Ao de la Consolidacin del Mar de Grau

UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA AMAZONA PERUANA

FACULTAD DE CIENCIAS FORESTALES

ESCUELA DE INGENIERA EN ECOLOGA DE
BOSQUES TROPICALES

INFORME N05
Curso

:
Anatoma Vegetal.

Ttulo

Estudiantes

ANATOMIA DE LA FLOR

Sifuentes Garcia Daniel

Docente

Ing. Heiter Valderrama Freyre

Nivel

II

Ciclo

IV

Iquitos-Per
2016

INTRODUCCION

La flor es la estructura reproductiva caracterstica de las plantas

llamadas fanergamas. La funcin de una flor es producir semillas a
travs de la reproduccin sexual. Para las plantas, las semillas son la
prxima generacin, y sirven como el principal medio a travs del
cual las especies se perpetan y se propagan.
Todas las espermatofitas poseen flores que producirn semillas, pero
la organizacin interna de la flor es muy diferente en los dos
principales grupos de espermatofitas: gimnospermas y angiospermas.
Las gimnospermas son plantas vasculares y productoras de
semillas: semilla desnuda. Este trmino se aplica debido a que las
semillas de estas plantas no se forman en un ovario cerrado, sino que
estn desnudas en las escamas de los conos. Las gimnospermas
pueden poseer flores que se renen en estrbilos, o la misma flor
puede
ser
un
estrbilo
de
hojas
frtiles.
En cambio, una flor tpica de angiosperma est compuesta por
cuatro tipos de hojas modificadas, tanto estructural como
fisiolgicamente, para producir y proteger los gametos: spalos,
ptalos, estambres y carpelos. En las angiospermas la flor da origen,
tras la fecundacin y por transformacin de algunas de sus partes, a
un fruto que contiene las semillas.

ANATOMIA DE LA FLOR

Cliz y Corola
Los antfilos son las hojas florales que se insertan, generalmente en
verticilos, sobre el receptculo, un eje caulinar muy breve.
La anatoma de los antfilos presenta diferencias con la de los
nomfilos, veremos cules son las caractersticas de cada una,
comenzando por el cliz, que es el verticilo ms externo.

Cliz
Los spalos son los antfilos que componen el cliz. Frecuentemente
son verdes, y su estructura es la que ms recuerda la de los
nomfilos. El mesfilo est formado generalmente por parnquima
clorofiliano homogneo. Generalmente en cada especie, cada spalo
est inervado por el mismo nmero de trazas foliares que presentan
los nomfilos.

Corola
Cuando no hay diferencia morfolgica entre los dos verticilos de
proteccin de la flor, las piezas reciben el nombre de tpalos. Cuando
hay diferencia morfolgica, los antfilos que forman la corola son los
ptalos. La estructura de tpalos y ptalos es similar a la de los
spalos. Las paredes de las clulas epidrmicas frecuentemente son
convexas o papilosas, especialmente en la cara adaxial.

En muchos ptalos, como los de Brassica napus, las papilas son

cnicas, con un engrosamiento cuticular marcado en el pice, y
estras radiales hacia la base. Se ha sugerido que estos
engrosamientos permiten una difusin pareja de la luz emergente, de

manera que el brillo de los ptalos es uniforme en cualquier ngulo

de iluminacin (Polowick, 1986).

Algunas clulas epidrmicas de los ptalos son osmforos, contienen

aceites esenciales que imparten la fragancia caracterstica a las
flores.
El mesfilo generalmente no presenta parnquima
clorofiliano, sino parnquima fundamental. El color de los ptalos
resulta de la presencia de pigmentos. En muchas flores las clulas
presentan cromoplastos con pigmentos carotenoides (rojos,
anaranjados, amarillos). Los pigmentos ms importantes son los
flavonoides, principalmente antocianinas, que se encuentran
disueltos en el jugo celular; los pigmentos bsicos son pelargonidina
(rojo), cianidina (violeta), y delfinidina (azul), los flavonoles (amarillos
o color marfil). El color de los pigmentos antocinicos depende del pH
del jugo celular: en Brunfelsia australis (azucena del monte) las flores
son violceas, al envejecer se vuelven blancas por un cambio en el
pH. Las betacianinas, un grupo de pigmentos de estructura ms
compleja, se encuentran slo en un grupo de eudicotiledneas: las
Chenopodiales (Centrospermas), al cual pertenecen los gneros Beta
(remolacha) y Bougainvillea (Santa Rita).

El color blanco de muchas flores, como por ejemplo Magnolia

grandiflora, se debe al fenmeno de reflexin total de la luz. Los

ptalos pueden presentar espacios de aire en posicin subepidrmica

o una capa de clulas con abundantes granos de almidn, y en ambos
casos la luz se refleja. Los colores oscuros, se deben a una absorcin
total de la luz operada por pigmentos complementarios. En Tulipa
gesneriana (tulipn negro) hay antocianina azul en las clulas
epidrmicas y caroteno amarillo en las subepidrmicas.

