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MACROPROCESOS Y COMPONENTES DEL SISTEMA

Walter Alejandro Martnez Matamoros

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MAPA DE
PROCESOS

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COMPONENTE DE FARMACOTERAPIA (FT)


La misin del Componente de Farmacoterapia (FT) es proporcionar seguridad
a los pacientes y sus familiares, mediante el apoyo tcnico especializado en
cuanto al proceso de gestin de la atencin integral frmaco teraputica
(manejo de los medicamentos e insumos mdicos en lo referente a compra,
almacenamiento, distribucin, administracin, preparacin y control) en forma
oportuna, eficiente y adecuada segn prescripcin mdica y necesarios para
contribuir a la provisin de atencin integral con calidad, calidez, humanismo,
equidad, solidaridad y tica.
En base a la definicin anterior se puede determinar que el Componente de
Farmacoterapia ser el encargado de elaborar polticas farmacuticas de un
hospital o un sistema de salud; para ello ser necesario el establecimiento de
un Comit de Farmacoterapia (CF), el cual debe estar conformado por
profesionales con experiencia y formacin en farmacoterapia y gestin de los
medicamentos.
Cabe sealar que las polticas farmacuticas pueden variar entre hospitales o
sistemas de salud, sin embargo, todos estos debern contar con polticas
especficas relativas a los aspectos siguientes:
1. Criterios para la inclusin de medicamentos en el Cuadro Bsico de
Medicamentos (CBM).
2. Directrices teraputicas normalizadas y algoritmos teraputicos, en los
que debera basarse la seleccin de medicamentos del CBM.
3. Polticas para la utilizacin ocasional de medicamentos no incluidos en
el CBM, en casos emergentes.
4. Polticas para la adquisicin de medicamentos caros o peligrosos,
como antibiticos de tercera generacin o medicamentos oncolgicos,
cuyo uso se restringe a determinados mdicos, departamentos o
enfermos.
5. Polticas para el manejo y adquisicin de frmacos cuya seguridad o
eficacia est investigndose.
6. Polticas para implementar la sustitucin por genrico e intercambio
teraputico.
7. Polticas definidas de relaciones con representantes farmacuticos y
entes afines.
Objetivos del Componente de FT
Para trazar los objetivos del componente de FT el servicio farmacutico
deber centrar su inters en el ser humano, sin desconocer el papel
importante del medicamento y el dispositivo mdico en la farmacoterapia. En
cumplimiento de sus funciones, el servicio farmacutico deber garantizar un
trato justo y sin ningn tipo de discriminacin a los usuarios.

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Considerando lo anterior se puede indicar que los principales objetivos de


este componente son los siguientes:
1. Garantizar y asumir la responsabilidad tcnica de la adquisicin,
calidad, correcta conservacin, cobertura de las necesidades,
custodia, preparacin de frmulas magistrales o preparados oficinales
y dispensacin de los medicamentos precisos, incluidos en la gua
farmacoteraputica del hospital o CBM.
2. Establecer un sistema eficaz y seguro de dispensacin de los
medicamentos.
3. Garantizar a los usuarios, destinatarios y a la comunidad, los
medicamentos y dispositivos mdicos, la informacin y asesora en el
uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la
satisfaccin de las necesidades de atencin en salud.
4. Realizar acciones que permitan conservar la calidad de los
medicamentos y dispositivos mdicos y ofrecer la informacin para que
sta se conserve una vez dispensado.
5. Garantizar a los usuarios las prestaciones requeridas que se ofrezcan
en una secuencia lgica y racional, de conformidad con la prescripcin
mdica y las necesidades de informacin y asesora a los pacientes.
6. Garantizar a los usuarios el cumplimiento de los objetivos de las
prestaciones ofrecidas, dando cumplimiento a las respectivas normas
sobre control, informacin y gestin de la calidad. Igualmente,
contribuir en el cumplimiento del propsito de la farmacoterapia
ordenada por el facultativo.
7. Garantizar la distribucin y/o dispensacin de la totalidad de los
medicamentos prescritos por los facultativos, al momento del recibo de
la solicitud del respectivo servicio hospitalario o de la primera entrega
al interesado, sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo la
salud y/o la vida del paciente.
8. Garantizar el ofrecimiento inmediato de la informacin requerida por
los otros servicios y usuarios, para ello deber contar con mecanismos
para determinar permanentemente la demanda insatisfecha de
servicios y corregir rpidamente las desviaciones que se detecten,
para ello el ente financiador del sistema de salud deber garantizar los
recursos necesarios para que se cumpla este objetivo.
9. Promocionar el uso adecuado de los medicamentos y prevenir el uso
inadecuado y los problemas relacionados con la utilizacin de los
medicamentos y dispositivos mdicos.
Para alcanzar estos objetivos se deber contar con un conjunto de elementos
estructurales, procesos, procedimientos, instrumentos y metodologas,
basados en evidencia cientficamente probada, que minimicen el riesgo de los
pacientes de sufrir eventos adversos, problemas relacionados con
medicamentos (PRUM) o problemas relacionados con la utilizacin de
medicamentos (PRUM) en el proceso de atencin en salud.

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Funciones del Componente FT


Las funciones del Componente de FT estarn orientadas en tres vas:
1. Funcin de Direccin y Organizacin
2. Funcin Asistencial.
3. Funcin Administrativa
Dentro de las funciones de Direccin y Organizacin se enumeran las
siguientes:
1. Apoyar en la planificacin, organizacin y coordinacin de las
actividades de los Grupos Funcionales Homogneos (GFH), en
materia de medicamentos.
2. Apoyar a la Gerencia de Recursos Humanos en la seleccin del
personal relacionado con la gestin de medicamentos.
3. Elaboracin, junto con los responsables de cada GFH, de las
normativas a seguir en cada una de las tareas a desarrollar, con el fin
de lograr los objetivos de prestacin asistencial planificados.
4. Establecimiento y cumplimiento junto con los responsables de los
diferentes GFHs de normas de calidad a aplicar en cada uno de los
procesos relacionados con medicamentos.
5. Organizar y convocar al Comit de Farmacoterapia del hospital o
sistema de salud, segn sea el caso.
6. Participar de forma directa en la gestin de compras y control de
stocks de los medicamentos, sobre la base de los acuerdos tomados
por el CF.
Dentro de las funciones de carcter asistencial se enumeran las siguientes:
1. Dispensacin de la medicacin prescrita por los mdicos a los
pacientes ingresados, ya sea a travs del sistema de dispensacin en
unidosis o por un sistema de reposicin de stocks de planta.
2. Control y seguimiento de los carros rojo o unidades de paro en las
unidades de enfermera de acuerdo a las normas internas pactadas
entre los GFHs y la Direccin de enfermera.
3. Dispensacin, control y seguimiento de los medicamentos
estupefacientes y psictropos de acuerdo a la normativa vigente.
4. Preparacin de las frmulas magistrales que sean solicitadas por los
mdicos, mediante las prescripciones facultativas.
5. Reenvasar aquellos medicamentos que lo precisen para su
dispensacin en el sistema de unidosis.
6. Preparar aquellas frmulas magistrales de manera normalizada o
puntual, de aquellos medicamentos de los que se precisen formas
galnicas y/o dosis no registradas en el mercado farmacutico.
7. Centralizar unidades de preparacin de medicamentos intravenosos:
nutriciones parenterales, Citostticos.
8. Establecer programas de Farmacovigilancia.
9. Integrar al personal farmacutico en los equipos multidisciplinarios de
atencin sanitaria a los pacientes.
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Dentro de las funciones administrativas se enumeran las siguientes:


1. Elaborar, dar seguimiento, recepcionar y conservar los pedidos de los
medicamentos incluidos en la gua, de acuerdo a las decisiones del CF
y sobre la base de mantener los stocks adecuados a los consumos.
2. Elaborar y difundir los informes oportunos de consumos de
medicamentos, de acuerdo a diferentes criterios: unidades de
enfermera, servicios mdicos, por patologas, por laboratorios y por
medicamentos.
Procesos del Componente FT
El servicio farmacutico es considerado una tarea de alta complejidad y por
ello se deben establecer lineamientos que permitan efectuar cada una de
sus funciones de manera segura y eficiente, es por ello que se plantea el
establecimiento de un modelo de atencin y de gestin basado en procesos.
As pues se puede indicar que los principales procesos que desarrolla el
componente de FC son los siguientes:
1. Seleccin de medicamentos y dispositivos mdicos.
2. Adquisicin de medicamentos y dispositivos mdicos.
3. Recepcin y almacenamiento de medicamentos y dispositivos
mdicos.
4. Distribucin de medicamentos y dispositivos mdicos.
5. Dispensacin de medicamentos.
6. Participacin en grupos interdisciplinarios.
7. Informacin y educacin al paciente y la comunidad sobre el uso
adecuado de medicamentos y dispositivos mdicos.
8. Destruccin o desnaturalizacin de medicamentos.
9. Atencin farmacutica.
10. Preparaciones magistrales.
11. Mezclas de nutricin parenteral.
12. Mezclas y/o adecuacin y ajuste de concentraciones de medicamentos
oncolgicos.
13. Adecuacin y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis
prescritas. Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del
sistema de distribucin de medicamentos en unidosis, para pacientes
hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales.
14. Preparaciones extemporneas.
15. Control, dispensacin y distribucin de radiofrmacos.
16. Investigacin clnica.
17. Realizacin o participacin en estudios sobre frmaco-epidemiologa,
uso de antibiticos, farmacia clnica y cualquier tema relacionado de
inters para el paciente, el servicio farmacutico, las autoridades del
sector y la comunidad.

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Tambin es importante acotar que para poder realizar los procesos de


preparaciones magistrales y/o adecuacin y ajuste de concentraciones de
dosis de medicamentos oncolgicos y dems medicamentos, as como para
cumplir con las dosis prescritas, reempaque y reenvase de medicamentos se
deben disear protocolos, los que bsicamente contienen la siguiente
informacin:
1. Interpretacin de la orden mdica y clculo de cantidades.
2. Limpieza y desinfeccin de reas.
3. Desinfeccin personal.
4. Ingreso a las reas.
5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuacin y mezcla.
6. Elaboracin de preparaciones magistrales.
7. Contaminacin accidental.
8. Control fsico-qumico y microbiano.
9. Uso, calibracin, desinfeccin y mantenimiento de equipos.
10. Recepcin y almacenamiento, reempaque, distribucin de materias
primas y material de acondicionamiento.
11. Manejo de residuos.

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MODELO DE ATENCIN FT

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MAPA DE PROCESOS
FT

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COMIT DE FARMACOTERAPIA (CF)


El CF deber ser una comisin ad-hoc formada por mdicos, farmacuticos y
otros profesionales. La eleccin de sus miembros se deber efectuar en
funcin de la motivacin y los conocimientos en el campo de la teraputica y
de la utilizacin de medicamentos. Las decisiones surgidas de dicho comit
sern vinculantes para la estructura directiva del Hospital o Sistema de
Salud, en determinadas reas de decisin, en concreto, dentro de los
campos de la
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seleccin, adquisicin y distribucin de medicamentos.
Entre los objetivos de la CF se destacan:
1. Seleccionar los medicamentos que se van a utilizar, incluidos
radiofrmacos, con criterios de calidad, eficacia, seguridad y costo.
2. Recomendar la implantacin de una poltica de utilizacin de
medicamentos.
3. Educar en todos aquellos aspectos relacionados con el uso correcto de
los medicamentos, promoviendo programas de actualizacin
teraputica.
4. Elaborar protocolos de utilizacin de medicamentos, as como
implantar mtodos que garanticen su cumplimiento, priorizando
medicamentos de elevado riesgo elevado costo.
5. Implantar un programa para deteccin, seguimiento y evaluacin de
reacciones adversas a medicamentos.
6. Cooperar en el desarrollo del programa de garanta de calidad del
hospital o del sistema de salud.
7. Elaborar el CBM y revisar peridicamente su contenido.
8. Desarrollar dentro del hospital el consenso teraputico. Este consenso
quedar reflejado en los correspondientes protocolos.
9. Crear un centro de informacin de medicamentos a travs del Sistema
de Informacin del hospital o sistema de salud (SI), adecuadamente
dotado como requisito bsico para la seleccin de medicamentos.
Principios para la creacin de un CF
Como se ha indicado anteriormente un CF debe estar formado por miembros
bsicos y colaboradores, cada uno con diferentes conocimientos, objetivos,
funciones y experiencia profesional en el rea, sin embargo esto no garantiza
que dicho comit funcionara de forma eficaz. Su xito depender de que
cuente con un apoyo decidido y visible de los mximos responsables de la
administracin del hospital o del sistema de salud y de que cumpla los
principios siguientes.
1.
2.
3.
4.

Enfoque multidisciplinar, sensible a las cuestiones polticas locales.


Transparencia y compromiso de prestar un servicio de calidad.
Competencia tcnica.
Apoyo de la administracin.

3. Fuente: Comits de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

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La forma ms eficaz de obtener apoyo es mediante un CF dinmico que


pueda formular polticas y directrices con el consenso de todas las partes y
que se perciba como un rgano receptivo a las observaciones. A
continuacin se describe la metodologa para la conformacin de un CF:
1. Organizacin y seleccin de los miembros
Existen diversas opiniones acerca del tamao y composicin ptimos
del CF. Los comits ms pequeos pueden ser adecuados para los
hospitales ms pequeos, mientras que en hospitales grandes, en los
que existen mayores necesidades de trabajo, pueden ser tiles
comits de mayor tamao. Cuanto menor sea el nmero de miembros
ms fcil ser alcanzar acuerdos por consenso. No obstante, un
nmero mayor de miembros puede aportar conocimientos ms
amplios, reducir la carga de trabajo de cada miembro y facilitar la
ejecucin de las decisiones. Todos los comits deberan tener un
nmero de miembros suficiente para representar a todas las partes
interesadas, incluidos los principales departamentos mdicos del
hospital, la administracin y la farmacia.
Los miembros deben seleccionarse atendiendo a sus cargos y
responsabilidades y deben tener atribuciones definidas. As pues el CF
debe estar compuesto por:

Un mdico representante de cada una de las principales


especialidades, que incluyen ciruga, obstetricia y ginecologa,
medicina interna, pediatra, enfermedades infecciosas y
medicina general (con el fin de que est representado el
conjunto de la comunidad mdica).
Un farmaclogo clnico.
Una enfermera, habitualmente la responsable de control de
infecciones o, en ocasiones, la directora de enfermera.
Un farmacutico (habitualmente el director o subdirector de la
farmacia), o un auxiliar de farmacia cuando no hay farmacutico.
Un administrador de servicios de salud, como representante del
departamento administrativo y financiero del hospital.
Un microbilogo clnico, o un auxiliar de laboratorio cuando no
hay microbilogo.
Un miembro del departamento de registros o estadsticas del
hospital.

Pueden incluirse tambin otros miembros con conocimientos


particulares; por ejemplo un especialista en informacin farmacolgica,
un especialista en garanta de la calidad, etc.
El CF deber contar con un presidente y un secretario entregados y
comprometidos. En la mayora de los hospitales, se nombra como
presidente a un mdico de gran experiencia y responsabilidad,
preferiblemente conocido y respetado, y como secretario al director de
la farmacia.
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Deben asignarse al presidente y al secretario horas de trabajo


suficientes para el desempeo de sus funciones en el CF, y esta
asignacin de tiempo debe constar en la descripcin y atribuciones de
su cargo. El tiempo asignado debe ser suficiente para asistir a todas
las reuniones del CF y para desempear otras tareas relacionadas con
las reuniones. Durante el debate de cuestiones importantes puede
invitarse a especialistas que no sean miembros del comit. En los
hospitales grandes, pueden crearse varios subcomits para abordar
cuestiones especficas, por ejemplo el uso de antibiticos, las
reacciones adversas a los medicamentos, los errores de medicacin y
la evaluacin o auditora del uso de medicamentos. Todos los
hospitales deben contar con un comit de control de las infecciones; si
dicho comit no existe, el CF debe crearlo. Cuando existan otros
comits, el CF debe estar en contacto y coordinacin con ellos para
evitar la duplicacin de actividades.
2. Determinar los objetivos y funciones
Lo primero que debe hacer un CF es acordar sus atribuciones, en las
que se especifica el lugar que ocupa el CF en el organigrama del
hospital, sus metas y objetivos, los lmites de su autoridad, sus
funciones y sus responsabilidades. Una vez que se han puesto en
prctica las funciones bsicas, el CF puede ocuparse de otras
actividades. Durante el perodo de organizacin, las funciones inciales
del CF estn condicionadas por los problemas de gestin clnicos y
farmacuticos imperantes que deben abordarse de forma inmediata.
Esta circunstancia permite obtener el apoyo de la direccin y el
acuerdo del personal mdico.
3. Determinar el modo de funcionamiento
Es importante que el CF se rena de forma peridica, al menos cada
trimestre y preferiblemente cada mes. La periodicidad puede variar en
funcin de las necesidades y pueden convocarse reuniones especiales
cuando sea necesario. La duracin de las reuniones debe ser limitada,
ya que si se prolongan demasiado es improbable que los mdicos
integrantes del comit puedan atender o puedan quedarse hasta el
final.
Con frecuencia, no se produce una asistencia regular de los miembros
a las reuniones del comit. Esto se soluciona estableciendo la
asistencia regular como requisito para volver a formar parte del CF; o
bien ofrecer incentivos econmicos o alimentos y bebidas en las
reuniones.
El secretario debe elaborar y distribuir a los miembros, con la
antelacin suficiente, el orden del da, los documentos
complementarios y las actas de la reunin anterior para que stos
puedan examinarlos antes de cada reunin. Estos documentos deben
conservarse de forma permanente en los archivos del hospital y deben
distribuirse a los jefes o directores de todos los departamentos
mdicos.
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Todas las recomendaciones del CF deben distribuirse al personal


mdico y a otras partes y autoridades interesadas del hospital.
Todas las directrices de funcionamiento, polticas y decisiones del CF
deben documentarse. La documentacin debe incluir las medidas que
debern adoptarse si no se cumplen las decisiones, directrices o
polticas.
La coordinacin del CF con los comits de otros hospitales y con los
comits regionales o nacionales es importante, por dos motivos:
Para armonizar actividades relacionadas (por ejemplo, la
vigilancia de la resistencia antimicrobiana y el uso de
antimicrobianos).
Para compartir informacin acerca de actividades comunes
(por ejemplo, el seguimiento de las reacciones adversas a los
medicamentos y estrategias educativas como los programas
de puesta al da de los conocimientos mdicos).
4. Formar subcomits para abordar problemas especficos
Con frecuencia, determinados asuntos como, por ejemplo, la utilizacin
de antimicrobianos requieren una gran dedicacin y conocimientos
adicionales que el CF no puede aportar. Muchos CF han solucionado
este problema formando un subcomit encargado de trabajar en el
asunto especificado e informar posteriormente al CFT.
5. Evaluacin de la actuacin del CFT
La autocrtica y evaluacin del CF son muy importantes para mejorar
su actuacin e impacto. Debe vigilarse continuamente y documentarse
el desarrollo organizativo y la actuacin del CF.

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NORMAS DE LA FARMACOTERAPIA
Cuadro Bsico de Medicamentos (CBM)
El proceso de elaboracin del CBM es fundamental para una buena atencin
de salud; consiste en la elaboracin y aplicacin de una lista de
medicamentos esenciales que comprende los frmacos con mayor costoefectividad, ms seguros, disponibles localmente y con calidad asegurada,
que satisfagan las necesidades de atencin de salud de la mayora de los
enfermos, as mismo las directrices teraputicas normalizadas con
informacin esencial sobre cmo tratar las enfermedades comunes.
Debe elaborarse y mantenerse una lista y un manual del CBM, basados en
los tratamientos recomendados de las directrices teraputicas normalizadas,
utilizando criterios explcitos de seleccin de frmacos, que hayan sido
acordados previamente por todos los departamentos.
El proceso de elaboracin del CBM es pilar para la buena gestin
farmacutica y del uso racional de los medicamentos. Consiste en el
diseo, utilizacin y actualizacin de una lista de medicamentos esenciales
(LME) o lista de frmacos esenciales (LFE), un manual de formulario (con
informacin sobre los medicamentos de la lista) y unas directrices
teraputicas normalizadas (DTN).
La eleccin de los tratamientos ms adecuados y la seleccin de los
medicamentos de buena calidad con mayor costo-efectividad conducen a una
asistencia de mejor calidad y a un uso de los recursos ms eficiente y
equitativo. La observancia estricta de la lista de un formulario no mejorar por
s misma la prctica teraputica si la seleccin de medicamentos no se basa
en las DTN (es decir, si hay no coherencia entre la lista del formulario y las
DTN).
Lo recomendable es que la lista del formulario sea elaborada despus de que
se
hayan
determinado
las
directrices
teraputicas
adecuadas
correspondientes a las enfermedades comunes.
Los medicamentos esenciales son los que satisfacen las necesidades de
atencin de salud prioritarias de la poblacin. Se seleccionan teniendo
debidamente en cuenta la prevalencia de las enfermedades a las que se
destinan, las pruebas sobre su eficacia, su seguridad y su costo-efectividad.
En los sistemas de salud operativos, debe existir disponibilidad permanente
de los medicamentos esenciales en cantidades adecuadas, en las formas
farmacuticas adecuadas, con calidad garantizada, con informacin suficiente
y a un precio asequible para los particulares y la comunidad. Se pretende que
la aplicacin del concepto de medicamentos esenciales sea flexible y
adaptable a
muchas situaciones distintas; la determinacin de qu medicamentos concretos
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se consideran esenciales es una responsabilidad de cada pas
4. Fuente OMS 2002

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Es difcil lograr que el sistema farmacutico hospitalario funcione de forma


eficiente si hay demasiados medicamentos. Todos los aspectos de la gestin,
la adquisicin, el almacenamiento, la distribucin y el uso, resultan ms
fciles si hay menos artculos que gestionar. La seleccin correcta de los
medicamentos debe producir los resultados siguientes:
1. Contencin de los costos y mayor equidad en el acceso a
medicamentos esenciales. La compra de menos artculos en
cantidades mayores genera una mayor competencia de precios y
economas de escala en aspectos como la garanta de la calidad,
adquisiciones, almacenamiento y distribucin. Estas economas
pueden incrementar la disponibilidad de medicamentos y reducir los
costos, lo que beneficia a los ms necesitados.
2. Mayor calidad de la asistencia. Se tratar a los enfermos con menos
medicamentos, pero de mayor costo-efectividad; se dispondr de
mejor informacin sobre los medicamentos y los prescriptores estarn
mejor capacitados. Con menos medicamentos, los prescriptores
obtienen ms experiencia y reconocen mejor las interacciones del
medicamento y las reacciones adversas. La calidad de la asistencia
mejorar an ms si la seleccin de medicamentos se basa en
directrices teraputicas basadas en pruebas cientficas.
Criterios de seleccin de medicamentos
Los medicamentos se seleccionan atendiendo a muchos factores, como las
pautas epidemiolgicas, las instalaciones mdicas, la capacitacin y
experiencia del personal disponible, los recursos financieros y factores
genticos, demogrficos y ambientales. La OMS (1999) ha elaborado los
siguientes criterios de seleccin:
1. Slo se deben seleccionar los medicamentos de los que existe
informacin slida y suficiente sobre su eficacia y seguridad obtenida
en estudios clnicos, y de los que existen datos objetivos sobre el
uso general en diversos mbitos mdicos.
2. Cada medicamento seleccionado debe estar disponible en una forma
que permita asegurar que su calidad, incluida su biodisponibilidad, es
adecuada; debe comprobarse su estabilidad en las condiciones de
almacenamiento y uso previstas.
3. Cuando dos o ms medicamentos son aparentemente similares en lo
que se refiere a los criterios anteriores, la eleccin de uno u otro debe
hacerse tras una evaluacin cuidadosa de su eficacia, seguridad,
calidad, precio y disponibilidad.
4. En la comparacin de costos entre medicamentos, debe considerarse
el costo del tratamiento completo, y no slo el costo por unidad. Si
los medicamentos no son completamente iguales, la seleccin debe
basarse en un anlisis costo-efectividad.
5. En algunos casos, pueden influir tambin en la eleccin otros factores,
como las propiedades farmacocinticas, o consideraciones de mbito
local como la disponibilidad de fabricantes o de instalaciones de
almacenamiento.
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6. La mayora de los medicamentos esenciales deben estar formulados


con un solo principio activo. Los productos formulados como
combinacin de principios activos en una proporcin fija son
aceptables slo cuando la dosis de cada ingrediente se ajusta a las
necesidades de una poblacin determinada y cuando se ha
comprobado que la combinacin es preferible, en trminos de efecto
teraputico, seguridad u observancia, a la administracin
independiente de cada principio activo.
7. Los frmacos se identifican mediante la denominacin comn
internacional (DCI) o nombre genrico, sin referencia a marcas
comerciales o fabricantes especficos.
Todos los CF deben acordar de forma explcita criterios basados en los
criterios de la OMS para la seleccin de medicamentos, de modo que el
proceso de seleccin sea objetivo y basado en pruebas cientficas. Si la
seleccin no se basa en pruebas cientficas, las decisiones pueden tomarse
basndose en la opinin de los mdicos que ms se hacen or, y puede
resultar difcil persuadir a otros prescriptores a que se rijan por la lista.
El CBM debe ser coherente con la lista de medicamentos esenciales (LME)
del pas, si sta existe. Es muy importante que se siga en cada paso un
proceso y unos criterios de seleccin explcitos y acordados previamente,
para aumentar la confianza de los prescriptores en la validez y utilidad de la
lista. A continuacin se define la metodologa para elaborar los listados del
CBM:
1. Establecer una lista de problemas mdicos o enfermedades que se
tratan comnmente en el hospital, en orden de prioridad, y determinar
el tratamiento preferente para cada problema.
2. Redactar un borrador del CBM y distribuirla para solicitar observaciones
y elaborar la versin definitiva.
3. Elaborar polticas y directrices acerca de su aplicacin
4. Instruir al personal sobre el CBM y controlar su aplicacin
Polticas para la elaboracin del CBM
1. Se debe garantizar la calidad del frmaco y adems debe existir una
cadena de suministro de calidad aceptable (en lo concerniente a la
produccin, almacenamiento y transporte).
2. Se deber elaborar una proyeccin presupuestaria del costo para el
hospital (y de los ahorros potenciales) al efectuar la compra de los
medicamentos.
3. Se debe garantizar la disponibilidad comercial del frmaco.
4. Todas las solicitudes de adicin de medicamentos al CBM debe
realizarse en un formulario oficial de solicitud diseado por el CF para
estos fines y aprobado por la Gerencia del Hospital. Los mdicos
individuales que realicen solicitudes deben obtener autorizacin.

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Listados y Descripcin tcnica de medicamentos


El listado y la descripcin tcnica de los medicamentos que conforman el
CBM es el documento que rene toda la informacin tcnica sobre los
medicamentos seleccionados para el hospital. En el anexo 1 del presente
documento se muestra un listado que contiene el CBM propuesto por el
IMSS, as mismo en el anexo 2 de presentan las especificaciones tcnicas de
dichos medicamentos, esto debe servir como base para la elaboracin del
CBM en cualquier hospital, para ello se debern establecer los criterios de
parte del CF para ajustar dichos cuadros a la demanda de cada centro
hospitalario.
Evaluacin de nuevos medicamentos
La evaluacin de medicamentos conlleva la inclusin de medicamentos
nuevos y la eliminacin de medicamentos antiguos. Los frmacos deben
evaluarse y compararse en funcin de las siguientes caractersticas:
a.
b.
c.
d.
e.

Eficacia comparativa
Efectividad comparativa
Seguridad comparativa
Costo de utilizacin
Calidad.

La eficacia, la efectividad y la seguridad pueden evaluarse mediante un


examen crtico de las publicaciones. Gran parte de la informacin puede ser
sesgada y es muy importante que quienes evalen medicamentos nuevos
dispongan de los conocimientos y el tiempo necesarios para evaluar las
publicaciones con espritu crtico. Una vez que se han determinado la eficacia
y la seguridad, los medicamentos deben compararse en trminos del costo de
su utilizacin y, si es posible, de su costo-efectividad.
Para obtener informacin sobre medicamentos y evaluarla es fundamental
recurrir a fuentes de informacin adecuadas. Las fuentes de informacin
mdica pueden clasificarse en tres categoras: primarias, secundarias y
terciarias.
Ejemplos de fuentes primarias

a. Sitios web que proporcionan artculos completos en lnea; por


ejemplo:
a. The Iowa Drug Information System
(http://www.silverplatter.com/catalog/idis.htm)
b. Medline (http://www.nlm.nih.gov/databases/freemedl.html)

5.

Fuente: Comits de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

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b. Revistas cientficas arbitradas que publican artculos originales; por


ejemplo:
a. American journal of health-systems pharmacy (antes llamada
American journal of hospital pharmacy).
b. Annals of internal medicine
c. British medical journal (http://www.bmj.com)
d. Journal of the American Medical Association
e. The Lancet (http://www.thelancet.com)
f. New England journal of medicine
Ejemplos de fuentes secundarias
a. Cartas mdicas, boletines de noticias y boletines informativos
redactados por organismos nacionales responsables de vigilar la
eficacia, seguridad y costo de los frmacos; por ejemplo:
a. Drug and therapeutics bulletin of the UK, 2 Marylebone Road
Street, London NW1 4DF, Reino Unido; direccin electrnica:
dtb@which.net (http://www.which.net)
b. Medical letter of the USA, 1000 Main Street, New Rochelle, New
York 10801, Estados Unidos; (http://www.medletter.com)
c. Prescrire international (resmenes en ingls de La Revue
Prescrire); (http://www.prescrire.org)
d. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com)
b. Revistas arbitradas que publican reseas de publicaciones; por ejemplo:
a. Journal watch (http://www.massmed.org/)
c. Bases de datos electrnicas que pueden utilizarse para buscar
publicaciones primarias y que proporcionan resmenes; por ejemplo:
a. Index Medicus
b. Medline
c. EMBASE
d. Micromedex, en CD ROM
e. International Pharmaceutical Abstracts (IPA)
d. Bases de datos electrnicas que proporcionan evaluaciones
cientficas; por ejemplo, los resmenes (que son gratuitos), como por
ejemplo la base de datos del IMSS
(http://www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos/)
Ejemplos de fuentes terciarias
a. Libros de texto y manuales de referencia sobre eficacia y seguridad de
frmacos; por ejemplo:
a. AHSF drug information, 1999, American Society of Health
System Pharmacists, 7272 Wisconsin Ave, Bethesda, MD
20814, Estados Unidos.
b. British national formulary, semestral, British Medical Association
and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, BMJ Books,
P.O. Box 295, London WC1H 9TE, Reino Unido;
ISSN0260535X; direccin electrnica: orders@bmjbookshop.com
22
Walter Alejandro Martnez Matamoros

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c. Martindale: the complete drug reference, 1999, Pharmaceutical


Press, 1 Lambeth High St, London SE1 7JN, Reino Unido; ISBN:
0-85369-429X.
d. USP DI Drug information for health care providers, volmenes 1,
2 y 3, 1996, USPC Board of Trustees, 12601 Twinbrook
Parkway, Rockville, MD 20852, Estados Unidos; ISBN: 0913595-91-8.
e. OMS, 2002, Formulario modelo de la OMS, Departamento de
Medicamentos Esenciales y Poltica Farmacutica, OMS,
Ginebra, Suiza; ISBN: 92-4-354559-3; direccin electrnica:
bookorders@who.int
(http://www.who.int/medicines/organization/par/formulary.shtml).
b. Listas internacionales de precios de medicamentos; por ejemplo:
a. IDA price indicator, International Dispensary Association, P.O.
Box 37098, 1030 AB Amsterdam, Pases Bajos; direccin
electrnica: info@ida.nl (http://www.ida.nl); tel: +31 20 40 33
051; fax: +31 20 40 31 854.
b. International drug price indicator guide, publicacin anual de
MSH en colaboracin con la OMS, 165 Allandale Road,
Boston, MA 02130-3400, Estados Unidos. Tel. +1 617 524 7799;
Fax: +1 617
524
2825;
direccin
electrnica:
bookstore@msh.org,
(http://www.msh.org/publications,
http://erc.msh.org
y
http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.sh
tml)
c. Recursos en Internet; por ejemplo:
a. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com)
b. British national formulary (http://www.bnf.vhn.net)
c. British medical journal (http://www.bmj.com)
d. Biomail (http://biomail.sourceforge.net/biomail/) es una nueva
herramienta de bsqueda que realiza peridicamente una
bsqueda en Medline conforme a criterios definidos por el
usuario y enva los artculos a la direccin electrnica del
usuario.
e. Sistema de informacin en Internet de los Centros para el
Control y la Prevencin de Enfermedades (Centres for Disease
Control and Prevention, CDC) Atlanta, Estados Unidos
(http://www.cdc.gov)
f. The Cochrane Collaboration (http://www.cochrane.org)
g. Sistema de bsqueda bibliogrfica de E.S. Burioni, una base de
datos italiana en la Web (http://www.burioni.it/script/rec.htm)
h. Sistema de informacin en Internet de la Administracin de
Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA)
de los Estados Unidos (http://www.fda.gov/)
i. Health InterNetwork Access to Research Initiative, que
proporciona a organismos de los pases ms pobres acceso en
lnea
gratuito
a
algunas
revistas
(http://www.healthinternetwork.org)
j. Hirewire Press (http://Pstanford.edu)
k. La International Society of Drug Bulletins (http://www.isdbweb.org)
23

Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

l.
m.

n.
o.
p.
q.
r.
s.
t.
u.
v.
w.

El sitio web del Liverpool School of Hygiene and Tropical


Medicine (http://www.liv.ac.uk) proporciona enlaces a cierto
nmero de revistas, sitios web y bases de datos.
Monografas farmacolgicas de Micromedex, con informacin de
la Farmacopea de los Estados Unidos (United States
Pharmacopeia,
USP)
(http://www.usp.org
and
www.micromedex.com/products)
Medline (http://www.nlm.nih.gov)
Sistema de informacin en Internet del National Institute of
Health (NIH): http://www.nih.gov
PubMed Central (http://pubmedcentral.nih.gov)
Servicios de informacin gratuitos para profesionales de la salud
de Satellife (http://www.healthnet.org)
The free medical journal site
(http://www.freemedicaljournals.com), un sitio web
que proporciona acceso gratuito a revistas mdicas.
The Lancet (http://thelancet.com)
Archivo de estudios experimentales en salud internacional de
The Lancet (http://www.thelancet.com/era)
Organizacin Mundial de la Salud (http://www.who.int/medicines)
Sitio de la biblioteca de la OMS (http://www.who.int/library), en
ingls, francs y espaol
Sitio de la OMS de informacin sobre precios de medicamentos
(http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.s
html)

24
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SISTEMA DE UNIDOSIS (UD)


Un sistema de distribucin de medicamentos por Dosis Unitaria o unidosis
consiste en la dispensacin, por el Servicio de Farmacia a las salas, de todos
aquellos medicamentos prescritos a cada paciente en las dosis necesarias
para cubrir el tratamiento farmacolgico de 24 horas. Estas dosis se disponen
en cajetines individuales (carros de medicacin) para cada paciente,
debidamente identificados, adems este sistema ofrece la oportunidad de
efectuar un adecuado seguimiento farmacoteraputico del paciente, lo cual
permite una oportuna intervencin antes de la administracin del
medicamento al paciente, siendo el sistema ms seguro para el paciente, el
ms eficiente desde el punto de vista econmico y el mtodo que utiliza
efectivamente los recursos profesionales.
El concepto de unidosis abarca todas las formas farmacuticas, siendo las
ms representativas las siguientes:
a) Su contenido equivale a la cantidad de medicamento que corresponde
a una determinada toma o vez de administracin en el esquema
teraputico prescrito.
b) Permite ser administrado directamente al paciente sin manipulacin
significativa.
c) Se halla preparado segn Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) por
la Industria Farmacutica o por las Normas de Buenas Prcticas de
Elaboracin en los servicios de farmacias de los hospitales.
En conclusin, el proceso de dispensacin de medicamentos por UD termina
siendo un acto profesional que comprende la preparacin y distribucin de las
dosis desde el servicio de farmacia a las unidades de enfermera, este
proceso bien diseado y coordinado elimina en gran medida los errores de
administracin; actualmente el farmacutico cumple un rol importante en la
disminucin de errores de prescripcin gracias a la validacin de las ordenes
mdicas a dispensar.
Objetivos del sistema de UD
a) Mantener disponible los medicamentos prescritos por el mdico, en el
lugar apropiado y en forma oportuna para su administracin al paciente
en las dosis y formas farmacuticas prescritas.
b) Racionalizar la distribucin de los medicamentos y la teraputica
farmacolgica.
c) Disminuir los errores de medicacin.
d) Integrar al qumico farmacutico al equipo asistencial en la atencin al
paciente.
e) Garantizar el cumplimiento de la prescripcin mdica.
f) Realizar el seguimiento farmacoteraputico del paciente.
g) Disminuir los costos hospitalarios por paciente.
h) Disminuir la perdida de medicamentos ya sea por caducidad, deterioro
o apropiaciones indebidas.
25
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i) Reducir el tiempo de enfermera dedicado al medicamento y dedicarlo


al paciente.
j) Favorecer la correcta administracin de los medicamentos.
k) Mantener disponible los medicamentos prescritos.
l) Proporcionar seguridad y eficiencia en la dispensacin de
medicamentos.
m) Identificar el medicamento hasta su administracin
Ventajas de utilizar el mtodo de UD
a) Conservacin mas higinica del medicamento, lo que permite una
reutilizacin de las devoluciones.
b) Desaparecen los sobrantes de envases utilizados.
c) El medicamento est dispuesto para su administracin de forma
cmoda y sin necesidad de manipulacin ni clculos.
d) Se crea una responsabilidad directa del servicio de farmacia en el
reenvasado y etiquetado en todas las dosis dispensadas.
e) Los medicamentos no son dispensados hasta que el farmacutico
haya validado la prescripcin mdica.
f) Las enfermeras, basados en la prescripcin original preparan el
esquema de medicamentos a administrar, el cual debe concordar con
la dispensacin realizada por el servicio de farmacia.
g) El mdico cuenta con el asesoramiento del farmacutico sobre
interacciones medicamentosas, calculo de dosis, contraindicaciones,
etc., sobre los efectos adversos, sobre alternativas teraputicas mas
recomendadas con criterios de eficiencia y seguridad.
h) El farmacutico ve incrementada su corresponsabilidad profesional en
el equipo asistencial por la informacin patolgica y teraputica del
paciente, el seguimiento y el perfil teraputico del paciente, as mismo
incrementa la comunicacin personal sanitaria.
i) El personal de enfermera destina ms cuidado y atencin al paciente
en funcin a su responsabilidad porque no invierte tiempo en los
medicamentos, no transcribe ninguna prescripcin, recibe informacin
del farmacutico para administrar correctamente los medicamentos y
se siente ms apoyada por el equipo asistencial.
Formatos para aplicar el sistema de UD
Para que el sistema sea eficaz debe valerse de herramientas con las cuales
se pueda llevar a cabo un control efectivo de cada una de las actividades que
este sistema implica y de esta forma evaluar el desempeo de los
profesionales que intervienen y determinar la validez del sistema. Estos
formatos son los siguientes:
a) Hoja de prescripcin
b) Ficha del perfil farmacoteraputico.
c) Hoja de devolucin de medicamentos.
d) Hoja de ubicacin y desplazamiento del paciente.
e) Ficha de control de botiqun de emergencia.
f) Hoja de intervencin farmacutica.
26
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Orden mdica (OM)


Es un recetario u hoja de prescripcin de medicamentos y es bsicamente el
formato en el que el mdico prescribe los medicamentos que deben aplicarse
al paciente. Se utiliza un solo formato para cada paciente y es su original (o
copia directa) la que llega a la farmacia para dar inicio al proceso de
distribucin. De esta manera no se requiere que se transcriba la prescripcin
mdica, evitando as los posibles errores que ello conlleva. Este formato
debe contener los siguientes datos:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
k)
l)
m)
n)

Nombre completo del paciente.


Fecha de la indicacin.
Nmero del expediente
Edad.
Sexo.
Diagnstico(s).
Nmero de cama.
Servicio (sala de hospitalizacin).
Medicamento(s) (nombre genrico).
Forma farmacutica y concentracin.
Dosis.
Va de administracin.
Intervalo de administracin.
Nmero de das que cubre la prescripcin (la inclusin de este dato
debe ser concertada previamente con el personal mdico).
o) Firma del mdico responsable.
Perfil farmacoteraputico (PF)
Este formato registra los datos personales de cada paciente as como toda la
medicacin prescrita y administrada. Presenta las siguientes utilidades:
a) Es el instrumento que posibilita al farmacutico dar seguimiento a la
terapia medicamentosa del paciente permitiendo detectar posibles
errores: dosis, duplicidad de prescripcin, posibles interacciones.
b) Permite ejercer control de la medicacin en cuanto a devolucin de
medicamentos.
c) Es utilizado por el auxiliar de farmacia para saber cuntas dosis
unitarias de cada medicamento debe introducir en el cajetn de cada
paciente.
d) Es utilizado por la administracin para efectuar los cargos al paciente
(pago por consumo de medicamentos)
e) Es utilizado con fines estadsticos de consumo de medicamentos.
El perfil farmacutico debe contener los siguientes datos sobre el paciente:
Edad, peso, diagnstico(s), fecha de ingreso, nmero de historia clnica
(expediente), nmero de cama y nombre del servicio/sala. Sobre el (los)
medicamento(s) prescrito(s) debe incluir: Nombre genrico (su denominacin
comercial no es recomendada), forma farmacutica, concentracin y dosis,
intervalo y va de administracin, fecha de inicio del tratamiento y nmero
total de dosis entregadas/da.
27
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MAPA DE PROCESO SISTEMA DE UD

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MAPA PARA FORMULACION DE MEDICAMENTOS

29

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PERFIL FARMACOTERAPEUTICO
PACIENTE:

No. EXPEDIENTE:

DIGNOST.:

FECHA INGRESO:
CAMA:

FF
MEDICAMENTO

DOSIS
SOLICITA

CANTID
AD

FECHA
HOR
A

HOR
A

SALA:

PESO:

FECHA
HOR
A

EDAD:

FECHA

HOR
A

HOR
A

HOR
A

FECHA
HOR
A

HOR
A

FECHA
HOR
A

HOR
A

FECHA
HOR
A

HOR
A

FECHA
HOR
A

HOR
A

MEDICAMENTOS NO ADMINISTRADOS POR:


(A)

(AL) :

ALTA

(DI) :

ALERGIA

OMITIDO (CD):

CAMBIO DE DOSIS

(CV): CAMBIO VIA DE ADMINISTRACION


PRUEBAS

DOSIS INCORRECTA
(IN):
(IQ):
(M):

(MI):

INTERACCION

(MO): MEDICAMENTO

INTERVENCION QUIRURGICA
MUERTE

MEDICAMENTO INCORRECTO
(N):

NAUSEAS

(PRP): PACIENTE REALIZANDO

(P
A)
:

PACIENTE EN AYUNA
(RAM): REACCION ADVERSA
MEDICAMENTOSA (V):
(VI):

VOMITO

VIA INCORRECTA

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Proceso sistema UD
a) El proceso de distribucin de medicamentos por UD inicia con la
elaboracin de la prescripcin u orden mdica de cada paciente.
Cuando es un tratamiento que debe iniciarse de inmediato, debe
hacerse constar en la orden mdica, de la misma forma debe indicarse
si es dosis nica o si corresponde a un cambio de pauta o tratamiento.
En este caso debe dispensarse el medicamento en forma inmediata.
Los medicamentos de control estricto (estupefacientes, sicotrpicos u
otros que as se determine) deben prescribirse en receta separada.
En esta etapa, el farmacutico puede acompaar al mdico en su
ronda de visita a los pacientes e interactuar apoyando en lo
relacionado con la terapia medicamentosa.
b) El servicio de farmacia recibir las rdenes mdicas en hoja original o
su copia exacta en un horario fijado previamente con el personal
mdico y de enfermera. Las rdenes mdicas pueden ser entregadas
a la farmacia por la enfermera, ser retiradas del servicio clnico por el
farmacutico al acompaar al mdico en su ronda por el servicio, o ser
retiradas por el auxiliar o personal de apoyo de farmacia debidamente
autorizado, o en el mejor de los casos hacer uso de un sistema de
informacin, como se mencionara ms adelante.
c) A partir de la prescripcin mdica, el farmacutico elabora el perfil
farmacoteraputico e interpreta la informacin all contenida, debiendo
aclarar cualquier duda con el mdico tratante en lo que se refiere a
dosificacin, interaccin medicamentosa, reacciones adversas y/o
sustitucin de tratamiento. Dependiendo del nmero de farmacuticos
y del nivel de formacin del personal de apoyo, la preparacin del
PF puede delegarse a este personal, quedando establecido que su
interpretacin no puede delegarse en ningn caso.
d) El farmacutico (o personal autorizado) actualizar el perfil a diario y
registrar el nmero de dosis entregadas para 24 horas. La
actualizacin de los perfiles se realiza mediante la informacin que
diariamente debe llegar de la sala o servicio a la farmacia donde se
indique la ubicacin del paciente (traslados a otro servicio, alta o
muerte).
e) A partir del PF el auxiliar o tcnico de farmacia procede al llenado de
los cajetines con los medicamentos (envasados en dosis unitarias y
debidamente identificados para cada paciente) en cantidad suficiente
para un perodo de 24 horas de tratamiento.
f) Cuando no existe un programa de reenvasado previo, este paso
incluye la preparacin de las dosis requeridas para cada paciente.
g) Los cajetines deben estar identificados con los datos del paciente
(nombre, nmero de expediente, nmero de cama y servicio).
h) Debe haber 2 cajetines de medicamentos por paciente, uno situado en
el carro de medicacin en el servicio clnico y el otro en el carro
de medicacin en la farmacia.
i) Es responsabilidad del farmacutico el revisar conforme al perfil
farmacoteraputico la medicacin depositada en cada cajetn.
f) El carro de medicacin es llevado por el personal auxiliar de farmacia
al servicio clnico respectivo, en el horario fijado previamente.
31
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g) El auxiliar efecta el cargo correspondiente segn el sistema de control


de inventario existente.
h) Los estupefacientes que se han prescrito a esos pacientes deben ser
contabilizados y entregados al personal de enfermera para
depositarlos en el botiqun bajo llave.
i) La medicacin que no puede ser fraccionada en dosis unitarias (o que
tampoco se encuentra disponible comercialmente en dosis unitaria)
como cremas, pomadas y colirios, deben dispensarse para cada
paciente que lo requiera en su unidad de disponibilidad comercial.
j) Una vez que la medicacin se encuentra disponible en la sala o
servicio, la enfermera procede a la administracin del medicamento de
acuerdo con el horario y frecuencia establecidos por el mdico a cada
paciente, revisando previamente su tarjeta de control de inventario
u hoja de administracin.
k) Despus de administrar el medicamento, la enfermera debe proceder a
registrar en la historia clnica del paciente, especficamente en la hoja
(control de medicamentos), la hora, fecha y su firma.
l) El auxiliar, en horario establecido y por perodos de 24 horas, pasa a
retirar el carro transportador del servicio clnico regresndolo a la
farmacia para la preparacin de las dosis de ese da.
m) El auxiliar debe reportar al farmacutico los medicamentos devueltos
con los impresos de enfermera en donde se notifiquen los cambios en
la ubicacin del paciente, causas de la no administracin, y otros.
n) El farmacutico debe valorar las causas de devolucin y comunicar al
personal mdico y de enfermera las incidencias encontradas en la
farmacoterapia.
o) El profesional farmacutico, como responsable del proceso, debe
supervisar en forma constante que las actividades se cumplan
adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del
proceso mismo.
Proceso de envasado de medicamentos en UD
a) Todo sistema de distribucin de medicamentos por dosis unitaria debe
incluir un programa de reenvasado.
b) Debe contarse con normas de reenvasado de medicamentos en dosis
unitaria que aseguren la eficiencia de la operacin de preempaque y
preserven su integridad.
c) La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal
forma que asegure la mxima legibilidad, contraste y durabilidad. El
nombre del medicamento y la concentracin deben ser las partes ms
destacadas de la etiqueta, la cual debe tener la siguiente informacin:
a. Nombre genrico del medicamento.
b. Forma farmacutica y va de administracin.
c. Concentracin del contenido final.
d. Indicaciones especiales de almacenamiento, preparacin y
administracin.
e. Fecha de expiracin.
f. Nmero de lote.
32
Walter Alejandro Martnez Matamoros

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d) En los casos de prellenado de jeringas, la etiqueta no debe cubrir la


escala de la jeringa.
e) Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la
supervisin y responsabilidad directa de un profesional farmacutico.
De hecho, el farmacutico debe efectuar una revisin inicial antes de
que el medicamento sea reenvasado para:
a. Confirmar la identidad del medicamento.
b. Revisar los materiales de empaque seleccionados por el
tcnico.
c. Ratificar los datos que se anotarn en la etiqueta.
d. Nmero de lote.
e. Nombre del medicamento, potencia, y forma dosificada.
f. Fecha de vencimiento.
g. Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vaco.
h. Observar el trabajo del grupo de tcnicos.
i. Iniciar el llenado de la tarjeta de preempaque.
f) As mismo, el farmacutico efectuar la revisin final del medicamento
empacado, antes de que el lote quede listo para usarse, con el fin de:
a.
b.
c.
d.
e.

Confirmar la identidad del medicamento.


Verificar la claridad de la etiqueta.
Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad.
Determinar la aceptacin del medicamento reenvasado.
Revisar las anotaciones del tcnico en la tarjeta de control del
medicamento reenvasado.

g) El farmacutico, en el diseo del programa de reenvasado de


medicamentos, debe dar prioridad a los productos de mayor consumo
y revisar peridicamente los productos reenvasados de poca salida a
fin de controlar los costos asociados a las posibles prdidas por
deterioro y al uso inapropiado del personal tcnico que participa en el
programa.
Normas para el reenvasado de medicamentos en UD
La ASHP (Asociacin Americana de Farmacuticos Hospitalarios) propone
tomar las siguientes precauciones a objeto de preservar la calidad y
seguridad de los medicamentos durante el proceso de reenvasado en
envases unidosis:
a) La operacin de empaque debe realizarse en lugares separados de las
otras actividades de la farmacia.
b) Slo se puede reenvasar un medicamento a la vez. Ningn otro
producto puede estar presente en el rea de empaque. Tampoco otras
etiquetas, que no sean las del producto que se est reenvasando,
deben encontrarse presentes en esta rea.

33

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c) Al completar el proceso de empaque, toda la cantidad de


medicamentos sobrantes, as como el material para el reenvasado,
deben removerse del rea. La maquinaria de empaque y el equipo
relacionado deben vaciarse, limpiarse y revisarse antes de iniciar la
siguiente operacin de empaque.
d) Todas las etiquetas no usadas (si se ha utilizado etiquetas separadas)
deben removerse del rea de empaque. El operador debe verificar que
no quede ningn remanente en la mquina de empaque. Si las
etiquetas se preparan como parte de la operacin de empaque
(etiquetas impresas), el impreso debe ponerse en cero antes de
comenzar la nueva operacin. Esto asegura iniciar la prxima
rotulacin en forma correcta.
e) Previo a la operacin de empaque debe hacerse una evaluacin
organolptica (color, olor, apariencia y marcas) del medicamento que
se va ha reenvasar. Tambin debe examinarse los bultos y envases
que contienen originalmente el medicamento para evidenciar posibles
daos, contaminacin u otros efectos de deterioro.
f) Todo el equipo de empaques y sistemas deben ser operados y usados
de acuerdo con las instrucciones de los fabricantes u otras
instrucciones establecidas. Para operarlo en forma diferente el
operador debe contar con justificacin y autorizacin del supervisor.
g) El farmacutico debe obtener datos de las caractersticas de todos los
materiales de empaque utilizados. Esta informacin debe incluir
composicin qumica, transmisin de luz, permeabilidad, tamao,
espesor, temperatura de sellados y requisitos de almacenamiento.
h) Siempre que sea posible, un individuo, aparte del operador del
empaque, debe verificar que el sistema de empaque (medicamentos,
materiales, maquinas) se ha instalado correctamente, y que todos los
procedimientos se han ejecutado en la debida forma. Sin embargo, la
responsabilidad final de todas las operaciones de empaque es del
farmacutico.
i) Deben mantenerse registros de los controles de todo el proceso de
empaque. Estos registros incluyen descripcin completa del producto
(nombre, potencia, forma dosificada, va de administracin), proveedor
o fabricante, nmero de lote, el nmero de lote en la farmacia,
diferente al que da el fabricante del medicamento, fechas de expiracin
del producto original y del reenvasado, nmero de unidades
empacadas y fecha (o fechas de empaque), inciales del nombre del
operador y del supervisor, y una muestra de la etiqueta y, si es posible,
una muestra del empaque final debe mantenerse almacenada y
examinarse peridicamente en busca de signos de deterioro, hasta
descartarse despus de la fecha de expiracin del medicamento,
descripcin (incluyendo nmero de lote) de los materiales de empaque
y del equipo utilizado.
j) Es responsabilidad del farmacutico determinar la fecha de
vencimiento que debe anotarse en el empaque, tomando en cuenta la
naturaleza del medicamento reenvasado, las caractersticas del
empaque y las condiciones de almacenamiento. Esta fecha debe ser
diferente de la que se especifica en el empaque original.
34
Walter Alejandro Martnez Matamoros

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k) Para minimizar la degradacin causada por el calor y la humedad,


todos los medicamentos deben almacenarse en ambientes con
temperatura y humedad controladas. No debe excederse a una
humedad relativa del 75% y a una temperatura de 23 grados
centgrados. Los materiales de empaque se almacenarn de acuerdo
con las instrucciones del fabricante y toda regulacin aplicable.
l) Debe prepararse el conjunto de normas y procedimientos (generales y
especficas de los productos) que regulan el proceso de reenvasado.
Toda desviacin al procedimiento establecido debe anotarse y
explicarse en el registro de control. Antes de iniciar el procedimiento de
empaque los operadores deben entender el procedimiento y operacin
de todo el equipo de empaque.
m) Para evitar la contaminacin cruzada de medicamentos, las sustancias
qumicas voltiles deben almacenarse aparte de otros medicamentos.
Consideraciones especficas de los empaques
a) Empaques para lquidos
a. El empaque debe ser llenado para liberar el contenido total
etiquetado. Es aceptado que es necesario un sobrellenado
dependiendo de la forma del envase, del material de ste y de la
formulacin del contenido.
b. La etiqueta debe identificar el contenido en unidades de peso
por volumen (mg/ml, g/ml).
c. De ser necesario reconstituir el producto, debe identificarse la
cantidad de vehculo por agregar.
d. Las jeringas para administracin oral no deben permitir la
colocacin de agujas.
e. Los envases deben permitir la administracin de su contenido
directamente al paciente.
b) Empaques para slidos orales
a. El empaque para Blster debe tener un reverso opaco que
permita imprimir informacin, tener un "blster" burbuja de
material transparente, ser fcilmente removible, permitir el corte
en unidades para ser empacadas, excepto para los
medicamentos controlados, los cuales deben tener un reverso
continuo y numerado.
c) Empaque en bolsa:
a. Debe tener un reverso opaco que permita imprimir informacin.
b. Debe permitir la fcil liberacin del contenido (por ejemplo,
tabletas grandes en bolsas grandes, tabletas pequeas en
bolsas pequeas).
c. Debe permitir la apertura a partir de un punto o de mltiples
puntos.
d. Para sustancias controladas debe permitir la numeracin
continua para efectos de control de uso.
35
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

e. Todo empaque debe permitir que su contenido sea liberado


directamente a la boca o mano del paciente.
d) Empaque para inyectables
a. Estos empaques deben ser apropiadamente calibrados en
mililitro y poseer la escala impresa. El espacio calibrado debe
permitir la adicin de otros medicamentos y la etiqueta debe
especificar el contenido en unidades de peso por volumen
mg/ml, etc.
b. Una aguja de tamao apropiado debe ser parte integral de la
jeringa. El mbolo debe adaptarse en forma exacta al can de
la jeringa.
c. La jeringa debe estar lista para administrar su contenido al
paciente, sin que se necesiten instrucciones adicionales.
d. El estuche protector de la aguja debe ser impenetrable,
preferiblemente de un material rgido que proteja de accidentes
al personal, debe indicarse el tamao de la aguja;
e. La jeringa debe permitir fcil aspiracin y visualizacin de su
contenido y manejo sin dificultades.
e) Otras formas dosificadas
a. Los medicamentos para uso oftlmico, supositorios, ungentos,
etc., deben ser adecuadamente etiquetados, indicndose su
uso, va de administracin y otros requerimientos de empaque.
Evaluacin del sistema de UD
Siendo la dispensacin una funcin bsica dentro del servicio de farmacia y
considerando que el sistema de distribucin por dosis unitaria debe permitir
racionalizar el gasto en medicamentos optimizando los sistemas de control,
integrar al farmacutico en las actividades de seguimiento a la
farmacoterapia, y mejorar el uso de los recursos humanos involucrados en el
proceso, especialmente el tiempo de dedicacin de la enfermera a estas
labores, y otros expresados en los objetivos del sistema, es lgico que la
evaluacin del sistema debe demostrar en qu medida esos objetivos estn
siendo alcanzados y a la vez permitan identificar puntos crticos del proceso
en caso de que existan.
El qumico farmacutico como profesional responsable del proceso, debe
supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y
oportunamente como parte del control de calidad del proceso.
Los siguientes indicadores sirven de apoyo en la evaluacin del sistema de
UD, que demuestran en qu medida los objetivos estn siendo alcanzados y
a la vez permiten identificar los puntos crticos del proceso.
a) Existencia de normas y procedimientos para: regular el proceso de
dispensacin por dosis unitaria, normalizar el reenvasado de
medicamentos en sus diferentes formas farmacuticas en dosis
unitaria y regular el funcionamiento del botiqun de emergencia y stock
de coche de paro.
36
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b) Nmero de reuniones tcnicas sobre el funcionamiento del sistema,


realizadas en un periodo dado.
c) Nmero de veces en que la recepcin de recetas y/o la dispensacin
de medicamentos se realizan fuera del horario establecido.
d) Tipo, nmero y porcentaje de errores detectados en la preparacin de
cajetines o en el coche de medicacin en un periodo determinado.
e) Nmero de prescripciones incompletas recibidas en un periodo
determinado.
f) Nmero y porcentaje de rdenes mdicas no validadas por el qumico
farmacutico.
g) Nmero y porcentaje de coches de medicacin no revisados por el
qumico farmacutico antes de la distribucin a los diferentes servicios.
h) Tiempo promedio utilizado para elaborar el perfil farmacoteraputico
por el qumico farmacutico.
i) Relacin entre el tiempo de prescripcin y el tiempo de administracin
de los medicamentos.
j) Nmero y porcentaje de rdenes mdicas sin firma de conformidad de
la recepcin de medicamentos por parte de la enfermera.

37
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TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA
La Toxicologa de medicamentos constituye una de las reas de la toxicologa
y se ocupa del estudio de los efectos nocivos producidos en el uso de
medicamentos y otros agentes teraputico. Aunque las sustancias utilizadas
como medicamentos deben ser altamente selectivas en cuanto a su uso con
fines teraputicos, ninguno de ellos tiene solo este efecto selectivo como
nica accin sobre el organismo entero. Todos los medicamentos pueden
directa o indirectamente producir efectos adversos sobre el organismo vivo.
Algunas situaciones que se deben tomar en cuenta referente a la toxicologa
de medicamentos son:
a) Efectos indeseables, colaterales o secundarios de medicamentos
administrados a dosis teraputica.
b) Estudio de efectos txicos o toxicidad de todas las sustancias a ser
utilizadas para su utilizacin como agente teraputico.
c) Estudio de idiosincrasias individuales frente al uso de medicamentos.
Todo esto con el objeto de suministrar frmacos que ofrezcan una alta
seguridad y bajo riesgo en su uso. Las intoxicaciones medicamentosas han
experimentado en los ltimos tiempos un notable incremento, bsicamente,
debido a las siguientes razones:
a) Gran nmero de preparados farmacuticos.
b) Facilidad de adquisicin, pese a la normativa legal que limita su venta
al exigir la presentacin de una receta para su dispensacin en la
oficina de farmacia.
c) Existencia de modas que hacen que se generalice su uso, y ms
especialmente, de un determinado frmaco en un momento
determinado.
As pues, se puede definir que las intoxicaciones ms comunes se deben o
estn relacionadas con los siguientes medicamentos:
a) Antitrmicos y analgsicos (salicilatos, paracetamol, derivados de la
pirozolona, etc.), generalmente en nios.
b) Ansiolticos (benzodiazepinas).
c) Antidepresivos (IMAO, triciclicos).
d) Neurolepticos o antisicticos (fenotiazinas).
e) Antiepilepticos (fenitoina, primidona)
f) Hipnticos (barbitricos)
En base a lo anterior se puede concluir que una intoxicacin est relacionada
o es sinnimo de un efecto adverso o una reaccin nociva, que no es ms
que una accin no deseada que se presenta luego de la administracin
de un frmaco, a dosis habituales, para prevenir, diagnosticar o tratar una
enfermedad o para modificar cualquier funcin biolgica.
6.

38

Fuente OMS, 2005


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Esta definicin implica una relacin de causalidad entre la administracin del


frmaco y la aparicin de la reaccin (Imputabilidad). Evidentemente los
conceptos de accin teraputica y accin txica son relativos: solo el uso
racional y lgico de la accin farmacolgica, potencialmente txica, resulta en
una accin curativa.
As pues surge el concepto de farmacovigilancia, que se define como el
conjunto de mtodos, observaciones y disciplinas que permiten, durante la
etapa de comercializacin o uso extendido de un medicamento, detectar
reacciones adversas no previstas en los estudios de control y evaluacin del
medicamento. La farmacovigilancia es una disciplina relativamente nueva que
pretende que los frmacos que se consuman tengan el mayor margen de
seguridad y consecuente disminucin de la Iatrogenia (complicaciones
derivadas del tratamiento teraputico instituido).
En teraputica un frmaco generalmente produce numerosos efectos, pero
solo uno se considera como el objetivo principal del tratamiento y la mayora
de los restantes se designan como efectos indeseables, colaterales
secundarios o adversos de ese frmaco para esa indicacin teraputica.
Estos efectos txicos se clasifican en:
a) Farmacolgicos.
b) Patolgicos.
c) Genotxicos.
La incidencia y gravedad de estos efectos txicos estn relacionadas, al
menos en ciertos intervalos, con la concentracin del compuesto en el
organismo. Si la concentracin de la sustancia en los tejidos no excede un
nivel crtico, los efectos en general son reversibles. Los efectos
farmacolgicos usualmente desaparecen cuando la concentracin del
agente qumico en los tejidos es disminuida mediante la toxocintica
(principalmente excrecin) por el organismo. Los efectos patolgicos y
genotxicos pueden ser reparados. Si una lesin ms sutil en el DNA no es
reparada, puede presentarse un cncer luego de cierto tiempo. Si todos
estos efectos txicos son severos puede producirse la muerte en poco
tiempo. Estos efectos txicos pueden ser clasificados segn el rgano
afectado:
ototxicos,
hepatotxicos,
nefrotxicos,
neurotxicos,
hematotxicos, etc.
Tambin los medicamentos pueden producir intoxicaciones, las cuales se
deben a los siguientes factores:
a) Sobredosificaciones del frmaco: son intoxicaciones en sentido
estricto.
b) Accidentes teraputicos debidos a una sensibilidad especial del
paciente y que se producen generalmente a dosis reducidas.
c) Accidentes por interacciones o asociaciones con otros frmacos.
Las intoxicaciones producidas por frmacos o medicamentos representan en
la actualidad el mayor problema toxicolgico, debido a su elevada frecuencia
y a las repercusiones que tienen los distintos cuadros clnicos.
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Intoxicaciones por medicamentos


Como parte de la informacin bsica para mejorar los efectos Toxicolgicos
de los medicamentos en el anexo 3 del presente documento se enlistan a
algunos ejemplos de intoxicaciones causadas por la administracin
inadecuada de medicamentos, as mismo en el anexo 4 se muestra una gua
para la administracin segura de medicamentos, publicada por el Hospital
Universitario Reina Sofa ubicado en Crdoba, Espaa y que representa una
herramienta de trabajo practica en para la correcta administracin de los
medicamentos en un hospital.
Farmacovigilancia
La Farmacovigilancia es el proceso que permite la deteccin, registro y la
valoracin sistemtica de las reacciones adversas de los medicamentos que
se dispensan con o sin prescripcin mdica, as pues la Farmacovigilancia
se utiliza para determinar la seguridad de los medicamentos tras su
comercializacin y posterior incorporacin al hospital a travs del CBM.
El objetivo primordial de la Farmacovigilancia es el monitoreo por largo
tiempo de los medicamentos que son usados en la prctica clnica normal
para identificar las reacciones adversas de los medicamentos, dndole
prioridad a las ms graves y desconocidas o determinar los cambios en
el perfil de seguridad del medicamento.
Garanta de la seguridad y calidad de los medicamentos
El uso de medicamentos no seguros y de calidad deficiente ocasiona daos
significativos a los pacientes y despilfarro de recursos. El comit de
farmacoterapia (CF) tiene la responsabilidad de garantizar que todos los
medicamentos recetados y dispensados a los pacientes son seguros y de
buena calidad, lo cual conlleva:
1. El seguimiento y la rectificacin de los errores de medicacin.
2. La garanta de la calidad de los medicamentos, por medio de la
aplicacin de prcticas adecuadas de adquisicin, almacenamiento y
distribucin, y el seguimiento y la rectificacin de los problemas de
calidad de los frmacos.
3. El seguimiento y la rectificacin de las reacciones adversas a los
medicamentos, cuyo origen puede estar en la propia sustancia qumica
o pueden deberse a errores de medicacin o una calidad deficiente de
los medicamentos.
Los problemas de seguridad de los medicamentos se deben habitualmente a
errores de medicacin, a deficiencias de calidad y a la inseguridad inherente
de ciertos frmacos (por ejemplo, los frmacos citotxicos).
40
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Estos problemas de seguridad se manifiestan como reacciones adversas a


los medicamentos (RAM), que pueden producir daos graves a los pacientes
o una prolongacin de su estancia en el hospital y ocasionar un gran
consumo de recursos. El CF tiene la responsabilidad de garantizar que todos
los medicamentos se recetan, dispensan y administran al paciente del modo
ms seguro posible y que todos los medicamentos administrados son
inherentemente seguros y de calidad adecuada.
Puede evaluarse en cierta medida la seguridad de los medicamentos
basndose en la informacin proporcionada en publicaciones cientficas, no
obstante, hay tres actividades muy importantes en las que la participacin
activa de un CF puede ayudar a garantizar que los medicamentos son de
calidad adecuada y se utilizan de forma segura:
1. Seguimiento y rectificacin de los errores de medicacin
2. Seguimiento y garanta de la calidad de los medicamentos
3. Seguimiento y gestin de las RAM.
Seguimiento y rectificacin de los errores de medicacin
Un error de medicacin se define como cualquier acontecimiento evitable en
el que la dosis de medicamento que recibe el paciente difiere de la recetada
por el prescriptor o de la que establecen las polticas y procedimientos del
hospital
Estos errores pueden hacer fracasar el tratamiento y producir reacciones
adversas al medicamento, adems de suponer un derroche de recursos. Se
ha calculado que los errores de medicacin producen 7000 muertes al ao en
7
los EE. UU.
Una de las funciones del CF es vigilar y notificar los errores en la medicacin
para garantizar que se producen con la menor frecuencia posible. A
continuacin se indican algunos de los errores que pueden producirse
durante los procesos de prescripcin, dispensacin o administracin, los
cuales deben vigilarse.
a. No se administra el medicamento recetado.
b. Se administra un medicamento no recetado.
c. Se administra el medicamento a un paciente equivocado.
d. Se administra un medicamento o lquido intravenoso
equivocado.
e. Se administra una dosis o potencia equivocada.
f. Se administra una forma farmacutica equivocada; por ejemplo,
colirio en lugar de pomada oftlmica.
g. Va de administracin equivocada.
h. Tasa de administracin equivocada; por ejemplo, en la infusin
intravenosa.
i. Momento de administracin o pauta posolgica equivocados.
j. Duracin equivocada del tratamiento.
k. Preparacin errnea de una dosis; por ejemplo, dilucin
incorrecta de una dosis o no agitar una suspensin.
7. Philips y Christenfeld 1998.
41
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l.

Tcnica de administracin incorrecta; por ejemplo, uso de


inyecciones no estriles o aplicacin incorrecta de pomadas
oftlmicas.
m. Se administra un medicamento a un paciente que presenta una
alergia conocida.
Algunos de estos errores pueden evitarse si un farmacutico, una enfermera,
u otro mdico o prescriptor revisan las recetas antes de la administracin de
los frmacos. Cuando se detecta un error, ste debe documentarse y el
prescriptor o enfermera que administr la medicacin debe ser informado.
Debe recopilarse informacin sobre todos los errores y presentarse un
informe mensual. Es importante hacerlo de forma no conflictiva, sin
mencionar los nombres del mdico, enfermero o farmacutico responsables
de los errores. El informe debe contener informacin sobre el nmero y tipo
de errores, as como sobre el tipo de empleado y la seccin o departamento
que notific cada error.
Algunos de los problemas subyacentes frecuentemente asociados a errores
de medicacin son:

i.

a. Exceso de trabajo y cansancio del personal.


b. Personal inexperto y con capacitacin insuficiente.
c. Comunicacin deficiente entre los trabajadores del sistema de
salud, por ejemplo rdenes escritas o verbales poco claras.
d. Factores del entorno, como luz escasa, ruido excesivo o
interrupciones frecuentes.
e. Aumento del nmero o cantidad de frmacos que se administra
a cada paciente.
f. Frecuencia y complejidad de los clculos necesarios para
recetar, dispensar o administrar el frmaco.
g. Presencia en el formulario de un gran nmero de medicamentos
y formas farmacuticas que estn asociados con una mayor
frecuencia de errores.
h. Denominacin del frmaco, o instrucciones del envase o la
etiqueta confusos.
Ausencia de polticas y procedimientos farmacuticos eficaces. Algunas
medidas que pueden evitar errores de medicacin son las siguientes:
a. Establecer un equipo de mdicos, enfermeras y farmacuticos
que determine las prcticas ptimas de forma consensuada.
b. Introducir un sistema de informacin sobre errores de
medicacin que no conlleve la imposicin de sanciones.
c. Desarrollar procedimientos escritos, con directrices y listas de
comprobacin, para la administracin de lquidos intravenosos y
frmacos de alto riesgo, como insulina, heparina y narcticos.

42
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d. Establecer horarios normalizados de administracin de


medicamentos y una norma que determine que stos slo
pueden administrarse cuando el paciente se encuentra en el
recinto hospitalario.
e. Exigir que se confirme la identidad de cada paciente antes de
administrarle un frmaco.
f. Permitir las indicaciones verbales o telefnicas exclusivamente
en casos de urgencia.
g. Exigir que los nombres de los medicamentos se escriban de
forma legible y completa.
h. Exigir el uso de un sistema de notacin normalizado.
i. Exigir que las unidades de la dosis se escriban siempre de la
misma forma; por ejemplo, mcg y no Hg o g y no gm.
j. Anteponer ceros a los valores inferiores a 1 (0.2 en lugar de .2)
y evitar aadir ceros a los valores superiores a 1 (2 en lugar
de 2.0).
k. Exigir que en todas las prescripciones la va de administracin y
las indicaciones se escriban de forma completa; por ejemplo,
cada da en lugar de CD.
l. Exigir a los prescriptores que escriban el nombre genrico y la
marca de aquellos medicamentos con nombres que se presten a
confusin, ya sea por su ortografa o pronunciacin.
Seguimiento y garanta de la calidad de los medicamentos
Los medicamentos de calidad deficiente perjudican la prestacin de atencin
de salud. Existen normas de calidad aceptadas relativas al anlisis de
frmacos publicadas en varias farmacopeas, como la de los Estados Unidos,
la britnica, la europea y las farmacopeas internacionales.
Los criterios de calidad son: pureza, actividad, uniformidad de la forma
farmacutica, biodisponibilidad y estabilidad. Todos estos aspectos de la
calidad pueden verse afectados por el proceso de fabricacin, el envasado, el
almacenamiento y otros factores. Una calidad deficiente puede dejar al
medicamento sin efecto teraputico y puede ocasionar reacciones adversas o
txicas; stas, a su vez, pueden producir daos a los pacientes (prolongando
su enfermedad o induciendo un problema de salud nuevo), adems de
malgastar recursos limitados. La observancia de un sistema de garanta de la
calidad permite garantizar la calidad del producto.
Los medicamentos de calidad deficiente no solo perjudican al sistema de
salud en general, por su ausencia de efecto teraputico y aumento del
nmero de reacciones adversas, sino tambin a otros aspectos de la poltica
farmacutica.
Los CF deben ayudar a garantizar la calidad de los frmacos coordinando a
los distintos actores del hospital o sistema de salud y ponindose en contacto
con los fabricantes y los organismos de reglamentacin farmacutica. Una
gestin eficaz del sistema farmacutico hospitalario ayudar a asegurar la
disponibilidad de medicamentos de calidad adecuada y a contener los costos.
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El CF debe trabajar estrechamente con la farmacia hospitalaria, asesorndola


e impulsando la aplicacin de principios recomendados en la adquisicin,
almacenamiento y distribucin. Cuando no existan polticas y directrices
sobre la gestin de los suministros, el CF debe tomar la iniciativa y
aconsejar a la farmacia. La labor de los farmacuticos es fundamental
para asegurar una calidad adecuada de los medicamentos y de la gestin
de los suministros; adems, comparten con los prescriptores la
responsabilidad de garantizar que los pacientes reciban tratamientos
farmacolgicos seguros y eficaces.
Las prcticas de adquisicin pueden afectar considerablemente a la calidad
de los frmacos. El CF debe asegurarse de que las prcticas realizadas
por el departamento responsable garantizan una calidad adecuada de los
frmacos.
El CF no debe dedicar tiempo ni celebrar reuniones para decidir listas de
compra, y los miembros del CF no deben, normalmente, participar en comits
de licitacin para evaluar ofertas de suministro de medicamentos. Sin
embargo, los CF deben vigilar y asegurar el cumplimiento de los
procedimientos adecuados de adquisicin.
La calidad de los medicamentos puede verse afectada negativamente por un
almacenamiento y distribucin incorrectos. El CF tiene la responsabilidad de
asegurarse de que las prcticas del departamento responsable garantizan la
mayor calidad posible de los medicamentos. En algunos casos, el CF deber
poder ayudar a la farmacia a poner en marcha y controlar un sistema
adecuado de almacenamiento y distribucin de los medicamentos.
Una funcin muy importante del CF es el seguimiento y anlisis de todos los
informes sobre medicamentos de calidad deficiente. El problema puede
presentarse de las siguientes formas:
a. Deterioro manifiesto del producto detectado por el personal de
salud; por ejemplo, cambio de color, fragmentacin, fugas de
lquidos u olores.
b. Falta de efecto teraputico.
c. Reacciones adversas.
Una vez que se ha informado de un problema, debe investigar separa
comprobar si se trata de un problema de fabricacin (sin descartar la
fabricacin fraudulenta), de almacenamiento, de distribucin, de
administracin o de uso.
La investigacin debe comprender los pasos siguientes.
a. Confirmar la naturaleza exacta del problema.
b. Inspeccionar visualmente el producto, incluida la observacin de
la fecha de caducidad, del envase y de la etiqueta.
c. Obtener informacin sobre la adquisicin, el almacenamiento y
la distribucin del producto.
d. Observar cmo se administra el producto
e. Observar la gestin del paciente.
44
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f. Analizar el producto. Un producto puede analizarse primero


mediante tcnicas bsicas que permiten detectar los
medicamentos falsificados o de calidad muy deficiente. Si el
producto supera este anlisis, pero ha sido objeto de
reclamaciones sobre su calidad, debe ser sometido a anlisis
farmacolgicos ms completos en un laboratorio equipado
adecuadamente.
g. Informar a los organismos de regulacin sobre los productos
farmacuticos de calidad deficiente que se reciben del fabricante
o distribuidor.
La seguridad de los medicamentos es fundamental para el cuidado de la
salud. Un CF influye de forma significativa en la prevencin y gestin de los
problemas de seguridad de los medicamentos mediante las tareas siguientes:
a. Evaluar las publicaciones acerca de los problemas de seguridad
de los medicamentos nuevos propuestos para su inclusin en el
CBM.
b. Evitar la aparicin de RAM, asegurndose que se evala
cuidadosamente a los pacientes antes de recetarles
medicamentos y asegurndose de que el personal ha sido
debidamente capacitado.
c. Poner en prctica sistemas de seguimiento de los casos de
RAM, lo que incluye el examen peridico de los informes de
RAM.
d. Evaluar los casos de posibles RAM.
e. Vigilar e investigar los errores de medicacin.
f. Vigilar e investigar los problemas de calidad de los
medicamentos.
Reaccin adversa a un medicamento (RAM)
Una respuesta a un frmaco que es nociva y no intencionada y que tiene
lugar cuando ste se administra en dosis utilizadas normalmente en seres
humanos para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de una enfermedad, o
para la modificacin de una funcin fisiolgica. La expresin reaccin
adversa inesperada se refiere a una reaccin cuya naturaleza o gravedad no
se corresponde con lo indicado en el prospecto o la autorizacin de
comercializacin del pas en el que se produce la reaccin o con lo que
cabra esperar teniendo en cuenta las caractersticas del medicamento.
Una reaccin adversa grave es cualquier incidente mdico que, a cualquier
dosis utilizada normalmente en seres humanos:
a. Produzca la muerte.
b. Exija la hospitalizacin del paciente o prolongue la
hospitalizacin de un enfermo ya hospitalizado.
c. Ocasione una discapacidad o incapacidad permanente o
significativa.
d. Es potencialmente mortal.
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Clasificacin de las RAM


1. Reacciones de tipo A: Son respuestas farmacolgicas excesivas, pero
por lo dems normales, a los efectos del medicamento administrado en
su dosis teraputica. Estas reacciones presentan una morbilidad
significativa, pero pocas veces son graves. Pueden citarse los
ejemplos siguientes:
a. Reacciones farmacodinmicas.
b. Reacciones txicas.
c. Sndrome de suspensin de tratamiento o efecto rebote
2. Reacciones de tipo B: Son reacciones raras e imprevisibles que no
guardan relacin con la dosis y son habitualmente de naturaleza
alrgica. Son frecuentemente graves y producen una mortalidad alta.
Pueden citarse los ejemplos siguientes:
a. Reacciones idiosincrsicas.
b. Reacciones anafilcticas
c. Enfermedades inducidas por medicamentos.

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RADIOFARMACOS (RF)
La Radiofarmacia puede ser considerada como la aplicacin de la prctica
farmacutica al estudio, preparacin, control y dispensacin de los
medicamentos radiofrmacos (RF)
Los RF se definen como cualquier producto que cuando est preparado para
su uso con finalidad teraputica o diagnstica contenga uno o ms
radionclidos (istopos radioactivos). La preparacin de RF se debe regir por
las Normas de Buena Prctica Radiofarmacutica (BPR) y por las de
Proteccin Radiolgica, con el objetivo primordial de garantizar la calidad y
las dosis prescritas de las preparaciones radiofarmacuticas hasta el
momento de su administracin al paciente.
Los RF se deben preparar en un ambiente especfico para esta prctica, de
acuerdo a protocolos o procedimientos normalizados de trabajo y especficos
para cada uno de ellos. Los procedimientos de trabajo y de control de calidad
deben estar suficientemente probados antes de su implantacin definitiva.
Clasificacin de los RF
El Fsico Bernard Burns clasific los RF en dos grandes grupos:
1. Trazadores unidos a molculas grandes que permiten visualizar la
trayectoria de la sustancia marcada.
2. Radiofrmacos esenciales, en los cuales el tomo radioactivo forma
parte esencial de la molcula, determina su biodistribucin y difiere de
la de la molcula no marcada.
Las categoras para los RF del primer grupo son: partculas y coloides
(macroagregados de albmina, microesferas, agregados de hidrxido frrico,
coloides de azufre, coloides de antimonio, etc.), protenas (albmina,
estreptoquinasa, uroquinasa, fibringeno) y clulas (eritrocitos, leucocitos,
plaquetas).
En el segundo grupo de los radiofrmacos esenciales Burns incluye
sustancias en las que el tomo radiactivo altera su biodistribucin,
subdividindolos en los siguientes grupos: a) agentes renales funcionales:
99mTc DTPA (dietilentriamino pentactico), 99mTc EDTA (etilen
diaminotetractico), 99mTc citrato, etc.; b) agentes renales estructurales:
99mTc gluconato, 99mTc DMSA (cido dimercaptosuccnico), etc.; c) agentes
infarto tpicos (99mTcpirofosfatos), etc.; y d) agentes hepato biliares
99mTcHidas, etc.

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Clasificacin de los radiofrmacos teraputicos


1. Antiinflamatorios
a. Compuestos con Itrio 90Y
b. Otros RF
c. 32P fosfato crmico coloidal
d. Samario
e. Disporio
f. Renio
g. Oro
2. Frmacos calmantes del dolor
a. Otros RF
b. Estroncio
c. Samario
d. Renio
3. Otros
a. Compuestos del 131I
b. Ioduro de sodio 131I
c. Iobenguano 131I
Clasificacin de los radiofrmacos utilizados en diagnstico
1. SNC
a. Compuestos con 99mTc
b. Compuestos con 123I
c. Otros RF
2. Sistema seo (V09B): Compuestos con 99mTc
3. Sistema renal (V09C): Compuestos con 99mTc
4. S. Heptico y retculo endotelial
a. Compuestos con 99mTc
b. Partculas y coloides con 99mTc
c. Otros RF
5. Aparato respiratorio
a. 99mTc por inhalacin
b. Partculas de 99mTc para inyeccin
c. Otros RF
6. Glndula tiroides
a. Pertecnectato de tecnecio
b. Ioduro de sodio 123I
c. Ioduro de sodio 131I
7. Sistema cardiovascular
a. Compuestos de 99mTc
b. Compuestos con 125I
c. Otros RF
d. Cloruro de talio
8. Deteccin de infeccin e inflamacin
a. Compuestos de 99mTc
b. Compuestos con 111In
c. Otros RF
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9. Deteccin de tumores
a. Compuestos de 99mTc
b. Compuestos con 111In
c. Otros RF
d. Cloruro de talio
Requisitos de los RF
Previamente a su administracin los RF deben cumplir los siguientes
requisitos:
a. Contener la actividad correcta.
b. Elevada pureza qumica, radionuclidica y radioqumica.
c. Esterilidad y apirogeneidad.
d. Volumen adecuado.
e. Ausencia de partculas extraas.
f. Preparados de acuerdo a los criterios adoptados por las diferentes
farmacopeas y respetando las normas nacionales o internacionales
que regulan esta actividad.
Requisitos mnimos del servicio de RF
En primer lugar se debe proceder a la designacin de un especialista o
experto en RF. A continuacin se deben cumplir los siguientes requisitos:
a. Elaboracin de la Gua de RF e inclusin en la Gua
Farmacoteraputica del Hospital.
b. Elaboracin de Protocolos para la realizacin de cada una de las
pruebas.
c. Elaboracin de Normas de inclusin-exclusin de RF teniendo en
cuenta los criterios de eficacia, de seguridad y de costo.
d. Contar con un modulo de farmacia en el Sistema de Informacin
referente a la adquisicin de materiales radioactivos con evaluacin del
consumo y seguimiento presupuestario.
e. Contar con un sistema de registro de recepcin de los pedidos con
revisin de los artculos comprados y a la vez que este coordinado con
el departamento de contabilidad del hospital.
f. Contar con una persona encargado de la cmara caliente y de sus
competencias.
a. Recibir todo el material que llega al Servicio
b. Controlar el correcto almacenamiento del material y las vas de
eliminacin de los residuos
c. Realizar control de calidad.
d. Recibir los RF en unidosis, asignarlos a cada paciente segn la
prescripcin del especialista, determinar la actividad en el
momento de su administracin, registrar la actividad en el
protocolo del enfermo y entregarlo al personal sanitario
responsable de la administracin.

49
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e. Para los frmacos comerciales se debe realizar el marcaje


segn el protocolo preestablecido y registrar los datos
correspondientes al frmaco (fecha, volumen, nmero de
elucin, actividad, etc.), al paciente (nombre, nmero, etc.), a la
persona responsable de la administracin y al proveedor (lote,
fecha de caducidad, fecha de calibracin, dilucin y controles de
calidad realizados, etc.).
f. Para los frmacos autlogos (muestras biolgicas del propio
paciente) debe proceder al marcaje de las plaquetas, leucocitos,
hemates, etc., segn protocolo.
g. Controlar la contaminacin y la descontaminacin de las
superficies de la cmara caliente
g. Supervisin, por parte del especialista responsable de la Unidad, del
marcaje de los kits fros, de los controles de calidad y de la correcta
administracin de las dosis.
h. Trazabilidad de las dosis administradas a cada paciente por
procedimientos informticos y creacin de una base de datos.
i. Registro en hoja de incidencias indicando, muy especialmente, las
reacciones adversas producidas por la administracin del frmaco.
j. Gestin de los residuos radioactivos y biolgicos.
En lo referente a las instalaciones de la Unidad de RF, los requerimientos
tcnicos exigen una definicin de los espacios en diferentes reas:
a. Zona de recepcin: con acceso independiente de la zona de
administracin de los RF conteniendo mampara de separacin,
estanteras, mesa, detector de radioactividad de pies y manos, etc.
b. Zona de almacenamiento: con torno/ventana, gammateca, nevera,
vitrina para kits fros, etc.
c. Zona de residuos con pozos, pila con apertura con pies o codo,
armario para los maniques, ventana de comunicacin con la zona de
administracin de los RF, etc.
d. Zona de manipulacin: alojando cabina estril para la manipulacin de
los RF y de las muestras biolgicas, provista de cmara de flujo
laminar vertical con aire tipo A y, en su interior, centrfuga para un
rango de aceleracin de 1.33-3.000 g, activmetro y sistema de
dispensacin de 131I.
e. Zona de control de calidad: cabina de flujo laminar tipo C
radioprotegida, para una carga estimada de 50mCide 99mTc y 1 mCi
de 111In, conteniendo radiocromatgrafo, activmetro con impresora,
mesa de trabajo, taburetes, estantes, cmara de cromatografa, pila
accionable con pies o codo, etc.
Todas las reas antes mencionadas deben poseer los suelos impermeables,
no porosos, continuos, con bordes redondeados e ignfugos y fcilmente
limpiables; las paredes y techos tambin lisas, impermeables y de fcil
limpieza; detector de radioactividad; instalacin de aire acondicionado; etc.
Todas las reas deben estar conectadas a un intercomunicador, con objeto de
mantener las puertas cerradas.
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MEDICAMENTOS CITOSTATICOS
Los medicamentos citostticos son los medicamentos
empleados
principalmente como antineoplsicos (anticancerosos). Tambin se les
conoce como citotxicos o quimioterpicos. Se definen como cualquier
agente, sustancia qumica o medicamento, capaz de detener el desarrollo o
8
la multiplicacin de las clulas (normales y anormales).
En aquellos hospitales donde se brinda el servicio de hematooncologia se
requiere una considerable cantidad de medicamentos citostaticos, por lo que
ser responsable de su adquisicin, recepcin y almacenamiento, hasta la
dispensacin y el manejo de estos. Se entiende por manejo de medicamentos
citostaticos el conjunto de operaciones que comprende:
1. La preparacin de una dosis (reconstitucin/dilucin) a partir de una
presentacin comercial.
2. La administracin al paciente.
3. La extraccin de sangre.
4. Aseo del paciente.
5. Limpieza y manejo de derrames.
6. La recoleccin de desechos provenientes de las acciones precedentes.
7. La eliminacin de excretas de pacientes en tratamiento con
antineoplsicos o cualquier accin que implique un contacto potencial
con el medicamento.
Para la administracin de un medicamento antineoplsico se requiere,
generalmente en forma previa, la reconstitucin de la presentacin
farmacutica (en polvo o solucin) y la posterior dilucin. La exposicin a
medicamentos citotxicos puede ocurrir en el hospital, la farmacia, el
laboratorio, casa de paciente y durante el transporte. El correcto manejo de
antineoplsicos debe realizarse en forma tal que asegure:
1. La proteccin del medicamento, dirigida a asegurar la calidad,
esterilidad y estabilidad del mismo, y una administracin correcta en
cantidad.
2. La proteccin del manipulador (preparacin y administracin), dirigida
a evitar un posible contacto con el medicamento a travs de pies,
mucosas o por inhalacin.
3. La proteccin del medio ambiente.
As pues, la farmacia de Oncologa debe funcionar bajo la responsabilidad de
un profesional en el rea de farmacia, con especialidad en el manejo de RF y
medicamentos citostaticos, el cual debe garantizar la calidad en la
preparacin del medicamento y disminucin de los riesgos de exposicin del
manipulador y la contaminacin del medio ambiente.

8.

51

Fuente Wikipedia. www.wikipedia.com

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Tambin es importante destacar que en la mayora de hospitales donde se


manipulan este tipo de medicamentos se ha adoptado crear una Unidad
Centralizada (UC) para la manipulacin de estas drogas, lo que ha
representado las siguientes ventajas:
1. Disminucin del riesgo de exposicin al personal de enfermera.
2. Ha permitido la reconstitucin y dilucin, de modo de lograr la
proteccin del medicamento preparado, del paciente, del operador y
del ambiente, mediante procedimientos y/o tcnicas operativas que
mejoran el rendimiento.
3. Se ha promovido una correcta capacitacin del personal.
4. Disminucin de los costos del tratamiento quimioterpico utilizando
mejor los insumos mdicos y los frascos multidosis.
5. Disminucin de los costos operacionales del personal y de los
medicamentos al centralizar su almacenamiento.
Considerando que la experiencia de crear una UC en la mayora de los
hospitales que manejan estos medicamentos ha sido positiva, en la presente
investigacin se propone la implementacin de una UC en aquellos hospitales
donde se traten pacientes oncolgicos, especialmente en la especialidad
hemato-oncologia, por ello se deben trazar los objetivos fundamentales de
una UC para la preparacin de medicamentos Citostaticos y que de
acuerdo a consultas efectuadas con especialistas del ramo deberan ser los
siguientes:
1. Entregar al paciente un preparado exclusivo, de ptima calidad y que
d seguridad en su administracin, optimizando los recursos
disponibles y minimizando los riesgos de toxicidad para las personas
que participan en la manipulacin.
2. Normalizar la implementacin de un rea centralizada biolimpia y
segura, para la manipulacin de medicamentos antineoplsicos.
3. Establecer las caractersticas del recurso fsico y humano para el
trabajo en estas reas, con riesgo de manipulacin de medicamentos
antineoplsicos.
4. Establecer las normas de procedimientos para la preparacin de
mezclas antineoplsicas (dilucin, fraccionamiento, reconstitucin).
5. Indicar las normas a seguir en caso de contaminacin del personal o
del medio ambiente.
6. Establecer normas para el tratamiento de desechos de frmacos
antineoplsicos y de residuos contaminados con ellos.

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Proceso de la UC

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Normas para la gestin de medicamentos antineoplsicos


a. En el rea de acceso, el personal debe usar una bata de uso
exclusivo de la UC.
b. Las personas que preparan los medicamentos deben efectuar
un lavado de manos quirrgico segn tcnica asptica; estar
vestidos con bata, gorro, mascarilla, cubre calzado, guantes y
gafas si procede, y hasta cumplir con esos requisitos podrn
ingresar al rea de preparaciones.
c. Los guantes deben cambiarse como mximo, cada 60 minutos
de trabajo o cada vez que se produzca un derrame de
medicamentos sobre ellos o sufran cualquier perforacin o
rotura.
d. Todos los insumos que ingresen al rea de preparacin sern
lavados y desinfectados por frotacin con alcohol de 70 filtrado,
segn procedimientos.
e. Las preparaciones terminadas se rotularn dentro del rea de
preparaciones ( fuera del gabinete), inmediatamente despus de
preparados e indicarn:
i. Nombre y cantidad del medicamento preparado.
ii. Sealando claramente medicamento antineoplsico
iii. Identificacin de la preparacin con el N de preparacin.
iv. Identificacin del paciente (nombre, servicio clnico, cama).
v. Requisitos del almacenamiento y transporte (temperatura,
luz).
vi. Vencimiento (da, hora si es necesario).
vii. Fecha y hora de preparacin.
viii. Fecha y hora de entrega al servicio.
ix. Observaciones, si es necesario.
f. Las agujas usadas se colocarn en una caja de seguridad para
ser destruidas ms tarde.
g. Los viales, ampollas y jeringas se dispondrn en el contenedor o
bandeja especial de residuos para ser neutralizados y
eliminados segn los procedimientos para el tratamiento de
desechos de frmacos antineoplsicos y de residuos
contaminados.
h. No est permitido comer, beber o fumar en esta rea, ni
almacenar alimentos o bebidas.
i. No est permitido la introduccin al rea de preparaciones de
objetos que vayan a estar en contacto con la piel o mucosas (ej.
joyas, cosmticos) ni material innecesario para la preparacin
misma.
j. No podrn trabajar en esta UC personas con algn proceso
infeccioso de alto riesgo, ni aquellas que puedan tener heridas
en las manos u otras personas, segn recomendaciones de
grupos de riesgo en regulacin del Programa de Salud
Ocupacional del Ministerio de Salud, las que sern reubicadas
temporalmente en otra seccin.
k. El vestuario utilizado por el personal se eliminar al finalizar la
manipulacin o cuando salga del rea de preparacin.
54
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l.
m.
n.

o.
p.
q.

r.

Los medicamentos preparados se enviarn al servicio clnico o


unidad correspondiente debidamente sellados, envasados y
etiquetados por paciente, segn procedimiento.
No se entregarn medicamentos antineoplsicos para pacientes
intrahospitalarios o para su administracin en el hospital, a
personas no autorizadas por la UC.
Las preparaciones farmacuticas se transportarn a los
servicios, para cada paciente, en recipientes sellados,
hermticos, que conserven la temperatura indicada en los
rtulos e identificados como CITOTOXICO en forma destacada.
No se transportarn otros medicamentos que no sean
antineoplsicos en este recipiente, junto con las preparaciones
de antineoplsicos.
El personal que traslade este tipo de productos ser capacitado
en los procedimientos para el transporte y para actuar frente a
accidentes o derrames.
Se har un control de salud a todo el personal implicado en la
manipulacin
y
administracin
de
medicamentos
antineoplsicos, entre otros, una vez al ao a lo menos, de
acuerdo a normativa vigente en cada pas.
Deber llevarse una ficha de salud ocupacional del personal que
manipula antineoplsicos, el que deber contemplar: nombre,
identidad, edad, peso, controles mdicos, controles de
laboratorio, licencias mdicas, fecha de inicio y de trmino de
trabajo en la UC, tiempo de exposicin diaria, cantidad y tipo de
droga manipulada, descripcin de la actividad, entre otros, de
acuerdo a normativa vigente en cada pas.

Por su peculiar mecanismo de accin, estos medicamentos se consideran de


alto riesgo al estar en contacto con la piel o mucosas, es por esto que
siempre que ocurra una contaminacin se deber:
1. Comunicar inmediatamente al profesional responsable y se actuar de
acuerdo a los procedimientos establecidos.
2. Enjuagar de inmediato con abundante agua el rea afectada de la
persona, y luego lavar con agua y jabn.
3. En caso de contaminacin de la mucosa ocular, enjuagar con
abundante o suero fisiolgico durante 15 minutos, luego consultar al
oftalmlogo;
4. Registrar el incidente en la ficha de salud ocupacional del personal
contaminado.
5. El personal que realice el procedimiento deber protegerse con el
equipo de ropa de alta proteccin, doble par de guantes, gafas, cubre
calzado, mscara con respirador, si es pertinente; la presencia de
aerosoles de sustancias peligrosas en el rea exige el uso de mscara
filtrante; en caso de descontaminar con sustancias qumicas
peligrosas, se recomienda el uso de pechera plstica.
6. Cubrir el derrame del lugar afectado con el neutralizante indicado.
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7. Sealizar el lugar afectado con signos de PRECAUCION para restringir


el acceso a ese lugar.
8. Eliminar segn procedimiento para el tratamiento de desechos
antineoplsicos.
Durante la manipulacin de frmacos antineoplsicos se produce una gran
cantidad de residuos o de insumos contaminados con medicamentos que es
necesario eliminar adecuadamente, ya que por su especial mecanismo de
accin pueden ser peligrosos para la salud de los manipuladores.
Las principales fuentes de residuos a eliminar, provenientes de los
antineoplsicos son:
1. Derrames o accidentes que pueden producirse durante la preparacin,
almacenamiento, traslado, transporte, administracin y eliminacin.
2. Material de desecho utilizado en los procesos de preparacin y
administracin como: agujas, jeringas, ampollas, viales, bolsas de
preparacin, gasas, ropa y otros.
3. Restos de medicamentos que quedan en el vial o ampolla.
4. Soluciones de medicamentos preparados y no administrados al
paciente, y medicamentos vencidos.
Este tipo de residuo no puede ser eliminado de la misma forma que el resto
de los residuos generados en el hospital, por lo tanto, estos desechos
deben cumplir con las siguientes normas:
1. No deben ser eliminados por el desage.
2. No deben ser enterrados por el riesgo de que sean nuevamente
liberados.
3. No deben producir en su eliminacin otros productos cancergenos o
txicos.
4. Se debe reducir su toxicidad en el mismo lugar de manipulacin.
Los procedimientos recomendados para el tratamiento de desechos
dependern del tipo de material contaminado, de las propiedades qumicas
del compuesto y de la cantidad de material a eliminar y estos consistirn
en la eliminacin por neutralizacin o inactivacin y / o a la incineracin de
ellos, cuando no es posible lo anterior.
Las bolsas con materiales de desecho citotxico se almacenarn en un lugar
asignado y seguro, dentro de tambores u otro contenedor resistente, rgido y
a prueba de volcamiento, claramente sealizado, hasta que sean recogidas
para su eliminacin final.
Las reas o espacios de almacenamiento de desechos se ubicarn en la
cercana y fuera del lugar de manipulacin y de administracin de los
antineoplsicos. Todo el material contaminado se colocar en los recipientes
de desechos de material contaminado. No se mezclar con otro tipo de
desechos. Las bolsas se manipularn con guantes no contaminados.
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Las bolsas y/o tambores con material contaminado no sern trasladados a


otros lugares dentro del establecimiento, slo se sacarn al momento de ser
eliminados. Si la bolsa que contiene material de desecho est contaminada
en su exterior, el personal que manipule las bolsas se proteger con
delantal y guantes y se colocar una segunda bolsa con el fin de eliminar
una posible contaminacin exterior.
Material poco contaminado: Es aqul que contiene una pequea cantidad de
medicamento antineoplsico (menos del 3% en peso de la capacidad total del
contenedor), como son: jeringas, agujas, viales vacos, guantes, algodones,
delantales desechables, gorros, mascarillas, filtros.
Material muy contaminado: Es aqul que contiene una gran cantidad de
frmaco ( ms del 3% en peso), y corresponde a medicamentos preparados y
no administrados, medicamentos vencidos, sobrantes de ampollas o viales
abiertos, papeles absorbentes utilizados para recoger derrames y otros.
Los mtodos de eliminacin para ambos tipos de material son las siguientes:
a. Todas las agujas usadas se colocarn en cajas de seguridad
para ser eliminadas.
b. Las jeringas, ampollas y viales se colocarn en un contenedor y
se cubrirn con la solucin neutralizante y por el tiempo
indicado, luego se recogern en bolsas plsticas resistentes
con cierre hermtico.
c. La ropa y guantes usados, se recogern en bolsas plsticas
gruesas, resistentes y con cierre hermtico.
d. El material muy contaminado se descontaminar por
neutralizacin, cuando exista un neutralizante especfico el que
se aadir en exceso al material, una vez neutralizado el
antineoplsico podr verterse en el desage con gran cantidad
de agua.
Recursos fsicos
La planta fsica deber tener a lo menos una superficie de 35 a 40 m2, ser
un rea restringida, o sea, tendr acceso controlado slo para el personal
autorizado, y estar separado en las siguientes reas de trabajo debidamente
limitadas; de modo de proteger los procesos aspticos:
1. rea de acceso y almacenamiento: Esta rea est destinada a la
recepcin de rdenes de trabajo, registro de las prescripciones,
almacenamiento de medicamentos e insumos, lavado y preparacin
del material.
2. rea de descontaminacin: Esta rea est destinada al lavado de
manos quirrgico y para vestuario del personal involucrado.

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3. rea de preparacin: Esta rea estar destinada exclusivamente a las


preparaciones de antineoplsicos con un gabinete de bioseguridad
que genere un rea de contaminacin controlada, calidad del aire en
clase 100 y no contener ms de 1 unidad formadora de colonia por
m3 de aire, ni mayor de 100 partculas de 0.5 micrones o mayores por
pie3. El recinto de trabajo o rea de preparacin que circunda al
gabinete deber estar acondicionado de forma tal que cumpla con los
requisitos de un rea biolimpia o de contaminacin controlada, es
decir.
a. Con paredes sin ventanas o con ventanas de cierre hermtico.
b. Los suministros de aire comprimido deben contemplar sistemas
de inyeccin de aire a travs de filtros HEPA, para evitar la
incorporacin de partculas a los procesos productivos.
c. El rea de preparacin debe tener una presin negativa con
respecto a las reas de apoyo, la diferencia de presin con la
sala de vestuario deber ser de 0,05 pulgadas de agua como
mnimo, con las puertas cerradas, y deber generar un
recambio del aire superior a 20 cambios/ hora.
d. La calidad del aire de esta sala podr contener hasta 5
unidades formadoras de colonia por m3 de aire.
e. El aire extrado de la unidad de trabajo se expulsar al exterior
a travs de un extractor provisto de filtro HEPA, ubicado en
el sector opuesto o cercano (segn el diseo de la sala y
ubicacin del gabinete) a la puerta de entrada; adems el aire
extrado no deber volver a la sala de preparacin.
La planta fsica de la UC, en general, debe contar con:
1. Muros, cielos y pisos de fcil limpieza, sin aristas y las uniones sern
redondeadas.
2. La construccin debe ser slida y con pinturas o revestimientos
resistentes a los procesos de descontaminacin, limpieza y
sanitizacin, como las pinturas epxicas, de caucho butilo u otras.
3. El rea de vestuario debe tener una presin negativa con respecto a la
sala de acceso (diferencia de 0,05 pulg.H2O) y se recomienda que el
aire sea clase 10.000 con el objeto de minimizar el ingreso de
partculas al rea de preparaciones.
4. La puerta de acceso a la UC debe contar con celosas.
5. El lugar de trabajo tendr una iluminacin de elevada potencia,
superior y la temperatura ambiental entre 18 - 22C apropiada para el
almacenamiento de medicamentos a temperatura ambiental.
6. Las puertas de la UC permanecern siempre cerradas para mantener
la asepsia del recinto.
El equipamiento de seguridad para el manejo de productos oncolgicos debe
estar acorde a lo reglamentado para este riesgo por las normas
internacionalescorrespondientesLa
manipulacin
de
los
productos
oncolgicos debe ejecutarse en un gabinete de bioseguridad y, segn el tipo
de producto a manipular se distinguen los siguientes:
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1. Los productos oncolgicos no estriles: se manipularn en una cabina


de bioseguridad clase I u otro similar, que evite la contaminacin del
operador y del medio ambiente.
2. Los productos oncolgicos en que se requiera asegurar su esterilidad y
estabilidad as como minimizar los riesgos de toxicidad para el
manipulador y el medio ambiente, es indispensable contar con:
a. Un gabinete de bioseguridad clase II, tipo B u otro sistema
superior que proteja el producto estril, al operador y al medio
ambiente.
b. Se recomienda el uso opcional, dentro del gabinete de
bioseguridad, de una lmpara de luz ultravioleta germicida de
254 mm para la manipulacin de productos inyectables.
3. Adems ser necesario contar para ambos tipos de preparacin con lo
siguiente:
a. Mesones recubiertos con material lavable.
b. Estantes para el almacenamiento de medicamentos e insumos
con puertas o cierres hermticos, adosados a la pared.
c. Estantes y contenedores para el almacenamiento de soluciones
neutralizantes.
d. Refrigerador de uso exclusivo para esta Unidad.
e. Lavamanos con agua corriente y grifo de codo o haz elctrico,
dispensador de jabn y/o desinfectante.
f. Lmpara de luz ultravioleta, de uso opcional, en la sala de
vestuario y/o ventana de transferencia de materiales.
g. Estantes para el vestuario.
h. Lavadero de acero inoxidable para el lavado de insumos.
i. Mobiliario de oficina (escritorio, sillas, otros)
j. Recipiente cerrado y resistente para el transporte de los
medicamentos.
k. Carro de distribucin de medicamentos.
l. Seales que identifiquen claramente a la U y cada rea dentro
de ella, as como los estantes, bandejas y/o recipientes que
almacenen estos productos.
m. Extintor, de acuerdo a planes de prevencin de riesgos.
Medicamentos
Los medicamentos antineoplsicos y otros productos farmacuticos con que
cuenta la Unidad estarn de acorde a las preparaciones a realizar:
a. Medicamentos antineoplsicos
b. Soluciones reconstituyentes
c. Soluciones diluyentes
d. Electrlitos, otros.

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La Unidad debe mantener un listado con los medicamentos en uso, en este


se debe incluir:
a.
b.
c.
d.
e.

Presentacin
Forma de reconstituir
Estabilidad
Interacciones
Va de administracin, otros

Siempre se debe elegir el medicamento citosttico que requiera menos


manipulacin para su administracin entre las distintas formas farmacuticas
o marcas comerciales del mercado, considerando su va de administracin.
Se debe promover el uso de viales multidosis y aquellos medicamentos
antineoplsicos listos para usar, para optimizar los recursos disponibles.
As mismo la UC debe entregar un medicamento listo para ser administrado,
por lo tanto debe contar con insumos para permitir la reconstitucin y
fraccionamiento de ellos, entre estos se mencionan los siguientes:
a.
b.
c.
d.
e.

Jeringas desechables.
Filtros de jeringas desechables de 0.22 micrones.
Agujas de gran calibre.
Papel absorbente.
Insumos para la administracin del medicamento reconstituido,
infusores, bolsas de preparacin y otros.
f. Insumos para la identificacin y proteccin del medicamento,
etiquetas adhesivas, bolsas de fotoproteccin y otros.
g. Bandejas u otros recipientes de seguridad para recoger
desechos dentro del gabinete.
h. Tijeras de material inoxidable.
i. campos dobles estriles, absorbentes de un lado y plastificados
por
el otro, optativo.
j. Adems, la Unidad debe mantener las soluciones neutralizantes
para eliminar segn sus propiedades qumicas los desechos de
medicamentos antineoplsicos, como son:
i. Hidrxido de sodio 1N
ii. Fosfato sdico tribsico 5%,
iii. Acido clorhdrico 1N,
iv. Hipoclorito de sodio 5% y otros.

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SISTEMA DE INFORMACION (SI)


El objetivo de desarrollar un sistema de informacin (SI) es disponer de datos
que faciliten la toma de decisiones tanto de la Gerencia EconmicaFinanciera (GAF), como de todas las estructuras del hospital o del sistema de
salud que lo requieran.
Este SI en el campo de los medicamentos debe incluir las dos reas de la
gestin: econmica y farmacoteraputica. La GAF establece en sus Normas y
Procedimientos las caractersticas de la informacin: periodicidad y tipo de
informacin necesaria.
1. Gestin Econmica
a. Control de existencias: Las Normas de Procedimiento internas
del hospital deben contemplar entre otras el stock: volumen y
valoracin del inventario de la FC.
b. Gestin de proveedores: Establecer los procedimientos para
controlar el volumen de adquisiciones por proveedor, dando
preferencia a la informacin que ayude a tomar decisiones.
2. Gestin Farmacoteraputica
a. Global de medicamentos: Anlisis del consumo de medicamentos
por principios activos, grupo teraputico, especialidades.
b. Centro de Costo (Servicios mdicos, Unidades de enfermera):
anlisis de consumo por principios activos, grupos teraputicos,
especialidades.
c. Paciente: Anlisis por paciente y por grupos de pacientes.
Definicin de la demanda
Las compras vendrn determinadas por los consumos. Para su estimacin se
dispondr de una aplicacin informtica que proporcione la siguiente
informacin:
a. Listado de evolucin de consumos; grupo teraputico, principio activo y
especialidades.
b. Anlisis de consumo global por Servicio.
c. Anlisis de consumo por servicio; desglosado, en grupos teraputicos,
especialidades, y/o principios activos.
d. Anlisis de consumo por paciente.
e. Previsin de la demanda de nuevos medicamentos incorporables al
CBM.
En el anexo 5 del presente documento se muestran los criterios tcnicos para
la adquisicin e implementacin de un SI, especficamente en lo que
corresponde al modulo de farmacia.
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Proceso para determinar la demanda de medicamentos

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COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION


Este componente es el encargado de realizar las actividades
almacenamiento y distribucin de los medicamentos de manera oportuna,
las cantidades exactas, con la calidad optima y en el lugar apropiado, de
forma que el hospital cumpla plenamente con sus objetivos y metas
cuanto a prevencin, diagnostico, tratamiento y recuperacin de la salud.

de
en
tal
en

Las labores que efecta este componente estn compuestas por todo un
proceso de planeacin coordinado con todas las dependencias involucradas,
seguido por las actividades que conforman el ciclo de las adquisiciones para
continuar con un manejo tcnico y cuidadoso de inventarios, para ser
enviados y luego suministrados a los pacientes, con los controles necesarios
y cumpliendo con las disposiciones legales o gubernamentales del caso, as
como las polticas y procedimientos establecidos por el sistema. As pues, el
rea de almacn tiene muchas actividades que realizar, entre las que se
destacan:
1. Controlar los niveles de inventario y vigilar los puntos mximos y
mnimos.
2. Establecer y/o controlar la calidad de los medicamentos adquiridos.
3. Establecer los procedimientos para las rdenes de compras.
4. Recibir, almacenar y entregar los medicamentos.
5. Negociar devoluciones.
6. Establecer seguridades para evitar prdidas y fraudes.
7. Trabajar con base en estadsticas y en modelos o aplicaciones
sistematizadas.
Objetivos del componente
1. Mantener un adecuado suministro: La terminacin de las existencias
de un medicamento es intolerable. Por tanto un adecuado nivel de
inventario que evite faltantes durante el lapso que va desde el pedido
hasta la fecha de entrega de los proveedores es indispensable.
2. Minimizar los costos: Este objetivo parece estar en conflicto con el
anterior, Cmo mantener un sistema ininterrumpido de suministros
minimizando el valor total de las adquisiciones? Esto se obtiene
optimizando los niveles de inventarios y por ende los volmenes de
compras. Igualmente se deben minimizar los costos financieros y
maximizar los descuentos netos, los intereses y dems aspectos de la
negociacin.

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3. Mantener la calidad: En el caso de los medicamentos muchas de las


marcas de los fabricantes aseguran una calidad uniforme. Sin embargo
esto no es totalmente cierto. Cada hospital debe mantener sus propias
estadsticas de eficacia e informacin permanente del sector salud
otros hospitales y revistas cientficas.
4. Obtener el menor costo total posible: Este costo total no
necesariamente es el costo de compra pues ciertos medicamentos
tienen diferentes grados de concentracin o de eficacia, as como
de obsolescencia. Igualmente se deben tener en cuenta ciertos costos
tcticos u ocultos como son el transporte, los empaques, etc.
5. Mantener la excelencia en el servicio en el hospital: Adquiriendo
solamente productos de excelente calidad y manteniendo el suministro
constante de los mismos, al minimizar las existencias se busca recibir
u ofrecer medicamentos frescos, con toda eficacia.
Manejo de inventarios
Para conseguir una gestin adecuada del inventario de medicamentos en un
hospital o sistema de salud es importante tener en cuenta los siguientes
aspectos:
1. Hacer una planeacin, programacin y ejecucin de las adquisiciones
en forma oportuna para evitar la falta de productos indispensables para
la buena atencin de los pacientes. Ello se obtiene con un buen clculo
de los niveles mnimos y de seguridad, as como los imprevistos y
dems contingencias administrativas o de salubridad que puedan
existir.
2. Las prdidas reales y potenciales, mermas y daos se deben sacar de
los inventarios y adicionar las compras en este sentido.
3. La demora o falta de cumplimiento en el tiempo de entrega por parte
del proveedor, obliga a ampliar los inventarios, igualmente la
simplificacin de los procedimientos administrativos, disminuye tiempo
estril y acelera el flujo de las compras.
4. Los presupuestos y flujos de fondos imponen prioridades en las
compras.
5. La capacidad de los almacenes limita las adquisiciones.
6. Los excesos en compras, as sean a precios rebajados, siempre
producen desperdicio y sobrecostos.
7. Las estadsticas de consumo son una gran gua en las compras
siempre y cuando sus registros de ingresos y egresos sean estrictos.
8. Las redes, diagramas o barras que representan cronogramas de
actividades o flujos de control son muy importantes y aun
indispensables para el control de las adquisiciones y los suministros.

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Control de almacenes
Es importante que los almacenes formen parte integral de la gestin eficiente
de los medicamentos en vista que existe una relacin estrecha entre
inventarios en existencia, compras, almacenamiento, suministros y
requerimientos de necesidades, considerando lo citado anteriormente se
puede determinar que los almacenes tienen las siguientes funciones:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

Inspeccin y recepcin de las compras de medicamentos.


Almacenamiento y custodia.
Control de existencias.
Estandarizacin y catalogacin.
Estadsticas de consumo.
Despacho de medicamentos
Solicitud de compras segn los niveles de existencia.

El control de almacenes busca el suministro oportuno de los elementos


necesarios as como la solicitud de los productos que llegan al nivel de
seguridad para que su compra concuerde con la necesidad. As mismo,
busca mantener unas finanzas adecuadas, es decir que haya
correspondencia entre los ingresos de fondos y los pagos por los productos
comprados.
Inspeccin y recepcin
La finalidad de la inspeccin para la recepcin de las compras es recibir la
cantidad correcta, con la adecuada calidad, en el tiempo correcto con un
costo total correcto.
Una vez que los medicamentos entran forman parte del inventario del
hospital, as pues, es imprescindible que haya personas especializadas
encargadas de la recepcin con los controles visuales y escritos
establecidos para verificar elementos, evaluacin de la calidad, etc. Para
asegurar que la funcin de recepcin se desarrolle se deben tener en
cuenta los siguientes factores:
1. Personal competente para la recepcin: Por competente se entiende
inteligente, honesto, interesado en el trabajo, con algunos
conocimientos del material que recibe; por ejemplo se recomienda que
sea el mismo farmacutico quien reciba los medicamentos. De
todas maneras es importante entrenar apropiadamente a los
recepcionistas de elementos; quien recibe debe estar en capacidad de
conocer los diferentes niveles de calidad que va a ser suministrada a
los pacientes y que debe rechazarse cuando esta fuera de lo normal.
Aunque el entrenamiento sea costoso ste se recupera muchas veces
si quien recibe es capaz de evitar uno o dos errores de recepcin cada
mes.

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2. Equipo de recepcin apropiado: Toda vez que muchas entregas deben


ser pesadas, las basculas precisas son indispensables; los
termmetros permiten observar las temperaturas. Debe disponerse de
montacargas, estibas, etc.
3. Adecuadas instalaciones para recepcin: Son necesarias si se desea
que el trabajo se realice correctamente, esto significa que el rea sea
amplia, segura, con suficiente espacio en la zona de descarga.
4. Horario de recepcin adecuado: El horario debe ser amplio y terminar
antes del fin de la jornada de trabajo, para evitar elementos de afn,
sin el control adecuado; uno de los propsitos debe ser minimizar
cualquier dificultad y exceso de costo; esto se puede obtener si se
tienen pocos proveedores, pues el trabajo de recepcin disminuye y
el nmero de robos se minimiza porque el numero de transacciones
es menor.
5. Copia de las especificaciones: Debe existir una copia de los pliegos de
especificaciones de cada uno de los productos como referencia de
consulta obligatoria en cada recepcin de elementos, esto para evitar
cualquier ambigedad.
6. Copia de la orden de compra: Debe estar disponible para asegurar que
se recibe exactamente lo que se estableci en la orden de compra, sin
variacin alguna en la calidad de los productos.
Almacenamiento
El almacenamiento es una actividad tpica que se ejecuta en conjuncin con
recepcin; en algunos casos desde el sitio de recepcin pueden enviarse los
elementos a los pisos o servicios cuando las existencias se han agotado.
El objeto de establecer normas claras de almacenamiento es el de disminuir
costos, prevenir perdidas y desperdicios debido a robo, obsolescencia,
ruptura, dao del producto o del empaque, etc., as como establecer de
manera clara donde se encuentra cada producto para un fcil y rpido
despacho, tener fcil acceso a cada elemento, poder controlar fsicamente los
inventarios y buscar que los productos mantengan toda su calidad durante el
mximo tiempo posible, mediante el control adecuado de temperatura y
humedad, mnima exposicin al sol o a la luz del da y la ausencia total de
insectos. As mismo, se deben evitar las siguientes deficiencias:
1. Deterioro: Normalmente los daos por deterioro son proporcionales al
volumen de las existencias y al tiempo de permanencia de los
productos, es decir son mayores a mayor cantidad de elementos a o
mayor tiempo.

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2. Obsolescencia: El riesgo de obsolescencia de los productos, induce a


menores compras y desde luego a menores inventarios. Un control
estricto a la formulacin mdica debe disminuir significativamente este
costo. Muchas innovaciones tienen poca o ninguna ventaja sobre los
productos antiguos; se deben ms a factores de comercializacin que
a innovaciones benficas, pero producen un doble impacto en
inventarios; el producto antiguo se vence y por tanto se vuelve
obsoleto, mientras el nuevo se agota con frecuencia.
3. Vencimiento: En especial los medicamentos tienen fecha de
expiracin, o sea, que en caso de las fechas posteriores solo existe la
alternativa de devolverlos. No es raro encontrar que cerca del 5% de
los productos en inventario se han vencido y este desperdicio aumenta
los costos promedio de aqullos que se suministran.
4. Hurto: Su magnitud depende de los controles y la motivacin del
personal tanto de almacn como del hospital en general.
5. Accidentes: Dando tratamiento especial a los elementos pesados,
peligrosos o de alta contaminacin potencial.
Control de existencias
En el control de las existencias siempre debe estar presente la maximizacin
de los beneficios al paciente, al mismo tiempo que se minimizan los costos
totales de los inventarios, que incluyen los suministros hasta el consumo final
por los pacientes. Dentro de los beneficios que se tiene un buen control de
elementos se destacan los siguientes:
1. Minimizar los faltantes de productos, al proteger contra la
incertidumbre tanto los suministros como de la demanda, de tal suerte
que prev tanto excesos como agotamientos, protege en casos de
consumos extraordinarios por emergencias y catstrofes y en esta
forma en un factor de seguridad para los pacientes.
2. Permitir compras de gran volumen con entregas peridicas lo que
puede conllevar precios ms bajos, disminucin de intermediarios,
competencia entre proveedores. adems, los ingresos al almacn se
pueden programar en el tiempo.
3. Anticipar las fluctuaciones estacionales, es decir las de incrementos en
la demanda de determinados medicamentos, con lo cual se minimizan
los faltantes, evitando as congestiones, desorganizacin e
improvisaciones.

68
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Ubicacin y sealizacin del almacn de medicamentos


Se entiende por localizacin el lugar destinado a alojar temporalmente los
medicamentos en el almacn hasta su entrega a los centros consumidores.
Cada ubicacin en el almacn debe estar claramente identificada de tal
forma que exista un cdigo para cada ubicacin y cada ubicacin disponga
de un cdigo identificativo (debe ser una relacin unvoca).
Cada ubicacin tendr su propia codificacin, la cual se debe efectuar a
travs de un sistema de identificacin compuesto por cifras de dos dgitos y
cuatro coordenadas para identificar cada ubicacin posible, con los
siguientes criterios.
1. Primera coordenada, dos dgitos: Debe identificar el almacn, en caso
de existir ms de uno.
2. Segunda coordenada, dos dgitos: Debe identificar el nmero de
pasillo formado por las estanteras. La numeracin se empieza desde
el ms cercano a la entrada y correlativamente hasta el ms alejado.
3. Tercera coordenada, dos dgitos: A cada estantera o posicin
horizontal se le asigna un nmero correlativo de dos dgitos que la
identifica.
4. Cuarta coordenada, dos dgitos: Corresponde a la identificacin del
nivel o posicin de altura (vertical) en cada estantera. Tambin se
realiza con nmeros correlativos de dos dgitos, iniciando la
numeracin en el nivel o estante inferior.
5. El nmero de almacn debe estar sealizado a la entrada del mismo.
6. El nmero de pasillo debe estar sealizado o bien en el suelo, con
marcas no borrables, o con rotulacin colgada, de forma que sea
perfectamente visible
7. La posicin horizontal en el pasillo de cada estantera, se debe indicar
en la cabecera de la misma.
8. La identificacin del nivel debe estar sealizada en la cabecera de
cada uno de los niveles
9. En la bandeja central de cada pestaa colocar los cdigos completos
de los medicamentos que se encuentren en cada celda.
Estandarizacin
Cuando se encuentran varios productos que sirven para el mismo propsito
con precios diferentes, que producen confusin, aumento de inventarios y de
riesgos de obsolescencia, debe procurarse la simplificacin mediante la
seleccin de los artculos ms convenientes para ser usados de manera
obligatoria en los diferentes servicios.
Esta unificacin es lo que se denomina estandarizacin y es importante para
evitar duplicaciones, recomendar sustitutos e identificar los productos nuevos
en el mercado de los laboratorios con base en el principio bsico si se trata
de medicamentos y revisar la necesidad de cada artculo o material. La
estandarizacin es importante para:
69
Walter Alejandro Martnez Matamoros

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1.
2.
3.
4.

Identificar los principios bsicos de accin de cada producto.


Evitar confusiones y duplicaciones innecesarias.
Hacer sustituciones o intercambios.
Revisar la necesidad de cada producto.

La codificacin es importante en el control de inventarios, pues los productos


estandarizados se agrupan dentro de clases y stas deben incluir suministros
homogneos teniendo en cuenta especialmente sus usos, caractersticas y
destino. Como ejemplo de codificacin se presentan a continuacin los
siguientes rubros:
Cdigo
01.
01.01
01.02
01.03
01.04
01.05
01.06
01.07
01.08
01.09
01.10
01.11
01.12
01.13
01.14
01.15
01.16

Rubro
Elementos fungibles
Medicamentos
Material de enfermera
Material de ciruga.
Material de anestesia
Material para imgenes; Rx,
medicina nuclear, escanografia,
tomografa, mamografa.
Material para laboratorio
Material para especialidades medicas
Alimentacin.
Papelera, elementos de
oficina y computacin.
Papelera trmica y qumica.
Ropera en general.
Elementos desechables de
prevencin, ropera, etc.
Materiales de
mantenimiento
desechables
Repuestos
Combustibles y lubricantes
Equipos mdicos y
quirrgicos desechables

Cada rubro se divide en grupos y stos pueden tener un nmero variable de


productos; por ejemplo:
Rubro
01.01
Medicamentos
Grupo
01.01.01
Antibiticos
Articulo
01.01.01.01
Penicilina
Concep
01.01.01.01.01
Penicilina de x
to
caractersticas
El CBM es una excelente herramienta para el control con amplio uso en
inventarios toda vez que limita su nmero y diferencia en indispensables,
bsico y complementario, por tanto son fciles de identificar y clasificar, as
como de establecer sustitutos de igual calidad.
70
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Normas para la recepcin de medicamentos


La recepcin de medicamentos consiste en recibir el pedido, al cual se le
verificar las especificaciones tales como: cantidad, calidad y empaque, para
lograr este cometido se deben respetar las siguientes normas:
a. El personal del almacn de medicamentos, bajo la
responsabilidad del farmacutico, ser quien ejecutar las
acciones pertinentes a la recepcin de medicamentos en un
almacn central.
b. Al recibirse cada entrega, sta debe ser comparada con la
documentacin que la acompaa, fsicamente con la descripcin
de cantidad y tipo que aparece en la etiqueta y, con la
informacin en la orden de compra u orden de remisin.
c. Todos
los
recipientes
deben
ser
cuidadosamente
inspeccionados para detectar contaminacin y dao.
d. Al recibir el pedido se debe comprobar el cumplimiento de las
especificaciones indicadas en el formulario: cdigo, unidad de
dosificacin, descripcin del medicamento, costo unitario y costo
total.
e. No se deben aceptar medicamentos que no cumplan con las
especificaciones y debe elaborarse el informe, registro, y gua
de la recepcin en el cual debe constar cualquier diferencia.
f. Para efecto de control de calidad se debe realizar un muestreo,
el que debe ser manejado por personal entrenado y calificado y
de acuerdo con instrucciones escritas de procedimiento. Las
muestras deben ser representativas de los lotes de los cuales
fueron tomados.
g. El prstamo o traslado de medicamentos interinstitucional debe
ser aprobado por el Gerente General del hospital o por el Jefe
de farmacia.
h. Todo medicamento debe ingresar al hospital a travs del
almacn. En caso de emergencia y/o de manera excepcional, la
farmacia podr recibir los medicamentos, debiendo regularizar el
trmite a la mayor brevedad posible.
i. El Jefe del servicio de farmacia deber informar sobre su criterio
tcnico en el caso de medicamentos que por problemas de
calidad deben rechazarse.
j. El rea de recepcin deber de medir 3 por 3 metros. Y deber
de delimitarse en color rojo en el piso y un rotulo que identifique
dicha rea.
k. En el rea de recepcin los empleados del departamento de
almacn tendr como objetivo verificar que los bienes recibidos
renan las caractersticas estipuladas en documentos de
compras en cuanto a calidad cantidad y condiciones de entrega.
l. Se confrontara la factura con la orden de compra mediante los
siguientes indicadores:
a. Presentacin y la forma farmacutica.
b. Precio
71
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c.
d.
e.
f.
g.

Nombres
Plazo de entrega
Envase, rotulo
Apariencia del producto
Banda de seguridad y fecha de vencimiento.

Normas para el almacenamiento de medicamentos


a. Se debe evitar la contaminacin de los medicamentos en todo momento.
b. Los medicamentos estarn ubicados por cdigo y especialidad, la
ubicacin de la estantera o los dispensadores debe permitir el paso
libre de las personas para evitar el desorden de los mismos.
c. El piso debe de encontrarse limpio, su mantenimiento ser diario.
d. Las paredes deben estar impermeabilizadas y ser resistentes a
factores ambientales y a altas temperaturas.
e. El rea de almacn debe de estar iluminada y ventilada.
f. Se deben mantener las condiciones de temperatura y humedad que el
fabricante estime conveniente.
g. Sera terminante prohibido fumar en las bodegas de almacenaje de
medicamentos.
h. Los medicamentos de deben marcas por tipo, fecha de ingreso y fecha
de vencimiento.
i. Se deben mantener los techos impermeabilizados para evitar goteras
que generen humedades o que desarrollen hongos que contaminen el
ambiente.
j. El almacenamiento debe de ir en armona con el sistema PEPS
(primeras entradas, primeras salidas).
k. La limpieza de anaqueles, tarimas y productos almacenados, debe
realizarse en seco para evitar el deterioro de los productos y de su
empaque, as como para evitar el crecimiento de fauna nociva.
l. Se debe formular un programa anual de mantenimiento y
conservacin, incluyendo fumigaciones y desratizacin, con el
propsito de mantener en ptimas condiciones de funcionamiento a
esta rea.
m. Los refrigeradores que se encuentran en el rea de almacn, deben
limpiarse cuando menos una vez a la semana por personal del
almacn, con el cuidado necesario, a fin de evitar que los productos
pierdan sus propiedades biolgicas; y respetando el orden de
almacenamiento.
n. El almacn debe contar con sistemas de comunicacin e informacin
adecuados y con los materiales y equipos que faciliten su trabajo.
o. Los productos que se encuentren rotos o en mal estado durante el
proceso de limpieza, debern ser concentrados y reportados para su
trmite de baja respectiva.
Normas para la distribucin de medicamentos
a. Disponer de un registro de todos los Servicios usuarios, departamentos
y oficinas que tienen derecho a solicitar medicamentos al almacn, lo
cual debe ser a travs del pedido correspondiente. En este registro se
debe hacer constar el nombre y firma de l (o los) responsable (s) de
solicitar los pedidos.
72
Walter Alejandro Martnez Matamoros

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b. Cada pedido se debe solicitar en un formulario, el que podr formar


parte de un libro de pedido o estar diseado en forma electrnica, ste
debe ser visado por el jefe de almacn.
c. Debe existir en el almacn una nmina de medicamentos que los
servicios, departamentos pueden solicitar, lo que se denomina
inventario de almacn.
d. Se debe definir un calendario de entrega de medicamentos, de tal
manera que se garantice la oportuna ejecucin de las actividades;
tanto de los usuarios como de los encargados de almacn.
e. Cada pedido se debe preparar de acuerdo a lo solicitado por el
servicio- usuario y se debe entregar segn el calendario fijado. Los
medicamentos se deben entregar a quien designe el servicio-usuario
para su retiro.
f. En el caso de que un producto solicitado no pueda ser entregado por
falta de existencias en ese momento, el SI debe dejar registrado el
pedido pendiente de entrega.
g. Para cada pedido, el SI debe emitir un documento en el que conste:
cdigo de medicamento solicitado, cantidad solicitada, cantidad
entregada, valoracin econmica y cantidad pendiente de entrega.
h. Al momento de la entrega, se debe verificar artculo por artculo que
todo corresponda a lo consignado en el formulario. Esto, para quien
firme no tenga dudas y pueda asumir, su responsabilidad en el acto
administrativo.
i. Luego de despachados los medicamentos, o en el mismo instante en
que se estn preparando, se deben rebajar las cantidades entregadas,
haciendo la anotacin en el SI o en el Kardex.
j. El registro de las existencias o inventario de almacn, entradas y
salidas, debe mantenerse actualizado diariamente, entre lo electrnico
y fsico, de tal manera que, antes de preparar los pedidos del mes
siguiente, se conozca con exactitud, los diferentes saldos.
Salida de medicamentos del almacn
Los medicamentos que salgan del almacn deben de ser solicitados por el
encargado de farmacia. La frecuencia de los pedidos debe de ser una vez al
mes considerando tiempos o periodos de gracia.
El encargado de almacn debe estar conectado en red en todos los sistemas
de almacenamiento del hospital, incluyendo la farmacia del hospital u otros
sub almacenes que as se dispongan necesarios, todo lo anterior con el
fin de poder tener criterios de control, donde sea el encargado del almacn
el que determine si un pedido es vlido de acuerdo a criterios de stock de
inventario, financiero y de seguridad.
El traslado de medicamentos y dispositivos mdicos y la entrega a su
destinatario est sometido a las disposiciones tcnicas establecidas a
continuacin:
73
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

a. El medicamento deber ser transportado a las reas de farmacia por


medio de carritos especiales para su acarreo.
b. Ningn encargado del transporte de los medicamentos a las reas de
farmacia podr disponer de otro mvil para su reubicacin.
c. No se podr estibar medicamentos unos sobre de otros, el encargado
de la transportacin de medicinas debe realizar cuantos viajes de
movilizacin sean necesarios, para completar el surtido de
medicamentos de una manera adecuada y segura.
d. Todo procedimiento de envo de medicamentos debe de ir respaldado
por una requisicin
Procedimientos estandarizados de almacenamiento de medicamentos
A continuacin se presentan una serie de procedimientos que han sido
discutidos con personal calificado en el tema de manejo de medicamentos y
que sirven como base para la gestin de almacenes en un hospital. En el
anexo 6 del presente documento se adjuntan algunos formularios bsicos que
deben ser utilizados en el almacn para el control de medicamentos

74
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Doctoral Degree Program

Procedimiento para el registro del ingreso de medicamentos al almacn


N

RESPONSABL
E

ACTIVIDAD
Recepcin verificacin
de los medicamentos
que ingresan de
acuerdo a la orden de
compra.

DOCUMENT
O
Orden de
compra
vs.
Factura
del
proveedor
.

Aceptar o rechazar
los medicamentos
1

Almacn
Si se rechazan los
productos, se acuerda
con el proveedor
tiempos y condiciones
de la nueva entrega
Si se aceptan los
bienes se recibe los
bienes de acuerdo a
especificaciones
solicitadas y en buen
estado.
Procede a
elaborar la entrada

Encargado
de registro
de
productos

Almacn (jefe)

Compras
mediante
cualquier
modalidad de
contratacin
Si los productos
recibidos no
cumplen con las
especificaciones
requeridas, se
rechaza total o
parcialmente.
El
proveedor debe
regresar a
entregar la orden
de compra con las
especificaciones
solicitadas y se
comienza de
nuevo el proceso.

Factura
del
proveed
or
Acta
de

Ingresa la informacin
en el SI
correspondiente
(modulo almacenes)
Archiva la
documentacin
correspondiente
Entrega de informe
semanal a la unidad
de administrativa
para el registro
correspondiente y
concluye el
procedimiento.

OBSERVACIONES

Facturas hoja
de
kardex,
contrato
de
adquisicin

Se introducen los
datos al SI en
base a costos de
la factura y a
caractersticas
especiales del

Informe
semanal de
ingresos

75
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Proceso para el registro del ingreso de medicamentos

76
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Doctoral Degree Program

Procedimiento para el registro de salida de medicamentos al almacn


N

RESPONSABL
E

Almacn

Adquisiciones

Almacn

ACTIVIDAD
Recibe la requisicin
de medicamentos de
cualquier unidad del
hospital
Verifica que la
requisicin se
encuentre completa en
materia de
especificaciones y
firmas requeridas.

DOCUMENT
O
Requisicin
de bienes o
insumos.
Requisicin
de bienes o
insumos

Verifica la existencia
del medicamento
solicitado.
Si se dispone de los
medicamentos
solicitados se llena la
hoja de salida y los
formatos
requeridos
Si no se dispone
de
los medicamentos
solicitados, se enva
una solicitud de
compra a
adquisiciones.
Se
genera un proceso
de compra
Ingreso a almacn de
los medicamentos
solicitados y se
genera el proceso de
entrada.
Se enva los
medicamentos
a la unidad
solicitante.
Ingresa
la informacin
en el SI (modulo de
almacn)
Archiva la
documentacin
Entrega de informe
semanal a la unidad
administrativa para el
registro
correspondiente

Hoja de
Kardex ,
formulario de
envo

OBSERVACIONES

Si la requisicin
no cumple se
enva de regreso
a la unidad
solicitante para
su correccin.
En
caso de no
estar disponibles
en forma de
cantidad, se enva
la cantidad que
est disponible.
Pasa a la actividad
8

Pasa a la actividad
8
Formato
de
envo.

Debe de regresar
firmado, de
conformidad de
recibo.

77
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Proceso para el registro de salida de medicamentos al almacn

78
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Procedimiento de salida de medicamentos por vencimiento o daos


N

RESPONSABL
E

Almacn

UA

Auditora Interna

Almacn

ACTIVIDAD
Se efecta
inspeccin y se
encontraron
medicamentos
vencidos o daados
dentro
del almacn
Se efecta
el
conteo fsico y se
determinan los
costos de los
medicamentos que
se darn
de baja.
Se
determina
el
nombre del
medicamento,
especialidad, cdigo,
caractersticas y
especificaciones y se
identifican
Se enva ellas
acta a
la unidad
administrativa
(UA) para solicitar
el
bueno.
Lavisto
UA enva
acta
con sello de
aprobacin y
solcita realizar las
accionesel descargo o
Efecta
las medidas
correctivas en caso de
encontrarse a los
responsable de los
daos. los
Realiza
descargos internos
de las hojas de
Archiva la
documentaci
n
Entrega de informe
semanal a la unidad
administrativa para el
registro
correspondiente

DOCUMENTO

OBSERVACIONES

Se considera que
los medicamentos
estn
complementamen
te vencidos o
daados en su
Acta de
reporte

Acta de
reporte
Acta de
reporte
Formulario de
reporte de
daos y cargo
de
responsabilidad

79
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

COMPONENTE DE ADQUISICIONES
El componente de adquisiciones (Adq) trata sobre las actividades que se
desarrollan para en la compra de los medicamentos. Aparentemente el
proceso de comprar y entregar los medicamentos no reviste mayores
complejidades, sin embargo las acciones que debe realizar un componente
de adquisiciones en el rea de suministro de medicamentos son altamente
complejas, puesto que requieren de una correcta planeacin y comunicacin
con todos los involucrados en el proceso, as pues se debe considerar la
compra de medicamentos como el punto fundamental sobre el cual se
desarrolla toda una estrategia de control y seguridad, esto al final garantizara
que las compras sean oportunas, adecuadas y al menor costo posible,
optimizando de esta formas los recursos econmicos disponibles para este
fin.
El componente de adquisiciones tiene muchas actividades que realizar, entre
las que se destacan:
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Coordinar con las unidades o servicios las especificaciones y el CBM.


Determinar en qu momento y bajo que modalidad se va a comprar.
Establecer y controlar la calidad de los medicamentos a ser adquiridos.
Obtener ofertas competitivas.
Establecer los precios ptimos.
Evaluar los proveedores y cambiarlos de acuerdo a la mejor
conveniencia.
7. Establecer la poltica optima de pagos en cada periodo.
8. Arreglar trminos financieros.
9. Establecer los procedimientos para las rdenes de compras.
10. Negociar devoluciones.
11. Hacer ajustes y adquirir nuevos productos.
12. Establecer seguridades para evitar prdidas y fraudes.
13. Trabajar con base en estadsticas y en modelos o aplicaciones
sistematizadas.
Modalidades para adquisicin de medicamentos
1. Compras presupuestadas: Es la adquisicin de medicamentos de
uso corriente, contemplados en el presupuesto anual aprobado.
2. Compras extraordinarias: Son las que tienen por objeto dotar al
Hospital de medicamentos que no estn contemplados en el
presupuesto anual aprobado y que por su naturaleza o cuanta
contribuyan con el desarrollo de las acciones operativas del mismo.
3. Compras por emergencia: Es la adquisicin que puede efectuarse
cuando se presentan situaciones de emergencia que pongan en
riesgo la continuidad de la prestacin de los servicios del hospital o
del sistema de salud.
80
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Las compras por emergencia deben estar sujetas a las siguientes


condiciones:
a. Solamente podrn ser autorizadas por la mxima autoridad
del hospital o del sistema de salud.
b. Para efectuar la solicitud de debe contar con un dictamen
tcnico de la unidad, servicio, hospital o regin que solicit
dicha compra.
c. Por su naturaleza las compras de emergencia, quedan
exentas del requisito de cotizacin o licitacin.
4. Compras directas: Son todas aquellas adquisiciones que se
realizarn directamente a un nico fabricante, representante o
distribuidor exclusivo. Estarn sujetas a las siguientes condiciones
a. Deben ser analizadas por un Comit de Compras o
Adquisiciones.
b. Deben ser autorizadas por la mxima autoridad del hospital o
del sistema de salud.
c. Deben estar contempladas en el presupuesto anual de la
respectiva Unidad o servicio solicitante
d. Deber indicar el monto y comprobar si hay disponibilidad de
recursos.
e. Deben garantizar transparencia.
Sin embargo a pesar que existen modelos definidos y comprobados para
efectuar la adquisicin de medicamentos y otros insumos, las unidades o
departamentos de adquisiciones generalmente tienen diversos problemas en
la consecucin de los objetivos trazados, entre algunos de estos problemas
se pueden enumerar:
1. Adquisiciones descentralizadas, no formales, estas se presentan
cuando los vendedores no van al departamento de adquisiciones sino
a grupos de mdicos para presionar el consumo de medicamentos que
son producidos o distribuidos por el laboratorio o casa comercial para
el cual laboran, puesto que esto les genera mayores ingresos en
materia de comisiones.
2. Gasto excesivo de tiempo en el procedimiento de adquisiciones, por
ello se necesita conocer los diferentes medicamentos para hacer una
seleccin adecuada.
3. Trampas o trucos fraudulentos ocultos o semi-ocultos.
4. Los compradores asumen la responsabilidad de las compras aunque
no tengan los conocimientos ni la independencia necesaria.
5. Generalmente hay grandes dificultades de coordinacin con los jefes
de los departamentos mdicos para satisfacer sus necesidades, por lo
que son normales los reclamos injustificados.
6. Incumplimiento de los proveedores con los subsecuentes problemas
de suministros que hacen que todo el sistema se encuentre en
emergencia y las compras no sean eficientes.
7. Compra de sustitutos que pueden o no ser aceptables.
81
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

8. Las devoluciones de medicamentos no aceptados, presentan graves


problemas en el sistema contable.
9. Cambio constante de preferencias de medicamentos segn los
cambios de presentacin de los laboratorios.
10. Muchas fuerzas exteriores a las funciones de adquisiciones tienen
efectos importantes que pueden modificar los planes de adquisicin,
as como producir restricciones importantes para la gestin adecuada
de los medicamentos.
Para evitar estas y otras situaciones anmalas que se presentan en la
adquisicin de medicamentos, la Unidad o departamento de adquisiciones
debe implantar y mantener en sus registros una base de datos actualizado
de proveedores nacionales y extranjeros (con la ayuda del SI), los cuales
a su vez se dividirn en Proveedores Comunes y Especiales, para
conformar y administrar una base de datos.
Asimismo, en los casos en que hospital o sistema de salud haya tenido
malas experiencias con algunos proveedores no debern contratarse
nuevamente. Consecuentemente, se deber mantener un registro de
proveedores no elegibles.
Cuando se incorpore a un proveedor nuevo, ste debe registrarse a la
brevedad posible, en la base de datos de proveedores del hospital o del
sistema de salud. Los requisitos mnimos para la inscripcin en la base de
datos de proveedores de un hospital o de un sistema de salud son los
siguientes:
1.
2.
3.
4.

Nombre o razn social de la empresa.


Nombre del representante legal.
Representante asignado para brindar el servicio.
Registro de proveedor con el ente regulador de
adquisiciones.
5. Permiso de operacin vigente.
6. Direccin actual.
7. Nmero de telfono.
8. Nmero de telefax.
9. Direccin de correo electrnico.
10. Lneas de venta.
11. Marcas.
12. Garanta.
13. Formas de pago.
14. Historial de compras

82
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Doctoral Degree Program

Proceso de adquisicin de medicamentos


D IVISIO N D E SIST EM AS
(2 )
(6 )

S O LICITUD DE S U M INISTRO

RECEP CIO N DE ELEM ENT O S

D EPART AM ENT O S M E DICO S

FAR M AC IA
(5 )E N T RE G A

(6 )FAC T U RA
(1 )

(4 )

D EPART AM ENT O S AD M INIST RAT IVO S

CO NT AB IL ID AD

AL M AC E N

(7 )

CHE Q U E

SO LICITUD DE
CO M P RA
P R E SU PU E S T O S
PRO G RAM A CO M P RAS

DE P AR T AM E N T O DE CO M P RAS
O R DE N DE
CO M P RA
(1 ) S olicitud de sum inistro a la farm acia o alm acen.
(2 ) E ntrega de elem entos solicitados.
) S olicitud de com pra.
(4) ) O rden de com pra al proveedor con copia a contabilidad para im putacion y recepcion de elem entos para autorizar
) E ntrega de productos y factura de cobro.
(6) ) Factura de los elem entos con constancia de recibo.
(7) ) C heque de pago

(4 )

PR O VEED O R

(3)

su ingreso. (5

83

Fuente: Gestin Hospitalaria, Malagon/Londoo

Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Gestin para la adquisicin de medicamentos


La gran variedad de medicamentos para adquirir, sus cantidades, calidades y
valor frente a los recursos econmicos siempre limitados, hace necesaria una
detallada planeacin con el objeto de normalizar los procesos de compras y
as evitar los imprevistos, especialmente en:
1. Determinacin de necesidades en cantidad, calidad y tiempo, con base
en estadsticas de comportamiento y de tendencia al futuro.
2. Normalizacin de los procedimientos para hacer ms eficientes las
adquisiciones.
3. Establecimiento de prioridades frente a recursos econmicos o
humanos escasos.
4. Cronogramas de los pasos o actividades en la compra de
medicamentos.
5. Minimizacin de los costos.
6. Control de cumplimiento de los pasos anteriores.
Determinacin de las necesidades: Con base en los objetivos trazados y las
metas especficas que el hospital debe lograr en un periodo de tiempo,
generalmente un ao y en concordancia con los recursos econmicos que se
espera obtener y las estrategias de consumo, se hace el presupuesto de
ingresos y de gastos y en ese instrumento financiero se proyecta la partida
correspondiente a adquisicin de medicamentos de acuerdo al CBM
elaborado por la CF.
Estadstica de consumo: Las estadsticas son indispensables para conocer
las tendencias de consumo de los diferentes medicamentos as como los
ciclos estacionales que muestran las pocas de mayor y menor utilizacin de
determinados medicamentos. Con base en ellos, en las exigencias de
inventarios, en la metas fijadas para el periodo siguiente y en el presupuesto
existente, se puede desarrollar un buen planeamiento de necesidades que se
convertir en el plan de compras, que evite errores en adquisiciones no
necesarias y permita simplificar el trabajo mediante contratos anuales de
entregas y pagos peridicos a precios fijos. Un buen sistema estadstico debe
ser exigente en el control y debe ser evaluado por lo menos trimestralmente y
presentado al cuerpo mdico con recomendaciones precisas para obtener
una buena retroalimentacin de la informacin que permita hacer los ajustes
que requiera el plan de compras, que debe ser flexible para acomodarse
a los cambios que ocurran en el hospital y en su mbito de influencia.
Con base en las estadsticas que se presenten, el personal mdico,
farmacutico y de enfermera del hospital tiene excelentes herramientas para
establecer normas de consumo, hacer los cambios de acuerdo con las
observaciones y efectuar recomendaciones acordes con las nuevas
tecnologas; adecuadas en tiempo, calidad y cantidad.
84
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Calidad de los productos o servicios: El termino calidad se refiere a la mejor


conveniencia de un producto o servicio, en relacin con el uso que se le va a
dar, es decir a su eficacia. Entre ms adecuado sea un producto, mayor es su
calidad; las decisiones acerca de la calidad nacen de los objetivos del
hospital y de su nivel de complejidad y debe estar presente en todos los
planes de compras que se materializan mediante las especificaciones a todo
detalle para los requerimientos de adquisiciones.
En las rdenes de compra no solamente se describe en detalle el
medicamento deseado sino tambin se especifica su uso y cmo va a ser
empleado. Es decir las especificaciones de las compras deben contener:
1. Descripcin exacta del nombre y de las cantidades mnimas de
los medicamentos solicitados.
2. Justificacin de su uso; es decir en forma clara y simple debe
indicar para qu se necesita.
3. Definicin de las necesidades reales.
4. No especificacin o limitacin del nmero de proveedores.
Generalmente las especificaciones se deben elaborar para todos los
medicamentos que se compran, sin embargo para ciertos medicamentos
pueden no justificarse, especialmente cuando se compran por marca o por
nombre cientfico o genrico.
Cantidades a adquirir: Estimar la cantidad de medicamentos a adquirir no es
fcil, es importante apoyarse en estadsticas mensuales de periodos
anteriores donde se analicen los ciclos con pocas de mayor o menor
consumo, as como su tendencia proyectada al futuro, ascendente, igual o
descendente, la aparicin de nuevos productos y los ajustes necesarios por
las polticas del hospital en cuanto a la iniciacin de nuevos programas o
a la supresin, normalizacin o potenciacin de los ya establecidos Las
cantidades a adquirir dependen de seis aspectos importantes a saber:
1. Presupuesto destinado para las adquisiciones y flujo de caja
para no tener exceso de gasto en el inventario de la farmacia
o del almacn.
2. Los consumos estimados en el periodo.
3. Las existencias mnimas y mximas que se desea tener,
incluyendo dentro de las primeras las existencias de seguridad.
4. El tiempo necesario para hacer el pedido y recibir en la farmacia
o almacn los elementos a satisfaccin.
5. Los imprevistos o casos especiales (demoras en las entregas,
escasez, deterioros o prdidas, obsolescencia, robos, etc.).
6. Prioridad de los productos segn las necesidades estacinales.
El objetivo principal de conocer las cantidades para adquirir, consiste en
mantener nicamente la cantidad necesaria de medicamentos para satisfacer
sin problemas las necesidades de los pacientes, es decir sin agotar las
existencias pero sin tener inventarios excesivos que sufren dao, caducan, se
vuelven obsoletos y tienen otros costos de almacenamiento.
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El factor ms importante en la determinacin de cundo se deben ejecutar


nuevas compras, es la velocidad a la cual se consumen los medicamentos. El
consumo promedio nos da esa informacin por da, por semana, por mes,
etc.
De la misma manera es importante conocer el tiempo de espera, es decir el
que normalmente demora el medicamento en llegar desde que se toma la
decisin de hacer el pedido, se entrega al proveedor, los medicamentos se
reciben en el almacn y estn disponibles para su uso. As mismo, estas
cantidades durante el tiempo de espera son diferentes de los niveles mnimos
o de seguridad que se deben mantener en inventario y que sirven para cubrir
las demoras en la entrega, consumo superior al normal, prdidas,
compromisos especiales, etc.
El punto de orden de compra se entiende como el nmero de unidades que
estn en inventario cuando se hace la compra (inventario inicial), dicho punto
se alcanza cuando las unidades existentes en el inventario son iguales a las
cantidades consumidas durante el tiempo de entrega ms las cantidades del
nivel de seguridad. Si los pedidos de los productos se hacen en el punto de
orden de compra, la cantidad del inventario se reducir al nivel de seguridad o
mnimo cuando el producto llegue y est disponible para el consumo; en ese
momento el inventario llegara nuevamente a su mximo nivel.
Procedimientos para las adquisiciones
Las adquisiciones requieren de una adecuada organizacin, personal idneo,
procedimientos conocidos, un buen sistema de informacin, un presupuesto
adecuado y unos objetivos, metas y prioridades dadas para un periodo anual
de trabajo, aspectos que se amplan a continuacin:
1.
2.
3.
4.
5.

Organizacin adecuada.
Personal idneo.
Procedimientos conocidos.
Sistema de informacin.
Presupuesto adecuado.

