del conducto intralobulillar tambin
contribuyen al producto secretado y entonces son llamados conductos
secretorios. Estos conductos son llamados tambin conductos estriados,
porque
sus
clulas
contienen
muchas
mitocondrias
orientadas
perpendicularmente hacia el eje largo de la clula y localizadas entre los
pliegues del plasmalema basal, entonces le dan a las clulas una apariencia
estriada. Los conductos intercalados, que contienen hasta seis clulas en su
pared, son pequeos conductos intralobulillares no secretorios que conectan
las unidades secretoras con el conducto secretorio (estriado). Los conductos
intercalados son prominentes en las glndulas salivares mayores y el pncreas.
El trmino general conducto excretorio describe algunos de los conductos
mencionados previamente que funcionan slo para el transporte del producto
secretorio al sitio de utilizacin.

El Estroma lo componen los elementos de tejido de soporte o tejido conectivo

de las glndulas compuestas e incluye la cpsula y el tejido de soporte interno.
La cpsula, compuesta de fibras colgeno, elsticas y reticulares, (tejido
conectivo denso irregular) rodea completamente la glndula y da lugar al tejido

conectivo de los septos o trabculas que se extienden en el parnquima. Los

septos (o trabculas o tabiques) definen claramente los lbulos y los lobulillos y
proveen soporte a los conductos lobulares e interlobulillares. Las finas Fibras
reticulares abrazan las unidades secretoras individuales (estroma fino).
NATURALEZA DEL PRODUCTO SECRETADO
Las glndulas pueden ser clasificadas como mucosas, serosas o seromucosas
(mixtas), con base en la naturaleza del producto secretado. Las glndulas
serosas producen un producto delgado acuoso. Las clulas de las unidades
secretoras usualmente tienen ncleo esfrico cerca del centro de la clula, y el
citoplasma apical es llenado con pequeos grnulos secretorios. Estos
grnulos son precursores de productos enzimticos por muchas de las
glndulas serosas y son llamados grnulos de cimgenos. La glndula salivar
partida y la parte exocrina del pncreas son glndulas serosas tpicas.

Las glndulas mucosas producen una secrecin espesa y viscosa, mucina,

que contribuye a una cubierta protectora sobre el revestimiento de rganos que
se comunican con el exterior del cuerpo. sta cubierta protectora es llamada
moco y contiene clulas epiteliales y leucocitos sueltos, en adicin a la mucina.
Las clulas de las unidades secretoras de la mucosa estn llenas de
mucinogeno, el precursor de mucina, que se tien con hematoxilina y eosina. El
ncleo est desplazado hacia la parte basal de la clula y es usualmente
aplanado hacia la membrana celular.

Las glndulas que contienen clulas mucosas y serosas son descritas como
seromucosas, mucoserosas o simplemente mixtas. Las combinaciones de
estos dos tipos de clulas varan considerablemente de una glndula a otra.
Algunas unidades secretoras contienen entremezcladas clulas mucosas y
serosas. Otras glndulas seromucosas estn compuestas de una mezcla de
acinos mucosos y acinos serosos, en lugar de que cada acino contenga

algunas clulas serosas y algunas mucosas. Ms comnmente, las clulas

serosas estn localizadas en la periferia de las unidades secretoras mucosas y
tienen forma de media luna llamada semiluna serosa. Ellas drenan su producto
secretado seroso en el lumen de las unidades secretoras por pequeos
canales entre las clulas mucosas llamadas canalculos intercelulares. Algunas
glndulas seromucosas tubuloacinares tienen unidades tubulares mucosas con
acinos terminales serosos.

MODO DE LIBERACIN DEL PRODUCTO SECRETORIO

El modo por el cual el producto secretado es liberado de la clula es la base
para la tercera clasificacin de las glndulas. Cuatro diferentes modos de
liberacin son reconocidos: merocrino o ecrino, apocrino, holocrino y
citocrino.En el modo de secrecin merocrino, la clula posee pequeos
grnulos encerrados dentro de una membrana y cuando alcanzan la superficie
celular, esta membrana se fusiona con la membrana plasmtica y as
descargan el producto secretado va exocitosis.Ej.la prstata. En el modo de
secrecin apocrino, un nico y gran grnulo de secrecin que contiene parte
del citoplasma y que es rodeado por membrana plasmtica es liberado hacia el
lumen de la glndula. Las glndulas apocrinas en un estado secretorio son
fcilmente reconocibles; sin embargo, cuando ellas estn en fase de descanso
con gotas no secretoras, su diferenciacin de glndulas merocrinas es difcil.
Ejemplos de glndulas apocrinas incluye la glndula mamaria y las glndulas
sudorparas. En el modo de secrecin holocrina, clulas enteras son liberadas
con el producto secretado. Las clulas se llenan de grnulos lipdicos y se
mueven hacia el conducto de la glndula; las clulas entonces se desintegran,
y su contenido es secretado en el conducto. Las glndulas sebceas de la piel
son tpicas glndulas holocrinas.

En el modo de secrecin citocrino, el material secretado es transferido de una

clula al citoplasma de otra clula. Esto es ejemplificado en la epidermis, donde
los melanocitos transfieren el pigmento caf, melanina, hacia el citoplasma de
los queratinocitos.

Clulas mioepiteliales: En algunas glndulas, las clulas mioepiteliales estn

interpuestas entre la base de las clulas secretoras y la membrana basal.
Como su nombre lo sugiere, las clulas mioepiteliales poseen caractersticas
de ambas clulas musculares (filamentos de actina y miosina) y clulas
epiteliales (citoqueratina). Cuando son estimuladas, estas clulas se contraen y
expulsan al producto de la clula epitelial en el sistema de conductos. Las
clulas mioepiteliales son especialmente bien desarrolladas en glndulas
sudorparas y en la glndula mamaria donde son estimuladas por la oxitocina.