En algunas especies las partes basales de los ptalos contienen un

flavonolglucsido llamado chalcona, que absorbe la luz ultravioleta,
convirtindolas en "guas de nctar" para los insectos polinizadores.
Este color particular, visible slo para los insectos, se denomina
"prpura de abejas".

Vascularizacin de los carpelos

La vascularizacin se ha utilizado vastamente para interpretar la
especializacin evolutiva de la flor, porque el sistema vascular parece
ser ms lento, ms conservador para cambiar, que los rganos que
inerva. A veces, analizando la vascularizacin, se pueden descubrir
los lmites previos de las piezas florales, o tambin nmeros y
categoras de rganos en las flores donde ha ocurrido reduccin de
piezas, concrescencia de las mismas o adnacin de piezas de
distintos verticilos.
Estos fenmenos dificultan la interpretacin de la identidad y las
interrelaciones de los rganos en su morfologa externa. La presencia
de hacecillos conductores vestigiales en ciertas posiciones suele
interpretarse como prueba de la degeneracin de rganos que en la
flor primitiva habran ocupado esa posicin.
La interpretacin de la placentacin est apoyada en el estudio de la
vascularizacin de los carpelos. Cada carpelo tiene comnmente 3
venas, una dorsal o central (la vena media) y dos ventrales, de las
que suelen derivar los haces para los vulos. Las venas ventrales se
pueden fusionar en una sola.

En un ovario con placentacin axilar los haces laterales aparecen en

el centro del ovario, o sea en posicin ventral, con xilema hacia
afuera y floema hacia adentro. Los haces ventrales del mismo carpelo
o de dos vecinos pueden fusionarse.

En las flores perginas y epginas la vascularizacin es importante

para reconocer la naturaleza del tejido que envuelve al ovario.
Muchas veces las bases de cliz, corola y androceo, soldadas de
modo congnito, toman parte tambin en la constitucin de la
estructura que rodea al ovario, de manera que resulta casi imposible
delimitar que porcin corresponde al receptculo y cul corresponde a
las hojas florales. Por eso es preferible utilizar la expresin tubo floral
(Tahktajan, 1991) para designar esta estructura.

Cuando las flores presentan en corte longitudinal haces con

orientacin invertida de xilema y floema, llamados haces recurrentes,
se considera que el ovario est incluido en tejido axial, es decir que el
tubo floral est formado por el receptculo, como ocurre en Darbya y
Opuntia dillenii (Tahktajan, 1991).
La ausencia de haces recurrentes se toma como evidencia de que el
tejido extracarpelar es de naturaleza apendicular, o sea formado por
la adnacin de cliz, corola y androceo, anteriormente designado
como hipanto apendicular.

La ontogenia floral muestra que el "tubo floral" se forma tardamente

por crecimiento de la regin perifrica del receptculo en

Castanospermum y Myroxylum (Tucker, 1993). En este caso la copa

parece axial, pero probablemente no tenga haces recurrentes.

Anatoma del estilo

Cuando el estilo es macizo, presenta una o ms bandas de tejido
transmisor embebidas en el tejido fundamental o asociadas a los
haces vasculares; el tejido transmisor est formado por clulas poco
coherentes, con material intercelular pctico, de consistencia
mucilaginosa, en el cual se desarrollar el tubo polnico. A veces las
paredes son gruesas, ricas en pectinas a travs de las cuales crece el
tubo polnico.

Si el estilo es hueco est recorrido en toda su longitud por un canal

que relaciona el estigma con el ovario, tapizado por tejido transmisor
de naturaleza glandular. Cuando el gineceo es pluricarpelar y se
forma un solo estilo, ste puede presentar varios canales, uno por
cada carpelo, como sucede en las especies de Citrus y en Melia
azedarach (paraso).

Hay autores que consideran que el tejido de transmisin tiene tres

porciones, con caractersticas parecidas o diferentes: 1) estigmtica,
2) estilar y 3) ovrica. Con esta interpretacin, el tejido glandular del
estigma formara parte del tejido de transmisin.
En los gineceos sincrpicos y con ms de un lculo, se encuentra una
abertura en el septo que separa dos lculos, o un lugar donde los
tejidos transmisores de cada carpelo se unen: el cmpito. Permite que
los tubos polnicos germinados en el estigma de un carpelo puedan
llegar a la placenta de otro carpelo. Si no hay cmpito, el gineceo se
comporta como apocrpico; en ese caso recibe el nombre de
pseudosincrpico.