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Proceso de adquisicin de medicamentos

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Proceso de adquisicin de medicamentos


Como puede observarse en el grafico anterior, para efectuar la adquisicin de
medicamentos se requiere un concurso de esfuerzos de diferente ndole:
1. Un presupuesto elaborado para compras.
2. Un plan de compras o solicitudes de compras para casos especiales.
3. Disponibilidad econmica.
Todos ellos se cotejan contra los inventarios existentes y la velocidad de rotacin
de los medicamentos y por ultimo contra el registro de proveedores para conocer
con anticipacin las facilidades y los inconvenientes que van a tener las
adquisiciones. Con toda la informacin el Comit de Compras (CC) y el CF en
calidad de asesor tcnico, establecen los medicamentos a adquirir, cuntos, hasta
qu valor y qu condiciones especiales deben tener los mismos (empaque,
entregas peridicas, garantas, etc.); de all en adelante se sigue el proceso de
adquisicin propiamente dicho, con las compaas farmacuticas que ofrezcan las
mejores condiciones de calidad, precio y tiempo.
Una vez consumada la adquisicin, el proceso se centra en el manejo del
almacn que, como se menciono en anteriormente, tiene a su cargo la recepcin,
en concordancia con el pedido o el contrato, mediante la comparacin con las
muestras y aceptacin o rechazo de los medicamentos.
Durante todo el proceso debe enviarse la informacin pertinente para alimentar las
estadsticas, que son indispensables para agilizar el proceso de compras as como
para disminuir costos.
Mecanismos de adquisicin
Una vez que se conoce la forma de compra y se determina que esta se har a
travs de una licitacin, se debe proceder a elaborar el pliego de condiciones,
condiciones generales de contrato, condiciones especiales de contrato, listados y
cantidades de acuerdo al CBM, criterios de evaluacin, criterios de adjudicacin,
especificaciones tcnicas, entre otros.
Las compras por licitacin son de dos clases principales; pblicas y privadas. As
mismo, pueden existir mtodos intermedios como la invitacin abierta; todas ellas
son similares en el rigor y formalismo de la documentacin, de los requisitos
econmicos y jurdicos que deben llenar los oferentes y de las garantas que se
exigen; la licitacin privada con volmenes y valores ms bajos, busca agilizar el
proceso obviando algunos pasos. En los anexo 7 del presente documento se
adjunta una base de licitacin pblica nacional para la adquisicin de
medicamentos de un hospital de alta complejidad.
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Mapa del proceso de adquisicin de medicamentos

Fuente: Gestin Hospitalaria, Malagon/Londoo

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Criterios de comparacin de ofertas


Es importante hacer objetiva la comparacin entre los diversos oferentes de un
mismo medicamento. Para ello deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos, a
los que se les puede dar un puntaje de ponderacin:
1. Nombre de la empresa, nmero tributario y nmero de registro como
proveedor.
2. Nombre del producto en trminos cientficos o genricos y nombre de la
marca comercial.
3. Caractersticas del producto.
4. Cumplimiento de las caractersticas solicitadas.
5. Lugar de entrega de los productos:
a. En el puerto de embarque (FOB).
b. En el pas al recibo de embarque (CIF).
c. En el destino final (CIP).
6. Precio en moneda nacional con los descuentos por pronto pago y volumen
que se tomen.
7. Costo total que es igual al precio unitario ms el transporte, los impuestos,
mermas, seguros, etc.
8. Fecha de entrega y comparacin segn lo requerido.
9. Confiabilidad de la calidad (certificados de control de calidad, muestras,
etc.).
10. Vencimiento o expiracin del producto.
11. Calidad de servicio y solucin de problemas.
12. Forma de pago.
13. Cumplimiento de contratos anteriores.
14. Tradicin, problemas, otros.
15. Altos riesgos en importaciones.
Si la oferta no cumple las especificaciones tcnicas solicitadas pero el oferente
resalta que son superiores, la oferta debe ser analizada tcnica o cientficamente,
si evidentemente, se trata de una innovacin debe ser considerada, si no lo es,
debe rechazarse.
Criterios de adjudicacin
Los Comits de Compras (CC) deben adjudicar en base a calidad, precio, tiempo y
cumplimiento, en concordancia total con la normatividad legal existente y con las
polticas y disposiciones establecidas. Un sistema sencillo es aquel que busca
empezar por las empresas que tienen gran cumplimiento y servicio y que
presentan los precios totales ms bajos.
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De la misma manera, se deben cuantificar los costos proyectados y compararlos a


los ofrecidos; as se pueden eliminar las ofertas con precios ms altos o con
calidades o cumplimientos inadecuados. Las fechas de entrega ms un tiempo
para imprevistos, deben compararse con las previstas para evitar escasez. As
mismo deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos que normalmente forman
parte de las polticas de todos los hospitales:
1. Dar preferencia a productos nacionales sobre importaciones, salvo una
ventaja comparativa altamente significativa en calidades o en precios.
2. Buscar crear una gran competencia donde haya un amplio nmero de
oferentes para obtener la mejor calidad, confiabilidad y transparencia, con
los mejores precios. Para ello es importante atraer a nuevos oferentes a
travs de avisos, cartas, comunicados, etc., y ser estrictos en las
adjudicaciones.
3. Evaluar permanentemente nuevos productos y nuevos oferentes.
4. Calificar el cumplimiento en cuanto a calidad, tiempo de entrega, etc.
5. Seguir adquiriendo al mismo proveedor, si existe satisfaccin por un
producto y se ofrece el mismo precio. En esta forma se ahorra tiempo y
trabajo.
6. El plan de compras debe establecer claramente las prioridades (aun con
recursos suficientes) y la programacin en el tiempo para que las compras
lleguen en la misma proporcin que se requieran en los suministros.
7. Fijar las normas suficientes para que las compras sean objetivas y no
subjetivas, ampliamente difundidas dentro del personal del hospital, as
como por todos los proveedores. Estas dan reglas de compras claras y
transparentes.
Compras por medios electrnicos
Las compras sistematizadas a travs de ordenadores electrnicos mediante el uso
de computadoras, redes de informacin tales como Internet y Extranet o por medio
de correo electrnico, estn reemplazando con xito los sistemas manuales o
mecanizados en los procesos de adquisiciones, dadas sus ventajas de velocidad,
economa, transparencia, eficiencia y seguridad.
Otra caracterstica decisiva para el proceso de compras es el acceso de
demandantes y oferentes a las necesidades de cada usuario, por lo que una
transaccin se semeja cada da ms al concepto de los economistas sobre el
mercado de competencia perfecta en el cual un inmenso nmero de compradores
y vendedores tienen conocimiento total de los productos, precios, catlogos,
caractersticas tcnicas, fsicas y de mercadeo al punto se tiene un anlisis ms
completo de la situacin del mercado que cualquier otro medio.
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Esta caracterstica ha contribuido a la globalizacin, toda vez que al permitir una


participacin masiva facilita la presencia de proveedores nacionales y extranjeros
en competencia. El uso del comercio electrnico, a la vez que permite la
privacidad, facilita a los Gobiernos y dems entidades de control la lucha contra la
corrupcin porque las adquisiciones electrnicas cuentan con las siguientes
ventajas:
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Ayuda al clima de inversin al dar diferentes tipos de seguridades.


Establece tcitamente pactos de integridad.
Fortalece los valores ticos y la visin de los empresarios.
Crea un ambiente de confianza y credibilidad.
Simplifica y consolida los trmites de compras.
Estandariza el sistema de contrataciones.

Por todo lo anterior, se observa, que la sistematizacin trae mecanismos giles


para simplificar los trabajos en dependencias y entidades tan complejas como un
hospital. Sin embargo, a corto plazo presenta limitaciones mientras los servidores
del sector salud se profesionalizan y tengan una concepcin ms amplia de sus
obligaciones para entender cabalmente las ventajas del sistema computarizado.
De otra parte a medida que crece el uso de ordenadores electrnicos se facilita los
mecanismos que permiten la participacin de todas las empresas en adquisiciones
pueden ser tomadas de una manera gil y confiable.
La difusin en redes como Internet y Extranet de necesidades de compra o
convocatorias as como la conformacin de los pliegos de condiciones y los
mecanismos de pago electrnicos que usan los bancos, permiten que las
personas que deseen participar paguen sus derechos para formar parte de los
licitantes sin tener que acudir al centro de trabajo donde se llevan las licitaciones y
sin importar que ste se encuentre cerca o lejos, sin limitacin horaria de ninguna
especie y sin necesidad de hacer relaciones publicas, que en el caso de las
compras desvan las conveniencias de los hospitales y pueden tener avisos de
inmoralidad administrativa.
Cada vez ms crece el concepto y el principio de la buena fe y fcilmente el
comprador puede establecer la calidad del oferente mediante la confrontacin de
la informacin suministrada en cuanto a bienes y servicios, tamao de la empresa,
experiencia, calidad, facilidades de investigacin, sistemas de despachos,
costumbre de pago, etc.
Mientras en las licitaciones manuales donde son indispensables numerosos
documentos en un orden determinado y el control de su presentacin y de sus
componentes deben hacerse a travs de urnas a las que solamente tienen acceso
dos o tres funcionarios simultneamente para buscar de esta forma que no haya
favoritismos.
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El sistema electrnico presenta mejores seguridades mediante la utilizacin de


algoritmos de doble llave, lenguajes encriptados, niveles de acceso al computador
y en fin, aplicaciones o programas de seguridad con calidad y estndares
internacionales que minimizan la decisin unilateral de un funcionario y su
discrecionalidad.
Sintetizando las ideas expresadas, hoy da se puede desarrollar una licitacin para
que opere sobre Internet o sobre Extranet de tal suerte que cada proponente que
desee participar puede bien tener libre acceso al contenido de los pliegos y pagar
por el derecho de participar o comprar los pliegos mediante un giro electrnico
para obtener la asignacin de una clave de acceso que permita leer el detalle de
los pliegos en referencia.
Durante el proceso de licitacin los proponentes pueden tener acceso mediante
claves de ingreso para consultar la informacin, presentar su propuesta y
complementarla segn sea el caso. Las propuestas presentadas por los oferentes
debern reposar en un directorio al cual solo se podr tener acceso en la fecha y
la hora de cierre de la licitacin, previo los pagos y cumplimiento de determinadas
especificaciones mnimas y mediante el uso de claves de acceso.
De acuerdo con las disposiciones legales de cada pas o con las necesidades de
la entidad de salud podr o no dejarse la libertad de presentar las ofertas tanto en
el sistema tradicional basado en documentos escritos en papel, mediante
documentos electrnicos o directamente accediendo la informacin a las redes. En
todo caso, los sistemas que se usen deben garantizar la seguridad, la
confidencialidad, la inviolabilidad, la confiabilidad y la integridad de toda
informacin que se suministre, igualmente los programas de evaluacin deben ser
probados con ejemplos antes de cada licitacin para asegurar que van a beneficiar
la calidad y la economa de los bienes y servicios a adquirir.
Podemos pues, establecer que los sistemas electrnicos reemplazaran en poco
tiempo los sistemas de adquisiciones tradicionales, puesto que amplan el
mercado, mejoran la informacin, dejan la huella necesaria para
hacer
seguimiento y control de cada proceso, se tiene acceso de consulta a autoridades
contractuales, dan informacin adicional sobre nuevas tecnologas, obsolescencia
de determinados productos, tendencias de los mercados, estabilidad en los
precios, posibilidad de comparacin, modificaciones normativas, etc., que una vez
que se produzcan los cambios tecnolgicos abarataran las compras en el sector
salud.

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COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS


Aunque el tema de Recursos Humanos no es el objetivo primordial de la presente
investigacin, se considera importante mencionar algunos aspectos que guardan
estrecha relacin con la correcta gestin de los medicamentos, puesto que al
tratarse de un tema en donde se ven involucradas las personas, ser preciso
conocer las funciones primordiales de los Recursos Humanos en el manejo,
manipulacin, dosificacin y administracin del medicamento.
Considerando lo anterior y con el objetivo de establecer las bases para el
desarrollo del Componente de Recursos Humanos se puede determinar que el
departamento de recursos humanos en un hospital tiene multitud de funciones,
que se desglosan en dos grandes grupos:
1. Funciones bsicas:
a. Planificacin de las necesidades de recursos humanos o de
plantillas.
b. Reclutamiento y seleccin de personal.
c. Formacin, capacitacin profesional y desarrollo del personal.
d. Evaluacin del trabajo.
e. Remuneracin del personal.
f. Promocin.
2. Funciones complementarias: Adems de las funciones principales
comentadas el departamento de recursos humanos se encarga de otras
actividades accesorias como: prestacin de servicios (actividades
recreativas y sociales para los empleados), control (vigilar que se cumplan
las directrices de la empresa) y asesoramiento de otros departamentos
sobre motivacin de los empleados, modificaciones de la estructura
organizativa, promocin de directivos, etc.
En el rea de gestin de medicamentos nos interesa conocer bsicamente los
perfiles de las personas que estarn involucradas en las tareas que se han
mencionado a lo largo de la presente investigacin, es por esta razn que este
documento se limitara a mostrar dichos perfiles, si por razones de organizacin

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PERFILES PERSONAL DE FARMACIA


Jefe de Unidad de Farmacia
Descripcin general
Dirigir, organizar las actividades tcnicas y administrativas del personal de
Farmacia bajo su direccin directa y coordinar y apoyar al personal de farmacia
mediante procesos centrados en las nias y nios tambin le corresponder velar
por el cumplimiento de las normas para contribuir a optimizar la utilizacin de los
recursos y el uso racional de medicamentos.
Funciones
1. Organizar el Servicio de Farmacia.
2. Establecer los objetivos del Servicio a corto, mediano y largo plazo,
basado en los objetivos estratgicos del Hospital.
3. Establecer normas y procedimientos escritos para las diferentes
Unidades o Departamentos con la descripcin de las funciones y
actividades que se desarrollan.
4. Establecer lneas de autoridad y responsabilidad.
5. Cumplir con las disposiciones reglamentarias vigentes para
estupefacientes y psicotrpicos y otros medicamentos sujetos a control
legal.
6. Hacer cumplir las normas y procedimientos sobre almacenamiento,
Conservacin, dispensacin, distribucin, produccin y fraccionamiento
de los productos farmacuticos y supervisar que su manejo sea
adecuado en los diferentes servicios clnicos y Unidades de Apoyo.
7. Establecer criterios e indicadores de calidad de las diferentes
actividades de la Unidad.
8. Formular programas de Adquisicin de medicamentos.
9. Coordinar las estimaciones anuales de medicamentos.
10. Efectuar una capacitacin continua del personal.
11. Actuar como secretario del Comit de Farmacia.
12. Asegurar la participacin de los profesionales quimico-farmaceuticos en
los diferentes Comits del Hospital.
13. Establecer mecanismos para el desarrollo de la atencin farmacutica a
nivel de los Servicios Clnicos.
14. Evaluar peridicamente los logros de los objetivos formulados
15. Participacin en Comit de Adjudicacin de medicamentos
16. Apoyar en el establecimiento de los mecanismos necesarios para
cumplir con la ley de compras pblicas.
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17. Cumplir con las disposiciones que encomienda el Reglamento Interno y


dems disposiciones administrativas del Hospital.
18. Supervisar la revisin de stock insumos clnicos, no clnicos y de
medicamentos en los Servicios Clnicos.
Relaciones del puesto
Internas (dentro de la organizacin)
Puesto
Director de gestin
clnica, gerentes de los
Servicios, Jefe de
compras, Jefe de
enfermera

Motivo
Comunicacin relacionada con la labor
de farmacia en relacin a los dems
departamento

Frecuencia
Diariamente o
segn la
necesidad

Externas (fuera del entorno organizativo)


Puesto
Visitadores Mdicos
Mdicos externos
al hospital
(consultores)

Motivo
Comunicacin para solventar
problemas o dudas derivados de la
compra y manejo de medicamentos
Comunicacin relacionada con
necesidades de medicamentos y
su oportuna solucin
necesidades de atencin de los

Frecuencia
Semanalmente
De
acuerdo a
necesidad

Perfil del puesto


1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles
Qumico Farmacutico, con al menos 3 aos de experiencia de
desempeo en Unidades de Farmacia y jefatura, en el sector pblico
y/o privado.
2. Cursos de Especializacin
a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de
hospitales o maestra relacionada.
b. Dominio completo del idioma ingles.
c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.
3. Habilidades y Destrezas
a. Con capacidad de organizacin
b. Con liderazgo y capacidad de supervisin
c. Orientacin al trabajo en equipo
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d.
e.
f.
g.

Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos


Buenas relaciones interpersonales
Con capacidad para escuchar y comunicarse
Con iniciativa

4. Experiencia Previa
Tres aos de experiencia
supervisin y jefatura.

en mbito hospitalarios en puestos de

Condiciones de trabajo
1. El 70% de su tiempo en trabajo administrativo y 30% en las reas de
atencin de las Farmacias de cada unidad o departamento y en los
comits de los que forme parte.
2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Jefe de Farmacia de Consulta Externa


Descripcin general
Planificar, coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de
farmacia con el fin de garantizar una atencin segura, eficiente y oportuna a las
nias y nios que soliciten el servicio de farmacia de consulta externa
Funciones
1. Organizar el funcionamiento de la FCe.
2. Elaborar los procedimientos normalizados de trabajo que sirvan como
directrices de las actividades realizadas y aseguren la calidad de los
procesos.
3. Revisar y validar cada prescripcin.
4. Implantar y desarrollar las actividades de Atencin Farmacutica.
5. Desarrollar e implantar programas que permitan una coordinacin en
poltica de medicamentos.
6. Analizar el gasto frmaco teraputico extrahospitalario originado de la
prescripcin de Atencin Especializada y proponer estrategias de
mejora.
7. Realizar labores de docencia e investigacin en el mbito de pacientes
externos.
8. Participar en los comits donde sea necesario su apoyo tcnico.
9. Despachar medicamentos a pacientes ambulatorios mediante receta
mdica, la cual debe cumplir los requisitos exigidos en normas vigentes.
10. Dar indicaciones a pacientes segn prescripciones mdicas.
11. Ordenar y guardar las recetas y solicitudes.
12. Responsable de controlar la dispensacin y stock de medicamentos
sujetos a control (psicotrpicos, estupefacientes, benzodiazepnicos) en
farmacia consulta externa y llevar libro de recetas al da.
13. Responsable de los turnos de la farmacia de consulta externa, para lo
cual deber programar y coordinar los turnos.
14. Responsable de la programacin mensual de medicamentos.
15. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato.
Condiciones de trabajo
1. 80% en oficina y 20% en procesos de capacitacin a pacientes y
familiares, capacidad de concentracin y trabajo bajo presin.
2. Periodo de prueba: 6 meses.
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Relaciones del puesto


Internas (dentro de la organizacin)
Puesto
DGC/DGP
Unidades de Apoyo

Motivo
Comunicacin relacionada con
la labor de farmacia en UGAF
Comunicacin relacionada con
la labor de farmacia en relacin
a los dems departamentos

Frecuencia
Diariamente
Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo)


Puesto
Familiares de
Pacientes y
visitas

Motivo
Comunicacin para solventar
problemas derivados de la atencin
al paciente

Frecuencia
Diariamente

Perfil del puesto


1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles
Doctor en Qumica y Farmacia
2. Cursos de Especializacin
a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de
hospitales o maestra relacionada.
b. Dominio completo del idioma ingles.
c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.
5. Habilidades y Destrezas
a. Con liderazgo y capacidad de supervisin
b. Orientacin al trabajo en equipo
c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos
d. Buenas relaciones interpersonales
e. Con capacidad para escuchar y comunicarse
f. Con iniciativa
6. Experiencia Previa
Tres aos de experiencia
supervisin y jefatura.

en mbito hospitalarios en puestos de

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Jefe de Sistema de distribucin de medicamentos unidosis


Descripcin general
Planificar, coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de
farmacia con el fin de garantizar una atencin segura, eficiente y oportuna que
garantice una entrega personalizada a las nias y nios Hospitalizados que
necesiten del servicio
Funciones
1. Responsable de los turnos de la farmacia de unidosis, para lo cual debe
programar y coordinar los turnos.
2. Responsable de la programacin mensual de medicamentos.
3. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por
servicio clnico.
4. Responsable mantener el stock de medicamentos necesario para el
funcionamiento solicitando listado de stock global o informtico
5. Supervisin del vencimiento de medicamentos. Cambio canje.
6. Responsable de la organizacin y coordinacin diaria de la dispensacin
de medicamentos en pacientes hospitalizados a travs del sistema de
dosis unitaria, velando por el desarrollo armnico de todas las etapas
del sistema.
7. Responsable de controlar la dispensacin y stock de Medicamentos
sujetos a control (psicotrpicos, estupefacientes, benzodiazepnicos) en
farmacia de dosis unitaria y llevar libro de recetas al da.
8. Revisar los perfiles farmacolgicos de pacientes.
9. Informar al mdico tratante sobre los problemas detectados en las
indicaciones teraputicas.
10. Informar sobre las posibles reacciones adversas.
11. Comunicar a enfermera sobre riesgos de interaccin o incompatibilidad
y medidas a seguir.
12. Responsable de capacitar al personal auxiliar de Farmacia en relacin a
los medicamentos del CBM del hospital.
13. Responsable de controlar la dispensacin de medicamentos de uso
restringido.
14. Responsable de supervisar el reenvasado de medicamentos.
15. Preocuparse de generar comprar extras de medicamentos en forma
oportuna.
16. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato

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Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Relaciones del puesto


Internas (dentro de la organizacin)
Puesto
Unidad o Servicio
Unidad o Servicio
Centro de
informacin de
medicamentos

Motivo
Informacin detallada sobre el
funcionamiento de las unidades o
servicios despus del turno
Comunicacin relacionada con
la labor de farmacia en relacin
a los dems departamentos
Para investigar y consultar RAM,
dosis y recomendaciones
generales de los medicamentos

Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo)


Puesto
Mdicos
internos y
Externos
Familiares de
Pacientes y
visitas

Motivo
Comunicacin relacionada con
el estatus de los pacientes y
necesidades de atencin de
los mismos.
Comunicacin para solventar
problemas derivados de la atencin
al paciente

Frecuencia
Diariamente

Diariamente

Perfil del puesto


1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles
Doctor en Qumica y Farmacia
2. Cursos de Especializacin
a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de
hospitales o maestra relacionada.
b. Dominio completo del idioma ingles.
c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.
3. Habilidades y Destrezas
a. Con liderazgo y capacidad de supervisin
b. Orientacin al trabajo en equipo
c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes
ejecutivos
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Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

d. Buenas relaciones interpersonales


e. Con capacidad para escuchar y comunicarse
f. Con iniciativa
4. Experiencia Previa
a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de
unidosis.
Condiciones de trabajo
1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 80% del tiempo en
oficina y el 20% labores de investigacin y relacin con pacientes y
facultativos. Trabajar bajo presin y necesidad de concentracin.
2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Jefe de Farmacia de Oncologa


Descripcin general
1. Normalizar la implementacin de un rea centralizada biolimpia y segura,
para la manipulacin de medicamentos antineoplsicos.
2. Establecer las caractersticas del recurso fsico y humano para el trabajo en
estas reas, con riesgo de manipulacin de medicamentos antineoplsicos.
3. Establecer las normas de procedimientos para la preparacin de mezclas
antineoplsicas (dilucin, fraccionamiento, reconstitucin).
4. Indicar las normas a seguir en caso de contaminacin del personal o del
medio ambiente.
5. Establecer normas para el tratamiento de desechos de frmacos
antineoplsicos y de residuos contaminados con ellos.
Funciones
1. Supervisar y coordinar los procesos de gestin, preparacin y dispensacin
controlada de antineoplsicos.
2. Interpretar las prescripciones mdicas en cuanto a: medicamento prescrito,
dosis de acuerdo al protocolo.
3. Supervisar y desarrollar algunas etapas de la reconstitucin, dilucin,
fraccionamiento, envasado y rotulacin de los medicamentos.
4. Sealar las condiciones de conservacin de las preparaciones y la fecha de
caducidad.
5. Confeccionar las etiquetas y los registros de las preparaciones y de los
productos farmacuticos e insumos ingresados a la Unidad de preparacin.
6. Mantener los perfiles farmacolgicos de cada paciente en tratamiento
oncolgico.
7. Programar las necesidades de medicamentos e insumos de acuerdo a
protocolos para un perodo de tiempo determinado.
8. Supervisar las existencias de los medicamentos e insumos.
9. Mantener informacin actualizada de los medicamentos antineoplsicos
utilizados.
10. Mantener y difundir normas sobre el trabajo en cmara de bioseguridad y
manipulacin de medicamentos estriles.
11. Mantener y difundir las normas sobre manejo, almacenamiento, transporte y
el tratamiento de desechos de drogas antineoplsicas a todo el personal del
establecimiento que participe en la manipulacin y administracin de
antineoplsicos.
12. Mantener informacin actualizada de accidentes ocurridos en la
manipulacin de estos productos y su intervencin.
13. Capacitar al personal de la Unidad Centralizada en las normas de trabajo
en reas biolimpias.
103
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

14.
Asesorar al equipo de salud en aspectos farmacolgicos del
manejo de estos frmacos y posibles estudios clnicos.
15.
Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato
Relaciones del puesto
Internas (dentro de la organizacin)
Puesto
Mdicos y Enfermeras
Centro de
informacin de
medicamentos
Personal de farmacia

Motivo
Comunicacin relacionada con
dosis y recomendaciones en la
aplicacin de quimioterapias
Para investigar y consultar RAM,
Dosis y recomendaciones
generales de los medicamentos
Por medicamentos prescritos

Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo)


Puesto
Mdicos interno y
Externos del
hospital
Familiares de
Pacientes y
visitas

Motivo
Comunicacin relacionada
necesidades de atencin de los
pacientes ambulatorios
relacionada con medicamentos
Comunicacin para
solventar problemas
derivados de los
medicamentos

Frecuencia
Diariamente

Diariamente

Perfil del puesto


1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles
Doctor en Qumica y Farmacia
2. Cursos de Especializacin
d. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios de
hospitales o maestra relacionada.
e. Dominio completo del idioma ingles.
f. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.
104
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

3. Habilidades y Destrezas
a. Con liderazgo y capacidad de supervisin
b. Orientacin al trabajo en equipo
c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes
ejecutivos
d. Buenas relaciones interpersonales
e. Con capacidad para escuchar y comunicarse
f. Con iniciativa
4. Experiencia Previa
a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de
unidosis.
Condiciones de trabajo
1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 50% del tiempo trabajo
de oficina y visita mdica y 50% en preparacin de oncolgicos.
Exposicin a frmacos potencialmente peligrosos, Necesidad de mucha
concentracin, actividades repetitivas.
2. Periodo de prueba: 6 meses.

105
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Farmacutico Jefe de Unidad de Mezclas Intravenosas


Descripcin general
1. Brindar al paciente una terapia individualizada de nutricin parenteral
de manera oportuna.
2. Garantizar la entrega de un preparado de Nutricin parenteral estril,
seguro, eficaz y estable optimizando los recursos disponibles
durante todo el ao.
Funciones
1. En ausencia del Qumico Farmacutico Jefe, ser el responsable del
servicio, por lo tanto, deber cumplir con todas las funciones descritas para
este cargo.
2. Controlar la recepcin de las hojas de registro diario de nutricin parenteral
con su respectiva receta
3. Preparacin de las nutriciones parenterales - Digitar recetas y llevar perfil
farmacolgico por paciente
4. Elaborar informes de gastos, ahorro y estadsticas mensuales
5. Preparacin y registro del material para la elaboracin de las nutriciones
parenterales
6. Participar en el Comit Asesor de Asistencia Nutricional
7. Aseo y desinfeccin del rea de trabajo
8. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por
servicio clnico.
9. Supervisin del vencimiento de medicamentos.
10. Mantencin del sistema Kardex para el ptimo
funcionamiento
automatizado de la dispensacin.
11. Establecer y cumplir los controles de calidad microbiolgicos en cada
proceso de preparacin.
12. Otras que su jefe inmediato le indique.
13. Responsable de presentar y coordinar los informes sobre RAM, Solicitudes
de informacin y consultas mediante la elaboracin de los siguientes
productos
1. Informes de evaluacin de la utilizacin de medicamentos
2. Consultas resueltas
3. Informes a pacientes
4. Boletines Informativos.
5. Informes Tcnicos a Comisiones.

106
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Relaciones del puesto


Internas (dentro de la organizacin)
Puesto
Farmacuticos,
mdicos
,enfermeras
Personal de
enfermera y
Mdicos
Personal de farmacia
Personal de
mantenimient
o y biomdico.

Motivo
Consulta de informacin
relacionada con centro de
informacin de medicamentos
Verificacin de Dosis, de
las alimentaciones
parenterales
Por
medicamentos prescritos,
si existen dudas que ameriten
En caso de necesitar
reparaciones y/o mantenimiento
de equipos o instalaciones

Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Diariamente
Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo)


Puesto
Mdicos
Internos y
Externos
Familiares
de
pacientes

Motivo
Para asegurar la atencin
adecuada a los pacientes y
retroalimentacin en cuanto a la
atencin
de losrelacionada
mismos. con
Comunicacin
las alimentaciones preparadas
en caso de venta de servicios a
otras instituciones

Frecuencia
Diariamente
Depende
de la
solicitud de
preparaci

Perfil del puesto


1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles
Doctor en Qumica y Farmacia
2. Cursos de Especializacin
a. Preferiblemente con Formacin en administracin de servicios
de hospitales o maestra relacionada.
b. Dominio completo del idioma ingles.
c. Dominio de paquetes de informtica bsicos, MS-Office.
3. Habilidades y Destrezas
a. Con liderazgo y capacidad de supervisin
b. Orientacin al trabajo en equipo

Walter Alejandro Martnez Matamoros

107

Doctoral Degree Program

c. Capacidad de anlisis y habilidad para efectuar informes


ejecutivos
d. Buenas relaciones interpersonales
e. Con capacidad para escuchar y comunicarse
f. Con iniciativa
2. Experiencia Previa
a. 2 aos de experiencia en farmacia hospitalaria en el
manejo de mezclas intravenosas.
Condiciones de trabajo
1. Frecuentemente en ambiente de hospitalizacin 50% del tiempo
trabajo de oficina y visita mdica y 50% en preparacin de
oncolgicos. Exposicin a frmacos potencialmente peligrosos,
Necesidad de mucha concentracin, actividades repetitivas.
2. Periodo de prueba: 6 meses.

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Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Auxiliar de farmacia
Descripcin general
Colaborar en la dispensacin, preparados y manejo de medicamentos en las
diferentes farmacias del Hospital.
Funciones
1. Interpretacin, digitacin y dispensacin de Receta Mdica por dosis
Unitaria, llenando caseteras de dispensacin en base a la indicacin
Mdica.
2. Dispensacin por reposicin de stock o revisin de carros de paro.
3. Llevar al da el registro de dispensacin de medicamentos de uso
restringidos, solicitando los pases correspondientes e informando al
Qumico farmacutico de inicios de tratamiento.
4. Reponer stock de medicamentos en el Kardex segn consumo y necesidad.
5. Cumplir con los horarios de entrega de las caseteras de dosis unitaria.
6. Entregar en cada unidad de gestin clnica los carros de dosis unitaria.
7. Hacer diariamente las devoluciones de medicamentos por servicio clnico o
Paciente segn corresponda.
8. Colaborar en el reenvasado de dosis unitaria, segn consumos.
9. Control de la recepcin de los medicamentos programados para el mes o
semana e informar acerca de los vencimientos.
10. Informar en caso de que se solicite un medicamento que no pertenece al
CBM del Hospital.
11. Informar oportunamente de las posibles faltas de stock de medicamentos.
12. Hacer diariamente la estadstica de prescripciones y recetas por servicio
clnico manteniendo archivadas las recetas por da y servicio clnico.
13. Registro diario de temperatura de los refrigeradores.
14. Colaborar en las Preparaciones Magistrales (soluciones y papelillos),
llevando un registro diario de cada preparacin.
15. Hacer una vez al mes inventario de la bodega de farmacia, llevando un
registro de los vencimientos.
16. Preocuparse de mantener en condiciones ptimas (limpieza - orden) el rea
trabajo (Mesones, Kardex, carros de dosis unitaria y Bodega de Farmacia).
17. Otras relacionadas con su puesto, que indique su jefe inmediato.

109
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Relaciones del puesto


Internas (dentro de la organizacin)
Puesto
Farmacuticos,
otro personal
Pacientes y familiares
Personal de farmacia

Motivo
Comunicacin relacionada con
la unidad o farmacia
Comunicacin relacionada con la
unidad o farmacia correspondiente
en la atencin al paciente.
Por medicamentos prescritos

Frecuencia
Diariamente
Diariamente
Diariamente

Externas (fuera del entorno organizativo)


Puesto
Mdicos
Internos y
Externos

Motivo
Para consultas en caso que no
se puedan evacuar o ausencia
del farmacutico asignado

Frecuencia
ocasionalmente

Perfil del puesto


1. Formacin, Conocimientos y Experiencia preferibles
Secundaria completa.
2. Cursos de Especializacin
a. Auxiliar de farmacia
3. Habilidades y Destrezas
a. Capacidad para seguir instrucciones
b. Orientacin al trabajo en equipo
c. Excelentes relaciones interpersonales
d. Capacidad de organizacin
e. Comunicacin efectiva
3. Experiencia Previa
a. Mnimo 2 aos como auxiliar de farmacia en sector pblico y/o
privado.
Condiciones de trabajo
Periodo de prueba: 6 meses.

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Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

CONCLUSIONES
En vista de la gran importancia que tienen los medicamentos en la gestin
hospitalaria se puede concluir que es imprescindible contar con mecanismos de
informacin y control adecuados para garantizar a la poblacin los medicamentos
en forma oportuna, segura y eficiente, tanto en tiempo como en materia de costos.
Cada da se hace ms y ms importante el buen manejo de los medicamentos en
trminos de seguridad puesto que su traslado, manipulacin y reenvaso, as como
la adquisicin de estos se torna vital para la consecucin de una poltica de
calidad, tanto a nivel de hospitales, como del sistema de salud en general.
Para lograr con xito la implementacin del sistema planteado en la presente
investigacin es necesario que se involucre no solamente al personal tcnico, sino
tambin las autoridades, puesto que la correcta gestin de los medicamentos es
un tema que conlleva un sinnmero de factores, tal y como se ha explicado a lo
largo de la investigacin, que al final repercuten en la salud de la poblacin y por
ende, si su aplicacin es ineficiente, afectara enormemente a la economa, y ello
se traduce en mayor subdesarrollo y pobreza.

111
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

BIBLIOGRAFIA
1. Malagon Londoo / Galn Morera, La Salud Publica situacin actual
propuestas y recomendaciones, Primera edicin, Editorial Panamericana,
Bogot Colombia, 2002.
2. Varios autores, La transformacin de la gestin de hospitales en Amrica
Latina y el Caribe, Primera Edicin, OPS-OMS, Washington USA, 2001.
3. J.L Temes / M. Mengibar, Gestin Hospitalaria, Mc. Graw Hill, Cuarta
Edicin, 2002.
4. Varios autores, Glosario de medicamentos, desarrollo, evaluacin y uso,
OPS, Washington, Primera Edicin, 1997.
5. Subdireccin General de Atencin Especializada y Sociedad Espaola de
Farmacia Hospitalaria, Servicio de Farmacia Hospitalaria, Catalogo de
Productos y Facturacin, INSALUD, Primera Edicin, Madrid 2001.
6. Direccin de enfermera, Hospital Universitario Reina Sofa, Gua para la
Administracin Segura de Medicamentos, Crdoba, 2001.
7. Varios autores, Manual de adquisiciones, UNOPS, 2007.
8. Oficina Nacional de Contratacion del Estado, ONCAE, Honduras, 2009.
9. Base
de
datos
Instituto
Mexicano
de
www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos

Seguridad

Social,

10. Revista OPS, Estrategia de Cooperacin / www.paho-who.hn

112
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

GLOSARIO DE TERMINOS
Almacn
Seccin dedicada a la conservacin ordenada y protegida de productos
farmacuticos y materiales relacionados, en espera de ser distribuidos.
Alternativas farmacuticas
Medicamentos que contienen el mismo principio activo o su precursor, aunque no
necesariamente en la misma cantidad, forma de dosificacin o la misma sal o ter.
Atencin Farmacutica
rea de conocimiento y de prctica profesional que abarca todo el proceso de
suministro de medicamentos y dispositivos mdicos y el proceso asistencial,
teniendo como objetivo garantizar la buena atencin del paciente, con equidad,
accesibilidad , eficiencia, efectividad y control costo, con resultados medibles y con
impacto en salud y calidad de vida.
Beneficio/riesgo, relacin
Proporcin entre los beneficios y los riesgos que presenta El empleo de un
medicamento: sirve para expresar un juicio sobre la funcin del medicamento en la
prctica mdica, basado en datos sobre su eficacia y su inocuidad y en
consideraciones sobre su posible uso abusivo, la gravedad y El pronstico de la
enfermedad, etc. El concepto puede aplicarse a un solo medicamento o a las
comparaciones entre dos o ms medicamentos empleados para una misma
indicacin.
Biodisponibilidad
Tasa y grado de absorcin de una droga a partir de una forma de dosis como se
determina por su curva concentracin/ tiempo en la circulacin sistmica por su
excrecin en orina
Bioequivalencia
Condicin que se da entre dos productos farmacuticos que son equivalentes
farmacuticos y que muestran una misma o similar biodisponibilidad segn una
serie de criterios.
Categora farmacolgica
Clasificacin de los medicamentos de acuerdo a su actividad farmacolgica.
113
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Categora teraputica
Clasificacin de los medicamentos de acuerdo con su uso en la teraputica.
Clasificacin ABC
Es un sencillo mtodo de gestin por excepcin, que pone acento en los artculos
ms importantes o costosos del inventario del Servicio de Farmacia
Comit de Teraputica / Comit de Farmacia y Teraputica
Grupo a nivel institucional de profesionales de la salud, cuya tarea principal
consiste en la seleccin de medicamentos y El establecimiento de normas
teraputicas a ser empleadas por la institucin. Este comit est compuesto
generalmente por mdicos especialistas y farmacuticos. Participa Enfermera.
Complejidad del Case Mix
Se refiere a un conjunto interrelacionado pero bien diferenciado de atributos de los
pacientes que incluyen la gravedad de la enfermedad, su pronstico, dificultad de
tratamiento, necesidad de actuacin mdica e intensidad de consumo de recursos.
Desde el punto de vista mdico, la complejidad del "case-mix" hace referencia a la
situacin de los pacientes tratados y a la dificultad del tratamiento asociada a la
asistencia mdica. Desde el punto de vista de la Administracin Sanitaria, el
concepto refleja la demanda de consumo de recursos que el paciente hace a una
institucin.
Costo/beneficio, relacin o razn
Proporcin entre los costos y los beneficios, medido en valor monetario, que
presenta el empleo de un medicamento.
Costo/efectividad
Relacin entre costo, medido en valor monetario y efectividad medida en trminos
de indicadores especficos de desempeo. Una prctica costo- efectiva significa
que la efectividad parece justificar el costo.
Condiciones esenciales
Es el conjunto de recursos indispensables con que obligatoriamente debe contar el
servicio farmacutico en el cumplimiento de sus actividades y/o procesos. Su
ausencia condiciona directamente la presencia de riesgos sobre la salud y la vida
de los pacientes, no pudiendo ser sustituibles por otro(s) requisito(s).
Contaminacin cruzada
Contaminacin que se presenta cuando dos o ms sustancias se mezclan en un
producto sin que alguna(s) de ella(s) formen parte de la formulacin y/o
prescripcin mdica.
114
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Contaminacin microbiolgica
Contaminacin que se presenta cuando se encuentran
microorganismos
(bacterias u hongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. La
fuente de la contaminacin puede provenir de materias primas, material de
empaque o envase, personal de produccin, rea de produccin, utensilios y
ambiente.
Cuarentena
Estado de las materias primas o envasado, materiales intermedios, productos a
granel o acabados, aislados por medios fsicos o por otros medios eficaces
mientras se espera una decisin acerca de su autorizacin, rechazo o
reprocesamiento.
Denominacin Comn Internacional (DCI)
Es el nombre recomendado por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) para
cada medicamento. La finalidad de la Denominacin Comn Internacional (DCI) es
conseguir una buena identificacin de cada frmaco en el mbito internacional.
Dispensacin
Es el acto profesional farmacutico de proporcionar uno o ms medicamentos a un
paciente, generalmente como respuesta a la presentacin de una receta
elaborada por un profesional autorizado. En este acto, el farmacutico informa y
orienta al paciente, enfermera o mdico, sobre el uso adecuado de dicho
medicamento. Son elementos importantes de esta orientacin, entre otros, el
nfasis en el cumplimiento del rgimen de dosificacin, la influencia de los
alimentos, la interaccin con otros medicamentos, el reconocimiento de reacciones
adversas potenciales y las condiciones de conservacin del producto.
Dispositivos mdicos (material descartable)
Artculo, instrumento, aparato o artefacto, incluyendo sus componentes, partes o
accesorios, fabricados, vendidos o representados para uso en: 1) El diagnstico,
tratamiento, mitigacin o prevencin de una enfermedad, desorden o estado fsico
anormal o sus sntomas, en un ser humano o en un animal; 2) la restauracin,
correccin o modificacin de una funcin fisiolgica o estructura corporal en un ser
humano o en un animal; 3) El diagnstico del embarazo en un ser humano o en un
animal; 4) El cuidado de seres humanos o de animales durante el embarazo o el
nacimiento o despus del mismo, incluyendo El cuidado del vstago.
Dosificacin/ posologa
Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la
duracin del tratamiento. No debe confundirse con el trmino dosis.
115
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Dosificacin, rgimen de
Se define como la magnitud de las dosis administradas de un medicamento, el
nmero de ellas y por los intervalos de administracin.
Dosis
Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez o total de las
cantidades fraccionarias administradas durante un perodo determinado.
Dosis, intervalo de dosis
Tiempo que transcurre entre una y otra administracin de medicamentos en un
rgimen de dosificacin de dosis mltiples.
Dosis Diaria definida
Unidad tcnica de medida arbitrariamente asignada a un medicamento para fines
de estudios comparativos de utilizacin. La unidad representa la cantidad
promedio utilizada por da para la indicacin principal del medicamento. Por
ejemplo, la dosis diaria definida (DDD) para la ampicilina es 2 g. Esta metodologa
fue desarrollada para los pases nrdicos y ha sido recomendada por la OMS/
Oficina Regional para Estudios de Utilizacin de Medicamentos de Europa. Se
expresa como DDD/1000 habitantes/da o como DDD/100 das cama (estudios en
hospitales).
Droga
Es toda sustancia simple o compuesta, natural o sinttica, que puede emplearse
en la elaboracin de medicamentos, medios de diagnstico, productos dietticos,
higinicos, cosmticos u otra forma que pueda modificar la salud de los seres
vivientes.
Eficacia
Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos, determinada por
mtodos cientficos.
Epidemiologa
Es la ciencia que investiga las causas y la historia de las enfermedades y como
ellas se desarrollan en la presencia o ausencia de intervenciones o contactos
generales o especficos. Los estudios epidemiolgicos pueden ser descriptivos
(recoleccin de datos sobre estadsticas en salud), analticos (investigacin de una
relacin causa efecto) y, hasta cierto grado, experimental (medicin del efecto en
una poblacin predefinida de una intervencin activa)
116
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Especialidad farmacutica o medicinal


Es todo medicamento de frmula declarada, accin teraputica comprobable y
forma farmacutica estable; envasado uniformemente y distinguido con un nombre
convencional. A diferencia de los otros medicamentos, no puede prepararse en la
farmacia inmediatamente despus de prescripto; representa una novedad o una
ventaja en su accin teraputica o en su forma de administracin y su expendio
est sujeto a la autorizacin previa de la Secretara de Salud Pblica de la Nacin.
Establecimiento asistencial
Establecimiento con internacin ya sean pblicos o privados.Estabilidad
Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de mantener en el tiempo sus
propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas, en relacin a
su identidad, concentracin o potencia, calidad, pureza y apariencia fsica.
Evento adverso
Es cualquier suceso mdico desafortunado que puede presentarse durante un
tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente relacin
causal con el mismo.
Excipiente
Cualquier componente de un medicamento, distinto de aquellos que se consideren
ingredientes teraputicos.
Farmacia clnica
Actividad farmacutica profesional orientada a la atencin del paciente. En el
equipo de salud, la funcin clnica del farmacutico es la de asesorar en diversos
aspectos de la farmacoterapia, tales como: El establecimiento de los regmenes de
dosificacin, la prevencin y deteccin de interacciones y reacciones adversas a
medicamentos, la provisin de informacin sobre medicamentos al resto del
equipo de salud y al paciente para su uso correcto y, entre otras ms, en
farmacovigilancia. La actividad del farmacutico clnico puede desarrollarse tanto
en el hospital como en la oficina de farmacia para pacientes ambulatorios.
Farmacia hospitalaria
Es una especialidad farmacutica que se ocupa de servir a la poblacin en sus
necesidades farmacuticas, a travs de la seleccin , preparacin, adquisicin
,control, dispensacin ,informacin de medicamentos y otras actividades
orientadas a conseguir una utilizacin apropiada ,segura y costo-efectiva de los
medicamentos y productos sanitarios, en beneficio de los pacientes atendidos en
el establecimiento asistencial .
117
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Farmacia Satlite
Descentralizacin fsica de algn sector de la farmacia central del Establecimiento
Asistencial. Responde orgnicamente a la jefatura del servicio central.
Farmacocintica
Estudio de la cintica de los procesos de absorcin,
distribucin,
biotransformacin y excrecin de los medicamentos y sus metabolitos. Incluye,
con frecuencia, el estudio del curso temporal de la accin de los medicamentos y
su relacin con la concentracin del medicamento en los tejidos corporales.
Farmacocintica clnica
Es la disciplina que aplica los principios frmaco-cinticos para asegurar las
concentraciones sricas de los frmacos dentro de su margen teraputico y
conseguir la mxima eficacia con una mnima incidencia de efectos adversos. Es
aplicacin de los principios farmacocinticos al manejo seguro y efectivo de los
medicamentos, particularmente en lo relacionado a su seleccin y al diseo de los
regmenes de dosificacin.
Farmacodinamia
Estudio de los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los medicamentos y de sus
mecanismos de accin.
Frmacoeconoma
Es el conjunto de procedimientos o tcnicas de anlisis dirigidas a evaluar el
impacto de las distintas operaciones e intervenciones econmicas sobre el
bienestar de la sociedad, con nfasis no slo sobre los costos sino tambin en los
beneficios sociales. Su objetivo principal es contribuir a la eleccin de la mejor
opcin posible y por tanto, a la optimizacin de los recursos.
Frmacoepidemiologa
Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un nmero elevado de
personas, empleando los conocimientos, mtodos y razonamientos de la
epidemiologa, teniendo como componentes los estudios de uso de medicamentos
y la frmacovigilancia.
Frmacovigilancia
Es la ciencia y actividades relacionadas con la deteccin, evaluacin,
entendimiento y prevencin de los eventos adversos o cualquier otro problema
relacionado con medicamentos.
118
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Se encarga de laidentificacin y valoracin de los efectos del uso, agudo y crnico,


de los tratamientos farmacolgicos en El conjunto de la poblacin o en subgrupos
de pacientes expuestos a tratamientos especficos. .Se ha sugerido que, en un
sentido estricto, se debe distinguir entre monitorizacin y farmacovigilancia.
Forma farmacutica
La disposicin individualizada a que se adaptan los principios activos y excipientes
para constituir un medicamento. Es la presentacin final de un producto, definida
de acuerdo a su forma farmacutica y grado de esterilidad. Es la forma del
producto farmacutico completo. Por ejemplo. Tableta, cpsula, supositorio)
Formulacin de un medicamento
Es la composicin de una forma farmacutica, que incluye las caractersticas de
sus materiales no elaborados y las operaciones requeridas para procesarlos.
Formulario de medicamentos
Documento que rene los medicamentos y productos medicamentosos que han
sido seleccionados para ser utilizados en un sistema determinado de atencin
sanitaria. El concepto de formulario puede referirse al sistema de formulario. El
mismo opera a travs de un Comit de Farmacia y Teraputica para elaborar y
actualizar la lista de medicamentos, vigilar la utilizacin y promover el uso
apropiado de los mismos.
GFH: grupo funcional homogneo. GRDs
Los Grupos Relacionados por el Diagnstico constituyen un sistema de
clasificacin de pacientes que permite relacionar los distintos tipos de pacientes
tratados en un Establecimiento Asistencial (es decir, su casustica), con el costo
que representa su asistencia.
Sistema de clasificacin de pacientes formado por grupos de pacientes similares,
tanto en trminos clnicos como de consumo de recursos hospitalarios.
Latrogenia
Un estado anormal o condicin que resulta de la actividad del mdico o de otro
personal autorizado. En algunos pases el trmino conlleva una connotacin legal
al referirse a la iatrogenia como situacin resultante de un "tratamiento inadvertido
o errneo".
Implantar
Establecer y poner en ejecucin nuevas doctrinas, instituciones, prcticas y
costumbres.
119
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Implementar
Poner en funcionamiento, aplicar mtodos, medidas, etc. Para llevar algo a cabo.
ndice de Case Mix
Intenta cuantificar el tipo, variedad, y volumen de pacientes tratados en un
hospital. Uno de los ndices de "case-mix" ms utilizados en la actualidad son los
G.R.D.
Insumo Farmacutico
Dispositivos biomdicos, material descartable, medios de diagnstico in vitro
Interaccin medicamentosa
Influencia que tiene un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el
comportamiento o la eficacia de otro medicamento, cuando ambos son
administrados simultneamente.
Interacciones
Influencia de un medicamento, alimento u otra sustancia sobre el comportamiento
o la eficacia de otro medicamento.
Lote
Cantidad definida y homognea de una materia prima, material de
acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad,
elaborado en un proceso o serie de procesos determinados, realizado(s) bajo
condicin(es) constante(s).
Materia prima
Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboracin de productos
farmacuticos, que puede permanecer inalterada, sufrir transformaciones o ser
eliminada en el proceso. Se excluyen los materiales de empaque y envase.
Medicamento
Es aquel preparado farmacutico obtenido a partir de principios activos, con o sin
sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacutica que se utiliza para la
prevencin, alivio, diagnstico, tratamiento, curacin o rehabilitacin de la
enfermedad. Los envases, rtulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del
medicamento, por cuanto stos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.

120
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Medicamentos de venta libre


Son los medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediacin del
prescriptor y que estn destinados a la prevencin, tratamiento o alivio de
sntomas, signos o enfermedades leves que son reconocidos adecuadamente por
los usuarios
Medicamento, uso racional de
Para un uso racional es preciso que se recete el medicamento apropiado, que se
disponga de este oportunamente y a un precio asequible, que se despache en las
condiciones debidas y que se tome en las dosis indicadas y a los intervalos y
durante el tiempo prescrito. El medicamento prescrito ha de ser eficaz y de calidad
e inocuidad aceptadas.
Medicacin, utilizacin de
Comercializacin, distribucin, prescripcin y uso de medicamentos en una
sociedad con acento especial sobre las consecuencias mdicas, sociales y
econmicas resultantes. Recientemente se ha sugerido incluir dentro del concepto
de utilizacin, los procesos de desarrollo de medicamentos.
Medicamento genrico
Medicamento que su distribucin es rotulada con el nombre comn del principio
activo, o sea sin ser identificado por una marca de fbrica o marca comercial.
Medicamentos esenciales
Dcese de aquellos medicamentos que son bsicos, de la mayor importancia,
indispensables y necesarios para satisfacer las necesidades de atencin de salud
de la mayor parte de la poblacin. El concepto de medicamentos esenciales fue
propuesto por la OMS con El fin de optimizar los recursos financieros limitados de
un sistema de salud y El conjunto de ellos fue denominado originalmente Lista de
Medicamentos Esenciales. La inclusin de un medicamento en la lista mencionada
refleja, por lo tanto, un orden de prioridades y la exclusin de uno de ellos no
implica un rechazo general de su uso.
Medicamentos hurfanos
Dcese de aquellos principios activos potenciales en los cuales no existe un inters
de parte de los laboratorios productores para su desarrollo como medicamentos,
ya que dicho desarrollo no presenta incentivo econmico, a pesar de que pueden
satisfacer necesidades de salud.

121
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Medicamento de uso compasivo


Uso de un medicamento o especialidad medicinal en indicaciones no autorizadas
para ese uso teraputico.Nombre genrico
Nombre empleado para distinguir un principio activo que no est amparado por
una marca de fbrica. Es usado comnmente por diversos fabricantes y
reconocido por la autoridad competente para denominar productos farmacuticos
que contienen El mismo principio activo. El nombre genrico se corresponde
generalmente con la Denominacin Comn Internacional recomendada por la
OMS.
Preparacin magistral
Medicamento preparado por El farmacutico como respuesta inmediata a una
receta o a solicitud de un paciente, el cual requiere de algn tipo de intervencin
tcnica de variada complejidad.
Preparacin oficinal
Preparacin farmacutica que responde a una formulacin descripta en una
farmacopea o en cualquier otro texto oficial.
Prescripcin
El acto de expresar qu medicamento debe recibir el paciente, la dosificacin
correcta y duracin del tratamiento. En el caso de pacientes ambulatorios, el acto
de prescripcin se traduce en la elaboracin de una receta mdica; en los
pacientes hospitalizados, la prescripcin es consignada en la historia clnica.
Paciente
Persona a quien se prescribe el o los medicamentos o que va a usarlos, en el caso
de los de venta libre.
Perfil frmacoteraputico
Es la relacin de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacolgico
y su evolucin, realizada en el servicio farmacutico, con el objeto de hacer el
seguimiento farmacolgico que garantice el uso seguro y eficaz de los
medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el
incumplimiento de la misma.
Prescripcin, frmula u orden mdica
Orden escrita emitida por un mdico o profesional de la salud autorizado por la ley,
para que uno o varios medicamentos, especificados en ella, sea(n) dispensado(s)
a determinada persona.
122
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM)


Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se
sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o
potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.
Los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM), se clasifican en:
a)
Relacionados con la necesidad.
b)
Relacionados con la efectividad.
c)
Relacionados con la seguridad.
Esta clasificacin est sujeta a los avances de las ciencias farmacuticas,
especialmente, en el rea de la prestacin de servicios.
Problemas Relacionados con la Utilizacin de Medicamentos (PRUM)
Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con
Medicamentos, asociados a errores de medicacin (prescripcin, dispensacin,
administracin o uso por parte del paciente o cuidador), incluyendo los fallos en el
Sistema de Suministro de Medicamentos, relacionados principalmente con la
ausencia en los servicios de procesos administrativos y tcnicos que garanticen la
existencia de medicamentos que realmente se necesiten, acompaados de las
caractersticas de efectividad, seguridad, calidad de la informacin y educacin
necesaria para su uso correcto. Estos problemas se pueden clasificar de la
manera siguiente:
a) Relativos a la disponibilidad.
b) Relativos a la calidad.
c) Relativos a la prescripcin.
d) Relativos a la dispensacin.
e) Relativos a la administracin.
f) Relativos al uso.
Esta clasificacin est sujeta a los avances de las ciencias farmacuticas,
especialmente, en el rea de la prestacin de servicios.
Procedimiento
Conjunto de acciones que deben realizarse, precauciones que han de tomarse y
medidas que debern aplicarse para la elaboracin de un producto.
Reaccin adversa al medicamento
1. Reaccin nociva o no intencionada y que ocurre en dosis usuales
empleadas en El hombre para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de
enfermedades o para modificar las funciones fisiolgicas.
2. Evento clnico adverso atribuido al uso de un medicamento.

123
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

Reempaque
Es el procedimiento tcnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a
otro menor debidamente identificado en su etiqueta, que contiene la dosis unitaria
de un medicamento prescrito por un facultativo, para ser administrado a un
paciente ambulatorio (en el caso de atencin domiciliaria) u hospitalizado.
Relacin riesgo/beneficio
Esta relacin aplicada al uso de una droga significa un juicio expreso concerniente
al rol de la droga en la prctica mdica, basado en los datos de eficacia y en la
seguridad adems del potencial de su uso indebido, la severidad y la prognosis de
la enfermedad, etc. El concepto puede ser aplicado a una sola droga o en
comparaciones entre dos o ms drogas usadas en la misma condicin.
Seguridad
Es la caracterstica de un medicamento segn la cual puede usarse sin mayores
posibilidades de causar efectos txicos no deseables. La seguridad de un
medicamento es una caracterstica relativa.
Trazabilidad
Capacidad para seguir la historia, la aplicacin o localizacin de todo aquello que
est en consideracin en un medicamento, especialmente lo relacionado con el
origen de los materiales, el proceso de elaboracin y la localizacin del producto
despus de salir del sitio de elaboracin.
Uso adecuado de medicamentos
Es el proceso continuo, estructurado y diseado por el Estado, que ser
desarrollado e implementado por cada institucin, y que busca asegurar que los
medicamentos sean usados de manera apropiada, segura y efectiva.
Utilizacin de una droga
Es el marketing, la distribucin, la prescripcin y el uso de las drogas en una
sociedad, con nfasis especial en sus consecuencias con respecto al uso mdico,
social y econmico.
Vencimiento, fecha de / fecha de expiracin / fecha de caducidad
1. La fecha colocada en El empaque inmediato de un producto
medicamentoso, El cual designa la fecha hasta la cual se espera que El
producto satisfaga las especificaciones. Esta fecha se establece para cada
lote, mediante la adicin del perodo de vida til a la fecha de fabricacin.
124
Walter Alejandro Martnez Matamoros

Doctoral Degree Program

2. Fecha proporcionada por El fabricante de una manera no codificada, que se


basa en la estabilidad del producto farmacutico y despus de la cual El
mismo no debe usarse.
Vida til
El intervalo de tiempo durante el cual se espera que un producto medicamentoso,
si se almacena correctamente, satisfaga las especificaciones establecidas. La vida
til se determina a travs de estudios de estabilidad efectuados sobre un nmero
limitado de lotes del producto y se emplea para establecer sus fechas de
expiracin.

125
Walter Alejandro Martnez Matamoros

ANEXO 1
LISTADO DEL CUADRO BASICO DE
MEDICAMENTOS POR ORDEN ALFABETICO
LETRA A
COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

A-01

ABACAVIR

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0


g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora

A-02

ABACAVIR

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg


de abacavir. Envase con 60 tabletas.

A-03

ABACAVIR,
LAMIVUDINA Y
ZIDOVUDINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg


de abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg.
Envase con un frasco mpula (10 mg / 5 ml).

A-04

ABCIXIMAB

A-05

ACARBOSA

TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.

A-06

ACEITE DE PESCADO
(ACIDOS GRASOS
OMEGA- 3)

EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado


10.0 g. Envase con 50 ml.

A-07

ACEITE DE RICINO

ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase


con 70 mililitros.

ACENOCUMARO
L
(ACENOCUMARIN

TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30


tabletas.

A-08

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de
glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una)

A-09

ACETATO DE
GLATIRAMER

A-10

ACETAZOLAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.

A-11

ACETILCISTEINA

SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400


mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).

A-12

ACETILCOLINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20


mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.

A-13

ACICLOVIR

UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con


4.5 gramos.

A-14

ACICLOVIR

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase


con 25 comprimidos.

A-15

ACICLOVIR

A-16

ACIDO ACETILSALICILICO

A-17

ACIDO ACETILSALICILICO

TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble


efervescente contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con 20
tabletas solubles efervescentes.

A-18

ACIDO ALENDRONICO

TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato


de sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico. Envase con 30 tabletas o
comprimidos.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos
mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg. Envase con
20 tabletas.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

A-19

ACIDO ALENDRONICO

TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato


de sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico. Envase con 4 tabletas o
comprimidos.

A-20

ACIDO AMINOCAPROICO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico


5 g. Envase con un frasco mpula con 20 ml.

A-21

ACIDO ASCORBICO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g.


Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.

A-22

ACIDO ASCORBICO

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20
tabletas.

A-23

ACIDO FOLICO

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.

A-24

ACIDO FOLICO

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.

A-25

ACIDO FOLINICO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6
ampolletas o frascos mpula con 1 ml.

A-26

ACIDO FOLINICO

TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de


cido folnico. Envase con 12 tabletas.

A-27

ACIDO FOLINICO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene:


Folinato clcico equivalente a 50 mg de cido folnico. Envase con un
frasco mpula o ampolleta con 4 ml

A-28

ACIDO MICOFENOLICO

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500


mg. Envase con 50 comprimidos.

A-29

ACIDO RETINOICO

CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase


con 20 gramos.

A-30

ACIDO RISENDRONICO

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5


mg. Envase con 28 grageas o tabletas

COD
E
A-31

NOMBRE
ACIDO RISENDRONICO

DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg.
Envase con 4 grageas o tabletas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase
con 50 cpsulas.

A-32

ACIDO
URSODEOXICOLICO

A-33

ACIDO ZOLEDRONICO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido zoledrnico


monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico. Envase con un
frasco mpula.

A-34

ADALIMUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8


ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un
frasco mpula y jeringa.

A-35

ADEFOVIR

TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con


30 tabletas

A-36

ADENOSINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg.


Envase con 6 frascos mpula con 2 ml.

A-37

AGALSIDASA ALFA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5


mg Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml).

A-38

AGALSIDASA BETA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa beta 35


mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.

A-39

AGUA INYECTABLE

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml.


Envase con 100 ampolletas con 5 ml.

A-40

AGUA INYECTABLE

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml.


Envase con 100 ampolletas con 10 ml.

A-41

AGUA INYECTABLE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml.


Envase con 500 ml.

A-42

ALANTOINA Y
ALQUITRAN DE HULLA

SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0 mg.


Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.

COD
E
A-43

NOMBRE

DESCRIPCION

A-44

ALANTOINA,
ALQUITRAN DE HULLA
Y CLIOQUINOL
ALBENDAZOL

CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de alquitrn de


hulla
5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas.

A-45

ALBENDAZOL

SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase


con 20 mililitros.

A-46

ALFA CETOANALOGOS
DE AMINOACIDOS

GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta


recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de aminocidos 630 mg.
Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas tabletas.

A-47

ALFADORNASA

SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5


mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros.

A-48

ALGLUCOSIDASA ALFA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Alglucosidasa alfa 50


mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.

A-49

ALIBOUR

POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de Zinc 19.5
mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres con 2.2 gramos.

A-50

A-51

ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ACIDEMIA
METILMALONICA Y
PROPIONICA, DE 8
AOS O MAYORES Y
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ACIDEMIA
METILMALONICA Y
PROPIONICA, DE
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

COD
E

A-52

A-53

A-54

A-55

A-56

NOMBRE
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE
ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE 8
AOS O MAYORES Y
ADULTOS
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE
ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA, DE
8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA,
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
TRASTORNO DEL
CICLO DE LA UREA, DE
8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS

DESCRIPCION

POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora.

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

A-58

ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
TRASTORNO DEL
CICLO DE LA UREA,
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD
ALMIDON

A-59

ALMIDON

SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2


hidroxietil)- almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml.

A-60

ALOPURINOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas.

A-61

ALPRAZOLAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas.

A-62

ALTEPLASA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Alteplasa (Activador del plasmingeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2
frascos mpula con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo
esterilizado para su reconstitucin.

A-63

ALUMINIO

TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con
50 tabletas.

A-64

ALUMINIO

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de aluminio 350


mg. Envase con 240 mililitros.

A-65

ALUMINIO Y MAGNESIO

TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y


magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg. hidrxido de magnesio
200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas.

A-57

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli


(0-2 hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

A-66

ALUMINIO Y MAGNESIO

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y


magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg. hidrxido de magnesio
200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml.

A-67

AMBROXOL

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg.


Envase con 20 comprimidos.

A-68

AMBROXOL

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300


mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.

A-69

AMFOTERICINA B

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco mpula.

A-70

AMIFOSTINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base


anhdra) 500 mg. Envase con un frasco mpula.

A-71

AMIKACINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato


de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o
frasco mpula con 2 ml.

A-72

AMIKACINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato


de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o
frasco mpula con 2 ml.

A-73
A-74
A-75

AMINOACIDOS
CON
ELECTROLITOS
AMINOACID
OS
CRISTALINO
AMINOACID
OS
CRISTALINO

SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentacin


500 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros
contienen: Presentacin 500 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de
250 500 ml.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

A-76

AMINOACIDOS
ENRIQUECIDOS CON
AMINOACIDOS DE
CADENA RAMIFICADA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml.

A-77

AMINOFILINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg.


Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros.

A-78

AMIODARONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona


150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.

A-79

AMIODARONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase


con 20 tabletas.

A-80

AMITRIPTILINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Envase con


20 tabletas.

A-81

AMLODIPINO

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Besilato o maleato


de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30
tabletas cpsulas.

A-82

AMOXICILINA

A-83

AMOXICILINA

A-84

AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina


trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75
ml (500 mg/5 ml).
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500
mg de amoxicilina. Envase con 12 cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada
equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375
mg de cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5
ml)

COD
E
A-85

A-86

NOMBRE
AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO
AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Amoxicilina sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de
potasio equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg
de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido
clavulnico.
Envase con 12 tabletas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina
trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o
cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada
equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito
dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

A-87

AMPICILINA

A-88

AMPICILINA

A-89

AMPICILINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina


sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 2 ml.

A-90

ANASTROZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas.

A-91

ANFEBUTAMONA

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea


de liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30
tabletas grageas de liberacin prolongada.

ANTICUERPOS
MONOCLONALES
CD3

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos
mpula.

A-92

COD
E

A-93

NOMBRE

ANTIHAEMOPHIL
US INFLUENZAE
+ DPT

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de
Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena
tetnica, 10
g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide
diftrico purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis
mnimo 4 UI. Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1

A-94

ANTITOXINA
DIFTERICA EQUINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Antitoxina diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente
con 10 ml.

A-95

ANTITROMBINA III

A-96

APREPITANT

A-97

APROTININA

A-98

ASPARAGINASA

A-99

ATAZANAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300


mg de atazanavir. Envase con 30 cpsulas.

A100

ATAZANAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200


mg de atazanavir. Envase con 60 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene:


Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de
diluyente.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cpsula
contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con una cpsula de 125 mg y 2
cpsulas de 80 mg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK
(unidades de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml
(500 000 UIK).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: LAsparaginasa 10,000 UI. Envase con un frasco mpula.

LETRA B
COD
E
B-01
B-02

B-03

NOMBRE

DESCRIPCION

BAO COLOIDE

POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45


%). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g.

BASILIXIMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos mpula y una o dos
ampolletas con 5 mililitros de diluyente.

BCG
INMUNOTERAPEUTIC
O

SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de


Calmette- Guerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000
UFC (unidades formadoras de colonias). Envase con un frasco mpula con
liofilizado y un frasco mpula de 3 ml de diluyente.

B-04

BECLOMETASONA

AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona


0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos.

B-05

BECLOMETASONA

AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona


0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos.

B-06

BENCILO

EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg.


Envase con 120 ml.

B-07

BENCILPENICILINA
BENZATINICA
COMPUESTA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase
con frasco mpula y diluyente con 3 ml.

COD
E
B-08

B-09

B-10

B-11

B-12

NOMBRE
BENCILPENICILI
NA PROCAINICA
CON
BENCILPENICILI
NA CRISTALINA
BENCILPENICILI
NA PROCAINICA
CON
BENCILPENICILI
NA CRISTALINA
BENCILPENICILINA
SODICA CRISTALINA
BENCILPENICILINA
SODICA CRISTALINA
BENZATINA
BENCILPENICILI
NA

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase
con frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase
con frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina.
Envase con frasco mpula, con o sin diluyente de 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina.
Envase con un frasco mpula.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina.
Envase con frasco mpula y diluyente con 5 ml.

B-13

BENZOILO

LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o gramos


contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml 60 g.

B-14

BENZONATATO

PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato 100 mg.


Envase con 20 perlas cpsulas.

B-15

BENZONATATO

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase


con 6 supositorios.

B-16

BERACTANT

SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant


(fosfolpidos de pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco mpula de
8 mililitros.

COD
E
B-17

NOMBRE
BESILATO DE
CISATRACURI
O

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio
equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5
ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato
sdico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase
con un frasco mpula o ampolleta de 1 ml.

B-18

BETAMETASONA

B-19

BEVACIZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400


mg Envase con frasco mpula con 16 ml

B-20

BEVACIZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase


con frasco mpula con 4 ml

B-21

BEZAFIBRATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas.

B-22

BICALUTAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas.

B-23

BICARBONATO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato


de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un
frasco mpula de 50 ml.

B-24

BICARBONATO DE SODIO

B-25

BIPERIDENO

B-26

BIPERIDENO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5


mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.

B-27

BISMUTO

SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto


1.750 g Envase con 240 ml.

SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de


sodio
0.75
g. Envase
50 ampolletas
de 10 ml. de biperideno 2 mg. Envase con
TABLETA.
Cadacon
tableta
contiene: Clorhidrato
50 tabletas.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

B-28

BLEOMICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado


contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con
una ampolleta o un frasco mpula y diluyente de 5 ml.

B-29

BROMAZEPAM

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase


con 30 comprimidos.

B-30

BROMOCRIPTINA

TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de


bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas.

B-31

BUDESONIDA

B-32

BUDESONIDA

B-33

BUDESONIDA

B-34

BUDESONIDA

B-35

B-36

BUDESONID
AFORMOTER
OL
BUDESONID
AFORMOTER
OL

SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene:


Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2
ml.
SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene:
Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2
ml.
POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos.
Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador.
SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con
frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una).
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol
dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis
con 80 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol
dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con
160 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.

COD
E
B-37
B-38

NOMBRE
BUPIVACAINA
BUPIVACAIN
A
HIPERBARI

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5
mg. Envase con 30 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
bupivacana 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3
ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:
Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6
ampolletas o frascos mpula con 1 ml.

B-39

BUPRENORFINA

B-40

BUPRENORFINA

B-41

BUSULFANO

TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas.

B-42

BUTILHIOSCINA

GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase


con 10 grageas.

B-43

BUTILHIOSCINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de


butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato


de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10
tabletas .

LETRA C
COD
E
C01

NOMBRE

DESCRIPCION

CABERGOLINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase


con 2 tabletas.

C02

CALCIO

COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente


contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300
mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos.

C03

CALCITONINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con


solucin o liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI.
Envase con 5 ampolletas o frasco mpula con diluyente.

C04

CALCITRIOL

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Calcitriol


0.25 microgramos. Envase con 50 cpsulas.

C-05
C06
C07
C-08
C09

CANDESARTANHIDROCLOROTIAZID
A
CAPECITABINA
CAPECITABINA
CAPSAICINA
CAPTOPRIL

C-10

CARBAMAZEPINA

C-11

CARBAMAZEPINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn 16.0 mg. Hidroclorotiazida


12.5 mg. Envase con 28 tabletas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase
con 60 grageas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con
120 grageas.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del
capsicum annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40
g.
TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con
20 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100
mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.

COD
E
C-12

NOMBRE
CARBETOCINA

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina
100 microgramos. Envase con una ampolleta.
POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula .

C13
C-14

CARBON ACTIVADO

C-15

CARMUSTINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente estril
(etanol absoluto) 3 ml.

CASEINATO DE CALCIO

POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.

C-17

CASPOFUNGINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase
con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml)

C-18

CASPOFUNGINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase
con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml).

C19

CEFALOTINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Cefalotina sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un
frasco mpula y diluyente con 5 ml.

C20

CEFEPIMA

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato


monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase
con un frasco mpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

C21

CEFEPIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase
con un frasco mpula y ampolleta con diluyente con 3 10 ml.

CEFOTAXIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Cefotaxima sdica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un
frasco mpula y diluyente de 4 ml.

C16

C-22

CARBOPLATINO

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

C-23

CEFTAZIDIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase
con un frasco mpula y diluyente con 3 ml.

C-24

CEFTRIAXONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un
frasco mpula y diluyente de 10 ml.

C25

CEFUROXIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase
con un frasco mpula y envase con 3, 5 10 ml de diluyente.

C26

CELECOXIB

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con


20 cpsulas.

C27

CELECOXIB

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con


10 cpsulas.

C-28

CETRORELIX

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene:


Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un
frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente.

C-29

CETRORELIX

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene:


Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un
frasco mpula y jeringa de 3 ml con diluyente.

CETUXIMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Cetuximab


100 mg Envase con frasco mpula con 50 ml.

C30
C-31

CICLOFOSFAMIDA

C-32

CICLOFOSFAMIDA

GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida


monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida.
Envase
con 50
grageas.
SOLUCION
INYECTABLE.
Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de
ciclofosfamida. Envase con 5 frascos mpula.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de
ciclofosfamida. Envase con 2 frascos mpula.

C-33

CICLOFOSFAMIDA

C-34

CICLOPENTOLATO

C-35

CICLOSPORINA

C-36

CICLOSPORINA

EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina


modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con
50 ml y pipeta dosificadora.

C-37

CICLOSPORINA

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene:


Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg.
Envase con 50 cpsulas.

C-38

CICLOSPORINA

C-39

CICLOSPORINA A

C40

CILOSTAZOL

C41

CINARIZINA

C42

CINITAPRIDA

C-43

CIPROFLOXACINO

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato


de ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3
ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0
mg. Envase con frasco gotero con 5 ml.

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina


modificada o ciclosporina en microemulsin 25 mg. Envase con 50
cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50
mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30
tabletas
TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60
tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de
cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25
comprimidos.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Clorhidrato
de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de
ciprofloxacino.
Envase con 8 tabletas cpsulas.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato
de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino.
Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con
93 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato
de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con
100 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de
ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml.

C-44

CIPROFLOXACINO

C-45

CIPROFLOXACINO

C-46

CIPROFLOXACINO

C47

CIPROTERONA ETINILESTRADIOL

C48

CISPLATINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o


solucin contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula.

C-49

CITALOPRAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram


equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas.

C-50

CITARABINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula con


liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco mpula o
con un frasco mpula con liofilizado.

C-51

CLARITROMICINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con


10 tabletas.

C-52

CLINDAMICINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina


equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas.

C-53

CLINDAMICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de


clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1
ampolleta de 2 ml (150 mg / ml).

GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0


mg. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas.

COD
E
C-54

NOMBRE
CLIOQUINOL
(YODOCLOROHIDROXIQUINOLEIN
A)

DESCRIPCION
CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos.

CLOMIFENO

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase


con 10 tabletas.

C56

CLONAZEPAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con


30 tabletas.

C57

CLONAZEPAM

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase


con 10 mililitros y gotero integral.

C58

CLONIXINATO DE LISINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de


lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).

C59

CLOPIDOGREL

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato de


clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente
a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas tabletas.

C-60

CLORAMBUCILO

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con


25 tabletas.

C-61

CLORANFENICOL

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol


levgiro 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

C-62

CLORANFENICOL

UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol


levgiro 5 mg. Envase con 5 gramos.

C-63

CLORANFENICOL

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase


con 20 cpsulas.

C-64

CLORANFENICOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo


contiene: Succinato sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de
cloranfenicol. Envase con un frasco mpula con diluyente de 5 ml.

C-65

CLORFENAMINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg.


Envase con 20 tabletas.

C-55

COD
E
C-66

NOMBRE

DESCRIPCION

CLORFENAMINA

JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg.


Envase con 60 ml.

C-67

CLORFENAMINA COMPUESTA

TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena 25 mg.


Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase
con 10 tabletas.

C-68

CLORMADINONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg.


Envase con 10 tabletas.

C-69

CLOROQUINA

C-70

CLORTALIDONA

C-71

CLORURO DE POTASIO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio


1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas
con 10 ml.

C-72

CLORURO DE SODIO

POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro contiene:


Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con gotero integral
con 10 ml.

C-73

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro


de sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq.
Cloruro 15.4 mEq.

C-74

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro


de sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml.

C-75

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro


de sodio 0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq.
Cloruro 38.5 mEq.

TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a


150 mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rgidas o
flexibles.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con
20 tabletas.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro
de sodio 0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro
77 mEq.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro
de sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq.
Cloruro 154 mEq.

C-76

CLORURO DE SODIO

C-77

CLORURO DE SODIO

C-78

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro


de sodio 0.9 g. Envase con 50 ml.

C-79

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio


0.9 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.

C-80

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio


0.9 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.

C-81

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro


de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100
ampolletas de 10 ml.

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9


g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5
mEq. Cloruro 38.5 mEq. Glucosa 12.5 g.

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9


g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77
mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g.

C-82

C-83

C-84

CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9


g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio
154.0 mEq. Cloruro
154.0 mEq. Glucosa 50.0 g.

COD
E
C-85
C-86
C87

NOMBRE
CLOZAPINA
COLAGENA
POLIVINILPIRROLIDON
A
COLCHICINA

C-88

COLESTIRAMINA

C-89

COMPLEJO B

C-90

C-91

C-92

COMPLEJO COAGULANTE
ANTI- INHIBIDOR DEL
FACTOR VIII

CONCENTRADO DE
PROTEINAS HUMANAS
COAGULABLES

CONCENTRADO DE
PROTEINAS HUMANAS
COAGULABLES

DESCRIPCION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase
con 30 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena
polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena. Envase
con
1.5 4.0 ml
TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30
tabletas.
POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con
50 sobres.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene:
Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5
mg. Cianocobalamina 50 g. Envase con 30 tabletas o cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene:
Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA.
Protena plasmtica humana 400-1200 mg. Envase con frasco mpula
con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
totales 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1
800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos
frascos mpula (I y II) con 2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de
aire con un filtro de 0.2 micras.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
totales 200 a 300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina
humana 4 500 a 5 500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con
dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de
aire con un filtro de 0.2 micras.

COD
E

C-93

C-94

NOMBRE

CONCENTRADO DE
PROTEINAS HUMANAS
COAGULABLES

CONCENTRADO DE
PROTEINAS HUMANAS
COAGULABLES

C-95

CROMOGLICATO DE SODIO

C-96

CROMOGLICATO DE SODIO

DESCRIPCION
SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene:
Fibringeno 70 - 110 mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 50 UI
Plasmingeno 0 - 120 g Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina
500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco mpula de
2.0 ml con liofilizado de fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y
plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco
mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500 UI); un
frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2
jeringas ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.
SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de
fibringeno concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena
de plasma humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco
mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU
correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene:
Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fraccin de protena de
plasma humano con actividad de trombina
1200-1800 UI Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio
dehidratado
44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos
mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.
SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato
disdico 3.6 g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones,
que proporciona cada una 5 mg.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio
40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml.

LETRA D
COD
E
D-01
D-02

NOMBRE

DESCRIPCION

DACARBAZINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco mpula.

DACLIZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25


mg. Envase con uno 3 frascos mpula con 5 ml.

D-04

DACTINOMICIN
A
(ACTINOMICINA
DANAZOL

D-05

DAPSONA (SULFONA)

TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas
en tiras rgidas o flexibles.

D-06

DARUNAVIR

TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg


de darunavir Envase con 120 tabletas.

D-07

DASATINIB

TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas

D-08

DAUNORUBICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase
con un frasco mpula.

D-09

DEFERASIROX

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase


con 28 comprimidos

D-10

DEFERASIROX

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase


con 28 comprimidos.

D-11

DEFLAZACORT

TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas.

D-12

DEFLAZACORT

TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas.

D-03

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol 100
mg. Envase con 50 cpsulas o comprimidos.

COD
E
D-13

NOMBRE

DESCRIPCION

DESFLURANO

LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml.

D-14

DESMOPRESINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de


desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.

D-15

DESMOPRESINA

SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina


equivalente a 89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10
microgramos / dosis).

D-16

DESMOPRESINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a


178 microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas.

D-18

DESOGESTREL
Y
ETINILESTRADI
DEXAMETASONA

D-19

DEXAMETASONA

D-20

DEXMEDETOMIDINA

D-21

DEXRAZOXANO

D-22

DEXTROMETORFANO

D-23

DEXTROPROPOXIFENO

D-17

TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03


mg. Envase con 21 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato
sdico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona.
Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato
de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de
dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco
mpula.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15
mg. Envase con 60 mililitros.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene:
Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o
comprimidos.

COD
E
D-24

NOMBRE

DESCRIPCION

DIAZEPAM

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase


con 50 ampolletas de 2 ml.

D-25

DIAZEPAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas.

D-26

DIAZOXIDO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg. Envase


con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).

D-27

DICLOFENACO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75


mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml.

D-28

DICLOFENACO

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sdico 1.0 mg.


Envase con frasco gotero con 5 ml.

D-29

DICLOFENACO

D-30

DICLOXACILINA

D-31

DICLOXACILINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sdica


equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido para 60 mililitros, con
vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

D-32

DICLOXACILINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco
mpula y diluyente de 5 ml.

D-33

DIDANOSINA

CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula o


gragea contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase con 20 cpsulas o
grageas.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene:
Dicloxacilina sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20
cpsulas o comprimidos.

CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con


grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30
cpsulas.

COD
E

NOMBRE

D-34

DIDANOSINA

D-35

DIETA ELEMENTAL

D-36
D-37

DIETA POLIMERICA A
BASE DE CASEINATO DE
CALCIO
DIETA POLIMERICA
CON FIBRA

DESCRIPCION
CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con
grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30
cpsulas.
POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 10 envases o
sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250
mililitros.

D-38

DIETA POLIMERICA
SIN FIBRA

D-39

DIFENHIDRAMINA

D-40

DIFENHIDRAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula de 10 ml.

D-41

DIFENIDOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg


de difenidol. Envase con 30 tabletas.

D-42

DIFENIDOL

D-43

DIGOXINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas.

D-44

DIGOXINA

ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml,
con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.

D-45

DIGOXINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase


con 6 ampolletas de 2 ml.

SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250
mililitros.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg.
Envase con 60 mililitros.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2
ml.

COD
E
D-46
D-47

NOMBRE
DILTIAZEM
DINOPROSTONA
(PROSTAGLANDINA
E2)

DESCRIPCION
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem
30 mg Envase con 30 tabletas o grageas.
GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cnula.

D-48

DOBUTAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato


de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas
con 5 ml cada una con un frasco mpula con 20 ml..

D-49

DOCETAXEL

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro


trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco mpula y
frasco mpula con 6 ml de diluyente.

D-50

DOCETAXEL

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro


trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco mpula con 20
mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente.

D-51

DOPAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina


200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.

D-52

DORZOLAMIDA

D-53

DORZOLAMIDA Y
TIMOLOL

D-54

DOXICICLINA

D-55

DOXORUBICINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de


dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero
integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol
equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de
doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cpsulas o
tabletas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase
con un frasco mpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml).

LETRA E
COD
E
E-01

EFAVIRENZ

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600


mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos.

E-02

EFAVIRENZ

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas.

E-03

EFEDRINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50


mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml).

E-04

ELECTROLITOS ORALES

POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g.
Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9
g. Envase con 27.9 gramos.

E-05

ELETRIPTAN

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 40 mg


de eletriptn. Envase con 2 tabletas.

E-06

ELETRIPTAN

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 80 mg


de eletriptn. Envase con 2 tabletas.

E-07

EMTRICITABINA

E-08

E-09

E-10

NOMBRE

EMTRICITABINATENOFOVIR
DISOPROXIL
FUMARATO
ENALAPRIL O
LISINOPRIL O RAMIPRIL

ENFUVIRTIDA

DESCRIPCION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30


cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil
fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200
mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene: Maleato de enalapril
10 mg Lisinopril 10 mg Ramipril 10 mg. Envase con 30 cpsulas o
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos
mpula con agua inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180
toallitas humedecidas con alcohol.

COD
E
E-11

ENOXAPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20


mg. Envase con 2 jeringas de 0.2 ml.

E-12

ENOXAPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase


con 2 jeringas de 0.6 ml.

E-13

ENOXAPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40


mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.

E-14

ENTECAVIR

TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Caja con 30 tabletas

E-15

EPINASTINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con


10 tabletas.

E-16

EPINEFRINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1


000). Envase con 50 ampolletas de 1 ml.

E-17

EPIRUBICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco mpula.

E-18

EPIRUBICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con un frasco mpula.

E-19

NOMBRE

ERGOMETRI
NA
(ERGONOVIN

E-20

ERGOTAMINA Y CAFEINA

E-21

ERITROMICINA

DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina


0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de
ergotamina 1.0 mg. Cafena 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos,
grageas o tabletas.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Estearato de
eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cpsulas o
tabletas.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

ERITROMICINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de


eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translcido para
100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

ERITROPOYETINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin


contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana
recombinante alfa Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos
mpula 1 ml con o sin diluyente.

E-24

ERITROPOYETINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin


contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana
recombinante alfa Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula
con o sin diluyente o con 1 6 jeringas precargadas.

E-25

ERITROPOYETINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta
con diluyente.

E-26

ESMOLOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol


2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml).

E-27

ESPIRONOLACTONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas.

E-28

ESTAVUDINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cpsulas

E-29

ESTAVUDINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cpsulas.

E-30

ESTRAMUSTINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a


140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cpsulas.

E-22

E-23

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

E-31

ESTREPTOMICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de


estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco
mpula y diluyente con 2 mililitros.

E-32

ESTREPTOQUINASA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase
con un frasco mpula.

E-33

ESTREPTOQUINASA

E-34
E-35

ESTROGEN
OS
CONJUGAD
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE
ORIGEN EQUINO

E-37

ESTROGENOS
CONJUGADOS DE
ORIGEN EQUINO Y
MEDROXIPROGESTERON
A
ETAMBUTOL

E-38

ETANERCEPT

E-39

ETOFENAMATO

E-40

ETOMIDATO

E-36

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco
mpula.
CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados de origen
equino
62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados
de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas tabletas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino
0.625 mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con
50 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Etanercept
25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente
y
8 almohadillas
o 4 jeringasCada
prellenadas
concontiene:
0.5 ml. Etofenamato 1 g. Envase
SOLUCION
INYECTABLE.
ampolleta
con una ampolleta de 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase
con 5 ampolletas de 10 ml.

COD
E
E-41

NOMBRE

DESCRIPCION

ETONOGESTREL

IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un


implante y aplicador.

E-42

ETOPOSIDO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido


100 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml.

E-43

EXEMESTANO

GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas.

E-44

EZETIMIBA

TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.

LETRA F
COD
E
F-01

F-02

F-03

F-04

F-05

NOMBRE

FABOTERAPIC
O
ANTIALACRA
N
FABOTERAPIC
O
ANTIARACNI
DO
FABOTERAPIC
O
ANTICORALILL
O
FABOTERAPIC
O
ANTIVIPERIN
O
FACTOR
ANTIHEMOFILICO
HUMANO

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero
Centruroides. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con
diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con
un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con
un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene:
Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para
neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos
de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con
liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Factor antihemoflico humano 250 UI. Envase con un frasco mpula, frasco
mpula con diluyente y equipo para administracin.

COD
E
F-06

F-07

F-08

NOMBRE

DESCRIPCION

FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


de coagulacin VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco
mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.

FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


de coagulacin VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) Envase con un frasco
mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.

FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


de coagulacin VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) Envase con un frasco
mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para
su administracin.

F-09

FACTOR IX

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


IX de coagulacin recombinante 500 UI. Envase con frasco mpula con
liofilizado y frasco mpula con diluyente.

F-10

FACTOR IX

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX


de coagulacin recombinante 1000 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y
frasco mpula con diluyente.

F-11

FACTOR IX

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente.

FACTOR VIII
RECOMBINAN
TE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco
mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administracin

FACTOR VIII
RECOMBINAN
TE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco
mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administracin

F-12

F-13

COD
E
F-14

NOMBRE

DESCRIPCION

FELODIPINO

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene:


Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada.

F-15

FENAZOPIRIDINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase


con 20 tabletas.

F-16

FENILEFRINA

SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg.


Envase con gotero integral con 15 mililitros.

F-17

FENILEFRINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

F-18

FENITOINA

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100


mg. Envase con 50 tabletas o cpsulas.

F-19

FENITOINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5 mg. Envase


con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.

F-20

FENITOINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250


mg. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml)

F-21

FENOBARBITAL

ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60


mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.

F-22

FENOBARBITAL

TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas.

F-23

FENTANILO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato


de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o
frascos mpula de 10 ml.

F-24

FENTANILO

PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches.

F-25

FEXOFENADINA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180


mg. Envase con 10 comprimidos.

COD
E
F-26

NOMBRE

DESCRIPCION

FILGRASTIM

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300


g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas.

F-27

FINASTERIDA

GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta recubierta


contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas tabletas recubiertas.

F-28

FITOMENADIONA

SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1.0 ml.

F-29

FITOMENADIONA

SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml.

F-30

FLUCONAZOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100


mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml.

F-31

FLUCONAZOL

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100


mg. Envase con 10 cpsulas o tabletas.

F-32

FLUDARABINA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg.


Envase con 15 comprimidos.

F-33

FLUDROCORTISONA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1


mg. Envase con 100 comprimidos.

F-34

FLUMAZENIL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase


con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).

F-35

FLUNARIZINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cpsulas.

F-36

FLUNITRAZEPAM

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg.


Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.

F-37

FLUNITRAZEPAM

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase


con 30 comprimidos.

F-38

FLUOCINOLO
NA
(ACETONIDO

CREMA. Cada gramo contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1 mg. Envase


con 20 gramos.

COD
E
F-39

FLUOROURACILO

F-40

FLUOROURACILO

F-41

FLUOXETINA

F-42

FLUPENTIXOL

F-43

FLUPENTIXOL

GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5


mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.

F-44

FLUTAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.

F-45

FLUTICASONA

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de


fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60
dosis de 50 microgramos).

F-46

FOLITROPINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin contiene:


Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml.

F-47

NOMBRE

FOLITROPINA BETA O
FOLITROPINA ALFA U
HORMONA DEL
FOLICULO
RECOMBINANTE

DESCRIPCION
UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20
gramos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:
Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de
fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cpsulas o
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de
flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con liofilizado


contiene: Hormona estimulante del folculo recombinante Folitropina beta (FSH
Recombinante) 75 UI Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una
ampolleta frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1
ml de disolvente, Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa
prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril
para extraer la solucin y 2 toallitas con alcohol.

COD
E
F-48
F-49
F-50
F-51

F-52

F-53

F-54

NOMBRE
FORMULA CON
PROTEINA A BASE DE
AMINOACIDOS
FORMULA DE INICIO
LIBRE DE FENILALANINA
FORMULA DE
PROTEINA AISLADA
DE
SOYA DE
FORMULA
PROTEINA
EXTENSAMENTE
HIDROLIZADA
FORMULA DE
SEGUIMIENTO LIBRE
DE FENILALANINA
FORMULA DE
SEGUIMIENTO O
CONTINUACION,
CON O SIN
PROBIOTICOS
FORMULA LIBRE DE
FENILALANINA PARA
ADOLESCENTE Y
ADULTO

F-55

FOSAMPRENAVIR

F-56

FOSFATO DE POTASIO

DESCRIPCION
POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g.
POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora
Lata sobre. Medida dosificadora
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.

POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre. Con medida


dosificadora
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir
clcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas
recubiertas
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico
1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml.
(Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

COD
E
F-57

NOMBRE

DESCRIPCION

FOSFATO Y CITRATO
DE SODIO

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12 g.


Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal.

F-58

FUMARATO FERROSO

TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74


mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.

F-59

FUMARATO FERROSO

F-60

FUROSEMIDA

F-61

FUROSEMIDA

SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente


a
9.53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros.
TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg.
Envase con 5 ampolletas de 2 ml.

LETRA G
COD
E
G01

NOMBRE
GABAPENTINA

DESCRIPCION
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15
cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Ganciclovir sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco
mpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente.

G02

GANCICLOVIR

G03

GELATINA SUCCINILADA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de


gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml.

G04

GEMCITABINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco mpula.

G05

GENTAMICINA

G06

GENTAMICINA

G07

GENTAMICINA

G08

GENTAMICINA COLAGENO

IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3


mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5
implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm.

G09

GENTAMICINA COLAGENO

IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3


mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5
implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm.

G10

GLIBENCLAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de


gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta
con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de
gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con
ampolleta con 2 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina
equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml.

COD
E
G-11
G12

NOMBRE
GLICERINA
GLOBULINA
ANTILINFOCITO
HUMANO

DESCRIPCION
SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase
con 6 supositorios.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito
humano 50 mg. Envase con 10 frascos mpula con 10 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio
1 g equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas
de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra
glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g.

G13

GLUCONATO DE CALCIO

G14

GLUCOSA

G15

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o


glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g.

G16

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa


anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de
glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.

G17

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa.
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.

G18

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o


glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.

G19

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g.

G20

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

G21

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase
con 500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g.

G22

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


o glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa.
Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g.

G23

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


o glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa.
Envase con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g.

G24

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


glucosa 50.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa.
Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.

G25

GONADOTROFI
NA CORIONICA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado


contiene: Gonadotrofina corinica 5 000 UI o Gonadotrofina corinica 250
microgramos.
Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1
3 ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco
mpula con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente.

GONADOTROFINAS
POSTMENOPAUSICA
S HUMANAS

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona


estimulante del folculo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase
con 3 5 frascos mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.

G27

GOSERELINA

IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato


de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante
cilndrico estril, en una jeringa lista para su aplicacin.

G28

GOSERELINA

IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene:


Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una
jeringa que contiene un implante cilndrico estril.

G26

COD
E

NOMBRE

G29

GRANISETRON

G30

GRANISETRON

DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de
granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o
tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
granisetrn equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml.

LETRA H
COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con
gotero integral con 15 ml.

H-01

HALOPERIDOL

H-02

HALOPERIDOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de


haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 5 ampolleta
con 1 ml.

H-03

HALOPERIDOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas.

H-04

HALOPERIDOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase


con 6 ampolletas (5 mg / ml).

HARTMANN

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g.


Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de
sodio 0.310 g. Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4
Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.

HARTMANN

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g.


Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de
sodio 0.310 g. Envase con 500 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4
Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.

HARTMANN

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g.


Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de
sodio 0.310 g. Envase con 1000 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio
4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.

HEPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica


equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 10 ml
(1000 UI / ml).

H-05

H-06

H-07

H-08

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

H-09

HEPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica


equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5
000 UI / ml).

H-10

HIDRALAZINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro.

H-11

HIDRALAZINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con


20 tabletas.

H-12

HIDROCLOROTIAZIDA

H-13

HIDROCORTISONA

H-14

HIDROCORTISO
NA (BUTIRATO
DE)
HIDROXICARBAMI

TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20


tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico
de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50
frascos mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente.
CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase
con 15 gramos.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con
100 cpsulas.

H-15

DA
(HIDROXIUREA)

H-16

HIDROXIZINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina


10 mg. Envase con 30 grageas o tabletas.

H-17

HIDROXOCOBALAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco
mpula y diluyente.

H-18

HIERRO DEXTRAN

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de


hierro dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml.

H-19

HIPROMELOSA

SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

H-20

HIPROMELOSA

SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

LETRA I
CODE

NOMBRE

DESCRIPCION

I-01

IDARUBICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.

I-02

IDARUBICINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase


con una cpsula.

I-03

IFOSFAMIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o liofilizado


contiene: Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco mpula.

I-04

IMATINIB

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene:


Mesilato de imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos.

I-05

IMIGLUCERASA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Imiglucerasa


200 U. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.

I-06

IMIPENEM Y CILASTATINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem


monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica
equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco mpula envase con
25 frascos mpula.

I-07

IMIPRAMINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de


Imipramina 25 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.

I-08

IMIQUIMOD

CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 12
sobres, que contienen 250 mg de crema.

I-09

INDINAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400


mg de indinavir. Envase con 180 cpsulas.

I-10

INDOMETACINA

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase


con 6 supositorios.

I-11

INDOMETACINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30


cpsulas.

CODE

I-12

I-13

I-14

I-15

NOMBRE

INFLIXIMAB

INMUNOGLOBULINA ANTI
D
INMUNOGLOBULI
NA
ANTIHEPATITIS B
INMUNOGLOBULI
NA
ANTILINFOCITOS
T HUMANOS

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Infliximab
100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa ampolleta
contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2 ml. Envase con un frasco
mpula con sin diluyente, una jeringa, una ampolleta.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170
mg. Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1
ampolleta de 1 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina
antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco mpula
con polvo liofilizado.

I-16

INMUNOGLOBULINA G
NO MODIFICADA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin


contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco
mpula con 120 ml o envase con frasco mpula y frasco de 200 ml de solvente.
Con equipo de perfusin con adaptador y aguja desechables.

I-17

INMUNOGLOBULINA G
NO MODIFICADA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G


no modificada 5 g. Envase con un frasco mpula con 100 ml envase con un
frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente.

I-18

I-19

INMUNOGLOBULINA
HUMANA
ANTIRRABICA
INMUNOGLOBULINA
HUMANA
HIPERINMUNE
ANTITETANICA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:


Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con un frasco
mpula ampolleta con 2 ml (150 UI / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:
Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI / 1 3 ml. Un
frasco mpula con 3 ml ampolleta con un ml.

CODE

I-20

I-21

I-22

NOMBRE
INMUNOGLOBULI
NA HUMANA
NORMAL
INSULINA GLARGINA

INSULINA HUMANA

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:
Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula
ampolleta con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene: Insulina glargina
3.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco mpula
con 10 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro
contiene: Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina
zinc isfana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro
contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc
humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con
10 ml.

I-23

INSULINA HUMANA

I-24

INSULINA HUMANA
DE ACCION
INTERMEDIA LENTA

I-25

INSULINA LISPRO

ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 mililitros.

I-26

INSULINA LISPRO LISPRO PROTAMINA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen


ADN recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN
recombinante) 75 UI. Envase con dos cartuchos con 3 ml un frasco mpula
con 10 ml.

I-27

INTERFERON ALFA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta


humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10
ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa


2a
4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25
millones UI. Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja. Envase
con un frasco mpula con o sin ampolleta con diluyente.

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION

INTERFERON BETA 1a

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:


Interfern beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco mpula
con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de
inyeccin automtica.

INTERFERON BETA 1a

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado cada jeringa


prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase
con un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente
una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.

I-30

INTERFERON BETA 1b

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Interferon


beta 1b recombinante humano 8 millones UI Interfern beta 1b 8 millones UI.
Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de
diluyente. Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas
precargadas con 1.2 ml de diluyente.

I-31

IPRATROPIO

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio


0.286 mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.

I-32

IPRATROPIO

I-28

I-29

I-33

IPRATROPIOSALBUTAMOL

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado


equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 20
ml.
SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol
equivalente a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio
monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de
salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco
presurizado con 14 g, sin espaciador.

I-34

IPRATROPIOSALBUTAMOL

I-35

IRINOTECAN

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


irinotecan 100 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml.

I-36

ISOFLURANO

LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros.

I-37

ISONIAZIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas.

I-38

ISONIAZIDA Y
RIFAMPICINA

I-39

ISONIAZIDA Y
RIFAMPICINA
ISONIAZIDA,
RIFAMPICINA,
PIRAZINAMIDA,
CLORHIDRATO DE
ETAMBUTOL

I-40

COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida


200 mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400
mg Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas.
TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg
PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con
240
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1

I-41

ISOSORBIDA

mg. Envase con 100 ml.

I-42

ISOSORBIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase


con 20 tabletas

I-43

ISOSORBIDA

TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5


mg. Envase con 20 tabletas sublinguales.

I-44

ISOSORBIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con


20 tabletas.

CODE

NOMBRE

DESCRIPCION

I-45

ISOTRETINOINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase con 30 cpsulas.

I-46

ITRACONAZOL

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas.

LETRA K
COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

K-01

KETAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco mpula de
10 ml (50 mg/ml).

K-02

KETOCONAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas.

KETOROLAC
O
TROMETAMI

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene:


Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas
de 1 ml.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido de
ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml.

K-03
K-04

KETOTIFENO

LETRA L
COD
E
L-01

LAMIVUDINA

SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240
ml y pipeta dosificadora.

L-02

LAMIVUDINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg.
Envase con 60 Tabletas.

L-04

LAMIVUDIN
AY
ZIDOVUDIN
LAMOTRIGINA

L-05

LAMOTRIGINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas.

L-06

LARONIDASA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg.


(500 U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U).

L-07

LATANOPROST

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50


microgramos. Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml.

L-08

LEFLUNOMIDA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase


con 30 comprimidos.

L-09

LEFLUNOMIDA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase


con 3 comprimidos.

L-10

LETROZOL

GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas.

L-03

L-11

NOMBRE

LEUPRORELI
NA
(LEUPROLID
E)

DESCRIPCION

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Microesferas


liofilizadas estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco
mpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administracin.

COD
E
L-12

NOMBRE
LEUPRORELI
NA
(LEUPROLID

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina
11.25 mg. Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y
equipo para administracin.

L-13

LEVAMISOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg


de levamisol. Envase con 2 tabletas.

L-14

LEVETIRACETAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas.

L-15

LEVETIRACETAM

L-16

LEVOCARNITINA

TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg. Envase con 30


tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g.
Envase con 5 ampolletas con 5 ml.

L-17

LEVOCARNITINA

TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con


20 tabletas.

L-18

LEVODOPA Y CARBIDOPA

TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase
con 100 tabletas.

L-19

LEVOFLOXACINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino


hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml.

L-20

LEVOFLOXACINO

TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500


mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.

L-21

LEVOFLOXACINO

TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750


mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.

L-22

LEVONORGESTREL

POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52


mg. Envase con un dispositivo.

L-23

LEVONORGESTREL

COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene: Levonorgestrel


0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas.

COD
E
L-24

NOMBRE

DESCRIPCION

L-25

LEVONORGESTRE
LY
ETINILESTRADIOL
LEVOPROMAZINA

L-26

LEVOSIMENDAN

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg.


Envase con 1 frasco mpula con 5 10 ml.

L-27

LEVOTIROXINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g


de levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas.

L-28

LIDOCAINA

SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


de lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.

L-29

LIDOCAINA

SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


de lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.

L-30

LIDOCAINA

AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0 g. Envase con


115 mililitros, con atomizador manual.

L-31

L-32

LIDOCAINA CON
HIDROCORTISO
NA
LIDOCAINA CON
HIDROCORTISO
NA

GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03


mg. Envase con 21 grageas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg
de levopromazina. Envase con 20 tabletas.

UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato de


hidrocortisona
0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20
gramos y aplicador.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg. Acetato de
Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg.
Envase con 6 supositorios.

L-33

LIDOCAINA Y EPINEFRINA

SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos mpula
de 50 ml.

L-34

LIDOCAINA Y EPINEFRINA

SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato


de lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con 50
cartuchos dentales de 1.8 ml.

COD
E
L-35

NOMBRE
LINEZOLID

TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas.

L-36

LINEZOLID

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg.


Envase con bolsa con 300 ml.

L-37

LIPIDOS INTRAVENOSOS

L-38

LIPIDOS INTRAVENOSOS

L-39

LITIO

L-40

LOMUSTINA

L-41

LOPERAMIDA

L-42

LOPINAVIR-RITONAVIR

L-43

LOPINAVIR-RITONAVIR

DESCRIPCION

DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros


contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de
crtamo 50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500
mililitros.
DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada
1000
mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicridos de cadena mediana
100 g. Cada ml. proporciona 1.9 Kcal. Un envase con 500 mililitros.
TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con
50 tabletas.
CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cpsula
blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cpsula verde obscuro
contiene: Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2
cpsulas de 10 mg, 2 cpsulas de 40 mg y 2 cpsulas de 100 mg.
COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea
contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas
o grageas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase
con 120 tabletas.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g.
Envase con frasco de plstico mbar con 160 mililitros y vasito dosificador.

COD
E
L-44

NOMBRE

DESCRIPCION

LORATADINA

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg.


Envase con 20 tabletas o grageas.

L-45

LORATADINA

JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros.

L-46

LORAZEPAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas.

L-47

LOSARTAN

GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido


recubierto contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase con 30 grageas o
comprimidos recubiertos.

L-48

LUTROPINA ALFA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Lutropina alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1 ampolleta o frasco
mpula con 1 ml de diluyente.

LETRA M
COD
E

NOMBRE

M01

MAGNESIO

M02

MAGNESIO SULFATO DE

M03
M04
M05

MANITOL

M06

MEDROXIPROGESTERONA

M07
M08
M09
M10
M11
M12

MECLORETAMINA
MEDROXIPROGESTERONA

MEDROXIPROGESTERON
A Y CIPIONATO DE
ESTRADIOL

DESCRIPCION
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de magnesio 425
mg. Envase con 120 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio
1g (magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg /
ml).
SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g.
Envase con 250 ml.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de
mecloretamina 10 mg. Envase con un frasco mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg.
Envase con 10 tabletas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:
Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco mpula o
jeringa prellenada de 1 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene:
Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase
con una ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml.

MEGESTROL

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con


100 tabletas.

MELFALAN

TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas.

MELOXICAM

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con


100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.

MELOXICAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas

MERCAPTOPURINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20


tabletas.

COD
E

NOMBRE

M13

MEROPENEM

M14

MEROPENEM

M15

MESALAZINA

M16

MESALAZINA

M17
M18
M19
M20
M21
M22
M23
M24
M25

MESALAZINA
MESALAZINA
MESNA
METAMIZOL
METAMIZOL
METENAMINA
METENOLONA
METFORMINA
METILDOPA (LALFAMETILDOP
A)

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Meropenem
trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un
frasco mpula.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con
14 supositorios.
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada
gragea o o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg.
Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de
liberacin prolongada
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con
30 supositorios.
SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina
(cido 5 aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase
con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml).
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase
con 10 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g.
Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml).
TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500
mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona
50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase
con 30 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.

COD
E

NOMBRE

M26

METILFENIDATO

M27

METILPREDNISOLONA

M28
M29
M30
M31
M32

METILPREDNISOLONA

M33

METOCLOPRAMIDA

M34
M35

METOPROLOL

M36

METOTREXATO

M37

METOTREXATO

M38

METOXALENO

DESCRIPCION
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10
mg. Envase con 30 comprimidos.

METILTIONINO CLORURO
DE (AZUL DE METILENO)

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Succinato sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de
metilprednisolona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml
de diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona
40 mg. Envase con frasco mpula con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de
metiltionino trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml.

METOCARBAMOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas.

METOCLOPRAMIDA
METOCLOPRAMIDA

METOTREXATO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


metoclopramida 10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg.
Envase con 20 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de
metoclopramida 4 mg. Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o
adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0.5 y 1.0 ml).
TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con
20 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg
de metotrexato. Envase con 50 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Metotrexato sdico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco
mpula .
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Metotrexato sdico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un
frasco mpula.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Metoxaleno 10
mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.

COD
E

NOMBRE

M39

METRONIDAZOL

M40

METRONIDAZOL

M41

METRONIDAZOL

M42
M43
M44

METRONIDAZOL

M45

MIDAZOLAM

M46

MILRINONA

M47

MITOMICINA

M48

MITOXANTRONA

M49

MOLGRAMOSTIM

METRONIDAZOL
MICONAZOL

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:
Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas 2 frascos mpula con 10
ml.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de
metronidazol equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml
(250 mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500
mg. Envase con 100 ml.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol
500 mg. Envase con 10 vulos o tabletas.
CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con
20 gramos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam
equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5
ampolletas de 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato de
milrinona equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco
mpula con 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Mitomicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un
frasco mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y una ampolleta
con diluyente de 1 ml.

COD
E

NOMBRE

M50

MOMETASONA

M51

MONTELUKAST

M52

MONTELUKAST

M53
M54
M55
M56
M57

MORFINA

M58

MOXIFLOXACINO

M59

MORFINA
MORFINA
MORFINA
MOXIFLOXACINO

MULTIVITAMINAS

DESCRIPCION
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona
monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro.
Envase nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de
50 microgramos cada una).
COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast
sdico equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30
comprimidos.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast
sdico equivalente a 10.0 mg de montelukast. Envase con 30
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10
mg. Envase con 5 ampolletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado
equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de
morfina pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5
ml.
SOLUCION
INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de
morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2
ml.
TABLETA.
Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a
400 mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de
moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa
flexible o frasco mpula copn 250 ml (400 mg).
SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0
UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg
Riboflavina 3.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g de
piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico
Clorhidrato de tiamina equivalente a
3.0 mg de tiamina Acido ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina
0.005 mg Acido flico 0.400 mg Envase con un frasco mpula y diluyente de 5

COD
E

M60

NOMBRE

MULTIVITAMINAS

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI
Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4
mg Piridoxina
1.0 mg Acido pantotnico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascrbico 80.0 mg
Biotina
0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido flico 0.14 mg Vitamina K 0.2
mg Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas con 5 ml

LETRA N
COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

N-01

NADROPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina


clcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml.

N-02

NADROPARINA

SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina


clcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.

N-03

NADROPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI


AXa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml.

N-04

NAFAZOLINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

N-05

NALBUFINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10


mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml.

N-06

NALOXONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona


0.4 mg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml.

N-07

NAPROXENO

TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas.

N-08

NEOMICINA

N-09

N-10

NEOMICINA,
POLIMIXINA B Y
BACITRACINA
NEOMICINA,
POLIMIXINA B Y
GRAMICIDINA

CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de


Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cpsulas o
tabletas.
UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina
equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000
U de polimixina
B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina
equivalente a
1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de
polimixina

COD
E
N-11

NOMBRE
NEOMICINA,
POLIMIXINA,
FLUOCINOLONA Y
LIDOCAINA.

DESCRIPCION
SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina
equivalente a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000
000 U de polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de
lidocana 2 g. Envase con gotero integral con 5 mililitros.

N-12

NEOSTIGMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina


0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml.

N-13

NEVIRAPINA

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada


equivalente a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora.

N-14

NEVIRAPINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas.

N-15

NICOTINA

N-16

NICOTINA

PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7
parches.
PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase
con 7 parches.

N-17

NICOTINA

PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase


con 7 parches.

N-18

NIFEDIPINO

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Nifedipino 10


mg. Envase con 20 cpsulas.

N-19

NIFEDIPINO

COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido


contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos.

N-20

NILOTINIB

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200


mg de nilotinib Envase con 112 cpsulas.

N-21

NIMODIPINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg.


Envase con un frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.

COD
E
N-22

NISTATINA

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000
UI. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml.

N-23

NISTATINA

OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000
UI. Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.

N-24

NITAZOXANIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas.

N-25

NITAZOXANIDA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Nitazoxanida 500


mg. Envase con 6 grageas o tabletas.

N-26

NITROFURANTOINA

N-27

NITROFURANTOINA

N-28

NITROFURAZONA

N-29

NITROPRUSIATO DE
SODIO

N-30

N-31

N-32

NOMBRE

NORELGESTROMIN
AETINILESTRADIOL

DESCRIPCION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg. Envase con 40


cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase
con 120 mililitros.
OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 vulos
vaginales.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o solucin
contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco mpula con o
sin diluyente.
PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60
mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y
20 microgramos de wetinilestradiol, vcada 24 horas.

NOREPINEFRIN
A
(NORADRENALIN

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de


norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50
ampolletas de 4 ml.

NORETISTERON
A Y ESTRADIOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de


noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o
jeringa.

LETRA O
COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

O01

OCTREOTIDA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acetato de


octreotida equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco mpula y
dos ampolletas con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa
prellenada con 2.5 ml de diluyente.

O02

OCTREOTIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Octretida 1 mg.


Envase con un frasco mpula con 5 ml.

O03

OLANZAPINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas.

O04

OLANZAPINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Olanzapina 10.0


mg. Envase con un frasco mpula.

O05

O06

O07

OLIGOMETAL
ES
ENDOVENOS
OS

OMALIZUMAB

OMEPRAZOL
O
PANTOPRAZ
OL

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0


mg Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg
Yoduro de sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg
Cada frasco mpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271
mEq Manganeso 0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo
0.0017 mEq Flor 0.0666 mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos mpula
de 20 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5
mg Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Omeprazol sdico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sdico
equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase con un frasco mpula y ampolleta
con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco mpula con liofilizado y
ampolleta con 10 ml de diluyente.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:
Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn
Envase con 3 ampolletas o frascos mpula con 4 ml.

O08

ONDANSETRON

O09

ONDANSETRON

O10

ORCIPRENALINA

O-11

ORCIPRENALINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con


30 tabletas.

O12

ORFENADRINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60


mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

O13

OSELTAMIVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas.

O14

OSELTAMIVIR

C APSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45


mg de oseltamivir Envase con 10 cpsulas

O15

OSELTAMIVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30


mg de oseltamivir Envase con 10 c sulas Envase con 10 c psulas

O16

OSELTAMIVIR

O17

OXALIPLATINO

O18

OXALIPLATINO

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de


ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5
mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir


equivalente a 0.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 mi de
agua
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg.
Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula
con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 100 mg.
Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula
con 20 ml.

COD
E
O19

NOMBRE

DESCRIPCION

OXCARBAZEPINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600


mg. Envase con 20 grageas o tabletas.

O20

OXCARBAZEPINA

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con


100 ml.

O21

OXIBUTININA

TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con


30 tabletas.

O22

OXICODONA

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato


de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada.

O23

OXICODONA

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta


contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de
liberacin prolongada

O24

OXIDO DE ZINC (LASSAR)

PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250 mg. Lanolina
100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos.

O25

OXIMETAZOLINA

SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50


mg Envase con gotero integral con 20 ml.

O26

OXIMETAZOLINA

SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25


mg Envase con gotero integral con 20 ml.

O27

OXITOCINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con


50 ampolletas de 1 ml.

LETRA P
COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

P-01

PACLITAXEL

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg.


Envase con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de
polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras

P-02

PALONOSETRON

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn. Envase con un frasco
mpula con 5 ml.

P-03

PANCREATINA

P-05

PANTOPRAZOL
O
RABEPRAZOL
U OMEPRAZOL
PARACETAMOL

P-06

PARACETAMOL

P-07

PARACETAMOL

P-08

PAROXETINA

P-09

PEGINTERFERON ALFA

P-04

CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cpsula


contiene:
Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con
50 cpsulas.
TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cpsula contiene:
Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase
con 14 tabletas o grageas o cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase
con 3 supositorios.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15
ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de
tapa.
TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg
de paroxetina. Envase con 10 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:
Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho
con
0.5 ml de diluyente.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:
Peginterfern alfa 2b 120 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho
con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada
contiene: Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml
una jeringa precargada de 0.5 ml..

P-10

PEGINTERFERON ALFA

P-11

PEGINTERFERON ALFA

P-12

PEGINTERFERON ALFA

P-13

PEMETREXED

P-14

PENICILAMINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas.

P-15

PENTAMIDINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con un frasco mpula.

P-16

PENTOXIFILINA

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea


de liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas
o grageas de liberacin prolongada.

P-17

PILOCARPINA

SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de


pilocarpina 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

P-18

PILOCARPINA

SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de


pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

P-19

PIMECROLIMUS

CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30 gramos.

P-20

PINAVERIO

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con
14 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:


Peginterfern alfa 2b 100 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho
con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Pemetrexed disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed
Envase con frasco mpula

COD
E
P-21

NOMBRE
PIOGLITAZONA

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg
de pioglitazona. Envase con 7 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina
sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500
mg de tazobactam. Envase con frasco mpula.

P-23

PIPERACILIN
ATAZOBACTA
M
PIRAZINAMIDA

P-24

PIRIDOSTIGMINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de


piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.

P-25

PIRIDOXINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas.

P-26

PIRIMETAMINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas.

P-27

PIROXICAM

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg.


Envase con 20 cpsulas o tabletas.

P-28

PLANTAGO PSYLLIUM

POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla de


plntago psyllium 49.7 g. Envase con 400 g.

P-29

PODOFILINO

SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg.


Envase con 5 ml.

P-30

POLIETILENGLICOL

POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres.

P-31

POLIGELINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con


500 ml, con o sin equipo para su administracin.

P-22

TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas.

COD
E
P-32

P-33

NOMBRE
POLIVITAMINA
SY
MINERALES

POLIVITAMINA
SY
MINERALES

DESCRIPCION
JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina
E
15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05
mg Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg
Envase con 240 ml.
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene:
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a
10 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg.
Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0
a 5 g . Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2
000 a 10 000 UI.
Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg.
Sulfato de cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg.
Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de
magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase
con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg.
Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10
mEq de potasio. Envase con 50 tabletas solubles.

P-34

POTASIO

P-35

PRAMIPEXOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado


0.5 mg. Envase con 30 tabletas.

P-36

PRAMIPEXOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado


1.0 mg. Envase con 30 tabletas.

P-37

PRAVASTATINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg. Envase con


30 tabletas.

P-38

PRAZICUANTEL

TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato
de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o
comprimidos.

P-39

PRAZOSINA

P-40

PREDNISOLONA

P-41

PREDNISOLONA

P-42

PREDNISONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas.

P-43

PREDNISONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas.

P-44

PREGABALINA

P-45

PREGABALINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28


cpsulas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14
28 cpsulas

P-46

PRILOCAIN
AY
FELIPRESIN

SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona


equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5
ml.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico de
prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de
100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros.

SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocana 54


mg. Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml.

P-47

PRIMAQUINA

TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg


de primaquina. Envase con 20 tabletas.

P-48

PRIMIDONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas.

P-49

PROCARBAZINA

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene:


Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con
50 cpsulas o comprimidos.

COD
E
P-50

NOMBRE

DESCRIPCION

PROGESTERONA

GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores.

P-51

PROGESTERONA

GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80
g de gel, con regla dosificadora.

P-52

PROPAFENONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase


con 20 tabletas.

P-53

PROPOFOL

EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol


200 mg. En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5
ampolletas o frascos mpula de 20 ml.

P-54

PROPRANOLOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con


30 tabletas.

P-55

PROPRANOLOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con


30 tabletas.

P-56

PROTAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato


de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.

LETRA Q
COD
E
Q01

NOMBRE

DESCRIPCION

QUETIAPINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg


de quetiapina. Envase con 60 tabletas.

Q02

QUINFAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta.

Q03

QUINIDINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con
20 tabletas.

LETRA R
COD
E
R-01

RALOXIFENO

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con


14 tabletas.

R-02

RALTEGRAVIR

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a


400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos.

R-03

RALTITREXED

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Raltitrexed 2 mg. Envase con un frasco mpula.

R-04

RANITIDINA

R-05

RANITIDINA

R-06

RANITIDINA

R-07

REBOXETINA

R-08

RIBAVIRINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas.

R-09

RIFAMPICINA

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Rifampicina


300 mg. Envase con 1000 cpsulas o comprimidos.

R-10

RIFAMPICINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg.


Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

RIFAMPICINA,
ISONIAZIDA Y
PIRAZINAMIDA

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150


mg. Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o
grageas.

R-11

NOMBRE

DESCRIPCION

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de


ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o
grageas.
JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase
con 200 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5
ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4
mg de reboxetina. Envase con 60 tabletas.

COD
E
R-12

NOMBRE

DESCRIPCION

RISPERIDONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas.

R-13

RISPERIDONA

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con
frasco con 60 ml y gotero dosificador.

R-14

RITONAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84


cpsulas cada uno.

R-15

RITUXIMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 100 mg.


Envase con un frasco mpula con 10 ml.

R-16

RITUXIMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 500 mg.


Envase con un frasco mpula con 50 ml, envase con dos frascos mpula con
50 ml cada uno.

R-17

ROCURONIO,
BROMURO DE

R-18

ROPIVACAINA

R-19

ROPIVACAINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


ropivacana monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de
ropivacana. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.

R-20

ROSIGLITAZONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg


de rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas frascos mpula (50
mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de
ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.

LETRA S
COD
E

NOMBRE

S-01

SACARATO FERRICO

S-02

SALBUTAMOL

S-03

SALBUTAMOL

S-04

SALBUTAMOL

S-05

SALMETEROL

S-06

SALMETERO
LY
FLUTICASON

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de
xido frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1
ampolleta de 5 ml.
SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato
de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml.
SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Sulfato
de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200
dosis.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2
mg de salbutamol. Envase con 60 ml.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol
equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120
dosis de 25 microgramos
POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50
microgramos de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase
con dispositivo inhalador para 60 dosis.

S-07

SAQUINAVIR

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a


500 mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos.

S-08

SELENIO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio 40.0 g


Envase con un frasco mpula con 10 ml.

S-09

SENOSIDOS A-B

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados


4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B. Envase con 75 mililitros.

S-10

SENOSIDOS A-B

TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de polvo de vaina


de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de sensidos A-B). Envase
con 20 tabletas.

COD
E
S-11

NOMBRE

DESCRIPCION

SEROALBUMINA HUMANA

S-12

SEROALBUMINA HUMANA

S-13

SERTRALINA

S-14

SEVOFLURANO

S-15

SIBUTRAMINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10


mg Envase con 15 o 30 cpsulas.

S-16

SILDENAFIL

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg


de sildenafil. Envase con 4 tabletas.

S-17

SILDENAFIL

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg


de sildenafil. Envase con 4 tabletas.

S-18

SIROLIMUS

SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml.

S-19

SIROLIMUS

GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana


10
g.
Envase con
frasco mpula
de 50
ml. mpula contiene: Seroalbmina humana
SOLUCION
INYECTABLE.
Cada
frasco
12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de
sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cpsulas o
tabletas.
LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de
300 a 2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de lquido.

COD
E

S-20

NOMBRE

SISTEMA INTEGRAL
PARA LA APLICACION
DE DIALISIS
PERITONEAL
AUTOMATIZADA

DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades
mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con
la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA
EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml
contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de
calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398.
o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
486. Envase con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para dilisis peritoneal.
Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea,
blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y
seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter
ser seleccionado por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo:
Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea,
blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con
tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del
catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio
Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de transferencia, tipo
Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION
mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal.
Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599).
Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea
hospitalaria, TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con
solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo de
transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y
desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin
desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal.
Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere

COD
E

S-21

NOMBRE

SISTEMA INTEGRAL
PARA LA APLICACION
DE DIALISIS
PERITONEAL
CONTINUA
AMBULATORIA

DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades
mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08
mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato
40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al
2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538
mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
398. o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el
otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con
antisptico. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con
dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado
por las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao:
Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con
dos cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado
por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la
punta del catter a la lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza.
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de

COD
E

S-22

NOMBRE

DESCRIPCION
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE
SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de
equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el
Sistema lo requiere.

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de caldio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.

COD
E

S-23

NOMBRE

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

S-24

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

S-25

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera
en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con
antisptico.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448
mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro
398. Envase con bolsa de 6 000 ml.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera
en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn
con antisptico.

COD
E

S-26

NOMBRE

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

S-27

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

S-28

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
CON ICODEXTRINA

S-29

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
CON ICODEXTRINA

S-30

SOMATROPINA

DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en
"Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
antisptico.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448
mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132.
Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro
486. Envase con bolsa de 6 000 ml.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio
0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y
con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de
2 litros.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio
0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de
solucin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Somatropina biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco mpula y
frasco mpula o ampolleta con 1 2 ml de diluyente.

COD
E

NOMBRE

DESCRIPCION

S-31

SOMATROPINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con


liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con
diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos.

S-32

SORAFENIB

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a


200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos

S-33
S-34

SUCEDANEO DE LECHE
HUMANA DE
PRETERMINO
SUCEDANEO DE
LECHE HUMANA DE
TERMINO
SUCEDANEO DE LECHE

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.


POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

S-35

HUMANA DE TERMINO
SIN LACTOSA

POLVO. Contenido en: Envase de 375.0 a 400.0 g.

S-36

SUCRALFATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas.

SUERO ANTIALACRAN

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica,
para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrn del gnero centruroides.
Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml. (una dosis).

S-37

S-38

SUERO ANTIVIPERINO

S-39

SULFACETAMIDA

S-40

SULFADIAZINA DE
PLATA MICRONIZADA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que
neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no
menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco
mpula y diluyente con 10 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sdica
0.1 g. Envase con gotero integral con 15 ml.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g.
Envase con 375 gramos.

COD
E
S-41

NOMBRE

DESCRIPCION

SULFASALAZINA

TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica


contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas.

S-42

SULFATO FERROSO

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente


200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas.

S-43

SULFATO FERROSO

S-44

SULINDACO

S-45

SUNITINIB

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125


mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15
mililitros.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg.
Envase con 20 tabletas o grageas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5
mg de sunitinib Envase con 28 cpsulas

LETRA T
COD
E
T-01

NOMBRE

DESCRIPCION

TACROLIMUS

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5


mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.

T-02

TACROLIMUS

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase


con 5 ampolletas.

T-03

TACROLIMUS

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1


mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.

T-04

TALIDOMIDA

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Talidomida 100


mg. Envase con 50 tabletas cpsulas.

T-05

TAMOXIFENO

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg


de tamoxifeno Envase con 14 tabletas.

T-06

TAMSULOSINA

T-07

TEICOPLANINA

T-08

TEICOPLANINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Teicoplanina 200 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml.

T-09

TELMISARTAN

TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase con 30 tabletas.

T-10

TEMOZOLOMIDA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con 5


cpsulas.

T-11

TEMOZOLOMIDA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 5 cpsulas.

CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de liberacin


prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20
cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg.
Envase con frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.

COD
E
T-12
T-13

NOMBRE
TENECTEPLASA
TENOFOVIR
DISOPROXIL
FUMARATO

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50
mg (10,000 U). Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml
de agua inyectable.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir
disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada
comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con
20 comprimidos, tabletas o cpsulas de liberacin prolongada.

T-14

TEOFILINA

T-15

TEOFILINA

T-16

TERBUTALINA

T-17

TERBUTALINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con


20 tabletas.

T-18

TERLIPRESINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Acetato de terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase
con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

T-19

TESTOSTERONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona


250 mg. Envase ampolleta con 1 ml.

T-20

TESTOSTERONA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg.


Envase con 30 cpsulas.

T-21

TETRACAINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracana 5.0


mg. Envase con gotero integral con 10 ml.

T-22

TETRACICLINA

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de


tetraciclina 250 mg. Envase con 10 tabletas o cpsulas.

ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450
ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25
mg. Envase con 3 ampolletas.

COD
E
T-23

NOMBRE

DESCRIPCION

TIAMAZOL (METIMAZOL)

TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas.

T-24

TIBOLONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas.

T-25

TIGECICLINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco mpula

T-26

TIMOLOL

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente


a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.

T-27

TINIDAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas.

T-28

TIOPENTAL SODICO

T-29

TIOTROPIO BROMURO
DE

T-30

TIOTROPIO BROMURO
DE

T-31

TIPRANAVIR

T-32

TIROFIBAN

T-33

TOBRAMICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental


sdico
0.5 g. Envase con frasco mpula de 20 ml y diluyente de 20 ml.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado
equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado
equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas (repuesto).
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de
tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco mpula
con 50 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina
equivalente a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero
integral con 15 ml.

COD
E
T-34

NOMBRE

DESCRIPCION

TOLTERODINA

TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con


14 tabletas.

T-35

TOPIRAMATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas.

T-36

TOPIRAMATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 60 tabletas.

T-37

TOXINA BOTULINICA
TIPO A

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Toxina botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco mpula.

T-38

TRAMADOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol


100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml.

T-40

TRAMADOL PARACETAM
OL
TRASTUZUMAB

T-41

TRASTUZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco
mpula con 20 ml de diluyente.

T-42

TRAVOPROST

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40


microgramos. Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.

T-43

TRETINOINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas.

T-44

TRIAZOLAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas.

T-45

TRIFLUOPERAZINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Clorhidrato de


trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20
grageas tabletas.

T-39

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol


325.0 mg Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Trastuzumab 150 mg. Envase con frasco mpula.

COD
E
T-46
T-47
T-48
T-49

NOMBRE
TRIHEXIFENIDILO
TRIMETOPRIMA
Y
SULFAMETOXAZ
TRIMETOPRIMA
Y
SULFAMETOXAZ
TRIMETOPRIMA
Y
SULFAMETOXAZ

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con
50 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400
mg. Envase con 20 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg.
Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5
mililitros.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160
mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml.
CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta masticable
contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cpsulas o tabletas.

T-50

TRINITRATO DE
GLICERILO

T-51

TRINITRATO DE
GLICERILO

T-52

TRINITRATO DE
GLICERILO

T-53

TROPICAMIDA

SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g.


Envase con gotero integral con 5 ml.

T-54

TROPISETRON

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5


mg de tropisetrn. Envase con 5 cpsulas.

PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da. Envase


con 7 parches.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo
50 mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml.

LETRA V
COD
E

V-01

V-02

V-03

V-04

NOMBRE
VACUNA ACELULAR
ANTIPERTUSSIS, CON
TOXOIDES DIFTERICO
Y TETANICO
ADSORBIDOS, CON
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITICA
INACTIVADA Y CON
VACUNA CONJUGADA
DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B

VACUNA ANTIINFLUENZA

VACUNA
ANTINEUMOCOCCIC
A
VACUNA
ANTINEUMOCOCCIC
A

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI Toxoide tetnico
purificado igual o ms de 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g
Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo
1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la
poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g
(conjugado a la protena tetnica) * Unidades de antgeno D Envase con 1 20
dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides
Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 20
dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus
influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones
antignicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las
cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g hemaglutinina. Cepa
anloga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 g hemaglutinina.
Cepa anloga B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco mpula o jeringa
prellenada con una dosis envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10
dosis).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacridos
del antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 g 9V 2 g
14 2 g 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Protena diftrica CRM 197 20 g.
Envase con un frasco mpula de 0.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1
dosis).
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Polisidos
purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N,
9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno
con 25
g. Envase con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5

COD
E

V-05

V-06

V-07

V-08

NOMBRE

VACUNA
ANTIPERTUSSIS CON
TOXOIDES DIFTERICO Y
TETANICO (DPT)

VACUNA
ANTIPOLIOMIELITI
CA
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITI
CA INACTIVADA

VACUNA ANTIRRABICA

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella
pertussis no ms de 16 UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico
no ms de 25 Lf. ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no
menos de 4 UI. Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide
diftrico no menos de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide
tetnico no menos de 40 UI en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos
no menos de 60 UI en ratones.
* Formulacin de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con
frasco mpula de 5 ml (10 dosis).
SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas)
contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II
100 000 DICC
50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible
con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible con 25
dosis, cada una de 0.1 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus
inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D Cepa MEF 1 Tipo
2 8 unidades de antgeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D.
Envase con frasco mpula con 0.5 ml (10 dosis).
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solucin inyectable.
Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la
rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI,
cultivados en clulas embrionarias de pollo. Frasco mpula con liofilizado para
una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable. Suspensin inyectable.
Cada dosis de
0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la
rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI,
cultivado en clulas VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y
jeringa prellenada con
0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta
con 1 ml de solucin inyectable Frasco mpula con liofilizado para una dosis

COD
E

NOMBRE

V-09

VACUNA ANTIRRABICA

V-10

VACUNA ANTIRRUBEOLA

V-11

VACUNA ANTISARAMPION

V-12

V-13

V-14

VACUNA
ANTITIFOIDICA
INACTIVADA
VACUNA ANTIVARICELA

VACUNA BCG

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con
potencia igual mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml
con diluyente. (1 dosis = 1 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no menos de 1 000
TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de
neomicina
B. Envase con frasco mpula con 0.5 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados
del sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP. Envase con frasco mpula con 5
ml y diluyente (10 dosis ).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifodica con
500 a 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol.
Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus
vivos atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa
OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado
(una dosis) y una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin
reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000
- 500 000 UFC Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077 800 000 3 200 000 UFC
Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC
Moscow
200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta
con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (1) Envase con

COD
E

V-15

V-16

V-17

NOMBRE

VACUNA CON
TOXOIDES TETANICO
Y DIFTERICO (Td)

VACUNA
CONJUGADA
ANTIHAEMOPHILUS
INFLUENZAE B

VACUNA CONTRA
DIFTERIA, TOS
FERINA, TETANOS,
HEPATITIS B,
POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5
ml contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf.
o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico No
menos de 2 UI Mnimo
0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo
2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis)
con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin
contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g.
Conjugada con protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un
frasco mpula con 0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con
liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis
= 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5
ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:
Antgeno de superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa
adsorbida (FHA) 25 g. Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN
adsorbida) 8 g.
Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de
30 UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis
inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2
M.E.F.I. 8 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada
frasco con liofilizado contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae
tipo b 10 g. Conjugado a toxoide tetnico 20 - 40 g Cada jeringa con 0.5 ml
contiene: Toxoide diftrico purificado ms de 20 UI Toxoide tetnico purificado
ms de 40 UI Toxoide pertsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina
filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antgeno de superficie de
Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD
Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32
UD Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado
con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml

COD
E
V-18

V-19

V-20

V-21

V-22

NOMBRE
VACUNA CONTRA
EL VIRUS DEL
PAPILOMA
HUMANO
VACUNA CONTRA
EL VIRUS DEL
PAPILOMA
HUMANO

VACUNA CONTRA
LA HEPATITIS "A"

VACUNA
CONTRA
ROTAVIRUS
VACUNA DE
REFUERZO CONTRA
TETANOS, DIFTERIA
Y TOS FERINA
ACELULAR

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6
20
*g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20
*g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con
0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas
prellenadas cada una con 0.5 ml
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16
20
*g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase
con 10 frascos mpula con 0.5 ml
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5
mililitros
contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada
sobre clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas
(peditrico) 160 U antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis
(0.5 ml) Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco
mpula
con 10 dosis
ml).mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo
SUSPENSION.
Cada(0.5
frasco
atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase
con frasco mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con
dispositivo de transferencia.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico
no menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide
pertussis 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de
Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas
prellenadas con una dosis de 0.5 ml.

COD
E

V-23

V-24

V-25
V-26

NOMBRE

VACUNA DOBLE VIRAL


(SR)

VACUNA PENTAVALENTE

VACUNA
RECOMBINANTE
CONTRA
VACUNA LA HEPATITIS
RECOMBINANTE
CONTRA LA HEPATITIS

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola
cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38)
mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor
igual a 10 DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos de 60
UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de superficie del
virus de la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular purificado del
Haemophylus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30
g. a) Un frasco mpula con suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con
liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g.
Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g.
Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).

COD
E

NOMBRE

V-27

VACUNA TRIPLE
VIRAL (SRP)

V-28

VALGANCICLOVIR

V-29

VALPROATO DE
MAGNESIO

V-30

VALPROATO DE
MAGNESIO

V-31

VALPROATO DE
MAGNESIO

V-32

VALPROATO SEMISODICO

V-33

VALSARTAN

V-34

VANCOMICINA

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb
(cultivados en clulas diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz
(cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50
1000 a 32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados
de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50
mayor igual a 10 DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas
Rubini Leningrad-Zagreb Jeryl Lynn Urabe AM-9 RIT 4385 (cultivados en
huevo embrionario de gallina en clulas diploides humanas) mayor igual a
3.7 log10 DICC50 mayor igual a 5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10
DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50 mayor igual a 20000 DICC50
mayor igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco
mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene:
Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con
60
comprimidos.
TABLETA
DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato
de magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas.
TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato
de magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico. Envase
con 40 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a
186 mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros.
COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato
semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30
comprimidos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartn 80 mg. Envase con
30 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con
un frasco mpula.

COD
E
V-35

NOMBRE

DESCRIPCION

VARDENAFIL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado


equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas.

V-36

VECURONIO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado contiene:


Bromuro de vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos mpula con liofilizado y 50
ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml).

V-37

VENLAFAXINA

V-38

VERAPAMILO

V-39

VERAPAMILO

V-40

VERTEPORFINA

V-41

VIGABATRINA

V-42

VINBLASTINA

V-43

VINCRISTINA

V-44

VINORELBINA

V-45

VINORELBINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0


mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.

V-46

VINORELBINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.0


mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.

CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula


gragea de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente
a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 10 cpsulas grageas de liberacin
prolongada.
GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato
de verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
verapamilo 5 mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Verteporfina
15.0
mg EnvaseCada
con un
frasco mpula.
COMPRIMIDO.
comprimido
contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase
con 60 comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato
de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato
de vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de
vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco mpula
con 1 ml.

COD
E
V-47

NOMBRE

DESCRIPCION

VITAMINA A

SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol)


200,000 UI. Envase con 25 dosis.

V-48

VITAMINA E

GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula contiene:


Vitamina E 400 mg. Envase con 100 99 grageas o cpsulas.

V-49

VITAMINAS A, C, D

V-50
V-51

VORICONAZOL
VORICONAZOL

V-52

VORICONAZOL

SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI.


Acido ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15
ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Voriconazol 200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado.

LETRA W
COD
E
W01

NOMBRE
WARFARINA

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.

LETRA Z
COD
E
Z-01

NOMBRE

DESCRIPCION

ZAFIRLUKAST

TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas.

Z-02

ZANAMIVIR

POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos


de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador

Z-03

ZIDOVUDINA

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con


240 ml.

Z-04

ZIDOVUDINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas.

Z-05

ZINC Y FENILEFRINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado


2.5 mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

Z-06

ZIPRASIDONA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40


mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.

Z-07

ZIPRASIDONA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80


mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.

Z-08

ZOLMITRIPTANO

TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5


mg. Envase con 2 tabletas dispersables.

LISTADO DEL CUADRO BASICO DE


MEDICAMENTOS POR
ESPECIALIDAD
ANALGESIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ACIDO ACETILSALICILICO

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg. Envase con
20 tabletas.

ACIDO ACETILSALICILICO

TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble


efervescente contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase con 20
tabletas solubles efervescentes.

BUPRENORFINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 6
ampolletas o frascos mpula con 1 ml.

BUPRENORFINA

CAPSAICINA

CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum


annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g.

CLONIXINATO DE LISINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100


mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).

DEXTROPROPOXIFENO

ETOFENAMATO

FENTANILO

TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato


de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10
tabletas .

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene:


Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cpsulas o
comprimidos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase
con una ampolleta de 2 ml.
PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. Envase con 5 parches.

N
10

NOMBRE
KETOROLAC
O
TROMETAMI

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene:
Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos mpula o 3 ampolletas
de 1 ml.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico 500 mg. Envase
con 10 comprimidos.

11

METAMIZOL

12

METAMIZOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sdico 1 g.


Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml).

13

MORFINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10


mg. Envase con 5 ampolletas.

14

MORFINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado


equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase con 20 tabletas.

15

MORFINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de


morfina pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml.

16

MORFINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de


morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml.

17

NALBUFINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10


mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml.

18

OXICODONA

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato


de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberacin prolongada.

19

OXICODONA

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta


contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de
liberacin prolongada

20

PARACETAMOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 10 tabletas.

21

PARACETAMOL

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase


con 3 supositorios.

NOMBRE

22

PARACETAMOL

23

TRAMADOL

24

TRAMADOL PARACETAM
OL

DESCRIPCION
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 15
ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de
tapa.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol
100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol
325.0 mg Envase con 20 tabletas.

ANESTESIA
N
1
2
3

NOMBRE
ATROPINA
BESILATO DE
CISATRACURI
O
BUPIVACAINA

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1
mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio
equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5
ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacana 5
mg. Envase con 30 ml.

BUPIVACAIN
A
HIPERBARI

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


bupivacana 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3
ml.

DESFLURANO

LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 240 ml.

DEXMEDETOMIDINA

ETOMIDATO

FENTANILO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Citrato


de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o
frascos mpula de 10 ml.

ISOFLURANO

LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 mililitros.

10

KETAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco mpula de
10 ml (50 mg/ml).

11

LIDOCAINA

SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


de lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase
con 5 ampolletas de 10 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

12

LIDOCAINA

AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana 10.0 g. Envase con


115 mililitros, con atomizador manual.

13

LIDOCAINA Y EPINEFRINA

SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). Envase con 5 frascos mpula
de 50 ml.

14

LIDOCAINA Y EPINEFRINA

SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental contiene:


Clorhidrato de lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con
50 cartuchos dentales de 1.8 ml.

15

MIDAZOLAM

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam


equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam 15 mg. Envase con 5
ampolletas de 3 ml.

16

PRILOCAIN
AY
FELIPRESIN

SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocana 54


mg. Felipresina 0.054 UI. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml.
EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Propofol
200 mg. En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5
ampolletas o frascos mpula de 20 ml.

17

PROPOFOL

18

ROCURONIO,
BROMURO DE

19

ROPIVACAINA

20

ROPIVACAINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


ropivacana monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de
ropivacana. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.

21

SEVOFLURANO

LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Estabilizado en agua de


300 a 2,000 ppm. Envase con 250 mililitros de lquido.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas frascos mpula (50
mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de
ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.

NOMBRE

22

TIOPENTAL SODICO

23

VECURONIO

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Tiopental
sdico
0.5 g. Envase con frasco mpula de 20 ml y diluyente de 20 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado contiene:
Bromuro de vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos mpula con liofilizado y 50
ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml).

CARDIOLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ABCIXIMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Abciximab 10 mg.


Envase con un frasco mpula (10 mg / 5 ml).

ADENOSINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Adenosina 6 mg.


Envase con 6 frascos mpula con 2 ml.

ALTEPLASA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Alteplasa (Activador del plasmingeno tisular humano) 50 mg. Envase con 2
frascos mpula con liofilizado, 2 frascos mpula con disolvente y equipo
esterilizado para su reconstitucin.

AMIODARONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona


150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.

AMIODARONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase


con 20 tabletas.

AMLODIPINO

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Besilato o maleato


de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 10 o 30
tabletas cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Candesartn 16.0 mg. Hidroclorotiazida 12.5
mg. Envase con 28 tabletas.

CANDESARTANHIDROCLOROTIAZID
A
CAPTOPRIL

CILOSTAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas

10

CLOPIDOGREL

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato de


clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2) equivalente a 75 mg
de clopidogrel. Envase con 28 grageas tabletas.

11

DIAZOXIDO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido 300 mg. Envase


con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).

TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION

12

DIGOXINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 20 tabletas.

13

DIGOXINA

ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase conteniendo 60 ml,
con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.

14

DIGOXINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. Envase


con 6 ampolletas de 2 ml.

15

DILTIAZEM

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem


30 mg Envase con 30 tabletas o grageas.

16

DOBUTAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Clorhidrato


de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas
con 5 ml cada una con un frasco mpula con 20 ml..

17

DOPAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina


200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.

18

EFEDRINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50


mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml).

19

ENALAPRIL O
LISINOPRIL O RAMIPRIL

20

EPINEFRINA

21

ESMOLOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol


2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml).

22

ESTREPTOQUINASA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase
con un frasco mpula.

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene: Maleato de enalapril


10 mg Lisinopril 10 mg Ramipril 10 mg. Envase con 30 cpsulas o
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1
000). Envase con 50 ampolletas de 1 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco
mpula.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene:

23

ESTREPTOQUINASA

24

FELODIPINO

25

HIDRALAZINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con


20 tabletas.

26

HIDRALAZINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro.

27

ISOSORBIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1


mg. Envase con 100 ml.

28

ISOSORBIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase


con 20 tabletas

29

ISOSORBIDA

TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5


mg. Envase con 20 tabletas sublinguales.

30

ISOSORBIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con


20 tabletas.

31

LEVOSIMENDAN

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.5 mg.


Envase con 1 frasco mpula con 5 10 ml.

32

LIDOCAINA

SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


de lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.

33

LOSARTAN

GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido


recubierto contiene: Losartn potsico 50 mg. Envase con 30 grageas o
comprimidos recubiertos.

34

METILDOPA (LALFAMETILDOP
A)

Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberacin prolongada.

TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con 30 tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con
20 tabletas.

35

METOPROLOL

36

MILRINONA

37

NIFEDIPINO

38

NIFEDIPINO

COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido


contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos.

39

NITROPRUSIATO DE
SODIO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o solucin


contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco mpula con o
sin diluyente.

40

NOREPINEFRIN
A
(NORADRENALIN

41

PENTOXIFILINA

42

POTASIO

43

PRAZOSINA

44

PROPAFENONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Lactato de


milrinona equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase con un frasco
mpula con 20 ml.
CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Nifedipino 10
mg. Envase con 20 cpsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de


norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 50
ampolletas de 4 ml.
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea
de liberacin prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 30 tabletas
o grageas de liberacin prolongada.
TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg.
Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10
mEq de potasio. Envase con 50 tabletas solubles.
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Clorhidrato
de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 30 cpsulas o
comprimidos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase
con 20 tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION

45

PROPRANOLOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con


30 tabletas.

46

PROPRANOLOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con


30 tabletas.

47

QUINIDINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con
20 tabletas.

48

TELMISARTAN

TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartn 40 mg. Envase con 30 tabletas.

49

TENECTEPLASA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Tenecteplasa 50


mg (10,000 U). Envase con frasco mpula y jeringa prellenada con 10 ml
de agua inyectable.

50

TIROFIBAN

51

TRINITRATO DE
GLICERILO

52

TRINITRATO DE
GLICERILO

53

TRINITRATO DE
GLICERILO

54

VALSARTAN

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valsartn 80 mg. Envase con


30 comprimidos.

55

VERAPAMILO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


verapamilo 5 mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco mpula
con 50 ml.
PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / da. Envase
con 7 parches.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Trinitrato de glicerilo
50 mg. Envase con un frasco mpula con 10 ml.
CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta masticable
contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24 cpsulas o tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION

56

VERAPAMILO

GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene: Clorhidrato


de verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas.

57

WARFARINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase con 25 tabletas.

DERMATOLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ACIDO RETINOICO

CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos.


Envase con 20 gramos.

ALANTOINA Y ALQUITRAN
DE HULLA

SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0


mg. Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.

ALANTOINA, ALQUITRAN DE
HULLA Y CLIOQUINOL

CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin de


alquitrn de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60 gramos.

ALIBOUR

BAO COLOIDE

BENCILO

BENZOILO

CLIOQUINOL
(YODOCLOROHIDROXIQUINOLEIN
A)

POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg. Sulfato de


Zinc
19.5
mg. Cada
Alcanfor
26.5contiene:
mg. Envase
conde
12soya
sobres
gramos.
POLVO.
gramo
Harina
965con
mg2.2
(contenido
proteico 45 %). Polividona 20 mg. Envase con un sobre de 90 g.
EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300
mg. Envase con 120 ml.
LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o
gramos contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml
60 g.
CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20 gramos.

FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE)

CREMA. Cada gramo contiene: Acetnido de fluocinolona 0.1 mg.


Envase con 20 gramos.

10

FLUOROURACILO

UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase


con 20 gramos.

11

HIDROCORTISONA (BUTIRATO
DE)

12

IMIQUIMOD

CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg.


Envase con 15 gramos.
CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase
con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema.

NOMBRE

DESCRIPCION

13

ISOTRETINOINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg. Envase


con 30 cpsulas.

14

METOXALENO

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Metoxaleno


10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.

15

MICONAZOL

CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase


con 20 gramos.

16

OXIDO DE ZINC (LASSAR)

17

PIMECROLIMUS

18

PODOFILINO

SOLUCION DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250


mg. Envase con 5 ml.

19

SULFADIAZINA DE
PLATA MICRONIZADA

CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada


1 g. Envase con 375 gramos.

PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn 250
mg. Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30
gramos.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase
con 30 gramos.

ENDOCRINOLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ACARBOSA

TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.

AGALSIDASA ALFA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5


mg Envase con frasco mpula con 3.5 ml (1 mg/ml).

AGALSIDASA BETA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Agalsidasa beta 35


mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.

ALGLUCOSIDASA ALFA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Alglucosidasa alfa 50


mg. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.

ATORVASTATINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Atorvastatina clcica trihidratada equivalente a


20 mg de atorvastatina. Envase con 10 tabletas.

BETAMETASONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Fosfato


sdico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase
con un frasco mpula o ampolleta de 1 ml.

BEZAFIBRATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas.

CALCIO

COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene:


Lactato gluconato de calcio 2.94 g. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a
calcio ionizable 500 mg. Envase con 12 comprimidos.

CALCITONINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con solucin o


liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50 UI. Envase con 5
ampolletas o frasco mpula con diluyente.

10

CALCITRIOL

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Calcitriol


0.25 microgramos. Envase con 50 cpsulas.

11

DEFLAZACORT

TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION

12

DEFLAZACORT

TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas.

13

DESMOPRESINA

SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina


equivalente a 89 g de desmopresina. Envase nebulizador con 2.5 mililitros (10
microgramos / dosis).

14

DESMOPRESINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a


178 microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas.

15

DEXAMETASONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.

16

DEXAMETASONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Fosfato


sdico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona.
Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml.

17

EZETIMIBA

TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Envase con 28 tabletas.

18

FLUDROCORTISONA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.1


mg. Envase con 100 comprimidos.

19

GLIBENCLAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 50 tabletas.

20

GONADOTROFI
NA CORIONICA

21

HIDROCORTISONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con liofilizado


contiene: Gonadotrofina corinica 5 000 UI o Gonadotrofina corinica 250
microgramos.
Envase con 1 frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1
3 ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco
mpula con liofiolizado y frasco mpula o ampolleta con 1 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Succinato sdico
de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50
frascos mpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente.

NOMBRE

DESCRIPCION

22

IMIGLUCERASA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Imiglucerasa


200 U. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.

23

INSULINA GLARGINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene: Insulina glargina


3.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco mpula
con 10 ml.

24

INSULINA HUMANA

25

INSULINA HUMANA

26

INSULINA HUMANA
DE ACCION
INTERMEDIA LENTA

27

INSULINA LISPRO

28

INSULINA LISPRO LISPRO PROTAMINA

29

LARONIDASA

30

LEVOTIROXINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica equivalente a 100 g


de levotiroxina sdica anhidra. Envase con 100 tabletas.

31

METFORMINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con
30 tabletas.

SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.. Cada mililitro


contiene: Insulina humana isfana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina
zinc isfana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR.. Cada mililitro
contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina zinc
humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con
10 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta
humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10
ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen
ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula con 10 mililitros.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen
ADN recombinante) 25 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN
recombinante) 75 UI. Envase con dos cartuchos con 3 ml un frasco mpula
con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg.
(500 U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U).

NOMBRE

32

METILPREDNISOLONA

33

METILPREDNISOLONA

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Succinato sdico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de
metilprednisolona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas con 8 ml de
diluyente.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de
metilprednisolona 40 mg. Envase con frasco mpula con 2 ml.

34

OCTREOTIDA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acetato de


octreotida equivalente a 20.0 mg de octreotida. Envase con un frasco mpula y
dos ampolletas con diluyente Envase con un frasco mpula y una jeringa
prellenada con 2.5 ml de diluyente.

35

PIOGLITAZONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg


de pioglitazona. Envase con 7 tabletas.

36

PRAVASTATINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg. Envase con


30 tabletas.

37

PREDNISOLONA

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico de


prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con frasco de
100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros.

38

PREDNISONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas.

39

PREDNISONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas.

40

ROSIGLITAZONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg


de rosiglitazona. Envase con 14 28 tabletas.

41

SIBUTRAMINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10


mg Envase con 15 o 30 cpsulas.

NOMBRE

DESCRIPCION

42

SOMATROPINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos, uno con


liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con
diluyente. Envase con un cartucho con dos compartimientos.

43

SOMATROPINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Somatropina biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco mpula y
frasco mpula o ampolleta con 1 2 ml de diluyente.

44

TESTOSTERONA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg.


Envase con 30 cpsulas.

45

TESTOSTERONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona


250 mg. Envase ampolleta con 1 ml.

46

TIAMAZOL (METIMAZOL)

TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20 tabletas.

ENFERMEDADES PARASITARIAS
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ABACAVIR

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0


g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora

ABACAVIR

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg


de abacavir. Envase con 60 tabletas.

ABACAVIR,
LAMIVUDINA Y
ZIDOVUDINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg


de abacavir. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60
tabletas.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase
con 25 comprimidos.

ACICLOVIR

ACICLOVIR

ADEFOVIR

ALBENDAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 2 tabletas.

ALBENDAZOL

SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase


con 20 mililitros.

AMFOTERICINA B

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco mpula.

10

AMIKACINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato


de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o
frasco mpula con 2 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos
mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con
30 tabletas

NOMBRE

11

AMIKACINA

12

AMOXICILINA

13

AMOXICILINA

14

15

16

AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO
AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO
AMOXICILINA ACIDO
CLAVULANICO

17

AMPICILINA

18

AMPICILINA

19

AMPICILINA

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene: Sulfato
de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o
frasco mpula con 2 ml.
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina
trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75
ml (500 mg/5 ml).
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500
mg de amoxicilina. Envase con 12 cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada
equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375
mg de cido clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25 mg/5
ml)
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Amoxicilina sdica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de
potasio equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg
de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de cido
clavulnico.
Envase con 12 tabletas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Ampicilina
trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o
cpsulas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada
equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translcido para 60 mililitros y vasito
dosificador de 5 mililitros adosado al envase.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Ampicilina
sdica equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 2 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

20

ATAZANAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300


mg de atazanavir. Envase con 30 cpsulas.

21

ATAZANAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200


mg de atazanavir. Envase con 60 cpsulas.

22

AZITROMICINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg


de azitromicina Envase con 3 4 tabletas.

23

24

25

26

27

BENCILPENICILINA
BENZATINICA
COMPUESTA
BENCILPENICILI
NA PROCAINICA
CON
BENCILPENICILI
NA CRISTALINA
BENCILPENICILI
NA PROCAINICA
CON
BENCILPENICILI
NA CRISTALINA
BENCILPENICILINA
SODICA CRISTALINA
BENCILPENICILINA
SODICA CRISTALINA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase
con frasco mpula y diluyente con 3 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase
con frasco mpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina.
Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase
con frasco mpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina.
Envase con frasco mpula, con o sin diluyente de 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina.
Envase con un frasco mpula.

N
28

NOMBRE
BENZATINA
BENCILPENICILI
NA

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina.
Envase con frasco mpula y diluyente con 5 ml.

29

CASPOFUNGINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de


caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula
con polvo, para 10.5 ml (5.0 mg / ml)

30

CASPOFUNGINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Acetato de


caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco mpula
con polvo, para 10.5 ml (7.0 mg / ml).

31

CEFALOTINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefalotina


sdica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco mpula y diluyente
con 5 ml.

32

CEFEPIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un
frasco mpula y ampolleta con diluyente con 3 10 ml.

33

CEFEPIMA

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato


monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un
frasco mpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

34

CEFOTAXIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefotaxima


sdica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco mpula y
diluyente de 4 ml.

35

CEFTAZIDIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un
frasco mpula y diluyente con 3 ml.

36

CEFTRIAXONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco
mpula y diluyente de 10 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

37

CEFUROXIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Cefuroxima


sdica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco mpula y
envase con 3, 5 10 ml de diluyente.

38

CIPROFLOXACINO

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Clorhidrato de


ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase
con 8 tabletas cpsulas.

39

CIPROFLOXACINO

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino


equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con microesferas con 5 g y
envase con diluyente con 93 ml.

40

CIPROFLOXACINO

41

CLARITROMICINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 10 tabletas.

42

CLINDAMICINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300


mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas.

43

CLINDAMICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina


equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150
mg / ml).

44

CLORANFENICOL

45

CLORANFENICOL

46

CLOROQUINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato


de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con
100 ml.

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 20


cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Succinato
sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g de cloranfenicol. Envase con un
frasco mpula con diluyente de 5 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg
de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas, en tiras rgidas o flexibles.

NOMBRE

DESCRIPCION

47

DAPSONA (SULFONA)

TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 1000 tabletas
en tiras rgidas o flexibles.

48

DARUNAVIR

TABLETA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg


de darunavir Envase con 120 tabletas.

49

DICLOXACILINA

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene:


Dicloxacilina sdica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20
cpsulas o comprimidos.

50

DICLOXACILINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sdica


equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido para 60 mililitros, con
vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

51

DICLOXACILINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con frasco
mpula y diluyente de 5 ml.

52

DIDANOSINA

53

DIDANOSINA

54

DOXICICLINA

55

DROTRECOGIN
ALFA (ACTIVADA)

56

DROTRECOGIN
ALFA (ACTIVADA)

CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con


grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30
cpsulas.
CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cpsula con
grnulos con capa entrica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30
cpsulas.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato de
doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cpsulas o
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin
alfa activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 5.0 mg.
Envase con frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Drotrecogin
alfa activada (protena C activada recombinante humana, PCA rh) 20 mg. Envase
con frasco mpula.

NOMBRE

DESCRIPCION

57

EFAVIRENZ

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 90 cpsulas.

58

EFAVIRENZ

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600


mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos.

59

EMTRICITABINA

60

EMTRICITABINATENOFOVIR
DISOPROXIL
FUMARATO

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30


cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil
fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200
mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.

61

ENFUVIRTIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos mpula con liofilizado y 60 frascos
mpula con agua inyectable; 60 jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180
toallitas humedecidas con alcohol.

62

ENTECAVIR

TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir 0.50 mg Caja con 30 tabletas

63

ERITROMICINA

64

ERITROMICINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de


eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translcido para
100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

65

ESTAVUDINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cpsulas

66

ESTAVUDINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 60 cpsulas.

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Estearato de


eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 cpsulas o
tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION

67

FLUCONAZOL

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Fluconazol 100


mg. Envase con 10 cpsulas o tabletas.

68

FLUCONAZOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Fluconazol 100


mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml.

69

FOSAMPRENAVIR

70

GANCICLOVIR

71

GENTAMICINA

72

GENTAMICINA

73

GENTAMICINA COLAGENO

74

GENTAMICINA COLAGENO

IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3


mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5
implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm.

75

IMIPENEM Y CILASTATINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Imipenem


monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sdica
equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco mpula envase con
25 frascos mpula.

76

INDINAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400


mg de indinavir. Envase con 180 cpsulas.

TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir


clcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas
recubiertas
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Ganciclovir sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con frasco
mpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de
gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con ampolleta
con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de
gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con
ampolleta con 2 ml.
IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3
mg de gentamicina y Colgeno de tendn bovino 2.8 mg. Envase con 1 5
implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm.

NOMBRE

DESCRIPCION

77

ITRACONAZOL

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cpsulas.

78

KETOCONAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 10 tabletas.

79

LAMIVUDINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 tabletas.

80

LAMIVUDINA

SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g Envase con 240
ml y pipeta dosificadora.

82

LAMIVUDIN
AY
ZIDOVUDIN
LEVOFLOXACINO

83

LEVOFLOXACINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino


hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 100 ml.

84

LEVOFLOXACINO

TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750


mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.

85

LINEZOLID

TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 10 tabletas.

86

LINEZOLID

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg.


Envase con bolsa con 300 ml.

87

LOPINAVIR-RITONAVIR

TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50 mg. Envase
con 120 tabletas.

88

LOPINAVIR-RITONAVIR

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g. Ritonavir 2.0 g.


Envase con frasco de plstico mbar con 160 mililitros y vasito dosificador.

81

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg.
Envase con 60 Tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500
mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con
un frasco mpula.

89

MEROPENEM

90

MEROPENEM

91

METRONIDAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 30 tabletas.

92

METRONIDAZOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:


Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas 2 frascos mpula con 10 ml.

93

METRONIDAZOL

94

METRONIDAZOL

95

MOXIFLOXACINO

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400


mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas.

96

MOXIFLOXACINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de


moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con bolsa
flexible o frasco mpula copn 250 ml (400 mg).

97

NEOMICINA

98

NEVIRAPINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un
frasco mpula.

SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de


metronidazol equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml (250
mg / 5 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500
mg. Envase con 100 ml.

CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato de


Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cpsulas o
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION

99

NEVIRAPINA

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada


equivalente a 1.0 g de nevirapina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora.

100

NISTATINA

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000
UI. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1.0 ml.

101

NITAZOXANIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas.

102

NITAZOXANIDA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Nitazoxanida 500


mg. Envase con 6 grageas o tabletas.

103

OSELTAMIVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase con 10 cpsulas.

104

OSELTAMIVIR

C APSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45


mg de oseltamivir Envase con 10 cpsulas

105

OSELTAMIVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30


mg de oseltamivir Envase con 10 c sulas Envase con 10 c psulas

106

OSELTAMIVIR

107

PENTAMIDINA

108

109

PIPERACILIN
ATAZOBACTA
M
PIRIMETAMINA

SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir


equivalente a 0.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Reconstituir con 100 mi de
agua
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Piperacilina
sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina. Tazobactam sdico equivalente a 500
mg de tazobactam. Envase con frasco mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas.

NOMBRE

DESCRIPCION

110

PRAZICUANTEL

TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas.

111

PRIMAQUINA

TABLETAS. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg


de primaquina. Envase con 20 tabletas.

112

QUINFAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta.

113

RALTEGRAVIR

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potsico equivalente a


400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos.

114

RIBAVIRINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con 12 cpsulas.

115

RITONAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2 envases con 84


cpsulas cada uno.

116

SAQUINAVIR

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a


500 mg de saquinavir. Envase con 120 comprimidos.

117

TALIDOMIDA

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene: Talidomida 100


mg. Envase con 50 tabletas cpsulas.

118

TEICOPLANINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Teicoplanina 200 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml.

119

TEICOPLANINA

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Teicoplanina 400 mg.


Envase con frasco mpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.

121

TENOFOVIR
DISOPROXIL
FUMARATO
TETRACICLINA

122

TIGECICLINA

120

TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir


disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Clorhidrato de
tetraciclina 250 mg. Envase con 10 tabletas o cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco mpula

NOMBRE

DESCRIPCION

123

TINIDAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas.

124

TIPRANAVIR

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 120 cpsulas.

TRIMETOPRIMA
Y
SULFAMETOXAZ
TRIMETOPRIMA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160


mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml.

125
126
127

Y
SULFAMETOXAZ
TRIMETOPRIMA
Y
SULFAMETOXAZ

TABLETA. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 400


mg. Envase con 20 tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg.
Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5
mililitros.
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene:
Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con
60 comprimidos.

128

VALGANCICLOVIR

129

VANCOMICINA

130

VORICONAZOL

131

VORICONAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas.

132

VORICONAZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas.

133

ZANAMIVIR

POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos


de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con
un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Voriconazol 200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado.

NOMBRE

DESCRIPCION

134

ZIDOVUDINA

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con


240 ml.

135

ZIDOVUDINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cpsulas.

ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS
N

NOMBRE

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4.0 mg. Envase con
20 tabletas.

CLORFENAMINA

CLORFENAMINA

DIFENHIDRAMINA

DIFENHIDRAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato


de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco mpula de 10 ml.

EPINASTINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con


10 tabletas.

FEXOFENADINA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180


mg. Envase con 10 comprimidos.

HIDROXIZINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina


10 mg. Envase con 30 grageas o tabletas.

LORATADINA

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg.


Envase con 20 tabletas o grageas.

LORATADINA

JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros.

JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Envase con 60
ml.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg.
Envase con 60 mililitros.

GASTROENTEROLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION
ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase
con 70 mililitros.

ACEITE DE RICINO

ACIDO
URSODEOXICOLICO

ALUMINIO

TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg. Envase con
50 tabletas.

ALUMINIO

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de aluminio 350


mg. Envase con 240 mililitros.

ALUMINIO Y MAGNESIO

TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y


magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 200 mg. hidrxido de magnesio
200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 50 tabletas.

ALUMINIO Y MAGNESIO

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y


magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 185 mg. hidrxido de magnesio
200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Envase con 240 ml.

BISMUTO

SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto


1.750 g Envase con 240 ml.

BUTILHIOSCINA

GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase


con 10 grageas.

BUTILHIOSCINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de


butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

10

CINITAPRIDA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente


a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25 comprimidos.

11

COLESTIRAMINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250 mg. Envase


con 50 cpsulas.

POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50


sobres.

NOMBRE

DESCRIPCION

12

FOSFATO Y CITRATO
DE SODIO

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico 12 g.


Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal.

13

GLICERINA

SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.632 g. Envase


con 6 supositorios.

14

LEVAMISOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg


de levamisol. Envase con 2 tabletas.

15

16

LIDOCAINA CON
HIDROCORTISO
NA
LIDOCAINA CON
HIDROCORTISO
NA

UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g. Acetato de


hidrocortisona
0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g. Oxido de zinc 18 g. Envase con 20
gramos y aplicador.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg. Acetato de
Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg.
Envase con 6 supositorios.
COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido, tableta o gragea
contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 12 comprimidos, tabletas
o grageas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de magnesio 425
mg. Envase con 120 mililitros.

17

LOPERAMIDA

18

MAGNESIO

19

MESALAZINA

SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina


(cido 5 aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7 enemas con 60 ml.

20

MESALAZINA

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase


con 14 supositorios.

21

MESALAZINA

GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA.


Cada gragea o o tableta de liberacin prolongada contiene: Mesalazina 500 mg.
Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de
liberacin prolongada

22

MESALAZINA

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase


con 30 supositorios.

NOMBRE

DESCRIPCION

23

METOCLOPRAMIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


metoclopramida 10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

24

METOCLOPRAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase


con 20 tabletas.

25

METOCLOPRAMIDA

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4


mg. Envase con 20 mililitros, con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve
de tapa (calibrado a 0.5 y 1.0 ml).

26

OCTREOTIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Octretida 1 mg.


Envase con un frasco mpula con 5 ml.

27

28

29

OMEPRAZOL
O
PANTOPRAZ
OL
PANCREATINA
PANTOPRAZOL
O
RABEPRAZOL
U OMEPRAZOL

30

PEGINTERFERON ALFA

31

PEGINTERFERON ALFA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Omeprazol sdico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sdico
equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase con un frasco mpula y ampolleta
con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco mpula con liofilizado y
ampolleta con 10 ml de diluyente.
CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada cpsula
contiene:
Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10,000 unidades USP. Envase con
50 cpsulas.
TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta o gragea o cpsula contiene:
Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase
con 14 tabletas o grageas o cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:
Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho
con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:
Peginterfern alfa 2b 120 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho
con
0.5 ml de diluyente.

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa precargada
contiene: Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con un frasco mpula de 1 ml
una jeringa precargada de 0.5 ml..

32

PEGINTERFERON ALFA

33

PEGINTERFERON ALFA

34

PINAVERIO

35

PLANTAGO PSYLLIUM

POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de semilla de


plntago psyllium 49.7 g. Envase con 400 g.

36

POLIETILENGLICOL

POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 4 sobres.

37

RANITIDINA

38

RANITIDINA

39

RANITIDINA

40

SENOSIDOS A-B

41

SENOSIDOS A-B

SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene:


Peginterfern alfa 2b 100 g. Envase con una pluma precargada y un cartucho
con
0.5
ml de diluyente.
TABLETA.
Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con
14 tabletas.

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de


ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o
grageas.
JARABE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase
con 200 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5
ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de polvo de vaina
de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6 mg de sensidos A-B). Envase
con 20 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados
4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A y B. Envase con 75 mililitros.

NOMBRE

DESCRIPCION

42

SUCRALFATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas.

43

TERLIPRESINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Acetato de terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase
con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

GINECO-OBSTETRICIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ACIDO ALENDRONICO

TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato


de sodio equivalente a 10 mg de cido alendrnico. Envase con 30 tabletas o
comprimidos.

ACIDO ALENDRONICO

TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato


de sodio equivalente a 70 mg de cido alendrnico. Envase con 4 tabletas o
comprimidos.

ACIDO FOLICO

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.

ACIDO RISENDRONICO

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sdico 5


mg. Envase con 28 grageas o tabletas

ACIDO RISENDRONICO

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg.


Envase con 4 grageas o tabletas

ATOSIBAN

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Atosiban 37.5 mg.


Envase con 5.0 ml.

BROMOCRIPTINA

TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de


bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina. Envase con 14 tabletas.

CABERGOLINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.5 mg. Envase con 2 tabletas.

CARBETOCINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100


microgramos. Envase con una ampolleta.

10

CETRORELIX

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de


cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y
jeringa de 1 ml con diluyente.

N
11

NOMBRE
CETRORELIX

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Acetato de
cetrorelix equivalente a 3.0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco mpula y
jeringa de 3 ml con diluyente.

13

CIPROTERONA
ETINILESTRADI
CLOMIFENO

14

CLORMADINONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase con


10 tabletas.

15

DANAZOL

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Danazol


100 mg. Envase con 50 cpsulas o comprimidos.

12

16
17
18
19

20

21

DINOPROSTONA
(PROSTAGLANDINA
E2)
ERGOMETRI
NA
(ERGONOVIN
ESTROGEN
OS
CONJUGAD
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE
ORIGEN EQUINO
ESTROGENOS
CONJUGADOS DE
ORIGEN EQUINO Y
MEDROXIPROGESTERON
A
FOLITROPINA

GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0 mg. Etinilestradiol


0.035 mg. Envase con 21 grageas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con
10 tabletas.

GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cnula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina
0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos conjugados de origen
equino
62.5 mg. Envase con 43 g y aplicador.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Estrgenos conjugados
de origen equino 0.625 mg. Envase con 42 grageas tabletas.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de origen equino
0.625 mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg. Envase con 28 grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin contiene:
Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco mpula con 0.5 ml.

22

NOMBRE

FOLITROPINA BETA O
FOLITROPINA ALFA U
HORMONA DEL
FOLICULO
RECOMBINANTE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con liofilizado
contiene: Hormona estimulante del folculo recombinante Folitropina beta (FSH
Recombinante) 75 UI Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una
ampolleta frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada con 1
ml de disolvente, Envase con un frasco mpula con liofilizado y jeringa
prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estril para inyeccin, 1 aguja estril
para extraer la solucin y 2 toallitas con alcohol.

GONADOTROFINAS
POSTMENOPAUSICA
S HUMANAS

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona


estimulante del folculo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase
con 3 5 frascos mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.

24

INMUNOGLOBULINA ANTI
D

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa ampolleta


contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2 ml. Envase con un frasco
mpula con sin diluyente, una jeringa, una ampolleta.

25

LUTROPINA ALFA

26

MEDROXIPROGESTERON
A

27

MEDROXIPROGESTERON
A

28

METRONIDAZOL

OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Metronidazol


500 mg. Envase con 10 vulos o tabletas.

29

NISTATINA

OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene: Nistatina 100 000
UI. Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.

23

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Lutropina alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1 ampolleta o frasco
mpula con 1 ml de diluyente.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg.
Envase con 10 tabletas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada
contiene: Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco
mpula o jeringa prellenada de 1 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

30

NITROFURAZONA

31

ORCIPRENALINA

32

ORCIPRENALINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con


30 tabletas.

33

OXITOCINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase


con 50 ampolletas de 1 ml.

34

PROGESTERONA

GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 aplicadores.

35

PROGESTERONA

GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Envase con 80
g de gel, con regla dosificadora.

36

RALOXIFENO

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con


14 tabletas.

37

TIBOLONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Tibolona 2.5 mg. Envase con 30 tabletas.

OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 vulos


vaginales.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5
mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

HEMATOLOGIA
N

NOMBRE

ACENOCUMARO
L
(ACENOCUMARIN
ACIDO AMINOCAPROICO

ACIDO FOLICO

ANTITROMBINA III

APROTININA

COMPLEJO
COAGULANTE ANTIINHIBIDOR DEL
FACTOR VIII
CONCENTRADO DE
PROTEINAS
HUMANAS
COAGULABLES

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 30
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido aminocaproico
5 g. Envase con un frasco mpula con 20 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene:
Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco mpula y frasco mpula con 10 ml de
diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK
(unidades de inhibidor de kalicrena). Envase con un frasco mpula con 50 ml
(500 000 UIK).
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Complejo
coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Protena plasmtica
humana 400-1200 mg. Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con
20 ml de diluyente.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales
200 a 300 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500
UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml
cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.

10

11

NOMBRE

CONCENTRADO DE
PROTEINAS
HUMANAS
COAGULABLES

CONCENTRADO DE
PROTEINAS
HUMANAS
COAGULABLES

CONCENTRADO DE
PROTEINAS
HUMANAS
COAGULABLES
DEFERASIROX

DESCRIPCION
SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene: Fibringeno 70 110 mg Plasmafibronectina 2 - 9 mg Factor XIII 10 - 50 UI Plasmingeno 0 - 120
g Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40
mmol / L Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de fibringeno,
plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno; un frasco mpula con aprotinina
(3 000 UIK); un frasco mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con
trombina (500 UI); un frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase
con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitucin y aplicacin.

SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de fibringeno


concentrado 345-698 mg Fibringeno (fraccin de protena de plasma humano)
195- 345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de
pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco
mpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fraccin de
protena de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada
frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml
Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula 3 y 4 unidos a travs
de un dispositivo de transferencia.

SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas totales


80 a 120 mg. Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200
UI. Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con
2 mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase
con 28 comprimidos

NOMBRE

DESCRIPCION

12

DEFERASIROX

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase


con 28 comprimidos.

13

DESMOPRESINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de


desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.

14

ENOXAPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase


con 2 jeringas de 0.6 ml.

15

ENOXAPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20


mg. Envase con 2 jeringas de 0.2 ml.

16

ENOXAPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40


mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.

17

18

19

20

21

FACTOR
ANTIHEMOFILICO
HUMANO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Factor antihemoflico humano 250 UI. Envase con un frasco mpula, frasco
mpula con diluyente y equipo para administracin.

FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


de coagulacin VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) Envase con un frasco
mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para
su administracin.

FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


de coagulacin VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco
mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.

FACTOR DE
COAGULACION VIIA
RECOMBINANTE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


de coagulacin VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) Envase con un frasco
mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.

FACTOR IX

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


IX de coagulacin recombinante 500 UI. Envase con frasco mpula con
liofilizado y frasco mpula con diluyente.

NOMBRE

DESCRIPCION

22

FACTOR IX

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor IX


de coagulacin recombinante 1000 UI. Envase con frasco mpula con liofilizado y
frasco mpula con diluyente.

23

FACTOR IX

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente.

FACTOR VIII
RECOMBINAN
TE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco
mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administracin

24

25

FACTOR VIII
RECOMBINAN
TE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Factor


VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco mpula con liofilizado, un frasco
mpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administracin
SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:
Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1.0 ml.

26

FITOMENADIONA

27

FITOMENADIONA

SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 5 ampolletas de 0.2 ml.

28

FUMARATO FERROSO

TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74


mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.

29

FUMARATO FERROSO

30

HEPARINA

31

HEPARINA

SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente


a
9.53
mg de hierro
elemental.
Envase
conmpula
120 mililitros.
SOLUCION
INYECTABLE.
Cada
frasco
contiene: Heparina sdica
equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 10 ml
(1000 UI / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Heparina sdica
equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos mpula con 5 ml (5
000 UI / ml).

NOMBRE

DESCRIPCION

32

HIDROXOCOBALAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco
mpula y diluyente.

33

HIERRO DEXTRAN

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de


hierro dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml.

34

IMATINIB

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto contiene:


Mesilato de imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos.

35

INMUNOGLOBULINA G
NO MODIFICADA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin


contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g. Envase con un frasco
mpula con 120 ml o envase con frasco mpula y frasco de 200 ml de solvente.
Con equipo de perfusin con adaptador y aguja desechables.

36

INMUNOGLOBULINA G
NO MODIFICADA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina G


no modificada 5 g. Envase con un frasco mpula con 100 ml envase con un
frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Interfern alfa
2a
4.5 9 millones UI. Cada frasco mpula contiene: Interfern alfa 2b 5, 18 25
millones UI. Envase con un frasco mpula o jeringa con una aguja. Envase
con un frasco mpula con o sin ampolleta con diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de
metenolona 50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml.

37

INTERFERON ALFA

38

METENOLONA

39

NADROPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina clcica 2 850 UI


AXa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml.

40

NADROPARINA

SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina


clcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

41

NADROPARINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina


clcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml.

42

PROTAMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato


de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.

43

SACARATO FERRICO

44

SULFATO FERROSO

45

SULFATO FERROSO

SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de


xido frrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 1
ampolleta de 5 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente
200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125
mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15
mililitros.

INTOXICACIONES
N

NOMBRE

ACETILCISTEINA

CARBON ACTIVADO

FLUMAZENIL

DESCRIPCION
SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400
mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).
POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase con 1 kg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase
con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).

METILTIONINO
CLORURO DE (AZUL
DE METILENO)
NALOXONA

NEOSTIGMINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina


0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml.

PENICILAMINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 50 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de


metiltionino trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona
0.4 mg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml.

NEFROLOGIA Y UROLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ACETAZOLAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.

ACIDO MICOFENOLICO

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500


mg. Envase con 50 comprimidos.

ALFA CETOANALOGOS
DE AMINOACIDOS

GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea, tableta


recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de aminocidos 630 mg.
Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas tabletas.

ANTICUERPOS
MONOCLONALES
CD3

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos mpula y una o dos
ampolletas con 5 mililitros de diluyente.

BASILIXIMAB

BICALUTAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas.

CICLOSPORINA

EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o


ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora.

CICLOSPORINA

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina


modificada o ciclosporina en microemulsin 100 mg. Envase con 50 cpsulas.

CICLOSPORINA

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene: Ciclosporina


modificada o ciclosporina en microemulsin 25 mg. Envase con 50 cpsulas.

10

CICLOSPORINA A

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg.


Envase con 10 ampolletas con 1 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

11

CLORTALIDONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas.

12

DACLIZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Daclizumab 25


mg. Envase con uno 3 frascos mpula con 5 ml.

ERITROPOYETINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin


contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana
recombinante alfa Eritropoyetina beta. 2,000 UI. Envase con 12 frascos
mpula 1 ml con o sin diluyente.

14

ERITROPOYETINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin


contiene: Eritropoyetina humana recombinante Eritropoyetina humana
recombinante alfa Eritropoyetina beta. 4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula
con o sin diluyente o con 1 6 jeringas precargadas.

15

ERITROPOYETINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta
con diluyente.

16

ESPIRONOLACTONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas.

17

ESTRAMUSTINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato sdico de estramustina equivalente a


140.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 100 cpsulas.

18

FENAZOPIRIDINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase


con 20 tabletas.

19

FINASTERIDA

GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta recubierta


contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas tabletas recubiertas.

20

FLUTAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.

13

NOMBRE

DESCRIPCION

21

FUROSEMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas.

22

FUROSEMIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg.


Envase con 5 ampolletas de 2 ml.

23

GLOBULINA
ANTILINFOCITO
HUMANO

24

GOSERELINA

25

HIDROCLOROTIAZIDA

26

27

28

INMUNOGLOBULI
NA
ANTILINFOCITOS
T HUMANOS
LEUPRORELI
NA
(LEUPROLID
E)
LEUPRORELI
NA
(LEUPROLID

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito


humano 50 mg. Envase con 10 frascos mpula con 10 mililitros.
IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene:
Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de goserelina. Envase con una
jeringa que contiene un implante cilndrico estril.
TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Inmunoglobulina
antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco mpula
con polvo liofilizado.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Microesferas
liofilizadas estriles de Acetato de leuprolide 3.75 mg. Envase con un frasco
mpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administracin.
SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Acetato de leuprorelina
11.25 mg. Envase con un frasco mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y
equipo para administracin.

29

MANITOL

SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene: Manitol 50 g.


Envase con 250 ml.

30

METENAMINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500


mg. Envase con 30 tabletas.

31

NITROFURANTOINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100 mg. Envase con 40


cpsulas.

NOMBRE

DESCRIPCION

32

NITROFURANTOINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase


con 120 mililitros.

33

OXIBUTININA

TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con


30 tabletas.

34

SILDENAFIL

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg


de sildenafil. Envase con 4 tabletas.

35

SILDENAFIL

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg


de sildenafil. Envase con 4 tabletas.

36

SIROLIMUS

SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml.

37

SIROLIMUS

GRAGEA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas.

38

NOMBRE

SISTEMA INTEGRAL
PARA LA APLICACION
DE DIALISIS
PERITONEAL
AUTOMATIZADA

DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades
mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con
la
marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN
MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua
inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio
3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o
Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7
mg,
cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5,
magnesio
0.5,6 cloruro
lactato 40.
Miliosmoles
aproximados
porTipo:
litro 486.
con
bolsa de
000 ml.96,
CATETER
Catter
para dilisis
peritoneal.
Cola de
cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de
silicn,
con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado
por
las instituciones. o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao:
Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con
dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda
radioopaca. Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado
por
las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta
del
catter a lnea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA
CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses
de duracin, para unirse al conector correspondiente al catter del paciente.
Estril
y
desechable
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexin

NOMBRE

DESCRIPCION
mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis peritoneal.
Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave 531.829.0599).
Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en rea
hospitalaria, TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapn Luer-lock protector, con
solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo de
transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y
desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin
desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal.
Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere

39

NOMBRE

SISTEMA INTEGRAL
PARA LA APLICACION
DE DIALISIS
PERITONEAL
CONTINUA

DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades
mdicas
seleccionarn de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS
PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%
Cada
100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro
de
calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de
sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro:
sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados
por litro 347. o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen:
glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o
Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5,
magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
Envase
bolsa con
de 2conector
000 ml ytipo
conLuer
sistema
deantisptico.
tubera en "y"
y en el
bolsa
decon
drenaje,
lock integrado
y tapn con
CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o
adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca. Estril y
desechable.
Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter
para
dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De
instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn,
con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable.
Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. CONECTOR
Conector
de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia,
tipo
Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo.
De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS

NOMBRE

DESCRIPCION
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza. PINZA DE
SUJECION DESECHABLE Pinza de sujecin desechable, para el manejo de
equipo para dilisis peritoneal. Pieza. Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el
Sistema lo requiere.

40

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de caldio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.

41

NOMBRE

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

42

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

43

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 398. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera
en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector luer lock y tapn con
antisptico.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de calcio
dihidratado
25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de sodio 448
mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro
398. Envase con bolsa de 6 000 ml.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera
en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn
con antisptico.

44

NOMBRE

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

45

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
BAJA EN MAGNESIO

46

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
CON ICODEXTRINA

47

SOLUCION PARA
DIALISIS PERITONEAL
CON ICODEXTRINA

48

TACROLIMUS

DESCRIPCION
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato de
sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por
litro: Sodio
132. Calcion 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro 347. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en
"Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con
antisptico.
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio 448
mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio
132.
Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro
486. Envase con bolsa de 6 000 ml.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro de sodio
0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0520 g
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y
con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo, bolsa de drenaje de
2 litros.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5000 g Cloruro dre sodio
0.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g
Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de
solucin.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5
mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.

NOMBRE

DESCRIPCION

49

TACROLIMUS

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase


con 5 ampolletas.

50

TACROLIMUS

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1


mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.

51

TAMSULOSINA

52

TOLTERODINA

53

VARDENAFIL

CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula de liberacin


prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg . Envase con 20
cpsulas.
TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg Envase con
14 tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado
equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 4 tabletas.

NEUMOLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ALFADORNASA

SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5


mg. Envase con 6 ampolletas de 2.5 mililitros.

AMBROXOL

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg.


Envase con 20 comprimidos.

AMBROXOL

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300


mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.

AMINOFILINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg.


Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros.

BECLOMETASONA

AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona


0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos.

BECLOMETASONA

AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona


0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos.

BENZONATATO

PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene: Benzonatato 100 mg.


Envase con 20 perlas cpsulas.

BENZONATATO

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase


con 6 supositorios.

BERACTANT

10

BUDESONIDA

11

BUDESONIDA

SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant


(fosfolpidos de pulmn de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco mpula de
8 mililitros.
SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene:
Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases con 2
ml.
SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene:
Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases con 2
ml.

N
12

13

14

NOMBRE
BUDESONIDA
BUDESONID
AFORMOTER
OL
BUDESONID
AFORMOTER
OL

DESCRIPCION
POLVO. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos.
Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador.
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol
dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis
con 80 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Fumarato de formoterol
dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con
160 microgramos / 4.5 microgramos cada una, e instructivo.
SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disdico
3.6
g. Envase con 16 g y espaciador. Para 112 inhalaciones, que proporciona cada
una
5 mg.Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15
JARABE.

15

CROMOGLICATO DE
SODIO

16

DEXTROMETORFANO

17

ESTREPTOMICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: Sulfato de


estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco
mpula y diluyente con 2 mililitros.

18

ETAMBUTOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con
50 tabletas.

19

FLUTICASONA

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de


fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60
dosis de 50 microgramos).

20

IPRATROPIO

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio


0.286 mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol.

mg. Envase con 60 mililitros.

NOMBRE

21

IPRATROPIO

22

IPRATROPIOSALBUTAMOL

23

IPRATROPIOSALBUTAMOL

24

ISONIAZIDA

25

ISONIAZIDA Y
RIFAMPICINA

26

28

ISONIAZIDA Y
RIFAMPICINA
ISONIAZIDA,
RIFAMPICINA,
PIRAZINAMIDA,
CLORHIDRATO DE
ETAMBUTOL
KETOTIFENO

29

MONTELUKAST

27

DESCRIPCION
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula con 20
ml.
SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol
equivalente a 2.500 mg de salbutamol. Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio
monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de
salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol. Envase con un frasco
presurizado con 14 g, sin espaciador.
TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 200 tabletas.
COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula contiene: Isoniazida
200 mg. Rifampicina 150 mg. Envase con 120 comprimidos o cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400
mg Rifampicina 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas.
TABLETA. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg
PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con
240
tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato cido de
ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml.
COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast
sdico equivalente a 5.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.

NOMBRE

DESCRIPCION
COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Montelukast
sdico equivalente a 10.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos.

30

MONTELUKAST

31

NICOTINA

32

NICOTINA

33

NICOTINA

PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase


con 7 parches.

34

OMALIZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Omalizumab 202.5


mg Envase con un frasco mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente

35

PIRAZINAMIDA

TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 50 tabletas.

36

RIFAMPICINA

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene: Rifampicina


300 mg. Envase con 1000 cpsulas o comprimidos.

37

RIFAMPICINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg.


Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

38

RIFAMPICINA,
ISONIAZIDA Y
PIRAZINAMIDA

39

SALBUTAMOL

40

SALBUTAMOL

PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 7
parches.
PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. Envase
con 7 parches.

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150


mg. Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 240 tabletas o
grageas.
SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato
de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml.
SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg Sulfato
de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.. Envase con inhalador con 200
dosis.

NOMBRE

DESCRIPCION

41

SALBUTAMOL

JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2


mg de salbutamol. Envase con 60 ml.

42

SALMETEROL

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol


equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120
dosis de 25 microgramos

43

SALMETERO
LY
FLUTICASON

POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50


microgramos de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Envase
con dispositivo inhalador para 60 dosis.

44

TEOFILINA

ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 450
ml.

45

TEOFILINA

COMPRIMIDO, TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada


comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con
20 comprimidos, tabletas o cpsulas de liberacin prolongada.

46

TERBUTALINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25


mg. Envase con 3 ampolletas.

47

TERBUTALINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con


20 tabletas.

48

TIOTROPIO BROMURO
DE

49

TIOTROPIO BROMURO
DE

50

ZAFIRLUKAST

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado


equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas y dispositivo inhalador.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado
equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cpsulas (repuesto).
TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas.

NEUROLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de
glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una)

ACETATO DE
GLATIRAMER

AMITRIPTILINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Envase con


20 tabletas.

BIPERIDENO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5


mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.

BIPERIDENO

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con


50 tabletas.

CARBAMAZEPINA

CARBAMAZEPINA

CLONAZEPAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 30 tabletas.

CLONAZEPAM

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5 mg. Envase


con 10 mililitros y gotero integral.

ELETRIPTAN

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 40 mg


de eletriptn. Envase con 2 tabletas.

10

ELETRIPTAN

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptn equivalente a 80 mg


de eletriptn. Envase con 2 tabletas.

11

ERGOTAMINA Y CAFEINA

COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de


ergotamina 1.0 mg. Cafena 100.0 mg. Envase con 20 comprimidos,
grageas o tabletas.

TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20


tabletas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg.
Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.

NOMBRE

DESCRIPCION

12

FENITOINA

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5 mg. Envase


con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.

13

FENITOINA

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene: Fenitona sdica 100


mg. Envase con 50 tabletas o cpsulas.

14

FENITOINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona sdica 250


mg. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml)

15

FENOBARBITAL

ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 60


mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.

16

FENOBARBITAL

TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas.

17

FLUNARIZINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cpsulas.

18

GABAPENTINA

19

INTERFERON BETA 1a

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15


cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:
Interfern beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con frasco mpula
con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estril de
inyeccin automtica.

20

INTERFERON BETA 1a

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado cada jeringa


prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase
con un frasco mpula con dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente
una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.

NOMBRE

DESCRIPCION

21

INTERFERON BETA 1b

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Interferon


beta 1b recombinante humano 8 millones UI Interfern beta 1b 8 millones UI.
Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de
diluyente. Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas
precargadas con 1.2 ml de diluyente.

22

LAMOTRIGINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 28 tabletas.

23

LAMOTRIGINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 28 tabletas.

24

LEVETIRACETAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 60 tabletas.

25

LEVETIRACETAM

26

LEVODOPA Y CARBIDOPA

TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1,000 mg. Envase con 30


tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa 25 mg. Envase
con 100 tabletas.

27

MAGNESIO SULFATO DE

28

METILFENIDATO

29

NIMODIPINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Nimodipino 10 mg.


Envase con un frasco mpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.

30

OXCARBAZEPINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600


mg. Envase con 20 grageas o tabletas.

31

OXCARBAZEPINA

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.0 g. Envase con


100 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio


1g (magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg /
ml).
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10
mg. Envase con 30 comprimidos.

NOMBRE

DESCRIPCION

32

PIRIDOSTIGMINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de


piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.

33

PRAMIPEXOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado


0.5 mg. Envase con 30 tabletas.

34

PRAMIPEXOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado


1.0 mg. Envase con 30 tabletas.

35

PREGABALINA

36

PREGABALINA

37

PRIMIDONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 50 tabletas.

38

TOPIRAMATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas.

39

TOPIRAMATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 60 tabletas.

40

TOXINA BOTULINICA
TIPO A

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Toxina botulnica tipo A 100 U. Envase con un frasco mpula.

41

TRIHEXIFENIDILO

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con


50 tabletas.

42

VALPROATO DE
MAGNESIO

43

VALPROATO DE
MAGNESIO

44

VALPROATO DE
MAGNESIO

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28


cpsulas
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14
28 cpsulas

TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato


de magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido valproico. Envase
con 40 tabletas.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a
186 mg de cido valproico. Envase con 40 mililitros.
TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato
de magnesio 600 mg. Envase con 30 tabletas.

NOMBRE

45

VALPROATO SEMISODICO

46

VIGABATRINA

47

ZOLMITRIPTANO

DESCRIPCION
COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valproato
semisdico equivalente a 250 mg de cido valproico. Envase con 30
comprimidos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase
con 60 comprimidos.
TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5
mg. Envase con 2 tabletas dispersables.

NUTRIOLOGIA
N

NOMBRE

ACEITE DE PESCADO
(ACIDOS GRASOS
OMEGA- 3)

ACIDO ASCORBICO

ACIDO ASCORBICO

ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ACIDEMIA
METILMALONICA Y
PROPIONICA, DE 8
AOS O MAYORES Y
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ACIDEMIA
METILMALONICA Y
PROPIONICA, DE
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE
ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE 8
AOS O MAYORES Y
ADULTOS

DESCRIPCION
EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado
10.0 g. Envase con 50 ml.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg. Envase con 20
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascrbico 1 g.
Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA

10

11

NOMBRE
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
ENFERMEDAD DE
ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA, DE
8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
HOMOCISTINURIA,
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
TRASTORNO DEL
CICLO DE LA UREA, DE
8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS
ALIMENTO MEDICO
PARA PACIENTES CON
TRASTORNO DEL
CICLO DE LA UREA,
RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE
EDAD

DESCRIPCION

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora.

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora

N
12
13
14

15

NOMBRE
AMINOACIDOS
CON
ELECTROLITOS
AMINOACID
OS
CRISTALINO
AMINOACID
OS
CRISTALINO
AMINOACIDOS
ENRIQUECIDOS CON
AMINOACIDOS DE
CADENA RAMIFICADA

16

CASEINATO DE CALCIO

17

COMPLEJO B

18

DIETA ELEMENTAL

19
20
21
22
23

DIETA POLIMERICA A
BASE DE CASEINATO DE
CALCIO
DIETA POLIMERICA
CON FIBRA
DIETA POLIMERICA
SIN FIBRA
FORMULA CON
PROTEINA A BASE DE
AMINOACIDOS
FORMULA DE INICIO
LIBRE DE FENILALANINA

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. Cada 100 ml contienen: Presentacin
500 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada 100 mililitros
contienen: Presentacin 500 mililitros.
SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de
250 500 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentacin 500 ml.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula contiene:
Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg.
Cianocobalamina 50
g.
Envase
con100
30 mililitros
tabletas o
cpsulas.Envase colectivo de 6 10 envases o
POLVO.
Cada
contienen:
sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g, con o sin sabor.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250
mililitros.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250
mililitros.
POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g.
POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora
Lata sobre. Medida dosificadora

N
24
25

26

NOMBRE
FORMULA DE
PROTEINA AISLADA
DE
SOYA DE
FORMULA
PROTEINA
EXTENSAMENTE
HIDROLIZADA
FORMULA DE
SEGUIMIENTO LIBRE
DE FENILALANINA

29

FORMULA DE
SEGUIMIENTO O
CONTINUACION,
CON O SIN
PROBIOTICOS
FORMULA LIBRE DE
FENILALANINA PARA
ADOLESCENTE Y
ADULTO
LEVOCARNITINA

30

LEVOCARNITINA

31

LIPIDOS INTRAVENOSOS

32

LIPIDOS INTRAVENOSOS

27

28

DESCRIPCION
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.

POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre. Con medida


dosificadora
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g.
Envase con 5 ampolletas con 5 ml.
TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con
20 tabletas.
DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada 500 mililitros
contienen: Aceite de soya 100 g. o mezcla de aceite de soya - aceite de
crtamo 50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500
mililitros.
DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE. Cada
1000
mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicridos de cadena mediana
100 g. Cada ml. proporciona 1.9 Kcal. Un envase con 500 mililitros.

33

34

35

36

NOMBRE

MULTIVITAMINAS

MULTIVITAMINAS

OLIGOMETAL
ES
ENDOVENOS
OS

PIRIDOXINA

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI
Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.4
mg Piridoxina 1.0 mg Acido pantotnico 5.0 mg Tiamina 1.2 mg Acido ascrbico
80.0 mg Biotina 0.02 mg Cianocobalamina 0.001 mg Acido flico 0.14 mg
Vitamina K 0.2 mg Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5 10 ampolletas
con 5 ml de diluyente.

SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI
Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3.6
mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g de piridoxina Dexpantenol
equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico Clorhidrato de tiamina equivalente a
3.0 mg de tiamina Acido ascrbico 100.0 mg Biotina 0.060 mg Cianocobalamina
0.005 mg Acido flico 0.400 mg Envase con un frasco mpula y diluyente de 5
ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0


mg Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg
Yoduro de sodio 1.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Cloruro de sodio 163.9 mg
Cada frasco mpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.1614 mEq Cobre 0.0271
mEq Manganeso 0.0902 mEq Sodio 4.5493 mEq Sulfato 0.1172 mEq Yodo
0.0017 mEq Flor 0.0666 mEq Cloro 0.7223 mEq Envase con 10 frascos mpula
de 20 mililitros.
TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 10 tabletas.

37

38

39
40
41

NOMBRE
POLIVITAMINA
SY
MINERALES

POLIVITAMINA
SY
MINERALES

SELENIO
SUCEDANEO DE LECHE
HUMANA DE
PRETERMINO
SUCEDANEO DE
LECHE HUMANA DE
TERMINO
SUCEDANEO DE LECHE

DESCRIPCION
JARABE. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina
E
15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05
mg Cianocobalamina 4.5 g Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg
Envase con 240 ml.
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o gragea contiene:
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a
10 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg.
Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0
a 5 g . Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20 mg. Retinol (vitamina A) 2
000 a 10 000 UI.
Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Sulfato ferroso 15.0 a 60 mg.
Sulfato de cobre 1.0 a 4 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4 mg.
Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8 mg. Fosfato de
magnesio 5.0 a 133 mg. Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25 mg. Envase
con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Selenio 40.0 g
Envase con un frasco mpula con 10 ml.
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0
g.
POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0
g.

42

HUMANA DE TERMINO
SIN LACTOSA

POLVO. Contenido en: Envase de 375.0 a 400.0


g.

43

VITAMINA A

SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol)


200,000 UI. Envase con 25 dosis.

44

VITAMINA E

GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula contiene:


Vitamina E 400 mg. Envase con 100 99 grageas o cpsulas.

NOMBRE

45

VITAMINAS A, C,
D

DESCRIPCION
SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI.
Acido ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15
ml.

OFTALMOLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ACETILCOLINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20


mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.

ACICLOVIR

UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con


4.5 gramos.

ATROPINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Atropina 10 mg.


Envase con gotero integral con 15 ml.

CICLOPENTOLATO

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de


ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml.

CICLOSPORINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. Envase


con frasco gotero con 5 ml.

CIPROFLOXACINO

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino


monohidratado equivalente a 3.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero
integral con 5 ml.

CLORANFENICOL

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levgiro 5


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

CLORANFENICOL

UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levgiro 5


mg. Envase con 5 gramos.

CLORURO DE SODIO

POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro contiene:


Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con gotero integral con 10 ml.

10

CROMOGLICATO DE
SODIO

11

DICLOFENACO

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40


mg. Envase con gotero integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sdico 1.0 mg.
Envase con frasco gotero con 5 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero
integral con 5 ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de timolol
equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.

12

DORZOLAMIDA

13

DORZOLAMIDA Y
TIMOLOL

14

FENILEFRINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

15

GENTAMICINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina


equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml.

16

HIPROMELOSA

SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

17

HIPROMELOSA

SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

18

LATANOPROST

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50


microgramos. Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml.

19

NAFAZOLINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

20

21

22

NEOMICINA,
POLIMIXINA B Y
BACITRACINA
NEOMICINA,
POLIMIXINA B Y
GRAMICIDINA
PILOCARPINA

UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina


equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000
U de polimixina
B. Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina
equivalente a
1.75 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de
polimixina
SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
pilocarpina 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

23

PILOCARPINA

24

PREDNISOLONA

25

SULFACETAMIDA

26

TETRACAINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracana 5.0


mg. Envase con gotero integral con 10 ml.

27

TIMOLOL

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente


a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.

28

TOBRAMICINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina


equivalente a 3.0 mg de tobramicina Tobramicina 3.0 mg. Envase con gotero
integral con 15 ml.

29

TRAVOPROST

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40


microgramos. Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.

30

TROPICAMIDA

SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 g.


Envase con gotero integral con 5 ml.

31

VERTEPORFINA

32

ZINC Y FENILEFRINA

SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de prednisolona


equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5
ml.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sdica
0.1 g. Envase con gotero integral con 15 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Verteporfina
15.0 mg Envase con un frasco mpula.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado
2.5 mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

ONCOLOGIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ACIDO FOLINICO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta contiene:


Folinato clcico equivalente a 50 mg de cido folnico. Envase con un
frasco mpula o ampolleta con 4 ml

ACIDO FOLINICO

TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a 15 mg de


cido folnico. Envase con 12 tabletas.

ACIDO FOLINICO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido folnico. Envase con 6
ampolletas o frascos mpula con 1 ml.

ACIDO ZOLEDRONICO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido zoledrnico


monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido zoledrnico. Envase con un
frasco mpula.

AMIFOSTINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Amifostina (base


anhdra) 500 mg. Envase con un frasco mpula.

ANASTROZOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas.

APREPITANT

ASPARAGINASA

10

BCG
INMUNOTERAPEUTIC
O
BEVACIZUMAB

CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada cpsula


contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con una cpsula de 125 mg y 2
cpsulas de 80 mg.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene: LAsparaginasa 10,000 UI. Envase con un frasco mpula.
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Bacilo de
Calmette- Guerin 81.0 mg equivalente a 1.8 x 10 000 000 - 19.2 x 10 000 000
UFC (unidades formadoras de colonias). Envase con un frasco mpula con
liofilizado y un frasco mpula de 3 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Bevacizumab 400
mg Envase con frasco mpula con 16 ml

NOMBRE

DESCRIPCION

11

BEVACIZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase


con frasco mpula con 4 ml

12

BLEOMICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con liofilizado


contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con
una ampolleta o un frasco mpula y diluyente de 5 ml.

13

BUSULFANO

TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas.

14

CAPECITABINA

GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 60 grageas.

15

CAPECITABINA

GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120 grageas.

16

CARBOPLATINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula .

17

CARMUSTINA

18

CETUXIMAB

19

CICLOFOSFAMIDA

GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente


a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas.

20

CICLOFOSFAMIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase
con 5 frascos mpula.

21

CICLOFOSFAMIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase
con 2 frascos mpula.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y diluyente estril (etanol
absoluto) 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Cetuximab 100 mg
Envase con frasco mpula con 50 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

22

CISPLATINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado o solucin


contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco mpula.

23

CITARABINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula con liofilizado


contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco mpula o con un frasco
mpula con liofilizado.

24

CLORAMBUCILO

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 25 tabletas.

25

DACARBAZINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco mpula.

27

DACTINOMICIN
A
(ACTINOMICINA
DASATINIB

28

DAUNORUBICINA

29

DEXRAZOXANO

30

DOCETAXEL

31

DOCETAXEL

26

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. Envase
con un frasco mpula.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de
dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro
trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco mpula con 20
mg y frasco mpula con 1.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Docetaxel anhidro
trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco mpula y
frasco mpula con 6 ml de diluyente.

NOMBRE

DESCRIPCION

32

DOXORUBICINA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg de doxorubicina. Envase
con un frasco mpula con 10.0 ml (2.0 mg / ml).

33

EPIRUBICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco mpula.

34

EPIRUBICINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con un frasco mpula.

35

ETOPOSIDO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Etopsido


100 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula de 5 ml.

36

EXEMESTANO

GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 30 grageas.

37

FILGRASTIM

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300


g. Envase con 5 frascos mpula o jeringas.

38

FLUDARABINA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg.


Envase con 15 comprimidos.

39

FLUOROURACILO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos mpula con 10 ml.

40

GEMCITABINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco mpula.

41

GOSERELINA

IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada implante contiene: Acetato


de goserelina equivalente a 3.6 mg de goserelina base. Envase con implante
cilndrico estril, en una jeringa lista para su aplicacin.

NOMBRE

42

GRANISETRON

43

GRANISETRON

DESCRIPCION
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de
granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn. Envase con 2 grageas o
tabletas
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
granisetrn equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase con 3 ml.

45

HIDROXICARBAMI
DA
(HIDROXIUREA)
IDARUBICINA

46

IDARUBICINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase


con una cpsula.

47

IFOSFAMIDA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o liofilizado


contiene: Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco mpula.

48

IRINOTECAN

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


irinotecan 100 mg. Envase con un frasco mpula con 5 ml.

49

LETROZOL

GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con 30 grageas.

50

LOMUSTINA

CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cpsula


blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada cpsula verde obscuro
contiene: Lomustina 100 mg. Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2
cpsulas de 10 mg, 2 cpsulas de 40 mg y 2 cpsulas de 100 mg.

51

MECLORETAMINA

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene: Clorhidrato de


mecloretamina 10 mg. Envase con un frasco mpula.

52

MEGESTROL

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con


100 tabletas.

44

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con


100 cpsulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.

NOMBRE

DESCRIPCION

53

MELFALAN

TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas.

54

MERCAPTOPURINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 20 tabletas.

55

MESNA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase


con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml).

56

METOTREXATO

TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico equivalente a 2.5 mg


de metotrexato. Envase con 50 tabletas.

57

METOTREXATO

58

METOTREXATO

59

MITOMICINA

60

MITOXANTRONA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un
frasco mpula con 10 ml.

61

MOLGRAMOSTIM

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con
diluyente de 1 ml.

62

NILOTINIB

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200


mg de nilotinib Envase con 112 cpsulas.

63

ONDANSETRON

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula contiene:


Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn
Envase con 3 ampolletas o frascos mpula con 4 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Metotrexato sdico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con un frasco
mpula .
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Metotrexato sdico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco
mpula.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:
Mitomicina 5 mg. Envase con un frasco mpula.

NOMBRE

DESCRIPCION
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de
ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con 10
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 50 mg.
Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula
con 10 ml.

64

ONDANSETRON

65

OXALIPLATINO

66

OXALIPLATINO

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Oxaliplatino 100 mg.


Envase con un frasco mpula con liofilizado o envase con un frasco mpula
con 20 ml.

67

PACLITAXEL

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Paclitaxel 300 mg.


Envase con un frasco mpula con 50 ml, con equipo para venoclisis libre de
polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.22 micras

68

PALONOSETRON

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de


palonosetrn equivalente a 0.25 mg de palonosetrn. Envase con un frasco
mpula con 5 ml.

69

PEMETREXED

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Pemetrexed disdico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed
Envase con frasco mpula

70

PROCARBAZINA

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido contiene:


Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con
50 cpsulas o comprimidos.

71

RALTITREXED

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:


Raltitrexed 2 mg. Envase con un frasco mpula.

72

RITUXIMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 100 mg.


Envase con un frasco mpula con 10 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

73

RITUXIMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Rituximab 500 mg.


Envase con un frasco mpula con 50 ml, envase con dos frascos mpula con
50 ml cada uno.

74

SORAFENIB

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a


200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos

75

SUNITINIB

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.5


mg de sunitinib Envase con 28 cpsulas

76

TAMOXIFENO

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg


de tamoxifeno Envase con 14 tabletas.

77

TEMOZOLOMIDA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con 5


cpsulas.

78

TEMOZOLOMIDA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 5 cpsulas.

79

TRASTUZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Trastuzumab 150 mg. Envase con frasco mpula.

80

TRASTUZUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo contiene:


Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco mpula con polvo y un frasco
mpula con 20 ml de diluyente.

81

TRETINOINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 100 cpsulas.

82

TROPISETRON

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn equivalente a 5


mg de tropisetrn. Envase con 5 cpsulas.

83

VINBLASTINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato


de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de
diluyente.

NOMBRE

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Sulfato
de vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula y una ampolleta con 10 ml de
diluyente.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0
mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.

84

VINCRISTINA

85

VINORELBINA

86

VINORELBINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.0


mg de vinorelbina. Envase con una cpsula.

87

VINORELBINA

SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene: Ditartrato de


vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con un frasco mpula
con 1 ml.

ORL
N

NOMBRE

DESCRIPCION

BUDESONIDA

SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. Envase con


frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una).

CINARIZINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 60 tabletas.

CLORFENAMI
NA
COMPUESTA

TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena 25 mg.


Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Envase con 10
tabletas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg
de difenidol. Envase con 30 tabletas.

3
4

DIFENIDOL

DIFENIDOL

FENILEFRINA

MOMETASONA

NEOMICINA,
POLIMIXINA,
FLUOCINOLONA Y
LIDOCAINA.
OXIMETAZOLINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de


difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2
ml.
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.5 mg.
Envase con gotero integral con 15 mililitros.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona
monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase
nebulizador con 18 ml y vlvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50
microgramos cada una).
SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina
equivalente a 0.350 g de neomicina. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000
000 U de polimixina B. Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de
lidocana 2 g. Envase con gotero integral con 5 mililitros.
SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50
mg Envase con gotero integral con 20 ml.

N
10

NOMBRE
OXIMETAZOLINA

DESCRIPCION
SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25
mg Envase con gotero integral con 20 ml.

PLANIFICACION FAMILIAR
N

NOMBRE

DESCRIPCION

DESOGESTREL
Y
ETINILESTRADI
ETONOGESTREL

LEVONORGESTREL

POLVO. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52


mg. Envase con un dispositivo.

LEVONORGESTREL

COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta contiene: Levonorgestrel


0.75 mg. Envase con 2 comprimidos tabletas.

5
6

LEVONORGESTRE
LY
ETINILESTRADIOL
MEDROXIPROGESTERON
A Y CIPIONATO DE
ESTRADIOL
NORELGESTROMIN
AETINILESTRADIOL
NORETISTERON
A Y ESTRADIOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03


mg. Envase con 21 tabletas.
IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Envase con un
implante y aplicador.

GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15 mg. Etinilestradiol 0.03


mg. Envase con 21 grageas.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene:
Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Envase con
una ampolleta o jeringa prellenada, de 0.5 ml.
PARCHE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.00 mg Etinilestradiol 0.60
mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y
20 microgramos de wetinilestradiol, vcada 24 horas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de
noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o
jeringa.

PSIQUIATRIA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ALPRAZOLAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 tabletas.

ANFEBUTAMONA

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea


de liberacin prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 30
tabletas grageas de liberacin prolongada.

BROMAZEPAM

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. Envase


con 30 comprimidos.

CITALOPRAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg


de citalopram. Envase con 14 tabletas.

CLOZAPINA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase


con 30 comprimidos.

DIAZEPAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 20 tabletas.

DIAZEPAM

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase


con 50 ampolletas de 2 ml.

FLUNITRAZEPAM

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg.


Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.

FLUNITRAZEPAM

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase


con 30 comprimidos.

10

FLUOXETINA

11

FLUPENTIXOL

12

FLUPENTIXOL

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de


fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cpsulas o
tabletas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de
flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5
mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.

NOMBRE

DESCRIPCION

13

HALOPERIDOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas.

14

HALOPERIDOL

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase


con 6 ampolletas (5 mg / ml).

15

HALOPERIDOL

16

HALOPERIDOL

17

IMIPRAMINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de


Imipramina 25 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.

18

LEVOPROMAZINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg


de levopromazina. Envase con 20 tabletas.

19

LITIO

TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con
50 tabletas.

20

LORAZEPAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas.

21

OLANZAPINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Olanzapina 10.0


mg. Envase con un frasco mpula.

22

OLANZAPINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con 14 tabletas.

23

PAROXETINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg


de paroxetina. Envase con 10 tabletas.

24

QUETIAPINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg


de quetiapina. Envase con 60 tabletas.

25

REBOXETINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4


mg de reboxetina. Envase con 60 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de


haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1 5 ampolleta
con 1 ml.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con
gotero integral con 15 ml.

NOMBRE

DESCRIPCION

26

RISPERIDONA

TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 40 tabletas.

27

RISPERIDONA

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Envase con
frasco con 60 ml y gotero dosificador.

28

SERTRALINA

29

TRIAZOLAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase con 20 tabletas.

30

TRIFLUOPERAZINA

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Clorhidrato de


trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20
grageas tabletas.

31

VENLAFAXINA

32

ZIPRASIDONA

33

ZIPRASIDONA

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Clorhidrato de


sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 14 cpsulas o
tabletas.

CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula


gragea de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente
a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 10 cpsulas grageas de liberacin
prolongada.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40
mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80
mg de ziprasidona. Envase con 28 cpsulas.

REUMATOLOGIA Y TRAUMA
N

NOMBRE

DESCRIPCION

ADALIMUMAB

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada con 0.8


ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un
frasco mpula y jeringa.

ALOPURINOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 tabletas.

AZATIOPRINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Azatioprina 50 mg. Envase con 50 tabletas.

CELECOXIB

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 cpsulas.

CELECOXIB

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cpsulas.

COLAGENA
POLIVINILPIRROLIDON
A

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena polivinilpirrolidona


141.3 mg equivalente a 8.33 mg de colgena. Envase con 1.5 4.0 ml

COLCHICINA

TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas.

DICLOFENACO

DICLOFENACO

10

ETANERCEPT

11

INDOMETACINA

CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula o


gragea contiene: Diclofenaco sdico 100 mg. Envase con 20 cpsulas o
grageas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sdico 75
mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Etanercept
25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4 jeringas con 1 ml de diluyente
y
8 almohadillas o
4 jeringas
prellenadas
conIndometacina
0.5 ml.
SUPOSITORIO.
Cada
supositorio
contiene:
100 mg. Envase
con 6 supositorios.

NOMBRE

DESCRIPCION

12

INDOMETACINA

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30


cpsulas.

13

INFLIXIMAB

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado contiene: Infliximab


100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado e instructivo.

14

LEFLUNOMIDA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase


con 30 comprimidos.

15

LEFLUNOMIDA

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase


con 3 comprimidos.

16

MELOXICAM

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con


100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.

17

MELOXICAM

TABLETA. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas

18

METOCARBAMOL

TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas.

19

NAPROXENO

TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 30 tabletas.

20

ORFENADRINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60


mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

21

PIROXICAM

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg.


Envase con 20 cpsulas o tabletas.

22

SULFASALAZINA

TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa entrica


contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60 tabletas.

23

SULINDACO

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg.


Envase con 20 tabletas o grageas.

SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA


N

NOMBRE

DESCRIPCION

AGUA INYECTABLE

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml.


Envase con 100 ampolletas con 5 ml.

AGUA INYECTABLE

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml.


Envase con 100 ampolletas con 10 ml.

AGUA INYECTABLE

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml.


Envase con 500 ml.

ALMIDON

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli


(0-2 hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250 500 ml.

ALMIDON

SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2


hidroxietil)- almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase con 500 ml.

BICARBONATO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula contiene: Bicarbonato


de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un
frasco mpula de 50 ml.

BICARBONATO DE SODIO

CLORURO DE POTASIO

CLORURO DE SODIO

10

CLORURO DE SODIO

11

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de


sodio
0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g
(20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio
0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15.4 mEq. Cloruro 15.4 mEq.
SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio
0.177
g. Envase con cien ampolletas de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio
0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq.

NOMBRE

DESCRIPCION

12

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio


0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq.

13

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio


0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq.

14

CLORURO DE SODIO

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio


0.9 g. Envase con 50 ml.

15

CLORURO DE SODIO

16

CLORURO DE SODIO

17

CLORURO DE SODIO

18

CLORURO DE
SODIO Y GLUCOSA

19

CLORURO DE
SODIO Y GLUCOSA

20

CLORURO DE
SODIO Y GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio


0.09
g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq). Envase con 100 ampolletas de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g
de glucosa. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Cloruro 38.5 mEq.
Glucosa 12.5 g.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g
de glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq.
Glucosa 25 g.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.
Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g
de glucosa. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154.0 mEq. Cloruro 154.0
mEq. Glucosa 50.0 g.

NOMBRE

DESCRIPCION

21

ELECTROLITOS ORALES

POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g.
Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5 g. Citrato trisdico dihidratado 2.9
g. Envase con 27.9 gramos.

22

FOSFATO DE POTASIO

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibsico


1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml.
(Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

23

GELATINA SUCCINILADA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de


gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml.

24

GLUCONATO DE CALCIO

25

GLUCOSA

26

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o


glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g.

27

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa


anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de
glucosa. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.

28

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa.
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.

29

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o


glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio


1 g equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ampolletas
de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra
glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g.

NOMBRE

DESCRIPCION

30

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


glucosa 5.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g.

31

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


glucosa 5 g Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase
con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g.

32

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase
con 500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g.

33

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


o glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa.
Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100 g.

34

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


o glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa.
Envase con 250 ml. Contiene: Gucosa 125.0 g.

35

GLUCOSA

SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra


glucosa 50.0 g Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa.
Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.

HARTMANN

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g.


Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de
sodio 0.310 g. Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4
Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.

HARTMANN

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g.


Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de
sodio 0.310 g. Envase con 500 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4
Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.

36

37

NOMBRE

DESCRIPCION

38

HARTMANN

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g.


Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Lactato de
sodio 0.310 g. Envase con 1000 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio
4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.

39

POLIGELINA

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3.5 g. Envase con


500 ml, con o sin equipo para su administracin.

40

SEROALBUMINA HUMANA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana


12.5 g. Envase con frasco mpula de 50 ml.

41

SEROALBUMINA HUMANA

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Seroalbmina humana


10
g. Envase con frasco mpula de 50 ml.

VACUNAS
N

NOMBRE

ANTIHAEMOPHIL
US INFLUENZAE
+ DPT

ANTITOXINA
DIFTERICA EQUINA

FABOTERAPIC
O
ANTIALACRA
N
FABOTERAPIC
O
ANTIARACNI
DO
FABOTERAPIC
O
ANTICORALILL
O

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de
Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena
tetnica, 10
g. Suspensin inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide
diftrico purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella pertussis
mnimo 4 UI. Frasco mpula con liofilizado ms jeringa precargada con 0.5 ml (1
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Antitoxina diftrica equina 10 000 UI. Envase con un frasco mpula y diluyente
con 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero
Centruroides. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con
diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido). Envase con
un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica
para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con
un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

10

11

12

NOMBRE

FABOTERAPIC
O
ANTIVIPERIN
O
INMUNOGLOBULI
NA
ANTIHEPATITIS B
INMUNOGLOBULINA
HUMANA
ANTIRRABICA
INMUNOGLOBULINA
HUMANA
HIPERINMUNE
ANTITETANICA
INMUNOGLOBULI
NA HUMANA
NORMAL

SUERO ANTIALACRAN

SUERO ANTIVIPERINO

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene:
Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para
neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos
de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con
liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas humanas 100 - 170
mg. Anticuerpos pare el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1
ampolleta de 1 5 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:
Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase con un frasco
mpula ampolleta con 2 ml (150 UI / ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta contiene:
Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI / 1 3 ml. Un
frasco mpula con 3 ml ampolleta con un ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula contiene:
Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con un frasco mpula
ampolleta con 2 ml.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica,
para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrn del gnero centruroides.
Envase con un frasco mpula y diluyente de 5 ml. (una dosis).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que
neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no
menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco
mpula y diluyente con 10 ml.

13

14

15

NOMBRE

VACUNA ACELULAR
ANTIPERTUSSIS, CON
TOXOIDES DIFTERICO
Y TETANICO
ADSORBIDOS, CON
VACUNA
ANTIPOLIOMIELITICA
INACTIVADA Y CON
VACUNA CONJUGADA
DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B

VACUNA ANTIINFLUENZA

VACUNA
ANTINEUMOCOCCIC
A

DESCRIPCION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida


contiene: Toxoide difrico purificado igual o ms de 30 UI Toxoide tetnico
purificado igual o ms de 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g
Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo
1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la
poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g
(conjugado a la protena tetnica) * Unidades de antgeno D Envase con 1 20
dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides
Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 20
dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus
influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones


antignicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las
cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g hemaglutinina. Cepa anloga
utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g hemaglutinina. Cepa
anloga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 g hemaglutinina.
Cepa anloga B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco mpula o jeringa
prellenada con una dosis envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10
dosis).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacridos
del antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae, serotipos 4 2 g 9V 2 g
14 2 g 18C 2 g 19F 2 g 23F 2 g 6B 4 g Protena diftrica CRM 197 20 g.
Envase con un frasco mpula de 0.5 ml jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1
dosis).

16

17

18

19

NOMBRE

DESCRIPCION

VACUNA
ANTINEUMOCOCCIC
A

SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Polisidos


purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N,
9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno
con 25
g. Envase con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada de 0.5

VACUNA
ANTIPERTUSSIS CON
TOXOIDES DIFTERICO Y
TETANICO (DPT)

SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella


pertussis no ms de 16 UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico
no ms de 25 Lf. ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no
menos de 4 UI. Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide
diftrico no menos de 30 UI Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide
tetnico no menos de 40 UI en Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos
no menos de 60 UI en ratones.
* Formulacin de proceso. ** Potencia de producto terminado. Envase con
frasco mpula de 5 ml (10 dosis).

VACUNA
ANTIPOLIOMIELITI
CA

SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas)


contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO II
100 000 DICC
50. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible
con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico depresible con 25
dosis, cada una de 0.1 ml.

VACUNA
ANTIPOLIOMIELITI
CA INACTIVADA

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus


inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antgeno D Cepa MEF 1 Tipo
2 8 unidades de antgeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antgeno D.
Envase con frasco mpula con 0.5 ml (10 dosis).

NOMBRE

20

VACUNA ANTIRRABICA

21

VACUNA ANTIRRABICA

22

VACUNA ANTIRRUBEOLA

23

VACUNA ANTISARAMPION

24

VACUNA
ANTITIFOIDICA
INACTIVADA

DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. Solucin inyectable.


Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la
rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI,
cultivados en clulas embrionarias de pollo. Frasco mpula con liofilizado para
una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable. Suspensin inyectable.
Cada dosis de
0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la
rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI,
cultivado en clulas VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y
jeringa prellenada con
0.5 ml de diluyente. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta
con 1 ml de solucin inyectable Frasco mpula con liofilizado para una dosis
y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M, con
potencia igual mayor a 2.5 UI. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml
con diluyente. (1 dosis = 1 ml).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no menos de 1 000
TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no ms de 25 g de sulfato de
neomicina
B. Envase con frasco mpula con 0.5 ml.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados
del sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP. Envase con frasco mpula con 5
ml y diluyente (10 dosis ).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifodica con
500 a 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol.
Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ).

25

26

27

NOMBRE

VACUNA ANTIVARICELA

VACUNA BCG

VACUNA CON
TOXOIDES TETANICO
Y DIFTERICO (Td)

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Virus
vivos atenuados, cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa
OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado
(una dosis) y una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin


reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000
- 500 000 UFC Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo* 1077 800 000 3 200 000 UFC
Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC Montreal 200 000 - 3 200 000 UFC
Moscow
200 000 - 1 000 000 (1). (*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta
con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. (1) Envase con
frasco ampolleta con liofilizado para 5 10 dosis y ampolleta con diluyente de
SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5
ml contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf.
o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoides Mtodo de Reto Mtodo de seroneutralizacin Toxoide diftrico No
menos de 2 UI Mnimo
0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetnico No menos de 20 UI Mnimo
2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis)
con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).

28

29

NOMBRE

VACUNA
CONJUGADA
ANTIHAEMOPHILUS
INFLUENZAE B

VACUNA CONTRA
DIFTERIA, TOS FERINA,
TETANOS, HEPATITIS
B, POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B

DESCRIPCION
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado solucin
contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g.
Conjugada con protena diftrica, tetnica meningocccica. Envase con un
frasco mpula con 0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con
liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis
= 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5
ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml).

SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:


Antgeno
de superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa adsorbida
(FHA)
25 g. Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g.
Toxoide de Bordetella pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30
UI. Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis inactivado
Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD.
Virus
de
poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado
contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 g.
Conjugado a toxoide tetnico 20 - 40 g Cada jeringa con 0.5 ml contiene:
purificado
ms de 20 UI Toxoide tetnico purificado ms de 40 UI Toxoide
Toxoide diftrico
pertsico 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25
purificado
microgramos Antgeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo
1
inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus
tipo
3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B 12
microgramos conjugado con toxoide tetnico 24 microgramos Jeringa prellenada
con
una dosis de 0.5 ml y un frasco mpula con liofilizado.

30

31

32

33

34

NOMBRE

VACUNA CONTRA
EL VIRUS DEL
PAPILOMA
HUMANO
VACUNA CONTRA
EL VIRUS DEL
PAPILOMA
HUMANO

VACUNA CONTRA
LA HEPATITIS "A"

VACUNA
CONTRA
ROTAVIRUS
VACUNA DE
REFUERZO CONTRA
TETANOS, DIFTERIA
Y TOS FERINA
ACELULAR

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 6
20
*g Protena L1 Tipo 11 40 *g Protena L1 Tipo 16 40 *g Protena L1 Tipo 18 20
*g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos mpula con
0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 jeringas
prellenadas cada una con 0.5 ml
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16
20
*g Protena L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco mpula con 0.5 ml Envase
con 10 frascos mpula con 0.5 ml
SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de 0.5
mililitros
contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada
sobre clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antignicas
(peditrico) 160 U antignicas (adulto). Envase con una ampolleta con una dosis
(0.5 ml) Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) frasco
mpula con 10 dosis (0.5 ml).
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo
atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase
con frasco mpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con
dispositivo de transferencia.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico
no menos de 2 UI (2.5 Lf). Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide
pertussis 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g Pertactina (Protena de
Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 g Envase con 1 10 jeringas
prellenadas con una dosis de 0.5 ml.

35

36

37
38

NOMBRE

VACUNA DOBLE VIRAL


(SR)

VACUNA PENTAVALENTE

VACUNA
RECOMBINANTE
CONTRA
VACUNA LA HEPATITIS
RECOMBINANTE
CONTRA LA HEPATITIS

DESCRIPCION
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) cepa Enders cepa Schwartz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000
DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados de la rubeola
cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 WI-38)
mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor
igual a 10 DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida


contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide tetnico no menos de 60
UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antgeno de superficie del
virus de la hepatitis B recombinante 10 g. Polisacrido capsular purificado del
Haemophylus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30
g. a) Un frasco mpula con suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con
liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g.
Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g.
Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml.

39

NOMBRE

VACUNA TRIPLE
VIRAL (SRP)

DESCRIPCION

SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida


contiene: Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb
(cultivados en clulas diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz
(cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50
1000 a 32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple DICC50. Virus atenuados
de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50
mayor igual a 10 DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas
Rubini Leningrad-Zagreb Jeryl Lynn Urabe AM-9 RIT 4385 (cultivados en
huevo embrionario de gallina en clulas diploides humanas) mayor igual a
3.7 log10 DICC50 mayor igual a 5000 DICC50 mayor igual a 5 x 10
DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50 mayor igual a 20000 DICC50
mayor igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco
mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitas

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ABACAVIR

CODIGO: A-01

PRESENTACION

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir


equivalente a 2.0 g de abacavir. Envase con un frasco con 240
ml y pipeta dosificadora

INDICACIONES

Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 300 mg (15 ml), dos veces al da. Nios y


adolescentes: 8 mg / kilogramo de peso corporal, dos veces
al da, hasta un mximo de 600 mg (30 ml).

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitas

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: A-02

PRESENTACION

ABACAVIR
Los estudios demuestran que inhibe la enzima transcriptasa
reversa, evento que resulta en la terminacin de la cadena y
la interrupcin del ciclo de replicacin viral. Se sinergiza al
combinarse con la nevirapina y la zidovudina. Se ha
demostrado su efecto aditivo en combinacin con didanosina,
zalcitabina, lamivudina y estavudina.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir
equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas.

INDICACIONES

Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 300 mg cada 12 horas, combinado con


otros antirretrovirales.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo Tipo C en el embarazo. Cefalea, malestar general,


fatiga muscular, nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal,
fiebre, exantema.

Hipersensibilidad conocida al abacavir o a cualquier


componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitas

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA

CODIGO: A-03

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir


equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg.

INDICACIONES

Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana


(VIH). Sndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y mayores de 12 aos: Una tableta cada 12 horas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-04

PRESENTACION

INDICACIONES

ABCIXIMAB
Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico,
dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio
en la agregacin plaquetaria.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:
Abciximab 10 mg. Envase con un frasco mpula (10 mg / 5
ml).
Auxiliar en la prevencin de complicaciones isqumicas del
corazn, en pacientes con angioplastia o aterectomia
coronaria transluminal percutnea.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: inicio 0.25 mg / kg de peso corporal,


seguida de 0.125 microgramos / kg de peso corporal / min,
durante 12 horas, por infusin.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo embarazo Tipo C. Dorsalgia, nusea, vmito,


hipotensin arterial, cefalea, dolor en el sitio de la puncin,
trombocitopenia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al abciximab o a cualquiera de los


componentes del medicamento. Hemorragia interna activa.
Ditesis hemorrgica. Hipertensin arterial severa no controlada.
Malformacin arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de
evento vascular cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: A-05

PRESENTACION

INDICACIONES

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
ACARBOSA
Oligosacrido de origen microbiano que disminuye la glucemia
postprandial, por inhibicin reversible y competitiva de la
amilasa alfa pancretica y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de
las vellosidades intestinales que hace lento el paso de los
carbohidratos al plasma.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con
30 tabletas.

Diabetes Mellitus tipo 2, cuando fallan dieta y / o


hipoglucemiantes.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 3 veces al da, al inicio de las tres


comidas principales; dosis mxima 600 mg. Individualizar la
dosis de acuerdo al caso.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo embarazo Tipo B. Flatulencia, borborigmos, dolor


abdominal, diarrea, reacciones alrgicas, hipoglucemia,
sndrome de absorcin intestinal deficiente.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la acarbosa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-06

ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA-3)

Emulsin de lpidos til para guardar la relacin ideal de omega 3


/ omega 6, de 1:2 a 1:4, en uso simultneo con otras emulsiones
de lpidos.

PRESENTACION

EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite


de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml.

INDICACIONES

Deficiencia de cidos grasos, en pacientes de alto riesgo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin).
Adultos y nios:
del especialista en nutricin artificial.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Dosis a criterio

Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado


prolongados. Pacientes con dao heptico o renal. Se
requiere monitorizar triglicridos, tiempos de coagulacin y
funcin plaquetaria.
Hipersensibilidad al huevo. Diabetes mellitus descompensada.
Alteraciones del metabolismo de lpidos. Alteraciones
hemorragparas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACEITE DE RICINO

CODIGO: A-07

Estimula la actividad intestinal motora, por accin directa


sobre msculo liso y estimulacin de los plexos nerviosos
intramurales.

PRESENTACION

ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros.


Envase con 70 mililitros.

INDICACIONES

Laxante . Preparacin para exmenes radiolgicos del abdomen.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 15 a 25 ml, en una sola toma. Nios mayores de


2 aos: 5 a 15 ml, en una sola toma.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, diarrea,


clicos intestinales, eructos, reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACION
ES

Sndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea.


Colitis ulcerosa crnica inespecfica. Oclusin
intestinal. Apendicitis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA)

CODIGO: A-08

Anticoagulante oral que inhibe la sntesis de factores


de coagulacin dependientes de vitamina K
(factor II, VII, IX y X.)

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg.


Envase con 20 30 tabletas.

INDICACIONES

Anticoagulacin.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Inicial 12 mg, segundo da 8 mg, tercer da 4 mg;


subsecuentes 2 a 8 mg / da, segn el resultado del tiempo
de protrombina.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Aumento de transaminasas


sricas, hemorragia.

CONTRAINDICACION
ES

Lactancia. Tuberculosis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
ACETATO DE GLATIRAMER
NOMBRE

CODIGO: A-09

Agente inmunomodulador indicado para la reduccin en


frecuencia de las recadas en esclerosis mltiple remitente,
caracterizada por al menos dos ataques de disfuncin
neurolgica sobre un periodo de dos aos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa pre-llenada contiene:


Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml, cada una)

INDICACIONES

Inmunomodulador.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Adultos: 20 mg cada 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Reaccin en el sitio de aplicacin, dolor en cara anterior de


trax, sndrome pseudogripal, astenia, dorsalgia, cefalea,
palpitaciones, estreimiento diarrea, nusea, artralgia, rash,
diaforesis.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al acetato de glatiramer al manitol.


Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-10

ACETAZOLAMIDA
Inhibe la anhidrasa carbnica a nivel renal, esencialmente en
los tbulos contorneados proximales.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg.


Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones


mioclnicas. Glaucoma.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la maana.


Nios: 5 mg / kg de peso corporal / da, por la maana.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, desorientacin,


parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea, litiasis
renal.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Hiponatremia. Hipocalemia.


Acidosis metablica. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-11

ACETILCISTEINA
Protege contra el efecto hepatotxico, producido por sobredosis
de paracetamol.

PRESENTACION

SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene:


Acetilcistena 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200
mg / ml).

INDICACIONES

Intoxicacin por paracetamol. Mucoltico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

INTOXICACIN POR PARACETAMOL: Por sonda naso u


orogstrica. Adultos y nios: inicial 140 mg / kg de peso corporal;
despus, 70 mg / kg de peso corporal cada 4 horas, hasta 18
dosis 72 horas.
MUCOLTICO: Nasal, por nebulizacin. Adultos y nios mayores
de 7 aos: 600 a 1,000 mg / da, fraccionada en 3 dosis. Nios
de 2 a 7 aos: 300 mg / da, fraccionada en 3 dosis. Nios
menores de 2 aos: 200 mg / da, fraccionada en 2 dosis.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de


hipersensibilidad inmediata, erupcin cutnea, nusea, vmito,
broncoespasmo.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la acetilcistena.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-12

ACETILCOLINA
Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris, produciendo
miosis.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de


acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco
mpula y diluyente con 2 ml.

INDICACIONES

Produccin de miosis durante la ciruga oftlmica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adultos: 0.5 a 2 ml de solucin al 1%, aplicados en


la cmara anterior del ojo. Nios: No se ha determinado la
dosificacin peditrica.

EFECTOS
ADVERS
OS

Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad


del cristalino, hipotensin arterial, bradicardia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-13

ACICLOVIR
Inhibe la sntesis del DNA viral.

PRESENTACION

UNGENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen:


Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos.

INDICACIONES

Queratitis por herpes simple.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adultos: aplicar 5 veces al da, a intervalos de una


hora. No aplicar en la noche.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor ocular leve, blefaritis,


conjuntivitis, queratitis punctata.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al aciclovir.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-14

ACICLOVIR
Inhibe la sntesis del DNA viral.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg.


Envase con 25 comprimidos.

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por tiempo variable, segn


el caso. El tratamiento puede durar de 10 das a 6 meses.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, dolor


abdominal, rash, prurito, cefalea, mareo, fatiga.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los ingredientes de


la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-15

ACICLOVIR
Inhibe la sntesis del DNA viral.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Aciclovir sdico equivalente a 250 mg de aciclovir.
Envases con 5 frascos mpula.

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos y nios


mayores de 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas,
por 7 das. Nios menores de 12 aos: 250 mg / m2 de
superficie corporal / da, dividida en cada 8 horas, por 7 das.
Neonatos: 30 mg / kg de peso corporal / da, fraccionar cada 8
horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Flebitis, cefalea, temblores,


alucinaciones, convulsiones, hipotensin arterial.

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los componentes de la


frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Analgesia

CARACTERISTICAS
ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE
CODIGO: A-16

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro


termorregulador, en el hipotlamo. Tiene efecto antiagregante
plaquetario, por inhibicin de la sntesis de tromboxano sintetasa.
TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsaliclico 500 mg.

Analgsico.

Antipirtico.
Antiinflamatorio.
Antiagregante plaquetario.

Oral. Adultos: dolor o fiebre 250 500 mg cada 4 horas. Artritis


500 a 1 000 mg cada 4 6 horas. Antiagregante plaquetario
250 mg / da. Nios: dolor o fiebre 30 a 65 mg / kg de peso
corporal / da, en 3 4 tomas. Fiebre reumtica 65 mg / kg de
peso corporal / da, en 3 4 tomas. Riesgo de sndrome de
Reye, si se utiliza en nios con varicela o influenza.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, hemorragia
gastrointestinal oculta, tinnitus, prdida de la audicin,
hipersensibilidad inmediata, equimosis, exantema.

Ulcera

pptica
activa.
Hipersensibilidad
frmaco. Hipoprotrombinemia.

al

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Analgesia

CARACTERISTICAS
ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE
CODIGO: A-17

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro


termorregulador en el hipotlamo. Tiene efecto antiagregante
plaquetario, por inhibicin de la tromboxano sintetasa.
TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble
efervescente contiene: Acido acetilsaliclico 300 mg. Envase
con 20 tabletas solubles efervescentes.

Analgsico.

Antipirtico.
Antiinflamatorio.
Antiagregante plaquetario.

Oral. Adultos: Dolor fiebre 250 - 500 mg cada 4 horas artritis


500 - 1,000 mg cada 4 6 horas. Nios: Dolor o fiebre 30 a 65
mg
/ kg de peso corporal / da, fraccionar dosis cada 6 8
horas. Fiebre reumtica 65 mg / kg de peso corporal / da,
fraccionar
cada 6 8Tipo
horas.
Riesgo
endosis
el embarazo
A. Prolongacin del tiempo de
protrombina, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito,
hemorragia gastrointestinal oculta, hepatitis txica, equimosis,
exantema, asma bronquial. Riesgo de sndrome de Reye, si se
utiliza en nios con varicela o influenza.
Ulcera pptica o gastritis activas. Hipersensibilidad al frmaco.
Hipoprotrombinemia

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-18

ACIDO ALENDRONICO
Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe
especficamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la
reabsorcin y el recambio seo acelerado.

PRESENTACION

TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido


contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de cido
alendrnico. Envase con 30 tabletas o comprimidos.

INDICACIONES

Prevencin y tratamiento de la osteoporosis de hombres y


mujeres postmenopusicas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 10 mg una vez al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve,


erupcin cutnea, eritema.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
ACIDO ALENDRONICO
NOMBRE
CODIGO: A-19

Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe


especficamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la
reabsorcin y el recambio seo acelerado.

PRESENTACION

TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido


contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de cido
alendrnico. Envase con 4 tabletas o comprimidos.

INDICACIONES

Prevencin y tratamiento de la osteoporosis de hombres y


mujeres postmenopusicas

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupcin


cutnea, eritema.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologia

CARACTERISTICAS
ACIDO AMINOCAPROICO
NOMBRE
CODIGO: A-20

Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en


menor grado bloquea la actividad antiplasmina, por inhibicin de
la fibrinolisis.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido


aminocaproico 5 g. Envase con un frasco mpula con 20 ml.

INDICACIONES

Hiperfibrinolisis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos: Inicial 5 g / hora, continuar con 1


a
1.25 g / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis mxima 30 g
/ da. Nios: 100 mg / kg de peso corporal / hora, continuar con
33.3 mg / kg de peso corporal / hora, hasta controlar la
hemorragia; dosis mxima 18 g / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, nusea, diarrea, malestar,
cefalea, hipotensin arterial, bradicardia, arritmias, tinnitus,
obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.

Hipersensibilidad al cido aminocaproico. Proceso activo de


coagulacin intravascular

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologia

CARACTERISTICAS
ACIDO ASCORBICO
NOMBRE
CODIGO: A-21

PRESENTACION

Debido a su actividad antioxidante, coadyuva en las


reacciones biolgicas de prcticamente todas las funciones
celulares y protege la funcin pulmonar.
SOLUCION

INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Acido ascrbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de

10 mililitros.

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C.


Antioxidante.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Infusin intravenosa Adultos: 1 a 2 g diarios, dosis mxima 6 g


al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fatiga, cefalea, insomnio,


somnolencia, reacciones locales en el sitio de aplicacin.
Favorece la litiasis renal.

Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: A-22

GRUP
O

Nutriologia

CARACTERISTICAS
ACIDO ASCORBICO
Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en
la formacin de colgeno y en la reparacin tisular; adems,
protege la funcin pulmonar y la aparicin de reacciones
alrgicas. Aumenta la absorcin de hierro no hem.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascrbico 100 mg.


Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C.


Acidificante urinario. Antioxidante.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 100 a 300 mg / 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, pirosis, litiasis renal,


gastritis

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-23

ACIDO FOLICO
Vitamina (B9 ) necesaria para la eritropoyesis normal y la
sntesis de nucleoprotena

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido flico 5.0 mg. Envase


con 20 tabletas.

INDICACIONES

Anemias megaloblstica por deficiencia de cido flico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios mayores de 5 aos: 2.5 a 5 mg por da.

Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones alrgicas (exantema,


prurito, eritema), broncoespasmo.

Hipersensibilidad al cido flico o a cualquier otro componente


de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACIDO FOLICO

CODIGO: A-24

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


Envase con 90 tabletas.

INDICACIONES

Complemento en mujeres en edad reproductiva, para prevenir


defectos del cierre del tubo neural.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Acido flico 0.4 mg.

Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres


meses previos al embarazo hasta 12 semanas de gestacin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-25

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

Oncologia

CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de
inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de
"rescatar" clulas normales y evitar la toxicidad.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula
contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido
folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben


metotrexato.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 a 15 mg
/ m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7
dosis. Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el
metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se
pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal.
La dosis y va de administracin de cido folnico depende de la
dosis de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de
hipersensibilidad inmediata.

Hipersensibilidad al cido folnico. Anemia sin diagnstico de


precisin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-26

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

Oncologia

CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de
inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de
"rescatar" clulas normales y evitar la toxicidad.
TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato clcico equivalente a
15 mg de cido folnico. Envase con 12 tabletas.

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben


metotrexato.
Oral. Adultos y nios: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal
cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administracin
24 horas despus de recibir el metrotexato. Cuando se utilizan
dosis altas de metrotexato, se pueden administrar hasta 100 mg
/ m2 de superficie corporal. La dosis y va de administracin de
cido folnico depende de la dosis de metrotexato y condiciones
clnicas del paciente..
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de
hipersensibilidad inmediata.

Hipersensibilidad al cido folnico. Anemia sin diagnstico


de precisin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-27

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

Oncologia

CARACTERISTICAS
ACIDO FOLINICO
Es una forma reducida del cido flico que evita la accin de
inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de
"rescatar" clulas normales y evitar la toxicidad.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula
contiene: Folinato clcico equivalente a 3 mg de cido
folnico. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1
ml.
Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben
metotrexato.
Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 a 15
mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7
dosis.
Iniciar su administracin 24 horas despus de recibir el
metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se
pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La
dosis y va de administracin de cido folnico depende de la
dosis de metotrexato y condiciones clnicas del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de
hipersensibilidad inmediata.

Hipersensibilidad al cido folnico. Anemia sin diagnstico


de precisin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
ACIDO MICOFENOLICO
NOMBRE
CODIGO: A-28

Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin


de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de
leucocitos a los sitios de inflamacin y rechazo.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene:


Micofenolato
de mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos.

INDICACIONES

Profilaxis de rechazo, en pacientes con transplante renal

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas despus de la


ciruga.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Temblor, insomnio, cefalea,


hipertensin
arterial,
hiperglucemia,
hipercolesterolemia,
hipofosfatemia,
hipopotasemia,
anemia,
trombocitopenia,
leucopenia, reacciones alrgicas

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al mofetilo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-29

ACIDO RETINOICO
Aumenta los procesos de mitosis y el recambio de clulas
epidrmicas causando la eliminacin de los comedones.

PRESENTACION

CREMA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500


microgramos. Envase con 20 gramos.

INDICACIONES

Acn vulgar en especial grados I, II, III.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea (en capa delgada). Adultos y nios: Previo aseo de


la zona afectada, aplicar directamente por la noche. Duracin del
tratamiento a juicio del especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sensacin de calor, ardor


ligero, eritema local, exfoliacin, edema, vesculas, costras, hiper
o hipopigmentacin temporal.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-30

PRESENTACION

INDICACIONES

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
ACIDO RISENDRONICO
Es un piridinil bifosfonato que inhibe la resorcin sea mediada
por osteoclastos y modula el metabolismo seo. Tiene afinidad
por los cristales de hidroxiapatita en el hueso y acta como
agente antiresortivo.
GRAGEA

O TABLETA. Cada gragea o tableta


contiene: Risedronato sdico 5 mg. Envase con 28
grageas o tabletas
Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopusica y la
inducida por corticoesteroides.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 5 mg al da, en ayuno o por lo menos 30


minutos antes de tomar algn medicamento.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Estreimiento, dispepsia,


nusea, dolor abdominal, diarrea, dolor musculo-esqueltico,
cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.


Hipocalcemia. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal severa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACIDO RISENDRONICO

CODIGO: A-31

PRESENTACION

GRAGEA

O TABLETA. Cada gragea o tableta


contiene: Risedronato 35 mg. Envase con 4 grageas

o tabletas

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopusica y la


inducida por corticoesteroides

Oral. Adultos: 35 mg, cada semana (el mismo da). En ayuno o


30 minutos antes de tomar algn alimento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-32

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
ACIDO URSODEOXICOLICO
Disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su
sntesis heptica e inhibir su absorcin intestinal. La reduccin de
los niveles de colesterol, puede permitir su gradual
solubilizacin en los clculos y dar lugar a su posible disolucin.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Acido ursodeoxiclico 250


mg. Envase con 50 cpsulas.

INDICACIONES

Disolucin de clculos de colesterol, en pacientes con litiasis


radiolcida, no complicada, con vescula biliar funcional.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 8 a 15 mg / kg de peso corporal / da.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea.

Hipersensibilidad al cido ursodeoxiclico.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-33

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

ACIDO ZOLEDRONICO
Es un bifosfonato de nueva generacin, eficaz como inhibidor de
la resorcin sea mediada por osteoclastos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Acido
zoledrnico monohidratado equivalente a 4.0 mg de cido
zoledrnico. Envase con un frasco mpula.

Regulador del metabolismo seo. Inhibidor de la resorcin


sea. Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos
neoplsicos.
Intravenosa (infusin).
3 4 semanas.

Adultos: 4 mg, durante 15 minutos, cada

Aumento de la temperatura corporal, sndrome pseudogripal,


nusea, vmito, enrojecimiento o tumefaccin en el punto de
infusin, exantema, prurito, dolor torcico.

Hipersensibilidad a los bifosfonatos o a los componentes de


la frmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal y / o
heptica

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
ADALIMUMAB
NOMBRE
CODIGO: A-34

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

Reumatologa
y
Traumatolog
a

Es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina (IgG1) humana


recombinante que contiene slo secuencias de pptidos humanos, con
especificidad para el factor de necrosis tumoral al cual se une y
neutraliza su funcin biolgica al bloquear su interaccin con los
receptores de superficie celular p55 y p75.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa prellenada
con
0.8 ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. Envase con una jeringa
prellenada o un frasco mpula y jeringa.
Artritis

reumatoide; Artritis psorisica; Espondilitis


anquilosante; Enfermedad de Crohn; Psoriasis

Subcutnea. Adultos: Artritis reumatoide, artritis psorisica y


espondilitis anquilosante 40 mg cada 15 das.
Enfermedad de Crohn activa. Induccin: 160 mg; aplicar 4 dosis de
40 mg al da en dos das consecutivos, seguidos de 80 mg, dos
semanas despus (da 16). Mantenimiento: Dos semanas despus de
terminar el periodo de induccin (da 30); aplicar 40 mg al da, cada 2
semanas.
Psoriasis: Psoriasis en placa, de intensidad moderada a severa, aplicar
80 mg da, seguidos a los 7 das por 40 mg/da y despus 40 mg

Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor en el sitio de la inyeccin,


anemia, hiperlipidemia, cefalea, mareos, infecciones de vas
respiratorias superiores

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-35

ADEFOVIR
El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es
un anlogo nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de
adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis
B (VHB).

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


Dipivoxilo de adefovir 10 mg Envase con 30 tabletas

INDICACIONES

Hepatitis B crnica

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral: Adultos: 10 mg cada 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, dolor abdominal,


nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-36

PRESENTACION

ADENOSINA
Es un nuclesido endgeno con potentes efectos electro
fisiolgicos y acciones especficas en el miocardio, con
diferentes e importantes efectos en el tejido supra ventricular y
ventricular.
SOLUCION

INYECTABLE. Cada frasco mpula


contiene: Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos
mpula con 2 ml.

INDICACIONES

Taquicardia paroxstica supra ventricular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6


a 12 mg. Nios: 0.05 mg / kg de peso corporal; dosis mxima
0.25 mg / kg de peso corporal.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, disnea,


rubor facial, opresin precordial, nusea.

Bloqueo A-V de segundo o tercer grado (excepto si el


paciente lleva marcapaso). Asma bronquial. Neumopata
obstructiva. Hipersensibilidad al frmaco

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: A-37

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
AGALSIDASA ALFA
Agalsidasa alfa es una terapia de sustitucin enzimtica (alfagalactosidasa A) obtenida por tecnologa de DNA recombinante y
cataliza la hidrlisis de Globotriacilceramida (GL3) al separar
un residuo de galactosa terminal de la molcula y detiene la
acumulacin de glicoesfingolpidos (ceramida trihexosa) en las
clulas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Agalsidasa alfa 3.5 mg. Envase con frasco mpula con 3.5 ml
(1 mg/ml).

INDICACIONES

Enfermedad de Fabry

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Infusin intravenosa.
Nios y adolescentes entre 7 y 18 aos de edad, adultos:
0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, eritema en el sitio de


la infusin, nuseas, escalofros, fiebre, dolor, fatiga.
Hipersensibilidad. Reacciones idiosincrsica a la infusin, si son
reacciones agudas de carcter leve o moderado aplicar medidas
oportunas y puede interrumpirse (de 5-10 min) hasta que
remitan los sntomas. Reacciones de hipersensibilidad tipo
alrgico y desarrollo de anticuerpos IgG a la protena.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
AGALSIDASA BETA
NOMBRE

CODIGO: A-38

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Enzima anloga de la enzima humana Alfa Galactosidasa Acida,


Agalsidasa Beta, purificada por medio de tecnologa de ADN
recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hmster
chino. Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacente de la
enfermedad de Fabry debida a la deficiencia, carencia o mal
funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Acida la cual provoca
un acmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las clulas del
endotelio vascular.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Agalsidasa beta 35 mg. Envase con frasco mpula con polvo
liofilizado.

Enfermedad

de Fabry por deficiencia


Alfa Galactosidasa A

de la enzima

Infusin intravenosa.
Nios, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una
vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones
intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en
frascos de vidrio (dosis reconstituida del paciente en 500 ml). El
ritmo de infusin inicial no debe ser mayor de 0.25 mg/min (15
mg/hora). El periodo total de la infusin no debe ser menor a 2
horas

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-39

PRESENTACION

AGUA INYECTABLE
Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y
de pirgenos.

SOLUCION

INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Agua inyectable 5 ml. Envase con 100 ampolletas

con 5 ml.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la


tonicidad de soluciones por usarse.

Intravenosa e intramuscular, como diluyente. Adultos y nios:


Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla
isotnica.

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

Administracin intravenosa directa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-40

PRESENTACION

AGUA INYECTABLE
Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y
de pirgenos.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta

contiene:

Agua inyectable 10 ml. Envase con 100 ampolletas con 10 ml.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la


tonicidad de soluciones por usarse.

Intravenosa e intramuscular, como diluyente. Adultos y nios:


Previa agregacin de los solutos convenientes para hacerla
isotnica

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

Administracin intravenosa directa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-41

AGUA INYECTABLE
Lquido transparente, inodoro, libre de agentes antimicrobianos y
de pirgenos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua


inyectable 500 ml. Envase con 500 ml.

INDICACIONES

Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la


tonicidad de soluciones por usarse. Para realizar procesos de
irrigacin (aseos y curaciones quirrgicas, etc.).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa, como diluyente. Adulto: Previa agregacin de los


solutos convenientes para hacerla isotnica.

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

Administracin intravenosa directa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA


Accin queratoplstica y queratoltica.

CODIGO: A-42

PRESENTACION

SUSPENSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Alantona 20.0


mg. Alquitrn de hulla 9.4 mg. Envase con 120 mililitros.

INDICACIONES

Psoriasis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea. Adultos y nios: Aplicar cada 12 horas sobre las


zonas afectadas; mantenimiento, aplicar 2 a 3 veces por
semana.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema por uso


excesivo, dermatitis por contacto, fotosensibilidad

CONTRAINDICACION
ES

Piel escoriada.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-43

PRESENTACION

ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL


Compuesto sinrgico con accin queratoltica, queratoplstica,
epitelizante y antipruriginosa, de absorcin cutnea y excrecin
renal.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.2 g. Solucin
de alquitrn de hulla 5.0 g. Clioquinol 3.0 g. Envase con 60
gramos.

INDICACIONES

Psoriasis. Dermatitis seborreica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea o piel cabelluda. Adultos: Aplicar una cantidad


adecuada sobre la lesin psorisica o piel cabelluda, 2 veces a la
semana.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito, ardor local,


oscurecimiento del cabello, reacciones alrgicas,
fotosensibilizacin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ALBENDAZOL
Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.

CODIGO: A-44

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

TABLETA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase


con 2 tabletas

Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis.


Teniasis (intestinal y cisticercosis). Estrongiloidosis.
Himenolepiasis.
Oral. Adultos y nios: 400 mg / da, dosis nica, por tres
das; repetir a los 15 das.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, astenia, cefalea.

Hipersensibilidad

al frmaco. Nios
aos. Embarazo.

menores

de

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ALBENDAZOL
Inhibe la captura de glucosa, en los helmintos susceptibles.

CODIGO: A-45

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg.


Envase con 20 mililitros.

Ascariasis. Enterobiasis. Uncinariasis. Tricocefalosis.


Teniasis (incluyendo cisticercosis). Estrongiloidosis.
Himenolepiasis.
Oral. Adultos y nios: 400 mg / da, dosis nica, por 3 das;
repetir a los 15 das.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, astenia, cefalea.

Hipersensibilidad

al frmaco. Nios
aos. Embarazo.

menores

de

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-46

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS


Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en
la sntesis de protenas y disminuyen la actividad de las enzimas
catablicas.
GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada
gragea,
tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanlogos de
aminocidos 630 mg. Envase con 100 grageas,
tabletas
recubiertas tabletas.
Complemento en la dieta hipoproteica, moderada y severa,
indicada en el manejo de la Insuficiencia renal crnica.

Oral. Adultos: 4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada


8 horas, de preferencia con los alimentos.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipercalcemia.

Hipercalcemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-47

PRESENTACION

ALFADORNASA
Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1
(rhDNasa), que al desdoblar al DNA permite expulsar con
facilidad al moco.
SOLUCION PARA INHALACION. Cada ampolleta
contiene: Alfadornasa 2.5 mg. Envase con 6
ampolletas de 2.5 mililitros.

INDICACIONES

Fibrosis qustica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalatoria. Nios mayores de 5 aos: 2.5 mg / da,


administrados con un nebulizador de chorro.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo


voz, laringitis, exantema

CONTRAINDICACION
ES

D.

Faringitis, alteracin de la

Hipersensibilidad a la alfadornasa. Embarazo. Lactancia. Nios


menores de 5 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ALGLUCOSIDASA ALFA

CODIGO: A-48

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con frasco mpula con
polvo liofilizado.

Enfermedad

Pomp
e

p
or

deficienci
a

d
e

l
a

enzim
a

Al
fa

de Glucosidasa
Acida
Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos 20 mg/kg
de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar
diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%,
envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para
obtener concentracin de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml). Velocidad inicial
de 1 mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma gradual en
2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen
signos de reacciones asociadas con la perfusin hasta un
mximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Dermatologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-49

ALIBOUR
Su aplicacin sobre la piel, en fomentos, tiene accin antisptica
y secante.

PRESENTACION

POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 mg.


Sulfato de Zinc 19.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 12 sobres
con 2 .2 gramos.

INDICACIONES

Piodermitis. Dermatosis impetiginizadas. Dermatitis exfoliativa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea. Adultos y nios: Disolver el contenido de un sobre


en medio litro de agua. Aplicar fomentos fros para descostrar,
1 a 3 veces al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad


inmediata, irritacin por empleo excesivo, dermatitis por contacto.

Hipersensibilid
ad
medicamento

cualquier
a

d
e

lo
s

componente
s

d
e
l

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Nutriologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-50

PRESENTACION

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA


METILMALONICA Y PROPIONICA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS

POLVO.
Cada
dosificadora

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

10
0

g contie
ne

Envas
e:

lat
a

co
n

medi
da

De 8 aos o mayores y adultos con acidemia metilmalnica o


propinica

Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Nutriologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-51

PRESENTACION

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA


METILMALONICA Y PROPIONICA, DE RECIEN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE EDAD

POLVO.
Cada
dosificadora

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

10
0

g contie
ne

Envas
e:

lat
a

co
n

Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con acidemia


metilmalnica o propinica

Oral. Dosis: segn la indicacin del especialista

medi
da

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-52

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD


DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS

PRESENTACION

POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA

INDICACIONES

DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE


ORINA DE JARABE DE MAPLE

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

SEGN LA INDICACIN DEL ESPECIALISTA

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Nutriologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-53

PRESENTACION

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD


DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIEN
NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD

POLVO.
Cada
dosificadora

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

10
0

g contie
ne

Envas
e:

lat
a

co
n

medi
da

Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con enfermedad


de orina de jarabe de maple

Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-54

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

ALIMENTO

MEDICO
PARA
PACIENTES
CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS
POLVO.

Cada 100 g contiene Envase: lata con


medida dosificadora

De 8 aos o mayores y adultos con homocistinuria

Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Nutriologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-55

PRESENTACION

ALIMENTO
MEDICO
PARA
PACIENTES
CON
HOMOCISTINURIA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES
DE EDAD

POLVO.
Cada
dosificadora

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

10
0

g contien
e:

Envas
e

lat
a

co
n

Recin nacido a 7 aos 11 meses con homocistenuria.

Oral. Dosis segn la indicacin del especialista.

medi
da

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Nutriologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-56

PRESENTACION

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO


DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AOS O MAYORES Y
ADULTOS

POLVO.
Cada
dosificadora

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

10
0

g contie
ne

Envas
e:

lat
a

co
n

medi
da

De 8 aos o mayores y adultos con trastornos del ciclo de la urea

Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Nutriologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-57

PRESENTACION

ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO


DEL CICLO DE LA UREA, RECIEN NACIDOS A 7 AOS
11 MESES DE EDAD

POLVO.
Cada
dosificadora

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

10
0

g contie
ne

Envas
e:

lat
a

co
n

medi
da

Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con trastornos


del ciclo de la urea

Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialista.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-58

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

ALMIDON
Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido
en su totalidad por amilopectina. Produce un aumento en el
volumen plasmtico de aproximadamente el 100 % del volumen
infundido y puede mejorar las condiciones hemorreolgicas.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros
contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidn 10 g. Envase con 250
500 ml.

Profilaxis y terapia de los estados hipovolmicos.

Intravenosa (infusin). Adulto: 20 mg / kg de peso corporal / hora.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones anafilcticas, puede


haber un sangrado prolongado debido al efecto de dilucin y
aumenta temporalmente los valores de amilasa srica sin
estar asociado con pancreatitis.
Hipersensibilidad al almidn o a los componentes de la
frmula. Insuficiencia cardiaca y renal crnica. Alteraciones de la
coagulacin. Hemorragia cerebral.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: A-59

ALMIDON
Expansor plasmtico que se obtiene a partir del almidn
ceroso, siendo el principio activo la amilopectina la cual a travs
de hidrlisis cida e hidroxietilacin le confieren una prolongada
estancia en el espacio intravascular. El grado de sustitucin
(ndice de polidispersin) se representa, para el hidroxietil
almidn con peso molecular de 130,000 daltons, como 130 (0.4).

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada 100 mililitros contienen:


Poli-(0-2 hidroxietil)-almidn (130,000 daltons) 6.0 g. Envase
con 500 ml.

INDICACIONES

Profilaxis y terapia de los estados hipovolmicos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos: 10 - 50 mg / hora.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones anafilcticas,


aumento temporal de los valores de amilasa srica (sin estar
asociado a pancreatitis).
Hipersensibilidad al almidn o a los componentes de la
frmula. Insuficiencia cardaca. Insuficiencia renal crnica.
Alteraciones de la coagulacin. Hemorragia cerebral.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-60

Reumatologa
y
Traumatolog
a

ALOPURINOL.
Reduce la produccin de cido rico, inhibiendo las
reacciones bioqumicas que preceden a su formacin.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con


20 tabletas

INDICACIONES

Gota primaria o secundaria. Hiperuricemia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: para prevenir ataques de gota 100 mg / da,


aumentar cada 7 das 100 mg sin exceder dosis mxima de
800 mg. Gota 200 a 300 mg / da. Gota con tofos 400 a 600
mg / da. Nios de 6 a 10 aos, con hiperuricemia secundaria
a procesos malignos: 300 mg / da, en 3 tomas; nios menores
de 6 aos, 50 mg 3 veces al da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Exantema, nusea, vmito,
diarrea, hepatotoxicidad, neuritis perifrica, somnolencia,
cefalea, agranulocitosis, anemia aplstica.

Hipersensibilidad a alopurinol. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-61

ALPRAZOLAM
Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la
accin inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase


con 30 tabletas.

INDICACIONES

Ansiedad. Trastornos de pnico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral: Adultos: 0.5 a 4.0 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D.


Somnolencia,
aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensin arterial, nusea,
vmito.

CONTRAINDICACION
ES

Glaucoma agudo. Psicosis. Trastornos psiquitricos sin


ansiedad.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-62

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
ALTEPLASA
Obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular
del plasmingeno. Se activa por fijacin en la fibrina, induce la
transformacin de plasmingeno en plasmina y da lugar a
una disolucin del cogulo.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Alteplasa (Activador del plasmingeno tisular
humano)
50 mg. Envase con 2 frascos mpula con liofilizado, 2
frascos mpula con disolvente y equipo esterilizado para su
Infarto agudo del miocardio. Embolia pulmonar. Evento
vascular cerebral.
Intravenosa (bolo seguido de infusin). Adultos: 15 mg en bolo y
luego 50 mg en infusin durante 30 minutos, seguido de 35 mg
en infusin durante 60 minutos (mximo 100 mg). En
pacientes con peso corporal menor de 65 kg, administrar 1.5
mg / kg de peso corporal.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragias, arritmias,
nusea, vmito, hipotensin arterial.
Antecedentes de ditesis hemorrgica. Tratamiento con
anticoagulantes orales. Antecedentes de enfermedad vascular
cerebral. Retinopatia diabtica hemorrgica. Hipertensin arterial
severa, no controlada. Insuficiencia heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-63

ALUMINIO
Disminuye la carga de cido en el aparato digestivo y eleva el pH
gstrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la
mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico.
Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Hidrxido de aluminio 200 mg.


Envase con 50 tabletas.

INDICACIONES

Esofagitis. Hernia hiatal. Gastritis. Ulcera pptica. Insuficiencia


renal con hiperfosfatemia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 200 a 600 mg, una hora despus de las comidas y
al acostarse. Hiperfosfatemia: 400 mg a 2 g, 2 a 4 veces al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, nusea, vmito,


impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipofosfatemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-64

ALUMINIO
Disminuye la carga de cido en el aparato digestivo y eleva el pH
gstrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la
mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter esofgico.
Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de


aluminio 350 mg. Envase con 240 mililitros.

INDICACIONES

Esofagitis. Hernia hiatal. Gastritis. Ulcera pptica. Insuficiencia


renal con hiperfosfatemia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 2 cucharadas, 1 hora despus de los alimentos


y al acostarse.
Nios: 50 a 150 mg / kg de peso corporal / da, cada 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, nusea,


vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofo sfatemia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipofosfatemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-65

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
ALUMINIO Y MAGNESIO
Reduce la carga total de cido en el aparato gastrointestinal
y eleva el pH gstrico, reduciendo la actividad pptica. Tambin
fortalece la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter
esofgico.

PRESENTACION

TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de


aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 200
mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio
447.3 mg. Envase con 50 tabletas.

INDICACIONES

Anticido digestivo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 2 tabletas, 3 veces al da. Nios mayores de


6 aos: Una tableta, 2 3 veces al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Vmito, impacto fecal, flatulencia,


diarrea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-66

GRUP
O

Gastroenterologia

CARACTERISTICAS
ALUMINIO Y MAGNESIO
Reduce la carga total de cido en el aparato gastrointestinal
y eleva el pH gstrico, reduciendo la actividad pptica. Tambin
fortalece la mucosa gstrica y aumenta el tono del esfnter
esofgico.

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de


aluminio y magnesio equivalente a hidrxido de aluminio 185
mg. hidrxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio
447.3 mg. Envase con 240 ml.

INDICACIONES

Anticido digestivo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Una cucharada entre comidas y una al


acostarse. Nios mayores de 6 aos: Una cucharadita entre
comidas y una al acostarse

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Vmito, impacto fecal,


flatulencia, diarrea.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.


Insuficiencia renal. Litiasis en vas urinarias.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-67

PRESENTACION

AMBROXOL
Acta sobre las secreciones bronquiales,
y disgregando su organizacin filamentosa.

COMPRIMIDO.

fragmentando

Cada comprimido contiene: Clorhidrato


de ambroxol 30 mg. Envase con 20

comprimidos.

INDICACIONES

Bronquitis, aguda y crnica. Bronquiectasias. Neumona.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Inicial 30 mg cada 8 horas; sostn 30 mg cada


12 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea, cefalea,


reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera pptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-68

AMBROXOL
Acta sobre las secreciones bronquiales,
y disgregando su organizacin filamentosa.

fragmentando

PRESENTACION

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato


de ambroxol 300 mg (7.5 mg / 2.5 ml). Envase con 120 mililitros.

INDICACIONES

Bronquitis, aguda y crnica. Bronquiectasias. Neumona.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Nios menores de 2 aos: media cucharada cada 12


horas; mayores de 5 aos: una cucharada cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea, cefalea,


reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera pptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-69

AMFOTERICINA B
Se une a esteroles en la membrana celular mictica, alterando
su permeabilidad.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco mpula.

INDICACIONES

Micosis sistmicas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin, en 2 a 4 horas). Adultos: 1 mg en 250 ml


de solucin glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva
hasta un mximo de 50 mg / da; dosis mxima 1.5 mg / kg de
peso corporal. Nios: 0.25 a 0.5 mg / kg de peso corporal /
da, en solucin glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva
hasta un mximo de 1 mg / kg de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nefrotoxicidad, fiebre,
escalofros, cefalea, nusea, vmito, reacciones anafilactoides
(hipotensin arterial, taquicardia, broncoespasmo, disnea).

Hipersensibilidad confirmada a cualquiera de los componentes


de la frmula

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-70

PRESENTACION

INDICACIONES

AMIFOSTINA
Protege selectivamente a los tejidos normales contra la
citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los
quimioteraputicos alquilantes.
SOLUCION

INYECTABLE. Cada frasco mpula


contiene: Amifostina (base anhdra) 500 mg.
Envase con un frasco mpula.
Proteccin de la toxicidad renal, neurolgica y hematolgica
causada por quimioterpicos alquilantes y de anlogos del
platino.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin lenta). Adultos: 910 mg / m2 de


superficie corporal, una vez al da, 30 minutos antes de iniciar la
quimioterapia.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipotensin arterial, nusea,


vmito, rubicundez, escalofros, mareos, somnolencia, hipo,
estornudos, hipocalcemia, reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

a
la
amifostina.
Hipotensin
arterial. Deshidratacin. Insuficiencia renal
y / o heptica. Nios.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-71

AMIKACINA
Inhibe la sntesis de protenas, al unirse a la subunidad
ribosomal 30S de la bacteria.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula


contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg
de
amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml.

INDICACIONES

Infecciones por gram negativos susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa (infusin, en 30 a 60 minutos).


Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal / da, dividido
cada 8 12 horas. Por va intravenosa, administrar en 100
200 ml de solucin glucosada al 5 %.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C.


Bloqueo
neuromuscular, ototoxicidad, nefrotoxicidad,
hepatotoxicidad, superinfecciones.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a aminoglucsidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-72

AMIKACINA
Inhibe la sntesis de protenas, al unirse a la subunidad
ribosomal 30S de la bacteria.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula


contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg
de
amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco mpula con 2 ml.

INDICACIONES

Infecciones por gram negativos susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa (infusin, en 30 a 60 minutos).


Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal / da, dividido
cada 8 12 horas. Por va intravenosa, administrar en 100 a
200 ml de solucin glucosada al 5 %.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C.


Bloqueo
neuromuscular, ototoxicidad, nefrotoxicidad,
hepatotoxicidad, superinfecciones.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a aminoglucsidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-73

AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS


Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para
la ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad), para
satisfacer sus requerimientos nutricios y propiciar sntesis celular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %.


contienen: Presentacin 500 mililitros.

INDICACIONES

Componente proteico de la frmula de nutricin parenteral


para pacientes imposibilitados, para usar la va enteral.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Cada 100 ml

Intravenosa, preferentemente central. Adultos y nios: Dosis a


criterio del especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperglucemia, coma


hiperosmolar, enfermedad metablica sea (con uso
prolongado), colestasis, edema.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Errores


innatos del metabolismo de aminocidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-74

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

AMINOACIDOS CRISTALINOS
Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para
la ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad), para
satisfacer sus requerimientos nutricionales en forma de
aminocidos.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 % - ADULTOS. Cada
100
mililitros contienen: Presentacin 500 mililitros.
Componente proteico de frmula de nutricin parenteral, para
pacientes con necesidades proteicas mayores, con restriccin
de volumen, en estado crtico e imposibilitados para usar la va
enteral.
Intravenosa (preferentemente central).
criterio del especialista.

Adultos: Dosis a

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperlipidemia, reacciones


alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea,
enfermedad sea (con uso prolongado), edema, incremento del
balance nitrogenado, hiponatremia.
Cetoacidosis diabtica. Septicemia. Hipersensibilidad a cualquier
componente de la frmula. Errores congnitos del metabolismo
daminocidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: A-75

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
AMINOACIDOS CRISTALINOS
Fuente de nitrgeno para el soporte y la terapia nutricional de
pacientes peditricos incapacitados para la ingesta o absorcin
adecuada (cantidad - calidad), para satisfacer sus
requerimientos nutricionales. Contiene aminocidos especficos
para nios (tirosina, taurina, cistena, histidina)

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros


contienen: Envase de 250 500 ml.

INDICACIONES

Pacientes peditricos que requieren alimentacin parenteral

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa, preferentemente central. Nios: Dosis a criterio


del especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Retencin de lquidos, edema, aumento del nitrgeno ureico,


acidosis leve.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

a cualquier componente de la
frmula. Insuficiencia renal y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: A-76

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE
CADENA RAMIFICADA
Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para
la ingesta o absorcin adecuada (calidad-cantidad) para
satisfacer los requerimientos aumentados de los aminocidos de
cadena ramificada y propiciar la sntesis celular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen:


Presentacin 500 ml.

INDICACIONES

Componente proteico de frmulas de nutricin parenteral, para


pacientes con necesidades mayores de aminocidos de
cadena ramificada como los pacientes en estado crtico, con
disfuncin heptica y traumatizada.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa, preferentemente central. Adultos y nios: Dosis a


criterio del especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperlipidemia, reacciones


alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea,
enfermedad sea (con uso prolongado).
Cetoacidosis diabtica. Septicemia. Hipersensibilidad a
cualquiera de los componentes de la frmula. Errores congnitos
del metabolismo de aminocidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-77

AMINOFILINA
Inhibe a la fosfodiesterasa, produciendo relajacin del msculo
liso, en especial el bronquial.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Aminofilina


250 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros.

INDICACIONES

Asma bronquial. Broncoespasmo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos: impregnacin 6 mg / kg de


peso corporal, para pasar durante 20 a 30 minutos; sostn 0.4 a
0.9 mg
/ kg de peso corporal / hora, en infusin. Nios de 6 meses a
9 aos: 1.2 mg / kg de peso corporal / hora, por 12 hrs; sostn 1
mg / kg de peso corporal / hora. Nios de 9 a 16 aos: 1 mg
/ kg de peso corporal / hora, por 12 hrs; sostn 0.8 mg / kg de
peso corporal / hora
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea,
irritabilidad,
insomnio,
cefalea,
convulsiones,
arritmia,
taquicardia, hipotensin arterial.

Hipersensibilidad al frmaco o sus derivados. Ulcera pptica.


Arritmias cardiacas. Insuficiencia cardiaca.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Cardiologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-78

AMIODARONA
Antiarrtmico bloqueador de canales de potasio que prolonga
el potencial de accin y disminuye la repolarizacin.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato


de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.

INDICACIONES

Arritmias cardiacas. Sndrome


White. Insuficiencia coronaria.

de

Wolff-Parkinson-

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin lenta). Adultos: 5 mg / kg de peso


corporal, administrar en 1 a 3 minutos; posteriormente 300 mg en
250 ml de solucin glucosada, administrar en 20 a 120 minutos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fotosensibilidad,


microdepsitos cornales, neumonitis, alveolitis, fibrosis
pulmonar, fatiga, cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca.


Trastornos de la conduccin cardiaca. Bradicardia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Cardiologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-79

AMIODARONA
Antiarrtmico bloqueador de canales de potasio que prolonga
el potencial de accin y disminuye la repolarizacin.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200


mg. Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Arritmias cardiacas. Sndrome


White. Insuficiencia coronaria.

de

Wolff-Parkinson-

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante 2 a 3


semanas; sostn 100 a 400 mg / da, durante 5 das a la
semana. Nios: 10 mg / kg de peso corporal / da, por 10 das;
sostn 25 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 3 tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fotosensibilidad,


microdepsitos cornales, neumonitis, alveolitis, fibrosis
pulmonar, fatiga, cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca.


Trastornos de la conduccin cardiaca. Bradicardia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-80

AMITRIPTILINA
Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin de
norepinefrina, en las terminaciones nerviosas.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


25 mg. Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Neuropata metablica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: inicial 25 mg 2 a 4 veces al da; aumentar


paulatinamente, dosis de mantenimiento 150 mg en 24 horas.
Nios: No se han establecido las dosis para menores de 12
aos.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Clorhidrato de amitriptilina

Riesgo en el embarazo Tipo D. Estreimiento, retencin urinaria,


sequedad de boca, visin borrosa, somnolencia, sedacin,
debilidad, cefalea, hipotensin ortosttica.

Hipersensibilidad a los antidepresores tricclicos. Glaucoma de


ngulo cerrado. Alcoholismo activo. Embarazo. Hipertiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-81

AMLODIPINO
Calcio antagonista que inhibe la entrada de calcio en la
clula cardiaca y del msculo liso vascular.

PRESENTACION

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene:


Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de
amlodipino. Envase con 10 o 30 tabletas cpsulas.

INDICACIONES

Hipertensin arterial. Angina de pecho (estable y variante de


Prinzmetal

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 5 10 mg cada 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, fatiga, nusea,


astenia, somnolencia, edema, palpitaciones, mareo.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a amlodipino.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-82

AMOXICILINA
Impide la
sntesis
transpeptidasa.

d
e

l
a

pare
d

bacterian
a

a
l

inhib
ir

l
a

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene:


Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina.
Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones


graves, las dosis mxima no debe exceder de 4.5 g/da.
Nios: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/da, dividir cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea.

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-83

PRESENTACION

AMOXICILINA
Impide la
sntesis
transpeptidasa.
CAPSULA.

d
e

l
a

pare
d

bacterian
a

a
l

inhib
ir

l
a

Cada cpsula contiene: Amoxicilina


trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina.
Envase con 12 cpsulas.

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En


infecciones graves, la dosis mxima no debe exceder de 4.5 g /
da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea,


candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis
intersticial, colitis pseudomembranosa.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.


Asma bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa.
Insuficiencia renal grave.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-84

PRESENTACION

INDICACIONES

AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO


Impide la sntesis de la pared
bacteriana, transpeptidasa.

a
l

inhib
ir

l
a

SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene:


Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina.
Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de cido
clavulnico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.25
mg/5 ml)
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram
negativas sensibles y productoras de betalactamasa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: De acuerdo a amoxicilina, 250 a 500 mg cada


8 horas.
Nios: De acuerdo a amoxicilina, 20 a 40 mg / kilogramo de
peso corporal / da, divididos en cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea,


candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis
intersticial, colitis pseudomembranosa.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.


Asma bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa.
Insuficiencia renal grave.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-85

AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO


Impide la sntesis de la pared bacteriana, al inhibir
la transpeptidasa.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE.
Cada frasco mpula con polvo contiene: Amoxicilina sdica
equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio
equivalente a 100 mg de cido clavulnico. Envase con un
frasco mpula con 10

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram negativas y gram


positivas sensibles y productoras de betalactamasas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: De acuerdo a amoxiclina, 250 a 500


mg cada 8 horas
Nios: De acuerdo a amoxicilina, 20 a 40 mg / kilogramo de
peso corporal / da divididos en cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito diarrea,


candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis
intersticial, colitis pseudomembranosa.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.


Asma bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa.
Insuficiencia renal grave.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-86

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

AMOXICILINA - ACIDO CLAVULANICO


Impide la sntesis de la pared bacteriana, al inhibir
la transpeptidasa.

TABLETA.

Cada tableta contiene: Amoxicilina


trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina.

Infecciones
producidas negativas
sensibles.

p
or

bacteri
as

gra
m

positiv
as

y gra
m

Oral. Adultos y nios con peso superior a 50 kg: una tableta


cada 8 horas, por 7 a 10 das.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito diarrea,


candidiasis oral, reacciones alrgicas, neutropenia, nefritis
intersticial, colitis pseudomembranosa.
Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
Asma bronquial. Fiebre del heno. Mononucleosis infecciosa.
Insuficiencia renal grave.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-87

PRESENTACION

AMPICILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear
la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene:
Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina.
Envase con 20 tabletas o cpsulas

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Infeccion
p
bacteria gra
positiva y gra
negativ
es
or s
m
s
m
as,
sensibles
.
Oral. Adultos: 1 a 4 g / da, dosis dividida para cada 6
horas. Nios: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / da,
fraccionados cada 6 a 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B Nusea, vmito, sobre


infecciones, reacciones de hipersensibilidad inmediata que
incluyen choque anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre.

INDICACIONES

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-88

PRESENTACION

INDICACIONES

AMPICILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear
la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina
trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina.
Envase
translcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros
adosado al envase.
Infeccion
es
sensibles
.

p
or

bacteria
s

gra
m

positiva
s

y gra
m

negativ
as,

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 a 4 g / da, divididas cada 6 horas. Nios: 50 a


100 mg / kg de peso corporal / da, fraccionados cada 6 a 8
horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B Nusea, vmito, sobre


infecciones, reacciones de hipersensibilidad inmediata que
incluyen choque anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-89

PRESENTACION

INDICACIONES

AMPICILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear
la actividad enzimtica de las protenas fijadoras de penicilinas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con
polvo
contiene: Ampicilina sdica equivalente a 500 mg de
ampicilina. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml.

Infeccion
es
sensibles

p
or

bacteria
s

gra
m

positiva
s

y gra
m

negativ
as,

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 2 a 12 g, divididos cada 4 a


6 horas. Nios: 100 a 200 mg / kg de peso corporal / da,
dividido cada 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B Nusea, vmito, sobre


infecciones, reacciones de hipersensibilidad inmediata que
incluyen choque anafilctico, glositis, estomatitis, fiebre.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-90

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
ANASTROZOL
Inhibidor no esteroideo selectivo, que inhibe la accin de la
enzima aromatasa por lo que obstaculiza la conversin perifrica
de andrgenos a estradiol y de esta manera se impide la
accin de los estrgenos a nivel del rgano blanco.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con


28 tabletas.

INDICACIONES

Cncer de mama avanzado, en post menopausia, despus de


la administracin de tamoxifeno.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 mg cada 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,


diarrea, cefalea, astenia, bochornos, depresin, edema
perifrico.

CONTRAINDICACION
ES

Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: A-91

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
ANFEBUTAMONA
Antidepresivo no relacionado estructuralmente a tricclicos, a
tetracclicos o a inhibidores selectivos de la recaptura de
serotonina. Su mecanismo de accin involucra actividad no
adrenrgica y dopaminrgica, sin actividad serotoninrgica.
TABLETA
O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.
Cada
tableta o gragea de liberacin prolongada contiene:
Anfebutamona 150 mg. Envase con 30 tabletas grageas de
liberacin prolongada.
Depresin. Coadyuvante para suprimir el hbito tabquico.

Oral. Adultos: 150 300 mg / da.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, constipacin,


sequedad de mucosa oral, cefalea, temblor.

Hipersensibilidad a bupropion. Bulimia o anorexia


nerviosa. Desordenes convulsivos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-91

ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3.


Anticuerpo de clase IgG que interacta con la membrana del
linfocito, lo cual conduce a la restauracin del funcionamiento del
injerto y la regresin del rechazo.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula


contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 5
ampolletas o frascos mpula.

INDICACIONES

Rechazo agudo de al injerto, en trasplante renal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 5 mg cada 24 horas / 10 das. Nios: 2.5


mg cada 24 horas / 10 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dolor torcico,


edema pulmonar, fiebre, infeccin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento o a cualquier otro producto


de origen murino.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Vacunas,
toxoides,
inmunoglobulina
s, antitoxinas

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-92

ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT


Inmunidad activa contra influenza, difteria, tosferina y ttanos,
promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene:


Liofilizado de Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B
conjugado a la protena tetnica, 10 g. Suspensin inyectable
de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftrico
purificado 30 UI. Toxoide tetnico purificado 60 UI. Bordetella
pertussis mnimo 4 UI. Frasco mpula con liofilizado ms jeringa
precargada con 0.5 ml (1 dosis).

INDICACIONES

Inmunizacin activa contra influenza, difteria, tosferina y ttanos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Subcutnea. Adultos y nios mayores de 12 aos:


dosis nica de 0.5 ml. Nios, a partir de 2 meses: 3 dosis
con intervalo de 1 2 meses. Refuerzo: 1 dosis al ao, despus
de la primera.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema, fiebre, escalofro,


malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.

Antecedentes de convulsiones. Alergia al huevo. Terapia con


corticoesteroides. Sndrome febril.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Vacunas,
toxoides,
inmunoglobulina
s, antitoxinas

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-93

ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA


Anticuerpos antitxicos que neutralizan y bloquean los efectos
de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Antitoxina diftrica equina 10 000 UI. Envase con un
frasco mpula y diluyente con 10 ml.

INDICACIONES

Inmunizacin pasiva contra difteria.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa (infusin).


Adultos
y
nios: Teraputica, 10 000 a 100 000 UI. Preventiva,
intramuscular, 500 a 10 000 UI. La dosis y la va dependen del
tiempo de exposicin y condiciones clnicas del paciente.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Eritema, dolor, endurecimiento


local, choque anafilctico, enfermedad del suero, poliartritis,
fiebre, artralgias.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: A-94

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
ANTITROMBINA III
Es un potente inhibidor de la coagulacin sangunea. La
accin inhibitoria est basada en la formacin de un enlace
covalente entre la antitrombina III y el centro activo de las
serin-proteasas. Los factores inhibidos ms potentemente son la
trombina y el factor Xa.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado


contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco mpula y
frasco mpula con 10 ml de diluyente

INDICACIONES

Deficiencia de antitrombina III.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: inicial, unidades requeridas = kg de peso


corporal x (100 - actividad real de antitrombina III en por ciento);
mantenimiento: de acuerdo con la gravedad del enfermo y la
respuesta de coagulacin obtenida. Nios: 40 a 60 UI / kg de
peso corporal / da, hasta 250 UI / kg de peso corporal /
da, segn la respuesta de coagulacin.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Calosfros, edema, urticaria,


taquicardia, dolor torcico, fiebre, nusea, cefalea, vmito.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los constituyentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-95

APREPITANT
Antagonista selectivo de los receptores de la
sustancia P/neuroqumica de los receptores 1.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: 125 mg de Aprepitant.


Cada cpsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con
una cpsula de 125 mg y 2 cpsulas de 80 mg.

INDICACIONES

Nusea y vmito asociado a la terapia oncolgica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 125 mg durante el primer da. 80 mg durante


el segundo da y tercer da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fatiga, nusea, constipacin,


diarrea, anorexia, cefalea, vmito, mareo, deshidratacin, dolor
abdominal, gastritis.

Hipersensibilidad al frmaco, terfenadina, astemizol y cisaprida.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: A-96

PRESENTACION

INDICACIONES

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
APROTININA
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y
calicreina) que participan en los sistemas de coagulacin y de
fibrinolisis, mediante la formacin de uniones de aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio, por inhibicin en la
liberacin de IL-6.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina
10
000 UIK (unidades de inhibidor de kalicrena). Envase con un
frasco mpula con 50 ml (500 000 UIK).
Disminuir el sangrado y la necesidad de transfusin sangunea,
en ciruga cardiaca.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 10 000 UIK como prueba; de no existir


reacciones adversas en los siguientes 10 minutos, administrar
una dosis de 2 millones de UIK durante 30 minutos previos a la
esternotoma; continuar con infusin de 500 000 UIK / hora.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Lesin miocrdica en pacientes


con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos,
mediastinitis, disfuncin renal temporal, reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la aprotinina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-97

ASPARAGINASA
Fracciona la asparaginasa en cido asprtico y amonio, accin
que interfiere con la sntesis proteica y con la formacin de
ADN y ARN.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


contiene: L-Asparaginasa 10,000 UI. Envase con un
mpula.

INDICACIONES

Leucemia linfoctica aguda.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

polvo
frasco

Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos: 50 a 200 UI / kg de


peso corporal / da, durante 28 das. Nios: 200 UI / kg de
peso corporal / da, durante 28 das. Como parte de rgimen
teraputico (Intramuscular) 6 000 UI / m2 de superficie corporal,
los das 4, 7,
13, 16, 19, 22, 25 y 28 del perodo de tratamiento, en
combinacin con vincristina y prednisona. En ambos casos,
ajustar la dosis a las condiciones clnicas del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,
dolor abdominal, reacciones alrgicas, hepatotoxicidad,
insuficiencia renal, leucopenia, infecciones agregadas, trombosis,
hemorragia intracraneal.
Hipersensibilidad a la L-asparaginasa. Varicela. Herpes zoster.
Disfuncin heptica y / o renal. Infecciones
sistmicas.
Alcoholismo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-98

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

ATAZANAVIR
El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores
de proteasa, conocidos como azapptidos, que tienen un perfil
de resistencia distinto.
CAPSULA.

Cada cpsula contiene: Sulfato de


atazanavir equivalente a 300 mg de atazanavir.
Envase con 30 cpsulas.

Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. 300 mg una vez al da, tomados con alimentos.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, insomnio, sntomas


neurolpticos perifricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea,
dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso, astenia.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes


del mismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-99

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

ATAZANAVIR
El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores
de proteasa, conocidos como los azapptidos, que tienen un
perfil de resistencia distinto.
CAPSULA.

Cada cpsula contiene: Sulfato de


atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir.
Envase con 60 cpsulas.

Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. 400 mg una vez al da, tomados con alimentos.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, insomnio, sntomas


neurolpticos perifricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea,
dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus excipientes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: A-100

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

ATAZANAVIR
El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores
de proteasa, conocidos como los azapptidos, que tienen un
perfil de resistencia distinto.
CAPSULA.

Cada cpsula contiene: Sulfato de


atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir.
Envase con 60 cpsulas.

Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. 400 mg una vez al da, tomados con alimentos.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, insomnio, sntomas


neurolpticos perifricos, ictus escleral, dolor abdominal, diarrea,
dispepsia, nusea, vmito, ictericia, rash eritematoso

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus excipientes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-01

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

BAO COLOIDE
Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas por
las dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor.

POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg


(contenido proteico 45 %). Polividona 20 mg. Envase con un
sobre de 90 g.

Dermatitis.
Cutnea. Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de
bao; permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos, 1 2
veces al da. Para regiones limitadas: Disolver 2 cucharadas de
polvo en 4 litros de agua tibia; aplicar 2 a 3 veces al da. Nios:
Disolver 2 3 cucharadas en el agua del bao; dejar que la
solucin este en contacto con la piel, durante 20 minutos.
Sequedad de la piel por uso excesivo, irritacin local en
pacientes hipersensibles a los componentes de la frmula.

Evitar el empleo de jabones despus de aplicar


el
bao. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la
frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-02

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
BASILIXIMAB
Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta
contra la cadena del receptor de la interleukina 2, lo que impide
la unin de sta con el receptor que es la seal de
proliferacin de las clulas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos
mpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente.

INDICACIONES

Tratamiento concomitante con ciclosporina, en el rechazo agudo


del trasplante de rganos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 20 mg, 2 horas antes y al 4 da del


trasplante. Nios con peso corporal menor de 40 kg: 10 mg 2
horas antes y al 4 da del trasplante

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Estreimiento, infecciones del


tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico, hipertensin
arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al basiliximab o a alguno de los componentes


de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-03

PRESENTACION

INDICACIONES

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
BCG INMUNOTERAPEUTICO
El BCG inmunoteraputico estimula inflamatoria aguda y
granulomatosa subaguda, con infiltracin histioctica y
leucocitaria en el urotelio y en la lmina propia de la vejiga
urinaria. Los efectos inflamatorios locales estn asociados con
una eliminacin o reduccin de las lesiones cancerosas
superficiales de la vejiga urinaria. No se conoce el mecanismo
exacto por el cual se logra este efecto, pero parece ser que el
efecto antitumoral es dependiente del lincocito T.
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Bacilo de Calmette-Guerin
81.0 mg equivalente a 1.8 x 10
000
000 - 19.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias).
Envase con un frasco mpula con liofilizado y un frasco mpula
de 3 ml de diluyente.
Carcinoma superficial de clulas transicionales de la vejiga
urinaria.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravesical. Adultos:81.0 mg, reconstituidos en 50 ml de


solucin salina estril

EFECTOS
ADVERS
OS

Fiebre, prostatitis granulomatosa, naumonitis, hepatitis,


artralgias, rash cutneo, epididimitis, sepsis, contractura vesical,
hematuria.

CONTRAINDICACION
ES

Inmunodeficiencias congnitas o adquiridas. Embarazo.


Lactancia. Infecciones urinarias.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACT ERISTICAS
BECLOMETASONA
NOMBRE
CODIGO: B-04

Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta


inmunolgica e interviene en el metabolismo de protenas,
grasas y carbohidratos.

PRESENTACION

AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de


beclometasona 0.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis
de 250 microgramos.

INDICACIONES

Asma bronquial. Inflamacin bronquial asociada a diversas


formas de broncoespasmo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones, 3 4 veces al da;


dosificacin mxima, 20 inhalaciones diarias. Nios de 6 a 12
aos: 1 2 inhalaciones, 3 4 veces al da; dosificacin
mxima, 10 inhalaciones al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo

en el embarazo Tipo C. Candidiasis


bucofarngea, sntomas irritativos.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensiblidad a corticoesteroides.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BECLOMETASONA
NOMBRE
CODIGO: B-05

Disminuye la inflamacin bronquial, suprime la respuesta


inmunolgica e interviene en el metabolismo de protenas,
grasas y carbohidratos.

PRESENTACION

AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de


beclometasona 0.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de
50 microgramos.

INDICACIONES

Asma bronquial. Inflamacin bronquial asociada a diversas


formas de broncoespasmo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones, 3 4 veces al da;


dosificacin mxima, 20 inhalaciones diarias. Nios de 6 a 12
aos: 1 2 inhalaciones, 3 4 veces al da; dosificacin
mxima, 10 inhalaciones al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo

en el embarazo Tipo C. Candidiasis


bucofarngea, sntomas irritativos.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensiblidad a corticoesteroides.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-06

BENCILO
En forma tpica posee accin acaricida contra Sarcoptes scabiei
y accin txica sobre Pediculus capitis y Pediculus pubis,
destruye el parsito y sus huevecillos.

PRESENTACION

EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de


bencilo 300 mg. Envase con 120 ml.

INDICACIONES

Escabiasis. Pediculosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea. Adultos y nios: Aplicacin durante 3 noches


consecutivas; bao a la maana siguiente y cambio de ropa.
Repetir a juicio del mdico.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor, prurito, dermatitis por


contacto.

Hipersensibilidad al medicamento. Quemadura


o abrasiones extensas. No aplicar en la cara.

de

piel

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-07

BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA


Interacta con las protenas fijadoras de penicilinas, inhibiendo la
sntesis de la pared celular bacteriana.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo


contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U
de bencilpenicilina. Bencilpenicilina procanica equivalente a 300
000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a
300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y
diluyente con 3 ml.

INDICACIONES

Infecciones por estreptococos. Sfilis. Gonorrea. Profilaxis de


fiebre reumtica postestreptocccica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Adultos: 1.2 millones de U, en una sola dosis.


Nios: 50 000 U / kg de peso corporal, dosis nica (no pasar
de
2.4 millones de U). Para profilaxis de fiebre reumtica, una vez
por mes.
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

Hipersensibilidad conocida a la penicilina o a cualquiera de


los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-08

PRESENTACION

GRUP
O

Enfermedades
infecciosas y
parasitarias

CARACTERISTICAS
BENCILPENICILINA PROCAINICA CON
BENCILPENICILINA CRISTALINA
Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante la
multiplicacin activa.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo
contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 300 000 U de
bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000
U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta
con 2 mililitros de agua inyectable.

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram positivas, sensibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Adultos: 800 000 U cada 12 24 horas. Nios:


25
000 a 50 000 U / kg de peso corporal, cada 12 24 horas,
sin pasar la dosis del adulto.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

Hipersensibilidad

conocida a la penicilina o a
cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-09

PRESENTACION

GRUP
O

Enfermedades
infecciosas y
parasitarias

CARACTERISTICAS
BENCILPENICILINA PROCAINICA CON
BENCILPENICILINA CRISTALINA
Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante la
multiplicacin activa.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo
contiene: Bencilpenicilina procanica equivalente a 600 000 U de
bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000
U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y ampolleta
con 2 ml de agua inyectable.

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram positivas, sensibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Adultos: 800 000 U cada 12 24 horas. Nios:


25
000 a 50 000 U / kg de peso corporal, cada 12 24 horas,
sin pasar la dosis del adulto.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

Hipersensibilidad

conocida a la penicilina o a
cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-10

BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA


Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana al impedir la
fase de transpeptidacin.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 1 000
000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula, con o sin
diluyente de 2 ml.

INDICACIONES

Infecciones de bacterias gram positivas, sensibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones U /


da, dividida en cada 4 horas, segn el caso. Nios: 25 000 a 300
000 U / kg de peso corporal / da, dividida en cada 4 horas,
segn el caso.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

conocida a la penicilina o a
cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades
infecciosas y
parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-11

BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA


Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana al impedir la
fase de transpeptidacin.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Bencilpenicilina sdica cristalina equivalente a 5 000
000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco mpula.

INDICACIONES

Infecciones de bacterias gram positivas, sensibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 1.2 a 24 millones U / da,


dividida en cada 4 horas, segn el caso. Nios: 25 000 a 300
000 U / kg de peso corporal / da, dividida en cada 4 horas,
segn el caso.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

conocida a la penicilina o a
cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-12

PRESENTACION

INDICACIONES

BENZATINA BENCILPENICILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular, al bloquear la fase de
transpeptidacin
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo
contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U
de bencilpenicilina. Envase con frasco mpula y diluyente con 5
ml.
Infecciones por estreptococos. Sfilis. Gonorrea. Profilaxis de
fiebre reumtica postestreptocccica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 U. Nios: 50 000


U / kg de peso corporal, dosis nica (no pasar de 2.4 millones).
Para profilaxis de fiebre reumtica una vez por mes.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafilctico,
glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

conocida a la penicilina o a
cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Dermatologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-13

PRESENTACION

BENZOILO
Agente oxidante de accin bactericida sobre el
Propionibacterium acns. Tiene efecto antiseborreico y
queratoltico.
LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada 100 mililitros o
gramos contienen: Perxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml
60 g.

INDICACIONES

Acn vulgar. Antiseborreico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea. Adultos y nios mayores de 12 aos: Previo aseo,


aplicar sobre las zonas afectadas, por 2 horas y lavar
inmediatamente (4 das); posteriormente, aplicar diariamente
antes de acostarse y dejar toda la noche, por 7 das ms.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema e irritacin de la piel.


Despus de una a dos semanas, el tratamiento produce
sequedad excesiva de la piel y exfoliacin. Dermatitis por
contacto.
Hipersensibilidad
al inflamada o
lesionada.

frmac
o.

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o

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p
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FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-14

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BENZONATATO
Su efecto antitusgeno se debe a la supresin del reflejo de la
tos, por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las
dosis sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos
respiratorios.

PRESENTACION

PERLA O CAPSULA. Cada perla cpsula contiene:


Benzonatato 100 mg. Envase con 20 perlas cpsulas.

INDICACIONES

Tos seca.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 2 perlas cada 8 horas. Nios mayores de 10 aos:


1 perla cada 8 horas. Nios menores de 10 aos: 8 mg / kg de
peso corporal, divididos en 3 a 6 dosis

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Intolerancia gstrica, urticaria,


nusea, sedacin, cefalea, mareo.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-15

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BENZONATATO
Su efecto antitusgeno se debe a la supresin del reflejo de la
tos, por accin directa en el centro tusgeno bulbar. No tiene a las
dosis sealadas, efectos inhibidores de los centros nerviosos
respiratorios.

PRESENTACION

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg.


Envase con 6 supositorios.

INDICACIONES

Tos seca.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Rectal. Nios: 1 a 3 supositorios en 24 horas.

Intolerancia gstrica, urticaria, nusea, sedacin, cefalea, mareo.

Hipersensibilidad al medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-16

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BERACTANT
Es un extracto de pulmn bovino que contiene fosfolpidos,
lpidos neutros, cidos grasos y protenas surfactantes, que
disminuye la tensin superficial alveolar y previene el colapso a
presiones transpulmonares de reposo.

PRESENTACION

SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene:


Beractant (fosfolpidos de pulmn de origen bovino) 25 mg.
Envase con frasco mpula de 8 mililitros.

INDICACIONES

Prevencin y tratamiento del sndrome de dificultad respiratoria.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intratraqueal. Prematuros: 100 mg / kg de peso corporal. Si


es necesario puede repetirse la dosis, de acuerdo a las
condiciones del paciente y despus de 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia transitoria, reflujo y


obstruccin en la sonda endotraqueal, palidez, hipotensin
arterial, hipo, hipercapnea, apnea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Anestesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-17

BESILATO DE CISATRACURIO
Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa
muscular, compitiendo por el sitio de accin.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de


cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1
ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml).

INDICACIONES

Relajacin muscular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Adultos: Induccin 0.15 mg / kg de peso


corporal; mantenimiento 0.03 mg / kg de peso corporal. Nios:
Induccin 0.1 mg / kg de peso corporal; mantenimiento 0.02
mg / kg de peso corporal; velocidad de infusin 0.18 mg / kg de
peso corporal / hora.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia, hipotensin
arterial, erupcin cutnea, rubor, broncoespasmo.

Hipersensibilidad

al cisatracurio, al atracurio
acido bencensulfnico.

al

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-18

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
BETAMETASONA
Estimula la transcripcin del RNA, con aumento de la sntesis
proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa
A2, inhibiendo la sntesis de prostaglandinas, tromboxanos y
leucotrienos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula


contiene: Fosfato sdico de betametasona 5.3 mg equivalente a
4 mg de betametasona. Envase con un frasco mpula o
ampolleta de 1 ml.

INDICACIONES

Procesos inflamatorios graves. Inmunosupresin. Reacciones


alrgicas. Prevencin del sndrome de insuficiencia respiratoria
neonatal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Intravenosa. Intraarticular. Adultos: 0.5 a 9 mg /


da. Embarazadas (intramuscular) 12 mg, 36 a 48 horas antes
del parto prematuro. Nios: 625 g a 3.75 mg / m2 de
superficie corporal / da, administrar cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin gstrica, lcera pptica,
trastornos psiquitricos, hipopotasemia, hiperglucemia, aumenta
susceptibilidad
a
infecciones,
osteoporosis,
glaucoma,
hipertensin arterial. En nios se puede detener el crecimiento y
desarrollo, con el uso crnico.
Micosis sistmica. Hipersensibilidad
otros corticoesteroides.

al frmaco o a

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-19

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
BEVACIZUMAB
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante
la inhibicin del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular"
(VEGF)
SOLUCION

INYECTABLE. Cada frasco mpula


contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con
frasco mpula con 16 ml
Carcinoma metastsico de colon o recto.
Carcinoma de mama localmente recurrente o metastsico
Intravenosa en infusin
Adultos: Cncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez
cada 14 das.
Cncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada
14 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, diarrea, nusea y


dolor, proteinuria

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-20

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
BEVACIZUMAB
Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiognica mediante
la inhibicin del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular
(VEGF)

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene:


Bevacizumab 100 mg Envase con frasco mpula con 4 ml

INDICACIONES

Carcinoma metastsico de colon o recto.


