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MAPA DE
PROCESOS
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MODELO DE ATENCIN FT
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MAPA DE PROCESOS
FT
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NORMAS DE LA FARMACOTERAPIA
Cuadro Bsico de Medicamentos (CBM)
El proceso de elaboracin del CBM es fundamental para una buena atencin
de salud; consiste en la elaboracin y aplicacin de una lista de
medicamentos esenciales que comprende los frmacos con mayor costoefectividad, ms seguros, disponibles localmente y con calidad asegurada,
que satisfagan las necesidades de atencin de salud de la mayora de los
enfermos, as mismo las directrices teraputicas normalizadas con
informacin esencial sobre cmo tratar las enfermedades comunes.
Debe elaborarse y mantenerse una lista y un manual del CBM, basados en
los tratamientos recomendados de las directrices teraputicas normalizadas,
utilizando criterios explcitos de seleccin de frmacos, que hayan sido
acordados previamente por todos los departamentos.
El proceso de elaboracin del CBM es pilar para la buena gestin
farmacutica y del uso racional de los medicamentos. Consiste en el
diseo, utilizacin y actualizacin de una lista de medicamentos esenciales
(LME) o lista de frmacos esenciales (LFE), un manual de formulario (con
informacin sobre los medicamentos de la lista) y unas directrices
teraputicas normalizadas (DTN).
La eleccin de los tratamientos ms adecuados y la seleccin de los
medicamentos de buena calidad con mayor costo-efectividad conducen a una
asistencia de mejor calidad y a un uso de los recursos ms eficiente y
equitativo. La observancia estricta de la lista de un formulario no mejorar por
s misma la prctica teraputica si la seleccin de medicamentos no se basa
en las DTN (es decir, si hay no coherencia entre la lista del formulario y las
DTN).
Lo recomendable es que la lista del formulario sea elaborada despus de que
se
hayan
determinado
las
directrices
teraputicas
adecuadas
correspondientes a las enfermedades comunes.
Los medicamentos esenciales son los que satisfacen las necesidades de
atencin de salud prioritarias de la poblacin. Se seleccionan teniendo
debidamente en cuenta la prevalencia de las enfermedades a las que se
destinan, las pruebas sobre su eficacia, su seguridad y su costo-efectividad.
En los sistemas de salud operativos, debe existir disponibilidad permanente
de los medicamentos esenciales en cantidades adecuadas, en las formas
farmacuticas adecuadas, con calidad garantizada, con informacin suficiente
y a un precio asequible para los particulares y la comunidad. Se pretende que
la aplicacin del concepto de medicamentos esenciales sea flexible y
adaptable a
muchas situaciones distintas; la determinacin de qu medicamentos concretos
4
se consideran esenciales es una responsabilidad de cada pas
4. Fuente OMS 2002
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Eficacia comparativa
Efectividad comparativa
Seguridad comparativa
Costo de utilizacin
Calidad.
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l.
m.
n.
o.
p.
q.
r.
s.
t.
u.
v.
w.
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PERFIL FARMACOTERAPEUTICO
PACIENTE:
No. EXPEDIENTE:
DIGNOST.:
FECHA INGRESO:
CAMA:
FF
MEDICAMENTO
DOSIS
SOLICITA
CANTID
AD
FECHA
HOR
A
HOR
A
SALA:
PESO:
FECHA
HOR
A
EDAD:
FECHA
HOR
A
HOR
A
HOR
A
FECHA
HOR
A
HOR
A
FECHA
HOR
A
HOR
A
FECHA
HOR
A
HOR
A
FECHA
HOR
A
HOR
A
(AL) :
ALTA
(DI) :
ALERGIA
OMITIDO (CD):
CAMBIO DE DOSIS
DOSIS INCORRECTA
(IN):
(IQ):
(M):
(MI):
INTERACCION
(MO): MEDICAMENTO
INTERVENCION QUIRURGICA
MUERTE
MEDICAMENTO INCORRECTO
(N):
NAUSEAS
(P
A)
:
PACIENTE EN AYUNA
(RAM): REACCION ADVERSA
MEDICAMENTOSA (V):
(VI):
VOMITO
VIA INCORRECTA
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Proceso sistema UD
a) El proceso de distribucin de medicamentos por UD inicia con la
elaboracin de la prescripcin u orden mdica de cada paciente.
Cuando es un tratamiento que debe iniciarse de inmediato, debe
hacerse constar en la orden mdica, de la misma forma debe indicarse
si es dosis nica o si corresponde a un cambio de pauta o tratamiento.
En este caso debe dispensarse el medicamento en forma inmediata.
Los medicamentos de control estricto (estupefacientes, sicotrpicos u
otros que as se determine) deben prescribirse en receta separada.
En esta etapa, el farmacutico puede acompaar al mdico en su
ronda de visita a los pacientes e interactuar apoyando en lo
relacionado con la terapia medicamentosa.
b) El servicio de farmacia recibir las rdenes mdicas en hoja original o
su copia exacta en un horario fijado previamente con el personal
mdico y de enfermera. Las rdenes mdicas pueden ser entregadas
a la farmacia por la enfermera, ser retiradas del servicio clnico por el
farmacutico al acompaar al mdico en su ronda por el servicio, o ser
retiradas por el auxiliar o personal de apoyo de farmacia debidamente
autorizado, o en el mejor de los casos hacer uso de un sistema de
informacin, como se mencionara ms adelante.
c) A partir de la prescripcin mdica, el farmacutico elabora el perfil
farmacoteraputico e interpreta la informacin all contenida, debiendo
aclarar cualquier duda con el mdico tratante en lo que se refiere a
dosificacin, interaccin medicamentosa, reacciones adversas y/o
sustitucin de tratamiento. Dependiendo del nmero de farmacuticos
y del nivel de formacin del personal de apoyo, la preparacin del
PF puede delegarse a este personal, quedando establecido que su
interpretacin no puede delegarse en ningn caso.
d) El farmacutico (o personal autorizado) actualizar el perfil a diario y
registrar el nmero de dosis entregadas para 24 horas. La
actualizacin de los perfiles se realiza mediante la informacin que
diariamente debe llegar de la sala o servicio a la farmacia donde se
indique la ubicacin del paciente (traslados a otro servicio, alta o
muerte).
e) A partir del PF el auxiliar o tcnico de farmacia procede al llenado de
los cajetines con los medicamentos (envasados en dosis unitarias y
debidamente identificados para cada paciente) en cantidad suficiente
para un perodo de 24 horas de tratamiento.
f) Cuando no existe un programa de reenvasado previo, este paso
incluye la preparacin de las dosis requeridas para cada paciente.
g) Los cajetines deben estar identificados con los datos del paciente
(nombre, nmero de expediente, nmero de cama y servicio).
h) Debe haber 2 cajetines de medicamentos por paciente, uno situado en
el carro de medicacin en el servicio clnico y el otro en el carro
de medicacin en la farmacia.
i) Es responsabilidad del farmacutico el revisar conforme al perfil
farmacoteraputico la medicacin depositada en cada cajetn.
f) El carro de medicacin es llevado por el personal auxiliar de farmacia
al servicio clnico respectivo, en el horario fijado previamente.
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TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA
La Toxicologa de medicamentos constituye una de las reas de la toxicologa
y se ocupa del estudio de los efectos nocivos producidos en el uso de
medicamentos y otros agentes teraputico. Aunque las sustancias utilizadas
como medicamentos deben ser altamente selectivas en cuanto a su uso con
fines teraputicos, ninguno de ellos tiene solo este efecto selectivo como
nica accin sobre el organismo entero. Todos los medicamentos pueden
directa o indirectamente producir efectos adversos sobre el organismo vivo.
Algunas situaciones que se deben tomar en cuenta referente a la toxicologa
de medicamentos son:
a) Efectos indeseables, colaterales o secundarios de medicamentos
administrados a dosis teraputica.
b) Estudio de efectos txicos o toxicidad de todas las sustancias a ser
utilizadas para su utilizacin como agente teraputico.
c) Estudio de idiosincrasias individuales frente al uso de medicamentos.
Todo esto con el objeto de suministrar frmacos que ofrezcan una alta
seguridad y bajo riesgo en su uso. Las intoxicaciones medicamentosas han
experimentado en los ltimos tiempos un notable incremento, bsicamente,
debido a las siguientes razones:
a) Gran nmero de preparados farmacuticos.
b) Facilidad de adquisicin, pese a la normativa legal que limita su venta
al exigir la presentacin de una receta para su dispensacin en la
oficina de farmacia.
c) Existencia de modas que hacen que se generalice su uso, y ms
especialmente, de un determinado frmaco en un momento
determinado.
As pues, se puede definir que las intoxicaciones ms comunes se deben o
estn relacionadas con los siguientes medicamentos:
a) Antitrmicos y analgsicos (salicilatos, paracetamol, derivados de la
pirozolona, etc.), generalmente en nios.
b) Ansiolticos (benzodiazepinas).
c) Antidepresivos (IMAO, triciclicos).
d) Neurolepticos o antisicticos (fenotiazinas).
e) Antiepilepticos (fenitoina, primidona)
f) Hipnticos (barbitricos)
En base a lo anterior se puede concluir que una intoxicacin est relacionada
o es sinnimo de un efecto adverso o una reaccin nociva, que no es ms
que una accin no deseada que se presenta luego de la administracin
de un frmaco, a dosis habituales, para prevenir, diagnosticar o tratar una
enfermedad o para modificar cualquier funcin biolgica.
6.
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l.
i.
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RADIOFARMACOS (RF)
La Radiofarmacia puede ser considerada como la aplicacin de la prctica
farmacutica al estudio, preparacin, control y dispensacin de los
medicamentos radiofrmacos (RF)
Los RF se definen como cualquier producto que cuando est preparado para
su uso con finalidad teraputica o diagnstica contenga uno o ms
radionclidos (istopos radioactivos). La preparacin de RF se debe regir por
las Normas de Buena Prctica Radiofarmacutica (BPR) y por las de
Proteccin Radiolgica, con el objetivo primordial de garantizar la calidad y
las dosis prescritas de las preparaciones radiofarmacuticas hasta el
momento de su administracin al paciente.
Los RF se deben preparar en un ambiente especfico para esta prctica, de
acuerdo a protocolos o procedimientos normalizados de trabajo y especficos
para cada uno de ellos. Los procedimientos de trabajo y de control de calidad
deben estar suficientemente probados antes de su implantacin definitiva.
Clasificacin de los RF
El Fsico Bernard Burns clasific los RF en dos grandes grupos:
1. Trazadores unidos a molculas grandes que permiten visualizar la
trayectoria de la sustancia marcada.
2. Radiofrmacos esenciales, en los cuales el tomo radioactivo forma
parte esencial de la molcula, determina su biodistribucin y difiere de
la de la molcula no marcada.
Las categoras para los RF del primer grupo son: partculas y coloides
(macroagregados de albmina, microesferas, agregados de hidrxido frrico,
coloides de azufre, coloides de antimonio, etc.), protenas (albmina,
estreptoquinasa, uroquinasa, fibringeno) y clulas (eritrocitos, leucocitos,
plaquetas).
En el segundo grupo de los radiofrmacos esenciales Burns incluye
sustancias en las que el tomo radiactivo altera su biodistribucin,
subdividindolos en los siguientes grupos: a) agentes renales funcionales:
99mTc DTPA (dietilentriamino pentactico), 99mTc EDTA (etilen
diaminotetractico), 99mTc citrato, etc.; b) agentes renales estructurales:
99mTc gluconato, 99mTc DMSA (cido dimercaptosuccnico), etc.; c) agentes
infarto tpicos (99mTcpirofosfatos), etc.; y d) agentes hepato biliares
99mTcHidas, etc.
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9. Deteccin de tumores
a. Compuestos de 99mTc
b. Compuestos con 111In
c. Otros RF
d. Cloruro de talio
Requisitos de los RF
Previamente a su administracin los RF deben cumplir los siguientes
requisitos:
a. Contener la actividad correcta.
b. Elevada pureza qumica, radionuclidica y radioqumica.
c. Esterilidad y apirogeneidad.
d. Volumen adecuado.
e. Ausencia de partculas extraas.
f. Preparados de acuerdo a los criterios adoptados por las diferentes
farmacopeas y respetando las normas nacionales o internacionales
que regulan esta actividad.
Requisitos mnimos del servicio de RF
En primer lugar se debe proceder a la designacin de un especialista o
experto en RF. A continuacin se deben cumplir los siguientes requisitos:
a. Elaboracin de la Gua de RF e inclusin en la Gua
Farmacoteraputica del Hospital.
b. Elaboracin de Protocolos para la realizacin de cada una de las
pruebas.
c. Elaboracin de Normas de inclusin-exclusin de RF teniendo en
cuenta los criterios de eficacia, de seguridad y de costo.
d. Contar con un modulo de farmacia en el Sistema de Informacin
referente a la adquisicin de materiales radioactivos con evaluacin del
consumo y seguimiento presupuestario.
e. Contar con un sistema de registro de recepcin de los pedidos con
revisin de los artculos comprados y a la vez que este coordinado con
el departamento de contabilidad del hospital.
f. Contar con una persona encargado de la cmara caliente y de sus
competencias.
a. Recibir todo el material que llega al Servicio
b. Controlar el correcto almacenamiento del material y las vas de
eliminacin de los residuos
c. Realizar control de calidad.
d. Recibir los RF en unidosis, asignarlos a cada paciente segn la
prescripcin del especialista, determinar la actividad en el
momento de su administracin, registrar la actividad en el
protocolo del enfermo y entregarlo al personal sanitario
responsable de la administracin.
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MEDICAMENTOS CITOSTATICOS
Los medicamentos citostticos son los medicamentos
empleados
principalmente como antineoplsicos (anticancerosos). Tambin se les
conoce como citotxicos o quimioterpicos. Se definen como cualquier
agente, sustancia qumica o medicamento, capaz de detener el desarrollo o
8
la multiplicacin de las clulas (normales y anormales).
En aquellos hospitales donde se brinda el servicio de hematooncologia se
requiere una considerable cantidad de medicamentos citostaticos, por lo que
ser responsable de su adquisicin, recepcin y almacenamiento, hasta la
dispensacin y el manejo de estos. Se entiende por manejo de medicamentos
citostaticos el conjunto de operaciones que comprende:
1. La preparacin de una dosis (reconstitucin/dilucin) a partir de una
presentacin comercial.
2. La administracin al paciente.
3. La extraccin de sangre.
4. Aseo del paciente.
5. Limpieza y manejo de derrames.
6. La recoleccin de desechos provenientes de las acciones precedentes.
7. La eliminacin de excretas de pacientes en tratamiento con
antineoplsicos o cualquier accin que implique un contacto potencial
con el medicamento.
Para la administracin de un medicamento antineoplsico se requiere,
generalmente en forma previa, la reconstitucin de la presentacin
farmacutica (en polvo o solucin) y la posterior dilucin. La exposicin a
medicamentos citotxicos puede ocurrir en el hospital, la farmacia, el
laboratorio, casa de paciente y durante el transporte. El correcto manejo de
antineoplsicos debe realizarse en forma tal que asegure:
1. La proteccin del medicamento, dirigida a asegurar la calidad,
esterilidad y estabilidad del mismo, y una administracin correcta en
cantidad.
2. La proteccin del manipulador (preparacin y administracin), dirigida
a evitar un posible contacto con el medicamento a travs de pies,
mucosas o por inhalacin.
3. La proteccin del medio ambiente.
As pues, la farmacia de Oncologa debe funcionar bajo la responsabilidad de
un profesional en el rea de farmacia, con especialidad en el manejo de RF y
medicamentos citostaticos, el cual debe garantizar la calidad en la
preparacin del medicamento y disminucin de los riesgos de exposicin del
manipulador y la contaminacin del medio ambiente.
8.
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Proceso de la UC
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l.
m.
n.
o.
p.
q.
r.
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Presentacin
Forma de reconstituir
Estabilidad
Interacciones
Va de administracin, otros
Jeringas desechables.
Filtros de jeringas desechables de 0.22 micrones.
Agujas de gran calibre.
Papel absorbente.
Insumos para la administracin del medicamento reconstituido,
infusores, bolsas de preparacin y otros.
f. Insumos para la identificacin y proteccin del medicamento,
etiquetas adhesivas, bolsas de fotoproteccin y otros.
g. Bandejas u otros recipientes de seguridad para recoger
desechos dentro del gabinete.
h. Tijeras de material inoxidable.
i. campos dobles estriles, absorbentes de un lado y plastificados
por
el otro, optativo.
j. Adems, la Unidad debe mantener las soluciones neutralizantes
para eliminar segn sus propiedades qumicas los desechos de
medicamentos antineoplsicos, como son:
i. Hidrxido de sodio 1N
ii. Fosfato sdico tribsico 5%,
iii. Acido clorhdrico 1N,
iv. Hipoclorito de sodio 5% y otros.
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de
en
tal
en
Las labores que efecta este componente estn compuestas por todo un
proceso de planeacin coordinado con todas las dependencias involucradas,
seguido por las actividades que conforman el ciclo de las adquisiciones para
continuar con un manejo tcnico y cuidadoso de inventarios, para ser
enviados y luego suministrados a los pacientes, con los controles necesarios
y cumpliendo con las disposiciones legales o gubernamentales del caso, as
como las polticas y procedimientos establecidos por el sistema. As pues, el
rea de almacn tiene muchas actividades que realizar, entre las que se
destacan:
1. Controlar los niveles de inventario y vigilar los puntos mximos y
mnimos.
2. Establecer y/o controlar la calidad de los medicamentos adquiridos.
3. Establecer los procedimientos para las rdenes de compras.
4. Recibir, almacenar y entregar los medicamentos.
5. Negociar devoluciones.
6. Establecer seguridades para evitar prdidas y fraudes.
7. Trabajar con base en estadsticas y en modelos o aplicaciones
sistematizadas.
Objetivos del componente
1. Mantener un adecuado suministro: La terminacin de las existencias
de un medicamento es intolerable. Por tanto un adecuado nivel de
inventario que evite faltantes durante el lapso que va desde el pedido
hasta la fecha de entrega de los proveedores es indispensable.
2. Minimizar los costos: Este objetivo parece estar en conflicto con el
anterior, Cmo mantener un sistema ininterrumpido de suministros
minimizando el valor total de las adquisiciones? Esto se obtiene
optimizando los niveles de inventarios y por ende los volmenes de
compras. Igualmente se deben minimizar los costos financieros y
maximizar los descuentos netos, los intereses y dems aspectos de la
negociacin.
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Control de almacenes
Es importante que los almacenes formen parte integral de la gestin eficiente
de los medicamentos en vista que existe una relacin estrecha entre
inventarios en existencia, compras, almacenamiento, suministros y
requerimientos de necesidades, considerando lo citado anteriormente se
puede determinar que los almacenes tienen las siguientes funciones:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
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1.
2.
3.
4.
Rubro
Elementos fungibles
Medicamentos
Material de enfermera
Material de ciruga.
Material de anestesia
Material para imgenes; Rx,
medicina nuclear, escanografia,
tomografa, mamografa.
Material para laboratorio
Material para especialidades medicas
Alimentacin.
Papelera, elementos de
oficina y computacin.
Papelera trmica y qumica.
Ropera en general.
Elementos desechables de
prevencin, ropera, etc.
Materiales de
mantenimiento
desechables
Repuestos
Combustibles y lubricantes
Equipos mdicos y
quirrgicos desechables
c.
d.
e.
f.
g.
Nombres
Plazo de entrega
Envase, rotulo
Apariencia del producto
Banda de seguridad y fecha de vencimiento.
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RESPONSABL
E
ACTIVIDAD
Recepcin verificacin
de los medicamentos
que ingresan de
acuerdo a la orden de
compra.
DOCUMENT
O
Orden de
compra
vs.
Factura
del
proveedor
.
Aceptar o rechazar
los medicamentos
1
Almacn
Si se rechazan los
productos, se acuerda
con el proveedor
tiempos y condiciones
de la nueva entrega
Si se aceptan los
bienes se recibe los
bienes de acuerdo a
especificaciones
solicitadas y en buen
estado.
Procede a
elaborar la entrada
Encargado
de registro
de
productos
Almacn (jefe)
Compras
mediante
cualquier
modalidad de
contratacin
Si los productos
recibidos no
cumplen con las
especificaciones
requeridas, se
rechaza total o
parcialmente.
El
proveedor debe
regresar a
entregar la orden
de compra con las
especificaciones
solicitadas y se
comienza de
nuevo el proceso.
Factura
del
proveed
or
Acta
de
Ingresa la informacin
en el SI
correspondiente
(modulo almacenes)
Archiva la
documentacin
correspondiente
Entrega de informe
semanal a la unidad
de administrativa
para el registro
correspondiente y
concluye el
procedimiento.
OBSERVACIONES
Facturas hoja
de
kardex,
contrato
de
adquisicin
Se introducen los
datos al SI en
base a costos de
la factura y a
caractersticas
especiales del
Informe
semanal de
ingresos
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RESPONSABL
E
Almacn
Adquisiciones
Almacn
ACTIVIDAD
Recibe la requisicin
de medicamentos de
cualquier unidad del
hospital
Verifica que la
requisicin se
encuentre completa en
materia de
especificaciones y
firmas requeridas.
DOCUMENT
O
Requisicin
de bienes o
insumos.
Requisicin
de bienes o
insumos
Verifica la existencia
del medicamento
solicitado.
Si se dispone de los
medicamentos
solicitados se llena la
hoja de salida y los
formatos
requeridos
Si no se dispone
de
los medicamentos
solicitados, se enva
una solicitud de
compra a
adquisiciones.
Se
genera un proceso
de compra
Ingreso a almacn de
los medicamentos
solicitados y se
genera el proceso de
entrada.
Se enva los
medicamentos
a la unidad
solicitante.
Ingresa
la informacin
en el SI (modulo de
almacn)
Archiva la
documentacin
Entrega de informe
semanal a la unidad
administrativa para el
registro
correspondiente
Hoja de
Kardex ,
formulario de
envo
OBSERVACIONES
Si la requisicin
no cumple se
enva de regreso
a la unidad
solicitante para
su correccin.
En
caso de no
estar disponibles
en forma de
cantidad, se enva
la cantidad que
est disponible.
Pasa a la actividad
8
Pasa a la actividad
8
Formato
de
envo.
Debe de regresar
firmado, de
conformidad de
recibo.
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RESPONSABL
E
Almacn
UA
Auditora Interna
Almacn
ACTIVIDAD
Se efecta
inspeccin y se
encontraron
medicamentos
vencidos o daados
dentro
del almacn
Se efecta
el
conteo fsico y se
determinan los
costos de los
medicamentos que
se darn
de baja.
Se
determina
el
nombre del
medicamento,
especialidad, cdigo,
caractersticas y
especificaciones y se
identifican
Se enva ellas
acta a
la unidad
administrativa
(UA) para solicitar
el
bueno.
Lavisto
UA enva
acta
con sello de
aprobacin y
solcita realizar las
accionesel descargo o
Efecta
las medidas
correctivas en caso de
encontrarse a los
responsable de los
daos. los
Realiza
descargos internos
de las hojas de
Archiva la
documentaci
n
Entrega de informe
semanal a la unidad
administrativa para el
registro
correspondiente
DOCUMENTO
OBSERVACIONES
Se considera que
los medicamentos
estn
complementamen
te vencidos o
daados en su
Acta de
reporte
Acta de
reporte
Acta de
reporte
Formulario de
reporte de
daos y cargo
de
responsabilidad
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COMPONENTE DE ADQUISICIONES
El componente de adquisiciones (Adq) trata sobre las actividades que se
desarrollan para en la compra de los medicamentos. Aparentemente el
proceso de comprar y entregar los medicamentos no reviste mayores
complejidades, sin embargo las acciones que debe realizar un componente
de adquisiciones en el rea de suministro de medicamentos son altamente
complejas, puesto que requieren de una correcta planeacin y comunicacin
con todos los involucrados en el proceso, as pues se debe considerar la
compra de medicamentos como el punto fundamental sobre el cual se
desarrolla toda una estrategia de control y seguridad, esto al final garantizara
que las compras sean oportunas, adecuadas y al menor costo posible,
optimizando de esta formas los recursos econmicos disponibles para este
fin.
El componente de adquisiciones tiene muchas actividades que realizar, entre
las que se destacan:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
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S O LICITUD DE S U M INISTRO
FAR M AC IA
(5 )E N T RE G A
(6 )FAC T U RA
(1 )
(4 )
CO NT AB IL ID AD
AL M AC E N
(7 )
CHE Q U E
SO LICITUD DE
CO M P RA
P R E SU PU E S T O S
PRO G RAM A CO M P RAS
DE P AR T AM E N T O DE CO M P RAS
O R DE N DE
CO M P RA
(1 ) S olicitud de sum inistro a la farm acia o alm acen.
(2 ) E ntrega de elem entos solicitados.
) S olicitud de com pra.
(4) ) O rden de com pra al proveedor con copia a contabilidad para im putacion y recepcion de elem entos para autorizar
) E ntrega de productos y factura de cobro.
(6) ) Factura de los elem entos con constancia de recibo.
(7) ) C heque de pago
(4 )
PR O VEED O R
(3)
su ingreso. (5
83
Organizacin adecuada.
Personal idneo.
Procedimientos conocidos.
Sistema de informacin.
Presupuesto adecuado.
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Motivo
Comunicacin relacionada con la labor
de farmacia en relacin a los dems
departamento
Frecuencia
Diariamente o
segn la
necesidad
Motivo
Comunicacin para solventar
problemas o dudas derivados de la
compra y manejo de medicamentos
Comunicacin relacionada con
necesidades de medicamentos y
su oportuna solucin
necesidades de atencin de los
Frecuencia
Semanalmente
De
acuerdo a
necesidad
d.
e.
f.
g.
4. Experiencia Previa
Tres aos de experiencia
supervisin y jefatura.
Condiciones de trabajo
1. El 70% de su tiempo en trabajo administrativo y 30% en las reas de
atencin de las Farmacias de cada unidad o departamento y en los
comits de los que forme parte.
2. Periodo de prueba: 6 meses.
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Motivo
Comunicacin relacionada con
la labor de farmacia en UGAF
Comunicacin relacionada con
la labor de farmacia en relacin
a los dems departamentos
Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Motivo
Comunicacin para solventar
problemas derivados de la atencin
al paciente
Frecuencia
Diariamente
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Motivo
Informacin detallada sobre el
funcionamiento de las unidades o
servicios despus del turno
Comunicacin relacionada con
la labor de farmacia en relacin
a los dems departamentos
Para investigar y consultar RAM,
dosis y recomendaciones
generales de los medicamentos
Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Diariamente
Motivo
Comunicacin relacionada con
el estatus de los pacientes y
necesidades de atencin de
los mismos.
Comunicacin para solventar
problemas derivados de la atencin
al paciente
Frecuencia
Diariamente
Diariamente
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Walter Alejandro Martnez Matamoros
14.
Asesorar al equipo de salud en aspectos farmacolgicos del
manejo de estos frmacos y posibles estudios clnicos.
15.
Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato
Relaciones del puesto
Internas (dentro de la organizacin)
Puesto
Mdicos y Enfermeras
Centro de
informacin de
medicamentos
Personal de farmacia
Motivo
Comunicacin relacionada con
dosis y recomendaciones en la
aplicacin de quimioterapias
Para investigar y consultar RAM,
Dosis y recomendaciones
generales de los medicamentos
Por medicamentos prescritos
Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Diariamente
Motivo
Comunicacin relacionada
necesidades de atencin de los
pacientes ambulatorios
relacionada con medicamentos
Comunicacin para
solventar problemas
derivados de los
medicamentos
Frecuencia
Diariamente
Diariamente
3. Habilidades y Destrezas
a. Con liderazgo y capacidad de supervisin
b. Orientacin al trabajo en equipo
c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes
ejecutivos
d. Buenas relaciones interpersonales
e. Con capacidad para escuchar y comunicarse
f. Con iniciativa
4. Experiencia Previa
a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de
unidosis.
Condiciones de trabajo
1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 50% del tiempo trabajo
de oficina y visita mdica y 50% en preparacin de oncolgicos.
Exposicin a frmacos potencialmente peligrosos, Necesidad de mucha
concentracin, actividades repetitivas.
2. Periodo de prueba: 6 meses.
105
Walter Alejandro Martnez Matamoros
106
Walter Alejandro Martnez Matamoros
Motivo
Consulta de informacin
relacionada con centro de
informacin de medicamentos
Verificacin de Dosis, de
las alimentaciones
parenterales
Por
medicamentos prescritos,
si existen dudas que ameriten
En caso de necesitar
reparaciones y/o mantenimiento
de equipos o instalaciones
Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Diariamente
Diariamente
Motivo
Para asegurar la atencin
adecuada a los pacientes y
retroalimentacin en cuanto a la
atencin
de losrelacionada
mismos. con
Comunicacin
las alimentaciones preparadas
en caso de venta de servicios a
otras instituciones
Frecuencia
Diariamente
Depende
de la
solicitud de
preparaci
107
108
Walter Alejandro Martnez Matamoros
Auxiliar de farmacia
Descripcin general
Colaborar en la dispensacin, preparados y manejo de medicamentos en las
diferentes farmacias del Hospital.
Funciones
1. Interpretacin, digitacin y dispensacin de Receta Mdica por dosis
Unitaria, llenando caseteras de dispensacin en base a la indicacin
Mdica.
2. Dispensacin por reposicin de stock o revisin de carros de paro.
3. Llevar al da el registro de dispensacin de medicamentos de uso
restringidos, solicitando los pases correspondientes e informando al
Qumico farmacutico de inicios de tratamiento.
4. Reponer stock de medicamentos en el Kardex segn consumo y necesidad.
5. Cumplir con los horarios de entrega de las caseteras de dosis unitaria.
6. Entregar en cada unidad de gestin clnica los carros de dosis unitaria.
7. Hacer diariamente las devoluciones de medicamentos por servicio clnico o
Paciente segn corresponda.
8. Colaborar en el reenvasado de dosis unitaria, segn consumos.
9. Control de la recepcin de los medicamentos programados para el mes o
semana e informar acerca de los vencimientos.
10. Informar en caso de que se solicite un medicamento que no pertenece al
CBM del Hospital.
11. Informar oportunamente de las posibles faltas de stock de medicamentos.
12. Hacer diariamente la estadstica de prescripciones y recetas por servicio
clnico manteniendo archivadas las recetas por da y servicio clnico.
13. Registro diario de temperatura de los refrigeradores.
14. Colaborar en las Preparaciones Magistrales (soluciones y papelillos),
llevando un registro diario de cada preparacin.
15. Hacer una vez al mes inventario de la bodega de farmacia, llevando un
registro de los vencimientos.
16. Preocuparse de mantener en condiciones ptimas (limpieza - orden) el rea
trabajo (Mesones, Kardex, carros de dosis unitaria y Bodega de Farmacia).
17. Otras relacionadas con su puesto, que indique su jefe inmediato.
109
Walter Alejandro Martnez Matamoros
Motivo
Comunicacin relacionada con
la unidad o farmacia
Comunicacin relacionada con la
unidad o farmacia correspondiente
en la atencin al paciente.
Por medicamentos prescritos
Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Diariamente
Motivo
Para consultas en caso que no
se puedan evacuar o ausencia
del farmacutico asignado
Frecuencia
ocasionalmente
110
Walter Alejandro Martnez Matamoros
CONCLUSIONES
En vista de la gran importancia que tienen los medicamentos en la gestin
hospitalaria se puede concluir que es imprescindible contar con mecanismos de
informacin y control adecuados para garantizar a la poblacin los medicamentos
en forma oportuna, segura y eficiente, tanto en tiempo como en materia de costos.
Cada da se hace ms y ms importante el buen manejo de los medicamentos en
trminos de seguridad puesto que su traslado, manipulacin y reenvaso, as como
la adquisicin de estos se torna vital para la consecucin de una poltica de
calidad, tanto a nivel de hospitales, como del sistema de salud en general.
Para lograr con xito la implementacin del sistema planteado en la presente
investigacin es necesario que se involucre no solamente al personal tcnico, sino
tambin las autoridades, puesto que la correcta gestin de los medicamentos es
un tema que conlleva un sinnmero de factores, tal y como se ha explicado a lo
largo de la investigacin, que al final repercuten en la salud de la poblacin y por
ende, si su aplicacin es ineficiente, afectara enormemente a la economa, y ello
se traduce en mayor subdesarrollo y pobreza.
111
Walter Alejandro Martnez Matamoros
BIBLIOGRAFIA
1. Malagon Londoo / Galn Morera, La Salud Publica situacin actual
propuestas y recomendaciones, Primera edicin, Editorial Panamericana,
Bogot Colombia, 2002.
2. Varios autores, La transformacin de la gestin de hospitales en Amrica
Latina y el Caribe, Primera Edicin, OPS-OMS, Washington USA, 2001.
3. J.L Temes / M. Mengibar, Gestin Hospitalaria, Mc. Graw Hill, Cuarta
Edicin, 2002.
4. Varios autores, Glosario de medicamentos, desarrollo, evaluacin y uso,
OPS, Washington, Primera Edicin, 1997.
5. Subdireccin General de Atencin Especializada y Sociedad Espaola de
Farmacia Hospitalaria, Servicio de Farmacia Hospitalaria, Catalogo de
Productos y Facturacin, INSALUD, Primera Edicin, Madrid 2001.
6. Direccin de enfermera, Hospital Universitario Reina Sofa, Gua para la
Administracin Segura de Medicamentos, Crdoba, 2001.
7. Varios autores, Manual de adquisiciones, UNOPS, 2007.
8. Oficina Nacional de Contratacion del Estado, ONCAE, Honduras, 2009.
9. Base
de
datos
Instituto
Mexicano
de
www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos
Seguridad
Social,
112
Walter Alejandro Martnez Matamoros
GLOSARIO DE TERMINOS
Almacn
Seccin dedicada a la conservacin ordenada y protegida de productos
farmacuticos y materiales relacionados, en espera de ser distribuidos.
Alternativas farmacuticas
Medicamentos que contienen el mismo principio activo o su precursor, aunque no
necesariamente en la misma cantidad, forma de dosificacin o la misma sal o ter.
Atencin Farmacutica
rea de conocimiento y de prctica profesional que abarca todo el proceso de
suministro de medicamentos y dispositivos mdicos y el proceso asistencial,
teniendo como objetivo garantizar la buena atencin del paciente, con equidad,
accesibilidad , eficiencia, efectividad y control costo, con resultados medibles y con
impacto en salud y calidad de vida.
Beneficio/riesgo, relacin
Proporcin entre los beneficios y los riesgos que presenta El empleo de un
medicamento: sirve para expresar un juicio sobre la funcin del medicamento en la
prctica mdica, basado en datos sobre su eficacia y su inocuidad y en
consideraciones sobre su posible uso abusivo, la gravedad y El pronstico de la
enfermedad, etc. El concepto puede aplicarse a un solo medicamento o a las
comparaciones entre dos o ms medicamentos empleados para una misma
indicacin.
Biodisponibilidad
Tasa y grado de absorcin de una droga a partir de una forma de dosis como se
determina por su curva concentracin/ tiempo en la circulacin sistmica por su
excrecin en orina
Bioequivalencia
Condicin que se da entre dos productos farmacuticos que son equivalentes
farmacuticos y que muestran una misma o similar biodisponibilidad segn una
serie de criterios.
Categora farmacolgica
Clasificacin de los medicamentos de acuerdo a su actividad farmacolgica.
113
Walter Alejandro Martnez Matamoros
Categora teraputica
Clasificacin de los medicamentos de acuerdo con su uso en la teraputica.
Clasificacin ABC
Es un sencillo mtodo de gestin por excepcin, que pone acento en los artculos
ms importantes o costosos del inventario del Servicio de Farmacia
Comit de Teraputica / Comit de Farmacia y Teraputica
Grupo a nivel institucional de profesionales de la salud, cuya tarea principal
consiste en la seleccin de medicamentos y El establecimiento de normas
teraputicas a ser empleadas por la institucin. Este comit est compuesto
generalmente por mdicos especialistas y farmacuticos. Participa Enfermera.
Complejidad del Case Mix
Se refiere a un conjunto interrelacionado pero bien diferenciado de atributos de los
pacientes que incluyen la gravedad de la enfermedad, su pronstico, dificultad de
tratamiento, necesidad de actuacin mdica e intensidad de consumo de recursos.
Desde el punto de vista mdico, la complejidad del "case-mix" hace referencia a la
situacin de los pacientes tratados y a la dificultad del tratamiento asociada a la
asistencia mdica. Desde el punto de vista de la Administracin Sanitaria, el
concepto refleja la demanda de consumo de recursos que el paciente hace a una
institucin.
Costo/beneficio, relacin o razn
Proporcin entre los costos y los beneficios, medido en valor monetario, que
presenta el empleo de un medicamento.
Costo/efectividad
Relacin entre costo, medido en valor monetario y efectividad medida en trminos
de indicadores especficos de desempeo. Una prctica costo- efectiva significa
que la efectividad parece justificar el costo.
Condiciones esenciales
Es el conjunto de recursos indispensables con que obligatoriamente debe contar el
servicio farmacutico en el cumplimiento de sus actividades y/o procesos. Su
ausencia condiciona directamente la presencia de riesgos sobre la salud y la vida
de los pacientes, no pudiendo ser sustituibles por otro(s) requisito(s).
Contaminacin cruzada
Contaminacin que se presenta cuando dos o ms sustancias se mezclan en un
producto sin que alguna(s) de ella(s) formen parte de la formulacin y/o
prescripcin mdica.
114
Walter Alejandro Martnez Matamoros
Contaminacin microbiolgica
Contaminacin que se presenta cuando se encuentran
microorganismos
(bacterias u hongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. La
fuente de la contaminacin puede provenir de materias primas, material de
empaque o envase, personal de produccin, rea de produccin, utensilios y
ambiente.
Cuarentena
Estado de las materias primas o envasado, materiales intermedios, productos a
granel o acabados, aislados por medios fsicos o por otros medios eficaces
mientras se espera una decisin acerca de su autorizacin, rechazo o
reprocesamiento.
Denominacin Comn Internacional (DCI)
Es el nombre recomendado por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) para
cada medicamento. La finalidad de la Denominacin Comn Internacional (DCI) es
conseguir una buena identificacin de cada frmaco en el mbito internacional.
Dispensacin
Es el acto profesional farmacutico de proporcionar uno o ms medicamentos a un
paciente, generalmente como respuesta a la presentacin de una receta
elaborada por un profesional autorizado. En este acto, el farmacutico informa y
orienta al paciente, enfermera o mdico, sobre el uso adecuado de dicho
medicamento. Son elementos importantes de esta orientacin, entre otros, el
nfasis en el cumplimiento del rgimen de dosificacin, la influencia de los
alimentos, la interaccin con otros medicamentos, el reconocimiento de reacciones
adversas potenciales y las condiciones de conservacin del producto.
Dispositivos mdicos (material descartable)
Artculo, instrumento, aparato o artefacto, incluyendo sus componentes, partes o
accesorios, fabricados, vendidos o representados para uso en: 1) El diagnstico,
tratamiento, mitigacin o prevencin de una enfermedad, desorden o estado fsico
anormal o sus sntomas, en un ser humano o en un animal; 2) la restauracin,
correccin o modificacin de una funcin fisiolgica o estructura corporal en un ser
humano o en un animal; 3) El diagnstico del embarazo en un ser humano o en un
animal; 4) El cuidado de seres humanos o de animales durante el embarazo o el
nacimiento o despus del mismo, incluyendo El cuidado del vstago.
Dosificacin/ posologa
Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la
duracin del tratamiento. No debe confundirse con el trmino dosis.
115
Walter Alejandro Martnez Matamoros
Dosificacin, rgimen de
Se define como la magnitud de las dosis administradas de un medicamento, el
nmero de ellas y por los intervalos de administracin.
Dosis
Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez o total de las
cantidades fraccionarias administradas durante un perodo determinado.
Dosis, intervalo de dosis
Tiempo que transcurre entre una y otra administracin de medicamentos en un
rgimen de dosificacin de dosis mltiples.
Dosis Diaria definida
Unidad tcnica de medida arbitrariamente asignada a un medicamento para fines
de estudios comparativos de utilizacin. La unidad representa la cantidad
promedio utilizada por da para la indicacin principal del medicamento. Por
ejemplo, la dosis diaria definida (DDD) para la ampicilina es 2 g. Esta metodologa
fue desarrollada para los pases nrdicos y ha sido recomendada por la OMS/
Oficina Regional para Estudios de Utilizacin de Medicamentos de Europa. Se
expresa como DDD/1000 habitantes/da o como DDD/100 das cama (estudios en
hospitales).
Droga
Es toda sustancia simple o compuesta, natural o sinttica, que puede emplearse
en la elaboracin de medicamentos, medios de diagnstico, productos dietticos,
higinicos, cosmticos u otra forma que pueda modificar la salud de los seres
vivientes.
Eficacia
Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos, determinada por
mtodos cientficos.
Epidemiologa
Es la ciencia que investiga las causas y la historia de las enfermedades y como
ellas se desarrollan en la presencia o ausencia de intervenciones o contactos
generales o especficos. Los estudios epidemiolgicos pueden ser descriptivos
(recoleccin de datos sobre estadsticas en salud), analticos (investigacin de una
relacin causa efecto) y, hasta cierto grado, experimental (medicin del efecto en
una poblacin predefinida de una intervencin activa)
116
Walter Alejandro Martnez Matamoros
Farmacia Satlite
Descentralizacin fsica de algn sector de la farmacia central del Establecimiento
Asistencial. Responde orgnicamente a la jefatura del servicio central.
Farmacocintica
Estudio de la cintica de los procesos de absorcin,
distribucin,
biotransformacin y excrecin de los medicamentos y sus metabolitos. Incluye,
con frecuencia, el estudio del curso temporal de la accin de los medicamentos y
su relacin con la concentracin del medicamento en los tejidos corporales.
Farmacocintica clnica
Es la disciplina que aplica los principios frmaco-cinticos para asegurar las
concentraciones sricas de los frmacos dentro de su margen teraputico y
conseguir la mxima eficacia con una mnima incidencia de efectos adversos. Es
aplicacin de los principios farmacocinticos al manejo seguro y efectivo de los
medicamentos, particularmente en lo relacionado a su seleccin y al diseo de los
regmenes de dosificacin.
Farmacodinamia
Estudio de los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los medicamentos y de sus
mecanismos de accin.
Frmacoeconoma
Es el conjunto de procedimientos o tcnicas de anlisis dirigidas a evaluar el
impacto de las distintas operaciones e intervenciones econmicas sobre el
bienestar de la sociedad, con nfasis no slo sobre los costos sino tambin en los
beneficios sociales. Su objetivo principal es contribuir a la eleccin de la mejor
opcin posible y por tanto, a la optimizacin de los recursos.
Frmacoepidemiologa
Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un nmero elevado de
personas, empleando los conocimientos, mtodos y razonamientos de la
epidemiologa, teniendo como componentes los estudios de uso de medicamentos
y la frmacovigilancia.
Frmacovigilancia
Es la ciencia y actividades relacionadas con la deteccin, evaluacin,
entendimiento y prevencin de los eventos adversos o cualquier otro problema
relacionado con medicamentos.
118
Walter Alejandro Martnez Matamoros
Implementar
Poner en funcionamiento, aplicar mtodos, medidas, etc. Para llevar algo a cabo.
ndice de Case Mix
Intenta cuantificar el tipo, variedad, y volumen de pacientes tratados en un
hospital. Uno de los ndices de "case-mix" ms utilizados en la actualidad son los
G.R.D.