Illicium floridanum (Illiciaceae) es una angiosperma primitiva

apocrpica, en la cual el centro del eje floral est modificado en una
protuberancia estigmatiforme llamada "residuo apical". Los carpelos
estn plegados, los bordes no estn soldados entre s y forman una
cresta estigmtica. Los tubos polnicos pueden crecer por dentro o por
fuera, y al llegar al residuo apical desvan penetrando en otro carpelo.
Esta planta presenta sincarpia funcional por el crecimiento
intercarpelar de los tubos polnicos, el residuo apical acta como un
cmpito extracarpelar (Williams et al. 1993).

Anatoma del estigma

El estigma presenta una superficie glandular, la zona de recepcin del
polen, formada por la epidermis de clulas con citoplasma denso, con
cutcula o tambin por tejido subepidrmico. Se ha comprobado que
el estigma tiene protenas hidroflicas en la pared externa; son
probablemente las que actan en el reconocimiento del polen
adecuado y en las reacciones de incompatibilidad, en cuyo caso a
veces se deposita calosa para detener la germinacin del polen
extrao. En Angiospermas los estigmas pueden dividirse en dos
grandes grupos: secos o hmedos, segn como sea la superficie a la
madurez.
Los estigmas secos no producen secrecin, tienen una capa
extracuticular hidratada, proteincea. Entre los secos estn los
estigmas plumosos de las gramneas, polinizadas por el viento, con
clulas receptivas dispersas sobre pelos pluricelulares multiseriados
(Lindorf et al. 1991).

Los estigmas hmedos producen una secrecin durante el perodo

receptivo, las monocotiledneas de estilo abierto liberan
generalmente un exudado esencialmente polisacrido, en tanto que
las eudicotiledneas de estilo compacto (gamoptalas en particular)
liberan un exudado esencialmente lipoflico. Ciertas familias como

Orchidaceae, Scrophulariaceae y Solanaceae secretan un lquido

lipopolisacrido.

Los estigmas secos generalmente se presentan en especies con polen

trinucleado, aunque hay ejemplos de polen binucleado. Los estigmas
hmedos generalmente estn asociados con polen binucleado.
La superficie del estigma puede ser claramente papilosa, con la
secrecin acumulndose entre las papilas (muchas Leguminosas) o
debajo de la cutcula (membrana estigmtica en muchas
Leguminosae Papilionoideae) que se rompe con la visita de los
polinizadores (Yeo 1993: 51). Cuando la superficie del estigma no es
papilosa, las clulas receptivas suelen estar concentradas en zonas
determinadas (surcos o cimas); las clulas frecuentemente son
necrticas a la madurez (Citrus, Umbelliferae) (Heslop Harrison &
Shivanna, 1977).

Anatoma de antera
Los estambres son antfilos compuestos por filamento y antera. Cada
antera est formada tiene cuatro sacos polnicos o microsporangios.

En corte transversal de antera joven se observan desde afuera hacia

adentro las siguientes capas:
1) epidermis o exotecio, delgada y continua. A veces puede romperse
o colapsarse o interrumpirse.
2) tejido mecnico o endotecio, capa fibrosa sobre los bordes
externos de los sacos polnicos. A veces se contina en el conectivo.

3) 2-4 estratos parietales de clulas parenquimticas, que pronto

desaparecen aplastadas o degeneran rpido.
4) tapete o tejido nutricio
5) tejido esporgeno o arquesporio, constituye cada saco polnico. Las
clulas del tejido esporgeno forman por divisiones mitticas las
clulas madres del polen o microsporocitos, clulas bastante grandes,
con ncleo voluminoso.

La dehiscencia se produce gracias al endotecio. Sus clulas presentan

paredes desigualmente engrosadas, con filetes lignificados ms
anchos hacia la cara interna de la clula, donde se unen entre s; en
cambio se adelgazan hacia la cara externa. Por esta razn, al
producirse la deshidratacin de las clulas, stas se acortan
tangencialmente, originando tensiones que conducen a la apertura de
la antera.

En el lugar donde se produce la rotura: el estomio, la antera tiene

clulas epidrmicas de paredes delgadas. Los dos sacos polnicos de
cada teca se fusionan entre s por ruptura o atrofia de las capas
parenquimticas entre ellos, de manera que, con una abertura en
cada teca, se libera el polen de los cuatro sacos polnicos.

Reproduccin Sexual
Reproduccin es la capacidad de todos los seres vivos de engendrar,
en algn momento, otros seres semejantes a ellos. La reproduccin
asexual ocurre exclusivamente con la intervencin de divisiones
mitticas, sin fusin de gametos. La reproduccin sexual implica la
singamia o fecundacin o sea la fusin de gametos masculinos y
femeninos para producir un cigoto, que al desarrollarse formar en las
Embrifitas un embrin y ste a su vez un nueva planta. Su
importancia se debe a que en el cigoto se combinan caracteres
paternos y maternos, resultando diferente genticamente a cada uno
de los padres.
Este tipo de reproduccin permite la variacin por recombinacin de
caracteres, lo que facilita la seleccin natural.