Carcinoma de mama localmente recurrente o metastsico

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa en infusin Adultos: Cncer colorrectal 5 mg/kg de


peso corporal una vez cada 14 das.
Cncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada
14 das.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, diarrea, nusea y
dolor, proteinuria
Hipersensibilidad al frmaco. Puede incrementarse el riesgo de
desarrollar hemorragia asociada al tumor, perforaciones
gastrointestinales, hipertensin arterial, tromboembolismo arterial
(incluyendo eventos vasculares cerebrales, crisis isqumicas
transitorias e infarto al miocardio): Puede haber afeccin del
proceso de cicatrizacin de heridas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-21

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
BEZAFIBRATO
Hipolipemiante que disminuye la sntesis heptica de
lipoprotenas, al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la
concentracin de cidos grasos libres. Aumenta la depuracin
plasmtica de lipoprotenas de muy baja densidad.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase


con 30 tabletas.

INDICACIONES

Hipertrigliceridemia. Hipercolesterolemia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas y despus de los


alimentos. Nios: 5 a 10 mg / kg de peso corporal / da, dividido
en 3 tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, meteorismo,


diarrea, aumento de peso, cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-22

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
BICALUTAMIDA
Antiandrgeno no esteroideo que inhibe competitivamente la
accin de los andrgenos, por unin a los receptores citoslicos
de los andrgenos en el rgano blanco.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase


con 28 tabletas

INDICACIONES

Carcinoma metastsico de prstata.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 50 mg cada 24 horas, a la misma hora.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Bochornos, ginecomastia, dolor


mamario, estreimiento, nusea, diarrea, astenia, dolor plvico,
dorsalgia.

Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-23

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
BICARBONATO DE SODIO
La solucin en medio acuoso se disocia en iones de sodio y
bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo
que acepta protones; su deficiencia produce acidosis metablica
(disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin
de hidrogeniones).
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco mpula
contiene: Bicarbonato de sodio 3.75 g (44.5 mEq de sodio y
44.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco mpula de 50
ml.
Acidosis metablica con pH igual o menor a 7.1.
Auxiliar en el paro cardiaco. Alcalinizacin de anestsicos
locales.
Intravenosa. Adultos y nios mayores de 2 aos: La dosis
depende de los valores sanguneos de CO2, pH y condiciones
del paciente. Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal; si el
paro contina, 0.5 mEq / kg de peso corporal, cada 10 min.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipernatremia, alcalosis
metablica e hipocalemia, a dosis elevadas. Las dosis excesivas
o la administracin rpida causan resequedad de boca, sed,
cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensin
abdominal, irritabilidad.
Vigilar los valores, de pH y CO2. El CO2 total puede estar bajo
en la alcalosis respiratoria. La administracin de bicarbonato o
acetato empeora la alcalosis. No mezclar con sales de calcio
para su administracin. No usar en hipocalcemia. Tener
precaucin en pacientes con anuria, oliguria, hipertensin
arterial, edema. En neonatos y lactantes su aplicacin rpida
induce hemorragia intracraneana.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-24

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
BICARBONATO DE SODIO
La solucin en medio acuoso se disocia en iones de sodio y
bicarbonato, El bicarbonato es un in normal del organismo
que acepta protones; su deficiencia produce acidosis metablica
(disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin
de hidrogeniones).
SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada ampolleta contiene:
Bicarbonato de sodio 0.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10
ml.
Acidosis metablica con pH igual o menor a 7.1.
Auxiliar en el paro cardiaco. Alcalinizacin de anestsicos
locales.
Intravenosa. Adultos y nios mayores de 2 aos: La dosis
depende de los valores sanguneos de CO2, pH y condiciones
del paciente. Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal; si el
paro contina, 0.5 mEq / kg de peso corporal, cada 10 min.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipernatremia, alcalosis
metablica e hipocalemia, a dosis elevadas. Las dosis excesivas
o la administracin rpida causan resequedad de boca, sed,
cansancio, dolor muscular, pulso irregular, inquietud, distensin
abdominal, irritabilidad.
Vigilar los valores, de pH y CO2. El CO2 total puede estar bajo
en la alcalosis respiratoria. La administracin de bicarbonato o
acetato empeora la alcalosis. No mezclar con sales de calcio
para su administracin. No usar en hipocalcemia. Tener
precaucin en pacientes con anuria, oliguria, hipertensin
arterial, edema. En neonatos y lactantes su aplicacin rpida
induce hemorragia intracraneana.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
BIPERIDENO
NOMBRE
CODIGO: B-25

Anticolinrgico que disminuye la actividad del sistema


colinrgico central, favoreciendo el balance colinrgicodopaminrgico en el sistema nervioso central.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2


mg. Envase con 50 tabletas.

INDICACIONES

Parkinsonismo. Cinetosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas; aumentar la dosis de acuerdo


a la respuesta teraputica, hasta un mximo de 4 mg cada 8
horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, boca seca,


retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad,
hipotensin ortosttica.

CONTRAINDICACION
ES

Glaucoma. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Hiperplasia prosttica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
BIPERIDENO
NOMBRE
CODIGO: B-26

Anticolinrgico que disminuye la actividad del sistema


colinrgico central, favoreciendo el balance colinrgicodopaminrgico en el sistema nervioso central.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de


biperideno 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.

INDICACIONES

Parkinsonismo. Cinetosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 2 mg cada 6 horas. Nios:


Intramuscular 40 g / kg de peso corporal / da, dividida en cada
6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, boca seca,


retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad,
hipotensin ortosttica.

CONTRAINDICACION
ES

Glaucoma. Epilepsia. Arritmias cardiacas. Hiperplasia prosttica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

BISMUTO

CODIGO: B-27

Tiene actividad higroscpica ligera; puede adsorber toxinas y


proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal.
Est considerado en la "Gua de Prctica Clnica para
el Diagnstico y Tratamiento de la Dispepsia Funcional"
Institucional.

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de


bismuto 1.750 g Envase con 240 ml.

INDICACIONES

Diarrea leve inespecfica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24


horas. Nios:
De 3 a 6 aos: 5 ml.
De 6 a 9 aos 10 ml.
De 9 a 12 aos 15 ml.
Cada 4 6 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Encefalopata, constipacin,
acufenos, ennegrecimiento temporal de lengua y heces.
Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato
deshidrogenasa, coagulopata, ulcera pptica, diabetes mellitus,
insuficiencia heptica e insuficiencia renal. No usar para tratar
el vmito en nios o adolescentes que tengan o se estn
recuperando de varicela o gripe. En nios menores de 6
aos. Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera
pptica sangrante, insuficiencia renal, hemofilia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-28

BLEOMICINA
Inhibe la sntesis de DNA y causa la escisin del DNA de
filamento nico y doble.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con


liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de
bleomicina. Envase con una ampolleta o un frasco mpula y
diluyente de 5 ml.

INDICACIONES

Cncer testicular. Linfomas no Hodgkin. Cncer de cabeza y


cuello. Enfermedad de Hodgkin. Cncer de esfago.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 10 a 20 U / m2 de superficie


corporal, 1 2 veces a la semana, hasta un total de 300 a 400 U
/ m2 de superficie corporal. Despus de una respuesta del 50 %,
la dosis de sostn es de 1 U / da 5 U / semana. Los
esquemas varan de acuerdo al padecimiento, la respuesta, los
efectos txicos y la experiencia del mdico.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Fibrosis pulmonar, fiebre,
erupciones cutneas, mialgias, hipotensin arterial, eritrodermia,
alopecia,
hiperpigmentacin
cutnea,
nusea,
vmito,
estomatitis, hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano.

Hipersensibilidad al medicamento. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-29

GRUP
O

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
BROMAZEPAM
Benzodiacepina de accin intermedia que deprime sistema
nervioso central, en el nivel lmbico y subcortical. Suprime la
actividad convulsiva de focos epileptgenos, en corteza, tlamo
y estructuras lmbicas.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0


mg. Envase con 30 comprimidos.

INDICACIONES

Ansiedad. Neurosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 1.5 a 3.0 mg cada 12 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiporreflexia, ataxia,


somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria,
depresin del estado de conciencia.

Hipersensibilidad
Glaucoma.

al frmaco. Estado de choque.


Coma. Insuficiencia renal. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-30

BROMOCRIPTINA
Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio
de dopamina e inhibe la liberacin de prolactina.

PRESENTACION

TABLETA RANURADA. Cada tableta ranurada contiene:


Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg de bromocriptina.
Envase con 14 tabletas.

INDICACIONES

Inhibicin de la hiperprolactinemia asociada con amenorrea y


galactorrea. Acromegalia. Parkinsonismo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1.25 a 2.5 mg / da, administrar cada 8 horas.


Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas, durante 14 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, mareo,


vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones,
depresin psquica.

CONTRAINDICACION
ES

Lactanc
ia.
centeno
.

Hipersensibilida
d

a derivado
s

d
el

cornezuel
o

d
e

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-31

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto
antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y
antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la
obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica
inmediata como durante la tarda.

PRESENTACION

SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene:


Budesonida (micronizada) 0.250 mg. Envase con 5 envases
con 2 ml.

INDICACIONES

Asma bronquial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhalatoria.
Adultos: iniciar, 0.5 a 1.0 mg, cada 12 24
horas;
mantenimiento, 0.25 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 4 .0
mg / da. Nios mayores de 3 aos: iniciar 0.25 a 0.5 mg, cada
12 24 horas; mantenimiento, 0.250 a 1.0 mg, cada 24
horas; dosis mxima 2 mg.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, trastornos
gastrointestinales, tos, disfona, nerviosismo, inquietud,
depresin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la


frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 3 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-32

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto
antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y
antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la
obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica
inmediata como durante la tarda.

PRESENTACION

SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene:


Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 5 envases
con 2 ml.

INDICACIONES

Asma bronquial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhalatoria.
Adultos: iniciar, 0.5 a 1.0 mg, cada 12 24
horas;
mantenimiento, 0.25 a 1.0 mg, cada 24 horas; dosis mxima 4 .0
mg / da. Nios mayores de 3 aos: iniciar 0.25 a 0.5 mg, cada
12 24 horas; mantenimiento, 0.250 a 1.0 mg, cada 24
horas; dosis mxima 2 mg.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, trastornos
gastrointestinales, tos, disfona, nerviosismo, inquietud,
depresin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la


frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 3 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-33

PRESENTACION

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto
antiinflamatorio local. Produce efectos antianafilticos y
antiinflamatorios que se manifiestan por disminucin de la
obstruccin bronquial, tanto durante la reaccin alrgica
inmediata como durante la tarda.
POLVO. Cada dosis contiene:

Budesonida (micronizada)
100 microgramos. Envase con

200 dosis y dispositivo inhalador.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Asma bronquial.
Inhalatoria. Adultos: 200 a 800 microgramos / da, dosis altas
dividirlas en 3 4 administraciones; dosis mxima 1 600
microgramos / da. Nios mayores de 6 aos: 200 a 400
microgramos / da, dosis altas dividirlas en 3 4
administraciones; dosis mxima 800 microgramos / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, trastornos
gastrointestinales, tos, disfona, nerviosismo, inquietud,
depresin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la


frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 3 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: B-34

GRUP
O

ORL

CARACTERISTICAS
BUDESONIDA
Corticoesteroide sinttico, con potente actividad glucocorticoide
y poca actividad mineralocorticoide. Acta inhibiendo la funcin
de varias clulas inmunes (clulas cebadas, eosinfilos,
neutrfilos, macrfagos y linfocitos) e inhibiendo sus mediadores
(histamina, eicosanoides, leucotrienos y citocinas).

PRESENTACION

SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg.


Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64
microgramos cada una).

INDICACIONES

Rinitis alrgica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Nasal. Adultos: 256 microgramos (4 dosis) , administrada cada


12 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Epistaxis (8%), faringitis (4%),


broncoespasmo (2%), tos (2%) e irritacin nasal (2%). En
algunos casos, alteracin en el crecimiento y el desarrollo seo
de los nios.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia. Nios


menores de 6 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BUDESONIDA FORMOTEROL
NOMBRE

CODIGO: B-35

PRESENTACION

Medicamento compuesto, donde los frmacos que lo integran


tienen un efecto sinrgico y complementario, por tener diferentes
mecanismos de accin; la budesonida como antiinflamatorio a
nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como
broncodilatador.
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de
formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador
dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.5
microgramos cada una, e instructivo.

INDICACIONES

Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalatoria. Nios (mayores de 4 aos): 80 microgramos / 4.5


microgramos, de 1 a 2 inhalaciones, una o dos veces al da.
La dosis mxima de mantenimiento diaria es de cuatro
inhalaciones.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, palpitaciones, temblor,


irritacin farngea, tos, disfona, taquicardia, nerviosismo,
nusea, mareo, alteraciones del sueo.
Hipersensibilidad a los frmacos o a la lactosa inhalada.
Tirotoxicosis. Enfermedad cardiaca isqumica. Taquiarritmias.
Hipertiroidismo. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 4 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
BUDESONIDA FORMOTEROL
NOMBRE

CODIGO: B-36

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Medicamento compuesto, donde los frmacos que lo integran


tienen un efecto sinrgico y complementario, por tener diferentes
mecanismos de accin; la budesonida como antiinflamatorio a
nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como
broncodilatador.
POLVO. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg.
Fumarato de formoterol deshidratada 5 mg. Envase con frasco
inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.5
microgramos cada una, e instructivo.

Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.


Inhalatoria. Adolescentes (mayores de 12 aos) y adultos: 160
microgramos / 4.5 microgramos, de 1 a 2 inhalaciones, una o
dos veces al da. La dosis mxima de mantenimiento diaria
es de cuatro inhalaciones. En caso de empeoramiento del asma,
la dosis puede incrementarse temporalmente a un mximo de
cuatro inhalaciones, dos veces al da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, palpitaciones, temblor,
irritacin farngea, tos, disfona, taquicardia, nerviosismo,
nusea, mareo, alteraciones del sueo.
Hipersensibilidad a los frmacos o a la lactosa inhalada.
Tirotoxicosis. Enfermedad cardiaca isqumica. Taquiarritmias.
Hipertiroidismo. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 4 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Anestesia

CARACTERISTICAS
BUPIVACAINA
NOMBRE
CODIGO: B-37

Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa


interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de
la membrana celular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de


bupivacana 5 mg. Envase con 30 ml.

INDICACIONES

Anestesia epidural y caudal. Anestesia local.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Infiltracin: Adultos y nios mayores de 12 aos: Anestesia


caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al
procedimiento anestsico.
Anestesia regional 25 a 50 mg. La dosis nica no debe exceder
de 175 mg y la dosis total de 400 mg/da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alrgicas,
nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones, inconsciencia,
hipotensin arterial, arritmias cardiacas.

Hipersensibilidad a la bupivacana. Miastenia gravis. Epilepsia.


Arritmias. Insuficiencia cardiaca y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-38

GRUP
O

Anestesia

CARACTERISTICAS
BUPIVACAINA HIPERBARICA
Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa
interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de
la membrana celular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato


de bupivacana 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5
ampolletas con 3 ml.

INDICACIONES

Anestesia subaracnoidea.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Infiltracin. Adultos y nios mayores de 12 aos: Dosis inicial de


10 a 15 mg; dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del
paciente. La dosis nica no debe exceder de 175 mg y la dosis
total de 400 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alrgicas,


nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones, inconsciencia,
hipotensin arterial, arritmias cardiacas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la bupivacana. Miastenia gravis. Epilepsia.


Arritmias cardiacas. Insuficiencia cardiaca o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Analgesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-39

PRESENTACION

BUPRENORFINA
Agonista opioide que altera la percepcin del dolor, 25 a 50
veces ms potente que la morfina. Riesgo bajo de adiccin.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula
contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de
buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula con 1
ml.

INDICACIONES

Analgsico

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa (lenta): Adultos: 0.4 a 0.8 mg / da,


fraccionar en 4 aplicaciones.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, vmito, sedacin,


cefalea, miosis, nusea, sudoracin, depresin

CONTRAINDICACION
ES

Hipertensin intracraneal. Dao heptico o renal. Depresin del


sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Analgesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: B-40

BUPRENORFINA
Agonista opioide que altera la percepcin del dolor, 25 a 50
veces ms potente que la morfina. Riesgo bajo de adiccin.

PRESENTACION

TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene:


Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de
buprenorfina. Envase con 10 tabletas.

INDICACIONES

Analgsico

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Sublingual: Adultos: 0.4 a 0.8 mg / da, fraccionada en 4 tomas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, vmito, sedacin,


cefalea, miosis, nusea, sudoracin, depresin

Hipertensin intracraneal. Dao heptico o renal. Depresin del


sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-41

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
BUSULFANO
Alquilante que interfiere con la replicacin del DNA y la
transcripcin del RNA. A dosis convencionales slo tiene
propiedades mielosupresoras.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con


25 tabletas.

INDICACIONES

Leucemia granuloctica crnica

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral: Adultos: 4 a 8 mg diarios, pero puede variar de 1 a 12


mg diarios (0.6 mg / kg de peso corporal 1.8 mg / m2 de
superficie corporal) al inicio de la terapia. Dosis de
mantenimiento 1 a 3 mg diarios; se ajustar, de acuerdo a
respuesta hematolgica y clnica. Nios: 0.06 a 0.12 mg / kg de
peso corporal / da 1.8 a 4.6 mg / m2 de superficie corporal /
da.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, malformaciones
fetales, hiperuricemia, fibrosis pulmonar intersticial, sndrome
semejante a la enfermedad de Addison.

Hipersensibilidad conocida al busulfano.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-42

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
BUTILHIOSCINA
Antagonista competitivo sobre los receptores colinrgicos
muscarnicos. Es un potente relajante del msculo liso, con
efecto inhibidor del peristaltismo intestinal.

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10


mg. Envase con 10 grageas.

INDICACIONES

Antiespasmdico. Dismenorrea.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 10 a 20 mg cada 6 a


8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dificultad para la miccin,


boca seca, estreimiento. Disminucin de la sudacin,
impotencia, hipotensin postural, trastornos visuales.

Taquicardia paroxstica. Asma bronquial. leo paraltico.


Glaucoma. Estenosis pilrica. Hipertrofia prosttica. Acalasia.
Megacolon.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: B-43

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
BUTILHIOSCINA
Antagonista competitivo sobre los receptores colinrgicos
muscarnicos. Es un potente relajante del msculo liso, con
efecto inhibidor del peristaltismo intestinal.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro


de butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

INDICACIONES

Antiespasmdico. Dismenorrea.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas.


Nios: 5 a 10 mg, 2 3 veces en 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dificultad para la miccin,


boca seca, estreimiento. Disminucin de la sudacin,
impotencia, hipotensin postural, trastornos visuales.

Taquicardia paroxstica. Asma bronquial. leo paraltico.


Glaucoma. Estenosis pilrica. Hipertrofia prosttica. Acalasia.
Megacolon.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-01

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

CABERGOLINA
Es un agonista de los receptores de dopamina, con una alta
afinidad por los receptores D2.
TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina
Envase con 2 tabletas.

0.5 mg.

Inhibicin y supresin de la
lactancia. Tratamiento de
hiperprolactinemia.
Oral. Adultos: Inhibicin: 2 tabletas, como dosis nica,
despus del parto.
Supresin: 0.25 mg cada 12 horas, por dos das.
Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y
despus de una semana administrar una tableta dos veces
por semana.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea (27%), Cefalea (26%),
Vrtigo (15%), Constipacin (10%), Astenia (9%), Fatiga (7%),
Dolor abdominal (5%), Somnolencia (5%), Hipotensin postural
(4%), Depresin (3%), Dispepsia (2%), Vmito (2%)
y
Nerviosismos (2%).
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus componentes.
Hipertensin arterial descontrolada.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-02

PRESENTACION

CALCIO
Electrolito que participa en la funcin normal de las clulas
musculares y nerviosas as como en los mecanismos de
coagulacin sangunea.
COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido
efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.94 g.
Carbonato de calcio
300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con
12 comprimidos.

INDICACIONES

Hipoparatiroidismo. Hipocalcemia. Osteomalacia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 500 a 1,000 mg cada 12 horas. Nios: 250 a 500


mg cada 12 horas. Los comprimidos deben disolverse en 200
ml de agua.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Trastornos gastrointestinales,


hipercalcemia, nusea, estreimiento, sed.

CONTRAINDICACION
ES

Hipercalcemia. Hipercalciuria. Litiasis renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-03

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
CALCITONINA
Hormona hipocalcmica cuyos efectos en general se oponen a
los de la hormona paratiroidea, que produce inhibicin directa
de la resorcin sea osteoclstica.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula con


solucin o liofilizado contiene: Calcitonina sinttica de salmn 50
UI. Envase con 5 ampolletas o frasco mpula con diluyente.

INDICACIONES

Osteoporosis. Hipercalcemia. Enfermedad de Paget.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa (infusin). Subcutnea. Adultos:


Intramuscular o subcutnea 50 a 100 UI cada 24 horas o
das alternos. Infusin intravenosa 5 a 10 UI / kg de peso
corporal / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Vrtigo, nusea, vmito,


escalofro, hiporexia, prdida de peso, eritema en el sitio de
inyeccin, tumefaccin de las manos.

Hipersensibilidad a la calcitonina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-04

CALCITRIOL
Forma ms activa de vitamina D y que se sintetiza en el
organismo a partir del colecalciferol.

PRESENTACION

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene:


Calcitriol 0.25 microgramos. Envase con 50 cpsulas.

INDICACIONES

Hipocalcemia. Hipoparatiroidismo. Osteodistrofia renal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Inicial 0.25 g; aumentar la dosis en 2 a 4


semanas, a intervalos de 0.5 a 3 microgramos / da. Nios: Inicial
0.25 microgramos; aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a
intervalos de
0.25 a 2.0 microgramos / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, hipercalcemia.

Hipersensibilidad
Hipercalcemia.

a la vitamina D. Hipervitaminosis
D. Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CANDESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA

CODIGO: C-05

PRESENTACION

TABLETA.

Cada tableta contiene: Candesartn 16.0


mg. Hidroclorotiazida 12.5 mg. Envase con 28

tabletas.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Hipertensin arterial.

Oral. Adultos: 16.0 / 12.5 mg, una vez al da.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-06

CAPECITABINA
Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral
activado por los tumores y con selectividad para estos.

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg.


Envase con 60 grageas.

INDICACIONES

Cncer de mama.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / da,


dividida en 2 tomas; en ciclos de 2 semanas con tratamiento
y una de descanso.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, estomatitis, sndrome


mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y
de bilirrubinas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilid
ad Embarazo.

la
s

fluoropirimidina
s

a
l

fluorouracil
o.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-07

CAPECITABINA
Es un carbamato fluoropirimidnico, agente citotxico oral
activado por los tumores y con selectividad para estos.

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg.


Envase con 120 grageas.

INDICACIONES

Cncer de mama.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / da,


dividida en 2 tomas, en ciclos de 2 semanas con tratamiento y
1 de descanso.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, estomatitis, sndrome


mano-pie, nusea, vmito, fatiga, elevacin de transaminasas y
de bilirrubinas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilid
ad Embarazo.

la
s

fluoropirimidina
s

a
l

fluorouracil
o.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Analgesia

CARACTERISTICAS
CAPSAICINA
NOMBRE
CODIGO: C-08

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Analgsico de accin local que ejerce una accin


desensibilizadora selectiva, por la supresin de la actividad de
las fibras sensoriales tipo C y eliminando la substancia P de las
terminales nerviosas.
CREMA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del
capsicum equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40
g.
Dolor neuroptico perifrico. Dolor articular o periarticular de
artritis reumatoide y osteoartritis degenerativa. Prurito de las
dermatosis crnicas.

Cutnea. Adultos y mayores de 12 aos; Aplicar en la zona,


de acuerdo al caso y a juicio del mdico especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Ardor en el sitio de aplicacin,


que disminuye de intensidad con su aplicacin subsecuente, en
los primeros das de tratamiento.

Hipersensibilidad a los componentes. No debe ser aplicada en


la piel herida o irritada y mucosas de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
CAPTOPRIL
NOMBRE
CODIGO: C-09

Inhibidor de la enzima convertasa, que impide la conversin


de angiotensina. Disminuye la resistencia vascular perifrica y
reduce la retencin de sodio y agua.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con


30 tabletas.

INDICACIONES

Hipertensin arterial. Insuficiencia cardiaca.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas; en


Insuficiencia cardiaca administrar de la dosis; dosis mxima
450 mg / da. Nios: 0.15 a 0.30 mg / kg de peso corporal
cada 8 horas; en insuficiencia cardiaca 0.5 a 0.6 mg / kg de
peso corporal /da.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Tos seca, dolor torcico,
proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensin arterial,
fatiga, diarrea, neutropenia.

Hipersensibilidad a captopril.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-10

PRESENTACION

CARBAMAZEPINA
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva
al inhibir los canales de sodio.
TABLETA.

Cada
tableta
Envase con 20 tabletas.

contien
e:

Carbamazepin
a

20
0

m
g
.

INDICACIONES

Epilepsia generalizada o parcial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, en dos o tres


tomas. Nios: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada
en 3 4 tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, somnolencia,


ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.

Glaucoma. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia aplstica.


Insuficiencia renal y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-11

CARBAMAZEPINA
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva
al inhibir los canales de sodio.

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada


5
mililitros
contienen:
Carbamazepina 100 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador
de 5 ml adosado al frasco.

INDICACIONES

Epilepsia generalizada o parcial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, en dos o tres


tomas. Nios: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / da, fraccionada
en 3 4 tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, somnolencia,


ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.

Glaucoma. Agranulocitosis. Trombocitopenia. Anemia aplstica.


Insuficiencia renal y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: C-12

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
CARBETOCINA
Es un anlogo sinttico de la oxitocina, de accin prolongada,
con propiedades agonistas. Se une a los receptores de
oxitocina, presentes en la musculatura lisa del tero, provocando
contracciones rtmicas en el tero, incrementando la frecuencia
de las contracciones ya existentes y aumentando el tono uterino.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Carbetocina 100 microgramos. Envase con una ampolleta.

INDICACIONES

Hemorragia posparto.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa.
(dosis nica).

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Adultos: 100 microgramos, en un minuto

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, prurito,


vmito,
hipotensin arterial, cefalea, temblor, sudoracin incrementada,
taquicardia, ansiedad, dolor torcico.

Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad vascular.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
CARBON ACTIVADO
NOMBRE
CODIGO: C-13

Es un adsorbente que se adhiere a numerosos medicamentos


y compuestos qumicos, inhibiendo su absorcin en el tubo
digestivo.

PRESENTACION

POLVO. Cada envase contiene: Carbn activado 1 kg. Envase


con 1 kg.

INDICACIONES

Intoxicaciones por: acetominofn,


barbitricos, glucsidos cardiacos,
pesados, plaguicidas y otros txicos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

anfetaminas, aspirina,
sulfonamidas, metales

Oral. Adultos: 5 a 10 veces la cantidad de veneno ingerido,


como una suspensin en 180 a 240 ml de agua. Nios: 5 a 10
veces el peso calculado de medicamento o producto qumico
ingerido; dosis mnima 30 g en 250 ml de agua.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea.

Semiinconsciencia o inconsciencia

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-14

CARBOPLATINO
Inhibe la sntesis DNA lo que altera la proliferacin celular
(alquilante inespecfico del ciclo celular).

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con un frasco mpula .

INDICACIONES

Cncer: testicular, de vejiga, epitelial de ovario, de clulas


pequeas de pulmn, de cabeza y cuello.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos: 400 mg / m2 de superficie


corporal
/ da; se puede repetir cada mes. Nios: La dosis debe
ajustarse de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del
mdico especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, nefrotoxicidad,
ototoxicidad, nusea, vmito, reacciones anafilcticas, alopecia,
hepatoxicidad, neurotoxicidad central.

Hipersensibilidad conocida a compuestos que contienen platino


o manitol. Depresin de mdula sea. Insuficiencia renal.
Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-15

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
CARMUSTINA
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin
de RNA, causando un desequilibrio en el desarrollo que
conducen a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Carmustina 100 mg. Envase con un frasco mpula y
diluyente estril (etanol absoluto) 3 ml.

INDICACIONES

Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple.


Melanoma maligno. Carcinoma cerebral primario.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos: 75 a 100 mg / m2 de


superficie corporal, repetir cada 6 semanas con control
plaquetario y cuenta leucocitaria. La dosis se reduce al 50 %,
por debajo de 2 000 / mm3 de leucocitos y menos de 25 000 /
mm3 de plaquetas. Esquema alternativo 200 mg / m2 de
superficie corporal, dosis nica, repetir cada 6 a 8 semanas.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Vmito, nusea, anorexia,
depresin de la mdula sea, leucopenia, trombocitopenia, dolor
en el sitio de la inyeccin y en todo el trayecto venoso,
hiperpigmentacin cutnea, hepatotoxicidad, fibrosis pulmonar.

Embarazo. Lactancia. Gota. Insuficiencia renal y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
CASEINATO DE CALCIO
NOMBRE
CODIGO: C-16

Mdulo proteico para alimentacin enteral a base de caseinato


de calcio para complementar el requerimiento de nios o adultos,
es bajo en sodio y grasas y tiene un alto contenido en calcio y
fsforo.

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.

INDICACIONES

Nios con intolerancia a lactosa. Pacientes con ingesta


proteica inadecuada o con requerimientos de protenas
aumentados. Componente en frmulas modulares.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios: de acuerdo a los requerimientos del


paciente, a cada caso y a juicio del especialista. Se recomienda
a la dilucin de 4 g / 150 ml de agua. Nios: 4 g / kilogramo de
peso corporal, dividido en 6 tomas.

Riesgo en el embarazo Tipo A. Vmito.

Intolerancia a protenas de la leche. Insuficiencia heptica y /


o renal. Estreimiento. Hipoparatiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-17

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

CASPOFUNGINA
Antimictico que acta inhibiendo la sntesis de beta-(1,3)-D
glucano, componente principal de la pared celular de los
hongos patgenos, como el Aspergillus fumigatus y la Candida
albicans.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con
polvo
contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de
caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5
ml (5.0 mg / ml)
Aspergilosis invasora. Pacientes con candidiasis no albicans y
resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis
sistmica e insuficiencia renal y / o heptica. Fracasos
teraputicos
Intravenosa. Adultos: 70 mg / da, dosis inicial; dosis
subsecuente, 50 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, dolor
abdominal, escalofros, nusea, vmito, diarrea, rash, prurito,
flebitis, incremento de las enzimas hepticas, de la bilirrubina
directa y de la creatinina plasmtica.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-18

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

CASPOFUNGINA
Antimictico que acta inhibiendo la sntesis de beta-(1,3)-D
glucano, componente principal de la pared celular de los
hongos patgenos, como el Aspergillus fumigatus y la Candida
albicans.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con
polvo
contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de
caspofungina. Envase con frasco mpula con polvo, para 10.5 ml
(7.0 mg / ml).
Aspergilosis invasora. Pacientes con candidiasis no albicans y
resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis
sistmica e insuficiencia renal y / o heptica. Fracasos
teraputicos
Intravenosa. Adultos: dosis inicial, 70 mg / da; dosis
subsecuente, 50 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, dolor
abdominal, escalofros, nusea, vmito, diarrea, rash, prurito,
flebitis, incremento de las enzimas hepticas, de la bilirrubina
directa y de la creatinina plasmtica.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-19

CEFALOTINA
Inhibe la sntesis de la pared celular al unirse a las protenas
fijadoras de penicilinas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Cefalotina sdica equivalente a 1 g de cefalotina.
Envase con un frasco mpula y diluyente con 5 ml.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y algunas


gram negativas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 500 mg a 2 g,


cada 4 a 6 horas; dosis mxima 12 g / da. Nios: Intravenosa
20 a 30 mg / kg de peso corporal, cada 4 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito,


diarrea,
reacciones
de
hipersensibilidad
inmediata,
colitis
pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, nefrotoxicidad.

CONTRAINDICACION
ES

Alergia a betalactmicos. Colitis. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-20

CEFEPIMA
Betalactmico de accin bactericida sobre bacterias gram
positivas y gram negativas que inhibe la sntesis de la pared
bacteriana; con mayor resistencia a las betalactamasas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene:


Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de
cefepima. Envase con un frasco mpula y una ampolleta con 5
ml de diluyente.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram


negativas, susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Intramuscular. Nios: 50 mg / kg de peso


corporal, cada 8 12 horas; mximo 2 g por dosis.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a betalactmicos.

en el embarazo Tipo C. Nusea,


de hipersensibilidad inmediata, cefalea.

reacciones

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-21

CEFEPIMA
Betalactmico bactericida para gram positivos y gram negativos;
inhibe la sntesis de la pared bacteriana y tiene mayor resistencia
a las betalactamasas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de
cefepima. Envase con un frasco mpula y ampolleta con
diluyente con 3 10 ml.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram


negativas

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 1 2 g cada 8 a 12 hs,


durante 7 a 10 das. Nios: 50 mg / kg de peso corporal, cada 8
hs; dosis mxima 5 g.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, nusea, reacciones


alrgicas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a betalactmicos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-22

CEFOTAXIMA
Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias
susceptibles.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Cefotaxima sdica equivalente a 1 g de cefotaxima.
Envase con un frasco mpula y diluyente de 4 ml.

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias gram positivas y


gram negativas, susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos y nios mayores


de 50 kg: 1 a 2 gr cada 6 a 8 horas; dosis mxima 12 g / da.
Nios ( slo se utiliza la va intravenosa): Neonatos 50 mg /
kg de peso corporal / da, administrar cada 12 u 8 horas;
mayores de 1 mes: 50 a 180 mg / da, administrar cada 4 6
horas.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, nusea, vmito,
diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la
inyeccin intramuscular, erupcin cutnea, sndrome de Stevens
Johnson, disfuncin renal.

Hipersensibilidad a los antibiticos del grupo de las


cefalosporinas

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-23

CEFTAZIDIMA
Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias
susceptibles.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de
ceftazidima. Envase con un frasco mpula y diluyente con 3 ml.

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 1 g cada 8 a


12 horas, hasta 6 g / da. Nios (slo se utiliza la va
Intravenosa): de 1 mes a 12 aos, 30 a 50 mg / kg de peso
corporal, cada 8 horas; neonatos 30 mg / kg de peso corporal,
cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, nusea, vmito,
diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la
inyeccin intramuscular, erupcin cutnea, sndrome de Stevens
Johnson, disfuncin renal.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-24

CEFTRIAXONA
Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias
susceptibles.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Ceftriaxona disdica equivalente a 1 g de
ceftriaxona. Envase con un frasco mpula y diluyente de 10 ml.

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 1 a 2 g cada 12


horas, sin exceder de 4 g / da. Nios: 50 a 75 mg / kg de
peso corporal / da, divididas en cada 12 horas. Meningitis:
Adultos y nios, 100 mg / kg de peso corporal / da, divididas en
dosis cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, nusea, vmito,
diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la
inyeccin intramuscular, erupcin cutnea, sndrome de Stevens
Johnson, disfuncin renal.

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-25

CEFUROXIMA
Bactericida por inhibir la sntesis de la pared celular, en bacterias
susceptibles.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Cefuroxima sdica equivalente a 750 mg de
cefuroxima. Envase con un frasco mpula y envase con 3, 5 10
ml de diluyente.

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias gram positivas y


gram negativas, susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 750 mg a 1.5


g, cada 8 horas. En meningitis 3 g (intravenosa) cada 6 horas.
Nios y lactantes mayores de 3 meses: 50 a 100 mg / kg de
peso corporal / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, nusea, vmito,


diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la
inyeccin intramuscular, erupcin cutnea, sndrome de Stevens
Johnson, disfuncin renal.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-26

GRUP
O

CARACTERISTICAS
CELECOXIB

Reumatologa
y
traumatolog
a

Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su


actividad antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, en estudios
clnicos.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase


con 20 cpsulas.

INDICACIONES

Osteoartritis. Artritis reumatoide.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adulto: 100 200 mg, cada 12 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor abdominal,


diarrea, dispepsia, flatulencia.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula
y/o a sulfonamidas. Este medicamento debe ser consumido
bajo estricta vigilancia mdica y no utilizarse en dosis superiores
a las recomendadas, especialmente en pacientes con
insuficiencia heptica y/o cardiaca y/o renal as como con
antecedentes de enfermedad cido-pptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-27

GRUP
O

CARACTERISTICAS
CELECOXIB

Reumatologa
y
traumatolog
a

Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su


actividad antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, en estudios
clnicos.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase


con 10 cpsulas

INDICACIONES

Artritis reumatoide. Osteoartritis. Dolor postquirrgico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adulto: 200 mg, cada 12 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor abdominal,


diarrea, dispepsia, flatulencia.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula


y/o a sulfonamidas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CETRORELIX

CODIGO: C-28

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado


contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg de
cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa de 3 ml con
diluyente.
Prevencin de la ovulacin prematura, durante la estimulacin
ovrica controlada.

Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del mdico especialista.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CETRORELIX

CODIGO: C-29

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado


contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de
cetrorelix. Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con
diluyente.
Prevencin de la ovulacin prematura, durante la estimulacin
ovrica controlada.

Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del mdico especialista.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CETUXIMAB

CODIGO: C-30

PRESENTACION

SOLUCION

INYECTABLE. Cada frasco mpula


contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco
mpula con 50 ml.

INDICACIONES

Cncer colorrectal metastsico refractario.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa por infusin. Adultos: Dosis inicial: 400 mg/m2 de


superficie corporal en la primera semana de tratamiento.
Dosis mantenimiento: 250 mg/m2 de superficie corporal una
vez por semana. Administrar sin diluir

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. No existe evidencia que el perfil


de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes
antineoplsicos o viceversa. En combinacin con irinotecan,
las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran
esperarse con irinotecan, tales como diarrea, nusea, vmito,
mucositis, fiebre, leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acn
y alteraciones de las uas.
Hipersensibilidad al frmaco. En embarazo y lactancia. No se
han realizado estudios en nios o en pacientes con trastornos
hematologicos o de las funciones renal, heptica preexistentes
(creatinina srica . 1.5 veces, transaminasas . 5 veces y
bilirrubina
. 1.5 veces con relacin a los limites superiores normales

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-31

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
CICLOFOSFAMIDA
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro
de la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad
inmunosupresora importante.

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada


equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas.

INDICACIONES

Carcinoma de ovario y mama. Enfermedad de Hodgkin.


Leucemias linfoblstica aguda, linfoctica crnica o mieloctica
crnica. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Sarcoma.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 40 a 50 mg / kg de peso corporal, en dosis nica


o en 2 a 5 dosis.; mantenimiento 2 a 4 mg / kg de peso
corporal / da, por 10 das. Nios: 2 a 8 mg / kg de peso corporal
60 a 250 mg / m2 de superficie corporal / da, por 6 das;
mantenimiento 2 a 5 mg / kg de peso corporal 50 a 150
mg / m2 de superficie corporal, dos veces por semana.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,
estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar,
cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia,
amenorrea, alopecia, hepatitis.
Hipersensibilidad

a ciclofosfamida. Embarazo.
Lactancia. Mielosupresin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-32

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
CICLOFOSFAMIDA
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro
de la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad
inmunosupresora importante.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg
de ciclofosfamida. Envase con 5 frascos mpula.

INDICACIONES

Enfermedad de Hodgkin. Leucemias linfoblstica aguda,


linfoctica crnica o mieloctica crnica. Linfoma no Hodgkin.
Mieloma mltiple. Sarcoma. Carcinoma de cabezo y cuello, de
ovario y de pulmn.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. La dosis parenteral de ciclofosfamida depende de


la indicacin teraputica, condiciones clnicas del paciente y
juicio del mdico especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,


estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar,
cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia,
amenorrea, alopecia, hepatitis.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

a ciclofosfamida. Embarazo.
Lactancia. Mielosupresin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-33

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
CICLOFOSFAMIDA
Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro
de la clula provocando la muerte de la misma. Tiene actividad
inmunosupresora importante.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg
de ciclofosfamida. Envase con 2 frascos mpula.

INDICACIONES

Carcinoma de ovario y mama. Enfermedad de Hodgkin.


Leucemias linfoblstica aguda, linfoctica crnica o mieloctica
crnica. Linfoma no Hodgkin. Mieloma mltiple. Sarcoma.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. La dosis parenteral de la ciclofosfamida depende


de la indicacin teraputica, de las condiciones clnicas del
paciente y del juicio del mdico especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,


estomatitis aftosa, enterocolitis, ictericia, fibrosis pulmonar,
cistitis hemorrgica, leucopenia, trombocitopenia, azoospermia,
amenorrea, alopecia, hepatitis.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

a ciclofosfamida. Embarazo.
Lactancia. Mielosupresin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-34

CICLOPENTOLATO
Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del
msculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinrgicos.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de


ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml.

INDICACIONES

Refraccin ciclopjica. Uvetis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adultos: Depositar sobre la conjuntiva una gota;


repetir en 5 10 minutos, en caso necesario. Para exploracin
oftalmolgica una gota; si es necesario, repetir en 5 10
minutos. Uvetis: una gota, 3 4 veces al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor, escozor transitorio,


toxicidad sistmica de tipo atropnico por sobredosis, vrtigo,
ataxia, alucinaciones, hepatotoxicidad (nios)

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al ciclopentolato. Glaucoma de ngulo cerrado.


Sndrome de Down. Nios con dao cerebral o con parlisis
espstica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CICLOSPORINA

CODIGO: C-35

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene:


A
1.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml.

Queratoconjuntivitis seca

Oftlmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas.

Ciclosporina

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-36

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA
Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de
los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e
interfern gamma.

PRESENTACION

EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina


modificada o ciclosporina en micro emulsin 100 mg. Envase
con 50 ml y pipeta dosificadora.

INDICACIONES

Trasplante de rin, hgado y corazn.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12


horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del
postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta
obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso
corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia
gingival, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis,
disfuncin heptica, fatiga.

Hipersensibilidad al frmaco o a algn otro componente de la


frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-37

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA
Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de
los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e
interfern gamma.

PRESENTACION

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene:


Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsin 100
mg. Envase con 50 cpsulas.

INDICACIONES

Trasplante de rin, hgado y corazn.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12


horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del
postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5% semanal, hasta
obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso
corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia
gingival, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis,
disfuncin heptica, fatiga.

Hipersensibilidad al frmaco o a algn otro componente de la


frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-38

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA
Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de
los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e
interfern gamma.

PRESENTACION

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene:


Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsin 25 mg.
Envase con 50 cpsulas.

INDICACIONES

Trasplante de rin, hgado y corazn.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a 12


horas antes del trasplante y durante una a dos semanas del
postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5% semanal,
hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg
de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia
gingival, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis,
disfuncin heptica, fatiga.

Hipersensibilidad al frmaco o a algn otro componente de la


frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-39

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
CICLOSPORINA A
Polipptido que se une a la ciclofilina e inhibe la accin de
los linfocitos T y suprime la produccin de interleucinas e
interfern gamma.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Ciclosporina 50 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml.

INDICACIONES

Inmunosupresor en trasplantes de rin, hgado y corazn.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal, 4 a


12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del
postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal,
hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg
de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, hiperplasia
gingival, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, hipertricosis,
disfuncin heptica, fatiga.

Hipersensibilidad a la ciclosporina o a algn otro de


los componentes del medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
CILOSTAZOL

CODIGO: C-40

El cilostazol es un derivado de la quinolinona, con acciones


antiagregante plaquetaria, vasodilatadora, antitrombtica y
antiproliferativa, debidas principalmente a la inhibicin de la
fosfodiesterasa 3 (FDE3) y a la subsiguiente elevacin
intracelular de los niveles de AMPc en los vasos sanguneos y
las plaquetas.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg. Envase con


30 tabletas

INDICACIONES

Claudicacin intermitente en pacientes con enfermedad arterial


perifrica. Estenosis posterior a colocacin de "stent" coronario

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Va oral 100 mg dos veces al da.


La reaccin adversa ms comn observada en los pacientes
es cefalea, probablemente secundaria a la vasodilatacin de la
arteria cartida externa. Flushing, rash, dolor de espalda,
mialgias, mareos, fatiga, vrtigo, tos, rinitis, faringitis e
infecciones. La reaccin adversa ms comn del sistema
gastrointestinal es la diarrea (12-19%). Tambin se han
observado casos de dolor abdominal, dispepsia, flatulencia y
nuseas.
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los
componentes de la frmula o con insuficiencia cardiaca
congestiva de cualquier gravedad.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ORL

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-41

CINARIZINA
Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1
y bloquea los canales de calcio de la membrana.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase


con 60 tabletas

INDICACIONES

Vrtigo. Enfermedad de Meniere.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Una tableta cada 12 horas. Nios mayores de


6 aos: 20 a 40 mg, en dosis nica o dividida en dos tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, fatiga, tinnitus,


trastornos gastrointestinales, sntomas extrapiramidales.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento. Hemorragia cerebral.


Sntomas extrapiramidales. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: C-42

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
CINITAPRIDA
Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto
gastrointestinal, con marcada accin procolinrgica. Mejora los
sntomas clnicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento
gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la digestin
gstrica postprandial, la sensacin de plenitud precoz, dolor
abdominal, nuseas, vmitos y saciedad prematura). Disminuye
los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofgico inferior
a cuatro.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bitartrato


de
cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 25
comprimidos.

INDICACIONES

Reflujo gastroesofgico. Trastornos funcionales de la motilidad


gastrointestinal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: (mayores de 20 aos) 1 mg tres veces al da,


15 minutos antes de cada comida.

Riesgo en el embarazo Tipo C. A dosis mayor de las


recomendadas, reacciones extrapiramidales que desaparecen al
suspender el medicamento. Ligera sedacin y somnolencia.
Antecedentes de hemorragia, obstruccin perforacin del
tracto gastrointestinal. Disquinesia tarda a neurolpticos.
Embarazo. Lactancia. Menores de 20 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-43

PRESENTACION

INDICACIONES

CIPROFLOXACINO
Inhibe la DNAgirasa bacteriana, impidiendo la replicacin en
bacterias sensibles.
TABLETA O CAPSULA. Cada tableta cpsula contiene:
Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250
mg de ciprofloxacino. Envase con 8 tabletas cpsulas.

Infecciones
producidas negativas,
sensibles.

p
or

bacteri
as

gra
m

positiv
as

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas, segn el caso.


Nios: No se recomienda su uso.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, convulsiones,


temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal,
superinfecciones.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a quinolinas. Lactancia. Nios.

y gra
m

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: C-44

PRESENTACION

INDICACIONES

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
CIPROFLOXACINO
Antibitico de la familia de las quinolinas cuya frmula posee
un tomo flor en la posicin 6 de la molcula, lo que
incrementa su actividad en contra de grmenes gram negativos.
Su accin bactericida est dada por la interferencia con la
enzima ADN girasa, que es necesaria para la sntesis del ADN
bacteriano.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de
ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase
con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.

Fibrosis qustica con agudizacin pulmonar asociada con


infeccin por Pseudomona aeruginosa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas. Nios (con fibrosis


qustica y exacerbacin aguda pulmonar asociada a
Pseudomona aeruginosa): 20 mg / kg de peso corporal, cada
12 horas. Dosis mxima 1,500 mg.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, vmito,


dolor abdominal, flatulencia, diarrea, dispepsia, astenia,
candidiasis, vrtigo, cefalea, insomnio, agitacin, artralgias,
erupciones cutneas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco o a otra quinolina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-45

PRESENTACION

INDICACIONES

CIPROFLOXACINO
Inhibe la DNA girasa bacteriana, impidiendo la replicacin en
bacterias sensibles.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o
clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de
ciprofloxacino. Envase con 100 ml.

Infecciones
producidas negativas,
sensibles.

p
or

bacteri
as

gra
m

positiv
as

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa.
el caso.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, convulsiones,


temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal,
superinfecciones.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a quinolinas. Lactancia. Nios.

y gra
m

Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas, segn


Nios: No se recomienda su uso.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-46

CIPROFLOXACINO
Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en
bacterias sensibles

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de


ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.0 mg de
ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml.

INDICACIONES

Infecciones por bacterias susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 2 gotas cada


24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Decremento de la visin o


queratopata, queratitis, edema palpebral, fotofobia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a quinolinas. Nios menores de 12 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CIPROTERONA - ETINILESTRADIOL

CODIGO: C-47

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.0


mg. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 21 grageas.

INDICACIONES

Sndrome de ovario poliqustico. Antiandrgeno femenino. Casos


leves de hirsutismo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: Una gragea diaria.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-48

PRESENTACION

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
CISPLATINO
Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la
transcripcin del RNA, causando un desequilibrio del crecimiento
que conduce a la muerte celular. Es inespecfico del ciclo celular.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
o solucin contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco
mpula.

INDICACIONES

Carcinoma del testculo y del ovario. Cncer vesical avanzado.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos y nios: 20 mg / m2 de superficie


corporal / da, por 5 das, repetir cada 3 semanas 100 mg / m2
de superficie corporal una vez, repetir cada 4 semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Insuficiencia renal aguda,


sordera central, leucopenia, neuritis perifrica, depresin de la
mdula sea, nusea, vmito, reaccin anafilactoide.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cisplatino. Mielosupresin. Infecciones


severas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

GRUP
O

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
CITALOPRAM

CODIGO: C-49

Derivado bicclico del isobenzofurano e inhibidor de la


recaptura neuronal de serotonina, sin efecto o con mnimo
efecto sobre la recaptura de noradrenalina, dopamina o gamma
aminobutrico.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram


equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas.

INDICACIONES

Depresin.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 20 mg cada 24 horas; despus, se puede


incrementar la dosis hasta obtener la respuesta teraputica
deseada.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Sequedad de boca, nusea,


somnolencia, diaforesis, temblor.
Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con
inhibidores de la monoaminoxidasa. Valorar riesgo beneficio en
el embarazo, lactancia, mana, insuficiencia renal e insuficiencia
heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo
de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN);
irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad
respiratoria en los RN.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: C-50

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
CITARABINA
Inhibe la sntesis de DNA. Para ejercer su efecto debe ser
"activada " por conversin a 5-monofosfato nucletido que
reacciona con las cinasas de nucletidos, apropiadas para
formar los nucletidos difosfato y trifosfato.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o frasco mpula


con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un
frasco mpula o con un frasco mpula con liofilizado.

INDICACIONES

Leucemias linfoctica aguda y granuloctica.


Eritroleucemias. Leucemia menngea.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Intratecal. Adultos y nios: Leucemias agudas y


eritoleucemias 100 a 200 mg / m2 de superficie corporal / da,
en infusin continua (24 horas). Leucemia menngea 30 mg /
m2 de superficie corporal, hasta que el lquido cefalorraqudeo
sea normal, despus de una dosis adicional.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,


leucopenia,
trombocitopenia,
diarrea,
mareos,
cefalea,
cansancio, hiperuricemia, nefropata, alopecia, hemorragia
gastro-intestinal, anemia megaloblstica, fiebre.

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia heptica y / o renal. Infecciones. Depresin de la


mdula sea. Hipersensibilidad a la citarabina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades
infecciosas y
parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO. C-51

CLARITROMICINA
Inhibe la sntesis de protenas, en bacterias sensibles, al unirse
a la subunidad ribosomal 50S.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


mg. Envase con 10 tabletas.

Claritromicina

250

INDICACIONES

Infecciones por bacterias sensibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 250 500 mg, cada 12 horas, por 10 das. Nios
mayores de 12 aos: 7.5 a 14 mg / kg de peso corporal /
da, repartidos en 2 tomas, por 10 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dispepsia,


dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica y / o renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades
infecciosas y
parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-52

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

CLINDAMICINA
Inhibe la sntesis de protenas en bacterias sensibles, al unirse a
la subunidad ribosomal 50 S.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de clindamicina
equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 16 cpsulas.

Infecciones por bacterias anaerbicas y gram positivas,


sensibles.

Oral. Adultos: 300 mg cada 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, colitis


pseudomembranosa, hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a las lincosamidas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades
infecciosas y
parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-53

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

CLINDAMICINA
Inhibe la sntesis de protenas en bacterias sensibles, al unirse a
la subunidad ribosomal 50 S.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de
clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con
1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml

Infecciones por bacterias anaerbicas y gram positivas,


sensibles.
Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 300 a 600 mg cada 6 a
8 horas; dosis mxima 2.4 g / da. Nios: Neonatos 15 a 20 mg /
kg de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas.
Nios de un mes a 1 ao: 20 a 40 mg / kg de peso corporal /
da, en dosis fraccionadas cada 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, colitis


pseudomembranosa, hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a las lincosamidas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Dermatologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-54

CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA)
Accin bacteriosttica y fungisttica.

PRESENTACION

CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 20


gramos.

INDICACIONES

Infecciones superficiales de la piel.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea, en capa delgada. Adultos y nios: Aplicar 1 2 veces


al da, durante 7 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin local, ardor, prurito,


dermatitis por contacto.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad
por Pseudomonas.

a clioquinol, hidroxiquinoleinas y a
otros derivados de la quinolina. Infecciones

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: C-55

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
CLOMIFENO
Antagonista estrognico que estimula la liberacin de
gonadotropinas hipofisarias, hormona estimulante del folculo y
hormona luteinizante. Ello origina la maduracin del folculo
ovrico, la ovulacin y el desarrollo del cuerpo amarillo. Acta
como inhibidor competitivo de los receptores a estrgenos. Su
administracin es ineficaz en pacientes con falla pituitaria u
ovrica primaria.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg.


Envase con 10 tabletas.

INDICACIONES

Anovulacin.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 25 a 50 mg / da, durante 5 das; iniciar al 5 da


del ciclo menstrual. Si no se observa la ovulacin se puede
aumentar 100 mg da

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, meteorismo,


poliuria, poliaquiura, hipertensin arterial, hiperglucemia, cefalea,
mareos, visin borrosa y escotomas, depresin, fatiga, inquietud,
hipersensibilidad inmediata, bochornos, mastalgia.

CONTRAINDICACION
ES

Embarazo. Enfermedad heptica. Hemorragia uterina anormal.


Quistes ovricos. Carcinoma endometrial. Insuficiencia heptica.
Tumores fibroides del tero. Depresin mental. Tromboflebitis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-56

CLONAZEPAM
Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA
disminuyendo la actividad neuronal.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase


con 30 tabletas

INDICACIONES

Epilepsia generalizada, particularmente las variedades


mioclnica, atnica y tnico-clnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios con peso corporal mayor de 30 kg: inicial


0.5 mg cada 8 horas; aumentar 0.5 mg cada 3 a 7 das, hasta
alcanzar el efecto teraputico. Nios con peso corporal igual o
menor de 30 kg: 0.01 a 0.03 mg / kg de peso corporal / da,
fraccionada en cada 8 horas; posteriormente aumentar 0.25 a
0.5 mg cada tercer da, hasta alcanzar el efecto teraputico;
dosis mxima 0.1 a 0.2 mg / kg de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Rinorrea, palpitaciones,
somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin exagerada,
efecto miorrelajante, hipotona muscular.

Hipersensibilidad a benzodiacepinas. Insuficiencia heptica y /


o renal. Glaucoma agudo. Lactancia. Psicosis. Miastenia gravis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-57

CLONAZEPAM
Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA
disminuyendo la actividad neuronal.

PRESENTACION

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.5


mg. Envase con 10 mililitros y gotero integral.

INDICACIONES

Epilepsia generalizada, particularmente las variedades


mioclnica, atnica y tnico-clnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Nios con peso corporal igual o menor de 30 kg: 0.01 a


0.03 mg / kg de peso corporal / da, dividida en cada 8 horas;
posteriormente, aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer da,
hasta alcanzar el efecto teraputico; dosis mxima 0.1 a 0.2 mg
/ kg de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Rinorrea, palpitaciones,
somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin exagerada,
efecto miorrelajante, hipotona muscular.

Hipersensibilidad a benzodiacepinas. Insuficiencia heptica y /


o renal. Glaucoma agudo. Lactancia. Psicosis. Miastenia gravis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Analgesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-58

CLONIXINATO DE LISINA
Analgsico que inhibe a la prostaglandinasintetasa, bloqueando
la sntesis de PGE y PGF2.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato


de lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).

INDICACIONES

Analgsico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa.
Adultos: 100 mg cada 4 6
horas; en caso necesario se pueden administrar 200 mg cada 6
horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, somnolencia,


mareo, vrtigo.

CONTRAINDICACION
ES

Embarazo. Lactancia. Ulcera pptica. Nios menores de 12


aos. Hipertensin arterial. Insuficiencia renal y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-59

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

CLOPIDOGREL
Es una tienopiridina que inhibe en forma irreversible la
agregacin plaquetaria.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta contiene: Bisulfato
de clopidogrel Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo, forma 2)
equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas
tabletas.
Estados de hipercoagulabilidad. Profilaxis y tratamiento de
embolias aterotrombticas, como infarto al miocardio y
enfermedades vasculares cerebrales recientes. Enfermedad
vascular
perifrica
establecida.
Intervencin
coronaria
percutnea.
Oral. Adultos: 75 mg cada 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Neutropenia, trombocitopenia,


dolor abdominal, diarrea, dispepsia.

Hipersensibilidad al clopidogrel o a cualquiera de los


componentes de la frmula. Sangrado activo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-60

CLORAMBUCILO
Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de
RNA celular. Es inespecfico del ciclo de la clula.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase


con 25 tabletas

INDICACIONES

Leucemia linfoctica crnica. Linfoma no Hodgking. Enfermedad


de Hodgkin. Macroglobulinemia primaria.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios: 0.1 a 0.2 mg / kg de peso corporal /


da, durante 3 a 6 semanas; dosis de sostn, segn el caso y
a juicio del especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, convulsiones,


nusea, vmito, esterilidad, hipersensibilidad inmediata.

Inmunosupresin.
Mielosupresin.
al clorambucilo y a frmacos alquilantes.

Hipersensibilidad

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-61

CLORANFENICOL
Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol


levgiro 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, cada 2 a 6 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad, irritacin local.

Hipersensibilidad al cloramfenicol.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-62

CLORANFENICOL
Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S

PRESENTACION

UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Cloramfenicol


levgiro 5 mg. Envase con 5 gramos.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oftlmica. Adultos y nios: 3 a 4 aplicaciones al da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad, irritacin local.

Hipersensibilidad al cloramfenicol.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-63

CLORANFENICOL
Inhibe la sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la
subunidad ribosomal 50S.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Cloramfenicol 500 mg.


Envase con 20 cpsulas.

INDICACIONES

Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negativos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / da,


en dosis fraccionadas cada 6 horas; dosis mxima 4 g / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea,


cefalea, confusin, anemia aplstica. En recin nacidos
"sndrome gris".

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
CLORANFENICOL
NOMBRE
CODIGO: C-64

PRESENTACION

Inhibe la sntesis bacteriana de protenas impidiendo la


interaccin de la peptidiltransferasa y el aminocido que acta
como sustrato.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con
polvo
contiene: Succinato sdico de cloranfenicol equivalente a 1.0 g
de cloranfenicol. Envase con un frasco mpula con diluyente de
5 ml.

INDICACIONES

Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negativos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Adultos y Nios: 50 a 100 mg / kg


de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas; dosis
mxima 4 g / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea,


cefalea, confusin, anemia aplstica. En recin nacidos
"sndrome gris".

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
CLORFENAMINA

Enfermedade
s
inmunoalergic
as

NOMBRE
CODIGO: C-66

Compite con la histamina por los sitios receptores H1, en


clulas efectoras. Evita, pero no anula, las respuestas mediadas
por histamina.

PRESENTACION

JARABE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5


mg. Envase con 60 ml.

INDICACIONES

Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Nios de 6 a 12 aos: 2 mg cada 6 horas; dosis mxima


12 mg / da. Nios de 2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas; dosis
mxima 6 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, inquietud,


ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, reacciones de
hipersensibilidad inmediata, debilidad, calambres musculares,
vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis,
escalofros, retencin urinaria, palpitaciones, taquicardia;
sequedad de boca, nariz y garganta.

la monoaminoxidasa. Hipersensibilidad a cualquiera de los


componentes del medicamento. Nios menores de 2 aos. Debido a que puede ocurrir s

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ORL

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-67

CLORFENAMINA COMPUESTA
La combinacin de frmacos ejerce un efecto
antipirtico, antihistamnico, vasoconstrictor y analgsico.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cafena


25 mg. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Maleato de clorfenamina
4 mg. Envase con 10 tabletas

INDICACIONES

Tratamiento sintomtico del resfriado comn.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Una tableta cada 8 horas. Nios: No se


recomienda su empleo en menores de 8 aos.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, agitacin,


retencin urinaria, visin borrosa, debilidad muscular, diplopa,
resequedad de mucosas, cefalea, palpitaciones, discrasias
sanguneas.
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Glaucoma. Hipertensin arterial. Hipertrofia prosttica. Gastritis.
Ulcera duodenal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-68

CLORMADINONA
Agente progestacional con acciones similares a la progesterona.
Tiene actividad glucocorticoide leve.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg.


Envase con 10 tabletas.

INDICACIONES

Induccin del sangrado menstrual del endometrio con accin


estrognica previa. Metrorragia disfuncional.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: A juicio del mdico especialista.


Riesgo en el embarazo Tipo C. Retencin de lquidos,
congestin mamaria, distensin abdominal, aumento de peso,
vmito, nusea, acn, pigmentacin de la piel, colestasis
intraheptica, eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa,
hipertensin arterial, trombosis y hemorragia cerebral, depresin.
Carcinoma genital o mamario. Enfermedad trombtica.
Tromboflebitis. Quistes ovricos. Enfermedad cerebro vascular.
Ictericia colesttica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-69

CLOROQUINA
Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium,
sin conocerse el mecanismo de accin especfico.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina


equivalente a 150 mg de cloroquina. Envase con 1 000 tabletas,
en tiras rgidas o flexibles

INDICACIONES

Paludismo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Inicial 600 mg; mantenimiento 300 mg, a las 6, 24


y 48 horas. Nios: Inicial 10 mg / kg de peso corporal, dosis
mxima 600 mg; mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal, a
las 6, 24 y 48 horas; dosis mxima 300 mg.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, cefalea, psicosis,


dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensin arterial,
acfenos.

CONTRAINDICACION
ES

Retinopata. Ulcera pptica. Psoriasis. Porfiria. Glaucoma.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-70

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
CLORTALIDONA
Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro, a nivel
de tbulos contorneados proximales y distales, ocasionando
aumento en la excrecin de sodio y agua.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase


con 20 tabletas.

INDICACIONES

Diurtico. Hipertensin arterial, leve a moderada.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Diurtico 25 a 100 mg / da. Antihipertensivo 25 a


50 mg / da. Nios: 1 a 2 mg / kg de peso corporal 60 mg /
m2 de superficie corporal, cada 48 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiponatremia, hipopotasemia,


hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplstica,
hipersensibilidad inmediata, deshidratacin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la substancia activa y otros compuestos


sulfamdicos. Cirrosis heptica. Insuficiencia renal. Anuria. Gota.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-71

PRESENTACION

INDICACIONES

CLORURO DE POTASIO
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de
potasio 1.49 g (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro). Envase
con 50 ampolletas con 10 ml.

Arritmias
por
Hipopotase

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

foc
o

ectpic
o

d
e

l
a

intoxicaci
n

digitli
ca.

Intravenosa (infusin). Adultos: 20 mEq / hora, de una


concentracin de 40 mEq / litro; dosis mxima 150 mEq /
da. Nios: 3 mEq / kg de peso corporal.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Arritmias cardiacas, nusea,


vmito, dolor abdominal, parestesias, confusin mental.

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia renal. Enfermedad de Adison. Hiperpotasemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Oftalmologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-72

CLORURO DE SODIO
Elimina el exceso de lquido corneal.

PRESENTACION

POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo mililitro


contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos con
gotero integral con 10 ml.

INDICACIONES

Edema corneal postoperatorio.


queratopata bulosa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Traumatismo o

Oftlmica. Adultos y nios: Aplicar la pomada antes de dormir.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-73

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular,
en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el
equilibro cido base y el balance hdrico.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen:


Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 100 ml. Contiene:
Sodio
15.4 mEq.
Cloruro
15.4 mEq.

INDICACIONES

Deshidratacin hipotnica con hiponatremia real. Para recuperar


o mantener el balance hidroelectroltico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Adultos y nios: El volumen se debe ajustar de


acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o
renales del paciente.

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

Hipernatremia. Retencin de lquidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-74

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del plasma

CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular,
en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el
equilibro cido base y el balance hdrico.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. Cada mililitro contiene:


Cloruro de sodio 0.177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml.

INDICACIONES

Normalizador de la deplecin sdica grave. Shock hemorrgico y


quemaduras

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Adultos: El volumen debe ajustarse de acuerdo a


edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o renales
del paciente y a juicio del especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

Hipernatremia. Retencin de lquidos. Adminstrese con


precaucin en pacientes con disfuncin renal grave, enfermedad
cardiopulmonar, hipertensin intracraneana con o sin edema.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-75

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular,
en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el
equilibro cido base y el balance hdrico.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen:


Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 250 ml. Contiene:
Sodio
38.5 mEq.
Cloruro
38.5 mEq.

INDICACIONES

Deshidratacin
hipotnica
(con
hiponatremia
real).
Mantenimiento del balance electroltico. Alcalosis hipoclormica.
Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Adultos y nios: Para recuperar o mantener el


balance hidroelectroltico, segn edad, peso corporal y condicin
cardiovascular o renal.

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

Hipernatremia. Retencin de lquidos. Hipervolemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-76

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular,
en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el
equilibro cido base y el balance hdrico.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen:


Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 500 ml. Contiene:
Sodio
77 mEq.
Cloruro
77 mEq.

INDICACIONES

Deshidratacin
hipotnica
(con
hiponatremia
real).
Mantenimiento del balance electroltico. Alcalosis hipoclormica.
Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Adultos y nios: Para recuperar o mantener el


balance hidroelectroltico, segn edad, peso corporal y condicin
cardiovascular o renal.

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

Hipernatremia. Retencin de lquidos. Hipervolemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-77

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular,
en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el
equilibro cido base y el balance hdrico.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen:


Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 1 000 ml. Contiene:
Sodio
154 mEq.
Cloruro
154 mEq.

INDICACIONES

Deshidratacin hipotnica con hiponatremia real. Para recuperar


o mantener el balance hidroelectroltico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Adultos y nios: El volumen se debe ajustar de


acuerdo a edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares o
renales del paciente.

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

Hipernatremia. Retencin de lquidos. Hipervolemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-78

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

GRUP
O

CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular,
en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el
equilibro cido base y el balance hdrico.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen:


Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 50 ml.

INDICACIONES

Disolucin y reconstitucin
la administracin intravenosa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

de

medicamentos

para

Intravenosa. Adultos y nios: Vehculo para disolver y aplicar


medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al
paciente y tipo de medicamento

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

Ninguna.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-79

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

CLORURO DE SODIO
Solucin inyectable, con adaptador para vial, cuyo objetivo es
la reconstitucin de medicamentos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen:
de sodio 0.9 g.
con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.
Disolucin y reconstitucin
la administracin intravenosa.

de

medicamentos

Cloruro
Envase

para

Intravenosa. Adultos y nios: Vehculo para disolver y aplicar


medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al
paciente y tipo de medicamento

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

Ninguna.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-80

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

CLORURO DE SODIO
Solucin inyectable, con adaptador para vial, cuyo objetivo es
la reconstitucin de medicamentos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen:
de sodio 0.9 g.
con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.
Disolucin y reconstitucin
la administracin intravenosa.

de

medicamentos

Cloruro
Envase

para

Intravenosa. Adultos y nios: Vehculo para disolver y aplicar


medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al
paciente y tipo de medicamento.

Riesgo en el embarazo Tipo A.

Ninguna.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: C-81

PRESENTACION

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO
El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular,
en combinacin con el cloro mantiene la presin osmtica, el
equilibro cido base y el balance hdrico. Contribuye a la
conduccin nerviosa, a la funcin neuromuscular y en la
secrecin grandular.
SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada ampolleta contiene:
Cloruro de sodio 0.09 g. (Sodio 1.54 mEq, Cloro 1.54 mEq).
Envase con 100 ampolletas de 10ml.

INDICACIONES

Diluyente de medicamentos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa.
Adultos y nios: El volumen debe ajustarse
de acuerdo al paciente y tipo de medicamento.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas.

Hipernatremia. Retencin de lquidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: C-82

PRESENTACION

INDICACIONES

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un
gramo de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos
iones; cada gramo de glucosa aporta 4 caloras y ayuda a
disminuir la prdida excesiva de nitrgeno y la produccin de
cuerpos cetnicos.
SOLUCION
INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de
sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500
ml. Contiene:
Sodio
38.5 mEq.
Cloruro 38.5 mEq.
Glucosa 12.5 g.
Alteraciones

del estado hidroelectroltico


de necesidades calricas.

y satisfaccin

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos y nios: Segn las necesidades del


paciente, edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y
renales.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Hiperosmolaridad,


acidosis hiperclormica, hipernatremia, edema.

CONTRAINDICACION
ES

Coma hiperglucmico. Sobrehidratacin. Acidosis hiperclormica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: C-83

PRESENTACION

INDICACIONES

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un
gramo de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos
iones; cada gramo de glucosa aporta 4 caloras y ayuda a
disminuir la prdida excesiva de nitrgeno y la produccin de
cuerpos cetnicos.
SOLUCION
INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de
sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500
ml. Contiene:
Sodio
77 mEq.
Cloruro 77 mEq.
Glucosa 25 g.
Alteraciones

del estado hidroelectroltico


de necesidades calricas.

y satisfaccin

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos y nios: Segn las necesidades del


paciente, edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y
renales.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Hiperosmolaridad,


acidosis hiperclormica, hipernatremia, edema.

CONTRAINDICACION
ES

Coma hiperglucmico. Sobrehidratacin. Acidosis hiperclormica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: C-84

PRESENTACION

INDICACIONES

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
Solucin estril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Un
gramo de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos
iones; cada gramo de glucosa aporta 4 caloras y ayuda a
disminuir la prdida excesiva de nitrgeno y la produccin de
cuerpos cetnicos.
SOLUCION
INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de
sodio 0.9 g. Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1
000 ml. Contiene:
Sodio
154.0 mEq.
Cloruro 154.0 mEq.
Glucosa
50.0 g.
Alteraciones

del estado hidroelectroltico


de necesidades calricas.

y satisfaccin

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos y nios: Segn las necesidades del


paciente, edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y
renales.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Hiperosmolaridad,


acidosis hiperclormica, hipernatremia, edema.

CONTRAINDICACION
ES

Coma hiperglucmico. Sobrehidratacin. Acidosis hiperclormica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: C-85

GRUP
O

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
CLOZAPINA
Se une a los receptores para dopamina, en el sistema
lmbico. Interacta con receptores adrenrgicos, colinrgicos,
histaminrgicos y serotoninrgicos.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene:


mg. Envase con 30 comprimidos.

INDICACIONES

Antipsictico, til en pacientes que no responden a


otras teraputicas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Inicial, 25 mg 4 veces al da, con


aumentos graduales segn necesidades, hasta 300 450 mg /
da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Pancitopenia, agranulocitosis,


somnolencia, sedacin, convulsiones, taquicardia, nusea,
vmito, eyaculacin anormal, urgencia o retencin urinaria

CONTRAINDICACION
ES

Clozapina 100

Pacientes con agranulocitosis. Depresin profunda del sistema


nervioso central. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE

Reumatologa
y
Traumatolog
a

COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA

CODIGO: C-86

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colgena


polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.33 mg de
colgeno. Envase con 1.5 4.0 ml

INDICACIONES

Consolidacin sea en fracturas pseudoartrosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intralesional. Nios, adolescentes y adultos: Fracturas: 1.5 ml


semanal, durante 8 semanas. Pseudoartroasis: 1.5 ml
semanal, durante 10 semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipersensibilidad inmediata,


anemia aplstica, agranulocitosis, neuritis perifrica,
hematuria, oliguria, depresin del sistema nervioso central,
nusea, vmito, diarrea

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-87

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Reumatologa
y
Traumatolog
a

COLCHICINA
Reduce la movilidad leucocitaria, la fagocitosis y la produccin
de cido lctico; disminuye la formacin de depsitos de
cristales de uratos y la inflamacin
TABLETA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con
30 tabletas

Ataque agudo de gota.

Oral. Adultos: 1 mg cada 1 2 horas; mximo 7 mg en 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo D.

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gastroenterologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-88

COLESTIRAMINA
Se combina con cido biliar para formar un compuesto
insoluble que se elimina.

PRESENTACION

POLVO. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g.


Envase con 50 sobres.

INDICACIONES

Prurito asociado a colestasis biliar.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos; dosis mxima 24 g


/ da. Nios mayores de 6 aos: 240 mg / kg de peso corporal /
da, dividir en 3 tomas y administrar con los alimentos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Estreimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal,


clicos, flatulencia, nusea, vmito, exantema, irritacin de la
piel, lengua y rea perianal.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a colesteramina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO. C-89

COMPLEJO B
Vitaminas que actan como coenzimas en diversas funciones
metablicas.

PRESENTACION

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta, comprimido o cpsula


contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg,
Clorhidrato de piridoxina 5 mg, Cianocobalamina 50 g. Envase
con 30 tabletas o cpsulas.

INDICACIONES

Carencia de complejo B. Requerimientos aumentados como en


convalescencia. Polineuritis. Alcoholismo. Desnutricin.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y Nios: De acuerdo a cada caso y a juicio del


mdico.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones de


hipersensibilidad inmediata, somnolencia, parestesia, nusea,
vmito.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Gota.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

CODIGO: C-90

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR
VIII
Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y
calicrena) que participan en los sistemas de coagulacin y
fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la
liberacin de IL-6.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado
contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII
1000 U FEIBA. Protena plasmtica humana 400-1200 mg.
Envase con frasco mpula con liofilizado y un frasco con 20 ml
de diluyente.
Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y
antifactor IX.
Intravenosa (2 U FEIBA / kg de peso corporal / min). Nios y
adultos:
Dosis de orientacin segn la gravedad y respuesta clnica: 50100 U/ kg de peso corporal, sin exceder una dosis diaria de 200
U / kg de peso corporal
Riesgo en el embarazo Tipo B. Lesin miocrdica en pacientes
con patologa coronaria previa, fenmenos trombticos,
mediastinitis, disfuncin renal temporal y, ocasionalmente
reacciones alrgicas.
Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se
prepara de pulmn bovino.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES
NOMBRE
CODIGO: C-91

PRESENTACION

Hemosttico y sello quirrgico multiproteco de fibrina basado en


crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de
origen animal.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de
protenas totales 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II
contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. Cloruro de calcio
11.2 a 12.4 mg. Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2
mililitros cada uno, dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de
0.2 micras.

INDICACIONES

Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Tpica. Adultos: Aplicacin sobre la superficie a coagular; dosis


de acuerdo al criterio del mdico especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alrgicas.

Hipersensibilidad al concentrado de protenas humanas


coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus
constituyentes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES
NOMBRE
CODIGO: C-92

PRESENTACION

Hemosttico y sello quirrgico multiproteco de fibrina basado en


crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de
origen animal.
SOLUCION. Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de
protenas totales 200 a 300 mg.
Cada frasco mpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5
500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos
mpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas y un tubo de
aire con un filtro de 0.2 micras.

INDICACIONES

Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Aplicacin local. Adultos: Aplicar sobre la superficie a


coagular, dosis de acuerdo al criterio del mdico especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alrgicas.

Hipersensibilidad al concentrado de protenas humanas


coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus
constituyentes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES
NOMBRE
CODIGO: C-93

PRESENTACION

Hemosttico y sello quirrgico multiproteco de fibrina basado en


crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de
origen animal.
SOLUCION. Cada mililitro de solucin reconstituida contiene:
Fibringeno: 70 - 110 mg; Plasmafibronectina: 2 - 9 mg;
Factor
XIII: 10 - 50 UI; Plasmingeno: 0 - 120 g; Aprotinina: 3 000
UIK; Trombina: 4 UI; Trombina: 500 UI. Cloruro de calcio: 40
mmol / L Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado
de fibringeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasmingeno;
un frasco mpula con aprotinina (3 000 UIK); un frasco
mpula con trombina (4 UI); un frasco mpula con trombina (500
UI); un frasco mpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y
envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para

INDICACIONES

Sello hemosttico auxiliar en procedimientos quirrgicos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Tpica. Aplicacin sobre la superficie de la herida a


coagular. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del mdico
especialista

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alrgicas.

Hipersensibilidad al concentrado de protenas humanas


coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus
constituyentes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-94

CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS


COAGULABLES

PRESENTACION

SOLUCION. Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de


fibringeno concentrado 345-698 mg; Fibringeno (fraccin de
protena de plasma humano) 195-345 mg; Factor XIII
120-240 U. Cada frasco mpula 2 contiene: Aprotinina de pulmn
bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco
mpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg;
Fraccin de protena de plasma humano con actividad de trombina
1200-1800 UI. Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro de calcio
dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos mpula 1 y 2 y
los frascos mpula 3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de

INDICACIONES

Sello hemosttico auxiliar en procedimientos quirrgicos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Tpica. Aplicacin sobre la superficie de la herida a


coagular. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del mdico
especialista

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alrgicas.

Hipersensibilidad al concentrado de protenas humanas


coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus
constituyentes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
CROMOGLICATO DE SODIO
NOMBRE

CODIGO: C-95

Inhibe la desgranulacin de las clulas cebadas sensibilizadas


que ocurre despus de la exposicin a antgenos especficos.
Inhibe as mismo la liberacin de histamina y substancia de
reaccin lenta de la anafilaxis (SRL-A).

PRESENTACION

SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen:


Cromoglicato disdico 3.6 g. Envase con 16 g y espaciador. Para
112 inhalaciones, que proporciona cada una 5 mg.

INDICACIONES

Asma bronquial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalacin. Adultos y nios mayores de 5 aos: 2


inhalaciones cada 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Tos, broncoespasmo, irritacin


farngea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de 3 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: C-96

CROMOGLICATO DE SODIO
Inhibe la degranulacin de clulas cebadas, sensibilizadas por
antgenos especficos e inhibe la liberacin de histamina.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato


de sodio 40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml.

INDICACIONES

Conjuntivitis alrgica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, 3 a 4 veces al da.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Ardor, prurito.

Hipersensibilidad a cromoglicato de sodio.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: D-01

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
DACARBAZINA
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin
de RNA, causando un desequilibrio que conduce a muerte
celular. Es inespecfica del ciclo celular.
SOLUCION

INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. Envase con
un frasco mpula.
Melanoma maligno. Sarcoma de tejidos blandos. Linfoma de
Hodgkin.
Intravenosa. Adultos y nios: Enfermedad de Hodgkin 150 mg /
m2 de superficie corporal / da, por 5 das y repetir cada tres
semanas. Melanoma maligno 2 a 4.5 mg / kg de peso corporal
70 a 160 mg
/ m2 de superficie corporal / da, por 10 das, despus repetir
cada 4 semanas segn tolerancia. La dosis debe ajustarse a
juicio del mdico especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, vmito,
leucopenia, trombocitopenia, neurotoxicidad, fototoxicidad,
aumento de enzimas hepticas, alopecia, sndrome catarral.

Hipersensibilidad al frmaco. Varicela. Herpes zoster.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
DACLIZUMAB
NOMBRE
CODIGO: D-02

Es un anticuerpo IgG1 anti-Tac humanizado de orgen


biotecnolgico, que acta como antagonista de los receptores
de la interleucina 2.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Daclizumab 25 mg. Envase con uno 3 frascos mpula con
5 ml.

INDICACIONES

Prevencin de rechazo agudo de trasplante renal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: l mg / kilogramo de peso


corporal, administrar durante 15 minutos. La primera dosis 24
horas antes del trasplante y posteriormente cada14 das,
cuatro dosis ms.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Trastornos digestivos.

Hipersensibilidad al daclizumab o a cualquiera de sus excipientes

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-03

DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D)
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente
del DNA.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Dactinomicina 0.5 mg. Envase con un frasco mpula.

INDICACIONES

Coriocarcinoma. Tumor de Wilms. Rabdomiosarcoma. Sarcoma


de kaposi. Sarcoma de Ewings.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos: 10 a 15 microgramos / kg de


peso corporal / da 400 a 600 mg / m2 de superficie corporal /
da, por
5 das y repetir cada 3 a 4 semanas, de acuerdo a toxicidad.
Nios: 0.015 mg / kg de peso corporal / da, por 5 das. La
dosis
a juicio delTipo
especialista.
Riesgodebe
enajustarse
el embarazo
C. Anemia, leucopenia,
trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, nusea, vmito, dolor
abdominal, diarrea, estomatitis, eritema, hiperpigmentacin de la
piel, erupciones acneiformes, flebitis, alopecia reversible,
hepatotoxicididad.

Alteracin renal, heptica y / o de mdula sea.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-04

PRESENTACION

DANAZOL Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje


hipfisis ovario, inhibe los efectos estrognicos a nivel de
sus receptores.

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido


contiene: Danazol 100 mg. Envase con 50 cpsulas o
comprimidos.

INDICACIONES

Endometriosis. Enfermedad fibroqustica mamaria.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 100 a 400 mg / da, divididos en 2 tomas;


dosis mxima 800 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Acn, edema, hirsutismo leve, piel o cabello grasientos,


aumento de peso, manifestaciones de hipoestrogenismo
(sndrome climatrico), cambio de voz irreversible, reduccin
del tamao de las mamas, hipertrofia del cltoris, erupcin
cutnea, vrtigo, nusea, cefalea, trastornos del sueo,
irritabilidad, elevacin de la presin arterial.
Migraa. Disfuncin cardiaca. Epilepsia. Insuficiencia
heptica. Cncer de la mama, en el hombre. Porfiria.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-05

PRESENTACION

INDICACIONES

DAPSONA (SULFONA)
Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.

TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con


1000 tabletas en tiras rgidas o flexibles.

Lepra.

Dermatitis herpetiforme. Micetoma por


Nocardia brasiliensis. Neumona por Pneumocystis

carinii.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 100 mg / da, por tiempo indefinido. Nios de 2 a


5 aos: 25 mg 3 veces a la semana. Nios de 6 a 12 aos: 25
mg / da

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia hemoltica,


metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis
alrgica, nusea, vmito, hepatitis.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
DARUNAVIR
NOMBRE

CODIGO: D-06

PRESENTACION

INDICACIONES

Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la


particin de las poliprotenas Gag-Pol codificadas del VIH en
clulas infectadas con el virus, evitando, de este modo, la
formacin de partculas maduras infecciosas del virus.
TABLETA.

Cada tableta contiene: Etanolato de


darunavir equivalente a 300 mg de darunavir.
Envase con 120 tabletas.
Infeccin por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana(VIH).
Este medicamento tiene un perfil diferente a otros antiretrovirales
inhibidores de proteasa, til para el manejo de pacientes
multitratados, con terapia previa, con evidencia de resistencia,
siempre asociado a ritonavir, para poder armar un esquema con
2 frmacos activos ms una actividad parcial de al menos 1
o 2 frmacos. Los pacientes deben ser evaluados por el Comit
Institucional de Resistencia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral Adultos: 600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir,


cada 12 horas, tomar con los alimentos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor de cabeza, diarrea,


vmito, nuseas, dolor abdominal, constipacin,
hipertrigliceridemia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologia

CARACTERISTICAS
DASATINIB
NOMBRE

CODIGO: D-07

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de


la familia SRC junto con otras cinasas oncognicas especficas
incluyendo c-KIT, las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el
receptor del PDGF. Es un inhibidor potente, a concentraciones
subnanomolares (0.6-0.8 nM), de la cinasa BCR-ABL. Se une
no slo a la conformacin inactiva de la enzima BCR-ABL, sino
tambin a la activa.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con
60 tabletas
Leucemia linfoblstica aguda, cromosoma Filadelfia positivo.
Leucemia mieloide crnica con resistencia o intolerancia a la
terapia previa.

Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas en una sola toma


Riesgo en el embarazo Tipo D. Ascitis, edema pulmonar,
derrame pericrdico con edema o sin edema superficial,
diarrea, erupcin cutnea, cefalea, hemorragias, fatiga,
nuseas, disnea, dolor musculoesqueltico, fiebre y neutropenia
febril.

Hipersensibilidad al frmaco

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-08

DAUNORUBICINA
Interfiere por intercalacin en la sntesis del RNA dependiente
del DNA.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de
daunorubicina. Envase con un frasco mpula.

INDICACIONES

Leucemia aguda, linfoctica y granuloctica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: 30 a 60 mg / m2 de superficie


corporal / da, por 3 das, repetir en 3 a 4 semanas. Nios
mayores de 2 aos: 25 mg / m2 de superficie corporal / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, estomatitis,


esofagitis, anorexia, diarrea, depresin de mdula sea,
cardiomiopata irreversible, arritmias, pericarditis, miocarditis,
eritema, pigmentacin ungueal, alopecia, fiebre, hepatotoxicidad,
nefrotoxicidad, hiperuricemia.
Hipersensibilidad a daunorubicina. Cardiopata descompensada.
Mdula sea deprimida. Insuficiencia renal y / o heptica.
Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-09

DEFERASIROX
El deferasirox es un quelante oralmente activo con
gran selectividad por el hierro.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125


mg Envase con 28 comprimidos

INDICACIONES

Tratamiento de la hemosiderosis transfusional

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral: Adultos y nios mayores de 2 aos de edad: 10-30 mg/kg


de peso corporal.
Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal.
Controlar mensualmente la ferritina srica y ajustar dosis cada 3
o 6 meses.
No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso
corporal. Si la ferritina srica es inferior a 500 g/L interrumpir el
tratamiento. Los comprimidos se dispersan removindolos en un
vaso de agua o jugo de naranja. Los comprimidos no se deben
masticar ni tragar enteros.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, estreimiento,
vmitos, nuseas, dolor y distensin abdominal, dispepsia,
cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas,
aumento de la creatinina srica, proteinuria
Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con insuficiencia renal o
heptica, control de la creatinina srica y de las transaminasas,
no administrarse con
otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a
la
galactosa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-10

DEFERASIROX
El deferasirox es un quelante oralmente activo con
gran selectividad por el hierro

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox


mg. Envase con 28 comprimidos.

INDICACIONES

Tratamiento de la hemosiderosis transfusional

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

500

Oral: Adultos y nios mayores de 2 aos de edad: 10-30 mg/kg


de peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de
peso corporal. Controlar mensualmente la ferritina srica y
ajustar dosis cada 3 o 6 meses. No se recomiendan dosis
superiores a 30 mg/kg de peso corporal. Si la ferritina srica es
inferior a 500 g/L interrumpir el tratamiento. Los comprimidos
se dispersan removindolos en un vaso de agua o jugo de
naranja. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar
Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, estreimiento,
vmitos, dolor y distensin abdominal, dispepsia, cefalea,
exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de
la creatinina srica, proteinuria,
Hipersensibilidad al frmaco Pacientes con insuficiencia renal o
heptica, control de la creatinina srica y de las transaminasas,
no administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con
intolerancia a la galactosa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

DEFLAZACORT

CODIGO: D-11

Derivado

oxazolnico del glucocorticoide prednisolona,


con propiedades inmunomoduladoras y
antiinflamatorias.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con


20 tabletas

INDICACIONES

Procesos inflamatorios graves.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 6 a 90 mg al da, de acuerdo al


proceso
inflamatorio. Despus de obtener el efecto teraputico
deseado, disminuir la dosis gradualmente.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Trastornos gastrointestinales


sistmicos, trastornos metablicos y nutricionales, trastornos del
sistema nervioso central y perifrico, trastornos psiquitricos,
trastornos de la piel.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes


de la frmula. Pacientes que estn recibiendo inmunizaciones
virales vivas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

DEFLAZACORT

CODIGO: D-12

Derivado

oxazolnico del glucocorticoide prednisolona,


con propiedades inmunomoduladoras y
antiinflamatorias.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase


con 10 tabletas.

INDICACIONES

Procesos inflamatorios graves.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 6 a 90 mg al da, de acuerdo al proceso


inflamatorio. Despus de obtener el efecto teraputico
deseado, disminuir la dosis gradualmente.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Trastornos gastrointestinales


sistmicos, trastornos metablicos y nutricionales, trastornos del
sistema nervioso central y perifrico, trastornos psiquitricos,
trastornos de la piel.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes


de la frmula. Pacientes que estn recibiendo inmunizaciones
virales vivas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Anestesia

CARACTERISTICAS
DESFLURANO
NOMBRE

CODIGO: D-13

Es un ter metiletil flurorinado, que se administra por


inhalacin produciendo una perdida de la conciencia y de las
sensaciones de dolor, supresin de la actividad motora
voluntaria, modificacin de los reflejos autnomos y sedacin
de los aparatos respiratorio y cardiovascular, efectos que son
reversibles y dependen de la dosis.

PRESENTACION

LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase


con 240 ml.

INDICACIONES

Mantenimiento de la anestesia general.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhalatoria. Adultos 2 - 12%

Riesgo

en el embarazo Tipo D. Tos, salivacin,


apnea, laringoespasmo, hipotensin arterial, depresin
respiratoria.
Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados. Susceptibilidad
conocida a la hipertermia malgna. Ictericia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
DESMOPRESINA
NOMBRE

CODIGO: D-14

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Es un anlogo de la vasopresina con accin antidiurtica y


con mecanismo hemosttico (estimula la liberacin e incrementa
la tasa plasmtica del antgeno factor de von Willebrand e induce
la adhesin plaquetaria).
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de
desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1
ml.
Enfermedad de von Willebrand. Profilaxis del sangrado
en intervenciones quirrgicas menores.

Intravenosa (infusin). Adultos: 0.3 microgramos / kg de peso


corporal; se puede repetir la dosis a las 6 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo A. Cefalea, nusea.

Insuficiencia cardiaca y otras condiciones que requieran


tratamiento
con
diurticos.
Polidipsia
psicognica.
Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
DESMOPRESINA
NOMBRE
CODIGO: D-15

Aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados distales y


promueve la reabsorcin de agua, produciendo aumento de la
osmolaridad de la orina y disminucin del volumen urinario.

PRESENTACION

SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de


desmopresina equivalente a 89 g de desmopresina. Envase
nebulizador con 2.5 mililitros (10 microgramos / dosis).

INDICACIONES

Diabetes inspida. Enuresis primaria.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intranasal. Adultos: 5 a 40 g / da, fraccionada cada 8


horas. Nios de 3 meses a 12 aos: 5 a 30 g diariamente, en
una dosis.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor abdominal,


eritema, congestin nasal, cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
DESMOPRESINA
NOMBRE
CODIGO: D-16

Es un anlogo de la vasopresina cuyos cambios, que se han


incorporado a su molcula, eliminan su actividad presora y
potencian la antidiurtica.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina


equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase con
30 tabletas.

INDICACIONES

Diabetes inspida. Enuresis primaria.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios: 1/2 a 1 tableta cada 24 horas, antes


de acostarse.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, nusea, rinitis.

Insuficiencia cardaca y otras condiciones que requieran


tratamiento
con
diurticos.
Polidipsia
psicognica.
Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Planificacin familiar

CARACTERISTICAS
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
NOMBRE

CODIGO: D-17

PRESENTACION

Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que


suprime la secresin hipofisiaria de gonadotrofinas, que inhiben
la ovulacin y modifican el tracto genital, lo que impide la unin
de las clulas germinales.
TABLETA.

Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15


mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 tabletas.

INDICACIONES

Anovulatorio. Prevencin del embarazo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Una tableta diaria por la noche, a partir del


primer da del ciclo menstrual, a la misma hora, por 21 das, con
7 das de descanso y reiniciar el nuevo ciclo sucesivamente.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, cefalalgia,


nerviosismo,
hemorragia
intermenstrual,
amenorrea,
menstruacin escasa y de corta duracin, hipersensibilidad de
mamas y/o dolor mamario, trombosis, incremento del tamao de
miomas uterinos, cambios de peso corporal.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Cncer de
mama. Neoplasia estrgeno-dependiente. Hipertensin arterial.
Enfermedad tromboemblica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-18

PRESENTACION

INDICACIONES

DEXAMETASONA
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo
tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.5 mg.
Envase con 30 tabletas.

Edema

cerebral.
Reacciones
alrgicas.
Enfermedades inflamatorias. Enfermedad de Addison.
Asma bronquial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 0.25 a 4 mg / da, fraccionada cada 8 horas;


mantenimiento 0.5 a 1.5 mg / da, dividida cada 8 horas. Nios:
0.2 a 0.3 mg / kg de peso corporal / da, dividir en 3 tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sndrome de Cushing,


obesidad, osteoporosis, superinfecciones, enfermedad cidopptica, glaucoma, hiperglucemia, catabolismo muscular, retardo
en la catrizacin y del crecimiento.

CONTRAINDICACION
ES

Tuberculosis. Diabetes mellitus. Infecciones. Ulcera pptica.


Hipertensin arterial. Glaucoma. Insuficiencia renal y / o
heptica. Psicosis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
DEXAMETASONA
NOMBRE

CODIGO: D-19

Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo


tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.
Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas
lisosmicas de los leucocitos. Suprime la respuesta
inmunolgica, estimula la mdula sea e influye en el
metabolismo proteico, de lpidos e hidratos de carbono. Tiene
accin antiinflamatoria, antialrgica, suprime la respuesta
inmunolgica y estimula la mdula sea.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta


contiene: Fosfato sdico de dexametasona equivalente a 8 mg
de fosfato de dexametasona. Envase con un frasco mpula o
ampolleta con 2 ml.

INDICACIONES

Procesos inflamatorios graves. Padecimientos autoinmunes.


Edema cerebral. Sndrome de coagulacin intravascular. Artritis
reumatoide. Sinovitis. Bursitis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Intramuscular. Intraarticular. Intralesional. Adultos:


inicial, vara de 0.5 a 16 mg, por va intramuscular o
intravenosa. En virtud de que la dosificacin y va requeridas
son variables, estas se deben individualizar de acuerdo con el
tipo de indicacin y respuesta a sta.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial, edema,
glaucoma, lcera pptica, euforia, insomnio, hiperglucemia,
erupcin, sndrome de supresin.

Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones micticas sistmicas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Anestesia

CARACTERISTICAS
DEXMEDETOMIDINA
NOMBRE

CODIGO: D-20

Es un agonista potente y selectivo de los adrenorreceptores alfa


2. Tiene un amplio ramo de propiedades que incluyen la
sedacin
y la analgesia, con capacidad de responder a
estmulos sensoriales, con estabilidad hemodinmica, menor
ansiedad y sin depresin respiratoria.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con
5 frascos mpula.

INDICACIONES

Analgesia y sedacin, en pacientes postoperados.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: 1.0 microgramos / kilogramo de


peso corporal, durante 10 minutos; mantenimiento 0.2 a 0.7
microgramos / kilogramo de peso corporal. La velocidad deber
ajustarse, de acuerdo con la respuesta clnica.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, hipertensin


arterial, bradicardia, boca seca, nusea, somnolencia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida al medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
DEXRAZOXANO
NOMBRE

CODIGO: D-21

Es un compuesto anlogo del cido etilendiaminotetractico y


que es hidrolizado, en las clulas cardiacas, trasformandolo en
un metabolito de anillo abierto (ICRF-198). En el miocardio
protege contra la cardiotoxicidad inducida por las antraciclinas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene:


Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de
dexrazoxano. Envase con un frasco mpula.

INDICACIONES

Prevencin de cardiotoxicidad inducida por antraciclinas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos y nios, candidatos a recibir antraciclinas..


Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del
mdico especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Leucopenia, trombocitopenia, musea, vmito, alopecia,


malestar general, febrcula.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes


de la frnula. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-22

PRESENTACION

DEXTROMETORFANO
Es un medicamento que suprime el reflejo de la tos, por accin
directa en el centro tusgeno del bulbo raqudeo.
JARABE.

Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato


de dextrometorfano 15 mg. Envase con 60 mililitros.

INDICACIONES

Tos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Adultos: 10 a 20 mg cada 4 horas. Nios de 6 a


12
aos: 5 a 10 mg cada 4 horas. Nios de 2 a 6 aos: 2.5 a 5
mg

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, mareos, nusea.

Hipersensibilidad a dextrometorfano.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Analgesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-23

DEXTROPROPOXIFENO
Agonista opioide que altera la percepcin del dolor y la respuesta
emocional al mismo.

PRESENTACION

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido


contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con
20 cpsulas o comprimidos.

INDICACIONES

Analgsico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 65 mg cada 4 6 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sedacin, mareo, cefalea,


miosis, nusea, sudoracin, depresin respiratoria.

Hipertensin intracraneal. Dao heptico o renal. Depresin del


sistema nervioso central. Hipertrofia prosttica. Nios menores
de 12 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
DIAZEPAM
NOMBRE

CODIGO: D-24

Acta principalmente sobre el sistema nervioso


central
produciendo diversos grados de depresin, en los niveles lmbico
y subcortical, desde sedacin hasta hipnosis y estupor. Suprime
la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo
y estructuras lmbicas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazepam


10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml.

INDICACIONES

Sedacin. Ansioltico. Anticonvulsivamente. Relajante muscular.


Induccin anestsica. Preanestesia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 0.2 a 0.3 mg / kg de


peso corporal. Nios con peso mayor de 10 kg: 0.1 mg / kg
de peso corporal.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Insuficiencia respiratoria,


hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, depresin
del estado de conciencia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Glaucoma. Miastenia


gravis. Insuficiencia renal. Pacientes ancianos. Nios menores
de 10 kg de peso corporal. Embarazo. Estado de choque.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
DIAZEPAM
NOMBRE
CODIGO: D-25

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Deprime el sistema nervioso central en los niveles lmbico y


subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos
epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase
con 20 tabletas.

Sedacin.

Ansiedad.
Contractura
Medicacin preanestsica.

muscular.

Oral. Adultos: 5 a 10 mg / da.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiporreflexia, ataxia,


somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria,
depresin del estado de conciencia.

Estado

de
choque.
Insuficiencia
renal.
Glaucoma. Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-26

DIAZOXIDO
Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio
sensibles al ATP.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazxido


300 mg. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).

INDICACIONES

Crisis hipertensivas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (lenta). Adultos: 1 a 3 mg / kg de peso corporal, cada


5 a 15 minutos; dosis mxima 150 mg. Nios: 3 a 5 mg / kg de
peso corporal, puede repetirse a los 30 minutos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperglucemia, hiperuricemia,


retencin de sodio y agua, hipotensin arterial, nusea,
vmito, angina de pecho, arritmias.

CONTRAINDICACION
ES

Enfermedad isqumica coronaria. Hipoglucemia. Diabetes


mellitus. Gota.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-27

Reumatologa
y
Traumatolog
a

DICLOFENACO
Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, por inhibicin
de la sntesis de prostaglandinas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Diclofenaco sdico 75 mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml.

INDICACIONES

Antiinflamatorio. Antirreumtico. Analgsico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular (profunda). Adultos: 75 mg cada 12 24 horas. No


administrar por ms de 2 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, mareo, dermatitis,


irritacin gastrointestinal por efecto sistmico, nusea, vmito,
diarrea, depresin, vrtigo, dificultad urinaria, hematuria.
Hipersensibilidad a diclofenaco. Lactancia. Trastornos de la
coagulacin. Asma bronquial. Ulcera pptica.
Insuficiencia
heptica y / o renal. Hemorragia gastrointestinal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-28

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

DICLOFENACO
Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe
la biosntesis de las prostaglandinas.
SOLUCION

OFTALMICA. Cada mililitro contiene:


Diclofenaco sdico 1.0 mg. Envase con frasco
gotero con 5 ml.
Inflamacin no infecciosa del segmento anterior de ojo.
Inflamacin y dolor postoperatorio ocular.

Oftlmica. Adultos: hasta 5 gotas durante 3 horas, antes de la


ciruga; posteriormente 1 gota 3 a 5 veces al da, durante el
postoperatorio.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Queratitis, ardor, visin


borrosa, prurito, eritema, fotosensibilidad.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a inhibidores de la sntesis de prostaglandinas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
DICLOFENACO

Reumatologa
y
Traumatolog
a

NOMBRE
CODIGO: D-29

PRESENTACION

INDICACIONES

Accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica, por inhibicin


de la sntesis de prostaglandinas. Bloquea migracin leucocitaria
y altera procesos inmunolgicos en los tejidos.
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.
Cada
cpsula o gragea contiene: Diclofenaco sdico 100 mg.
Envase con 20 cpsulas o grageas.
Espondiloartritis

anquilosante. Osteoartritis.
Espondiloartrosis. Artritis reumatoide.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 100 mg cada 24 horas. La dosis de


mantenimiento se debe ajustar a cada paciente. Dosis mxima
200 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, mareo, dermatitis,


nusea, vmito, diarrea, depresin, vrtigo, dificultad urinaria,
hematuria.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a diclofenaco. Lactancia. Trastornos de la


coagulacin. Asma bronquial. Ulcera pptica.
Insuficiencia
heptica y / o renal. Hemorragia gastrointestinal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-30

DICLOXACILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana
durante multiplicacin activa.

PRESENTACION

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido


contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 500 mg de
dicloxacilina. Envase con 20 cpsulas o comprimidos.

INDICACIONES

Infecciones producidas por Staphylococcus sp. productoras de


bectalactamasas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 a 2 g / da, fraccionar en 4 tomas. Nios de 1


mes a 10 aos: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / da,
en dosis fraccionadas cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de
peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad que incluyen choque anafilctico, glositis,
fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida a betalactmicos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-31

DICLOXACILINA
Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana
durante multiplicacin activa.

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina


sdica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translcido
para 60 mililitros, con vasito dosificador de 5 mililitros adosado
al envase.

INDICACIONES

Infecciones producidas por Staphylococcus sp. productoras de


bectalactamasas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 a 2 g / da, fraccionar en 4 tomas. Nios de 1


mes a 10 aos: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / da,
en dosis fraccionadas cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de
peso corporal / da, fraccionar cada 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad que incluyen choque anafilctico, glositis,
fiebre, dolor en el sitio de inyeccin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida a betalactmicos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
DICLOXACILINA
NOMBRE

CODIGO: D-32

Accin bactericida por impedir la sntesis de la pared bacteriana


al inhibir la enzima traspeptidasa, accin que evita el
entrecruzamiento de las cadenas de pptidoglucano, las cuales
le confieren fuerza y rigidez.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Dicloxacilina sdica equivalente a 250 mg de
dicloxacilina. Envase con frasco mpula y diluyente de 5 ml.

INDICACIONES

Infecciones producidas por Staphylococcus sp. productoras de


bectalactamasas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Intramuscular. Adultos y nios mayores de 40 kg:


250 a 500 mg cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso
corporal / da, dividir cada 6 horas. Nios de 1 mes a 10 aos:
25 a 50 mg / kg de peso corporal / da, administrar cada 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, colitis


pseudomembranosa, reacciones alrgicas leves (erupcin
cutnea, prurito, etc), reacciones alrgicas graves (anafilaxia,
enfermedad del suero), nefritis intersticial, neutropenia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida a betalactmicos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
DIDANOSINA
NOMBRE

CODIGO: D-33

La didanosina, un anlogo sinttico del nuclesido


deoxiadenosina, es un inhibidor de la replicacin "in vitro" del
virus de la inmunodeficiencia humana, en clulas y lneas
celulares humanas cultivadas.

PRESENTACION

CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA.


Cada
cpsula con grnulos con capa entrica contiene:

INDICACIONES

Infeccin por VIH, en combinacin con otros antirretrovirales.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios: con ms de 60 kg de peso corporal:


400 mg / da; con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg /
da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Neuropata perifrica, neuritis


ptica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis,
pancreatitis.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes


de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
DIDANOSINA
NOMBRE

CODIGO: D-34

La didanosina, un anlogo sinttico del


nuclesido
deoxiadenosina, es un inhibidor de la replicacin "in vitro" del
virus de la inmunodeficiencia humana, en clulas y lneas
celulares humanas cultivadas.

PRESENTACION

CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA.


Cada
cpsula con grnulos con capa entrica contiene:

INDICACIONES

Infeccin por VIH, en combinacin con otros antirretrovirales.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios: con ms de 60 kg de peso corporal: 400


mg
/ da; con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Neuropata perifrica, neuritis


ptica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis,
pancreatitis.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes


de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
DIETA ELEMENTAL
NOMBRE

CODIGO: D-35

Es una frmula a base de aminocidos lineales (L) puros, con


un elevado contenido de hidratos de carbono y muy bajo
contenido de grasas. Es una frmula para adultos. La tolerancia
mejora cuando se aade sabor y se sirve fro.

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6


10 envases o sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.

INDICACIONES

Pacientes adultos con: Alteraciones de absorcin y digestin


primaria o secundaria. Enfermedad de Crohn. Enfermedad
inflamatoria intestinal..

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral o por sonda enteral. Preparacin a dilucin estndar con


densidad energtica de 1 (1 ml / kcal). Agregar 26.5 a 27 g
de polvo en agua previamente hervida hasta completar 100 ml
o el contenido de un sobre en 250 ml de agua hasta lograr un
volumen de 300 ml. Administracin: Se sugiere un esquema
progresivo de acuerdo al requerimiento del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, diarrea,
distensin abdominal (cuando se administra a velocidad mayor a
los 100 ml por hora, por su osmolalidad elevada), hipertensin
arterial.
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Diabetes
mellitus. Insuficiencia renal y / o heptica. Obstruccin
intestinal. Errores del metabolismo de aminocidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO
NOMBRE
CODIGO: D-36

PRESENTACION

Es una dieta con bajo residuo y bajo contenido de lactosa,


nutricionalmente completa y equilibrada, que puede utilizarse
como alimentacin total o complementaria.
POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454
g, con o sin sabor.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral o por sonda enteral. Dosis de acuerdo al requerimiento.

Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, diarrea,


distensin abdominal, hipertensin arterial.
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Disfuncin
importante en la capacidad de digestin y absorcin del tracto
gastrointestinal. Obstruccin intestinal. Insuficiencia renal y / o
heptica y / o cardiaca.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
DIETA POLIMERICA CON FIBRA
NOMBRE
CODIGO: D-37

Es una dieta lquida que aporta fibra dietaria, nutricionalmente


completa y equilibrada, con bajo contenido de lactosa para
pacientes que necesitan mantener una funcin intestinal regular.

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con


236 a 250 mililitros.

INDICACIONES

Nutricin transicional. Intestino limitado para


alimentacin
completa. Nutricin por sonda. Pacientes que requieren formar
bolo fecal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral o por sonda enteral. Adultos y nios: Dosis a criterio


del especialista en nutricin.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, diarrea,


distensin abdominal, hipertensin arterial.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.


Insuficiencia renal y / o cardiaca y / o heptica. Obstruccin
intestinal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nutriologa

CARACTERISTICAS
DIETA POLIMERICA SIN FIBRA
NOMBRE

CODIGO: D-38

Alimentacin por va oral o sonda enteral, para pacientes a los


que se les deben cubrir sus requerimientos en forma total o
complementaria. Es una dieta lquida con bajo residuo y bajo
contenido de lactosa, nutricionalmente completa y equilibrada,
que puede utilizarse como alimentacin total o complementaria.

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con


236 a 250 mililitros.

INDICACIONES

Oral o por sonda nasoenteral.


Adultos y nios: Dosis a
criterio del especialista en nutricin.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Nutricin transicional. Intestino limitado para


alimentacin
completa. Nutricin por sonda. Pacientes que no toleren la
frmula con fibra. Intolerancia a la lactosa.

Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, diarrea,


distensin abdominal, hipertensin arterial.

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Diabetes


mellitus. Hipertrigliceridemia. Insuficiencia renal y / o heptica.
Obstruccin intestinal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
DIFENHIDRAMINA

Enfermedade
s
Inmunoalergic
as

NOMBRE

CODIGO: D-39

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Antagonista de los receptores H1, de las clulas efectoras.


Modera las respuestas mediadas por histamina, en particular sus
efectos en msculo liso bronquial, de aparato digestivo, tero y
vasos sanguneos.
JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de
difenhidramina
12.5 mg. Envase con 60 mililitros.
Estados alrgicos. Cinetosis. Sedacin nocturna. Coadyuvante
en Enfermedad de Parkinson.

Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas; dosis mxima 100


mg
/ da. Nios de 3 a 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal /
da, divididos en 3 4 dosis; dosis mxima 50 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, sedacin,
sequedad en la boca, mareo, trastornos de la coordinacin,
constipacin, vmito, diarrea, maletar epigstrico, agitacin,
nerviosismo, euforia, temblor, pesadillas, urticaria, visin borrosa,
sudoracin excesiva, escalofros, visin borrosa, retencin y
dificultad urinaria, fotosensibilidad, palpitaciones.
Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Obstruccin del cuello de la
vejiga. Asma bronquial. Hipersensibilidad a cualquier
componente de la frmula. Nios menores de 3
aos.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa.
Ulcera pptica estenosante. Obstruccin piloroduodenal.
Hipertiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
DIFENHIDRAMINA

Enfermedade
s
Inmunoalergic
as

NOMBRE

CODIGO: D-40

Antagonista de los receptores H1, de las clulas efectoras.


Modera las respuestas mediadas por histamina, en particular sus
efectos en msculo liso bronquial, de aparato digestivo, tero y
vasos sanguneos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con frasco
mpula de 10 ml.

INDICACIONES

Estados alrgicos. Cinetosis. Sedacin nocturna. Coadyuvante


en Enfermedad de Parkinson.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos y nios mayores


de 12 aos: 10 a 50 mg cada 8 horas; dosis mxima 400 mg
/ da. Nios de 3 a 12 aos: 5 mg / kg de peso corporal / da,
cada 6 horas; dosis mxima 300 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, sedacin,
sequedad en la boca, mareo, trastornos de la coordinacin,
constipacin, vmito, diarrea, maletar epigstrico, agitacin,
nerviosismo, euforia, temblor, pesadillas, urticaria, visin borrosa,
sudoracin excesiva, escalofros, visin borrosa, retencin y
dificultad urinaria, fotosensibilidad, palpitaciones.
Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Obstruccin del cuello de la
vejiga. Asma bronquial. Hipersensibilidad a cualquier
componente de la frmula. Nios menores de 3
aos.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa.
Ulcera pptica estenosante. Obstruccin piloroduodenal.
Hipertiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ORL

CARACTERISTICAS
DIFENIDOL
NOMBRE
CODIGO: D-41

PRESENTACION

Propiedades antivertiginosas y antiemticas; al actuar en forma


selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulacin
bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.
TABLETA.

Cada tableta contiene: Clorhidrato de


difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. Envase
con 30 tabletas.

INDICACIONES

Nusea. Vmito. Vrtigo. Cinetosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas, no exceder de 75 mg /


da. Nios mayores de 6 aos o con ms de 22 kg: 5 mg / kg
de peso corporal / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, visin borrosa,


cefalea, intranquilidad, cansancio, insomnio, resequedad de
boca, urticaria, alucinaciones, desorientacin, confusin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento. Enfermedad


gastrointestinal o urinaria. Insuficiencia renal.
Hipotensin arterial.

obstructiva
Glaucoma.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ORL

CARACTERISTICAS
DIFENIDOL
NOMBRE
CODIGO: D-42

Propiedades antivertiginosas y antiemticas; al actuar en forma


selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulacin
bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato


de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2
ampolletas de 2 ml.

INDICACIONES

Nusea. Vmito. Vrtigo. Cinetosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular (profunda). Adultos: 20 mg cada 12 horas; dosis


mxima 80 mg.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, visin borrosa,


cefalea, intranquilidad, cansancio, insomnio, resequedad de
boca, urticaria, alucinaciones, desorientacin, confusin.
Hipersensibilidad al medicamento. Enfermedad
gastrointestinal o urinaria. Insuficiencia renal.
Hipotensin arterial.

obstructiva
Glaucoma.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
DIGOXINA
NOMBRE
CODIGO: D-43

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Refuerza la contraccin del miocardio, al promover el


movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la
sodio potasio ATPasa.
TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con
20 tabletas.

Insuficiencia

cardiaca.
Taquiarritmias
supraventriculares. Fibrilacin y Flutter auricular.

Oral. Adultos: Carga 0.4 a 0.6 mg; subsecuentes primer da 0.1 a 0.3 mg, cada 8
horas; mantenimiento 0.125 a 0.5 mg, cada 8 horas. Nios: Prematuros 15 a 40 g / kg
de peso corporal; recin nacido 30 a 50 g / kg de peso corporal; dos a cinco aos 25
a 35 g / kg de peso corporal; cinco a diez aos 15 a 30 g / kg de peso corporal;
mayores de diez aos 8 a 12 g / kg de peso corporal. Nota: La dosis de impregnacin
debe ser administrada en un lapso de 24 horas; la mitad de la dosis calculada
se administra inmediatamente, una cuarta parte se administra 8 horas despus y la
cuarta parte restante se administra 16 horas despus de la primera. La dosis diaria de
mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnacin y debe administrarse
24 horas despus de la ltima dosis de impregnacin.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, vmito,


diarrea,
bradicardia,
arritmias
ventriculares,
bloqueo
aurculoventricular, insomnio, depresin, confusin.

Hipersensibilidad a digitlicos. Hipopotasemia.


Hipercalcemia. Taquicardia ventricular.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
DIGOXINA
NOMBRE
CODIGO: D-44

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Refuerza la contraccin del miocardio al promover el movimiento


del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio
ATPasa.
ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.05 mg. Envase
conteniendo 60 ml, con gotero calibrado de 1 ml integrado o
adjunto al frasco y le sirve de tapa.

Insuficiencia

cardiaca. Taquicardia
paroxstica
ventricular. Taquiarritmias supraventriculares.
Fibrilacin y Flutter auricular.
Oral. Nios: Prematuros 15 a 40 g / kg de peso corporal; recin nacido 30 a 50 g /
kg de peso corporal; dos a cinco aos 25 a 35 g / kg de peso corporal; cinco a diez
aos 15 a 30 g / kg de peso corporal; mayores de diez aos 8 a 12 g / kg de
peso corporal. Nota: La dosis de impregnacin debe ser administrada en un lapso de
24 horas; la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente, una cuarta
parte se administra 8 horas despus y la cuarta parte restante se administra 16
horas despus de la primera. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de
la dosis de impregnacin y debe administrarse 24 horas despus de la ltima dosis de

Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, vmito,


diarrea,
bradicardia,
arritmias
ventriculares,
bloqueo
aurculoventricular, insomnio, depresin, confusin.

Hipersensibilidad a digitlicos. Hipopotasemia.


Hipercalcemia. Taquicardia ventricular.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
DIGOXINA .
NOMBRE
CODIGO: D-45

Refuerza la contraccin del miocardio al promover el movimiento


del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio
ATPasa.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina


0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

INDICACIONES

Edema pulmonar agudo. Insuficiencia cardiaca. Taquicardia


paroxstica ventricular. Taquiarritmias
supraventriculares.
Fibrilacin y Flutter auricular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Adultos: Inicial 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada


8 horas, por 1 2 das; mantenimiento , la mitad de la dosis
de impregnacin en una dosis cada 24 horas; despus, continuar
con medicacin oral. Nios: Usar dos terceras partes de la dosis
calculada para la va oral.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, vmito,
diarrea,
bradicardia,
arritmias
ventriculares,
bloqueo
aurculoventricular, insomnio, depresin, confusin.

Hipersensibilidad a digitlicos. Hipopotasemia.


Hipercalcemia. Taquicardia ventricular.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
DILTIAZEM
NOMBRE

CODIGO: D-46

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Reduce la concentracin de calcio en citosol y


produce disminucin de la actividad cardiaca y
vasodilatacin coronaria.
Recomendado en la "Gua de Prctica Clnica para el
Diagnstico y Tratamiento de la Cardiopata IIsqumica Crnica"
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene:
Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o
grageas.
Enfermedad isqumica
coronaria. Angina de
Prinzmetal.
Hipertensin arterial sistmica.
Oral. Adultos: 30 mg cada 8 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, cansancio,


estreimiento, taquicardia, hipotensin, disnea.
Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la
conduccin auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o
heptica graves. En la tercera edad y pacientes con insuficiencia
heptica de leve a moderada

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2)
NOMBRE

CODIGO: D-47

Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo


sanguneo en el crvix, de manera similar a las fases iniciales del
parto. Produce contracciones rpidas y potentes del msculo liso
uterino, mediadas por calcio.

PRESENTACION

GEL. Cada jeringa contiene:


con jeringa y cnula.

INDICACIONES

Aborto en el segundo trimestre. Mola hidatiforme.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Vaginal. Adultos: Aplicacin en canal cervical, a nivel del


orificio interno. Usar el contenido de una jeringa para cada
paciente.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, mareo, hipotensin


arterial, nusea, vmito, diarrea, dolor vaginal, fiebre,
escalofro, artralgias, calambres en extremidades, bronco
espasmo.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

Dinoprostona 0.5 mg. Envase

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Cardiologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE

DOBUTAMIN
A

CODIGO: D-48

Inotrpico

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta


contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de
dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una con
un frasco mpula con 20 ml.

INDICACIONES

Insuficiencia cardiaca, aguda y crnica. Choque cardiognico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: 2.5 a 10 g / kg de peso corporal


/ min, con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta
teraputica. Nios: 2.5 a 15 g / kg de peso corporal / min;
dosis mxima 40 g / min.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Taquicardia, hipertensin arterial,


dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad ectpica
ventricular, nusea.

CONTRAINDICACION
ES

acci
n

direct
a

sobr
e

lo
s

receptore
s

Hipersensibilidad a dobutamina. Angina de pecho. Infarto


agudo del miocardio.

bet
a

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
DOCETAXEL
NOMBRE

CODIGO: D-49

Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de


los microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca una
disminucin marcada en la tubulina libre. Desbarata la red
microtubular en clulas, la cual es esencial para la mitosis y las
funciones de interfase.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 80 mg de
docetaxel. Envase con un frasco mpula y frasco mpula con 6
ml de diluyente.

INDICACIONES

Cncer de mama. Cncer de pulmn de clulas pequeas y


no pequeas. Cncer de ovario.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: 100 mg / m2 de superficie


corporal
/ da, cada 3 semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, neutropenia,


anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad
inmediata, retencin de lquidos, estomatitis, disestesia, alopecia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a taxoles.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
DOCETAXEL
NOMBRE

CODIGO: D-50

Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de


los microtbulos e inhibe su desunin, esto provoca una
disminucin marcada en la tubulina libre. Desbarata la red
microtubular en clulas, la cual es esencial para la mitosis y las
funciones de interfase.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Docetaxel anhidro trihidratado equivalente a 20 mg de
docetaxel. Envase con frasco mpula con 20 mg y frasco mpula
con 1.5 ml de diluyente.

INDICACIONES

Cncer de mama. Cncer de pulmn de clulas pequeas y


no pequeas. Cncer de ovario.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: 100 mg / m2 de superficie


corporal
/ da, cada 3 semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, neutropenia,


anemia, trombocitopenia, fiebre, reacciones de hipersensibilidad
inmediata, retencin de lquidos, estomatitis, disestesia, alopecia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a taxoles.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-51

DOPAMINA
Estimula receptores dopaminrgicos y adrenrgicos del sistema
nervioso simptico.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato


de dopamina 200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.

INDICACIONES

Hipotensin arterial. Choque. Insuficiencia renal aguda.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 1 a 5 g / kg de


peso corporal / min; se puede aumentar la dosis hasta 50 g
/ kg de peso corporal / min.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, temblores,


escalofros, hipertensin arterial, angina de pecho, taquicardia.

Hipersensibilidad a dopamina. Taquiarritmias. Feocromocitoma.


Trastornos vasculares oclusivos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
DORZOLAMIDA
NOMBRE
CODIGO: D-52

Inhibidor de la anhidrasa carbnica para uso tpico, que


ejerce directamente su accin en el ojo disminuyendo la presin
intraocular.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de


dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con
gotero integral con 5 ml.

INDICACIONES

Glaucoma de ngulo abierto e hipertensin ocular primaria.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas, en el ojo afectado.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Visin borrosa,


fotofobia, reacciones alrgicas, conjuntivitis.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
NOMBRE

CODIGO: D-53

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbnica que


ejerce directamente su accin en el ojo. El timolol reduce la
presin intraocular, al disminuir la produccin del humor
acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenrgicos
ciliares.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de
dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Maleato de
timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero
integral con 5 ml.

Glaucoma de ngulo abierto. Hipertensin ocular.

Oftlmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas, en cada ojo afectado.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Visin borrosa, irritacin


ocular, reacciones de hipersensibilidad inmediata, fotofobia.

Asma

bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva


crnica. Arritmia cardiaca. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: D-54

DOXICICLINA
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles.

PRESENTACION

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene: Hiclato


de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con
10 cpsulas o tabletas.

INDICACIONES

Clera. Mycoplasma. Chlamydia. Infecciones por bacterias gram


positivas y gram negativas, sensibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios con peso mayor de 50 kg: Clera, inicial


300 mg en una sola dosis; 100 mg cada 12 horas el primer
da y despus 100 mg / da, por tres das. Nios con peso menor
de 50 kg: 4 mg / kg de peso corporal / da, administrar cada 12
horas el primer da, despus 2.2 mg / kg de peso corporal / da,
dividida en dos tomas.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,
diarrea, prurito, fotosensibilidad, reacciones alrgicas. En
nios: pigmentacin de los dientes, defectos del esmalte y
retraso del crecimiento seo.
Hipersensibilidad
Ulcera pptica.

a las tetraciclinas. Insuficiencia


heptica. Alteraciones de la coagulacin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
DOXORUBICINA
NOMBRE
CODIGO: D-55

Es una formulacin liposomal de doxorubicina estricamente


estabilizada y que puede liberar a sta en los tumores, con
una mayor especificidad.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a
20.0 mg de doxorubicina. Envase con un frasco mpula con
10.0 ml (2.0 mg / ml).

INDICACIONES

Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA, resistente a otro


tratamiento. Cncer de ovario. Cncer de mama metastsico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. (Infusin). Adultos: 20 mg / m2 de superficie


corporal, diluidos en 250 ml de solucin de dextrosa al 5 % y
para infusin de 30 minutos, cada 2 a 3 semanas.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, nusea, astenia,


alopecia, fiebre, diarrea, estomatitis.

Hipersensibilidad

a cualquier componente de la
frmula farmacutica. Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)
NOMBRE
CODIGO: D-56

Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genrico de la "protena


C activada humana". Tiene: efecto antitrombtico, indirectamente
actividad profibrinoltica e indirectamente accin anti-inflamatoria.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado


contiene: Drotrecogin alfa activada (protena C activada
recombinante humana, PCA rh) 5.0 mg. Envase con frasco
mpula.

INDICACIONES

Sepsis grave con 1 mas de una disfuncin orgnica, con


cuenta mayor de 30,000 plaquetas / mm cbico. Choque sptico
o sepsis inducida por el Sndrome agudo de insuficiencia
respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos, con cuenta mayor
de 30,000 plaquetas / mm cbico. Pacientes con sepsis grave,
en edades de 40 a 65 aos, con 1 ms disfunciones orgnicas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos: 24 microgramos / kg de


peso corporal / hora, durante 96 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragia (gastrointestinal


(5%), intra-torcica (4%), retroperitoneal (3%), intraabdominal (2%),
intra-craneal (2%), genitourinaria (2%), piel y tejidos blandos
Sangrado interno. Hemorragia intracraneal en los ltimos 3
meses. Ciruga intracraneal o intraespinal en los ltimos 2
meses. Traumatismo craneoenceflico. Presencia de catter
epidural. Tumor intracraneal. Vigilar el consumo plaquetario (NO
MENOR de 30,000 plaquetas / mm cbico). Vigilancia continua
(cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria, cuando se esten
utilizando niveles altos de PEEP.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)
NOMBRE
CODIGO: D-57

Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genrico de la "protena


C activada humana". Tiene: efecto antitrombtico, indirectamente
actividad profibrinoltica e indirectamente accin anti-inflamatoria.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado


contiene: Drotrecogin alfa activada (protena C activada
recombinante humana, PCA rh) 20 mg. Envase con frasco
mpula.

INDICACIONES

Sepsis grave con 1 mas de una disfuncin orgnica, con


cuenta mayor de 30,000 plaquetas / mm cbico. Choque sptico
o sepsis inducida por el Sndrome agudo de insuficiencia
respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos, con cuenta mayor
de 30,000 plaquetas / mm cbico. Pacientes con sepsis grave,
en edades de 40 a 65 aos, con 1 ms disfunciones orgnicas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos: 24 microgramos / kg de


peso corporal / hora, durante 96 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragia (gastrointestinal


(5%), intra-torcica (4%), retroperitoneal (3%), intraabdominal (2%),
intra-craneal (2%), genitourinaria (2%), piel y tejidos blandos
Sangrado interno. Hemorragia intracraneal en los ltimos 3
meses. Ciruga intracraneal o intraespinal en los ltimos 2
meses. Traumatismo craneoenceflico. Presencia de catter
epidural. Tumor intracraneal. Vigilar el consumo plaquetario (NO
MENOR de 30,000 plaquetas / mm cbico). Vigilancia continua
(cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria, cuando se esten
utilizando niveles altos de PEEP.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
EFAVIRENZ
NOMBRE

CODIGO: E-01

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhibidor selectivo no nuclesido de la transcriptasa reversa,


del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HIV-1). Es
inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa, respecto a la
plantilla de transcripcin, o los trifosfatos de nuclesidos, con
un pequeo componente de inhibicin competitiva.
COMPRIMIDO

RECUBIERTO. Cada comprimido


contiene: Efavirenz 600 mg. Envase con 30
comprimidos recubiertos.
Pacientes infectados por VIH-1, en combinacin con
otros antirretrovirales.

Oral. Adultos: 600 mg, una vez al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Erupcin cutnea, nusea,


mareo, diarrea, cefalea, insomnio, fatiga, dificultad en la
concentracin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
EFAVIRENZ
NOMBRE

CODIGO: E-02

El efavirenz es un inhibidor selectivo no nuclesido de la


transcriptasa reversa, del virus de la inmunodeficiencia humana
del tipo 1 (HVI-1). Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa
reversa, respecto a la plantilla de transcripcion, o los trifosfatos
de nuclesidos, con un pequeo componente de inhibicin
competitiva.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase


con 90 cpsulas.

INDICACIONES

Tratamiento de la infeccin por el VIH, asociado con otros


antivirales.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 600 mg cada 6 horas, las primeras 2 a 4


semanas; administrar una hora antes de acostarse. Nios:
200 a 400 mg cada 6 horas, dosis de acuerdo a peso corporal.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Erupcin cutnea, nusea,


mareo, diarrea, cefalea, insomnio, fatiga, dificultad en la
concentracin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-03

PRESENTACION

INDICACIONES

EFEDRINA
Simpaticomimtico de accin directa e indirecta sobre
receptores adrenrgicos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de
efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg /
ml).
Sndrome de Stokes Adams. Hipotensin arterial.
Broncoespasmo agudo durante la anestesia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Subcutnea. Intravenosa. Adultos: Subcutnea e


intramuscular 25 a 50 mg; intravenosa 10 a 25 mg; dosis mxima
150 mg / da. Nios: Subcutnea, intravenosa: 3 mg / kg de
peso corporal / da, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Insomnio, delirio, euforia,


nerviosismo, taquicardia, hipertensin arterial, retencin urinaria,
disuria.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la efedrina. Enfermedad vascular coronaria.


Arritmias cardiacas. Ateroesclerosis cerebral. Glaucoma. Porfiria.
Tratamiento con inhibidores de la MAO.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Soluciones electrolticas
y sustitutos del
plasma

CARACTERISTICAS
ELECTROLITOS ORALES
NOMBRE

CODIGO: E-04

Las prdidas exageradas de agua y electrolitos (vmito,


diarrea, fiebre, etc.) producen deshidratacin isotnica; la
rehidratacin oral temprana es muy eficaz para disminuir la
morbi-mortalidad por estos padecimientos.

PRESENTACION

POLVO PARA SOLUCION. Cada sobre con polvo contiene:


Glucosa 20.0 g. Cloruro de potasio 1.5 g. Cloruro de sodio 3.5
g. Citrato trisdico dihidratado 2.9 g. Envase con 27.9 gramos.

INDICACIONES

Rehidratacin por va oral en casos de diarrea. Deshidratacin


con hiponatremia, hipocloremia e hipopotasemia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios: Segn las necesidades del paciente, peso


corporal, edad y condicin de deshidratacin. Diluir el
contenido del sobre en un litro de agua hervida y fra. Al preparar
la dilucin, agregar el polvo al agua, no el agua al polvo.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, desequilibrio
electroltico, hipernatremia, hiperpotasemia.
Obstruccin intestinal de cualquier etiologa. Vmito incoercible.
Para evitar nusea y vmito se recomienda su administracin
en pequeas cantidades. Contraindicado en deshidratacin
grave, como terapia de base.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-05

PRESENTACION

ELETRIPTAN
Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el
tratamiento de la migraa aguda, con o sin aura.
TABLETA. Cada tableta contiene:
Bromhidrato de
eletriptn equivalente a 40 mg de eletriptn. Envase con 2
tabletas.

INDICACIONES

Migraa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: dosis inicial, 40 a 80 mg; dosis adicional, 40 a 80


mg, dentro de las 2 horas siguientes, si se requiere.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea (4.9%), erupciones


(4.1%), nuseas (3.7%), cefalea (2.3%), tromboflebitis (2.3%),
vmito
(2.3%), alteracin del gusto (1.3%), vrtigo (1%), fiebre
(1%),
Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la
frmula. Insuficiencia heptica severa. Hipertensin arterial no
controlada. Insuficiencia coronaria. Enfermedad vascular
perifrica. Antecedentes de eventos vasculares cerebrales.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-06

PRESENTACION

ELETRIPTAN
Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el
tratamiento de la migraa aguda, con o sin aura.
TABLETA. Cada tableta contiene:
Bromhidrato de
eletriptn equivalente a 80 mg de eletriptn. Envase con 2
tabletas.

INDICACIONES

Migraa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: dosis inicial, 40 a 80 mg; dosis adicional, 40 a 80


mg, dentro de las 2 horas siguientes, si se requiere.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea (4.9%), erupciones


(4.1%), nuseas (3.7%), cefalea (2.3%), tromboflebitis (2.3%),
vmito
(2.3%), alteracin del gusto (1.3%), vrtigo (1%), fiebre
(1%),
Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la
frmula. Insuficiencia heptica severa. Hipertensin arterial no
controlada. Insuficiencia coronaria. Enfermedad vascular
perifrica. Antecedentes de eventos vasculares cerebrales.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE

EMTRICITABINA

CODIGO: E-07

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Emtricitabina 200 mg.


Envase con 30 cpsulas.

INDICACIONES

Infeccin por Virus de la Inmunodeficiencia Humana.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral.

Adultos mayores de 18 aos: 200 mg cada 24 horas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO
NOMBRE
CODIGO: E-08

Combinacin de dos anlogos nuclesidos, ambos inhibidores


selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la
Inmunodeficiencia Humana.

PRESENTACION

TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene:


Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg
de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg. Envase con 30
tabletas recubiertas.

INDICACIONES

Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y mayores de 18 aos de edad: Una tableta cada


24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Dolor abdominal, astenia,


cefalea, diarrea, nusea, vmito, mareos, exantema, depresin,
ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias, insomnio, neuritis
perifrica, parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevacin
de creatinina srica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa
alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal heptica.
Coinfeccin por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el
tratamiento ante signos de acidosis lctica desarrollo de
hepatomegalia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

CODIGO: E-09

PRESENTACION

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula tableta contiene:


Maleato de enalapril 10 mg Lisinopril 10 mg o Ramipril
10 mg. Envase con 30 cpsulas o tabletas.

INDICACIONES

Oral. Adultos: Inicial, 10 mg / da (ajustar de acuerdo a


respuesta). Dosis habitual: 10 a 40 mg / da.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-10

ENFUVIRTIDA
Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Enfuvirtida 108 mg. Envase con 60 frascos mpula con
liofilizado y 60 frascos mpula con agua inyectable; 60
jeringas ded 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas
humedecidas con alcohol.

INDICACIONES

Infeccin por el Virus de Inmunodeficiencia humana.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Adultos: 90 mg cada 12


horas. Nios
y
adolescentes, de 6 a 16 aos: 2 mg / kg de peso corporal, 2
veces al da; dosis mxima 180 mg cada 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, neuropata perifrica,


mareos, insomnio, depresin, ansiedad, tos, adelgazamiento,
anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes simple, astenia,
prurito, mialgia, sudoracin nocturna, estreimiento.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
ENOXAPARINA
NOMBRE
CODIGO: E-11

Heparina de bajo peso molecular, constituida por una mezcla


de mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin
antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina


60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.

INDICACIONES

Anticoagulante. Profilaxis de la coagulacin en la enfermedad


tromboemblica. Profilaxis de la coagulacin en el circuito de
circulacin extracorprea.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Subcutnea profunda. Intravascular (lnea arterial del circuito).


Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola aplicacin,
1 mg / kg de peso corporal, en 2 aplicaciones diarias.
20 - 40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10 das
despus.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hemorragia por trombocitopenia,
equimosis en el sitio de la inyeccin.
Endocarditis bacteriana aguda. Enfermedades de coagulacin
sangunea severas. Ulcera gastroduodenal activa. Enfermedad
cerebro vascular. Trombocitopenia con agregacin plaquetaria
positiva in vitro. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
ENOXAPARINA
NOMBRE
CODIGO: E-12

PRESENTACION

Heparina de bajo peso molecular, constituida por una mezcla


de mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin
antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia.
SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene:
Enoxaparina 60 mg. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Anticoagulante. Profilaxis de la coagulacin en la enfermedad


tromboemblica. Profilaxis de la coagulacin en el circuito de
circulacin extracorprea.
Subcutnea profunda. Intravascular (lnea arterial del circuito).
Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola inyeccin
1.0 mg / kg de peso corporal, en dos inyecciones diarias.
20 - 40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10 das
despus.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hemorragia por trombocitopenia,
equimosis en el sitio de la inyeccin.
Endocarditis bacteriana aguda. Enfermedades de coagulacin
sangunea severas. Ulcera gastroduodenal activa. Enfermedad
cerebro vascular. Trombocitopenia con agregacin plaquetaria
positiva in vitro. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
ENOXAPARINA
NOMBRE
CODIGO: E-13

Heparina de bajo peso molecular, constituida por una mezcla


de mucopolisacridos en cadenas homogneas cortas. Accin
antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina


sdica 40 mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.

INDICACIONES

Anticoagulante. Profilaxis de la coagulacin en la enfermedad


tromboemblica. Profilaxis de la coagulacin en el circuito de
circulacin extracorprea.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Subcutnea profunda. Intravascular (lnea arterial del circuito).


Adultos: 1.5 mg / kg de peso corporal, en una sola inyeccin
1.0 mg / kg de peso corporal, en dos inyecciones diarias.
20 - 40 mg antes de iniciar la ciruga y durante 7 a 10 das
despus.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Hemorragia por trombocitopenia,
equimosis en el sitio de la inyeccin.
Endocarditis bacteriana aguda. Enfermedades de coagulacin
sangunea severas. Ulcera gastroduodenal activa. Enfermedad
cerebro vascular. Trombocitopenia con agregacin plaquetaria
positiva in vitro. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-14

ENTECAVIR
Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y
selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Entecavir


mg Caja con 30 tabletas

INDICACIONES

Hepatitis B crnica

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposicin


previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes
a lamivudina.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor de cabeza, fatiga,


mareos, diarrea, dispesia, y nuseas. Aumentan los efectos
adversos con la administracin concomitante de medicamentos
que se excretan por va renal

CONTRAINDICACION
ES

0.50

Hipersensibilidad al frmaco. Posible exacerbacin de la


hepatitis posterior a la suspensin del tratamiento. Ajustar la
dosis en caso de insuficiencia renal, con depuracin de
creatinina menor de 50 ml/min, incluyendo pacientes con
hemodialisis y dilisis peritoneal

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
EPINASTINA

Enfermedade
s
inmunoalergic
as

NOMBRE

CODIGO: E-15

Antihistamnico no sedante, con elevada afinidad por los


receptores de histamina H-1, antagonizando los efectos de
sta; adicionalmente se le han encontrado propiedad como
antagonista de serotonina asi como efectos alfa-adrenolticos
(tipos 1 y 2) al ser administrado en dosis altas, sin que d lugar
a manifestaciones de actividad a nivel de sistema nervioso
central.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


20 mg. Envase con 10 tabletas.

INDICACIONES

Urticaria. Eccema. Dermatitis atpica. Rinitis alrgica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral.
Nios mayores de 12 aos y
24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Clorhidrato de epinastina

adultos: 20 mg, cada

Sequedad de boca, fatiga, cefalea, ligeros mareos, nerviosismo.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Embarazo.


Lactancia. Nios menores de 6 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-16

EPINEFRINA
Estimula receptores adrenrgicos alfa y beta del sistema
nervioso simptico.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina


1 mg (1 : 1 000). Envase con 50 ampolletas de 1 ml.

INDICACIONES

Paro cardiaco.Choque anafilctico. Broncoespasmo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Subcutnea. Intramuscular. Intravenosa (lenta, en 5 a 10 min).


Adultos: Intravenosa 0.1 a 0.25 mg; subcutnea o
intramuscular
0.1 a 0.5 mg. Nios: Subcutnea 0.01 mg / kg de peso corporal

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial, arritmias


cardiacas, ansiedad, temblor, escalofro, cefalea, taquicardia,
angina de pecho, hiperglucemia, hipopotasemia, edema
pulmonar, necrosis local en el sitio de la inyeccin.
Insuficiencia vascular cerebral. Transanestesia general con
hidrocarburos
halogenados.
Insuficiencia
coronaria.
Hipertiroidismo. Glaucoma. Choque diferente al anafilctico.
Trabajo de parto.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
EPIRUBICINA
NOMBRE

CODIGO: E-17

Antibitico derivado de la antraciclina, con propiedades


antineoplsicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. Se
intercala con el DNA, afecta sus funciones e inhibe la sntesis
de cidos nucleicos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con un
frasco mpula.

INDICACIONES

Leucemia linfoblstica y mieloblstica aguda. Linfoma


de
Hodgkin y no Hodgkin. Neuroblastoma. Sarcoma de tejidos
blandos y hueso. Cncer de mama, ovario, tiroides y vejiga.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: Diluir en una solucin de cloruro de sodio y


administrar a razn de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal,
en un perodo de 3 a 5 minutos, cada tres semanas; vigilando la
recuperacin de la mdula sea. La dosis acumulada no debe
exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,


estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la mdula sea,
miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular por
extravasacin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Embarazo. Lactancia. Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia


cardiaca y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
EPIRUBICINA
NOMBRE

CODIGO: E-18

Antibitico derivado de la antraciclina, con propiedades


antineoplsicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. Se
intercala con el DNA, afecta sus funciones e inhibe la sntesis
de cidos nucleicos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con un
frasco mpula.

INDICACIONES

Leucemia linfoblstica y mieloblstica aguda. Linfoma


de
Hodgkin y no Hodgkin. Neuroblastoma. Sarcoma de tejidos
blandos y hueso. Cncer de mama, ovario, tiroides y vejiga.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: Diluir en una solucin de cloruro de sodio y


administrar a razn de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal,
en un perodo de 3 a 5 minutos, cada tres semanas; vigilando la
recuperacin de la mdula sea. La dosis acumulada no debe
exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,


estomatitis, diarrea, conjuntivitis, depresin de la mdula sea,
miocardiopata, arritmias, alopecia, necrosis tisular por
extravasacin, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Embarazo. Lactancia. Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia


cardiaca y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
ERGOMETRINA (ERGONOVINA)
NOMBRE
CODIGO: E-19

Aumenta la actividad del msculo uterino por estimulacin


directa. El inicio de su accin vara entre 30 y 60 segundos por
va intravenosa y de 2 a 5 minutos por la va intramuscular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de


ergometrina 0.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.

INDICACIONES

Hemorragia postparto. Hipotona o atona uterina. Endometritis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: Dosis a juicio del mdico


especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, astenia,


convulsiones, cianosis, diarrea, depresin, hipertensin arterial,
reaccin anafilctica.

Insuficiencia coronaria. Embarazo. Lactancia. Hipertensin


arterial. Hipersensibilidad o alergias demostradas previamente.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
ERGOTAMINA Y CAFEINA
NOMBRE
CODIGO: E-20

Alcaloide del cornezuelo de centeno que acta como agonista


de los receptores serotoninrgicos (5 HT1), alfa adrenrgicos y
produciendo estimulacin directa del msculo liso vascular.

PRESENTACION

COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA. Cada gragea


contiene: Tartrato de ergotamina 1.0 mg.
Cafena
100.0 mg. Envase con 20
comprimidos, grageas o tabletas.

INDICACIONES

Migraa. Cefalea vascular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos:
1 comprimido, gragea o tableta, cada 30
minutos, 6 en total; dosis mxima de ergotamina 6 mg / da.
Nios mayores de 10 aos: 1 comprimido, gragea o tableta.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, taquicardia,


parestesias en las extremidades inferiores, dolor precordial,
edema.

CONTRAINDICACION
ES

Enfermedad vascular perifrica. Hipertensin arterial.


Septicemia. Insuficiencia heptica y / o renal. Enfermedad
coronaria.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-21

PRESENTACION

INDICACIONES

ERITROMICINA
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel
de la subunidad ribosomal 50S.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta
contiene:
Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de
eritromicina. Envase con 20 cpsulas o tabletas.

Infeccione
s
susceptibl
es.

p
or

bacteria
s

gra
m

positiva
s

y gra
m

negativ
as,

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Nios: 30 a 50


mg / kg de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6
horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Vmito, diarrea,


nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia
colesttica.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Colestasis. Enfermedad heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-22

PRESENTACION

INDICACIONES

ERITROMICINA
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel
de la subunidad ribosomal 50S.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o
Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de
eritromicina base. Envase translcido para 100 mililitros y vasito
dosificador de 5 mililitros adosado al envase.
Infeccione
s
susceptibl
es.

p
or

bacteria
s

gra
m

positiva
s

y gra
m

negativ
as,

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Nios: 30 a 50


mg / kg de peso corporal / da, en dosis fraccionadas cada 6
horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Vmito, diarrea,


nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia
colesttica.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Colestasis. Enfermedad heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-23

PRESENTACION

ERITROPOYETINA
Hormona que acta sobre la mdula sea, promoviendo la
formacin de eritrocitos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante
Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta.
2,000 UI. Envase con 12 frascos mpula 1 ml con o sin
diluyente.

INDICACIONES

Anemia secundaria a Insuficiencia renal crnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Subcutnea. Adultos: Inicial, 50 a 100 UI /


kilogramo de peso corporal, tres veces por semana.
Sostn:
UI

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

25

Riesgo en el embarazo Tipo A. Hipertensin arterial, cefalea,


convulsiones.

Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la


frmula. Hipertensin arterial descontrolada.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-24

ERITROPOYETINA
Hormona que acta sobre la mdula sea, promoviendo la
formacin de eritrocitos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


o solucin contiene: Eritropoyetina humana recombinante
Eritropoyetina humana recombinante alfa Eritropoyetina beta.
4,000 UI. Envase con 6 frascos mpula con o sin diluyente o con
1 6 jeringas precargadas.

INDICACIONES

Anemia secundaria a Insuficiencia renal crnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Subcutnea. Adultos: Inicial, 50 a 100 UI /


kilogramo de peso corporal, tres veces por semana.
Sostn:
UI

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

25

Riesgo en el embarazo Tipo A. Hipertensin arterial, cefalea,


convulsiones.

Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la


frmula. Hipertensin arterial descontrolada.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-25

ERITROPOYETINA
Hormona que acta sobre la mdula sea promoviendo la
formacin de eritrocitos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Eritropoyetina beta 50,000 UI. Envase con 1 frasco
mpula y 1 ampolleta con diluyente

INDICACIONES

Anemia secundaria a Insuficiencia renal


neoplasias hematolgicas y slidas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

crnica

o a

Intravenosa. Subcutnea. Adultos: 100 - 300 UI / kilogramo de


peso corporal, tres veces por semana, considerando la
respuesta, niveles de eritropoyetina, funcin de la mdula sea y
uso de quimioterapia concomitante.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Hipertensin arterial, cefalea,
convulsiones.

Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la


frmula. Hipertensin arterial descontrolada.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-26

ESMOLOL
Betabloqueador cardioselectivo de accin ultracorta.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato


de esmolol 2.5 g. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250
mg / ml).

INDICACIONES

Antiarrtmico. Taquicardia supraventricular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: Inicial 500 g / kg de peso


corporal
/ min, seguida de una dosis de sostn de 50 a 100 g / kg de
peso corporal / min; dosis mxima 300 g / kg de peso corporal /

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipotensin arterial, nusea,


cefalea, somnolencia, broncoespasmo.

Bradicardia sinusal. Bloqueo cardiaco


I. Insuficiencia cardiaca y / o renal.

mayor

de

grado

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-27

PRESENTACION

INDICACIONES

ESPIRONOLACTONA
Antagonista competitivo de la aldosterona.

TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg.


Envase con 20 tabletas.

Aldosteronismo

secundario a insuficiencia cardiaca


crnica, cirrosis heptica y / o sndrome

nefrtico.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas. Nios: 3.3 mg / kg


de peso corporal /da, fraccionada en cada 12 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiperpotasemia, mareo,


confusin mental, eritema mculo papular, ginecomastia,
impotencia, efectos andrognicos.

Hipersensibilidad
Hipoaldosteronis
mo.

espironolactona.

Hiperpotasem
ia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
ESTAVUDINA
NOMBRE

CODIGO: E-28

Inhibe la replicacin del VIH, por competencia con el trifosfato de


desoximitidina, impidiendo la elongacin de la cadena del DNA
viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma
del ADN y reduce la sntesis del ADN mitocondrial.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase


con 60 cpsulas

INDICACIONES

Infeccin por el VIH, en asociacin con otros antiretrovirales.

EFECTOS
ADVERS
OS

Oral. Adultos: 15 a 40 mg, 1 2 veces al da. Nios: Aunque


la seguridad y la eficacia no estn establecidas, podra
sugerirse 1 mg / kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12
horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, trastornos
gastrointestinales, cefalea, insomnio, neuropata perifrica,
artralgias, mialgias, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
anemia, pancreatitis.

CONTRAINDICACION
ES

Disfuncin heptica y / o renal. Alcoholismo. Hipersensibilidad


al frmaco.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades infecciosas
y parasitarias

CARACTERISTICAS
ESTAVUDINA
NOMBRE

CODIGO: E-29

Inhibe la replicacin del VIH, por competencia con el trifosfato de


desoximitidina, impidiendo la elongacin de la cadena del DNA
viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma
del ADN y reduce la sntesis del ADN mitocondrial.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase


con 60 cpsulas.

INDICACIONES

Infeccin por el VIH, en asociacin con otros antiretrovirales.

EFECTOS
ADVERS
OS

Oral. Adultos: 15 a 40 mg, 1 2 veces al da. Nios: Aunque


la seguridad y la eficacia no estn establecidas, podra
sugerirse 1 mg / kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12
horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, trastornos
gastrointestinales, cefalea, insomnio, neuropata perifrica,
artralgias, mialgias, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
anemia, pancreatitis.

CONTRAINDICACION
ES

Disfuncin heptica y / o renal. Alcoholismo. Hipersensibilidad


al frmaco.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
ESTRAMUSTINA
NOMBRE

CODIGO: E-30

Agente antitumoral, selectivo por accin antineoplsica contra el


cncer de prstata, cuyo efecto se ejerce interfiriendo en la
dinmica de los microtbulos y reduciendo los niveles
plasmticos de testosterona.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene:


Fosfato sdico
estramustina equivalente a 140.0 mg de fosfato
estramustina. Envase con 100 cpsulas.

INDICACIONES

Carcinoma prosttico metastsico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 600 mg / m2 de superficie corporal, en tres


tomas, una hora antes dos horas despus de los alimentos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Ginecomastia, impotencia, nusea, vmito, retencin de


lquidos, tromboembolia, enfermedad coronaria isqumica.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquier estradiol. Hepatopata severa.

de
de

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-31

ESTREPTOMICINA
Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de
estreptomicina. Envase con un frasco mpula y diluyente con
2 mililitros.

INDICACIONES

Tratamiento primario estndar de la Tuberculosis. Infecciones por


Bordetella pertussis, Mycoplasma pneumoniae y Campylobacter
jejuny.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Adultos: 1 g / da, de lunes a domingo, durante


dos meses (60 dosis). Otras infecciones: 1 a 2 g / da,
administrar cada 12 horas. Nios: 20 mg / kg de peso corporal
/ da, dividido cada 12 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Bloqueo neuromuscular,


ototoxicidad, nefrotoxicidad, reacciones de hipersensibilidad
inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia renal. Tastornos labernticos. Hipersensibilidad a


cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-32

ESTREPTOQUINASA
Forma un complejo activador que genera plasmina, la cual
hidroliza la fibrina de los cogulos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene:
Estreptoquinasa
natural
o
Estreptoquinasa
recombinante 750 000 UI. Envase con un frasco mpula.

INDICACIONES

Disolucin de cogulos, en infarto del miocardio. Trombosis


arterial o venosa. Embolia pulmonar.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: Inicial 250,000 UI, seguido de una


infusin de 100 000 UI / hora, durante 24 a 72 horas.
Nios: Inicial 1 000 a 5 000 UI / kg de peso corporal, seguido
de una infusin de 400 a 1 200 UI / kg de peso corporal / hora.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragia, arritmias


por reperfusin, hipotensin arterial, reacciones
anafilcticas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a estreptocinasa. Hemorragia interna. Ciruga


o neoplasia intracraneana.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-33

ESTREPTOQUINASA
Forma un complejo activador que genera plasmina, la cual
hidroliza la fibrina de los cogulos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco
mpula.

INDICACIONES

Infarto del miocardio (disolucin de cogulos). Trombosis arterial


y venosa. Embolia pulmonar.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: Trombosis arterial o venosa, inicial 1


500 000 UI en 30 minutos, seguida de 1 500 000 UI por hora,
durante
6 horas. Infarto del miocardio 1 500 000 UI en 60 minutos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragia, arritmias


por reperfusin, hipotensin arterial, reacciones
anafilcticas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a estreptocinasa. Hemorragia interna. Ciruga


o neoplasia intracraneana.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ESTROGENOS CONJUGADOS

CODIGO: E-34

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrgenos


conjugados de origen equino 62.5 mg. Envase con 43 g y
aplicador.
Deficiencia estrognica. Sindrome climatrico. Vaginitis y
uretritis atrfica.

Vaginal. Adultos: una a dos aplicaciones en 24 horas, durante


21 das de cada mes.

Riesgo en el embarazo Tipo X.