Insumo Farmacutico
Dispositivos biomdicos, material descartable, medios de diagnstico in vitro
Interaccin medicamentosa
Influencia que tiene un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el
comportamiento o la eficacia de otro medicamento, cuando ambos son
administrados simultneamente.
Interacciones
Influencia de un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el comportamiento
o la eficacia de otro medicamento.
Lote
Cantidad definida y homognea de una materia prima, material de
acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad,
elaborado en un proceso o serie de procesos determinados, realizado(s) bajo
condicin(es) constante(s).
Materia prima
Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboracin de productos
farmacuticos, que puede permanecer inalterada, sufrir transformaciones o ser
eliminada en el proceso. Se excluyen los materiales de empaque y envase.
Medicamento
Es aquel preparado farmacutico obtenido a partir de principios activos, con o sin
sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacutica que se utiliza para la
prevencin, alivio, diagnstico, tratamiento, curacin o rehabilitacin de la
enfermedad. Los envases, rtulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del
medicamento, por cuanto stos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.
120
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121
Walter Alejandro Martnez Matamoros
123
Walter Alejandro Martnez Matamoros
Reempaque
Es el procedimiento tcnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a
otro menor debidamente identificado en su etiqueta, que contiene la dosis unitaria
de un medicamento prescrito por un facultativo, para ser administrado a un
paciente ambulatorio (en el caso de atencin domiciliaria) u hospitalizado.
Relacin riesgo/beneficio
Esta relacin aplicada al uso de una droga significa un juicio expreso concerniente
al rol de la droga en la prctica mdica, basado en los datos de eficacia y en la
seguridad adems del potencial de su uso indebido, la severidad y la prognosis de
la enfermedad, etc. El concepto puede ser aplicado a una sola droga o en
comparaciones entre dos o ms drogas usadas en la misma condicin.
Seguridad
Es la caracterstica de un medicamento segn la cual puede usarse sin mayores
posibilidades de causar efectos txicos no deseables. La seguridad de un
medicamento es una caracterstica relativa.
Trazabilidad
Capacidad para seguir la historia, la aplicacin o localizacin de todo aquello que
est en consideracin en un medicamento, especialmente lo relacionado con el
origen de los materiales, el proceso de elaboracin y la localizacin del producto
despus de salir del sitio de elaboracin.
Uso adecuado de medicamentos
Es el proceso continuo, estructurado y diseado por el Estado, que ser
desarrollado e implementado por cada institucin, y que busca asegurar que los
medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva.
Utilizacin de una droga
Es el marketing, la distribucin, la prescripcin y el uso de las drogas en una
sociedad, con nfasis especial en sus consecuencias con respecto al uso mdico,
social y econmico.
Vencimiento, fecha de / fecha de expiracin / fecha de caducidad
1. La fecha colocada en El empaque inmediato de un producto
medicamentoso, El cual designa la fecha hasta la cual se espera que El
producto satisfaga las especificaciones. Esta fecha se establece para cada
lote, mediante la adicin del perodo de vida til a la fecha de fabricacin.
124
Walter Alejandro Martnez Matamoros
125
Walter Alejandro Martnez Matamoros
ANEXO 1
LISTADO DEL CUADRO BASICO DE
MEDICAMENTOS POR ORDEN ALFABETICO
LETRA A
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
A-01
ABACAVIR
A-02
ABACAVIR
A-03
ABACAVIR,
LAMIVUDINA Y
ZIDOVUDINA
A-04
ABCIXIMAB
A-05
ACARBOSA
A-06
ACEITE DE PESCADO
(ACIDOS GRASOS
OMEGA- 3)
A-07
ACEITE DE RICINO
ACENOCUMARO
L
(ACENOCUMARIN
A-08
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de
glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una)
A-09
ACETATO DE
GLATIRAMER
A-10
ACETAZOLAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.
A-11
ACETILCISTEINA
A-12
ACETILCOLINA
A-13
ACICLOVIR
A-14
ACICLOVIR
A-15
ACICLOVIR
A-16
ACIDO ACETILSALICILICO
A-17
ACIDO ACETILSALICILICO
A-18
ACIDO ALENDRONICO
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
A-19
ACIDO ALENDRONICO
A-20
ACIDO AMINOCAPROICO
A-21
ACIDO ASCORBICO
A-22
ACIDO ASCORBICO
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20
tabletas.
A-23
ACIDO FOLICO
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.
A-24
ACIDO FOLICO
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.
A-25
ACIDO FOLINICO
A-26
ACIDO FOLINICO
A-27
ACIDO FOLINICO
A-28
ACIDO MICOFENOLICO
A-29
ACIDO RETINOICO
A-30
ACIDO RISENDRONICO
COD
E
A-31
NOMBRE
ACIDO RISENDRONICO
DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg.
Envase con 4 grageas o tabletas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase
con 50 cpsulas.
A-32
ACIDO
URSODEOXICOLICO
A-33
ACIDO ZOLEDRONICO
A-34
ADALIMUMAB
A-35
ADEFOVIR
A-36
ADENOSINA
A-37
AGALSIDASA ALFA
A-38
AGALSIDASA BETA
A-39
AGUA INYECTABLE
A-40
AGUA INYECTABLE
A-41
AGUA INYECTABLE
A-42
ALANTOINA Y
ALQUITRAN DE HULLA
COD
E
A-43
NOMBRE
DESCRIPCION
A-44
ALANTOINA,
ALQUITRAN DE HULLA
Y CLIOQUINOL
ALBENDAZOL
A-45
ALBENDAZOL
A-46
ALFA CETOANALOGOS
DE AMINOACIDOS
A-47
ALFADORNASA
A-48
ALGLUCOSIDASA ALFA
A-49
ALIBOUR
POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 19.5
mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2.2 gramos.
A-50
A-51
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ACIDEMIA
METILMALONICA Y
PROPIONICA, DE 8
AOS O MAYORES Y
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ACIDEMIA
METILMALONICA Y
PROPIONICA, DE
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
COD
E
A-52
A-53
A-54
A-55
A-56
NOMBRE
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE
ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE 8
AOS O MAYORES Y
ADULTOS
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE
ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA, DE
8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA,
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
TRASTORNO DEL
CICLO DE LA UREA, DE
8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
DESCRIPCION
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
A-58
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
TRASTORNO DEL
CICLO DE LA UREA,
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD
ALMIDON
A-59
ALMIDON
A-60
ALOPURINOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas.
A-61
ALPRAZOLAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas.
A-62
ALTEPLASA
A-63
ALUMINIO
TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con
50 tabletas.
A-64
ALUMINIO
A-65
ALUMINIO Y MAGNESIO
A-57
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
A-66
ALUMINIO Y MAGNESIO
A-67
AMBROXOL
A-68
AMBROXOL
A-69
AMFOTERICINA B
A-70
AMIFOSTINA
A-71
AMIKACINA
A-72
AMIKACINA
A-73
A-74
A-75
AMINOACIDOS
CON
ELECTROLITOS
AMINOACID
OS
CRISTALINO
AMINOACID
OS
CRISTALINO
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
A-76
AMINOACIDOS
ENRIQUECIDOS CON
AMINOACIDOS DE
CADENA RAMIFICADA
A-77
AMINOFILINA
A-78
AMIODARONA
A-79
AMIODARONA
A-80
AMITRIPTILINA
A-81
AMLODIPINO
A-82
AMOXICILINA
A-83
AMOXICILINA
A-84
AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO
COD
E
A-85
A-86
NOMBRE
AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO
AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Amoxicilina sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de
potasio equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg
de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido
clavulnico.
Envase con 12 tabletas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina
trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o
cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada
equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito
dosificador de 5 mililitros adosado al envase.
A-87
AMPICILINA
A-88
AMPICILINA
A-89
AMPICILINA
A-90
ANASTROZOL
A-91
ANFEBUTAMONA
ANTICUERPOS
MONOCLONALES
CD3
A-92
COD
E
A-93
NOMBRE
ANTIHAEMOPHIL
US INFLUENZAE
+ DPT
DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de
Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena
tetnica, 10
g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide
diftrico purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis
mnimo 4 UI. Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1
A-94
ANTITOXINA
DIFTERICA EQUINA
A-95
ANTITROMBINA III
A-96
APREPITANT
A-97
APROTININA
A-98
ASPARAGINASA
A-99
ATAZANAVIR
A100
ATAZANAVIR
LETRA B
COD
E
B-01
B-02
B-03
NOMBRE
DESCRIPCION
BAO COLOIDE
BASILIXIMAB
BCG
INMUNOTERAPEUTIC
O
B-04
BECLOMETASONA
B-05
BECLOMETASONA
B-06
BENCILO
B-07
BENCILPENICILINA
BENZATINICA
COMPUESTA
COD
E
B-08
B-09
B-10
B-11
B-12
NOMBRE
BENCILPENICILI
NA PROCAINICA
CON
BENCILPENICILI
NA CRISTALINA
BENCILPENICILI
NA PROCAINICA
CON
BENCILPENICILI
NA CRISTALINA
BENCILPENICILINA
SODICA CRISTALINA
BENCILPENICILINA
SODICA CRISTALINA
BENZATINA
BENCILPENICILI
NA
DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase
con frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase
con frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina.
Envase con frasco mpula, con o sin diluyente de 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina.
Envase con un frasco mpula.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina.
Envase con frasco mpula y diluyente con 5 ml.
B-13
BENZOILO
B-14
BENZONATATO
B-15
BENZONATATO
B-16
BERACTANT
COD
E
B-17
NOMBRE
BESILATO DE
CISATRACURI
O
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio
equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5
ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato
sdico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase
con un frasco mpula o ampolleta de 1 ml.
B-18
BETAMETASONA
B-19
BEVACIZUMAB
B-20
BEVACIZUMAB
B-21
BEZAFIBRATO
TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas.
B-22
BICALUTAMIDA
B-23
BICARBONATO DE SODIO
B-24
BICARBONATO DE SODIO
B-25
BIPERIDENO
B-26
BIPERIDENO
B-27
BISMUTO
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
B-28
BLEOMICINA
B-29
BROMAZEPAM
B-30
BROMOCRIPTINA
B-31
BUDESONIDA
B-32
BUDESONIDA
B-33
BUDESONIDA
B-34
BUDESONIDA
B-35
B-36
BUDESONID
AFORMOTER
OL
BUDESONID
AFORMOTER
OL
COD
E
B-37
B-38
NOMBRE
BUPIVACAINA
BUPIVACAIN
A
HIPERBARI
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5
mg. Envase con 30 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
bupivacana 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3
ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:
Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6
ampolletas o frascos mpula con 1 ml.
B-39
BUPRENORFINA
B-40
BUPRENORFINA
B-41
BUSULFANO
B-42
BUTILHIOSCINA
B-43
BUTILHIOSCINA
LETRA C
COD
E
C01
NOMBRE
DESCRIPCION
CABERGOLINA
C02
CALCIO
C03
CALCITONINA
C04
CALCITRIOL
C-05
C06
C07
C-08
C09
CANDESARTANHIDROCLOROTIAZID
A
CAPECITABINA
CAPECITABINA
CAPSAICINA
CAPTOPRIL
C-10
CARBAMAZEPINA
C-11
CARBAMAZEPINA
COD
E
C-12
NOMBRE
CARBETOCINA
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina
100 microgramos. Envase con una ampolleta.
POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula .
C13
C-14
CARBON ACTIVADO
C-15
CARMUSTINA
CASEINATO DE CALCIO
C-17
CASPOFUNGINA
C-18
CASPOFUNGINA
C19
CEFALOTINA
C20
CEFEPIMA
C21
CEFEPIMA
CEFOTAXIMA
C16
C-22
CARBOPLATINO
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
C-23
CEFTAZIDIMA
C-24
CEFTRIAXONA
C25
CEFUROXIMA
C26
CELECOXIB
C27
CELECOXIB
C-28
CETRORELIX
C-29
CETRORELIX
CETUXIMAB
C30
C-31
CICLOFOSFAMIDA
C-32
CICLOFOSFAMIDA
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de
ciclofosfamida. Envase con 2 frascos mpula.
C-33
CICLOFOSFAMIDA
C-34
CICLOPENTOLATO
C-35
CICLOSPORINA
C-36
CICLOSPORINA
C-37
CICLOSPORINA
C-38
CICLOSPORINA
C-39
CICLOSPORINA A
C40
CILOSTAZOL
C41
CINARIZINA
C42
CINITAPRIDA
C-43
CIPROFLOXACINO
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato
de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino.
Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con
93 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato
de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con
100 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de
ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml.
C-44
CIPROFLOXACINO
C-45
CIPROFLOXACINO
C-46
CIPROFLOXACINO
C47
CIPROTERONA ETINILESTRADIOL
C48
CISPLATINO
C-49
CITALOPRAM
C-50
CITARABINA
C-51
CLARITROMICINA
C-52
CLINDAMICINA
C-53
CLINDAMICINA
COD
E
C-54
NOMBRE
CLIOQUINOL
(YODOCLOROHIDROXIQUINOLEIN
A)
DESCRIPCION
CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos.
CLOMIFENO
C56
CLONAZEPAM
C57
CLONAZEPAM
C58
CLONIXINATO DE LISINA
C59
CLOPIDOGREL
C-60
CLORAMBUCILO
C-61
CLORANFENICOL
C-62
CLORANFENICOL
C-63
CLORANFENICOL
C-64
CLORANFENICOL
C-65
CLORFENAMINA
C-55
COD
E
C-66
NOMBRE
DESCRIPCION
CLORFENAMINA
C-67
CLORFENAMINA COMPUESTA
C-68
CLORMADINONA
C-69
CLOROQUINA
C-70
CLORTALIDONA
C-71
CLORURO DE POTASIO
C-72
CLORURO DE SODIO
C-73
CLORURO DE SODIO
C-74
CLORURO DE SODIO
C-75
CLORURO DE SODIO
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro
de sodio 0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro
77 mEq.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro
de sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq.
Cloruro 154 mEq.
C-76
CLORURO DE SODIO
C-77
CLORURO DE SODIO
C-78
CLORURO DE SODIO
C-79
CLORURO DE SODIO
C-80
CLORURO DE SODIO
C-81
CLORURO DE SODIO
C-82
C-83
C-84
COD
E
C-85
C-86
C87
NOMBRE
CLOZAPINA
COLAGENA
POLIVINILPIRROLIDON
A
COLCHICINA
C-88
COLESTIRAMINA
C-89
COMPLEJO B
C-90
C-91
C-92
COMPLEJO COAGULANTE
ANTI- INHIBIDOR DEL
FACTOR VIII
CONCENTRADO DE
PROTEINAS HUMANAS
COAGULABLES
CONCENTRADO DE
PROTEINAS HUMANAS
COAGULABLES
DESCRIPCION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase
con 30 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena
polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena. Envase
con
1.5 4.0 ml
TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30
tabletas.
POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con
50 sobres.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene:
Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5
mg. Cianocobalamina 50 g. Envase con 30 tabletas o cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene:
Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA.
Protena plasmtica humana 400-1200 mg. Envase con frasco mpula
con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
totales 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1
800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos
frascos mpula (I y II) con 2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de
aire con un filtro de 0.2 micras.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
totales 200 a 300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina
humana 4 500 a 5 500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con
dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de
aire con un filtro de 0.2 micras.
COD
E
C-93
C-94
NOMBRE
CONCENTRADO DE
PROTEINAS HUMANAS
COAGULABLES
CONCENTRADO DE
PROTEINAS HUMANAS
COAGULABLES
C-95
CROMOGLICATO DE SODIO
C-96
CROMOGLICATO DE SODIO
DESCRIPCION
SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene:
Fibringeno 70 - 110 mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 50 UI
Plasmingeno 0 - 120 g Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina
500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco mpula de
2.0 ml con liofilizado de fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y
plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco
mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500 UI); un
frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2
jeringas ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.
SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de
fibringeno concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena
de plasma humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco
mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU
correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene:
Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fraccin de protena de
plasma humano con actividad de trombina
1200-1800 UI Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio
dehidratado
44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos
mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.
SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato
disdico 3.6 g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones,
que proporciona cada una 5 mg.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio
40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml.
LETRA D
COD
E
D-01
D-02
NOMBRE
DESCRIPCION
DACARBAZINA
DACLIZUMAB
D-04
DACTINOMICIN
A
(ACTINOMICINA
DANAZOL
D-05
DAPSONA (SULFONA)
TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas
en tiras rgidas o flexibles.
D-06
DARUNAVIR
D-07
DASATINIB
D-08
DAUNORUBICINA
D-09
DEFERASIROX
D-10
DEFERASIROX
D-11
DEFLAZACORT
D-12
DEFLAZACORT
D-03
COD
E
D-13
NOMBRE
DESCRIPCION
DESFLURANO
LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml.
D-14
DESMOPRESINA
D-15
DESMOPRESINA
D-16
DESMOPRESINA
D-18
DESOGESTREL
Y
ETINILESTRADI
DEXAMETASONA
D-19
DEXAMETASONA
D-20
DEXMEDETOMIDINA
D-21
DEXRAZOXANO
D-22
DEXTROMETORFANO
D-23
DEXTROPROPOXIFENO
D-17
COD
E
D-24
NOMBRE
DESCRIPCION
DIAZEPAM
D-25
DIAZEPAM
D-26
DIAZOXIDO
D-27
DICLOFENACO
D-28
DICLOFENACO
D-29
DICLOFENACO
D-30
DICLOXACILINA
D-31
DICLOXACILINA
D-32
DICLOXACILINA
D-33
DIDANOSINA
COD
E
NOMBRE
D-34
DIDANOSINA
D-35
DIETA ELEMENTAL
D-36
D-37
DIETA POLIMERICA A
BASE DE CASEINATO DE
CALCIO
DIETA POLIMERICA
CON FIBRA
DESCRIPCION
CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con
grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30
cpsulas.
POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10 envases o
sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250
mililitros.
D-38
DIETA POLIMERICA
SIN FIBRA
D-39
DIFENHIDRAMINA
D-40
DIFENHIDRAMINA
D-41
DIFENIDOL
D-42
DIFENIDOL
D-43
DIGOXINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas.
D-44
DIGOXINA
ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml,
con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.
D-45
DIGOXINA
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250
mililitros.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg.
Envase con 60 mililitros.
COD
E
D-46
D-47
NOMBRE
DILTIAZEM
DINOPROSTONA
(PROSTAGLANDINA
E2)
DESCRIPCION
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem
30 mg Envase con 30 tabletas o grageas.
GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cnula.
D-48
DOBUTAMINA
D-49
DOCETAXEL
D-50
DOCETAXEL
D-51
DOPAMINA
D-52
DORZOLAMIDA
D-53
DORZOLAMIDA Y
TIMOLOL
D-54
DOXICICLINA
D-55
DOXORUBICINA
LETRA E
COD
E
E-01
EFAVIRENZ
E-02
EFAVIRENZ
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas.
E-03
EFEDRINA
E-04
ELECTROLITOS ORALES
POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g.
Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9
g. Envase con 27.9 gramos.
E-05
ELETRIPTAN
E-06
ELETRIPTAN
E-07
EMTRICITABINA
E-08
E-09
E-10
NOMBRE
EMTRICITABINATENOFOVIR
DISOPROXIL
FUMARATO
ENALAPRIL O
LISINOPRIL O RAMIPRIL
ENFUVIRTIDA
DESCRIPCION
COD
E
E-11
ENOXAPARINA
E-12
ENOXAPARINA
E-13
ENOXAPARINA
E-14
ENTECAVIR
E-15
EPINASTINA
E-16
EPINEFRINA
E-17
EPIRUBICINA
E-18
EPIRUBICINA
E-19
NOMBRE
ERGOMETRI
NA
(ERGONOVIN
E-20
ERGOTAMINA Y CAFEINA
E-21
ERITROMICINA
DESCRIPCION
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
ERITROMICINA
ERITROPOYETINA
E-24
ERITROPOYETINA
E-25
ERITROPOYETINA
E-26
ESMOLOL
E-27
ESPIRONOLACTONA
E-28
ESTAVUDINA
E-29
ESTAVUDINA
E-30
ESTRAMUSTINA
E-22
E-23
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
E-31
ESTREPTOMICINA
E-32
ESTREPTOQUINASA
E-33
ESTREPTOQUINASA
E-34
E-35
ESTROGEN
OS
CONJUGAD
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE
ORIGEN EQUINO
E-37
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE
ORIGEN EQUINO Y
MEDROXIPROGESTERON
A
ETAMBUTOL
E-38
ETANERCEPT
E-39
ETOFENAMATO
E-40
ETOMIDATO
E-36
COD
E
E-41
NOMBRE
DESCRIPCION
ETONOGESTREL
E-42
ETOPOSIDO
E-43
EXEMESTANO
GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas.
E-44
EZETIMIBA
TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.
LETRA F
COD
E
F-01
F-02
F-03
F-04
F-05
NOMBRE
FABOTERAPIC
O
ANTIALACRA
N
FABOTERAPIC
O
ANTIARACNI
DO
FABOTERAPIC
O
ANTICORALILL
O
FABOTERAPIC
O
ANTIVIPERIN
O
FACTOR
ANTIHEMOFILICO
HUMANO
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero
Centruroides. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con
diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con
un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con
un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene:
Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para
neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos
de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con
liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Factor antihemoflico humano 250 UI. Envase con un frasco mpula, frasco
mpula con diluyente y equipo para administracin.
COD
E
F-06
F-07
F-08
NOMBRE
DESCRIPCION
FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE
FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE
FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE
F-09
FACTOR IX
F-10
FACTOR IX
F-11
FACTOR IX
FACTOR VIII
RECOMBINAN
TE
FACTOR VIII
RECOMBINAN
TE
F-12
F-13
COD
E
F-14
NOMBRE
DESCRIPCION
FELODIPINO
F-15
FENAZOPIRIDINA
F-16
FENILEFRINA
F-17
FENILEFRINA
F-18
FENITOINA
F-19
FENITOINA
F-20
FENITOINA
F-21
FENOBARBITAL
F-22
FENOBARBITAL
TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas.
F-23
FENTANILO
F-24
FENTANILO
PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches.
F-25
FEXOFENADINA
COD
E
F-26
NOMBRE
DESCRIPCION
FILGRASTIM
F-27
FINASTERIDA
F-28
FITOMENADIONA
F-29
FITOMENADIONA
F-30
FLUCONAZOL
F-31
FLUCONAZOL
F-32
FLUDARABINA
F-33
FLUDROCORTISONA
F-34
FLUMAZENIL
F-35
FLUNARIZINA
F-36
FLUNITRAZEPAM
F-37
FLUNITRAZEPAM
F-38
FLUOCINOLO
NA
(ACETONIDO
COD
E
F-39
FLUOROURACILO
F-40
FLUOROURACILO
F-41
FLUOXETINA
F-42
FLUPENTIXOL
F-43
FLUPENTIXOL
F-44
FLUTAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.
F-45
FLUTICASONA
F-46
FOLITROPINA
F-47
NOMBRE
FOLITROPINA BETA O
FOLITROPINA ALFA U
HORMONA DEL
FOLICULO
RECOMBINANTE
DESCRIPCION
UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20
gramos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:
Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de
fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cpsulas o
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de
flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.
COD
E
F-48
F-49
F-50
F-51
F-52
F-53
F-54
NOMBRE
FORMULA CON
PROTEINA A BASE DE
AMINOACIDOS
FORMULA DE INICIO
LIBRE DE FENILALANINA
FORMULA DE
PROTEINA AISLADA
DE
SOYA DE
FORMULA
PROTEINA
EXTENSAMENTE
HIDROLIZADA
FORMULA DE
SEGUIMIENTO LIBRE
DE FENILALANINA
FORMULA DE
SEGUIMIENTO O
CONTINUACION,
CON O SIN
PROBIOTICOS
FORMULA LIBRE DE
FENILALANINA PARA
ADOLESCENTE Y
ADULTO
F-55
FOSAMPRENAVIR
F-56
FOSFATO DE POTASIO
DESCRIPCION
POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g.
POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora
Lata sobre. Medida dosificadora
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
COD
E
F-57
NOMBRE
DESCRIPCION
FOSFATO Y CITRATO
DE SODIO
F-58
FUMARATO FERROSO
F-59
FUMARATO FERROSO
F-60
FUROSEMIDA
F-61
FUROSEMIDA
LETRA G
COD
E
G01
NOMBRE
GABAPENTINA
DESCRIPCION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15
cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Ganciclovir sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco
mpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
G02
GANCICLOVIR
G03
GELATINA SUCCINILADA
G04
GEMCITABINA
G05
GENTAMICINA
G06
GENTAMICINA
G07
GENTAMICINA
G08
GENTAMICINA COLAGENO
G09
GENTAMICINA COLAGENO
G10
GLIBENCLAMIDA
COD
E
G-11
G12
NOMBRE
GLICERINA
GLOBULINA
ANTILINFOCITO
HUMANO
DESCRIPCION
SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase
con 6 supositorios.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito
humano 50 mg. Envase con 10 frascos mpula con 10 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio
1 g equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas
de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra
glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g.
G13
GLUCONATO DE CALCIO
G14
GLUCOSA
G15
GLUCOSA
G16
GLUCOSA
G17
GLUCOSA
G18
GLUCOSA
G19
GLUCOSA
G20
GLUCOSA
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
G21
GLUCOSA
G22
GLUCOSA
G23
GLUCOSA
G24
GLUCOSA
G25
GONADOTROFI
NA CORIONICA
GONADOTROFINAS
POSTMENOPAUSICA
S HUMANAS
G27
GOSERELINA
G28
GOSERELINA
G26
COD
E
NOMBRE
G29
GRANISETRON
G30
GRANISETRON
DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de
granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o
tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
granisetrn equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml.
LETRA H
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con
gotero integral con 15 ml.
H-01
HALOPERIDOL
H-02
HALOPERIDOL
H-03
HALOPERIDOL
H-04
HALOPERIDOL
HARTMANN
HARTMANN
HARTMANN
HEPARINA
H-05
H-06
H-07
H-08
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
H-09
HEPARINA
H-10
HIDRALAZINA
H-11
HIDRALAZINA
H-12
HIDROCLOROTIAZIDA
H-13
HIDROCORTISONA
H-14
HIDROCORTISO
NA (BUTIRATO
DE)
HIDROXICARBAMI
H-15
DA
(HIDROXIUREA)
H-16
HIDROXIZINA
H-17
HIDROXOCOBALAMINA
H-18
HIERRO DEXTRAN
H-19
HIPROMELOSA
H-20
HIPROMELOSA
LETRA I
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
I-01
IDARUBICINA
I-02
IDARUBICINA
I-03
IFOSFAMIDA
I-04
IMATINIB
I-05
IMIGLUCERASA
I-06
IMIPENEM Y CILASTATINA
I-07
IMIPRAMINA
I-08
IMIQUIMOD
CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12
sobres, que contienen 250 mg de crema.
I-09
INDINAVIR
I-10
INDOMETACINA
I-11
INDOMETACINA
CODE
I-12
I-13
I-14
I-15
NOMBRE
INFLIXIMAB
INMUNOGLOBULINA ANTI
D
INMUNOGLOBULI
NA
ANTIHEPATITIS B
INMUNOGLOBULI
NA
ANTILINFOCITOS
T HUMANOS
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Infliximab
100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa ampolleta
contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2 ml. Envase con un frasco
mpula con sin diluyente, una jeringa, una ampolleta.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170
mg. Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1
ampolleta de 1 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina
antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco mpula
con polvo liofilizado.
I-16
INMUNOGLOBULINA G
NO MODIFICADA
I-17
INMUNOGLOBULINA G
NO MODIFICADA
I-18
I-19
INMUNOGLOBULINA
HUMANA
ANTIRRABICA
INMUNOGLOBULINA
HUMANA
HIPERINMUNE
ANTITETANICA
CODE
I-20
I-21
I-22
NOMBRE
INMUNOGLOBULI
NA HUMANA
NORMAL
INSULINA GLARGINA
INSULINA HUMANA
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:
Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula
ampolleta con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene: Insulina glargina
3.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco mpula
con 10 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro
contiene: Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina
zinc isfana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro
contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc
humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con
10 ml.
I-23
INSULINA HUMANA
I-24
INSULINA HUMANA
DE ACCION
INTERMEDIA LENTA
I-25
INSULINA LISPRO
ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 mililitros.
I-26
I-27
INTERFERON ALFA
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
INTERFERON BETA 1a
INTERFERON BETA 1a
I-30
INTERFERON BETA 1b
I-31
IPRATROPIO
I-32
IPRATROPIO
I-28
I-29
I-33
IPRATROPIOSALBUTAMOL
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio
monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de
salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco
presurizado con 14 g, sin espaciador.
I-34
IPRATROPIOSALBUTAMOL
I-35
IRINOTECAN
I-36
ISOFLURANO
LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros.
I-37
ISONIAZIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas.
I-38
ISONIAZIDA Y
RIFAMPICINA
I-39
ISONIAZIDA Y
RIFAMPICINA
ISONIAZIDA,
RIFAMPICINA,
PIRAZINAMIDA,
CLORHIDRATO DE
ETAMBUTOL
I-40
I-41
ISOSORBIDA
I-42
ISOSORBIDA
I-43
ISOSORBIDA
I-44
ISOSORBIDA
CODE
NOMBRE
DESCRIPCION
I-45
ISOTRETINOINA
I-46
ITRACONAZOL
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas.
LETRA K
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
K-01
KETAMINA
K-02
KETOCONAZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas.
KETOROLAC
O
TROMETAMI
K-03
K-04
KETOTIFENO
LETRA L
COD
E
L-01
LAMIVUDINA
SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240
ml y pipeta dosificadora.
L-02
LAMIVUDINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg.
Envase con 60 Tabletas.
L-04
LAMIVUDIN
AY
ZIDOVUDIN
LAMOTRIGINA
L-05
LAMOTRIGINA
L-06
LARONIDASA
L-07
LATANOPROST
L-08
LEFLUNOMIDA
L-09
LEFLUNOMIDA
L-10
LETROZOL
GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas.
L-03
L-11
NOMBRE
LEUPRORELI
NA
(LEUPROLID
E)
DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas.
COD
E
L-12
NOMBRE
LEUPRORELI
NA
(LEUPROLID
DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina
11.25 mg. Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y
equipo para administracin.
L-13
LEVAMISOL
L-14
LEVETIRACETAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas.
L-15
LEVETIRACETAM
L-16
LEVOCARNITINA
L-17
LEVOCARNITINA
L-18
LEVODOPA Y CARBIDOPA
TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase
con 100 tabletas.
L-19
LEVOFLOXACINO
L-20
LEVOFLOXACINO
L-21
LEVOFLOXACINO
L-22
LEVONORGESTREL
L-23
LEVONORGESTREL
COD
E
L-24
NOMBRE
DESCRIPCION
L-25
LEVONORGESTRE
LY
ETINILESTRADIOL
LEVOPROMAZINA
L-26
LEVOSIMENDAN
L-27
LEVOTIROXINA
L-28
LIDOCAINA
L-29
LIDOCAINA
L-30
LIDOCAINA
L-31
L-32
LIDOCAINA CON
HIDROCORTISO
NA
LIDOCAINA CON
HIDROCORTISO
NA
L-33
LIDOCAINA Y EPINEFRINA
L-34
LIDOCAINA Y EPINEFRINA
COD
E
L-35
NOMBRE
LINEZOLID
TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas.
L-36
LINEZOLID
L-37
LIPIDOS INTRAVENOSOS
L-38
LIPIDOS INTRAVENOSOS
L-39
LITIO
L-40
LOMUSTINA
L-41
LOPERAMIDA
L-42
LOPINAVIR-RITONAVIR
L-43
LOPINAVIR-RITONAVIR
DESCRIPCION
COD
E
L-44
NOMBRE
DESCRIPCION
LORATADINA
L-45
LORATADINA
L-46
LORAZEPAM
L-47
LOSARTAN
L-48
LUTROPINA ALFA
LETRA M
COD
E
NOMBRE
M01
MAGNESIO
M02
MAGNESIO SULFATO DE
M03
M04
M05
MANITOL
M06
MEDROXIPROGESTERONA
M07
M08
M09
M10
M11
M12
MECLORETAMINA
MEDROXIPROGESTERONA
MEDROXIPROGESTERON
A Y CIPIONATO DE
ESTRADIOL
DESCRIPCION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de magnesio 425
mg. Envase con 120 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio
1g (magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg /
ml).
SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g.
Envase con 250 ml.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de
mecloretamina 10 mg. Envase con un frasco mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg.
Envase con 10 tabletas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:
Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco mpula o
jeringa prellenada de 1 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene:
Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase
con una ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml.
MEGESTROL
MELFALAN
MELOXICAM
MELOXICAM
MERCAPTOPURINA
COD
E
NOMBRE
M13
MEROPENEM
M14
MEROPENEM
M15
MESALAZINA
M16
MESALAZINA
M17
M18
M19
M20
M21
M22
M23
M24
M25
MESALAZINA
MESALAZINA
MESNA
METAMIZOL
METAMIZOL
METENAMINA
METENOLONA
METFORMINA
METILDOPA (LALFAMETILDOP
A)
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem
trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un
frasco mpula.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con
14 supositorios.
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada
gragea o o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg.
Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de
liberacin prolongada
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con
30 supositorios.
SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina
(cido 5 aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase
con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml).
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase
con 10 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g.
Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml).
TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500
mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona
50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase
con 30 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.
COD
E
NOMBRE
M26
METILFENIDATO
M27
METILPREDNISOLONA
M28
M29
M30
M31
M32
METILPREDNISOLONA
M33
METOCLOPRAMIDA
M34
M35
METOPROLOL
M36
METOTREXATO
M37
METOTREXATO
M38
METOXALENO
DESCRIPCION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10
mg. Envase con 30 comprimidos.
METILTIONINO CLORURO
DE (AZUL DE METILENO)
METOCARBAMOL
METOCLOPRAMIDA
METOCLOPRAMIDA
METOTREXATO
COD
E
NOMBRE
M39
METRONIDAZOL
M40
METRONIDAZOL
M41
METRONIDAZOL
M42
M43
M44
METRONIDAZOL
M45
MIDAZOLAM
M46
MILRINONA
M47
MITOMICINA
M48
MITOXANTRONA
M49
MOLGRAMOSTIM
METRONIDAZOL
MICONAZOL
DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:
Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas 2 frascos mpula con 10
ml.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de
metronidazol equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml
(250 mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500
mg. Envase con 100 ml.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol
500 mg. Envase con 10 vulos o tabletas.
CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con
20 gramos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam
equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5
ampolletas de 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato de
milrinona equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco
mpula con 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Mitomicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un
frasco mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y una ampolleta
con diluyente de 1 ml.
COD
E
NOMBRE
M50
MOMETASONA
M51
MONTELUKAST
M52
MONTELUKAST
M53
M54
M55
M56
M57
MORFINA
M58
MOXIFLOXACINO
M59
MORFINA
MORFINA
MORFINA
MOXIFLOXACINO
MULTIVITAMINAS
DESCRIPCION
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona
monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro.
Envase nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de
50 microgramos cada una).
COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast
sdico equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30
comprimidos.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast
sdico equivalente a 10.0 mg de montelukast. Envase con 30
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10
mg. Envase con 5 ampolletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado
equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de
morfina pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5
ml.
SOLUCION
INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de
morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2
ml.
TABLETA.
Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a
400 mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de
moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa
flexible o frasco mpula copn 250 ml (400 mg).
SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0
UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg
Riboflavina 3.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g de
piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico
Clorhidrato de tiamina equivalente a
3.0 mg de tiamina Acido ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina
0.005 mg Acido flico 0.400 mg Envase con un frasco mpula y diluyente de 5
COD
E
M60
NOMBRE
MULTIVITAMINAS
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI
Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4
mg Piridoxina
1.0 mg Acido pantotnico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascrbico 80.0 mg
Biotina
0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2
mg Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas con 5 ml
LETRA N
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
N-01
NADROPARINA
N-02
NADROPARINA
N-03
NADROPARINA
N-04
NAFAZOLINA
N-05
NALBUFINA
N-06
NALOXONA
N-07
NAPROXENO
TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas.
N-08
NEOMICINA
N-09
N-10
NEOMICINA,
POLIMIXINA B Y
BACITRACINA
NEOMICINA,
POLIMIXINA B Y
GRAMICIDINA
COD
E
N-11
NOMBRE
NEOMICINA,
POLIMIXINA,
FLUOCINOLONA Y
LIDOCAINA.
DESCRIPCION
SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina
equivalente a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000
000 U de polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de
lidocana 2 g. Envase con gotero integral con 5 mililitros.
N-12
NEOSTIGMINA
N-13
NEVIRAPINA
N-14
NEVIRAPINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas.
N-15
NICOTINA
N-16
NICOTINA
PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7
parches.
PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase
con 7 parches.
N-17
NICOTINA
N-18
NIFEDIPINO
N-19
NIFEDIPINO
N-20
NILOTINIB
N-21
NIMODIPINO
COD
E
N-22
NISTATINA
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000
UI. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml.
N-23
NISTATINA
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000
UI. Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.
N-24
NITAZOXANIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas.
N-25
NITAZOXANIDA
N-26
NITROFURANTOINA
N-27
NITROFURANTOINA
N-28
NITROFURAZONA
N-29
NITROPRUSIATO DE
SODIO
N-30
N-31
N-32
NOMBRE
NORELGESTROMIN
AETINILESTRADIOL
DESCRIPCION
NOREPINEFRIN
A
(NORADRENALIN
NORETISTERON
A Y ESTRADIOL
LETRA O
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
O01
OCTREOTIDA
O02
OCTREOTIDA
O03
OLANZAPINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas.
O04
OLANZAPINA
O05
O06
O07
OLIGOMETAL
ES
ENDOVENOS
OS
OMALIZUMAB
OMEPRAZOL
O
PANTOPRAZ
OL
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:
Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn
Envase con 3 ampolletas o frascos mpula con 4 ml.
O08
ONDANSETRON
O09
ONDANSETRON
O10
ORCIPRENALINA
O-11
ORCIPRENALINA
O12
ORFENADRINA
O13
OSELTAMIVIR
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas.
O14
OSELTAMIVIR
O15
OSELTAMIVIR
O16
OSELTAMIVIR
O17
OXALIPLATINO
O18
OXALIPLATINO
COD
E
O19
NOMBRE
DESCRIPCION
OXCARBAZEPINA
O20
OXCARBAZEPINA
O21
OXIBUTININA
O22
OXICODONA
O23
OXICODONA
O24
PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250 mg. Lanolina
100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos.
O25
OXIMETAZOLINA
O26
OXIMETAZOLINA
O27
OXITOCINA
LETRA P
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
P-01
PACLITAXEL
P-02
PALONOSETRON
P-03
PANCREATINA
P-05
PANTOPRAZOL
O
RABEPRAZOL
U OMEPRAZOL
PARACETAMOL
P-06
PARACETAMOL
P-07
PARACETAMOL
P-08
PAROXETINA
P-09
PEGINTERFERON ALFA
P-04
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:
Peginterfern alfa 2b 120 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho
con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada
contiene: Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml
una jeringa precargada de 0.5 ml..
P-10
PEGINTERFERON ALFA
P-11
PEGINTERFERON ALFA
P-12
PEGINTERFERON ALFA
P-13
PEMETREXED
P-14
PENICILAMINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas.
P-15
PENTAMIDINA
P-16
PENTOXIFILINA
P-17
PILOCARPINA
P-18
PILOCARPINA
P-19
PIMECROLIMUS
P-20
PINAVERIO
TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con
14 tabletas.
COD
E
P-21
NOMBRE
PIOGLITAZONA
DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg
de pioglitazona. Envase con 7 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina
sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500
mg de tazobactam. Envase con frasco mpula.
P-23
PIPERACILIN
ATAZOBACTA
M
PIRAZINAMIDA
P-24
PIRIDOSTIGMINA
P-25
PIRIDOXINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas.
P-26
PIRIMETAMINA
P-27
PIROXICAM
P-28
PLANTAGO PSYLLIUM
P-29
PODOFILINO
P-30
POLIETILENGLICOL
POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres.
P-31
POLIGELINA
P-22
TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas.
COD
E
P-32
P-33
NOMBRE
POLIVITAMINA
SY
MINERALES
POLIVITAMINA
SY
MINERALES
DESCRIPCION
JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina
E
15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05
mg Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg
Envase con 240 ml.
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene:
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a
10 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg.
Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0
a 5 g . Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2
000 a 10 000 UI.
Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg.
Sulfato de cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg.
Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de
magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase
con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg.
Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10
mEq de potasio. Envase con 50 tabletas solubles.
P-34
POTASIO
P-35
PRAMIPEXOL
P-36
PRAMIPEXOL
P-37
PRAVASTATINA
P-38
PRAZICUANTEL
TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas.
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato
de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o
comprimidos.
P-39
PRAZOSINA
P-40
PREDNISOLONA
P-41
PREDNISOLONA
P-42
PREDNISONA
P-43
PREDNISONA
P-44
PREGABALINA
P-45
PREGABALINA
P-46
PRILOCAIN
AY
FELIPRESIN
P-47
PRIMAQUINA
P-48
PRIMIDONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas.
P-49
PROCARBAZINA
COD
E
P-50
NOMBRE
DESCRIPCION
PROGESTERONA
P-51
PROGESTERONA
GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80
g de gel, con regla dosificadora.
P-52
PROPAFENONA
P-53
PROPOFOL
P-54
PROPRANOLOL
P-55
PROPRANOLOL
P-56
PROTAMINA
LETRA Q
COD
E
Q01
NOMBRE
DESCRIPCION
QUETIAPINA
Q02
QUINFAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta.
Q03
QUINIDINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con
20 tabletas.
LETRA R
COD
E
R-01
RALOXIFENO
R-02
RALTEGRAVIR
R-03
RALTITREXED
R-04
RANITIDINA
R-05
RANITIDINA
R-06
RANITIDINA
R-07
REBOXETINA
R-08
RIBAVIRINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas.
R-09
RIFAMPICINA
R-10
RIFAMPICINA
RIFAMPICINA,
ISONIAZIDA Y
PIRAZINAMIDA
R-11
NOMBRE
DESCRIPCION
COD
E
R-12
NOMBRE
DESCRIPCION
RISPERIDONA
R-13
RISPERIDONA
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con
frasco con 60 ml y gotero dosificador.
R-14
RITONAVIR
R-15
RITUXIMAB
R-16
RITUXIMAB
R-17
ROCURONIO,
BROMURO DE
R-18
ROPIVACAINA
R-19
ROPIVACAINA
R-20
ROSIGLITAZONA
LETRA S
COD
E
NOMBRE
S-01
SACARATO FERRICO
S-02
SALBUTAMOL
S-03
SALBUTAMOL
S-04
SALBUTAMOL
S-05
SALMETEROL
S-06
SALMETERO
LY
FLUTICASON
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de
xido frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1
ampolleta de 5 ml.
SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato
de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml.
SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Sulfato
de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200
dosis.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2
mg de salbutamol. Envase con 60 ml.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol
equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120
dosis de 25 microgramos
POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50
microgramos de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase
con dispositivo inhalador para 60 dosis.