Para que a partir de las clulas somticas se originen gametos tiene

que ocurrir en algn momento del ciclo vital una divisin reduccional
llamada MEIOSIS que produce a partir de cada clula madre cuatro
clulas hijas con el nmero cromosmico reducido a la mitad (nmero
gamtico). Si sto no sucediera, y los gametos tuvieran el mismo
nmero de cromosomas que las clulas somticas o vegetativas, el
nmero de cromosomas se ira duplicando con cada fecundacin.
Alternancia de generaciones
Los ciclos vitales de las plantas vasculares presentan alternancia de
dos generaciones. La generacin que produce las esporas se
denomina esporfito, son las plantas que hemos estado describiendo
y estudiando hasta ahora, cuyas clulas presentan nmero
cromosmico
2n. La generacin que produce los gametos se
denomina gametfito, y son plantas reducidas, cuyas clulas
presentan nmero cromosmico n.

En el caso de las Pteridofitas, el esporfito es la planta con hojas, los

esporangios, rganos donde se producen las esporas estn ubicados
en el envs de las hojas. El gametfito es verde y auttrofo pero
efmero, mide unos pocos centmetros y se llama prtalo. En su cara
inferior se encuentran los arquegonios y anteridios, rganos donde se
forman los gametos femeninos y masculinos respectivamente.

En

las

Espermatfitas los esporfitos son las plantas verdes, con hojas. En

las flores, constituidas por hojas modificadas, producen dos tipos de
esporas: micrsporas y megsporas. Los gametfitos no son verdes,
no tienen vida independiente, son plantas parsitas, hetertrofas, que
viven a expensas del esporfito. Segn que tipo de gametos
produzcan, hay gametfitos masculinos y femeninos.

Bibliografa
Esau K. 1982. Anatoma de las plantas con semilla. 2a. ed.
Hemisferior Sur. Bs.As.
Faegri K. & Iversen J. 1964. Textbook of pollen analysis. Hafner Pub.
New York. Fahn A. 1990. Plant Anatomy. 4a. ed. Pergamon Press.
Foster A.S. & Gifford E.M. 1959. Comparative Morphology of Vacular
Plants. 2a. ed. Freeman, San Francisco.
Gavarayeba N. 1996. Sporoderm development in Liriodendron
chinense (Magnoliaceae): a probable role of the endoplasmic
reticulum. Nordic J.Bot. 16:307-323. Gonzalez A.M. 1993. Anatoma y
vascularizacin floral de Piriqueta racemosa,
Turnera hassleriana y Turnera joelii (Turneraceae). Bonplandia 7: 143184. Gonzalez A.M. 2000. Tesis doctoral: Estudios Anatmicos en los
gneros Piriqueta y Turnera (Turneraceae). Universidad Nacional de
Crdoba, Argentina Heslop Harrison J. &
Shivanna K.R. 1977. The receptive surface of the Angiosperm stigma.
Ann.Bot. 41: 1233-1258. Lindorf H., de Parisca L. & Rodriguez P. 1991.
Botnica. 2a.ed. Univ.Centr.Venezuela. Caracas. Polowick P.L. &
Sawhney V.K. 1986. A scanning electron microscopic study on the
initiation and development of floral organs of
Brassica napus (cv. Westar). Amer.J.Bot. 73: 254-263. Raven P.H.,
Evert R.F. & Eichhorn S.E. 2003. Biology of Plants. 6a. ed.
Freeman/Worth. Strasburger, Tratado de Botnica. 2004. 9a. ed.
castellana. Ed.Omega, Barcelona. Tahktajan A. 1991. Evolutionary
trends in flowering plants. Columbia University Press. New York. Tiezzi
et al. 1988 Tiwari S.C. & Gunning B.E.S. 1986. Development of
tapetum and microspores in Canna L.: an example of an invasive but
non-synccytial tapetum. Ann.Bot.57:557-563. Tiwari S.C. &
Gunning B.E.S. 1986. Cytoskeleton, cell surface and the development
of invasive plasmodial tapetum in Tradescantia virginiana L.
Protoplasma 133:89-99. Tucker S.C. 1993. Floral ontogeny in
Sophoreae (Leguminosae - Papilionoideae). 1. Myroxylon and
Castanospermum. Amer.J.Bot. 80: 65-75.
Williams E.G., SageT.L., Thien L.B. 1993. Functional syncarpy by
Intercarpellary Growth of Pollen Tubes in a Primitive Apocarpous
Angiosperm, Illicium floridanum (Illiciaceae). Amer.J.Bot. 80: 137-142