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO
NOMBRE

CODIGO: E-35

Su actividad da por resultado la sntesis especfica de RNA y protenas.


Su administracin aumenta las concentaciones sricas de colesterol y de
lipoprotenas de alta densidad (HDL); disminuye las concentraciones de las
de baja densidad (LDL). Se une a protenas receptoras citoplasmticas
especficas y sustituyen la deficiencia de estrgenos, cumpliendo as su
funcin vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor
femenino. En pacientes con tero, debe darse asociado a un progestgeno.

PRESENTACION

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene:


Estrgenos conjugados de origen equino 0.625 mg. Envase con
42 grageas tabletas.

INDICACIONES

Sndrome climatrico. Otras deficiencias estrognicas. Vaginitis y


uretritis atrfica. Insuficiencia ovrica primaria. Osteoporosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 0.625 a 1.250 mg / da, durante 21 das de


cada mes.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Edema, cefalea, retencin de lquidos,
urticaria, anorexia, nusea, vmito, meteorismo, migraa, congestin
mamaria, trombosis arterial, cloasma o melasma. Aumenta la presin
arterial, depresin, hepatitis, irritabilidad. Riesgo de hiperplasia /carcinoma de
endometrio si no se administra con progestgeno en mujeres con tero.
Enfermedad vesicular. Tromboembolia pulmonar, tromboembolia venosa,
pancreatitis, cefalea, migraa, mareo, nusea, vmito, calambres, ictericia

Embarazo. Carcinoma estrgeno dependiente. Ictericia


colesttica. Eventos tromboemblicos activos. Hemorragia
genital de etiologa no determinada.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

GRUP
O

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO
MEDROXIPROGESTERONA

CODIGO: E-36

Los estrgenos conjugados se unen a protenas receptoras citoplasmticas


especficas y sustituyen la deficiencia de estrgenos, cumpliendo as su
funcin vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor
femenino. La medroxiprogesterona es una progestina sin actividad
estrognica, transforma el endometrio proliferativo en secretor e inhibe la
secrecin de gonadotrofinas hipofisiarias.

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrgenos conjugados de


origen equino 0.625 mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.5
mg. Envase con 28 grageas.

INDICACIONES

Climaterio, en mujeres que conservan el tero.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: Una gragea cada 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Tromboembolias venosas y


pulmonares, sangrado del tracto genital, nusea, flatulencia,
clicos
abdominales,
colelitiasis,
pancreatitis;
dolor,
hipersensibilidad y aumento del tamao de las mamas.
Cncer de mama. Neoplasia dependiente de estrgenos.
Embarazo. Hemorragia genital de etiologa no determinada.
Tromboflebitis
activa.
Hepatopata.
Hipersensibilidad
a
cualquiera de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-37

ETAMBUTOL
Inhibe el metabolismo de las protenas, por interferir con la
sntesis de ARN.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400


mg. Envase con 50 tabletas.

INDICACIONES

Tratamiento primario y repetido de la Tuberculosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 000 mg / da, de


lunes a domingo, durante 2 meses (60 dosis 15 mg / kg
de peso corporal / da). Repetido: 25 mg / kg de peso corporal /
da, en una sola dosis, de lunes a sbado, hasta completar 80
dosis.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, mareo, confusin
mental, neuritis perifrica, neuritis ptica, anorexia, nusea,
vmito, hiperuricemia, hipersensibilidad inmediata.

Neuritis ptica. Nios menores de 12 aos. Hipersensibilidad


al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
ETANERCEPT

Reumatologa
y
Traumatolog
a

NOMBRE
CODIGO: E-38

El etanercept inhibe la actividad biolgica del factor de


necrosis tumoral (FNT), principal citosina involucrada en los
procesos inflamatorios de la Artritis reumatoide.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Etanercept 25.0 mg. Envase con 4 frascos mpula, 4
jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas
prellenadas con 0.5 ml.

INDICACIONES

Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Psoriasis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Subcutnea. Artritis reumatoide y espondilitis anquilosante:


Adultos: 25 mg dos veces por semana. Nios: 0.4 mg / kg de
peso corporal, hasta 25 mg dos veces por semana, separada
cada dosis por 3 4 das. 100 mg por semana. Psoriasis: 100
mg por semana, los primeros 3 meses; 50 mg por semana, los
siguientes 3 meses.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reaccin en el sitio de la
inyeccin, cefalea, infeccin repiratoria alta, infeccin no
respiratoria, mareos, tos, astenia, dolor abdominal, rash cutneo.

Hipersensibilidad al frmaco a cualquier otro componente de la


frmula. Sepsis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Analgesia

CARACTERISTICAS
ETOFENAMATO
NOMBRE

CODIGO: E-39

PRESENTACION

Es un compuesto derivado del cido N-arilantranlico, con


potentes propiedades antiinflamatorias. Inhibe directamente la
va de la ciclooxigenasa, limitando la sntesis de las
prostaglandinas, disminuyendo la reaccin inflamatoria y
limitando o eliminando la respuesta dolorosa que se produce
durante el proceso inflamatorio.
SOLUCION

INYECTABLE.
Cada ampolleta
contiene: Etofenamato 1 g. Envase con una

ampolleta de 2 ml.

INDICACIONES

Analgsico. Antiinflamatorio.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular.
de 3 g.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Adultos: 1 g cada 24 horas, hasta un mximo

Riesgo en el embarazo Tipo B. Sntomas en el sitio de la


aplicacin (dolor, endurecimiento, inflamacin y ardor), cefalea,
vrtigo, nusea, vmito, mareo, cansancio, rash, exantema.
Hipersensibilidad al etofenamato, cido flufenmico u otros
antiinflamatorios no esteroideos. Ulcera gstrica o duodenal.
Insuficiencia heptica y / o renal. Discrasias sanguneas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Anestesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ETOMIDATO
Hipntico

CODIGO: E-40

que

disminuy
e

l
a

activida
d

d
el

sistem
a

reticul
ar

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato


20 mg. .Envase con 5 ampolletas de 10 ml.

INDICACIONES

Induccin anestsica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa lenta. Adultos y nios mayores de 10 aos: 0.2 a


0.6 mg / kg de peso corporal.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mioclonias, dolor en el sitio de


la inyeccin, depresin respiratoria, hipotensin arterial,
taquicardia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a etomidato.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Planificacin familiar

CARACTERISTICAS
ETONOGESTREL
NOMBRE
CODIGO: E-41

El etonogestrel (3-ceto-desogestrel) es el metabolito activo de


la progesterona, indicado como anovulatorio en la regulacin
de la fertilidad en la mujer.

PRESENTACION

IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg.


Envase con un implante y aplicador.

INDICACIONES

Anovulatorio. Prevencin del embarazo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Adultos: Un implante cada 3 aos. Insertarlo del da


1 al 5 del ciclo menstrual.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Trastornos menstruales, acn, cefalea, aumento de peso,


hipersensibilidad o dolor en los senos, humor depresivo,
modificaciones de la lbido, dolor de estmago y prdida de
cabello.
Embarazo confirmado o en sospecha. Trastorno tromboemblico
venoso activo. Antecedentes de hepatopatia grave. Tumores
progestanodependientes. Hipersensibilidad a cualquiera de los
componentes del implante.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: E-42

ETOPOSIDO
Derivado semisinttico de la podofilotoxina que detiene la mitosis
celular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula


contiene: Etopsido 100 mg. Envase con 10 ampolletas o
frascos mpula de 5 ml.

INDICACIONES

Carcinoma de clulas pequeas del pulmn. Leucemia


granuloctica aguda. Linfosarcoma. Enfermedad de Hodgkin.
Carcinoma testicular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 45 a 75 mg / m2 de superficie corporal /


da, por 3 a 5 das; repetir cada 3 a 5 semanas 200 a 250 mg /
m2 de superficie corporal / semana 125 a 140 mg / m2 de
superficie corporal / da, 3 das a la semana, cada 5 semanas. La
dosis debe ajustarse a juicio del especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Mielosupresin, leucopenia,


trombocitopenia, nusea, vmito, flebitis, cefalea, fiebre,
alopecia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a etopsido.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
EXEMESTANO
NOMBRE
CODIGO: E-43

El exemestano es un inactivador esteroidal, irreversible de la


aromatasa, relacionado estructuralmente con el sustrato natural
de androstenediona.

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene:


mg. Envase con 30 grageas.

INDICACIONES

Cncer de mama, en la menopausia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Exemestano

25.0

Oral. Adultos: 25 mg / da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Rubor, nusea, fatiga, mareo,


incremento en la sudoracin, aumento en peso corporal, cefalea,
insomnio, rash drmico, dolor abdominal, anorexia, vmito,
depresin, alopecia, estreimiento, dispepsia.
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes.
Mujeres premenopusicas y mujeres embarazadas o en
lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
EZETIMIBA
NOMBRE

CODIGO: E-44

Es un inhibidor de la absorcin del colesterol; potencialmente


previene la absorcin del colesterol de la dieta y del
colesterol biliar, en las clulas de borde de cepillo del intestino,
sin afectar la absorcin de triglicridos o vitaminas liposolubles.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


Envase con 28 tabletas.

INDICACIONES

Hipercolesterolemia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Ezetimiba 10.0 mg.

Oral. 10 mg / da, sola o combinada con una estatina.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, dolor abdominal, diarrea.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes


de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Vacunas,
Toxoides,
Inmunoglobulina
s, Antitoxinas

CARACTERISTICAS
FABOTERAPICO ANTIALACRAN
NOMBRE

CODIGO: F-01

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Faboterpico polivalente antialacrn, cuyos componentes activos


son los fragmentos F (ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG)
y no contiene albmina. Tiene la capacidad de reconocer las
toxinas, para neutralizar su actividad.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Faboterpico polivalente antialacrn modificado por
digestin enzimtica para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de
veneno de alacrn del gnero Centruroides. Envase con un
frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
Envenenamiento por picadura de alacrn venenoso.
Intravenosa (lenta). Intramuscular.
Adultos y mayores de 15
aos: Intoxicacin leve (dolor y parestesias locales, prurito nasal y farngeo): 1
frasco. Intoxicacin moderada (manifestaciones leves ms sensacin de
cuerpo extrao o de obstruccin en la orofaringe, sialorrea, diaforesis,
nistagmus, fasciculaciones linguales, distensin abdominal, disnea, priapismo
y espasmos musculares): 1 frasco. Intoxicacin grave (manifestaciones
moderadas ms taquicardia, hipertensin arterial, trastornos visuales,
nistagmus, dolor retroesternal, edema agudo pulmonar e insuficiencia
respiratoria): 2 frascos. Menores de 15 aos: Intoxicacin moderada 2
frascos; intoxicacin grave 3 frascos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad inmediata,


artralgias.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a faboterpicos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Vacunas,
Toxoides,
Inmunoglobulina
s, Antitoxinas

CARACTERISTICAS
FABOTERAPICO ANTIARACNIDO
NOMBRE

CODIGO: F-02

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Faboterpico polivalente antiarcnido cuyos componentes


activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G
(IgG) y no contiene albmina.Tiene la capacidad de reconocer a
las toxinas, para neutralizar su actividad.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Faboterpico polivalente antiarcnido modificado por
digestin enzimtica para neutralizar 6 000 DL50 (180 glndulas
de veneno arcnido). Envase con un frasco mpula con
liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
Envenenamiento por mordedura de arcnido.
Intravenosa
(lenta).
Intramuscular.
Adultos
y
nios:
Envenenamiento leve 1 frasco. Mayores de 15 aos:
Envenenamiento moderado 1 2 frascos; envenamiento grave
2 3 frascos. Menores de 15 aos: Envenenamiento moderado
2 frascos; envenenamiento grave 3 frascos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad inmediata,


artralgias.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a faboterpicos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: F-03

GRUP
O

Vacunas,
Toxoides,
Inmunoglobulina
s,

CARACTERISTICAS
FABOTERAPICO ANTICORALILLO
Es un faboterpico polivalente anticoralillo, cuyos componentes activos son los
fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albmina.
Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas, para neutralizar su actividad.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico


polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para neutralizar 450 DL50
(5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco mpula con liofilizado y
ampolleta con diluyente de 5 ml.

INDICACIONES

Envenenamiento por mordedura de vbora Micrurus sp. (coralillo).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Intravenosa lenta. Intramuscular. Intoxicacin leve o grado 1


(mordida reciente, huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin
y alteraciones de la sensibilidad del rea o miembro afectado) Adultos: dosis inicial, 2
frascos; dosis de sostn, 2 o ms frascos. Nios: dosis inicial, 2 3 frascos; dosis
de sostn, 3 ms frascos. Intoxicacin moderada o grado 2 (manifestaciones leves
ms acentuadas y, entre 30 minutos y 15 horas despus de la mordida, debilidad,
caida de los prpados, prdida de los movimientos oculares, visin borrosa y / o doble
y dificultad para respirar) Adultos: dosis inicial, 5 frascos; dosis de sostn, 5 ms
frascos. Nios: dosis inicial, 5 6 frascos; dosis de sostn, 6 ms frascos.
Intoxicacin grave o grado
3 (manifestaciones moderadas ms acentuadas en el rea afectada, prdida del
equilibrio, dolor en la mandbula inferior, dificultad para tragar y hablar, sialorrea,
arreflexia, cianosis ungueal, dificultad para respirar, inconsciencia) Adultos: dosis
inicial, 8 frascos; dosis de sostn, 8 ms frascos. Nios: dosis inicial 8 9 frascos;

Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Hipersensibilidad a los faboterpicos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: F-04

GRUP
O

Vacunas,
Toxoides,
Inmunoglobulina
s,

CARACTERISTICAS
FABOTERAPICO ANTIVIPERINO
Faboterpico polivalente antiviperino cuyos componentes activos son los fragmentos
F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albmina. Tiene la
capacidad de reconocer a las toxinas, para neutralizar su actividad.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiiene: Faboterpico


polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para neutralizar no menos
de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de
veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta
con diluyente de 10 ml.

INDICACIONES

Envenenamiento por mordedura de viboras


Crotalus sp (cascabel), Bothrops
sp (nauyaca), Agkistrodon (cantil) y Sistrurus (cascabel de nueve placas).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (lenta). Intramuscular. Adultos: Envenenamiento leve, inicial 3 a 5 frascos y sostn 5


frascos. Envenenamiento moderado, inicial 6 a 10 frascos y sostn 5 frascos.
Envenenamiento severo, inicial 11 a 15 frascos y sostn 6 a 8 frascos. Envenenamiento muy
severo, inicial 16 ms frascos y sostn 8 ms frascos. Nios: Envenenamiento leve, inicial 6 a
10 frascos y sostn 5 frascos. Envenenamiento moderado, inicial 15 frascos y sostn 5 frascos.
Envenenamiento severo, inicial 20 a 30 frascos y sostn 10 a 15 frascos. Envenenamiento
muy severo, inicial 31 ms frascos y sostn 16 ms frascos.
GRADO DE ENVENENAMIENTO: Leve (huellas de colmillos, hemorragias por los orificios de
la mordedura; alrededor del rea mordida hay dolor e infllamacin de 10 cm o menos de
dimetro). Moderado (cuadro del grado leve ms acentuado, inflamacin de ms de 10 cm
en el miembro afectado, nusea, vmito, ampollas con contenido lquido de color
blanquecino o sanguinolento, oliguria), Severo (cuadro del grado moderado ms acentuado,
tejido negruzco mal oliente en el miembro o rea mordida, dolor abdominal, hemorragia por
nariz y / o boca y / o ano, hematuria). Muy severo (cuadro del grado severo ms acentuado y
alteraciones de varios rganos as como perdida de la conciencia)

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de


hipersensibilidad inmediata, artralgias.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a faboterpicos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO
NOMBRE
CODIGO: F-05

El factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de


alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada
de la coagulacin.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Factor antihemoflico humano 250 UI. Envase con
un frasco mpula, frasco mpula con diluyente y equipo para
administracin.

INDICACIONES

Tratamiento o prevencin de la hemorragia, en pacientes con


Hemofilia A (carencia de factor VIII).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (lenta). Adultos y nios: 10 a 20 UI / kg de peso


corporal, seguido de 10 a 25 UI / kg de peso corporal, cada 8 a
12 horas, hasta que la hemorragia sea controlada.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor en el sitio de inyeccin,


cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE
NOMBRE

CODIGO: F-06

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Es una glucoprotena, vitamina K dependiente, que activa


directamente al factor X, y una vez activado ste, en conjunto
con el factor XIa, forman en compaa de otros elementos un
complejo que promueve la conversin de protrombina en
trombina, hecho que favorece la formacin del tapn
hemosttico que resulta de la transformacin del fibringeno en
fibrina.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Factor de coagulacin VII alfa recombinante
120
000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco mpula con liofilizado y
un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.
Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave.
Intravenosa (bolo, infusin). Adultos: 90 microgramos / kg de
peso corporal, por infusin, primera dosis. Aplicar dosis
subsecuentes en intervalos de 3 - 6 horas. Nios: 90 a 120
microgramos / kg de peso corporal, primera dosis. Subsecuentes
en intervalos de 3 - 6 horas.
Dolor, fiebre, cefalea, nusea, vmito, cambios en la presin
arterial, eventos trombticos, y trastornos de la coagulacin
como plaquetopenia, disminucin del fibringeno y presencia del
dmero D.

Hipersensibilidad a protenas de bovino, hmster o ratn.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE
NOMBRE

CODIGO: F-07

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Es una glucoprotena, vitamina K dependiente, que activa


directamente al factor X, y una vez activado ste, en conjunto
con el factor XIa, forman en compaa de otros elementos un
complejo que promueve la conversin de protrombina en
trombina, hecho que favorece la formacin del tapn
hemosttico que resulta de la transformacin del fibringeno en
fibrina.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Factor de coagulacin VII alfa recombinante
240
000 UI (4.8 mg) Envase con un frasco mpula con liofilizado y
un frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.
Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave.
Intravenosa (bolo, infusin). Adultos: 90 microgramos / kg de
peso corporal, por infusin, primera dosis. Aplicar dosis
subsecuentes en intervalos de 3 - 6 horas. Nios: 90 a 120
microgramos / kg de peso corporal, primera dosis. Subsecuentes
en intervalos de 3 - 6 horas.
Dolor, fiebre, cefalea, nusea, vmito, cambios en la presin
arterial, eventos trombticos, y trastornos de la coagulacin
como plaquetopenia, disminucin del fibringeno y presencia del
dmero D.

Hipersensibilidad a protenas de bovino, hmster o ratn.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE
NOMBRE

CODIGO: F-08

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Es una glucoprotena, vitamina K dependiente, que activa


directamente al factor X, y una vez activado ste, en conjunto
con el factor XIa, forman en compaa de otros elementos un
complejo que promueve la conversin de protrombina en
trombina, hecho que favorece la formacin del tapn
hemosttico que resulta de la transformacin del fibringeno en
fibrina.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Factor de coagulacin VII alfa recombinante 60 000 UI
(1.2 mg) Envase con un frasco mpula con liofilizado y un
frasco mpula con 2 ml de diluyente y equipo para su
administracin.
Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave.
Intravenosa (bolo, infusin). Adultos: 90 microgramos / kg de
peso corporal, por infusin, primera dosis. Aplicar dosis
subsecuentes en intervalos de 3 - 6 horas. Nios: 90 a 120
microgramos / kg de peso corporal, primera dosis. Subsecuentes
en intervalos de 3 - 6 horas.
Dolor, fiebre, cefalea, nusea, vmito, cambios en la presin
arterial, eventos trombticos, y trastornos de la coagulacin
como plaquetopenia, disminucin del fibringeno y presencia del
dmero D.

Hipersensibilidad a protenas de bovino, hmster o ratn.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-09

PRESENTACION

INDICACIONES

FACTOR IX
Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 500 UI.
Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad
de Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del
factor IX.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa, lenta. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el


porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.2 UI. Nios
menores de 15 aos: Kilogramos de peso corporal
x el
porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.4 UI.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fiebre, escalofros,


nusea, vmito, letargo, reacciones de hipersensibilidad
inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Hepatopata. Coagulacin intravascular. Fibrinolisis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-10

PRESENTACION

INDICACIONES

FACTOR IX
Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Factor IX de coagulacin recombinante 1000 UI.
Envase con frasco mpula con liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad
de Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del
factor IX.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa, lenta. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el


porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.2 UI. Nios
menores de 15 aos: Kilogramos de peso corporal
x el
porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.4 UI.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fiebre, escalofros,


nusea, vmito, letargo, reacciones de hipersensibilidad
inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Hepatopata. Coagulacin intravascular. Fibrinolisis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-11

FACTOR IX
Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene:
Factor IX
400 a 600 UI. Envase con un frasco
mpula y diluyente.

INDICACIONES

Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de


Christmas). Intoxicacin por anticoagulantes.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (lenta). Adultos y nios: las unidades que


se
requieren se calculan multiplicando 0.8 a 1.0 UI / kg de peso
corporal / % deseado en la concentracin del factor IX, en
venoclisis o inyeccin lenta. Dosis individualizada, segn grado
de eficiencia valor del factor IX, peso corporal del paciente y
gravedad de la hemorragia
Riesgo en el embarazo Tipo C. Tromboembolia, hemlisis
intravascular en pacientes con tipo sanguneo A, B o AB,
fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad inmediata, cefalea.

Hepatopata. Coagulacin intravascular. Fibrinolisis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
FACTOR VIII RECOMBINANTE
NOMBRE

CODIGO: F-12

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

El factor VIII recombinante es una glucoprotena sintetizada por ingeniera


gentica en clulas de ovario de Hmster chino, que tiene el mismo efecto
biolgico que el factor antihemoflico humano. Su administracin causa un
incremento en los niveles plasmticos de factor antihemoflico y puede
corregir temporalmente el defecto de coagulacin en pacientes con
hemofilia A.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Factor VIII recombinante 250 UI. Envase con un
frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de
diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administracin
Tratamiento o prevencin de la hemorragia en pacientes con
hemofilia A (carencia de factor VIII).
Intravenosa lenta. Adultos y nios: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de
peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea
controlada. Prevencin: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso
corporal, dos o tres veces por semana.
Riesgo en el embarazo Tipo D. De 132 eventos adversos reportados, 6
se referan a la seroconversin al virus de Epstein-Barr, al virus de hepatitis C
o al citomegalovirus, sin relacionarse con una enfermedad clnica aparente.
Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusin
como enrojecimiento en el sitio de la aplicacin, nusea, fatiga y epistaxis.
La protena en mayor concentracin en el Factor VIII recombinante es la
albmina humana, las reacciones asociadas con la administracin
intravenosa de albmina son extremadamente raras, aunque puede
presentarse nusea, fiebre, escalofros y urticaria.

Hipersensibilidad conocida a protenas de ratn, hmster


o bovinas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
FACTOR VIII RECOMBINANTE
NOMBRE

CODIGO: F-13

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

El factor VIII recombinante es una glucoprotena sintetizada por ingeniera


gentica en clulas de ovario de Hmster chino, que tiene el mismo
efecto biolgico que el factor antihemoflico humano. Su administracin causa
un incremento en los niveles plasmticos de factor antihemoflico y puede
corregir temporalmente el defecto de coagulacin en pacientes con hemofilia
A.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Factor VIII recombinante 500 UI. Envase con un
frasco mpula con liofilizado, un frasco mpula con 10 ml de
diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administracin.
Tratamiento o prevencin de la hemorragia en pacientes con
hemofilia A (carencia de factor VIII).

Intravenosa lenta. Adultos y nios: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de


peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea
controlada. Prevencin: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso
corporal, dos o tres veces por semana.
Riesgo en el embarazo Tipo D. De 132 eventos adversos reportados, 6
se referan a la seroconversin al virus de Epstein-Barr, al virus de hepatitis C
o al citomegalovirus, sin relacionarse con una enfermedad clnica aparente.
Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusin
como enrojecimiento en el sitio de la aplicacin, nusea, fatiga y epistaxis.
La protena en mayor concentracin en el Factor VIII recombinante es la
albmina humana, las reacciones asociadas con la administracin
intravenosa de albmina son extremadamente raras, aunque puede
presentarse nusea, fiebre, escalofros y urticaria.

Hipersensibilidad conocida a protenas de ratn, hmster o


bovinas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Cardiologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-14

FELODIPINO
Bloqueador de los canales de calcio, en msculo cardiaco y liso.
TABLETA

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

DE LIBERACION PROLONGADA. Cada


tableta
contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberacin
prolongada.
Angina de pecho. Hipertensin arterial sistmica.

Oral. Adultos: 5 a 10 mg / da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, mareo, cefalea,


rubor, hipotensin arterial, estreimiento, edema.

Choque cardiognico. Bloqueo auriculoventricular. Hipotensin


arterial. Asma bronquial.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-15

FENAZOPIRIDINA
Posee actividad analgsica local sobre la mucosa de las vas
urinarias.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina


100 mg. Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Cistitis. Uretritis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 200 mg, 3 veces al da, despus de cada


alimento. Nios mayores de 6 aos: 12 mg / kg de peso
corporal / da, divididos en 3 dosis al da, una despus de cada
alimento.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Metahemoglobinemia, coluria,


cefalea, alteraciones gastrointestinales.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la fenazopiridina. Hepatitis. Insuficiencia


renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Otorrinolaringologa

CARACTERISTICAS
FENILEFRINA
NOMBRE
CODIGO: F-16

PRESENTACION

Simpaticomimtico que acta por estimulacin directa de los


receptores alfa 1, de las arteriolas de la mucosa nasal,
provocando vasoconstriccin y aliviando los sntomas
congestivos.
SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Clorhidrato
de fenilefrina 2.5 mg. Envase con gotero integral
con 15 mililitros.

INDICACIONES

Vasoconstriccin nasal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Nasal. Adultos y nios mayores de 6 aos: 1 2 gotas en


cada fosa nasal, 3 4 veces al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sensacin de ardor o


resequedad de la mucosa nasal.

CONTRAINDICACION
ES

Enfermedad coronaria grave. Hipertensin arterial.


Hipertiroidismo. Glaucoma de ngulo cerrado.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oftalmologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-17

FENILEFRINA
Adrenrgico que contrae el msculo dilatador de la pupila.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de


fenilefrina 100 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

INDICACIONES

Examen del fondo del ojo. Dilatacin de la pupila en


procesos inflamatorios del segmento anterior, cuando no se
desea una midriasis prolongada.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oftlmica. Adultos y nios: Una gota en el ojo, antes del examen.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Efectos adrenrgicos, crisis


hipertensiva.

Glaucoma
de
Hipertiroidism

ng
ulo

estrecho
.

Hipertensi
n

arteri
al.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-18

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

FENITOINA

Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva


al inhibir los canales de sodio.
TABLETA
O CAPSULA. Cada tableta o cpsula
contiene: Fenitona sdica 100 mg. Envase con 50 tabletas o
cpsulas.

Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. Dolor neurtico.

Oral. Adultos: 100 mg cada 8 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, nistagmus,


anemia megaloblstica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival,
hirsutismo, fibrilacin ventricular, hepatitis.

Insuficiencia heptica, cardiaca y/o renal. Anemia aplstica.


Lupus eritematoso sistmico. Linfomas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-19

FENITOINA
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva
al inhibir los canales de sodio.

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Fenitona 37.5


mg. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5
mililitros adosado al frasco.

INDICACIONES

Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. Dolor neurtico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Nios: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / da, administrar en 2


3 tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, nistagmus,


anemia megaloblstica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival,
hirsutismo, fibrilacin ventricular, hepatitis.

Insuficiencia heptica, cardiaca y / o renal. Anemia aplstica.


Lupus eritematoso. Linfomas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-20

FENITOINA
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva,
al inhibir los canales de sodio.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitona


sdica 250 mg. Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml).

INDICACIONES

Crisis generalizadas o parciales.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos y nios: 5 mg/kg de peso corporal, sin


exceder de 50 mg/min.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, nistagmus,


anemia megaloblstica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival,
hirsutismo, fibrilacin ventricular, hepatitis.

Insuficiencia heptica, cardiaca y/o renal. Anemia aplstica.


Lupus eritematoso sistmico. Linfomas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-21

FENOBARBITAL
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva
al favorecer la actividad gabargica.

PRESENTACION

ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg.


Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros
adosado al frasco.

INDICACIONES

Epilepsia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Nios: 4 a 6 mg / kg de peso corporal / da, en 2 tomas.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Somnolencia, ataxia,


insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y
ancianos, dermatitis.
Porfiria
Anemia.

aguda intermitente. Insuficiencia heptica.


Nefritis. Lactancia. Hipertiroidismo. Diabetes mellitus.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-22

FENOBARBITAL
Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva
al favorecer la actividad gabargica.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg.


Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Epilepsia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 100 a 200 mg / da, en dosis nica.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Somnolencia, ataxia,


insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y
ancianos, dermatitis.
Porfiria
Anemia.

aguda intermitente. Insuficiencia heptica.


Nefritis. Lactancia. Hipertiroidismo. Diabetes mellitus.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Anestesia

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-23

FENTANILO
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y
k. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula


contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de
fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos mpula de 10 ml.

INDICACIONES

Anestesia general. Analgesia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa lenta. Adultos: 0.05 a 0.15 mg / kg de peso


corporal. Nios: inicial 10 a 20 g / kg de peso corporal; dosis
de mantenimiento variable, a juicio del mdico especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Depresin respiratoria, vmito,


rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial
ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

a opioides. Traumatismo
craneoenceflico. Hipertensin intracraneal.
Disfuncin respiratoria.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Analgesia

CARACTERISTICAS
FENTANILO
NOMBRE

CODIGO: F-24

Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y


k. Produce un estado de analgesia profunda; a dosis mayores a
las habituales produce inconsciencia. Es 50 a 100 veces ms
potente que la morfina.

PRESENTACION

PARCHE. Cada parche contiene:


con 5 parches.

INDICACIONES

Dolor crnico. Sndrome doloroso. Dolor intratable.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Transdrmica. Adultos: 2.5 mg cada 72 horas; dosis mxima


10 mg.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Fentanilo 4.2 mg. Envase

Riesgo en el embarazo Tipo D. Depresin respiratoria, vmito,


rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin, hipotensin
ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones.
Hipersensibilidad a opioides. Tratamiento con inhibidores de la
monoaminoxidasa. Traumatismo craneoenceflico. Hipertensin
intracraneal. Disfuncin respiratoria. Arritmias cardiacas.
Psicosis. Hipotiroidismo. Nios menores de 12 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-25

PRESENTACION

Enfermedade
s
Inmunoalrgic
as

FEXOFENADINA
La fexofenadina es un antihistamnico con actividad
antagonista selectiva para los receptores H1 perifricos.
COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene:
Clorhidrato
de fexofenadina 180 mg. Envase con 10
comprimidos.

INDICACIONES

Urticaria idioptica crnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos; 180 mg / da. Nios


de 6 a 11 aos: 60 mg / da, dividida en dos tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea (10.6), infeccin de


tracto respiratorio superior (3.2%), dorsalgia (2.8%).

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-26

PRESENTACION

INDICACIONES

FILGRASTIM
Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la
proliferacin, diferenciacin y actividad funcional de los
neutrfilos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa
contiene: Filgrastrim300 g. Envase con 5 frascos mpula o
jeringas.
Quimioterapia

mielosupresiva. Neutropenia.
de mdula osea.

Transplante

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 5 g / kg de peso corporal, una vez al da,


por 2 semanas; administrar 24 horas despus de la
quimioterapia citotxica, no antes. Trasplante de mdula osea:
10 g / kg de peso corporal / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea,


anorexia, disnea, tos, mialgias, fatiga, debilidad generalizada,
esplenomegalia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a filgastrim. Insuficiencia renal y / o heptica.


Procesos malignos de tipo mieloide.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-27

FINASTERIDA
Inhibidor de la 5-alfa reductasa, que impide la conversin de
testosterona a dihidrotestosterona.

PRESENTACION

GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea tableta


recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 grageas
tabletas recubiertas.

INDICACIONES

Hiperplasia benigna de prstata.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 5 mg una vez al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Disminuye la libido y el volumen eyaculatorio,


impotencia, ginecomastia, reacciones de
hipersensibilidad inmediata..

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la finasterida.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-28

FITOMENADIONA
Promueve la formacin heptica de los factores de
coagulacin, dependientes de vitamina K.
SOLUCION

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

O EMULSION INYECTABLE. Cada


ampolleta
contiene:
Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con
5 ampolletas de 1.0 ml.
Hipoprotrombinemia debida a intoxicacin por anticoagulantes
orales. Prevencin de hemorragia en neonatos. Enfermedad
hepatocelular. Deficiencia de vitamina K, por nutricin parenteral
prolongada.
Intramuscular.
Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas;
dosis mxima 50 mg / da. Nios: 2 a 10 mg / da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemlisis, ictericia,


hiperbilirrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin
torcica, colapso vascular.

Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritroctica.


Insuficiencia heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Hematologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-29

FITOMENADIONA
Promueve la formacin heptica de los factores de
coagulacin, dependientes de vitamina K.
SOLUCION

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

O EMULSION INYECTABLE. Cada


ampolleta
contiene:
Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con
5 ampolletas de 0.2 ml.
Hipoprotrombinemia debido a intoxicacin por anticoagulantes
orales. Prevencin de hemorragia en neonatos. Enfermedad
hepatocelular. Deficiencia de vitamina K, por nutricin parenteral
prolongada.

Intramuscular.

Recin nacidos: 2 mg despus del nacimiento.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemlisis, ictericia,


hiperbilirrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin
torcica, colapso vascular.

Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritroctica.


Insuficiencia heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades Infecciosas
y Parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-30

PRESENTACION

FLUCONAZOL
El fluconazol inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol,
alterando la permeabilidad de las clulas fngicas.
SOLUCION

INYECTABLE. Cada frasco mpula


contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con un
frasco mpula con 50 ml.

INDICACIONES

Candidiasis. Meningitis criptocccica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: 400 mg; subsecuente, 200 mg /


da, por 2 semanas y en caso de Meningitis 10 a 12
semanas. Nios, mayores de 1 ao: 3 a 6 mg / kg de peso
corporal; dosis mxima 400 mg.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dolor


abdominal, diarrea, disfuncin heptica, Sndrome de Steven
Johnson.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Enfermedades Infecciosas
y Parasitarias

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-31

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

FLUCONAZOL
Inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol, alterando la
permeabilidad de las clulas fngicas.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta
contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con 10
cpsulas o tabletas.
Candidiasis. Meningitis criptocccica.

Oral. Adultos: Candidiasis oral 200 mg el primer da,


subsecuente 100 mg / da por 2 semanas. Candidiasis
sistmica y Meningitis criptocccica, 400mg; subsecuente 200
mg / da por 2 semanas y 10 a 12 semanas en meningitis.
Nios (mayores de 1 ao): 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da;
micosis sistmica: 3 a 6 mg / kg de peso corporal / da; dosis

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, dolor


abdominal, diarrea, disfuncin heptica, sndrome de Stevens
Johnson.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
FLUDARABINA
NOMBRE
CODIGO: F-32

La fludarabina es un derivado de la vidarabina, anlogo de


las purinas que actua sobre los linfocitos en reposo y en los
que se encuentran en fase de proliferacin.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de


fludarabina 10 mg. Envase con 15 comprimidos.

INDICACIONES

Leucemia linfoctica crnica. Linfoma no Hodgkin.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral.
Adultos: 40 mg / m2 de superficie corporal, cinco
das consecutivos por ciclo. Cada 28 das. Mximo 6 ciclos.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mielosupresin,


fiebre,
escalosfros, infeccin, malestar, fatiga, anorexia, nuseas,
vmitos, rash cutneo.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la


frmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Endocrinologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-33

PRESENTACION

FLUDROCORTISONA
Glucocorticoide sinttico con actividad mineralocorticoide muy
acentuada.
COMPRIMIDO.

Cada comprimido contiene: Acetato


de fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100

comprimidos.

INDICACIONES

Insuficiencia

adrenocortical crnica, primaria y


secundaria. Sndrome adrenogenital con prdida

de sal.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adulto: 100 g / da; disminuir a 50 g / da, si se


presenta hipertensin arterial. Nios: 50 a 100 g al da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial, reaccin


anafilctica generalizada, vrtigo, insuficiencia
cardiaca
congestiva, cefalea severa, hipopotasemia, edema perifrico.

Hipersensibilidad a la fludrocortisona.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-34

PRESENTACION

FLUMAZENIL
Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Flumazenil
0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).

INDICACIONES

Intoxicacin por benzodiazepinas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos; dosis mxima


5 mg.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, taquicardia,


ansiedad.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a flumazenil.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neurologa

CARACTERISTICAS
FLUNARIZINA
NOMBRE

CODIGO: F-35

Es un derivado de la cinarizina, bloqueador del calcio que


previene la sobrecarga de este elemento en las clulas, pero sin
interferir en el transporte de calcio al corazn y clulas
musculares de los vasos.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase


con 20 cpsulas.

INDICACIONES

Vrtigo vestibular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 5 a 10 mg / da, en una toma; posteriormente,


disminuir la dosis a 5 mg / da, durante 5 das. El tratamiento
no debe exceder ms de 2 meses.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, depresin,


sntomas extrapiramidales, aumento de peso, nusea.

CONTRAINDICACION
ES

Sndrome de Parkinson. Depresin. Obesidad.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
FLUNITRAZEPAM
NOMBRE
CODIGO: F-36

Benzodiazepina que produce todos los grados de depresin


del sistema nervioso central. Su mecanismo de accin se
debe a la estimulacin de los receptores gabargicos.

PRESENTACION

SOLUCION
INYECTABLE.
Cada
ampolleta
contiene:
Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3
ampolletas con diluyente.

INDICACIONES

Sedacin. Insomnio. Induccin anestsica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Intravenosa (lenta).


Adultos: 15 a 30 g
/ kilogramo de peso corporal. Nios menores de 2 aos: 70 a 80
g
/ kilogramo de peso corporal; de 2 a 6 aos 80 a 100 g /
kilogramo de peso corporal; de 6 a 12 aos 40 a 50 g /
Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, visin borrosa,
mareo, parestesias, nusea, vmito, hipotensin arterial.

Miastenia gravis. Hipersensibilidad a


benzodiazepinas.
Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o heptica y / o
renal. Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-37

FLUNITRAZEPAM
Favorece la actividad gabargica del sistema reticular
activador ascendente.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg.


Envase con 30 comprimidos.

INDICACIONES

Hipntico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 1 2 mg, antes de acostarse.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Visin borrosa, cansancio o


debilidad, somnolencia diurna, farmacodependencia.

Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Insuficiencia


respiratoria y / o cardiaca y / o heptica y / o renal. Miastenia
gravis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

Dermatologa

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE

FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE)

CODIGO: F-38

Difunde a travs de la membrana celular y se une con


receptores intracelulares especficos, para producir su efecto
antiinflamatorio.

PRESENTACION

CREMA. Cada gramo contiene:


0.1 mg. Envase con 20 gramos.

INDICACIONES

Dermatitis agudas no infectadas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Cutnea, en capa delgada.

Acetnido de fluocinolona

Adultos: Aplicar 1 2 veces al da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipopigmentacin, atrofia


cutnea, acn cortisnico, dermatitis rosaceiforme, hipertricosis,
fenmeno de "rebote", ardor, prurito, irritacin, resequedad.

Tuberculosis cutnea. Piodermatitis. Herpes simple.


Micosis superficiales. Insuficiencia suprarrenal.
Piel delgada y de la cara.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Dermatologa

CARACTERISTICAS
FLUOROURACILO
NOMBRE
CODIGO: F-39

Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe


la sntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado
que no es compatible con la vida celular, por lo que esta muere.

PRESENTACION

UNGENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg


Envase con 20 gramos.

INDICACIONES

Queratosis actnicas o solar. Carcinoma superficial de clulas


basales.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Cutnea. Adultos y nios: Aplicar 2 veces al da, en cantidad


suficiente para cubrir la lesin.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Irritacin de la piel, fototoxicidad.

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Oncologa

CARACTERISTICAS
FLUOROURACILO
NOMBRE
CODIGO: F-40

Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe


la sntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado
que no es compatible con la vida celular, por lo que sta muere.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula


contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o
frascos mpula con 10 ml.

INDICACIONES

Carcinoma de: colon, recto, ovario, mama, cabeza y cuello,


gstrico, esfago, vejiga, hgado y pncreas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos y nios: La va de administracin


y dosis debe ajustarse a juicio del mdico especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Pancitopenia, estomatitis
aftosa, nusea , vmito, diarrea, alopecia, hiperpigmentacin,
crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis,
alopecia,
desorientacin, debilidad, somnolencia, euforia.
Hipersensibilidad a fluorouracilo. Desnutricin. Depresin de
mdula sea. Ciruga mayor reciente. Infecciones graves.
Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-41

FLUOXETINA
Inhibe en forma selectiva la recaptura de serotonina por las
neuronas del sistema nervioso central.

PRESENTACION

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene:


Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina.
Envase con 14 cpsulas o tabletas.

INDICACIONES

Depresin. Trastornos de ansiedad.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: inicial 20 mg en la maana, con aumento


progresivo de acuerdo a la respuesta; dosis mxima 80 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, ansiedad,


insomnio, bradicardia, arritmias, congestin nasal, trastornos
visuales, malestar respiratorio, disfuncin sexual, retencin
urinaria, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a fluoxetina. Ancianos. Insuficiencia heptica y


/ o renal. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
FLUPENTIXOL
NOMBRE
CODIGO: F-42

Antipsictico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se


relaciona con la actividad bloqueadora de los receptores
dopaminrgicos D1 y D2.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato


de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.

INDICACIONES

Esquizofrenia crnica. Psicosis paranoicas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg cada 2 a 4 semanas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sntomas extrapiramidales,


insomnio, sedacin.

Intoxicacin aguda por alcohol, barbitricos o narcticos.


Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los
componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Psiquiatra

CARACTERISTICAS
FLUPENTIXOL
NOMBRE
CODIGO: F-43

Antipsictico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se


relaciona con la actividad bloquadora de los receptores
dopaminrgicos D1 y D2.

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol


equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.

INDICACIONES

Esquizofrenia crnica. Psicosis paranoicas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 5 a 20 mg cada 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sntomas extrapiramidales,


insomnio, sedacin.

Embarazo. Lactancia. Intoxicacin aguda por alcohol,


barbitricos y narcticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a
cualquiera de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Nefrologa y Urologa

CARACTERISTICAS
FLUTAMIDA
NOMBRE
CODIGO: F-44

Antagonista competitivo de los andrgenos, que interfiere con


la actividad de la testosterona y complementa la castracin
mdica producida por leuprolide.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con


90 tabletas.

INDICACIONES

Carcinoma prosttico metastsico etapa D2, en combinacin con


anlogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante,
como acetato de leuprolida.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 250 mg por va oral cada 8 horas. La dosis y va


de administracin debe ajustarse a juicio del mdico especialista.

Diarrea, nusea, vmito, impotencia, prdida de la libido, edema,


hipertensin arterial, ginecomastia, bochornos, somnolencia,
confusin, elevacin de enzimas hepticas, hepatitis, eritema.

Hipersensibilidad al medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

Neumologa

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-45

FLUTICASONA
Glucocorticoide que actua en el rbol bronquial con accin
anti- inflamatoria, antialrgica y antiproliferativa.

PRESENTACION

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene:


Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco
presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos).

INDICACIONES

Asma bronquial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalatoria. Adultos: 100 a 1 000 microgramos cada 12 horas,


de acuerdo a la gravedad del padecimiento. Nios mayores de
4 aos: 50 a 100 microgramos, cada 12 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Los inherentes al efecto


glucocorticoide, dependiendo de la frecuencia y cronicidad del
uso del medicamento.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

FOLITROPINA

CODIGO: F-46

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con solucin


contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco mpula
con 0.5 ml.

INDICACIONES

Anovulacin. Maduracin folicular defectuosa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Subcutnea. Adultos: 50 UI al da, por 7 das.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA


DEL FOLICULO RECOMBINANTE

CODIGO: F-47

Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula con


liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo
recombinante Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI
Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 g). Envase con una ampolleta
frasco mpula con liofilizado y ampolleta jeringa prellenada
con 1 ml de disolvente, envase con un frasco mpula con
liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja
estril para inyeccin, 1 aguja estril para extraer la solucin y 2

INDICACIONES

Subcutnea. Intramuscular. Adultos: 75 UI cada 24 horas,


durante 7 das.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Riesgo en el embarazo Tipo X. Sndrome de hiperestimulacin


ovrica , taquipnea, taquicardia.

EFECTOS
ADVERS
OS

Hipersensibilidad a FSH. Quistes ovricos. Embarazo.


Alteraciones tromboemblicas.

CONTRAINDICACION
ES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-48

FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS


Frmula completa con protena totalmente hidrolizada.

PRESENTACION

POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g.

INDICACIONES

Pacientes de 0 a 12 meses de edad. Pacientes con alergia a


la protena de la leche de vaca con sintomatologa persistente
durante el tratamiento con frmulas de protena de hidrlisis
extensa. Sndrome de malabsorcin intestinal. Enfermedad
inflamatoria intestinal. Intolerancia a mltiples protenas de
alimentos no lcteos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral o sonda enteral.


Dosis: A criterio del
especialista. Preparacin: Una medida rasa de polvo en 30
ml de agua hervida.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo A.

Ninguna

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-49

FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA


Frmula completa, libre de fenilalanina.
POLVO. Segn indicaciones del especialista: Lata

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

sobre. Medida dosificadora


Lata sobre. Medida dosificadora
Recin nacidos a 7 aos 11 meses de edad con fenilcetonuria

Oral. Dosis segn la indicacin del especialista.

Deficiencia de aminocidos esenciales ante uso inadecuado.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-50

FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA


Frmula a base de aislado de protenas de soya, libre de lactosa.

PRESENTACION

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

INDICACIONES

Diarrea aguda con intolerancia secundaria a la


lactosa. Deficiencia primaria de la lactosa.
Galactosemia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Nios: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida


(30 ml =20.2 Kcal). Recomendacin: de 0-5 meses, 110 Kcal /
kilogramo de peso corporal; de 5 a 12 meses, 90 Kcal /
kilogramo de peso corporal.

Riesgo en el embarazo Tipo A. Vmito.

Intolerancia a los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-51

FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA


Alimento completo con protena hidrolizada: Contiene
aminocidos libres, tripptidos, dipptidos; sin o mnimo
contenido de lactosa.

PRESENTACION

Pacientes peditricos con alergia a la protena de la leche de


vaca.

INDICACIONES

Oral. Dosis: Segn la indicacin del especialistas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo A. Clico, diarrea, vmito.

Las frmulas includas en esta cdula deben demostrar


mediante estudios clnicos doble ciego, aleatorizados que en un
95% de los pacientes no se presenta reaccin adversa

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-52

PRESENTACION

FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA


Frmula libre de fenilalanina y otros nutrimentos adecuados al
grupo etreo.
POLVO. Segn indicacin del especialista. Lata o sobre.
Medida dosificadora.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Pacientes con fenilcetonuria de 8 aos a adulto.

Oral. Dosis segn indicacin del especialista.

Deficiencia de nutrimentos ante uso inadecuado

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

GRUP
O

CARACTERISTICAS
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN
PROBIOTICOS

CODIGO: F-53

Es una frmula de continuacin, destinada especialmente para


complementar la dieta para el desarrollo normal del lactante
mayor.

PRESENTACION

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida


de 3.87 a 4.90 g.

INDICACIONES

Alimentacion en lactantes.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Seis a doce meses de edad.


peso corporal.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Vmito, diarrea, reacciones de


hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Galactosemia. Intolerancia a los componentes de la frmula.

90 Kcal / kilogramo de

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: F-54

PRESENTACION

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE
Y ADULTO
Frmula libre de fenilalanina , otros nutrimentos de acuerdo al
grupo etreo.
POLVO. Segn la indicacin del especialista Lata o sobre.
Con medida dosificadora

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Pacientes con fenilcetonuria adolescentes y adultos

Oral. Dosis segn la indicacin del especialista.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
FOSAMPRENAVIR
NOMBRE

CODIGO: F-55

El fosamprenavir es la prodroga del amprenavir. El amprenavir


es un inhibidor competitivo no peptdico, de la proteasa del VIH.
Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para romper
las poliprotenas necesarias para la replicacin viral.

PRESENTACION

TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene:


Fosamprenavir clcico equivalente a
700 mg de
fosamprenavir. Envase con 60 tabletas recubiertas

INDICACIONES

Infeccin por virus de la Inmuno deficiencia humana (VIH) en


combinacin con otros antirretrovirales.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, o


1400 mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea,


cefaleas, exantema

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS
Y SUBSTITUTOS
DEL PLASMA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-56

FOSFATO DE POTASIO
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de


potasio dibsico 1.550 g. Fosfato de potasio monobsico 0.300
g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq).
Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

INDICACIONES

Nutricin parenteral. Diabetes mellitus descompensada.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (por catter central, de preferencia). Adultos:


Individualizar la dosis, en general 60 mEq para 24 hr. Nios:
1 mEq / kg de peso corporal / 24horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo A. Arritmias cardiacas, nusea,


vmito, dolor abdominal, parestesias, confusin mental.

Insuficiencia renal. Enfermedad de Adison. Deshidratacin


grave. Hiperpotasemia. Trastornos cardiacos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-57

PRESENTACION

FOSFATO Y CITRATO DE SODIO


Tiene efecto osmtico en el intestino delgado, por extraccin
de agua a la a luz intestinal.
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosdico
12
g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cnula rectal.

INDICACIONES

Evacuante intestinal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Rectal. Adultos: Aplicar el contenido una sola vez; puede


repetirse a los 30 minutos. Nios: Aplicar 60 ml, en una sola
dosis.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Clicos abdominales,


desequilibrio electroltico y de lquidos si se utiliza diariamente.

CONTRAINDICACION
ES

Colitis ulcerosa crnica. Padecimientos anorrectales. Sndrome


abdominal agudo. Apendicitis. Perforacin intestinal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-58

FUMARATO FERROSO
Proporciona el hierro elemental que es el componente
esencial para la sntesis de hemoglobina.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg


equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50
tabletas.

INDICACIONES

Prevencin y tratamiento de la deficiencia de hierro.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 200 mg tres veces al da. Prevencin 200 mg / da.


Nios: 3 mg / kg de peso corporal / da, dividir en tres
tomas; prematuros 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da,
fraccionar en tres tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, nusea, vmito,


pirosis, estreimiento.

Ulcera pptica. Enteritis regional. Colitis ulcerativa. Dao


heptico. Gastritis. Hemocromatosis. Hemosiderosis. Anemias
no ferroprivas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: F-59

FUMARATO FERROSO
Proporciona el hierro elemental que es el componente
esencial para la sntesis de hemoglobina.

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso


29 mg equivalente a 9.53 mg de hierro elemental. Envase con
120 mililitros.

INDICACIONES

Deficiencia de hierro.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 200 mg tres veces al da. Nios: 3 mg / kg de


peso corporal / da, dividir en tres tomas; prematuros 1 a 2 mg
/ kg de peso corporal / da, fraccionar en tres tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, nusea, vmito,


pirosis, estreimiento.

Ulcera pptica. Enteritis regional. Colitis ulcerativa. Dao


heptico. Gastritis. Hemocromatosis. Hemosiderosis. Anemias
no ferroprivas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
FUROSEMIDA
NOMBRE

CODIGO: F-60

Diurtico que inhibe la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de


la rama ascendente del Asa de Henle. Su efecto antihipertensivo
se atribuye a una reduccin del volumen sanguneo por aumento
de la excrecin de sodio asi como a la disminucin de la
respuesta
del
msculo
liso
vascular
a
estmulos
vasoconstrictores.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase


con 20 tabletas.

INDICACIONES

Diurtico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas. Nios: 2 mg / kg de


peso corporal / da , fraccionada para cada 8 horas; dosis
mxima 6 mg
/ kg de peso corporal / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, cefalea,


hipopotasemia, alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera
transitoria,
hiperuricemia,
hiponatremia,
hipocalcemia,
hipomagnesemia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
FUROSEMIDA
NOMBRE

CODIGO: F-61

Diurtico que inhibe la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de


la rama ascendente del Asa de Henle. Su efecto antihipertensivo
se atribuye a una reduccin del volumen sanguneo circulante
por un aumento en la excrecin de sodio asi como por una
disminucin de la respuesta del msculo liso vascular a
estmulos vasoconstrictores.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Furosemida 20 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml.

INDICACIONES

Diurtico. Edema agudo de pulmn. Crsis hipertensiva.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Intramuscular. Adultos: 100 a 200 mg. Nios: inicial


1 mg / kg de peso corporal, incrementar la dosis, en 1 mg
cada 2 horas, hasta encontrar el efecto teraputico; dosis
mxima 6 mg / kg de peso corporal / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, cefalea,


hipopotasemia, alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera
transitoria,
hiperuricemia,
hiponatremia,
hipocalcemia,
hipomagnesemia.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
GABAPENTINA
NOMBRE

CODIGO: G-01

Anlogo estructural del cido gamaaminobutrico (GABA), que


incrementa la descarga promovida del GABA. Al parecer
interacta con un sitio de accin nuevo, en las neuronas
corticales asociado al sistema L transportador de aminocidos,
en la membrana celular de las neuronas.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Gabapentina 300 mg.


Envase con 15 cpsulas.

INDICACIONES

Neuropata crnica. Neuralgia postherptica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 300 a 600 mg cada 8


horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Ataxia, nistagmo, somnolencia,


fatiga, mareo, mialgias, temblor, visin borrosa, diplopia,
amnesia, depresin, irritabilidad, leucopenia.

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-02

GANCICLOVIR
Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita
su replicacin.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Ganciclovir sdico equivalente a 500 mg de ganciclovir.
Envase con frasco mpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml
de diluyente.

INDICACIONES

Retinitis por citomegalovirus.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos: 5 mg / kg


de peso corporal, cada 12 horas, por 10 a 21 das;
mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal / da, durante una
semana.
Nios: Prematuros 2.5 mg / kg de peso corporal / da, administrar
cada 24 horas; Neonatos 5 mg / kg de peso corporal / da,
administrar cada 24 horas. Mayores de 1 mes de edad: 5 a 7 mg
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, nusea, hematuria,
erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia,
trombocitopenia, fiebre, hepatotoxicidad.

Hipersensibilidad al ganciclovir. Enfermedad heptica


activa. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS
Y SUBSTITUTOS
DEL PLASMA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-03

GELATINA SUCCINILADA
Posee una presin osmtica adecuada para usarse
como expansor del volumen circulante.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen:


Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con
500 ml.

INDICACIONES

Sustitutivo del plasma en estados de disminucin de volumen


sanguneo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos y nios: De acuerdo a las necesidades


del paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular,
renal y grado de deshidratacin.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad inmediata


incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda.
En exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a las soluciones. Insuficiencia cardiaca.


Estados de sobrecarga circulatoria. Tener precaucin en los
pacientes con insuficiencia cardiaca y sobrecarga circulatoria.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
GEMCITABINA
NOMBRE
CODIGO: G-04

Antimetabolito anlogo de la pirimidina que se biotransforma


en dos metabolitos activos, los que inhiben la sntesis de DNA al
incorporar los nucletidos al mismo.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina.
Envase con un frasco mpula.

INDICACIONES

Cncer de pncreas metastsico. Cncer de pulmn, de clulas


no pequeas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos: 1 000 mg / m2 de superficie


corporal , cada 7 das, por 3 semanas.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anemia, edema, hematuria,


leucopenia, proteinuria, trombocitopenia, broncoespasmo,
hipertensin arterial,

Hipersensibilidad a gemcitabina. Mielosupresin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-05

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GENTAMICINA
Bactericida que impide la sntesis de protenas, al
unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal
30S.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:
Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina.
Envase con ampolleta con 2 ml.
Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles.
Recomendacin de la Gua de Prctica Clnica para el
Diagnstico, Tratamiento y Prevencin de Complicaciones
Infecciosas de Dilisis Peritoneal.
Intramuscular o infusin intravenosa (30 a 120 minutos).
Adultos: De 3 mg/kg /da, administrar cada 24 horas. Dosis
mxima 5 mg/kg/da.
Nios: Prematuros: 2.5 mg/kg /da, administrar cada 24
horas. Neonatos: 2.5 mg/kg/da, administrar cada 24 horas.
Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 24 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ototoxicidad (coclear y
vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.

Hipersensibilidad
Parkinson.

al frmaco. Insuficiencia renal,


botulismo, miastenia gravis, enfermedad de

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-06

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GENTAMICINA
Bactericida que impide la sntesis de protenas, al
unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal
30S.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:
Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina
base. Envase con ampolleta con 2 ml.
Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles.
Recomendacin de la Gua de Prctica Clnica para el
Diagnstico, Tratamiento y Prevencin de Complicaciones
Infecciosas de Dilisis Peritoneal.
Intramuscular o infusin intravenosa (30 a 120 minutos).
Adultos: De 3 mg/kg /da, administrar cada 24 horas. Dosis
mxima 5 mg/kg/da.
Nios: Prematuros: 2.5 mg/kg /da, administrar cada 24
horas. Neonatos: 2.5 mg/kg/da, administrar cada 24 horas.
Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 24 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ototoxicidad (coclear y
vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.

Hipersensibilidad
Parkinson.

al frmaco. Insuficiencia renal,


botulismo, miastenia gravis, enfermedad de

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-07

GENTAMICINA
Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad
ribosomal 30S.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de


gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con
gotero integral con 5 ml.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, 3 a 4 veces al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin local, superinfeccin


en administracin prolongada.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
GENTAMICINA COLAGENO
NOMBRE

CODIGO: G-08

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Es una esponja estril cuya matriz de colgeno bovino


contiene sulfato de gentamicina. La matriz de colgeno acta
como portador de la gentamicina, posee propiedades
hemostticas y promueve la formacin de hueso as como la
cicatrizacin de heridas.
IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina
equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colgeno de tendn
bovino
2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm.
Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y
seos, producidas por bacterias susceptibles

Implante en el sitio de infeccin. Adultos: aplicacin de acuerdo


al criterio del mdico especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Incremento en la secrecin


del exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad,
por la gentamicina.

Hipersensibilidad conocida a la albmina, a la gentamicina o


a otros aminoglucsidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
GENTAMICINA COLAGENO
NOMBRE

CODIGO: G-09

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Es una esponja estril cuya matriz de colgeno bovino


contiene sulfato de gentamicina. La matriz de colgeno acta
como portador de la gentamicina, posee propiedades
hemostticas y promueve la formacin de hueso as como la
cicatrizacin de heridas.
IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina
equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colgeno de tendn
bovino
2.8 mg. Envase con 1 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm.
Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y
seos, producidas por bacterias susceptibles

Implante en el sitio de infeccin. Adultos: aplicacin de acuerdo


al criterio del mdico especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Incremento en la secrecin


del exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad,
por la gentamicina.

Hipersensibilidad conocida a la albmina, a la gentamicina o


a otros aminoglucsidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-10

GLIBENCLAMIDA
Hipoglucemiante oral que estimula la actividad de las clulas
beta del pncreas, promoviendo la liberacin de la insulina.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase


con 50 tabletas.

INDICACIONES

Diabetes mellitus tipo II.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 2.5 a 5 mg cada 24 horas, despus de los


alimentos; dosis mxima 20 mg dia.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Urticaria, fatiga, debilidad,


cefalea, nusea, diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemoltica,
hipoplasia medular.

Insuficiencia heptica y / o renal. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-11

GLICERINA
Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las
heces y estimula la evacuacin.

PRESENTACION

SUPOSITORIO ADULTO. Cada supositorio contiene: Glicerina


2.632 g. Envase con 6 supositorios.

INDICACIONES

Estreimiento.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Rectal. Adultos: Un supositorio; repetir en caso necesario.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Clicos intestinales., malestar


rectal, hiperemia de mucosa rectal.

CONTRAINDICACION
ES

Clico abdominal de etiologa no precisada. Abdomen agudo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-12

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO


Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por clulas.
SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina
antilinfocito humano 50 mg. Envase con 10 frascos mpula con
10 mililitros.

Prevenci
n
aplstica
.

d
e

rechaz
o,

e
n

l
o
s

aloinjerto
s

renale
s.

Ane
mia

Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 10 mg / kg de peso


corporal / da, por 14 das.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, hipotensin arterial,


convulsiones, tromboflebitis, dolor abdominal, malestar general,
depresin de mdula osea.

Hipersensibilidad al medicamento. Infeccin viral evolutiva.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

CARACTERISTICAS
GLUCONATO DE CALCIO
NOMBRE
CODIGO: G-13

Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas


biolgicas, participa en la contraccin muscular esqueltica, lisa
y cardiaca, excitabilidad nerviosa y coagulacin sangunea.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Gluconato


de calcio 1 g equivalente a 0.093g de calcio ionizable. Envase
con 50 ampolletas de 10 ml.

INDICACIONES

Tetania por hipocalcemia. Politransfusiones. Coadyuvante del


tratamiento de hiperkalemia. Nutricin parenteral. Pancreatitis.
Paro cardiaco.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin lenta). Adultos y nios: De acuerdo a las


severidad del padecimiento, edad, peso corporal, condicin renal
y cardiovascular del paciente.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipercalcemia, bradicardia,


depresin del sistema nervioso central, hiporreflexia e hipotona,
dolor abdominal, hipotensin arterial, colapso vasomotor.

CONTRAINDICACION
ES

Hiperparatiroidismo

primario. Hipercalcemia e
hipercalciuria. Clculos renales.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE

CODIGO: G-14

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

La glucosa es la fuente principal de energa en los


organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nutriente
(glucosa 5 %) son una fuente de caloras, cubren las
necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del
organismo.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa monohidratrada
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 50 ml.
Contiene: Glucosa 2.5 g.
Deficiencia de volumen plasmtico y de la concentracin de
electrolitos, deshidratacin hipertnica (hipernatremia). Iniciar
venoclisis. Necesidad de aumentar el aporte calrico.
Intravenosa. Adultos y nios: De acuerdo a las necesidades
del paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular,
renal y grado de deshidratacin.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo

en el embarazo Tipo A. Irritacin


local, hiperglucemia, glucosuria.

CONTRAINDICACION
ES

Hiperglucemia. Coma diabtico.

venosa

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE

CODIGO: G-15

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

La glucosa es la fuente principal de energa en los


organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nutriente
(glucosa 5 %) son una fuente de caloras, cubren las
necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del
organismo.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 100 ml.
Contiene: Glucosa 5.0 g.
Deficiencia de volumen plasmtico y de la concentracin de
electrolitos, deshidratacin hipertnica (hipernatremia). Iniciar
venoclisis. Necesidad de aumentar el aporte calrico.
Intravenosa. Adultos y nios: De acuerdo a las necesidades
del paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular,
renal y grado de deshidratacin.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo

en el embarazo Tipo A. Irritacin


local, hiperglucemia, glucosuria.

CONTRAINDICACION
ES

Hiperglucemia. Coma diabtico.

venosa

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE

CODIGO: G-16

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

La glucosa es la fuente principal de energa en los


organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nutriente
(glucosa 5 %) son una fuente de caloras, cubren las
necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del
organismo.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen:
Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 500
ml. Contiene: Glucosa 25.0 g.
Deshidratacin hipertnica. Deficiencia de agua. Hipoglucemia
inducida por insulina o hipoglucemiantes orales.

Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos del


paciente, grado de deshidratacin, peso corporal, edad,
condicin cardiovascular y renal.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo

en el embarazo Tipo A. Irritacin


local, hiperglucemia, glucosuria.

CONTRAINDICACION
ES

Hiperglucemia. Coma diabtico.

venosa

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

GRUP
O

CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE
CODIGO: G-17

Equivalente a 5 g de glucosaSolucin inyectable, con


adaptador para vial, cuyo objetivo es la reconstitucin de
medicamentos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen:


Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada
equivalente a 5 g de glucosa. Envase con bolsa de 50 ml y
adaptador para vial.

INDICACIONES

Disolucin y reconstitucin
la administracin intravenosa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

de

medicamentos,

para

Intravenosa.
Adultos y nios: Vehculo para disolver y
aplicar medicamentos.

Riesgo en el embarazo Tipo A.

Ninguna.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-18

GLUCOSA
Solucin inyectable, con adaptador para vial, cuyo objetivo es
la reconstitucin de medicamentos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen:


Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g. Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con bolsa de 100 ml y
adaptador para vial.

INDICACIONES

Disolucin y reconstitucin
la administracin intravenosa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

de

medicamentos,

para

Intravenosa.
Adultos y nios: Vehculo para disolver y
aplicar medicamentos.

Riesgo en el embarazo Tipo A.

Ninguna.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE

CODIGO: G-19

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

La glucosa es la fuente principal de energa en los


organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente
(glucosa 5 %) son una fuente de caloras; cubren las
necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del
organismo.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra glucosa 5.0 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con
250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g.
Aporte calrico. Deshidratacin hipertnica. Deficiencia de agua.
Complemento energtico. Hipoglucemia inducida por insulina o
hipoglucemiantes orales.
Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos del
paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal
y grado de deshidratacin.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo

en el embarazo Tipo A. Irritacin


local, hiperglucemia, glucosuria.

CONTRAINDICACION
ES

Hiperglucemia. Coma diabtico.

venosa

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE

CODIGO: G-20

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

La glucosa es la fuente principal de energa en los


organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente
(glucosa 5 %) son una fuente de caloras; cubren las
necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del
organismo.
SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra glucosa 5 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml.
Contiene: Glucosa 50.0 g.
Aporte calrico. Deshidratacin hipertnica. Deficiencia de agua.
Complemento energtico. Hipoglucemia inducida por insulina o
hipoglucemiantes orales.
Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos del
paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal
y grado de deshidratacin.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo

en el embarazo Tipo A. Irritacin


local, hiperglucemia, glucosuria.

CONTRAINDICACION
ES

Hiperglucemia. Coma diabtico.

venosa

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE

CODIGO: G-21

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

La glucosa es la fuente principal de energa en los


organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente
(glucosa 5 %) son una fuente de caloras; cubren las
necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del
organismo.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra glucosa 10 g o Glucosa monohidratada
equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 500 ml.
Contiene: Glucosa 50.0 g.
Aporte calrico. Deshidratacin hipertnica. Deficiencia de agua.
Complemento energtico. Hipoglucemia inducida por insulina o
hipoglucemiantes orales.
Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos del
paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal
y grado de deshidratacin.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo

en el embarazo Tipo A. Irritacin


local, hiperglucemia, glucosuria.

CONTRAINDICACION
ES

Hiperglucemia. Coma diabtico.

venosa

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE

CODIGO: G-22

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

La glucosa es la fuente principal de energa en los


organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente
(glucosa 5 %) son una fuente de caloras; cubren las
necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del
organismo.
SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra o glucosa 10.0 g o Glucosa monohidratada
equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml.
Contiene: Glucosa 100 g.
Deficiencia de volumen plasmtico y de la concentracin de
electrolitos, deshidratacin hipertnica (hipernatremia). Iniciar
venoclisis. Necesidad de aumentar el aporte calrico.
Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos del
paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal
y grado de deshidratacin.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo

en el embarazo Tipo A. Irritacin


local, hiperglucemia, glucosuria.

CONTRAINDICACION
ES

Hiperglucemia. Coma diabtico.

venosa

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE

CODIGO: G-23

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

La glucosa es la fuente principal de energa en los


organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente
(glucosa 5 %) son una fuente de caloras; cubren las
necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del
organismo.
SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada
equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase con 250 ml.
Contiene: Gucosa 125.0 g.
Hipoglucemia. Choque insulnico. Complemento energtico para
alimentacin parenteral total por catter central, en mezcla con
solucin de aminocidos y lpidos.
Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos del
paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal
y grado de deshidratacin.

Riesgo

en el embarazo Tipo A. Irritacin


local, hiperglucemia, glucosuria.

venosa

Diuresis osmtica. Hemorragia intracraneal o


intrarraqudea. Delirium tremens. Hiperglucemia. Coma
diabtico.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

CARACTERISTICAS
GLUCOSA
NOMBRE

CODIGO: G-24

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

La glucosa es la fuente principal de energa en los


organismos vivos. La soluciones inyectables con este nutriente
(glucosa 5 %) son una fuente de caloras; cubren las
necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del
organismo.
SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen:
Glucosa anhidra glucosa 50.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 50.0 g de glucosa. Envase con 50 ml.
Contiene: Glucosa 25.0 g.
Aporte calrico. Deshidratacin hipertnica. Deficiencia de agua.
Complemento energtico. Hipoglucemia inducida por insulina o
hipoglucemiantes orales.
Intravenosa. Adultos y nios: Segn los requerimientos del
paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular, renal
y grado de deshidratacin.

Riesgo

en el embarazo Tipo A. Irritacin


local, hiperglucemia, glucosuria.

venosa

Diuresis osmtica. Hemorragia intracraneal o


intrarraqudea. Delirium tremens. Hiperglucemia. Coma
diabtico.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-25

GONADOTROFINA CORIONICA
Sustituto hormonal que estimula la ovulacin de un folculo
maduro y la produccin de andrgenos en las clulas de Leydig.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta con


liofilizado contiene: Gonadotrofina corinica 5 000 UI o
Gonadotrofina corinica 250 microgramos. Envase con 1 frasco
mpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1
3 ampolletas y 1 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. O Envase
con un frasco mpula con liofiolizado y frasco mpula o
ampolleta con 1 ml de diluyente.

INDICACIONES

Inductor de la ovulacin en caso de infertilidad femenina.


Hipogonadismo. Criptorquidia no obstructiva. Infertilidad humana.
Hipogonadismo hipogonadotrfico

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Subcutnea. Adultos: Mujer 5 000 a 10 000 UI, un


da despus de la ltima dosis de urofilotropina 5 a 12
das despus de la ltima dosis de clomifeno. Hombres 1 000 a
4 000
UI 3 veces a la semana, durante 3 a 9 meses. Nios: 1 000 a
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor en el sitio de la inyeccin,
pubertad precoz, cefalea, irritabilidad, depresin.
Hipersensibilidad a gonadotrofina corinica. Hipertrofia o tumor
de la hipfisis. Hemorragia uterina. Quistes de ovario.
Tromboflebitis. Cncer prosttico o de mama. Pubertad precoz.
Epilepsia. Migraa. Asma bronquial. Enfermedad cardiaca o
renal

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: G-26

PRESENTACION

GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS


Extracto purificado de orina de mujer postmenopusica, que
contiene hormona folculo estimulante y hormona luteinizante.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con
liofilizado contiene: Hormona estimulante del folculo
(FSH)
75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75UI. Envase
con 3 5 frascos mpula y 3 5 ampolletas con 1 ml de
diluyente.

INDICACIONES

Infertilidad femenina. Hiperprolactinemia. Oligospermia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Adultos: Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas,


por 10 das, a partir del primer da del ciclo. Hombres: Una
ampolleta cada 48 horas. Administrar 3 dosis.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipersensibilidad a componentes


de la frmula, hiperestimulacin ovrica con aumento de los
ovarios y quistes ovricos, embarazo mltiple y reacciones en
el sitio de aplicacin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad. Pubertad precoz. Carcinoma prosttico.


Tumores ovricos. Disfuncin tiroidea. Lesin orgnica
intracraneal. Esterilidad orgnica. Hemorragias uterinas de
origen no determinado

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
GOSERELINA
NOMBRE
CODIGO: G-27

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhibicin de la secrecin pituitaria de LH lo que produce


descenso de las concentraciones, de testosterona en hombres y
de estradiol en mujeres.
IMPLANTE
DE
LIBERACION
PROLONGADA.
Cada
implante
contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.6 mg de
goserelina base. Envase con implante cilndrico estril, en una
jeringa lista para su aplicacin.
Cncer de prstata y de mama. Endometriosis. Fibromatosis
uterina.

Implante subcutneo. Adultos: Un implante subcutneo cada 28


das, en la pared abdominal superior.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, edema,


anemia, hipertensin arterial, dolor torcico, bochornos,
disminucin de la potencia sexual, insomnio, insuficiencia renal.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Embarazo.


Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

GOSERELINA

CODIGO: G-28

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

IMPLANTE
DE
LIBERACION
PROLONGADA.
Cada
implante
contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.8 mg de
goserelina. Envase con una jeringa que contiene un implante
cilndrico estril.
Cncer de prstata.

Subcutnea. Adultos: Un implante cada tres meses.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
GRANISETRON
NOMBRE

CODIGO: G-29

El granisetrn es un potente y altamente selectivo antagonista


de los receptores 5 HT3, con actividad antiemtica y poca o
ninguna afinidad por otro tipo de receptores como 5 HT1, 5 HT2
y dopamina D2, lo que evita efectos a nivel del sistema
nervioso central o de tipo extrapiramidal.

PRESENTACION

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta


contiene:
Clorhidrato de granisetrn equivalente a 1 mg de granisetrn.
Envase con 2 grageas o tabletas

INDICACIONES

Prevencion y tratamiento de la nusea y el vmito secundarios


a quimioterapia o radioterapia asi como a los del perodo
postoperatorio.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral.
Adultos: 1 mg cada 12 horas 2 mg cada 24
horas; iniciar una hora antes de la quimioterapia.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, estreimiento,


reacciones cutneas leves.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
GRANISETRON
NOMBRE

CODIGO: G-30

El granisetrn es un potente y altamente selectivo antagonista


de los receptores 5 HT3, con actividad antiemtica y poca o
ninguna afinidad por otros tipos de receptores como 5 HT1, 5
HT2 y dopamina D2, lo cual evita efectos a nivel del sistema
nervioso central o de tipo extrapiramidal.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato


de granisetrn equivalente a 3.0 mg de granisetrn. Envase
con 3 ml.

INDICACIONES

Prevencion y tratamiento der la nusea y el vmitop secundarios


a quimioterapia o radioterapia asi como a los del perodo
postoperatorio.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin).
Adultos: 3 mg / da.
Nios mayores
de
12 aos: 10 microgramos / kg de peso corporal / da. Se
administran en 20 a 30 ml de solucin, de cloruro de sodio al 0.9
% dextrosa al 5 %, durante 5 minutos; iniciar 30 minutos antes
de la quimioterapia.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, estreimiento,


reacciones cutneas leves.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-01

HALOPERIDOL
Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el
cerebro.

PRESENTACION

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene:


mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

INDICACIONES

Psicosis. Agitacin psicomotriz.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Haloperidol 2

Oral. Adultos: 0.5 a 5 mg, 2 a 3 veces al da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad de mucosas,


estreimiento, retencin urinaria, hipotensin ortosttica,
sntomas extrapiramidales, discinesia tarda.
Hipersensibilidad a butirofenonas. Epilepsia. Enfermedad de
Parkinson. Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo.
Lactancia. Depresin del sistema nervioso central.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-02

HALOPERIDOL
Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el
cerebro.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato


de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Envase con 1
5 ampolleta con 1 ml.

INDICACIONES

Antipsictico. Neurolptico. Exitacin psicomotora.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg, cada 4 semanas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad de mucosas,


estreimiento, retencin urinaria, hipotensin ortosttica,
sntomas extrapiramidales, discinesia tarda.
Hipersensibilidad a butirofenona. Epilepsia. Enfermedad de
Parkinson. Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo.
Lactancia. Depresin del sistema nervioso central. La solucin
inyectable no se debe administrar por va endovenosa debido
a que produce trastornos cardiovasculares graves como
muerte sbita, prolongacin del QT y Torsades des Pointes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-03

HALOPERIDOL
Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el
cerebro.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase


con 20 tabletas.

INDICACIONES

Psicosis. Agitacin psicomotriz.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios: 5 a 30 mg en 24 horas, en una a tres


tomas; en agitacin psicomotriz hasta 10 mg cada 30
minutos, 3 dosis como mximo.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad de mucosas,


estreimiento, retencin urinaria, hipotensin ortosttica,
sntomas extrapiramidales, discinesia tarda.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a butirofenona. Epilepsia. Enfermedad de


Parkinson. Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo.
Lactancia. Depresin del sistema nervioso central.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-04

HALOPERIDOL
Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el
cerebro.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol


5 mg. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml).

INDICACIONES

Psicosis. Neurolptico. Excitacin psicomotora.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Adultos: 2 a 5 mg cada 4 a 8 horas; en


agitacin psicomotriz, hasta 10 mg cada 30 minutos, 3 dosis
como mximo.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad de mucosas,


estreimiento, retencin urinaria, hipotensin ortosttica,
sntomas extrapiramidales, discinesia tarda.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a butirofenona. Epilepsia. Enfermedad de


Parkinson. Insuficiencia heptica y / o renal. Embarazo.
Lactancia. Depresin del sistema nervioso central.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

CARACTERISTICAS
HARTMANN
NOMBRE
CODIGO: H-05

PRESENTACION

INDICACIONES

Lquido estril, tambin conocido como solucin de Ringer con


lactato. Su pH es de 6 a 7.5 y contiene electrolitos esenciales
para el organismo.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de
sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio
dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g.
Envase con 250 ml.
Miliequivalentes por
litro: Sodio 130
Potasio
4
Calcio
3
Cloruro 109
Lactato 28.
Deshidratacin isotnica y acidosis moderada por vmito,
diarrea, fstulas, exudados, traumatismos, quemaduras, estado
de choque, ciruga. Mantenimiento del balance electroltico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos y nios: Segn las necesidades del


paciente, edad, peso corporal y condiciones de funcionamiento
renal y cardiovascular.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Su exceso produce edema


pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y
renales.

CONTRAINDICACION
ES

Alcalosis grave e hipercalcemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

CARACTERISTICAS
HARTMANN
NOMBRE
CODIGO: H-06

Lquido estril, tambin conocido como solucin de Ringer con


lactato. Su pH es de 6 a 7.5 y contiene electrolitos esenciales
para el organismo.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de


sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio
dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g.

INDICACIONES

Deshidratacin isotnica y acidosis moderada por vmito,


diarrea, fstulas, exudados, traumatismos, quemaduras, estado
de choque, ciruga. Mantenimiento del balance electroltico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos y nios: Segn las necesidades del


paciente, edad, peso corporal y condiciones de funcionamiento
renal y cardiovascular.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Su exceso produce edema


pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y
renales.

CONTRAINDICACION
ES

Alcalosis grave e hipercalcemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

CARACTERISTICAS
HARTMANN
NOMBRE
CODIGO: H-07

Lquido estril, tambin conocido como solucin de Ringer con


lactato. Su pH es de 6 a 7.5 y contiene electrolitos esenciales
para el organismo.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de


sodio 0.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. Cloruro de calcio
dihidratado 0.020 g. Lactato de sodio 0.310 g.

INDICACIONES

Deshidratacin isotnica y acidosis moderada por vmito,


diarrea, fstulas, exudados, traumatismos, quemaduras, estado
de choque, ciruga. Mantenimiento del balance electroltico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos y nios: Segn las necesidades del


paciente, edad, peso corporal y condiciones de funcionamiento
renal y cardiovascular.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Su exceso produce edema


pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y
renales.

CONTRAINDICACION
ES

Alcalosis grave e hipercalcemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-08

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

HEPARINA
Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y
trombina. Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno
en fibrina.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula
contiene:
Heparina sdica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase
con 50 frascos mpula con 10 ml (1000 UI / ml).
Coagulacin intravascular diseminada.
Prevencin
y
tratamiento de tromboembolia pulmonar. Infarto del miocardio.
Hemodilisis. Circulacin extracorprea.
Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI; subsecuente 5 000 a 10
000 cada 6 horas, hasta un total de 20 000 UI diariamente y de
acuerdo a la respuesta clnica. Nios: Inicial 100 a 200 UI / kg
de peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso
corporal / dosis); subsecuentes, dosis similares cada 4 a 6 horas,
dependiendo de las condiciones clnicas del paciente y del efecto
anticoagulante obtenido.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, reacciones
anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis,
diarrea, hipoprotrombinemia. Aumento de aminotransferasas.

Hemorragia.

Ulcera pptica activa. Insuficiencia


heptica. Hipertensin arterial severa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-09

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

HEPARINA
Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina.
Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en
fibrina.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula
contiene:
Heparina sdica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase
con 50 frascos mpula con 5 ml (5 000 UI / ml).
Coagulacin intravascular diseminada.
Prevencin
y
tratamiento de tromboembolia pulmonar. Infarto del miocardio.
Hemodilisis. Circulacin extracorprea.
Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI; subsecuente 5 000 a 10
000 UI cada 6 horas, hasta un total de 20 000 UI
diariamente y de acuerdo a la respuesta clnica. Nios: Inicial
100 a 200 UI / kg de peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2
mg / kg de peso corporal / dosis). Subsecuentes, dosis similares
cada 4 a 6 horas, dependiendo de las condiciones clnicas del
paciente y del efecto anticoagulante obtenido.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, reacciones
anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis,
diarrea, hipoprotrombinemia. Aumento de aminotransferasas.

Hemorragia.

Ulcera pptica activa. Insuficiencia


heptica. Hipertensin arterial severa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-10

HIDRALAZINA
Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin
arterial y estimulacin cardiaca refleja.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato


de hidralazina 20 mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro.

INDICACIONES

Hipertensin arterial. Insuficiencia cardiaca congestiva crnica.


Preeclampsia o eclampsia. Crisis hipertensiva.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa ( lenta). Adultos: 20 a 40 mg.


Eclampsia: 5 a 10 mg, cada 20 minutos; si no hay efecto con
20 mg, emplear otro antihipertensivo. Nios: 0.1 a 0.2 mg / kg de
peso corporal / dosis, cada 4 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, angina


de pecho, bochornos, sndrome tipo lupus eritematoso sistmico,
anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo,
conjuntivitis, parestesias, edema.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a hidralazina. Insuficiencia cardiaca.


Insuficiencia coronaria. Aneurisma disecante de la aorta.
Valvulopata mitral.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-11

HIDRALAZINA
Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin
arterial y estimulacin cardiaca refleja.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10


mg. Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Hipertensin arterial. Insuficiencia cardiaca congestiva crnica.


Preeclampsia o eclampsia. Crisis hipertensiva.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Iniciar con 10 mg diarios cada 6 12 horas;


se puede incrementar la dosis hasta 150 mg / da, de acuerdo a
respuesta teraputica. Nios: 0.75 a 1 mg / kg de peso
corporal / da,en tomas de cada 6 a 12 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, angina


de pecho, bochornos, sndrome tipo lupus eritematoso sistmico,
anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo,
conjuntivitis, parestesias, edema.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a hidralazina. Insuficiencia cardiaca.


Insuficiencia coronaria. Aneurisma disecante de la aorta.
Valvulopata mitral.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-12

PRESENTACION

HIDROCLOROTIAZIDA
Diurtico de accin moderada que incrementa la eliminacin
urinaria de sodio, potasio y agua.
TABLETA.

Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25


mg. Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Diurtico. Hipertensin arterial. Hipercalciuria renal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 25 a 100 mg / da. Nios mayores de 6 meses:


2.2 mg / kg de peso corporal / da, dividir en dos tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,


dolor abdominal tipo clico, diarrea, pancreatitis, mareo, vrtigo,
cefalea,
parestesias,
leucopenia,
agranulocitosis,
trombocitopenia,
hipotensin
ortosttica,
hiperglucemia,
hiperuricemia, espasmos musculares, nefritis intersticial.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula
o a otros medicamentos sulfonamdicos. Anuria.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
HIDROCORTISONA
NOMBRE

CODIGO: H-13

Corticoesteroide de accin rpida que influye en el metabolismo


de carbohidratos, lpidos y protenas as como en el balance
hidroelectroltico. Tiene propiedades antiinflamatorias y reduce la
respuesta inmune.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Succinato sdico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de
hidrocortisona. Envase con 50 frascos mpula y 50 ampolletas
con 2 ml de diluyente.

INDICACIONES

Insuficiencia suprarrenal. Antiinflamatorio. Estados de choque.


Status asmtico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Intramuscular. Adultos: Inicial 100 a 250


mg; mantenimiento 50 a 100 mg (intramuscular).
En choque: 500 a 2
000 mg cada 2 a 6 horas. Nios: 20 a 120 mg / m2
superficie
/ da,Tipo
cadaC.12Inmunodepresin,
a 24 horas, por 3 lcera
das. pptica,
Riesgo en corporal
el embarazo

EFECTOS
ADVERS
OS

miopata, trastornos psiquitricos, insuficiencia cardiaca,


hipertensin arterial, glaucoma, diabetes mellitus, pancreatitis,
retraso del crecimiento en nios (lo anterior depende de la dosis
y del tiempo de administracin).

CONTRAINDICACION
ES

Ulcera pptica. Osteoporosis. Varicela. Sndrome de Cushing.


Insuficiencia cardiaca. Glaucoma. Trastornos psiquitricos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

DERMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-14

HIDROCORTISONA
Difunde a travs de la membrana celular y forma complejos
con receptores intracelulares especficos.

PRESENTACION

CREMA. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1


mg. Envase con 15 gramos.

INDICACIONES

Dermatitis agudas no infectadas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea, en capa delgada. Adultos y nios: Aplicar 1 a 3 veces


en 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor, prurito, irritacin, atrofia


cutnea, hipertricosis, fenmeno de "rebote".

CONTRAINDICACION
ES

Tuberculosis cutnea. Infecciones por bacterias, hongos o virus.


Piel delgada y de la cara.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-15

HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA)
Inhibe la reductasa de difosfato de ribonuclesido, bloqueando la
sntesis de DNA, en la fase S.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg.


Envase con 100 cpsulas.

INDICACIONES

Leucemia granuloctica crnica. Policitemia vera.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 60 a 80 mg / kg de peso corporal, en una sola


dosis, cada 3 das; sostn 20 a 40 mg / kg de peso corporal / da,
durante 6 semanas

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, trombocitopenia,


anemia, megaloblastosis, depresin medular sea, somnolencia,
alucinaciones, anorexia, nusea, vmito, diarrea, estomatitis,
hiperuricemia, exantema, prurito, insuficiencia renal.

CONTRAINDICACION
ES

Pacientes con depresin medular severa, post-radioterapia y


post- quimioterapia. Infeccin en aparato respiratorio alto.
Hemorrragia activa. Fiebre no diagnosticada. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ENFERMEDADE
S
INMUNOALERGIC
AS

HIDROXIZINA

CODIGO: H-16

PRESENTACION

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta


contiene:
Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Envase con 30 grageas o
tabletas.

INDICACIONES

Urticaria. Ansiedad y tensin. Hipercinesia. Sedacin pre


y postoperatoria.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 25 a 50 mg al da, en 3 tomas. Nios: 2 mg / kg


de peso corporal / da, fraccionar en 4 tomas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Antagonista de los receptores
H1, de las clulas efectoras. Modera las respuestas mediadas
por histamina, en particular sobre msculo liso bronquial, de
aparato digestivo y de vasos sanguneos. Deprime el sistema
nervioso central.

Somnolencia, sequedad de boca.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-17

HIDROXOCOBALAMINA
Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable
para la replicacin celular y la hematopoyesis.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula


contiene: Hidroxocobalamina 100 g. Envase con 3 ampolletas
de 2 ml o frasco mpula y diluyente.

INDICACIONES

Anemias megaloblsticas, por deficiencia de vitamina B12.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Adultos y nios: Inicial 50 a 100 g / da o


cada tercer da, por 2 a 4 semanas. Mantenimiento 100 a 200
g cada mes.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo
Tipo A. Reacciones de
hipersensibilidad inmediata, urticaria crnica, diarrea, prurito,
trombosis vascular perifrica.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al principio activo. Policitemia vera.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-18

PRESENTACION

HIERRO DEXTRAN
Proporciona hierro, componente bsico para la sntesis esencial
de hemoglobina.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en
forma de hierro dextrn 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2
ml.

INDICACIONES

Deficiencia de hierro.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular (profunda). Intravenosa (lenta). Adultos y nios


mayores de 50 kg de peso: 100 a 200 mg cada 24 a 48
horas; dosis mxima intravenosa 100 mg. Nios con peso menor
de 5 kg: 25 mg / da. Nios de 5 a 50 kg: 50 a 100 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones


anafilcticas,
artralgias, mialgias, fiebre, escalosfro, mareo, cefalea, malestar,
nusea, vmito, reacciones locales en el sitio de la inyeccin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.


Hemosiderosis. Hemocromatosis. Anemias no ferroprivas.
Insuficiencia renal y / o heptica. Artritis reumatoide. Lupus
eritematoso sistmico.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-19

PRESENTACION

INDICACIONES

HIPROMELOSA
Lubrica la conjuntiva ocular.

SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro


contiene: Hipromelosa 5 mg. Envase con gotero
integral con 15 ml.
Irritacin ocular asociada con produccin deficiente de lgrimas.
Lubricacin y proteccin del globo ocular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, que pueden repetirse


a juicio del mdico especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin ocular, visin borrosa


transitoria, edema.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la hidromelosa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: H-20

PRESENTACION

INDICACIONES

HIPROMELOSA
Lubrica la conjuntiva ocular.

SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro


contiene: Hipromelosa 5 mg. Envase con gotero
integral con 15 ml.
Irritacin ocular asociada con produccin deficiente de lgrimas.
Lubricacin y proteccin del globo ocular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, que pueden repetirse


a juicio del mdico especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin ocular, visin borrosa


transitoria, edema.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la hidromelosa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-01

IDARUBICINA
Interfiere por intercalacin, en la sntesis del RNA dependiente
del DNA.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con un
frasco mpula.

INDICACIONES

Leucemia mieloblstica aguda.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (10 a 15 min). Adultos: 15 mg / m2 de superficie


corporal / da, por 3 das; administrar con citarabina.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, agranulocitosis,


anemia, arritmias cardiacas, cardiomiopata irreversible, nusea,
vmito,
diarrea,
estomatitis,
esofagitis,
alopecia,
hiperpigmentacin, celulitis o esfacelo si el medicamento se
extravasa.

Hipersensibilidad a idarubicina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
IDARUBICINA
NOMBRE
CODIGO: I-02

Anlogo de daunorubicina que tiene un efecto inhibitorio sobre la


sntesis de cido nuclico e interacta con la enzima
topoisomerasa II.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25


mg. Envase con una cpsula.

INDICACIONES

Leucemia aguda, no linfoctica y linfoctica. Cncer de mama.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 5 a 45 mg / m2 de superficie corporal / da.


Puede administrarse un segundo tratamiento.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, neuropata perifrica,


convulsiones, fibrilacin auricular, infarto al miocardio,
insuficiencia cardiaca, nusea, vmito, diarrea, insuficiencia
renal, mielosupresin, disfuncin heptica, necrosis tisular,
alopecia, fiebre

Insuficiencia renal y / o heptica. Infecciones no controladas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-03

IFOSFAMIDA
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin
de RNA. Es inespecfica del ciclo celular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o


liofilizado contiene: Ifosfamida 1.0 g. Envase con un frasco
mpula.

INDICACIONES

Cncer testicular refractario a tratamiento con cisplatino, VP-16 y


bleomicina. Carcinoma: cervico-uterino, de mama, de ovario y de
pulmn. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Mieloma mltiple.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 1.2 g / m2 de superficie corporal / da,


por 5 das consecutivos; repetir cada 3 semanas o despus
que el paciente se recupere de la toxicidad hematolgica. La
terapia debe administrarse siempre con MESNA.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Disuria, hematuria, cilindruria,


cistitis, mielosupresin, somnolencia, confusin, psicosis
depresiva, nusea, vmito.

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia renal. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
IMATINIB
NOMBRE

CODIGO: I-04

Es un compuesto que inhibe selectivamente la proliferacin e


induce la apoptosis en las lneas celulares Bcr-Abl poositivo
as como en las clulas leucmicas de la leucemia mieloide
crnica cromosoma filadelfia positivo.

PRESENTACION

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto


contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. Envase
con 60
comprimidos recubiertos.

INDICACIONES

Leucemia mieloide crnica (crisis blstica, fase acelerada o


fase crnica). Tumores del estroma gastrointestinal, irresecables
o metastsicos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Dosis inicial: en leucemia mieloide crnica 400 600 mg / da, y en fase acelerada o crisis blstica de la misma
600 mg / da. Nios: 260 - 340 mg / m2 de superficie corporal /
da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea,


mialgias, calambres musculares, retencin de lquidos.

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de


los excipientes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARA CTERISTICAS
IMIGLUCERASA
NOMBRE

CODIGO: I-05

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Enzima anloga de la enzima humana glucocerebrosidasa, Imiglucerasa,


purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos
celulares vivos de ovario de hmster chino. Imiglucerasa acta sobre la
causa subyacente de la enfermedad de Gaucher Tipo I y III, debida a la
deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Glucocerebrosidasa
la cual cataboliza la hidrlisis de los glucolpidos (glucosil-ceramida).

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Imiglucerasa 200 U. Envase con frasco mpula con polvo
liofilizado.

Enfermedad de Gaucher no neuroptica (Tipo I) o neuroptica


crnica (Tipo III) por deficiencia de la enzima
Glucocerebrosidasa.
Infusin intravenosa. Nios, adolescentes y adultos:
60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, en los primeros
meses. Ajustar despus la dosis segn la respuesta del paciente al
tratamiento.
Para enfermedad de Gaucher neuroptica o de tipo III, 120 U/Kg de peso
corporal, una vez cada 2 semanas, y hasta 240 U/Kg de peso corporal, una
vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de
cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (diluir la dosis
reconstituida en un volumen de 100 a 200 ml). Administrar la solucin durante
1 a 2 horas. Velocidad no superior a 1 unidad por kg de peso corporal por

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
IMIPENEM Y CILASTATINA
NOMBRE
CODIGO: I-06

El imipenem inhibe la sntesis de la pared bacteriana y la


cilastatina impide la degradacin enzimtica del imipenem en
el rin.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de
imipenem. Cilastatina sdica equivalente a 500 mg de cilastatina.
Envase con un frasco mpula envase con 25 frascos mpula.

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram positivas y gram


negativas, sensibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin, en 30 a 60 minutos). Adultos: 250 a 1 000


mg cada 6 horas, mximo 4 g / da. Nios: 15 mg / kilogramo de
peso corporal, cada 6 horas; dosis mxima por da no mayor de
2 g.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Convulsiones, mareo,


hipotensin
arterial,
nusea,
vmito,
diarrea,
colitis
pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyeccin,
reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a betalactmicos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
IMIPRAMINA
NOMBRE
CODIGO: I-07

Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotonina o ambas, en


el sistema nervioso central, bloqueando su reabsorcin con lo
que se evita la acumulacin de dichos neurotransmisores.

PRESENTACION

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene:


Clorhidrato de Imipramina 25 mg. Envase con 20 grageas o
tabletas.

INDICACIONES

Trastornos depresivos. Enuresis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 75 a 100 mg / da, divididos en tres dosis, con


aumentos de 25 a 50 mg hasta llegar a 200 mg. Nios de 6
aos en adelante: 25 mg / da, una hora antes de dormir.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Insomnio,delirium, sedacin,


sequedad de mucosas, mareo, estreimiento, visin borrosa,
hipotensin o hipertensin arterial, taquicardia, disuria.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a antidepresivos tricclicos. Enfermedades


cardiovasculares.
Hipertrofia
prosttica.
Glaucoma.
Hipertiroidismo. Enfermedades que cursan con convulsiones.
Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

DERMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
IMIQUIMOD
NOMBRE

CODIGO: I-08

Es una amina heterocclica y midazoquinolina con efecto


modificador de la respuesta inmunitaria, por va tpica; ejerce
una actividad antivrica y antitumoral, mediada por la sntesis de
citocinas.

PRESENTACION

CREMA AL 5%. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg.


Envase con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema.

INDICACIONES

Condiloma acuminado. Queratosis actnica. Carcinoma de


clulas basales superficial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea. Adultos:
Condiloma acuminado: aplicar una capa delgada de crema, 3 veces por
semana, antes de acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.
Queratosis actnica: aplicar una capa delgada de crema, dos veces por
semana, antes de acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16 semanas.
Carcinoma de clulas basales superficial: aplicar una capa delgada de
crema, cinco veces a la semana, antes de acostarse, durante 6 semanas
consecutivas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Locales: prurito, ardor, dolor.


Sistmicos: cefalea, sntomas gripales, mialgias.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-09

INDINAVIR
Es un inhibidor especfico de la proteasa del virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH-1 y 2).

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Sulfato de indinavir


equivalente a 400 mg de indinavir. Envase con 180 cpsulas.

INDICACIONES

Infeccin por el VIH, asociado a otros antiretrovirales..

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adulto: 800 mg cada 8 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, fatiga, dolor


abdominal, regurgitacin, diarrea, nefrolitiasis, sequedad de la
piel, prurito, erupcin cutnea, disgeusia, hiperbilirrubinemia.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-10

REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A

INDOMETACINA
Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico, por
inhibicin de las sntesis de prostaglandinas.

PRESENTACION

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Indometacina 100


mg. Envase con 6 supositorios.

INDICACIONES

Antiinflamatorio en procesos articulares o paraarticulares, agudos


y crnicos. Uteroinhibidor.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Rectal. Adultos: 100 mg, 2 veces al da.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, dolor


epigstrico,
diarrea,
cefalea,
vrtigo,
reacciones
de
hipersensibilidad
inmediata,
hemorragia
gastrointestinal,
alteracin corneal y retiniana.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Lactancia.
Embarazo. Ulcera pptica activa. Nios menores de 12 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-11

REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A

INDOMETACINA
Produce su efecto antiinfamatorio, analgsico y antipirtico, por
inhibicin de las sntesis de prostaglandinas.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Indometacina 25 mg.


Envase con 30 cpsulas.

INDICACIONES

Antiinflamatorio en procesos articulares o paraarticulares, agudos


y crnicos. Uteroinhibidor.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 25 a 50 mg, 3 veces al da.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, dolor


epigstrico,
diarrea,
cefalea,
vrtigo,
reacciones
de
hipersensibilidad inmediata, hemorragia gastrointestinal.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Lactancia.
Hemorragia gastrointestinal. Nios menores de 12
aos.
Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: I-12

GRUP
O

CARACTERISTICAS
INFLIXIMAB

REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A

Es un anticuerpo monoclonal IgG, quimrico, que se une a la forma soluble


y transmembrana del Factor de Necrosis Tumoral alfa e inhibe una amplia
gama de actividades biolgicas del mismo.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con liofilizado


contiene: Infliximab 100 mg. Envase con un frasco mpula
con liofilizado e instructivo.

INDICACIONES

Artrtis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Artritis psorisica.


Psoriasis. Colitis ulcerativa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin, durante 2 horas).


Adultos: Artrtis reumatoide: dosis inicial 3 mg / kg de peso corporal, seguida
de 3 mg / kg de peso corporal a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
semanas. En combinacin con Metotrexato. Espondilitis anquilosante y
Artritis psorisica: 5 mg / kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y
despus cada 8 semanas. Psoriasis: dosis inicial de 5 mg/Kg a las 2 y 6
semanas, y despus cada 8 semanas. Colitis ulcerativa: dosis inicial de 5
mg/Kg, seguida de 5 mg/Kg a las 2 y 6 semanas, y despus cada 8
semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, mareo, rubor, nusea,


diarrea, dolor abdominal, dispepsia, exantema, prurito, urticaria,
fatiga, infecciones de tracto respiratorio alto, dolor torcico.

Hipersensibilidad al frmaco, a protenas murinas o a


cualquiera de sus excipientes. Sepsis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
INMUNOGLOBULINA ANTI D
NOMBRE

CODIGO: I-13

Proporciona inmunidad pasiva aumentando el ttulo del


anticuerpo. Suprime la respuesta activa de anticuerpo y la
formacin de anti- Rh (D), en individuos Rh negativos (D)
expuestos a sangre Rh positiva.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa


ampolleta contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 2
ml. Envase con un frasco mpula con sin diluyente, una
jeringa, una ampolleta.

INDICACIONES

Profilaxis de la inmunizacin Rh. En mujeres con riesgo a


exposicin a Rh en post aborto, amenaza de aborto,
embarazo ectpico y postparto.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Adultos: dosis nica de 0.300 mg, dentro de


las primeras 72 horas despus del parto o del aborto.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertermia local o general.

Hipersensibilidad al medicamento. No debe usarse si el nio es


Rh negativo o si la madre ha sido vacunada previamente.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE

INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B

CODIGO: I-14

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Protenas


humanas 100 - 170 mg. Anticuerpos pare el antgeno de la
hepatitis B, mnimo 200 UI. Envase con 1 ampolleta de 1 5 ml.

INDICACIONES

Profilaxis de hepatitis B.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Menores de 1 ao (en cara anterolateral externa del muslo): 1


ml. Mayores de 1 ao y adultos (en regin gltea): 0.06 ml / kiliogramo de
peso corporal. En casos de exposicin masiva, como transfusin o de otros
componentes sanguneos, donde los antgenos de la hepatitis B no se
detectan por mtodos sensibles: duplicar la dosis. Profilaxis continua: 0.06 ml
/ kilogramo de peso corporal, cada tres meses. Administrar, preferentemente,
junto con la primera inyeccin de la vacuna.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS

CODIGO: I-15

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos 25 mg obtenida de
conejo. Envase con frasco mpula con polvo liofilizado.

INDICACIONES

Prevencin y tratamiento del rechazo del injerto.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa por infusin continua.


Nios y adultos: La posologa debe ser ajustada a cada tipo
de transplante y a juicio del especialista. Administrar el
medicamento por venoclisis lenta (4 horas)

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-16

INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Inmunoglobulina que se utiliza para substituir o reponer los
anticuerpos naturales.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


o solucin contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.0 g.
Envase con un frasco mpula con 120 ml o envase con frasco
mpula y frasco de 200 ml de solvente. Con equipo de
perfusin con adaptador y aguja desechables.

INDICACIONES

Inmunodeficiencias primarias y secundarias. Transplante de


mdula sea. Hipogamaglobulinemia. Agamaglobulinemia.
Prpura trombocitopnica. Sndrome de Guillain Barre.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos: Inmunodeficiencia 0.2 a 0.4 g / kg


de peso corporal / da, en intervalos de 3 semanas. Sepsis 0.4
a
1.0 g / kg de peso corporal / da, por 1 a 4 das o en intervalos
de
Riesgo en el embarazo Tipo D. Reaccin anafilctica, hiperemia,
cefalea, nusea, vmito, disnea, hipotensin arterial, taquicardia.

Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente


en pacientes con anticuerpos Ig A.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-17

INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Inmunoglobulina que se utiliza para substituir o reponer los
anticuerpos naturales.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Envase con un frasco
mpula con 100 ml envase con un frasco mpula con liofilizado
y frasco mpula con 90 a 100 ml de diluyente.

INDICACIONES

Inmunodeficiencias primarias y secundarias.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos : Inmunodeficiencias 0.2 a 0.4 g /


kg de peso corporal / da, en intervalos de 3 semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipersensibilidad inmediata,


hiperemia, cefalea, nusea, vmito, disnea, hipotensin arterial,
taquicardia.

Hipersensibilidad
anticuerpos Ig A.

a cualquier componente de la
frmula, especialmente en pacientes con

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-18

INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA


Inmunoglobulinas , principalmente Ig G, contra el virus de la rabia

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta


contiene: Inmunoglobulina humana antirrbica 300 UI. Envase
con un frasco mpula ampolleta con 2 ml (150 UI / ml).

INDICACIONES

Inmunizacin pasiva contra el virus de la rabia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Adultos y nios: dosis nica 20 UI / kg de peso


corporal, la mitad de la dosis infiltrada en el rea circundante a
la lesin y el resto por va intramuscular. Aplicar simultneamente
el esquema de inmunizacin activa.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre moderada, dolor local,


hipersensibilidad, anafilaxia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-19

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE


ANTITETANICA
Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona
inmunidad pasiva contra el ttanos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula ampolleta
contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica
250 UI / 1 3 ml. Un frasco mpula con 3 ml ampolleta con
un ml.

Inmunizacin pasiva contra la toxina tetnica. Ttanos.


Intramuscular.
Profilaxis,
aplicacin
ded
500
UI
de inmunoglobulina, en nios se aplican 250 UI y Toxoide
tetnico (0.5 ml). Curativa, de 5,000 a 6,000 UI el primer da,
dosis posteriores se aplicarn en los das subsecuentes, de
acuerdo al cuadro clnico.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre moderada, dolor local,
anafilaxia.

Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica. No


suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro
trastorno de la coagulacin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-20

INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL


Proporciona inmunidad pasiva al incrementar la concentracin
de anticuerpos

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula


contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con
un frasco mpula ampolleta con 2 ml.

INDICACIONES

Inmunidad pasiva contra Hepatitis A, Sarampin, Rubola,


Varicela y Poliomielitis. Inmunodeficiencia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Adultos y nios: Prevencin de Hepatitis A, dosis


nica de 0.2 a 0.5 ml / kg de peso corporal; dosis total 5
ml. Sarampin, poliomielitis, varicela y rubola, 0.2 a 0.4 ml /
kg de peso corporal / da, durante 7 das. En pacientes con
inmunodeficiencia 30 a 50 ml / mes.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Fiebre moderada, dolor local,


anafilaxia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

INSULINA GLARGINA

CODIGO: I-21

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solucin contiene:


Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100 UI de insulina
humana. Envase con un frasco mpula con 10 ml.

INDICACIONES

Diabetes mellitus.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea.
Adultos: Una vez al da, por la noche. La
dosis deber ajustarse individualmente, a juicio del mdico
especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-22

PRESENTACION

INSULINA HUMANA
Hormona que aumenta el transporte de iones y glucosa a travs
de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas.
SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH..
Cada
mililitro contiene: Insulina humana isfana (origen ADN
recombinante) 100 UI Insulina zinc isfana humana (origen
ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco mpula con 10

INDICACIONES

Diabetes mellitus tipo 1. Diabetes mellitus tipo 2 no controlada.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea o Intramuscular. Adultos y nios: Las dosis deben


ser ajustadas en cada caso, a juicio de especialistas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipoglucemia, ansiedad,


sudoracin, confusin, palidez, parestesias, fatiga, inestabilidad
emocional, lipodistrofia, hipersensibilidad inmediata.

Hipoglucemia. Hipersensibilidad a cualquier componente de la


frmula

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-23

PRESENTACION

INSULINA HUMANA
Hormona que aumenta el transporte de iones y glucosa a travs
de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas.
SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR..
Cada
mililitro contiene:
Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI Insulina
zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un
frasco mpula con 10 ml.

INDICACIONES

Diabetes mellitus tipo 1. Diabetes mellitus tipo 2 no


controlada. Hiperpotasemia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Intramuscular. Intravenosa. Adultos y nios: La


dosis debe ser ajustada en cada caso, a juicio del mdico
especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipoglucemia, ansiedad,


sudoracin, confusin, palidez, parestesias, fatiga, inestabilidad
emocional, lipodistrofia, hipersensibilidad inmediata

CONTRAINDICACION
ES

Hipoglucemia. Hipersensibilidad a cualquier integrante del


frmaco

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-24

INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA


Hormona que aumenta el transporte de iones y glucosa a travs
de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina


zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI.
Envase con frasco mpula con 10 ml.

INDICACIONES

Diabetes mellitus tipo1. Diabetes mellitus tipo 2 no controlada

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Intramuscular. Adultos: La dosis debe ser ajustada


en cada caso y a juicio del mdico especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipoglucemia, ansiedad,


sudoracin, confusin, palidez, parestesias, fatiga, inestabilidad
emocional, lipodistrofia, hipersensibilidad inmediata

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la


presentacin farmacolgica. Hipoglucemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
INSULINA LISPRO
NOMBRE
CODIGO: I-25

Anlogo de la insulina, con la misma estabilidad que la


insulina humana regular pero con una absorcin mucho ms
rpida, lo que le proporciona un perfil ms fisiolgico

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro


(origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco mpula
con 10 mililitros.

INDICACIONES

Diabetes mellitus tipo 1.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Adulto: La dosis se establece de acuerdo a las


necesidades del paciente.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones alrgicas,


lipodistrofia, hipokalemia, hipoglucemia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.


Hipoglucemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
INSULINA LISPRO - LISPRO PROTAMINA
NOMBRE

CODIGO: I-26

PRESENTACION

Es una combinacin de 25% de inisulina lispro, anlogo de


insulina de accin rpida, y 75% de suspensin de insulina lispro
protamina, anlogo de insulina de accin intermedia, de origen
ADN recombinante.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro
contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante)
25 UI.
Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante)

75

INDICACIONES

Diabetes mellitus insulino-dependiente.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea.
Adultos: A juicio del mdico especialista y
de acuerdo a las necesidades del paciente.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata, reaccin en el sitio de la inyeccin,
lipodistrofia, prurito, hipoglucemia.

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.


Hipoglucemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

INTERFERON
ALFA

CODIGO: I-27

Citocinas

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

c
efect
o
o
n
SOLUCION INYECTABLE. Cada
contiene: Interfern alfa 2a 4.5
mpula contiene: Interfern alfa 2b

antivira
l,

antiproliferativ
o

frasco mpula o jeringa


9 millones UI. Cada frasco
5, 18 25 millones UI.

Leucemia de clulas peludas. Hepatitis crnica de tipo "B" y


"C". Mieloma mltiple. Melanoma maligno. Carcinoma renal
avanzado. Sarcoma de kaposi.

Subcutnea. Intramuscular. Dosis.- Adultos y nios: a juicio del


mdico especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, fatiga, artralgias,


cefalea, mareos, sedacin, confusin, depresin, leucopenia,
trombocitopenia.

Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica,


renal y / o tiroidea.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-28

INTERFERON BETA 1a
Citocinas potentes
e inmunomodulador.

con

efecto

antiviral,

antiproliferativo

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa


prellenada contiene: Interfern beta 1a 12 millones UI (44
microgramos). Envase con frasco mpula con liofilizado y
ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con
autoinyector no estril de inyeccin automtica.

INDICACIONES

Esclerosis mltiple.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Subcutnea. Adultos: Dosis a juicio del especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, fatiga, artralgias,


cefalea, mareos, sedacin, confusin, depresin, leucopenia,
trombocitopenia.

Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica,


renal y / o tiroidea.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
INTERFERON BETA 1a
NOMBRE

CODIGO: I-29

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Citosina que media la actividad antiviral, antiproliferativa e


inmunomoduladora, en respuesta a infeccin viral y a otros
inductores biolgicos; ejerce sus efectos biolgicos unindose
a los receptores especficos de las clulas humanas
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
cada jeringa prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones
UI (30 microgramos). Envase con un frasco mpula con
dispositivo mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente una
jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.
Esclerosis mltiple.

Intramuscular. Adultos: 6 millones UI, una vez a la semana.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor


muscular, fiebre,
escalosfros, astenia, pseudo sndrome gripal, dolor abdominal y
/ o torcico, nusea, diarrea.

Hipersensibilidad a interfern beta 1a, albmina humana o a


cualquier otro componente de la frmula farmacutica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
INTERFERON BETA 1b
NOMBRE

CODIGO: I-30

PRESENTACION

Los interferones son citoquinas que median la actividad


antiviral, antiproliferativa e inmunomoduladora, en respuesta a la
infeccin viral y a otros inductores biolgicos. El interfern beta
ejerce sus efectos biolgicos unindose a los receptores
especficos de las clulas humanas.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula con
liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante
humano 8 millones UI
Interfern beta 1b 8 millones UI. Envase con un frasco mpula
con liofilizado y un frasco mpula con 2 ml de diluyente.
Envase con 15 frascos mpula con liofilizado y 15 jeringas

INDICACIONES

Esclerosis mltiple.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Adultos: 8 millones UI tres veces por semana,


de acuerdo a la severidad y condiciones clnicas del paciente.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mialgias, fiebre, escalofros,


astenia, cefalea, reaccin o inflamacin en el sitio de la
inyeccin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al interfern beta natural o recombinante, a


la albmina humana o a cualquiera de los dems componentes
de la formulacin. Embarazo. Epilepsia no controlada.
Hepatopata descompensada.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
IPRATROPIO
NOMBRE

CODIGO: I-31

Antimuscarnico que ejerce efectos similares a los de la atropina.


Inhibe los reflejos vagales a nivel de la musculatura lisa
bronquial, antagonizando la accin de la acetilcolina a nivel de
los receptores colinrgicos.

PRESENTACION

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro


de ipratropio 0.286 mg (20 g por nebulizacin). Envase con 15
ml (21.0 g) como aerosol.

INDICACIONES

Broncoespasmo, en casos de asma bronquial y enfermedad


pulmonar obstructiva crnica. bronquitis y enfisema.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalatoria. Adultos: Ataque agudo: 2 - 3 inhalaciones, que


pueden repetirse 2 horas ms tarde. Mantenimiento: 2
inhalaciones cada 4
- 6.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, cefalea, sequedad de


la mucosa oral, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Hipersensibilidad conocida los atropnicos o a los componentes


de la frmula. Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Nios menores
de 12 aos. Embarazo. Lactancia

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
IPRATROPIO
NOMBRE

CODIGO: I-32

Antimuscarnico que ejerce efectos similares a los de la atropina.


Inhibe los reflejos vagales a nivel de la musculatura lisa
bronquial, antagonizando la accin de la acetilcolina a nivel de
los receptores colinrgicos.

PRESENTACION

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de


ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de
ipratropio.
Envase con frasco mpula con 20 ml

INDICACIONES

Broncoespasmo, en casos de asma bronquial y enfermedad


pulmonar obstructiva crnica. bronquitis y enfisema.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhalatoria. Adultos y mayores de 12 aos (diluida con


solucin fisiolgica hasta 344 ml): Ataque agudo: 2 ml (40 gotas
= 0.5 mg), repetidos a juicio del mdico. Mantenimiento: 2 ml (40
gotas = 0.5 mg) cada 6-8 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, cefalea, sequedad de
la mucosa oral, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Hipersensibilidad conocida los atropnicos o a los componentes


de la frmula. Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Nios menores
de 12 aos. Embarazo. Lactancia

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

IPRATROPIO-SALBUTAMOL

CODIGO: I-33

PRESENTACION

SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene: Bromuro


de ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de bromuro
de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 1.423 mg de
salbutamol. Envase con un frasco presurizado con 14 g, sin
espaciador.

INDICACIONES

Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalatoria. Nios de 2 a 12 aos: 1 - 2 inhalaciones, cada 6 - 8


horas. Adultos y mayores de 12 aos: 2 inhalaciones, cada 6
horas.
Puede aumentarse a un mximo de 12 inhalaciones /
da, a juicio del mdico especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

IPRATROPIO-SALBUTAMOL

CODIGO: I-34

PRESENTACION

SOLUCION. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio


monohidratado equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio.
Sulfato de salbutamol equivalente a 2.500 mg de salbutamol.
Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml.

INDICACIONES

Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhalatoria. Ataque agudo: Adultos: 0.500 - 2.500 mg, repetida


a juicio del mdico especialista.
Mantenimiento: Nios de 2 a 12 aos: 30 microgramos (3
gotas)
cada 6 - 8 horas. Adultos y mayores de 12 aos: 0.500 -

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
IRINOTECAN
NOMBRE
CODIGO: I-35

Medicamento derivado de la campotecina que interactua con


la enzima topoisomerasa 1, la cual mantiene la estructura
tridimensional propia del DNA.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Clorhidrato de irinotecan 100 mg. Envase con un frasco
mpula con 5 ml.

INDICACIONES

Cncer de colon y recto metastsico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: 125 mg / m2 de superficie


corporal/ da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Diarrea, nusea,


vmito, neutropenia, anemia, astenia, fiebre, dolor
abdominal.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la


frmula

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANESTESIA

CARACTERISTICAS
ISOFLURANO
NOMBRE
CODIGO: I-36

Anestsico general que produce prdida rpida de la conciencia,


con ajuste de la profundidad anestsica suave y recuperacin
rpida.

PRESENTACION

LIQUIDO. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase


con 100 mililitros

INDICACIONES

Induccin y mantenimiento de la anestesia general.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalatoria. Adultos: Induccin iniciar con 0.5 %; concentraciones


de 1.5 a 2 % para producir anestesia quirrgica.
Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %. Nios: 1 .5 %.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito,


cefalea, hipotensin arterial, depresin respiratoria

Hipersensibilidad a los anestsicos inhalatorios. Antecedentes


de hipertermia maligna. Miastenia gravis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-37

ISONIAZIDA
Inhibe la biosntesis de la pared celular con interferencia de
la sntesis lipodica y de ADN.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase


con 200 tabletas

INDICACIONES

Tratamiento primario estndar contra Tuberculosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 5 a 10 mg / kg de peso corporal, dosis nica;


administrar de lunes a sbado, durante 10 semanas; dosis
mxima 300 mg / da; mantenimiento 800 mg / da, 2 veces
por semana, durante 15 semanas; si pesa menos de 50 kg,
disminuir la dosis a 600 mg / da. Nios: 10 a 20 mg / kg de
peso corporal / da, cada 12 a 24 horas; dosis mxima 300 mg /

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Agranulocitocis, anemia


hemoltica, anemia aplstica, neuropata perifrica, nusea,
vmito, hepatitis.

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia heptica. Insuficiencia renal. Hipersensibilidad al


frmaco

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-38

ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del
cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.

PRESENTACION

COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cpsula


contiene: Isoniazida 200 mg. Rifampicina 150 mg. Envase con
120 comprimidos o cpsulas.

INDICACIONES

Fase de sostn del tratamiento primario de corta duracin


contra Tuberculosis

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios con peso mayor de 50 kg: Isoniazida 800


mg
/ da y Rifampicina 600 mg / da. Nios de 40 a 50 kg:
Isoniazida 600 mg / da y Rifampicina 450 mg / da. Nios con
peso menor de 40 kg: dosificacin por kg de peso corporal, de
cada uno de los antituberculosos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, fiebre,


hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis,
trombocitopenia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.


Insuficiencia heptica y / o renal. Alcoholismo activo. Epilepsia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-39

ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del
cido miclico y de cidos nuclicos respectivamente.

PRESENTACION

TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene:


Isoniazida 400 mg. Rifampicina 300 mg. Envase con 90
tabletas recubiertas.

INDICACIONES

Tuberculosis. Tratamiento acortado, fase de sostn.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 2 tabletas en una sola toma al da,


en
administracin intermitente (lunes, miercoles y viernes) hasta
completar 45 dosis.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, fiebre,


hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis,
trombocitopenia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.


Insuficiencia heptica y / o renal. Alcoholismo activo. Epilepsia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: I-40

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, CLORHIDRATO
DE ETAMBUTOL
Asociacin de cuatro antifmicos para incrementar la actividad
antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana.
TABLETA.

Cada

tableta

contiene:

PRESENTACION

ISONIAZIDA
75
mg;
RIFAMPICINA
150
mg;
PIRAZINAMIDA
400 mg; CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con

INDICACIONES

Tuberculosis. Tratamiento acortado, fase intensiva.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. 4 tabletas en una sola toma al da, de lunes a sabado,


hasta completar 60 dosis.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, vmito,


cefalea, mareo, confusin mental, fiebre, hepatitis, neuritis
perifrica y ptica, disuria,
encefalopata
txica,
agranulocitosis,
trombocitopenia,
hiperuricemia,
anemia
sideroblstica.
Hipersensibilidad a los frmacos. Insuficiencia heptica renal.
Neuritis ptica. Agranulocitosis. Trombocitopenia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
ISOSORBIDA
NOMBRE
CODIGO: I-41

Antianginoso que disminuye el requerimiento e incrementa el


aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el
flujo coronario.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de


isosorbida 1 mg. Envase con 100 ml.

INDICACIONES

Angina de pecho. Cardiopata isqumica crnica. Insuficiencia


cardiaca.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: 2 a 7 mg / hora, hasta obtener


la respuesta teraputica. Dosis mxima 10 mg / hora

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Taquicardia, mareos, hipotensin


arterial, cefalea, inquietud, vmito, nusea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipotensin

arterial. Anemia. Tramautismo


crneoenceflico. Disfuncin heptica y / o renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
ISOSORBIDA
NOMBRE
CODIGO: I-42

Antianginoso que disminuye el requerimiento e incrementa el


aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el
flujo coronario.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: 5 - mononitrato de


isosorbida 20 mg. Envase con 20 tabletas

INDICACIONES

Angina de pecho. Infarto del miocardio. Insuficiencia cardiaca


congestiva.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 20 40 mg cada 8 horas. Iniciar con dosis bajas


y no exceder de 80 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Taquicardia, mareos, hipotensin


arterial, cefalea, inquietud, vmito, nusea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipotensin

arterial. Anemia. Tramautismo


crneoenceflico. Disfuncin heptica y / o renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
ISOSORBIDA
NOMBRE
CODIGO: I-43

Antianginoso que disminuye el requerimiento e incrementa el


aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el
flujo coronario.

PRESENTACION

TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de


isosorbida 5 mg. Envase con 20 tabletas sublinguales.

INDICACIONES

Angina de pecho. Infarto del miocardio. Insuficiencia cardiaca


congestiva.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Sublingual. Adultos: 2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15


minutos
(mximo 3 dosis en 30 min.).

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Taquicardia, mareos, hipotensin


arterial, cefalea, inquietud, vmito, nusea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipotensin

arterial. Anemia. Tramautismo


crneoenceflico. Disfuncin heptica y / o renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
ISOSORBIDA
NOMBRE
CODIGO: I-44

Antianginoso que disminuye el requerimiento e incrementa el


aporte de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el
flujo coronario.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10


mg. Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Angina de pecho. Infarto del miocardio. Insuficiencia cardiaca


congestiva.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 5 a 30 mg cada 6 horas; insuficiencia cardiaca20 a


40 mg cada 4 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Taquicardia, mareos, hipotensin


arterial, cefalea, inquietud, vmito, nusea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipotensin

arterial. Anemia. Tramautismo


crneoenceflico. Disfuncin heptica y / o renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

DERMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-45

ISOTRETINOINA
Anlogo sinttico de la vitamina A, que acta disminuyendo la
actividad y el tamao de las glndulas sebceas.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Isotretinona 20 mg.


Envase con 30 cpsulas.

INDICACIONES

Acn ndulo-qustico y conglobata.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 0.5 a 2 mg / kg de peso corporal / da, divididas en


2 tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo X. Prurito, descamacin de la


piel, sequedad de mucosas; dolor, inflamacin y sangrado de
labios; problemas visuales por resequedad, prurito e hiperemia
conjuntival, depresin y cambios del estado de nimo.
Hipersensibilidad

a la isotretinona, tretinona y
etretinato. Insuficiencia heptica y / o renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: I-46

ITRACONAZOL
Daa la membrana celular del hongo, por inhibicin de la
biosntesis de ergosteroles.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Itraconazol 100 mg.


Envase con 15 cpsulas.

INDICACIONES

Tias. Micosis profundas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 100 a 400 mg / da, despus de la comida. Nios:


A juicio del especialista, segn cada caso.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Diarrea, nusea, vmito, cefalea,


fiebre,
hipersensibilidad
inmediata.
Puede
producir
hepatotoxicidad mortal.

Insuficiencia heptica. Hipersensibilidad al frmaco.


Alcoholismo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANESTESIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: K-01

KETAMINA
Inhibe las vas de asociacin en el cerebro produciendo
anestesia disociativa.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina.
Envase con un frasco mpula de 10 ml (50 mg/ml).

INDICACIONES

Induccin y mantenimiento de la anestesia general.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Intramuscular. Adultos y nios: Induccin:


Intravenosa: 1 a 4.5 mg / kg de peso corporal. Intramuscular: 5
a 10 mg / kg de peso corporal. Mantenimiento: la mitad de la
dosis inicial.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensin arterial,


nistagmus, movimientos tnicos y clnicos, movimientos
atetsicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones, confusin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a ketamina. Glaucoma. Ciruga intraocular.


Padecimientos neuropsiquitricos. Toxemia. Sndrome de
hipertensin intracraneana. Coartacin artica. Enfermedades
cerebrovasculares. Insuficiencia cardiaca.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: K-02

KETOCONAZOL
Inhibe la biosntesis del ergosterol, daando la pared celular y
la permeabilidad de los hongos sensibles.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg.


Envase con 10 tabletas.

INDICACIONES

Micosis sistmica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 200 mg / da; en micosis severas 400 mg / da;


no debe excederse de 1 g en 24 horas. Nios mayores de 2
aos: 2.5 a 7.5 mg / kg de peso corporal / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en
el
ginecomastia
,

embara
zo
cefalea,

Tip
o
fieb
re,

C.
Diarrea,
impotenc

nusea,
vmito,
irregularidad

Hipersensibilidad al frmaco. Alcoholismo. Insuficiencia heptica.


Lactancia

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANALGESIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: K-03

KETOROLACO TROMETAMINA
Medicamento antiinflamatorio no esteroideo, potente. Se
considera analgsico de accin perifrica.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula o ampolleta


contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 3 frascos
mpula o 3 ampolletas de 1 ml.

INDICACIONES

Analgsico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 30 mg cada 6 horas; dosis


mxima 120 mg / da; el tratamiento no exceder de 5 das.
Nios: 0.75 mg / kg de peso corporal, cada 6 horas; dosis
mxima 60 mg / da; el tratamiento no debe exceder de 2 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Ulcera pptica, sangrado


gastrointestinal, perforacin intestinal, prurito, nusea, dispepsia,
mareo.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco, al cido acetilsaliclico o a otros


analgsicos antiinflamatorios no esteroideos. Ulcera pptica
activa. Sangrado de tracto gastrointestinal. Insuficiencia renal
avanzada. Diatesis hemorrgica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
KETOTIFENO
NOMBRE

CODIGO: K-04

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhibe la liberacin de histamina, leucotrienos y otros


mediadores qumicos que intervienen en las reacciones de
hipersensibilidad, al bloquear el transporte de calcio en la
membrana celular de los mastocitos.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato
cido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase
con 120 ml.

Asma

bronquial. Prevencin y tratamiento


alteraciones alrgicas multisistmicas.

de

Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas. Nios mayores de 3 aos: 0.4


a
0.6 mg cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Sedacin, ligero mareo, aumento
de peso, trombocitopenia, sequedad de boca. En ocasiones
se han observado sntomas de estimulacin del sistema
nervioso central como la excitacin, irritabilidad, insomnio y
nerviosismo, particularmente en nios.

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE

LAMIVUDINA

CODIGO: L-01

PRESENTACION

SOLUCION. Cada 100 mililitros contiienen:


g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora.

INDICACIONES

Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humnana (VIH).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Lamivudina

1.0

Oral. Recien nacidos ( < 30 das ): 2 mg / kilogramo de peso


corporal, dos veces al da. Nios: 4 mg / kilogramo de peso
corporal, dos veces al da, hasta un mximo de 150 mg.
Adolescentes ( > 50 kg ) : 150 mg, dos veces al da.
Adolescentes ( < 50 kg ): 2 mg / kilogramo de peso corporal, dos

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
LAMIVUDINA
NOMBRE

CODIGO: L-02

Nuclesido
anlogo
sinttico
que
se
biotransforma
intracelularmente en sus metabolitos activos, 5 trifosfato y
trifosfato (L-TP), que inhibe la transcripcin reversa del VIH en
la terminacin de la cadena del DNA.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase


con 60 tabletas.

INDICACIONES

Infeccin por virus de la inmunodeficiencia humnana (VIH).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos, con peso mayor de


50 kg: 150 mg cada 12 horas, en terapia antiviral combinada;
con peso menor de 50 kg: 2 mg / kg de peso corporal, 2 veces
al da, combinado con otros antivirales.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, neuropata perifrica,


parestesias, tos, vrtigo, insomnio, depresin, nusea, diarrea,
vmito,
dolor
abdominal,
dispepsia,
pancreatitis,
alopecia,neutropenia, anemia, trombocitopenia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA
NOMBRE

CODIGO: L-03

La lamivudina es un nuclesido anlogo sinttico que se


biotransforma intracelularmente en sus metabolitos, 5 trifosfato y
trifosfato L-TP, e inhibe la transcriptasa reversa del HIV en la
terminacin de la cadena del DNA. La zidovudina inhibe la
accin de la enzima transcriptasa reversa, esencial para la
sntesis de DNA.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg.


Zidovudina 300 mg. Envase con 60 Tabletas.

INDICACIONES

Infeccin por el VIH.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: Una tableta cada


12 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, nusea, diarrea, vmito,


dolor abdominal, fiebre, neuropata periferica, sndrome
pseudogripal, ansiedad, vrtigo, alopecia, trombocitopenia,
neutropenia, anemia.

Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
LAMOTRIGINA
NOMBRE

CODIGO: L-04

Bloqueador de
dependiente del
las neuronas e
Adems, inhibe
glutamato.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase


con 28 tabletas.

INDICACIONES

Antiepilptico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

los canales de sodio; produce


bloqueo,
voltaje de la descarga repetitiva sostenida en
inhibe la liberacin patolgica del glutamato.
los potenciales de accin provocados por el

Oral. Adultos: iniciar con 25 mg / da, durante 2 semanas; incrementar a 50


mg por 2 semanas y a partir de la quinta semana administrar una dosis de
mantenimiento de 100 a 200 mg, en 1 2 tomas. Nios: iniciar con 2 mg / kg
de peso corporal / da, dividir la dosis en 2 tomas, durante 2 semanas;
posteriormente, 5 mg / kg de peso corporal / da, por 2 semanas mas y
finalmente 5 a 15 mg / kg de peso corporal / da, como dosis de

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fatiga, erupcin


cutnea, nusea, mareo, somnolencia, insomnio.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida a la lamotrigina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
LAMOTRIGINA
NOMBRE

CODIGO: L-05

Bloqueador de
dependiente del
las neuronas e
Adems, inhibe
glutamato.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase


con 28 tabletas.

INDICACIONES

Antiepilptico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

los canales de sodio; produce bloqueo,


voltaje de la descarga repetitiva sostenida en
inhibe la liberacin patolgica del glutamato.
los potenciales de accin provocados por el

Oral. Adultos: iniciar con 25 mg / da, durante 2 semanas, incrementar a 50


mg por 2 semanas y a partir de la quinta semana administrar una dosis de
mantenimiento de 100 a 200 mg, en 1 2 tomas. Nios: iniciar con 2 mg / kg
de peso corporal / da, dividir la dosis en 2 tomas, durante 2 semanas;
posteriormente, 5 mg / kg de peso corporal / da, por 2 semanas mas y
finalmente 5 a 15 mg / kg de peso corporal / da, como dosis de

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fatiga, erupcin


cutnea, nusea, mareo, somnolencia, insomnio.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida a la lamotrigina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
LARONIDASA
NOMBRE

CODIGO: L-06

Enzima anloga de la enzima humana alfa -L-Iduronidasa, Laronidasa,


purificada por medio de tecnologa de ADN recombinante utilizando cultivos
celulares vivos de ovario de hmster chino. Laronidasa acta sobre la
causa subyacente de la enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I, debida a
la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa-L-Iduronidasa
la cual cataboliza la hidrlisis de glucosaminiglicanos (GAG s) sulfato de
heparn y sulfato de dermatn.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: Laronidasa 2.9 mg.


(500 U). Envase con frasco mpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U).

INDICACIONES

Enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I por deficiencia de la enzima AlfaL- Iduronidasa

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Infusin intravenosa. Nios adolescentes y adultos: 0.58 mg (100 U) /kg de


peso corporal, una vez cada semana. Administrar diluido en soluciones
intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio
(llevar la dosis reconstituida a un volumen de 100 ml si el peso del paciente
es * 20 kg o 250 ml si el peso del paciente es * 20 kg). Velocidad inicial de
0.0116 mg (2 U)/kg de peso corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15
minutos, si se tolera, hasta un mximo de 0.2494 mg (43 U)/kg de peso
corporal/hora. Tiempo total de administracin 3-4 horas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
LATANOPROST
NOMBRE
CODIGO: L-07

Anlogo de la prostaglandina F2 alfa que reduce la presin


intraocular, por medio de un incremento en el drenaje
uveoescleral del humor acuoso.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50


microgramos. Envase con un frasco gotero, con 2.5 ml 3.0 ml.

INDICACIONES

Glaucoma de ngulo abierto. Hipertensin ocular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adultos: aplicar 2 gotas en el ojo afectado, cada


24 horas, por la noche.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sensacin de cuerpo extrao,


hiperemia
conjuntival,
erosiones
epiteliales
punteadas
transitorias, erupcin cutnea, puede cambiar gradualmente el
color del ojo incrementando la cantidad de pigmento caf en el
iris.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
LEFLUNOMIDA
NOMBRE

CODIGO: L-08

REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A

El metabolito activo de la leflunomida, el M1 (A771726), retarda el desarrollo


del ciclo celular de las clulas blanco en diferentes fases. El M1 inhibe la
proliferacin de las clulas T y la sntesis de DNA in vitro, despus de la
estimulacin por mitgenos. Inhibe la proliferacin estimulada por mitgenos
de las clulas sanguneas mononucleares perifricas de humanos (PBMCs)
as como la proliferacin de lneas celulares transformadas de humano y de
murinos, de manera dependiente de la dosis.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con


30 comprimidos.

INDICACIONES

Artritis reumatoide activa, en adultos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Iniciar con dosis de carga de 100 mg / da, durante tres
das. Dosis de manteniemto: 20 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo X. Hepatotoxicidad, sepsis,


inmunosupresin, leucopenia, pancitopenia, sndrome de
Stevens- Johnson.
Hipersensibilidad al frmaco a los componentes de la
frmula. Insuficiencia heptica grave. Imunodeficiencia grave
(VIH/SIDA). Displasia de la mdula sea. Infecciones graves
crnicas no controladas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
LEFLUNOMIDA
NOMBRE

CODIGO: L-09

REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A

El metabolito activo de la leflunomida, el M1 (A771726), retarda el desarrollo


del ciclo celular de las clulas blanco en diferentes fases. El M1 inhibe la
proliferacin de las clulas T y la sntesis de DNA in vitro, despus de la
estimulacin por mitgenos. Inhibe la proliferacin estimulada por mitgenos
de las clulas sanguneas mononucleares perifricas de humanos (PBMCs)
as como la proliferacin de lneas celulares transformadas de humano y de
murinos, de manera dependiente de la dosis.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase con


3 comprimidos.

INDICACIONES

Artritis reumatoide activa, en adultos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Iniciar con dosis de carga de 100 mg / da, durante tres
das. Dosis de mantenimiento: 20 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo X. Hepatotoxicidad, sepsis,


inmunosupresin, leucopenia, pancitopenia, sndrome de
Stevens- Johnson.
Hipersensibilidad al frmaco a los componentes de la
frmula. Insuficiencia heptica grave. Imunodeficiencia grave
(VIH/SIDA). Displasia de la mdula sea. Infecciones graves
crnicas no controladas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

ONCOLOGIA

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-10

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

LETROZOL
Inhibidor no esteroideo de la aromatasa (inhibidor de la
biosntesis de estrgenos); agente antineoplsico.
GRAGEA. Cada gragea contiene: Letrozol 2.5 mg. Envase con
30 grageas.

Cncer

de
mama
postmenopusico.

avanzad
o

e
n

mujere
s

co
n

esta
do

Oral. Adultos: 2.5 mg cada 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, nusea, edema


maleolar, fatiga, bochornos, alopecia, rash eritematoso o
mculo-papular, anorexia, vmito, dispepsia.

Hipersensibilidad a la substancia activa del producto. Embarazo.


Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-11

LEUPRORELINA (LEUPROLIDE)
Anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina (Gn RH),
con actividad antiandrognica.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Microesferas liofilizadas estriles de Acetato de leuprolide 3.75
mg. Envase con un frasco mpula y diluyente con 2 ml y equipo
para su administracin.

INDICACIONES

Cncer de prstata avanzado. Fibrosis uterina. Endometriosis.


Pubertad precoz.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Adultos: 3.75 mg, una vez al mes.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Ginecomastia, nusea, vmito,


edema perifrico, disminucin de la libido, dolor seo,
impotencia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la


frmula. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-12

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

LEUPRORELINA (LEUPROLIDE)
Anlogo de la hormona liberadora de gonadotropina (Gn RH),
con actividad antiandrognica.
SUSPENSION INYECTABLE. El frasco mpula contiene:
Acetato de leuprorelina 11.25 mg. Envase con un frasco
mpula, ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para
administracin.
Cncer de prstata.

Subcutnea. Adultos: 11.25 mg, cada tres meses.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Ginecomastia, nusea, vmito,


edema perifrico, disminucin de la libido, dolor seo,
impotencia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la


frmula. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
LEVAMISOL
NOMBRE

CODIGO: L-13

PRESENTACION

INDICACIONES

Inmunomodulador que estimula la formacin de anticuerpos, al


estimular los linfocitos T y la proliferacin de monocitos,
macrfagos y neutrfilos. La indicacin primordial es el
adenocarcinoma de colon, tratado quirrgicamente y en estadio
C, como adyuvante del 5- Fluorouracilo. Tiene actividad
antihelmntica contra ascaris y oxiuros.
TABLETA.

Cada tableta contiene: Clorhidrato de


levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Envase
con 2 tabletas.
Antihelmntico. Adyuvante en la quimioterapia del carcinoma de
colon.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: inicial 50 mg cada 8 horas, por tres das; sostn 50


mg cada 8 horas, por 2 semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, diarrea, dermatitis,


fatiga, artralgias, somnolencia, leucopenia, vmito.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

a cualquier componente de la
frmula. Agranulocitosis. Anemia.
Leucopenia. Embarazo. Lactancia

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

LEVETIRACETAM

CODIGO: L-14

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase


con 60 tabletas.

INDICACIONES

Crisis convulsivas parciales refractarias.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 1,000 a 3,000 mg al da, en dos tomas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

LEVETIRACETAM

CODIGO: L-15

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta copntiene:


mg. Envase con 30 tabletas.

INDICACIONES

Crisis convulsivas parciales refractarias.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Levetiracetam

Oral. Adultos: 1,000 a 3,000 mg al da, en dos tomas.

1,000

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
LEVOCARNITINA
NOMBRE
CODIGO: L-16

PRESENTACION

Facilita el trasporte de los cidos grasos al interior de las


mitocondrias celulares, de ese modo estn disponibles para
producir energa.
SOLUCION

INYECTABLE.
Cada
ampolleta
contiene: Levocarnitina 1.0 g. Envase con 5
ampolletas con 5 ml.

INDICACIONES

Deficiencia de carnitina.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa (directa o diluida en


soluciones). Adultos: 3 a 5 g, al da. Nios: 1.5
a 3 g, al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea.

Hipersensibilidad a la carnitina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
LEVOCARNITINA
NOMBRE
CODIGO: L-17

PRESENTACION

Facilita el trasporte de los cidos grasos al interior de las


mitocondrias celulares, de ese modo estn disponibles para
producir energa.
TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene:
Levocarnitina
1.0 g. Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Deficiencia de carnitina.

Oral. Adultos: 3 a 5 g, al da. Nios: 1.5 a 3 g, al da.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea.

Hipersensibilidad a la carnitina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-18

LEVODOPA Y CARBIDOPA
Precursor de la dopamina, que incrementa las concentraciones
del neurotransmisor en el sistema nervioso central.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Carbidopa


25 mg. Envase con 100 tabletas.

INDICACIONES

Enfermedad de Parkinson.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Una tableta cada 12 a 24 horas; se ajusta la


dosis de acuerdo a respuesta teraputica. Dosis de sostn una
tableta cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, excitacin,


disquinesia, alucinaciones.

CONTRAINDICACION
ES

Glaucoma. Infarto del miocardio. Hipertrofia prosttica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
LEVOFLOXACINO
NOMBRE

CODIGO: L-19

Es una fluorquinolona que tiene mayor actividad contra Enterobacterias,


tambin contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina, Streptococcus
pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxelia catarrhalis, Pseudomona
aureoginosa, algunos anaerobios, Micoplasma, Chlamidia y Neumococcus
pneumoniae resistente a penicilina.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Levofloxacino


hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase
con 100 ml.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias susceptibles, gram positivas


y gram negativas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: 500 mg, en no menos de 60


minutos, cada 24 horas, durante 7 a 14 das, de acuerdo al tipo
de infeccin.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea, nusea, vaginitis,


flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio,
mareo.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a quinolonas o algun otro componente de la


frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
LEVOFLOXACINO
NOMBRE

CODIGO: L-20

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Es una fluorquinolona que tiene mayor actividad contra Enterobacterias,


tambin contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina, Streptococcus
pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxelia catarrhalis, Pseudomona
aureoginosa, algunos anaerobios, Micoplasma, Chlamidia y Neumococcus
pneumoniae resistente a penicilina.

TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino


hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase
con 7 tabletas.
Infecciones producidas por bacterias susceptibles, gram positivas
y gram negativas.

Oral. Adultos: 500 mg cada 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea, nusea, vaginitis,


flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio,
mareo.

Hipersensibilidad a quinolonas o algun otro componente de la


frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
LEVOFLOXACINO
NOMBRE

CODIGO: L-21

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Es una fluorquinolona que tiene mayor actividad contra


Enterobacterias, tambin contra Staphylococcus aureus
resistente a meticilina, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus
influenzae, Moraxelia catarrhalis, Pseudomona aureoginosa,
algunos anaerobios, Micoplasma, Chlamidia y Neumococcus
pneumoniae resistente a penicilina.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino
hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase
con 7 tabletas.
Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram
negativas susceptibles.

Oral. Adultos: 750 mg cada 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea, nusea, vaginitis,


flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio,
mareo.

Hipersensibilidad a quinolonas o algun otro componente de la


frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PLANIFICACION
FAMILIAR

CARACTERISTICAS
NOMBRE

LEVONORGESTREL

CODIGO: L-22

PRESENTACION

POLVO. El dispositivo con polvo contiene:


Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. Envase con un
dispositivo.

INDICACIONES

Anticoncepcin.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intrauterina. Adultos: 52 mg, con periodicidad, a juicio del


mdico especialista

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PLANIFICACION
FAMILIAR

CARACTERISTICAS
LEVONORGESTREL
NOMBRE

CODIGO: L-23

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Progestina que se ha reportado disminuye la secrecin


hipoptalmica de la hormona liberadora de gonadotropinas,
accin que inhibe la ovulacin porque interfiere con el eje
hipotlamo- hipfisis-ovario y con la secrecin de las
gonadotropinas hipofisiarias, suprime la liberacin de la hormona
luteinzante necesaria para la ovulacin; otro posible mecanismo,
es que altera el endometrio y evita la implantacin del vulo
fecundado.
COMPRIMIDO O TABLETA. Cada comprimido tableta
contiene: Levonorgestrel 0.75 mg. Envase con 2 comprimidos
tabletas.

Anticonceptivo hormonal poscoito.


Oral. Mujeres en edad frtil, incluyendo las adolescentes: 1
comprimido tableta que debe ser tomado lo antes posible
despus de una relacin sexual sin proteccin, y a ms tardar
dentro de las siguientes 72 horas. El segundo comprimido
tableta debe ser tomado 12 horas despus del primero. Ante la
presencia de vmito en las 3 horas posteriores a la primera
dosis, tomar de inmediato el segundo comprimido tableta.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, cefalea, astenia,
vrtigo, dolor abdominal bajo, sensacin de tensin mamaria.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.


Enfermedad heptica. Sangrado vaginal anormal de etiologa
desconocida. Sospecha y/o diagnstico de embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PLANIFICACION
FAMILIAR

CARACTERISTICAS
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
NOMBRE
CODIGO: L-24

Asociacin de progestgeno con estrgeno, para inhibir


ovulacin y modificar el tracto genital, lo que impide la unin de
las clulas germinales.

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.15


mg. Etinilestradiol 0.03 mg. Envase con 21 grageas.

INDICACIONES

Anovulatorio. Prevencin del embarazo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Una tableta diaria por la noche, a partir del 5 da


del ciclo menstrual.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, cefalalgia,


amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nerviosismo,
menstruacin escasa y de corta duracin.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-25

PRESENTACION

LEVOPROMAZINA
Antagonista competitivo de los receptores dopaminrgicos del
sistema lmbico, tlamo e hipotlamo.
TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina
equivalente a 25 mg de levopromazina. Envase con 20
tabletas.

INDICACIONES

Psicosis con ansiedad o agitacin extremas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 12.5 a 25 mg / da,


en una a tres tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Resequedad de mucosas,


somnolencia,
hipotensin
arterial,
retencin
urinaria,
parkinsonismo, acatisia, disquinesia, fotosensibilidad, ictericia
colesttica, discrasias sanguneas, hiperprolactinemia.
Hipersensibilidad a las fenotiazinas. Depresin de la mdula
sea. Insuficiencia heptica y / o renal. Coma. Epilepsia no
tratada. Enfermedad de Parkinson. Hipotensin arterial.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

LEVOSIMENDAN

CODIGO: L-26

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene:


Levosimendan
2.5 mg. Envase con 1 frasco mpula con 5 10 ml.

Insuficiencia cardiaca.
Intravenosa (infusin central o perifrica).
Adultos: Dosis de carga: 12 microgramos / kilogramo de peso
corporal, durante 10 minutos. Dosis de mantenimiento: 0.05 - 0.2
microgramos / kilogramo de peso corporal, de acuerdo con la
respuesta teraputica, durante 24 horas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
LEVOTIROXINA
NOMBRE
CODIGO: L-27

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Hormona que estimula el desarrollo corporal y cerebral,


interviene en la produccin del calor y en la utilizacin de
protenas, carbohidratos, lpidos, agua, electrolitos y vitaminas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sdica
equivalente a 100 g de levotiroxina sdica anhidra. Envase con
100 tabletas.
Hipotiroidismo. Terapia sustitutiva (Tiroiditis, Cncer del tiroides,
oftalmopata infiltrativa endcrina y ndulo tiroideo benigno).
Oral. Adultos: 50 microgramos / da, aumentar a intervalos de 25
a 50 microgramos / da, durante 2 a 4 semanas, hasta
alcanzar el efecto teraputico; dosis mxima 200 microgramos
/ da. Nios: menores de 6 meses, 8 a 10 microgramos / kg de
peso corporal / da; de 6 a 12 meses, 6 a 8 microgramos / kg
de peso corporal / da; de 1 a 5 aos, 5 a 6 microgramos / kg
de peso corporal / da; de 6 a 12 aos, 4 a 5 microgramos / kg
de peso corporal / da; la administracin es como dosis nica.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Taquicardia, arritmias
cardiacas, angina de pecho, nerviosismo, insomnio, temblor,
prdida de peso, irregularidades menstruales.

Insuficiencia suprarrenal. Hipertiroidismo. Eutiroidismo.


Infarto agudo del miocardio. Hipertensin arterial.
Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-28

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

LIDOCAINA
Bloqueador de los canales de sodio.
SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada frasco mpula contiene:
Clorhidrato de lidocana 500 mg. Envase con 5 frascos mpula
de 50 ml.

Extrasstoles ventriculares. Fibrilacin ventricular.


Taquicardia ventricular. Ectopia ventricular
causada por hipotensin arterial.
Intravenosa. Adultos: 1 a 1.5 mg / kg de peso corporal /
dosis, administrar lentamente; mantenimiento 1 a 4 mg / min.
Nios: 1 mg
/ kg de peso corporal / dosis, repetir a los 5 minutos, no ms de
3 dosis; mantenimiento infusin de 10 a 20 g / kg de peso
Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial, agitacin,
somnolencia, visin borrosa, temblor, convulsiones, nusea,
palidez, sudoracin, depresin respiratoria.

Bloqueo aurculoventricular. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANESTESIA

CARACTERISTICAS
LIDOCAINA
NOMBRE
CODIGO: L-29

Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa


interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de
la membrana celular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene:


Clorhidrato de lidocana 1 g. Envase con 5 frascos mpula de 50
ml

INDICACIONES

Anestsico local. Anestesia epidural, caudal. Bloqueo nervioso


perifrico, braquial e intercostal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Infiltracin. Nios y adultos: dosis mxima 4.5 mg / kg de


peso corporal 300 mg. Anestesia caudal o epidural 200 a
300 mg. Bloqueo perifrico o braquial 225 a 300 mg. No repetir
la dosis en el transcurso de 2 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo
Tipo B. Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata,
nerviosismo,
somnolencia,
parestesias, convulsiones, prurito, edema local, eritema.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la lidocana. Hipotensin arterial. Septicemia.


Inflamacin o infeccin en el sitio de aplicacin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANESTESIA

CARACTERISTICAS
LIDOCAINA
NOMBRE
CODIGO: L-30

PRESENTACION

Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa,


interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de
la membrana celular.
AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Lidocana

10.0

g. Envase con 115 mililitros, con atomizador manual.

INDICACIONES

Anestesia local.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Local. Aplicar sobre la zona por anestesiar, segn las


condiciones clnicas del paciente.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo
Tipo B. Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata,
nerviosismo,
somnolencia,
parestesias, convulsiones, prurito, edema local, eritema.

Hipersensibilidad a la lidocana. Hipotensin arterial. Septicemia.


Inflamacin o infeccin en el sitio de aplicacin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-31

PRESENTACION

INDICACIONES

LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA


Efecto anestsico y antiinflamatorio.
UNGENTO. Cada 100 gramos contienen: Lidocana 5 g.
Acetato de hidrocortisona 0.25 g. Subacetato de aluminio 3.5 g.
Oxido de zinc 18 g. Envase con 20 gramos y aplicador.

Procesos

inflamatorios anorrectales.
para exploracin anorrectal.

Anestsico

local

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Rectal. Adultos: 1 a 4 aplicaciones en el da. Nios mayores de


2 aos: 1 a 3 aplicaciones en 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alrgicas, sensacin


de molestias rectales.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes. Tuberculosis anorrectal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-32

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA


Efecto anestsico y antiinflamatorio.
SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Lidocana 60 mg.
Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Oxido de Zinc 400
mg.
Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase con 6 supositorios.

Procesos

inflamatorios anorrectales.
para exploracin anorrectal.

Anestsico

local

Rectal. Adultos : 1 a 2 supositorios en 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alrgicas, sensacin


de molestias rectales.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes. Tuberculosis anorrectal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANESTESIA

CARACTERISTICAS
LIDOCAINA Y EPINEFRINA
NOMBRE
CODIGO: L-33

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa


interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de
la membrana celular. Su efecto se prolonga cuando se combina
con epinefrina.
SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco mpula contiene:
Clorhidrato de lidocana 1 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200
000). Envase con 5 frascos mpula de 50 ml.

Anestsico local. Anestesia epidural y caudal. Bloqueo nervioso


perifrico, braquial e intercostal.

Infiltracin. Adultos: 7 mg / kg de peso corporal 500 mg;


no repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.