S-07
SAQUINAVIR
S-08
SELENIO
S-09
SENOSIDOS A-B
S-10
SENOSIDOS A-B
COD
E
S-11
NOMBRE
DESCRIPCION
SEROALBUMINA HUMANA
S-12
SEROALBUMINA HUMANA
S-13
SERTRALINA
S-14
SEVOFLURANO
S-15
SIBUTRAMINA
S-16
SILDENAFIL
S-17
SILDENAFIL
S-18
SIROLIMUS
S-19
SIROLIMUS
COD
E
S-20
NOMBRE
SISTEMA INTEGRAL
PARA LA APLICACION
DE DIALISIS
PERITONEAL
AUTOMATIZADA
DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades
mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con
la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA
EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml
contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de
calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398.
o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
486. Envase con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para dilisis peritoneal.
Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea,
blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y
seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter
ser seleccionado por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo:
Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea,
blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con
tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del
catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio
Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de transferencia, tipo
Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal.
Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599).
Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea
hospitalaria, TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con
solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo de
transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y
desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin
desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal.
Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere
COD
E
S-21
NOMBRE
SISTEMA INTEGRAL
PARA LA APLICACION
DE DIALISIS
PERITONEAL
CONTINUA
AMBULATORIA
DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades
mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08
mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato
40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al
2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538
mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
398. o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el
otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con
antisptico. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con
dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado
por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao:
Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con
dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado
por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la
punta del catter a la lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza.
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de
COD
E
S-22
NOMBRE
DESCRIPCION
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE
SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de
equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el
Sistema lo requiere.
SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO
COD
E
S-23
NOMBRE
SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO
S-24
SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO
S-25
SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO
DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera
en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con
antisptico.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448
mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro
398. Envase con bolsa de 6 000 ml.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera
en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn
con antisptico.
COD
E
S-26
NOMBRE
SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO
S-27
SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO
S-28
SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
CON ICODEXTRINA
S-29
SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
CON ICODEXTRINA
S-30
SOMATROPINA
DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en
"Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
antisptico.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448
mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132.
Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro
486. Envase con bolsa de 6 000 ml.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio
0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y
con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de
2 litros.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio
0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de
solucin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Somatropina biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco mpula y
frasco mpula o ampolleta con 1 2 ml de diluyente.
COD
E
NOMBRE
DESCRIPCION
S-31
SOMATROPINA
S-32
SORAFENIB
S-33
S-34
SUCEDANEO DE LECHE
HUMANA DE
PRETERMINO
SUCEDANEO DE
LECHE HUMANA DE
TERMINO
SUCEDANEO DE LECHE
S-35
HUMANA DE TERMINO
SIN LACTOSA
S-36
SUCRALFATO
SUERO ANTIALACRAN
S-37
S-38
SUERO ANTIVIPERINO
S-39
SULFACETAMIDA
S-40
SULFADIAZINA DE
PLATA MICRONIZADA
COD
E
S-41
NOMBRE
DESCRIPCION
SULFASALAZINA
S-42
SULFATO FERROSO
S-43
SULFATO FERROSO
S-44
SULINDACO
S-45
SUNITINIB
LETRA T
COD
E
T-01
NOMBRE
DESCRIPCION
TACROLIMUS
T-02
TACROLIMUS
T-03
TACROLIMUS
T-04
TALIDOMIDA
T-05
TAMOXIFENO
T-06
TAMSULOSINA
T-07
TEICOPLANINA
T-08
TEICOPLANINA
T-09
TELMISARTAN
T-10
TEMOZOLOMIDA
T-11
TEMOZOLOMIDA
COD
E
T-12
T-13
NOMBRE
TENECTEPLASA
TENOFOVIR
DISOPROXIL
FUMARATO
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50
mg (10,000 U). Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml
de agua inyectable.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir
disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada
comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con
20 comprimidos, tabletas o cpsulas de liberacin prolongada.
T-14
TEOFILINA
T-15
TEOFILINA
T-16
TERBUTALINA
T-17
TERBUTALINA
T-18
TERLIPRESINA
T-19
TESTOSTERONA
T-20
TESTOSTERONA
T-21
TETRACAINA
T-22
TETRACICLINA
ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450
ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25
mg. Envase con 3 ampolletas.
COD
E
T-23
NOMBRE
DESCRIPCION
TIAMAZOL (METIMAZOL)
T-24
TIBOLONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas.
T-25
TIGECICLINA
T-26
TIMOLOL
T-27
TINIDAZOL
T-28
TIOPENTAL SODICO
T-29
TIOTROPIO BROMURO
DE
T-30
TIOTROPIO BROMURO
DE
T-31
TIPRANAVIR
T-32
TIROFIBAN
T-33
TOBRAMICINA
COD
E
T-34
NOMBRE
DESCRIPCION
TOLTERODINA
T-35
TOPIRAMATO
TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas.
T-36
TOPIRAMATO
T-37
TOXINA BOTULINICA
TIPO A
T-38
TRAMADOL
T-40
TRAMADOL PARACETAM
OL
TRASTUZUMAB
T-41
TRASTUZUMAB
T-42
TRAVOPROST
T-43
TRETINOINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas.
T-44
TRIAZOLAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas.
T-45
TRIFLUOPERAZINA
T-39
COD
E
T-46
T-47
T-48
T-49
NOMBRE
TRIHEXIFENIDILO
TRIMETOPRIMA
Y
SULFAMETOXAZ
TRIMETOPRIMA
Y
SULFAMETOXAZ
TRIMETOPRIMA
Y
SULFAMETOXAZ
DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con
50 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400
mg. Envase con 20 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg.
Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5
mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160
mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml.
CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta masticable
contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cpsulas o tabletas.
T-50
TRINITRATO DE
GLICERILO
T-51
TRINITRATO DE
GLICERILO
T-52
TRINITRATO DE
GLICERILO
T-53
TROPICAMIDA
T-54
TROPISETRON
LETRA V
COD
E
V-01
V-02
V-03
V-04
NOMBRE
VACUNA ACELULAR
ANTIPERTUSSIS, CON
TOXOIDES DIFTERICO
Y TETANICO
ADSORBIDOS, CON
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITICA
INACTIVADA Y CON
VACUNA CONJUGADA
DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
VACUNA ANTIINFLUENZA
VACUNA
ANTINEUMOCOCCIC
A
VACUNA
ANTINEUMOCOCCIC
A
DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI Toxoide tetnico
purificado igual o ms de 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g
Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo
1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la
poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g
(conjugado a la protena tetnica) * Unidades de antgeno D Envase con 1 20
dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides
Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 20
dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus
influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones
antignicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las
cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g hemaglutinina. Cepa
anloga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 g hemaglutinina.
Cepa anloga B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco mpula o jeringa
prellenada con una dosis envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10
dosis).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacridos
del antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 g 9V 2 g
14 2 g 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Protena diftrica CRM 197 20 g.
Envase con un frasco mpula de 0.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1
dosis).
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Polisidos
purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N,
9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno
con 25
g. Envase con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5
COD
E
V-05
V-06
V-07
V-08
NOMBRE
VACUNA
ANTIPERTUSSIS CON
TOXOIDES DIFTERICO Y
TETANICO (DPT)
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITI
CA
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITI
CA INACTIVADA
VACUNA ANTIRRABICA
DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella
pertussis no ms de 16 UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico
no ms de 25 Lf. ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no
menos de 4 UI. Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide
diftrico no menos de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide
tetnico no menos de 40 UI en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos
no menos de 60 UI en ratones.
* Formulacin de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con
frasco mpula de 5 ml (10 dosis).
SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas)
contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II
100 000 DICC
50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible
con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible con 25
dosis, cada una de 0.1 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus
inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D Cepa MEF 1 Tipo
2 8 unidades de antgeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D.
Envase con frasco mpula con 0.5 ml (10 dosis).
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solucin inyectable.
Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la
rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI,
cultivados en clulas embrionarias de pollo. Frasco mpula con liofilizado para
una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable. Suspensin inyectable.
Cada dosis de
0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la
rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI,
cultivado en clulas VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y
jeringa prellenada con
0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta
con 1 ml de solucin inyectable Frasco mpula con liofilizado para una dosis
COD
E
NOMBRE
V-09
VACUNA ANTIRRABICA
V-10
VACUNA ANTIRRUBEOLA
V-11
VACUNA ANTISARAMPION
V-12
V-13
V-14
VACUNA
ANTITIFOIDICA
INACTIVADA
VACUNA ANTIVARICELA
VACUNA BCG
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con
potencia igual mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml
con diluyente. (1 dosis = 1 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no menos de 1 000
TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de
neomicina
B. Envase con frasco mpula con 0.5 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados
del sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP. Envase con frasco mpula con 5
ml y diluyente (10 dosis ).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifodica con
500 a 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol.
Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus
vivos atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa
OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado
(una dosis) y una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin
reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000
- 500 000 UFC Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077 800 000 3 200 000 UFC
Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC
Moscow
200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta
con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (1) Envase con
COD
E
V-15
V-16
V-17
NOMBRE
VACUNA CON
TOXOIDES TETANICO
Y DIFTERICO (Td)
VACUNA
CONJUGADA
ANTIHAEMOPHILUS
INFLUENZAE B
VACUNA CONTRA
DIFTERIA, TOS
FERINA, TETANOS,
HEPATITIS B,
POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5
ml contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf.
o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico No
menos de 2 UI Mnimo
0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo
2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis)
con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin
contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g.
Conjugada con protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un
frasco mpula con 0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con
liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis
= 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5
ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:
Antgeno de superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa
adsorbida (FHA) 25 g. Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN
adsorbida) 8 g.
Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de
30 UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis
inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2
M.E.F.I. 8 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada
frasco con liofilizado contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae
tipo b 10 g. Conjugado a toxoide tetnico 20 - 40 g Cada jeringa con 0.5 ml
contiene: Toxoide diftrico purificado ms de 20 UI Toxoide tetnico purificado
ms de 40 UI Toxoide pertsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina
filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antgeno de superficie de
Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD
Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32
UD Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado
con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml
COD
E
V-18
V-19
V-20
V-21
V-22
NOMBRE
VACUNA CONTRA
EL VIRUS DEL
PAPILOMA
HUMANO
VACUNA CONTRA
EL VIRUS DEL
PAPILOMA
HUMANO
VACUNA CONTRA
LA HEPATITIS "A"
VACUNA
CONTRA
ROTAVIRUS
VACUNA DE
REFUERZO CONTRA
TETANOS, DIFTERIA
Y TOS FERINA
ACELULAR
DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6
20
*g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20
*g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con
0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas
prellenadas cada una con 0.5 ml
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16
20
*g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase
con 10 frascos mpula con 0.5 ml
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5
mililitros
contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada
sobre clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas
(peditrico) 160 U antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis
(0.5 ml) Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco
mpula
con 10 dosis
ml).mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo
SUSPENSION.
Cada(0.5
frasco
atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase
con frasco mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con
dispositivo de transferencia.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico
no menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide
pertussis 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de
Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas
prellenadas con una dosis de 0.5 ml.
COD
E
V-23
V-24
V-25
V-26
NOMBRE
VACUNA PENTAVALENTE
VACUNA
RECOMBINANTE
CONTRA
VACUNA LA HEPATITIS
RECOMBINANTE
CONTRA LA HEPATITIS
DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola
cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38)
mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor
igual a 10 DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos de 60
UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de superficie del
virus de la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular purificado del
Haemophylus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30
g. a) Un frasco mpula con suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con
liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g.
Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g.
Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
COD
E
NOMBRE
V-27
VACUNA TRIPLE
VIRAL (SRP)
V-28
VALGANCICLOVIR
V-29
VALPROATO DE
MAGNESIO
V-30
VALPROATO DE
MAGNESIO
V-31
VALPROATO DE
MAGNESIO
V-32
VALPROATO SEMISODICO
V-33
VALSARTAN
V-34
VANCOMICINA
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb
(cultivados en clulas diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz
(cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50
1000 a 32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados
de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50
mayor igual a 10 DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas
Rubini Leningrad-Zagreb Jeryl Lynn Urabe AM-9 RIT 4385 (cultivados en
huevo embrionario de gallina en clulas diploides humanas) mayor igual a
3.7 log10 DICC50 mayor igual a 5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10
DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50 mayor igual a 20000 DICC50
mayor igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco
mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene:
Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con
60
comprimidos.
TABLETA
DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato
de magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas.
TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato
de magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico. Envase
con 40 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a
186 mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros.
COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato
semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30
comprimidos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartn 80 mg. Envase con
30 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con
un frasco mpula.
COD
E
V-35
NOMBRE
DESCRIPCION
VARDENAFIL
V-36
VECURONIO
V-37
VENLAFAXINA
V-38
VERAPAMILO
V-39
VERAPAMILO
V-40
VERTEPORFINA
V-41
VIGABATRINA
V-42
VINBLASTINA
V-43
VINCRISTINA
V-44
VINORELBINA
V-45
VINORELBINA
V-46
VINORELBINA
COD
E
V-47
NOMBRE
DESCRIPCION
VITAMINA A
V-48
VITAMINA E
V-49
VITAMINAS A, C, D
V-50
V-51
VORICONAZOL
VORICONAZOL
V-52
VORICONAZOL
LETRA W
COD
E
W01
NOMBRE
WARFARINA
DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.
LETRA Z
COD
E
Z-01
NOMBRE
DESCRIPCION
ZAFIRLUKAST
Z-02
ZANAMIVIR
Z-03
ZIDOVUDINA
Z-04
ZIDOVUDINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas.
Z-05
ZINC Y FENILEFRINA
Z-06
ZIPRASIDONA
Z-07
ZIPRASIDONA
Z-08
ZOLMITRIPTANO
NOMBRE
DESCRIPCION
ACIDO ACETILSALICILICO
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg. Envase con
20 tabletas.
ACIDO ACETILSALICILICO
BUPRENORFINA
BUPRENORFINA
CAPSAICINA
CLONIXINATO DE LISINA
DEXTROPROPOXIFENO
ETOFENAMATO
FENTANILO
N
10
NOMBRE
KETOROLAC
O
TROMETAMI
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene:
Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas
de 1 ml.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase
con 10 comprimidos.
11
METAMIZOL
12
METAMIZOL
13
MORFINA
14
MORFINA
15
MORFINA
16
MORFINA
17
NALBUFINA
18
OXICODONA
19
OXICODONA
20
PARACETAMOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas.
21
PARACETAMOL
NOMBRE
22
PARACETAMOL
23
TRAMADOL
24
TRAMADOL PARACETAM
OL
DESCRIPCION
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15
ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de
tapa.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol
100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol
325.0 mg Envase con 20 tabletas.
ANESTESIA
N
1
2
3
NOMBRE
ATROPINA
BESILATO DE
CISATRACURI
O
BUPIVACAINA
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1
mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio
equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5
ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5
mg. Envase con 30 ml.
BUPIVACAIN
A
HIPERBARI
DESFLURANO
LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml.
DEXMEDETOMIDINA
ETOMIDATO
FENTANILO
ISOFLURANO
LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros.
10
KETAMINA
11
LIDOCAINA
NOMBRE
DESCRIPCION
12
LIDOCAINA
13
LIDOCAINA Y EPINEFRINA
14
LIDOCAINA Y EPINEFRINA
15
MIDAZOLAM
16
PRILOCAIN
AY
FELIPRESIN
17
PROPOFOL
18
ROCURONIO,
BROMURO DE
19
ROPIVACAINA
20
ROPIVACAINA
21
SEVOFLURANO
NOMBRE
22
TIOPENTAL SODICO
23
VECURONIO
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental
sdico
0.5 g. Envase con frasco mpula de 20 ml y diluyente de 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado contiene:
Bromuro de vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos mpula con liofilizado y 50
ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml).
CARDIOLOGIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ABCIXIMAB
ADENOSINA
ALTEPLASA
AMIODARONA
AMIODARONA
AMLODIPINO
CANDESARTANHIDROCLOROTIAZID
A
CAPTOPRIL
CILOSTAZOL
10
CLOPIDOGREL
11
DIAZOXIDO
NOMBRE
DESCRIPCION
12
DIGOXINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas.
13
DIGOXINA
ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml,
con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.
14
DIGOXINA
15
DILTIAZEM
16
DOBUTAMINA
17
DOPAMINA
18
EFEDRINA
19
ENALAPRIL O
LISINOPRIL O RAMIPRIL
20
EPINEFRINA
21
ESMOLOL
22
ESTREPTOQUINASA
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco
mpula.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene:
23
ESTREPTOQUINASA
24
FELODIPINO
25
HIDRALAZINA
26
HIDRALAZINA
27
ISOSORBIDA
28
ISOSORBIDA
29
ISOSORBIDA
30
ISOSORBIDA
31
LEVOSIMENDAN
32
LIDOCAINA
33
LOSARTAN
34
METILDOPA (LALFAMETILDOP
A)
TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.
NOMBRE
DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con
20 tabletas.
35
METOPROLOL
36
MILRINONA
37
NIFEDIPINO
38
NIFEDIPINO
39
NITROPRUSIATO DE
SODIO
40
NOREPINEFRIN
A
(NORADRENALIN
41
PENTOXIFILINA
42
POTASIO
43
PRAZOSINA
44
PROPAFENONA
NOMBRE
DESCRIPCION
45
PROPRANOLOL
46
PROPRANOLOL
47
QUINIDINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con
20 tabletas.
48
TELMISARTAN
49
TENECTEPLASA
50
TIROFIBAN
51
TRINITRATO DE
GLICERILO
52
TRINITRATO DE
GLICERILO
53
TRINITRATO DE
GLICERILO
54
VALSARTAN
55
VERAPAMILO
NOMBRE
DESCRIPCION
56
VERAPAMILO
57
WARFARINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.
DERMATOLOGIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ACIDO RETINOICO
ALANTOINA Y ALQUITRAN
DE HULLA
ALANTOINA, ALQUITRAN DE
HULLA Y CLIOQUINOL
ALIBOUR
BAO COLOIDE
BENCILO
BENZOILO
CLIOQUINOL
(YODOCLOROHIDROXIQUINOLEIN
A)
10
FLUOROURACILO
11
HIDROCORTISONA (BUTIRATO
DE)
12
IMIQUIMOD
NOMBRE
DESCRIPCION
13
ISOTRETINOINA
14
METOXALENO
15
MICONAZOL
16
17
PIMECROLIMUS
18
PODOFILINO
19
SULFADIAZINA DE
PLATA MICRONIZADA
PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250
mg. Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30
gramos.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase
con 30 gramos.
ENDOCRINOLOGIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ACARBOSA
AGALSIDASA ALFA
AGALSIDASA BETA
ALGLUCOSIDASA ALFA
ATORVASTATINA
BETAMETASONA
BEZAFIBRATO
TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas.
CALCIO
CALCITONINA
10
CALCITRIOL
11
DEFLAZACORT
NOMBRE
DESCRIPCION
12
DEFLAZACORT
13
DESMOPRESINA
14
DESMOPRESINA
15
DEXAMETASONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.
16
DEXAMETASONA
17
EZETIMIBA
TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.
18
FLUDROCORTISONA
19
GLIBENCLAMIDA
20
GONADOTROFI
NA CORIONICA
21
HIDROCORTISONA
NOMBRE
DESCRIPCION
22
IMIGLUCERASA
23
INSULINA GLARGINA
24
INSULINA HUMANA
25
INSULINA HUMANA
26
INSULINA HUMANA
DE ACCION
INTERMEDIA LENTA
27
INSULINA LISPRO
28
29
LARONIDASA
30
LEVOTIROXINA
31
METFORMINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con
30 tabletas.
NOMBRE
32
METILPREDNISOLONA
33
METILPREDNISOLONA
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Succinato sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de
metilprednisolona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de
diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de
metilprednisolona 40 mg. Envase con frasco mpula con 2 ml.
34
OCTREOTIDA
35
PIOGLITAZONA
36
PRAVASTATINA
37
PREDNISOLONA
38
PREDNISONA
39
PREDNISONA
40
ROSIGLITAZONA
41
SIBUTRAMINA
NOMBRE
DESCRIPCION
42
SOMATROPINA
43
SOMATROPINA
44
TESTOSTERONA
45
TESTOSTERONA
46
TIAMAZOL (METIMAZOL)
ENFERMEDADES PARASITARIAS
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ABACAVIR
ABACAVIR
ABACAVIR,
LAMIVUDINA Y
ZIDOVUDINA
ACICLOVIR
ACICLOVIR
ADEFOVIR
ALBENDAZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas.
ALBENDAZOL
AMFOTERICINA B
10
AMIKACINA
NOMBRE
11
AMIKACINA
12
AMOXICILINA
13
AMOXICILINA
14
15
16
AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO
AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO
AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO
17
AMPICILINA
18
AMPICILINA
19
AMPICILINA
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato
de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o
frasco mpula con 2 ml.
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina
trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75
ml (500 mg/5 ml).
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500
mg de amoxicilina. Envase con 12 cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada
equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375
mg de cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5
ml)
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Amoxicilina sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de
potasio equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg
de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido
clavulnico.
Envase con 12 tabletas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina
trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o
cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada
equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito
dosificador de 5 mililitros adosado al envase.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina
sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 2 ml.
NOMBRE
DESCRIPCION
20
ATAZANAVIR
21
ATAZANAVIR
22
AZITROMICINA
23
24
25
26
27
BENCILPENICILINA
BENZATINICA
COMPUESTA
BENCILPENICILI
NA PROCAINICA
CON
BENCILPENICILI
NA CRISTALINA
BENCILPENICILI
NA PROCAINICA
CON
BENCILPENICILI
NA CRISTALINA
BENCILPENICILINA
SODICA CRISTALINA
BENCILPENICILINA
SODICA CRISTALINA
N
28
NOMBRE
BENZATINA
BENCILPENICILI
NA
DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina.
Envase con frasco mpula y diluyente con 5 ml.
29
CASPOFUNGINA
30
CASPOFUNGINA
31
CEFALOTINA
32
CEFEPIMA
33
CEFEPIMA
34
CEFOTAXIMA
35
CEFTAZIDIMA
36
CEFTRIAXONA
NOMBRE
DESCRIPCION
37
CEFUROXIMA
38
CIPROFLOXACINO
39
CIPROFLOXACINO
40
CIPROFLOXACINO
41
CLARITROMICINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10 tabletas.
42
CLINDAMICINA
43
CLINDAMICINA
44
CLORANFENICOL
45
CLORANFENICOL
46
CLOROQUINA
NOMBRE
DESCRIPCION
47
DAPSONA (SULFONA)
TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas
en tiras rgidas o flexibles.
48
DARUNAVIR
49
DICLOXACILINA
50
DICLOXACILINA
51
DICLOXACILINA
52
DIDANOSINA
53
DIDANOSINA
54
DOXICICLINA
55
DROTRECOGIN
ALFA (ACTIVADA)
56
DROTRECOGIN
ALFA (ACTIVADA)
NOMBRE
DESCRIPCION
57
EFAVIRENZ
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas.
58
EFAVIRENZ
59
EMTRICITABINA
60
EMTRICITABINATENOFOVIR
DISOPROXIL
FUMARATO
61
ENFUVIRTIDA
62
ENTECAVIR
63
ERITROMICINA
64
ERITROMICINA
65
ESTAVUDINA
66
ESTAVUDINA
NOMBRE
DESCRIPCION
67
FLUCONAZOL
68
FLUCONAZOL
69
FOSAMPRENAVIR
70
GANCICLOVIR
71
GENTAMICINA
72
GENTAMICINA
73
GENTAMICINA COLAGENO
74
GENTAMICINA COLAGENO
75
IMIPENEM Y CILASTATINA
76
INDINAVIR
NOMBRE
DESCRIPCION
77
ITRACONAZOL
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas.
78
KETOCONAZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas.
79
LAMIVUDINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas.
80
LAMIVUDINA
SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240
ml y pipeta dosificadora.
82
LAMIVUDIN
AY
ZIDOVUDIN
LEVOFLOXACINO
83
LEVOFLOXACINO
84
LEVOFLOXACINO
85
LINEZOLID
TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas.
86
LINEZOLID
87
LOPINAVIR-RITONAVIR
TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase
con 120 tabletas.
88
LOPINAVIR-RITONAVIR
81
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg.
Envase con 60 Tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500
mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con
un frasco mpula.
89
MEROPENEM
90
MEROPENEM
91
METRONIDAZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas.
92
METRONIDAZOL
93
METRONIDAZOL
94
METRONIDAZOL
95
MOXIFLOXACINO
96
MOXIFLOXACINO
97
NEOMICINA
98
NEVIRAPINA
NOMBRE
DESCRIPCION
99
NEVIRAPINA
100
NISTATINA
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000
UI. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml.
101
NITAZOXANIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas.
102
NITAZOXANIDA
103
OSELTAMIVIR
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas.
104
OSELTAMIVIR
105
OSELTAMIVIR
106
OSELTAMIVIR
107
PENTAMIDINA
108
109
PIPERACILIN
ATAZOBACTA
M
PIRIMETAMINA
NOMBRE
DESCRIPCION
110
PRAZICUANTEL
TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas.
111
PRIMAQUINA
112
QUINFAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta.
113
RALTEGRAVIR
114
RIBAVIRINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas.
115
RITONAVIR
116
SAQUINAVIR
117
TALIDOMIDA
118
TEICOPLANINA
119
TEICOPLANINA
121
TENOFOVIR
DISOPROXIL
FUMARATO
TETRACICLINA
122
TIGECICLINA
120
NOMBRE
DESCRIPCION
123
TINIDAZOL
124
TIPRANAVIR
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cpsulas.
TRIMETOPRIMA
Y
SULFAMETOXAZ
TRIMETOPRIMA
125
126
127
Y
SULFAMETOXAZ
TRIMETOPRIMA
Y
SULFAMETOXAZ
128
VALGANCICLOVIR
129
VANCOMICINA
130
VORICONAZOL
131
VORICONAZOL
132
VORICONAZOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas.
133
ZANAMIVIR
NOMBRE
DESCRIPCION
134
ZIDOVUDINA
135
ZIDOVUDINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas.
ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS
N
NOMBRE
DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase con
20 tabletas.
CLORFENAMINA
CLORFENAMINA
DIFENHIDRAMINA
DIFENHIDRAMINA
EPINASTINA
FEXOFENADINA
HIDROXIZINA
LORATADINA
LORATADINA
JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase con 60
ml.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg.
Envase con 60 mililitros.
GASTROENTEROLOGIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase
con 70 mililitros.
ACEITE DE RICINO
ACIDO
URSODEOXICOLICO
ALUMINIO
TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con
50 tabletas.
ALUMINIO
ALUMINIO Y MAGNESIO
ALUMINIO Y MAGNESIO
BISMUTO
BUTILHIOSCINA
BUTILHIOSCINA
10
CINITAPRIDA
11
COLESTIRAMINA
NOMBRE
DESCRIPCION
12
FOSFATO Y CITRATO
DE SODIO
13
GLICERINA
14
LEVAMISOL
15
16
LIDOCAINA CON
HIDROCORTISO
NA
LIDOCAINA CON
HIDROCORTISO
NA
17
LOPERAMIDA
18
MAGNESIO
19
MESALAZINA
20
MESALAZINA
21
MESALAZINA
22
MESALAZINA
NOMBRE
DESCRIPCION
23
METOCLOPRAMIDA
24
METOCLOPRAMIDA
25
METOCLOPRAMIDA
26
OCTREOTIDA
27
28
29
OMEPRAZOL
O
PANTOPRAZ
OL
PANCREATINA
PANTOPRAZOL
O
RABEPRAZOL
U OMEPRAZOL
30
PEGINTERFERON ALFA
31
PEGINTERFERON ALFA
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada
contiene: Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml
una jeringa precargada de 0.5 ml..
32
PEGINTERFERON ALFA
33
PEGINTERFERON ALFA
34
PINAVERIO
35
PLANTAGO PSYLLIUM
36
POLIETILENGLICOL
POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres.
37
RANITIDINA
38
RANITIDINA
39
RANITIDINA
40
SENOSIDOS A-B
41
SENOSIDOS A-B
NOMBRE
DESCRIPCION
42
SUCRALFATO
43
TERLIPRESINA
GINECO-OBSTETRICIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ACIDO ALENDRONICO
ACIDO ALENDRONICO
ACIDO FOLICO
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.
ACIDO RISENDRONICO
ACIDO RISENDRONICO
ATOSIBAN
BROMOCRIPTINA
CABERGOLINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas.
CARBETOCINA
10
CETRORELIX
N
11
NOMBRE
CETRORELIX
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de
cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y
jeringa de 3 ml con diluyente.
13
CIPROTERONA
ETINILESTRADI
CLOMIFENO
14
CLORMADINONA
15
DANAZOL
12
16
17
18
19
20
21
DINOPROSTONA
(PROSTAGLANDINA
E2)
ERGOMETRI
NA
(ERGONOVIN
ESTROGEN
OS
CONJUGAD
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE
ORIGEN EQUINO
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE
ORIGEN EQUINO Y
MEDROXIPROGESTERON
A
FOLITROPINA
GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cnula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina
0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados de origen
equino
62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados
de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas tabletas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino
0.625 mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin contiene:
Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml.
22
NOMBRE
FOLITROPINA BETA O
FOLITROPINA ALFA U
HORMONA DEL
FOLICULO
RECOMBINANTE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con liofilizado
contiene: Hormona estimulante del folculo recombinante Folitropina beta (FSH
Recombinante) 75 UI Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una
ampolleta frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1
ml de disolvente, Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa
prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril
para extraer la solucin y 2 toallitas con alcohol.
GONADOTROFINAS
POSTMENOPAUSICA
S HUMANAS
24
INMUNOGLOBULINA ANTI
D
25
LUTROPINA ALFA
26
MEDROXIPROGESTERON
A
27
MEDROXIPROGESTERON
A
28
METRONIDAZOL
29
NISTATINA
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000
UI. Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.
23
NOMBRE
DESCRIPCION
30
NITROFURAZONA
31
ORCIPRENALINA
32
ORCIPRENALINA
33
OXITOCINA
34
PROGESTERONA
35
PROGESTERONA
GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80
g de gel, con regla dosificadora.
36
RALOXIFENO
37
TIBOLONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas.
HEMATOLOGIA
N
NOMBRE
ACENOCUMARO
L
(ACENOCUMARIN
ACIDO AMINOCAPROICO
ACIDO FOLICO
ANTITROMBINA III
APROTININA
COMPLEJO
COAGULANTE ANTIINHIBIDOR DEL
FACTOR VIII
CONCENTRADO DE
PROTEINAS
HUMANAS
COAGULABLES
DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico
5 g. Envase con un frasco mpula con 20 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene:
Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK
(unidades de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml
(500 000 UIK).
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Complejo
coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Protena plasmtica
humana 400-1200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con
20 ml de diluyente.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales
200 a 300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500
UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml
cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.
10
11
NOMBRE
CONCENTRADO DE
PROTEINAS
HUMANAS
COAGULABLES
CONCENTRADO DE
PROTEINAS
HUMANAS
COAGULABLES
CONCENTRADO DE
PROTEINAS
HUMANAS
COAGULABLES
DEFERASIROX
DESCRIPCION
SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene: Fibringeno 70 110 mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 - 50 UI Plasmingeno 0 - 120
g Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40
mmol / L Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno,
plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina
(3 000 UIK); un frasco mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con
trombina (500 UI); un frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase
con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.
NOMBRE
DESCRIPCION
12
DEFERASIROX
13
DESMOPRESINA
14
ENOXAPARINA
15
ENOXAPARINA
16
ENOXAPARINA
17
18
19
20
21
FACTOR
ANTIHEMOFILICO
HUMANO
FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE
FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE
FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE
FACTOR IX
NOMBRE
DESCRIPCION
22
FACTOR IX
23
FACTOR IX
FACTOR VIII
RECOMBINAN
TE
24
25
FACTOR VIII
RECOMBINAN
TE
26
FITOMENADIONA
27
FITOMENADIONA
28
FUMARATO FERROSO
29
FUMARATO FERROSO
30
HEPARINA
31
HEPARINA
NOMBRE
DESCRIPCION
32
HIDROXOCOBALAMINA
33
HIERRO DEXTRAN
34
IMATINIB
35
INMUNOGLOBULINA G
NO MODIFICADA
36
INMUNOGLOBULINA G
NO MODIFICADA
37
INTERFERON ALFA
38
METENOLONA
39
NADROPARINA
40
NADROPARINA
NOMBRE
DESCRIPCION
41
NADROPARINA
42
PROTAMINA
43
SACARATO FERRICO
44
SULFATO FERROSO
45
SULFATO FERROSO
INTOXICACIONES
N
NOMBRE
ACETILCISTEINA
CARBON ACTIVADO
FLUMAZENIL
DESCRIPCION
SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400
mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).
POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase
con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).
METILTIONINO
CLORURO DE (AZUL
DE METILENO)
NALOXONA
NEOSTIGMINA
PENICILAMINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas.
NEFROLOGIA Y UROLOGIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ACETAZOLAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.
ACIDO MICOFENOLICO
ALFA CETOANALOGOS
DE AMINOACIDOS
ANTICUERPOS
MONOCLONALES
CD3
BASILIXIMAB
BICALUTAMIDA
CICLOSPORINA
CICLOSPORINA
CICLOSPORINA
10
CICLOSPORINA A
NOMBRE
DESCRIPCION
11
CLORTALIDONA
12
DACLIZUMAB
ERITROPOYETINA
14
ERITROPOYETINA
15
ERITROPOYETINA
16
ESPIRONOLACTONA
17
ESTRAMUSTINA
18
FENAZOPIRIDINA
19
FINASTERIDA
20
FLUTAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.
13
NOMBRE
DESCRIPCION
21
FUROSEMIDA
22
FUROSEMIDA
23
GLOBULINA
ANTILINFOCITO
HUMANO
24
GOSERELINA
25
HIDROCLOROTIAZIDA
26
27
28
INMUNOGLOBULI
NA
ANTILINFOCITOS
T HUMANOS
LEUPRORELI
NA
(LEUPROLID
E)
LEUPRORELI
NA
(LEUPROLID
29
MANITOL
30
METENAMINA
31
NITROFURANTOINA
NOMBRE
DESCRIPCION
32
NITROFURANTOINA
33
OXIBUTININA
34
SILDENAFIL
35
SILDENAFIL
36
SIROLIMUS
37
SIROLIMUS
38
NOMBRE
SISTEMA INTEGRAL
PARA LA APLICACION
DE DIALISIS
PERITONEAL
AUTOMATIZADA
DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades
mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con
la
marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua
inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o
Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg,
cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5,
magnesio
0.5,6 cloruro
lactato 40.
Miliosmoles
aproximados
porTipo:
litro 486.
con
bolsa de
000 ml.96,
CATETER
Catter
para dilisis
peritoneal.
Cola de
cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de
silicn,
con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado
por
las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao:
Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con
dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado
por
las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta
del
catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA
CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses
de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente.
Estril
y
desechable
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexin
NOMBRE
DESCRIPCION
mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal.
Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599).
Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea
hospitalaria, TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con
solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo de
transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y
desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin
desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal.
Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere
39
NOMBRE
SISTEMA INTEGRAL
PARA LA APLICACION
DE DIALISIS
PERITONEAL
CONTINUA
DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades
mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%
Cada
100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro
de
calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de
sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro:
sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados
por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
Envase
bolsa con
de 2conector
000 ml ytipo
conLuer
sistema
deantisptico.
tubera en "y"
y en el
bolsa
decon
drenaje,
lock integrado
y tapn con
CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o
adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y
desechable.
Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter
para
dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De
instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn,
con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable.
Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR
Conector
de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia,
tipo
Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo.
De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS
NOMBRE
DESCRIPCION
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE
SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de
equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el
Sistema lo requiere.
40
SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO
41
NOMBRE
SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO
42
SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO
43
SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO
DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera
en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con
antisptico.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448
mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro
398. Envase con bolsa de 6 000 ml.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera
en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn
con antisptico.
44
NOMBRE
SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO
45
SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO
46
SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
CON ICODEXTRINA
47
SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
CON ICODEXTRINA
48
TACROLIMUS
DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en
"Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
antisptico.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448
mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132.
Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro
486. Envase con bolsa de 6 000 ml.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio
0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y
con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de
2 litros.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio
0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de
solucin.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5
mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.
NOMBRE
DESCRIPCION
49
TACROLIMUS
50
TACROLIMUS
51
TAMSULOSINA
52
TOLTERODINA
53
VARDENAFIL
NEUMOLOGIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ALFADORNASA
AMBROXOL
AMBROXOL
AMINOFILINA
BECLOMETASONA
BECLOMETASONA
BENZONATATO
BENZONATATO
BERACTANT
10
BUDESONIDA
11
BUDESONIDA
N
12
13
14
NOMBRE
BUDESONIDA
BUDESONID
AFORMOTER
OL
BUDESONID
AFORMOTER
OL
DESCRIPCION
POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos.
Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador.
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol
dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis
con 80 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol
dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con
160 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.
SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disdico
3.6
g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que proporciona cada
una
5 mg.Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15
JARABE.
15
CROMOGLICATO DE
SODIO
16
DEXTROMETORFANO
17
ESTREPTOMICINA
18
ETAMBUTOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con
50 tabletas.
19
FLUTICASONA
20
IPRATROPIO
NOMBRE
21
IPRATROPIO
22
IPRATROPIOSALBUTAMOL
23
IPRATROPIOSALBUTAMOL
24
ISONIAZIDA
25
ISONIAZIDA Y
RIFAMPICINA
26
28
ISONIAZIDA Y
RIFAMPICINA
ISONIAZIDA,
RIFAMPICINA,
PIRAZINAMIDA,
CLORHIDRATO DE
ETAMBUTOL
KETOTIFENO
29
MONTELUKAST
27
DESCRIPCION
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 20
ml.
SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol
equivalente a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio
monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de
salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco
presurizado con 14 g, sin espaciador.
TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas.
COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida
200 mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400
mg Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas.
TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg
PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con
240
tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido de
ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml.
COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast
sdico equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.
NOMBRE
DESCRIPCION
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast
sdico equivalente a 10.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.
30
MONTELUKAST
31
NICOTINA
32
NICOTINA
33
NICOTINA
34
OMALIZUMAB
35
PIRAZINAMIDA
TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas.
36
RIFAMPICINA
37
RIFAMPICINA
38
RIFAMPICINA,
ISONIAZIDA Y
PIRAZINAMIDA
39
SALBUTAMOL
40
SALBUTAMOL
PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7
parches.
PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase
con 7 parches.
NOMBRE
DESCRIPCION
41
SALBUTAMOL
42
SALMETEROL
43
SALMETERO
LY
FLUTICASON
44
TEOFILINA
ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450
ml.
45
TEOFILINA
46
TERBUTALINA
47
TERBUTALINA
48
TIOTROPIO BROMURO
DE
49
TIOTROPIO BROMURO
DE
50
ZAFIRLUKAST
NEUROLOGIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de
glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una)
ACETATO DE
GLATIRAMER
AMITRIPTILINA
BIPERIDENO
BIPERIDENO
CARBAMAZEPINA
CARBAMAZEPINA
CLONAZEPAM
CLONAZEPAM
ELETRIPTAN
10
ELETRIPTAN
11
ERGOTAMINA Y CAFEINA
NOMBRE
DESCRIPCION
12
FENITOINA
13
FENITOINA
14
FENITOINA
15
FENOBARBITAL
16
FENOBARBITAL
TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas.
17
FLUNARIZINA
18
GABAPENTINA
19
INTERFERON BETA 1a
20
INTERFERON BETA 1a
NOMBRE
DESCRIPCION
21
INTERFERON BETA 1b
22
LAMOTRIGINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas.
23
LAMOTRIGINA
24
LEVETIRACETAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas.
25
LEVETIRACETAM
26
LEVODOPA Y CARBIDOPA
27
MAGNESIO SULFATO DE
28
METILFENIDATO
29
NIMODIPINO
30
OXCARBAZEPINA
31
OXCARBAZEPINA
NOMBRE
DESCRIPCION
32
PIRIDOSTIGMINA
33
PRAMIPEXOL
34
PRAMIPEXOL
35
PREGABALINA
36
PREGABALINA
37
PRIMIDONA
TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas.
38
TOPIRAMATO
TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas.
39
TOPIRAMATO
40
TOXINA BOTULINICA
TIPO A
41
TRIHEXIFENIDILO
42
VALPROATO DE
MAGNESIO
43
VALPROATO DE
MAGNESIO
44
VALPROATO DE
MAGNESIO
NOMBRE
45
VALPROATO SEMISODICO
46
VIGABATRINA
47
ZOLMITRIPTANO
DESCRIPCION
COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato
semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30
comprimidos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase
con 60 comprimidos.
TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5
mg. Envase con 2 tabletas dispersables.
NUTRIOLOGIA
N
NOMBRE
ACEITE DE PESCADO
(ACIDOS GRASOS
OMEGA- 3)
ACIDO ASCORBICO
ACIDO ASCORBICO
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ACIDEMIA
METILMALONICA Y
PROPIONICA, DE 8
AOS O MAYORES Y
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ACIDEMIA
METILMALONICA Y
PROPIONICA, DE
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE
ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE 8
AOS O MAYORES Y
ADULTOS
DESCRIPCION
EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado
10.0 g. Envase con 50 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g.
Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.
10
11
NOMBRE
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE
ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA, DE
8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA,
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
TRASTORNO DEL
CICLO DE LA UREA, DE
8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
TRASTORNO DEL
CICLO DE LA UREA,
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD
DESCRIPCION
N
12
13
14
15
NOMBRE
AMINOACIDOS
CON
ELECTROLITOS
AMINOACID
OS
CRISTALINO
AMINOACID
OS
CRISTALINO
AMINOACIDOS
ENRIQUECIDOS CON
AMINOACIDOS DE
CADENA RAMIFICADA
16
CASEINATO DE CALCIO
17
COMPLEJO B
18
DIETA ELEMENTAL
19
20
21
22
23
DIETA POLIMERICA A
BASE DE CASEINATO DE
CALCIO
DIETA POLIMERICA
CON FIBRA
DIETA POLIMERICA
SIN FIBRA
FORMULA CON
PROTEINA A BASE DE
AMINOACIDOS
FORMULA DE INICIO
LIBRE DE FENILALANINA
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentacin
500 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros
contienen: Presentacin 500 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de
250 500 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene:
Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg.
Cianocobalamina 50
g.
Envase
con100
30 mililitros
tabletas o
cpsulas.Envase colectivo de 6 10 envases o
POLVO.
Cada
contienen:
sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250
mililitros.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250
mililitros.
POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g.
POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora
Lata sobre. Medida dosificadora
N
24
25
26
NOMBRE
FORMULA DE
PROTEINA AISLADA
DE
SOYA DE
FORMULA
PROTEINA
EXTENSAMENTE
HIDROLIZADA
FORMULA DE
SEGUIMIENTO LIBRE
DE FENILALANINA
29
FORMULA DE
SEGUIMIENTO O
CONTINUACION,
CON O SIN
PROBIOTICOS
FORMULA LIBRE DE
FENILALANINA PARA
ADOLESCENTE Y
ADULTO
LEVOCARNITINA
30
LEVOCARNITINA
31
LIPIDOS INTRAVENOSOS
32
LIPIDOS INTRAVENOSOS
27
28
DESCRIPCION
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
33
34
35
36
NOMBRE
MULTIVITAMINAS
MULTIVITAMINAS
OLIGOMETAL
ES
ENDOVENOS
OS
PIRIDOXINA
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI
Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4
mg Piridoxina 1.0 mg Acido pantotnico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascrbico
80.0 mg Biotina 0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido flico 0.14 mg
Vitamina K 0.2 mg Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas
con 5 ml de diluyente.
37
38
39
40
41
NOMBRE
POLIVITAMINA
SY
MINERALES
POLIVITAMINA
SY
MINERALES
SELENIO
SUCEDANEO DE LECHE
HUMANA DE
PRETERMINO
SUCEDANEO DE
LECHE HUMANA DE
TERMINO
SUCEDANEO DE LECHE
DESCRIPCION
JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina
E
15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05
mg Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg
Envase con 240 ml.
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene:
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a
10 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg.
Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0
a 5 g . Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2
000 a 10 000 UI.
Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg.
Sulfato de cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg.
Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de
magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase
con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio 40.0 g
Envase con un frasco mpula con 10 ml.
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0
g.
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0
g.
42
HUMANA DE TERMINO
SIN LACTOSA
43
VITAMINA A
44
VITAMINA E
NOMBRE
45
VITAMINAS A, C,
D
DESCRIPCION
SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI.
Acido ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15
ml.
OFTALMOLOGIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ACETILCOLINA
ACICLOVIR
ATROPINA
CICLOPENTOLATO
CICLOSPORINA
CIPROFLOXACINO
CLORANFENICOL
CLORANFENICOL
CLORURO DE SODIO
10
CROMOGLICATO DE
SODIO
11
DICLOFENACO
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero
integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol
equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.
12
DORZOLAMIDA
13
DORZOLAMIDA Y
TIMOLOL
14
FENILEFRINA
15
GENTAMICINA
16
HIPROMELOSA
17
HIPROMELOSA
18
LATANOPROST
19
NAFAZOLINA
20
21
22
NEOMICINA,
POLIMIXINA B Y
BACITRACINA
NEOMICINA,
POLIMIXINA B Y
GRAMICIDINA
PILOCARPINA
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
23
PILOCARPINA
24
PREDNISOLONA
25
SULFACETAMIDA
26
TETRACAINA
27
TIMOLOL
28
TOBRAMICINA
29
TRAVOPROST
30
TROPICAMIDA
31
VERTEPORFINA
32
ZINC Y FENILEFRINA
ONCOLOGIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ACIDO FOLINICO
ACIDO FOLINICO
ACIDO FOLINICO
ACIDO ZOLEDRONICO
AMIFOSTINA
ANASTROZOL
APREPITANT
ASPARAGINASA
10
BCG
INMUNOTERAPEUTIC
O
BEVACIZUMAB
NOMBRE
DESCRIPCION
11
BEVACIZUMAB
12
BLEOMICINA
13
BUSULFANO
14
CAPECITABINA
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60 grageas.
15
CAPECITABINA
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120 grageas.
16
CARBOPLATINO
17
CARMUSTINA
18
CETUXIMAB
19
CICLOFOSFAMIDA
20
CICLOFOSFAMIDA
21
CICLOFOSFAMIDA
NOMBRE
DESCRIPCION
22
CISPLATINO
23
CITARABINA
24
CLORAMBUCILO
25
DACARBAZINA
27
DACTINOMICIN
A
(ACTINOMICINA
DASATINIB
28
DAUNORUBICINA
29
DEXRAZOXANO
30
DOCETAXEL
31
DOCETAXEL
26
NOMBRE
DESCRIPCION
32
DOXORUBICINA
33
EPIRUBICINA
34
EPIRUBICINA
35
ETOPOSIDO
36
EXEMESTANO
GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas.
37
FILGRASTIM
38
FLUDARABINA
39
FLUOROURACILO
40
GEMCITABINA
41
GOSERELINA
NOMBRE
42
GRANISETRON
43
GRANISETRON
DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de
granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o
tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
granisetrn equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml.
45
HIDROXICARBAMI
DA
(HIDROXIUREA)
IDARUBICINA
46
IDARUBICINA
47
IFOSFAMIDA
48
IRINOTECAN
49
LETROZOL
GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas.
50
LOMUSTINA
51
MECLORETAMINA
52
MEGESTROL
44
NOMBRE
DESCRIPCION
53
MELFALAN
54
MERCAPTOPURINA
55
MESNA
56
METOTREXATO
57
METOTREXATO
58
METOTREXATO
59
MITOMICINA
60
MITOXANTRONA
61
MOLGRAMOSTIM
62
NILOTINIB
63
ONDANSETRON
NOMBRE
DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de
ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg.
Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula
con 10 ml.
64
ONDANSETRON
65
OXALIPLATINO
66
OXALIPLATINO
67
PACLITAXEL
68
PALONOSETRON
69
PEMETREXED
70
PROCARBAZINA
71
RALTITREXED
72
RITUXIMAB
NOMBRE
DESCRIPCION
73
RITUXIMAB
74
SORAFENIB
75
SUNITINIB
76
TAMOXIFENO
77
TEMOZOLOMIDA
78
TEMOZOLOMIDA
79
TRASTUZUMAB
80
TRASTUZUMAB
81
TRETINOINA
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas.
82
TROPISETRON
83
VINBLASTINA
NOMBRE
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato
de vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de
diluyente.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0
mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.
84
VINCRISTINA
85
VINORELBINA
86
VINORELBINA
87
VINORELBINA
ORL
N
NOMBRE
DESCRIPCION
BUDESONIDA
CINARIZINA
CLORFENAMI
NA
COMPUESTA
3
4
DIFENIDOL
DIFENIDOL
FENILEFRINA
MOMETASONA
NEOMICINA,
POLIMIXINA,
FLUOCINOLONA Y
LIDOCAINA.
OXIMETAZOLINA
N
10
NOMBRE
OXIMETAZOLINA
DESCRIPCION
SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25
mg Envase con gotero integral con 20 ml.
PLANIFICACION FAMILIAR
N
NOMBRE
DESCRIPCION
DESOGESTREL
Y
ETINILESTRADI
ETONOGESTREL
LEVONORGESTREL
LEVONORGESTREL
5
6
LEVONORGESTRE
LY
ETINILESTRADIOL
MEDROXIPROGESTERON
A Y CIPIONATO DE
ESTRADIOL
NORELGESTROMIN
AETINILESTRADIOL
NORETISTERON
A Y ESTRADIOL
PSIQUIATRIA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ALPRAZOLAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas.
ANFEBUTAMONA
BROMAZEPAM
CITALOPRAM
CLOZAPINA
DIAZEPAM
DIAZEPAM
FLUNITRAZEPAM
FLUNITRAZEPAM
10
FLUOXETINA
11
FLUPENTIXOL
12
FLUPENTIXOL
NOMBRE
DESCRIPCION
13
HALOPERIDOL
14
HALOPERIDOL
15
HALOPERIDOL
16
HALOPERIDOL
17
IMIPRAMINA
18
LEVOPROMAZINA
19
LITIO
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con
50 tabletas.
20
LORAZEPAM
21
OLANZAPINA
22
OLANZAPINA
TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas.
23
PAROXETINA
24
QUETIAPINA
25
REBOXETINA
NOMBRE
DESCRIPCION
26
RISPERIDONA
27
RISPERIDONA
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con
frasco con 60 ml y gotero dosificador.
28
SERTRALINA
29
TRIAZOLAM
TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas.
30
TRIFLUOPERAZINA
31
VENLAFAXINA
32
ZIPRASIDONA
33
ZIPRASIDONA
REUMATOLOGIA Y TRAUMA
N
NOMBRE
DESCRIPCION
ADALIMUMAB
ALOPURINOL
TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas.
AZATIOPRINA
CELECOXIB
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 cpsulas.
CELECOXIB
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cpsulas.
COLAGENA
POLIVINILPIRROLIDON
A
COLCHICINA
DICLOFENACO
DICLOFENACO
10
ETANERCEPT
11
INDOMETACINA
NOMBRE
DESCRIPCION
12
INDOMETACINA
13
INFLIXIMAB
14
LEFLUNOMIDA
15
LEFLUNOMIDA
16
MELOXICAM
17
MELOXICAM
18
METOCARBAMOL
19
NAPROXENO
TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas.
20
ORFENADRINA
21
PIROXICAM
22
SULFASALAZINA
23
SULINDACO
NOMBRE
DESCRIPCION
AGUA INYECTABLE
AGUA INYECTABLE
AGUA INYECTABLE
ALMIDON
ALMIDON
BICARBONATO DE SODIO
BICARBONATO DE SODIO
CLORURO DE POTASIO
CLORURO DE SODIO
10
CLORURO DE SODIO
11
CLORURO DE SODIO
NOMBRE
DESCRIPCION
12
CLORURO DE SODIO
13
CLORURO DE SODIO
14
CLORURO DE SODIO
15
CLORURO DE SODIO
16
CLORURO DE SODIO
17
CLORURO DE SODIO
18
CLORURO DE
SODIO Y GLUCOSA
19
CLORURO DE
SODIO Y GLUCOSA
20
CLORURO DE
SODIO Y GLUCOSA
NOMBRE
DESCRIPCION
21
ELECTROLITOS ORALES
POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g.
Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9
g. Envase con 27.9 gramos.
22
FOSFATO DE POTASIO
23
GELATINA SUCCINILADA
24
GLUCONATO DE CALCIO
25
GLUCOSA
26
GLUCOSA
27
GLUCOSA
28
GLUCOSA
29
GLUCOSA
NOMBRE
DESCRIPCION
30
GLUCOSA
31
GLUCOSA
32
GLUCOSA
33
GLUCOSA
34
GLUCOSA
35
GLUCOSA
HARTMANN
HARTMANN
36
37
NOMBRE
DESCRIPCION
38
HARTMANN
39
POLIGELINA
40
SEROALBUMINA HUMANA
41
SEROALBUMINA HUMANA
VACUNAS
N
NOMBRE
ANTIHAEMOPHIL
US INFLUENZAE
+ DPT
ANTITOXINA
DIFTERICA EQUINA
FABOTERAPIC
O
ANTIALACRA
N
FABOTERAPIC
O
ANTIARACNI
DO
FABOTERAPIC
O
ANTICORALILL
O
DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de
Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena
tetnica, 10
g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide
diftrico purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis
mnimo 4 UI. Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Antitoxina diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente
con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero
Centruroides. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con
diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con
un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con
un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
10
11
12
NOMBRE
FABOTERAPIC
O
ANTIVIPERIN
O
INMUNOGLOBULI
NA
ANTIHEPATITIS B
INMUNOGLOBULINA
HUMANA
ANTIRRABICA
INMUNOGLOBULINA
HUMANA
HIPERINMUNE
ANTITETANICA
INMUNOGLOBULI
NA HUMANA
NORMAL
SUERO ANTIALACRAN
SUERO ANTIVIPERINO
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene:
Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para
neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos
de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con
liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170
mg. Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1
ampolleta de 1 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:
Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con un frasco
mpula ampolleta con 2 ml (150 UI / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:
Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI / 1 3 ml. Un
frasco mpula con 3 ml ampolleta con un ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:
Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula
ampolleta con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica,
para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrn del gnero centruroides.
Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml. (una dosis).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que
neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no
menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco
mpula y diluyente con 10 ml.
13
14
15
NOMBRE
VACUNA ACELULAR
ANTIPERTUSSIS, CON
TOXOIDES DIFTERICO
Y TETANICO
ADSORBIDOS, CON
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITICA
INACTIVADA Y CON
VACUNA CONJUGADA
DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
VACUNA ANTIINFLUENZA
VACUNA
ANTINEUMOCOCCIC
A
DESCRIPCION
16
17
18
19
NOMBRE
DESCRIPCION
VACUNA
ANTINEUMOCOCCIC
A
VACUNA
ANTIPERTUSSIS CON
TOXOIDES DIFTERICO Y
TETANICO (DPT)
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITI
CA
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITI
CA INACTIVADA
NOMBRE
20
VACUNA ANTIRRABICA
21
VACUNA ANTIRRABICA
22
VACUNA ANTIRRUBEOLA
23
VACUNA ANTISARAMPION
24
VACUNA
ANTITIFOIDICA
INACTIVADA
DESCRIPCION
25
26
27
NOMBRE
VACUNA ANTIVARICELA
VACUNA BCG
VACUNA CON
TOXOIDES TETANICO
Y DIFTERICO (Td)
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus
vivos atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa
OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado
(una dosis) y una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente.
28
29
NOMBRE
VACUNA
CONJUGADA
ANTIHAEMOPHILUS
INFLUENZAE B
VACUNA CONTRA
DIFTERIA, TOS FERINA,
TETANOS, HEPATITIS
B, POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B
DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin
contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g.
Conjugada con protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un
frasco mpula con 0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con
liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis
= 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5
ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml).
30
31
32
33
34
NOMBRE
VACUNA CONTRA
EL VIRUS DEL
PAPILOMA
HUMANO
VACUNA CONTRA
EL VIRUS DEL
PAPILOMA
HUMANO
VACUNA CONTRA
LA HEPATITIS "A"
VACUNA
CONTRA
ROTAVIRUS
VACUNA DE
REFUERZO CONTRA
TETANOS, DIFTERIA
Y TOS FERINA
ACELULAR
DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6
20
*g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20
*g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con
0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas
prellenadas cada una con 0.5 ml
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16
20
*g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase
con 10 frascos mpula con 0.5 ml
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5
mililitros
contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada
sobre clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas
(peditrico) 160 U antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis
(0.5 ml) Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco
mpula con 10 dosis (0.5 ml).
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo
atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase
con frasco mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con
dispositivo de transferencia.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico
no menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide
pertussis 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de
Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas
prellenadas con una dosis de 0.5 ml.
35
36
37
38
NOMBRE
VACUNA PENTAVALENTE
VACUNA
RECOMBINANTE
CONTRA
VACUNA LA HEPATITIS
RECOMBINANTE
CONTRA LA HEPATITIS
DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola
cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38)
mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor
igual a 10 DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.
39
NOMBRE
VACUNA TRIPLE
VIRAL (SRP)
DESCRIPCION
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitas
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ABACAVIR
CODIGO: A-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitas
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-02
PRESENTACION
ABACAVIR
Los estudios demuestran que inhibe la enzima transcriptasa
reversa, evento que resulta en la terminacin de la cadena y
la interrupcin del ciclo de replicacin viral. Se sinergiza al
combinarse con la nevirapina y la zidovudina. Se ha
demostrado su efecto aditivo en combinacin con didanosina,
zalcitabina, lamivudina y estavudina.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir
equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitas
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-03
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-04
PRESENTACION
INDICACIONES
ABCIXIMAB
Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico,
dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio
en la agregacin plaquetaria.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:
Abciximab 10 mg. Envase con un frasco mpula (10 mg / 5
ml).
Auxiliar en la prevencin de complicaciones isqumicas del
corazn, en pacientes con angioplastia o aterectomia
coronaria transluminal percutnea.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-05
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
ACARBOSA
Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia
postprandial, por inhibicin reversible y competitiva de la
amilasa alfa pancretica y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de
las vellosidades intestinales que hace lento el paso de los
carbohidratos al plasma.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con
30 tabletas.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a la acarbosa.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nutriologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-06
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Intravenosa (infusin).
Adultos y nios:
del especialista en nutricin artificial.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Dosis a criterio
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ACEITE DE RICINO
CODIGO: A-07
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA)
CODIGO: A-08
PRESENTACION
INDICACIONES
Anticoagulacin.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Lactancia. Tuberculosis.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
ACETATO DE GLATIRAMER
NOMBRE
CODIGO: A-09
PRESENTACION
INDICACIONES
Inmunomodulador.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-10
ACETAZOLAMIDA
Inhibe la anhidrasa carbnica a nivel renal, esencialmente en
los tbulos contorneados proximales.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Intoxicaciones
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-11
ACETILCISTEINA
Protege contra el efecto hepatotxico, producido por sobredosis
de paracetamol.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a la acetilcistena.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-12
ACETILCOLINA
Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris, produciendo
miosis.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-13
ACICLOVIR
Inhibe la sntesis del DNA viral.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al aciclovir.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-14
ACICLOVIR
Inhibe la sntesis del DNA viral.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-15
ACICLOVIR
Inhibe la sntesis del DNA viral.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Analgesia
CARACTERISTICAS
ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE
CODIGO: A-16
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Analgsico.
Antipirtico.
Antiinflamatorio.
Antiagregante plaquetario.
Ulcera
pptica
activa.
Hipersensibilidad
frmaco. Hipoprotrombinemia.
al
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Analgesia
CARACTERISTICAS
ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE
CODIGO: A-17
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Analgsico.
Antipirtico.
Antiinflamatorio.
Antiagregante plaquetario.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-18
ACIDO ALENDRONICO
Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe
especficamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la
reabsorcin y el recambio seo acelerado.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
ACIDO ALENDRONICO
NOMBRE
CODIGO: A-19
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologia
CARACTERISTICAS
ACIDO AMINOCAPROICO
NOMBRE
CODIGO: A-20
PRESENTACION
INDICACIONES
Hiperfibrinolisis.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nutriologia
CARACTERISTICAS
ACIDO ASCORBICO
NOMBRE
CODIGO: A-21
PRESENTACION
10 mililitros.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-22
GRUP
O
Nutriologia
CARACTERISTICAS
ACIDO ASCORBICO
Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en
la formacin de colgeno y en la reparacin tisular; adems,
protege la funcin pulmonar y la aparicin de reacciones
alrgicas. Aumenta la absorcin de hierro no hem.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-23
ACIDO FOLICO
Vitamina (B9 ) necesaria para la eritropoyesis normal y la
sntesis de nucleoprotena
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ACIDO FOLICO
CODIGO: A-24
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-25
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
GRUP
O
Oncologia
CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de
inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de
"rescatar" clulas normales y evitar la toxicidad.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula
contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido
folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-26
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
GRUP
O
Oncologia
CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de
inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de
"rescatar" clulas normales y evitar la toxicidad.
TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a
15 mg de cido folnico. Envase con 12 tabletas.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-27
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
GRUP
O
Oncologia
CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de
inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de
"rescatar" clulas normales y evitar la toxicidad.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula
contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido
folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1
ml.
Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben
metotrexato.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 a 15
mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7
dosis.
Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el
metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se
pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La
dosis y va de administracin de cido folnico depende de la
dosis de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de
hipersensibilidad inmediata.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
ACIDO MICOFENOLICO
NOMBRE
CODIGO: A-28
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al mofetilo.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-29
ACIDO RETINOICO
Aumenta los procesos de mitosis y el recambio de clulas
epidrmicas causando la eliminacin de los comedones.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-30
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
ACIDO RISENDRONICO
Es un piridinil bifosfonato que inhibe la resorcin sea mediada
por osteoclastos y modula el metabolismo seo. Tiene afinidad
por los cristales de hidroxiapatita en el hueso y acta como
agente antiresortivo.
GRAGEA
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ACIDO RISENDRONICO
CODIGO: A-31
PRESENTACION
GRAGEA
o tabletas
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-32
GRUP
O
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
ACIDO URSODEOXICOLICO
Disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su
sntesis heptica e inhibir su absorcin intestinal. La reduccin de
los niveles de colesterol, puede permitir su gradual
solubilizacin en los clculos y dar lugar a su posible disolucin.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-33
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
ACIDO ZOLEDRONICO
Es un bifosfonato de nueva generacin, eficaz como inhibidor de
la resorcin sea mediada por osteoclastos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido
zoledrnico monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido
zoledrnico. Envase con un frasco mpula.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
ADALIMUMAB
NOMBRE
CODIGO: A-34
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Reumatologa
y
Traumatolog
a
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-35
ADEFOVIR
El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es
un anlogo nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de
adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis
B (VHB).
PRESENTACION
INDICACIONES
Hepatitis B crnica
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-36
PRESENTACION
ADENOSINA
Es un nuclesido endgeno con potentes efectos electro
fisiolgicos y acciones especficas en el miocardio, con
diferentes e importantes efectos en el tejido supra ventricular y
ventricular.
SOLUCION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-37
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
AGALSIDASA ALFA
Agalsidasa alfa es una terapia de sustitucin enzimtica (alfagalactosidasa A) obtenida por tecnologa de DNA recombinante y
cataliza la hidrlisis de Globotriacilceramida (GL3) al separar
un residuo de galactosa terminal de la molcula y detiene la
acumulacin de glicoesfingolpidos (ceramida trihexosa) en las
clulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad de Fabry
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Infusin intravenosa.
Nios y adolescentes entre 7 y 18 aos de edad, adultos:
0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
AGALSIDASA BETA
NOMBRE
CODIGO: A-38
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Enfermedad
de la enzima
Infusin intravenosa.
Nios, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una
vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones
intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en
frascos de vidrio (dosis reconstituida del paciente en 500 ml). El
ritmo de infusin inicial no debe ser mayor de 0.25 mg/min (15
mg/hora). El periodo total de la infusin no debe ser menor a 2
horas
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-39
PRESENTACION
AGUA INYECTABLE
Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y
de pirgenos.
SOLUCION
con 5 ml.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-40
PRESENTACION
AGUA INYECTABLE
Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y
de pirgenos.
contiene:
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-41
AGUA INYECTABLE
Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y
de pirgenos.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-42
PRESENTACION
INDICACIONES
Psoriasis.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Piel escoriada.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-43
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ALBENDAZOL
Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.
CODIGO: A-44
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
al frmaco. Nios
aos. Embarazo.
menores
de
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ALBENDAZOL
Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.
CODIGO: A-45
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
al frmaco. Nios
aos. Embarazo.
menores
de
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-46
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipercalcemia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-47
PRESENTACION
ALFADORNASA
Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1
(rhDNasa), que al desdoblar al DNA permite expulsar con
facilidad al moco.
SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta
contiene: Alfadornasa 2.5 mg. Envase con 6
ampolletas de 2.5 mililitros.
INDICACIONES
Fibrosis qustica.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
D.
Faringitis, alteracin de la
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ALGLUCOSIDASA ALFA
CODIGO: A-48
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Enfermedad
Pomp
e
p
or
deficienci
a
d
e
l
a
enzim
a
Al
fa
de Glucosidasa
Acida
Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos 20 mg/kg
de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar
diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%,
envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para
obtener concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml). Velocidad inicial
de 1 mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma gradual en
2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen
signos de reacciones asociadas con la perfusin hasta un
mximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
Dermatologa
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-49
ALIBOUR
Su aplicacin sobre la piel, en fomentos, tiene accin antisptica
y secante.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilid
ad
medicamento
cualquier
a
d
e
lo
s
componente
s
d
e
l
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
Nutriologa
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-50
PRESENTACION
POLVO.
Cada
dosificadora
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
10
0
g contie
ne
Envas
e:
lat
a
co
n
medi
da
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
Nutriologa
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-51
PRESENTACION
POLVO.
Cada
dosificadora
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
10
0
g contie
ne
Envas
e:
lat
a
co
n
medi
da
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-52
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
Nutriologa
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-53
PRESENTACION
POLVO.
Cada
dosificadora
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
10
0
g contie
ne
Envas
e:
lat
a
co
n
medi
da
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-54
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
ALIMENTO
MEDICO
PARA
PACIENTES
CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
POLVO.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
Nutriologa
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-55
PRESENTACION
ALIMENTO
MEDICO
PARA
PACIENTES
CON
HOMOCISTINURIA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES
DE EDAD
POLVO.
Cada
dosificadora
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
10
0
g contien
e:
Envas
e
lat
a
co
n
medi
da
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
Nutriologa
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-56
PRESENTACION
POLVO.
Cada
dosificadora
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
10
0
g contie
ne
Envas
e:
lat
a
co
n
medi
da
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
Nutriologa
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-57
PRESENTACION
POLVO.
Cada
dosificadora
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
10
0
g contie
ne
Envas
e:
lat
a
co
n
medi
da
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-58
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
ALMIDON
Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido
en su totalidad por amilopectina. Produce un aumento en el
volumen plasmtico de aproximadamente el 100 % del volumen
infundido y puede mejorar las condiciones hemorreolgicas.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros
contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250
500 ml.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-59
ALMIDON
Expansor plasmtico que se obtiene a partir del almidn
ceroso, siendo el principio activo la amilopectina la cual a travs
de hidrlisis cida e hidroxietilacin le confieren una prolongada
estancia en el espacio intravascular. El grado de sustitucin
(ndice de polidispersin) se representa, para el hidroxietil
almidn con peso molecular de 130,000 daltons, como 130 (0.4).
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-60
Reumatologa
y
Traumatolog
a
ALOPURINOL.
Reduce la produccin de cido rico, inhibiendo las
reacciones bioqumicas que preceden a su formacin.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-61
ALPRAZOLAM
Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la
accin inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-62
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
ALTEPLASA
Obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular
del plasmingeno. Se activa por fijacin en la fibrina, induce la
transformacin de plasmingeno en plasmina y da lugar a
una disolucin del cogulo.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Alteplasa (Activador del plasmingeno tisular
humano)
50 mg. Envase con 2 frascos mpula con liofilizado, 2
frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su
Infarto agudo del miocardio. Embolia pulmonar. Evento
vascular cerebral.
Intravenosa (bolo seguido de infusin). Adultos: 15 mg en bolo y
luego 50 mg en infusin durante 30 minutos, seguido de 35 mg
en infusin durante 60 minutos (mximo 100 mg). En
pacientes con peso corporal menor de 65 kg, administrar 1.5
mg / kg de peso corporal.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragias, arritmias,
nusea, vmito, hipotensin arterial.
Antecedentes de ditesis hemorrgica. Tratamiento con
anticoagulantes orales. Antecedentes de enfermedad vascular
cerebral. Retinopatia diabtica hemorrgica. Hipertensin arterial
severa, no controlada. Insuficiencia heptica.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-63
ALUMINIO
Disminuye la carga de cido en el aparato digestivo y eleva el pH
gstrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la
mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico.
Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral. Adultos: 200 a 600 mg, una hora despus de las comidas y
al acostarse. Hiperfosfatemia: 400 mg a 2 g, 2 a 4 veces al da.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipofosfatemia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-64
ALUMINIO
Disminuye la carga de cido en el aparato digestivo y eleva el pH
gstrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la
mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico.
Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipofosfatemia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-65
GRUP
O
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
ALUMINIO Y MAGNESIO
Reduce la carga total de cido en el aparato gastrointestinal
y eleva el pH gstrico, reduciendo la actividad pptica. Tambin
fortalece la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter
esofgico.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anticido digestivo.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-66
GRUP
O
Gastroenterologia
CARACTERISTICAS
ALUMINIO Y MAGNESIO
Reduce la carga total de cido en el aparato gastrointestinal
y eleva el pH gstrico, reduciendo la actividad pptica. Tambin
fortalece la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter
esofgico.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anticido digestivo.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-67
PRESENTACION
AMBROXOL
Acta sobre las secreciones bronquiales,
y disgregando su organizacin filamentosa.
COMPRIMIDO.
fragmentando
comprimidos.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-68
AMBROXOL
Acta sobre las secreciones bronquiales,
y disgregando su organizacin filamentosa.
fragmentando
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-69
AMFOTERICINA B
Se une a esteroles en la membrana celular mictica, alterando
su permeabilidad.
PRESENTACION
INDICACIONES
Micosis sistmicas.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-70
PRESENTACION
INDICACIONES
AMIFOSTINA
Protege selectivamente a los tejidos normales contra la
citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los
quimioteraputicos alquilantes.
SOLUCION
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
a
la
amifostina.
Hipotensin
arterial. Deshidratacin. Insuficiencia renal
y / o heptica. Nios.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-71
AMIKACINA
Inhibe la sntesis de protenas, al unirse a la subunidad
ribosomal 30S de la bacteria.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a aminoglucsidos.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-72
AMIKACINA
Inhibe la sntesis de protenas, al unirse a la subunidad
ribosomal 30S de la bacteria.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a aminoglucsidos.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-73
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Cada 100 ml
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nutriologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-74
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
AMINOACIDOS CRISTALINOS
Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para
la ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad), para
satisfacer sus requerimientos nutricionales en forma de
aminocidos.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada
100
mililitros contienen: Presentacin 500 mililitros.
Componente proteico de frmula de nutricin parenteral, para
pacientes con necesidades proteicas mayores, con restriccin
de volumen, en estado crtico e imposibilitados para usar la va
enteral.
Intravenosa (preferentemente central).
criterio del especialista.
Adultos: Dosis a
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-75
GRUP
O
Nutriologa
CARACTERISTICAS
AMINOACIDOS CRISTALINOS
Fuente de nitrgeno para el soporte y la terapia nutricional de
pacientes peditricos incapacitados para la ingesta o absorcin
adecuada (cantidad - calidad), para satisfacer sus
requerimientos nutricionales. Contiene aminocidos especficos
para nios (tirosina, taurina, cistena, histidina)
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
a cualquier componente de la
frmula. Insuficiencia renal y / o heptica.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-76
GRUP
O
Nutriologa
CARACTERISTICAS
AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE
CADENA RAMIFICADA
Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para
la ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad) para
satisfacer los requerimientos aumentados de los aminocidos de
cadena ramificada y propiciar la sntesis celular.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-77
AMINOFILINA
Inhibe a la fosfodiesterasa, produciendo relajacin del msculo
liso, en especial el bronquial.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
Cardiologa
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-78
AMIODARONA
Antiarrtmico bloqueador de canales de potasio que prolonga
el potencial de accin y disminuye la repolarizacin.
PRESENTACION
INDICACIONES
de
Wolff-Parkinson-
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
Cardiologa
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-79
AMIODARONA
Antiarrtmico bloqueador de canales de potasio que prolonga
el potencial de accin y disminuye la repolarizacin.
PRESENTACION
INDICACIONES
de
Wolff-Parkinson-
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-80
AMITRIPTILINA
Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin de
norepinefrina, en las terminaciones nerviosas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Neuropata metablica.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Clorhidrato de amitriptilina
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-81
AMLODIPINO
Calcio antagonista que inhibe la entrada de calcio en la
clula cardiaca y del msculo liso vascular.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a amlodipino.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-82
AMOXICILINA
Impide la
sntesis
transpeptidasa.
d
e
l
a
pare
d
bacterian
a
a
l
inhib
ir
l
a
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-83
PRESENTACION
AMOXICILINA
Impide la
sntesis
transpeptidasa.
CAPSULA.
d
e
l
a
pare
d
bacterian
a
a
l
inhib
ir
l
a
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-84
PRESENTACION
INDICACIONES
a
l
inhib
ir
l
a
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-85
PRESENTACION
SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina sdica
equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio
equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un
frasco mpula con 10
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-86
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
TABLETA.
Infecciones
producidas negativas
sensibles.
p
or
bacteri
as
gra
m
positiv
as
y gra
m
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-87
PRESENTACION
AMPICILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear
la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene:
Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina.
Envase con 20 tabletas o cpsulas
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Infeccion
p
bacteria gra
positiva y gra
negativ
es
or s
m
s
m
as,
sensibles
.
Oral. Adultos: 1 a 4 g / da, dosis dividida para cada 6
horas. Nios: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / da,
fraccionados cada 6 a 8 horas.
EFECTOS
ADVERS
OS
INDICACIONES
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-88
PRESENTACION
INDICACIONES
AMPICILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear
la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina
trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina.
Envase
translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros
adosado al envase.
Infeccion
es
sensibles
.
p
or
bacteria
s
gra
m
positiva
s
y gra
m
negativ
as,
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-89
PRESENTACION
INDICACIONES
AMPICILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear
la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con
polvo
contiene: Ampicilina sdica equivalente a 500 mg de
ampicilina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.
Infeccion
es
sensibles
p
or
bacteria
s
gra
m
positiva
s
y gra
m
negativ
as,
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-90
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
ANASTROZOL
Inhibidor no esteroideo selectivo, que inhibe la accin de la
enzima aromatasa por lo que obstaculiza la conversin perifrica
de andrgenos a estradiol y de esta manera se impide la
accin de los estrgenos a nivel del rgano blanco.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Embarazo. Lactancia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-91
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
GRUP
O
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
ANFEBUTAMONA
Antidepresivo no relacionado estructuralmente a tricclicos, a
tetracclicos o a inhibidores selectivos de la recaptura de
serotonina. Su mecanismo de accin involucra actividad no
adrenrgica y dopaminrgica, sin actividad serotoninrgica.
TABLETA
O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.
Cada
tableta o gragea de liberacin prolongada contiene:
Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas grageas de
liberacin prolongada.
Depresin. Coadyuvante para suprimir el hbito tabquico.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-91
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Vacunas,
toxoides,
inmunoglobulina
s, antitoxinas
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-92
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Vacunas,
toxoides,
inmunoglobulina
s, antitoxinas
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-93
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-94
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
ANTITROMBINA III
Es un potente inhibidor de la coagulacin sangunea. La
accin inhibitoria est basada en la formacin de un enlace
covalente entre la antitrombina III y el centro activo de las
serin-proteasas. Los factores inhibidos ms potentemente son la
trombina y el factor Xa.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-95
APREPITANT
Antagonista selectivo de los receptores de la
sustancia P/neuroqumica de los receptores 1.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: A-96
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
APROTININA
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y
calicreina) que participan en los sistemas de coagulacin y de
fibrinolisis, mediante la formacin de uniones de aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio, por inhibicin en la
liberacin de IL-6.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina
10
000 UIK (unidades de inhibidor de kalicrena). Envase con un
frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK).
Disminuir el sangrado y la necesidad de transfusin sangunea,
en ciruga cardiaca.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a la aprotinina.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-97
ASPARAGINASA
Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin
que interfiere con la sntesis proteica y con la formacin de
ADN y ARN.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
polvo
frasco
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-98
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
ATAZANAVIR
El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores
de proteasa, conocidos como azapptidos, que tienen un perfil
de resistencia distinto.
CAPSULA.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-99
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
ATAZANAVIR
El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores
de proteasa, conocidos como los azapptidos, que tienen un
perfil de resistencia distinto.
CAPSULA.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-100
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
ATAZANAVIR
El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores
de proteasa, conocidos como los azapptidos, que tienen un
perfil de resistencia distinto.
CAPSULA.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
BAO COLOIDE
Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas por
las dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor.
Dermatitis.
Cutnea. Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de
bao; permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos, 1 2
veces al da. Para regiones limitadas: Disolver 2 cucharadas de
polvo en 4 litros de agua tibia; aplicar 2 a 3 veces al da. Nios:
Disolver 2 3 cucharadas en el agua del bao; dejar que la
solucin este en contacto con la piel, durante 20 minutos.
Sequedad de la piel por uso excesivo, irritacin local en
pacientes hipersensibles a los componentes de la frmula.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-02
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
BASILIXIMAB
Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta
contra la cadena del receptor de la interleukina 2, lo que impide
la unin de sta con el receptor que es la seal de
proliferacin de las clulas.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-03
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
BCG INMUNOTERAPEUTICO
El BCG inmunoteraputico estimula inflamatoria aguda y
granulomatosa subaguda, con infiltracin histioctica y
leucocitaria en el urotelio y en la lmina propia de la vejiga
urinaria. Los efectos inflamatorios locales estn asociados con
una eliminacin o reduccin de las lesiones cancerosas
superficiales de la vejiga urinaria. No se conoce el mecanismo
exacto por el cual se logra este efecto, pero parece ser que el
efecto antitumoral es dependiente del lincocito T.
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Bacilo de Calmette-Guerin
81.0 mg equivalente a 1.8 x 10
000
000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias).
Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula
de 3 ml de diluyente.
Carcinoma superficial de clulas transicionales de la vejiga
urinaria.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neumologa
CARACT ERISTICAS
BECLOMETASONA
NOMBRE
CODIGO: B-04
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensiblidad a corticoesteroides.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
BECLOMETASONA
NOMBRE
CODIGO: B-05
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensiblidad a corticoesteroides.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-06
BENCILO
En forma tpica posee accin acaricida contra Sarcoptes scabiei
y accin txica sobre Pediculus capitis y Pediculus pubis,
destruye el parsito y sus huevecillos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Escabiasis. Pediculosis.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
de
piel
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-07
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-08
PRESENTACION
GRUP
O
Enfermedades
infecciosas y
parasitarias
CARACTERISTICAS
BENCILPENICILINA PROCAINICA CON
BENCILPENICILINA CRISTALINA
Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante la
multiplicacin activa.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo
contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de
bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000
U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta
con 2 mililitros de agua inyectable.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
Hipersensibilidad
conocida a la penicilina o a
cualquier componente de la frmula.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-09
PRESENTACION
GRUP
O
Enfermedades
infecciosas y
parasitarias
CARACTERISTICAS
BENCILPENICILINA PROCAINICA CON
BENCILPENICILINA CRISTALINA
Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante la
multiplicacin activa.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo
contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de
bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000
U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta
con 2 ml de agua inyectable.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
Hipersensibilidad
conocida a la penicilina o a
cualquier componente de la frmula.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-10
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
conocida a la penicilina o a
cualquier componente de la frmula.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades
infecciosas y
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-11
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
conocida a la penicilina o a
cualquier componente de la frmula.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-12
PRESENTACION
INDICACIONES
BENZATINA BENCILPENICILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular, al bloquear la fase de
transpeptidacin
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo
contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U
de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 5
ml.
Infecciones por estreptococos. Sfilis. Gonorrea. Profilaxis de
fiebre reumtica postestreptocccica.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
conocida a la penicilina o a
cualquier componente de la frmula.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
Dermatologa
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-13
PRESENTACION
BENZOILO
Agente oxidante de accin bactericida sobre el
Propionibacterium acns. Tiene efecto antiseborreico y
queratoltico.
LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o
gramos contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml
60 g.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
frmac
o.
N
o
deb
e
aplicars
e
sobr
e
p
i
e
l
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-14
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
BENZONATATO
Su efecto antitusgeno se debe a la supresin del reflejo de la
tos, por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las
dosis sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos
respiratorios.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tos seca.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al medicamento.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-15
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
BENZONATATO
Su efecto antitusgeno se debe a la supresin del reflejo de la
tos, por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las
dosis sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos
respiratorios.
PRESENTACION
INDICACIONES
Tos seca.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al medicamento.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-16
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
BERACTANT
Es un extracto de pulmn bovino que contiene fosfolpidos,
lpidos neutros, cidos grasos y protenas surfactantes, que
disminuye la tensin superficial alveolar y previene el colapso a
presiones transpulmonares de reposo.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Anestesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-17
BESILATO DE CISATRACURIO
Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa
muscular, compitiendo por el sitio de accin.
PRESENTACION
INDICACIONES
Relajacin muscular.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
al cisatracurio, al atracurio
acido bencensulfnico.
al
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-18
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
BETAMETASONA
Estimula la transcripcin del RNA, con aumento de la sntesis
proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa
A2, inhibiendo la sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y
leucotrienos.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
al frmaco o a
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-19
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
BEVACIZUMAB
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante
la inhibicin del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular"
(VEGF)
SOLUCION
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-20
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
BEVACIZUMAB
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante
la inhibicin del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular
(VEGF)
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-21
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
BEZAFIBRATO
Hipolipemiante que disminuye la sntesis heptica de
lipoprotenas, al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la
concentracin de cidos grasos libres. Aumenta la depuracin
plasmtica de lipoprotenas de muy baja densidad.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipertrigliceridemia. Hipercolesterolemia.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-22
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
BICALUTAMIDA
Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente la
accin de los andrgenos, por unin a los receptores citoslicos
de los andrgenos en el rgano blanco.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-23
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
CARACTERISTICAS
BICARBONATO DE SODIO
La solucin en medio acuoso se disocia en iones de sodio y
bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo
que acepta protones; su deficiencia produce acidosis metablica
(disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin
de hidrogeniones).
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula
contiene: Bicarbonato de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y
44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco mpula de 50
ml.
Acidosis metablica con pH igual o menor a 7.1.
Auxiliar en el paro cardiaco. Alcalinizacin de anestsicos
locales.
Intravenosa. Adultos y nios mayores de 2 aos: La dosis
depende de los valores sanguneos de CO2, pH y condiciones
del paciente. Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal; si el
paro contina, 0.5 mEq / kg de peso corporal, cada 10 min.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipernatremia, alcalosis
metablica e hipocalemia, a dosis elevadas. Las dosis excesivas
o la administracin rpida causan resequedad de boca, sed,
cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensin
abdominal, irritabilidad.
Vigilar los valores, de pH y CO2. El CO2 total puede estar bajo
en la alcalosis respiratoria. La administracin de bicarbonato o
acetato empeora la alcalosis. No mezclar con sales de calcio
para su administracin. No usar en hipocalcemia. Tener
precaucin en pacientes con anuria, oliguria, hipertensin
arterial, edema. En neonatos y lactantes su aplicacin rpida
induce hemorragia intracraneana.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-24
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
CARACTERISTICAS
BICARBONATO DE SODIO
La solucin en medio acuoso se disocia en iones de sodio y
bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo
que acepta protones; su deficiencia produce acidosis metablica
(disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin
de hidrogeniones).
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene:
Bicarbonato de sodio 0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10
ml.
Acidosis metablica con pH igual o menor a 7.1.
Auxiliar en el paro cardiaco. Alcalinizacin de anestsicos
locales.
Intravenosa. Adultos y nios mayores de 2 aos: La dosis
depende de los valores sanguneos de CO2, pH y condiciones
del paciente. Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal; si el
paro contina, 0.5 mEq / kg de peso corporal, cada 10 min.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipernatremia, alcalosis
metablica e hipocalemia, a dosis elevadas. Las dosis excesivas
o la administracin rpida causan resequedad de boca, sed,
cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensin
abdominal, irritabilidad.
Vigilar los valores, de pH y CO2. El CO2 total puede estar bajo
en la alcalosis respiratoria. La administracin de bicarbonato o
acetato empeora la alcalosis. No mezclar con sales de calcio
para su administracin. No usar en hipocalcemia. Tener
precaucin en pacientes con anuria, oliguria, hipertensin
arterial, edema. En neonatos y lactantes su aplicacin rpida
induce hemorragia intracraneana.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
BIPERIDENO
NOMBRE
CODIGO: B-25
PRESENTACION
INDICACIONES
Parkinsonismo. Cinetosis.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
BIPERIDENO
NOMBRE
CODIGO: B-26
PRESENTACION
INDICACIONES
Parkinsonismo. Cinetosis.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
BISMUTO
CODIGO: B-27
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-28
BLEOMICINA
Inhibe la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de
filamento nico y doble.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-29
GRUP
O
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
BROMAZEPAM
Benzodiacepina de accin intermedia que deprime sistema
nervioso central, en el nivel lmbico y subcortical. Suprime la
actividad convulsiva de focos epileptgenos, en corteza, tlamo
y estructuras lmbicas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Ansiedad. Neurosis.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
Glaucoma.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-30
BROMOCRIPTINA
Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio
de dopamina e inhibe la liberacin de prolactina.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Lactanc
ia.
centeno
.