Riesgo en el embarazo
Tipo B. Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata,
nerviosismo,
somnolencia,
parestesias, convulsiones, prurito, edema local, eritema.
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro de los
componentes del medicamento. Shock. Septicemia. Inflamacin
o infeccin en el sitio de aplicacin. Contraindicada la
administracin en terminaciones vasculares (dedos, pabelln
auricular, nariz, pene).

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANESTESIA

CARACTERISTICAS
LIDOCAINA Y EPINEFRINA
NOMBRE
CODIGO: L-34

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa


interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a travs de
la membrana celular. Su efecto se prolonga cuando se combina
con epinefrina.
SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada cartucho dental
contiene: Clorhidrato de lidocana 36 mg. Epinefrina 0.018 mg (1:
100 000). Envase con 50 cartuchos dentales de 1.8 ml.

Anestesia dental.

Infiltracin. Adultos y nios: 20 a 100 mg.

Riesgo en el embarazo
Tipo B. Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata,
nerviosismo,
somnolencia,
parestesias, convulsiones, prurito, edema local, eritema.
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro de los
componentes del medicamento. Shock. Septicemia. Inflamacin
o infeccin en el sitio de aplicacin. Contraindicada la
administracin en terminaciones vasculares (dedos, pabelln
auricular, nariz, pene).

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
LINEZOLID
NOMBRE

CODIGO: L-35

Es una oxazolidona, agenta antibacteriano sinttico, que actua


en forma selectiva inhibiendo el inicio de la sntesis de protenas
bacterianas, al fijarse en el sitio de unin del RNA ribosomal
23S sobre la subunidad ribosomal 50S.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


con 10 tabletas.

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias gram positivas y


gram negativas susceptibles

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 das.


Nios (5 aos o mayores): 10 mg / kilogramo de peso corporal
/ cada 12 horas, hasta 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28
das.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Linezolid 600 mg. Envase

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, diarrea, decoloracin de


la lengua, moniliasis oral, trombocitopenia, cefalea, prurito, rash
drmico, vmito, dolor abdominal.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes de


la frmula farmacutica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
LINEZOLID
NOMBRE

CODIGO: L-36

PRESENTACION

Es una oxazolidona, agenta antibacteriano sinttico, que actua


en forma selectiva inhibiendo el inicio de la sntesis de protenas
bacterianas, al fijarse en el sitio de unin del RNA ribosomal
23S sobre la subunidad ribosomal 50S.
SOLUCION

INYECTABLE. Cada 100 mililitros


contienen: Linezolid 200 mg. Envase con bolsa

con 300 ml.

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias gram positivas y


gram negativas susceptibles

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: 600 mg / cada 12 horas, en 30 a


120 minutos, durante 10 a 28 das. Nios (5 aos o mayores): 10
mg / kilogramo de peso corporal / cada 12 horas, durante 10 a
28 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, diarrea, decoloracin de


la lengua, moniliasis oral, trombocitopenia, cefalea, prurito, rash
drmico, vmito, dolor abdominal.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes de


la frmula farmacutica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
LIPIDOS INTRAVENOSOS
NOMBRE
CODIGO: L-37

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Lpidos de cadena larga para nutricin intravenosa, que


proporcionan 2 Kcal / ml . Fuente no proteca de caloras, en
pacientes con nutricin parenteral total.
DE CADENA LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE.
Cada
500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g.
o mezcla de aceite de soya - aceite de crtamo 50g/50g.
Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Un envase con 500 mililitros.
Prevencin y tratamiento de la deficiencia de cidos grasos
esenciales. Fuente no proteca de caloras, en pacientes con
nutricin parenteral total.

Intravenosa (preferentemente central).


a criterio del especialista en nutricin.

Adultos y nios: Dosis

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiperlipidemia, reacciones


alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea,
colestasis, disnea, cianosis, hipertermia.

Diabetes insulinodependiente. Estados hiperlipidmicos. Dao


heptico. Discrasias sanguneas. Nios con ictericia y
prematuros.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
LIPIDOS INTRAVENOSOS
NOMBRE
CODIGO: L-38

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Lpidos de cadena larga para nutricin intravenosa, que


proporcionan 2 Kcal / ml . Fuente no proteca de caloras, en
pacientes con nutricin parenteral total.
DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %.
EMULSION
INYECTABLE. Cada 1000 mililitros
contienen: Aceite de soya 100 g.
Triglicridos de cadena mediana 100 g.
Prevencin y tratamiento de la deficiencia de cidos grasos
esenciales. Fuente no proteca de caloras, en pacientes con
nutricin parenteral total.

Intravenosa (preferentemente central).


a criterio del especialista en nutricin.

Adultos y nios: Dosis

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiperlipidemia, reacciones


alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea,
colestasis, disnea, cianosis, hipertermia.

Diabetes insulinodependiente. Estados hiperlipidmicos. Dao


heptico. Discrasias sanguneas. Nios con ictericia y
prematuros.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
LITIO
NOMBRE
CODIGO: L-39

Compite con cationes y altera el intercambio en la bomba de


sodio y potasio, afectando los sistemas de neurotransmisin,
principalmente el adrenrgico.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg.


Envase con 50 tabletas.

INDICACIONES

Trastornos maniaco-depresivos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 300 a 600 mg / da (se suele ajustar la dosis


de acuerdo a los niveles de litio en la sangre).

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, somnolencia,


temblor, fatiga, leucocitosis, diabetes inspida nefrognica,
hiperglucemia transitoria, fibrosis glomerulointersticial.
Hipersensibilidad al litio. Enfermedad cardiovascular y / o
renal. Epilepsia. Enfermedad de Parkinson. Infecciones severas.
Lactancia. Esquizofrenia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-40

LOMUSTINA
Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripcin
de RNA.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula blanca contiene: Lomustina 10 mg.


Cada cpsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40
mg.
Cada cpsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg.
Envase con 3 frascos, cada frasco contiene 2 cpsulas de 10

INDICACIONES

Cncer de encfalo. Enfermedad de Hodgkin.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y Nios: 130 mg / m2 de superficie corporal,


como dosis nica cada 6 semanas. Reducir la dosificacin, de
acuerdo al grado de supresin de la mdula sea. No debern
repetirse las dosis hasta que los leucocitos sean ms de 4
000 / mm3 y las plaquetas ms de 100 000 / mm3.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, trombocitopenia,
nusea, vmito.

Hipersensibilidad

a lomustina. Leucopenia.
Trombocitopenia. Insuficiencia renal y / o
heptica y / o pulmonar.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-41

LOPERAMIDA
Inhibe la actividad peristltica.

PRESENTACION

COMPRIMIDO, TABLETA O
GRAGEA. Cada comprimido,
tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg.
Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas.

INDICACIONES

Diarrea "inespecfica" aguda.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Inicial 4 mg; subsecuente 2 mg despus de


cada evacuacin (mximo al da 16 mg). Nios 8 a 12 aos: 2
mg
cada 8 horas, subsecuente 1 mg despus de cada
evacuacin.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, fatiga, mareo,


distensin abdominal, nusea, vmito, exantema.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.


Insuficiencia heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
LOPINAVIR-RITONAVIR
NOMBRE

CODIGO: L-42

El lopinavir es un inhibidor peptidomimtico de la proteasa,


con elevada especificidad para la proteasa HIV-1. En la
coadministracin con ritonavir (inhibidor del citocromo P 450
isoenzima 3 A) este inhibe el metabolismo del lopinavir
incrementndose
significativamente
las
concentraciones
plasmticas de este ltimo, permitiendo niveles altos
y
consistentes del mismo.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Ritonavir 50


mg. Envase con 120 tabletas.

INDICACIONES

Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 400 mg / 100 mg cada 12 horas. Dosis mxima


de 400 mg / 100 mg cada 12 horas

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Diarrea, nasea, astenia,


cefalea, vmito, anorexia, dolor abdominal, parestesias, rash
drmico, disgeusia.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.


Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
LOPINAVIR-RITONAVIR
NOMBRE

CODIGO: L-43

El lopinavir es un inhibidor peptidomimtico de la proteasa,


con elevada especificidad para la proteasa HIV-1. En la
coadministracin con ritonavir (inhibidor del citocromo P 450
isoenzima 3 A) este inhibe el metabolismo del lopinavir
incrementndose
significativamente
las
concentraciones
plasmticas de este ltimo, permitiendo niveles altos
y
consistentes del mismo.

PRESENTACION

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8.0 g.


Ritonavir 2.0 g. Envase con frasco de plstico mbar con 160
mililitros y vasito dosificador.

INDICACIONES

Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Nios: 300 mg / 75 mg / m2 de superficie corporal, cada


12 horas hasta 400 mg / 100 mg cada 12 horas, con los
alimentos. Adultos: 400 mg / 100 mg, cada 12 horas, con los
alimentos.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Diarrea, nasea, astenia,


cefalea, vmito, anorexia, dolor abdominal, parestesias, rash
drmico, disgeusia.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.


Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-44

ENFERMEDADE
S
INMUNOALERGIC
AS

LORATADINA
Antagonista selectivo de los receptores H1, con actividad mnima
a nivel del sistema nervioso central.

PRESENTACION

TABLETA
O
GRAGEA. Cada tableta o gragea
contiene: Loratadina 10 mg. Envase con 20 tabletas o grageas.

INDICACIONES

Tratamiento de los sntomas de rinitis estacional, alergias y


urticaria.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios con peso mayor de 30 kg: 10 mg cada


24 horas. Nios con peso igual o menor de 30 kg: 5 mg cada 24
horas

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Fatiga, cefalea, sequedad de


boca, nusea, somnolencia, gastritis, erupcin cutnea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia. Nios


menores de un ao. A los pacientes con insuficiencia heptica
grave se les debe administrar inicialmente una dosis menor, ya
que stos pueden tener una depuracin ms lenta del
medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-45

ENFERMEDADE
S
INMUNOALERGIC
AS

LORATADINA
Antagonista selectivo de los receptores H1, con actividad mnima
a nivel del sistema nervioso central.

PRESENTACION

JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase


con 60 mililitros.

INDICACIONES

Tratamiento de los sntomas de rinitis estacional, alergias y


urticaria.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios con peso mayor de 30 kg: 10 mg cada


24 horas. Nios con peso igual o menor de 30 kg: 5 mg
cada 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Fatiga, cefalea, sequedad de


boca, nusea, somnolencia, gastritis, erupcin cutnea.
Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia. Nios
menores de un ao. A los pacientes con insuficiencia heptica
grave se les debe administrar inicialmente una dosis menor, ya
que stos pueden tener una depuracin ms lenta del
medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

LORAZEPAM

CODIGO: L-46

Favorece la actividad gabargica. Suprime la actividad


convulsiva de focos epiletgenos en corteza, tlamo y
estructuras lmbicas.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase


con 40 tabletas.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Ansiedad.

Neurosis ansiosa o provocada por


transtornos orgnicos. Tensin emocional. Insomnio.

Oral. Adultos: 2 a 4 mg / da, en dosis divididas.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiporreflexia, ataxia,


somnolencia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del
estado de conciencia.
Hipersensibilidad a benzodiacepinas Glaucoma. Insuficiencia
renal. Insuficiencia respiratoria. Insuficiencia heptica. Miastenia
gravis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
LOSARTAN
NOMBRE
CODIGO: L-47

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Antagonista de los receptores de angiotensina II (Angiotensina


A1), que bloquea la vasoconstriccin y los efectos de la
aldosterona.
GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea
o
comprimido recubierto contiene: Losartn potsico 50 mg.
Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos.
Hipertensin arterial.

Oral. Adultos: 50 mg, una vez al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Vrtigo, hipotensin ortosttica,


erupcin cutnea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: L-48

PRESENTACION

INDICACIONES

LUTROPINA ALFA
Hormona luteinizante humana, obtenida mediante
ingeniera gentica con tecnologa ADN
recombinante.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con un frasco mpula y 1
ampolleta o frasco mpula con 1 ml de diluyente.

Estimulacin

del desarrollo folicular, en mujeres


con hipogonadismo hipogonadotrpico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Adultos: La dosis deber ser determinada por


el mdico especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, reacciones en el


sitio de la inyeccin, cefalea, nusea, dolor abdominal.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a las gonadotropinas. Carcinoma ovrico,


uterino o mamario. Tumores del hipotlamo o de la hipfisis,
activos no tratados.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

MAGNESIO

CODIGO: M-01

Produce un efecto osmtico en el intestino delgado por


extraccin de agua a la luz intestinal. Inhibe la accin del jugo
gstrico.

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidrxido de


magnesio 425 mg. Envase con 120 mililitros.

INDICACIONES

Estreimiento. Limpieza del intestino antes de ciruga. Anticido.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Laxante 30 a 60 ml disueltos en un vaso de


agua; anticido 10 a 15 ml. Nios: Laxante 15 a 30 ml disueltos
en agua; anticido 5 a 10 ml, cada 12 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, clicos abdominales,


desequilibrio de lquidos y electrolitos ante administraciones
excesivas y repetidas.

CONTRAINDICACION
ES

Sndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea.


Colitis ulcerosa crnica "inespecfica". Oclusin
intestinal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-02

MAGNESIO SULFATO
Disminuye las contracciones musculares, interfiriendo la
liberacin de acetilcolina en la placa neuromuscular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de


magnesio 1g (magnesio.. Envase con 100 ampolletas de 10 ml
con 1 g (100 mg / ml).

INDICACIONES

Crisis convulsivas en preeclampsia o eclampsia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 4 gr (20 ml de una solucin


al 20 %), en un perodo de 3 a 5 minutos, seguida
inmediatamente por la aplicacin intramuscular de 10 g (10 ml
de una solucin al 50 %), aplicada en plano profundo de cada
glteo.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Disminucin o ausencia de
reflejos tendinosos profundos, somnolencia, parlisis flcida,
hipotermia, hipocalcemia (parestesias, tetania, convulsiones),
rubor, diaforesis, bradicardia, hipotensin arterial, arritmias
cardiacas.
Insuficiencia renal. Lesin miocrdica. Bloqueos cardiacos.
Trabajo de parto.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-03

MANITOL
Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el
espacio intravascular, al aumentar la osmolaridad del plasma.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada envase contiene:


Manitol 50 g. Envase con 250 ml.

INDICACIONES

Profilaxis de la insuficiencia renal aguda. Prueba diagnstica de


la insuficiencia renal aguda. Edema cerebral.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin). Adultos y nios mayores de 12 aos: 50 a


100 g durante 2 a 6 horas. Edema cerebral 1.5 a 2 g / kg de
peso corporal. Prueba diagnstica 200 mg / kg de peso corporal.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiponatremia, desequilibrio


hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia

Insuficiencia
cerebral.

cardiaca congestiva. Edema pulmonar


agudo. Insuficiencia renal crnica. Hemorragia

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
MECLORETAMINA
NOMBRE
CODIGO: M-04

PRESENTACION

INDICACIONES

La mecloretamina (mostaza nitrogenada) es un agente alquilante


biolgico y tiene una accin citotxica que inhibe a las clulas
de proliferacin rpida.
SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula contiene:
Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Envase con un frasco
mpula.
Enfermedad

de Hodgkin. Linfosarcoma. Leucemia


crnica. Carcinoma broncognico

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: 0.2 mg / kg de peso corporal,


por2 das consecutivos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anafilaxia, nusea, vmito,


ictericia, alopecia, vrtigo, hipoacusia, tinnitus.

CONTRAINDICACION
ES

Enfermedades infecciosas. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
MEDROXIPROGESTERONA
NOMBRE
CODIGO: M-05

Progestina sin actividad estrognica. Transforma el endometrio


proliferativo en secretor. Inhibe la secrecin de gonadotrofinas
hipofisiarias.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de


medroxiprogesterona 10 mg. Envase con 10 tabletas.

INDICACIONES

Amenorrea secundaria. Sangrado uterino


disfuncional.
Endometriosis. Anticoncepcin. Trastornos perimenopusicos.
Carcinoma endometrial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 10 mg / da, durante los ltimos 10 das del


ciclo. Endometriosis 10 a 30 mg / da.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Eritema, eritema nodoso,
urticaria, migraa, hipertensin arterial, enfermedad cerebro
vascular, depresin, alteraciones en el patrn de sangrado
menstrual, amenorrea, sangrado intermenstrual.
Embarazo. Lactancia. Cnceres genitales o de
mama.
Antecedente de trastorno vascular trombo-emblico o
hemorrgico. Disfuncin heptica. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
MEDROXIPROGESTERONA
NOMBRE
CODIGO: M-06

Progestina sin actividad estrognica. Transforma el endometrio


proliferativo en secretor. Inhibe la secrecin de gonadotrofinas
hipofisiarias.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula o jeringa


prellenada contiene: Acetato de medroxiprogesterona 150 mg.
Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada de 1 ml.

INDICACIONES

Amenorrea secundaria. Sangrado uterino


disfuncional.
Endometriosis. Anticoncepcin. Trastornos perimenopusicos.
Carcinoma endometrial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Adultos: Anticoncepcin, 150 mg cada 3 meses.


Carcinoma endometrial, 400 a 1 000 mg por semana.
Endometriosis, 50 mg por semana, durante 6 meses.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Eritema, eritema nodoso,


urticaria, migraa, hipertensin arterial, enfermedad cerebro
vascular, depresin, alteraciones en el patrn de sangrado
menstrual, amenorrea, sangrado intermenstrual.

CONTRAINDICACION
ES

Embarazo. Lactancia. Cnceres genitales o de


mama.
Antecedente de trastorno vascular trombo-emblico o
hemorrgico. Disfuncin heptica. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PLANIFICACION
FAMILIAR

CARACTERISTICAS
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL
NOMBRE

CODIGO: M-07

PRESENTACION

Asociacin de progestgeno sinttico mas estrgeno con


potente actividad anovulatoria antigonadotrfica que inhibe la
ovulacin y/o modifica el tracto genital impidiendo la unin de las
clulas germinales.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa
prellenada contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg.
Cipionato de estradiol 5 mg. Envase con una ampolleta o jeringa
prellenada, de
0.5 ml.

INDICACIONES

Anovulatorio. Prevencin del embarazo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular profunda. Adultos: Primera vez: administrar una


ampolleta entre el primero y el quinto da del ciclo menstrual.,
la segunda se aplicar al mes de la primera y as sucesivamente.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, hemorragia


intermenstrual, amenorrea, cefalea, depresin, tromboflebitis,
cloasma.Disminucin de la tolereancia a la glucosa

CONTRAINDICACION
ES

Embarazo y lactancia, Tumores estrgeno dependientes,


hemorragia genital de etiologa no determinada, enfermedad
tromboemblica y heptica, diabetes, epilepsia, asma y
enfermedad mental.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

MEGESTROL

CODIGO: M-08

Cambia el "ambiente" hormonal del tumor y produce regresin


del carcinoma, al interactuar con el DNA e inhibir la sntesis de
RNA.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40


mg. Envase con 100 tabletas.

INDICACIONES

Cncer de mama y de endometrio.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Cncer de mama 40 mg cada 6 horas. Cncer


de endometrio 20 a 80 mg cada 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Retencin de lquidos,


hipertensin arterial, alteraciones menstruales.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad
a
progestgenos.
Antecedentes
de
tromboembolismo y tromboflebitis. Embarazo. Lactancia.
Epilepsia. Diabetes mellitus. Enfermedad renal o cardiaca.
Migraa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-09

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

MELFALAN
Altera los mecanismos de crecimiento, la actividad mittica, la
diferenciacin y la funcin celular; la muerte ocurre en interfase.
TABLETA. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con
25 tabletas.

Mieloma mltiple. Carcinoma mamario. Seminoma


testicular. Linfoma no Hodgkin. Cncer de ovario,
avanzado no resecable.
Oral. Adultos: 150 g / kg de peso corporal / da, por 7 das
consecutivos, seguidos de un perodo de descanso de 3 semanas; cuando la
cuenta leucocitaria se eleva, dosis de mantenimiento de 100 a 150 g / kg
de peso corporal / da, por 2 a 3 semanas 250 g / kg de peso corporal /
da, por 4 das seguidos de 2 a 4 semanas de descanso. Con cuenta
leucocitaria 3 000 / mm3 y plaquetas arriba de 75 000 / mm3, dar dosis
mantenimiento de 2 a 4 mg / da. Otro esquema alternativo es 250 g / kg
de peso corporal / da 7 mg / m2 de superficie corporal / da, 5 das cada 5

Riesgo en el embarazo Tipo D. Depresin de la mdula sea,


nusea, vmito, diarrea, estomatitis, alopecia, neumonitis,
fibrosis pulmonar, dermatitis.

Hipersensibilidad al melfaln o clorambucilo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-10

REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A

MELOXICAM
Antiinflamatorio no esteroideo, derivado del cido enlico, con
selectividad por la isoenzima cicloooxigenasa 2 (COX 2).

PRESENTACION

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150


g. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.

INDICACIONES

Artritis reumatoide. Osteoartoris. Espondilitis anquilosante.


Artritis gotosa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y mayores de 12 aos: 15 mg al da. Nios: dosis


mxima de 0.25 mg / kg de peso corporal / da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Intolerancia gstrica (32%), Dolor


abdominal (8%), Dispepsia (8%), Ulceracin gastrointestinal y
sangrado (0.1%).

Hipersensibilidad al frmaco. lcera pptica aguda. Reacciones


alrgicas al cido acetilsaliclico o a otros antiinflamatorios.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-11

PRESENTACION

INDICACIONES

REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A

MELOXICAM
Antiinflamatorio no esteroideo de la familia del oxicam, que
inhibe en forma selectiva a la ciclooxigenasa 2 (COX-2).
TABLETA. Cada tableta contiene:
Meloxicam 15 mg Envase con 10
tabletas
Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis y artritis gotosa.
Padecimientos inflamatorios agudos y crnicos no reumticos.
Procesos inflamatorios agudos no bacterianos de vas areas
superiores.

EFECTOS
ADVERS
OS

Oral.
Adultos y mayores de 12 aos: 15 mg cada 24 horas.
Nios: Dosis mxima: 0.25 mg/kg de peso corporal/
da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reaccin de hipersensibilidad,
diarrea, dolor abdominal, nusea, vmito y flatulencia. Puede
producir sangrado por erosin, ulceracin y
perforacin en la mucosa gastrointestinal.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco y al cido acetilsaliclico, irritacin


gastrointestinal, lcera pptica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-12

MERCAPTOPURINA
Inhibe la sntesis de nucletidos de purina, bloquea la sntesis de
RNA y DNA e impide la divisin celular en la fase S.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg.


Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Leucemia linfoblstica aguda. Leucemia mieloblstica, aguda o


crnica.

VIA DE
ADMINISTRACIO
N

EFECTOS
ADVERSOS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 80 a 100 mg / m2 de superficie corporal / da.


una
En sola dosis 2.5 a 5 mg / kg de peso corporal / da. Nios: 70
/mg
m2 de superficie corporal / da; dosis de sostn 1.5 a 2.5 mg /
kg
de peso corporal / da.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anemia,
trombocitopenia,
nusea, vmito, anorexia, diarrea,
leucopenia,
bucales, ictericia, lceras
necrosis heptica, hiperuricemia,
eritema,
hiperpigmentacin.

Hipersensibilidad a mercaptopurina. Mielosupresin. Infecciones


sistmicas. Disfuncin heptica y / o renal. Hiperuricemia

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
MEROPENEM
NOMBRE

CODIGO: M-13

Antibitico betalactmico que ejerce su accin bactericida


interfiriendo la sntesis de la pared bacteriana. Tiene
estabilidad significativa a la hidrlisis por betalactamasas y no es
degradado por las dihidropeptidasas renales.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de
meropenem. Envase con un frasco mpula.

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias sensibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa ( infusin). Adultos y nios con ms de 50 kg: 1 a 2 g


cada 8 horas. Nios mayores de 3 meses, con peso hasta 50
kg: 20 a 40 mg / kg de peso corporal / cada 8 horas; dosis
mxima 2 g cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Tromboflebitis, prurito, urticaria,


dolor
abdominal,
nusea,
vmito,
diarrea,
colitis
pseudomembranosa, cefalea, convulsiones, candidiasis.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos


betalactmicos. Nios menores de 3 meses de edad. Lactancia.
Epilepsia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
MEROPENEM
NOMBRE

CODIGO: M-14

Antibitico betalactmico que ejerce su accin bactericida


interfiriendo la sntesis de la pared bacteriana. Tiene
estabilidad significativa a la hidrlisis por betalactamasas y no es
degradado por las dihidropeptidasas renales.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de
meropenem. Envase con un frasco mpula.

INDICACIONES

Infecciones causadas por bacterias sensibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos y nios con ms de 50 kg: 1 a 2


g cada 8 horas. Nios mayores de 3 meses, con peso hasta 50
kg: 20 a 40 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas; dosis
mxima 2 g cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Tromboflebitis, prurito, urticaria,


dolor
abdominal,
nusea,
vmito,
diarrea,
colitis
pseudomembranosa, cefalea, convulsiones, candidiasis.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos


betalactmicos. Nios menores de 3 meses de edad. Lactancia.
Epilepsia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

MESALAZINA

CODIGO: M-15

PRESENTACION

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene:


g. Envase con 14 supositorios.

INDICACIONES

Colitis ulcerativa

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Rectal. Adultos: 1.0 - 2.0 g, cada 24 horas.

Mesalazina

1.0

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-16

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

MESALAZINA
Metabolito activo de sulfasalazina que inhibe la produccin de
prostaglandinas, en el colon.
GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE
LIBERACION
PROLONGADA. Cada gragea o o tableta de liberacin
prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Envase con 30, 40,
50, 60 o 100 grageas con capa entrica o tabletas de liberacin
Coltis ulcerativa leve o moderada. Teraputica adjunta en
colitis ulcerativa grave.

Oral. Adultos: 500 mg cada 8 horas, durante 6 semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito,


diarrea, meteorismo, flatulencia, hipersensibilidad
inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a sulfasalazina. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-17

MESALAZINA
Metabolito activo de sulfasalazina que inhibe la produccin de
prostaglandinas, en el colon.

PRESENTACION

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg.


Envase con 30 supositorios.

INDICACIONES

Coltis ulcerativa leve o moderada. Teraputica adjunta en


colitis ulcerativa grave.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Rectal. Adultos: 1 supositorio cada 8 horas, durante 3 a 6


semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito,


diarrea, meteorismo, flatulencia, hipersensibilidad
inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a sulfasalazina. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-18

MESALAZINA
Metabolito activo de sulfasalazina que inhibe la produccin de
prostaglandinas, en el colon.

PRESENTACION

SUSPENSION RECTAL. Cada 100 mililitros contienen:


Mesalazina (cido 5 aminosaliclico) 6.667 g. Envase con 7
enemas con 60 ml.

INDICACIONES

Colitis ulcerativa aguda (recto y sigmoides).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Rectal.
Adultos: Aplicar el contenido de un enema, cada
24 horas, antes de acostarse.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito,


diarrea, meteorismo, flatulencia, hipersensibilidad
inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a sulfasalazina. Insuficiencia renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-19

MESNA
Previene la cistitis hemorrgica inducida por la ifosfamida, al
reaccionar con los metabolitos txicos de ste compuesto.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400


mg. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml).

INDICACIONES

Profilaxis de cistitis hemorrgica, en pacientes que


reciben ifosfamida o ciclofosfamida.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Adultos: 240 mg / m2 de superficie corporal,


administrados junto con el antineoplsico; las dosis se repiten 4
a 8 horas despus de la administracin del antineoplsico.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Disgeusia, diarrea, nusea,


vmito, fatiga, hipotensin arterial.

Hipersensibilidad

a compuestos que contienen


grupos sulffhidrlicos. Trombocitopenia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANALGESIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-20

METAMIZOL
Analgsico y antipirtico. Inhibe la sntesis de prostaglandinas
y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Metamizol sdico


500 mg. Envase con 10 comprimidos.

INDICACIONES

Analgsico. Antipirtico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 500 a 1 000 mg cada 6 u 8 horas. No se


debe administrar por periodos prolongados.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
X. Reacciones
de
hipersensibilidad
inmediata,
agranulocitosis,
leucopenia,
trombocitopenia, anemia hemoltica.

Hipersensibilidad a pirazolona. Insuficiencia renal y / o


heptica. Discrasias sanguneas. Ulcera duodenal. Embarazo.
Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANALGESIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-21

PRESENTACION

METAMIZOL
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro
termorregulador en el hipotlamo.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:
Metamizol sdico 1 g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500
mg / ml).

INDICACIONES

Analgsico. Antipirtico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Adulto: 1g cada 6 u 8 horas, por va


intramuscular profunda. De 1 a 2 g cada 12 horas, por va
intravenosa, administrada lentamente (no ms de 1 ml por
minuto).

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
X. Reacciones
de
hipersensibilidad
inmediata,
agranulocitosis,
leucopenia,
trombocitopenia, anemia hemoltica.

Hipersensibilidad a pirazolona. Insuficiencia renal y / o


heptica. Discrasias sanguneas. Ulcera duodenal. Embarazo.
Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-22

METENAMINA
Antisptico urinario que debe su accin antimicrobiana a su
metabolito activo formaldehdo.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de


metenamina 500 mg. Envase con 30 tabletas.

INDICACIONES

Profilaxis de infecciones urinarias.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 g cada 3 4 veces al dia. Nios menores de


5 aos: 50 mg / kg de peso corporal / da, administrar en 4
tomas. Nios de 6 a 12 aos: 500 mg cada 6 horas

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea,


gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia renal y / o heptica. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
METENOLONA
NOMBRE
CODIGO: M-23

Promueve el anabolismo proteico y revierte el proceso catablico


nitrogenado negativo. Estimula la secrecin de eritropoyetina y la
sntesis del hem.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato


de metenolona 50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml.

INDICACIONES

Anemia aplstica. Insuficiencia renal crnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg, cada 2 a 4 semanas.


Riesgo en el embarazo Tipo D. Oligospermia, priaprismo,
ginecomastia, atrofia testicular, crecimiento de la prstata, acn,
estomatitis, irritacin en el sitio de la aplicacin,
ictericia
colesttica, insomnio. En mujeres: virilizacin. En nios,
interrupcin del crecimiento y desarrollo sexual precoz.
Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula. Cncer
de prstata o de mama. Hipercalcemia. Disfuncin heptica.
Epilepsia. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
METFORMINA
NOMBRE
CODIGO: M-24

Biguanida que aumenta el efecto perifrico de la insulina y


disminuye la liberacin de glucosa heptica, por inhibicin de
la gluconeognesis.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850


mg. Envase con 30 tabletas.

INDICACIONES

Diabetes mellitus tipo 2.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 850 mg cada 12 horas, con los alimentos;


dosis mxima 3 tabletas diarias.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Intolerancia gastrointestinal,


cefalea, alergias cutneas transitorias, acidosis lctica, prdida
de peso.
Hipersensibilidad a metformina. Insuficiencia renal y / o heptica
y / o cardiaca y / o pulmonar. Desnutricin severa. Pacientes de
edad avanzada. Alcoholismo. Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

METILDOPA (L-ALFAMETILDOPA)

CODIGO: M-25

Profrmaco antagonista central de receptores alfa 2


adrenrgicos.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Envase con


30 tabletas.

INDICACIONES

Hipertensin arterial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 250 mg a 1 g / da, en 1 a 3 tomas al da. Nios:


10 a 40 mg / kg de peso corporal / da, en 3 tomas. Dosis
mxima 65 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Sedacin, hipotensin


ortosttica, sequedad de la boca, mareo, depresin, edema,
retencin de sodio, ginecomastia, galactorrea, disminucin de la
libido, impotencia

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a alfametil dopa. Tumores cromafines.


Hepatitis aguda. Cirrosis heptica. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
METILFENIDATO
NOMBRE
CODIGO: M-26

PRESENTACION

Anfetamina que incrementa la actividad del sistema nervioso


central; predomina la actividad mental y disminuye la actividad
motora.
COMPRIMIDO.

Cada comprimido contiene: Clorhidrato


de metilfenidato 10 mg. Envase con 30

comprimidos.

INDICACIONES

Narcolepsia. Nios con dficit de atencin e hiperactividad.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 5 a 20 mg cada 8 a 12 horas; dosis mxima 60 mg


/ da. Nios: 5 mg cada 12 horas, incrementar la dosis (5 mg)
hasta alcanzar el efecto teraputico; dosis mxima 50 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nerviosismo, insomnio, sndrome


de Tourette, taquicardia, dermatitis exfoliativa, visin borrosa.

Hipertensin

arterial. Angina de pecho.


Parkinsonismo. Hipertiroidismo. Glaucoma.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-27

METILPREDNISOLONA
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo
tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Succinato sdico de metilprednisolona equivalente a
500 mg de metilprednisolona. Envase con 50 frascos mpula y
50 ampolletas con 8 ml de diluyente.

INDICACIONES

Inflamacin severa. Asma bronquial. Choque.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos: 10 a 250 mg cada 4


horas. Inicial 30 mg / kg de peso corporal; mantenimiento de
acuerdo a cada caso en particular. Nios: 1 a 2 mg / kg de
peso corporal / da, dividir en 4 tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Catarata subcapsular posterior,


hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad,
osteoporosis, gastritis , superinfecciones , glaucoma, coma
hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin
retardada, retraso del crecimiento en nios.
Tuberculosis activa. Diabetes mellitus. Infeccin sistmica.
Ulcera pptica. Crisis hipertensiva. Insuficiencia heptica y / o
renal. Inmunodeprimidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-28

METILPREDNISOLONA
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo
tanto inhibe la sntesis de protenas, tromboxanos y leucotrienos.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de


metilprednisolona 40 mg. Envase con frasco mpula con 2 ml.

INDICACIONES

Artropatas inflamatorias. Inflamacin severa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intraarticular. Intralesional. Adultos: Intramuscular


10 a 80 mg / da. Intraarticular 20 a 40 mg. Intralesional 20 a
60 mg.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Catarata subcapsular posterior,


hipoplasia suprarrenal, sndrome de Cushing, obesidad,
osteoporosis, gastritis , superinfecciones , glaucoma, coma
hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrizacin
retardada, retraso del crecimiento en nios.
Tuberculosis activa. Diabetes mellitus. Infeccin sistmica.
Ulcera pptica. Crisis hipertensiva. Insuficiencia heptica y / o
renal. Inmunodeprimidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

INTOXICACIONES

CARACTERISTICAS
METILTIONINO CLORURO DE (AZUL DE METILENO)
NOMBRE
CODIGO: M-29

Antdoto con propiedades xidorreductoras, que oxida el hierro


y convierte la forma ferrosa de la hemoglobina reducida en la
forma frrica.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de


metiltionino trihidratado 100 mg. Envase con una ampolleta de
10 ml.

INDICACIONES

Intoxicaciones por agentes metahemoglobinizantes (anilina,


nitrobenzeno, acetofenitidina, bromatos, fluoratos, hidroquinona,
nitratos orgnicos).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (muy lenta). Adultos y nios: 10 a 50 ml, segn


la gravedad.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, lipotimia, vmito,


dolor torcico, sudoracin.

CONTRAINDICACION
ES

Intoxicacin por cianuro. Metahemoglobinemia congnita.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-30

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A

METOCARBAMOL Relajante del msculo esqueltico, reduce la


transmisin de impulsos de la mdula espinal al msculo
esqueltico.

TABLETA. Cada tableta contiene:


Metocarbamol 400 mg Envase con 30
tabletas.
Adyuvante en trastornos msculo
esquelticos dolorosos agudos.

Oral.
Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 tabletas cada 6 horas

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, nusea, somnolencia,


bradicardia,
hipotensin
arterial,
cefalea,
fiebre
y
manifestaciones de alergia.

Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
METOCLOPRAMIDA
NOMBRE

CODIGO: M-31

Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores,


por incremento del tono del esfnter esofgico inferior. Tambin
bloquea a los receptores de dopamina, en la zona "gatillo"
quimiorreceptora.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato


de metoclopramida 10 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

INDICACIONES

Antiemtico. Reflujo gastroesofgico. Atona gstrica. Prevencin


disminucin de nusea y vmito, en la administracin de
quimioterapia oncolgica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: En quimioterapia 2 mg / kg


de peso corporal, 30 minutos antes de la administracin del
quimioterpico y despus cada 2 horas por 5 dosis. Nios: 1 mg
/ kg de peso corporal, 30 minutos antes de la administracin
del quimioterpico y despus cada 2 horas por 4 dosis.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Extrapiramidalismo, somnolencia,
astenia, fatiga, lascitud, insomnio, cefalea, mareo, hipertensin
transitoria, nusea, trastornos gastrointestinales, exantema,
disminucin de la libido.
Administracin
concomitante
de
inhibidores
de
la
monoaminoxidasa,
antidepresivos
tricclicos
o
simpaticomimticos. Hipertensin arterial. Oclusin intestinal.
Feocromocitoma. Epilepsia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
METOCLOPRAMIDA
NOMBRE

CODIGO: M-32

Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores,


por incremento del tono del esfnter esofgico inferior. Tambin
bloquea a los receptores de dopamina, en la zona "gatillo"
quimiorreceptora.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida


10 mg. Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Antiemtico. Reflujo gastroesofgico. Atona gstrica. Prevencin


disminucin de nusea y vmito, en la administracin de
quimioterapia oncolgica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 10 a 15 mg cada 6 a 8 horas, de preferencia


30 minutos antes de las comidas, por uno a dos meses.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Extrapiramidalismo, somnolencia,
astenia, fatiga, lascitud, insomnio, cefalea, mareo, hipertensin
transitoria, nusea, trastornos gastrointestinales, exantema,
disminucin de la libido.
Administracin
concomitante
de
inhibidores
de
la
monoaminoxidasa,
antidepresivos
tricclicos
o
simpaticomimticos. Hipertensin arterial. Oclusin intestinal.
Feocromocitoma. Epilepsia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
METOCLOPRAMIDA
NOMBRE

CODIGO: M-33

PRESENTACION

INDICACIONES

Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores,


por incremento del tono del esfnter esofgico inferior. Tambin
bloquea a los receptores de dopamina, en la zona "gatillo"
quimiorreceptora.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de
metoclopramida 4 mg. Envase con 20 mililitros, con gotero
integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0.5
y
1.0 ml).
Antiemtico. Reflujo gastroesofgico. Atona gstrica. Prevencin
disminucin de nusea y vmito, en la administracin de
quimioterapia oncolgica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Nios menores de 6 aos: 0.1 mg / kg de peso corporal /


da, de preferencia 30 minutos antes de las comidas, por uno
a dos meses. Nios de 7 a 12 aos: 2 a 8 mg, de preferencia 30
minutos antes de las comidas, por uno a dos meses.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Extrapiramidalismo, somnolencia,


astenia, fatiga, lascitud, insomnio, cefalea, mareo, hipertensin
transitoria, nusea, trastornos gastrointestinales, exantema,
disminucin de la libido.

CONTRAINDICACION
ES

Administracin
concomitante
de
inhibidores
de
la
monoaminoxidasa,
antidepresivos
tricclicos
o
simpaticomimticos. Hipertensin arterial. Oclusin intestinal.
Feocromocitoma. Epilepsia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-34

METOPROLOL
Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta 1 y
produce disminucin de la actividad miocrdica

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg.


Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Hipertensin arterial leve o moderada. Profilaxis en enfermedad


isqumica miocrdica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 100 a 400 mg cada 8 12 horas. Profilaxis: 100


mg
cada 12 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial,


bradicardia, fatiga, depresin, diarrea.

CONTRAINDICACION
ES

Retardo
hepticas.

en la conduccin aurculoventricular.
Insuficiencia cardiaca. Alteraciones respiratorias o

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
METOTREXATO
NOMBRE
CODIGO: M-35

Antimetabolito del cido flico, en la fase S del ciclo celular.


Inhibe la sntesis de DNA, RNA, timidilato y protenas e
interrumpe la replicacin celular. Es moderado como
inmunosupresor.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sdico


equivalente a 2.5 mg de metotrexato. Envase con 50 tabletas.

INDICACIONES

Leucemia linfoctica aguda. Coriocarcinoma. Cncer de mama.


Carcinoma epidermoide de cabeza y cuello. Linfomas.
Sarcoma osteognico. Prevencin de la infiltracin leucmica de
las meninges y del sistema nervioso central. Psoriasis. Artritis
reumatoide.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios: dosis y va de administracin dependen


del padecimiento, de las condiciones clnicas del paciente y
experiencia teraputica del mdico especialista
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,
dolor
abdominal,
diarrea,
ulceraciones,
perforacin
gastrointestinal, estomatitis, depresin de la mdula sea,
insuficiencia heptica y / o renal, fibrosis pulmonar,
neurotoxicidad.
Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.
Desnutricin. Infecciones graves. Depresin de la mdula sea.
Inmunodeficiencia. Alveolitis pulmonar.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
METOTREXATO
NOMBRE
CODIGO: M-36

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Antimetabolito del cido flico, en la fase S del ciclo celular.


Inhibe la sntesis de DNA, RNA, timidilato y protenas e
interrumpe la replicacin celular. Es moderado como
inmunosupresor.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Metotrexato sdico equivalente a 50 mg de
metotrexato. Envase con un frasco mpula .
Leucemia linfoctica aguda. Coriocarcinoma. Cncer de mama.
Carcinoma epidermoide de cabeza y cuello. Linfomas.
Sarcoma osteognico. Prevencin de la infiltracin leucmica de
las meninges y del sistema nervioso central. Psoriasis. Artritis
reumatoide.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos y nios: dosis y va de
administracin dependen del padecimiento, de las condiciones
clnicas del paciente y de la experiencia teraputica del
mdico especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,
dolor
abdominal,
diarrea,
ulceraciones,
perforacin
gastrointestinal, estomatitis, depresin de la mdula sea,
insuficiencia heptica y / o renal, fibrosis pulmonar,
neurotoxicidad.
Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.
Desnutricin. Infecciones graves. Depresin de la mdula sea.
Inmunodeficiencia. Alveolitis pulmonar.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
METOTREXATO
NOMBRE
CODIGO: M-37

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Antimetabolito del cido flico, en la fase S del ciclo celular.


Inhibe la sntesis de DNA, RNA, timidilato y protenas e
interrumpe la replicacin celular. Es moderado como
inmunosupresor.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Metotrexato sdico equivalente a 500 mg de
metotrexato. Envase con un frasco mpula.
Leucemia linfoctica aguda. Coriocarcinoma. Cncer de mama.
Carcinoma epidermoide de cabeza y cuello. Linfomas.
Sarcoma osteognico. Prevencin de la infiltracin leucmica de
las meninges y del sistema nervioso central. Psoriasis. Artritis
reumatoide.
Intramuscular. Intravenosa. Adultos y nios: dosis y va de
administracin dependen del padecimiento, de las condiciones
clnicas del paciente y de la experiencia teraputica del
mdico especialista.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,
dolor
abdominal,
diarrea,
ulceraciones,
perforacin
gastrointestinal, estomatitis, depresin de la mdula sea,
insuficiencia heptica y / o renal, fibrosis pulmonar,
neurotoxicidad.
Hipersensibilidad a cualquier componente de la frmula.
Desnutricin. Infecciones graves. Depresin de la mdula sea.
Inmunodeficiencia. Alveolitis pulmonar.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

DERMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-38

PRESENTACION

METOXALENO
Psoraleno con actividad fotosensibilizante; para la
repigmentacin requiere la presencia de melanocitos activos.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta
contiene: Metoxaleno 10 mg. Envase con 30
cpsulas o tabletas.

INDICACIONES

Psoriasis. Vitiligo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 0.6 mg / kg de peso corporal, 1 2 horas antes de


la exposicin a los rayos ultravioleta.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, cefalea, nusea, ampulas


en la piel, eritema doloroso.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a psoralenos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
NOMBRE
CODIGO: M-39

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Acta directamente en sitios intra y


extraintestinales. El
mecanismo de accin como antibacteriano se desconoce, al
parecer escinde la doble banda de ADN.
TABLETA. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase
con 30 tabletas.

Amibiasis

intra y extraintestinal. Tricomoniasis.


Giardiasis. Infecciones por anaerobios.

Oral. Adultos: 500 a 700 mg cada 8 horas, por 10 das. Nios: 35


a 50 mg / kg de peso corporal / da, dividida para cada 8 horas,
por 10 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Vrtigo, cefalea, nusea,


vmito, anorexia, clicos.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
NOMBRE
CODIGO: M-40

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Acta directamente en sitios intra y


extraintestinales. El
mecanismo de accin como antibacteriano se desconoce, al
parecer escinde la doble banda de ADN.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta frasco mpula
contiene: Metronidazol 200 mg. Envase con 2 ampolletas 2
frascos mpula con 10 ml.

Amibiasis

intra y extraintestinal. Tricomoniasis.


Giardiasis. Infecciones por anaerobios.

Intravenosa (infusin, en 60 minutos). Adultos y nios: inicial


15 mg / kg de peso corporal, en solucin salina o glucosada al
5 %; mantenimiento (6 horas despus) 7.5 mg / kg de peso
corporal, en infusin continua; no exceder de 4 g / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Vrtigo, cefalea, nusea,


vmito, anorexia, clicos.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
NOMBRE
CODIGO: M-41

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Acta directamente en sitios intra y


extraintestinales. El
mecanismo de accin como antibacteriano se desconoce, al
parecer escinde la doble banda de ADN.
SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de
metronidazol equivalente a 5.0 g de metronidazol. Envase con
120 ml (250 mg / 5 ml).

Amibiasis

intra y extraintestinal. Tricomoniasis.


Giardiasis. Infecciones por anaerobios.

Oral. Adultos: 500 a 750 mg cada 8 horas, por 10 das. Nios: 35


a 50 mg / kg de peso corporal / da, dividida para cada 8 horas,
por 10 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Vrtigo, cefalea, nusea,


vmito, anorexia, clicos.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
NOMBRE
CODIGO: M-42

PRESENTACION

Acta directamente en sitios intra y


extraintestinales. El
mecanismo de accin como antibacteriano se desconoce, al
parecer escinde la doble banda de ADN.
SOLUCION

INYECTABLE. Cada 100 mililitros


contienen: Metronidazol 500 mg. Envase con 100

ml.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Amibiasis

intra y extraintestinal. Tricomoniasis.


Giardiasis. Infecciones por anaerobios.

Intravenosa (infusin en 60 minutos). Adultos y nios: inicial 15


mg
/ kg de peso corporal, en solucin salina o glucosada al 5
%; mantenimiento (6 horas despus) 7.5 mg / kg de peso
corporal, en infusin continua; no exceder de 4 g / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Vrtigo, cefalea, nusea,


vmito, anorexia, clicos.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
METRONIDAZOL
NOMBRE
CODIGO: M-43

PRESENTACION

INDICACIONES

Afecta las reacciones de xido-reduccin a nivel intracelular,


rompe los puentes de las molculas ocasionando la inhibicin de
la sntesis de cido desoxirribonucleico.
OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene:
Metronidazol 500 mg. Envase con 10 vulos o tabletas.

Tricomoniasis

vaginal. Infecciones por Gardenella


vaginalis. Vaginitis bacteriana.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Vaginal. Adultos: 500 mg cada 24 horas, por 10 a 20 das;


aplicar por la noche, antes de acostarse.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Irritacin local, hipersensibilidad


inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Antecedentes de discrasia sangunea. Trastorno activo del


sistema nervioso central. Primeras 12 a 13 semanas del
embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

DERMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
MICONAZOL
NOMBRE
CODIGO: M-44

Acta sobre la membrana mictica e inhibe la sntesis del


ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alteracin de
la permeabilidad y la prdida de elementos celulares esenciales.

PRESENTACION

CREMA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg.


Envase con 20 gramos.

INDICACIONES

Dermatofitosis. Micosis cutnea.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea. Adultos y nios: Aplicar 2 veces al da, maana y


noche, durante 6 semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Irritacin, prurito,


eritema, dermatitis por contacto.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a imidazoles.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANESTESIA

CARACTERISTICAS
MIDAZOLAM
NOMBRE
CODIGO: M-45

Benzodiazepina de duracin corta que acta principalmente


sobre el sistema nervioso central, produciendo diversos grados
de depresin. Favorece la actividad del sistema GABArgico.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato


de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam Midazolam
15 mg. Envase con 5 ampolletas de 3 ml.

INDICACIONES

Medicacin preanestsica. Induccin anestsica. Sedacin.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: Intramuscular 70


a 80 g / kg de peso corporal intravenosa 35 g / kg de
peso corporal, una hora antes del procedimiento quirrgico; dosis
total
2.5 mg. Nios: Induccin 150 a 200 g / kg de peso corporal ,
seguido de 50 g / kg de peso corporal, de acuerdo al grado
de induccin deseado. Administrar diluido en soluciones
Riesgo en el embarazo Tipo D. Bradipnea, apnea, cefalea,
hipotensin arterial.

Hipersensibilidad

a las benzodiazepinas. Miastenia


gravis. Glaucoma. Estados de choque. Coma.
Intoxicacin alcohlica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
MILRINONA
NOMBRE

CODIGO: M-46

La milrinona es un agente inotrpico positivo con actividad vasodilatadora


directa, que posee poca actividad cronotrpica y es diferente en estructura
y mecanismo de accin de los glucsidos digitlicos y las catecolaminas. A
concentraciones inotrpicas y vasorrelajantes, es un inhibidor selectivo de
la fosfodiesterasa del AMP cclico en el msculo cardiaco y vascular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Lactato de milrinona equivalente a 20.0 mg de milrinona. Envase
con un frasco mpula con 20 ml.

INDICACIONES

Insuficiencia cardiaca congestiva y la aguda postciruga de


corazn.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: inicial, 50 microgramos / kg de peso


corporal, en 10 minutos; mantenimiento, 0.5 microgramos / kg de
peso corporal / minuto, en infusin. No exceder de 1.13 mg / kg
de peso corporal / minuto.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Arritmias ventriculares,


hipotensin arterial, dolor torcico, cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco o a los bisulfitos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
MITOMICINA
NOMBRE
CODIGO: M-47

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Forma enlaces cruzados entre las hlices DNA lo que produce


una inhibicin de la sntesis del mismo. Tambin inhibe la sntesis
del RNA y de protenas en menor cantidad.
SOLUCION

INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo contiene: Mitomicina 5 mg. Envase con un
frasco mpula.

Cncer de: estmago, pncreas, colon, pulmn y mama.

Intravenosa. Adultos: 2 mg / m2 de superficie corporal / da, por 5


das 10 a 20 mg / m2 de superficie corporal, como dosis
nica. Se suspender el tratamiento si la cuenta leucocitaria es
menor de 3 000 / mm3 si las plaquetas estn por debajo de 75
000 / mm3.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, trombocitopenia,
nusea, vmito, diarrea, estomatitis, dermatitis, fiebre, malestar,
fibrosis y edema pulmonar, neumona intersticial, insuficiencia
renal.
Cuentas leucocitarias menores de 3 000 / mm3. Plaquetas
por debajo de 75 000 / mm3. Niveles sricos de creatinina por
arriba de 1.7 mg / 100 ml. Hipersensibilidad a mitomicina.
Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
MITOXANTRONA
NOMBRE
CODIGO: M-48

Antiproliferativo en tejidos de crecimiento lento y rpido, estimula


la formacin de rupturas en los filamentos de DNA, accin
mediada por la topoisomerasa II.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de
mitoxantrona base. Envase con un frasco mpula con 10 ml.

INDICACIONES

Linfomas no Hodgkin. Leucemia granuloctica aguda. Cncer


de mama.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: 8 a 14 mg / m2 de superficie


corporal, cada 21 das. Nios: 8 mg / m2 de superficie corporal
/ da, por 5 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Mielotoxicidad, arritmias, dolor


precordial, taquicardia, alopecia, tos, disnea, ictericia, reacciones
de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Embarazo. Lactancia. Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia


heptica y / o renal. Cardiomiopatia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-49

PRESENTACION

INDICACIONES

MOLGRAMOSTIM Es una protena esencial que interviene en


la regulacin de la hematopoyesis y de la actividad funcional
leucocitaria. Estimula colonias de granulocitos y macrfagos.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Molgramostim 400 g. Envase con un frasco mpula y
una ampolleta con diluyente de 1 ml.

Terapia

mielosupresora.
Anemia
aplstica. Neutropenia.Transplante de mdula

sea.
VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Subcutnea. Intravenosa (infusin). Adultos: 1 a 3 g / kg de


peso corporal / da; dosis mxima diaria no debe exceder de 10
mg / kg de peso corporal / da. La duracin del tratamiento
depende de la respuesta teraputica.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Fiebre, dolor seo, rash,
disnea, nusea, dolor muscular, hipotensin arterial, fatiga.

Hipersensibilidad

a molgramostin. Antecedentes de
prpura trombocitopnica auto-inmune.
Lactancia. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ORL

CARACTERISTICAS
MOMETASONA
NOMBRE
CODIGO: M-50

Glucocorticoide que posee una molcula con una cadena lateral


furoato y 2 grupos cloro, en las posiciones 9 y 21, que dan lugar
a un aumento significativo de la potencia antiinflamatoria local.

PRESENTACION

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de


mometasona monohidratada equivalente a 0.05 g de furoato de
mometasona anhidro. Envase nebulizador con 18 ml y vlvula
dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una).

INDICACIONES

Rinitis alrgica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Nasal.
Adultos y nios mayores de 12 aos: una
nebulizacin cada 24 horas; no exceder de 200 microgramos /
da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, epistaxis, irritacin


nasal, ardor nasal, faringitis, reacciones de hipersensibilidad
inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.


Embarazo. Lactancia. Nios menores de 3 aos. Infecciones
tuberculosas activas o latentes de las vas respiratorias, con
infecciones micticas, bacterianas o virales. Herpes simple
ocular

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
MONTELUKAST
NOMBRE
CODIGO: M-51

Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo


por va oral. Inhibe especficamente al receptor CysLt1 de los
cisteinil leucotrienos.

PRESENTACION

COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada comprimido contiene:


Montelukast sdico equivalente a 5.0 mg de montelukast.
Envase con 30 comprimidos.

INDICACIONES

Asma bronquial. Rinitis alrgica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Nios de 6 a 14 aos: 5 mg cada 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea,dolor abdominal.

Hipersensibilidad a montelukast.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
MONTELUKAST
NOMBRE
CODIGO: M-52

Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo


por va oral. Inhibe especficamente al receptor CysLt1 de los
cisteinil leucotrienos.

PRESENTACION

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene:


Montelukast sdico equivalente a 10.0 mg de montelukast.
Envase con 30 comprimidos.

INDICACIONES

Asma bronquial. Rinitis alrgica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 10 mg cada 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea,dolor abdominal.

Hipersensibilidad a montelukast.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANALGESIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-53

MORFINA
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores "mu"
y "kappa". Produce estado de analgesia profunda e inconciencia.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


de morfina 10 mg. Envase con 5 ampolletas.

INDICACIONES

Analgsico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Intramuscular. Adultos: 5 a 15 mg, cada 4 horas, de


acuerdo a la respuesta teraputica. Nios: 0.1 a 0.2 mg / kg de
peso corporal, cada 4 horas; dosis mxima 15 mg.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Depresin respiratoria, vmito,


euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica,
miosis, bradicardia, convulsiones, adiccin.

CONTRAINDICACION
ES

Sulfato

Hipersensibilidad al frmaco. Tratamiento con inhibidores de la


monoaminooxidasa.
Traumatismo
craneoenceflico.
Hipertensin intracraneal. Arritmias cardiacas. Psicosis.
Hipotiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANALGESIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-54

MORFINA
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores "mu"
y "kappa". Produce estado de analgesia profunda e inconciencia.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


Sulfato
de
morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de
morfina. Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Analgsico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral.

Adultos: 30 60 mg, cada 8 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Depresin respiratoria, vmito,


euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica,
miosis, bradicardia, convulsiones, adiccin.
Hipersensibilidad al frmaco. Tratamiento con inhibidores de la
monoaminooxidasa.
Traumatismo
craneoenceflico.
Hipertensin intracraneal. Arritmias cardiacas. Psicosis.
Hipotiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANALGESIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-55

PRESENTACION

INDICACIONES

MORFINA
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores "mu"
y "kappa". Produce estado de analgesia profunda e inconciencia.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato
de morfina pentahidratada 2.5 mg. Envase con 5 ampolletas con
2.5 ml.

Dolor.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Intramuscular. Epidural.


Adultos: 5 a 20 mg, cada 4 horas, segn respuesta teraputica.
Nios: 0.05 - 0.2 mg / kilogramo de peso corporal, cada 4
horas, hasta 15 mg.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Depresin respiratoria, vmito,


euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica,
miosis, bradicardia, convulsiones, adiccin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Tratamiento con inhibidores de la


monoaminooxidasa.
Traumatismo
craneoenceflico.
Hipertensin intracraneal. Arritmias cardiacas. Psicosis.
Hipotiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANALGESIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: M-56

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

MORFINA
Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores "mu"
y "kappa". Produce estado de analgesia profunda e inconciencia.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de
morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2
ml.

Dolor.

Intravenosa. Intramuscular. Epidural.


Adultos: 5 a 20 mg, cada 4 horas, segn respuesta teraputica.
Epidural: 0.5 mg, seguido de 1 - 2 mg, hasta 10 mg / da.
Nios:
0.05 - 0.2 mg / kilogramo de peso corporal, cada 4 horas, hasta
15 mg.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Depresin respiratoria, vmito,
euforia, broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica,
miosis, bradicardia, convulsiones, adiccin.
Hipersensibilidad al frmaco. Tratamiento con inhibidores de la
monoaminooxidasa.
Traumatismo
craneoenceflico.
Hipertensin intracraneal. Arritmias cardiacas. Psicosis.
Hipotiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE

MOXIFLOXACINO

CODIGO: M-57

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de


moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Envase
con 7 tabletas.
Antimicrobiano

para infecciones ocasionadas por


grmenes sensibles.

Oral. Adultos: 400 mg cada 24 horas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE

MOXIFLOXACINO

CODIGO: M-58

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen:


Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de
moxifloxacino. Envase con bolsa flexible o frasco mpula copn
250 ml (400 mg).
Antimicrobiano

para infecciones ocasionadas por


grmenes sensibles.

Intravenosa. Adultos: 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14


das.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
MULTIVITAMINAS
NOMBRE
CODIGO: M-59

Vitaminas lipo e hidrosolubles que actan como elementos


esenciales en el metabolismo de carbohidratos, protenas y
lpidos a travs de su propiedad coenzimtica.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI. Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0
UI.
Riboflavina 3.6 mg. Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 m g
de piridoxina . Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de cido pantotnico
Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.0 mg de tiamina. Acido ascrbico
100.0 mg. Biotina 0.060 mg. Cianocobalamina 0.005 mg. Acido flico 0.400

INDICACIONES

Hipovitaminosis en sndromes pluricarenciales severos. Apoyo


nutricio parenteral pre y postoperatorio.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos y nios: Diluir en 100 a 500 ml en


soluciones glucosadas o salinas. De uno a dos frascos
mpula al da, de acuerdo al estado del paciente.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones alrgicas, nusea,


vmito.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
MULTIVITAMINAS
NOMBRE
CODIGO: M-60

Vitaminas lipo e hidrosolubles que actan como elementos


esenciales en el metabolismo de carbohidratos, protenas y
lpidos a travs de su propiedad coenzimtica.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco mpula con liofilizado


contiene:Retinol (vitamina A) 2000.0 UI. Colecalciferol (vitamina D3) 200.0
UI. Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 UI. Nicotinamida 17.0 mg. Riboflavina
1.4 mg.Piridoxina 1.0 mg. Acido pantotnico 5.0 mg. Tiamina 1.2 mg. Acido
ascrbico 80.0 mg. Biotina 0.02 mg. Cianocobalamina 0.001 mg. Acido
flico
0.14 mg. Vitamina K 0.2 mg Envase con 1,5 10 frascos mpulas y 1, 5

INDICACIONES

Hipovitaminosis en sndromes pluricarenciales severos. Apoyo


nutricio parenteral pre y postoperatorio.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Nios: Diluir en 100 a 500 ml en soluciones


glucosadas o salinas. De uno a dos frascos mpula al da,
de acuerdo al estado del paciente.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Reacciones alrgicas, nusea,


vmito.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NADROPARINA
NOMBRE
CODIGO: N-01

Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un


complejo antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y
evita la conversin de fibringeno en fibrina

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene:


Nadroparina clcica 5700 UI Axa Envase con 2
jeringas prellenadas con 0.6 ml.

INDICACIONES

Profilaxis y tratamiento de la enfermedad


tromboemblica venosa y arterial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea.
Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de
ciruga, 12 horas despus de ciruga y diariamente hasta
el
tercer da posciruga seguido de 61.5 UI AXa/kg
por da desde el cuarto da posciruga hasta el
dcimo
da como mnimo. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, reacciones


anafilcticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea,
hipoprotrombinemia.

CONTRAINDICACION
ES

Con los anticoagulantes orales se produce una accin


sinrgica. Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos
aumentan el efecto anticoagulante

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NADROPARINA
NOMBRE
CODIGO: N-02

Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un


complejo antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y
evita la conversin de fibringeno en fibrina

PRESENTACION

SOLUCIN INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene:


Nadroparina clcica 3800 UI Axa Envase con 2
jeringas prellenadas con 0.4 ml.

INDICACIONES

Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboemblica venosa


y arterial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea.
Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de ciruga,
12 horas despus de ciruga y diariamente hasta el tercer da
posciruga seguido de 61.5 UI AXa/kg por da desde el cuarto
da posciruga hasta el dcimo da como mnimo. Tratamiento:
100

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, reacciones


anafilcticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea,
hipoprotrombinemia.

CONTRAINDICACION
ES

Con los anticoagulantes orales se produce una accin


sinrgica. Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos
aumentan el efecto anticoagulante

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

NADROPARINA

CODIGO: N-03

Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina.


Inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en
fibrina.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina


clcica 2 850 UI AXa. Envase con 2 jeringas con 0.3 ml.

INDICACIONES

Profilaxis de la enfermedad tromboemblica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Adulto: 2 850 UI AXa / da, 2 horas antes de la


ciruga; despus, cada 24 horas por 7 das. Ciruga
ortopdica: 100 a 150 UI AXa / kg de peso corporal / da, por 10
das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, reacciones


anafilcticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea,
hipoprotrombinemia.

CONTRAINDICACION
ES

Hemorragia. Embarazo. Ulcera pptica activa. Insuficiencia


heptica severa. Alcoholismo crnico. Hipertensin arterial
severa. Ingestin de salicilatos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

NAFAZOLINA Agonista de receptores adrenrgicos alfa1, de las


arteriolas de la conjuntiva ocular y la mucosa nasal.

CODIGO: N-04

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de


nafazolina 1 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

INDICACIONES

Congestin de la conjuntiva ocular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oftlmica. Adultos: 1 2 gotas, 3 4 veces al da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin de la conjuntiva,


reacciones vasomotoras, congestin subsiguiente a la
vasoconstriccin, visin borrosa, midriasis, manifestaciones
sistmicas de tipo cardiovascular y / o nervioso.

Hipersensibilidad a la nafazolina u otros simpaticomimticos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANALGESIA

CARACTERISTICAS
NALBUFINA
NOMBRE
CODIGO: N-05

PRESENTACION

Analgsico con actividad agonista-antagonista sobre receptores


opioides. Produce un estado de analgesia profunda e
inconsciencia.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1
ml.

INDICACIONES

Analgsico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Subcutnea.


Adultos: 10 a 20
mg cada 4 6 horas. Dosis mxima 160 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, sedacin, nusea,


vmito, estreimiento, retencin urinaria, sudoracin excesiva,
depresin respiratoria.

Hipertensin intracraneal. Insuficiencia heptica y / o renal.


Inestabilidad emocional.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

INTOXICACIONES

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-06

NALOXONA
Antagonista competitivo de los analgsicos opioides. Carece
de actividad farmacolgica por si misma.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato


de Naloxona 0.4 mg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml.

INDICACIONES

Intoxicacin por opioides.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Subcutnea. Intravenosa. Adultos: 0.4 a 2 mg


cada 2 a 3 minutos, hasta revertir los efectos de los opioides.
Nios:
0.01 mg / kg de peso corporal cada 3 minutos, hasta revertir
los efectos del narctico. Dosis mxima 0.1 mg / kg de peso

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, sndrome de


abstinencia en los adictos a narcticos.

Hipersensibilid
ad pulmonar
agudo.

naloxon
a.

Hipertensi
n

arteria
l.

Ede
ma

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-07

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A

NAPROXENO
Su efecto antinflamatorio, analgsico y antipirtico, posiblemente
es debido a la inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase
con 30 tabletas.

Artritis

reumatoide.
Espondiloartritis
anquilosante. Espondiloartrosis. Tendinitis. Bursitis.

Oral. Adultos: 500 a 1 500 mg, cada 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, irritacin gstrica,


diarrea, vrtigo, cefalalgia, hipersensibilidad cruzada con aspirina
y otros antiinflamatorios no esteroideos.

Hipersensibilidad

al naproxeno. Hemorragia
gastrointestinal. Ulcera pptica. Insuficiencia
renal y / o heptica. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-08

NEOMICINA
Inhibe la sntesis de protenas por unin directa con la subunidad
30S del ribosoma, por lo general es bactericida.

PRESENTACION

CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o cpsula contiene: Sulfato


de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con
10 cpsulas o tabletas.

INDICACIONES

Profilaxis preoperatoria en ciruga de colon. Tratamiento


auxiliar del Coma heptico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Preoperatorio 1g cada hora (4 dosis) y despus 1


g cada 4 horas; Coma heptico 1 a 3 g, 4 veces al da, 5 a 6
das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, letargo, ototoxocidad,


nusea, vmito, nefrotoxicidad, exantema, urticaria, reacciones
de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Obstruccin intestinal. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-09

NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA


Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre
la sntesis de protenas, membrana y pared bacteriana.

PRESENTACION

UNGENTO OFTALMICO. Cada gramo contiene: Sulfato de


neomicina equivalente a 3.5 mg de neomicina. Sulfato de
polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B.
Bacitracina 400 U. Envase con 3.5 gramos.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias susceptibles .

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oftlmica. Adultos: aplicar 3 4 veces al da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad inmediata,


irritacin local, desepitelizacin de la crnea, superinfecciones
por el uso prolongado.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-10

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA


Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre
la sntesis de protenas y membrana bacteriana.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de
neomicina equivalente a 1.75 mg de neomicina. Sulfato de
polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Gramicidina
25
g. Envase con gotero integral con 15 ml.
Infecciones producidas por bacterias susceptibles.

Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, cada 2 a 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad inmediata,


irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ORL

CARACTERISTICAS
NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA.
NOMBRE

CODIGO: N-11

PRESENTACION

Combinacin de antimicrobianos; tiene el efecto antibacteriano


local de sus componentes. En infecciones importantes de la zona
puede ser necesaria la teraputica con antibacterianos
sistmicos. La lidocana tiene un efecto analgsico.
SOLUCION OTICA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de
neomicina equivalente a 0.350 g de neomicina. Sulfato de
Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B.
Acetonida de fluocinolona 0.025 g. Clorhidrato de lidocana 2 g.
Envase con gotero integral con 5 mililitros.

INDICACIONES

Infeccines del odo, producidas por bacterias susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Otica. Adultos y nios mayores de 6 aos: 1 a 3 gotas, 3 4


veces al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de


hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

INTOXICACIONES

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-12

NEOSTIGMINA
Inhibe la destruccin de la acetilcolina liberada de los nervios
eferentes somticos y parasimpticos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato


de neostigmina 0.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml.

INDICACIONES

Intoxicacin por antimuscarnicos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Intravenosa (lenta). Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta


clnica; previamente administrrar 0.6 a 1.2 mg de atropina.
Nios:
0.07 a 0.08 mg / kg de peso corporal, hasta obtener
respuesta clnica; previamente administrar 0.01 mg de atropina
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea,
calambres musculares, aumento del peristaltismo, sialorrea,
secreciones bronquiales, broncospasmo, bradicardia, hipotensin
arterial, fasciculaciones, debilidad.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la neostigmina. Obstruccin mecnica de


intestino o vas urinarias.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-13

NEVIRAPINA
Inhibidor no nuclesido de la transcriptasa reversa del VIH,
que actua en diferentes etapas del metabolismo viral.

PRESENTACION

SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina


hemihidratada equivalente a 1.0 g de nevirapina. Envase con
240 ml con jeringa dosificadora.

INDICACIONES

Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Nios: 2 meses a 4 aos (4 a 24 kg de peso corporal): 4 mg / kg de peso


corporal / da, 2 semanas seguido de 7 mg / kg de peso corporal / 12 horas. 8
a 12 aos (24 a 30 kg de peso corporal): 4 mg / kg de peso corporal /
da, 2 semanas seguido de 4 mg / kg de peso corporal / 12 horas. Adultos y
mayores de 12 aos (> 30 kg de peso corporal): 200 mg / da, 2 semanas
seguido de 200 mg / 12 horas. Prevencin de la transmisin madre - hijo:
200 mg en el trabajo de parto y 2 mg / kg de peso corporal, al hijo, en las
primeras 72 horas a partir del nacimiento

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Erupciones cutneas, estomatitis


ulcerosa, hepatitis, fiebre, sudoraciones.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a nevirapina. Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-14

NEVIRAPINA
Inhibidor no nuclesido de la transcriptasa reversa del VIH,
que actua en diferentes etapas del metabolismo viral.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase


con 60 tabletas.

INDICACIONES

Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 200 mg cada 12 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Erupciones cutneas, estomatitis


ulcerosa, hepatitis, fiebre, sudoraciones.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a nevirapina. Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-15

NICOTINA
Reduce las manifestaciones clnicas que trae consigo el uso
de cigarros en altas cantidades.

PRESENTACION

PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene:


mg. Envase con 7 parches.

Nicotina 36.0

INDICACIONES

Coadyuvante en el tratamiento del hbito de fumar.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea. Adultos: Fumadores de ms de 10 cigarrillos


diarios: Parche de 7 cm2 / da / 2 semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Alteraciones del sueo,


insomnio, nusea, dispepsia, hipersensibilidad en el sitio de
aplicacin.

CONTRAINDICACION
ES

Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-16

NICOTINA
Reduce las manifestaciones clnicas que trae consigo el uso
de cigarros en altas cantidades.

PRESENTACION

PARCHE. Cada parche de 15 cm2 contiene:


mg. Envase con 7 parches.

Nicotina 78.0

INDICACIONES

Coadyuvante en el tratamiento del hbito de fumar.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea. Adultos: Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios:


Parche de 15 cm2 / da / 6 semanas.
Fumadores de ms de 10 cigarrillos diarios: Parche de 15 cm2 /
da / 2 semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Alteraciones del sueo,


insomnio, nusea, dispepsia, hipersensibilidad en el sitio de
aplicacin.

CONTRAINDICACION
ES

Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-17

NICOTINA
Reduce las manifestaciones clnicas que trae consigo el uso
de cigarros en altas cantidades.

PRESENTACION

PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene:


mg. Envase con 7 parches.

Nicotina 114

INDICACIONES

Coadyuvante en el tratamiento del hbito de fumar.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea. Adultos: Fumadores de ms de 10 cigarrillos


diarios: Parche de 22 cm2 / da / 6 semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Alteraciones del sueo,


insomnio, nusea, dispepsia, hipersensibilidad en el sitio de
aplicacin.

CONTRAINDICACION
ES

Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-18

NIFEDIPINO
Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.

PRESENTACION

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cpsula contiene:


Nifedipino 10 mg. Envase con 20 cpsulas.

INDICACIONES

Angina de pecho, vasoespstica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 30 a 90 mg / da, fraccionada en 3 tomas;


aumentar la dosis en periodos de 7 a 14 das, hasta alcanzar el
efecto deseado. Dosis mxima 120 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, mareo, cefalea, rubor,


hipotensin arterial, estreimiento, edema.

Hipersensibilidad a nifedipino. Choque cardiognico. Bloqueo


auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-19

PRESENTACION

NIFEDIPINO
Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
COMPRIMIDO
comprimido
contiene:

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

DE

LIBERACION
Nifedipino
30

PROLONGAD
A.
mg. Envase

Ca
da
con

Hipertensin arterial. Insuficiencia coronaria crnica.

Oral. Adultos: 30 mg cada 24 horas; dosis mxima 60 mg / da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, mareo, cefalea, rubor,


hipotensin arterial, estreimiento, edema.

Hipersensibilidad a nifedipino. Choque cardiognico. Bloqueo


auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
NILOTINIB
NOMBRE
CODIGO: N-20

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhibidor potente de la actividad de la tirosina cinasa Abl de


la oncoprotena Bcr-Abl tanto en las lneas celulares como en
las clulas leucmicas primarias cromosoma Filadelfia positivo
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de
nilotinib equivalente a200 mg de nilotinib. Envase con 112
cpsulas.
Leucemia mieloide crnica positiva para cromosoma Filadelfia,
con resistencia o intolerancia a tratamiento previo, incluyendo
imatinib.
Oral.Adultos:
400 mg cada 12 horas.
Se debe administrar por lo menos 2 horas antes de los alimentos
y no se deben consumir alimentos una hora despus de la dosis.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Erupcin cutnea, prurito, nuseas, fatiga y
cefalea. Prolonga la repolarizacin cardiaca ventricular de forma dependiente
de la concentracin, medida por el intervalo QT del ECG. Se asocia a
trombocitopenia, neutropenia y anemia (Grado 3-4 segn el Common
Toxicity Criteria del National Cancer Institute). Se produce con ms
frecuencia en pacientes con LMC en fase acelerada.

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
NIMODIPINO
NOMBRE
CODIGO: N-21

Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad neuronal y


relaja el msculo liso de vasos arteriales cerebrales, lo que alivia
el vasoespasmo sin modificar la presin arterial sistmica.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Nimodipino 10 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml con
o sin equipo perfusor de polietileno

INDICACIONES

Deficiencia neurolgica posthemorragia subaracnoidea.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 30 mg cada 4 horas, por 14 das. La


teraputica debe iniciarse dentro de las primeras 96 horas
posthemorragia.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, hipotensin arterial,


somnolencia, agitacin motriz.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.


Insuficiencia heptica. Hipotensin arterial

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NISTATINA
NOMBRE

CODIGO: N-22

El efecto antimictico depende de su unin a los esteroles de


la membrana celular de los hongos susceptibles, accin que
traduce un cambio en la permeabilidad de la membrana y
salida de los constituyentes celulares esenciales.
SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene:

PRESENTACION

Nistatina 2 400 000 UI. Envase con 24 ml y gotero dosificador


calibrado a

INDICACIONES

Candidiasis de mucosas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 400 000 a 600 000 UI, cada 6 horas. Nios: 100
000 UI, cada 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea, dolor


abdominal, prurito, dermatitis.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la nistatina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-23

NISTATINA
Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos,
es un antibitico polinico. Derivado del Streptomyces noursei.

PRESENTACION

OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada vulo o tableta contiene:


Nistatina 100 000 UI. Envase con 12 vulos o tabletas vaginales.

INDICACIONES

Candidiasis vaginal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Vaginal. Adultos: 100 000 U cada 12 a 24 horas, durante 12 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Irritacin local, hipersensibilidad


inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NITAZOXANIDA
NOMBRE
CODIGO: N-24

Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y


bacterias, que inhibe la sntesis de nuclesidos del ADN del
parsito.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase


con 6 tabletas.

INDICACIONES

Tricomoniasis. Helmintiasis. Cryptosporidium parvum.


Microsporas e Isospora belli.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios: 7.5 mg / kg de peso corporal, 2 veces al


da, por 3 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal, diarrea,


mareo, cefalea, nusea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a nitazoxanida. Nios menores de dos aos.


Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NITAZOXANIDA
NOMBRE
CODIGO: N-25

PRESENTACION

INDICACIONES

Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y


bacterias, que inhibe la sntesis de nuclesidos del ADN del
parsito.
GRAGEA

O TABLETA. Cada gragea tableta


contiene: Nitazoxanida 500 mg. Envase con 6
grageas o tabletas.
Tricomoniasis. Helmintiasis. Cryptosporidium parvum.
Microsporas e Isospora belli.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios: 7.5 mg / kg de peso corporal, 2 veces al


da, por 3 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal, diarrea,


mareo, cefalea, nusea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a nitazoxanida. Nios menores de dos aos.


Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

NITROFURANTOINA
Bacteriosttico

CODIGO: N-26

que interfiere en los


enzimticos bacterianos.

procesos

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Nitrofurantona 100


mg. Envase con 40 cpsulas.

INDICACIONES

Infeccin urinaria.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 50 a 100 mg cada


6 horas. Nios menores de 12 aos: 5 a 7 mg / kg de peso
corporal / da, dividir en 4 tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, nusea, vmito,


hipersensibilidad inmediata, polineuropata.

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia renal. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE

NITROFURANTOIN
A

CODIGO: N-27

Bacteriosttico

PRESENTACION

SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen:


Nitrofurantoina 25 mg. Envase con 120 mililitros.

INDICACIONES

Infeccin urinaria.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 50 a 100 mg cada


6 horas. Nios menores de 12 aos: 5 a 7 mg / kg de peso
corporal / da, dividir en 4 tomas.

interfier
e

e
n

lo
s

proceso
s

enzimtic
os

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia, nusea, vmito,


hipersensibilidad inmediata, polineuropata.

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia renal. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NITROFURAZONA
NOMBRE

CODIGO: N-28

Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimticos del


metabolismo de las bacterias en especial la acetil coenzima
A, indispensable para la multiplicacin bacteriana sobre todo en
anaerobiosis. No es tricomonicida. La presencia de
secreciones crvico -vaginales anormales no disminuye su
accin.

PRESENTACION

OVULO. Cada vulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6


vulos vaginales.

INDICACIONES

Vaginitis bacteriana. Tricomoniasis vaginal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Vaginal. Adultos: 6 mg cada 12 a 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin local (ardor, prurito o


eritema) en pacientes sensibles.

CONTRAINDICACION
ES

No usar en pacientes sensibles.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-29

NITROPRUSIATO DE SODIO
Vasodilatador que produce una disminucin de le pre y la
postcarga, lo que lleva a un aumento en el gasto cardiaco.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con polvo o


solucin contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un
frasco mpula con o sin diluyente.

INDICACIONES

Crisis hipertensiva. Hipertensin arterial maligna. Insuficiencia


ventricular izquierda.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 0.25 a 1.5 microgramos


/ kg de peso corporal /min., hasta obtener la respuesta
teraputica. En casos excepcionales se puede aumentar la dosis
hasta 10 microgramos / kg de peso corporal / min.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Sudoracin, nusea, cefalea,


lasitud. La intoxicacin por tiocianato (metabolito txico) produce
psicosis y convulsiones.

CONTRAINDICACION
ES

Hipotensin arterial. Hipotiroidismo. Disfuncin heptica


o renal.

y /

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PLANIFICACION
FAMILIAR

CARACTERISTICAS
NORELGESTROMINA - ETINILESTRADIOL
NOMBRE

CODIGO: N-30

Asociacin de un estrgeno y un progestgeno que por


su
mecanismo
de accin bloquean la secrecin
hipofisiaria y modifican el moco cervical, la motilidad de
las
trompas de Falopio y el endometrio.

PRESENTACION

PARCHE. Cada parche contiene:


Norelgestromina 6.00 mg; Etinilestradiol 0.60 mg. Envase con
3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20
microgramos de wetinilestradiol, vcada 24 horas.

INDICACIONES

Anticonceptivo

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea.
Aplicar cada semana un nuevo parche por
tres semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B.


Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del
frmaco. Antecedentes de tromboflebitis venosa aguda o
trastornos tromboemblicos. Enfermedad cerebrovascular o de
las
arterias
coronarias.
Valvulopata
cardaca
con
complicacioones. Carcinoma de mama. Carcinoma endometrial.
Enfermedad hepatocelular aguda o crnica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: N-31

NOREPINEFRINA (NORADRENALINA)
Adrenrgico que incrementa la presin arterial , al aumentar
la resistencia vascular perifrica.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato


de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase
con 50 ampolletas de 4 ml.

INDICACIONES

Hipotensin arterial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 16 a 24 g / min, ajustar


la dosis y el goteo segn respuesta teraputica.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, ansiedad,


disnea, bradicardia refleja, flebitis.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad
a
catecolaminas.
Choque
avanzado.
Hipertiroidismo. Insuficiencia coronaria. Hipertensin arterial.
Diabetes mellitus.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PLANIFICACION
FAMILIAR

CARACTERISTICAS
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
NOMBRE
CODIGO: N-32

PRESENTACION

Combinacin de progestgeno con estrgeno que impide la


ovulacin, al inhibir la secrecin de gonadotropinas hipofisiarias
y producir cambios en el moco cervical y en la mucosa
endometrial.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa contiene:
Enantato de noretisterona 50 mg. Valerato de estradiol 5 mg.
Envase con una ampolleta o jeringa.

INDICACIONES

Anticonceptivo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular (profunda). Adultos: Administrar una ampolleta o


jeringa dentro de los primeros 5 das del ciclo menstrual.
Posteriormente cada 30 3 das, independientemente del ciclo
menstrual.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, mastalgia,


aumento de peso, cefalea, alteraciones menstruales, cloasma,
depresin, tromboflebitis.

CONTRAINDICACION
ES

Embarazo. Lactancia. Antecedentes familiares o personales de


cncer de mama e hgado. Insuficiencia cardiaca.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
OCTREOTIDA
NOMBRE
CODIGO: O-01

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como


inhibidor potente en la produccin de algunas hormonas,
especialmente hormona del crecimiento, insulina y glucagon.
SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:
Acetato de octreotida equivalente a 20.0 mg de octreotida.
Envase con un frasco mpula y dos ampolletas con diluyente
Envase con un frasco mpula y una jeringa prellenada con 2.5
ml de diluyente
Acromegalia.
Tumores
pancreticos funcionales.

endcrinos,

gastro-

Intramuscular profunda. Adultos: 10 - 30 mg, cada 4 semanas.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Parestesias, enrojecimiento y


tumefaccin en el sitio de aplicacin, anorexia, nusea,
vmito, dolor abdominal, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o
hiperglucemia

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
OCTREOTIDA
NOMBRE
CODIGO: O-02

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como


inhibidor potente en la produccin de algunas hormonas,
especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon.
SOLUCION

INYECTABLE. Cada frasco mpula


contiene: Octretida 1 mg. Envase con un frasco
mpula con 5 ml.

Tumores endcrinos, gastro-pancreticos funcionales.

Subcutnea. Adulto: 0.05 a 1.0 mg cada 12 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Parestesias, enrojecimiento y


tumefaccin en el sitio de aplicacin, anorexia, nusea,
vmito, dolor abdominal, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o
hiperglucemia.

Hipersensibilidad a la octretida.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

PSIQUIATRIA

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE

OLANZAPINA

CODIGO: O-03

Tienobenzodiazepina con afinidad por diversos receptores como


dopaminrgicos, serotoninrgicos, histaminrgicos y
muscarnicos.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


Envase con 14 tabletas.

INDICACIONES

Esquizofrenia

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Olanzapina 10.0 mg.

Oral. Adultos: 5 a 20 mg cada 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, aumento de


peso corporal, vrtigo, acatisia, aumento del apetito, hipotensin
ortosttica, sequedad de boca, estreimiento.

Hipersensibilidad conocida a olanzapina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-04

PRESENTACION

OLANZAPINA
Tienobenzodiazepina con afinidad por diversos receptores como
dopaminrgicos, serotoninrgicos, histaminrgicos y
muscarnicos.
SOLUCION

INYECTABLE. Cada frasco mpula


contiene: Olanzapina 10.0 mg. Envase con un
frasco mpula.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Agitaci
asociad
a esquizofreni
enfermeda
bipol

n
a
a,
d
ar
demenc
ia.
Intramuscular. Adultos: 2.5 mg en pacientes agitados con
demencia. 10.0 mg en pacientes agitados con esquizofrenia
enfermedad bipolar.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, aumento de


peso corporal, vrtigo, acatisia, aumento del apetito, hipotensin
ortosttica, sequedad de boca, estreimiento.

INDICACIONES

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida a olanzapina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-05

PRESENTACION

OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
Participan en la sntesis y estabilizacin de protenas y cidos
nucleicos y en los sistemas de transporte celular y de membrana.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc
55.0 mg; Sulfato cprico pentahidratado 16.9 mg; Sulfato de manganeso
38.10 mg Yoduro de sodio 1.30 mg; Fluoruro de sodio 14.0 mg; Cloruro de
sodio 163.9 mg Cada frasco mpula proporciona en electrolitos:
Zinc 0.1614 mEq; Cobre 0.0271 mEq; Manganeso 0.0902 mEq; Sodio
4.5493
mEq; Sulfato 0.1172 mEq; Yodo 0.0017 mEq; Flor 0.0666 mEq; Cloro 0.7223
mEq. Envase con 10 frascos mpula de 20 mililitros.

INDICACIONES

Prevencin de deficiencia de oligometales, en pacientes que


reciben nutricin parenteral total prolongada.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: A juicio del especialista en nutricin y


de acuerdo al caso. Nios: 0.3 ml / kilogramo de peso corporal /
da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de


hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula


farmacutica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
OMALIZUMAB
NOMBRE
CODIGO: O-06

Se une a la IgE e impide la unin de sta a los receptores de


alta afinidad FceRI, reduciendo la cantidad de IgE libre disponible
para iniciar la cascada inmunolgica de la alergia.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Omalizumab 202.5 mg. Envase con un frasco mpula y
ampolleta con 2 ml de diluyente

INDICACIONES

Asma alrgica persistente moderada a grave.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Subcutnea
Adultos y adolescentes mayores de 12 aos: La dosis e intervalo
de administracin depende de la concentracin basal de IgE
(UI/mL) y el peso corporal (kg); administrar entre 150 y 375
mg, cada 2 o 4 semanas. Reconstituir el medicamento con 1.4
ml del diluyente (1.2 ml = 150 mg de omalizumab).
Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor, eritema, prurito, e
hinchazn en el sitio de la inyccin; cefalea, mareo, somnolencia,
parestesia, sncope, hipotensin postural, crisis vasomotoras,
faringits, tos, broncoespasmo, nuseas, diarrea, signos y
sntomas disppticos, uritcaria, exantema, prurito
Hipersensibilidad al frmaco. Pacientes con enfermedades
autoinmunes mediadas por complejos inmunes, enfermedad
renal o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL

CODIGO: O-07

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Omeprazol sdico equivalente a 40 mg de omeprazol,
Pantoprazol sdico equivalente a 40 mg de pantoprazol.
Envase con un frasco mpula y ampolleta con 10 ml de
diluyente. Envase con un frasco mpula con liofilizado y
ampolleta con 10 ml de diluyente.

INDICACIONES

lcera pptica, gstrica o duodenal. Esofagitis por


reflujo. Sndrome de Zollinger - Ellison.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (lenta). Adultos: 40 mg cada 24 horas. En el


Sndrome de Zollinger - Ellison, 60 mg / da o a juicio de
mdico especialista.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
ONDANSETRON
NOMBRE
CODIGO: O-08

Antagonista selectivo de la serotonina, a nivel de receptores 3,


que reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito,
inducidos por diversos frmacos citotxicos.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula


contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8
mg de ondansetrn Envase con 3 ampolletas o frascos mpula
con 4 ml.

INDICACIONES

Nusea y vmito secundarios a quimioterapia y radioterapia


antineoplsica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa lenta o por infusin.


Adultos: Una ampolleta, 15 minutos antes de la quimioterapia. Repetir a las 4
y 8 horas despus de la primera dosis. Infusin intravenosa: 1 mg/hora hasta
por 24 horas.
Nios mayores de cuatro aos: 5 mg/m2 de superficie corporal, durante
quince minutos inmediatamente antes de la quimioterapia. Administrar diluido
en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, diarrea, estreimiento,


reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a ondansetrn. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
ONDANSETRON
NOMBRE
CODIGO: O-09

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Antagonista selectivo de la serotonina, a nivel de receptores 3,


que reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito,
inducidos por diversos frmacos citotxicos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de
ondansetrn equivalente a 8 mg de ondansetrn. Envase con
10 tabletas.

Vmito producido por quimioterapia y radioterapia,


antineoplsicas.
Oral. Adultos: 8 mg, una a dos horas antes de la quimioterapia
o radioterapia. Nios mayores de cuatro aos: 4 mg cada 8
horas, durante 5 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, diarrea, estreimiento,


reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a ondansetrn. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-10

ORCIPRENALINA
Estimulante beta adrenrgico, como simpaticomimtico acta
con efecto tocoltico muy efectivo.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de


orciprenalina 0.5 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

INDICACIONES

Amenaza de parto pretrmino. Polisistolia uterina. Hipertona


uterina. Se recomienda su uso como preventivo en casos de
ciruga durante el embarazo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: Iniciar con 1 g / min. La dosis


se incrementa en un microgramo cada 30 minutos, hasta
lograr la inhibicin de la actividad uterina.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Taquicardia, hipotensin


arterial, hiperglucemia, intolerancia gstrica, nusea, vmito,
temblor digital, cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Hepatopatas. Insuficiencia cardiaca. Hemorragia en el primer


trimestre del embarazo. Hipertiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-11

ORCIPRENALINA
Estimulante beta adrenrgico, como simpaticomimtico acta
con efecto tocoltico muy efectivo.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg.


Envase con 30 tabletas.

INDICACIONES

Amenaza de parto pretrmino. Polisistolia uterina. Hipertona


uterina. Se recomienda su uso como preventivo en casos de
ciruga durante el embarazo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Taquicardia, hipotensin


arterial, hiperglucemia, intolerancia gstrica, nusea, vmito,
temblor digital, cefalea.

Hepatopatas. Insuficiencia cardiaca. Hemorragia en el primer


trimestre del embarazo. Hipertiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-12

ORFENADRINA
Reduce la transmisin de impulsos de la mdula espinal al
msculo esqueltico.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de


orfenadrina 60 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

INDICACIONES

Relajante muscular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscul
ar.
necesario.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad de la boca,


palpitaciones, retencin urinaria, cefalea, hipotensin ortosttica,
visin borrosa, estreimiento, nusea, vmito.

CONTRAINDICACION
ES

Adulto
s:

6
0

m
g

cad
a

1
2

hora
s,

seg
n

s
e
a

Hipersensibilidad a orfenadrina. Ulcera pptica. Glaucoma.


Obstruccin pilrica o duodenal. Hipertrofia prosttica. Miastenia
gravis. Enfermedad heptica y / o renal. grave.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
OSELTAMIVIR
NOMBRE
CODIGO: O-13

El oseltamivir es el profrmaco de un potente inhibidor selectivo


de las neuraminidasas. El metabolito activo de oseltamivir inhibe
las neuraminidasas de los virus de la gripe de ambos tipos: A y B.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Oseltamivir 75.0 mg. Envase


con 10 cpsulas.

INDICACIONES

Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe. Profilaxis de


la influenza A y B, y de la gripe.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: Tratamiento = 75 mg


cada 12 horas, durante 5 das. Profilaxis = 75 mg cada 24 horas,
por un mnimo de 7 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea,


bronquitis, dolor abdominal, mareo, cefalea, tos, insomnio,
vrtigo, fatiga.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento o algn otro componente del


producto.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
OSELTAMIVIR
NOMBRE

CODIGO: O-14

Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza


de ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias
para inhibir un 50% la actividad enzimtica (C150), se sitan en el intervalo
nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambien bloquea el crecimiento de
los virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45


mg de oseltamivir. Envase con 10 cpsulas

INDICACIONES

Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe. Profilaxis de la influenza A y B,


y de la gripe.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Nios de 1 a 12 aos de edad: Tratamiento (5 das): Empezar el


tratamiento dentro de los primeros dos das despus de los sntomas de la
influenza
Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12
horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada
12 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg
cada 12 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal:75 mg cada
12 horas
Prevencin (10 das): Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos das
despus de la exposicin.
Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 24
horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea,


bronquitis, dolor abdominal, mareo, cefalea, tos, insomnio,
vrtigo, fatiga.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento o algn otro componente del


producto.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
OSELTAMIVIR
NOMBRE

CODIGO: O-15

Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza


de ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias
para inhibir un 50% la actividad enzimtica (C150), se sitan en el intervalo
nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambien bloquea el crecimiento de
los virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Fosfato de oseltamivir


equivalente a 30 mg de oseltamivir.Envase con 10 cpsulas. Envase con
10 cpsulas

INDICACIONES

Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe. Profilaxis de la influenza A y B,


y de la gripe.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Nios de 1 a 12 aos de edad: Tratamiento (5 das): Empezar el


tratamiento dentro de los primeros dos das despus de los sntomas de la
influenza. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas.
Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas. Mayores
de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 horas. Mayores de 40
kg de peso corporal:75 mg cada 12 horas. Prevencin (10 das): Empezar la
profilaxis dentro de los primeros dos das despus de la exposicin. Menores
o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas. Mayores de 15 kg a
23 kg de peso corporal: 45 mg cada 24 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de
peso corporal: 60 mg cada 24 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal: 75
m cada 24 horas

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea,


bronquitis, dolor abdominal, mareo, cefalea, tos, insomnio,
vrtigo, fatiga.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento o algn otro componente del


producto.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
OSELTAMIVIR
NOMBRE

CODIGO: O-16

Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza


de ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias
para inhibir un 50% la actividad enzimtica (C150), se sitan en el intervalo
nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambien bloquea el crecimiento de
los virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad.

PRESENTACION

SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo


contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0.99 de oseltamivir. Envase
con 30 g. Reconstituir con 100 ml de agua

INDICACIONES

Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe. Profilaxis de la influenza A y B,


y de la gripe.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Nios de 1 a 12 aos de edad: Tratamiento (5 das): Empezar el


tratamiento dentro de los primeros dos das despus de los sntomas de la
influenza. Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas.
Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas. Mayores
de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 horas. Mayores de 40
kg de peso corporal:75 mg cada 12 horas. Prevencin (10 das): Empezar la
profilaxis dentro de los primeros dos das despus de la exposicin. Menores
o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas. Mayores de 15 kg a
23 kg de peso corporal: 45 mg cada 24 horas. Mayores de 23 kg a 40 kg de
peso corporal: 60 mg cada 24 horas. Mayores de 40 kg de peso corporal: 75

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea,


bronquitis, dolor abdominal, mareo, cefalea, tos, insomnio,
vrtigo, fatiga.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento o algn otro componente del


producto.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
OXALIPLATINO
NOMBRE
CODIGO: O-17

Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados


del platino y cuyo mecanismo de accin es la formacin de
enlaces covalentes, intra e intercadenas en la molcula del DNA.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Oxaliplatino 50 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado
o envase con un frasco mpula con 10 ml.

INDICACIONES

Cncer de coln y recto, metastsico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Infusin intravenosa.
Adultos: 130 mg/m2 de superficie corporal, en 250 a 500 ml
durante 2 a 6 horas, cada 21 das. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidirio.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Vmito, diarrea, neuropata


perifrica.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los derivados del platino. Embarazo.


Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
OXALIPLATINO
NOMBRE
CODIGO: O-18

Citotxico antineoplsico perteneciente al grupo de los derivados


del platino y cuyo mecanismo de accin es la formacin de
enlaces covalentes, intra e intercadenas en la molcula del DNA.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Oxaliplatino 100 mg. Envase con un frasco mpula con liofilizado
o envase con un frasco mpula con 20 ml.

INDICACIONES

Cncer de coln y recto, metastsico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Infusin intravenosa.
Adultos: 130 mg/m2 de superficie corporal, en 250 a 500 ml
durante 2 a 6 horas, cada 21 das. Administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidirio.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Vmito, diarrea, neuropata


perifrica.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los derivados del platino. Embarazo.


Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-19

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

OXCARBAZEPINA
Medicamento antiepilptico derivado de la carbamazepina, a la
que se asocia qumica y farmacolgicamente.
GRAGEA

O TABLETA. Cada gragea o tableta


contiene: Oxcarbazepina 600 mg. Envase con 20
grageas o tabletas

Epilepsia generalizada o parcial. Dolor neuroptico.


Oral. Epilepsia: Adultos y ancianos - dosis inicial, 8 - 10 mg / kg
de peso corporal / da, dividida en 2 dosis; puede
incrementarse, cada semana, hasta un mximo de 600 mg / da.
Nios mayores de 2 aos - dosis inicial, 8 - 10 mg / kg de
peso corporal / da, dividida en 2 dosis; puede incrementarse,
cada semana, hasta 46 mg / kg de peso corporal / da. Dolor
neuroptico: Adultos - dosis inicial 150 mg / da, con
incrementos de 300 mg cada 3 a 5 das segn respuesta, hasta
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cansancio, mareo, vrtigo,
somnolencia, cefalea, ataxia, temblor, trastornos visuales,
parestesia, reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea,
vmito, hiponatremia.

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-20

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

OXCARBAZEPINA
Medicamento antiepilptico derivado de la carbamazepina, a la
que se asocia qumica y farmacolgicamente.
SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina
6.0
g. Envase con 100 ml.

Epilepsia generalizada o parcial. Dolor neuroptico.


Oral. Epilepsia: Adultos y ancianos - dosis inicial, 8 - 10 mg / kg
de peso corporal / da, dividida en 2 dosis; puede
incrementarse, cada semana, hasta un mximo de 600 mg /
da. Nios mayores de 2 aos - dosis inicial, 8 - 10 mg / kg
de peso corporal / da, dividida en 2 dosis; puede
incrementarse, cada semana, hasta 46 mg / kg de peso
corporal / da. Dolor neuroptico: Adultos - dosis inicial, 150 mg /
da, con incrementos de 300 mg cada 3 a 5 das segn
Riesgo en el embarazo Tipo C. Cansancio, mareo, vrtigo,
somnolencia, cefalea, ataxia, temblor, trastornos visuales,
parestesia, reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea,
vmito, hiponatremia.

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
OXIBUTININA
NOMBRE

CODIGO: O-21

Amina terciaria que inhibe la accin de la acetilcolina en los


receptores colinrgicos postganglionares, aumentado as la
capacidad de la vejiga y demorando el deseo inicial de
vaciamiento.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


mg. Envase con 30 tabletas.

INDICACIONES

Vejiga neurognica. Trastornos del vaciamiento de la vejiga.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral.
Adulto: 5 mg cada 8 12 horas.
5
aos: 5 mg cada 12 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Sequedad de


mucosas,
taquicardia, palpitaciones, disminucin de la sudoracin, nusea,
retencin urinaria, constipacin, astenia, vrtigo,
mareos,
insomnio, ambioplia, visin borrosa, impotencia.

CONTRAINDICACION
ES

Cloruro de oxibutinina 5

Nios mayores de

Glaucoma de ngulo cerrado no tratado. Ileo. Atonia intestinal.


Megacolon.
Hipertrofia
prosttica.
Miastenia
gravis.
Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANALGESIA

CARACTERISTICAS
OXICODONA
NOMBRE

CODIGO: O-22

Agonista opioide, con accion pura sobre los receptores


opioides , y del cerebro y de la medula espinal. El
efecto terapeutico es
principalmente analgesico, ansiolitico y sedante.
TABLETA

PRESENTACION

INDICACIONES

DE LIBERACION PROLONGADA. Cada


tableta
contiene: Clorhidrato de oxicodono 20 mg. Envase con 30 o
100 tabletas de liberacin prolongada.
Dolor grave secundario a
padecimientos: Osteoarticulares
Musculares
crnicos Cncer

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral.
Adultos: Tomar una o dos tabletas cada 12 horas. Incrementar la
dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del
especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Depresin respiratoria, apnea,


paro respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin arterial,
constipacin, estreimiento, nausea, vmito, somnolencia,
vrtigo, prurito, cefalea, ansiedad, choque, dependencia fsica.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma


bronquial, hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo,
enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona,
morfina

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANALGESIA

CARACTERISTICAS
OXICODONA
NOMBRE

CODIGO: O-23

PRESENTACION

INDICACIONES

Agonista opioide, con accion pura sobre los receptores


opioides , y del cerebro y de la medula espinal. El
efecto terapeutico es
principalmente analgesico, ansiolitico y sedante.
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.
Cada
tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg. Envase con 30
o 100 tabletas de liberacin prolongada
Dolor grave secundario a
padecimientos: Osteoarticulares
Musculares
crnicos Cncer

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral.
Adultos: Tomar una o dos tabletas cada 12 horas. Incrementar la
dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del
especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Depresin respiratoria, apnea,


paro respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin arterial,
constipacin, estreimiento, nausea, vmito, somnolencia,
vrtigo, prurito, cefalea, ansiedad, choque, dependencia fsica.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma


bronquial, hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo,
enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona,
morfina

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

DERMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
OXIDO DE ZINC (LASSAR)
NOMBRE

CODIGO: O-24

Ejerce una accin astringente protectora y antisptica sobre la


piel, efecto que se debe probablemente a que el in zinc
precipita protenas y por estar mezclado con otros componentes
como lanolina, vaselina y talco.

PRESENTACION

PASTA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Almidn


250 mg. Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Envase
con 30 gramos.

INDICACIONES

Dermatosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea. Adultos y nios: Aplicar una capa delgada, de 1 a


4 veces al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Cambios en la pigmentacin de la


piel.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ORL

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-25

OXIMETAZOLINA
Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa
nasal ocasionando un efecto descongestivo.

PRESENTACION

SOLUCIN NASAL. Cada 100 ml contienen:


Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral
con 20 ml.

INDICACIONES

Alivio temporal de la congestin nasal y nasofarngea

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Nasal
Adultos y nios mayores de 12 aos:
Dos o tres gotas en cada fosa nasal cada 12 horas, con el
paciente en decbito.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor y escozor nasal,


estornudos, resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio,
mareos, mana, alucinaciones, sedacin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos,


rinitis atrfica, lactancia, hipertensin arterial sistmica
hipertiroidismo y diabetes mellitus.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ORL

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: O-26

OXIMETAZOLINA
Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa
nasal ocasionando un efecto descongestivo.

PRESENTACION

SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen


Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral
con 20 ml.

INDICACIONES

Alivio temporal de la congestin nasal y nasofarngea

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Nasal
Nios de 1 a 5 aos:
Dos a tres gotas en cada fosa nasal cada 12
horas, con el paciente en decbito.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Ardor y escozor nasal,


estornudos, resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio,
mareos, mana, alucinaciones, sedacin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos,


rinitis atrfica, lactancia, hipertensin arterial sistmica
hipertiroidismo y diabetes mellitus.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
OXITOCINA
NOMBRE
CODIGO: O-27

Induce la contraccin del miometrio. La sensibilidad a la


oxitocina aumenta durante el embarazo y vara mucho de una
paciente a otra. La oxitocina tiene cierta actividad hipertensora y
antidiurtica.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5


UI. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.

INDICACIONES

Induccin del parto a trmino. Hemorragia postparto.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: Dosis variable de acuerdo a


respuesta. Se aumenta gradualmente hasta obtener la respuesta
deseada.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo X. Riesgo de ruptura uterina,


colapso
vascular,
taquicardia,
trastornos
electrolticos,
intoxicacin acuosa, contraccin uterina tetnica, nusea,
vmito, pulso rpido e irregular, convulsiones, hemorragia
subaracnoidea.
Hipersensibilidad al frmaco. Polisistolia e hipertona uterina.
Sufrimiento fetal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-01

PACLITAXEL
A nivel celular estabiliza los microtbulos y promueve la unin de
los dmeros de tubulina, para evitar su despolimerizacin.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Paclitaxel 300 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml,
con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y
filtro con membrana no mayor de 0.22 micras

INDICACIONES

Cncer avanzado epitelial del ovario y de mama.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: 135 a 250 mg / m2 de superficie


corporal, en 24 horas, cada 3 semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo X. Anemia, trombocitopenia,


leucopenia, hepatotoxicidad, bradicardia, hipotensin arterial,
disnea, nusea, vmito, alopecia, neuropata perifrica.

Hipersensibilidad al paclitaxel o a medicamentos formulados con


aceite de ricino o aceite de castor polioxietilado. Neutropenia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-02

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

PALONOSETRON
Agente antiemtico y antinusea, antagonista selectivo del
subtipo 3 del receptor de la serotonina (5HT3).
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:
Clorhidrato de palonosetrn equivalente a 0.25 mg
de
palonosetrn. Envase con un frasco mpula con 5 ml.

Prevencin

de nuseas y vmitos, agudo


tardo, postquimioterapia y radioterapia.

Intravenosa. Adultos: 0.25 mg. Dosis nica aplicada en bolo en


un lapso de 30 segundos, 30 minutos antes del inicio de la
quimioterapia.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea y estreimiento,


diarrea, mareo, fatiga, dolor abdominal, insomnio.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-03

PRESENTACION

PANCREATINA
Combinacin de enzimas digestivas que reemplaza a las
enzimas pancreticas excrinas y ayuda a la digestin de
almidones.
CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES).
Cada
cpsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de
10,000 unidades USP. Envase con 50 cpsulas.

INDICACIONES

Insuficiencia de secrecin pancretica excrina.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios: 1 2 cpsulas despus de cada


alimento.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, diarrea, reacciones


de hipersensibilidad inmediata.

Hipersensibilidad
Pancreatitis aguda.

al
cerdo.
Hemorragia
gastrointestinal. Obstruccin intestinal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-04

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL


Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto
especfico sobre la bomba de cido en las clulas parietales.
TABLETA O GRAGEA O CAPSULA.
Cada tableta o gragea o cpsula contiene:
Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sdico 20 mg u
Omeprazol
20 mg. Envase con 14 tabletas o grageas o cpsulas.
lcera pptica, gstrica o duodenal. Esofagitis por
reflujo. Sndrome de Zollinger-Ellison.

Oral. Adultos: una tableta o gragea, cada 12 24 horas,


durante dos a cuatro semanas.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Diarrea, estreimiento, nusea,


vmito, flatulencia, hepatitis, ginecomastia, alteraciones
menstruales, reacciones de hipersensibilidad

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

ANALGESIA

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-05

PARACETAMOL
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro
termorregulador en el hipotlamo.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


Envase con 10 tabletas.

Paracetamol 500 mg.

INDICACIONES

Analgsico. Antipirtico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 4 6 horas. La dosis mxima


no debe exceder de 2.0 g en 24 horas y el tratamiento no se
debe prolongar por ms de 5 das

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata, erupcin cutnea, neutropenia,
pancitopenia,
necrosis heptica, necrosis tbulorrenal,
hipoglucemia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad
Insuficiencia renal
grave.

al

paracetamol
.

Enfermeda
d

heptic
a.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANALGESIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-06

PARACETAMOL
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro
termorregulador en el hipotlamo.

PRESENTACION

SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene:


mg. Envase con 3 supositorios.

INDICACIONES

Analgsico. Antipirtico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Rectal. Adultos: 300 a 600 mg cada 4 6 horas. La dosis


mxima no debe exceder de 2.0 g en 24 horas y el tratamiento
no se debe prolongar por ms de 5 das. Nios de 6 a 12 aos:
300 mg cada 4 6 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Paracetamol 300

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata, erupcin cutnea, neutropenia,
pancitopenia,
necrosis heptica, necrosis tbulorrenal,
hipoglucemia.
Hipersensibilidad

al
paracetamol.
Enfermedad
heptica. Insuficiencia renal grave.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANALGESIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-07

PARACETAMOL
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro
termorregulador en el hipotlamo.

PRESENTACION

SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg.


Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o
adjunto al envase que sirve de tapa.

INDICACIONES

Analgsico. Antipirtico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Nios: 40 a 480 mg, segn la edad y peso corporal. Menores de 3


meses: 40 mg / dosis. Entre 4 y 11 meses: 80 mg / dosis. Entre 12 y 23
meses: 120 mg / dosis. Entre 2 y 4 aos: 160 mg / dosis. Entre 4 y 6 aos:
240 mg / dosis. Entre 6 y 9 aos: 320 mg / dosis. Entre 9 y 11 aos: 400
mg / dosis. Entre 11 y 12 aos: 480 mg / dosis. Dosis cada 4 6 horas. No
deben de administrarse ms de 5 dosis en 24 horas ni durante ms de 5 das.
Tambin puede usarse 10 mg / kg de peso corporal por dosis.

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata, erupcin cutnea, neutropenia,
pancitopenia,
necrosis heptica, necrosis tbulorrenal,
hipoglucemia.
Hipersensibilidad

al
paracetamol.
Enfermedad
heptica. Insuficiencia renal grave.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-08

PRESENTACION

PAROXETINA
Refuerza la actividad de la serotonina al inhibir su recaptura
neuronal, con pocos efectos antimuscarnicos.
TABLETA.

Cada tableta contiene: Corhidrato de


paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina.
Envase con 10 tabletas.

INDICACIONES

Depresin.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 20 mg / da, en dosis nica por las maanas;


con aumentos necesarios de acuerdo a respuesta.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, somnolencia, cefalea,


estreimiento, sudoracin, temblor, astenia, disfuncin sexual,
hipotensin postural.
En cardiopatas, epilepsia, insuficiencia renal e insuficiencia
heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo
de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recien Nacido (RN);
irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad
respiratoria en los RN. Hipersensibilidad a paroxetina.
Insuficiencia renal y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-09

PRESENTACION

PEGINTERFERON ALFA
Interfern alfa 2b
conjugad co monomet
recombinante
o
n
oxi
polietilenglicol.
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con
liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 80 g. Envase con una
pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.

INDICACIONES

Hepatitis C crnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Adultos: 0.5 a 1.5 g / kg de peso corporal, una


vez a la semana, por un mnimo de 6 meses.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inflamacin en el sitio de la inyeccin, fatiga, temblores,


fiebre, depresin, artralgias, nusea, alopecia, mialgias,
irritabilidad, insomnio, diarrea, dolor abdominal, disminucin de
peso, anorexia, ansiedad, dificultad en la concentracin, mareos.
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes
de la frmula. Hipersensibilidad a cualquier interfern.
Antecedente
de
enfermedad
autoinmune.
Embarazo.
Antecedente de enfermedad psiquitrica grave. Disfuncion renal
severa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-10

PRESENTACION

PEGINTERFERON ALFA
Interfern alfa 2b
conjugad co monomet
recombinante
o
n
oxi
polietilenglicol.
SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con
liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 120 g. Envase con
una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.

INDICACIONES

Hepatitis C crnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Adultos: 0.5 a 1.5 g / kg de peso corporal, una


vez a la semana, por un mnimo de 6 meses.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inflamacin en el sitio de la inyeccin, fatiga, temblores,


fiebre, depresin, artralgias, nusea, alopecia, mialgias,
irritabilidad, insomnio, diarrea, dolor abdominal, disminucin de
peso, anorexia, ansiedad, dificultad en la concentracin, mareos.
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes
de la frmula. Hipersensibilidad a cualquier interfern.
Antecedente
de
enfermedad
autoinmune.
Embarazo.
Antecedente de enfermedad psiquitrica grave. Disfuncion renal
severa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-11

PEGINTERFERON ALFA
Es un combinado de interfern alfa 2a recombinante,
producido por ingeniera gentica.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula jeringa


precargada contiene: Peginterfern alfa 2a 180 g. Envase con
un frasco mpula de 1 ml una jeringa precargada de 0.5 ml.

INDICACIONES

Auxiliar en el tratamiento de hepatitis crnica B y C.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Adultos: 180 g una vez por semana, por un


mnimo de 6 meses.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Inflamacin en el sitio de


inyeccin, fatiga, temblores, fiebre, depresin, artralgias, diarrea,
dolor abdominal, ansiedad, mareo y sntomas parecidos a la
influenza.
Hipersensibilidad a los interferones alfa, a los productos
derivados de E. coli, al polietilenglicol o a cualquier otro
componente de la frmula farmacutica. Hepatitis autoinmune o
antecedente
de
enfermedad
autoinmune.
Trastornos
psiquitricos. Enfermedad heptica descompensada.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
PEGINTERFERON ALFA
NOMBRE

CODIGO: P-12

Interfern alfa 2b conjugado con monometoxipolietilenglicol. Los interferones


se unen a receptores especficos de la superficie celular y ponen en
marcha una va intracelular de transmisin de seales que activa
rpidamente la transcripcin gnica. Los genes estimulados por los
interferones regulan algunos efectos biolgicos; entre ellos, la inhibicin de la
replicacin viral en las clulas infectadas, la inhibicin de la proliferacin
celular y la inmunomodulacin.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con


liofilizado contiene: Peginterfern alfa 2b 100 g. Envase con
una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.

INDICACIONES

Hepatitis C crnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea.
Adultos: 0.5 a 1.5 g / kilogramo de peso
corporal
/ una vez a la semana, por un mnimo de 6 meses.

EFECTOS
ADVERS
OS

Cafalea, milagias, reaccin en el sitio de aplicacin, fatiga,


escalosfros, fiebre, artralgias, nusea, irritabilidad, insomnio,
dolor abdominal, alopecia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los interferones o a cualquier otro


componente de la frmula farmacutica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
PEMETREXED
NOMBRE
CODIGO: P-13

Agente antineoplsico, antifolatos, que ejerce su accin


mediante la interrupcin de los procesos metablicos
dependientes del folato, esenciales para la replicacin celular

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Pemetrexed disdico heptahidratado equivalente a 500
mg de pemetrexed. Envase con frasco mpula

INDICACIONES

Mesotelioma pleural maligno en combinacin con Cis-platino.


Cncer pulmonar de clulas no pequeas avanzado o
metastsico con quimioterapia previa

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa por infusin


Adultos: 500 mg/m2 de superficie corporal administrada como
una infusin intravenosa durante 10 minutos en el primer da de
cada ciclo de 21 das. Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de vidrio
Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia, leucoopenia,
neutropenia, nusea, vmito, anorexia, estomatitis, faringitis,
diarrea, constipacin, fiebre, fatioga, transaminasemia, erupcin
y/o descamacin cutnea, prurito, alopecia, reacciones de
hjpersensibilidad
Hipersensibilidad
neutropenia.

al
frmaco.
Embarazo,
enfermedades mielosupresivas. Fiebre y

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

INTOXICACIONES

CARACTERISTICAS
PENICILAMINA
NOMBRE
CODIGO: P-14

Antdoto quelante de metales pesados con los cuales forma


complejos estables y solubles que se excretan con mayor
facilidad por la orina.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg.


Envase con 50 tabletas.

INDICACIONES

Intoxicaciones por cobre, plomo y mercurio. Enfermedad de


Wilson. Cistinuria. Artritis reumatoide.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 500 a 1 500 mg / da, por 1 a 2 meses. Nios: 30


a 40 mg / kg de peso corporal / da, por 1 a 6 meses.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Intolerancia gstrica,


manifestaciones alrgicas, sndrome nefrtico, hemorragias
retinianas, leucopenia, agranulocitosis, eosinofilia.

Hipersensibilidad conocida a la penicilamina.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE

PENTAMIDINA
La

CODIGO: P-15

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

pentamidina es una diamina aromtica con


efectos antiprotozoales que tienen actividad contra
Pneumocystis carinii.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con un
frasco mpula.

Neumona por Pneumocystis carinii.

Intramuscular. Intravenosa. Adultos: 4 mg / kg de peso


corporal / da, en dosis nica, diaria durante 14 das (el
contenido del envase se disuelve en 3 a 5 ml de agua inyectable
y esta solucin en 250 ml de solucin glucosada al 5 %, para
pasar en 60 minutos).
Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipotensin arterial,
hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo,sncope, vmito,
cefalea, pancreatitis, absceso estril en el sitio de aplicacin.

Hipersensibilidad a pentamidina. Diabetes mellitus. Depresin de


medula sea. Insuficiencia renal y / o heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-16

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

PENTOXIFILINA
Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y
da flexibilidad al eritrocito por lo que mejora el flujo sanguneo
capilar.
TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.
Cada
tableta o gragea de liberacin prolongada contiene:
Pentoxifilina
400 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberacin
Claudicacin intermitente. Insuficiencia vascular.
Insuficiencia cerebrovascular.

Oral. Adultos: 400 mg cada 8 12 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, mareos, nusea,


vmito, dolor gastrointestinal.

Hipersensibilidad a cafena, teofilina y teobromina. Pacientes


con hemorragia. Lactancia

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
PILOCARPINA
NOMBRE
CODIGO: P-17

Accin colinrgica que ocasiona miosis, por contraccin del


esfnter del iris. Espasmo ciliar y ahondamiento de la cmara
anterior.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene:


Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. Envase con gotero integral con
15 ml.

INDICACIONES

Produccin de miosis. Hipotensin ocular. Glaucoma primario


o secundario, de ngulo cerrado o abierto.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, 2 a 4 veces al da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad, cefalalgia,


visin borrosa, irritacin ocular.

Hipersensibilidad al frmaco. Procesos inflamatorios del


segmento anterior. Iritis aguda.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
PILOCARPINA
NOMBRE
CODIGO: P-18

Accin colinrgica que ocasiona miosis, por contraccin del


esfnter del iris. Espasmo ciliar y ahondamiento de la cmara
anterior.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene:


Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con
15 ml.

INDICACIONES

Produccin de miosis. Glaucoma primario o secundario, de


ngulo cerrado o de ngulo abierto.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, 2 a 4 veces al da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad, cefalalgia,


visin borrosa, irritacin ocular.

Hipersensibilidad al frmaco. Procesos inflamatorios del


segmento anterior. Iritis aguda.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

DERMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

PIMECROLIMUS

CODIGO: P-19

PRESENTACION

CREMA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase


con 30 gramos.

INDICACIONES

Dermatitis atpica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea. Adultos: Aplicar una capa delgada a la piel afectada,


dos veces al da. Nios de 3 meses en adelante: Aplicar una
capa delgada a la piel afectada, dos veces al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
PINAVERIO
NOMBRE
CODIGO: P-20

Es un frmaco calcioantagonista, con accin espasmoltica


selectiva sobre el tracto gastrointestinal, al actuar
exclusivamente a nivel de la musculatura lisa intestinal.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg.


Envase con 14 tabletas.

INDICACIONES

Sndrome de intestino irritable.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 100 mg, dos veces al da.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Meteorismo.

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
PIOGLITAZONA
NOMBRE
CODIGO: P-21

Agente antidiabtico que depende de la presencia de insulina


para su mecanismo de accin ya que disminuye la resistencia a
sta, en la periferia y en el hgado. No es un secretagogo de
insulina.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona


equivalente a 15 mg de pioglitazona. Envase con 7 tabletas.

INDICACIONES

Diabetes mellitus tipo 2.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 15 a 30 mg cada 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Infecciones del tracto respiratorio


superior, cefalea, mialgias, faringitis, trastornos dentales,
insuficiencia cardiaca.

Hipersensibilidad al medicamento o a alguno de sus


componentes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
NOMBRE
CODIGO: P-22

Es una penicilina semisinttica de amplio espectro que ejerce


una actividad bactericida mediante la inhibicin del septum y de
la sntesis de la pared celular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Piperacilina sdica equivalente a 4.0 g de piperacilina.
Tazobactam sdico equivalente a 500 mg de tazobactam.
Envase con frasco mpula.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram


negativas susceptibles y por productoras de betalactamasas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Adultos y nios mayores de 12 aos: Un frasco


mpula cada 6 8 horas, al menos 5 das. Nios menores de 50
kg: 80-10 mg / kilogramo de peso corporal / cada 6 horas, hasta
un frasco mpula, al menos 3 das
Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea, rash
cutneo.

Hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas o inhibidores


de las betalactamasas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-23

PRESENTACION

PIRAZINAMIDA
La pirazinamida es activa contra organismos intracelulares,
sobre todo en el medio cido de los macrfagos.
TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase
con 50 tabletas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Tratamient
primari
y repetid
d
cort
duraci
cont
o
o
o
e
a
n
ra
Tuberculos
is.
Oral. Adultos: 20 a 35 mg / kg de peso corporal / da, dosis
nica; dosis mxima 3 g / da. Nios: 15 a 30 mg / kg de peso
corporal / da, dosis nica; dosis mxima 2 g / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia sideroblstica,


trombocitopenia, anorexia, nusea, vmito, disuria, hepatitis,
hiperuricemia, artralgias.

INDICACIONES

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia heptica. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-24

PIRIDOSTIGMINA
Inhibe la biotransformacin de acetilcolina en el espacio
sinptico, favoreciendo la actividad colinrgica.

PRESENTACION

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro


de piridostigmina 60 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.

INDICACIONES

Miastenia gravis. Antdoto para bloqueadores musculares no


repolarizantes.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios: 60 a 120 mg, cada 4 horas; sostn 200


mg cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, clico,


diarrea, bradicardia, hipotensin arterial, sudoracin, salivacin,
produccin excesiva de secreciones bronquiales, miosis,
espasmos musculares, fasciculaciones.

CONTRAINDICACION
ES

Asma bronquial. Infarto del miocardio. Hipertiroidismo. Arritmias


cardiacas. Ulcera pptica. Obstruccin intestinal o urinaria.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
PIRIDOXINA
NOMBRE

CODIGO: P-25

Vitamina que indirectamente participa en diversos procesos


enzimticos, como coenzima, en varias transformaciones
metablicas
de
aminocidos,
como:
descarboxilacin,
transaminacin y racemizacin. Participa en la formacin de
esfingomielina que circunda las clulas nerviosas.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase


con 10 tabletas.

INDICACIONES

Deficiencia de vitamina B6. En epilepsia como coenzma, para


evitar convulsiones. Profilaxis de neuritis, en pacientes que
reciben isoniazida.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Una tableta al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Somnolencia, nusea, vmito,


cefalea, parestesias, rash cutneo.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la piridoxina. Policitemia vera.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-26

PIRIMETAMINA
Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reduccin de
cido dihidroflico a cido tetrahidroflico.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase


con 30 tabletas.

INDICACIONES

Paludismo. Toxoplasmosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios mayores de 15 aos: Profilaxis paludismo 25 mg


cada semana; ataque agudo 25 a 75 mg como dosis nica, por 3 das
(administrar con cloroquina). Toxoplasmosis: inicial 100 mg, sostn 25 mg /
da por 4 a 5 semanas (administrar con sulfadiazina). Nios: Profilaxis
paludismo 0.5 a 0.75 mg / kg de peso corporal, dosis nica una vez a la
semana; ataque agudo. Nios con peso menor de 10 kg: 6.25 mg / da.
Nios de 10 a 20 kg: 12.5 mg / da. Nios de 20 a 40 kg: 25 mg / da. En
todos los casos el tratamiento es por 3 das. Toxoplasmosis: inicial 1 mg / kg
de peso corporal / da, dividir en 2 tomas; sostn 0.25 mg / kg de peso
corporal / da, por 4 a 5 semanas (administrar con sulfadiazina).

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Agranulocitosis, anemia


aplstica, anorexia, vmito, diarrea, sndrome de Stevens
Johnson.

CONTRAINDICACION
ES

Inmunodepresin. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-27

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A

PIROXICAM
Inhibe la biosntesis de prostaglandinas, accin que depende de
su efecto inhibitorio sobre la ciclooxigenasa.
CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta
contiene: Piroxicam 20 mg. Envase con 20 cpsulas
o tabletas.
Osteoartritis. Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Gota
aguda. Dolor postquirrgico. Dismenorrea.

Oral. Adultos: 20 mg al da; dosis nica, tomada despus del


desayuno. En algunos casos la dosis de mantenimiento puede
ser de 10 mg al da.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea,
erupcin cutnea, edema de extremidades , leucopenia,
sangrado gastrointestinal, hematuria, trombocitopenia, anemia
aplstica.
Hipersensibilidad al frmaco o a otros antiinflamatorios no
esteroideos. Insuficiencia renal severa. Depresin de mdula
sea. Trastornos de la coagulacin. Ulcera gstrica. Pacientes
mayores de 65 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
PLANTAGO PSYLLIUM
NOMBRE
CODIGO: P-28

Al contacto con el agua se expande y forma una masa


coloidal mucilaginosa que en el intestino aumenta el volumen y
ablanda el bolo fecal. No se digiere ni se absorbe.

PRESENTACION

POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cscara de


semilla de plntago psyllium 49.7 g. Envase con 400 g.

INDICACIONES

Hipotona intestinal. Estreimiento.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 2 cucharadas, disueltas en un vaso de agua, 1


a
3 veces al da. Nios: Una cucharadita disuelta en un vaso
de agua, 1 a 3 veces al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Diarrea, clicos, meteorismo,


irritacin rectal, reacciones alrgicas.

CONTRAINDICACION
ES

Oclusin intestinal. Sndrome abdominal agudo. Impacto fecal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

DERMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-29

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

PODOFILINO
Tiene accin antimittica y castica que provoca la descamacin
del epitelio cornificado (accin queratoltica).
SOLUCION

DERMICA. Cada mililitro contiene: Resina


de podofilino 250 mg. Envase con 5 ml.

Condiloma acuminado. Verrugas seborreicas.


Cutnea. Adultos y nios: Antes de aplicar el medicamento
cubrir con pasta de lassar la piel circunvecina. Aplicar el
medicamento con isopo sobre la lesin y dejar actuar el frmaco
por 4 a 5 horas; posteriormente lavar con agua y jabn, para
remover el podofilino. Repetir el procedimiento a juicipo del

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin y quemadura de la


piel adyacente.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
POLIETILENGLICOL
NOMBRE

CODIGO: P-30

PRESENTACION

INDICACIONES

El polietilenglicol es un laxante formulado; adems del


principio activo mencionado, contiene bicarbonato de sodio,
cloruro de sodio y cloruro de potasio, componentes que lo
hacen una solucin osmtica electroltica balanceada.
POLVO. Cada sobre contiene:

Polietilenglicol 3350
105
g. Envase con 4 sobres.

Preparacin gastrointestinal, para cirugas y endoscopas de


colon y recto.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral.
Adultos: Diluir un sobre en 4 litros de agua.
Requiere ayuno previo de 3 4 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Nusea,

CONTRAINDICACION
ES

sensacin
de
plenitud
abdominal,
calambres abdominales, vmito, irritacin anal.

Obstruccin intestinal. Retencin gstrica. Perforacin intestinal.


Colitis txica. Megacolon.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-31

PRESENTACION

INDICACIONES

POLIGELINA
Posee una presin osmtica adecuada, para usarse
como expansor del volumen circulante.
SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina
3.5
g. Envase con 500 ml, con o sin equipo para su administracin.
Sustitutivo del plasma en estados de disminucin de volumen
sanguneo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos y nios: De acuerdo a las necesidades


del paciente, peso corporal, edad, condicin cardiovascular,
renal y grado de hipovolemia.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad inmediata


incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda.
En exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la frmula o a cualquier componente de la


misma. Insuficiencia cardaca. Estados de sobrecarga
circulatoria.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
POLIVITAMINAS Y MINERALES
NOMBRE
CODIGO: P-32

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Vitaminas y minerales esenciales para la transformacin y


regulacin de la energa, como cofactores de numerosas
reacciones enzimticas.
JARABE. Cada 5 ml
contienen: Vitamina A 2 500
UI
Vitamina D2 200
UI Vitamina E
15.0 mg Vitamina
C
60.0
mg
Tiamina 1.05 mg
Riboflavina 1.2 mg
Piridoxina 1.05 mg
Cianocobalamina 4.5 g
Nicotinamida 13.5 mg

Profilaxis de carencias vitamnicas y minerales. En pacientes


con requerimientos aumentados.

Oral Adultos : Tomar una cucharada cada 24 horas. Nios:


Tomar media cucharada al da.

Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, cefalea.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
POLIVITAMINAS Y MINERALES
NOMBRE
CODIGO: P-33

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Vitaminas y minerales esenciales para la transformacin y


regulacin de la energa, como cofactores de numerosas
reacciones enzimticas y metablicas.
TABLETA, CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta, cpsula o
gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10
mg. Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10 mg. Piridoxina (vitamina
B6)
2.0 a 5 mg. Acido pantotnico 2.0 a 7 mg.
Profilaxis de carencias vitamnicas y minerales.

Oral Adultos: Tomar una tableta, gragea o cpsula al da.

Riesgo en el embarazo Tipo A. Nusea, vmito, cefalea.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-34

POTASIO
Electrolito esencial para la funcin cardiaca y reduce la
asociacin digital-enzima en la intoxicacin por digitlicos.

PRESENTACION

TABLETA SOLUBLE. Cada tableta contiene: Bicarbonato de


potasio 766 mg. Bitartrato de potasio 460 mg. Acido ctrico 155
mg. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. Envase con
50 tabletas solubles.

INDICACIONES

Hipopotasemia. Intoxicacin digitlica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos : Una a dos tabletas, disueltas en 180 a 240 ml


de agua, en 24 horas, en 1 a 3 tomas. La dosis total diaria no
debe exceder de 150 mEq. Nios: 25 mEq / da, divididas en 4
tomas; la dosis total diaria no debe exceder de 3 mEq / kg de
peso corporal.
Riesgo en el embarazo Tipo A. Arritmias cardiacas, nusea,
vmito, dolor abdominal, parestesias, confusin mental. Diluda
en cantidades menores a 180 ml de agua ocasiona irritacin
gastrointestinal
Insuficiencia

renal. Enfermedad de Addison.


Deshidratacin severa. Hiperpotasemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
PRAMIPEXOL
NOMBRE
CODIGO: P-35

Medicamento agonista tipo aminobenzotiazol del receptor de


dopamina que se une a los receptores D2 presinpticos y a los
receptores de dopamina D2 y D3 postsinpticos

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de


pramipexol monohidratado 0.5 mg. Envase con 30 tabletas.

INDICACIONES

Enfermedad de Parkinson.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas; incrementar cada 7


das, hasta lograr respuesta teraputica.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, constipacin, confusin,


vrtigo, somnolencia, alucinaciones.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
PRAMIPEXOL
NOMBRE
CODIGO: P-36

Medicamento agonista tipo aminobenzotiazol del receptor de


dopamina que se une a los receptores D2 presinpticos y a los
receptores de dopamina D2 y D3 postsinpticos

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de


pramipexol monohidratado 1.0 mg. Envase con 30 tabletas.

INDICACIONES

Enfermedad de Parkinson.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas; incrementar cada 7


das, hasta lograr respuesta teraputica.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, constipacin, confusin,


vrtigo, somnolencia, alucinaciones.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-37

PRAVASTATINA
Inhibe la sntesis heptica de colesterol y aumenta el
catabolismo de las LDL.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sdica 10 mg.


Envase con 30 tabletas.

INDICACIONES

Hiperplipoproteinemia tipo 2 a y 2 b.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Iniciar con 10 a 40 mg una vez al da, administrada


por la noche.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo X. Molestias gastrointestinales,


erupcin cutnea, miopata, estreimiento, alteracin de pruebas
de funcin heptica.

Hipersensibilidad al frmaco. Disfuncin heptica. Embarazo.


Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
PRAZICUANTEL
NOMBRE
CODIGO: P-38

Bloquea el paso de calcio y glucosa al parsito lo cual altera


la permeabilidad de la membrana celular y es causa de
contraccin de los parsitos y de quistes no inflamados

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg.


Envase con 25 tabletas

INDICACIONES

Teniasis. Neurocisticercosis. Fasciolasis heptica.


Himenolepiasis. Esquistosomiasis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios mayores de 5 aos: Esquistosomiasis 20


mg
/ kg de peso corporal / da, dividido en dosis cada 8 horas.
Cisticercosis: 50 mg / kg de peso corporal / da, dividido en
dosis cada 8 horas, por 3 semanas. Trematodiasis: 25 mg / kg de
peso corporal / da, dividir en dosis cada 8 horas, durante 8 das.
Cestodiasis: 50 mg / kg de peso corporal / da, dividir en
dosis cada 8 horas, por 14 das.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia, cefalea, vrtigo,
nusea, fiebre, exantemas, fenmenos inflamatorios locales en
sitios de cisticercos.

Hipersensibilidad al frmaco. Cisticercosis ocular.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-39

PRAZOSINA
Bloqueador alfa adrenrgico postsinptico que disminuye
la resistencia vascular perifrica.

PRESENTACION

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido


contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de
prazosina. Envase con 30 cpsulas o comprimidos.

INDICACIONES

Hipertensin arterial. Insuficiencia cardiaca.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: inicial 0.5 a 1 mg cada 8 12 horas; sostn 6 a


15 mg / da, fraccionar en 2 a 3 tomas; dosis mxima 20 mg
/ da. Nios: 25 a 40 g / kg de peso corporal, cada 6 horas.
Ajustar de acuerdo a respuesta teraputica.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipotensin postural, mareo,


lipotimia, sncope, cefalea, astenia, palpitaciones, nusea,
taquicardia, somnolencia, debilidad.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia coronaria.


Insuficiencia cardiaca y / o renal. Ancianos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
PREDNISOLONA
NOMBRE

CODIGO: P-40

Induce la sntesis de macrocortina, que inhibe a la fosfolipasa


A2, impidiendo la biosntesis de prostaglandinas, leucotrienos y
tromboxanos, sustancias que intervienen en el proceso de
inflamacin.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada ml contiene: Fosfato sdico de


prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona.
Envase con gotero integral con 5 ml.

INDICACIONES

Procesos inflamatorios de la conjuntiva, crnea y segmento


anterior del globo ocular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, cada 4 a 6 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Aumento de la presin ocular,


adelgazamiento de la crnea, favorece las infecciones por virus
u hongos en uso prolongado.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-41

PRESENTACION

PREDNISOLONA
Glucocorticoide sinttico que tiene una actividad antiinflamatoria
y glucocorticoide 3 veces mas potente que la hidrocortisona.
SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sdico
de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona.
Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20
mililitros.

INDICACIONES

Enfermedades inflamatorias e inmunosupresivas. Asma


bronquial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios: inicial 1 a 2 mg / kg de peso corporal /


da; dosis de mantenimiento 0.1 a 0.5 mg / kg de peso corporal /
da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Obesidad, osteoporosis,


supresin adrenal, retardo del crecimiento en nios,
hiperglucemia, sndrome de Cushing.

CONTRAINDICACION
ES

Procesos
infecciosos
medicamento.

sistmicos.

Hipersensibilidad

a
l

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
PREDNISONA
NOMBRE
CODIGO: P-42

Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin


de RNA, promoviendo la sntesis de enzimas responsables de
sus efectos.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


con 20 tabletas.

INDICACIONES

Enfermedad de Addison. Asma bronquial. Sndrome nefrtico.


Enfermedades inflamatorias.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Prednisona 5 mg. Envase

Oral. Adultos: 5 a 60 mg / da, dosis nica o cada 8 horas. La dosis de


sostn se establece de acuerdo a la respuesta teraputica;
posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mnima
efectiva. Dosis mxima 200 mg / da. Nios: 0.5 a 2 mg / kg de peso corporal /
da 25 a 60 mg / m2 de superficie corporal, administrar cada 6 a 12 horas;
dosis mxima en Asma bronquial 40 mg / da y en Sndrome nefrtico 80 mg /

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipoplasia suprarrenal, sndrome


de Cushing, hipokalemia, retencin de sodio, superinfecciones,
obesidad, osteoporosis, enfermedad cico -pptica, glaucoma,
catarata subcapsular posterior, psicosis, retardo de la
cicatrizacin, retardo del crecimiento (nios), hipertensin
arterial, hiperglucemia, cetoacidosis, coma hiperosmolar,
necrosis avascular de cadera, estras cutneas, catabolismo
Tuberculosis. Ulcera pptica. Crisis hipertensiva. Diabetes
mellitus. Insuficiencia heptica y / o renal. Inmunodeprimidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
PREDNISONA
NOMBRE
CODIGO: P-43

Glucocorticoide de accin intermedia que induce la transcripcin


de RNA, promoviendo la sntesis de enzimas responsables de
sus efectos.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase


con 20 tabletas.

INDICACIONES

Enfermedad de Addison. Asma bronquial. Sndrome nefrtico.


Enfermedades inflamatorias.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 5 a 60 mg / da, dosis nica o cada 8 horas. La dosis de


sostn se establece de acuerdo a la respuesta teraputica;
posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mnima
efectiva. Dosis mxima 200 mg / da. Nios: 0.5 a 2 mg / kg de peso corporal /
da 25 a 60 mg / m2 de superficie corporal, administrar cada 6 a 12 horas;
dosis mxima en Asma bronquial 40 mg / da y en Sndrome nefrtico 80 mg /

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipoplasia suprarrenal, sndrome


de Cushing, hipokalemia, retencin de sodio, superinfecciones,
obesidad, osteoporosis, enfermedad cico -pptica, glaucoma,
catarata subcapsular posterior, psicosis, retardo de la
cicatrizacin, retardo del crecimiento (nios), hipertensin
arterial, hiperglucemia, cetoacidosis, coma hiperosmolar,
necrosis avascular de cadera, estras cutneas, catabolismo
Tuberculosis. Ulcera pptica. Crisis hipertensiva. Diabetes
mellitus. Insuficiencia heptica y / o renal. Inmunodeprimidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
PREGABALINA
NOMBRE

CODIGO: P-44

Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (proteina 2-) en


las entradas del voltaje de los canales de calcio en el sistema
nervioso central, desplazando potencialmente a [3H]gabapentina. Dos lineas de evidencia indican que la union de
pregabalina al sitio 2 se requiere para la actividad analgesica
y anticonvulsiva. Ademas pregabalina reduce la liberacion de
varios neuro-transmisores incluyendo glutamato, noradrenalina y
sustancia P.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Pregabalina 75 mg.


Envase con 14 o 28 cpsulas

INDICACIONES

Epilepsia parcial con o sin generalizacin


secundaria. Dolor neuroptico en adultos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral
Adultos y nios mayores de 12 aos de edad:
Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin
alimentos. Si es bien tolerada, mantener esta dosis a
largo plazo.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, somnolencia, edema


perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso

CONTRAINDICACION
ES

hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
PREGABALINA
NOMBRE

CODIGO: P-45

Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (proteina 2-) en


las entradas del voltaje de los canales de calcio en el sistema
nervioso central, desplazando potencialmente a [3H]gabapentina. Dos lineas de evidencia indican que la union de
pregabalina al sitio 2 se requiere para la actividad analgesica
y anticonvulsiva. Ademas pregabalina reduce la liberacion de
varios neuro-transmisores incluyendo glutamato, noradrenalina y
sustancia P.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene:


Pregabalina 150 mg Envase con 14 28 cpsulas

INDICACIONES

Epilepsia parcial con o sin generalizacin


secundaria. Dolor neuroptico en adultos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral
Adultos y nios mayores de 12 aos de edad:
Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin
alimentos. Si es bien tolerada, mantener esta dosis a
largo plazo.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo, somnolencia, edema


perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso

CONTRAINDICACION
ES

hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANESTESIA

CARACTERISTICAS
PRILOCAINA Y FELIPRESINA
NOMBRE
CODIGO: P-46

Anestsico local del tipo amida que acta sobre los canales
de sodio de la membrana del nervio. Su efecto se prolonga con
felipresina (vasoconstrictor).

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho contiene: Clorhidrato


de prilocana 54 mg. Felipresina 0.054 UI. Envase con un
cartucho dental de 1.8 ml.

INDICACIONES

Anestesia dental.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Infiltracin. Adulto: 1 2 cartuchos. Nios: 1/2 1 cartucho.

Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad inmediata, depresin de la funcin miocrdica,
convulsiones, coma, metahemoglobinemia.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
PRIMAQUINA
NOMBRE
CODIGO: P-47

PRESENTACION

Destruye las formas exoeritrocticas del Plasmodium; al


generar mediadores de oxidorreduccin, interfieren en el
transporte electrnico del parsito.
TABLETAS.

Cada tableta contiene: Fosfato de


primaquina equivalente a 15 mg de primaquina.
Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Paludismo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 15 mg / da, por 14 das. Nios: 0.3 mg / kg de


peso corporal / da, por 14 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemlisis, hematuria,


leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos de acomodacin
ocular, nusea, vmito, clico, urticaria.

Nios menores de 6 meses. Lupus eritematoso sistmico. Artritis


reumatoide. Inmunosupresin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
PRIMIDONA
NOMBRE
CODIGO: P-48

Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva,


al favorecer la actividad GABArgica. Parte de su actividad se
debe a sus metabolitos, fenobarbital y feniletilmalonamida.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con


50 tabletas.

INDICACIONES

Epilepsia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios mayores de 8 aos: 250 mg / da;


aumentar 250 mg cada 7 das, hasta alcanzar el efecto
teraputico; dosis mxima 2 g / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Somnolencia, ataxia,


insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y
ancianos, dermatitis.

CONTRAINDICACION
ES

Porfiria
Anemia.

aguda intermitente. Insuficiencia heptica.


Nefritis. Lactancia. Hipertiroidismo. Diabetes mellitus.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
PROCARBAZINA
NOMBRE
CODIGO: P-49

El mecanismo de accin exacto se desconoce. Inhibe la


sntesis de DNA, RNA y de protenas as como la fase S de
la divisin celular.

PRESENTACION

CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido


contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de
procarbazina. Envase con 50 cpsulas o comprimidos

INDICACIONES

Enfermedad de Hodgkin.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 2 a 4 mg / kg de peso corporal / da, en dosis nica o


dividida, durante la primera semana; seguidos de 4 a 6 mg / kg de peso
corporal / da, hasta que ocurra la respuesta o se presenten efectos txicos;
dosis de mantenimiento 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da. Nios: 50 mg /
da, durante la primera semana; despus 100 mg /m2 de superficie corporal,
hasta que ocurra respuesta o se presenten efectos txicos; dosis de
mantenimiento 50 mg

Riesgo en el embarazo Tipo D. Anorexia, nusea, vmito,


depresin de la mdula sea, exantema, confusin, nistagmus,
depresin, neuropata perifrica, hemlisis, boca seca, disfagia,
estomatitis, estreimiento, diarrea, mialgias, artralgias, derrame
pleural.
Hipersensibilidad a procarbazina. Pobre reserva de la mdula
sea. Dao heptico y / o renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

PROGESTERONA

CODIGO: P-50

PRESENTACION

GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase


con 6 aplicadores.

INDICACIONES

Deficiencia de progesterona. Reproduccin asistida.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Vaginal. Adultos: Aplicacin a juicio del mdico especialista.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-51

PROGESTERONA
Trata y previene los efectos vasculares y celulares por dficit de
progesterona, a nivel de mama.

PRESENTACION

GEL. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0


g. Envase con 80 g de gel, con regla dosificadora.

INDICACIONES

Mastalgia y mastodinia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Tpica. Una medida del aplicador, 2.5 g de gel en cada glndula


mamaria todos los das, durante todo el mes.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Rash cutneo, en el sitio de


aplicacin.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
PROPAFENONA
NOMBRE
CODIGO: P-52

Bloquea la corriente de entrada de sodio en la clula


cardiaca, disminuyendo la automaticidad y la velocidad de
conducin cardiaca.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona


150 mg. Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Extrasstoles ventriculares. Taquicardia


Fibrilacin ventricular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Impregnacin 150 mg cada 6 a 8 horas, durante


7
das; mantenimiento 150 a 300 mg cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Anorexia, nusea, mareo,


visin borrosa, hipotensin arterial, bloqueo auriculoventricular.

CONTRAINDICACION
ES

ventricular.

Bloqueo auriculoventricular. Insuficiencia cardiaca.


Enfermedades pulmonares obstructivas graves.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANESTESIA

CARACTERISTICAS
PROPOFOL
NOMBRE

CODIGO: P-53

Agente anestsico intravenoso, dxeaccin corta, adecuado para


la induccin y mantenimiento de la anestesia general, que
contiene un excipiente que ha demostrado producir retardo en la
velocidad y crecimiento de microorganismos, en caso de que se
presente alguna contaminacin accidental extrnseca por mala
manipulacin del frmaco.

PRESENTACION

EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula


contiene: Propofol 200 mg.
En emulsin con edetato disdico (dihidratado). Envase con 5
ampolletas o frascos mpula de 20 ml.

INDICACIONES

Induccin y mantenimiento de la anestesia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa e infusin continua. Adultos: Induccin, 2.0 a 2.5


mg / Kg de peso corporal (40 mg cada
10
minutos).
Mantenimiento, 4.0 a 12.o mg / Kg de peso corporal / hora.
Nios mayores de 8 aos: Induccin, 2.5 mg / Kilogramos de
peso corporal. Mantenimiento, 2.5 mg / Kilogramos de peso
corporal / hora.
Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea, vrtigo, movimientos
clnicos o mioclnicos, bradicardia, apnea, alteraciones de la
presin arterial.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la


frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
PROPRANOLOL
NOMBRE
CODIGO: P-54

Antagonista beta adrenrgico que disminuye la demanda


cardiaca de oxgeno, la frecuencia cardiaca, la presin arterial y
el temblor muscular.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol


10 mg. Envase con 30 tabletas.

INDICACIONES

Hipertensin arterial. Taquiarritmias cardiacas. Enfermedad


isqumica coronaria. Prevencin de migraa o cefalea vascular.
Hipertiroidismo. Feocromocitoma.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Antihipertensivo 40 mg cada 12 horas. Antiarrtmico,


hipertiroidismo y feocromocitoma 10 a 80 mg, 3 4 veces al da.
Antianginoso 180 a 240 mg, divididos en 3 4 tomas. Migraa 80 mg
cada 8 12 horas. Nios: Antihipertensivo 1 a 5 mg / kg de peso corporal
/ da, en 2 4 tomas. Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma 0.5 a 5
mg / kg de peso corporal
/ da, divididos en 3 4 tomas. Migraa, menores de 35 kg 10 a 20 mg
cada 8

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia, hipotensin


arterial,
estreimiento,
fatiga,
depresin,
insomnio,
alucinaciones, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad.
Insuficiencia cardiaca. Asma bronquial. Retardo de la
conduccin aurculoventricular. Bradicardia. Diabetes mellitus.
Sndrome de Reynaud.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
PROPRANOLOL
NOMBRE
CODIGO: P-55

Antagonista beta adrenrgico que disminuye la demanda


cardiaca de oxgeno, la frecuencia cardiaca, la presin arterial y
el temblor muscular.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


40 mg. Envase con 30 tabletas.

INDICACIONES

Hipertensin arterial. Taquiarritmias cardiacas. Enfermedad


isqumica coronaria. Prevencin de migraa o cefalea vascular.
Hipertiroidismo. Feocromocitoma.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Antihipertensivo 40 mg cada 12 horas. Antiarrtmico,


hipertiroidismo y feocromocitoma 10 a 80 mg, 3 4 veces al da.
Antianginoso 180 a 240 mg, divididos en 3 4 tomas. Migraa 80 mg
cada 8 12 horas. Nios: Antihipertensivo 1 a 5 mg / kg de peso corporal
/ da, en 2 4 tomas. Antiarrtmico, hipertiroidismo y feocromocitoma 0.5 a 5
mg / kg de peso corporal
/ da, divididos en 3 4 tomas. Migraa, menores de 35 kg 10 a 20 mg
cada 8

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Clorhidrato de propranolol

Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia, hipotensin


arterial,
estreimiento,
fatiga,
depresin,
insomnio,
alucinaciones, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad.
Insuficiencia cardiaca. Asma bronquial. Retardo de la conduccin
aurculoventricular. Bradicardia. Diabetes mellitus. Sndrome de
Reynaud.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: P-56

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

PROTAMINA
Se une a la heparina y forma una sal estable que anula el
efecto anticoagulante de la heparina
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta de 5 mililitros
contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta
de 5 ml.

Intoxicacin por heparina.


Intravenosa (infusin). Adultos y nios: La dosis de protamina
depende de la cantidad de heparina administrada. Un miligramo
de protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100
unidades de heparina. Diluir 50 a 150 mg de protamina en 100 ml
de solucin fisiolgica salina y administrar lentamente, durante
una hora. La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg
en un perodo de 10 minutos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Bochornos, debilidad, rubor,


nusea, vmito.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

QUETIAPINA

CODIGO: Q-01

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

TABLETA. Cada tableta contiene:


Fumarato de
quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. Envase con 60
tabletas.

Antipsictico.

Oral. Adultos: 100 a 150 mg cada 12 horas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: Q-02

QUINFAMIDA
Ejerce su actividad antiamibiana inmovilizando a los trofozoitos
de la Endamoeba histolytica e incapacitando su propagacin.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase


con una tableta.

INDICACIONES

Amibiasis intestinal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 300 mg, como dosis nica.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, nusea, flatulencia.

Hipersensibilidad a la quinfamida o a cualquier otro derivado


del acetil-quinolinol.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: Q-03

PRESENTACION

INDICACIONES

QUINIDINA
Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad
de despolarizacin y de conduccin.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200
mg. Envase con 20 tabletas.

Fibrilacin
o
supraventricul

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

aleteo

auricular
.

Taquicardi
a

paroxsti
ca

Oral. Adultos: 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas. Nios: 25 mg /


kg de peso corporal / da, divididos en 3 dosis, por 10 das.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad bucal, nusea,


estreimiento, retencin urinaria, eritema, visin
borrosa,
depresin miocrdica, hipotensin arterial, cinconismo

Dao

miocrdico. Bloqueo auriculoventricular.


Insuficiencia cardiaca y / o heptica y / o renal. Estado de
choque. Glaucoma.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
RALOXIFENO
NOMBRE
CODIGO: R-01

Como modulador selectivo del receptor estrognico, tiene


actividad selectiva agonista o antagonista sobre los tejidos que
responden a estrgeno.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60


mg. Envase con 14 tabletas.

INDICACIONES

Mujeres en etapa climatrica o postmenopasicas con riesgo


de presentar carcinoma de mama u osteoporosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 60 mg cada 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Edema perifrico, calambres,


episodios tromboemblicos venosos.

Hipersensibilidad al raloxifeno u otros ingredientes de la


tableta. Embarazo. Antecedentes tromboemblicos venosos.
Carcinoma de endometrio o de mama.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: R-02

RALTEGRAVIR
Inhibidor de integrasa

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene:


Raltegravir potsico equivalente a 400 mg de raltegravir. Envase
con 60 comprimidos.

INDICACIONES

Infeccin por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1).


Indicado en pacientes multitratados, con terapia previa, con
evidencia de resistencia, siempre asociado a un inhibidor de
proteasa, potenciado por rionavir para poder armar un
esquema con dos frmacos activos ms una actividad parcial
de al menos uno o dos frmacos.Los pacientes deben ser
evaluados por el Comit Institucional de Resistencia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral.
Adultos y mayores de 16 aos de edad:
400 mg dos veces al da. Debe administrarse en combinacin
con otros antirretrovirales.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
RALTITREXED
NOMBRE
CODIGO: R-03

Es un anlogo del folato correspondiendo a la familia de los


anti- metabolitos y tiene una actividad inhibitoria potente contra
la enzima timidalato sintetasa.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Raltitrexed 2 mg. Envase con un frasco mpula.

INDICACIONES

Cncer colorrectal avanzado.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: 3 mg / m2 de superficie


corporal, diluido en 50 a 100 ml de solucin; se puede repetir la
dosis, cada 3 semanas, en ausencia de toxicidad.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, elevacin de


las transaminasas, toxicidad de la mdula sea, mucositis,
palpitaciones.

CONTRAINDICACION
ES

Embarazo. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
RANITIDINA
NOMBRE
CODIGO: R-04

Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los


receptores de las clulas parietales, disminuyendo la secrecin
gstrica de cido.

PRESENTACION

TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene:


Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina.
Envase con 20 tabletas o grageas.

INDICACIONES

Ulcera gastroduodenal. Gastritis. Trastornos de hipersecrecin,


como en el sndrome de Zollinger Ellison.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 150 a 300 mg, cada 12 24 horas; sostn 150


mg cada 24 horas, al acostarse. En Zollinger Ellison la dosis
mxima es de 6 g / da. Nios: 2 a 4 mg / kg de peso
corporal / da, fraccionada en dosis cada 12 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Neutropenia, trombocitopenia,


cefalea, malestar, mareos, confusin, bradicardia, nusea,
estreimiento, ictericia, exantema.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
RANITIDINA
NOMBRE
CODIGO: R-05

Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los


receptores de las clulas parietales, disminuyendo la secrecin
gstrica de cido.

PRESENTACION

JARABE. Cada 10 mililitros contienen:


ranitidina 150 mg. Envase con 200 ml.

INDICACIONES

Ulcera gastroduodenal. Gastritis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 150 a 300 mg, cada 12 a 24 horas. Nios: 2 a 4


mg / kilogramo de peso corporal / da, fraccionada en cada
12 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Neutropenia, trombocitopenia,


cefalea, malestar, mareos, confusin, bradicardia, nusea,
estreimiento, ictericia, exantema.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

Clorhidrato de

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
RANITIDINA
NOMBRE
CODIGO: R-06

Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los


receptores de las clulas parietales, disminuyendo la secrecin
gstrica de cido.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato


de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5
ampolletas de 5 ml.

INDICACIONES

Ulcera gastroduodenal. Gastritis. Trastornos de hipersecrecin,


como en el sndrome de Zollinger Ellison.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa (lenta, en 5 a 10 minutos). Adultos:


50 mg cada 6 a 8 horas. Nios: 1 a 2 mg / kg de peso corporal
/ da, fraccionada en cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Neutropenia, trombocitopenia,


cefalea, malestar, mareos, confusin, bradicardia, nusea,
estreimiento, ictericia, exantema.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
REBOXETINA
NOMBRE

CODIGO: R-07

Frmaco que inhibe la recaptura de noradrenalina, sin tener


efectos significativos sobre la recaptura de 5-HT o dopamina.
No inhibe a la monoaminoxidasa ni se une a los receptores
adrenrgicos alfa-1, alfa-2 y beta.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina


equivalente a 4 mg de reboxetina. Envase con 60 tabletas.

INDICACIONES

Antidepresivo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 4 mg cada 12 horas; dosis mxima 10 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mareo, insomnio, cefalea,


nusea, estreimiento, xerostomia, taquicardia, hipotensin
arterial.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: R-08

RIBAVIRINA
Inhibe el proceso de guanilacin del RNA mensajero viral e
inhibe la actividad del RNA y DNA polimerasa.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ribavirina 400 mg.


Envase con 12 cpsulas.

INDICACIONES

Infecciones virales.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 400 mg cada 8 horas. Nios: 15 a 25 mg / kg de


peso corporal / da, divididida en 3 tomas

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo X. Aumenta bilirrubinas, hierro


srico y cido rico; linfopenia, irritacin gastrointestinal, cefalea,
letargia, insomnio, trastornos del nimo.

Embarazo. Lactancia. Trastornos neurolgicos o hepticos. Gota.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
RIFAMPICINA
NOMBRE

CODIGO: R-09

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhibe la polimerasa del RNA dependiente del DNA de cepas


bacterianas sensibles. Ejerce un efecto bactericida sobre
Mycobacterium tuberculosis, mientras que su actividad contra
otras especies atpicas de Mycobacterium es variable
CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cpsula o comprimido
contiene: Rifampicina 300 mg. Envase con 1000 cpsulas o
comprimidos.
Fase

intensiva del tratamiento primario estndar


contra Tuberculosis. Lepra. Portador de meningococo.

Oral. Adultos: 600 mg / da, en una sola dosis, de lunes a


sbado, por 10 semanas. Nios mayores de 1 ao: 10 a 20 mg /
kg de peso corporal / da, en una sola dosis, de lunes a sbado,
por 10 semanas; dosis mxima 600 mg. Nios de 3 meses a 1
ao: 5 mg / kg de peso corporal / da. De acuerdo con el
esquema se debe de administrar con otros antituberculosos o
Riesgo en el embarazo Tipo C. Trombocitopenia, anemia,
cefalea, somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea, lceras en
mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.

Hipersensibilidad a rifampicina. Hepatitis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
RIFAMPICINA
NOMBRE

CODIGO: R-10

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhibe la polimerasa del RNA dependiente del DNA de cepas


bacterianas sensibles. Ejerce un efecto bactericida sobre
Mycobacterium tuberculosis, mientras que su actividad contra
otras especies atpicas de Mycobacterium es variable
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina
100 mg. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5
mililitros adosado al envase.

Fase

intensiva del tratamiento primario estndar


contra Tuberculosis. Lepra. Portador de meningococo.

Oral. Adultos: 600 mg / da, en una sola dosis, de lunes a


sbado por 10 semanas. Nios: 10 a 20 mg / kg de peso corporal
/ da, en una sola dosis, de lunes a sbado, por 10 semanas;
dosis mxima 600 mg. Nios de 3 meses a 1 ao: 5 mg / kg
de peso corporal / da. De acuerdo con el esquema se debe de
administrar con otros antituberculosos o antileprsicos.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Trombocitopenia, anemia,
cefalea, somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea, lceras en
mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.

Hipersensibilidad a rifampicina. Hepatitis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: R-11

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA


Asociacin de tres antituberculosos, para incrementar la
actividad antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia
bacteriana.
TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene:
Rifampicina 150 mg. Isoniazida 75 mg. Pirazinamida 400 mg.
Envase con 240 tabletas o grageas.

Fase intensiva del tratamiento primario de corta duracin


contra Tuberculosis.
Oral. Adultos y nios mayores de 50 kg: Rifampicina 600 mg /
da, Isoniazida 300 mg / da, Pirazinamida 1600 mg / da. Nios
de 40 a
50 kg: Rifampicina 450 mg / da, Isoniazida 225 mg / da,
Pirazinamida 1 200 mg / da. Nios de 40 menos kg:
Riesgo en el embarazo Tipo C. Vrtigo, nusea, vmito,
erupcin cutnea, fiebre, pancitopenia, hepatitis, hiperuricemia,
neuritis ptica, vasculitis.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.


Insuficiencia renal. Alcoholismo activo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

RISPERIDONA

CODIGO: R-12

Antipsictico

con actividad antagonista sobre


receptores dopaminrgicos (D2) y
serotoninrgicos (S2).

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con


40 tabletas.

INDICACIONES

Esquizofrenia crnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1 a 2 mg cada 12 horas; la dosis de sostn


se establece de acuerdo a la respuesta teraputica.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sntomas extrapiramidales,


hiperquinesia, somnolencia, nusea, salivacin, estreimiento,
hipotensin ortosttica, taquicardia, vrtigo, insomnio, fatiga.

Hiperprolactinemia.

Infarto agudo del miocardio.


Lactancia. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

RISPERIDONA
Antipsictico

CODIGO: R-13

PRESENTACION

con actividad antagonista sobre


receptores dopaminrgicos (D2) y
serotoninrgicos (S2).
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene:

Risperidona
1.0
mg. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador.

INDICACIONES

Esquizofrenia crnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Primer da 2.0 mg. Segundo da 4.0 mg.


Das subsiguientes 4 - 6 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sntomas extrapiramidales,


hiperquinesia, somnolencia, nusea, salivacin, estreimiento,
hipotensin ortosttica, taquicardia, vrtigo, insomnio, fatiga.

Hiperprolactinemia.

Infarto agudo del miocardio.


Lactancia. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
RITONAVIR
NOMBRE

CODIGO: R-14

Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima


incapaz de procesar a la protena gag-pol, lo que conduce a la
produccin de partculas VIH inmaduras, incapaces de iniciar
nuevos ciclos de infeccin.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Ritonavir 100 mg. 2


envases con 84 cpsulas cada uno.

INDICACIONES

Infeccin por el VIH, asociado a otros antiretrovirales.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 600 mg cada 12 horas, de preferencia con los


alimentos.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Astenia, cefalea, dolor abdominal,


anorexia, diarrea, nusea, vmito, hipotensin arterial,
parestesias, exantema, disgeusia.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.


Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
RITUXIMAB
NOMBRE

CODIGO: R-15

PRESENTACION

Anticuerpo monoclonal que se une al antgeno de membrana CD


20, que ha mostrado inducir citotoxicidad mediada por clulas
dependientes de anticuerpos y la mediada por el
complemento; desencadena la apoptosis, inhibe la proliferacin
de lneas celulares del lnfoma y sensibiliza a las lneas celulares
del lnfoma de clulas B quimioresistentes.
SOLUCION

INYECTABLE. Cada frasco mpula


contiene: Rituximab 100 mg. Envase con un frasco
mpula con 10 ml.

INDICACIONES

Linfoma no Hodgkin.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 375 mg / m2 de superficie corporal / da,


cada 7 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Vrtigo, sensacin de hinchazn


en lengua y garganta, fiebre, escalofro, rubicundez de cara,
cefalea, prurito, nusea, vmito, respiracin dificultosa, rash
drmico, fatigabilidad.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes


de la frmula o a las protenas murinas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
RITUXIMAB
NOMBRE

CODIGO: R-16

Anticuerpo monoclonal que se une al antgeno de membrana CD


20, que ha mostrado inducir citotoxicidad mediada por clulas
dependientes de anticuerpos y la mediada por el
complemento; desencadena la apoptosis, inhibe la proliferacin
de lneas celulares del lnfoma y sensibiliza a las lneas celulares
del lnfoma de clulas B quimioresistentes.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Rituximab 500 mg. Envase con un frasco mpula con 50 ml,
envase con dos frascos mpula con 50 ml cada uno

INDICACIONES

Linfoma no Hodgkin.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: 375 mg / m2 de superficie


corporal
/ da, cada 7 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Vrtigo, sensacin de hinchazn


en lengua y garganta, fiebre, escalofro, rubicundez de cara,
cefalea, prurito, nusea, vmito, respiracin dificultosa, rash
drmico, fatigabilidad.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes


de la frmula o a las protenas murinas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANESTESIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: R-17

ROCURONIO, BROMURO DE
Evita la unin de la acetilcolina a los receptores de la placa
muscular compitiendo por el sitio de accin.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco mpula


contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12
ampolletas frascos mpula (50 mg / 5 ml).

INDICACIONES

Relajante muscular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 0.45 mg / kg de peso corporal; dosis


administrada a juicio del mdico especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de


hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensin arterial,
sialorrea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a bromuros. Taquicardia previa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANESTESIA

CARACTERISTICAS
ROPIVACAINA
NOMBRE
CODIGO: R-18

Anestsico de la familia de la mepivacaina, miembro de la clase


amino-amida, qumicamente descrito como un derivado de
pipecoloxilidida.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato


de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de
clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.

INDICACIONES

Anestsico local. Bloqueo epidural.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intrarraqudea. Infiltracin. Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20


a 40 mg. Bloqueo epidural en infusin continua: 12 a 28 mg /
hora. Infiltracin y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial,


taquicardia, nusea, vmito.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida a los anestsicos de tipo amida.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANESTESIA

CARACTERISTICAS
ROPIVACAINA
NOMBRE
CODIGO: R-19

Anestsico de la familia de la mepivacaina, miembro de la clase


amino-amida, qumicamente descrito como un derivado de
pipecoloxilidida.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato


de ropivacana monohidratada equivalente a 150 mg de
clorhidrato de ropivacana. Envase con 5 ampolletas con20 ml.

INDICACIONES

Anestsico local. Bloqueo epidural.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intrarraqudea. Infiltracin. Adultos: Bloqueo epidural 38 a 188


mg. Bloqueo de nervios 7.5 a 300 mg.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipotensin arterial,


taquicardia, nusea, vmito.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida a los anestsicos de tipo amida.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
ROSIGLITAZONA
NOMBRE

CODIGO: R-20

PRESENTACION

Es un agonista del receptor activador de la proliferacin


peroxisomal gamma que interacta en el ncleo de la clula,
activando la respuesta de la insulina sobre el metabolismo de
la glucosa. Reduce la resistencia a la insulina y mejora la
captacin de glucosa.
TABLETA.

Cada tableta contiene: Maleato de


rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona.
Envase con 14 28 tabletas.

INDICACIONES

Diabetes mellitus tipo 2.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas; se puede incrementar


la dosis a una tableta cada 12 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Infeccin de tracto respiratorio


superior, cefalea, dorsalgia, ftiga, insuficiencia cardiaca.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
SACARATO FERRICO
NOMBRE

CODIGO: S-01

Solucin acuosa de un complejo de hidrxido de hierro


polinuclear. La sacarosa es utilizada por el metabolismo
energtico y el hierro, en su forma "hem", se almacena en
mdula sea, bazo e hgado, para ulteriormente ser utilizado
en la sntesis de hemoglobina y mioglobina.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de


sacarato de xido frrico equivalente a 100 mg de hierro
elemental. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.

INDICACIONES

Anemia por deficiencia de hierro.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin).
Adultos: 100 mg / da, en 100 ml
de solucin de cloruro de sodio al 0.9%, durante 15 - 30 minutos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, hipotensin


arterial, urticaria, mareo, artralgias, vmito, cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.


Hemosiderosis. Hemocromatosis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-02

SALBUTAMOL
Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce
relajacin del msculo liso bronquial, vascular e intestinal.

PRESENTACION

SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen:


Sulfato de salbutamol 0.5 g. Envase con 10 ml.

INDICACIONES

Espasmo bronquial severo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Para aplicacin en los respiradores. Adultos: Se recomienda


diluir 1 ml de la solucin (500 microgramos) en 2 a 3 ml de
solucin salina fisiolgica, para administrar nebulizacin cada 4 a
6 hs. La concentracin puede aumentarse o disminuirse, de
acuerdo a los resultados y a la sensibilidad del paciente.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, taquicardia, temblores,


nerviosismo, intranquilidad, palpitaciones, insomnio, mal sabor
de boca, resequedad orofarngea, dificultad para la miccin,
aumento o disminucin de la presin arterial.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a las aminas simpaticomimticas.


Arritmias cardiacas. Insuficiencia coronaria.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-03

PRESENTACION

SALBUTAMOL
Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce
relajacin del msculo liso bronquial, vascular e intestinal.
SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene:
Salbutamol
20 mg Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg
de salbutamol.Envase con inhalador con 200 dosis.

INDICACIONES

Broncoespasmo en asma bronquial, bronquitis y enfisema.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalatoria. Adultos: 2 inhalaciones cada 8 horas. Nios


mayores de 10 aos: una inhalacin cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, taquicardia, temblores,


nerviosismo, intranquilidad, palpitaciones, insomnio, mal sabor
de boca, resequedad orofarngea, dificultad para la miccin,
aumento o disminucin de la presin arterial.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a las aminas simpaticomimticas.


Arritmias cardiacas. Insuficiencia coronaria.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-04

SALBUTAMOL
Agonista de los receptores adrenrgicos beta dos. Produce
relajacin del msculo liso bronquial, vascular e intestinal.

PRESENTACION

JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol


equivalente a 2 mg de salbutamol. Envase con 60 ml.

INDICACIONES

Espasmo bronquial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 10 ml cada 6 a 8 horas. Nios de 6 a 12 aos: 5


ml
cada 8 horas. Nios de 2 a 6 aos: 2.5 ml cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, taquicardia, temblores,


nerviosismo, intranquilidad, palpitaciones, insomnio, mal sabor
de boca, resequedad orofarngea, dificultad para la miccin,
aumento o disminucin de la presin arterial.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a las aminas simpaticomimticas.


Arritmias cardiacas. Insuficiencia coronaria.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
SALMETEROL
NOMBRE
CODIGO: S-05

PRESENTACION

Agonista de los receptores beta 2 adrenrgicos, de accin local


en el pulmn; adems, inhibe mediadores derivados de
mastocitos, por lo que inhibe la respuesta inmediata y tarda al
alergeno.
SUSPENSION EN AEROSOL. Cada gramo contiene:
Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg de salmeterol.
Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25
microgramos

INDICACIONES

Broncodilatador

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalacin. Adultos: 100 microgramos cada 12 horas. Nios


mayores de 4 aos: 50 microgamos cada 12 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor fino distal, cefalea,


palpitaciones, rash cutneo, angioedema, artralgias.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Embarazo.


Lactancia. Nios menores de 4 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
SALMETEROL Y FLUTICASONA
NOMBRE

CODIGO: S-06

PRESENTACION

El salmeterol pertenece al grupo de los agonistas beta 2


adrenrgicos de accin prolongada y causa broncodilatacin
asi como disminucin de la reactividad bronquial no especfica.
La fluticasona pertenece al grupo de los corticoides inhalados,
presentando actividad antiinflamatoria.
POLVO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol
equivalente a 50 microgramos de salmeterol. Propionato de
fluticasona 100 microgramos. Envase con dispositivo inhalador
para 60 dosis.

INDICACIONES

Asma bronquial. Enfermedades obstructivass de vas


respiratorias.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalatoria. Adultos y nios mayores de 4 aos: una inhalacin 2


veces al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, palpitaciones, cefalea,


reacciones de hipersensibilidad inmediata, disfonia, parestesias.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula


farmacutica

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-07

PRESENTACION

SAQUINAVIR
Inhibidor selectivo de las
la inmunodeficiencia humana.

proteasas

del

virus

de

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de


saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. Envase con 120
comprimidos.

INDICACIONES

Infeccin por virus de la Inmunodeficiencia Human (VIH).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 1000 mg cada 12 horas ms 100 mg de


ritonavir, tomado al mismo tiempo, en combinacin con otros
agentes antirretrovirales.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Astenia, prurito, mareo,


cefalea, nusea, ulceracin de la mucosa bucal, diarrea,
artralgias, neuropata perifrica.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.


Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-08

PRESENTACION

INDICACIONES

SELENIO
Es un cofactor de la enzima glutatin peroxidasa que tiene
accin protectora, ante la oxidacin celular de los radicales
libres.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:
Selenio
40.0 g Envase con un frasco mpula con 10 ml.
Deficiencia de selenio en pacientes con alimentacin
parenteral total. Enfermedad de Keshan.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa, a travs de cateter central. Adultos: 100-200 g /


da. Nios: 3 g / kg de peso corporal / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. A dosis altas colapso vascular


perifrico. Prdida del cabello, dermatitis, temblor fino.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al selenio.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
SENOSIDOS A-B
NOMBRE
CODIGO: S-09

Son glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el


intestino grueso liberan antraquinonas, sustancias que tienen
propiedades catrticas porque irritan la mucuosa intestinal.

PRESENTACION

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado


de Sen desecados 4.0 g equivalente a 200 mg de sensidos A
y B. Envase con 75 mililitros.

INDICACIONES

Estreimiento. Hipotonia intestinal. Laxante para la preparacin


previa a estudios radiolgicos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 2 cucharadas, en la noche. Nios mayores de


5 aos: 1 2 cucharaditas, en la noche.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Clicos intestinales, diarrea,


meteorismo, nasea.

CONTRAINDICACION
ES

Apendicitis. Abdomen agudo. Impacto fecal. Oclusin intestinal.


Sangrado rectal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
SENOSIDOS A-B
NOMBRE
CODIGO: S-10

Son glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el


intestino grueso liberan antraquinonas, sustancias que tienen
propiedades catrticas porque irritan la mucuosa intestinal.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Sensidos A-B obtenidos de


polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8.6
mg de sensidos A-B). Envase con 20 tabletas

INDICACIONES

Constipacin. Hipotona intestinal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 1 a 3 tabletas, en la noche.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Clicos intestinales, diarrea,


meteorismo, nasea.

Apendicitis. Abdomen agudo. Impacto fecal. Oclusin intestinal.


Sangrado rectal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

CARACTERISTICAS
SEROALBUMINA HUMANA
NOMBRE

CODIGO: S-11

PRESENTACION

INDICACIONES

La albmina srica proporciona una presin onctica


intravascular en relacin 5:1, derivando el lquido extracelular al
espacio intravascular. Es til como expansor plasmtico.
Aumenta las protenas en la circulacin.
SOLUCION

INYECTABLE. Cada frasco mpula


contiene: Seroalbmina humana 10 g. Envase con
frasco mpula de 50 ml.
Hipoalbuminemia con repercusin fisiolgica grave. Estados de
choque. Insuficiencia heptica. Quemaduras.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos y nios: De acuerdo a las


necesidades del paciente, peso corporal, edad, condicin
cardiovascular y renal.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de


hipersensibilidad inmediata, sobrecarga vascular, alteraciones
del ritmo cardiaco. salivacin, nusea ,vmito, escalosfro, fiebre.

CONTRAINDICACION
ES

Anemia grave. Insuficiencia cardiaca.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

SOLUCIONES
ELECTROLITICAS Y
SUBSTITUTOS DEL
PLASMA

CARACTERISTICAS
SEROALBUMINA HUMANA
NOMBRE

CODIGO: S-12

PRESENTACION

INDICACIONES

La albmina srica proporciona una presin onctica


intravascular en relacin 5:1, derivando el lquido extracelular al
espacio intravascular. Es til como expansor plasmtico.
Aumenta las protenas en la circulacin.
SOLUCION

INYECTABLE. Cada frasco mpula


contiene: Seroalbmina humana 12.5 g. Envase
con frasco mpula de 50 ml.
Hipoalbuminemia con repercusin fisiolgica grave. Estados de
choque. Insuficiencia heptica. Quemaduras.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa ((infusin). Adultos y nios: De acuerdo a las


necesidades del paciente, peso corporal, edad, condicin
cardiovascular y renal.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de


hipersensibilidad inmediata, sobrecarga vascular, alteraciones
del ritmo cardiaco. salivacin, nusea ,vmito, escalosfro, fiebre.

CONTRAINDICACION
ES

Anemia grave. Insuficiencia cardiaca.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
SERTRALINA
NOMBRE
CODIGO: S-13

Inhibidor potente y especfico de la captura neuronal de


serotonina, accin que favorece el efecto serotoninrgico en el
sistema nervioso central.

PRESENTACION

CAPSULA O TABLETA. Cada cpsula o tableta contiene:


Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina.
Envase con 14 cpsulas o tabletas.

INDICACIONES

Antidepresivo. Trastornos obsesivos compulsivos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 50 mg en la maana o en la noche; dosis


mxima 200 mg

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, diarrea, dolor


abdominal, mareo, hipotensin arterial, palpitaciones, edema,
disfuncin sexual.

Hipersensibilidad a sertralina. Epilepsia. Tendencias suicidas.


Lactancia. Dao heptico.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANESTESIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-14

SEVOFLURANO
Anestsico que produce una prdida de la conciencia y
permite una recuperacin rpida

PRESENTACION

LIQUIDO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml.


Estabilizado en agua de 300 a 2,000 ppm. Envase con 250
mililitros de lquido.

INDICACIONES

Induccin y mantenimiento de la anestesia general.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inhalacin. Adulto: Induccin, iniciar con 1 %. Concentraciones


entre 2 y 3 % producen anestesia quirrgica. Mantenimiento,
concentraciones entre 1.5 a 2.5 %.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Depresin respiratoria,


hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin, temblor,
nusea, vmito.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad conocida a los anestsicos halogenados.


Pacientes susceptibles genticamente a hipertermia maligna y
con insuficiencia renal

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
SIBUTRAMINA
NOMBRE

CODIGO: S-15

PRESENTACION

Inhibidor de la recaptura de serotonina, noradrenalina y dopamina a nivel


central y perifrico.
Disminuye la ingesta calrica al reducir el umbral de la sensacin de
saciedad posprandial, a travs del aumento en la funcin central de los
sistemas de noradrenalina y serotonina sobre los receptores (1 y 5HT 2 A/2C
y al elevar el gasto energtico al incrementar la tasa metablica mediante el
incremento de la funcin perifrica de noradrenalina en los receptores 3.

CAPSULA. Cada cpsula contiene:


Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg. Envase con 15
o 30 cpsulas.

INDICACIONES

Obesidad con IMC > 30 kg/(m)2, como parte de un


tratamiento integral.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral.
Adultos mayores de 18 aos:
Una cpsula cada 24 horas por un periodo de 6 a 24 meses.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, sndrome gripal,


astenia, dolor abdominal; taquicardia y vasodilatacin,
hipertensin arterial, palpitaciones; anorexia, constipacin,
aumento paradjico del apetito, nusea, dispepsia; artralgia;
boca seca, insomnio, nerviosismo, ansiedad, depresin, rinitis,
Est contraindicada en pacientes que reciben inhibidores de la
monoaminooxidasa, o que tengan hipersensibilidad a
sibutramina. No se recomienda su uso en mayores de 65 aos
ni en menores de 16 aos. Est contraindicado durante la
lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

SILDENAFIL

CODIGO: S-16

El citrato de sildenafil es un inhibidor selectivo del monofosfato


de guanosina cclico, especfico para la enzima fosfodiesterasa
tipo 5.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil


equivalente a 50 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas.

INDICACIONES

Disfuncin erctil.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del


acto sexual.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo B. Astenia, dolor abdominal,


dorsalgia, diarrea, nusea, rubefaccin, congestin nasal,
mareos, rash, alteraciones de la visin.
Hipersensibilidad conocida a los componentes de la tableta.
Pacientes bajo tratamiento con donadores de xido ntrico,
nitratos o nitritos orgnicos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

SILDENAFIL

CODIGO: S-17

El citrato de sildenafil es un inhibidor selectivo del monofosfato


de guanosina cclico, especfico para la enzima fosfodiesterasa
tipo 5.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil


equivalente a 100 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas.

INDICACIONES

Disfuncin erctil.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Astenia, dolor abdominal,


dorsalgia, diarrea, nusea, rubefaccin, congestin nasal,
mareos, rash, alteraciones de la visin.
Hipersensibilidad conocida a los componentes de la tableta.
Pacientes bajo tratamiento con donadores de xido ntrico,
nitratos o nitritos orgnicos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
SIROLIMUS
NOMBRE

CODIGO: S-18

Es una lactona macrocclica que tiene un mecanismo de


accin mediante el cual se inhibe la activacin, proliferacin y
diferenciacin de los linfocitos T y B. Interfiere con la segunda
fase de activacin de las clulas T.

PRESENTACION

SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase


con 60 ml.

INDICACIONES

Inmunosupresor auxiliar en el trasplante de rin o hgado.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores


al trasplante; mantenimiento 2 a 5 mg cada 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperlipidemia, trombocitopenia.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
SIROLIMUS
NOMBRE

CODIGO: S-19

Es una lactona macrocclica que tiene un mecanismo de


accin mediante el cual se inhibe la activacin, proliferacin y
diferenciacin de los linfocitos T y B. Interfiere con la segunda
fase de activacin de las clulas T.

PRESENTACION

GRAGEA. Cada gragea contiene:


con 60 grageas.

INDICACIONES

Inmunosupresor auxiliar en el trasplante de rin o hgado.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: dosis de carga, 6 mg despus del trasplante,


tan pronto sea posible; dosis de mantenimiento, 2 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Sirolimus

1 mg. Envase

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperlipidemia, trombocitopenia.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los excipientes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-20

SISTEMA INTEGRAL
L APLICACIO
D
DIALIS
PARA
A N
E
IS
PERITONEAL
AUTOMATIZADA
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn

PRESENTACION

de acuerdo a sus necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solucin para dilisis peritoneal
al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de
sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. O Solucin
para dilisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de
sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08
mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro
398. O Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa
monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de
magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.05.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40.
Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. CATETER Catter para
dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin
subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y
seguro, con banda radioopaca.Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser
seleccionado por las instituciones. O Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamao:
Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes
de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y
desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de
transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC
Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de dilisis
peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal.
Estril y
desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea
hospitalaria, TAPON LUER LOCK
PROTECTOR
Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para proteccin del equipo
de transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo requiere. Estril y desechable

INDICACIONES

Programa de dilisis peritoneal automatizada.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-21

PRESENTACION

INDICACIONES

SISTEMA INTEGRAL
L
APLICACIO
D
DIALIS
PARA
A N
E
IS
PERITONEAL
AUTOMATIZADA
SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades mdicas seleccionarn
de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g.
cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio
hexahidratado
5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes
por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados
por litro
347. O Solucin para dilisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada
2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio
hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40.
Miliosmoles aproximados por litro 398. O Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Cada
100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua
inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio
0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000
ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con
conector tipo Luer lock y tapn con antisptico. CATETER Catter para dilisis peritoneal. Tipo:
Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn,
con dos cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. O
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de
transferencia, tipo Tenckhoff. Estril. Pieza. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para

Programa de dilisis peritoneal continua ambulatoria

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

GRUP
O

CARACTERISTICAS
SOLUCION PARA DIALISIS
MAGNESIO

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
PERITONEAL

BAJA

EN

CODIGO: S-22

Solucin de dilisis instilada dentro de la cavidad abdominal


que permite un intercambio de solutos y lquido a uno y otro lado
de la membrana peritoneal.

PRESENTACION

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5 %. Cada 100 mililitros


contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de
caldio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg.
Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96.
Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 6 000

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia

renal
aguda
o
crnica.
Hiperpotasemia. Hipermagnesemia.

Intraperitoneal. Adultos y nios: Dosis de acuerdo al criterio


del mdico especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipopotasemia, hipovolemia,


hiperglucemia, alcalosis metablica, peritonitis, desequilibrio
hidroelectroltico.
Tabicamiento de la cavidad abdominal. Sndrome abdominal
agudo. Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared
abdominal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

GRUP
O

CARACTERISTICAS
SOLUCION PARA DIALISIS
MAGNESIO

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
PERITONEAL

BAJA

EN

CODIGO: S-23

Solucin de dilisis instilada dentro de la cavidad abdominal


que permite un intercambio de solutos y lquido a uno y otro lado
de la membrana peritoneal.

PRESENTACION

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros


contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de
calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg.
Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0 - 5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96.
Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 2 000
ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de
drenaje, con conector luer lock y tapn con antisptico.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia

renal
aguda
o
crnica.
Hiperpotasemia. Hipermagnesemia

Intraperitoneal. Adultos y nios: Dosis de acuerdo al criterio


del mdico especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipopotasemia, hipovolemia,


hiperglucemia, alcalosis metablica, peritonitis,
coma
hiperosmolar.
Tabicamiento de la cavidad abdominal. Sndrome abdominal
agudo. Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared
abdominal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

GRUP
O

CARACTERISTICAS
SOLUCION PARA DIALISIS
MAGNESIO

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
PERITONEAL

BAJA

EN

CODIGO: S-24

Solucin de dilisis instilada dentro de la cavidad abdominal


que permite un intercambio de solutos y lquido a uno y otro lado
de la membrana peritoneal.

PRESENTACION

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %. Cada 100 mililitros


contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g. Cloruro de sodio 538. Cloruro de
calcio dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg.
Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96.
Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. Envase con bolsa de 6 000

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia

renal
aguda
o
crnica.
Hiperpotasemia. Hipermagnesemia.

Intraperitoneal. Adultos y nios: Dosis de acuerdo al criterio


del mdico especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipopotasemia, hipovolemia,


hiperglucemia, alcalosis metablica, peritonitis,
coma
hiperosmolar.
Tabicamiento de la cavidad abdominal. Sndrome abdominal
agudo. Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared
abdominal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

GRUP
O

CARACTERISTICAS
SOLUCION PARA DIALISIS
MAGNESIO

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
PERITONEAL

BAJA

EN

CODIGO: S-25

Solucin de dilisis instilada dentro de la cavidad abdominal


que permite un intercambio de solutos y lquido a uno y otro lado
de la membrana peritoneal.

PRESENTACION

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Lactato
de sodio 448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruros 96.
Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000
ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo bolsa de
drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia

renal
aguda
y
crnica.
Hiperpotasemia. Hipermagnesemia.

Intraperitoneal. Adultos y nios: Dosis de acuerdo al criterio


del mdico especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipopotasemia, hipovolemia,


hiperglucemia, alcalosis metablica, peritonitis,
coma
hiperosmolar.
Tabicamiento de la cavidad abdominal.Sndrome abdominal
agudo. Infeccin cutpanea o de los tejidos blandos de la
pared abdominal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

GRUP
O

CARACTERISTICAS
SOLUCION PARA DIALISIS
MAGNESIO

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
PERITONEAL

BAJA

EN

CODIGO: S-26

Solucin de dilisis instilada dentro de la cavidad abdominal


que permite un intercambio de solutos y lquido a un lado y
otro de la membrana peritoneal

PRESENTACION

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio
448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro:
Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia

renal
aguda
o
crnica.
Hiperpotasemia. Hipermagnesemia

Intraperitoneal. Adulltos y nios: Dosis de acuerdo al criterio


del mdico especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipopotasemia, hipovolemia,


hiperglucemia, alcalosis metablica, peritonitis,
coma
hiperosmolar.
Tabicamiento de la cavidad abdominal. Sndrome abdominal
agudo. Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared
abdominal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

GRUP
O

CARACTERISTICAS
SOLUCION PARA DIALISIS
MAGNESIO

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA
PERITONEAL

BAJA

EN

CODIGO: S-27

Solucin de dilisis instilada dentro de la cavidad abdominal


que permite un intercambio de solutos y lquido a un lado y
otro de la membrana peritoneal

PRESENTACION

SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.25 %. Cada 100 mililitros contienen:


Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08. Lactato de sodio
448 mg. Agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0 - 5.6 Miliequivalentes por litro:
Sodio
132. Calcio 3.5. Magnesio 0.5. Cloruro 96. Lactato 40. Miliosmoles

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Insuficiencia

renal
aguda
o
crnica.
Hiperpotasemia. Hipermagnesemia.

Intraperitoneal. Adulltos y nios: Dosis de acuerdo al criterio


del mdico especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipopotasemia, hipovolemia,


hiperglucemia, alcalosis metablica, peritonitis,
coma
hiperosmolar.
Tabicamiento de la cavidad abdominal. Sndrome abdominal
agudo. Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared
abdominal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

CODIGO: S-28

PRESENTACION

SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen:


Icodextrina
7.5000 g
Cloruro de sodio
0.5400 g
Lactato de sodio
0.4500 g
Cloruro de calcio dihidratado
0.0520 g
Cloruro de magnesio hexahidratado
0.0051 g Envase con bolsa con
2000 ml y con sistema integrado de tubera en "Y" y en el otro extremo,

INDICACIONES

Insuficiencia renal en pacientes: a) Con alta ultrafiltracin, b)


Clasificados como transportadores altos, c) Con Diabetes
mellitus, en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la
solucin de dilisis, y d) Con insuficiencia cardiaca, con gran
sobrecarga de lquidos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intraperitoneal. Adultos: A juicio del mdico especialista.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA

CODIGO: S-29
SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen:
Icodextrina

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

7.5000 g
Cloruro dre sodio
Lactato de sodio
Cloruro de calcio dihidratado

0.5400 g
0.4500 g
0.0257 g

Insuficiencia renal en pacientes: a) Con alta ultrafiltracin, b)


Clasificados como transportadores altos, c) Con Diabetes
mellitus, en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la
solucin de dilisis, y d) Con insuficiencia cardiaca, con gran
sobrecarga de lquidos.
Intraperitoneal. Adultos: A juicio del mdico especialista.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-30

SOMATROPINA
Hormona polipeptdica, que estimula el crecimiento lineal en
los nios.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Somatropina biosinttica 1.33 mg equivalente a 4 UI.
Envase con frasco mpula y frasco mpula o ampolleta con 1 2
ml de diluyente.

INDICACIONES

Deficiencia de hormona de crecimiento.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Intramuscular. Nios: 0.16 UI / kg de peso corporal,


3 veces por semana; no administrar mas de 12 UI / m2 de
superficie corporal, por semana.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, debilidad,


hiperglucemia, hipotiroidismo.

Hipersensibilidad a somatotropina. Nios con epfisis cerradas.


Pacientes con actividad tumoral.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-31

SOMATROPINA
Hormona polipeptdica, que estimula el crecimiento lineal en
los nios.

PRESENTACION

SOLUCION
INYECTABLE.
Cada
cartucho
con
dos
compartimientos, uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3
mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Envase con un
cartucho con dos compartimientos.

INDICACIONES

Deficiencia de hormona de crecimiento.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Intramuscular. Adultos: 0.018 a 0.036 UI / kg de


peso corporal / da. Nios: 2.1 a 3 UI / m2 de superficie corporal /
da
0.7 a 1.0 mg / m2 de superficie corporal / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo X. Cefalea, debilidad,


hiperglucemia, hipotiroidismo.

Hipersensibilidad a somatotropina. Nios con epfisis cerradas.


Pacientes con actividad tumoral.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
SORAFENIB
NOMBRE

CODIGO: S-32

Inhibidor de las cinasas de serina/treonina y cinasas de tirosina,


de receptores de las clulas tumorales y de las clulas de los
vasos tumorales, por lo que inhibe la angiognesis y la
proliferacin tumoral.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib


equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos

INDICACIONES

Cncer renal
Carcinoma hepatocelular

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 400 mg cada 12 horas

Riesgo en el embarazo Tipo D. Exantema, diarrea, astenia, y


adinamia, fatiga, hipertensin arterial.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes


de la formulacin del medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO
NOMBRE
CODIGO: S-33

Frmula con protena de suero, con un equilibrio


nutrimental
especial,
para el rpido crecimiento de los lactantes de bajo
al nacer o prematuros.

PRESENTACION

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

INDICACIONES

Alimentacin para prematuros.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. A criterio del especialista.

Riesgo en el embarazo Tipo A. Intolerancia a los componentes


de la frmula

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO
NOMBRE
CODIGO: S-34

Proporciona niveles de nutrimentos que se aproximan a aquellos


que se encuentran en la leche materna, a fin de asegurar un
crecimiento y desarrollo normales en los lactantes.

PRESENTACION

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

INDICACIONES

Alimentacin para recin nacidos de trmino hasta los 6 meses


de edad.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Lactantes d e 0 a 5 meses 110 Kcal / Kg de peso


corporal. Preparacin: Una medida rasa de polvo en 30 ml de
agua hervida.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo A. Vmito, diarrea, estreimiento.

Intolerancia a la lactosa y protenas de la leche.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO
LACTOSA

SIN

CODIGO: S-35

Frmula exenta de lactosa utilizada para reemplazar a la leche


en la dieta de un lactante, nio o adulto afectado de intolerancia
a la lactosa o con problemas de mala absorcin.

PRESENTACION

POLVO. Contenido en: Envase de 375.0 a 400.0 g.

INDICACIONES

Alimentacion de lactantes con intolerancia a lactosa o con


mala absorcin

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Nios: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua


hervida (30 ml = 20.2 Kcal).
Recomendaciones: de 0 a 5 meses, 110 Kcal / kilogramo de
peso corporal; de 5 a 12 meses, 90 Kcal / kilogramo de peso
corporal.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo A. Vmito, diarrea.

Intolerancia a los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-36

SUCRALFATO
Se adhiere a la superficie de la mucosa y la protege formando
una barrera.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con


40 tabletas.

INDICACIONES

Ulcera duodenal

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 1 g antes de cada comida y otro al acostarse.

Riesgo
diarrea.

en el embarazo Tipo B. Mareos,


somnolencia, estreimiento, nusea, malestar gstrico,

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-37

SUERO ANTIALACRAN
Inmunoglobulinas que neutralizan el veneno de alacranes del
gnero Centruroides.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por
digestin enzimtica, para neutralizar 150 DL/50 de veneno de
alacrn del gnero centruroides. Envase con un frasco mpula
y diluyente de 5 ml. (una dosis).

INDICACIONES

Inmunidad pasiva contra picaduras por alacranes del gnero


centuroides.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos y nios: 5 a 10 ml en


las primeras 2 horas despus de la picadura. Si ha
transcurrido ms tiempo 10 ml. Se puede repetir la dosis a los 30
60 minutos, de acuerdo al caso. Dosis mxima 20 ml.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Edema y endurecimiento en el


sitio de aplicacin, choque anafilctico, enfermedad del suero.

CONTRAINDICACION
ES

Reacciones alrgicas previas al suero equino.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-38

SUERO ANTIVIPERINO
Globulinas antitxicas que neutralizan el veneno producido por la
serpiente.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por
digestin enzimtica que neutralizan no menos de 790 DL / 50
de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL /
50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco mpula
y diluyente con 10 ml.

INDICACIONES

Mordeduras de vboras de los gneros Bothrops, Crotalus y


Agkistrodon. (no protege contra la mordedura de la coralillo).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Intravenosa. Adultos y nios: Cuando acaba de


ocurrir la mordedura, inyectar 10 ml por infiltracin alrededor de
la mordedura y 10 ml por va intramuscular. Si ha pasado ms de
una hora de la mordedura, inyectar de 20 a 40 ml en forma
fraccionada, por va intramuscular. Va intravenosa en casos
graves

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Choque anafilctico, enfermedad


del suero, erupcin cutnea.

CONTRAINDICACION
ES

Reacciones alrgicas previas al suero equino.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-39

SULFACETAMIDA
Inhibe la sntesis de protenas.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida


sdica 0.1 g. Envase con gotero integral con 15 ml.

INDICACIONES

Infecciones producidas por bacterias susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, 3 a 4 veces al da.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad,


superinfecciones con su empleo prolongado.

Hipersensibilidad al frmaco. Padecimientos oculares de tipo


mictico y / o fmico.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

DERMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-40

SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA


Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los grmenes
mas frecuentes en las quemaduras.

PRESENTACION

CREMA. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata


micronizada 1 g. Envase con 375 gramos.

INDICACIONES

Antimicrobiano tpico. Coadyuvante en la prevencin y


tratamiento de la sepsis cutnea.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Cutnea. Adultos: Aplicar 2 veces al da, un espesor de 1.6


mm aproximadamente. Mantener cubierta la zona de aplicacin.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B y D. Reacciones similares a las


de sulfonamidas.

CONTRAINDICACION
ES

Final del embarazo. Neonatos, durante el primer mes de vida.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-41

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A

SULFASALAZINA
Inhibe la formacin de cido dihidroflico a partir de PABA,
disminuyendo la sntesis bacteriana del cido flico.
TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta con capa
entrica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 60
tabletas.

Colitis ulcerativa cronica inespecfica. Artritis reumatoide.


Oral. Adultos: Iniciar 3 a 4 g al da, repartidas en cada 6 horas;
sostn 1.5 a 2 g / da, fraccionar en 4 tomas. Nios mayores de
2 aos: Iniciar con 40 a 60 mg / kilogramo de peso corporal /
da, divididos de 3 a 6 dosis; continuar con 30 mg / kilogramo de
peso corporal / da, fraccionada en 4 dosis.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea,


agranulocitosis, anemia aplstica, cefalea, hepatotoxicidad,
nefrotoxicidad, eritema multiforme, dermatitis, hipersensibilidad
inmediata

CONTRAINDICACION
ES

Porfiria. Obstruccin intestinal o urinaria. Hipersensibilidad a


cualquier componente de la frmula farmacutica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-42

PRESENTACION

SULFATO FERROSO
Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y
enzimas oxidativas. Controla la traduccin y estabilidad del RNA
mensajero.
TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado
aproximadamente 200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro
elemental. Envase con 30 tabletas.

INDICACIONES

Deficiencia de hierro.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 100 mg 3 veces al da, durante 10 semanas;


aumentar gradualmente hasta 200 mg 3 veces al da, de acuerdo
a la necesidad del paciente. Nios: 10 mg / kg de peso corporal /
da, dividir en 3 tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, nusea, vmito,


diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y
heces.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.


Enfermedad cido
pptica.
Hepatitis.
Hemosiderosis.
Hemocromatosis. Anemias no ferropnicas .

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: S-43

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

SULFATO FERROSO
Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y
enzimas oxidativas. Controla la traduccin y estabilidad del RNA
mensajero.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso
hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental.
Envase gotero con 15 mililitros.

Deficiencia de hierro.
Oral. Adultos: 200 mg, 1 a 3 veces al da, hasta 3 meses
despus de la correccin de la anemia y de su causa.
Prevencin 200 mg / da. Nios: 3 mg / kg de peso corporal /
da, dividir en 3 tomas. Profilaxis 5 mg / kg de peso corporal /
da, fraccionar en 3 tomas. Prematuros: 1 a 2 mg / kg de peso
corporal / da, fraccionar en 3 tomas. Administrar junto con
alimentos que no contengan lcteos o hasta 30 minutos antes de
Riesgo en el embarazo Tipo A. Dolor abdominal, nusea, vmito,
diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y
heces.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
Enfermedad cido
pptica.
Hepatitis.
Hemosiderosis.
Hemocromatosis. Anemias no ferropnicas .

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE

REUMATOLOGIA
Y
TRAUMATOLOGI
A

SULINDACO

CODIGO: S-44

Su efecto antiinflamatorio, analgsico y antipirtico,


posiblemente se debe a inhibicin de la sntesis de
prostaglandinas.

PRESENTACION

TABLETA
O
GRAGEA. Cada tableta o gragea
contiene: Sulindaco 200 mg. Envase con 20 tabletas o grageas.

INDICACIONES

Artritis reumatoide. Espondiloartritis anquilosante. Enfermedad


articular degenerativa. Espondiloartrosis. Bursitis.
Tendinitis.
Artritis gotosa aguda

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 200 400 mg / da. La dosis puede reducirse


cuando remiten los sntomas.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, vmito, diarrea,


anorexia, lcera pptica, palpitaciones, anemia, trombocitopenia,
mareo, cefalea, tinnitus, exantema.
Hipersensibilidad al sulindaco y a otros antiinflamatorios no
esteroideos. Ulcera pptica. Hemorragia gastrointestinal. Asma
bronquial. Hipertensin arterial. Lactancia

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
SUNITINIB
NOMBRE

CODIGO: S-45

Inhibe a mltiples receptores de la tirosin cinasa (RTKs) implicados en el


crecimiento del tumor, angiognesis patolgica y progreso matastsico del
cncer. Tiene gran actividfad inhibitoria contra el factor de crecimiento
derivado de las plaquetas (PDGFRalfa y PDGFRbeta), receptores del
factor de crecimiento del endotelio vascular 8VEGFR1, VEGFR2 y VEGFR3),
receptor del factor de clulas mdre (KIT) parecida a Fms, receptor del factor
estimulador de colonias tipo 1 (CSF-1R) y receptor del factor neutrfico
derivado de la lnea de clulas gliales (RET). Su metabolismo primario
presenta una potencia similar a Sunitinib.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Malato de sunitinib


equivalente a 12.5 mg de sunitinib Envase con 28 cpsulas

INDICACIONES

Carcinoma de clulas renales metastsico.


Tumores del estroma gastrointestinal con resistencia o
intolerancia a imatinib

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral
Adultos. 50 mg cada 24 horas, durante 4 semanas, seguidas por
2 semanas de descanso. Este rgimen se repite hasta la
progresin o falla al tratamiento. Las dosis se pueden
incrementar o disminuir en rangos de 12.5 o 25 mg con base
en la seguridad y tolerancia individual.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Los ms severos son: Embolia
pulmonar, trombocitopenia, hemorragia tumoral, neutropenia
febril, e hipertensin arterial. Los ms frecuentes son: Fatiga,
diarrea, nusea y vmito, estomatitis, dispepsia, decoloracin de
la piel, disgeusia y anorexia.
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los componentes
de la formulacin

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
TACROLIMUS
NOMBRE

CODIGO: T-01

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inmunosupresor macrlido que inhibe la activacin de los


linfocitos T, a travs de inhibir la actividad de la calcineurina
como fosfatasa y evitar as la defosforilacin y traslocacin del
factor nuclear de los linfocitos T activados.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado
equivalente a 5 mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.

Trasplante de rin y de hgado, para evitar el rechazo del


rgano.
Oral. Adultos nios: 0.15 a 0.30 mg / kg de peso corporal /
da, fraccionada en 2 tomas; administrar 8 a 12 horas despus
de suspender la va intravenosa.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, diarrea,


nusea, parestesias, dispepsia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
TACROLIMUS
NOMBRE

CODIGO: T-02

PRESENTACION

Inmunosupresor macrlido que inhibe la activacin de los


linfocitos T, a travs de inhibir la actividad de la calcineurina
como fosfatasa y evitar as la defosforilacin y traslocacin del
factor nuclear de los linfocitos T activados.
SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus
5 mg. Envase con 5 ampolletas.

INDICACIONES

Trasplante de rin y de hgado, para evitar el rechazo del


rgano.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos y nios: 0.05 a 0.1 mg / kg de


peso corporal / da, 6 horas despus del transplante.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, diarrea,


nusea, parestesias, dispepsia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
TACROLIMUS
NOMBRE

CODIGO: T-03

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Inmunosupresor macrlido que inhibe la activacin de los


linfocitos T, a travs de inhibir la actividad de la calcineurina
como fosfatasa y evitar as la defosforilacin y traslocacin del
factor nuclear de los linfocitos T activados.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tacrolimus monohidratado
equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 50 cpsulas.

Trasplante de rin y de hgado, para evitar el rechazo del


rgano.
Oral. Adultos nios: 0.15 a 0.30 mg / kg de peso corporal /
da, fraccionada en 2 tomas; administrar 8 a 12 horas despus
de suspender la va intravenosa.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Temblor, cefalea, diarrea,


nusea, parestesias, dispepsia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-04

PRESENTACION

TALIDOMIDA
Se desconoce su mecanismo especfico intrnseco.

TABLETA

O CAPSULA. Cada tableta cpsula


contiene: Talidomida 100 mg. Envase con 50 tabletas

cpsulas.

INDICACIONES

Eritema nodoso de la lepra o reaccin leprosa tipo 2. SIDA.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Lepra nicial 200 mg cada 12 horas; sostn 50 a


100 mg / da. SIDA 100 mg cada 6 horas, por 21 semanas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Prcticamente sin efectos


adversos en los lepromatosos.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
TAMOXIFENO
NOMBRE

CODIGO: T-05

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Agente antiestrognico no esteroideo con accin antineoplsica,


la cual parece estar relacionada con su capacidad de competir
con los estrgenos por los sitios de unin en los rganos blanco,
especialmente glndula mamaria.
TABLETA.

Cada tableta contiene: Citrato de


tamoxifeno equivalente a20 mg de tamoxifeno
Envase con 14 tabletas.
Cncer mamario avanzado en mujeres premenopusicas
y posmenopusicas.

Oral. Adultos: 10 mg cada 12 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Bochornos, nusea, vmito,


leucopenia , trombocitopenia moderada.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al tamoxifeno. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
TAMSULOSINA
NOMBRE

CODIGO: T-06

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

La tamsulosina se fija en forma selectiva y competitiva a los


receptores alfa 1 post-sinpticos, los cuales producen
contraccin del msculo liso de la prstata y de la uretra, con lo
que disminuye la tensin.
CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cpsula
de
liberacin prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4
mg
Hiperplasia benigna de prstata.

Oral. Adultos: 0.4 mg cada 24 horas, despus del desayuno.

Mareo,

alteraciones de la eyaculacin, cefalea,


astenia, hipotension ortosttica, palpitaciones.

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera otro componente


del producto. Hipotensin ortosttica. Insuficiencia heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-07

TEICOPLANINA
Antibitico glucopeptdico, bactericida, activo "in vitro" contra
bacterias gram positivas, aerbicas y anaerbicas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. El frasco mpula


contiene:
Teicoplanina 400 mg. Envase con frasco mpula y ampolleta
con 3 ml de diluyente.

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram positivas sensibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos: 400 mg cada 12


horas, hasta por 4 das, por va intravenosa; posteriormente 200
a 400 mg / da, por va intramuscular o intravenosa. Nios de
2 meses a 16 aos: 3 dosis de 10 mg / kg de peso corporal /
cada 12 horas, por va intravenosa; despus, 6 a 10 mg / kg
de peso corporal / da, por va intravenosa o intramuscular.
Recien nacidos menores de 2 meses: 16 mg / kg de peso
corporal, por va intravenosa, el primer da; seguidos de 8 mg /
kg de peso corporal / da, por infusin intravenosa (durante 30
Riesgo en el embarazo
Tipo B. Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata,
intolerancia
local,
fiebre,
ototoxicidad, nusea,
vmito, diarrea, cefalea, mareo,
nefrotoxicidad, elevacin de las transaminasas y/o fosfatasa
alcalina.
Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-08

TEICOPLANINA
Antibitico glucopeptdico, bactericida, activo "in vitro" contra
bacterias gram positivas, aerbicas y anaerbicas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Teicoplanina 200 mg. Envase con un frasco mpula y
diluyente con 3 ml.

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram positivas sensibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Intravenosa (infusin). Adultos: iniciar con 6 mg /


kg de peso corporal / cada 12 24 horas; posteriormente, 3
mg / kg de peso corporal / cada 24 horas. Nios mayores de 2
meses: iniciar con 10 mg / kg de peso corporal / cada 12 horas
(3 dosis); despus, 10 mg / kg de peso corporal / cada 24 horas.
Riesgo
en
el
embarazo
Tipo
B. Reacciones
de
hipersensibilidad
inmediata,
intolerancia
local,
fiebre,
ototoxicidad, nusea,
vmito, diarrea, cefalea, mareo,
nefrotoxicidad, elevacin de las transaminasas y/o fosfatasa
alcalina.
Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-09

TELMISARTAN
Antagonista de los receptores de angiotensina II.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


Envase con 30 tabletas.

INDICACIONES

Hipertensin arterial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Telmisartn

40 mg.

Oral. Adultos: 40 mg cada 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C y D. Angioedema (cara, labios,


garganta), mareo hipotensin arterial, astenia, anemia, tos,
fatiga.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes del frmaco. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
TEMOZOLOMIDA
NOMBRE
CODIGO: T-10

Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina.


Presenta actividad antineoplsica, dependiente de la dosis, al
interferir con la replicacin del ADN

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene:


mg. Envase con 5 cpsulas.

INDICACIONES

Glioblastoma multiforme, recurrente o progresivo. Astrocitoma


anaplsico. Melanoma metastsico avanzado.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Temozolomida

100

Oral. Adultos y nios mayores de 3 aos: 200 mg / m2 de


superficie corporal / da, durante 5 das; repetir el tratamiento
cada 28 das. En pacientes con quimioterapia previa, disminuir
la dosis a 150 mg / m2 de superficie corporal / cada 24 horas,
en el primer tratamiento; en el segundo incrementar la dosis, de
acuerdo a las condiciones clnicas y de laboratorio del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fatigabilidad,
constipacin, cefalea, anorexia, rash, diarrea, fiebre, astenia,
somnolencia.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula


farmacutica. Embarazo. Estado de mielosupresin severa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
TEMOZOLOMIDA
NOMBRE
CODIGO: T-11

Derivado imidoazotetraznico del agente alquilante dacarbazina.


Presenta actividad antineoplsica, dependiente de la dosis, al
interferir con la replicacin del ADN

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene:


mg. Envase con 5 cpsulas.

INDICACIONES

Glioblastoma multiforme, recurrente o progresivo. Astrocitoma


anaplsico. Melanoma metastsico avanzado.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Temozolomida

20

Oral. Adultos y nios mayores de 3 aos: 200 mg / m2 de


superficie corporal / da, durante 5 das; repetir el tratamiento
cada 28 das. En pacientes con quimioterapia previa, disminuir
la dosis a 150 mg / m2 de superficie corporal / cada 24 horas, en
el primer tratamiento; en el segundo incrementar la dosis, de
acuerdo a las condiciones clnicas y de laboratorio del paciente.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, fatigabilidad,
constipacin, cefalea, anorexia, rash, diarrea, fiebre, astenia,
somnolencia.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la


frmula farmacutica. Embarazo. Estado de mielosupresin
severa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
TENECTEPLASA
NOMBRE
CODIGO: T-12

Protena recombinante activadora del plasmingeno que provoca


repermeabilizacin vascular rpida que conlleva a la
preservacin de la funcin ventricular.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Tenecteplasa 50 mg (10,000 U). Envase con frasco mpula y
jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable.

INDICACIONES

Infarto agudo del miocardio.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa: bolo unico en 5-10 seg.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Hemorragias superficial


interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de
colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones
anafilactoides, hipotensin arterial, hipertermia, broncoespasmo.
Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes,
ditesis
hemorrgica,
hemorragia
activa

reciente,
antecedentes de EVC hemorrgica reciente, hipertensin
arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis
bacteriana, pancreatitis aguda ulcera pptica en los ltimos
tres meses, vrices esofgicas, aneurismas arteriales.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE

TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

CODIGO: T-13

PRESENTACION

TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene:


Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 30 tabletas
recubiertas.

INDICACIONES

Infeccin por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos mayores de 18 aos: 300 mg cada 24 horas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARAC TERISTICAS
TEOFILINA
NOMBRE

CODIGO: T-14

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada al monofosfato de


adenosina cclico y por ello tiene un efecto relajante del
msculo liso bronquial, reduce la resistencia vascular pulmonar y
facilita la contractilidad del diafragma.
COMPRIMIDO, TABLETA
O
CAPSULA
DE
LIBERACION
PROLONGADA. Cada comprimido, tableta o cpsula contiene:
Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 20 comprimidos, tabletas
o cpsulas de liberacin prolongada.
Auxiliar en el tratamiento del broncoespasmo por asma,
bronquitis crnica y enfisema.

Oral. Adultos: 100 mg cada 12 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, anorexia,


diarrea,
urticaria,
palpitaciones,
taquicardia,
bochorno,
hipotensin arterial, inquietud, mareos, cefalea, insomnio,
desvanecimiento, convulsiones.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y derivados
de las xantinas. Ulcera pptica activa. Enfermedad coronaria no
controlada. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
TEOFILINA
NOMBRE
CODIGO: T-15

Metilxantina que relaja el msculo liso bronquial, estimula el


sistema nervioso central y el msculo cardiaco. Tiene
actividad diurtica.

PRESENTACION

ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533


mg. Envase con 450 ml.

INDICACIONES

Asma bronquial. Broncoespasmo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: inicial 6 mg / kg de peso corporal, seguidos por 2 a


3 mg / kg de peso corporal cada 4 horas (dos dosis); sostn 1
a 3 mg / kg de peso corporal cada 8 a 12 horas. Nios de 6
meses a 9 aos: inicio 6 mg / kg de peso corporal, seguidos por
4 mg / kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis); sostn 4
mg / kg de peso corporal cada 6 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, anorexia,
diarrea,
urticaria,
palpitaciones,
taquicardia,
bochorno,
hipotensin arterial, inquietud, mareos, cefalea, insomnio,
desvanecimiento, convulsiones.
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y derivados
de las xantinas. Ulcera pptica activa. Enfermedad coronaria no
controlada. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
TERBUTALINA
NOMBRE

CODIGO: T-16

Agonista adrenrgico que estimula los receptores beta 2, de


manera selectiva; asi, relaja el msculo liso bronquial y
produce broncodilatacin. Adems, mejora el transporte
mucocilar, facilitando la eliminacin de secrecin bronquial e
inhibe parcialmente la liberacin de mediadores qumicos de las
clulas cebadas y eosinfilos, reduciendo as la inflamacin y el
edema.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de


terbutalina 0.25 mg. Envase con 3 ampolletas.

INDICACIONES

Broncoespasmo en casos de asma bronquial, bronquitis crnica


o enfisema pulmonar.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Subcutnea. Adultos: 0.25 mg cada 6 a 8 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, temblores,


cefalea, palpitaciones, taquicardia, vmito, nusea.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.


Insuficiencia cardiaca. Arritmias cardiacas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
TERBUTALINA
NOMBRE

CODIGO: T-17

Agonista adrenrgico que estimula los receptores beta 2, de


manera selectiva; asi, relaja el msculo liso bronquial y
produce broncodilatacin. Adems, mejora el transporte
mucocilar, facilitando la eliminacin de secrecin bronquial e
inhibe parcialmente la liberacin de mediadores qumicos de las
clulas cebadas y eosinfilos, reduciendo as la inflamacin y el
edema.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg.


Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Broncoespasmo en casos de asma bronquial, bronquitis crnica


o enfisema pulmonar.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 5 mg cada 8 horas. Nios mayores de 12 aos: 2.5


a 5 mg cada 8 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, temblores,


cefalea, palpitaciones, taquicardia, vmito, nusea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.


Insuficiencia cardiaca. Arritmias cardiacas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-18

TERLIPRESINA
Anlogo sinttico de la vasopresina cuyo efecto hemosttico
es ms especfico y prolongado.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Acetato de terlipresina 1.0 mg equivalente a 0.86 mg
de terlipresina. Envase con un frasco mpula con liofilizado y
una ampolleta con 5 ml de diluyente.

INDICACIONES

Sangrado de vrices esofgicas. Sndrome hepatorenal.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: Sangrado de vrices esofgicas, dosis


inicial
2.0 mg; dosis de mantenimiento, 1.0 a 2.0 mg cada 4 horas.
Sndrome hepatorenal, dosis inicial y de mantenimiento de 0.5
a

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Dolor abdominal, cefalea, palidez transitoria e incremento de


la presin arterial.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Embarazo.


Lactancia

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-19

TESTOSTERONA
Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo sexual
masculino.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato


de testosterona 250 mg. Envase ampolleta con 1 ml.

INDICACIONES

Alteraciones hipogonadales masculinas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. Adultos: Hipogonadismo 50 a 400 mg cada 2 a


4
semanas. Pubertad tarda 25 a 200 mg cada 4 a 6 semanas, por
6 meses.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo

en el embarazo Tipo X. Retencin de


lquidos, hepatotoxicidad, acn, cada del cabello,
nusea, vmito.
Hiperplasia o carcinoma prosttico. Hipersensibilidad al
medicamento. Cncer de mama. Hepatopata. Acromegalia.
Tirotoxicosis. Gigantismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-20

TESTOSTERONA
Andrgeno que promueve el crecimiento y el desarrollo sexual
masculino.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Undecanoato de


testosterona 40 mg. Envase con 30 cpsulas.

INDICACIONES

Alteraciones hipogonadales masculinas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Inicio 120 a 160 mg al da, por 3 semanas; dosis


de mantenimiento de 40 a 120 mg / da. Ajustar la dosis de
acuerdo a la respuesta del paciente.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo

en el embarazo Tipo X. Retencin de


lquidos, hepatotoxicidad, acn, cada del cabello,
nusea, vmito.
Hiperplasia o carcinoma prosttico. Hipersensibilidad al
medicamento. Cncer de mama. Hepatopata. Acromegalia.
Tirotoxicosis. Gigantismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
TETRACAINA
NOMBRE
CODIGO: T-21

Produce anestesia, al bloquear los canales de sodio de la


membrana neuronal. Impide la generacin y conduccin del
impulso nervioso.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de


tetracana 5.0 mg. Envase con gotero integral con 10 ml.

INDICACIONES

Anestesia para extraccin de cuerpos extraos, retiro de suturas


y para efectuar tonometra o gonioscopa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas, antes del procedimiento.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito, ardor, hiperemia, edema,


reaccin de hipersensibilidad local.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a tetracana. Inflamacin o infeccin ocular.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
TETRACICLINA
NOMBRE
CODIGO: T-22

Antibitico de amplio espectro, con actividad bacteriosttica


que actua sobre la subunidad ribosomal 30 S e inhibe la sntesis
de las protenas bacterianas.

PRESENTACION

TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cpsula contiene:


Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Envase con 10 tabletas o
cpsulas.

INDICACIONES

Infecciones por bacterias gram positivas y gram


negativas, sensibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada seis horas. Ninos mayores de


10 aos: 40 mg / kg de peso corporal / da, dividir la dosis en 4
tomas; mximo 2 g al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, diarrea,


fotosensibilidad y reacciones alrgicas graves. En los nios
produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento seo
y pigmentacin de los dientes.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a las tetraciclinas. Insuficiencia renal y / o


heptica. Nios menores de 10 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENDOCRINOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

TIAMAZOL (METIMAZOL)

CODIGO: T-23

Inhibe la oxidacin del yodo, bloqueando a las


yodoperoxidasas que intervienen en la formacin de las
hormonas tiroideas.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 20


tabletas

INDICACIONES

Hipertiroidismo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios: inicial 20 a 60 mg en 24 horas,


dependiendo del caso, en 1 a 3 dosis. Si se presenta
hipotiroidismo debe reducirse la dosis hasta lograr el
eutiroidismo (generalmente se reduce a una tercera parte de la
dosis inicial).
Riesgo en el embarazo Tipo D. Linfadenopata, leucopenia,
pancitopenia o agranulocitosis, diarrea, nusea, vmito, ictericia,
cefalea, vrtigo.

Hipotiroidismo. Hipersensibilidad al frmaco. Anemia aplstica.


Trombocitopenia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GINECO-OBSTETRICIA

GRUP
O

CARACTERISTICAS
TIBOLONA
NOMBRE

CODIGO: T-24

Esteroide sinttico con actividad estrognica as como


progestagnica y andrognica dbiles, que inhibe la secrecin
de hormona luteinizante y folculo estimulante, lo que suprime
los sntomas vasomotores, disminuye la resequedad vaginal e
inhibe la prdida sea.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


con 30 tabletas

INDICACIONES

Sndrome vasomotor en el climaterio.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Tibolona 2.5 mg. Envase

Oral. Adultos: 2.5 mg cada 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Aumento de peso, mareo,


dermatosis seborreca, sangrado vaginal, cefalea, alteraciones
gastrointestinales, edema pretibial, elevacin de transaminasas,
intolerancia a la glucosa, alteraciones en lpidos sricos.
Embarazo.

Tumores
hormonodependientes.
Tromboflebitis. Disfuncin heptica. Sangrado
vaginal de etiologa desconocida.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
TIGECICLINA
NOMBRE

CODIGO: T-25

Antibitico glicilciclina, inhibe la traslacin de protenas en


bacterias al unirse a la subunidad ribosmica 30S y bloquear
la entrada de molculas ARNt aminoacil en el sitio A del
ribosoma. Esto impide la incorporacin de residuos de
aminocidos a cadenas peptdicas en elongacin

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Tigeciclina 50 mg. Envase con un frasco mpula

INDICACIONES

Infecciones ocasionadas por grmenes sensibles

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Infusin intravenosa. (30 a 60


min) Adultos:
Dosis inicial de 100 mg, seguida de 50 mg cada 12 horas,
durante 5 a 14 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, vmito, diarrea,


mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupcin cutnea

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-26

TIMOLOL
Es un bloqueador beta que reduce la generacin acuosa y
aumenta su salida, disminuyendo la presin intraocular.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de


timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero
integral con 5 ml.

INDICACIONES

Hipertensin ocular. Glaucoma primario de ngulo abierto.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 gota cada


12 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Irritacin ocular, visin


borrosa, reaciones de hipersensibilidad, asma bronquial.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a betabloqueadores. Asma


bronquial.
Enfermedad pulmonar obstructiva crnica. Insuficiencia cardiaca
grave. Cardiopatas en general.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-27

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

TINIDAZOL
Inhibe y provoca prdida de la forma helicoidal del DNA.

TABLETA. Cada tableta contiene:


Tinidazol 500 mg. Envase con 8
tabletas.
Amibiasis.
Tricomoniasi
s.
Giardiasis.
Oral.
Adultos: 2 g dsis nica.
Nios: 50 a 60 mg/kg de peso corporal/da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Vrtigo, cefalea, nusea,


vmito, anorexia, clicos.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco, en insuficiencia heptica y renal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANESTESIA

CARACTERISTICAS
TIOPENTAL SODICO
NOMBRE
CODIGO: T-28

Tiobarbitrico de accin ultracorta que incrementa la accin


inhibitoria del GABA, disminuye las respuestas al glutamato,
deprimiendo la excitabilidad neuronal.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Tiopental sdico 0.5 g. Envase con frasco mpula de
20 ml y diluyente de 20 ml.

INDICACIONES

Induccin anestsica. Control de estados convulsivos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 3 a 4 mg / kg de peso corporal. Nios: 2 a


3 mg / kg de peso corporal.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipotensin arterial, depresin


respiratoria,
laringoespasmo,
broncoespasmo,
arritmias
cardiacas, apnea.

Hipersensibilidad a barbitricos. Porfiria. Insuficiencia heptica y


/ o renal. Estado de choque.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
TIOTROPIO BROMURO DE
NOMBRE

CODIGO: T-29

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

El tiotropio es un antagonista competitivo de la acetilcolina


altamente especfico y potente , en los 5 subtipos de receptores
muscarnicos. En las vas areas, la inhibicin de los
receptores muscarnicos M3 da como resultado la relajacin
bronquial.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio
monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con
30 cpsulas y dispositivo inhalador.

Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.

Inhalacin.

Mayores de 12 aos y adultos: 18 g / dia.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Constipacin, tos, sequedad


de boca, taquicardia y angioedema.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula


la atropina y sus derivados.

y/o

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
TIOTROPIO BROMURO DE
NOMBRE

CODIGO: T-30

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

El tiotropio es un antagonista competitivo de la acetilcolina


altamente especfico y potente , en los 5 subtipos de receptores
muscarnicos. En las vas areas, la inhibicin de los
receptores muscarnicos M3 da como resultado la relajacin
bronquial.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bromuro de tiotropio
monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con
30 cpsulas (repuesto).

Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.

Inhalatoria. Mayores de 12 aos y adultos: 18 g / da.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Constipacin, tos, sequedad


de boca, taquicardia y angioedema.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula


la atropina y sus derivados.

y/o

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-31

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

TIPRANAVIR
Inhibidor no peptdico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la
replicacin viral evitando la maduracin de las partculas virales.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase
con 120 cpsulas.

Infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana


(VIH/SIDA).

Oral. Adultos: 500 mg, coadministrada cada 12 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Diarrea, nusea, fatiga, cefalea


y vmito.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-32

TIROFIBAN
Antagonista altamente especfico de los receptores plaquetarios
GP II b / III a, inhibiendo la agregacin plaquetaria.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene:


Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban.
Envase con un frasco mpula con 50 ml.

INDICACIONES

Sndrome coronario agudo.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: deben diluirse 0.2 a 0.4 mg / kg


de peso corporal / min, bolo inicial 0.1 mg / kg de peso corporal /
min. Dosis de sostn de acuerdo a criterio del especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo

en el embarazo Tipo B. Riesgo de


sangrado, plaquetopenia, nusea, cefalea.

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Sangrado


activo. Antecedentes de hemorragia intracraneal, malformacin
arteriovenosa o aneurisma.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-33

PRESENTACION

TOBRAMICINA
Aminoglucsido que inhibe la sntesis de protenas al unirse a
la subunidad ribosomal 30 S de las bacterias.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene:
Sulfato
de tobramicina equivalente a 3.0 mg de tobramicina
Tobramicina
3.0 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

INDICACIONES

Infecciones por bacterias susceptibles.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas cada 4 horas, de


acuerdo al caso.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Prurito o inflamacin palpebral,


lagrimeo, ardor.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a aminoglucsidos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

TOLTERODINA

CODIGO: T-34

Es un antagonista de los receptores muscarnicos, con


selectividad sobre vejiga urinaria y alguna sobre glndulas
salivales.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.0 mg


Envase con 14 tabletas.

INDICACIONES

Vejiga inestable o vejiga hiperactiva.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 2 mg, 2 veces al da.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Resequedad de mucosa bucal,


dispepsia, constipacin, dolor abdominal, flatulencia, vmito,
cefalea, somnolencia, nerviosismo, parestesia.
Retencin urinaria. Retencin gstrica. Glaucoma de ngulo
estrecho, no controlado. Hipersensibilidad al frmaco o a los
excipientes.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARA CTERISTICAS
TOPIRAMATO
NOMBRE

CODIGO: T-35

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Es un sulfamato que ejerce su efecto anticonvulsivante mediante


tres propiedades: a) Efecto modulador sobre la conductancia
del voltaje dependiente de Na+, b) potencializar la actividad de
inhibicin neurotransmisora y c) efectos antagnicos sobre
algunos tipos de receptores de glutamato.
TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase
con 60 tabletas.

Crisis parciales y focales, con o sin generalizacin secundaria.


Crisis generalizadas tnico-clnicas. Sndrome de LennoxGastaut. Coadyuvante en la terapia integral de la adiccin al
alcohol.

Oral.
Adultos: inicio con 25 mg / da (por la noche), durante una semana, con
incrementos de 25 a 50 mg / da, cada una o dos semanas, divididos en
dos tomas, hasta 100 a 500 mg / da.
Nios: inicio con 1 a 2 mg / kg de peso corporal / da (por la noche), durante
una semana, con incrementos de 1 a 3 mg / kg de peso corporal / da, cada
una o dos semanas, divididos en dos tomas, hasta 5 a 9 mg / kg de peso
corporal / da.
Tratamiento coadyuvante de la adiccin al alcohol: inicio con 25 mg (por la
noche), aumentar semanalmente hasta dosis mxima de 300 mg, divididos
en dos tomas / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fatiga, nerviosismo, dificultad en


la atencin, anorexia, prdida de peso ponderal, temblor.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquier componente del producto.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
TOPIRAMATO
NOMBRE

CODIGO: T-36

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Es un sulfamato que ejerce su efecto anticonvulsivante mediante


tres propiedades: a) Efecto modulador sobre la conductancia
del voltaje dependiente de Na+, b) potencializar la actividad de
inhibicin neurotransmisora y c) efectos antagnicos sobre
algunos tipos de receptores de glutamato.
TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con
60 tabletas.

Crisis parciales y focales, con o sin generalizacin secundaria.


Crisis generalizadas tnico-clnicas. Sndrome de LennoxGastaut. Coadyuvante en la terapia integral de la adiccin al
alcohol.
Oral. Adultos: inicio con 25 mg / da (por la noche) durante una semana,
con incrementos de 25 a 50 mg / da, cada una o dos semanas, divididos
en dos tomas, hasta 100 a 500 mg / da. Nios: inicio con 1 a 2 mg / kg
de peso corporal / da por la noche) durante una semana, con incrementos de
1 a 3 mg / kg de peso corporal / da, cada una o dos semana, divididos
en dos tomas, hasta 5 a 9 mg / kg de peso corporal / da.
Tratamiento coadyuvante de la addiccin al alcohol: inicio con 25 mg (por
la noche) aumentar semanalmente hasta dosis mxima de 300 mg, dividido
en 2 tomas / da

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fatiga, nerviosismo, dificultad en


la atencin, anorexia, prdida de peso ponderal, temblor.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a cualquier componente del producto.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
TOXINA BOTULINICA TIPO A
NOMBRE
CODIGO: T-37

PRESENTACION

INDICACIONES

Es sintetizada en el citoplasma del Clostridium botulinum y una


vez inyectada se une al terminal nervioso motor presinptico, a
travs de receptores selectivos de alta afinidad hacia el serotipo
A.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con
polvo
contiene: Toxina botulnica tipo A 100 U. Envase con un
frasco mpula.

Blefaroespasmo. Estrabismo. Distonia focal. Mioclonia palatina.


Tremor. Tortcolis espasmdica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular (en el msculo afectado). Adultos: dosis de


acuerdo al criterio del mdico especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia


subconjuntival, prdida de agudeza visual, diplopia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Infeccin o


inflamacin en el sitio elegido para la inyeccin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANALGESIA

CARACTERISTICAS
TRAMADOL
NOMBRE

CODIGO: T-38

PRESENTACION

INDICACIONES

Agonista puro no selectivo en receptores , d y k de opioides con una


mayor afinidad por el receptor . Ademas de su efecto de inhibicion de la
recaptacion neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la liberacion de
serotonina.
Recomendado en la "Gua de Prctica Clnica para la Atencin del
Paciente Quemado en el Segundo y Tercer Niel de Atencin" Institucional.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene:


Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2
ml.
Dolor de moderado a severo de origen agudo o crnico
por: fracturas
luxaciones
infarto agudo del
miocardio cncer.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular, intravenosa.
Adultos y nios mayores de 14 aos: 50 a 100 mg cada 8
horas. Dosis mxima 400 mg/da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo B. Nusea, mareos, bochornos,


taquicardia, hipotensin arterial, sudoracin y depresin
respiratoria.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco, traumatismo craneoenceflico,


hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias
cardiacas, psicosis, hipotiroidismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANALGESIA

CARACTERISTICAS
TRAMADOL - PARACETAMOL
NOMBRE

CODIGO: T-39

PRESENTACION

Tramadol es un analgesico de accion central. Tiene dos mecanismos de


accion, union de un metabolito M1 a receptores -opioides e inhibicion
debil de la recaptura de norepinefrina y serotonina El paracetamol es otro
analgesico de accion central. Su mecanismo de accion es a traves de la
inhibicion del canal de oxido nitrico y mediado por la gran variedad de
receptores neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la
sustancia P.

TABLETA. Cada tableta


contiene: Clorhidrato de
tramadol 37.5 mg
Paracetamol 325.0 mg. Envase con 20 tabletas.

INDICACIONES

Dolor de moderado a severo, agudo o crnico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral
Adultos y mayores de 16 aos de edad:
37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas, hasta
un mximo de 300 mg / 2600 mg por da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo X. Vrtigo, nasea, somnolencia.

Hipersensibilidad a los frmacos, alcohol, hipnticos,


analgsicos con accin central, opioides o drogas psicotrpicas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
TRASTUZUMAB
NOMBRE

CODIGO: T-40

PRESENTACION

Anticuerpo monoclonal humanizado, dirigido de forma selectiva


al dominio extracelular de la protena del receptor 2 del
factor de crecimiento epidrmico humano (HRE2). Se ha
comprobado que el trastuzumab inhibe la proliferacin de las
clulas tumorales humanas con hiperextensin de HER2.
SOLUCION INYECTABLE.
polvo contiene:
con frasco mpula.

Cada frasco mpula con


Trastuzumab 150 mg. Envase

INDICACIONES

Cncer de mama, cuando est presente el ooncogen Her2Neu.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin).
Adultos: inicial, 4 mg / kg de
peso corporal, administrados durante 90 minutos; mantenimiento,
2 mg
/ kg peso corporal, cada 7 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, fiebre, escalofro,


cefalea, nusea, diarrea, vmito, disnea, tos, rash drmico.

Hipersensiibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de


la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
TRASTUZUMAB
NOMBRE

CODIGO: T-41

Anticuerpo monoclonal humanizado, dirigido de forma selectiva


al dominio extracelular de la protena del receptor 2 del
factor de crecimiento epidrmico humano (HRE2). Se ha
comprobado que el trastuzumab inhibe la proliferacin de las
clulas tumorales humanas con hiperextensin de HER2.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco mpula
con polvo y un frasco mpula con 20 ml de diluyente.

INDICACIONES

Cncer de mama, cuando est presente el ooncogen Her2Neu.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: inicial 4 mg / kg de peso corporal,


administrar durante 90 minutos; mantenimiento 2 mg / kg de
peso corporal, cada 7 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, fiebre, escalofro,


cefalea, nusea, diarrea, vmito, disnea, tos, rash drmico.

Hipersensiibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de


la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-42

TRAVOPROST
Agonista selectivo del receptor prostanoide FP cuyo mecanismo
de accin es reducir la presin intraocular.

PRESENTACION

SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40


microgramos. Envase con un frasco gotero con 2.5 ml.

INDICACIONES

Glaucoma de ngulo abierto. Hipertensin intraocular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adultos: 1 gota en el ojo afectado, cada 24 horas,


por la noche.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hiperemia ocular, prurito


ocular, dolor ocular, sensacin de cuerpo extrao, conjuntivitis,
queratitis, blefaritis.

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
TRETINOINA
NOMBRE
CODIGO: T-43

Metabolito natural del retinol, que induce la diferenciacin e


inhibicin de la proliferacin en las lneas celulares
hematopoyticas transformadas.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase


con 100 cpsulas.

INDICACIONES

Leucemia promieloctica aguda.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios: 45 mg / m2 de superficie corporal,


dividido en 2 tomas iguales al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo X. Xerodermia, xerostoma, queilitis,


exantema, edema, nusea, vmito, dolor seo, cefalea; aumento
de triglicridos, colesterol y transaminasas.

Embarazo. Lactancia. Hipersensibilidad a cualquier componente


de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-44

TRIAZOLAM
Benzodiacepina que suprime la actividad neuronal en corteza,
tlamo y estructuras lmbicas.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. Envase


con 20 tabletas.

INDICACIONES

Hipntico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 0.125 mg antes de dormir, como dosis


media. Frmaco prescrito por especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Hiporreflexia, ataxia,


somnolencia, miastenia gravis, apnea, insuficiencia respiratoria,
depresin del estado de conciencia.

Estado
de
choque.
Hipersensibilidad al
frmaco.

Glaucoma.

Insuficiencia

ren
al.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

TRIFLUOPERAZINA
Fenotiazina

CODIGO: T-45

PRESENTACION

que inhibe a los receptores


dopaminrgicos, produciendo depresin del
sistema nervioso central.
GRAGEA O TABLETA. Cada gragea tableta
contiene:
Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de
trifluoperazina. Envase con 20 grageas tabletas.

INDICACIONES

Esquizofrenia. Estados de ansiedad. Psicosis crnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 15 a 30 mg / da, fraccionada en 2 3 tomas;


dosis de mantenimiento 5 a 15 mg / da, en 2 3 tomas; dosis
mxima 80 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreimiento, resequedad de


mucosas,
hipotensin
arterial,
sncope,
sintomas
extrapiramidales,
acatisia,
disquinesia,
ginecomastia,
fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias sanguneas.

CONTRAINDICACION
ES

Depresin de la mdula sea. Insuficiencia heptica y / o


insuficiencia renal. Coma. Epilepsia no tratada. Enfermedad de
Parkinson.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
TRIHEXIFENIDILO
NOMBRE
CODIGO: T-46

Anticolinrgico que disminuye la actividad neuronal del sistema


colinrgico, favoreciendo el balance colinrgico-dopaminrgico
en el sistema nervioso central.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5


mg. Envase con 50 tabletas.

INDICACIONES

Enfermedad de Parkinson. Reacciones extrapiramidales.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: inicial 5 a 10 mg cada 12 horas. Ajustar la dosis de


acuerdo a la respuesta teraputica; dosis mxima 20 mg / da, en
3 a 4 tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Sequedad de la boca, ciclopejia,


midriasis, mareo, inquietud, retencin urinaria, estreimiento,
nusea, vmito.

CONTRAINDICACION
ES

Infarto del miocardio. Glaucoma. Hipertrofia prosttica. Arritmias


cardiacas. Hipertensin arterial. Obstruccin intestinal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-47

PRESENTACION

TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y
de cidos nucleicos.
TABLETA.

Cada tableta contiene: Trimetoprima 80


mg. Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 20

tabletas.

INDICACIONES

Infeccin

bacteria
s

gra
m

positiva
s

y gra
m

negativ
as,

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

por
susceptibles
Oral. Adultos: 1 a 2 tabletas, 2 veces al da, durante 10 a 14
das. Nios: Trimetoprima 4 mg / kg de peso corporal / da y 20
mg / kg de peso corporal / da de Sulfametoxazol, fraccionados
en 2 dosis, durante 10 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Agranulocitosis, anemia


aplstica, cefalea, nusea, vmito, pancreatitis, neuropatas,
fiebre, sndrome de Stevens- Johnson.

CONTRAINDICACION
ES

Insuficencia renal y / o heptica. Hipersensibilidad al frmaco.


Asma bronquial.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-48

PRESENTACION

INDICACIONES

TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y
de cidos nucleicos.
SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima
40 mg. Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 120 mililitros y vaso
dosificador de 5 mililitros.

Infeccin
por
susceptibles

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

bacteria
s

gra
m

positiva
s

y gra
m

negativ
as,

Oral. Nios: Trimetoprima 4 mg / kg de peso corporal / da y 20


mg
/ kg de peso corporal / da de Sulfametoxazol, fraccionados en
2 dosis, durante 10 das.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Agranulocitosis, anemia
aplstica, cefalea, nusea, vmito, pancreatitis, neuropatas,
fiebre, sndrome de Stevens- Johnson.

Insuficencia renal y / o heptica. Hipersensibilidad al frmaco.


Asma bronquial.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

GRUP
O

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-49

PRESENTACION

INDICACIONES

TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y
de cidos nucleicos.
SOLUCION
INYECTABLE.
Cada
ampolleta
contiene:
Trimetoprima 160 mg. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6
ampolletas con 3 ml.

Infeccin
por
susceptibles

bacteria
s

gra
m

positiva
s

y gra
m

negativ
as,

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos y nios:


de acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20 mg / kg de peso
corporal / da, fraccionar para cada 8 horas, por 10 das.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Agranulocitosis, anemia


aplstica, cefalea, nusea, vmito, pancreatitis, neuropatas,
fiebre, sndrome de Stevens- Johnson.

CONTRAINDICACION
ES

Insuficencia renal y / o heptica. Hipersensibilidad al frmaco.


Asma bronquial.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-50

PRESENTACION

INDICACIONES

TRINITRATO DE GLICERILO
Frmaco que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte
de oxgeno al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo
coronario.
CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Cada cpsula o tableta
masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg. Envase con 24
cpsulas o tabletas.

Angina de pecho. Cardiopata isqumica crnica. Insuficiencia


cardiaca.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 0.8 mg, dosis nica que puede repetirse a los 5
10 minutos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, hipotensin


arterial, mareo.

CONTRAINDICACION
ES

Hipotensin arterial. Hipersensibilidad al frmaco.


Cardiomiopatia. Anemia. Traumatismo craneoenceflico.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-51

TRINITRATO DE GLICERILO
Disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno
al miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.

PRESENTACION

PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg /


da. Envase con 7 parches.

INDICACIONES

Tratamiento y profilaxis de la Angina de pecho. Cardiopata


isqumica crnica.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Transdrmica. Adultos: 5 mg / da.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, hipotensin


arterial, mareo, tolerancia, dependencia fsica.

Hipotensin
arterial.
Cardiomiopata.

Traumatismo

craneoencefli
co.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
TRINITRATO DE GLICERILO
NOMBRE

CODIGO: T-52

Es desnitratado en las clulas del msculo liso, resultando en xido ntrico;


ste ltimo reacciona con el receptor sulfhidrilo de la enzima guanilciclasa,
con el consiguiente incremento de GMPc, que son los primeros pasos para
la relajacin del msculo liso. Acta principalmente a nivel del msculo liso
vascular, produciendo dilatacin tanto de venas como de arterias, con
ligero predominio en el territorio venoso.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula


contiene:
Trinitrato de glicerilo 50 mg. Envase con un frasco mpula con
10 ml.

INDICACIONES

Crisis hipertensiva. Angina de pecho. Cardiopatia isqumica


crnica. Insuficiencia cardiaca.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin) Adultos: 5 a 15 microgramos por minuto.


Se incrementa la dosis, hasta obtener disminucin de la
presin sistlica a lmites normales.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, taquicardia, hipotensin


arterial, mareo.

Hipotensin

arterial.
Traumatismo
craneoenceflico. Cardiomiopata. Anemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: T-53

PRESENTACION

TROPICAMIDA
Antimuscarnico que produce midriasis y ciclopejia.

SOLUCION

OFTALMICA. Cada 100 mililitros


contienen: Tropicamida 1.0 g. Envase con gotero
integral con 5 ml.

INDICACIONES

Induccin de midriasis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oftlmica. Adulto: 1 gota en el ojo, se puede repetir cada


5 minutos hasta en 3 ocasiones.

EFECTOS
ADVERS
OS

Glaucoma de ngulo cerrado, visin borrosa, fotofobia, eritema


facial, sequedad de boca, erupcin cutnea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma de ngulo cerrado.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
TROPISETRON
NOMBRE
CODIGO: T-54

Antagonista selectivo de la serotonina, a nivel de receptores 3,


que reduce la incidencia y severidad de la nusea y vmito,
inducidos por diversos frmacos citotxicos.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de tropisetrn


equivalente a 5 mg de tropisetrn. Envase con 5 cpsulas.

INDICACIONES

Prevencin y tratamiento de nusea y vmito producidos por


quimioterapia y radioterapia, antineoplsicas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 5 mg / da, del 2 al 6 da postquimioterapia.


Nios mayores de 4 aos: 0.2 mg / kg de peso corporal / da, del
2 al 6 da postquimioterapia; dosis mxima 5 mg / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Cefalea, estreimiento,


hipertensin
arterial,
somnolencia,
reacciones
de
hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al tropisetrn. Dao heptico.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-01

VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTERICO Y


TETANICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA
INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida


contiene: Toxoide difrico purificado
igual o ms de 30 UI
Toxoide tetnico purificado
igual o ms de 40
UI Toxoide pertssico purificado adsorbido
25
g
Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida
25 g
Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado
40 UD*
Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado
8 UD*
Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado
32 UD*
Haemophilus influenzae Tipo b
10 g
(conjugado a la protena tetnica)
* Unidades de antgeno D
Envase con 1 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con
Toxoides Diftrico y Tetnico adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 20
dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b,

INDICACIONES

Inmunizacin activa contra difteria, tos ferina, ttanos,


poliomielitis 1, 2 y 3 y Haemophilus inflenzae tipo b.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Nios a partir de los 2 meses de edad; Tres dosis


de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis de dos meses (2, 4 y
6 meses). Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un
ao despus de la tercera dosis (generalmente entre los 16 y 18
meses de edad).

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
VACUNA ANTIINFLUENZA
NOMBRE
CODIGO: V-02

Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza.


Su composicin debe ser actualizada cada ao en funcin de
los datos epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene:


Fracciones antignicas purificada de virus de influenza inactivados
correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 g
hemaglutinina.
Cepa anloga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 g
hemaglutinina.
Cepa
anloga
utilizada
NYMC
x-161
B
B/Malaysia/2506/2004
15
g
hemaglutinina.
Cepa
anloga
B/Malaysia/2506/2004.

INDICACIONES

Inmunizacin activa temporal contra la influenza.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular subcutnea. En nios menores de 18 meses, aplicar en


el tercio medio de la regin anterolateral externa del muslo y en nios
mayores, adolescentes y adultos en el msculo deltoides. Nios de 36
meses o ms, adolescentes y adultos: Una dosis de 0.5 ml.
Para los nios menores de 9 aos, que no hayan sido vacunados, se
deber inyectar una segunda dosis, transcurrido por lo menos un intervalo de
4 semanas.
Una dosis anual en los meses de septiembre a febrero.Nios de 6 a 35
meses: Una dosis de 0.25 ml.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor, eritema e induracin en


el sitio de aplicacin; fiebre, mialgias, astenia.

Fiebre. Enfermedad aguda o crnica evolutiva. Alergia a la


proteina del huevo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
VACUNA ANTINEUMOCOCCICA
NOMBRE
CODIGO: V-03

Induce respuesta T dependiente, en nios menores de 2


aos, para crear memoria inmunolgica y proteccin contra los
serotipos contenidos en la vacuna.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene:


Sacridos del antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae,
serotipos 4
2 g
9V
2 g
14
2 g
18C 2 g
19F
2 g
23F
2 g
6B
4 g
Protena diftrica CRM 197
20 g. Envase con un frasco mpula de 0.5 ml
jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis).

INDICACIONES

Inmunizacin activa contra infecciones neumocccicas invasivas


por Streptococcus pneumoniae (serotipos 4, 9V,14,18C,19F, 23F
y 6B).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Nios menores de 1 ao: Una dosis a los 2, 4 y 6


meses de edad, aplicada en la cara anterolateral externa del
muslo. Nios mayores de 1 ao: Una dosis de refuerzo entre los
12 y 15 meses de edad, aplicada en la regin deltoidea.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de
hipersensibilidad local y cambio en la coloracin de la piel,
enrojecimiento, induracin, inflamacin o dolor en el sitio de la
inyeccin, fiebre, diarrea, vmito, disminucin del apetito, sueo
intranquilo, convulsiones, irritabilidad.
Hipersensibilidad
o grave.

a cualquier componente de la
vacuna. Enfermedad febril aguda, moderada

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-04

VACUNA ANTINEUMOCOCCICA
Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene:


Polisidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos
1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F,
18C,
19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g. Envase
con frasco mpula de 0.5 ml de 2.5 ml jeringa prellenada

INDICACIONES

Inmunizacin activa contra la enfermedad causada por


Streptococcus pneumonia (serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8,
9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F
y 33 F).

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Subcutnea. (regin deltoidea). Adultos y nios


mayores de 2 aos: aplicar una dosis nica de 0.5 ml y una dosis
de refuerzo cada 5 aos.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Febrcula, anafilaxia, lcera y


dolor en el sitio de aplicacin.

Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.


Nios menores de 2 aos. Asma bronquial.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
VACUNA ANTIPER TUSSIS CON TOXOIDES DIFTERICO Y
TETANICO (DPT)

CODIGO: V-05

Inmunidad activa contra difteria, tosferina y ttanos,


promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no ms de 16


UO. Toxoide diftrico no ms de 30 Lf. Toxoide tetnico no ms de 25 Lf.

** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI.


Toxoides
Mtodo de Reto
Mtodo de seroneutralizacin
Toxoide diftrico
no menos de 30 UI
Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de
suero Toxoide tetnico
no menos de 40 UI en
Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de
suero
cobayos no
menos de 60 UI en
ratones.
* Formulacin de proceso.

INDICACIONES

Inmunizacin contra difteria, tosferina y ttanos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular profunda (regin deltoidea o cuadrante superior


externo del glteo). Nios con tres dosis de vacuna pentavalente:
Refuerzos:
Primero a los 2 aos de edad: 0.5 ml.
Segundo a los 4 aos: 0.5 ml.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Editema, fiebre, escalosfro,


malestar general, anorexia, vmito,convulsiones, anafilaxia.

Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.


Antecedentes de convulsiones. Terapia con corticoesteroides.
Sndrome febril.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-06

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA
Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin
de anticuerpos.
SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Cada dosis de 0.1
ml
(dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1
000 000 DICC 50. TIPO II 100 000 DICC 50. TIPO III 600
000
DICC 50. Envase con frasco mpula de plstico depresible
con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) tubo de plstico
Inmunizacin activa contra los virus de la poliomielitis I, II y III.
Oral. Una dosis = 0.1 ml (dos gotas). Nios: Al menos tres dosis:
primera a los dos, segunda a los cuatro y tercera a los seis
meses de edad.
Dosis adicionales a los menores de 5 aos, de conformidad
con los programas nacionales de salud.
Riesgo en el embarazo Tipo C.

Febrcula.

Sndrome diarreico. Inmunosupresin.


Infecciones respiratorias.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE

VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA

CODIGO: V-07

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml


contiene: Poliovirus inactivados:
Cepa Mahoney Tipo 1
40 unidades de antgeno
D Cepa MEF 1 Tipo 2
8 unidades de antgeno
D
Cepa Saukett Tipo 3
32 unidades de antgeno D. Envase con frasco

INDICACIONES

Inmunizacin activa contra la poliomielitis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Para inmunizacin primaria: Nios a partir de los


2 meses de edad: Tres dosis de 0.5 ml, con un intervalo entre
cada dosis, de dos meses. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se
administra un ao despus de la segunda dosis. Para refuerzos
subsecuentes, en nios y adultos, una dosis de refuerzo debe
administrarse cada 10 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-08

VACUNA ANTIRRABICA
Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE. Solucin inyectable.


Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia
inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivados en clulas
embrionarias de pollo.
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin
inyectable. Suspensin inyectable.
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la
rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor igual a 2.5 UI, cultivado en clulas
VERO. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solucin inyectable
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente.

INDICACIONES

Inmunizacin activa contra la infeccin por virus de la rabia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular.
En msculo deltoides en la regin anterolateral externa del muslo en los nios menores de un
ao. Adultos y nios:
Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1 ml de 0.5 ml, segn la presentacin
del producto. La primera dosis tan pronto como sea posible despus de la exposicin y las
siguientes dosis al 3, 7, 14 y 28 da.
Tratamiento preventivo preexposicin a personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml de 0.5 ml, segn
sea la presentacin del producto, los das 0, 7 y 21.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor, eritema, prurito e


inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del
suero.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.


Tratamiento con inmunosupresor.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-09

VACUNA ANTIRRABICA
Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar
pm
/ w 1 38 1503 3M, con potencia igual mayor a 2.5 UI.
Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente.

INDICACIONES

Inmunizacin pasiva contra el virus rbico.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular.
En msculo deltoides en la regin anterolateral externa del muslo en los
nios menores de un ao.
Adultos y nios:
Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1 ml de 0.5 ml, segn
la presentacin del producto. La primera dosis tan pronto como sea posible
despus de la exposicin y las siguientes dosis al 3, 7, 14 y 28 da.
Tratamiento preventivo preexposicin a personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml
de
0.5 ml, segn sea la presentacin del producto, los das 0, 7 y 21.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor, eritema, prurito e


inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del
suero.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.


Tratamiento con inmunosupresor.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-10

VACUNA ANTIRRUBEOLA
Inmunidad activa contra la Rubeola.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula contiene: no


menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3
y no ms de 25 g de sulfato de neomicina B. Envase con
frasco mpula con 0.5 ml.

INDICACIONES

Inmunizacin activa contra rubeola.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Adultos y nios mayores de 12 meses: dosis


nica de 0.5 ml.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor articular, fiebre,


artralgias, anafilaxia, eritema y dolor en el sitio de aplicacin.

CONTRAINDICACION
ES

Antecedentes de convulsiones. Alergia al huevo. Terapia con


corticoesteroides y neomicina. Sndrome febril. Infecciones.
Inmunosupresin. Cncer. Radioterapia

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-11

VACUNA ANTISARAMPION
Vacuna que induce la formacin de anticuerpos neutralizantes
contra el virus del sarampin.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml contiene:


Virus atenuados del sarampin Log10 3 a 4.5 DICC/50 UFP.
Envase con frasco mpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ).

INDICACIONES

Inmunizacion activa contra el Sarampin.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea, en la regin deltoidea. Nios: a partir de 9 meses


de edad aplicar una dosis. Cuando no sea posible, se
aplicar hasta los 4 aos de edad. Refuerzo a los 6 aos o al
ingreso a la escuela primaria.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo X. Fiebre moderada, exantema,


rinitis y conjuntivitis moderada, anafilaxia.

Tuberculosis sin tratamiento. Procesos febriles agudos.


Inmunosupresin. Aplicacin de inmunoglobulina, plasma o
sangre total, en los 30 das anteriores. Cncer. Discrasias
sanguneas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-12

VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA


Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna


antitifodica con 500 a 1 000 millones de clulas de
Salmonella typhi, muertas por calor y fenol. Envase con frasco
mpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml ).

INDICACIONES

Inmunizacin activa contra la fiebre tifoidea.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea. Adultos y nios mayores de 10 aos de edad: 2


dosis de 0.5 ml, con un intervalo de 4 semanas. Revacunacin
a los 3 aos. Nios de 6 meses a 10 aos: 0.25 ml, repartir
en 4 semanas. Refuerzo cada 3 aos.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, malestar general,


cefalea, dolor e inflamacin en sitio de aplicacin, anafilaxia.

Hipersensibilidad
a
componentes
de
farmacutica.Terapia con inmunosupresores.
infecciosas.

la
frmula
Enfermedades

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE

VACUNA ANTIVARICELA

CODIGO: V-13

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Virus vivos atenuados, cultivados en clulas diploides
MRC-5, derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000
UFP Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y
una jeringa ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente

INDICACIONES

Inmunizacin activa contra la infeccin por virus de la varicela


zoster.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Subcutnea, aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo.


De 12 meses hasta 12 aos: 1 dosis. Personas mayores de 13
aos se aplican 2 dosis, con un intervalo de 4 a 8 entre cada
semanas entre cada una. Se puede aplicar a los adolescentes y
adultos sin antecedentes de haber padecido varicela.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-14

VACUNA BCG
Inmunidad activa contra el Mycobacterium tuberculosis, estimula
la respuesta inmunolgica celular.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin


reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200
000 - 500 000 UFC Danesa 1331 200 000 - 300 000 UFC Glaxo*
1077
800 000 - 3 200 000 UFC Tokio 172 200 000 - 3 000 000 UFC
Montreal
200 000 - 3 200 000 UFC Moscow 200 000 - 1 000 000 (1).
(*) Semilla Mrieux. Envase con un frasco ampolleta con liofilizado para
10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml.

INDICACIONES

Inmunizacin activa contra las formas graves de tuberculosis


(miliar y menngea), en los nios.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intradrmica (a nivel de la insercin inferior del msculo


deltoides). Recien nacidos o lo ms pronto posible despus
del nacimiento:
0.1 ml.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Absceso local, adenopata


regional, cicatriz queloide, anafilaxia.

Padecimientos febriles agudos. Inmunosupresin. Recin


nacidos con peso inferior a 2 kg de peso corporal. Desnutricin.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-15

VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td)


Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin
de anticuerpos.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Por formulacin de


proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoide diftrico no ms de 5 Lf.
Toxoide tetnico no ms de 25
Lf. o
Por potencia de prosducto
terminado Cada dosis de 0.5 ml
contiene:
Toxoides
Mtodo de Reto
Mtodo de seroneutralizacin
Toxoide diftrico
No menos de 2 UI
Mnimo 0.5 UI de antitoxina / ml de
suero Toxoide tetnico
No menos de 20 UI
Mnimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco

INDICACIONES

Inmunizacin activa contra difteria y ttanos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Administracin: Intramuscular en regin


deltoidea. Adultos y nios a partir de los 5 aos
de edad:
Esquema completo con pentavalente, cudruple o DPT, una dosis cada 10
aos.
Esquema incompleto: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas y
revacunacin cada 10 aos. Mujeres embarazadas, en cualquier edad
gestacional: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas; refuerzo en

Riesgo en el embarazo Tipo A. Malestar general, febrcula.

Inmunodeficiencia con excepcin de VIH/SIDA. Fiebre superior


a
38.5 C. Enfermedades graves.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE

VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B

CODIGO: V-16

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


solucin contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus
influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugada con protena diftrica,
tetnica meningocccica. Envase con un frasco mpula con
0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con
liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de
diluyente (1 dosis = 0.5 ml), Envase con un frasco mpula con
liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de
0.5 ml).

INDICACIONES

Inmunizacin activa contra infecciones invasivas por


Haemophilus influenza tipo b.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intramuscular. En los nios menores de un ao, aplicar en la


cara anterolateral externa del muslo. En los mayores de un ao,
aplicar en la regin deltoidea o cuadrante superior externo del
glteo.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, mialgia, anafilaxia,


eritema y ulceracin en el sitio de aplicacin.

Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.


Alergia al huevo. Infecciones.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-17

VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS,


HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE
TIPO B

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Antgeno de


superficie del virus de HB REC 10 g. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g.
Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g. Toxoide de Bordetella
pertussis 25 g. Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30 UI. Toxoide tetnico adsorbido no
menos de 40 UI.Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Virus de poliomielitis
inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada
frasco con liofilizado contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 g.
Conjugado a toxoide tetnico 20 - 40
g Cada jeringa con 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico purificado ms de 20 UI Toxoide
tetnico purificado ms de 40 UI Toxoide pertsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina
filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos. Antgeno de superficie de Hepatitis B
5
microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD. Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1)
8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD. Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B

INDICACIONES

Inmunizacin contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B,


poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular. Nios a partir de los 2 meses de edad: Tres dosis


de 0.5 ml, con un intervalo entre cada dosis de 2 meses.
Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un ao despus
de la tercera dosis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE

VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

CODIGO: V-18

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml


contiene: Protena L1 Tipo 6
20 *g
Protena L1 Tipo 11
40 *g
Protena L1 Tipo 16
40 *g
Protena L1 Tipo 18
20 *g
Envase con un frasco mpula con 0.5 ml
Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml
Envase con una jeringa prellenada con 0.5
ml

INDICACIONES

Intramuscular en la regin deltoidea del brazo derecho.


Nias de 9 aos o ms, adolescentes y adultas hasta 25
aos: Tres dosis:
Primera: en la fecha elegida.
Segunda: a los dos meses de la dosis inicial.
Tercera: a los a los cuatro meses de la segunda dosis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

NOMBRE
CODIGO: V-19

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml
contiene: Protena L1 Tipo 16 20 *g
Protena L1 Tipo 18 20 *g
Envase con un frasco mpula con 0.5
ml Envase con 10 frascos mpula con
Intramuscular en la regin deltoidea del brazo derecho.
Nias de 9 aos o ms, adolescentes y adultas hasta 25
aos: Tres dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
Segunda dosis: al mes de la dosis
inicial.
Tercera dosis: a los cuatro meses de la segunda dosis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE

VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A"

CODIGO: V-20

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.. La dosis de


0.5
mililitros contiene: Antgeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB), al menos
500 U RIA. Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa
GBM cultivada sobre clulas diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U
antignicas (peditrico). 160 U antignicas (adulto). Envase con una
ampolleta con una dosis (0.5 ml) Envase con una jeringa prellenada con una
dosis (0.5 ml) en
frasco
mpula
con 10odosis
ml).
Intramuscular,
regin
deltoidea,
en el(0.5
cuadrante
superior externo del
glteo.. Nios de 2 aos en adelante, adolescentes y adultos: Dos dosis de
0.5 ml cada una (500 U RIA) con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la
primera dosis. Nios mayores de 12 meses a 15 aos: Una dosis de 0.5 ml
(80 U), Adultos y nios mayores de 16 aos: Una dosis de 0.5 ml (160 U).
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la primera dosis

Inmunizacin activa contra la infeccin causada por el virus de la


Hepatitis "A".

Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema y dolor en el sitio de


la inyeccin, febrcula, cefalea, mialgias o artralgias, trastornos
gastrointestinales.

Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-21

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

VACUNA CONTRA ROTAVIRUS


Inmunidad activa en lactantes, para gastroenteritis causada por
rotavirus
SUSPENSION. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de
10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco mpula y una
jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de
transferencia
Inmunizacin activa contra gastroenteritis causada por rotavirus.
Oral. Nios de 6 semanas de edad en adelante: Esquema de
dos dosis: La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad. La
segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de edad. Con un
intervalo de por lo menos 4 semanas entre la primera y la
segunda dosis.
Al igual que otros medicamentos, la vacuna contra rotavirus
Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, anorexia, irritabilidad, tos.

Hipersensibilidad a algun componente de la vacuna.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE

VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS, DIFTERIA Y


TOS FERINA ACELULAR

CODIGO: V-22

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml


contiene: Toxoide diftrico
no menos de 2 UI (2.5
Lf).
Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5
Lf). Toxoide pertussis
8
g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 g
Pertactina (Protena de Membrana
exterior de 69 Kda-PRN)

INDICACIONES

Inmunizacin de refuerzo contra difteria, ttanos y tos ferina.


Herida con posibilidad de infeccin por ttanos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular profunda. Individuos mayores de 10 aos: Una


dosis de 0.5 ml en pacientes previamente preparados
mediante vacunacin por infeccin natural.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-23

VACUNA DOBLE VIRAL (SR)


Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna


reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampin cepa Edmonston
Zagreb (cultivados en clulas diploides humanas) cepa Enders cepa
Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5
log10 DICC50 1000 a 32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al cudruple
DICC50. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en
clulas diploides humanas MRC- 5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10
DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual a 10 DICC50.
Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

INDICACIONES

Inmunizacin activa contra sarampin y rubola.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Subcutnea, en regin deltoide. Adultos: aplicar una dosis.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones locales inflamatorias


y dolorosas en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general,
cefalea, sntomas rinofaringeos, exantema morbiliforme.

Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-24

VACUNA PENTAVALENTE
Promueve la produccin de anticuerpos y antitoxinas, contra
difteria, ttanos, tosferina, influenza y hepatitis "B".

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna


reconstituida contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI. Toxoide
tetnico no menos de 60 UI. Bordetella pertussis inactivada no menos de
4 UI. Antgeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 g.
Polisacrido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 g
unido por covalencia a Toxoide tetnico 30 g. a) Un frasco mpula con
suspensin de DPT y HB. b) Un frasco mpula con liofilizado conteniendo
Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico

INDICACIONES

Inmunidad activa contra difteria, ttanos, tosferina, hepatitis


y Haemophilus influenzae tipo b.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular.
Nios menores de 2 aos: 3 dosis, una cada
2 meses a partir de los 2 meses de edad.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Eritema y dolor en el sitio de


la aplicacin, fiebre, escalofrio, malestar general, anorexia,
vmito, convulsiones.
Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.
Antecedentes de convulsiones. Sndrome febril.Terapia con
corticoesteroides.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-25

VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B


Inmunidad activa contra la Hepatitis B.

PRESENTACION

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene:


AgsHb 20 g. Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada
con 1 ml.

INDICACIONES

Prevencin de la infeccin por virus de la hepatitis B.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intramuscular (en nios menores de 18 meses en el tercio medio de la


regin anterolateral externa del muslo y en nios mayores, adolescentes y
adultos en el msculo deltoides). Al nacer:
Tres dosis de 5 o 10
g Primera dosis: al
nacer.
Segunda dosis: a los 2 meses de
edad. Tercera dosis: a los 6 meses
de edad.
En nios no vacunados al nacer y hasta los 9
aos: Tres dosis de 5 o 10 g
Primera dosis: tan pronto como sea posible

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, mareos, nusea,


vmito, mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.

Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.


Infecciones

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-26

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B


Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene:


AgsHb 20 g. Envase con un frasco mpula con 10 ml (10
dosis).

Prevencin de la infeccin por virus de la hepatitis B.


Intramuscular (en nios menores de 18 meses en el tercio medio de la regin anterolateral
externa del muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos en el msculo deltoides.
Al nacer: Tres dosis de 5 10 g. Primera dosis: al nacer. Segunda dosis: a los 2 m eses de
edad. Tercera dosis: a los 6 meses de edad. En nios no vacunados al nacer y hasta los 9
aos:
Tres dosis de 5 10 g. Primera dosis: tan pronto como sea posible. Segunda dosis: a los 2
meses de edad. Tercera dosis: a los 6 meses de edad. Nios mayores de 10 aos, adolescentes y
adultos: Tres dosis de 10 g. Primera dosis: fecha elegida.Segunda dosis: un mes despus de
la primera dosis. Tercera dosis: seis meses despus de la primera dosis. O Dos dosis de 20 g.
Primera dosis: fecha elegida. Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis. (10 g),
separadas por un mnimo de 4 semanas.
Nios mayores de 10 aos de edad y adultos que no recibieron vacuna pentavalente
vacunacin especfica contra la hepatitis B: Dos dosis de 1 ml (20 g), separadas por un mnimo
de 4 semanas. Nios recien nacidos: Iniciar el esquema cuando las madres son portadoras del

Riesgo en el embarazo Tipo C. Fiebre, cefalea, mareos, nusea,


vmito, mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.

Hipersensibilidad a componentes de la frmula farmacutica.


VIH/SIDA

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

VACUNAS,
TOXOIDES,
INMUNOGLOBULINA
S, ANTITOXINAS

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-27

PRESENTACION

VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)


Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.
SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en clulas
diploides humanas) Edmonston-Enders Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin de
pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 1000 a 32000 DICC50 10 a 3.2 por 10 al
cudruple DICC50.
Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en clulas diploides humanas
MRC5 WI-38) mayor igual a 3.0 log10 DICC50 mayor igual a 1000 DICC50 mayor igual
a 10 DICC50.
Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini Leningrad-Zagreb Jeryl Lynn Urabe
AM- 9 RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina en clulas diploides humanas)
mayor igual a 3.7 log10 DICC50 mayor igual a 5000 DICC50 mayor igual a 5 x
10 DICC50. (mayor igual a 4.3 log10 DICC50 mayor igual a 20000 DICC50 mayor
igual a 2 x 10 al cudruplo, para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco mpula con liofilizado

INDICACIONES

Inmunizacin activa contra sarampin, rubeola y parotiditis.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Subcutnea, en la regin deltoidea. Nios: una dosis al ao


de edad. Refuerzo, una dosis a los 6 aos de edad.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Dolor y eritema en el sitio de


la inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede
presentarse fiebre de corta duracin y rash ligero, rinorrea hialina
y conjuntivitis ligera y autolimitada.
Hipersensibilidad a la protena del huevo o a la neomicina.
Inmunodeficiencias a excepcin de la infeccin por VIH/SIDA.
Tuberculosis sin tratamiento. Procesos febriles agudos.
Aplicacin de inmunoglogulina, plasma o sangre total, en los 3
meses previos. Cncer. Discrasias sanguneas. Convulsiones o
enfermedades del SNC sin control adecuado.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
VALGANCICLOVIR
NOMBRE

CODIGO: V-28

Profrmaco del ganciclovir, que administrado por va oral se trasforma em


ganciclovir, por accin de las esterasas intestinales y hepticas. El ganciclovir
es un anlogo sinttico de 2 desoxiguanosina, que acta inhibiendo la
replicacin de los virus: citomegalovirus humano, virus del herpes simple
tipos 1 y 2, virus del herpes humano tipos 6, 7 y 8, virus de Epstein-Barr,
virus de la varicela - zoster y virus de la hepatitis B.

PRESENTACION

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido recubierto


contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de
valganciclovir. Envase con 60 comprimidos.

INDICACIONES

Retinitis por citomegalovirus.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Induccin, 900 mg cada 12 horas; mantenimiento,


900mg cada 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, fiebre, cefalea,


erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia,
trombocitopenia, hepatotoxicidad.

Hipersensibilidad a valganciclovir o gancicovir as como


a cualquiera de losSe han descrito componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-29

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

VALPROATO DE MAGNESIO
Inhibe la enzima GABA transaminasa y por lo tanto reduce
sus efectos fisiolgicos en la neurotransmisin.
TABLETA

DE LIBERACION PROLONGADA. Cada


tableta
contiene: Valproato de magnesio 600 mg. Envase con 30
tabletas.
Crisis parciales simples y complejas. Crisis generalizadas tnicoclnicas, mioclnicas y de ausencias. Profilaxis en migraa.
Oral. Adultos y nios: 15 mg / kg de peso corporal / da;
incrementar la dosis 10 mg / kg de peso corporal / da, cada
semana hasta controlar la crisis; dosis mxima 60 mg / kg de
peso corporal / da.
Migraa: 600 mg cada 24 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo X. Trombocitopenia, sedacin,
tremor, ataxia,
fatigabilidad,
hepatotoxicidad,
alopecia,
reacciones cutneas.

Embarazo. Insuficiencia heptica. Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-30

VALPROATO DE MAGNESIO
Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad
del sistema nervioso central.

PRESENTACION

TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene:


Valproato de magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de cido
valproico. Envase con 40 tabletas.

INDICACIONES

Crisis de ausencia tpicas y atpicas. Crisis convulsivas tnico


- clnicas.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos y nios: inicial 15 mg / da, administrar en 2


3 tomas; posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg / kg
de peso corporal, en 2 a 4 semanas, hasta alcanzar efecto
teraputico; dosis mxima 60 mg / kg de peso corporal / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, sedacin,


hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.

CONTRAINDICACION
ES

Embarazo. Insuficiencia heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-31

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

VALPROATO DE MAGNESIO
Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad
del sistema nervioso central.
SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Valproato de
magnesio equivalente a 186 mg de cido valproico. Envase con
40 mililitros.
Crisis de ausencia tpicas y atpicas. Crisis convulsivas tnico
- clnicas.
Oral. Adultos y nios: inicial 15 mg / da, administrar en 2
3 tomas; posteriormente, puede aumentarse de 5 a 10 mg / kg
de peso corporal, en 2 a 4 semanas, hasta alcanzar el efecto
teraputico; dosis mxima 60 mg / kg de peso corporal / da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Nusea, vmito, sedacin,


hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.

CONTRAINDICACION
ES

Embarazo. Insuficiencia heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
VALPROATO SEMISODICO
NOMBRE

CODIGO: V-32

Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido


valproico, antiepilptico de accin integral cuya actividad esta
relacionada con un aumento de los niveles cerebrales de
cido gammaaminobutrico.

PRESENTACION

COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada


comprimido
contiene: Valproato semisdico equivalente a 250 mg de
cido valproico. Envase con 30 comprimidos.

INDICACIONES

Crisis parciales complejas. Episodios maniacos asociados con


complejo bipolar. Cefalea migraosa.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: Mana, 250 mg cada 8 horas. Migraa, 250


mg cada 12 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, anorexia, letargia,


temblor fino, edema, hepato-toxicidad.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo. Hepatopata


significativa. Insuficiencia heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
VALSARTAN
NOMBRE

CODIGO: V-33

Es un frmaco oralmente activo, antagonista especfico del


receptor de la angiotensina II. Acta exclusivamente sobre el
subtipo de receptor AT1. Reduce la presin arterial sin afectar
la frecuencia cardiaca.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene:


mg. Envase con 30 comprimidos.

INDICACIONES

Hipertensin arterial. Insuficiencia cardiaca.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Valsartn

80

Oral. Adultos: 80 mg cada 24 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo D. Angioedema (cara, labios,


garganta), tos, mareo, fatiga, cefalea, hipotensin arterial

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.


Embarazo

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-34

VANCOMICINA
Impide la sntesis de la pared celular bacteriana.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con


polvo
contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de
vancomicina. Envase con un frasco mpula.

INDICACIONES

Infecciones estafilocccicas graves.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa (infusin, en 60 a 90 minutos). Adultos: 500 mg cada


6 horas 1 g cada 12 horas. Nios: Recin nacidos 10 mg / kg
de peso corporal, divididos cada 8 a 24 horas; preescolares y
mayores: 30 a 45 mg / kg de peso corporal / da, divididos cada
8 horas; dosis mxima 2 g / da
Riesgo en el embarazo Tipo C. Ototoxicidad, nusea, fiebre,
hipersensibilidad inmediata, superinfecciones, nefrotoxicidad,
sndrome de cuello rojo.

Insuficiencia renal y / o heptica. Hipersensibilidad a cualquiera


de los componentes de la frmula.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEFROLOGIA Y
UROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-35

VARDENAFIL
Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico
(GMPc) especfico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil


trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 4
tabletas.

INDICACIONES

Disfuncin erctil.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual.


Dosis mxima, 20 mg al da.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Taquicardia, hipotensin, sncope,

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin persistente priapismo. Se ha


reportado muy rara vez, una asociacin por el uso de estos medicamentos y la
neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin
permanente transitoria. La mayora de los individuos afectados han
tenido las siguientes caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes
mellitus, hipertensin arterial, enfermedad coronaria, dislipidemia

Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con


donadores de xido ntrico, nitratos nitritos orgnicos.
Neuropata ptica isqumica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ANESTESIA

CARACTERISTICAS
VECURONIO
NOMBRE
CODIGO: V-36

PRESENTACION

Antagonista de los receptores colinrgicos. Evita la unin de


la acetilcolina a los receptores de la placa muscular terminal,
compitiendo por el sitio del receptor
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofiolizado
contiene: Bromuro de vecuronio 4.0 mg. Envase con 50 frascos
mpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4
mg
/ ml).

INDICACIONES

Relajacin muscular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos y nios mayores de 9 aos: inicial 80 a


100
g / kg de peso corporal; mantenimiento 10 a 15 g / kg de
peso corporal, 25 a 40 minutos despus de la dosis inicial.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Apnea prolongada, taquicardia


transitoria, prurito, eritema.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a bromuros. Taquicardia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
VENLAFAXINA
NOMBRE
CODIGO: V-37

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Antidepresivo cuya accin en seres humanos se relaciona con


su potenciacin a la actividad de neurotransmisores en el
sistema nervioso central.
CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.
Cada
cpsula gragea de liberacin prolongada contiene: Clorhidrato
de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 10
cpsulas grageas de liberacin prolongada.
Depresin.

Oral.

Adultos: 75 a 225 mg una vez al da.

Nusea,

prdida de peso, mareo, sedacin,


somnolencia, taquicardia, palpitaciones.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula


farmacutica. Embarazo. Lactancia. Menores de 18 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-38

VERAPAMILO
Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.

PRESENTACION

GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada gragea contiene:


Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o
tabletas recubiertas.

INDICACIONES

Arritmias auriculares. Angina de pecho.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: 80 mg cada 8 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, mareo, cefalea, rubor,


hipotensin arterial, constipacin, edema.

Hipersensibilidad a verapamilo. Lactancia. Choque cardiognico.


Bloqueo auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-39

VERAPAMILO
Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato


de verapamilo 5 mg. Envase con 2 ml (2.5 mg / ml).

INDICACIONES

Arritmias auriculares. Angina de pecho.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Adultos: 0.075 a 0.15 mg / kg de peso corporal,


durante 2 minutos. Nios de 1 a 15 aos: 0.1 a 0.3 mg, durante
2 minutos. Nios menores de 1 ao: 0.1 a 0.2 mg / kg de
peso corporal. En todos los casos se puede repetir la dosis 30
minutos despus, si no aparece el efecto deseado.
Riesgo en el embarazo Tipo C. Nusea, mareo, cefalea, rubor,
hipotensin arterial, constipacin, edema.

Hipersensibilidad a verapamilo. Lactancia. Choque cardiognico.


Bloqueo auriculoventricular. Hipotensin arterial. Asma bronquial.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
VERTEPORFINA
NOMBRE

CODIGO: V-40

La verteporfina es un derivado monocido de benzoporfirina


(BPD
- MA) que consiste en una mezcla 1:1 de los ismeros BPD MAC y BPD - MAD, de igual actividad. Se utiliza como droga
activada por la luz (fotosensibilizador).

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Verteporfina 15.0 mg Envase con un frasco mpula.

INDICACIONES

Neovascularizacin subfoveal por degeneracin macular.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin). Adultos: 6 mg / m2 de superficie


corporal, en 30 ml, durante 10 minutos.
Activacin 15 min. despus con luz lser (689 nm, 50 J / cm2
en 83 seg).

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo C. Visin borrosa, disminucin de


la visin, defectos del campo visual, trastorno lagrimal,
hemorragia subretiniana o vtrea; dolor, edema, inflamacin e
hipersensibilidad, en el sitio de aplicacin; nusea, dorsalgia,
astenia, prurito, reaccin de fotosensibilidad, hipercolesterolemia
, incremento en la creatinemia.

Hipersensibilidad al frmaco. Porfiria.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
VIGABATRINA
NOMBRE

CODIGO: V-41

El mecanismo de accin se atribuye a la inhibicin


enzimtica, dosis-dependiente, de la gabatransaminasa y como
consecuencia al aumento de las concentraciones del
neurotrasmisor inhibitorio gaba.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg.


Envase con 60 comprimidos.

INDICACIONES

Anticonvulsivante.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos: iniciar con 500 mg cada 12 horas; despus,


incrementar la dosis 500 mg cada semana, hasta obtener la
respuesta teraputica, sin exceder de 4 g. Nios: iniciar con 40
mg
/ kg de peso corporal / da; posteriormente, 80 a 100 mg / kg
Riesgo en el embarazo Tipo C. Sedacin, somnolencia, fatiga,
vrtigo, nerviosismo, agitacin, irritabilidad.

Hipersensibilidad al frmaco o a alguno de los componentes de


la frmula. Embarazo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-42

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

VINBLASTINA
Bloquea la mitosis en metafase e inhibe la sntesis del RNA.
SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco
mpula y ampolleta con 10 ml de diluyente

Linfoma

de Hodgkin y no Hodgkin. Carcinoma


mamario. Carcinoma embrionario del testculo.
Coriocarcinoma.
Intravenosa. Adultos y nios: 0.1 mg / kg de peso corporal /
semana 2.5 mg / m2 de superficie corporal / semana;
despus, incrementos semanales de 0.05 mg / kg de peso
corporal 1.25 mg / m2 de superficie corporal, hasta que el
nmero de leucocitos sea inferior de 3 000 / mm3 o disminuya
la sintomatologa; dosis de mantenimiento 10 mg, 1 2 veces al
Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucopenia, trombocitopenia,
alopecia, nusea, vmito, dolor articular y muscular, edema,
hiperuricemia, neurotoxicidad.

Hipersensibilidad a la vinblastina. Infecciones. Depresin de la


mdula sea. Disfuncin heptica. Lactancia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-43

VINCRISTINA
Agente especfico del ciclo celular de la fase M, que acta
bloqueando la mitosis celular, detenindola en metafase.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. Envase con frasco mpula
y una ampolleta con 10 ml de diluyente.

INDICACIONES

Leucemia linfoblstica aguda. Enfermedad de Hodgkin. Linfoma


no Hodgkin. Rabdomiosarcoma. Neuroblastoma.Tumor de
Wilms. Cncer de pulmn

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Intravenosa. Adultos: 10 a 30 mcg / kg de peso corporal 0.4 a


1.4 mg / m2 de superficie corporal, semanalmente; dosis
mxima 2 mg. Nios: 1.5 a 2 mg / m2 de superficie corporal,
semanalmente; dosis mxima 2 mg. Nios menores de 10 kg
de peso corporal o menor de 1 m2 de superficie corporal: 0.05
mg / kg de peso corporal, una vez a la semana.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, estreimiento,
dolor abdominal, prdida de peso, necrosis intestinal,
neurotoxicidad, anemia, leucopenia, broncoespasmo, alopecia.

Hipersensibilidad a la vincristina. Infecciones sistmicas.


Sndrome desmielinizante de Charcot-Merie Tooth. Insuficiencia
heptica.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
VINORELBINA
NOMBRE
CODIGO: V-44

Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea, que


acta selectivamente sobre los microtbulos mitticos
correlacionados con la actividad antitumoral.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco mpula contiene:


Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina.
Envase con un frasco mpula con 1 ml.

INDICACIONES

Cncer de pulmn de clulas no pequeas. Cncer de mama.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa (infusin lenta). Adultos: 20 a 30 mg / m2 de


superficie corporal / semana.

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, astenia,


alopecia, anemia, granulocitopenia, leucopenia, dolor en el
pecho, neuropata perifrica.

Hipersensibilidad

a la vinorelbina. Insuficiencia
heptica. Agranulocitosis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
VINORELBINA
NOMBRE
CODIGO: V-45

PRESENTACION

Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea, que


acta selectivamente sobre los microtbulos mitticos
correlacionados con la actividad antitumoral.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de
vinorelbina equivalente a 20.0 mg de vinorelbina.
Envase con una cpsula.

INDICACIONES

Cncer de pulmn de clulas no pequeas. Cncer de mama.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adulto: 60 mg / m2 de superficie corporal, administrados


una vez a la semana. Despus de la tercera administracin,
aumentar la dosis a 80 mg / m2 de superficie corporal, con base
en el recuento de neutrfilos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, astenia,


alopecia, anemia, granulocitopenia, leucopenia, dolor en el
pecho, neuropata perifrica.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

a la vinorelbina. Insuficiencia
heptica. Agranulocitosis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ONCOLOGIA

CARACTERISTICAS
VINORELBINA
NOMBRE
CODIGO: V-46

PRESENTACION

Citosttico del grupo de los alcaloides de vinca rosea, que


acta selectivamente sobre los microtbulos mitticos
correlacionados con la actividad antitumoral.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Bitartrato de
vinorelbina equivalente a 30.0 mg de vinorelbina.
Envase con una cpsula.

INDICACIONES

Cncer de pulmn de clulas no pequeas. Cncer de mama.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adulto: 60 mg / m2 de superficie corporal, administrados


una vez a la semana. Despus de la tercera administracin,
aumentar la dosis a 80 mg / m2 de superficie corporal, con base
en el recuento de neutrfilos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Nusea, vmito, astenia,


alopecia, anemia, granulocitopenia, leucopenia, dolor en el
pecho, neuropata perifrica.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad

a la vinorelbina. Insuficiencia
heptica. Agranulocitosis.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-47

VITAMINA A
Indispensable para la funcin de la retina, necesaria para el
crecimiento seo y la diferenciacin de tejidos epiteleales.

PRESENTACION

SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A


(retinol) 200,000 UI. Envase con 25 dosis.

INDICACIONES

Deficiencia grave de vitamina A.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Nios mayores de 1 ao: Una dosis cada 4 6 meses,


a juicio del mdico especialista.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Solo en casos de


hipervitaminosis: Somnolencia, irritabilidad, cefalea, ictericia,
pseudotumor cerebral.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a la vitamina A, sndrome de mala absorcin


intestinal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: V-48

VITAMINA E
Actua como cofactor y antioxidante.

PRESENTACION

GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cpsula


contiene: Vitamina E 400 mg. Envase con 100 99 grageas
o cpsulas.

INDICACIONES

Deficiencia de la vitamina E. Problemas en absorcin de lpidos.


Antioxidante.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 15 UI / da (requerimiento diettico normal). 60


a
75 UI / da, dependiendo de la gravedad. 400 mg, como
antioxidante. Nios:
4 UI / da (requerimiento diettico
normal); de 1 a 10 aos, 6 a 10 UI / da (requerimiento diettico

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Riesgo en el embarazo Tipo A.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
VITAMINAS A, C, D
NOMBRE

CODIGO: V-49

La vitamina A es un elemento esencial para la funcin de la retina, es


necesaria en el desarrollo embrionario y para la regulacin del crecimiento;
adems, para el mantenimiento de las estructuras epiteliales normales. La
vitamina C es necesaria en la reparacin del tejido conectivo e interviene en
numerosas reacciones de xido reduccin. La vitamina D promueve la
absorcin y utilizacin del calcio y fsforo y la calcificacin normal de los
huesos.

PRESENTACION

SOLUCION ORAL. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000


a 9000 UI. Acido ascrbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a
1800 UI. Envase con 15 ml.

INDICACIONES

Avitaminosis o hipovitaminosis. Pacientes con requerimientos


incrementados o ingesta disminuida

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Nios: Dosis preventiva: 2 gotas cada 24 horas. Dosis


teraputica: nios hasta de 6 meses de edad, 3 gotas cada
24 horas; de 6 meses a tres aos de edad, 4 gotas cada 24
horas. Repartidas en tres a cuatro tomas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Slo cuando se administran dosis


elevadas o por periodos prolongados. Anorexia, cefalea,
gingivitis, fatiga, mialgias, resequedad de piel.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla.


Hipercalcemia. Hipervitaminosis A o D. Osteodistrofia renal con
hiperfosfatemia.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
VORICONAZOL
NOMBRE

CODIGO: V-50

Antimictico cuyo mecanismo de accin consiste en la


inhibicin del citocromo P-450, mediado por desmetilacin del 14
alfa- esterol, un paso esencial en la biosntesis del ergosterol en
el hongo.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


Envase con 14 tabletas.

INDICACIONES

Aspergilosis invasora. Pacientes con Candidiasis no albicans y


resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis
sistmica e insuficiencia renal y / o heptica. Micosis invasoras
del sistema nervioso central. Fracasos teraputicos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Voriconazol

50 mg.

Oral. Adultos: pacientes con menos de 40 kg, 100 mg dos


veces al da; con ms de 40 kg, 200 mg dos veces al da. Nios
entre 2 y 12 aos: dosis inicial, 6 mg / kg de peso corporal / cada
1|2 horas (las primeras 24 horas); dosis de mantenimiento 4
mg / kg de peso corporal / cada 12 horas.
Riesgo en el embarazo Tipo D. Fiebre, cefalea dolor
abdominal, nusea, vmito, diarrea, hipotensin arterial, flebitis,
edema perifrico, erupcin cutnea.
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus
excipientes.
Coadministracin con: a) terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida o
quinidina, porque se incrementan las concentraciones plasmticas de estas
drogas y pueden conducir a la prolongacin del QT y a taquicardia ventricular
polimrfica (torsades de pointes), b) sirolimus y ribabutina, porque incrementa
significativamente las concentraciones plasmticas de estos frmacos, y c)
alcaloides de la ergotamina, porque se incrementan las concetraciones de
dichas drogas y pueden conducir a ergotismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
VORICONAZOL
NOMBRE

CODIGO: V-51

PRESENTACION

Antimictico cuyo mecanismo de accin consiste en la


inhibicin del citocromo P-450, mediado por desmetilacin del 14
alfa- esterol, un paso esencial en la biosntesis del ergosterol en
el hongo.
TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol

200 mg.
Envase con 14

tabletas.

INDICACIONES

Aspergilosis invasora. Pacientes con Candidiasis no albicans y


resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis
sistmica e insuficiencia renal y / o heptica. Micosis invasoras
de sistema nervioso central. Fracasos teraputicos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: pacientes con menos de 40 kg de pesos, 100 mg /


dos veces al da; pacientes con ms de 40 kg, 200 mg / dos
veces al da.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Fiebre, cefalea dolor


abdominal, nusea, vmito, diarrea, hipotensin arterial, flebitis,
edema perifrico, erupcin cutnea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus


excipientes.
Coadministracin con: a) terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida o
quinidina, porque se incrementan las concentraciones plasmticas de estas
drogas y pueden conducir a la prolongacin del QT y a taquicardia ventricular
polimrfica (torsades de pointes), b) sirolimus y ribabutina, porque incrementa
significativamente las concentraciones plasmticas de estos frmacos, y c)
alcaloides de la ergotamina, porque se incrementan las concetraciones de
dichas drogas y pueden conducir a ergotismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
VORICONAZOL
NOMBRE

CODIGO: V-52

Antimictico cuyo mecanismo de accin consiste en la


inhibicin del citocromo P-450, mediado por desmetilacin del 14
alfa- esterol, un paso esencial en la biosntesis del ergosterol en
el hongo.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado


contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con frasco mpula con
liofilizado.

INDICACIONES

Aspergilosis invasora. Pacientes con Candidiasis no albicans y


resistentes a otros antimicticos. Pacientes con micosis
sistmica e insuficiencia renal y / o heptica. Micosis invasoras
de sistema nervioso central. Fracasos teraputicos.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Intravenosa. Adultos: 6 mg / kg de peso corporal / cada 12


horas, dos dosis y susbsecuentemente, 4 mg / kg de peso
corporal / cada 12 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Fiebre, cefalea dolor


abdominal, nusea, vmito, diarrea, hipotensin arterial, flebitis,
edema perifrico, erupcin cutnea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de sus


excipientes.
Coadministracin con: a) terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida o
quinidina, porque se incrementan las concentraciones plasmticas de estas
drogas y pueden conducir a la prolongacin del QT y a taquicardia ventricular
polimrfica (torsades de pointes), b) sirolimus y ribabutina, porque incrementa
significativamente las concentraciones plasmticas de estos frmacos, y c)
alcaloides de la ergotamina, porque se incrementan las concetraciones de
dichas drogas y pueden conducir a ergotismo.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

CARDIOLOGIA

CARACTERISTICAS
WARFARINA
NOMBRE
CODIGO: W-01

Anticoagulante antagonista competitivo de la vitamina K , que


inhibe la sntesis de los factores de coagulacin sangunea II
(protrombina), VII, IX, X y las protenas C y S.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sdica 5 mg. Envase


con 25 tabletas.

INDICACIONES

Profilaxis y tratamiento de afecciones tromboemblicas.


Trombosis venosa profunda. Tromboembolia pulmonar.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral. Adultos y nios mayores de 12 aos: 10 a 15 mg /


da, durante 2 a 5 das; despus 2 a 10 mg / da, de acuerdo al
tiempo de protrombina.

Riesgo en el embarazo Tipo X. Hemorragia, nusea, vmito,


diarrea, alopecia, dermatitis.
Embarazo. Hemorragia activa. Intervenciones quirrgicas o
traumatismos recientes. Ulcera pptica activa. Amenaza de
aborto. Discrasias sanguneas. Tendencia hemorrgica.
Hipertensin arterial severa.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUMOLOGIA

CARACTERISTICAS
ZAFIRLUKAST
NOMBRE

CODIGO: Z-01

El zafirlukast es un antagonista peptdico, competitivo, muy


selectivo y potente, de los leucotrienos (LTC4, LTD4 y LTE4),
que son componentes de la sustancia de reaccin lenta de la
anafilaxia.

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene:


con 28 tabletas.

INDICACIONES

Asma bronquial.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral.
Adultos: 20 mg cada 12 horas, 1 hora antes 2
horas despus, de los alimentos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo

CONTRAINDICACION
ES

Zafirlukast 20 mg. Envase

en el embarazo Tipo B. Cefalea,


trastornos gastrointestinales, reacciones de
hipersensibilidad inmediata.
Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier componente de la
frmula. Embarazo. Lactancia. Nios menores de 12 aos.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
ZANAMIVIR
NOMBRE
CODIGO: Z-02

El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la


influenza por virus subtipos A y B en adultos y nios mayores de
5 aos.

PRESENTACION

POLVO. Cada dosis de polvo contiene:


Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio, cada uno con
4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador

INDICACIONES

Profilaxis y tratamiento de la Influenza subtipos A y B.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

Oral por inhalacin


Adultos y nios mayores de 5 aos:
Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones de 5
mg cada 12 horas por 5 das.
Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24 horas
durante 10 das.
Riesgo en el embarazo Tipo C. En muy raras ocasiones se
han presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo alergia).
Bronco espamo, disnea, y eritema cutneo.

Hipersensibilidad al frmaco.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: Z-03

ZIDOVUDINA
Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa, esencial
para la sntesis de DNA.

PRESENTACION

SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1


g. Envase con 240 ml.

INDICACIONES

Infeccin por Virus de inmunodeficiencia humana.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por un mes;


posteriormente reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas. Nios
de 3 meses a 11 aos: 100 a 120 mg / m2 de superficie corporal
/ da, divididos en 6 dosis iguales.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fiebre, nusea,


vmito, sndrome pseudogripal, ansiedad, anemia, neutropenia,
leucopenia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

ENFERMEDAD
ES
INFECCIOSAS
Y

CARACTERISTICAS
NOMBRE
CODIGO: Z-04

ZIDOVUDINA
Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa, esencial
para la sntesis de DNA.

PRESENTACION

CAPSULA. Cada cpsula contiene: Zidovudina 250 mg.


Envase con 30 cpsulas.

INDICACIONES

Infeccin por Virus de inmunodeficiencia humana.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por un mes;


posteriormente reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas. Nios
de 3 meses a 11 aos: 100 a 120 mg / m2 de superficie corporal
/ da, divididos en 6 dosis iguales.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cefalea, fiebre, nusea,


vmito, sndrome pseudogripal, ansiedad, anemia, neutropenia,
leucopenia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

OFTALMOLOGIA

CARACTERISTICAS
ZINC Y FENILEFRINA
NOMBRE
CODIGO: Z-05

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

EFECTOS
ADVERS
OS

CONTRAINDICACION
ES

El sulfato de zinc tiene propiedades astringentes y dbilmente


antispticas. La fenilefrina en aplicacin tpica, acta
directamente sobre los receptores alfa adrenrgicos y produce
vasoconstriccin.
SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc
heptahidratado 2.5 mg. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Envase
con gotero integral con 15 ml

Infecciones oculares leves, de origen sptico o alrgico.

Oftlmica. Adultos y nios: 1 2 gotas cada 3 4 horas.

Riesgo en el embarazo Tipo B. Ardor conjuntival.

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Glaucoma.


Hipertensin arterial.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
ZIPRASIDONA
NOMBRE
CODIGO: Z-06

PRESENTACION

Agente antipsictico atpico que tiene una elevada afinidad con


los receptores de dopamina tipo 2 y una afinidad
sustancialmente mayor para los receptores de dopamina tipo 2
A.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de
ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. Envase con 28
cpsulas.

INDICACIONES

Esquizofrenia.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral.
Adultos: 80 a 160 mg / da, divididos en dos tomas,
con los alimentos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, sndrome extrapiramidal,


nusea, somnolencia, cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a ziprasidona. Prolongacin del Q-T.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

PSIQUIATRIA

CARACTERISTICAS
ZIPRASIDONA
NOMBRE
CODIGO: Z-07

PRESENTACION

INDICACIONES

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Agente antipsictico atpico que tiene una elevada afinidad con


los receptores de dopamina tipo 2 y una afinidad
sustancialmente mayor para los receptores de dopamina tipo 2
A.
CAPSULA. Cada cpsula contiene: Clorhidrato de
ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con 28
cpsulas.

Esquizofrenia.

Oral.

Adultos: 80 160 mg / da, con los alimentos.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Astenia, sndrome extrapiramidal,


nusea, somnolencia, cefalea.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad a ziprasidona. Prolongacin del Q-T.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUP
O

NEUROLOGIA

CARACTERISTICAS
ZOLMITRIPTANO
NOMBRE
CODIGO: Z-08

Agonista de los receptores 5-HT 1 B/D de serotonina, con


elevada afinidad por los 5-HT 1 B/D alfa y afinidad moderada por
los 5-HT 1 A y 1 F.

PRESENTACION

TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene:


Zolmitriptano 2.5 mg. Envase con 2 tabletas dispersables.

INDICACIONES

Migraa aguda, con o sin aura.

VIA DE
ADMINISTRACI
ON

Oral (disolver en la lengua). Adultos: 2.5 mg, dejar pasar 2


horas antes de otra dosis; no pasar de 10 mg / 24 horas.

EFECTOS
ADVERS
OS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Parestesias, nusea, vrtigo,


somnolencia.

CONTRAINDICACION
ES

Hipersensibilidad al medicamento.

ANEXO 3
PROCEDIMIENTO EN CASOS DE INTOXICACION POR
MEDICAMENTOS

a) Morfina (Opiceos): La sobredosificacin causa una profunda


depresin respiratoria. Hay miosis. Usar como antdoto Naltrexona o
Naloxona. Lavado de estmago con Permanganato Potsico al 1
incluso si la morfina penetr por otra va (su circulacin
enteroheptica. Liberacin de las vas areas. Administrar oxgeno (15
L/min.). Suero glucosado i.v. Naloxona: 0'4 mg i.v. cada 2-3 minutos
hasta respuesta (mximo: 2-3 mg). Su accin por va i.v. es muy corta
(20-30 min.) por lo que tambin puede seguirse esta pauta: 4
ampollas diluidas en 500 mL de suero glucosado a perfundir en 6
horas. Si persiste la depresin respiratoria se debe intubar y se aplicar
ventilacin asistida.
b) Salicilatos: Aparece hiperventilacin, alcalosis respiratoria con acidosis
metablica y alteraciones de la conciencia, cefalea, vrtigo, hipoacusia,
acufenos, hipertermia (debido al desacoplamiento de la fosforilacin
oxidativa). Provocar el vmito (si no hay convulsiones). Lavado de
estmago (si no hay convulsiones). Carbn activado (adultos 50
gramos y nios 1 g/kg de peso). Laxante salino (15 gramos de Sulfato
Sdico o Magnsico). Oxigenoterapia: mascarilla a 8 L/min.
Alcalinizacin con Bicarbonato Sdico al 14% i.v. Hemodilisis. Si
aparecen crisis convulsivas se tratarn con Tiopental sdico (25-50 mL
i.v. de Tiopental al 2.5%).
c) Paracetamol: Puede ocurrir una hepatitis citoltica completa e
irreversible. Se determinarn niveles sanguneos de Paracetamol a
partir de la cuarta hora de la ingestin y repetirse cada 4 horas. Las
dosis txicas de Paracetamol: Adulto: 10 g y Nio: 0.12 g/Kg de peso.
Aparecen nauseas, vmitos, somnolencia, hipertermia, sudacin,
elevacin de las transaminasas en 12-24 horas. Ictericia y sndrome
hemorrgico. Se administrar oxigenoterapia (8 L/min.). Perfusin de
suero glucosado al 10%. Colocacin de una sonda gstrica. Lavado
gstrico (muy eficaz antes de la 4 hora). El carbn activado adsorbe
bien el txico pero contraindica la administracin oral de NAcetilcisteina. Purgante salino (15 gramos de Sulfato Sdico o
Magnsico) si se administra antes de la 4 hora. El antdoto es la NAcetilcisteina que debe administrarse inmediatamente (incluso antes
de conocer los niveles sanguneos de Paracetamol). Dosis inicial: 150
mg/Kg i.v. lento o en 200 mL de suero glucosado al 5% en 15-30
minutos y posteriormente 50 mg/Kg diluidos en 500 ml de suero
glucosado al 5% en 4 horas. Finalizando con 100 mg/Kg en 1.000 mL
de suero glucosado al 5% en 16 horas. Si no hay alteraciones de la
conciencia puede usarse la va oral. Dosis de ataque: 140-150
mg/Kg. Dosis de mantenimiento: 70 mg/Kg cada 4 horas hasta 17
dosis en total.

d) Barbitricos Dosis txica (promedio): Adulto 0.5 g y nios: 0.02 g/Kg


Aparece somnolencia y seguidamente coma (ms precoz con los de
accin rpida). Depresin respiratoria. Colapso circulatorio. Si la
persona est consciente se puede dar jarabe de Ipecacuana (no
administrar Apomorfina). Lavado gstrico con carbn activado.
Tambin puede realizarse un lavado gstrico con una solucin de
Permanganato Potsico al 1. Oxigenoterapia con mascarilla (10
l/min.). Si aparece distrs respiratorio o coma se intubar al paciente y
se har ventilacin asistida. Perfusin i.v. de soluciones glucosadas.
Diuresis osmtica alcalina con 6-8 litros (suero glucosado al 10%,
Bicarbonato Sdico al 14% y solucin salina o manitol al 10%).
Hemodilisis y hemoperfusin. Si aparece insuficiencia cardiovascular:
animas simpaticomimticos. Tratar la hipotermia. Purgante salino
(Sulfato Sdico) por sonda gstrica.
e) Fenotiazinas: No hay antdotos. Hay obnubilacin, miosis, hipertona,
crisis convulsivas, hipotensin, obstruccin pulmonar, coma. Puede
aparecer un sndrome anticolinrgico: midriasis bilateral, taquicardia,
sequedad de boca, confusin mental, crisis convulsivas. La hipotermia
es frecuente. Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Carbn
activado. Colocar una sonda gstrica. Sulfato Sdico por la sonda.
Tratamiento sintomtico de la hipertona, espasmos... con
antiparkinsonianos (Biperideno) y crisis convulsivas con Diazepam i.v.
(10-20 mg en adultos y 0.3-0.5 mg/Kg en nios) o con Tiopental
sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2'5%). Oxigenoterapia con
mascarilla (8 L/min.); intubar si es preciso.
f) Butirofenonas: La dosis txica es 0.05 g. Aparecen signos
extrapiramidales (discinesia, crisis oculgiras), alteraciones de la
conciencia, hipotensin arterial y moderada depresin respiratoria.
Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.); intubar si es preciso. Colocar
una sonda gstrica y proceder a un lavado gstrico precoz. Si
aparecen convulsiones se tratarn con Tiopental sdico (25-50 mL i.v.
de Tiopental al 2.5%).
g) Benzodiacepinas: La gravedad aumenta cuanto menor sea su tiempo
de accin. Causan depresin respiratoria, obnubilacin, coma,
hipotensin. Si est consciente se provocar el vmito. Se colocar al
intoxicado en posicin lateral de seguridad. Oxigenoterapia con
mascarilla (8 l/min.), perfusin de suero glucosado, colocacin de
sonda gstrica. El antdoto es el Flumazenil: su vida media es corta (13 horas). Se administrar i.v. en no menos de 15 segundos (0'3 mg
seguida de otros 0.3 mg a los 60 segundos y posteriormente dosis de
0'2 mg hasta una dosis total de 3 mg en 4 minutos). En caso de
aparecer somnolencia al poco tiempo se administrarn 0.1-0.5
mg/hora i.v. (puede diluirse en suero glucosado al 5% o suero
fisiolgico al 0.9%). Si el paciente no responde deber sospechar la
ingestin de otros txicos.

h) Cafena: Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.).


barbitricos de accin corta (ej. Pentotal i.v.)

Administrar

i) IMAO: Lavado gstrico con carbn activado si la ingesta ha sido


reciente junto con purgantes salinos (Sulfato Sdico). No hay antdoto.
Solucin glucosada isotnica i.v. Oxigenoterapia con mascarilla (8
L/min.). En caso de hipertermia: compresas fras (20C). Tratar las
posibles convulsiones con Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental
al 2.5%).
j) Antidepresivos tricclicos: Aparecen trastornos neurolgicos (clonas,
convulsiones
y
coma),
sndrome
anticolinrgico
(midriasis
hiporreactiva, agitacin, delirio, temblor, sequedad cutaneo-mucosa,
taquicardia sinusal, retencin urinaria, estreimiento) y alteraciones
cardiovasculares (hipotensin arterial, taquicardia).No hay antdotos.
Perfusin de suero glucosado al 10%. Oxigenoterapia con mascarilla
(8 l/min.). Intubar si es preciso. Colocar una sonda gstrica. Lavado
gstrico. Al final del lavado se administrar por la sonda carbn
activado (50 gramos) cada 4 horas. Administrar por la sonda 30 g
de Sulfato Sdico en 300 mL de agua. Forzar la diuresis. Tratar las
alteraciones hidroelectrolticas. Tratar las convulsiones con Diazepam
(10-20 mg en el adulto y 0.3-0.5 mg/Kg en el nio). La hipotensin se
tratar con soluciones macromoleculares (ej. Rheomacrodex) y el
posible colapso con una perfusin de lactato sdico molar (o
bicarbonato sdico molar). Si persiste la hipotensin administrar
Dobutamina. La posible aparicin de 'Torsades de Pointe' se tratar
con Isoproterenol.
k) Atropina, Hiosciamina: Lavado gstrico con carbn activado. Puede
usarse un purgante oleoso. Tratar la hipertermia con compresas de
agua fra (20C). Barbitricos de accin corta (Tiopental sdico).
Fisostigmina i.v.: 0.5-2 mg/5 min, muy lentamente (mx. 6 mg) y como
mantenimiento 1-2 mg/20 min, hasta que el paciente responda o
aparezcan efectos adversos colinrgicos. En nios: 0.02 mg/Kg/i.v.
lenta (mx. 2 mg cada hora). Monitorizacin cardiaca contina.
l) Anticolinestersicos (insecticidas organofosforados): Aparece un
sndrome muscarnico y nicotnico. Si la ingestin ha sido por
inhalacin, la sintomatologa aparecer a los pocos minutos; si ha sido
por va oral aparece en unas horas. Hay sialorrea (signo de
intoxicacin muscarnica), nuseas, vmitos, calambres abdominales
(intox. muscarnica), diarrea (intox. muscarnica), miosis (muscarnico),
ataxia, confusin mental, broncoespasmo (muscarnico), parlisis de
los msculos respiratorios (signo de intox. nicotnica); si predomina la
intox. muscarnica habr bradicardia e hipotensin; si es la intox.
nicotnica, taquicardia e hipertensin. Tambin pueden presentarse
alteraciones musculares (intox. nicotnica): fasciculaciones, calambres,
parlisis. Hay que alejar al intoxicado del ambiente contaminado
(protegerse con mascarillas). Si la intox. ha sido por la piel, se deber
lavar con abundante agua. Lavado gstrico (con precaucin pues el
disolvente del insecticida suele ser un derivado del petrleo); al
terminar el lavado se administrarn por la sonda 250 mL de aceite de
parafina. Oxigenoterapia

con mascarilla (10 L/min.). Perfusin de suero glucosado al 10%.