Hipersensibilida
d
a derivado
s
d
el
cornezuel
o
d
e
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-31
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto
antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y
antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la
obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica
inmediata como durante la tarda.
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Inhalatoria.
Adultos: iniciar, 0.5 a 1.0 mg, cada 12 24
horas;
mantenimiento, 0.25 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 4 .0
mg / da. Nios mayores de 3 aos: iniciar 0.25 a 0.5 mg, cada
12 24 horas; mantenimiento, 0.250 a 1.0 mg, cada 24
horas; dosis mxima 2 mg.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, trastornos
gastrointestinales, tos, disfona, nerviosismo, inquietud,
depresin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-32
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto
antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y
antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la
obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica
inmediata como durante la tarda.
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Inhalatoria.
Adultos: iniciar, 0.5 a 1.0 mg, cada 12 24
horas;
mantenimiento, 0.25 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 4 .0
mg / da. Nios mayores de 3 aos: iniciar 0.25 a 0.5 mg, cada
12 24 horas; mantenimiento, 0.250 a 1.0 mg, cada 24
horas; dosis mxima 2 mg.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, trastornos
gastrointestinales, tos, disfona, nerviosismo, inquietud,
depresin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-33
PRESENTACION
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto
antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y
antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la
obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica
inmediata como durante la tarda.
POLVO. Cada dosis contiene:
Budesonida (micronizada)
100 microgramos. Envase con
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Asma bronquial.
Inhalatoria. Adultos: 200 a 800 microgramos / da, dosis altas
dividirlas en 3 4 administraciones; dosis mxima 1 600
microgramos / da. Nios mayores de 6 aos: 200 a 400
microgramos / da, dosis altas dividirlas en 3 4
administraciones; dosis mxima 800 microgramos / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, trastornos
gastrointestinales, tos, disfona, nerviosismo, inquietud,
depresin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-34
GRUP
O
ORL
CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
Corticoesteroide sinttico, con potente actividad glucocorticoide
y poca actividad mineralocorticoide. Acta inhibiendo la funcin
de varias clulas inmunes (clulas cebadas, eosinfilos,
neutrfilos, macrfagos y linfocitos) e inhibiendo sus mediadores
(histamina, eicosanoides, leucotrienos y citocinas).
PRESENTACION
INDICACIONES
Rinitis alrgica.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
BUDESONIDA FORMOTEROL
NOMBRE
CODIGO: B-35
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
BUDESONIDA FORMOTEROL
NOMBRE
CODIGO: B-36
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Anestesia
CARACTERISTICAS
BUPIVACAINA
NOMBRE
CODIGO: B-37
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-38
GRUP
O
Anestesia
CARACTERISTICAS
BUPIVACAINA HIPERBARICA
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa
interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de
la membrana celular.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anestesia subaracnoidea.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Analgesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-39
PRESENTACION
BUPRENORFINA
Agonista opioide que altera la percepcin del dolor, 25 a 50
veces ms potente que la morfina. Riesgo bajo de adiccin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula
contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de
buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1
ml.
INDICACIONES
Analgsico
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Analgesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-40
BUPRENORFINA
Agonista opioide que altera la percepcin del dolor, 25 a 50
veces ms potente que la morfina. Riesgo bajo de adiccin.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-41
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
BUSULFANO
Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la
transcripcin del RNA. A dosis convencionales slo tiene
propiedades mielosupresoras.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-42
GRUP
O
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
BUTILHIOSCINA
Antagonista competitivo sobre los receptores colinrgicos
muscarnicos. Es un potente relajante del msculo liso, con
efecto inhibidor del peristaltismo intestinal.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antiespasmdico. Dismenorrea.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: B-43
GRUP
O
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
BUTILHIOSCINA
Antagonista competitivo sobre los receptores colinrgicos
muscarnicos. Es un potente relajante del msculo liso, con
efecto inhibidor del peristaltismo intestinal.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antiespasmdico. Dismenorrea.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
CABERGOLINA
Es un agonista de los receptores de dopamina, con una alta
afinidad por los receptores D2.
TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina
Envase con 2 tabletas.
0.5 mg.
Inhibicin y supresin de la
lactancia. Tratamiento de
hiperprolactinemia.
Oral. Adultos: Inhibicin: 2 tabletas, como dosis nica,
despus del parto.
Supresin: 0.25 mg cada 12 horas, por dos das.
Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y
despus de una semana administrar una tableta dos veces
por semana.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea (27%), Cefalea (26%),
Vrtigo (15%), Constipacin (10%), Astenia (9%), Fatiga (7%),
Dolor abdominal (5%), Somnolencia (5%), Hipotensin postural
(4%), Depresin (3%), Dispepsia (2%), Vmito (2%)
y
Nerviosismos (2%).
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus componentes.
Hipertensin arterial descontrolada.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-02
PRESENTACION
CALCIO
Electrolito que participa en la funcin normal de las clulas
musculares y nerviosas as como en los mecanismos de
coagulacin sangunea.
COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido
efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g.
Carbonato de calcio
300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con
12 comprimidos.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-03
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
CALCITONINA
Hormona hipocalcmica cuyos efectos en general se oponen a
los de la hormona paratiroidea, que produce inhibicin directa
de la resorcin sea osteoclstica.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a la calcitonina.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-04
CALCITRIOL
Forma ms activa de vitamina D y que se sintetiza en el
organismo a partir del colecalciferol.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
Hipercalcemia.
a la vitamina D. Hipervitaminosis
D. Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CANDESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA
CODIGO: C-05
PRESENTACION
TABLETA.
tabletas.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipertensin arterial.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-06
CAPECITABINA
Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral
activado por los tumores y con selectividad para estos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de mama.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilid
ad Embarazo.
la
s
fluoropirimidina
s
a
l
fluorouracil
o.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-07
CAPECITABINA
Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral
activado por los tumores y con selectividad para estos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer de mama.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilid
ad Embarazo.
la
s
fluoropirimidina
s
a
l
fluorouracil
o.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Analgesia
CARACTERISTICAS
CAPSAICINA
NOMBRE
CODIGO: C-08
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
CAPTOPRIL
NOMBRE
CODIGO: C-09
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a captopril.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-10
PRESENTACION
CARBAMAZEPINA
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva
al inhibir los canales de sodio.
TABLETA.
Cada
tableta
Envase con 20 tabletas.
contien
e:
Carbamazepin
a
20
0
m
g
.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-11
CARBAMAZEPINA
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva
al inhibir los canales de sodio.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-12
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
CARBETOCINA
Es un anlogo sinttico de la oxitocina, de accin prolongada,
con propiedades agonistas. Se une a los receptores de
oxitocina, presentes en la musculatura lisa del tero, provocando
contracciones rtmicas en el tero, incrementando la frecuencia
de las contracciones ya existentes y aumentando el tono uterino.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hemorragia posparto.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Intravenosa.
(dosis nica).
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Intoxicaciones
CARACTERISTICAS
CARBON ACTIVADO
NOMBRE
CODIGO: C-13
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
anfetaminas, aspirina,
sulfonamidas, metales
Semiinconsciencia o inconsciencia
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-14
CARBOPLATINO
Inhibe la sntesis DNA lo que altera la proliferacin celular
(alquilante inespecfico del ciclo celular).
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-15
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
CARMUSTINA
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin
de RNA, causando un desequilibrio en el desarrollo que
conducen a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nutriologa
CARACTERISTICAS
CASEINATO DE CALCIO
NOMBRE
CODIGO: C-16
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-17
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
CASPOFUNGINA
Antimictico que acta inhibiendo la sntesis de beta-(1,3)-D
glucano, componente principal de la pared celular de los
hongos patgenos, como el Aspergillus fumigatus y la Candida
albicans.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con
polvo
contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de
caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5
ml (5.0 mg / ml)
Aspergilosis invasora. Pacientes con candidiasis no albicans y
resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis
sistmica e insuficiencia renal y / o heptica. Fracasos
teraputicos
Intravenosa. Adultos: 70 mg / da, dosis inicial; dosis
subsecuente, 50 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, dolor
abdominal, escalofros, nusea, vmito, diarrea, rash, prurito,
flebitis, incremento de las enzimas hepticas, de la bilirrubina
directa y de la creatinina plasmtica.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-18
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
CASPOFUNGINA
Antimictico que acta inhibiendo la sntesis de beta-(1,3)-D
glucano, componente principal de la pared celular de los
hongos patgenos, como el Aspergillus fumigatus y la Candida
albicans.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con
polvo
contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de
caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml
(7.0 mg / ml).
Aspergilosis invasora. Pacientes con candidiasis no albicans y
resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis
sistmica e insuficiencia renal y / o heptica. Fracasos
teraputicos
Intravenosa. Adultos: dosis inicial, 70 mg / da; dosis
subsecuente, 50 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, dolor
abdominal, escalofros, nusea, vmito, diarrea, rash, prurito,
flebitis, incremento de las enzimas hepticas, de la bilirrubina
directa y de la creatinina plasmtica.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-19
CEFALOTINA
Inhibe la sntesis de la pared celular al unirse a las protenas
fijadoras de penicilinas.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-20
CEFEPIMA
Betalactmico de accin bactericida sobre bacterias gram
positivas y gram negativas que inhibe la sntesis de la pared
bacteriana; con mayor resistencia a las betalactamasas.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a betalactmicos.
reacciones
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-21
CEFEPIMA
Betalactmico bactericida para gram positivos y gram negativos;
inhibe la sntesis de la pared bacteriana y tiene mayor resistencia
a las betalactamasas.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a betalactmicos.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-22
CEFOTAXIMA
Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias
susceptibles.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-23
CEFTAZIDIMA
Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias
susceptibles.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-24
CEFTRIAXONA
Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias
susceptibles.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-25
CEFUROXIMA
Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias
susceptibles.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-26
GRUP
O
CARACTERISTICAS
CELECOXIB
Reumatologa
y
traumatolog
a
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-27
GRUP
O
CARACTERISTICAS
CELECOXIB
Reumatologa
y
traumatolog
a
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CETRORELIX
CODIGO: C-28
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CETRORELIX
CODIGO: C-29
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CETUXIMAB
CODIGO: C-30
PRESENTACION
SOLUCION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-31
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
CICLOFOSFAMIDA
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro
de la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad
inmunosupresora importante.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
a ciclofosfamida. Embarazo.
Lactancia. Mielosupresin.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-32
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
CICLOFOSFAMIDA
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro
de la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad
inmunosupresora importante.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
a ciclofosfamida. Embarazo.
Lactancia. Mielosupresin.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-33
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
CICLOFOSFAMIDA
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro
de la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad
inmunosupresora importante.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
a ciclofosfamida. Embarazo.
Lactancia. Mielosupresin.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-34
CICLOPENTOLATO
Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del
msculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinrgicos.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CICLOSPORINA
CODIGO: C-35
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Queratoconjuntivitis seca
Ciclosporina
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-36
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA
Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de
los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e
interfern gamma.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-37
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA
Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de
los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e
interfern gamma.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-38
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA
Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de
los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e
interfern gamma.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-39
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA A
Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de
los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e
interfern gamma.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
CILOSTAZOL
CODIGO: C-40
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ORL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-41
CINARIZINA
Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1
y bloquea los canales de calcio de la membrana.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-42
GRUP
O
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
CINITAPRIDA
Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto
gastrointestinal, con marcada accin procolinrgica. Mejora los
sntomas clnicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento
gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la digestin
gstrica postprandial, la sensacin de plenitud precoz, dolor
abdominal, nuseas, vmitos y saciedad prematura). Disminuye
los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofgico inferior
a cuatro.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-43
PRESENTACION
INDICACIONES
CIPROFLOXACINO
Inhibe la DNAgirasa bacteriana, impidiendo la replicacin en
bacterias sensibles.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene:
Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250
mg de ciprofloxacino. Envase con 8 tabletas cpsulas.
Infecciones
producidas negativas,
sensibles.
p
or
bacteri
as
gra
m
positiv
as
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
y gra
m
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-44
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
CIPROFLOXACINO
Antibitico de la familia de las quinolinas cuya frmula posee
un tomo flor en la posicin 6 de la molcula, lo que
incrementa su actividad en contra de grmenes gram negativos.
Su accin bactericida est dada por la interferencia con la
enzima ADN girasa, que es necesaria para la sntesis del ADN
bacteriano.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de
ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase
con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-45
PRESENTACION
INDICACIONES
CIPROFLOXACINO
Inhibe la DNA girasa bacteriana, impidiendo la replicacin en
bacterias sensibles.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o
clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de
ciprofloxacino. Envase con 100 ml.
Infecciones
producidas negativas,
sensibles.
p
or
bacteri
as
gra
m
positiv
as
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Intravenosa.
el caso.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
y gra
m
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-46
CIPROFLOXACINO
Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en
bacterias sensibles
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CIPROTERONA - ETINILESTRADIOL
CODIGO: C-47
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-48
PRESENTACION
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
CISPLATINO
Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la
transcripcin del RNA, causando un desequilibrio del crecimiento
que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
o solucin contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco
mpula.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
GRUP
O
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
CITALOPRAM
CODIGO: C-49
PRESENTACION
INDICACIONES
Depresin.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-50
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
CITARABINA
Inhibe la sntesis de DNA. Para ejercer su efecto debe ser
"activada " por conversin a 5-monofosfato nucletido que
reacciona con las cinasas de nucletidos, apropiadas para
formar los nucletidos difosfato y trifosfato.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades
infecciosas y
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO. C-51
CLARITROMICINA
Inhibe la sntesis de protenas, en bacterias sensibles, al unirse
a la subunidad ribosomal 50S.
PRESENTACION
Claritromicina
250
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral. Adultos: 250 500 mg, cada 12 horas, por 10 das. Nios
mayores de 12 aos: 7.5 a 14 mg / kg de peso corporal /
da, repartidos en 2 tomas, por 10 das.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades
infecciosas y
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-52
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
CLINDAMICINA
Inhibe la sntesis de protenas en bacterias sensibles, al unirse a
la subunidad ribosomal 50 S.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina
equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades
infecciosas y
parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-53
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
CLINDAMICINA
Inhibe la sntesis de protenas en bacterias sensibles, al unirse a
la subunidad ribosomal 50 S.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de
clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con
1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Dermatologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-54
CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA)
Accin bacteriosttica y fungisttica.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
por Pseudomonas.
a clioquinol, hidroxiquinoleinas y a
otros derivados de la quinolina. Infecciones
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-55
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
CLOMIFENO
Antagonista estrognico que estimula la liberacin de
gonadotropinas hipofisarias, hormona estimulante del folculo y
hormona luteinizante. Ello origina la maduracin del folculo
ovrico, la ovulacin y el desarrollo del cuerpo amarillo. Acta
como inhibidor competitivo de los receptores a estrgenos. Su
administracin es ineficaz en pacientes con falla pituitaria u
ovrica primaria.
PRESENTACION
INDICACIONES
Anovulacin.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-56
CLONAZEPAM
Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA
disminuyendo la actividad neuronal.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-57
CLONAZEPAM
Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA
disminuyendo la actividad neuronal.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Analgesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-58
CLONIXINATO DE LISINA
Analgsico que inhibe a la prostaglandinasintetasa, bloqueando
la sntesis de PGE y PGF2.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Intramuscular. Intravenosa.
Adultos: 100 mg cada 4 6
horas; en caso necesario se pueden administrar 200 mg cada 6
horas.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-59
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
CLOPIDOGREL
Es una tienopiridina que inhibe en forma irreversible la
agregacin plaquetaria.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato
de clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2)
equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas
tabletas.
Estados de hipercoagulabilidad. Profilaxis y tratamiento de
embolias aterotrombticas, como infarto al miocardio y
enfermedades vasculares cerebrales recientes. Enfermedad
vascular
perifrica
establecida.
Intervencin
coronaria
percutnea.
Oral. Adultos: 75 mg cada 24 horas.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-60
CLORAMBUCILO
Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de
RNA celular. Es inespecfico del ciclo de la clula.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Inmunosupresin.
Mielosupresin.
al clorambucilo y a frmacos alquilantes.
Hipersensibilidad
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-61
CLORANFENICOL
Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al cloramfenicol.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-62
CLORANFENICOL
Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al cloramfenicol.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-63
CLORANFENICOL
Inhibe la sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la
subunidad ribosomal 50S.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
CLORANFENICOL
NOMBRE
CODIGO: C-64
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
CLORFENAMINA
Enfermedade
s
inmunoalergic
as
NOMBRE
CODIGO: C-66
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ORL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-67
CLORFENAMINA COMPUESTA
La combinacin de frmacos ejerce un efecto
antipirtico, antihistamnico, vasoconstrictor y analgsico.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-68
CLORMADINONA
Agente progestacional con acciones similares a la progesterona.
Tiene actividad glucocorticoide leve.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-69
CLOROQUINA
Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium,
sin conocerse el mecanismo de accin especfico.
PRESENTACION
INDICACIONES
Paludismo.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-70
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
CLORTALIDONA
Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro, a nivel
de tbulos contorneados proximales y distales, ocasionando
aumento en la excrecin de sodio y agua.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-71
PRESENTACION
INDICACIONES
CLORURO DE POTASIO
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de
potasio 1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase
con 50 ampolletas con 10 ml.
Arritmias
por
Hipopotase
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
foc
o
ectpic
o
d
e
l
a
intoxicaci
n
digitli
ca.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
Oftalmologa
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-72
CLORURO DE SODIO
Elimina el exceso de lquido corneal.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Traumatismo o
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-73
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular,
en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el
equilibro cido base y el balance hdrico.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-74
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del plasma
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular,
en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el
equilibro cido base y el balance hdrico.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-75
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular,
en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el
equilibro cido base y el balance hdrico.
PRESENTACION
INDICACIONES
Deshidratacin
hipotnica
(con
hiponatremia
real).
Mantenimiento del balance electroltico. Alcalosis hipoclormica.
Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-76
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular,
en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el
equilibro cido base y el balance hdrico.
PRESENTACION
INDICACIONES
Deshidratacin
hipotnica
(con
hiponatremia
real).
Mantenimiento del balance electroltico. Alcalosis hipoclormica.
Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-77
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular,
en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el
equilibro cido base y el balance hdrico.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-78
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
GRUP
O
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular,
en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el
equilibro cido base y el balance hdrico.
PRESENTACION
INDICACIONES
Disolucin y reconstitucin
la administracin intravenosa.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
de
medicamentos
para
Ninguna.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-79
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
CLORURO DE SODIO
Solucin inyectable, con adaptador para vial, cuyo objetivo es
la reconstitucin de medicamentos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen:
de sodio 0.9 g.
con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
Disolucin y reconstitucin
la administracin intravenosa.
de
medicamentos
Cloruro
Envase
para
Ninguna.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-80
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
CLORURO DE SODIO
Solucin inyectable, con adaptador para vial, cuyo objetivo es
la reconstitucin de medicamentos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen:
de sodio 0.9 g.
con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
Disolucin y reconstitucin
la administracin intravenosa.
de
medicamentos
Cloruro
Envase
para
Ninguna.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-81
PRESENTACION
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular,
en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el
equilibro cido base y el balance hdrico. Contribuye a la
conduccin nerviosa, a la funcin neuromuscular y en la
secrecin grandular.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene:
Cloruro de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq).
Envase con 100 ampolletas de 10ml.
INDICACIONES
Diluyente de medicamentos.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Intravenosa.
Adultos y nios: El volumen debe ajustarse
de acuerdo al paciente y tipo de medicamento.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-82
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un
gramo de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos
iones; cada gramo de glucosa aporta 4 caloras y ayuda a
disminuir la prdida excesiva de nitrgeno y la produccin de
cuerpos cetnicos.
SOLUCION
INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de
sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500
ml. Contiene:
Sodio
38.5 mEq.
Cloruro 38.5 mEq.
Glucosa 12.5 g.
Alteraciones
y satisfaccin
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-83
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un
gramo de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos
iones; cada gramo de glucosa aporta 4 caloras y ayuda a
disminuir la prdida excesiva de nitrgeno y la produccin de
cuerpos cetnicos.
SOLUCION
INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de
sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500
ml. Contiene:
Sodio
77 mEq.
Cloruro 77 mEq.
Glucosa 25 g.
Alteraciones
y satisfaccin
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-84
PRESENTACION
INDICACIONES
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un
gramo de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos
iones; cada gramo de glucosa aporta 4 caloras y ayuda a
disminuir la prdida excesiva de nitrgeno y la produccin de
cuerpos cetnicos.
SOLUCION
INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de
sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1
000 ml. Contiene:
Sodio
154.0 mEq.
Cloruro 154.0 mEq.
Glucosa
50.0 g.
Alteraciones
y satisfaccin
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-85
GRUP
O
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
CLOZAPINA
Se une a los receptores para dopamina, en el sistema
lmbico. Interacta con receptores adrenrgicos, colinrgicos,
histaminrgicos y serotoninrgicos.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Clozapina 100
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
Reumatologa
y
Traumatolog
a
COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA
CODIGO: C-86
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-87
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Reumatologa
y
Traumatolog
a
COLCHICINA
Reduce la movilidad leucocitaria, la fagocitosis y la produccin
de cido lctico; disminuye la formacin de depsitos de
cristales de uratos y la inflamacin
TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con
30 tabletas
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gastroenterologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-88
COLESTIRAMINA
Se combina con cido biliar para formar un compuesto
insoluble que se elimina.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a colesteramina.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nutriologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO. C-89
COMPLEJO B
Vitaminas que actan como coenzimas en diversas funciones
metablicas.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: C-90
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR
VIII
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y
calicrena) que participan en los sistemas de coagulacin y
fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la
liberacin de IL-6.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado
contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII
1000 U FEIBA. Protena plasmtica humana 400-1200 mg.
Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml
de diluyente.
Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y
antifactor IX.
Intravenosa (2 U FEIBA / kg de peso corporal / min). Nios y
adultos:
Dosis de orientacin segn la gravedad y respuesta clnica: 50100 U/ kg de peso corporal, sin exceder una dosis diaria de 200
U / kg de peso corporal
Riesgo en el embarazo Tipo B. Lesin miocrdica en pacientes
con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos,
mediastinitis, disfuncin renal temporal y, ocasionalmente
reacciones alrgicas.
Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se
prepara de pulmn bovino.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES
NOMBRE
CODIGO: C-91
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES
NOMBRE
CODIGO: C-92
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES
NOMBRE
CODIGO: C-93
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-94
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
CROMOGLICATO DE SODIO
NOMBRE
CODIGO: C-95
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-96
CROMOGLICATO DE SODIO
Inhibe la degranulacin de clulas cebadas, sensibilizadas por
antgenos especficos e inhibe la liberacin de histamina.
PRESENTACION
INDICACIONES
Conjuntivitis alrgica.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: D-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
DACARBAZINA
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin
de RNA, causando un desequilibrio que conduce a muerte
celular. Es inespecfica del ciclo celular.
SOLUCION
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
DACLIZUMAB
NOMBRE
CODIGO: D-02
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Trastornos digestivos.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-03
DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D)
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente
del DNA.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-04
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-05
PRESENTACION
INDICACIONES
DAPSONA (SULFONA)
Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.
Lepra.
carinii.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
DARUNAVIR
NOMBRE
CODIGO: D-06
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologia
CARACTERISTICAS
DASATINIB
NOMBRE
CODIGO: D-07
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-08
DAUNORUBICINA
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente
del DNA.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-09
DEFERASIROX
El deferasirox es un quelante oralmente activo con
gran selectividad por el hierro.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-10
DEFERASIROX
El deferasirox es un quelante oralmente activo con
gran selectividad por el hierro
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
500
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
DEFLAZACORT
CODIGO: D-11
Derivado
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
DEFLAZACORT
CODIGO: D-12
Derivado
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Anestesia
CARACTERISTICAS
DESFLURANO
NOMBRE
CODIGO: D-13
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
DESMOPRESINA
NOMBRE
CODIGO: D-14
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
DESMOPRESINA
NOMBRE
CODIGO: D-15
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
DESMOPRESINA
NOMBRE
CODIGO: D-16
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Planificacin familiar
CARACTERISTICAS
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
NOMBRE
CODIGO: D-17
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-18
PRESENTACION
INDICACIONES
DEXAMETASONA
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo
tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg.
Envase con 30 tabletas.
Edema
cerebral.
Reacciones
alrgicas.
Enfermedades inflamatorias. Enfermedad de Addison.
Asma bronquial.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
DEXAMETASONA
NOMBRE
CODIGO: D-19
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Anestesia
CARACTERISTICAS
DEXMEDETOMIDINA
NOMBRE
CODIGO: D-20
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
DEXRAZOXANO
NOMBRE
CODIGO: D-21
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-22
PRESENTACION
DEXTROMETORFANO
Es un medicamento que suprime el reflejo de la tos, por accin
directa en el centro tusgeno del bulbo raqudeo.
JARABE.
INDICACIONES
Tos.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a dextrometorfano.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Analgesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-23
DEXTROPROPOXIFENO
Agonista opioide que altera la percepcin del dolor y la respuesta
emocional al mismo.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
DIAZEPAM
NOMBRE
CODIGO: D-24
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
DIAZEPAM
NOMBRE
CODIGO: D-25
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Sedacin.
Ansiedad.
Contractura
Medicacin preanestsica.
muscular.
Estado
de
choque.
Insuficiencia
renal.
Glaucoma. Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-26
DIAZOXIDO
Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio
sensibles al ATP.
PRESENTACION
INDICACIONES
Crisis hipertensivas.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-27
Reumatologa
y
Traumatolog
a
DICLOFENACO
Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, por inhibicin
de la sntesis de prostaglandinas.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-28
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
DICLOFENACO
Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe
la biosntesis de las prostaglandinas.
SOLUCION
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
DICLOFENACO
Reumatologa
y
Traumatolog
a
NOMBRE
CODIGO: D-29
PRESENTACION
INDICACIONES
anquilosante. Osteoartritis.
Espondiloartrosis. Artritis reumatoide.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-30
DICLOXACILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana
durante multiplicacin activa.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad que incluyen choque anafilctico, glositis,
fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-31
DICLOXACILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana
durante multiplicacin activa.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad que incluyen choque anafilctico, glositis,
fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
DICLOXACILINA
NOMBRE
CODIGO: D-32
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
DIDANOSINA
NOMBRE
CODIGO: D-33
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
DIDANOSINA
NOMBRE
CODIGO: D-34
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nutriologa
CARACTERISTICAS
DIETA ELEMENTAL
NOMBRE
CODIGO: D-35
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nutriologa
CARACTERISTICAS
DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO
NOMBRE
CODIGO: D-36
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nutriologa
CARACTERISTICAS
DIETA POLIMERICA CON FIBRA
NOMBRE
CODIGO: D-37
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nutriologa
CARACTERISTICAS
DIETA POLIMERICA SIN FIBRA
NOMBRE
CODIGO: D-38
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
DIFENHIDRAMINA
Enfermedade
s
Inmunoalergic
as
NOMBRE
CODIGO: D-39
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
DIFENHIDRAMINA
Enfermedade
s
Inmunoalergic
as
NOMBRE
CODIGO: D-40
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ORL
CARACTERISTICAS
DIFENIDOL
NOMBRE
CODIGO: D-41
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
obstructiva
Glaucoma.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ORL
CARACTERISTICAS
DIFENIDOL
NOMBRE
CODIGO: D-42
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
obstructiva
Glaucoma.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
DIGOXINA
NOMBRE
CODIGO: D-43
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Insuficiencia
cardiaca.
Taquiarritmias
supraventriculares. Fibrilacin y Flutter auricular.
Oral. Adultos: Carga 0.4 a 0.6 mg; subsecuentes primer da 0.1 a 0.3 mg, cada 8
horas; mantenimiento 0.125 a 0.5 mg, cada 8 horas. Nios: Prematuros 15 a 40 g / kg
de peso corporal; recin nacido 30 a 50 g / kg de peso corporal; dos a cinco aos 25
a 35 g / kg de peso corporal; cinco a diez aos 15 a 30 g / kg de peso corporal;
mayores de diez aos 8 a 12 g / kg de peso corporal. Nota: La dosis de impregnacin
debe ser administrada en un lapso de 24 horas; la mitad de la dosis calculada
se administra inmediatamente, una cuarta parte se administra 8 horas despus y la
cuarta parte restante se administra 16 horas despus de la primera. La dosis diaria de
mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnacin y debe administrarse
24 horas despus de la ltima dosis de impregnacin.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
DIGOXINA
NOMBRE
CODIGO: D-44
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Insuficiencia
cardiaca. Taquicardia
paroxstica
ventricular. Taquiarritmias supraventriculares.
Fibrilacin y Flutter auricular.
Oral. Nios: Prematuros 15 a 40 g / kg de peso corporal; recin nacido 30 a 50 g /
kg de peso corporal; dos a cinco aos 25 a 35 g / kg de peso corporal; cinco a diez
aos 15 a 30 g / kg de peso corporal; mayores de diez aos 8 a 12 g / kg de
peso corporal. Nota: La dosis de impregnacin debe ser administrada en un lapso de
24 horas; la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente, una cuarta
parte se administra 8 horas despus y la cuarta parte restante se administra 16
horas despus de la primera. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de
la dosis de impregnacin y debe administrarse 24 horas despus de la ltima dosis de
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
DIGOXINA .
NOMBRE
CODIGO: D-45
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
DILTIAZEM
NOMBRE
CODIGO: D-46
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2)
NOMBRE
CODIGO: D-47
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
Cardiologa
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
DOBUTAMIN
A
CODIGO: D-48
Inotrpico
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
acci
n
direct
a
sobr
e
lo
s
receptore
s
bet
a
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
DOCETAXEL
NOMBRE
CODIGO: D-49
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a taxoles.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
DOCETAXEL
NOMBRE
CODIGO: D-50
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a taxoles.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-51
DOPAMINA
Estimula receptores dopaminrgicos y adrenrgicos del sistema
nervioso simptico.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
DORZOLAMIDA
NOMBRE
CODIGO: D-52
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
NOMBRE
CODIGO: D-53
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Asma
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-54
DOXICICLINA
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
DOXORUBICINA
NOMBRE
CODIGO: D-55
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
a cualquier componente de la
frmula farmacutica. Embarazo. Lactancia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)
NOMBRE
CODIGO: D-56
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)
NOMBRE
CODIGO: D-57
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
EFAVIRENZ
NOMBRE
CODIGO: E-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
EFAVIRENZ
NOMBRE
CODIGO: E-02
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-03
PRESENTACION
INDICACIONES
EFEDRINA
Simpaticomimtico de accin directa e indirecta sobre
receptores adrenrgicos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de
efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg /
ml).
Sndrome de Stokes Adams. Hipotensin arterial.
Broncoespasmo agudo durante la anestesia.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma
CARACTERISTICAS
ELECTROLITOS ORALES
NOMBRE
CODIGO: E-04
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-05
PRESENTACION
ELETRIPTAN
Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el
tratamiento de la migraa aguda, con o sin aura.
TABLETA. Cada tableta contiene:
Bromhidrato de
eletriptn equivalente a 40 mg de eletriptn. Envase con 2
tabletas.
INDICACIONES
Migraa.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-06
PRESENTACION
ELETRIPTAN
Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el
tratamiento de la migraa aguda, con o sin aura.
TABLETA. Cada tableta contiene:
Bromhidrato de
eletriptn equivalente a 80 mg de eletriptn. Envase con 2
tabletas.
INDICACIONES
Migraa.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
EMTRICITABINA
CODIGO: E-07
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Oral.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
NOMBRE
CODIGO: E-08
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-09
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-10
ENFUVIRTIDA
Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
ENOXAPARINA
NOMBRE
CODIGO: E-11
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
ENOXAPARINA
NOMBRE
CODIGO: E-12
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
ENOXAPARINA
NOMBRE
CODIGO: E-13
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-14
ENTECAVIR
Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y
selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hepatitis B crnica
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
0.50
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
EPINASTINA
Enfermedade
s
inmunoalergic
as
NOMBRE
CODIGO: E-15
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral.
Nios mayores de 12 aos y
24 horas.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Clorhidrato de epinastina
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-16
EPINEFRINA
Estimula receptores adrenrgicos alfa y beta del sistema
nervioso simptico.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
EPIRUBICINA
NOMBRE
CODIGO: E-17
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
EPIRUBICINA
NOMBRE
CODIGO: E-18
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
ERGOMETRINA (ERGONOVINA)
NOMBRE
CODIGO: E-19
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
ERGOTAMINA Y CAFEINA
NOMBRE
CODIGO: E-20
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral. Adultos:
1 comprimido, gragea o tableta, cada 30
minutos, 6 en total; dosis mxima de ergotamina 6 mg / da.
Nios mayores de 10 aos: 1 comprimido, gragea o tableta.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-21
PRESENTACION
INDICACIONES
ERITROMICINA
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel
de la subunidad ribosomal 50S.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta
contiene:
Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de
eritromicina. Envase con 20 cpsulas o tabletas.
Infeccione
s
susceptibl
es.
p
or
bacteria
s
gra
m
positiva
s
y gra
m
negativ
as,
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-22
PRESENTACION
INDICACIONES
ERITROMICINA
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel
de la subunidad ribosomal 50S.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o
Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de
eritromicina base. Envase translcido para 100 mililitros y vasito
dosificador de 5 mililitros adosado al envase.
Infeccione
s
susceptibl
es.
p
or
bacteria
s
gra
m
positiva
s
y gra
m
negativ
as,
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-23
PRESENTACION
ERITROPOYETINA
Hormona que acta sobre la mdula sea, promoviendo la
formacin de eritrocitos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante
Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta.
2,000 UI. Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin
diluyente.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
25
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-24
ERITROPOYETINA
Hormona que acta sobre la mdula sea, promoviendo la
formacin de eritrocitos.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
25
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-25
ERITROPOYETINA
Hormona que acta sobre la mdula sea promoviendo la
formacin de eritrocitos.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
crnica
o a
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-26
ESMOLOL
Betabloqueador cardioselectivo de accin ultracorta.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
mayor
de
grado
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-27
PRESENTACION
INDICACIONES
ESPIRONOLACTONA
Antagonista competitivo de la aldosterona.
Aldosteronismo
nefrtico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
Hipoaldosteronis
mo.
espironolactona.
Hiperpotasem
ia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
ESTAVUDINA
NOMBRE
CODIGO: E-28
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades infecciosas
y parasitarias
CARACTERISTICAS
ESTAVUDINA
NOMBRE
CODIGO: E-29
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
ESTRAMUSTINA
NOMBRE
CODIGO: E-30
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
de
de
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-31
ESTREPTOMICINA
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-32
ESTREPTOQUINASA
Forma un complejo activador que genera plasmina, la cual
hidroliza la fibrina de los cogulos.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-33
ESTREPTOQUINASA
Forma un complejo activador que genera plasmina, la cual
hidroliza la fibrina de los cogulos.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ESTROGENOS CONJUGADOS
CODIGO: E-34
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO
NOMBRE
CODIGO: E-35
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
GRUP
O
Gineco-Obstetricia
CARACTERISTICAS
ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO
MEDROXIPROGESTERONA
CODIGO: E-36
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-37
ETAMBUTOL
Inhibe el metabolismo de las protenas, por interferir con la
sntesis de ARN.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
ETANERCEPT
Reumatologa
y
Traumatolog
a
NOMBRE
CODIGO: E-38
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Analgesia
CARACTERISTICAS
ETOFENAMATO
NOMBRE
CODIGO: E-39
PRESENTACION
INYECTABLE.
Cada ampolleta
contiene: Etofenamato 1 g. Envase con una
ampolleta de 2 ml.
INDICACIONES
Analgsico. Antiinflamatorio.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Intramuscular.
de 3 g.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Anestesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ETOMIDATO
Hipntico
CODIGO: E-40
que
disminuy
e
l
a
activida
d
d
el
sistem
a
reticul
ar
PRESENTACION
INDICACIONES
Induccin anestsica.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a etomidato.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Planificacin familiar
CARACTERISTICAS
ETONOGESTREL
NOMBRE
CODIGO: E-41
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-42
ETOPOSIDO
Derivado semisinttico de la podofilotoxina que detiene la mitosis
celular.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a etopsido.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
EXEMESTANO
NOMBRE
CODIGO: E-43
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Exemestano
25.0
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
EZETIMIBA
NOMBRE
CODIGO: E-44
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipercolesterolemia.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Vacunas,
Toxoides,
Inmunoglobulina
s, Antitoxinas
CARACTERISTICAS
FABOTERAPICO ANTIALACRAN
NOMBRE
CODIGO: F-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a faboterpicos.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Vacunas,
Toxoides,
Inmunoglobulina
s, Antitoxinas
CARACTERISTICAS
FABOTERAPICO ANTIARACNIDO
NOMBRE
CODIGO: F-02
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a faboterpicos.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: F-03
GRUP
O
Vacunas,
Toxoides,
Inmunoglobulina
s,
CARACTERISTICAS
FABOTERAPICO ANTICORALILLO
Es un faboterpico polivalente anticoralillo, cuyos componentes activos son los
fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albmina.
Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas, para neutralizar su actividad.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: F-04
GRUP
O
Vacunas,
Toxoides,
Inmunoglobulina
s,
CARACTERISTICAS
FABOTERAPICO ANTIVIPERINO
Faboterpico polivalente antiviperino cuyos componentes activos son los fragmentos
F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albmina. Tiene la
capacidad de reconocer a las toxinas, para neutralizar su actividad.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a faboterpicos.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO
NOMBRE
CODIGO: F-05
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE
NOMBRE
CODIGO: F-06
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE
NOMBRE
CODIGO: F-07
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE
NOMBRE
CODIGO: F-08
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-09
PRESENTACION
INDICACIONES
FACTOR IX
Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 500 UI.
Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad
de Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del
factor IX.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-10
PRESENTACION
INDICACIONES
FACTOR IX
Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 1000 UI.
Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad
de Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del
factor IX.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-11
FACTOR IX
Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
FACTOR VIII RECOMBINANTE
NOMBRE
CODIGO: F-12
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
FACTOR VIII RECOMBINANTE
NOMBRE
CODIGO: F-13
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Cardiologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-14
FELODIPINO
Bloqueador de los canales de calcio, en msculo cardiaco y liso.
TABLETA
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-15
FENAZOPIRIDINA
Posee actividad analgsica local sobre la mucosa de las vas
urinarias.
PRESENTACION
INDICACIONES
Cistitis. Uretritis.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Otorrinolaringologa
CARACTERISTICAS
FENILEFRINA
NOMBRE
CODIGO: F-16
PRESENTACION
INDICACIONES
Vasoconstriccin nasal.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oftalmologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-17
FENILEFRINA
Adrenrgico que contrae el msculo dilatador de la pupila.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Glaucoma
de
Hipertiroidism
ng
ulo
estrecho
.
Hipertensi
n
arteri
al.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-18
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FENITOINA
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-19
FENITOINA
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva
al inhibir los canales de sodio.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-20
FENITOINA
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva,
al inhibir los canales de sodio.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-21
FENOBARBITAL
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva
al favorecer la actividad gabargica.
PRESENTACION
INDICACIONES
Epilepsia.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-22
FENOBARBITAL
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva
al favorecer la actividad gabargica.
PRESENTACION
INDICACIONES
Epilepsia.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Anestesia
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-23
FENTANILO
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y
k. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
a opioides. Traumatismo
craneoenceflico. Hipertensin intracraneal.
Disfuncin respiratoria.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Analgesia
CARACTERISTICAS
FENTANILO
NOMBRE
CODIGO: F-24
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-25
PRESENTACION
Enfermedade
s
Inmunoalrgic
as
FEXOFENADINA
La fexofenadina es un antihistamnico con actividad
antagonista selectiva para los receptores H1 perifricos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene:
Clorhidrato
de fexofenadina 180 mg. Envase con 10
comprimidos.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-26
PRESENTACION
INDICACIONES
FILGRASTIM
Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la
proliferacin, diferenciacin y actividad funcional de los
neutrfilos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa
contiene: Filgrastrim300 g. Envase con 5 frascos mpula o
jeringas.
Quimioterapia
mielosupresiva. Neutropenia.
de mdula osea.
Transplante
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-27
FINASTERIDA
Inhibidor de la 5-alfa reductasa, que impide la conversin de
testosterona a dihidrotestosterona.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a la finasterida.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-28
FITOMENADIONA
Promueve la formacin heptica de los factores de
coagulacin, dependientes de vitamina K.
SOLUCION
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Hematologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-29
FITOMENADIONA
Promueve la formacin heptica de los factores de
coagulacin, dependientes de vitamina K.
SOLUCION
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Intramuscular.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades Infecciosas
y Parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-30
PRESENTACION
FLUCONAZOL
El fluconazol inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol,
alterando la permeabilidad de las clulas fngicas.
SOLUCION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Enfermedades Infecciosas
y Parasitarias
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-31
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
FLUCONAZOL
Inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol, alterando la
permeabilidad de las clulas fngicas.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta
contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con 10
cpsulas o tabletas.
Candidiasis. Meningitis criptocccica.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
FLUDARABINA
NOMBRE
CODIGO: F-32
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral.
Adultos: 40 mg / m2 de superficie corporal, cinco
das consecutivos por ciclo. Cada 28 das. Mximo 6 ciclos.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Endocrinologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-33
PRESENTACION
FLUDROCORTISONA
Glucocorticoide sinttico con actividad mineralocorticoide muy
acentuada.
COMPRIMIDO.
comprimidos.
INDICACIONES
Insuficiencia
de sal.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a la fludrocortisona.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Intoxicaciones
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-34
PRESENTACION
FLUMAZENIL
Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a flumazenil.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neurologa
CARACTERISTICAS
FLUNARIZINA
NOMBRE
CODIGO: F-35
PRESENTACION
INDICACIONES
Vrtigo vestibular.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
FLUNITRAZEPAM
NOMBRE
CODIGO: F-36
PRESENTACION
SOLUCION
INYECTABLE.
Cada
ampolleta
contiene:
Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3
ampolletas con diluyente.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-37
FLUNITRAZEPAM
Favorece la actividad gabargica del sistema reticular
activador ascendente.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipntico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
Dermatologa
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-38
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Acetnido de fluocinolona
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Dermatologa
CARACTERISTICAS
FLUOROURACILO
NOMBRE
CODIGO: F-39
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Oncologa
CARACTERISTICAS
FLUOROURACILO
NOMBRE
CODIGO: F-40
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-41
FLUOXETINA
Inhibe en forma selectiva la recaptura de serotonina por las
neuronas del sistema nervioso central.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
FLUPENTIXOL
NOMBRE
CODIGO: F-42
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Psiquiatra
CARACTERISTICAS
FLUPENTIXOL
NOMBRE
CODIGO: F-43
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Nefrologa y Urologa
CARACTERISTICAS
FLUTAMIDA
NOMBRE
CODIGO: F-44
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al medicamento.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
Neumologa
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-45
FLUTICASONA
Glucocorticoide que actua en el rbol bronquial con accin
anti- inflamatoria, antialrgica y antiproliferativa.
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
FOLITROPINA
CODIGO: F-46
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-47
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-48
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Ninguna
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-49
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-50
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-51
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-52
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
GRUP
O
CARACTERISTICAS
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN
PROBIOTICOS
CODIGO: F-53
PRESENTACION
INDICACIONES
Alimentacion en lactantes.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
90 Kcal / kilogramo de
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: F-54
PRESENTACION
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE
Y ADULTO
Frmula libre de fenilalanina , otros nutrimentos de acuerdo al
grupo etreo.
POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre.
Con medida dosificadora
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
FOSAMPRENAVIR
NOMBRE
CODIGO: F-55
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS
Y SUBSTITUTOS
DEL PLASMA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-56
FOSFATO DE POTASIO
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-57
PRESENTACION
INDICACIONES
Evacuante intestinal.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-58
FUMARATO FERROSO
Proporciona el hierro elemental que es el componente
esencial para la sntesis de hemoglobina.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-59
FUMARATO FERROSO
Proporciona el hierro elemental que es el componente
esencial para la sntesis de hemoglobina.
PRESENTACION
INDICACIONES
Deficiencia de hierro.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
FUROSEMIDA
NOMBRE
CODIGO: F-60
PRESENTACION
INDICACIONES
Diurtico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
FUROSEMIDA
NOMBRE
CODIGO: F-61
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
GABAPENTINA
NOMBRE
CODIGO: G-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-02
GANCICLOVIR
Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita
su replicacin.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS
Y SUBSTITUTOS
DEL PLASMA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-03
GELATINA SUCCINILADA
Posee una presin osmtica adecuada para usarse
como expansor del volumen circulante.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
GEMCITABINA
NOMBRE
CODIGO: G-04
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-05
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
GENTAMICINA
Bactericida que impide la sntesis de protenas, al
unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal
30S.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:
Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina.
Envase con ampolleta con 2 ml.
Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles.
Recomendacin de la Gua de Prctica Clnica para el
Diagnstico, Tratamiento y Prevencin de Complicaciones
Infecciosas de Dilisis Peritoneal.
Intramuscular o infusin intravenosa (30 a 120 minutos).
Adultos: De 3 mg/kg /da, administrar cada 24 horas. Dosis
mxima 5 mg/kg/da.
Nios: Prematuros: 2.5 mg/kg /da, administrar cada 24
horas. Neonatos: 2.5 mg/kg/da, administrar cada 24 horas.
Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 24 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ototoxicidad (coclear y
vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
Hipersensibilidad
Parkinson.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-06
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
GENTAMICINA
Bactericida que impide la sntesis de protenas, al
unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal
30S.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:
Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina
base. Envase con ampolleta con 2 ml.
Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles.
Recomendacin de la Gua de Prctica Clnica para el
Diagnstico, Tratamiento y Prevencin de Complicaciones
Infecciosas de Dilisis Peritoneal.
Intramuscular o infusin intravenosa (30 a 120 minutos).
Adultos: De 3 mg/kg /da, administrar cada 24 horas. Dosis
mxima 5 mg/kg/da.
Nios: Prematuros: 2.5 mg/kg /da, administrar cada 24
horas. Neonatos: 2.5 mg/kg/da, administrar cada 24 horas.
Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 24 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ototoxicidad (coclear y
vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
Hipersensibilidad
Parkinson.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-07
GENTAMICINA
Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad
ribosomal 30S.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
GENTAMICINA COLAGENO
NOMBRE
CODIGO: G-08
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
GENTAMICINA COLAGENO
NOMBRE
CODIGO: G-09
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-10
GLIBENCLAMIDA
Hipoglucemiante oral que estimula la actividad de las clulas
beta del pncreas, promoviendo la liberacin de la insulina.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-11
GLICERINA
Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las
heces y estimula la evacuacin.
PRESENTACION
INDICACIONES
Estreimiento.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-12
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Prevenci
n
aplstica
.
d
e
rechaz
o,
e
n
l
o
s
aloinjerto
s
renale
s.
Ane
mia
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
GLUCONATO DE CALCIO
NOMBRE
CODIGO: G-13
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hiperparatiroidismo
primario. Hipercalcemia e
hipercalciuria. Clculos renales.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
CODIGO: G-14
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
CONTRAINDICACION
ES
venosa
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
CODIGO: G-15
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
CONTRAINDICACION
ES
venosa
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
CODIGO: G-16
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
CONTRAINDICACION
ES
venosa
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
GRUP
O
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
CODIGO: G-17
PRESENTACION
INDICACIONES
Disolucin y reconstitucin
la administracin intravenosa.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
de
medicamentos,
para
Intravenosa.
Adultos y nios: Vehculo para disolver y
aplicar medicamentos.
Ninguna.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-18
GLUCOSA
Solucin inyectable, con adaptador para vial, cuyo objetivo es
la reconstitucin de medicamentos.
PRESENTACION
INDICACIONES
Disolucin y reconstitucin
la administracin intravenosa.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
de
medicamentos,
para
Intravenosa.
Adultos y nios: Vehculo para disolver y
aplicar medicamentos.
Ninguna.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
CODIGO: G-19
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
CONTRAINDICACION
ES
venosa
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
CODIGO: G-20
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
CONTRAINDICACION
ES
venosa
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
CODIGO: G-21
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
CONTRAINDICACION
ES
venosa
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
CODIGO: G-22
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
CONTRAINDICACION
ES
venosa
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
CODIGO: G-23
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo
venosa
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
CODIGO: G-24
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo
venosa
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-25
GONADOTROFINA CORIONICA
Sustituto hormonal que estimula la ovulacin de un folculo
maduro y la produccin de andrgenos en las clulas de Leydig.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-26
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
GOSERELINA
NOMBRE
CODIGO: G-27
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
GOSERELINA
CODIGO: G-28
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
IMPLANTE
DE
LIBERACION
PROLONGADA.
Cada
implante
contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de
goserelina. Envase con una jeringa que contiene un implante
cilndrico estril.
Cncer de prstata.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
GRANISETRON
NOMBRE
CODIGO: G-29
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral.
Adultos: 1 mg cada 12 horas 2 mg cada 24
horas; iniciar una hora antes de la quimioterapia.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
GRANISETRON
NOMBRE
CODIGO: G-30
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Intravenosa (infusin).
Adultos: 3 mg / da.
Nios mayores
de
12 aos: 10 microgramos / kg de peso corporal / da. Se
administran en 20 a 30 ml de solucin, de cloruro de sodio al 0.9
% dextrosa al 5 %, durante 5 minutos; iniciar 30 minutos antes
de la quimioterapia.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-01
HALOPERIDOL
Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el
cerebro.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Haloperidol 2
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-02
HALOPERIDOL
Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el
cerebro.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-03
HALOPERIDOL
Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el
cerebro.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-04
HALOPERIDOL
Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el
cerebro.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
HARTMANN
NOMBRE
CODIGO: H-05
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
HARTMANN
NOMBRE
CODIGO: H-06
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
HARTMANN
NOMBRE
CODIGO: H-07
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-08
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
HEPARINA
Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y
trombina. Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno
en fibrina.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula
contiene:
Heparina sdica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase
con 50 frascos mpula con 10 ml (1000 UI / ml).
Coagulacin intravascular diseminada.
Prevencin
y
tratamiento de tromboembolia pulmonar. Infarto del miocardio.
Hemodilisis. Circulacin extracorprea.
Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI; subsecuente 5 000 a 10
000 cada 6 horas, hasta un total de 20 000 UI diariamente y de
acuerdo a la respuesta clnica. Nios: Inicial 100 a 200 UI / kg
de peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso
corporal / dosis); subsecuentes, dosis similares cada 4 a 6 horas,
dependiendo de las condiciones clnicas del paciente y del efecto
anticoagulante obtenido.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, reacciones
anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis,
diarrea, hipoprotrombinemia. Aumento de aminotransferasas.
Hemorragia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-09
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
HEPARINA
Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina.
Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en
fibrina.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula
contiene:
Heparina sdica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase
con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000 UI / ml).
Coagulacin intravascular diseminada.
Prevencin
y
tratamiento de tromboembolia pulmonar. Infarto del miocardio.
Hemodilisis. Circulacin extracorprea.
Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI; subsecuente 5 000 a 10
000 UI cada 6 horas, hasta un total de 20 000 UI
diariamente y de acuerdo a la respuesta clnica. Nios: Inicial
100 a 200 UI / kg de peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2
mg / kg de peso corporal / dosis). Subsecuentes, dosis similares
cada 4 a 6 horas, dependiendo de las condiciones clnicas del
paciente y del efecto anticoagulante obtenido.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, reacciones
anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis,
diarrea, hipoprotrombinemia. Aumento de aminotransferasas.
Hemorragia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-10
HIDRALAZINA
Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin
arterial y estimulacin cardiaca refleja.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-11
HIDRALAZINA
Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin
arterial y estimulacin cardiaca refleja.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-12
PRESENTACION
HIDROCLOROTIAZIDA
Diurtico de accin moderada que incrementa la eliminacin
urinaria de sodio, potasio y agua.
TABLETA.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
HIDROCORTISONA
NOMBRE
CODIGO: H-13
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-14
HIDROCORTISONA
Difunde a travs de la membrana celular y forma complejos
con receptores intracelulares especficos.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-15
HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA)
Inhibe la reductasa de difosfato de ribonuclesido, bloqueando la
sntesis de DNA, en la fase S.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
ENFERMEDADE
S
INMUNOALERGIC
AS
HIDROXIZINA
CODIGO: H-16
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-17
HIDROXOCOBALAMINA
Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable
para la replicacin celular y la hematopoyesis.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo en el embarazo
Tipo A. Reacciones de
hipersensibilidad inmediata, urticaria crnica, diarrea, prurito,
trombosis vascular perifrica.
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-18
PRESENTACION
HIERRO DEXTRAN
Proporciona hierro, componente bsico para la sntesis esencial
de hemoglobina.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en
forma de hierro dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2
ml.
INDICACIONES
Deficiencia de hierro.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-19
PRESENTACION
INDICACIONES
HIPROMELOSA
Lubrica la conjuntiva ocular.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a la hidromelosa.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-20
PRESENTACION
INDICACIONES
HIPROMELOSA
Lubrica la conjuntiva ocular.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a la hidromelosa.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-01
IDARUBICINA
Interfiere por intercalacin, en la sntesis del RNA dependiente
del DNA.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a idarubicina.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
IDARUBICINA
NOMBRE
CODIGO: I-02
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-03
IFOSFAMIDA
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin
de RNA. Es inespecfica del ciclo celular.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
IMATINIB
NOMBRE
CODIGO: I-04
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral. Adultos: Dosis inicial: en leucemia mieloide crnica 400 600 mg / da, y en fase acelerada o crisis blstica de la misma
600 mg / da. Nios: 260 - 340 mg / m2 de superficie corporal /
da.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARA CTERISTICAS
IMIGLUCERASA
NOMBRE
CODIGO: I-05
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
IMIPENEM Y CILASTATINA
NOMBRE
CODIGO: I-06
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a betalactmicos.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
IMIPRAMINA
NOMBRE
CODIGO: I-07
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
IMIQUIMOD
NOMBRE
CODIGO: I-08
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Cutnea. Adultos:
Condiloma acuminado: aplicar una capa delgada de crema, 3 veces por
semana, antes de acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.
Queratosis actnica: aplicar una capa delgada de crema, dos veces por
semana, antes de acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.
Carcinoma de clulas basales superficial: aplicar una capa delgada de
crema, cinco veces a la semana, antes de acostarse, durante 6 semanas
consecutivas.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-09
INDINAVIR
Es un inhibidor especfico de la proteasa del virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH-1 y 2).
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-10
REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A
INDOMETACINA
Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico, por
inhibicin de las sntesis de prostaglandinas.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-11
REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A
INDOMETACINA
Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico, por
inhibicin de las sntesis de prostaglandinas.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-12
GRUP
O
CARACTERISTICAS
INFLIXIMAB
REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
INMUNOGLOBULINA ANTI D
NOMBRE
CODIGO: I-13
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
CODIGO: I-14
PRESENTACION
INDICACIONES
Profilaxis de hepatitis B.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-15
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-16
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Inmunoglobulina que se utiliza para substituir o reponer los
anticuerpos naturales.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-17
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Inmunoglobulina que se utiliza para substituir o reponer los
anticuerpos naturales.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
anticuerpos Ig A.
a cualquier componente de la
frmula, especialmente en pacientes con
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-18
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-19
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-20
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
INSULINA GLARGINA
CODIGO: I-21
PRESENTACION
INDICACIONES
Diabetes mellitus.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Subcutnea.
Adultos: Una vez al da, por la noche. La
dosis deber ajustarse individualmente, a juicio del mdico
especialista.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-22
PRESENTACION
INSULINA HUMANA
Hormona que aumenta el transporte de iones y glucosa a travs
de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas.
SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH..
Cada
mililitro contiene: Insulina humana isfana (origen ADN
recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana humana (origen
ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-23
PRESENTACION
INSULINA HUMANA
Hormona que aumenta el transporte de iones y glucosa a travs
de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas.
SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR..
Cada
mililitro contiene:
Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina
zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un
frasco mpula con 10 ml.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-24
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
INSULINA LISPRO
NOMBRE
CODIGO: I-25
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
INSULINA LISPRO - LISPRO PROTAMINA
NOMBRE
CODIGO: I-26
PRESENTACION
75
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Subcutnea.
Adultos: A juicio del mdico especialista y
de acuerdo a las necesidades del paciente.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata, reaccin en el sitio de la inyeccin,
lipodistrofia, prurito, hipoglucemia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
INTERFERON
ALFA
CODIGO: I-27
Citocinas
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
c
efect
o
o
n
SOLUCION INYECTABLE. Cada
contiene: Interfern alfa 2a 4.5
mpula contiene: Interfern alfa 2b
antivira
l,
antiproliferativ
o
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-28
INTERFERON BETA 1a
Citocinas potentes
e inmunomodulador.
con
efecto
antiviral,
antiproliferativo
PRESENTACION
INDICACIONES
Esclerosis mltiple.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
INTERFERON BETA 1a
NOMBRE
CODIGO: I-29
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
INTERFERON BETA 1b
NOMBRE
CODIGO: I-30
PRESENTACION
INDICACIONES
Esclerosis mltiple.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
IPRATROPIO
NOMBRE
CODIGO: I-31
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
IPRATROPIO
NOMBRE
CODIGO: I-32
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
CODIGO: I-33
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
IPRATROPIO-SALBUTAMOL
CODIGO: I-34
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
IRINOTECAN
NOMBRE
CODIGO: I-35
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
ISOFLURANO
NOMBRE
CODIGO: I-36
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-37
ISONIAZIDA
Inhibe la biosntesis de la pared celular con interferencia de
la sntesis lipodica y de ADN.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-38
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del
cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-39
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del
cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: I-40
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, CLORHIDRATO
DE ETAMBUTOL
Asociacin de cuatro antifmicos para incrementar la actividad
antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana.
TABLETA.
Cada
tableta
contiene:
PRESENTACION
ISONIAZIDA
75
mg;
RIFAMPICINA
150
mg;
PIRAZINAMIDA
400 mg; CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
ISOSORBIDA
NOMBRE
CODIGO: I-41
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipotensin
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
ISOSORBIDA
NOMBRE
CODIGO: I-42
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipotensin
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
ISOSORBIDA
NOMBRE
CODIGO: I-43
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipotensin
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
ISOSORBIDA
NOMBRE
CODIGO: I-44
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipotensin
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-45
ISOTRETINOINA
Anlogo sinttico de la vitamina A, que acta disminuyendo la
actividad y el tamao de las glndulas sebceas.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
a la isotretinona, tretinona y
etretinato. Insuficiencia heptica y / o renal.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-46
ITRACONAZOL
Daa la membrana celular del hongo, por inhibicin de la
biosntesis de ergosteroles.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: K-01
KETAMINA
Inhibe las vas de asociacin en el cerebro produciendo
anestesia disociativa.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: K-02
KETOCONAZOL
Inhibe la biosntesis del ergosterol, daando la pared celular y
la permeabilidad de los hongos sensibles.
PRESENTACION
INDICACIONES
Micosis sistmica.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo en
el
ginecomastia
,
embara
zo
cefalea,
Tip
o
fieb
re,
C.
Diarrea,
impotenc
nusea,
vmito,
irregularidad
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: K-03
KETOROLACO TROMETAMINA
Medicamento antiinflamatorio no esteroideo, potente. Se
considera analgsico de accin perifrica.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
KETOTIFENO
NOMBRE
CODIGO: K-04
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Asma
de
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LAMIVUDINA
CODIGO: L-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Lamivudina
1.0
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
LAMIVUDINA
NOMBRE
CODIGO: L-02
Nuclesido
anlogo
sinttico
que
se
biotransforma
intracelularmente en sus metabolitos activos, 5 trifosfato y
trifosfato (L-TP), que inhibe la transcripcin reversa del VIH en
la terminacin de la cadena del DNA.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA
NOMBRE
CODIGO: L-03
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
LAMOTRIGINA
NOMBRE
CODIGO: L-04
Bloqueador de
dependiente del
las neuronas e
Adems, inhibe
glutamato.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antiepilptico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
LAMOTRIGINA
NOMBRE
CODIGO: L-05
Bloqueador de
dependiente del
las neuronas e
Adems, inhibe
glutamato.
PRESENTACION
INDICACIONES
Antiepilptico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
LARONIDASA
NOMBRE
CODIGO: L-06
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
LATANOPROST
NOMBRE
CODIGO: L-07
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
LEFLUNOMIDA
NOMBRE
CODIGO: L-08
REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral. Adultos: Iniciar con dosis de carga de 100 mg / da, durante tres
das. Dosis de manteniemto: 20 mg / da.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
LEFLUNOMIDA
NOMBRE
CODIGO: L-09
REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral. Adultos: Iniciar con dosis de carga de 100 mg / da, durante tres
das. Dosis de mantenimiento: 20 mg / da.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
ONCOLOGIA
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-10
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
LETROZOL
Inhibidor no esteroideo de la aromatasa (inhibidor de la
biosntesis de estrgenos); agente antineoplsico.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con
30 grageas.
Cncer
de
mama
postmenopusico.
avanzad
o
e
n
mujere
s
co
n
esta
do
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-11
LEUPRORELINA (LEUPROLIDE)
Anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina (Gn RH),
con actividad antiandrognica.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-12
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
LEUPRORELINA (LEUPROLIDE)
Anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina (Gn RH),
con actividad antiandrognica.
SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene:
Acetato de leuprorelina 11.25 mg. Envase con un frasco
mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para
administracin.
Cncer de prstata.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
LEVAMISOL
NOMBRE
CODIGO: L-13
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
a cualquier componente de la
frmula. Agranulocitosis. Anemia.
Leucopenia. Embarazo. Lactancia
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LEVETIRACETAM
CODIGO: L-14
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LEVETIRACETAM
CODIGO: L-15
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Levetiracetam
1,000
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
LEVOCARNITINA
NOMBRE
CODIGO: L-16
PRESENTACION
INYECTABLE.
Cada
ampolleta
contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 5
ampolletas con 5 ml.
INDICACIONES
Deficiencia de carnitina.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a la carnitina.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
LEVOCARNITINA
NOMBRE
CODIGO: L-17
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Deficiencia de carnitina.
Hipersensibilidad a la carnitina.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-18
LEVODOPA Y CARBIDOPA
Precursor de la dopamina, que incrementa las concentraciones
del neurotransmisor en el sistema nervioso central.
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad de Parkinson.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
LEVOFLOXACINO
NOMBRE
CODIGO: L-19
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
LEVOFLOXACINO
NOMBRE
CODIGO: L-20
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
LEVOFLOXACINO
NOMBRE
CODIGO: L-21
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PLANIFICACION
FAMILIAR
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LEVONORGESTREL
CODIGO: L-22
PRESENTACION
INDICACIONES
Anticoncepcin.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PLANIFICACION
FAMILIAR
CARACTERISTICAS
LEVONORGESTREL
NOMBRE
CODIGO: L-23
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PLANIFICACION
FAMILIAR
CARACTERISTICAS
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
NOMBRE
CODIGO: L-24
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-25
PRESENTACION
LEVOPROMAZINA
Antagonista competitivo de los receptores dopaminrgicos del
sistema lmbico, tlamo e hipotlamo.
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina
equivalente a 25 mg de levopromazina. Envase con 20
tabletas.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LEVOSIMENDAN
CODIGO: L-26
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Insuficiencia cardiaca.
Intravenosa (infusin central o perifrica).
Adultos: Dosis de carga: 12 microgramos / kilogramo de peso
corporal, durante 10 minutos. Dosis de mantenimiento: 0.05 - 0.2
microgramos / kilogramo de peso corporal, de acuerdo con la
respuesta teraputica, durante 24 horas.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
LEVOTIROXINA
NOMBRE
CODIGO: L-27
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-28
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
LIDOCAINA
Bloqueador de los canales de sodio.
SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco mpula contiene:
Clorhidrato de lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula
de 50 ml.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
LIDOCAINA
NOMBRE
CODIGO: L-29
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo en el embarazo
Tipo B. Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata,
nerviosismo,
somnolencia,
parestesias, convulsiones, prurito, edema local, eritema.
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
LIDOCAINA
NOMBRE
CODIGO: L-30
PRESENTACION
10.0
INDICACIONES
Anestesia local.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo en el embarazo
Tipo B. Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata,
nerviosismo,
somnolencia,
parestesias, convulsiones, prurito, edema local, eritema.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-31
PRESENTACION
INDICACIONES
Procesos
inflamatorios anorrectales.
para exploracin anorrectal.
Anestsico
local
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-32
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Procesos
inflamatorios anorrectales.
para exploracin anorrectal.
Anestsico
local
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
LIDOCAINA Y EPINEFRINA
NOMBRE
CODIGO: L-33
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo en el embarazo
Tipo B. Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata,
nerviosismo,
somnolencia,
parestesias, convulsiones, prurito, edema local, eritema.
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro de los
componentes del medicamento. Shock. Septicemia. Inflamacin
o infeccin en el sitio de aplicacin. Contraindicada la
administracin en terminaciones vasculares (dedos, pabelln
auricular, nariz, pene).
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
LIDOCAINA Y EPINEFRINA
NOMBRE
CODIGO: L-34
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Anestesia dental.
Riesgo en el embarazo
Tipo B. Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata,
nerviosismo,
somnolencia,
parestesias, convulsiones, prurito, edema local, eritema.
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro de los
componentes del medicamento. Shock. Septicemia. Inflamacin
o infeccin en el sitio de aplicacin. Contraindicada la
administracin en terminaciones vasculares (dedos, pabelln
auricular, nariz, pene).
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
LINEZOLID
NOMBRE
CODIGO: L-35
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
LINEZOLID
NOMBRE
CODIGO: L-36
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
LIPIDOS INTRAVENOSOS
NOMBRE
CODIGO: L-37
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
LIPIDOS INTRAVENOSOS
NOMBRE
CODIGO: L-38
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
LITIO
NOMBRE
CODIGO: L-39
PRESENTACION
INDICACIONES
Trastornos maniaco-depresivos.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-40
LOMUSTINA
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin
de RNA.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
a lomustina. Leucopenia.
Trombocitopenia. Insuficiencia renal y / o
heptica y / o pulmonar.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-41
LOPERAMIDA
Inhibe la actividad peristltica.
PRESENTACION
COMPRIMIDO, TABLETA O
GRAGEA. Cada comprimido,
tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg.
Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
LOPINAVIR-RITONAVIR
NOMBRE
CODIGO: L-42
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
LOPINAVIR-RITONAVIR
NOMBRE
CODIGO: L-43
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-44
ENFERMEDADE
S
INMUNOALERGIC
AS
LORATADINA
Antagonista selectivo de los receptores H1, con actividad mnima
a nivel del sistema nervioso central.
PRESENTACION
TABLETA
O
GRAGEA. Cada tableta o gragea
contiene: Loratadina 10 mg. Envase con 20 tabletas o grageas.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-45
ENFERMEDADE
S
INMUNOALERGIC
AS
LORATADINA
Antagonista selectivo de los receptores H1, con actividad mnima
a nivel del sistema nervioso central.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
LORAZEPAM
CODIGO: L-46
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Ansiedad.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
LOSARTAN
NOMBRE
CODIGO: L-47
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-48
PRESENTACION
INDICACIONES
LUTROPINA ALFA
Hormona luteinizante humana, obtenida mediante
ingeniera gentica con tecnologa ADN
recombinante.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1
ampolleta o frasco mpula con 1 ml de diluyente.
Estimulacin
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
MAGNESIO
CODIGO: M-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-02
MAGNESIO SULFATO
Disminuye las contracciones musculares, interfiriendo la
liberacin de acetilcolina en la placa neuromuscular.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-03
MANITOL
Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el
espacio intravascular, al aumentar la osmolaridad del plasma.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Insuficiencia
cerebral.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
MECLORETAMINA
NOMBRE
CODIGO: M-04
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
MEDROXIPROGESTERONA
NOMBRE
CODIGO: M-05
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
MEDROXIPROGESTERONA
NOMBRE
CODIGO: M-06
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PLANIFICACION
FAMILIAR
CARACTERISTICAS
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL
NOMBRE
CODIGO: M-07
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
MEGESTROL
CODIGO: M-08
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
a
progestgenos.
Antecedentes
de
tromboembolismo y tromboflebitis. Embarazo. Lactancia.
Epilepsia. Diabetes mellitus. Enfermedad renal o cardiaca.
Migraa.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-09
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
MELFALAN
Altera los mecanismos de crecimiento, la actividad mittica, la
diferenciacin y la funcin celular; la muerte ocurre en interfase.
TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con
25 tabletas.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-10
REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A
MELOXICAM
Antiinflamatorio no esteroideo, derivado del cido enlico, con
selectividad por la isoenzima cicloooxigenasa 2 (COX 2).
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-11
PRESENTACION
INDICACIONES
REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A
MELOXICAM
Antiinflamatorio no esteroideo de la familia del oxicam, que
inhibe en forma selectiva a la ciclooxigenasa 2 (COX-2).
TABLETA. Cada tableta contiene:
Meloxicam 15 mg Envase con 10
tabletas
Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis y artritis gotosa.
Padecimientos inflamatorios agudos y crnicos no reumticos.
Procesos inflamatorios agudos no bacterianos de vas areas
superiores.
EFECTOS
ADVERS
OS
Oral.
Adultos y mayores de 12 aos: 15 mg cada 24 horas.
Nios: Dosis mxima: 0.25 mg/kg de peso corporal/
da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reaccin de hipersensibilidad,
diarrea, dolor abdominal, nusea, vmito y flatulencia. Puede
producir sangrado por erosin, ulceracin y
perforacin en la mucosa gastrointestinal.
CONTRAINDICACION
ES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-12
MERCAPTOPURINA
Inhibe la sntesis de nucletidos de purina, bloquea la sntesis de
RNA y DNA e impide la divisin celular en la fase S.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACIO
N
EFECTOS
ADVERSOS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
MEROPENEM
NOMBRE
CODIGO: M-13
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
MEROPENEM
NOMBRE
CODIGO: M-14
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
MESALAZINA
CODIGO: M-15
PRESENTACION
INDICACIONES
Colitis ulcerativa
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Mesalazina
1.0
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-16
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
MESALAZINA
Metabolito activo de sulfasalazina que inhibe la produccin de
prostaglandinas, en el colon.
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE
LIBERACION
PROLONGADA. Cada gragea o o tableta de liberacin
prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Envase con 30, 40,
50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin
Coltis ulcerativa leve o moderada. Teraputica adjunta en
colitis ulcerativa grave.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-17
MESALAZINA
Metabolito activo de sulfasalazina que inhibe la produccin de
prostaglandinas, en el colon.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-18
MESALAZINA
Metabolito activo de sulfasalazina que inhibe la produccin de
prostaglandinas, en el colon.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Rectal.
Adultos: Aplicar el contenido de un enema, cada
24 horas, antes de acostarse.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-19
MESNA
Previene la cistitis hemorrgica inducida por la ifosfamida, al
reaccionar con los metabolitos txicos de ste compuesto.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-20
METAMIZOL
Analgsico y antipirtico. Inhibe la sntesis de prostaglandinas
y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico. Antipirtico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
X. Reacciones
de
hipersensibilidad
inmediata,
agranulocitosis,
leucopenia,
trombocitopenia, anemia hemoltica.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-21
PRESENTACION
METAMIZOL
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro
termorregulador en el hipotlamo.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:
Metamizol sdico 1 g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500
mg / ml).
INDICACIONES
Analgsico. Antipirtico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
X. Reacciones
de
hipersensibilidad
inmediata,
agranulocitosis,
leucopenia,
trombocitopenia, anemia hemoltica.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-22
METENAMINA
Antisptico urinario que debe su accin antimicrobiana a su
metabolito activo formaldehdo.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
METENOLONA
NOMBRE
CODIGO: M-23
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
METFORMINA
NOMBRE
CODIGO: M-24
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
METILDOPA (L-ALFAMETILDOPA)
CODIGO: M-25
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipertensin arterial.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
METILFENIDATO
NOMBRE
CODIGO: M-26
PRESENTACION
comprimidos.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipertensin
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-27
METILPREDNISOLONA
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo
tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-28
METILPREDNISOLONA
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo
tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
INTOXICACIONES
CARACTERISTICAS
METILTIONINO CLORURO DE (AZUL DE METILENO)
NOMBRE
CODIGO: M-29
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-30
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A
Oral.
Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 tabletas cada 6 horas
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
METOCLOPRAMIDA
NOMBRE
CODIGO: M-31
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
METOCLOPRAMIDA
NOMBRE
CODIGO: M-32
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
METOCLOPRAMIDA
NOMBRE
CODIGO: M-33
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Administracin
concomitante
de
inhibidores
de
la
monoaminoxidasa,
antidepresivos
tricclicos
o
simpaticomimticos. Hipertensin arterial. Oclusin intestinal.
Feocromocitoma. Epilepsia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-34
METOPROLOL
Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta 1 y
produce disminucin de la actividad miocrdica
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Retardo
hepticas.
en la conduccin aurculoventricular.
Insuficiencia cardiaca. Alteraciones respiratorias o
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
METOTREXATO
NOMBRE
CODIGO: M-35
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
METOTREXATO
NOMBRE
CODIGO: M-36
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
METOTREXATO
NOMBRE
CODIGO: M-37
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-38
PRESENTACION
METOXALENO
Psoraleno con actividad fotosensibilizante; para la
repigmentacin requiere la presencia de melanocitos activos.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta
contiene: Metoxaleno 10 mg. Envase con 30
cpsulas o tabletas.
INDICACIONES
Psoriasis. Vitiligo.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a psoralenos.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
NOMBRE
CODIGO: M-39
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Amibiasis
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
NOMBRE
CODIGO: M-40
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Amibiasis
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
NOMBRE
CODIGO: M-41
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Amibiasis
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
NOMBRE
CODIGO: M-42
PRESENTACION
ml.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Amibiasis
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
NOMBRE
CODIGO: M-43
PRESENTACION
INDICACIONES
Tricomoniasis
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
MICONAZOL
NOMBRE
CODIGO: M-44
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a imidazoles.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
MIDAZOLAM
NOMBRE
CODIGO: M-45
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
MILRINONA
NOMBRE
CODIGO: M-46
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
MITOMICINA
NOMBRE
CODIGO: M-47
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
MITOXANTRONA
NOMBRE
CODIGO: M-48
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-49
PRESENTACION
INDICACIONES
Terapia
mielosupresora.
Anemia
aplstica. Neutropenia.Transplante de mdula
sea.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
a molgramostin. Antecedentes de
prpura trombocitopnica auto-inmune.
Lactancia. Embarazo.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ORL
CARACTERISTICAS
MOMETASONA
NOMBRE
CODIGO: M-50
PRESENTACION
INDICACIONES
Rinitis alrgica.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Nasal.
Adultos y nios mayores de 12 aos: una
nebulizacin cada 24 horas; no exceder de 200 microgramos /
da.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
MONTELUKAST
NOMBRE
CODIGO: M-51
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a montelukast.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
MONTELUKAST
NOMBRE
CODIGO: M-52
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a montelukast.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-53
MORFINA
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores "mu"
y "kappa". Produce estado de analgesia profunda e inconciencia.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Sulfato
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-54
MORFINA
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores "mu"
y "kappa". Produce estado de analgesia profunda e inconciencia.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Oral.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-55
PRESENTACION
INDICACIONES
MORFINA
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores "mu"
y "kappa". Produce estado de analgesia profunda e inconciencia.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato
de morfina pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con
2.5 ml.
Dolor.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-56
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
MORFINA
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores "mu"
y "kappa". Produce estado de analgesia profunda e inconciencia.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de
morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2
ml.
Dolor.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
MOXIFLOXACINO
CODIGO: M-57
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
MOXIFLOXACINO
CODIGO: M-58
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
MULTIVITAMINAS
NOMBRE
CODIGO: M-59
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
MULTIVITAMINAS
NOMBRE
CODIGO: M-60
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NADROPARINA
NOMBRE
CODIGO: N-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Subcutnea.
Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de
ciruga, 12 horas despus de ciruga y diariamente hasta
el
tercer da posciruga seguido de 61.5 UI AXa/kg
por da desde el cuarto da posciruga hasta el
dcimo
da como mnimo. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NADROPARINA
NOMBRE
CODIGO: N-02
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Subcutnea.
Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de ciruga,
12 horas despus de ciruga y diariamente hasta el tercer da
posciruga seguido de 61.5 UI AXa/kg por da desde el cuarto
da posciruga hasta el dcimo da como mnimo. Tratamiento:
100
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
NADROPARINA
CODIGO: N-03
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-04
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NALBUFINA
NOMBRE
CODIGO: N-05
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
INTOXICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-06
NALOXONA
Antagonista competitivo de los analgsicos opioides. Carece
de actividad farmacolgica por si misma.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilid
ad pulmonar
agudo.
naloxon
a.
Hipertensi
n
arteria
l.
Ede
ma
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-07
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A
NAPROXENO
Su efecto antinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente
es debido a la inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase
con 30 tabletas.
Artritis
reumatoide.
Espondiloartritis
anquilosante. Espondiloartrosis. Tendinitis. Bursitis.
Hipersensibilidad
al naproxeno. Hemorragia
gastrointestinal. Ulcera pptica. Insuficiencia
renal y / o heptica. Lactancia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-08
NEOMICINA
Inhibe la sntesis de protenas por unin directa con la subunidad
30S del ribosoma, por lo general es bactericida.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-09
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-10
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ORL
CARACTERISTICAS
NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA.
NOMBRE
CODIGO: N-11
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
INTOXICACIONES
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-12
NEOSTIGMINA
Inhibe la destruccin de la acetilcolina liberada de los nervios
eferentes somticos y parasimpticos.
PRESENTACION
INDICACIONES
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-13
NEVIRAPINA
Inhibidor no nuclesido de la transcriptasa reversa del VIH,
que actua en diferentes etapas del metabolismo viral.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-14
NEVIRAPINA
Inhibidor no nuclesido de la transcriptasa reversa del VIH,
que actua en diferentes etapas del metabolismo viral.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-15
NICOTINA
Reduce las manifestaciones clnicas que trae consigo el uso
de cigarros en altas cantidades.
PRESENTACION
Nicotina 36.0
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Embarazo. Lactancia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-16
NICOTINA
Reduce las manifestaciones clnicas que trae consigo el uso
de cigarros en altas cantidades.
PRESENTACION
Nicotina 78.0
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Embarazo. Lactancia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-17
NICOTINA
Reduce las manifestaciones clnicas que trae consigo el uso
de cigarros en altas cantidades.
PRESENTACION
Nicotina 114
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Embarazo. Lactancia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-18
NIFEDIPINO
Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-19
PRESENTACION
NIFEDIPINO
Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
COMPRIMIDO
comprimido
contiene:
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
DE
LIBERACION
Nifedipino
30
PROLONGAD
A.
mg. Envase
Ca
da
con
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NILOTINIB
NOMBRE
CODIGO: N-20
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NIMODIPINO
NOMBRE
CODIGO: N-21
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NISTATINA
NOMBRE
CODIGO: N-22
PRESENTACION
INDICACIONES
Candidiasis de mucosas.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral. Adultos: 400 000 a 600 000 UI, cada 6 horas. Nios: 100
000 UI, cada 6 horas.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a la nistatina.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-23
NISTATINA
Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos,
es un antibitico polinico. Derivado del Streptomyces noursei.
PRESENTACION
INDICACIONES
Candidiasis vaginal.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NITAZOXANIDA
NOMBRE
CODIGO: N-24
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NITAZOXANIDA
NOMBRE
CODIGO: N-25
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
NITROFURANTOINA
Bacteriosttico
CODIGO: N-26
procesos
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin urinaria.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
NITROFURANTOIN
A
CODIGO: N-27
Bacteriosttico
PRESENTACION
INDICACIONES
Infeccin urinaria.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
interfier
e
e
n
lo
s
proceso
s
enzimtic
os
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NITROFURAZONA
NOMBRE
CODIGO: N-28
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-29
NITROPRUSIATO DE SODIO
Vasodilatador que produce una disminucin de le pre y la
postcarga, lo que lleva a un aumento en el gasto cardiaco.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
y /
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PLANIFICACION
FAMILIAR
CARACTERISTICAS
NORELGESTROMINA - ETINILESTRADIOL
NOMBRE
CODIGO: N-30
PRESENTACION
INDICACIONES
Anticonceptivo
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Cutnea.
Aplicar cada semana un nuevo parche por
tres semanas.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-31
NOREPINEFRINA (NORADRENALINA)
Adrenrgico que incrementa la presin arterial , al aumentar
la resistencia vascular perifrica.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipotensin arterial.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
a
catecolaminas.
Choque
avanzado.
Hipertiroidismo. Insuficiencia coronaria. Hipertensin arterial.
Diabetes mellitus.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PLANIFICACION
FAMILIAR
CARACTERISTICAS
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
NOMBRE
CODIGO: N-32
PRESENTACION
INDICACIONES
Anticonceptivo.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
OCTREOTIDA
NOMBRE
CODIGO: O-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
endcrinos,
gastro-
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
OCTREOTIDA
NOMBRE
CODIGO: O-02
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a la octretida.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
PSIQUIATRIA
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
OLANZAPINA
CODIGO: O-03
PRESENTACION
INDICACIONES
Esquizofrenia
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-04
PRESENTACION
OLANZAPINA
Tienobenzodiazepina con afinidad por diversos receptores como
dopaminrgicos, serotoninrgicos, histaminrgicos y
muscarnicos.
SOLUCION
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Agitaci
asociad
a esquizofreni
enfermeda
bipol
n
a
a,
d
ar
demenc
ia.
Intramuscular. Adultos: 2.5 mg en pacientes agitados con
demencia. 10.0 mg en pacientes agitados con esquizofrenia
enfermedad bipolar.
EFECTOS
ADVERS
OS
INDICACIONES
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-05
PRESENTACION
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
Participan en la sntesis y estabilizacin de protenas y cidos
nucleicos y en los sistemas de transporte celular y de membrana.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc
55.0 mg; Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg; Sulfato de manganeso
38.10 mg Yoduro de sodio 1.30 mg; Fluoruro de sodio 14.0 mg; Cloruro de
sodio 163.9 mg Cada frasco mpula proporciona en electrolitos:
Zinc 0.1614 mEq; Cobre 0.0271 mEq; Manganeso 0.0902 mEq; Sodio
4.5493
mEq; Sulfato 0.1172 mEq; Yodo 0.0017 mEq; Flor 0.0666 mEq; Cloro 0.7223
mEq. Envase con 10 frascos mpula de 20 mililitros.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
OMALIZUMAB
NOMBRE
CODIGO: O-06
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Subcutnea
Adultos y adolescentes mayores de 12 aos: La dosis e intervalo
de administracin depende de la concentracin basal de IgE
(UI/mL) y el peso corporal (kg); administrar entre 150 y 375
mg, cada 2 o 4 semanas. Reconstituir el medicamento con 1.4
ml del diluyente (1.2 ml = 150 mg de omalizumab).
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor, eritema, prurito, e
hinchazn en el sitio de la inyccin; cefalea, mareo, somnolencia,
parestesia, sncope, hipotensin postural, crisis vasomotoras,
faringits, tos, broncoespasmo, nuseas, diarrea, signos y
sntomas disppticos, uritcaria, exantema, prurito
Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con enfermedades
autoinmunes mediadas por complejos inmunes, enfermedad
renal o heptica.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
CODIGO: O-07
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
ONDANSETRON
NOMBRE
CODIGO: O-08
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
ONDANSETRON
NOMBRE
CODIGO: O-09
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-10
ORCIPRENALINA
Estimulante beta adrenrgico, como simpaticomimtico acta
con efecto tocoltico muy efectivo.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-11
ORCIPRENALINA
Estimulante beta adrenrgico, como simpaticomimtico acta
con efecto tocoltico muy efectivo.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-12
ORFENADRINA
Reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al
msculo esqueltico.
PRESENTACION
INDICACIONES
Relajante muscular.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Intramuscul
ar.
necesario.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Adulto
s:
6
0
m
g
cad
a
1
2
hora
s,
seg
n
s
e
a
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
OSELTAMIVIR
NOMBRE
CODIGO: O-13
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
OSELTAMIVIR
NOMBRE
CODIGO: O-14
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
OSELTAMIVIR
NOMBRE
CODIGO: O-15
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
OSELTAMIVIR
NOMBRE
CODIGO: O-16
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
OXALIPLATINO
NOMBRE
CODIGO: O-17
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Infusin intravenosa.
Adultos: 130 mg/m2 de superficie corporal, en 250 a 500 ml
durante 2 a 6 horas, cada 21 das. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidirio.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
OXALIPLATINO
NOMBRE
CODIGO: O-18
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Infusin intravenosa.
Adultos: 130 mg/m2 de superficie corporal, en 250 a 500 ml
durante 2 a 6 horas, cada 21 das. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidirio.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-19
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
OXCARBAZEPINA
Medicamento antiepilptico derivado de la carbamazepina, a la
que se asocia qumica y farmacolgicamente.
GRAGEA
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-20
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
OXCARBAZEPINA
Medicamento antiepilptico derivado de la carbamazepina, a la
que se asocia qumica y farmacolgicamente.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina
6.0
g. Envase con 100 ml.
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
OXIBUTININA
NOMBRE
CODIGO: O-21
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral.
Adulto: 5 mg cada 8 12 horas.
5
aos: 5 mg cada 12 horas.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Cloruro de oxibutinina 5
Nios mayores de
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
OXICODONA
NOMBRE
CODIGO: O-22
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral.
Adultos: Tomar una o dos tabletas cada 12 horas. Incrementar la
dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del
especialista.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
OXICODONA
NOMBRE
CODIGO: O-23
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral.
Adultos: Tomar una o dos tabletas cada 12 horas. Incrementar la
dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del
especialista.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
OXIDO DE ZINC (LASSAR)
NOMBRE
CODIGO: O-24
PRESENTACION
INDICACIONES
Dermatosis.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ORL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-25
OXIMETAZOLINA
Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa
nasal ocasionando un efecto descongestivo.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Nasal
Adultos y nios mayores de 12 aos:
Dos o tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas, con el
paciente en decbito.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ORL
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-26
OXIMETAZOLINA
Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa
nasal ocasionando un efecto descongestivo.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Nasal
Nios de 1 a 5 aos:
Dos a tres gotas en cada fosa nasal cada 12
horas, con el paciente en decbito.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
OXITOCINA
NOMBRE
CODIGO: O-27
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-01
PACLITAXEL
A nivel celular estabiliza los microtbulos y promueve la unin de
los dmeros de tubulina, para evitar su despolimerizacin.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-02
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
PALONOSETRON
Agente antiemtico y antinusea, antagonista selectivo del
subtipo 3 del receptor de la serotonina (5HT3).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:
Clorhidrato de palonosetrn equivalente a 0.25 mg
de
palonosetrn. Envase con un frasco mpula con 5 ml.
Prevencin
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-03
PRESENTACION
PANCREATINA
Combinacin de enzimas digestivas que reemplaza a las
enzimas pancreticas excrinas y ayuda a la digestin de
almidones.
CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES).
Cada
cpsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de
10,000 unidades USP. Envase con 50 cpsulas.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
Pancreatitis aguda.
al
cerdo.
Hemorragia
gastrointestinal. Obstruccin intestinal.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-04
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
ANALGESIA
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-05
PARACETAMOL
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro
termorregulador en el hipotlamo.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico. Antipirtico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata, erupcin cutnea, neutropenia,
pancitopenia,
necrosis heptica, necrosis tbulorrenal,
hipoglucemia.
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
Insuficiencia renal
grave.
al
paracetamol
.
Enfermeda
d
heptic
a.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-06
PARACETAMOL
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro
termorregulador en el hipotlamo.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico. Antipirtico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Paracetamol 300
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata, erupcin cutnea, neutropenia,
pancitopenia,
necrosis heptica, necrosis tbulorrenal,
hipoglucemia.
Hipersensibilidad
al
paracetamol.
Enfermedad
heptica. Insuficiencia renal grave.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-07
PARACETAMOL
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro
termorregulador en el hipotlamo.
PRESENTACION
INDICACIONES
Analgsico. Antipirtico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata, erupcin cutnea, neutropenia,
pancitopenia,
necrosis heptica, necrosis tbulorrenal,
hipoglucemia.
Hipersensibilidad
al
paracetamol.
Enfermedad
heptica. Insuficiencia renal grave.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-08
PRESENTACION
PAROXETINA
Refuerza la actividad de la serotonina al inhibir su recaptura
neuronal, con pocos efectos antimuscarnicos.
TABLETA.
INDICACIONES
Depresin.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-09
PRESENTACION
PEGINTERFERON ALFA
Interfern alfa 2b
conjugad co monomet
recombinante
o
n
oxi
polietilenglicol.
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con
liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una
pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.
INDICACIONES
Hepatitis C crnica.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-10
PRESENTACION
PEGINTERFERON ALFA
Interfern alfa 2b
conjugad co monomet
recombinante
o
n
oxi
polietilenglicol.
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con
liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 120 g. Envase con
una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.
INDICACIONES
Hepatitis C crnica.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-11
PEGINTERFERON ALFA
Es un combinado de interfern alfa 2a recombinante,
producido por ingeniera gentica.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
PEGINTERFERON ALFA
NOMBRE
CODIGO: P-12
PRESENTACION
INDICACIONES
Hepatitis C crnica.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Subcutnea.
Adultos: 0.5 a 1.5 g / kilogramo de peso
corporal
/ una vez a la semana, por un mnimo de 6 meses.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
PEMETREXED
NOMBRE
CODIGO: P-13
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
al
frmaco.
Embarazo,
enfermedades mielosupresivas. Fiebre y
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
INTOXICACIONES
CARACTERISTICAS
PENICILAMINA
NOMBRE
CODIGO: P-14
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
PENTAMIDINA
La
CODIGO: P-15
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-16
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
PENTOXIFILINA
Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y
da flexibilidad al eritrocito por lo que mejora el flujo sanguneo
capilar.
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.
Cada
tableta o gragea de liberacin prolongada contiene:
Pentoxifilina
400 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberacin
Claudicacin intermitente. Insuficiencia vascular.
Insuficiencia cerebrovascular.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
PILOCARPINA
NOMBRE
CODIGO: P-17
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
PILOCARPINA
NOMBRE
CODIGO: P-18
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
PIMECROLIMUS
CODIGO: P-19
PRESENTACION
INDICACIONES
Dermatitis atpica.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
PINAVERIO
NOMBRE
CODIGO: P-20
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
PIOGLITAZONA
NOMBRE
CODIGO: P-21
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
NOMBRE
CODIGO: P-22
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-23
PRESENTACION
PIRAZINAMIDA
La pirazinamida es activa contra organismos intracelulares,
sobre todo en el medio cido de los macrfagos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase
con 50 tabletas.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Tratamient
primari
y repetid
d
cort
duraci
cont
o
o
o
e
a
n
ra
Tuberculos
is.
Oral. Adultos: 20 a 35 mg / kg de peso corporal / da, dosis
nica; dosis mxima 3 g / da. Nios: 15 a 30 mg / kg de peso
corporal / da, dosis nica; dosis mxima 2 g / da.
EFECTOS
ADVERS
OS
INDICACIONES
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-24
PIRIDOSTIGMINA
Inhibe la biotransformacin de acetilcolina en el espacio
sinptico, favoreciendo la actividad colinrgica.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
PIRIDOXINA
NOMBRE
CODIGO: P-25
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-26
PIRIMETAMINA
Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reduccin de
cido dihidroflico a cido tetrahidroflico.
PRESENTACION
INDICACIONES
Paludismo. Toxoplasmosis.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-27
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A
PIROXICAM
Inhibe la biosntesis de prostaglandinas, accin que depende de
su efecto inhibitorio sobre la ciclooxigenasa.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta
contiene: Piroxicam 20 mg. Envase con 20 cpsulas
o tabletas.
Osteoartritis. Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Gota
aguda. Dolor postquirrgico. Dismenorrea.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
PLANTAGO PSYLLIUM
NOMBRE
CODIGO: P-28
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-29
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
PODOFILINO
Tiene accin antimittica y castica que provoca la descamacin
del epitelio cornificado (accin queratoltica).
SOLUCION
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
POLIETILENGLICOL
NOMBRE
CODIGO: P-30
PRESENTACION
INDICACIONES
Polietilenglicol 3350
105
g. Envase con 4 sobres.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral.
Adultos: Diluir un sobre en 4 litros de agua.
Requiere ayuno previo de 3 4 horas.
EFECTOS
ADVERS
OS
Nusea,
CONTRAINDICACION
ES
sensacin
de
plenitud
abdominal,
calambres abdominales, vmito, irritacin anal.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-31
PRESENTACION
INDICACIONES
POLIGELINA
Posee una presin osmtica adecuada, para usarse
como expansor del volumen circulante.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina
3.5
g. Envase con 500 ml, con o sin equipo para su administracin.
Sustitutivo del plasma en estados de disminucin de volumen
sanguneo.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
POLIVITAMINAS Y MINERALES
NOMBRE
CODIGO: P-32
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
POLIVITAMINAS Y MINERALES
NOMBRE
CODIGO: P-33
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-34
POTASIO
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y reduce la
asociacin digital-enzima en la intoxicacin por digitlicos.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
PRAMIPEXOL
NOMBRE
CODIGO: P-35
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad de Parkinson.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
PRAMIPEXOL
NOMBRE
CODIGO: P-36
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad de Parkinson.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-37
PRAVASTATINA
Inhibe la sntesis heptica de colesterol y aumenta el
catabolismo de las LDL.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hiperplipoproteinemia tipo 2 a y 2 b.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
PRAZICUANTEL
NOMBRE
CODIGO: P-38
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-39
PRAZOSINA
Bloqueador alfa adrenrgico postsinptico que disminuye
la resistencia vascular perifrica.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
PREDNISOLONA
NOMBRE
CODIGO: P-40
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-41
PRESENTACION
PREDNISOLONA
Glucocorticoide sinttico que tiene una actividad antiinflamatoria
y glucocorticoide 3 veces mas potente que la hidrocortisona.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico
de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona.
Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20
mililitros.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Procesos
infecciosos
medicamento.
sistmicos.
Hipersensibilidad
a
l
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
PREDNISONA
NOMBRE
CODIGO: P-42
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
PREDNISONA
NOMBRE
CODIGO: P-43
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
PREGABALINA
NOMBRE
CODIGO: P-44
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral
Adultos y nios mayores de 12 aos de edad:
Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin
alimentos. Si es bien tolerada, mantener esta dosis a
largo plazo.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
PREGABALINA
NOMBRE
CODIGO: P-45
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral
Adultos y nios mayores de 12 aos de edad:
Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin
alimentos. Si es bien tolerada, mantener esta dosis a
largo plazo.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
PRILOCAINA Y FELIPRESINA
NOMBRE
CODIGO: P-46
Anestsico local del tipo amida que acta sobre los canales
de sodio de la membrana del nervio. Su efecto se prolonga con
felipresina (vasoconstrictor).
PRESENTACION
INDICACIONES
Anestesia dental.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata, depresin de la funcin miocrdica,
convulsiones, coma, metahemoglobinemia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
PRIMAQUINA
NOMBRE
CODIGO: P-47
PRESENTACION
INDICACIONES
Paludismo.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
PRIMIDONA
NOMBRE
CODIGO: P-48
PRESENTACION
INDICACIONES
Epilepsia.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Porfiria
Anemia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
PROCARBAZINA
NOMBRE
CODIGO: P-49
PRESENTACION
INDICACIONES
Enfermedad de Hodgkin.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
PROGESTERONA
CODIGO: P-50
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-51
PROGESTERONA
Trata y previene los efectos vasculares y celulares por dficit de
progesterona, a nivel de mama.
PRESENTACION
INDICACIONES
Mastalgia y mastodinia.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
PROPAFENONA
NOMBRE
CODIGO: P-52
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
ventricular.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
PROPOFOL
NOMBRE
CODIGO: P-53
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
PROPRANOLOL
NOMBRE
CODIGO: P-54
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
PROPRANOLOL
NOMBRE
CODIGO: P-55
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Clorhidrato de propranolol
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-56
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
PROTAMINA
Se une a la heparina y forma una sal estable que anula el
efecto anticoagulante de la heparina
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros
contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta
de 5 ml.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
QUETIAPINA
CODIGO: Q-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Antipsictico.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: Q-02
QUINFAMIDA
Ejerce su actividad antiamibiana inmovilizando a los trofozoitos
de la Endamoeba histolytica e incapacitando su propagacin.
PRESENTACION
INDICACIONES
Amibiasis intestinal.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: Q-03
PRESENTACION
INDICACIONES
QUINIDINA
Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad
de despolarizacin y de conduccin.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200
mg. Envase con 20 tabletas.
Fibrilacin
o
supraventricul
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
aleteo
auricular
.
Taquicardi
a
paroxsti
ca
Dao
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GINECO-OBSTETRICIA
CARACTERISTICAS
RALOXIFENO
NOMBRE
CODIGO: R-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: R-02
RALTEGRAVIR
Inhibidor de integrasa
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Oral.
Adultos y mayores de 16 aos de edad:
400 mg dos veces al da. Debe administrarse en combinacin
con otros antirretrovirales.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
RALTITREXED
NOMBRE
CODIGO: R-03
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Embarazo. Lactancia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
RANITIDINA
NOMBRE
CODIGO: R-04
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
RANITIDINA
NOMBRE
CODIGO: R-05
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
Clorhidrato de
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
RANITIDINA
NOMBRE
CODIGO: R-06
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
REBOXETINA
NOMBRE
CODIGO: R-07
PRESENTACION
INDICACIONES
Antidepresivo.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: R-08
RIBAVIRINA
Inhibe el proceso de guanilacin del RNA mensajero viral e
inhibe la actividad del RNA y DNA polimerasa.
PRESENTACION
INDICACIONES
Infecciones virales.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
RIFAMPICINA
NOMBRE
CODIGO: R-09
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
RIFAMPICINA
NOMBRE
CODIGO: R-10
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Fase
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: R-11
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
RISPERIDONA
CODIGO: R-12
Antipsictico
PRESENTACION
INDICACIONES
Esquizofrenia crnica.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hiperprolactinemia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
RISPERIDONA
Antipsictico
CODIGO: R-13
PRESENTACION
Risperidona
1.0
mg. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador.
INDICACIONES
Esquizofrenia crnica.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hiperprolactinemia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
RITONAVIR
NOMBRE
CODIGO: R-14
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
RITUXIMAB
NOMBRE
CODIGO: R-15
PRESENTACION
INDICACIONES
Linfoma no Hodgkin.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
RITUXIMAB
NOMBRE
CODIGO: R-16
PRESENTACION
INDICACIONES
Linfoma no Hodgkin.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: R-17
ROCURONIO, BROMURO DE
Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa
muscular compitiendo por el sitio de accin.
PRESENTACION
INDICACIONES
Relajante muscular.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
ROPIVACAINA
NOMBRE
CODIGO: R-18
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
ROPIVACAINA
NOMBRE
CODIGO: R-19
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
ROSIGLITAZONA
NOMBRE
CODIGO: R-20
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al medicamento.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
SACARATO FERRICO
NOMBRE
CODIGO: S-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Intravenosa (infusin).
Adultos: 100 mg / da, en 100 ml
de solucin de cloruro de sodio al 0.9%, durante 15 - 30 minutos.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-02
SALBUTAMOL
Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce
relajacin del msculo liso bronquial, vascular e intestinal.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-03
PRESENTACION
SALBUTAMOL
Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce
relajacin del msculo liso bronquial, vascular e intestinal.
SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene:
Salbutamol
20 mg Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg
de salbutamol.Envase con inhalador con 200 dosis.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-04
SALBUTAMOL
Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce
relajacin del msculo liso bronquial, vascular e intestinal.
PRESENTACION
INDICACIONES
Espasmo bronquial.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
SALMETEROL
NOMBRE
CODIGO: S-05
PRESENTACION
INDICACIONES
Broncodilatador
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
SALMETEROL Y FLUTICASONA
NOMBRE
CODIGO: S-06
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-07
PRESENTACION
SAQUINAVIR
Inhibidor selectivo de las
la inmunodeficiencia humana.
proteasas
del
virus
de
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-08
PRESENTACION
INDICACIONES
SELENIO
Es un cofactor de la enzima glutatin peroxidasa que tiene
accin protectora, ante la oxidacin celular de los radicales
libres.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:
Selenio
40.0 g Envase con un frasco mpula con 10 ml.
Deficiencia de selenio en pacientes con alimentacin
parenteral total. Enfermedad de Keshan.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al selenio.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
SENOSIDOS A-B
NOMBRE
CODIGO: S-09
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
SENOSIDOS A-B
NOMBRE
CODIGO: S-10
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
SEROALBUMINA HUMANA
NOMBRE
CODIGO: S-11
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA
CARACTERISTICAS
SEROALBUMINA HUMANA
NOMBRE
CODIGO: S-12
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
SERTRALINA
NOMBRE
CODIGO: S-13
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-14
SEVOFLURANO
Anestsico que produce una prdida de la conciencia y
permite una recuperacin rpida
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
SIBUTRAMINA
NOMBRE
CODIGO: S-15
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral.
Adultos mayores de 18 aos:
Una cpsula cada 24 horas por un periodo de 6 a 24 meses.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
SILDENAFIL
CODIGO: S-16
PRESENTACION
INDICACIONES
Disfuncin erctil.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
SILDENAFIL
CODIGO: S-17
PRESENTACION
INDICACIONES
Disfuncin erctil.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
SIROLIMUS
NOMBRE
CODIGO: S-18
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
SIROLIMUS
NOMBRE
CODIGO: S-19
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Sirolimus
1 mg. Envase
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-20
SISTEMA INTEGRAL
L APLICACIO
D
DIALIS
PARA
A N
E
IS
PERITONEAL
AUTOMATIZADA
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn
PRESENTACION
de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal
al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de
sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. O Solucin
para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de
sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08
mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
398. O Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de
magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.05.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40.
Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para
dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin
subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y
seguro, con banda radioopaca.Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser
seleccionado por las instituciones. O Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao:
Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes
de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y
desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de
transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC
Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis
peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal.
Estril y
desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea
hospitalaria, TAPON LUER LOCK
PROTECTOR
Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo
de transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y desechable
INDICACIONES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-21
PRESENTACION
INDICACIONES
SISTEMA INTEGRAL
L
APLICACIO
D
DIALIS
PARA
A N
E
IS
PERITONEAL
AUTOMATIZADA
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn
de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g.
cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio
hexahidratado
5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes
por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro
347. O Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada
2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40.
Miliosmoles aproximados por litro 398. O Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada
100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio
0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000
ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con
conector tipo Luer lock y tapn con antisptico. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo:
Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn,
con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. O
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de
transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
GRUP
O
CARACTERISTICAS
SOLUCION PARA DIALISIS
MAGNESIO
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-22
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Insuficiencia
renal
aguda
o
crnica.
Hiperpotasemia. Hipermagnesemia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
GRUP
O
CARACTERISTICAS
SOLUCION PARA DIALISIS
MAGNESIO
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-23
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Insuficiencia
renal
aguda
o
crnica.
Hiperpotasemia. Hipermagnesemia
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
GRUP
O
CARACTERISTICAS
SOLUCION PARA DIALISIS
MAGNESIO
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-24
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Insuficiencia
renal
aguda
o
crnica.
Hiperpotasemia. Hipermagnesemia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
GRUP
O
CARACTERISTICAS
SOLUCION PARA DIALISIS
MAGNESIO
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-25
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Insuficiencia
renal
aguda
y
crnica.
Hiperpotasemia. Hipermagnesemia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
GRUP
O
CARACTERISTICAS
SOLUCION PARA DIALISIS
MAGNESIO
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-26
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Insuficiencia
renal
aguda
o
crnica.
Hiperpotasemia. Hipermagnesemia
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
GRUP
O
CARACTERISTICAS
SOLUCION PARA DIALISIS
MAGNESIO
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
PERITONEAL
BAJA
EN
CODIGO: S-27
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Insuficiencia
renal
aguda
o
crnica.
Hiperpotasemia. Hipermagnesemia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-28
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-29
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen:
Icodextrina
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
7.5000 g
Cloruro dre sodio
Lactato de sodio
Cloruro de calcio dihidratado
0.5400 g
0.4500 g
0.0257 g
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-30
SOMATROPINA
Hormona polipeptdica, que estimula el crecimiento lineal en
los nios.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-31
SOMATROPINA
Hormona polipeptdica, que estimula el crecimiento lineal en
los nios.
PRESENTACION
SOLUCION
INYECTABLE.
Cada
cartucho
con
dos
compartimientos, uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3
mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Envase con un
cartucho con dos compartimientos.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
SORAFENIB
NOMBRE
CODIGO: S-32
PRESENTACION
INDICACIONES
Cncer renal
Carcinoma hepatocelular
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO
NOMBRE
CODIGO: S-33
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO
NOMBRE
CODIGO: S-34
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO
LACTOSA
SIN
CODIGO: S-35
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-36
SUCRALFATO
Se adhiere a la superficie de la mucosa y la protege formando
una barrera.
PRESENTACION
INDICACIONES
Ulcera duodenal
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo
diarrea.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-37
SUERO ANTIALACRAN
Inmunoglobulinas que neutralizan el veneno de alacranes del
gnero Centruroides.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-38
SUERO ANTIVIPERINO
Globulinas antitxicas que neutralizan el veneno producido por la
serpiente.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-39
SULFACETAMIDA
Inhibe la sntesis de protenas.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
DERMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-40
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-41
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A
SULFASALAZINA
Inhibe la formacin de cido dihidroflico a partir de PABA,
disminuyendo la sntesis bacteriana del cido flico.
TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa
entrica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60
tabletas.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-42
PRESENTACION
SULFATO FERROSO
Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y
enzimas oxidativas. Controla la traduccin y estabilidad del RNA
mensajero.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado
aproximadamente 200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro
elemental. Envase con 30 tabletas.
INDICACIONES
Deficiencia de hierro.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
HEMATOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-43
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
SULFATO FERROSO
Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y
enzimas oxidativas. Controla la traduccin y estabilidad del RNA
mensajero.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso
hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental.
Envase gotero con 15 mililitros.
Deficiencia de hierro.
Oral. Adultos: 200 mg, 1 a 3 veces al da, hasta 3 meses
despus de la correccin de la anemia y de su causa.
Prevencin 200 mg / da. Nios: 3 mg / kg de peso corporal /
da, dividir en 3 tomas. Profilaxis 5 mg / kg de peso corporal /
da, fraccionar en 3 tomas. Prematuros: 1 a 2 mg / kg de peso
corporal / da, fraccionar en 3 tomas. Administrar junto con
alimentos que no contengan lcteos o hasta 30 minutos antes de
Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, nusea, vmito,
diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y
heces.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
Enfermedad cido
pptica.
Hepatitis.
Hemosiderosis.
Hemocromatosis. Anemias no ferropnicas .
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A
SULINDACO
CODIGO: S-44
PRESENTACION
TABLETA
O
GRAGEA. Cada tableta o gragea
contiene: Sulindaco 200 mg. Envase con 20 tabletas o grageas.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
SUNITINIB
NOMBRE
CODIGO: S-45
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Oral
Adultos. 50 mg cada 24 horas, durante 4 semanas, seguidas por
2 semanas de descanso. Este rgimen se repite hasta la
progresin o falla al tratamiento. Las dosis se pueden
incrementar o disminuir en rangos de 12.5 o 25 mg con base
en la seguridad y tolerancia individual.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Los ms severos son: Embolia
pulmonar, trombocitopenia, hemorragia tumoral, neutropenia
febril, e hipertensin arterial. Los ms frecuentes son: Fatiga,
diarrea, nusea y vmito, estomatitis, dispepsia, decoloracin de
la piel, disgeusia y anorexia.
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes
de la formulacin
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
TACROLIMUS
NOMBRE
CODIGO: T-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al medicamento.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
TACROLIMUS
NOMBRE
CODIGO: T-02
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al medicamento.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
TACROLIMUS
NOMBRE
CODIGO: T-03
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al medicamento.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-04
PRESENTACION
TALIDOMIDA
Se desconoce su mecanismo especfico intrnseco.
TABLETA
cpsulas.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
TAMOXIFENO
NOMBRE
CODIGO: T-05
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
TAMSULOSINA
NOMBRE
CODIGO: T-06
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Mareo,
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-07
TEICOPLANINA
Antibitico glucopeptdico, bactericida, activo "in vitro" contra
bacterias gram positivas, aerbicas y anaerbicas.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-08
TEICOPLANINA
Antibitico glucopeptdico, bactericida, activo "in vitro" contra
bacterias gram positivas, aerbicas y anaerbicas.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-09
TELMISARTAN
Antagonista de los receptores de angiotensina II.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipertensin arterial.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Telmisartn
40 mg.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
TEMOZOLOMIDA
NOMBRE
CODIGO: T-10
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Temozolomida
100
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
TEMOZOLOMIDA
NOMBRE
CODIGO: T-11
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Temozolomida
20
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
TENECTEPLASA
NOMBRE
CODIGO: T-12
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
reciente,
antecedentes de EVC hemorrgica reciente, hipertensin
arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis
bacteriana, pancreatitis aguda ulcera pptica en los ltimos
tres meses, vrices esofgicas, aneurismas arteriales.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-13
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARAC TERISTICAS
TEOFILINA
NOMBRE
CODIGO: T-14
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
TEOFILINA
NOMBRE
CODIGO: T-15
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
TERBUTALINA
NOMBRE
CODIGO: T-16
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
TERBUTALINA
NOMBRE
CODIGO: T-17
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
GASTROENTEROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-18
TERLIPRESINA
Anlogo sinttico de la vasopresina cuyo efecto hemosttico
es ms especfico y prolongado.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-19
TESTOSTERONA
Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo sexual
masculino.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-20
TESTOSTERONA
Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo sexual
masculino.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
TETRACAINA
NOMBRE
CODIGO: T-21
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
TETRACICLINA
NOMBRE
CODIGO: T-22
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENDOCRINOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
TIAMAZOL (METIMAZOL)
CODIGO: T-23
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipertiroidismo.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GINECO-OBSTETRICIA
GRUP
O
CARACTERISTICAS
TIBOLONA
NOMBRE
CODIGO: T-24
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Tumores
hormonodependientes.
Tromboflebitis. Disfuncin heptica. Sangrado
vaginal de etiologa desconocida.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
TIGECICLINA
NOMBRE
CODIGO: T-25
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-26
TIMOLOL
Es un bloqueador beta que reduce la generacin acuosa y
aumenta su salida, disminuyendo la presin intraocular.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-27
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
TINIDAZOL
Inhibe y provoca prdida de la forma helicoidal del DNA.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
TIOPENTAL SODICO
NOMBRE
CODIGO: T-28
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
TIOTROPIO BROMURO DE
NOMBRE
CODIGO: T-29
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Inhalacin.
y/o
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
TIOTROPIO BROMURO DE
NOMBRE
CODIGO: T-30
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
y/o
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-31
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
TIPRANAVIR
Inhibidor no peptdico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la
replicacin viral evitando la maduracin de las partculas virales.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase
con 120 cpsulas.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-32
TIROFIBAN
Antagonista altamente especfico de los receptores plaquetarios
GP II b / III a, inhibiendo la agregacin plaquetaria.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Riesgo
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-33
PRESENTACION
TOBRAMICINA
Aminoglucsido que inhibe la sntesis de protenas al unirse a
la subunidad ribosomal 30 S de las bacterias.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene:
Sulfato
de tobramicina equivalente a 3.0 mg de tobramicina
Tobramicina
3.0 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad a aminoglucsidos.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
TOLTERODINA
CODIGO: T-34
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARA CTERISTICAS
TOPIRAMATO
NOMBRE
CODIGO: T-35
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral.
Adultos: inicio con 25 mg / da (por la noche), durante una semana, con
incrementos de 25 a 50 mg / da, cada una o dos semanas, divididos en
dos tomas, hasta 100 a 500 mg / da.
Nios: inicio con 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da (por la noche), durante
una semana, con incrementos de 1 a 3 mg / kg de peso corporal / da, cada
una o dos semanas, divididos en dos tomas, hasta 5 a 9 mg / kg de peso
corporal / da.
Tratamiento coadyuvante de la adiccin al alcohol: inicio con 25 mg (por la
noche), aumentar semanalmente hasta dosis mxima de 300 mg, divididos
en dos tomas / da.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
TOPIRAMATO
NOMBRE
CODIGO: T-36
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
TOXINA BOTULINICA TIPO A
NOMBRE
CODIGO: T-37
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
TRAMADOL
NOMBRE
CODIGO: T-38
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Intramuscular, intravenosa.
Adultos y nios mayores de 14 aos: 50 a 100 mg cada 8
horas. Dosis mxima 400 mg/da.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANALGESIA
CARACTERISTICAS
TRAMADOL - PARACETAMOL
NOMBRE
CODIGO: T-39
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral
Adultos y mayores de 16 aos de edad:
37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas, hasta
un mximo de 300 mg / 2600 mg por da.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
TRASTUZUMAB
NOMBRE
CODIGO: T-40
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Intravenosa (infusin).
Adultos: inicial, 4 mg / kg de
peso corporal, administrados durante 90 minutos; mantenimiento,
2 mg
/ kg peso corporal, cada 7 das.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
TRASTUZUMAB
NOMBRE
CODIGO: T-41
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-42
TRAVOPROST
Agonista selectivo del receptor prostanoide FP cuyo mecanismo
de accin es reducir la presin intraocular.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
TRETINOINA
NOMBRE
CODIGO: T-43
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-44
TRIAZOLAM
Benzodiacepina que suprime la actividad neuronal en corteza,
tlamo y estructuras lmbicas.
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipntico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Estado
de
choque.
Hipersensibilidad al
frmaco.
Glaucoma.
Insuficiencia
ren
al.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
TRIFLUOPERAZINA
Fenotiazina
CODIGO: T-45
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
TRIHEXIFENIDILO
NOMBRE
CODIGO: T-46
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-47
PRESENTACION
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y
de cidos nucleicos.
TABLETA.
tabletas.
INDICACIONES
Infeccin
bacteria
s
gra
m
positiva
s
y gra
m
negativ
as,
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
por
susceptibles
Oral. Adultos: 1 a 2 tabletas, 2 veces al da, durante 10 a 14
das. Nios: Trimetoprima 4 mg / kg de peso corporal / da y 20
mg / kg de peso corporal / da de Sulfametoxazol, fraccionados
en 2 dosis, durante 10 das.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-48
PRESENTACION
INDICACIONES
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y
de cidos nucleicos.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima
40 mg. Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso
dosificador de 5 mililitros.
Infeccin
por
susceptibles
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
bacteria
s
gra
m
positiva
s
y gra
m
negativ
as,
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
GRUP
O
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-49
PRESENTACION
INDICACIONES
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y
de cidos nucleicos.
SOLUCION
INYECTABLE.
Cada
ampolleta
contiene:
Trimetoprima 160 mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6
ampolletas con 3 ml.
Infeccin
por
susceptibles
bacteria
s
gra
m
positiva
s
y gra
m
negativ
as,
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-50
PRESENTACION
INDICACIONES
TRINITRATO DE GLICERILO
Frmaco que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte
de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo
coronario.
CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta
masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24
cpsulas o tabletas.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral. Adultos: 0.8 mg, dosis nica que puede repetirse a los 5
10 minutos.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-51
TRINITRATO DE GLICERILO
Disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno
al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipotensin
arterial.
Cardiomiopata.
Traumatismo
craneoencefli
co.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
TRINITRATO DE GLICERILO
NOMBRE
CODIGO: T-52
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipotensin
arterial.
Traumatismo
craneoenceflico. Cardiomiopata. Anemia.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-53
PRESENTACION
TROPICAMIDA
Antimuscarnico que produce midriasis y ciclopejia.
SOLUCION
INDICACIONES
Induccin de midriasis.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
TROPISETRON
NOMBRE
CODIGO: T-54
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
VACUNA ANTIINFLUENZA
NOMBRE
CODIGO: V-02
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
VACUNA ANTINEUMOCOCCICA
NOMBRE
CODIGO: V-03
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
a cualquier componente de la
vacuna. Enfermedad febril aguda, moderada
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-04
VACUNA ANTINEUMOCOCCICA
Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
VACUNA ANTIPER TUSSIS CON TOXOIDES DIFTERICO Y
TETANICO (DPT)
CODIGO: V-05
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-06
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA
Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin
de anticuerpos.
SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1
ml
(dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1
000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC 50. TIPO III 600
000
DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible
con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico
Inmunizacin activa contra los virus de la poliomielitis I, II y III.
Oral. Una dosis = 0.1 ml (dos gotas). Nios: Al menos tres dosis:
primera a los dos, segunda a los cuatro y tercera a los seis
meses de edad.
Dosis adicionales a los menores de 5 aos, de conformidad
con los programas nacionales de salud.
Riesgo en el embarazo Tipo C.
Febrcula.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-07
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-08
VACUNA ANTIRRABICA
Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Intramuscular.
En msculo deltoides en la regin anterolateral externa del muslo en los nios menores de un
ao. Adultos y nios:
Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1 ml de 0.5 ml, segn la presentacin
del producto. La primera dosis tan pronto como sea posible despus de la exposicin y las
siguientes dosis al 3, 7, 14 y 28 da.
Tratamiento preventivo preexposicin a personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml de 0.5 ml, segn
sea la presentacin del producto, los das 0, 7 y 21.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-09
VACUNA ANTIRRABICA
Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Intramuscular.
En msculo deltoides en la regin anterolateral externa del muslo en los
nios menores de un ao.
Adultos y nios:
Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1 ml de 0.5 ml, segn
la presentacin del producto. La primera dosis tan pronto como sea posible
despus de la exposicin y las siguientes dosis al 3, 7, 14 y 28 da.
Tratamiento preventivo preexposicin a personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml
de
0.5 ml, segn sea la presentacin del producto, los das 0, 7 y 21.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-10
VACUNA ANTIRRUBEOLA
Inmunidad activa contra la Rubeola.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-11
VACUNA ANTISARAMPION
Vacuna que induce la formacin de anticuerpos neutralizantes
contra el virus del sarampin.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-12
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
a
componentes
de
farmacutica.Terapia con inmunosupresores.
infecciosas.
la
frmula
Enfermedades
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
VACUNA ANTIVARICELA
CODIGO: V-13
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-14
VACUNA BCG
Inmunidad activa contra el Mycobacterium tuberculosis, estimula
la respuesta inmunolgica celular.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-15
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-16
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-17
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-18
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
NOMBRE
CODIGO: V-19
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml
contiene: Protena L1 Tipo 16 20 *g
Protena L1 Tipo 18 20 *g
Envase con un frasco mpula con 0.5
ml Envase con 10 frascos mpula con
Intramuscular en la regin deltoidea del brazo derecho.
Nias de 9 aos o ms, adolescentes y adultas hasta 25
aos: Tres dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
Segunda dosis: al mes de la dosis
inicial.
Tercera dosis: a los cuatro meses de la segunda dosis.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-20
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-21
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-22
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-23
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-24
VACUNA PENTAVALENTE
Promueve la produccin de anticuerpos y antitoxinas, contra
difteria, ttanos, tosferina, influenza y hepatitis "B".
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Intramuscular.
Nios menores de 2 aos: 3 dosis, una cada
2 meses a partir de los 2 meses de edad.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-25
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-26
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-27
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
VALGANCICLOVIR
NOMBRE
CODIGO: V-28
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-29
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
VALPROATO DE MAGNESIO
Inhibe la enzima GABA transaminasa y por lo tanto reduce
sus efectos fisiolgicos en la neurotransmisin.
TABLETA
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-30
VALPROATO DE MAGNESIO
Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad
del sistema nervioso central.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-31
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
VALPROATO DE MAGNESIO
Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad
del sistema nervioso central.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de
magnesio equivalente a 186 mg de cido valproico. Envase con
40 mililitros.
Crisis de ausencia tpicas y atpicas. Crisis convulsivas tnico
- clnicas.
Oral. Adultos y nios: inicial 15 mg / da, administrar en 2
3 tomas; posteriormente, puede aumentarse de 5 a 10 mg / kg
de peso corporal, en 2 a 4 semanas, hasta alcanzar el efecto
teraputico; dosis mxima 60 mg / kg de peso corporal / da.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
VALPROATO SEMISODICO
NOMBRE
CODIGO: V-32
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
VALSARTAN
NOMBRE
CODIGO: V-33
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Valsartn
80
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-34
VANCOMICINA
Impide la sntesis de la pared celular bacteriana.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-35
VARDENAFIL
Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico
(GMPc) especfico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
PRESENTACION
INDICACIONES
Disfuncin erctil.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ANESTESIA
CARACTERISTICAS
VECURONIO
NOMBRE
CODIGO: V-36
PRESENTACION
INDICACIONES
Relajacin muscular.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
VENLAFAXINA
NOMBRE
CODIGO: V-37
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Oral.
Nusea,
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-38
VERAPAMILO
Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-39
VERAPAMILO
Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
VERTEPORFINA
NOMBRE
CODIGO: V-40
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
VIGABATRINA
NOMBRE
CODIGO: V-41
PRESENTACION
INDICACIONES
Anticonvulsivante.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-42
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
VINBLASTINA
Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sntesis del RNA.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco
mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente
Linfoma
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-43
VINCRISTINA
Agente especfico del ciclo celular de la fase M, que acta
bloqueando la mitosis celular, detenindola en metafase.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
VINORELBINA
NOMBRE
CODIGO: V-44
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
a la vinorelbina. Insuficiencia
heptica. Agranulocitosis.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
VINORELBINA
NOMBRE
CODIGO: V-45
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
a la vinorelbina. Insuficiencia
heptica. Agranulocitosis.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ONCOLOGIA
CARACTERISTICAS
VINORELBINA
NOMBRE
CODIGO: V-46
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad
a la vinorelbina. Insuficiencia
heptica. Agranulocitosis.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-47
VITAMINA A
Indispensable para la funcin de la retina, necesaria para el
crecimiento seo y la diferenciacin de tejidos epiteleales.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-48
VITAMINA E
Actua como cofactor y antioxidante.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NUTRIOLOGIA
CARACTERISTICAS
VITAMINAS A, C, D
NOMBRE
CODIGO: V-49
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
VORICONAZOL
NOMBRE
CODIGO: V-50
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Voriconazol
50 mg.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
VORICONAZOL
NOMBRE
CODIGO: V-51
PRESENTACION
200 mg.
Envase con 14
tabletas.
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
VORICONAZOL
NOMBRE
CODIGO: V-52
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
CARDIOLOGIA
CARACTERISTICAS
WARFARINA
NOMBRE
CODIGO: W-01
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUMOLOGIA
CARACTERISTICAS
ZAFIRLUKAST
NOMBRE
CODIGO: Z-01
PRESENTACION
INDICACIONES
Asma bronquial.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral.
Adultos: 20 mg cada 12 horas, 1 hora antes 2
horas despus, de los alimentos.
EFECTOS
ADVERS
OS
Riesgo
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
ZANAMIVIR
NOMBRE
CODIGO: Z-02
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al frmaco.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: Z-03
ZIDOVUDINA
Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa, esencial
para la sntesis de DNA.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al medicamento.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y
CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: Z-04
ZIDOVUDINA
Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa, esencial
para la sntesis de DNA.
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al medicamento.
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
OFTALMOLOGIA
CARACTERISTICAS
ZINC Y FENILEFRINA
NOMBRE
CODIGO: Z-05
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
ZIPRASIDONA
NOMBRE
CODIGO: Z-06
PRESENTACION
INDICACIONES
Esquizofrenia.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Oral.
Adultos: 80 a 160 mg / da, divididos en dos tomas,
con los alimentos.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
PSIQUIATRIA
CARACTERISTICAS
ZIPRASIDONA
NOMBRE
CODIGO: Z-07
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
Esquizofrenia.
Oral.
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
FORMATO DE DESCRIPCION
HOSPITAL
GRUP
O
NEUROLOGIA
CARACTERISTICAS
ZOLMITRIPTANO
NOMBRE
CODIGO: Z-08
PRESENTACION
INDICACIONES
VIA DE
ADMINISTRACI
ON
EFECTOS
ADVERS
OS
CONTRAINDICACION
ES
Hipersensibilidad al medicamento.
ANEXO 3
PROCEDIMIENTO EN CASOS DE INTOXICACION POR
MEDICAMENTOS
Administrar
ANEXO 4
ADMINISTRACION SEGURA DE MEDICAMENTOS
Antes de administrar un medicamento se deben tener en cuenta las
siguientes reglas generales:
1. Administrar el medicamento correcto
a. Identificar el medicamento y comprobar la fecha de caducidad
del mismo.
b. Comprobar el nombre de la especialidad al preparar el
medicamento.
c. Comprobar el nombre de la especialidad al administrar el
medicamento.
d. Si existe alguna duda, no administrar y consultar.
e. Se desechara cualquier especialidad farmacutica que no este
correctamente identificada.
2. Administrar el medicamento al paciente indicado.
3. Administrar la dosis correcta.
4. Administrar el medicamento por la via correcta.
5. Administrar el medicamento a la hora correcta.
a. Comprobar el aspecto del medicamento antes de administrarlo,
posibles precipitaciones, cambios de color, etc.
b. Se debe prestar especial atencin a la administracin de
antibiticos, antineoplsicos y aquellos medicamentos que
exijan un intervalo de dosificacin estricto.
6. Registrar todos los medicamentos administrados
7. Informar e instruir al paciente sobre los medicamentos que esta
recibiendo.
8. Comprobar que el paciente no toma ningn medicamento ajeno al
prescrito.
9. Investigar si el paciente padece alergias y descartar interacciones
farmacolgicas.
10. Antes de preparar y administrar un medicamento realizar lavado de
manos.
APLICACIN
Administracin Oral
Generales
1. El personal de enfermera debe presenciar la ingestin del medicamento.
2. Se tendr presente la influencia de los alimentos en la absorcin
del medicamento.
3. Se seguir estrictamente el horario de administracin del medicamento.
4. Los medicamentos gastro-erosivos de administraran en las horas de las
comidas y nunca inmediatamente antes de acostarse.
Comprimidos
1. Preservar de la humedad, luz y aire.
2. No partir si no estn ranurados, por la dificultad de precisin de dosis.
3. No triturar ni diluir las formas de liberacin controlada ni las que
tengan recubrimiento entrico.
4. Disolver completamente las formas efervescentes.
5. Si se administran comprimidos por va sublingual, vigilar que no se traguen.
Grageas y capsulas
1. No triturar ni quitar la capsula protectora porque se puede modificar el
lugar de absorcin y provocar efectos indeseados.
2. Administrar con abundante cantidad de agua y con el estomago vacio
para asegurar un trnsito rpido hacia el intestino.
3. No administrar con leche o alcalinos ya que estos desintegran
prematuramente la cobertura protectora.
4. Si se administran capsulas por la va sublingual se deben perforar.
Polvos
1. Administrar inmediatamente despus de la disolucin.
Jarabes
1. Cuando se administra con otros medicamentos, el jarabe se toma
siempre en ltimo lugar.
2. En pacientes diabticos, comprobar el contenido de azcar y el
contenido de alcohol en nios.
Suspensiones
1. Agitar bien antes de administrar.
2. Las suspensiones anticidas no deben diluirse para permitir que
recubran convenientemente la mucosa gstrica.
APLICACIN
Administracin Nasogastrica
Generales
1. Para evitar reflujos y aspiracin broncopulmonar, se incorporara al paciente
30 grados al administrar el medicamento.
2. Antes y despus de la administracin del frmaco, introducir 50 ml de agua
para eliminar posibles residuos alimenticios y asegurar que no queden
restos de medicamento en la sonda.
3. En pacientes con nutricin enteral, no aadir el medicamento a la frmula
para evitar interacciones.
4. No administrar varios medicamentos juntos por sonda. Administrarlos uno a
uno lavando la sonda con 5-10 ml de agua entre uno y otro.
5. Diluir en 50 ml de agua aproximadamente, los medicamentos irritantes
para la mucosa digestiva.
Comprimidos y Capsulas
Jarabes
1. Si el medicamento es muy viscoso diluirlo con agua antes de cargarlo
en la jeringa.
2. No administrar bolus en el intestino ya que puede provocar diarrea osmtica.
APLICACIN
Va Rectal
Supositorios
1. Si el supositorio esta demasiado blando, se puede aumentar su
consistencia mantenindolo en agua fra durante unos instantes.
2. Si es de efecto laxante, se administrara 30 minutos antes de las comidas ya
que el aumento del peristaltismo por la ingesta de alimentos facilita su
accin. Defecar cuando aparezca la sensacin.
3. Administrar por la base plana del supositorio.
4. Si no es efecto laxante se administrara entre las comidas y procurar retenerlo.
Pomadas
1. Para las pomadas de uso interno se debe introducir el aplicador
profundamente.
Enemas
1. Si son de retencin, se pondrn siempre en las horas entre las comidas y a
una temperatura de 40 grados para no estimular el peristaltismo.
2. Enema de retencin, procurar contener el liquido durante 30 minutos,
administrarlo con la sonda ms fina posible para producir la menor presin
sobre el recto y provocar menor sensacin de defecar.
3. Enema de eliminacin, procurar contener el liquido durante 15 minutos y no
mas de 30.
4. Para retener el enema colocar al paciente del lado izquierdo.
5. Para expulsarlo colocarlo del lado derecho.
APLICACIN
Va Parenteral
Generales
1. Seleccionar cuidadosamente el punto de puncin.
2. No elegir zonas con lesiones, inflamacin o vello.
3. Asegurarse que la aguja seleccionada es la adecuada al tipo de inyeccin.
4. Establecer un plan de rotacin de los puntos de puncin en
tratamientos continuos.
Intradrmica
Subcutnea
1. Es importante la rotacin de las zonas de puncin para evitar abscesos
estriles y atrofia de la grasa subcutnea.
2. No comprobar si existe reflujo de sangre ni aplicar masaje sobre la zona de
la inyeccin, ya que se podran romper los pequeos vasos sanguneos y
originar un hematoma.
3. En jeringas precargadas, no eliminar la burbuja de aire.
Intramuscular
1. La zona de eleccin para puncin y el tamao de la aguja depender
del desarrollo muscular del paciente, deltoides, dorso-glteo, vasto
externo.
2. Aspirar siempre para comprobar que la aguja no ha pinchado el vaso.
Intravenosa directa
APLICACIN
Va Parenteral
Perfusin permanente
1. Se utiliza esta tcnica en caso de que los medicamentos se inyecten a travs
de un equipo infusor directamente o disueltos en sueros de pequeo
volumen. La duracin de la administracin oscila entre 15 minutos y varias
horas.
Perfusin continua
APLICACIN
Va respiratoria
Inhaladores presurizados
1. Comprobar que el aerosol se encuentra bien acoplado al adaptador
bucal de plstico. Agitar el conjunto y retirar la tapa.
2. Sostener el frasco en posicin invertida entre los dedos pulgar e ndice.
Introducir la boquilla en la boca apretando los labios alrededor de la
misma.
3. Realizar una espiracin profunda (expulsando el aire por la nariz) y
rpidamente efectuar una inspiracin profunda por la boca presurizando al
mismo tiempo el frasco entre los dedos y provocando una sola descarga.
4. Retener el aire inspirando unos segundos y expulsarlo a
continuacin lentamente.
Nebulizaciones
1. El volumen del medicamento mas el del disolvente debe ser de 4 ml.
2. Se administra con aire comprimido y oxigeno a un caudal entre 6-8 l/min.
3. La nebulizacin dura de 4-8 minutos.
4. Se aconseja dar agua despus de sesin de aerosol y lavar con
bicarbonato para evitar micosis.
APLICACIN
Va Tpica
Dermatolgica
1. No administrar polvos sobre exudados para evitar formacin de costras.
2. Limpieza y secado de la zona a tratar antes de la aplicacin, con el fin de
evitar irritacin de la piel por acumulo de medicamentos.
Vaginal
Oftalmolgica
2.
4.
5.
6.
Otica
1. Lavar el odo con torunda humedecida en suero fisiolgico para
retirar secreciones y secar.
2. Indicar al paciente que incline la cabeza y mantener esta postura durante
tres minutos.
3. Presionar el odo para favorecer la penetracin del medicamento.
4. El frmaco debe estar a temperatura ambiente.
5. No taponar el odo salvo prescripcin facultativa.
Nasal
1. Indicar al paciente que se suene la nariz antes de la aplicacin del medicamento.
2. Mantener la cabeza del paciente en extensin.
3. Indicar al paciente que inspire por la nariz.
Ciproterona
Cleboprida
Clindamicina
Clobazam
Clometiazol
Clomipramina
Clonazepan
Cloracepato diposatico
Clorpromazina
Clortalidona
Cloxacilina
Cloxazolam
Codeina
Colchicina
Dexametasona
Diazepam
Diclofenac
Digoxina
Dihidroergotoxina
Diltiazem
Dimeticona
Donperidona
Doxiciclina
Enalapril
Eritromicina
Espironolactona
Estramustina
Etambutol
Etoposido
Etosuximida
Famotidina
Fenelzina
Feneticilina
Fenilbutazona
Fenitoina
Fenobarbital
Fenoterol
Fenoximetilpenicilina
Flecainida
Flunitrazepam
Furosemida
Glibencamida
Glipizida
Haloperidol
Hexetidina
Hidralazina
Hidroclorotiazida
Hidrocortisona
Hidroxiurea
Hierro II, sulfato de
Ibuprofeno
Imipramina
Isoniazida
Isosorbida, dinitrato
Isosorbida, mononitrato
Ketorolaco
Labetalol
Laztulosa
Levopoda +
benserazida
Levotiroxina
Limeciclina
Litio
Lomustina
Lorazepam
Lormetazepan
Maprotilina
Medazepam
Melfalan
Mercaptopurina
Metadona
Metamizol
Metildopa
Metilprednisolona
Metoclopramida
Metoprolol
Metotrexato
Metronidazol
Mexeletina
Molsidomina
Morfina retard
Mucilago plantago
ovata
Naproxeno
Neostigmina
Nicardipino
Nifedipino
Nimodipino
Nistatina
Nitroglicerina
Norfloxacino
Ofloxacino
Omeprazol
Ondansetron
Oxazolam
Paracetamol
Pentazocina
Pentoxilina
Picosulfato sdico
Pinazepam
Pipemidico Acido
Piridostigmina
Prazepam
Prazosin
Prednisona
Procainamida
Propafenona
Propanolol
Ranitidina
Rifampicina
Salbutamol
Senosidos A y B
Sucralfato
Sulpirida
Tamoxifeno
Teofilina
Tetraciclina
Tiaprida
Tioguarina
Tioridazina
Triazolam
Trifluoperazina
Trihexifenidinilo
Trofosfamida
Valproico Acido
Valpromida
Verapamilo
Litio, carbonato
Metenamina
Metformina
Meticiclina
Metildopa
Metisergida
Metoprolol
Metoxaleno
Metronidazol
Minociclina
Nalidixico Acido
Nitrofurantoina
Oxifenbutazona
Oxprenolol
Pamoato pirvinio
Pancreatina
Pancrelipasa
Potasio
Probenecid
Propanolol
Propoxifeno
Rauwolfia
Reselpina
Riboflavina
Sulfamidas
Sulfonilurea
Teofilina
Tiabendazol
Tolbutamida
Triamtereno
Trioxaleno
Vitamina B-12
Ampicilina
Barbituricos
Ciproheptadina
Cloranfenicol
Cloxaciclina
Cotrimoxazol
Dicicloverina
Eritromicina
Fenatecina
Fenelcia y otros IMAO
Fenobarbital
Furosemida
Hidroxido de Al
Hierro
Ibuprofeno
Isosorbide
Indometacina
Isoniazida
Ketoconazol
Lincomicina
Nalidixico Acido
Nitroglicerina
Paracetamol
Penicilamina
Penicilinas orales
Pentaeritriol
Quinidina
Tetraciclinas
Tiamina
Nota
Medicamentos administrados por otras vas de muestran en las
especificaciones de cada medicamento enlistados en el anexo 2 del presente
documento.
Anexo 5
Descripcin Tcnica del Modulo de Farmacia
DESCRIPCION TECNICA
0
1
0
2
0
3
0
4
0
5
0
6
0
7
0
8
0
9
1
0
1
1
1
2
1
3
1
4
1
5
1
6
1
7
1
8
1
9
2
0
2
1
DESCRIPCION TECNICA
2
2
2
3
2
4
2
5
2
6
2
El sistema debe permitir que todos los informes generados por el sistema
pueden ser guardados en Excel y por ende utilizados en cualquier otra
herramienta de Microsoft Office permitiendo su explotacin posterior de
acuerdo a las necesidades del cliente.
El sistema debe permitir mantener el censo de pacientes
internados completamente integrado con el modulo de hospitalizacin
El sistema cuenta con capacidad de gestionar el tratamiento farmacolgico de
los pacientes hospitalizados.
El sistema debe permitir la validacin de la medicacin en curso controlando
las interacciones e incompatibilidades y alergias del paciente tanto a principios
activos como grupos teraputicos.
El sistema debe permitir el control de la duracin del tratamiento por frmaco.
3
9
4
0
7
2
8
2
9
3
0
3
1
3
2
3
3
3
4
3
5
3
6
3
7
3
8
DESCRIPCION TECNICA
4
1
4
2
4
3
4
4
4
5
4
6
4
7
4
8
4
9
5
0
5
1
5
2
5
3
5
4
5
5
5
6
5
7
DESCRIPCION TECNICA
los precios ms recientes.
5
8
5
9
6
0
6
1
6
2
6
3
6
4
6
5
6
6
6
7
6
8
6
9
7
0
7
1
7
2
DESCRIPCION TECNICA
parmetros particulares de los pacientes, como edad y peso.
7
3
7
4
Anexo 6
Formularios de
almacn
ACTA DE RECEPCION
NUMERO DE ALMACENFECHAHORA
CANTIDADES
#
CODIGO
CANTID
AD
REQUERI
CANTID
AD
RECIBI
DIFERENCI
A
2
3
4
5
SI
CONFORME
NO
NO CONFORME
EL EMBALAJE ESTA EN BUEN ESTADO?
SI
OBSERVACIONES
NO
NO
ENCARGADO DE ALMACEN
SOLICITANTE
Cdigo
Almacn N
Nombre medicamento
Cantidad
SOLICITUD DE COMPRA
FechaAlmacn N
So
2. Alcance de
la licitacin
3. Fuente de
fondos
4. Fraude y
corrupcin
(a)
(b)
(c)
da significa da calendario.
(a)
(ii)
(iii)
(iv)
(iii)
(iv)
(v)
(vi)
(vii)
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
4.7
5. Oferentes
elegibles
(a)
(b)
(b)
Seccin
VII.
Condiciones
Generales
del (CGC)
Contrat
o
Seccin VIII.
Condiciones
Especiales
del (CEC)
Contrat
o
Seccin IX.
Licitacin
9. Enmienda a los
Documentos de
Licitacin
10. Costo de la
Oferta
11. Idioma de la
Oferta
12. Documentos
que componen
la Oferta
estar
compuesta
por
los
siguientes
(a)
(b)
de
(d)
(e)
(f)
(g)
(h)
13. Formulario de
Oferta y Lista
de Precios
14. Ofertas
Alternativas
15. Precios de la
Oferta y
Descuentos
(ii)
igual a cero.
15.7 Si as se indica en la subclusula 1.1 de las IAO, el
Llamado a Licitacin ser por ofertas para contratos
individuales (lotes) o para combinacin de contratos (grupos).
A menos que se indique lo contrario en los DDL, los precios
cotizados debern corresponder al 100% de los artculos
indicados en cada lote y al 100% de las cantidades indicadas
para cada artculo de un lote. Los Oferentes que deseen
ofrecer reduccin de precios (descuentos) por la adjudicacin
de ms de un contrato debern indicar en su oferta los
descuentos aplicables de conformidad con la Subclusula
14.4 de las IAO, siempre y cuando las ofertas por todos los
lotes sean presentadas y abiertas al mismo tiempo.
16. Moneda de
la Oferta
17. Documentos
que establecen
la elegibilidad
del Oferente
18. Documentos
que establecen
la elegibilidad
de los Bienes y
Servicios
Conexos
18.1
Con el fin de establecer la elegibilidad de los Bienes
y Servicios Conexos, de conformidad con la Clusula 5 de
las IAO, los Oferentes debern completar las declaraciones
de pas de origen en los Formularios de Lista de Precios,
incluidos en la Seccin IV, Formularios de la Oferta.
19. Documentos
que establecen
la conformidad
de los Bienes y
Servicios
Conexos
19.1
Con el fin de establecer la conformidad de los Bienes
y Servicios Conexos, los Oferentes debern proporcionar
como parte de la Oferta evidencia
documentada
acreditando que los Bienes cumplen con
las
especificaciones tcnicas y los estndares especificados en
la Seccin VI, Lista de Requerimientos.
19.2
La evidencia documentada puede ser en forma de
literatura impresa, planos o datos, y deber incluir una
descripcin detallada de las caractersticas esenciales
tcnicas y de funcionamiento de cada artculo demostrando
conformidad sustancial de los Bienes y Servicios Conexos
con las especificaciones tcnicas. De ser procedente el
Oferente incluir una declaracin de variaciones y
excepciones a las provisiones en los Requisitos de los
Bienes y Servicios.
19.3
Los Oferentes tambin debern proporcionar una
lista detallada que incluya disponibilidad y precios actuales
de
21. Perodo de
Validez de las
Ofertas
(b)
(c)
21.1
Las ofertas se debern mantener vlidas por el
perodo determinado en los DDL a partir de la fecha
lmite para la presentacin de ofertas establecida por el
Comprador. Toda oferta con un perodo de validez menor
ser rechazada por el Comprador por incumplimiento.
21.2
En circunstancias excepcionales y antes de que
expire el perodo de validez de la oferta, el Comprador
podr solicitarle a los Oferentes que extiendan el perodo
de la validez de sus ofertas. Las solicitudes y las
respuestas sern por escrito. La Garanta de Mantenimiento
de Oferta tambin sta deber prorrogarse por el perodo
22.1
El Oferente deber presentar como parte de su oferta
una Garanta de Mantenimiento de la Oferta o una
Declaracin de Mantenimiento de la Oferta, si as se
estipula en los DDL.
22.2
La Garanta de Mantenimiento de la Oferta deber
expedirse por la cantidad especificada en los DDL y en
Lempiras o en una moneda de libre convertibilidad, y
deber:
(a)
(b)
(c)
(d)
(b)
Si el Oferente seleccionado:
(i)
(ii)
22.6
La Garanta de Mantenimiento de la Oferta o la
Declaracin de Mantenimiento de la Oferta de una
Asociacin en Participacin, Consorcio o Asociacin (en lo
sucesivo Consorcio) deber ser emitida en nombre del
Consorcio que presenta la oferta. Si dicho Consorcio no ha
sido legalmente constituido en el momento de presentar la
oferta, la Garanta de Mantenimiento de la Oferta o la
Declaracin de Mantenimiento de la Oferta deber estar en
nombre de todos los futuros socios del Consorcio tal como
se denominan en la carta de intencin mencionada en el
Formulario de Informacin sobre el Oferente, incluido en la
Seccin IV, Formularios de la Oferta.
23. Formato y firma
de la Oferta
24.1 Los Oferentes siempre podrn enviar sus ofertas por correo
postal o entregarlas personalmente. Los Oferentes tendrn
la opcin de presentar sus ofertas electrnicamente cuando
as se indique en los DDL.
(a)
(b)
(c)
(d)
27. Retiro,
sustitucin y
modificacin de
las Ofertas
27.1 No aplica.
28. Recepcin de
las Ofertas
29.1
No se divulgar a los Oferentes ni a ninguna
persona que no est oficialmente involucrada con el
proceso de la licitacin, informacin relacionada con la
revisin, evaluacin, comparacin y post-calificacin de las
ofertas, ni sobre la recomendacin de adjudicacin del
contrato hasta que se haya publicado la adjudicacin del
Contrato.
29.2
Cualquier intento por parte de un Oferente para
influenciar al Comprador en la revisin, evaluacin,
comparacin y poscalificacin de las ofertas o en la
adjudicacin del contrato podr resultar en el rechazo de su
oferta.
29.3
No obstante lo dispuesto en la Subclusula 28.2 de
las IAO, si durante el plazo transcurrido entre el Acto de
Recepcin y la fecha de adjudicacin del contrato, un
Oferente desea comunicarse con el Comprador sobre
cualquier asunto relacionado con el proceso de la licitacin,
deber hacerlo por escrito.
30. Aclaracin de
las Ofertas
30.1
Para facilitar el proceso de revisin, evaluacin,
comparacin y poscalificacin de las ofertas, el Comprador
podr, a su discrecin, solicitar a cualquier Oferente
aclaraciones sobre su Oferta. No se considerarn
aclaraciones a una oferta presentadas por Oferentes
cuando no sean en respuesta a una solicitud del
Comprador. La solicitud de aclaracin por el Comprador y
la respuesta debern ser hechas por escrito. No se
solicitar, ofrecer o permitir cambios en los precios o a la
esencia de la oferta, excepto para confirmar correcciones
de errores aritmticos descubiertos por el Comprador en la
evaluacin de las ofertas, de conformidad con la Clusula
31 de las IAO.
31. Cumplimiento
de las Ofertas
31.1
Para determinar si la oferta se ajusta sustancialmente
a los Documentos de Licitacin, el Comprador se basar
en el contenido de la propia oferta.
31.2
Una oferta que se ajusta sustancialmente a
los
Documentos de Licitacin es la que satisface todos los
trminos, condiciones y especificaciones estipuladas en
dichos documentos sin desviaciones, reservas u omisiones
significativas. Una desviacin, reserva u omisin
significativa es aquella que:
(a)
(b)
(c)
31.3
Si una oferta no se ajusta sustancialmente a los
Documentos de Licitacin, deber ser rechazada por el
Comprador y el Oferente no podr ajustarla posteriormente
mediante correcciones de las desviaciones, reservas u
omisiones significativas.
32. Diferencias,
errores y
omisiones
32.1
Si una oferta se ajusta sustancialmente a los
Documentos de Licitacin, el Comprador podr dispensar
alguna diferencia u omisin cuando sta no constituya una
desviacin significativa.
32.2
Cuando una oferta se ajuste sustancialmente a los
Documentos de Licitacin, el Comprador podr solicitarle al
Oferente que presente dentro de un plazo razonable,
informacin o documentacin necesaria para rectificar
diferencias u omisiones relacionadas con requisitos no
significativos de documentacin. Dichas omisiones no
podrn estar relacionadas con ningn aspecto del precio de
la Oferta. Si el Oferente no cumple con la peticin, su oferta
podr ser rechazada.
32.3
A condicin de que la oferta cumpla sustancialmente
con los Documentos de Licitacin, el Comprador corregir
errores aritmticos de la siguiente manera:
(a)
(c)
32.4
Si el Oferente que present la oferta evaluada como la
ms baja no acepta la correccin de los errores, su oferta
ser rechazada.
33. Examen
preliminar de
las Ofertas
33.1
El Comprador examinar todas las ofertas para
confirmar que todos los documentos y la documentacin
tcnica solicitada en la Clusula 11 de las IAO han sido
suministrados y determinar si cada documento entregado
est completo.
33.2
El Comprador confirmar que los siguientes
documentos e informacin han sido proporcionados con la
oferta. Si cualquiera de estos documentos o informacin
faltaran, la oferta ser rechazada.
(a)
la
34. Examen de
los Trminos
y
Condiciones;
Evaluacin
Tcnica
34.1
El Comprador examinar todas las ofertas para
confirmar que todas las estipulaciones y condiciones de las
CGC y de las CEC han sido aceptadas por el Oferente sin
desviaciones, reservas u omisiones significativas.
34.2
El Comprador evaluar los aspectos tcnicos de la
oferta presentada en virtud de la Clusula 18 de las
IAO, para confirmar que todos los requisitos estipulados en
la Seccin VI, Requisitos de los Bienes y Servicios de los
Documentos de Licitacin, han sido cumplidos sin ninguna
desviacin o reserva significativa.
34.3
Si despus de haber examinado los trminos y
condiciones y efectuada la evaluacin tcnica, el
Comprador establece que la oferta no se ajusta
sustancialmente a los
35.1
Para efectos de evaluacin y comparacin, el
Comprador convertir todos los precios de las ofertas
expresados en diferentes monedas a Lempiras utilizando el
tipo de cambio vendedor establecido por el Banco Central
de Pais XXXXX para transacciones semejantes, vigente 28
das antes de la fecha de apertura de Ofertas.
36. Preferencia
nacional
36.1
37. Evaluacin de
las Ofertas
37.1
El Comprador evaluar todas las ofertas que se
determine que hasta esta etapa de la evaluacin se ajustan
sustancialmente a los Documentos de Licitacin.
37.2
Para evaluar las ofertas, el Comprador utilizar
nicamente los factores, metodologas y criterios definidos
en la Clusula 36 de las IAO. No se permitir ningn otro
criterio ni metodologa.
37.3
Al evaluar las Ofertas, el Comprador considerar lo
siguiente:
(a)
(b)
(c)
(d)
(e)
37.4
Al evaluar una oferta el Comprador excluir y no
tendr en cuenta:
(a)
(b)
estipulado en la oferta.
37.5
La evaluacin de una oferta requerir que el
Comprador considere otros factores, adems del precio
cotizado, de conformidad con la Clusula 14 de las IAO.
Estos factores estarn relacionados con las caractersticas,
rendimiento, trminos y condiciones de la compra de los
Bienes y Servicios Conexos. El efecto de los factores
seleccionados, si los hubiere, se expresarn en trminos
monetarios para facilitar la comparacin de las ofertas, a
menos que se indique lo contrario en la Seccin III,
Criterios
de Evaluacin y Calificacin. Los factores,
metodologas y criterios que se apliquen sern aquellos
especificados de conformidad con la Subclusula 36.3(d)
de las IAO.
37.6
Si as se indica en los DDL, estos Documentos de
Licitacin permitirn que los Oferentes coticen precios
separados por uno o ms lotes, y permitirn que el
Comprador adjudique uno o varios lotes a ms de un
Oferente. La metodologa de evaluacin para determinar la
combinacin de lotes evaluada como la ms baja, est
detallada en la Seccin III, Criterios de Evaluacin y
Calificacin.
38. Comparacin
de las Ofertas
38.1
El Comprador comparar todas las ofertas que
cumplen sustancialmente para determinar la oferta
evaluada como la ms baja, de conformidad con la
Clusula 36 de las IAO.
39. Poscalificacin
del Oferente
39.1
El
Comprador
determinar,
a
su
entera
satisfaccin, si el Oferente seleccionado como el que ha
presentado la oferta evaluada como la ms baja y ha
cumplido sustancialmente con la oferta, est calificado para
ejecutar el Contrato satisfactoriamente.
39.2
Dicha determinacin se basar en el examen de la
evidencia documentada de las calificaciones del Oferente
que ste ha presentado, de conformidad con la Clusula 19
de las IAO.
39.3
Una determinacin afirmativa ser un requisito previo
para la adjudicacin del Contrato al Oferente. Una
determinacin negativa resultar en el rechazo de la
oferta del Oferente, en cuyo caso el Comprador
proceder a determinar si el Oferente que present la
siguiente oferta evaluada como la ms baja est calificado
para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
40.1
El Comprador se reserva el derecho a aceptar o
rechazar cualquier oferta, de anular el proceso licitatorio y
de rechazar todas las ofertas en cualquier momento antes
de la adjudicacin del contrato, sin que por ello adquiera
responsabilidad alguna ante los Oferentes.
41.1
El Comprador adjudicar el Contrato al Oferente cuya
oferta haya sido determinada la oferta evaluada como la
ms baja y cumple sustancialmente con los requisitos de
los Documentos de Licitacin, siempre y cuando el
Comprador determine que el Oferente est calificado para
ejecutar el Contrato satisfactoriamente.
42.1
Al momento de adjudicar el Contrato, el Comprador
se reserva el derecho a aumentar o disminuir la cantidad de
los Bienes y Servicios Conexos especificados originalmente
en la Seccin VI, Lista de Requerimientos, siempre y
cuando esta variacin no exceda los porcentajes
indicados en los DDL, y no altere los precios unitarios u
otros trminos y condiciones de la Oferta y de los
Documentos de Licitacin.
43. Notificacin de
Adjudicacin
del Contrato
43.1
Antes de la expiracin del perodo de validez de las
ofertas, el Comprador notificar por escrito a todos los
Oferentes.
43.2
El Comprador publicar en el Sistema de
Informacin de Contratacin y Adquisiciones del Estado de
Pais
XXXXX,
HonduCompras
(www.honducompras.gob.hn), los resultados de la licitacin,
identificando la oferta y nmero de lotes y la siguiente
informacin: (i) nombre de todos los Oferentes que
presentaron ofertas; (ii) los precios que se leyeron en voz
alta en el acto de apertura de las ofertas; (iii) nombre de los
Oferentes cuyas ofertas fueron evaluadas y precios
evaluados de cada oferta evaluada; (iv) nombre de los
Oferentes cuyas ofertas fueron rechazadas y las razones
de su rechazo; y (v) nombre del Oferente seleccionado y el
precio cotizado, as como la duracin y un resumen del
alcance del contrato adjudicado. Despus de la publicacin
de la adjudicacin del contrato, los Oferentes no
favorecidos podrn solicitar por escrito al Comprador
explicaciones de las razones por las cuales sus ofertas no
fueron seleccionadas. El Comprador, despus de la
adjudicacin del Contrato, responder prontamente y por
escrito a cualquier Oferente no favorecido que solicite
dichas explicaciones.
44.1
Inmediatamente despus de la notificacin de
adjudicacin, el Comprador enviar al Oferente
seleccionado el Contrato y las Condiciones Especiales del
Contrato.
El Oferente seleccionado tendr un plazo de 30 das
despus de la fecha de recibo del Contrato para firmarlo,
fecharlo y devolverlo al Comprador.
Cuando el Oferente seleccionado suministre el Contrato
firmado y la garanta de cumplimiento de conformidad con la
Clusula 44 de las IAO, el Comprador informar
inmediatamente a cada uno de los Oferentes no
seleccionados y les devolver su garanta de Mantenimiento
de la oferta, de conformidad con la Clusula 21.4 de las
IAO.
45. Garanta de
Cumplimiento
del Contrato
45.1
Dentro de los treinta (30) das siguientes al recibo
de la notificacin de adjudicacin de parte del Comprador,
el Oferente seleccionado deber presentar la Garanta de
Cumplimiento del Contrato, de conformidad con las CGC,
utilizando para dicho propsito el formulario de Garanta de
Cumplimiento incluido en la Seccin IX, Formularios del
Contrato, u otro formulario aceptable para el Comprador.
El Comprador notificar inmediatamente el nombre del
Oferente seleccionado a todos los Oferentes no favorecidos
y les devolver las Garantas de Mantenimiento de la Oferta
de conformidad con la Clusula 21.4 de las IAO.
45.2
Si el Oferente seleccionado no cumple con la
presentacin de la Garanta de Cumplimiento mencionada
anteriormente o no firma el Contrato, esto constituir bases
suficientes para anular la adjudicacin del contrato y hacer
efectiva la Garanta de Mantenimiento de la Oferta. En tal
caso, el Comprador podr adjudicar el Contrato al Oferente
cuya oferta sea evaluada como la siguiente ms baja y
que se ajuste sustancialmente a los Documentos de
Licitacin, y que el Comprador determine que est
calificado para ejecutar el Contrato satisfactoriamente.
El Comprador es:
IAO 1.2
IAO 1.3
IAO 1.4
Ciudad:
Cdigo postal: :
Pas:
Telfon
o:
Facsmi
Documentos que debe contener la propuesta Legal:
y reformas.
(c) Fotocopia autenticada de poder con que actua el
representante legal, debidamente inscrito en el registro de la
propiedad inmueble y mercantil, cuando se trata de una
persona juridica. El representante debera exhibir poderes
amplios y suficientes para la suscripcion del contrato, de
conformidad con las leyes aplicables.
(d) Declaracion jurada, autenticada por notario publico donde
el oferente garantice que cumplira con todas las condiciones
de contrato
(e) Garanta de mantenimiento de la Oferta correspondiente al
2% del monto total del contrato y valida por 90 dia a partir
de la fecha de apertura de ofertas.
(f) Declaracin jurada de Elegibilidad Jurdica a la Licitacin
(denuncia de inexistencia de litigios con el estado)
(g) Una certificacin bancaria que contenga la informacin
sobre la relacin mantenida entre el Licitador y los entes
bancarios.
Documentos que debe contener la propuesta Tecnica:
a) Carta propuesta de propuesta tecnica.
b) La Declaracin relativa a la capacidad financiera y tcnica.
c) La experiencia previa en los tres ejercicio contables anteriores
a la fecha lmite de presentacin de ofertas, en realizacin de
suministros similares en volumen, monto, complejidad y
servicios logsticos a los solicitados.
IAO 2.3
d) La autorizacin a suministrar los bienes en el pas XXXXXX
por parte del Productor/Provedor en el caso que el licitador
ofrezca suministros que no sean de su propia produccin.
e) Una Declaracin cerca al origen de los bienes. El Licitador
deber confirmar que todos los bienes ofertados cumplen con
el requisito de Origen.
f) Cada eventual Addendum emitido por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, para el presente proceso.
Documentos que debe contener la oferta Economica:
IA0 2.4
IA0 2.5
IAO 3.1
IAO 3.2
IAO 3.3
IAO 3.4
IAO 3.5
IAO 3.6
IAO 3.7
IAO 3.8
IAO 3.9
IAO 3.10
IAO 3.11
IAO 4.2
Pas:
Telfon
o:
Facsmi
le:
Direccin de correo electrnico:
La fecha lmite para presentar las ofertas es:
La apertura de las ofertas tendr lugar
en: Direccin:
IAO 4.4
Fecha: XX de XX de
20XX Hora:
IAO 4.5
IAO 5.1
IAO 5.2
IA0 5.3
6. Condiciones eventuales
IAO 6.1
IAO 6.2
IAO 6.3
IAO 7.3
IAO 8.1
IAO 8.2
IA0 8.3
9. Clausulas deontologicas
a) Toda tentativa de un candidato o de un licitador de obtener
informacin confidencial, realizar acuerdos ilcitos con sus
competidores o influir sobre el Comit o la EL HOSPITAL
XXXXXXXX a lo largo del procedimiento de examen, de
clarificacin, de evaluacin y de comparacin de las ofertas
tendr como consecuencia el rechazo de su oferta y la
imposicin eventual de sanciones administrativas.
IAO 9.1
de
pginas
5. Direccin jurdica del Oferente en el pas donde est constituido o incorporado: [indicar
la Direccin jurdica del Oferente en el pas donde est constituido o incorporado]
6. Informacin del Representante autorizado del
Oferente: Nombre: [indicar el nombre del representante
autorizado] Direccin: [indicar la direccin del
representante autorizado]
Nmeros de telfono y facsmile: [indicar los nmeros de telfono y facsmile del
representante autorizado]
Direccin de correo electrnico: [indicar la direccin de correo electrnico del
representante
autorizado]
7. Se
adjuntan copias
de los documentos originales de: [marcar la(s) casilla(s) de los
documentos originales adjuntos]
Estatutos de la Sociedad de la empresa indicada en el prrafo1 anterior, y de
conformidad con las Subclusulas 4.1 y 4.2 de las IAO.
Si se trata de un Consorcio, carta de intencin de formar el Consorcio, o el Convenio
de Consorcio, de conformidad con la Subclusula 4.1 de las IAO.
Si se trata de un ente gubernamental Hondureo, documentacin que acredite su
autonoma jurdica y financiera y el cumplimiento con las leyes comerciales, de
conformidad con la Subclusula 4.4 de las IAO.
Formulario
Consorcio
de Informacin
sobre
los
Miembros
del
El Oferente y cada uno de sus miembros deber completar este formulario de acuerdo con
las instrucciones indicadas a continuacin
Fecha: [Indicar la fecha (da, mes y ao) de la presentacin de la Oferta]
LPN No.: [indicar el nmero del proceso licitatorio]
Pgina
de
pginas
5. Direccin jurdica del miembro del Consorcio en el Pas donde est constituido o
incorporado: [Direccin jurdica del miembro del Consorcio en el pas donde est
constituido o incorporado]
6. Informacin sobre el Representante Autorizado del miembro del Consorcio:
Nombre: [indicar el nombre del representante autorizado del miembro del
Consorcio]
de
(b)
(c)
(d)
(f)
(g)
(h)
(i)
(j)
Direccin
Concepto
Monto
Entendemos que esta oferta, junto con su debida aceptacin por escrito
incluida en la notificacin de adjudicacin, constituirn una obligacin
contractual entre nosotros, hasta que el Contrato formal haya sido
perfeccionado por las partes.
(l)
da
del
mes
del
ao
41
Lista de Precios
Fecha:
LPN_No:
Pas del
Monedas de conformidad con
la
Comprador
1
Pais XXXXX
2
3
No.
Artcu
lo
Descripcin de los
Bienes
[indic
No.
de
Artcul
]o
Subclusula IAO
15
Alternativa_No:
Pgina
8 N
Fecha de
entrega
segn
definicin
de
Incoterms
Cantidad
unidad
fsica
Precio Unitario
entregado en
[indicar lugar de
destino
deconvenido]
cada artculo
Impuestos sobre la
otros pagaderos por
artculo si el contrato
es
adjudicado
de acuerdo
con IAO 14.6.6(a)(ii)
Precio Total
por artculo
(Col. 6+8)
[indicar la
fecha de
entrega
ofertada]
[indicar el
nmero de
unidades a
proveer y el
nombre de
la
unidad
fsica
de medida]
[indicar precio
por cada
artculo]
[indicar
total
por
precio
artculo ]
[indicar precio
unitario]
Precio Total
Nombre del Oferente [indicar el nombre completo del Oferente] Firma del Oferente [firma de la persona que firma la Oferta] Fecha
[Indicar Fecha]
42
Fecha:
LPN_No:
15 Pais XXXXX
Servic
N
[indic
nme
ro
del
servic
]io
3
Pas de
Origen
[indicar el
pas de
origen
de
los
Servicios]
4
Fecha de entrega
el lugar de
destino
final
[indicar la fecha de
entrega al lugar de
destino final por
servicio]
5
Cantidad y unidad fsica
6
Precio unitario
[indicar el precio
unitario por
servicio]
7
Precio total por
servicio
(Col 5 x 6 o un
estimado)
[indicar el precio
por servicio]
43
de
A solicitud del Oferente, nosotros [indicar el nombre del Banco] por medio de la presente
Garanta nos obligamos irrevocablemente a pagar a ustedes una suma o sumas, que no
exceda(n) un monto total de [indicar la cifra en nmeros], [indicar la cifra en palabras] al
recibo en nuestras oficinas de su primera solicitud por escrito y acompaada de una
comunicacin escrita que declare que el Oferente est incurriendo en violacin de sus
obligaciones contradas bajo las condiciones de la oferta, porque el Oferente:
44
(b)
da de
de 200
[indicar la
45
Firma:
[firma del(los) representante(s) autorizado(s) del fabricante]
Nombre: [indicar el nombre completo del representante autorizado del Fabricante]
Cargo: [indicar cargo]
Debidamente autorizado para firmar esta Autorizacin en nombre de: [nombre completo del
Oferente]
Fechado en el da
de
de 200
[fecha de la firma]
46
47
48
49
51
(b)
(c)
(d)
Da significa da calendario.
(e)
(f)
(g)
significa los
el Contrato,
52
(k)
(l)
2. Documentos del
Contrato
3. Fraude y
Corrupcin
3.1
[En el caso de
Financiamiento
con Fondos BID]
53
(b)
(ii)
(iii)
(iv)
54
(ii)
(iii)
(iv)
(v)
(vi)
(vii) Imponer
otras
sanciones
que
considere
55
(d)
3.2
56
contratistas,
subcontratistas,
consultores
y
concesionarios que tengan conocimiento del proyecto
financiado por la EL HOSPITAL XXXXXXXX para
responder las consultas provenientes de personal de
la EL HOSPITAL XXXXXXXX o de cualquier
investigador,
agente,
auditor
o
consultor
apropiadamente designado para la revisin o auditora
de los documentos. Si el oferente, proveedor,
contratista, subcontratista, consultor o concesionario
incumple el requerimiento de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, o de cualquier otra forma obstaculiza la
revisin del asunto por parte de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, la EL HOSPITAL XXXXXXXX, bajo su
sola discrecin, podr tomar medidas apropiadas
contra
el
oferente,
proveedor,
contratista,
subcontratista, consultor o concesionario.
3.3
57
4.3
4.1
4.2
Incoterms
de
el
EL
un
la
(a)
(b)
4.4
Enmienda
Ninguna enmienda u otra variacin al Contrato ser
vlida a menos que est por escrito, fechada y se
refiera expresamente al Contrato, y est firmada por
un representante de cada una de las partes
debidamente autorizado.
4.5
Limitacin de Dispensas
(a)
58
4.6
Divisibilidad
Si cualquier provisin o condicin del Contrato es
prohibida o resultase invlida o inejecutable, dicha
prohibicin, invalidez o falta de ejecucin no afectar
la validez o el cumplimiento de las otras provisiones o
condiciones del Contrato.
5. Idioma
5.1
6.1
59
(b)
60
8. Notificaciones
7.4
8.1
8.2
61
9. Ley aplicable
9.1
10. Solucin de
controversias
(a)
(b)
62
15. Condiciones
de Pago
16. Impuestos y
derechos
63
18. Derechos
de Autor
64
19. Confidencial de
la Informacin
(b)
(c)
(d)
65
(a)
(b)
(c)
66
22. Embalaje y
Documentos
23. Seguros
24. Transporte
25. Inspecciones y
Pruebas
67
68
69
(b)
70
71
(b)
72
73
34. Terminacin
74
parte
mediante
una
comunicacin
incumplimiento por escrito al Proveedor
cualquiera de las siguientes circunstancias:
de
en
(i)
(ii)
(iii)
(iv)
75
(b)
(ii)
76
caso contrario.
34.5 El contrato tambin podr ser terminado por el mutuo
acuerdo de las partes.
35. Cesin
77
CGC 1.1(o)
CGC 8.1
CGC 10.2
electrnica: [direccin
si corresponde]
de
correo
electrnico,
78
mencionada institucin arbitral.
o
Si el Comprador selecciona el Reglamento de Arbitraje de
UNCITRAL, deber insertar la siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 - Cualquier disputa, controversia o reclamo generado
por o en relacin con este Contrato, o por incumplimiento,
cesacin, o anulacin del mismo, debern ser resueltos mediante
arbitraje de conformidad con el Reglamento de Arbitraje vigente
de la CNUDMI.
o
Si el Comprador selecciona el Reglamento de Arbitraje de
la CCI, deber inserta la siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 Todas las controversias generadas en relacin con
este contrato debern ser resueltas finalmente de conformidad
con el Reglamento de Conciliacin y Arbitraje de la Cmara de
Comercio Internacional, por uno o ms rbitros designados de
acuerdo con dicho Reglamento.
o
Si el Comprador selecciona el Reglamento del Instituto de
Arbitraje de la Cmara de Comercio de Estocolmo, deber
insertar la siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 Cualquiera disputa, controversia o reclamo generado
por o en relacin con este Contrato, o por incumplimiento, o
cesacin, o anulacin o invalidez del mismo, deber ser resuelto
mediante arbitraje de conformidad con el Reglamento de
Arbitraje de la Cmara de Comercio de Estocolmo.
o
Si el Comprador selecciona el Reglamento de la Corte de
Arbitraje Internacional de Londres, deber insertar la
siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 Cualquiera controversia generada en relacin con
este Contrato, inclusive cualquier duda sobre su existencia,
validez o cesacin, deber ser remitida y finalmente resuelta
mediante el Reglamento de la Corte Internacional de Londres,
cuyo reglamento, por la referencia en esta clusula, se considera
aqu incorporado.
79
CGC 12.1
CGC 14.1
CGC 15.1
Modelo de disposicin:
(ii)
80
de aceptacin de la entrega respectiva, emitido por
el Comprador.
CGC 15.5
CGC 17.1
CGC 17.3
CGC 17.4
CGC 22.2
81
empaque y toda la documentacin requerida]
CGC 23.1
CGC 24.1
CGC 25.1
CGC 25.2
CGC 26.1
CGC 26.1
CGC 27.3
82
L
M1
P1 P a b 1
0
L0 c M0 P0
a+b+c = 1
donde:
P1
= ajuste pagadero al Proveedor
P0
= Precio del Contrato (precio bsico)
a
= elemento fijo que representa utilidades y gastos generales
incluidos en el Precio del Contrato, que comnmente se establece
entre el cinco por ciento (5%) y el quince por ciento (15%).
b
= porcentaje estimado del Precio del Contrato correspondiente a la
mano de obra.
c
= porcentaje estimado del Precio del Contrato correspondiente a los
materiales.
L0, L1 = ndices de mano de obra aplicables al tipo de industria que
corresponda segn el pas de origen de los bienes, en la fecha
bsica y en la fecha del ajuste, respectivamente.
M0, M1 = ndices de materiales correspondientes a las principales materias
primas en la fecha bsica y en la fecha
de
ajuste,
respectivamente, en el pas de origen.
Los coeficientes a, b, y c segn los establece el Comprador son como sigue:
a = [indicar el valor del coeficiente]
b = [indicar el valor del coeficiente]
c = [indicar el valor del coeficiente]
El Oferente indicar en su oferta la fuente de los ndices y la fecha base de los
ndices.
Fecha base = treinta (30) das antes de la fecha lmite para la presentacin de
ofertas.
83
Fecha del ajuste = [indicar el nmero de semanas] semanas antes de la fecha
de embarque (que representa el punto medio del perodo de fabricacin).
La frmula de ajuste de precio anterior podr ser invocada por cualquiera de
las partes bajo las siguientes condiciones:
(a)
(b)
(c)
1. Contrato
2. Garanta de Cumplimiento
3. Garanta Bancaria por Pago Anticipado
4. Formulario Certificado del Proveedor
Contrato
[El Comprador completar este formulario de acuerdo con las instrucciones indicadas]
ESTE CONTRATO es celebrado
El da [ indicar: nmero] de [indicar: mes] de [indicar: ao].
ENTRE
(1)
(2)
En este Contrato las palabras y expresiones tendrn el mismo significado que se les
asigne en las respectivas condiciones del Contrato a que se refieran.
2.
Este Contrato;
(b)
(c)
(d)
(e)
(f)
(g)
3.
Este Contrato prevalecer sobre todos los otros documentos contractuales. En caso
de alguna discrepancia o inconsistencia entre los documentos del Contrato, los
documentos prevalecern en el orden enunciado anteriormente.
4.
5.
EN TESTIMONIO de lo cual las partes han suscrito el presente Contrato de conformidad con
las leyes de [indicar el nombre de la ley del pas que gobierna el Contrato] en el da, mes y
ao antes indicados.
Por y en nombre del Comprador
Firmado: [indicar firma] en capacidad de [indicar el ttulo u otra designacin apropiada]
Garanta de Cumplimiento
[El Banco, a solicitud del Oferente seleccionado, completar este formulario de acuerdo con
las instrucciones indicadas]
Fecha: [indicar la fecha (da, mes, y ao) de la presentacin de la Oferta]
LPN No. y Ttulo: [indicar el No. y ttulo del proceso licitatorio]
Sucursal del Banco u Oficina [nombre completo del Garante]
Beneficiario: [Nombre completo del Comprador]
GARANTIA DE CUMPLIMIENTO No.: [indicar el nmero de la Garanta]
Se nos ha informado que [nombre completo del Proveedor] (en adelante denominado el
Proveedor) ha celebrado el contrato No. [indicar nmero] de fecha [indicar (da, mes, y ao)
con ustedes, para el suministro de [breve descripcin de los Bienes y Servicios Conexos] (en
adelante denominado el Contrato).
Adems, entendemos que, de acuerdo con las condiciones del Contrato, se
Garanta de Cumplimiento.
requiere una
A solicitud del Proveedor, nosotros por medio de la presente garanta nos obligamos
irrevocablemente a pagarles a ustedes una suma o sumas, que no excedan [indicar la(s)
suma(s) en cifras y en palabras] contra su primera solicitud por escrito, acompaada de una
declaracin escrita, manifestando que el Proveedor est en violacin de sus obligaciones en
virtud del Contrato, sin argumentaciones ni objeciones capciosas, sin necesidad de que
ustedes prueben o acrediten las causas o razones de su demanda o la suma especificada en
ella.
Esta garanta expirar a ms tardar el [indicar el nmero] da de [indicar el mes de [indicar
el ao], y cualquier reclamacin de pago bajo esta garanta deber ser recibida por nosotros
en esta oficina en o antes de esa fecha.
Esta garanta est sujeta a las Reglas Uniformes de la CCI relativas a las garantas contra
primera solicitud (Uniform Rules for Demand Guarantees), Publicacin ICC No. 458, excepto el
numeral (ii) del Sub-artculo 20 (a).