Atropina i.v. (adultos: 1-2 mg; nios: 0.025 mg-0.050 mg/Kg) cada 5
minutos bajo control ECG hasta que aparezcan signos de
atropinizacin (midriasis, taquicardia, sequedad de boca, facies
vultuosa). Diazepam si aparecen convulsiones (10-20 mg en el adulto
y 0.3-0.5 mg/Kg en el nio) o Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de
Tiopental al 2'5%). El antdoto especfico es la Pralidoxima (se
administrar despus de la atropinizacin): 200-400 mg como dosis
inicial (en 100 mL de suero glucosado isotnico o suero fisiolgico a
pasar en una hora); a los 30 minutos perfundir 200 mg y a las 6
horas otros 200 mg. La administracin debe ser precoz.
m) Colinrgicos: Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Carbn
activado. Diazepam si aparecen convulsiones (10-20 mg en el adulto
y 0'3-0'5 mg/Kg en el nio) o Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de
Tiopental al 2.5%). Oxigenoterapia con mascarilla (10 L/min.).
Atropina: 1-2 mg i.m./i.v./s.c.
n) Simpaticomimticos (Anfetaminas y derivados): Aparecen alteraciones
psquicas (agitacin, delirio, alucinaciones, convulsiones, coma).
Jarabe de Ipecacuana. Lavado gstrico. Carbn activado. Se debe
sedar al paciente con Clorpromacina (25 mg i.m. que se repetir si
es preciso controlando la presin arterial). Oxigenoterapia con
mascarilla (8 L/min.). Intubacin y ventilacin asistida en caso de
coma. Las crisis convulsivas se tratarn con Diazepam i.v. (10-20
mg) controlando la funcin respiratoria o con Clometiazol (perfusin
i.v. lenta de 250 mL al 1'5% hasta la desaparicin de las crisis) o con
Fenitoina (perfusin i.v. lenta de 20 mg/Kg con control electro
cardiogrfico) o con Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al
2.5%). En caso de hipertensin arterial y/o extrasstoles ventriculares:
Propranolol en inyeccin i.v. lenta (1 mg/minuto controlando la
hemodinmica y el ECG sin superar nunca los 5-10 mg). Hidralazina o
Verapamilo (vasodilatadores) si son precisos.
o) Antihistamnicos: Vmito y/o lavado gstrico con solucin al 20% de
carbn activado. Si no se puede practicar lavado gstrico se le
administrar carbn activado (1 g/Kg peso). Purgante salino (Sulfato
Sdico). Tratar las convulsiones con barbitricos de accin corta como
el Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de Tiopental al 2.5%). Controlar la
hipertermia.
p) Cocana: Hay alteraciones psicolgicas (alucinaciones, agitacin),
neurolgicas (convulsiones), cardiorrespiratorias (taquicardia sinusal,
extrasstoles ventriculares, infarto de miocardio), hipertermia. El
tratamiento es sintomtico.
q) Digitlicos: Aparecen de forma precoz alteraciones digestivas
(nuseas, vmitos, diarrea y dolores abdominales). Posteriormente
hay obnubilacin, somnolencia, alucinaciones, cefalea. Tambin
aparecen alteraciones visuales (visin borrosa, escotomas). Las
alteraciones

cardiacas condicionan el pronstico de la intoxicacin (bradicardia,


bloqueo auriculoventricular, fibrilacin auricular, flutter y de mal
pronstico:
extrasstoles
ventriculares,
fibrilacin
ventricular,
taquicardia ventricular). Pueden aparecer tambin alteraciones de la
funcin renal. Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.). Perfusin de
suero glucosado al 10%. Control electrocardiogrfico continuo.
Colocacin de una sonda gstrica para un lavado gstrico precoz y
carbn activado (50 g seguido de 25 g cada 4-6 horas). Administrar
antiarrtmicos (los menos inotropos y cronotropos negativos); Atropina
(bloqueos sinoauriculares, bloqueos auriculoventriculares) i.v. 0.5-1 mg
cada 3 horas; Lidocaina (alteraciones del ritmo ventricular) i.v. lento de
1-2 mg/Kg que se repetir si aparecen extrasstoles y dosis de
mantenimiento de 50 g/Kg/min.; Fenitoina (alteraciones del ritmo
ventricular resistentes a la Lidocaina) i.v. lenta 250 mg en perfusin
segn la sintomatologa (no superar 1 g/24 horas). El tratamiento
especfico consiste en administrar
anticuerpos antidigoxina
(fragmentos Fab): 40 mg antagonizan 0'6 mg de Digoxina ingeridos (si
se desconoce la dosis ingerida: 800 mg en 80 mL a pasar en 30
minutos).
r) Anticoagulantes orales: El antdoto es la Vitamina K: 10-25 mg/da
i.m./i.v.
s) Diurticos: Administrar bicarbonato sdico i.v. para tratar la acidosis.
Corticoides en dosis altas. Cloruro sdico y potsico i.v.
t) Bismuto: Tratar la anuria; mantener alcalina la orina (5 gramos de
bicarbonato sdico por va oral cada 1-2 horas). Atropina (1 mg i.v. o
s.c. cada 4 horas).
u) cido Brico: Tratar la anuria; mantener alcalina la orina (5 gramos de
bicarbonato sdico por va oral cada 1-2 horas). En caso de
hipertermia: compresas fras (20C).
v) cido Aminosaliclico, Etionamida: Administrar Metoclopramida
Vitamina C.

w) Isoniazida: Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Carbn activado.


Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.). Tratar las convulsiones con
barbitricos de accin corta como el Tiopental sdico (25-50 mL i.v. de
Tiopental al 2.5%). Vitamina B6 (Piridoxina) en la misma dosis que la
Isoniazida ingerida (si se desconoce, 5 g i.v. en una hora).
x) Antitiroideos: Tratar con corticoides y antibiticos de amplio espectro
para evitar infecciones.
y) Corticoides: Adrenalina i.v. (1 mL de una solucin al 1) y Aminofilina
(500 mg i.v.).

z) Hipoglucemiantes orales: Oxigenoterapia con mascarilla (8 L/min.).


Suero glucosado: primero 50-80 mL de suero glucosado hipertnico (al
30%) y despus 500-1.000 mL de suero glucosado al 10%.
Hidrocortisona: 100-200 mg i.v. Glucagn 3-5 mg i.v.
aa)Vitamina D: Mantener el equilibrio hidroelectroltico. Controlar la
calcemia con AEDT sdico (250 mg/da de AEDT i.v.). Transfusiones
de sangre.
bb)Cloroquina: Aparecen nuseas y vmitos. Alteraciones visuales
(amaurosis, diplopa). Trastornos auditivos (acufenos, vrtigos,
hipoacusia). Agitacin, obnubilacin. Finalmente crisis convulsivas y
coma. Debe tenerse siempre presente la posible aparicin de un paro
cardiorespiratorio signo premonitorio alguno hasta las 48 horas. Hay
hipotensin arterial (por el efecto inotropo negativo de la Cloroquina),
hipovolemia y vasopleja. En el ECG se puede observar: ondas T
aplanadas, alargamiento de QT, ensanchamiento de QRS,
desaparicin de las ondas P, taquicardia ventricular, 'Torsades de
Pointe', asistolia. Hay hipokaliemia precozmente. Lavado gstrico (si el
estado hemodinmico lo permite). Oxigenoterapia. Colocar una sonda
gstrica. ECG repetidos y control hemodinmico. Diazepam
(desplazara -algunos autores no estn de acuerdo con esta hiptesisa la Cloroquina de sus lugares de fijacin celular): inicialmente se
ponen 1-2 mg/Kg i.v. seguido de 2-4 mg/Kg en 24 horas i.v. durante 48
horas. Adrenalina: 0.25 g/Kg en perfusin continua (la dosis se
adaptar al estado hemodinmico; la frecuencia cardiaca debe
estabilizarse en 80-90/min. Intubacin y ventilacin controlada. Llenado
vascular (prudencia) con
soluciones macromoleculares (ej.
Rheomacrodex). Tratamiento sintomtico de
las alteraciones
cardiacas: alteraciones de la conduccin intraventricular (perfusin de
sales sdicas hipertnicas tales como lactato sdico o bicarbonato
sdico de 500 a 1.000 mL), taquicardia ventricular y fibrilacin auricular
(choque elctrico externo y tratamiento de la etiologa).
cc) Antagonistas del Calcio: Jarabe de Ipecacuana. Lavado gstrico.
Carbn activado. Gluconato Clcico al 10%: bolo i.v. lento de 2-5 mg
de Ca/Kg, seguido de infusin continua preparando una solucin con
11 ampollas de 5 mL en 500 mL de suero glucosado al 5% (1 mg
de Ca/mL); administrar a una velocidad inferior a 0.5-2 mg/Kg/h.
Glucagn: 1 ampolla i.m.
dd)Bario: Jarabe de Ipecacuana. Lavado gstrico. Carbn activado.
Sulfato Sdico al 10% i.v.: 10 mL/15 minutos. Oral: 30g/250 mL de
agua y repetir a la hora.
ee)Beta-Bloqueantes: Atropina: 1 mg i.v. Lavado gstrico. Carbn
activado. Seguir con Atropina i.v. (0.5 mg hasta un mx. de 3 mg).
Dopamina (5 mg/Kg/min. -mximo 20 mg/g/min.-) o Dobutamina (2.5
mg/Kg/min. - mx.15 mg/g/min.-). Glucagn i.v. (3-5 mg) cada 15-30
min. si es preciso.

ff) Beta-Estimulantes: Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana.


Propranolol
i.v. (1 mg en 1 minuto que puede repetirse cada 2 minutos hasta un
mximo de 5-10 mg). Propranolol oral: 40 mg/6-8 horas.
gg)Fluoruros: Lavado gstrico seguido de carbn activado. Calcio
glubionato al 10%: 10 mL i.v. Repetir dosis si es preciso.
hh)Heparina: Protamina: 25-50 mg i.v. lenta. La Protamina neutraliza a la
Heparina en la proporcin 1 mg/1 mg.
ii) Hierro: Lavado gstrico o jarabe de Ipecacuana. Neutralizacin gstrica
con bicarbonato. Dexferoxamina: dejar con la sonda tras el lavado (10
g en 100 ml de suero fisiolgico); despus 15 mg/Kg i.m. y repetir cada
6 horas (mx. 6 g/da).

ANEXO 4
ADMINISTRACION SEGURA DE MEDICAMENTOS
Antes de administrar un medicamento se deben tener en cuenta las
siguientes reglas generales:
1. Administrar el medicamento correcto
a. Identificar el medicamento y comprobar la fecha de caducidad
del mismo.
b. Comprobar el nombre de la especialidad al preparar el
medicamento.
c. Comprobar el nombre de la especialidad al administrar el
medicamento.
d. Si existe alguna duda, no administrar y consultar.
e. Se desechara cualquier especialidad farmacutica que no este
correctamente identificada.
2. Administrar el medicamento al paciente indicado.
3. Administrar la dosis correcta.
4. Administrar el medicamento por la via correcta.
5. Administrar el medicamento a la hora correcta.
a. Comprobar el aspecto del medicamento antes de administrarlo,
posibles precipitaciones, cambios de color, etc.
b. Se debe prestar especial atencin a la administracin de
antibiticos, antineoplsicos y aquellos medicamentos que
exijan un intervalo de dosificacin estricto.
6. Registrar todos los medicamentos administrados
7. Informar e instruir al paciente sobre los medicamentos que esta
recibiendo.
8. Comprobar que el paciente no toma ningn medicamento ajeno al
prescrito.
9. Investigar si el paciente padece alergias y descartar interacciones
farmacolgicas.
10. Antes de preparar y administrar un medicamento realizar lavado de
manos.

APLICACIN
Administracin Oral
Generales
1. El personal de enfermera debe presenciar la ingestin del medicamento.
2. Se tendr presente la influencia de los alimentos en la absorcin
del medicamento.
3. Se seguir estrictamente el horario de administracin del medicamento.
4. Los medicamentos gastro-erosivos de administraran en las horas de las
comidas y nunca inmediatamente antes de acostarse.

Comprimidos
1. Preservar de la humedad, luz y aire.
2. No partir si no estn ranurados, por la dificultad de precisin de dosis.
3. No triturar ni diluir las formas de liberacin controlada ni las que
tengan recubrimiento entrico.
4. Disolver completamente las formas efervescentes.
5. Si se administran comprimidos por va sublingual, vigilar que no se traguen.

Grageas y capsulas
1. No triturar ni quitar la capsula protectora porque se puede modificar el
lugar de absorcin y provocar efectos indeseados.
2. Administrar con abundante cantidad de agua y con el estomago vacio
para asegurar un trnsito rpido hacia el intestino.
3. No administrar con leche o alcalinos ya que estos desintegran
prematuramente la cobertura protectora.
4. Si se administran capsulas por la va sublingual se deben perforar.

Polvos
1. Administrar inmediatamente despus de la disolucin.

Jarabes
1. Cuando se administra con otros medicamentos, el jarabe se toma
siempre en ltimo lugar.
2. En pacientes diabticos, comprobar el contenido de azcar y el
contenido de alcohol en nios.

Suspensiones
1. Agitar bien antes de administrar.
2. Las suspensiones anticidas no deben diluirse para permitir que
recubran convenientemente la mucosa gstrica.

APLICACIN
Administracin Nasogastrica
Generales
1. Para evitar reflujos y aspiracin broncopulmonar, se incorporara al paciente
30 grados al administrar el medicamento.
2. Antes y despus de la administracin del frmaco, introducir 50 ml de agua
para eliminar posibles residuos alimenticios y asegurar que no queden
restos de medicamento en la sonda.
3. En pacientes con nutricin enteral, no aadir el medicamento a la frmula
para evitar interacciones.
4. No administrar varios medicamentos juntos por sonda. Administrarlos uno a
uno lavando la sonda con 5-10 ml de agua entre uno y otro.
5. Diluir en 50 ml de agua aproximadamente, los medicamentos irritantes
para la mucosa digestiva.

Comprimidos y Capsulas

1. Generalmente no se deben triturar las formas de liberacin controlada,


comprimidos recubiertos, formas de administracin sublingual, ni las
capsulas con gelatina blanda.
2. Consultar al servicio de farmacia si pueden triturarse o abrirse,
mezclar el medicamento con zumo, agua u otro liquido compatible.

Jarabes
1. Si el medicamento es muy viscoso diluirlo con agua antes de cargarlo
en la jeringa.
2. No administrar bolus en el intestino ya que puede provocar diarrea osmtica.

APLICACIN
Va Rectal
Supositorios
1. Si el supositorio esta demasiado blando, se puede aumentar su
consistencia mantenindolo en agua fra durante unos instantes.
2. Si es de efecto laxante, se administrara 30 minutos antes de las comidas ya
que el aumento del peristaltismo por la ingesta de alimentos facilita su
accin. Defecar cuando aparezca la sensacin.
3. Administrar por la base plana del supositorio.
4. Si no es efecto laxante se administrara entre las comidas y procurar retenerlo.

Pomadas
1. Para las pomadas de uso interno se debe introducir el aplicador
profundamente.

Enemas
1. Si son de retencin, se pondrn siempre en las horas entre las comidas y a
una temperatura de 40 grados para no estimular el peristaltismo.
2. Enema de retencin, procurar contener el liquido durante 30 minutos,
administrarlo con la sonda ms fina posible para producir la menor presin
sobre el recto y provocar menor sensacin de defecar.
3. Enema de eliminacin, procurar contener el liquido durante 15 minutos y no
mas de 30.
4. Para retener el enema colocar al paciente del lado izquierdo.
5. Para expulsarlo colocarlo del lado derecho.

APLICACIN
Va Parenteral
Generales
1. Seleccionar cuidadosamente el punto de puncin.
2. No elegir zonas con lesiones, inflamacin o vello.
3. Asegurarse que la aguja seleccionada es la adecuada al tipo de inyeccin.
4. Establecer un plan de rotacin de los puntos de puncin en
tratamientos continuos.

Intradrmica

1. Cuando se realicen pruebas de hipertensensibilidad los pacientes pueden


sufrir un shock anafilctico severo, esto requerir la inmediata
administracin de adrenalina y otras tcnicas de reanimacion

Subcutnea
1. Es importante la rotacin de las zonas de puncin para evitar abscesos
estriles y atrofia de la grasa subcutnea.
2. No comprobar si existe reflujo de sangre ni aplicar masaje sobre la zona de
la inyeccin, ya que se podran romper los pequeos vasos sanguneos y
originar un hematoma.
3. En jeringas precargadas, no eliminar la burbuja de aire.

Intramuscular
1. La zona de eleccin para puncin y el tamao de la aguja depender
del desarrollo muscular del paciente, deltoides, dorso-glteo, vasto
externo.
2. Aspirar siempre para comprobar que la aguja no ha pinchado el vaso.

Intravenosa directa

1. Se caracteriza por la administracin directa de los medicamentos a la vena


o a travs de un punto de inyeccin del catter o equipo de infusin,
dependiendo del tiempo de duracin de la administracin se denomina
bolus si dura menos de un minuto e IV lenta si dura de dos a cinco
minutos.
2. Evitar las venas de las reas irritadas, infectadas o lesionadas.
3. En tratamiento prolongado, empezar en las venas de la mano y
paulatinamente ir pasando a puntos ms proximales al brazo.
4. Asegurarse
durante
la inyeccin del frmaco que hay reflujo.
Intravenosa
por perfusin
1. Para soluciones acidas, alcalinas o hipertnicas, utilizar vena de gran
calibre para favorecer la dilucin y evitar la irritacin.
2. Se inspeccionara diariamente la zona contigua al punto de puncin por si
aparecen signos de inflamacin, infiltracin o hematomas en cuyos
casos se sustituir la va.
3. Vigilar el ritmo de perfusin.
4. En caso de obstruccin no irrigar la va para evitar embolias o infecciones.
5. Vigilar que la solucin no contenga partculas en suspensin antes y
durante la administracin.
6. Evitar mezclas mltiples y si las hay, comprobar que no existen interacciones.

APLICACIN
Va Parenteral
Perfusin permanente
1. Se utiliza esta tcnica en caso de que los medicamentos se inyecten a travs
de un equipo infusor directamente o disueltos en sueros de pequeo
volumen. La duracin de la administracin oscila entre 15 minutos y varias
horas.

Perfusin continua

1. Administracin parecida a la anterior con la diferencia del tiempo de infusin


que es continuo (24 horas o ms) y que suelen utilizarse sueros de gran
volumen como diluyentes o tambin bombas de infusin continua. Tambin
se han incluido en este apartado aquellos frmacos que se administran
durante el tiempo necesario hasta la resolucin de los sntomas.

APLICACIN
Va respiratoria
Inhaladores presurizados
1. Comprobar que el aerosol se encuentra bien acoplado al adaptador
bucal de plstico. Agitar el conjunto y retirar la tapa.
2. Sostener el frasco en posicin invertida entre los dedos pulgar e ndice.
Introducir la boquilla en la boca apretando los labios alrededor de la
misma.
3. Realizar una espiracin profunda (expulsando el aire por la nariz) y
rpidamente efectuar una inspiracin profunda por la boca presurizando al
mismo tiempo el frasco entre los dedos y provocando una sola descarga.
4. Retener el aire inspirando unos segundos y expulsarlo a
continuacin lentamente.

Inhaladores presurizados con cmara


1.
2.
3.
4.

Agitar el inhalador con cada inhalacin y adaptarlo a la cmara.


Pulsar el dispositivo del cartucho.
Hacer una espiracin profunda.
Adaptar el extremo de la cmara a la boca del paciente.
5. Hacer una inspiracin profunda, es recomendable hacer un periodo de
apnea de 10 segundos.
6. Hacer despus tres inspiraciones y espiraciones lentamente.
7. Solo se abrir la cmara cada tres inhalaciones, no es preciso abrirla
despus de cada inhalacin.
8. No es preciso esperar entre una y otra inhalacin.

Nebulizaciones
1. El volumen del medicamento mas el del disolvente debe ser de 4 ml.
2. Se administra con aire comprimido y oxigeno a un caudal entre 6-8 l/min.
3. La nebulizacin dura de 4-8 minutos.
4. Se aconseja dar agua despus de sesin de aerosol y lavar con
bicarbonato para evitar micosis.

APLICACIN
Va Tpica
Dermatolgica
1. No administrar polvos sobre exudados para evitar formacin de costras.
2. Limpieza y secado de la zona a tratar antes de la aplicacin, con el fin de
evitar irritacin de la piel por acumulo de medicamentos.

Vaginal

1. Lavado de genitales previo a la aplicacin del medicamento.


2. Introducir el medicamento lo ms profundo posible.
3. Indicar que se mantenga acostada al menos cinco minutos despus
de la aplicacin del medicamento.

Oftalmolgica
2.
4.
5.
6.

1. Lavado ocular con torunda humedecida en suero fisiolgico para


retirar secreciones.
El frmaco debe estar a temperatura ambiente.
3. No administrar nunca el frmaco directamente sobre el globo ocular, ya
que puede producir lesiones y favorece el parpadeo.
Cada ojo debe tener su frasco de colirio
No tocar las pestaas ni bordes palpebrales.
Desechar segn prospecto.

Otica
1. Lavar el odo con torunda humedecida en suero fisiolgico para
retirar secreciones y secar.
2. Indicar al paciente que incline la cabeza y mantener esta postura durante
tres minutos.
3. Presionar el odo para favorecer la penetracin del medicamento.
4. El frmaco debe estar a temperatura ambiente.
5. No taponar el odo salvo prescripcin facultativa.

Nasal
1. Indicar al paciente que se suene la nariz antes de la aplicacin del medicamento.
2. Mantener la cabeza del paciente en extensin.
3. Indicar al paciente que inspire por la nariz.

Medicamentos que se administran va oral


Aceite de parafina
Acetil Silicato de lisina
Acetilcisteina
Acetil saliclico acido
Aciclovir
Alizaprida
Alopurinol
Alprazolam
Altremina
Amboxol
Aminofilina
Aminoglutetimida
Amiodarona
Amitriptilina
Amoxicilina
Ampicilina
Anfotericina
Aprindina
Atenolol
Atropina
Azatioprina
Baclofeno
Betametasona
Betanecol
Biperideno
Bisacodilo
Bromazepan
Bromocriptina
Buflomedilo
Buprenorfina
Busulfan
Calcio oral
Captopril
Carbamacepina
Cefuroxima axetilo
Ciclofosfamida
Cimetidina
Cinnarizina
Cinoxacino
Ciprofloxacino

Ciproterona
Cleboprida
Clindamicina
Clobazam
Clometiazol
Clomipramina
Clonazepan
Cloracepato diposatico
Clorpromazina
Clortalidona
Cloxacilina
Cloxazolam
Codeina
Colchicina
Dexametasona
Diazepam
Diclofenac
Digoxina
Dihidroergotoxina
Diltiazem
Dimeticona
Donperidona
Doxiciclina
Enalapril
Eritromicina
Espironolactona
Estramustina
Etambutol
Etoposido
Etosuximida
Famotidina
Fenelzina
Feneticilina
Fenilbutazona
Fenitoina
Fenobarbital
Fenoterol
Fenoximetilpenicilina
Flecainida
Flunitrazepam

Furosemida
Glibencamida
Glipizida
Haloperidol
Hexetidina
Hidralazina
Hidroclorotiazida
Hidrocortisona
Hidroxiurea
Hierro II, sulfato de
Ibuprofeno
Imipramina
Isoniazida
Isosorbida, dinitrato
Isosorbida, mononitrato
Ketorolaco
Labetalol
Laztulosa
Levopoda +
benserazida
Levotiroxina
Limeciclina
Litio
Lomustina
Lorazepam
Lormetazepan
Maprotilina
Medazepam
Melfalan
Mercaptopurina
Metadona
Metamizol
Metildopa
Metilprednisolona
Metoclopramida
Metoprolol
Metotrexato
Metronidazol
Mexeletina
Molsidomina
Morfina retard

Mucilago plantago
ovata
Naproxeno
Neostigmina
Nicardipino
Nifedipino
Nimodipino
Nistatina
Nitroglicerina
Norfloxacino
Ofloxacino
Omeprazol
Ondansetron
Oxazolam
Paracetamol
Pentazocina
Pentoxilina
Picosulfato sdico
Pinazepam
Pipemidico Acido
Piridostigmina
Prazepam
Prazosin
Prednisona
Procainamida
Propafenona
Propanolol
Ranitidina
Rifampicina
Salbutamol
Senosidos A y B
Sucralfato
Sulpirida
Tamoxifeno
Teofilina
Tetraciclina
Tiaprida
Tioguarina
Tioridazina
Triazolam
Trifluoperazina

Trihexifenidinilo
Trofosfamida
Valproico Acido
Valpromida
Verapamilo

Medicamentos que deben administrase con alimentos


Acetohexamida
AINES
Alopurinol
Baclofeno
Bromocriptina
Buformina
Carcamacepina
Carisoprolol
Cefalosporinas
Carisoprolol
Cefalosporinas
Cimetidina
Clindamicina
Clofibrato
Clorpromazina
Clorpropamida
Clortalidona
Clortiazida
Colestiramina
Corticoides
Cotrimoxazol
Dicumarol
Definilhidantoina
Docusato sdico
Doxicilina
Espironolactona
Etracrinico Acido
Etrambutol
Etosuximida
Fanformida
Fusidico Acido
Glibenclamida
Griseofulvina
Hidralazina
Hidrato de cloral
Hidrocloratiazida
Hidroxido de aluminio
Levodopa
Levotiroxina
Liotironina

Litio, carbonato
Metenamina
Metformina
Meticiclina
Metildopa
Metisergida
Metoprolol
Metoxaleno
Metronidazol
Minociclina
Nalidixico Acido
Nitrofurantoina
Oxifenbutazona
Oxprenolol
Pamoato pirvinio
Pancreatina
Pancrelipasa
Potasio
Probenecid
Propanolol
Propoxifeno
Rauwolfia
Reselpina
Riboflavina
Sulfamidas
Sulfonilurea
Teofilina
Tiabendazol
Tolbutamida
Triamtereno
Trioxaleno
Vitamina B-12

Medicamentos que deben administrase fuera de los alimentos

Ampicilina
Barbituricos
Ciproheptadina
Cloranfenicol
Cloxaciclina
Cotrimoxazol
Dicicloverina
Eritromicina
Fenatecina
Fenelcia y otros IMAO
Fenobarbital
Furosemida
Hidroxido de Al
Hierro
Ibuprofeno
Isosorbide
Indometacina

Isoniazida
Ketoconazol
Lincomicina
Nalidixico Acido
Nitroglicerina
Paracetamol
Penicilamina
Penicilinas orales
Pentaeritriol
Quinidina
Tetraciclinas
Tiamina

Nota
Medicamentos administrados por otras vas de muestran en las
especificaciones de cada medicamento enlistados en el anexo 2 del presente
documento.

Anexo 5
Descripcin Tcnica del Modulo de Farmacia
DESCRIPCION TECNICA
0
1
0
2
0
3

0
4

0
5
0
6
0
7
0
8
0
9
1
0
1
1
1
2
1
3
1
4
1
5
1
6
1
7
1
8
1
9
2
0
2
1

El sistema debe permitir la gestin de existencias de medicamentos.


El sistema debe permitir la gestin mediante la filosofa de trabajo orientada
a genrico, identificando las diferentes ofertas comerciales para cada
genrico, contando de esta forma con un maestro de artculos consolidado.
El sistema debe permitir el control de existencias, pedidos, caducidades,
intercambios entre unidades u otros.
El sistema debe permitir el control de medicamentos mediante principios
activos, grupos teraputicos, vas de administracin, pautas de administracin,
caractersticas especiales, proveedor (es posible especificar si el medicamento
es psicofrmaco, estupefaciente, fotosensible, termolbil, antihemoflico,
hemoderivado, etc.).
El sistema debe permitir la definicin de cantidades lmites(mnimo y mximo)
y de alerta para el soporte a la realizacin de compras, pedidos a proveedores,
etc.sistema debe permitir el control de pedidos pendientes de recibir o
El
entregar clasificados mediante diferentes criterios.
El sistema debe permitir la generacin de listados de las adquisiciones por
proveedor.
El sistema debe permitir el control de salidas de material a unidades externas
e internas.
El sistema debe permitir la generacin de informes de los inventarios fsicos
por lotes, caducidad, etc.
El sistema debe permitir generar informacin sobre pedidos realizados,
consumos mensuales, consumos medios, etc.
El
de
permi
l consul
d recepcion
d mercader
p
be
tir
a
ta
e
es
e
as
o
sistema
r
proveed
El sistema debe permitir la modificacin de entradas de pedidos por proveedor.
El sistema gestiona las devoluciones por proveedor.
El sistema debe permitir el control e informacin sobre material prestado.
El sistema debe permitir el control de movimientos por artculo, de unidades,
consumos cruzados, etc.
El sistema debe permitir obtener informacin sobre consumos globales por
artculos, centros y almacenes.
El sistema debe permitir el control de consumos entre perodos permitiendo
el anlisis por artculo unidad de consumo.
El sistema dispone de capacidad de analizar consumos por frmacos,
principios activos, grupos teraputicos, proveedor, etc.
El sistema debe permitir la gestin de usuarios mediante la definicin de
grupos de usuarios.
El sistema debe permitir la asociacin de usuarios a centros y/o unidades
de consumo.
El sistema debe permitir la auditora de usuarios a nivel de aplicaciones,
pantallas y acciones realizadas.

DESCRIPCION TECNICA
2
2
2
3
2
4
2
5
2
6
2

El sistema debe permitir que todos los informes generados por el sistema
pueden ser guardados en Excel y por ende utilizados en cualquier otra
herramienta de Microsoft Office permitiendo su explotacin posterior de
acuerdo a las necesidades del cliente.
El sistema debe permitir mantener el censo de pacientes
internados completamente integrado con el modulo de hospitalizacin
El sistema cuenta con capacidad de gestionar el tratamiento farmacolgico de
los pacientes hospitalizados.
El sistema debe permitir la validacin de la medicacin en curso controlando
las interacciones e incompatibilidades y alergias del paciente tanto a principios
activos como grupos teraputicos.
El sistema debe permitir el control de la duracin del tratamiento por frmaco.

3
9

El sistema debe permitir el control de las observaciones a enfermera.


El sistema debe permitir el control de la frecuencia y pautas de administracin
de los frmacos.
El sistema debe permitir el control de medicamentos entregados para
mltiples dosis (jarabes, aerosoles, cremas, etc.).
El sistema cuenta con funcionalidades que atienden a la dispensacin de
los medicamentos como preparacin, administracin a botiquines, ordenes de
tratamiento.
El sistema debe permitir el control de las caractersticas teraputicas de
cada medicamento.
El sistema debe permitir la administracin personalizada por unidad de
enfermera generando la hoja de control de administracin para cada paciente.
El sistema debe permitir realizar el control y validacin de la entrega de los
carros de unidosis a cada una de las unidades de gestin clnica
optimizando de esta forma los procesos de trabajo.
El sistema realiza la actualizacin automtica de existencias y consumos al
registrarse las entradas de material y salidas de material. De esta forma
se pueden obtener estadsticas de consumos por diferentes criterios como
Paciente, Unidades de Consumo, Especialidades, Diagnsticos, etc.
El sistema debe permitir obtener un detalle de los consumos del paciente a
lo largo de toda su estancia en el Hospital.
El sistema permite acceder y consultar el histrico de las prescripciones
clnicas y consumos realizados por todos los pacientes hospitalizados en todo
el transcurso del tiempo.
El sistema debe permitir el examen en pantalla de las caractersticas de
utilizacin de medicamentos y la informacin relativa a la sensibilidad a los
medicamentos de un paciente. Debe permitir determinar si hay repeticin de
medicamentos y alertar acerca de interacciones medicamentosas.
El sistema debe tener un mecanismo que permita la transferencia de todos
los cargos a la cuenta de los pacientes.
El sistema debe presentar en pantalla los medicamentos que debern usarse
si la situacin clnica lo requiere, es decir, una pauta PRN que la enfermera
pueda dispensar y cargar al paciente.

4
0

El sistema debe permitir consultar la base de datos en lnea sobre


interacciones

7
2
8
2
9
3
0
3
1
3
2
3
3

3
4
3
5
3
6

3
7
3
8

DESCRIPCION TECNICA

4
1
4
2
4
3
4
4
4
5
4
6
4
7
4
8

4
9

5
0
5
1
5
2
5
3
5
4
5
5
5
6
5
7

entre medicamentos y entre medicamentos y alimentos, y la duplicacin


teraputica. Debe proporcionar al usuario procedimientos para la
actualizacin regular.
El sistema debe tener la capacidad de imprimir etiquetas para
medicamentos dispensados.
El sistema debe permitir la impresin de cdigos auxiliares en etiquetas
para medicamentos designados.
El sistema debe permitir el registro y las etiquetas necesarios para que los
mdicos puedan dispensar recetas directamente
El sistema debe permitir que se pidan mensajes de ayuda en pantalla.
El sistema debe permitir la produccin de listas de despacho para etiquetas
de sistemas de dosis unitarias, preparacin de soluciones, procesamiento de
cargos por rdenes programadas de medicamentos y soluciones, y la
impresin de los registros de administracin para las enfermeras.
El sistema debe tener la capacidad de producir listas de despacho y
actualizar listas para el despacho de carros con sistemas de dosis unitarias.
El sistema debe tener la capacidad de producir etiquetas y actualizar
etiquetas para rdenes de soluciones. Debe producir etiquetas para cada
dosis por hora que se requiere segn la hora especificada.
El sistema debe tener la capacidad de adelantar los relojes internos que
acumulan cargos y administrar dosis para rdenes programadas y de
dosis unitarias; y rdenes descontinuadas porque han llegado a la hora y la
fecha
de parada.
El
sistema
debe tener la capacidad de producir informes de administracin
de medicamentos y soluciones que indicarn todas las rdenes actuales de
cada paciente, con las horas en que debern suministrarse las dosis que se
indican en las rdenes programadas. Debe tener la capacidad de producir
informes de medicamentos a intervalos de 24 horas, siete das y cada cierre
de sistema
mes. debe permitir el procesamiento de recetas de pacientes
El
ambulatorios para distribucin.
El sistema debe tener la capacidad de introducir artculos nuevos en el archivo
del inventario de existencias de farmacia.
El sistema debe tener la capacidad de modificar o suprimir un artculo
existente del archivo maestro del inventario de existencias de farmacia.
El sistema debe tener la capacidad de producir diversos informes definidos, en
los registros del archivo del inventario.
El sistema debe tener la capacidad de recibir, despachar y anular existencias
del inventario, realizar transferencias interdepartamentales, devolver a las
existencias, despachar sustancias controladas y establecer elementos de
existencias de pabellones.
El sistema debe tener la capacidad de actualizar pedidos y frmulas
predefinidas con cambios de atributos o de costo hechos en artculos del
inventario
El
sistemabsico.
debe tener la capacidad de establecer un inventario adquisitivo;
crear, modificar e imprimir rdenes de compra, recibir existencias de rdenes
de compra; y mantener estadsticas de las rdenes de compra.
El sistema debe tener la capacidad de actualizar pedidos activos, grupos
de pedidos de medicamentos, frmulas de soluciones y elementos del
inventario, con

DESCRIPCION TECNICA
los precios ms recientes.
5
8
5
9

6
0
6
1
6
2

6
3

6
4
6
5
6
6

6
7
6
8

6
9

7
0
7
1
7
2

El sistema debe permitir el seguimiento de medicamentos y drogas


controlados en existencias y dispensados.
El sistema debe proporcionar una lista de rdenes de medicamentos y
soluciones de los pacientes, que indique datos pertinentes de las rdenes,
como por ejemplo el nombre del profesional que hizo la receta, la unidad de
la institucin y datos clnicos afines.
El sistema debe proporcionar una lista de las rdenes de medicamentos y
soluciones de los pacientes, cuya renovacin ha sido programada para que
pare en una fecha determinada
El sistema debe proporcionar una lista del perfil de medicamentos y soluciones
de los pacientes, que indique si las rdenes se actualizaron en determinados
perodos
El sistema debe permitir la creacin de informes diseados por el operario que
se presenten en pantalla, se enven a una impresora o a un archivo a
partir de archivos de datos existentes, o archivos de datos creados por el
operario.
El
sistema debe permitir la impresin de datos designados para un mnimo
de organizacin de datos de fechas (como el nmero de medicamentos,
paciente en lista de espera por siete das, nmero de inyecciones, cualquier
medicamento nuevo administrado en los ltimos 90 das, incluido
antibitico, tranquilizante, psicotrpicos, diurticos, hormonas y otros).
El sistema debe tener la capacidad de generar hojas de informacin de
utilizacin de medicamentos por pacientes hospitalizados.
El sistema debe tener la capacidad de imprimir listas de rdenes de
autorizacin existentes respecto a psicotrpicos, segn corresponda.
El sistema debe tener la capacidad de generar informes para medicamentos
y drogas controlados, resmenes de renovacin de recetas y recetas nuevas
durante un perodo especificado.
El sistema debe producir informes para el monitoreo de medicamentos
particulares frente a problemas de salud de los pacientes, realizar
comparaciones mediante la computadora entre el nmero del suministro del
da y la fecha del ltimo suministro.
El sistema debe tener la capacidad de producir informes estadsticos y
modificar o eliminar registros estadsticos.
El sistema debe tener la capacidad de establecer parmetros especiales para
el examen de rdenes y el examen de datos del historial. Por ejemplo,
recetas de pacientes ambulatorios que debern ser objeto de seguimiento
segn sean pacientes tratados con medicamentos particulares, pacientes
tratados con un medicamento dado por un diagnstico dado, pacientes
tratados con un medicamento dado por un diagnstico dado por un proveedor
dado, y los medicamentos dispensados con mayor frecuencia por el
proveedor.
El sistema debe permitir el registro de informacin bsica de los mdicos
(nombre, telfono, etc.).
El sistema debe tener la capacidad de predefinir las instrucciones estndar
usadas en recetas y modificar estas instrucciones.
El sistema debe permitir el clculo de la dosis de medicamentos basado
en

DESCRIPCION TECNICA
parmetros particulares de los pacientes, como edad y peso.
7
3
7
4

El sistema debe permitir el registro y la notificacin de intervenciones clnicas


de farmacuticos.
El sistema deber tener la capacidad de examinar pedidos hechos por
tcnicos de farmacia y un mecanismo de aprobacin interactiva. Debe permitir
el registro de transacciones.

Anexo 6
Formularios de
almacn

ACTA DE RECEPCION
NUMERO DE ALMACENFECHAHORA

NUMERO DE ORDEN DE COMPRA:

NOMBRE Y CARGO DE QUIEN RECIBE EL MEDICA


LA DOCUMENTACION ESTA COMPLETA?

CANTIDADES
#

DESCRIPCION DEL PRODUCTO

CODIGO

CANTID
AD
REQUERI

CANTID
AD
RECIBI

DIFERENCI
A

2
3
4
5

SI

EL MEDICAMENTO CUMPLE CON LAS CARACTERISTICAS SEALADAS EN


SI

CONFORME

NO

NO CONFORME
EL EMBALAJE ESTA EN BUEN ESTADO?
SI

OBSERVACIONES

NO

NO

ENCARGADO DE ALMACEN

SOLICITANTE

ACTA DE ENVIO PARCIAL


Fecha

Cdigo

Almacn N

Nombre medicamento

El encargado del almacn se compromete con el departamento de


a realizar la entrega de los productos restantes.

Cantidad

SOLICITUD DE COMPRA
FechaAlmacn N

So

Encargado del almacn:


Cdi
Nombre del medicamento
Especificaciones
Cantidad
,
en
go
departamento de, hizo una solicitud de
pedido a almacn, este pedido no fue entregado en su totalidad por falta de existencias en el invent
al departamento de adquisiciones.

LICITACION PUBLICA NACIONAL No.


SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS PARA EL HOSPITAL XXXXX

PARTE 1 Procedimientos de Licitacin

Seccin I. Instrucciones a los Oferentes


A. Generalidades
1. Condicion
general de la
licitacin

2. Alcance de
la licitacin

Al presentar su oferta, el licitador acepta integralmente y sin


reserva alguna de las Condiciones aplicables al presente proceso
de licitacion. Los licitadores deben examinar atentamente y
cumplir todos los formularios, instrucciones, disposiciones del
contrato y especificaciones contenidos en este pliego
de
licitacin. El Hospital XXXXXX se reserva el derecho de rechazar
las ofertas que no contengan toda la informacin y
documentacin exigidas dentro del plazo especificado. No
aceptarn ofertas condicionadas con respecto al pliego de
licitacin; toda reserva dar lugar a la desestimacin inmediata
de la oferta, que no pasar a las fases siguientes de evaluacin.
2.1 El Hospital XXXXXX invita a todas las personas naturales y
jurdicas, legalmente establecidas en el pas, a presentar
ofertas para el suministro de medicamentos para el
Hospital XXXXXX ubicado en la ciudad XXXXX, se emiten
estos Documentos de Licitacin para la adquisicion de
medicamentos. El nombre y nmero de identificacin de
esta Licitacin Pblica Nacional (LPN) para adquisicin de
los bienes estn especificados en los DDL.
2.2 Para todos los efectos de estos Documentos de Licitacin:

3. Fuente de
fondos

4. Fraude y
corrupcin

(a)

El trmino por escrito significa comunicacin en


forma escrita (por ejemplo por correo electrnico,
facsmile, fax, etc ) con prueba de recibido;

(b)

Si el contexto as lo requiere, singular significa


plural y viceversa; y

(c)

da significa da calendario.

3.1 Los Fondos provenientes sern suministrados por XXXXXXXX


y esta efectuar pagos solamente conforme lo estipulado en el
contrato.
4.1 El Hospital XXXXX exige a todos las firmas, entidades o
personas oferentes por participar o participando en proyectos
incluyendo, entre otros, solicitantes, oferentes, contratistas,
consultores y concesionarios (incluyendo sus respectivos
funcionarios, empleados y representantes), observar los ms
altos niveles ticos y denunciar a la EL HOSPITAL
XXXXXXXX todo acto sospechoso de fraude o corrupcin del
cual tenga conocimiento o sea informado, durante el proceso

(a)

de seleccin y las negociaciones o la ejecucin de un


contrato. Los actos de fraude y corrupcin estn prohibidos.
Fraude y corrupcin comprenden actos de: (a) prctica
corruptiva; (b) prctica fraudulenta; (c) prctica coercitiva;
y
prctica colusoria. Las definiciones que se transcriben a
continuacin corresponden a los tipos ms comunes de
fraude y corrupcin, pero no son exhaustivas. Por esta razn,
la EL HOSPITAL XXXXXXXX tambin adoptar medidas en
caso de hechos o denuncias similares relacionadas con
supuestos actos de fraude y corrupcin, aunque no estn
especificados en la lista siguiente.

4.2 La EL HOSPITAL XXXXXXXX define, para efectos de esta


disposicin, los trminos que figuran a continuacin:
(i)

Una prctica corruptiva consiste en ofrecer, dar,


recibir, o solicitar, directa o indirectamente, algo
de valor para influenciar las acciones de otra
parte;

(ii)

Una prctica fraudulenta es cualquier acto u


omisin, incluyendo la tergiversacin de hechos
y circunstancias que deliberadamente o por
negligencia grave, engae, o intente engaar, a
alguna parte para obtener un beneficio
financiero o de otra naturaleza o para evadir una
obligacin;

(iii)

Una prctica coercitiva consiste en perjudicar o


causar dao, o amenazar con perjudicar o
causar dao, directa o indirectamente, a
cualquier parte o a sus bienes para influenciar
en forma indebida las acciones de una parte; y

(iv)

Una prctica colusoria es un acuerdo entre dos


o ms partes realizado con la intencin de
alcanzar un propsito indebido, incluyendo
influenciar en forma indebida las acciones de
otra parte.

4.3 Si se comprueba que, de conformidad con los procedimientos


administrativos de la EL HOSPITAL XXXXXXXX, cualquier
firma, entidad o persona actuando como oferente incluyendo,
entre otros, prestatarios, oferentes, proveedores, contratistas,
subcontratistas, consultores, y concesionarios, organismos
ejecutores u organismos contratantes (incluyendo sus
respectivos funcionarios, empleados y representantes) ha
cometido un acto de fraude o corrupcin, la EL HOSPITAL
XXXXXXXX podr:
(i)

Decidir no financiar ninguna propuesta de


adjudicacin de un contrato o de un contrato

adjudicado para la adquisicin de bienes o la


contratacin de obras financiadas por La EL
HOSPITAL XXXXXXXX;
(ii)

Suspender los desembolsos de la operacin, si


se determina, en cualquier etapa, que existe
evidencia suficiente para comprobar el hallazgo
de que un empleado, agente o representante
del Prestatario, el Organismo Ejecutor o el
Organismo Contratante ha cometido un acto de
fraude o corrupcin;

(iii)

Cancelar y/o acelerar el pago de una parte del


prstamo o de la donacin relacionada con un
contrato, cuando exista evidencia de que el
representante del Prestatario, o Beneficiario de
una donacin, no ha tomado las medidas
correctivas adecuadas en un plazo que la EL
HOSPITAL XXXXXXXX considere razonable y
de conformidad con las garantas de debido
proceso establecidas en la legislacin del pas
Prestatario;

(iv)

Emitir una amonestacin en el formato de una


carta formal de censura a la conducta de la
firma, entidad o individuo;

(v)

Declarar a una persona, entidad o firma


inelegible, en forma permanente o por
determinado perodo de tiempo, para que se le
adjudiquen o participe en contratos bajo
proyectos financiados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, excepto bajo aquellas condiciones
que la EL HOSPITAL XXXXXXXX considere
apropiadas;

(vi)

Remitir el tema a las autoridades pertinentes


encargadas de hacer cumplir las leyes; y/o

(vii)

Imponer otras sanciones que considere


apropiadas bajo las circunstancias del caso,
incluyendo la imposicin de multas que
representen para la EL HOSPITAL XXXXXXXX
un reembolso de los costos vinculados con las
investigaciones y actuaciones.
Dichas
sanciones podrn ser impuestas en forma
adicional o en sustitucin de otras sanciones.

4.4 Los pagos estarn expresamente condicionados a que la


participacin de los Oferentes en el proceso de adquisiciones
se haya llevado de acuerdo con las polticas de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX aplicables en materia de fraude y

corrupcin que se describen en esta Clusula 4.1


(a)

La imposicin de cualquier medida que sea tomada


por la EL HOSPITAL XXXXXXXX de conformidad con
las provisiones referidas en el literal b) de esta
Clusula podr hacerse en forma pblica o privada,
de acuerdo con las polticas de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX.

4.5 La EL HOSPITAL XXXXXXXX tendr el derecho a exigir que


en los contratos financiados con un prstamo o donacin de
la EL HOSPITAL XXXXXXXX, se incluya una disposicin que
exija que los Oferentes, proveedores, contratistas,
subcontratistas, consultores y concesionarios; permitir que la
EL HOSPITAL XXXXXXXX revise sus cuentas y registros y
cualquier otro documento relacionado con la presentacin de
propuestas y con el cumplimiento del contrato y someterlos a
una auditora por auditores designados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX. Para estos efectos, la EL
HOSPITAL
XXXXXXXX tendr el derecho a exigir que se incluya en
contratos financiados con un prstamo de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX una disposicin que requiera que los Oferentes,
proveedores, contratistas, subcontratistas, consultores y
concesionarios: (i) conserven todos los documentos y
registros relacionados con los proyectos financiados por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX por un perodo de tres (3) aos luego
de terminado el trabajo contemplado en el
respectivo
contrato; y (ii) entreguen todo documento necesario para la
investigacin de denuncias de fraude o corrupcin y pongan a
la disposicin de la EL HOSPITAL XXXXXXXX nibilidad de
los empleados o agentes de los oferentes, proveedores,
contratistas, subcontratistas, consultores y concesionarios
que tengan conocimiento del proyecto financiado por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX para responder a las consultas
provenientes de personal de la EL HOSPITAL XXXXXXXX o
de cualquier investigador, agente, auditor o consultor
apropiadamente designado para la revisin o auditora de los
documentos. Si el Oferente, proveedor, contratista,
subcontratista o concesionario incumple el requerimiento de
la EL HOSPITAL XXXXXXXX o de cualquier otra forma
obstaculiza la revisin del asunto por parte de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX, esta, bajo su sola discrecin, podr
tomar medidas apropiadas contra el Oferente, proveedor,
contratista, subcontratista, consultor o concesionario.
4.6 Los Oferentes debern declarar y garantizar:
4.1

Que han ledo y entendido la prohibicin sobre


actos de fraude y corrupcin dispuesta por la EL

HOSPITAL XXXXXXXX y se obligan a observar las


normas pertinentes;

4.2
4.3

4.4

4.5

4.6

4.7

5. Oferentes
elegibles

Que no han incurrido en ninguna infraccin de


las polticas sobre fraude y corrupcin descritas en
este documento;
Que no han tergiversado ni ocultado ningn
hecho sustancial durante los procesos de
adquisicin o negociacin del contrato o
cumplimiento del contrato;
Que ninguno de sus directores, funcionarios o
accionistas principales han sido declarados
inelegibles para que
se
les
adjudiquen
contratos financiados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, ni han sido declarados culpables de
delitos vinculados con fraude o corrupcin;
Que ninguno de sus directores, funcionarios o
accionistas
principales
haya sido Gerente,
funcionario o accionista principal de ninguna otra
compaa o entidad que haya sido declarada
inelegible para que se le adjudiquen contratos
financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX o ha
sido declarado culpable de un delito vinculado con
fraude o corrupcin;
Que han declarado todas las
comisiones,
honorarios de representantes, pagos por servicios
de facilitacin o acuerdos para compartir ingresos
relacionados con el contrato o el contrato financiado
por la EL HOSPITAL XXXXXXXX;
que reconocen que
el
incumplimiento
de
cualquiera de estas garantas constituye el
fundamento para la imposicin por
la
EL
HOSPITAL XXXXXXXX de cualquiera o de un
conjunto de medidas que se describen en la
Clusula 3.1 (b).

5.1 Un Oferente, y todas las partes que constituyen el Oferente,


debern ser originarios de pases miembros de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX, aplicable en casos que la EL
HOSPITAL XXXXXXXX efectue una Licitacion Publica
Internacional, una Licitacion Privada Internacional o un
Concurso Publico Internacional; en caso de procesos
Nacionales la presente clausula no es aplicable. Los
Oferentes originarios de pases no miembros de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX sern descalificados de participar en
contratos financiados en todo o en parte con fondos de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX. En la Seccin V de este documento
se indican los pases miembros de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX igual que los criterios para determinar la
nacionalidad de los Oferentes y el origen de los bienes y
servicios. Los Oferentes originarios de un pas miembro de la
EL HOSPITAL XXXXXXXX, al igual que los bienes
suministrados, no sern elegibles si:

(a)

Las leyes o la reglamentacin oficial el pas del


Prestatario prohbe relaciones comerciales con ese pas;
o

(b)

Por un acto de conformidad con una decisin del Consejo


de Seguridad de las Naciones Unidas adoptada en virtud
del Captulo VII de la Carta de esa Organizacin, el pas
del prestatario prohba las importaciones de bienes de
ese pas o cualquier pago a personas o entidades en ese
pas.

5.2 Un Oferente no deber tener conflicto de inters. Los


Oferentes que sean considerados que tienen conflicto de
inters sern descalificados. Se considerar que
los
Oferentes tienen conflicto de inters con una o ms partes en
este proceso de licitacin si ellos:
(a)

Estn o han estado asociados, con una firma o con


cualquiera de sus afiliados, que ha sido contratada
por el Comprador para la prestacin de servicios de
consultora para la preparacin del diseo, las
especificaciones tcnicas y otros documentos que se
utilizarn en la licitacin para la adquisicin de los
bienes objeto de estos Documentos de Licitacin; o

(b)

Presentan ms de una Oferta en este proceso


licitatorio. Sin embargo, esto no limita la participacin
de subcontratistas en ms de una Oferta.

5.3 Un Oferente que ha sido declarado inelegible para que le


adjudiquen contratos financiados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX durante el periodo de tiempo determinado por la
EL HOSPITAL XXXXXXXX de acuerdo a lo establecido en la
clusula 4 de las IAO, ser descalificado.
5.4 Las empresas estatales del pas Prestatario sern elegibles
solamente si pueden demostrar que (i) tienen autonoma legal y
financiera; (ii) operan conforme a las leyes comerciales; y (iii)
no dependen de ninguna agencia del Prestatario.
5.5 Los Oferentes debern proporcionar al Comprador evidencia
satisfactoria de su continua elegibilidad, cuando el Comprador
razonablemente la solicite.
6. Elegibilidad de
los Bienes y
Servicios
Conexos

6.1 Todos los Bienes y Servicios Conexos que hayan de


suministrarse de conformidad con el contrato y que sean
financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX deben tener su
origen en cualquier pas miembro de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX de acuerdo con la Seccin V, Pases Elegibles.
6.2 Para propsitos de esta clusula, el trmino bienes incluye
mercaderas, materias primas, maquinaria, equipos y plantas
industriales; y servicios conexos incluye servicios tales como

transporte, seguros, instalaciones, puesta en servicio,


capacitacin y mantenimiento inicial.
6.3 Los criterios para determinar el origen de los bienes y los
servicios conexos se encuentran indicados en la Seccin V,
Pases Elegibles.
B. Contenido de los Documentos de Licitacin
7. Secciones de los
Documentos de
Licitacin

7.1 Los Documentos de Licitacin estn compuestos por las


Partes 1, 2, y 3 incluidas sus respectivas secciones que a
continuacin se indican
PARTE 1 Procedimientos de Licitacin
Seccin I.

Instrucciones a los Oferentes (IAO)

Seccin II. Datos de la Licitacin (DDL)


Seccin III. Criterios de Evaluacin y Calificacin
Seccin IV. Formularios de la Oferta
Seccin V. Pases Elegibles
PARTE 2 Requisitos de los Bienes y Servicios
Seccin VI. Lista de Requerimientos
PARTE 3 Contrato

Seccin
VII.

Condiciones

Generales
del (CGC)

Contrat
o

Seccin VIII.

Condiciones

Especiales
del (CEC)

Contrat
o

Seccin IX.

Formularios del Contrato

7.2 El Llamado a Licitacin emitido por el Comprador no forma


parte de los Documentos de Licitacin.
7.3 El Comprador no se responsabiliza por la integridad de los
Documentos de Licitacin y sus enmiendas, de no haber
sido obtenidos directamente del Comprador.
7.4 Es responsabilidad del Oferente examinar todas las
instrucciones, formularios, trminos y especificaciones de
los Documentos de Licitacin. La presentacin incompleta
de la informacin o documentacin requerida en los
Documentos de Licitacin puede constituir causal de
rechazo de la oferta.
8. Aclaracin de
los
Documentos de

8.1 Todo aquel que haya obtenido de manera oficial los


documentos de licitacin que requiera alguna aclaracin
sobre los Documentos de Licitacin deber comunicarse con
el Comprador por escrito a la direccin del Comprador que se

Licitacin

9. Enmienda a los
Documentos de
Licitacin

suministra en los DDL. El Comprador responder por escrito


a todas las solicitudes de aclaracin, siempre que dichas
solicitudes las reciba el Comprador por lo menos quince (15)
das antes de la fecha lmite para la presentacin de ofertas.
El Comprador enviar copia de las respuestas, incluyendo
una descripcin de las consultas realizadas, sin identificar su
fuente, a todos los que hubiesen adquirido los Documentos
de Licitacin directamente del Comprador.
8.2 Si como resultado de las aclaraciones, el Comprador
considera necesario enmendar los Documentos de Licitacin,
deber hacerlo siguiendo el procedimiento indicado en la
Clusula 8 y Subclusula 24.2, de las IAO.
9.1 El Comprador podr, en cualquier momento antes del
vencimiento del plazo para presentacin de
ofertas,
enmendar los Documentos de Licitacin mediante la emisin
de una enmienda.
9.2 Toda enmienda emitida formar parte integral de los
Documentos de Licitacin y deber ser comunicada por
escrito a todos los que hayan obtenido los documentos de
Licitacin directamente del Comprador.
9.3 El Comprador podr, a su discrecin, prorrogar el plazo de
presentacin de ofertas a fin de dar a los posibles Oferentes
un plazo razonable para que puedan tomar en cuenta las
enmiendas en la preparacin de sus ofertas, de conformidad
con la Subclusula 24.2 de las IAO.
C. Preparacin de las Ofertas

10. Costo de la
Oferta

11. Idioma de la
Oferta

12. Documentos
que componen
la Oferta

10.1 El Oferente financiar todos los costos relacionados con la


preparacin y presentacin de su oferta, y el Comprador no
estar sujeto ni ser responsable en ningn caso por dichos
costos, independientemente de la modalidad o del resultado
del proceso de licitacin.
11.1 La Oferta, as como toda la correspondencia y
documentos relativos a la oferta intercambiados entre el
Oferente y el Comprador debern ser escritos en Espaol.
Los documentos de soporte y material impreso que formen
parte de la Oferta, pueden estar en otro idioma con la
condicin de que los apartes pertinentes estn acompaados
de una traduccin fidedigna al Espaol. Para efectos de
interpretacin de la oferta, dicha traduccin prevalecer.
12.1 La Oferta
documentos:

estar

compuesta

por

los

siguientes

(a)

Formulario de Oferta y Lista de Precios, de


conformidad con las Clusulas 12, 14 y 15 de las
IAO;

(b)

Garanta de Mantenimiento de la Oferta,


conformidad con la Clusula 21 de las IAO o la

de

Declaracin de Mantenimiento de la Oferta, si de


conformidad con la Clusula 21 de las IAO as se
requiere;
(c)

Confirmacin escrita que autorice al signatario de la


oferta a comprometer al Oferente, de conformidad
con la Clusula 22 de las IAO;

(d)

Evidencia documentada, de conformidad con la


clusula 16 de las IAO, que establezca que el
Oferente es elegible para presentar una oferta;

(e)

Evidencia documentada, de conformidad con la


Clusula 17 de las IAO, que certifique que los Bienes
y Servicios Conexos que proporcionar el Oferente
son de origen elegible;

(f)

Evidencia documentada, de conformidad con las


Clusulas 18 y 30 de las IAO, que establezca que los
Bienes
y
Servicios
Conexos
se
ajustan
sustancialmente a los Documentos de Licitacin;

(g)

Evidencia documentada, de conformidad con la


Clusula 19 de las IAO, que establezca que el
Oferente est calificado para ejecutar el contrato en
caso que su oferta sea aceptada;

(h)

Cualquier otro documento requerido en los DDL.

13. Formulario de
Oferta y Lista
de Precios

13.1 El Oferente presentar el Formulario de Oferta utilizando


el formulario suministrado en la Seccin IV, Formularios de la
Oferta. Este formulario deber ser debidamente llenado sin
alterar su forma y no se aceptarn sustitutos. Todos los
espacios en blanco debern ser llenados con la informacin
solicitada.
13.2 El Oferente presentar la Lista de Precios de los Bienes y
Servicios Conexos, segn corresponda a su origen y
utilizando los formularios suministrados en la Seccin IV,
Formularios de la Oferta.

14. Ofertas
Alternativas

14.1 A menos que se indique lo contrario en los DDL, no se


considerarn ofertas alternativas.

15. Precios de la
Oferta y
Descuentos

15.1 Los precios y descuentos cotizados por el Oferente en el


Formulario de Presentacin de la Oferta y en la Lista de
Precios debern ajustarse a los requerimientos que se
indican a continuacin.
15.2 Todos los lotes y artculos debern enumerarse y
cotizarse por separado en el Formulario de Lista de Precios.
Si una Lista de Precios detalla artculos pero no los cotiza, se
asumir que los precios estn incluidos en los precios de
otros artculos. Asimismo, cuando algn lote o artculo no
aparezca en la Lista de Precios se asumir que no est

incluido en la oferta, y de considerarse que la oferta cumple


sustancialmente, se aplicarn los ajustes correspondientes,
de conformidad con la Clusula 31 de las IAO.
15.3 El precio cotizado en el formulario de Presentacin de la
Oferta deber ser el precio total de la oferta, excluyendo
cualquier descuento que se ofrezca, asi como los impuestos
que imponga el Estado u otro ente fiscal.
15.4 El Oferente cotizar cualquier descuento incondicional e
indicar su mtodo de aplicacin en el formulario de
Presentacin de la Oferta.
15.5 Las expresiones DDP, DDU y otros trminos afines se
regirn por las normas prescritas en la edicin vigente de
Incoterms publicada por la Cmara de Comercio Internacional
(www.iccwbo.org), segn se indique en los DDL Los precios
debern cotizarse como se indica en cada formulario de Lista
de Precios incluidos en la Seccin IV, Formularios de la
Oferta. El desglose de los componentes de los precios se
requiere con el nico propsito de facilitar al Comprador la
comparacin de las ofertas. Esto no limitar de ninguna
manera el derecho del Comprador para contratar bajo
cualquiera de los trminos ofrecidos. Al cotizar los precios, el
Oferente podr incluir costos de transporte cotizados por
empresas transportadoras registradas en cualquier pas
elegible, de conformidad con la Seccin V, Pases Elegibles.
Asimismo, el Oferente podr adquirir servicios de seguros de
cualquier pas elegible de conformidad con la Seccin V,
Pases Elegibles. Los precios debern registrarse de la
siguiente manera:
(i)

El precio de los bienes cotizados entregados en


el lugar de destino convenido en Pais XXXXX
especificado en los DDL, incluyendo todos los
derechos de aduana y los impuestos a la venta
o de otro tipo ya pagados o por pagar sobre los
componentes y materia prima utilizada en la
fabricacin o ensamblaje de los bienes;

(ii)

Todo impuesto a las ventas u otro tipo de


impuesto que obligue Pais XXXXX a pagar
sobre los Bienes en caso de ser adjudicado el
Contrato al Oferente.

15.6 Los precios cotizados por el Oferente sern fijos durante


la ejecucin del Contrato y no estarn sujetos a ninguna
variacin por ningn motivo, salvo indicacin contraria en los
DDL. Una oferta presentada con precios ajustables no
responde a lo solicitado y, en consecuencia, ser rechazada
de conformidad con la Clusula 30 de las IAO. Sin embargo,
si de acuerdo con lo indicado en los DDL, los precios
cotizados por el Oferente pueden ser ajustables durante la
ejecucin del Contrato, las ofertas que coticen precios fijos no
sern rechazadas, y el ajuste de los precios se considerar

igual a cero.
15.7 Si as se indica en la subclusula 1.1 de las IAO, el
Llamado a Licitacin ser por ofertas para contratos
individuales (lotes) o para combinacin de contratos (grupos).
A menos que se indique lo contrario en los DDL, los precios
cotizados debern corresponder al 100% de los artculos
indicados en cada lote y al 100% de las cantidades indicadas
para cada artculo de un lote. Los Oferentes que deseen
ofrecer reduccin de precios (descuentos) por la adjudicacin
de ms de un contrato debern indicar en su oferta los
descuentos aplicables de conformidad con la Subclusula
14.4 de las IAO, siempre y cuando las ofertas por todos los
lotes sean presentadas y abiertas al mismo tiempo.
16. Moneda de
la Oferta

15.1 El Oferente cotizar en Lempiras salvo que en los DDL se


indique que los Oferentes podrn expresar el precio de su
oferta en cualquier moneda plenamente convertible. En tal
caso, los Oferentes que deseen que se les pague en varias
monedas, debern cotizar su oferta en esas monedas pero
no podrn emplear ms de tres monedas adems del
Lempira.

17. Documentos
que establecen
la elegibilidad
del Oferente

17.1 Para establecer su elegibilidad, de conformidad con la


Clusula 4 de las IAO, los Oferentes debern completar el
Formulario de Oferta, incluido en la Seccin IV, Formularios
de la Oferta.

18. Documentos
que establecen
la elegibilidad
de los Bienes y
Servicios
Conexos

18.1
Con el fin de establecer la elegibilidad de los Bienes
y Servicios Conexos, de conformidad con la Clusula 5 de
las IAO, los Oferentes debern completar las declaraciones
de pas de origen en los Formularios de Lista de Precios,
incluidos en la Seccin IV, Formularios de la Oferta.

19. Documentos
que establecen
la conformidad
de los Bienes y
Servicios
Conexos

19.1
Con el fin de establecer la conformidad de los Bienes
y Servicios Conexos, los Oferentes debern proporcionar
como parte de la Oferta evidencia
documentada
acreditando que los Bienes cumplen con
las
especificaciones tcnicas y los estndares especificados en
la Seccin VI, Lista de Requerimientos.
19.2
La evidencia documentada puede ser en forma de
literatura impresa, planos o datos, y deber incluir una
descripcin detallada de las caractersticas esenciales
tcnicas y de funcionamiento de cada artculo demostrando
conformidad sustancial de los Bienes y Servicios Conexos
con las especificaciones tcnicas. De ser procedente el
Oferente incluir una declaracin de variaciones y
excepciones a las provisiones en los Requisitos de los
Bienes y Servicios.
19.3
Los Oferentes tambin debern proporcionar una
lista detallada que incluya disponibilidad y precios actuales
de

repuestos, herramientas especiales, etc. necesarias para el


adecuado y continuo funcionamiento de los bienes durante
el perodo indicado en los DDL, a partir del inicio de la
utilizacin de los bienes por el Comprador.
19.4
Las normas de fabricacin, procesamiento, material y
equipo as como las referencias a marcas o nmeros de
catlogos que haya incluido el Comprador en los Requisitos
de los Bienes y Servicios son solamente descriptivas y no
restrictivas. Los Oferentes pueden ofrecer otras normas de
calidad, marcas, y/o nmeros de catlogos siempre y
cuando demuestren a satisfaccin del Comprador, que las
substituciones son sustancialmente equivalentes
o
superiores a las especificadas en los Requisitos de los
Bienes y Servicios.
20. Documentos
que
establecen las
Calificaciones
del Oferente

21. Perodo de
Validez de las
Ofertas

20.1 La evidencia documentada de las calificaciones del


Oferente para ejecutar el contrato si su oferta es aceptada,
deber establecer a completa satisfaccin del Comprador:
(a)

Que, si se requiere en los DDL, el oferente que no


fabrique o produzca los bienes a ser suministrados en
Pais XXXXX deber presentar una Autorizacin del
Fabricante mediante el formulario incluido en la
Seccin IV, Formularios de la Oferta.

(b)

Que, si se requiere en los DDL, en el caso de un


Oferente que no est establecido comercialmente en
Pais XXXXX, el Oferente est o estar (si se le
adjudica el contrato) representado por un Agente en
Pais XXXXX equipado y con capacidad para cumplir
con las obligaciones de mantenimiento, reparaciones
y almacenamiento de repuestos, estipuladas en las
Condiciones del Contrato y/o las Especificaciones
Tcnicas;

(c)

Que el Oferente cumple con cada uno de los criterios


de calificacin estipulados en la Seccin III, Criterios
de Evaluacin y Calificacin.

21.1
Las ofertas se debern mantener vlidas por el
perodo determinado en los DDL a partir de la fecha
lmite para la presentacin de ofertas establecida por el
Comprador. Toda oferta con un perodo de validez menor
ser rechazada por el Comprador por incumplimiento.
21.2
En circunstancias excepcionales y antes de que
expire el perodo de validez de la oferta, el Comprador
podr solicitarle a los Oferentes que extiendan el perodo
de la validez de sus ofertas. Las solicitudes y las
respuestas sern por escrito. La Garanta de Mantenimiento
de Oferta tambin sta deber prorrogarse por el perodo

correspondiente. Un Oferente puede rehusar a tal solicitud


sin que se le haga efectiva su Garanta de Mantenimiento
de la Oferta. A los Oferentes que acepten la solicitud de
prrroga no se les pedir ni permitir que modifiquen sus
ofertas, con excepcin de lo dispuesto en la Subclusula
20.3 de las IAO.
21.3
En el caso de contratos con precio fijo,
si la
adjudicacin se retrasase por un perodo mayor a
sesenta (60) das a partir del vencimiento del plazo inicial
de validez de la oferta, el precio del Contrato ser ajustado
mediante la aplicacin de un factor que ser especificado
en la solicitud de prrroga. La evaluacin de la oferta
deber basarse en el precio cotizado sin tomar en cuenta
el ajuste mencionado.
22. Garanta de
Mantenimiento
de Oferta

22.1
El Oferente deber presentar como parte de su oferta
una Garanta de Mantenimiento de la Oferta o una
Declaracin de Mantenimiento de la Oferta, si as se
estipula en los DDL.
22.2
La Garanta de Mantenimiento de la Oferta deber
expedirse por la cantidad especificada en los DDL y en
Lempiras o en una moneda de libre convertibilidad, y
deber:
(a)

A opcin del Oferente, adoptar la forma de una carta


de crdito, o una garanta bancaria emitida por una
institucin bancaria, o una fianza emitida por una
aseguradora;

(b)

Ser emitida por una institucin de prestigio


seleccionada por el Oferente y ubicada en un pas
elegible. Si la institucin que emite la garanta est
localizada fuera del pas del Comprador, deber tener
una sucursal financiera en el pas del Comprador que
permita hacer efectiva la garanta;

(c)

Estar sustancialmente de acuerdo con alguno de los


formularios de la Garanta de Mantenimiento de
Oferta incluidos en la Seccin IV, Formularios de la
Oferta, u otro formulario aprobado por el Comprador
con anterioridad a la presentacin de la oferta;

(d)

Ser pagadera a la vista ante solicitud escrita del


Comprador en caso de tener que invocar las
condiciones detalladas en la Clusula 21.5 de las
IAO.

Ser presentada en original; no se aceptarn copias;


(f)

Permanecer vlida por un perodo de 45 das


posteriores a la fecha lmite de la validez de las

ofertas, o del perodo prorrogado, si corresponde, de


conformidad con la Clusula 20.2 de las IAO;
22.3
Si la Subclusula 21.1 de las IAO exige una
Garanta de Mantenimiento de la Oferta o una Declaracin
de Mantenimiento de la Oferta, todas las ofertas que no
estn acompaadas por una Garanta que sustancialmente
responda a lo requerido en la clusula mencionada, sern
rechazadas por el Comprador por incumplimiento.
22.4
La Garanta de Mantenimiento de la Oferta de los
Oferentes cuyas ofertas no fueron seleccionadas sern
devueltas tan prontamente como sea posible despus que
el Oferente adjudicado suministre su Garanta de
Cumplimiento, de conformidad con la Clusula 44 de las
IAO.
22.5
La Garanta de Mantenimiento de la Oferta se podr
hacer efectiva o la Declaracin de Mantenimiento de la
Oferta se podr ejecutar si:
(a)

Un Oferente retira su oferta durante el perodo de


validez de la oferta especificado por el Oferente en el
Formulario de Oferta, salvo a lo estipulado en la
Subclusula 20.2 de las IAO; o

(b)

Si el Oferente seleccionado:
(i)

No firma el contrato de conformidad con la


Clusula 43 de las IAO;

(ii)

No suministra la Garanta de Cumplimiento de


conformidad con la Clusula 44 de las IAO;

22.6
La Garanta de Mantenimiento de la Oferta o la
Declaracin de Mantenimiento de la Oferta de una
Asociacin en Participacin, Consorcio o Asociacin (en lo
sucesivo Consorcio) deber ser emitida en nombre del
Consorcio que presenta la oferta. Si dicho Consorcio no ha
sido legalmente constituido en el momento de presentar la
oferta, la Garanta de Mantenimiento de la Oferta o la
Declaracin de Mantenimiento de la Oferta deber estar en
nombre de todos los futuros socios del Consorcio tal como
se denominan en la carta de intencin mencionada en el
Formulario de Informacin sobre el Oferente, incluido en la
Seccin IV, Formularios de la Oferta.
23. Formato y firma
de la Oferta

23.1 El Oferente preparar un original de los documentos que


comprenden la oferta segn se describe en la Clusula 11 de
las IAO y lo marcar claramente como ORIGINAL. Adems
el Oferente deber presentar el nmero de copias de la oferta
que se indica en los DDL y marcar claramente cada ejemplar
como COPIA. En caso de discrepancia, el texto del original
prevalecer sobre el de las copias

23.2 El original y todas las copias de la oferta debern ser


mecanografiadas o escritas con tinta indeleble y debern
estar firmadas por la persona debidamente autorizada para
firmar en nombre del Oferente.
23.3 Los textos entre lneas, tachaduras o palabras
superpuestas sern vlidos solamente si llevan la firma o las
iniciales de la persona que firma la Oferta.
D. Presentacin y Recepcin de las Ofertas
24. Presentacin,
Sello e
Identificacin
de las Ofertas

24.1 Los Oferentes siempre podrn enviar sus ofertas por correo
postal o entregarlas personalmente. Los Oferentes tendrn
la opcin de presentar sus ofertas electrnicamente cuando
as se indique en los DDL.
(a)

Los Oferentes que presenten sus ofertas por correo


postal o las entreguen personalmente incluirn el
original y cada copia de la oferta, inclusive ofertas
alternativas si fueran permitidas en virtud de la
Clusula 13 de las IAO, en sobres separados,
cerrados en forma inviolable y debidamente
identificados como ORIGINAL y COPIA. Los
sobres conteniendo el original y las copias sern
incluidos a su vez en un solo sobre. El resto del
procedimiento ser de acuerdo con las Subclusulas
23.2 y 23.3 de las IAO.

(b)

Los Oferentes que presenten sus


ofertas
electrnicamente seguirn los
procedimientos
indicados en los DDL para la presentacin de dichas
ofertas.

24.2 Los sobres interiores y el sobre exterior debern:


Llevar el nombre y la direccin del Oferente;
(b)

Estar dirigidos al Comprador y llevar la direccin que


se indica en la Subclusula 24.1 de las IAO;

(c)

Llevar la identificacin especfica de este proceso de


licitacin indicado en la Clusula 1.1 de las IAO y
cualquier otra identificacin que se indique en los
DDL; y

(d)

Llevar una advertencia de no abrir antes de la hora y


fecha de apertura de ofertas, especificadas de
conformidad con la Subclusula 27.1 de las IAO.

Si los sobres no estn sellados e identificados como se


requiere, el Comprador no se responsabilizar en caso de
que la oferta se extrave o sea abierta prematuramente.

25. Plazo para


presentar las
Ofertas

25.1 Las ofertas debern ser recibidas por el Comprador en la


direccin y no ms tarde que la fecha y hora que se indican
en los DDL.
25.2 El Comprador podr a su discrecin, extender el plazo
para la presentacin de ofertas mediante una enmienda a los
Documentos de Licitacin, de conformidad con la Clusula 8
de las IAO. En este caso todos los derechos y obligaciones
del Comprador y de los Oferentes previamente sujetos a la
fecha lmite original para presentar las ofertas quedarn
sujetos a la nueva fecha prorrogada.

26. Ofertas tardas

26.1 El Comprador no considerar ninguna oferta que llegue con


posterioridad al plazo lmite para la presentacin de ofertas,
en virtud de la Clusula 24 de las IAO. Toda oferta que
reciba el Comprador despus del plazo lmite para la
presentacin de las ofertas ser declarada tarda y ser
rechazada y devuelta al Oferente remitente sin abrir.

27. Retiro,
sustitucin y
modificacin de
las Ofertas

27.1 No aplica.

28. Recepcin de
las Ofertas

28.1 El Comprador llevar a cabo el Acto de Recepcin de las


ofertas en pblico en la direccin, fecha y hora establecidas
en los DDL. El procedimiento para recepcin de ofertas
presentadas electrnicamente si fueron permitidas, es el
indicado en la Clusula 23.1 de las IAO.
28.2 Primero se recibirn los sobres marcados como RETIRO
y se leern en voz alta y el sobre con la oferta
correspondiente no ser abierto sino devuelto al Oferente
remitente. No se permitir el retiro de ninguna oferta a menos
que la comunicacin de retiro pertinente contenga la
autorizacin vlida para solicitar el retiro y sea leda en voz
alta en el acto de recepcin de las ofertas. Seguidamente, se
abrirn los sobres marcados como SUSTITUCION se leern
en voz alta y se intercambiar con la oferta correspondiente
que est siendo sustituida; la oferta sustituida no se abrir y
se devolver al Oferente remitente. No se permitir ninguna
sustitucin a menos que la comunicacin de sustitucin
correspondiente contenga una autorizacin vlida para
solicitar la sustitucin y sea leda en voz alta en el acto de
recepcin de las ofertas. Los sobres marcados como
MODIFICACION se abrirn y leern en voz alta con la oferta
correspondiente. No se permitir ninguna modificacin a las
ofertas a menos que la comunicacin de modificacin
correspondiente contenga la autorizacin vlida para solicitar
la modificacin y sea leda en voz alta en el acto de recepcin
de las ofertas. Solamente se considerarn en la evaluacin
los sobres que se abren y leen en voz alta durante el Acto de

recepcin de las Ofertas.


28.3 Todos los dems sobres se recibirn de uno en uno,
Ninguna oferta ser rechazada durante el Acto de Recepcin,
excepto las ofertas tardas, de conformidad con la
Subclusula 25.1 de las IAO.
28.4 El Comprador preparar un acta del acto de Recepcin de
las ofertas que incluir como mnimo: el nombre del Oferente,
la hora de entrega de la oferta, Se le solicitar a los
representantes de los Oferentes presentes que firmen la hoja
de asistencia. Una copia del acta ser distribuida a los
Oferentes que presentaron sus ofertas a tiempo, y ser
publicado en lnea si fue permitido ofertar electrnicamente.
E. Evaluacin y Comparacin de las Ofertas
29. Confidencialidad

29.1
No se divulgar a los Oferentes ni a ninguna
persona que no est oficialmente involucrada con el
proceso de la licitacin, informacin relacionada con la
revisin, evaluacin, comparacin y post-calificacin de las
ofertas, ni sobre la recomendacin de adjudicacin del
contrato hasta que se haya publicado la adjudicacin del
Contrato.
29.2
Cualquier intento por parte de un Oferente para
influenciar al Comprador en la revisin, evaluacin,
comparacin y poscalificacin de las ofertas o en la
adjudicacin del contrato podr resultar en el rechazo de su
oferta.
29.3
No obstante lo dispuesto en la Subclusula 28.2 de
las IAO, si durante el plazo transcurrido entre el Acto de
Recepcin y la fecha de adjudicacin del contrato, un
Oferente desea comunicarse con el Comprador sobre
cualquier asunto relacionado con el proceso de la licitacin,
deber hacerlo por escrito.

30. Aclaracin de
las Ofertas

30.1
Para facilitar el proceso de revisin, evaluacin,
comparacin y poscalificacin de las ofertas, el Comprador
podr, a su discrecin, solicitar a cualquier Oferente
aclaraciones sobre su Oferta. No se considerarn
aclaraciones a una oferta presentadas por Oferentes
cuando no sean en respuesta a una solicitud del
Comprador. La solicitud de aclaracin por el Comprador y
la respuesta debern ser hechas por escrito. No se
solicitar, ofrecer o permitir cambios en los precios o a la
esencia de la oferta, excepto para confirmar correcciones
de errores aritmticos descubiertos por el Comprador en la
evaluacin de las ofertas, de conformidad con la Clusula
31 de las IAO.

31. Cumplimiento
de las Ofertas

31.1
Para determinar si la oferta se ajusta sustancialmente
a los Documentos de Licitacin, el Comprador se basar
en el contenido de la propia oferta.

31.2
Una oferta que se ajusta sustancialmente a
los
Documentos de Licitacin es la que satisface todos los
trminos, condiciones y especificaciones estipuladas en
dichos documentos sin desviaciones, reservas u omisiones
significativas. Una desviacin, reserva u omisin
significativa es aquella que:
(a)

Afecta de una manera sustancial el alcance, la


calidad o el funcionamiento de los Bienes y Servicios
Conexos especificados en el Contrato; o

(b)

Limita de una manera sustancial, contraria a los


Documentos de Licitacin, los derechos del
Comprador o las obligaciones del Oferente en virtud
del Contrato; o

(c)

De rectificarse, afectara injustamente la posicin


competitiva de los otros Oferentes que presentan
ofertas que se ajustan sustancialmente a los
Documentos de Licitacin.

31.3
Si una oferta no se ajusta sustancialmente a los
Documentos de Licitacin, deber ser rechazada por el
Comprador y el Oferente no podr ajustarla posteriormente
mediante correcciones de las desviaciones, reservas u
omisiones significativas.
32. Diferencias,
errores y
omisiones

32.1
Si una oferta se ajusta sustancialmente a los
Documentos de Licitacin, el Comprador podr dispensar
alguna diferencia u omisin cuando sta no constituya una
desviacin significativa.
32.2
Cuando una oferta se ajuste sustancialmente a los
Documentos de Licitacin, el Comprador podr solicitarle al
Oferente que presente dentro de un plazo razonable,
informacin o documentacin necesaria para rectificar
diferencias u omisiones relacionadas con requisitos no
significativos de documentacin. Dichas omisiones no
podrn estar relacionadas con ningn aspecto del precio de
la Oferta. Si el Oferente no cumple con la peticin, su oferta
podr ser rechazada.
32.3
A condicin de que la oferta cumpla sustancialmente
con los Documentos de Licitacin, el Comprador corregir
errores aritmticos de la siguiente manera:
(a)

Si hay una discrepancia entre un precio unitario y el


precio total obtenido al multiplicar ese precio unitario
por las cantidades correspondientes, prevalecer el
precio unitario y el precio total ser corregido, a
menos que hubiere un error obvio en la colocacin
del punto decimal, entonces el precio total cotizado

prevalecer y se corregir el precio unitario;


(b)

Si hay un error en un total que corresponde a la suma


o resta de subtotales, los subtotales prevalecern y
se corregir el total;

(c)

Si hay una discrepancia entre palabras y cifras,


prevalecer el monto expresado en palabras a menos
que la cantidad expresada en palabras corresponda a
un error aritmtico, en cuyo caso prevalecern las
cantidades en cifras de conformidad con los prrafos
(a) y (b) mencionados.

32.4
Si el Oferente que present la oferta evaluada como la
ms baja no acepta la correccin de los errores, su oferta
ser rechazada.
33. Examen
preliminar de
las Ofertas

33.1
El Comprador examinar todas las ofertas para
confirmar que todos los documentos y la documentacin
tcnica solicitada en la Clusula 11 de las IAO han sido
suministrados y determinar si cada documento entregado
est completo.
33.2
El Comprador confirmar que los siguientes
documentos e informacin han sido proporcionados con la
oferta. Si cualquiera de estos documentos o informacin
faltaran, la oferta ser rechazada.
(a)

Formulario de Oferta, de conformidad con


Subclusula 12.1 de las IAO;

la

Lista de Precios, de conformidad con la Subclusula


12.2 de las IAO; y
(c)

34. Examen de
los Trminos
y
Condiciones;
Evaluacin
Tcnica

Garanta de Mantenimiento de la Oferta, de


conformidad con la Subclusula 21 de las IAO si
corresponde.

34.1
El Comprador examinar todas las ofertas para
confirmar que todas las estipulaciones y condiciones de las
CGC y de las CEC han sido aceptadas por el Oferente sin
desviaciones, reservas u omisiones significativas.
34.2
El Comprador evaluar los aspectos tcnicos de la
oferta presentada en virtud de la Clusula 18 de las
IAO, para confirmar que todos los requisitos estipulados en
la Seccin VI, Requisitos de los Bienes y Servicios de los
Documentos de Licitacin, han sido cumplidos sin ninguna
desviacin o reserva significativa.
34.3
Si despus de haber examinado los trminos y
condiciones y efectuada la evaluacin tcnica, el
Comprador establece que la oferta no se ajusta
sustancialmente a los

Documentos de Licitacin de conformidad con la Clusula


30 de las IAO, la oferta ser rechazada.
35. Conversin
a una sola
moneda

35.1
Para efectos de evaluacin y comparacin, el
Comprador convertir todos los precios de las ofertas
expresados en diferentes monedas a Lempiras utilizando el
tipo de cambio vendedor establecido por el Banco Central
de Pais XXXXX para transacciones semejantes, vigente 28
das antes de la fecha de apertura de Ofertas.

36. Preferencia
nacional

36.1

37. Evaluacin de
las Ofertas

37.1
El Comprador evaluar todas las ofertas que se
determine que hasta esta etapa de la evaluacin se ajustan
sustancialmente a los Documentos de Licitacin.

La preferencia nacional no ser un factor de evaluacin.

37.2
Para evaluar las ofertas, el Comprador utilizar
nicamente los factores, metodologas y criterios definidos
en la Clusula 36 de las IAO. No se permitir ningn otro
criterio ni metodologa.
37.3
Al evaluar las Ofertas, el Comprador considerar lo
siguiente:
(a)

El precio cotizado de conformidad con la Clusula 14


de las IAO;

(b)

El ajuste del precio por correcciones de errores


aritmticos de conformidad con la Subclusula 31.3
de las IAO;

(c)

El ajuste del precio debido a descuentos ofrecidos de


conformidad con la Subclusula 14.4 de las IAO;

(d)

Ajustes debidos a la aplicacin de criterios de


evaluacin especificados en los DDL de entre los
indicados en la Seccin III, Criterios de Evaluacin y
Calificacin;

(e)

Ajustes debidos a la aplicacin de un margen de


preferencia, si corresponde, de conformidad con la
clusula 35 de las IAO.

37.4
Al evaluar una oferta el Comprador excluir y no
tendr en cuenta:
(a)

Los impuestos sobre las ventas y otros impuestos


similares pagaderos en Pais XXXXX sobre los bienes
si el contrato es adjudicado al Oferente;

(b)

Ninguna disposicin por ajuste de precios durante el


perodo de ejecucin del contrato, si estuviese

estipulado en la oferta.
37.5
La evaluacin de una oferta requerir que el
Comprador considere otros factores, adems del precio
cotizado, de conformidad con la Clusula 14 de las IAO.
Estos factores estarn relacionados con las caractersticas,
rendimiento, trminos y condiciones de la compra de los
Bienes y Servicios Conexos. El efecto de los factores
seleccionados, si los hubiere, se expresarn en trminos
monetarios para facilitar la comparacin de las ofertas, a
menos que se indique lo contrario en la Seccin III,
Criterios
de Evaluacin y Calificacin. Los factores,
metodologas y criterios que se apliquen sern aquellos
especificados de conformidad con la Subclusula 36.3(d)
de las IAO.
37.6
Si as se indica en los DDL, estos Documentos de
Licitacin permitirn que los Oferentes coticen precios
separados por uno o ms lotes, y permitirn que el
Comprador adjudique uno o varios lotes a ms de un
Oferente. La metodologa de evaluacin para determinar la
combinacin de lotes evaluada como la ms baja, est
detallada en la Seccin III, Criterios de Evaluacin y
Calificacin.
38. Comparacin
de las Ofertas

38.1
El Comprador comparar todas las ofertas que
cumplen sustancialmente para determinar la oferta
evaluada como la ms baja, de conformidad con la
Clusula 36 de las IAO.

39. Poscalificacin
del Oferente

39.1
El
Comprador
determinar,
a
su
entera
satisfaccin, si el Oferente seleccionado como el que ha
presentado la oferta evaluada como la ms baja y ha
cumplido sustancialmente con la oferta, est calificado para
ejecutar el Contrato satisfactoriamente.
39.2
Dicha determinacin se basar en el examen de la
evidencia documentada de las calificaciones del Oferente
que ste ha presentado, de conformidad con la Clusula 19
de las IAO.
39.3
Una determinacin afirmativa ser un requisito previo
para la adjudicacin del Contrato al Oferente. Una
determinacin negativa resultar en el rechazo de la
oferta del Oferente, en cuyo caso el Comprador
proceder a determinar si el Oferente que present la
siguiente oferta evaluada como la ms baja est calificado
para ejecutar el contrato satisfactoriamente.

40. Derecho del


comprador a
aceptar
cualquier
oferta y a
rechazar
cualquiera o
todas las
ofertas

40.1
El Comprador se reserva el derecho a aceptar o
rechazar cualquier oferta, de anular el proceso licitatorio y
de rechazar todas las ofertas en cualquier momento antes
de la adjudicacin del contrato, sin que por ello adquiera
responsabilidad alguna ante los Oferentes.

F. Adjudicacin del Contrato


41. Criterios de
Adjudicacin

41.1
El Comprador adjudicar el Contrato al Oferente cuya
oferta haya sido determinada la oferta evaluada como la
ms baja y cumple sustancialmente con los requisitos de
los Documentos de Licitacin, siempre y cuando el
Comprador determine que el Oferente est calificado para
ejecutar el Contrato satisfactoriamente.

42. Derecho del


Comprador a
variar las
cantidades en
el momento de
la adjudicacin

42.1
Al momento de adjudicar el Contrato, el Comprador
se reserva el derecho a aumentar o disminuir la cantidad de
los Bienes y Servicios Conexos especificados originalmente
en la Seccin VI, Lista de Requerimientos, siempre y
cuando esta variacin no exceda los porcentajes
indicados en los DDL, y no altere los precios unitarios u
otros trminos y condiciones de la Oferta y de los
Documentos de Licitacin.

43. Notificacin de
Adjudicacin
del Contrato

43.1
Antes de la expiracin del perodo de validez de las
ofertas, el Comprador notificar por escrito a todos los
Oferentes.
43.2
El Comprador publicar en el Sistema de
Informacin de Contratacin y Adquisiciones del Estado de
Pais
XXXXX,
HonduCompras
(www.honducompras.gob.hn), los resultados de la licitacin,
identificando la oferta y nmero de lotes y la siguiente
informacin: (i) nombre de todos los Oferentes que
presentaron ofertas; (ii) los precios que se leyeron en voz
alta en el acto de apertura de las ofertas; (iii) nombre de los
Oferentes cuyas ofertas fueron evaluadas y precios
evaluados de cada oferta evaluada; (iv) nombre de los
Oferentes cuyas ofertas fueron rechazadas y las razones
de su rechazo; y (v) nombre del Oferente seleccionado y el
precio cotizado, as como la duracin y un resumen del
alcance del contrato adjudicado. Despus de la publicacin
de la adjudicacin del contrato, los Oferentes no
favorecidos podrn solicitar por escrito al Comprador
explicaciones de las razones por las cuales sus ofertas no
fueron seleccionadas. El Comprador, despus de la
adjudicacin del Contrato, responder prontamente y por
escrito a cualquier Oferente no favorecido que solicite
dichas explicaciones.

44. Firma del


Contrato

44.1
Inmediatamente despus de la notificacin de
adjudicacin, el Comprador enviar al Oferente
seleccionado el Contrato y las Condiciones Especiales del
Contrato.
El Oferente seleccionado tendr un plazo de 30 das
despus de la fecha de recibo del Contrato para firmarlo,
fecharlo y devolverlo al Comprador.
Cuando el Oferente seleccionado suministre el Contrato
firmado y la garanta de cumplimiento de conformidad con la
Clusula 44 de las IAO, el Comprador informar
inmediatamente a cada uno de los Oferentes no
seleccionados y les devolver su garanta de Mantenimiento
de la oferta, de conformidad con la Clusula 21.4 de las
IAO.

45. Garanta de
Cumplimiento
del Contrato

45.1
Dentro de los treinta (30) das siguientes al recibo
de la notificacin de adjudicacin de parte del Comprador,
el Oferente seleccionado deber presentar la Garanta de
Cumplimiento del Contrato, de conformidad con las CGC,
utilizando para dicho propsito el formulario de Garanta de
Cumplimiento incluido en la Seccin IX, Formularios del
Contrato, u otro formulario aceptable para el Comprador.
El Comprador notificar inmediatamente el nombre del
Oferente seleccionado a todos los Oferentes no favorecidos
y les devolver las Garantas de Mantenimiento de la Oferta
de conformidad con la Clusula 21.4 de las IAO.

45.2
Si el Oferente seleccionado no cumple con la
presentacin de la Garanta de Cumplimiento mencionada
anteriormente o no firma el Contrato, esto constituir bases
suficientes para anular la adjudicacin del contrato y hacer
efectiva la Garanta de Mantenimiento de la Oferta. En tal
caso, el Comprador podr adjudicar el Contrato al Oferente
cuya oferta sea evaluada como la siguiente ms baja y
que se ajuste sustancialmente a los Documentos de
Licitacin, y que el Comprador determine que est
calificado para ejecutar el Contrato satisfactoriamente.

Seccin II. Datos de la Licitacin (DDL)


Los datos especficos que se presentan a continuacin sobre los bienes que hayan de
adquirirse, complementarn, suplementarn o enmendarn las disposiciones en las
Instrucciones a los Oferentes (IAO). En caso de conflicto, las disposiciones contenidas
aqu prevalecern sobre las disposiciones en las IAO.
[Las instrucciones para llenar los DDL se dan, cuando es necesario, en las notas en letra
cursiva que aparecen en las clusulas pertinentes de las IAO]

Clusula en las IAO


1. Disposiciones Generales
IAO 1.1

El Comprador es:

IAO 1.2

El nombre y nmero de identificacin de la LPN son: Suministro


de Medicamentos para el Hospital XXXXXX. LPN N 00X-20XX

IAO 1.3

El nombre del Prestatario es:

IAO 1.4

El nombre del Proyecto es:

2. Contenido de los Documentos de Licitacin


Para aclaraciones de los pliegos, solamente, la direccin del
Comprador es:
Atencin: Departamento de Adquisiciones
Direcci
n:
IAO 2.1

Ciudad:
Cdigo postal: :
Pas:
Telfon
o:
Facsmi
Documentos que debe contener la propuesta Legal:

(a) Carta propuesta


(b) Fotocopia autenticada de testimonio de escritura
de
IAO 2.2
declaracion de comerciante individual o constitucion de
sociedad debidamente inscrita en el registro de la
propiedad inmueble y mercantil correspondiente, con todas
sus clausulas

y reformas.
(c) Fotocopia autenticada de poder con que actua el
representante legal, debidamente inscrito en el registro de la
propiedad inmueble y mercantil, cuando se trata de una
persona juridica. El representante debera exhibir poderes
amplios y suficientes para la suscripcion del contrato, de
conformidad con las leyes aplicables.
(d) Declaracion jurada, autenticada por notario publico donde
el oferente garantice que cumplira con todas las condiciones
de contrato
(e) Garanta de mantenimiento de la Oferta correspondiente al
2% del monto total del contrato y valida por 90 dia a partir
de la fecha de apertura de ofertas.
(f) Declaracin jurada de Elegibilidad Jurdica a la Licitacin
(denuncia de inexistencia de litigios con el estado)
(g) Una certificacin bancaria que contenga la informacin
sobre la relacin mantenida entre el Licitador y los entes
bancarios.
Documentos que debe contener la propuesta Tecnica:
a) Carta propuesta de propuesta tecnica.
b) La Declaracin relativa a la capacidad financiera y tcnica.
c) La experiencia previa en los tres ejercicio contables anteriores
a la fecha lmite de presentacin de ofertas, en realizacin de
suministros similares en volumen, monto, complejidad y
servicios logsticos a los solicitados.
IAO 2.3
d) La autorizacin a suministrar los bienes en el pas XXXXXX
por parte del Productor/Provedor en el caso que el licitador
ofrezca suministros que no sean de su propia produccin.
e) Una Declaracin cerca al origen de los bienes. El Licitador
deber confirmar que todos los bienes ofertados cumplen con
el requisito de Origen.
f) Cada eventual Addendum emitido por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, para el presente proceso.
Documentos que debe contener la oferta Economica:
IA0 2.4

a) Carta propuesta de oferta economica.


b) Desglose presupuestario por cada item indicado en las
especificaciones tecnicas enlistadas en la seccion VI del
presente pliego de licitacion.
Documentos no subsanables:

IA0 2.5

1. Garantia de mantenimiento de oferta.


2. Carta propuesta firmada y sellada por el oferente conteniendo
la informacion solicitada y cualquier documento referente a
precios unitarios o precios de partidas especificas.
3. La no presentacion del presupuesto desglosado en la oferta
economica
4. Cualquier otro que seale las Leyes de Contratacion del pas.

3. Preparacin de las Ofertas

IAO 3.1

IAO 3.2

IAO 3.3

Los Oferente debern presentar los siguientes documentos


adicionales con su oferta: Listado de productos, cantidad, tipo de
material, dimensiones, ubicacin e instalacion de los rotulos y
seales que se adjuntan en el presente pliego de licitacion, indicadas
en las Especificaciones Tcnicas de la Seccin VI.
(a) Un Oferente podr presentar una oferta alternativa
solamente si lo hace conjuntamente con una oferta para el
caso bsico. El Comprador considerar solamente las ofertas
alternativas presentadas por el Oferente cuya oferta para
el caso bsico haya sido determinada como la oferta
evaluada como la ms baja.
(b) Un Oferente podr presentar una oferta alternativa con o
sin una oferta para el caso bsico. El Comprador
considerar ofertas para las alternativas indicadas en las
Especificaciones Tcnicas de la Seccin VI, Lista de
Requerimientos. Todas las ofertas recibidas para el caso
bsico, as como las ofertas alternativas que cumplan con
los requisitos especificados, sern evaluadas sobre la base
de sus propios mritos de acuerdo con los mismos
procedimientos que se indican en la clusula 36 de las
IAO.]
La edicin de Incoterms es la correspodiente al ao 2000.

IAO 3.4

Los bienes debern ser cotizados utilizando el INCOTERM DDP


(Entregada Impuestos Pagados) en el lugar de destino convenido. Los
INCOTERM pueden ser obtenidos de la Cmara de Comercio
Internacional (www.iccwbo.org).

IAO 3.5

El lugar de destino convenido es XXXXXXXXX, Pais XXXX.

IAO 3.6

Los precios cotizados por el Oferente no seran ajustables.

IAO 3.7

El Oferente no podra cotizar el precio de su oferta en cualquier


moneda plenamente convertible, su oferta debera ser presentada en
la moneda oficial de la Republica de Pais XXXXX.

IAO 3.8

El plazo de validez de la oferta ser de XX das, a partir de la


apertura de las ofertas

IAO 3.9

IAO 3.10

La Oferta deber incluir una Garanta de Mantenimiento (emitida por


un banco o una aseguradora) utilizando el formulario para garanta
de la Oferta incluido en la Seccin IV Formularios de la Oferta
El monto de la Garanta de Mantenimiento de la Oferta deber ser
del 3% del monto total del Contrato

IAO 3.11

Adems de la oferta original, se deberan entregar 3 copias de


cada oferta (Legal, Tecnica y Economica).

4. Presentacin y Apertura de Ofertas


IAO 4.1

Los Oferentes no podrn presentar Ofertas electrnicamente


Los sobres interiores y exteriores debern llevar las siguientes
leyendas adicionales de identificacin:
(a) PARTE CENTRAL:
a. HOSPITAL XXXXXXXX
(b) ESQUINA SUPERIOR IZQUIERDA:
b. NOMBRE Y DIRECCION DEL OFERENTE.

IAO 4.2

(c) ESQUINA INFERIOR IZQUIERDA:


c. OFERTA
DE
LA
LICITACION
PUBLICA NACIONAL N LPN-00X -HOSPITAL
XXXXXXX; SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS
(d) ESQUINA SUPERIOR DERECHA:
d. FECHA DE LA APERTURA
La direccin del Comprador
es: Atencin:
Direcci
n:
Ciudad:
IAO 4.3

Pas:
Telfon
o:
Facsmi
le:
Direccin de correo electrnico:
La fecha lmite para presentar las ofertas es:
La apertura de las ofertas tendr lugar
en: Direccin:

IAO 4.4

Fecha: XX de XX de
20XX Hora:

IAO 4.5

(a) Durante el proceso de recepcion de ofertas estas no se


abriran procediendo unicamente a su recepcion,
posteriormente el comit de evaluacion procedera a la
revision de la documentacion tecnica y legal.
(b) La apertura de los sobres que contengan la oferta economica
se realizara con los oferentes que hayan cumplido los
requisitos legales y tecnicos establecidos en el apartado
IAO
2.2 e IAO 2.3. Los oferentes que cumplan los requisitos
tecnicos y legales, seran convocados para la apertura de la
oferta economica.
(c) Los sobres (Original y Copias) que contengan la oferta
Economica se abriran publicamente a mas tardar durantes
los proximos 30 dias, contados a partir de la fecha de la
apertura de la ofertas, adjudicandose el contrato a la
empresa, consorcio o individuo, que habiendo calificado
tecnica y legalmente presente la oferta Economica con el
precio mas bajo.
(d) Una vez efectuado el analisis tecnico y legal, por parte
del Comit de Evaluacion, se notificara por escrito y por los
medios establecidos en la presente base de licitacion, a
todos los oferentes el cumplimiento o incumplimiento de los
aspectos contenidos en los apartados IAO 2.2, IAO 2.3 y en
las Condiciones Generales; dandose un plazo de tres dias
(3) para que aquellos oferentes que no hayan sido
calificados puedan presentar sus reclamos y/o aclaraciones.
(e) A los oferentes qye hayan sido calificados y tuvieren
documentos considerados subsanables que esten
pendientes de entrega, se les otorgara un plazo de cinco
dias (5) para efectuar dichas subsanaciones, de lo contrario
su oferta sera considerada incompleta y por ende sera

5. Evaluacin y Comparacin de las Ofertas

IAO 5.1

IAO 5.2

Los ajustes se determinarn utilizando los siguientes criterios de


entre los enumerados en la Seccin III, Criterios de Evaluacin y
Calificacin
(a) No se aceptara ninguna desviacin en el plan de entrega de
los bienes objeto de la presente licitacion
(b) No se aceptara ninguna desviacin al plan de pagos
Los Oferentes no podran cotizar precios separados por uno o ms
lotes, se aceptaran unicamente ofertas completas, no se aceptaran
ofertas parciales, en caso de presentar una oferta parcial o incompleta
la misma sera rechazada y se considerara dicha condicion no
subsanable

Mientras no se haya firmado el contrato, la EL HOSPITAL


XXXXXXXX podr renunciar al contrato y anular el procedimiento
de contratacin publica, sin que los candidatos o licitadores puedan
exigir por ello ningn tipo de indemnizacin. Si el procedimiento se
divide en lotes, podr anularse un nico lote. La anulacin puede
producirse en los siguientes casos:

IA0 5.3

a) Cuando la licitacin haya quedado desierta, es decir, cuando


no se haya recibido ninguna oferta o ninguna de las recibidas
merezca ser seleccionada desde el punto de vista cualitativo
o econmico.
b) Cuando los elementos tcnicos o econmicos del proyecto
se hayan modificado de manera fundamental.
c) Cuando circunstancias excepcionales o de fuerza mayor
hagan imposible la ejecucin normal del proyecto.
d) Cuando todas las ofertas que cumplan los criterios tcnicos
excedan de los recursos financieros disponibles.
e) Cuando se hayan producido irregularidades en el
procedimiento, en particular si han entorpecido su desarrollo
en condiciones de competencia leal.

En caso de anulacin del procedimiento de contratacin publica, todos


los licitadores deben ser informados con la mayor brevedad por
IAO 5.4
escrito de los motivos de anulacin. En el supuesto de que se anule
una licitacin, deber publicarse el correspondiente anuncio de
Tras la anulacin del procedimiento la EL HOSPITAL
XXXXXXXX puede decidir:
a) Iniciar un nuevo procedimiento de licitacin.
b) Entablar negociaciones con uno o varios licitadores que
haya participado en el procedimiento, siempre que las
condiciones iniciales del contrato no hayan sido
sustancialmente modificadas, en este caso de podra, tras el
nombramiento de un comit de negociacion, iniciar el
proceso con la obtencion de descuentos requieridos para
lograr ajustarse a las condiciones presupuestarias disponibles,
en caso que no se ajuste al presupuesto aun despues de la
obtencion de descuentos por parte del oferente, se procedera
a modificar las cantidades de los items correspondientes a
IA0 5.5
los bienes a adquirir, a traves de un informe tecnico que
garantice las condiciones de funcionamiento y calidad
inicialmente solicitadas.
c) En cualquier caso la decisin final corresponde a la EL
HOSPITAL XXXXXXXX. En ningn caso la EL HOSPITAL
XXXXXXXX deber abonar indemnizacin alguna, debido a
la anulacin de una licitacin, incluso si la EL HOSPITAL
XXXXXXXX hubiere sido informado previamente por un
candidato o licitador de la existencia de daos potenciales,
en concepto de perdidas y ganancias.

6. Condiciones eventuales

IAO 6.1

a) La visita sobre el terreno no es obligatoria aunque sea


altamente recomendable. Queda entendido que cualquier
gasto que surja de la incompatibilidad entre los bienes
ofrecidos y las instalaciones del HOSPITAL XXXXXXX en
cualquier momento de la ejecucin del contrato, corrern
totalmente a cargo del Licitador.

IAO 6.2

a) Los licitadores pueden modificar o retirar sus ofertas


mediante notificacin escrita antes de que venza el plazo de
presentacin de ofertas. Despus de este plazo no se
podrn modificar las ofertas. Las retiradas se harn sin
condiciones y pondrn fin a la participacin en la licitacin.

IAO 6.3

Los costos en que incurra el licitador para preparar y presentar su


oferta no sern reembolsables y corrern a su cargo.

7. Apertura y evaluacion de las ofertas

a) La sesin de apertura y anlisis de las ofertas tiene por objeto


comprobar si las ofertas estn completas, si se ha aportado la
garanta de licitacin requerida, si se han incluido debidamente
los documentos solicitados y si, en trminos generales, las
ofertas se han presentado conforme a lo establecido.
b) Las ofertas se abrirn en sesin pblica el mismo da de la
entrega de las ofertas a las XX horas (fecha y hora local) en el
HOSPITAL XXXXXXX, por el Comit nombrado a tal efecto. El
Comit levantar acta de la reunin, que estar disponible previa
solicitud.
c) La sesin de apertura de las ofertas se realizar en presencia de
todos los licitadores o de los representantes autorizados que
deseen participar; los mismos firmarn un registro para hacer
constar su presencia. En esta el Comit de Evaluacin
comunicar a los presentes cualquier noticia que sea til notificar
acerca del procedimiento de licitacin y de las ofertas
presentadas. Se deber anunciar tantos los nombres de los
licitadores, as como las notificaciones escritas de modificacin y
de retirada.
d) Tras la apertura pblica de las ofertas no podr revelarse ningn
dato relativo al anlisis, a la aclaracin, a la evaluacin o a la
comparacin de las ofertas, ni recomendacin alguna relativa a
la adjudicacin del contrato.
IAO 7.1

e) En aras de los principios de transparencia e igualdad de


oportunidades, se podr invitar a los licitadores a que faciliten
aclaraciones en un plazo razonable fijado por el Comit de
Evaluacin, sin que puedan modificar sus ofertas, mediante
solicitud exclusiva y por escrito. El objetivo de tales solicitudes de
aclaracin no puede ser la correccin de vicios de forma o de
restricciones importantes que afecten a la ejecucin del contrato
o falseen la competencia.
f)

Cualquier intento por parte de un licitador de influir en el Comit


de Evaluacin durante la evaluacin, la aclaracin y la
comparacin de las ofertas, de obtener informacin acerca del
desarrollo del procedimiento o de influir en la decisin de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX relativa a la adjudicacin del contrato
tendr como consecuencia la inmediata desestimacin de su
oferta.

g) La EL HOSPITAL XXXXXXXX conservar todas las ofertas


recibidas tras la fecha lmite de presentacin de las ofertas
indicada en el anuncio de licitacin o en las presentes
instrucciones. Las garantas correspondientes se devolvern a
los licitadores en un plazo no mayor a 90 dias contados a partir
de la fecha de apertura de ofertas, en caso de no ser favorecido.
La EL HOSPITAL XXXXXXXX no tendr ninguna responsabilidad
por el retraso en la entrega de las ofertas. Las ofertas recibidas
despus del vencimiento del plazo de presentacin no se
tomarn en consideracin y no sern evaluadas.

a) Durante la sesin pblica de apertura el Comit de


Evaluacin, se limitar a determinar si las ofertas responden
en lo esencial a las modalidades requeridas en su
presentacin. En esta fase el Comit de Evaluacin
proceder solo a la apertura de las ofertas recibidas de
acuerdo a las Instrucciones indicadas en el pliego de
licitacin. El Comit de Evaluacin comprobar la inclusin
de los documentos contenidos en el Sobre A, verificando la
conformidad a los requerimientos solicitados en la
documentacin de licitacin. La eventual decisin de la
inconformidad administrativa hacia un Licitador, ser
justificada o explicada en una minuta de evaluacin.
b) En el caso que una oferta no sea conforme
administrativamente ser descartada inmediatamente y sin
derecho de apelacin. Las decisiones que tengan como
efecto declarar Administrativamente No Conforme una oferta
deben justificarse debidamente en las actas de evaluacin.
c) El Comit de Evaluacin proceder en sesin privada, a la
apertura del Sobre B - Propuesta Tcnica solamente de las
ofertas que hayan logrado la conformidad administrativa. En
primera instancia el Comit de Evaluacin verificar, las
siguientes condiciones:
Que las ofertas contengan todos los documentos requeridos.
Que todos los documentos hayan sido sellados, firmados y la
oferta sea de una calidad aceptable.
Que el contenido cumpla bsicamente las disposiciones de
los documentos de licitacin.
d) Sucesivamente el Comit de Evaluacin pasar a la
evaluacin la capacidad financiera y tcnica de los
Licitadores, necesaria para cumplir el contrato. La calificacin
ser establecida por medio del criterio Cumple/No Cumple.
e) En general, se considera que una oferta es Tcnicamente
Conforme cuando cumpla todas las condiciones,
procedimientos y especificaciones fijados en el pliego de
licitacin sin desviaciones ni restricciones sustanciales.
f) Las desviaciones o restricciones importantes son las que
afectan al mbito, la calidad o la ejecucin del contrato, o las
que se apartan de manera sustancial del pliego de licitacin
o limitan los derechos de la EL HOSPITAL XXXXXXXX o las
obligaciones del licitador en virtud del contrato y afectan a la
situacin, respecto de la competencia de los licitadores que
hayan presentado ofertas conformes.
g) En el caso de que algunos artculos propuestos por el
licitador presenten desviaciones que no afectan el mbito
con respecto a lo requerido en las especificaciones tcnicas,
el Comit de Evaluacin utilizar el criterio de la
equivalencia de servicio y los bienes podrn as lograr la
conformidad tcnica.
h) Para facilitar el examen y la evaluacin de las ofertas, el
Comit de Evaluacin podr solicitar a cada licitador
aclaraciones relativas a su oferta. La solicitud de aclaracin y
la respuesta se formularn por escrito, a travs de la
direccin oficial del proceso, pero no se podr pretender
ofrecer ni admitir cambios en el contenido de la oferta

IAO 7.3

El nico criterio de adjudicacin ser el precio. La adjudicacin


ser realizada a traves de un unico lote que se compone de todos los
rotulos y seales solicitadas en las especificaciones tecnica, el
contrato ser atribuido a la oferta administrativamente conforme,
calificadas y tcnicamente conforme, que tengan los precios ms

8. Adjudicacin del Contrato

IAO 8.1

El mximo porcentaje en que las cantidades podrn ser aumentadas


o disminuidas es del 25% (veinticinco porciento), del monto inicial del
contrato.

IAO 8.2

Una vez comunicada la adjudicacin definitiva, los representantes


legales de las empresas ganadoras, debidamente autorizados,
debern presentarse en la fecha y en el lugar indicado por el rgano
de Contratacin para determinar los detalles contractuales. Ser
levantado un reporte de reunin que ser adjuntado al contrato.

IA0 8.3

La EL HOSPITAL XXXXXXXX se reserva la facultad de no adjudicar


o de prorrogar la fecha de la adjudicacin con disposicin motivada
por razones de inters pblico, sin que los licitadores puedan alegar
pretensiones en ningn sentido.

9. Clausulas deontologicas
a) Toda tentativa de un candidato o de un licitador de obtener
informacin confidencial, realizar acuerdos ilcitos con sus
competidores o influir sobre el Comit o la EL HOSPITAL
XXXXXXXX a lo largo del procedimiento de examen, de
clarificacin, de evaluacin y de comparacin de las ofertas
tendr como consecuencia el rechazo de su oferta y la
imposicin eventual de sanciones administrativas.

IAO 9.1

1.3. Salvo que disponga de una autorizacin previa por escrito de


la EL HOSPITAL XXXXXXXX, el Titular y su personal, as como
cualquier otra empresa con la cual el Titular est asociado o
vinculado, no podrn prestar otros servicios, ni siquiera con
carcter accesorio o en rgimen de subcontratacin, ni
realizar otras obras o proveer otros suministros en el marco del
proyecto. Esta prohibicin es tambin aplicable, en su caso,
a los dems proyectos respecto de los cuales el Titular, debido
a la naturaleza del contrato, pudiera encontrarse tambin en
una situacin de conflicto de intereses

2. El Titular debe actuar en todo momento con imparcialidad y

con lealtad de acuerdo al cdigo deontolgico de su profesin.


Debe abstenerse de hacer declaraciones pblicas sobre el
proyecto o los servicios sin la aprobacin previa de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX.

Seccin IV. Formularios de la Oferta


1. Formulario de informacion sobre el oferente.
2. Formulario de informacion sobre miembros del consorcio.
3. Formulario de presentacion de oferta.
4. Declaracion juarada sobre prohibiciones o inhabilidades
5. Formulario de lista de precios
6. Garantia de mantenimiento de oferta
7. Declaracion de mantenimiento de oferta

Formulario de Informacin sobre el Oferente


El Oferente deber completar este formulario de acuerdo con las instrucciones siguientes.
No se aceptar ninguna alteracin a este formulario ni se aceptarn substitutos.
Fecha: [indicar la fecha (da, mes y ao) de la presentacin de la Oferta]
LPN No.:[indicar el nmero del proceso licitatorio]
Pgina

de

pginas

1. Nombre jurdico del Oferente [indicar el nombre jurdico del Oferente]


2. Si se trata de un Consorcio, nombre jurdico de cada miembro: [indicar el nombre
jurdico de cada miembro del Consorcio]
3. Pas donde est constituido o incorporado el Oferente en la actualidad o Pas
donde intenta constituirse o incorporarse [indicar el pas de ciudadana del Oferente en
la actualidad o pas donde intenta constituirse o incorporarse]
4.

Ao de constitucin o incorporacin del Oferente: [indicar el ao de constitucin


o incorporacin del Oferente]

5. Direccin jurdica del Oferente en el pas donde est constituido o incorporado: [indicar
la Direccin jurdica del Oferente en el pas donde est constituido o incorporado]
6. Informacin del Representante autorizado del
Oferente: Nombre: [indicar el nombre del representante
autorizado] Direccin: [indicar la direccin del
representante autorizado]
Nmeros de telfono y facsmile: [indicar los nmeros de telfono y facsmile del
representante autorizado]
Direccin de correo electrnico: [indicar la direccin de correo electrnico del
representante
autorizado]
7. Se
adjuntan copias
de los documentos originales de: [marcar la(s) casilla(s) de los
documentos originales adjuntos]
Estatutos de la Sociedad de la empresa indicada en el prrafo1 anterior, y de
conformidad con las Subclusulas 4.1 y 4.2 de las IAO.
Si se trata de un Consorcio, carta de intencin de formar el Consorcio, o el Convenio
de Consorcio, de conformidad con la Subclusula 4.1 de las IAO.
Si se trata de un ente gubernamental Hondureo, documentacin que acredite su
autonoma jurdica y financiera y el cumplimiento con las leyes comerciales, de
conformidad con la Subclusula 4.4 de las IAO.

Formulario
Consorcio

de Informacin

sobre

los

Miembros

del

El Oferente y cada uno de sus miembros deber completar este formulario de acuerdo con
las instrucciones indicadas a continuacin
Fecha: [Indicar la fecha (da, mes y ao) de la presentacin de la Oferta]
LPN No.: [indicar el nmero del proceso licitatorio]
Pgina

de

pginas

1. Nombre jurdico del Oferente [indicar el nombre jurdico del Oferente]


2. Nombre jurdico del miembro del Consorcio [indicar el Nombre jurdico del miembro
del Consorcio]
3. Nombre del Pas de constitucin o incorporacin del miembro del Consorcio [indicar
el nombre del Pas de constitucin o incorporacin del miembro del Consorcio]
4.

Ao de constitucin o incorporacin del miembro del Consorcio: [indicar el ao


de constitucin o incorporacin del miembro del Consorcio]

5. Direccin jurdica del miembro del Consorcio en el Pas donde est constituido o
incorporado: [Direccin jurdica del miembro del Consorcio en el pas donde est
constituido o incorporado]
6. Informacin sobre el Representante Autorizado del miembro del Consorcio:
Nombre: [indicar el nombre del representante autorizado del miembro del
Consorcio]

Direccin: [indicar la direccin del representante autorizado del

miembro del Consorcio]


Nmeros de telfono y facsmile: [[indicar los nmeros de telfono y facsmile del
representante autorizado del miembro del Consorcio]
Direccin de correo electrnico: [[indicar la direccin de correo electrnico del
representante autorizado del miembro del Consorcio]
7. Copias adjuntas de documentos originales de: [marcar la(s) casillas(s) de los
documentos adjuntos]
Estatutos de la Sociedad de la empresa indicada en el prrafo 2 anterior, y
conformidad con las Subclusulas 4.1 y 4.2 de las IAO.

de

Si se trata de un ente gubernamental Hondureo, documentacin que acredite su


autonoma jurdica y financiera y el cumplimiento con las leyes comerciales, de
conformidad con la Subclusula 4.4 de las IAO.

Formulario de Presentacin de la Oferta


El Oferente completar este formulario de acuerdo con las instrucciones indicadas. No
se permitirn alteraciones a este formulario ni se aceptarn substituciones.
Fecha: [Indicar la fecha (da, mes y ao) de la presentacin de la Oferta]
LPN No. : [indicar el nmero del proceso licitatorio]
Llamado a Licitacin No.: [indicar el No. del Llamado]
Alternativa No. [indicar el nmero de identificacin si esta es una oferta alternativa]
A: [nombre completo y direccin del Comprador]
Nosotros, los suscritos, declaramos que:
(a)

Hemos examinado y no hallamos objecin alguna a los documentos de


licitacin, incluso sus Enmiendas Nos. [indicar el nmero y la fecha de
emisin de cada Enmienda];

(b)

Ofrecemos proveer los siguientes Bienes y Servicios Conexos de


conformidad con los Documentos de Licitacin y de acuerdo con el Plan
de Entregas establecido en la Lista de Requerimientos y nos
comprometemos a que estos Bienes y Servicios Conexos sean originarios
de pases elegibles por la EL HOSPITAL XXXXXXXX: [indicar una
descripcin breve de los bienes y servicios conexos];

(c)

El precio total de nuestra Oferta, excluyendo cualquier descuento ofrecido


en el rubro (d) a continuacin es: [indicar el precio total de la oferta en
palabras y en cifras, indicando las diferentes cifras en las monedas
respectivas];

(d)

Los descuentos ofrecidos y la metodologa para su aplicacin son:

Descuentos. Si nuestra oferta es aceptada, los siguientes descuentos sern


aplicables: [detallar cada descuento ofrecido y el artculo especfico en la Lista
de Bienes al que aplica el descuento].
Metodologa y Aplicacin de los Descuentos. Los descuentos se aplicarn
de acuerdo
a la siguiente metodologa: [Detallar la metodologa que se aplicar a los
descuentos];
(e)

Nuestra oferta se mantendr vigente por el perodo establecido en la


Subclusula 20.1 de las IAO, a partir de la fecha lmite fijada para la
presentacin de las ofertas de conformidad con la Subclusula 24.1 de las
IAO. Esta oferta nos obligar y podr ser aceptada en cualquier momento
antes de la expiracin de dicho perodo;

(f)

Si nuestra oferta es aceptada, nos comprometemos a obtener una


Garanta de Cumplimiento del Contrato de conformidad con la Clusula 44
de las IAO y Clusula 17 de las CGC;

(g)

Los suscritos, incluyendo todos los subcontratistas o proveedores


requeridos para ejecutar cualquier parte del contrato, tenemos
nacionalidad de pases elegibles [indicar la nacionalidad del Oferente,
incluso la de todos los miembros que comprende el Oferente, si el
Oferente es un Consorcio, y la nacionalidad de cada subcontratista y
proveedor]

(h)

No tenemos conflicto de intereses de conformidad con la Subclusula 4.2


de las IAO;

(i)

Nuestra empresa, sus afiliados o subsidiarias, incluyendo todos los


subcontratistas o proveedores para ejecutar cualquier parte del contrato,
no han sido declarados inelegibles por la EL HOSPITAL XXXXXXXX, bajo
normativas oficiales, de conformidad con la Subclusula 4.3 de las IAO;

(j)

Las siguientes comisiones, gratificaciones u honorarios han sido pagados


o sern pagados en relacin con el proceso de esta licitacin o ejecucin
del Contrato: [indicar el nombre completo de cada receptor, su direccin
completa, la razn por la cual se pag cada comisin o gratificacin y la
cantidad y moneda de cada dicha comisin o gratificacin]

Nombre del Receptor

Direccin

Concepto

Monto

(Si no han sido pagadas o no sern pagadas, indicar ninguna.)


(k)

Entendemos que esta oferta, junto con su debida aceptacin por escrito
incluida en la notificacin de adjudicacin, constituirn una obligacin
contractual entre nosotros, hasta que el Contrato formal haya sido
perfeccionado por las partes.

(l)

Entendemos que ustedes no estn obligados a aceptar la oferta evaluada


como la ms baja ni ninguna otra oferta que reciban.

Firma: [indicar el nombre completo de la persona cuyo nombre y calidad se


indican] En calidad de [indicar la calidad jurdica de la persona que firma el
Formulario de la Oferta]
Nombre: [indicar el nombre completo de la persona que firma el Formulario de
la Oferta]
Debidamente autorizado para firmar la oferta por y en nombre de: [indicar
el nombre completo del Oferente]
El

da

del

mes

[indicar la fecha de la firma]

del

ao

Formularios de Listas de Precios


[El Oferente completar estos formularios de Listas de Precios de acuerdo con las
instrucciones indicadas. La lista de artculos y lotes en la columna 1 de la Lista de Precios
deber coincidir con la Lista de Bienes y Servicios Conexos detallada por el Comprador en
los Requisitos de los Bienes y Servicios.]

Seccin IV. Formularios de la Oferta

41

Lista de Precios
Fecha:
LPN_No:

Pas del
Monedas de conformidad con
la

Comprador
1

Pais XXXXX
2
3

No.
Artcu
lo

Descripcin de los
Bienes

[indic
No.
de
Artcul
]o

[indicar nombre de los


Bienes]

Subclusula IAO
15

Alternativa_No:
Pgina
8 N

Fecha de
entrega
segn
definicin
de
Incoterms

Cantidad
unidad
fsica

Precio Unitario
entregado en
[indicar lugar de
destino
deconvenido]
cada artculo

Precio Total por


cada artculo
(Col. 45)

Impuestos sobre la
otros pagaderos por
artculo si el contrato
es
adjudicado
de acuerdo
con IAO 14.6.6(a)(ii)

Precio Total
por artculo
(Col. 6+8)

[indicar la
fecha de
entrega
ofertada]

[indicar el
nmero de
unidades a
proveer y el
nombre de
la
unidad
fsica
de medida]

[indicar precio
por cada
artculo]

[indicar impuestos sobre


venta y otros pagaderos
por artculo si el contrato
es adjudicado]

[indicar
total
por
precio
artculo ]

[indicar precio
unitario]

Precio Total
Nombre del Oferente [indicar el nombre completo del Oferente] Firma del Oferente [firma de la persona que firma la Oferta] Fecha
[Indicar Fecha]

Seccin IV. Formularios de la Oferta

42

Precio y Cronograma de Cumplimiento - Servicios Conexos


Pas del Comprador

Monedas de conformidad con la Subclusula IAO

Fecha:
LPN_No:

15 Pais XXXXX

Servic
N

Descripcin de los Servicios (excluye


interno y otros servicios requeridos en Pais
XXXXX para transportar los bienes a su
destino
final)
[indicar el nombre de los Servicios]

[indic
nme
ro
del
servic
]io

3
Pas de
Origen
[indicar el
pas de
origen
de
los
Servicios]

4
Fecha de entrega
el lugar de
destino
final
[indicar la fecha de
entrega al lugar de
destino final por
servicio]

5
Cantidad y unidad fsica

[indicar le nmero de unidades a


suministrar y el nombre de la unidad
fsica de medida]

6
Precio unitario

[indicar el precio
unitario por
servicio]

7
Precio total por
servicio
(Col 5 x 6 o un
estimado)
[indicar el precio
por servicio]

Precio Total de la Oferta


Nombre del Oferente [indicar el nombre completo del Oferente] Firma del Oferente [firma de la persona que firma la Oferta] Fecha [Indicar
Fecha]

Seccin IV. Formularios de la Oferta

43

Garanta de Mantenimiento de Oferta


(Garanta Bancaria)
[indicar el Nombre del Banco, y la direccin de la sucursal que emite la garanta]
Beneficiario: [indicar el nombre y la direccin del Comprador]
Fecha: [indicar la fecha]
GARANTIA DE MANTENIMIENTO DE OFERTA No. [indicar el nmero de Garanta]
Se nos ha informado que [indicar el nombre del Oferente] (en adelante denominado el
Oferente) les ha presentado su oferta el [indicar la fecha de presentacin de la oferta] (en
adelante denominada la oferta) para la ejecucin de [indicar el nombre del Contrato], bajo el
Llamado a Licitacin No [indicar numero del Llamado a Licitacin].
Asimismo, entendemos que, de acuerdo con sus condiciones, una Garanta
Mantenimiento de la Oferta deber respaldar dicha Oferta.

de

A solicitud del Oferente, nosotros [indicar el nombre del Banco] por medio de la presente
Garanta nos obligamos irrevocablemente a pagar a ustedes una suma o sumas, que no
exceda(n) un monto total de [indicar la cifra en nmeros], [indicar la cifra en palabras] al
recibo en nuestras oficinas de su primera solicitud por escrito y acompaada de una
comunicacin escrita que declare que el Oferente est incurriendo en violacin de sus
obligaciones contradas bajo las condiciones de la oferta, porque el Oferente:

1. Ha retirado su oferta durante el perodo de validez establecido por el Oferente en


el Formulario de Presentacin de Oferta; o
2. Habindole notificado el Comprador de la aceptacin de su Oferta dentro del
perodo de validez de la oferta como se establece en el Formulario de
Presentacin de Oferta, o dentro del perodo prorrogado por el Comprador antes
de la expiracin de este plazo, (i) no firma o rehsa firmar el Contrato, si
corresponde, o (ii) no suministra o rehsa suministrar la
Garanta
de
Cumplimiento de conformidad con las IAO.
Esta Garanta expirar (a) en el caso del Oferente seleccionado, cuando recibamos en
nuestras oficinas las copias del Contrato firmado por el Oferente y de la Garanta de
Cumplimiento emitida a ustedes por instrucciones del Oferente, o (b) en el caso de no ser el
Oferente seleccionado, cuando ocurra el primero de los siguientes hechos: (i) haber recibido
nosotros una copia de su comunicacin al Oferente indicndole que el mismo no fue
seleccionado; o (ii) haber transcurrido veintiocho das despus de la expiracin de la Oferta.
Consecuentemente, cualquier solicitud de pago bajo esta Garanta deber recibirse en esta
institucin en o antes de la fecha lmite aqu estipulada.

[Firma(s) del (los) representante(s) autorizado(s) del Banco]

Seccin IV. Formularios de la Oferta

44

Declaracin de Mantenimiento de la Oferta


[El Oferente completar este Formulario de la Declaracin de Mantenimiento de la Oferta
de acuerdo con las instrucciones indicadas.]
Fecha: [indicar la fecha (da, mes y ao) de presentacin de la oferta]
LPN No.: [indicar el nmero del proceso licitatorio]
Alternativa No.: [indicar el No. de identificacin si esta es una oferta por una alternativa]
A: [indicar el nombre completo del Comprador]
Nosotros, los suscritos, declaramos que:
1. Entendemos que, de acuerdo con sus condiciones, las ofertas debern estar
respaldadas por una Declaracin de Mantenimiento de la Oferta.
2. Aceptamos que automticamente seremos declarados inelegibles para participar en
cualquier licitacin de contrato con el Comprador por un perodo de [indicar el
nmero de mes o aos] contado a partir de [indicar la fecha] si violamos nuestra(s)
obligacin(es) bajo las condiciones de la oferta si:
(a)

Retirramos nuestra Oferta durante el perodo de vigencia de la oferta


especificado por nosotros en el Formulario de Oferta; o

(b)

Si despus de haber sido notificados de la aceptacin de nuestra Oferta


durante el perodo de validez de la misma, (i) no firmamos o rehusamos
a firmar el Contrato, si es requerido; o (ii) no suministramos o rehusamos
suministrar la Garanta de Cumplimiento de conformidad con las IAO.

3. Entendemos que esta Declaracin de Mantenimiento de la Oferta expirar si no


somos los seleccionados, y cuando ocurra el primero de los siguientes hechos: (i) si
recibimos una copia de su comunicacin con el nombre del Oferente seleccionado; o
(ii) han transcurrido veintiocho das despus de la expiracin de nuestra Oferta.
Firmada: [insertar la firma de la persona cuyo nombre y capacidad se indican]. En
capacidad de [indicar la capacidad jurdica de la persona que firma la Declaracin de
Mantenimiento de la Oferta]
Nombre: [indicar el nombre completo de la persona que firma la Declaracin de
Mantenimiento de la Oferta]
Debidamente autorizado para firmar la oferta por y en nombre de: [indicar el nombre
completo del Oferente]
Fechada el
fecha de la firma]

da de

de 200

[indicar la

Seccin IV. Formularios de la Oferta

45

Autorizacin del Fabricante


[El Oferente solicitar al Fabricante que complete este formulario de acuerdo con las
instrucciones indicadas. Esta carta de autorizacin deber estar escrita en papel membrete
del Fabricante y deber estar firmado por la persona debidamente autorizada para firmar
documentos que comprometan el Fabricante. El Oferente lo deber incluir en su oferta, si
as se establece en los DDL.]
Fecha: [indicar la fecha (da, mes y ao) de presentacin de la oferta]
LPN No.: [indicar el nmero del proceso licitatorio]
Alternativa No.: [indicar el No. de identificacin si esta es una oferta por una alternativa]
A: [indicar el nombre completo del Comprador]
POR CUANTO
Nosotros [nombre completo del fabricante], como fabricantes oficiales de [indique el nombre
de los bienes fabricados], con fbricas ubicadas en [indique la direccin completa de las
fbricas] mediante el presente instrumento autorizamos a [indicar el nombre y direccin del
Oferente] a presentar una oferta con el solo propsito de suministrar los siguientes Bienes
de fabricacin nuestra [nombre y breve descripcin de los bienes], y a posteriormente
negociar y firmar el Contrato.
Por este medio extendemos nuestro aval y plena garanta, conforme a la clusula 27 de las
Condiciones Generales del Contrato, respecto a los bienes ofrecidos por la firma antes
mencionada.

Firma:
[firma del(los) representante(s) autorizado(s) del fabricante]
Nombre: [indicar el nombre completo del representante autorizado del Fabricante]
Cargo: [indicar cargo]
Debidamente autorizado para firmar esta Autorizacin en nombre de: [nombre completo del
Oferente]
Fechado en el da

de

de 200

[fecha de la firma]

46

Seccin V. Pases Elegibles


Elegibilidad para el suministro de bienes, la contratacin de obras
y prestacin de servicios en adquisiciones financiadas por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX
Lista de Pases:
i.

Alemania, Argentina, ustria, Bahamas, Barbados, Blgica, Belice,


Bolvia, Brasil, Canad, Chile, Colombia, Costa Rica, Croacia,
Dinamarca, Ecuador , El Salvador, Eslovenia, Espaa, Estados Unidos,
Finlandia, Francia, Guatemala, Guyana, Hait, Pais XXXXX, Israel, Italia,
Jamaica, Japn, Mxico, Nicaragua, Noruega, Pases Bajos,
Panam, Paraguay, Peru, Portugal, Portugal, Reino Unido, Republica
de Corea, Repblica Dominicana, Suecia, Suiza, Suriname, Trinidad y
Tobago, Uruguay, y Venezuela

2) Criterios para determinar Nacionalidad y el pas de origen de los bienes y servicios


Para efectuar la determinacin sobre: a) la nacionalidad de las firmas e individuos elegibles
para participar en contratos financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX y b) el pas de
origen de los bienes y servicios, se utilizarn los siguientes criterios:
A) Nacionalidad
a) Un individuo tiene la nacionalidad de un pas miembro de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX si l o ella satisface uno de los siguientes requisitos:
i)
Es ciudadano de un pas miembro; o
ii)
Ha establecido su domicilio en un pas miembro como residente
bona fide y est legalmente autorizado para trabajar en dicho pas.
b) Una firma tiene la nacionalidad de un pas miembro si satisface los dos siguientes
requisitos:
i)
Esta legalmente constituida o incorporada conforme a las leyes de un
pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX; y
ii)
ms del cincuenta por ciento (50%) del capital de la firma es de
propiedad de individuos o firmas de pases miembros de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX.
Todos los socios de un consorcio con responsabilidad mancomunada y solidaria y todos los
subcontratistas deben cumplir con los requisitos arriba establecidos.
B) Origen de los Bienes
Los bienes se originan en un pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX si han sido
extrados, cultivados, cosechados o producidos en un pas miembro de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX. Un bien es producido cuando mediante manufactura, procesamiento o
ensamblaje el resultado es un artculo comercialmente reconocido cuyas caractersticas
bsicas, su funcin o propsito de uso son substancialmente diferentes de sus partes o
componentes.

47

En el caso de un bien que consiste de varios componentes individuales que requieren


interconectarse (lo que puede ser ejecutado por el suministrador, el comprador o un
tercero) para lograr que el bien pueda operar, y sin importar la complejidad de la
interconexin, la EL HOSPITAL XXXXXXXX considera que dicho bien es elegible para su
financiacin si el ensamblaje de los componentes individuales se hizo en un pas miembro.
Cuando el bien es una combinacin de varios bienes individuales que normalmente se
empacan y venden comercialmente como una sola unidad, el bien se considera que
proviene del pas en donde ste fue empacado y embarcado con destino al comprador.
El origen de los materiales, partes o componentes de los bienes o la nacionalidad de la
firma productora, ensambladora, distribuidora o vendedora de los bienes no determina el
origen de los mismos
C) Origen de los Servicios
El pas de origen de los servicios es el mismo del individuo o firma que presta los servicios
conforme a los criterios de nacionalidad arriba establecidos. Este criterio se aplica a los
servicios conexos al suministro de bienes (tales como transporte, aseguramiento, montaje,
ensamblaje, etc.), a los servicios de construccin y a los servicios de consultora

48

Seccin VI. Especificaciones Tecnicas


Son presentadas en el anexo 1 y anexo 2 de la investigacin sobre Gestion de
Medicamentos

49

51

Seccin VII Condiciones Generales del Contrato


1. Definiciones

1.1. Las siguientes palabras y expresiones tendrn los


significados que aqu se les asigna:
(a)

Contrato significa el Contrato celebrado entre el


Comprador y el Proveedor, junto con los
documentos
del
Contrato
all referidos,
incluyendo todos los anexos y apndices, y todos
los documentos incorporados all por referencia.

(b)

Documentos del Contrato


documentos enumerados en
incluyendo cualquier enmienda.

(c)

Precio del Contrato significa el precio pagadero


al Proveedor segn se especifica en el Contrato,
sujeto a las condiciones y ajustes all estipulados
o deducciones propuestas, segn corresponda
en virtud del Contrato.

(d)

Da significa da calendario.

(e)

Cumplimiento significa que el Proveedor ha


completado la prestacin de los Servicios
Conexos de acuerdo con los trminos y
condiciones establecidas en el Contrato.

(f)

CGC significa las Condiciones Generales del


Contrato.

(g)

Bienes significa todos los productos, materia


prima, maquinaria y equipo, y otros materiales
que el Proveedor deba proporcionar al
Comprador en virtud del Contrato.

significa los
el Contrato,

(h) Comprador significa la entidad que compra los


Bienes y Servicios Conexos, segn se indica en
las CEC.
(i)

Servicios Conexos significan los servicios


incidentales relativos a la provisin de los bienes,
tales como transporte, seguro,
instalacin,
puesta en servicio, capacitacin y mantenimiento
inicial y otras obligaciones similares del
Proveedor en virtud del Contrato.

52

(l) CEC significa las Condiciones Especiales del


Contrato.
(j)

Subcontratista significa cualquier persona


natural, entidad privada o pblica, o cualquier
combinacin de ellas, con quienes el Proveedor
ha subcontratado el suministro de cualquier
porcin de los Bienes o la ejecucin de cualquier
parte de los Servicios.

(k)

Proveedor significa la persona natural, jurdica


o entidad gubernamental, o una combinacin de
stas, cuya oferta para ejecutar el contrato ha
sido aceptada por el Comprador y es
denominada como tal en el Contrato.

(l)

El Sitio del Proyecto, donde corresponde,


significa el lugar citado en las CEC.

2. Documentos del
Contrato

2.1 Sujetos al orden de precedencia establecido en el


Contrato, se entiende que todos los documentos que
forman parte integral del Contrato (y todos sus
componentes
all incluidos) son correlativos,
complementarios y recprocamente aclaratorios. El
Contrato deber leerse de manera integral.

3. Fraude y
Corrupcin

3.1

[En el caso de
Financiamiento
con Fondos BID]

La EL HOSPITAL XXXXXXXX exige a todos los


prestatarios (incluyendo
los
beneficiarios de
donaciones), organismos ejecutores y organismos
contratantes, al igual que a todas las firmas, entidades
o personas oferentes por participar o participando en
proyectos financiados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX incluyendo, entre otros, solicitantes,
oferentes, contratistas, consultores y concesionarios
(incluyendo sus respectivos funcionarios, empleados y
representantes), observar los ms altos niveles ticos
y denunciar a la EL HOSPITAL XXXXXXXX todo acto
sospechoso de fraude o corrupcin del cual tenga
conocimiento o sea informado, durante el proceso de
seleccin y las negociaciones o la ejecucin de un
contrato. Los actos de fraude y corrupcin estn
prohibidos. Fraude y corrupcin comprenden actos de:
prctica
corruptiva;
(b) prctica fraudulenta;
(c) prctica coercitiva; y (d) prctica colusoria. Las
definiciones que se transcriben a continuacin
corresponden a los tipos ms comunes de fraude y

53

corrupcin, pero no son exhaustivas. Por esta razn,


la EL HOSPITAL XXXXXXXX tambin adoptar
medidas en caso de hechos o denuncias similares
relacionadas con supuestos actos de fraude y
corrupcin, aunque no estn especificados en la lista
siguiente. La EL HOSPITAL XXXXXXXX aplicar en
todos los casos los procedimientos establecidos en la
Clusula 3.1 (c). A efectos de su cumplimiento::
(a)

(b)

La EL HOSPITAL XXXXXXXX define, para


efectos de esta disposicin, los trminos que
figuran a continuacin:
(i)

Una prctica corruptiva consiste en ofrecer,


dar,
recibir
o
solicitar,
directa o
indirectamente, algo de valor para
influenciar las acciones de otra parte;

(ii)

Una prctica fraudulenta es cualquier acto u


omisin, incluyendo la tergiversacin de
hechos
y
circunstancias
que
deliberadamente o por negligencia grave ,
engae, o intente engaar, a alguna parte
para obtener un beneficio financiero o de
otra naturaleza o para evadir
una
obligacin;

(iii)

Una prctica coercitiva consiste en


perjudicar o causar dao, o amenazar con
perjudicar o causar dao, directa o
indirectamente, a cualquier parte o a sus
bienes para influenciar en forma indebida
las acciones de una parte; y

(iv)

Una prctica colusoria es un acuerdo entre


dos o ms partes realizado con la intencin
de alcanzar un propsito indebido,
incluyendo influenciar en forma indebida las
acciones de otra parte.

Si se comprueba que, de conformidad con los


procedimientos administrativos de la EL
HOSPITAL XXXXXXXX, cualquier firma, entidad
o persona actuando como oferente o
participando en un proyecto financiado por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX incluyendo, entre otros,
prestatarios, oferentes, proveedores, contratistas,
subcontratistas, consultores y concesionarios,

54

organismos ejecutores u organismos


contratantes (incluyendo sus respectivos
funcionarios, empleados y representantes) ha
cometido un acto de fraude o corrupcin, la EL
HOSPITAL XXXXXXXX podr:
(i)

Decidir no financiar ninguna propuesta de


adjudicacin de un contrato o de un contrato
adjudicado para la adquisicin de bienes o la
contratacin de obras financiadas por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX;

(ii)

Suspender los desembolsos de la operacin,


si se determina, en cualquier etapa, que existe
evidencia suficiente para comprobar
el
hallazgo de que un empleado, agente o
representante del Prestatario, el Organismo
Ejecutor o el Organismo Contratante ha
cometido un acto de fraude o corrupcin;

(iii)

Cancelar y/o acelerar el pago de una parte del


prstamo o de la donacin relacionada
inequvocamente con un contrato, cuando
exista evidencia de que el representante del
Prestatario, o Beneficiario de una donacin, no
ha tomado las medidas correctivas adecuadas
en un plazo que la EL HOSPITAL XXXXXXXX
considere razonable y de conformidad con las
garantas de debido proceso establecidas en
la legislacin del pas Prestatario;

(iv)

Emitir una amonestacin en el formato de una


carta formal de censura a la conducta de la
firma, entidad o individuo;

(v)

Declarar a una persona, entidad o firma


inelegible, en forma permanente o por
determinado perodo de tiempo, para que se le
adjudiquen o participe en contratos bajo
proyectos financiados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX,
excepto
bajo
aquellas
condiciones que la EL HOSPITAL XXXXXXXX
considere apropiadas;

(vi)

Remitir el tema a las autoridades pertinentes


encargadas de hacer cumplir las leyes; y/o

(vii) Imponer

otras

sanciones

que

considere

55

apropiadas bajo las circunstancias del caso,


incluyendo la imposicin de multas que
representen para la EL
HOSPITAL
XXXXXXXX un reembolso de los costos
vinculados con las investigaciones y
actuaciones. Dichas sanciones podrn ser
impuestas en forma adicional o en sustitucin
de otras sanciones.
(c)

Los pagos estarn expresamente condicionados a


que la participacin de los Proveedores en el
proceso de adquisiciones se haya llevado de
acuerdo con las polticas de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX aplicables en materia de fraude y
corrupcin que se describen en esta Clusula 3.1.

(d)

La imposicin de cualquier medida que sea tomada


por la EL HOSPITAL XXXXXXXX de conformidad
con las provisiones referidas en sta Clusula
podr hacerse de forma pblica o privada, de
acuerdo con las polticas de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX.

3.2

La EL HOSPITAL XXXXXXXX tendr el derecho a


exigir que, en los contratos financiados con un
prstamo o donacin de la EL
HOSPITAL
XXXXXXXX, se incluya una disposicin que exija que
los
oferentes,
proveedores,
contratistas,
subcontratistas, consultores y concesionarios permita
a la EL HOSPITAL XXXXXXXX revisar sus cuentas y
registros y cualquier otros documentos relacionados
con la presentacin de propuestas y con el
cumplimiento del contrato y someterlos a una auditora
por auditores designados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX. Para estos efectos, la EL HOSPITAL
XXXXXXXX tendr el derecho a exigir que se incluya
una disposicin que requiera que los oferentes,
proveedores, contratistas, subcontratistas, consultores
y concesionarios: (i) conserven todos los documentos
y registros relacionados con los proyectos financiados
por la EL HOSPITAL XXXXXXXX por un perodo de
tres (3) aos luego de terminado el trabajo
contemplado en el respectivo contrato; y (ii) entreguen
todo documento necesario para la investigacin de
denuncias de fraude o corrupcin y pongan a la
disposicin la EL HOSPITAL XXXXXXXX los
empleados o agentes de los oferentes, proveedores,

56

contratistas,
subcontratistas,
consultores
y
concesionarios que tengan conocimiento del proyecto
financiado por la EL HOSPITAL XXXXXXXX para
responder las consultas provenientes de personal de
la EL HOSPITAL XXXXXXXX o de cualquier
investigador,
agente,
auditor
o
consultor
apropiadamente designado para la revisin o auditora
de los documentos. Si el oferente, proveedor,
contratista, subcontratista, consultor o concesionario
incumple el requerimiento de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, o de cualquier otra forma obstaculiza la
revisin del asunto por parte de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, la EL HOSPITAL XXXXXXXX, bajo su
sola discrecin, podr tomar medidas apropiadas
contra
el
oferente,
proveedor,
contratista,
subcontratista, consultor o concesionario.
3.3

Los Proveedores declaran y garantizan:


(i) que han ledo y entendido la prohibicin sobre
actos de fraude y corrupcin dispuesta por la EL
HOSPITAL XXXXXXXX y se obligan a observar
las normas pertinentes;
(ii) que no han incurrido en ninguna infraccin de
las polticas sobre fraude y corrupcin descritas
en ste documento;
(iii) que no han tergiversado ni ocultado ningn
hecho sustancial durante los procesos de
adquisicin o ejecucin del Contrato;
(iv) que ninguno de sus directores, funcionarios o
accionistas principales han sido declarados
inelegibles para que
se les
adjudiquen
contratos financiados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX, ni han sido declarados culpables de
delitos vinculados con fraude o corrupcin;
(v) que ninguno de sus directores, funcionarios o
accionistas principales han
sido director,
funcionario o accionista principal de ninguna otra
compaa o entidad que haya sido declarada
inelegible para que
se
le
adjudiquen
contratos financiados por la EL HOSPITAL
XXXXXXXX o ha sido declarado culpable de un
delito vinculado con fraude o corrupcin;
(vi) que han declarado todas las comisiones,
honorarios de representantes, pagos por
servicios de facilitacin o acuerdos
para
compartir ingresos relacionados con el contrato o

57

el contrato financiado por la EL HOSPITAL


XXXXXXXX;
(vii)que reconocen que el incumplimiento
cualquiera de estas garantas constituye
fundamento para la imposicin por la
HOSPITAL XXXXXXXX de cualquiera o de
conjunto de medidas que se describen en
Clusula 3.1 (b).
4. Interpretacin

4.3

4.1

Si el contexto as lo requiere, el singular significa


el plural, y viceversa.

4.2

Incoterms

de
el
EL
un
la

(a)

El significado de cualquier trmino comercial, as


como los derechos y obligaciones de las partes
sern los prescritos en los Incoterms, a menos
que sea inconsistente con alguna disposicin del
Contrato.

(b)

El trmino DDP, DDU y otros similares, cuando


se utilicen, se regirn por lo establecido en la
edicin vigente de los Incoterms para la fecha de
presentacin de la oferta, y publicada por la
Cmara de Comercio Internacional en Pars,
Francia.

Totalidad del Contrato


El Contrato constituye la totalidad de lo acordado
entre el Comprador y el Proveedor y substituye todas
las comunicaciones, negociaciones y acuerdos (ya
sea escritos o verbales) realizados entre las partes
con anterioridad a la fecha de la celebracin del
Contrato.

4.4

Enmienda
Ninguna enmienda u otra variacin al Contrato ser
vlida a menos que est por escrito, fechada y se
refiera expresamente al Contrato, y est firmada por
un representante de cada una de las partes
debidamente autorizado.

4.5

Limitacin de Dispensas
(a)

Sujeto a lo indicado en la Subclusula 4.5(b)


siguiente de estas CGC, ninguna dilacin,
tolerancia, demora o aprobacin por cualquiera

58

de las partes al hacer cumplir algn trmino y


condicin del Contrato o el otorgar prrrogas por
una de las partes a la otra, perjudicar, afectar
o limitar los derechos de esa parte en virtud del
Contrato.
Asimismo,
ninguna dispensa
concedida por cualquiera de las partes por un
incumplimiento del Contrato, servir de dispensa
para incumplimientos posteriores o continuos del
Contrato.
(b)

4.6

Toda dispensa a los derechos, poderes o


remedios de una de las partes en virtud del
Contrato, deber ser por escrito, llevar la fecha y
estar firmada por un representante autorizado de
la parte otorgando dicha dispensa y deber
especificar la obligacin que est dispensando y
el alcance de la dispensa.

Divisibilidad
Si cualquier provisin o condicin del Contrato es
prohibida o resultase invlida o inejecutable, dicha
prohibicin, invalidez o falta de ejecucin no afectar
la validez o el cumplimiento de las otras provisiones o
condiciones del Contrato.

5. Idioma

5.1

El Contrato, as como toda la correspondencia y


documentos relativos al Contrato intercambiados entre
el Proveedor y el Comprador, debern ser escritos en
espaol. Los documentos de sustento y material
impreso que formen parte del Contrato, pueden estar
en otro idioma siempre que los mismos estn
acompaados de una traduccin fidedigna de los
apartes pertinentes al espaol y, en tal caso, dicha
traduccin prevalecer para efectos de interpretacin
del Contrato.

5.2 El Proveedor ser responsable de todos los costos de


la traduccin al idioma que rige, as como de todos los
riesgos derivados de la exactitud de dicha traduccin
de los documentos proporcionados por el Proveedor.
6. Consorcio

6.1

Si el Proveedor es un Consorcio, todas las partes que


lo conforman debern ser mancomunada y
solidariamente responsables frente al Comprador por
el cumplimiento de las disposiciones del Contrato y
debern designar a una de ellas para que acte como
representante con autoridad para comprometer al

59

Consorcio. La composicin o constitucin del


Consorcio no podr ser alterada sin el previo
consentimiento del Comprador.
7. Elegibilidad
[En el caso de
Financiamiento
con Fondos BID]

7.1 El Proveedor y sus Subcontratistas debern ser


originarios de pases miembros de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX. Se considera que un Proveedor o
Subcontratista tiene la nacionalidad de un pas
elegible si cumple con los siguientes requisitos:
(a)

(b)

Un individuo tiene la nacionalidad de un pas


miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX si el o
ella satisface uno de los siguientes requisitos:
i.
es ciudadano de un pas miembro; o
ii.
ha establecido su domicilio en un pas
miembro como residente bona fide y
est legalmente autorizado para trabajar
en dicho pas.
Una firma tiene la nacionalidad de un pas
miembro si satisface los dos
siguientes
requisitos:
i.
esta
legalmente
constituida
o
incorporada conforme a las leyes de un
pas miembro de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX; y
ii.
ms del cincuenta por ciento (50%) del
capital de la firma es de propiedad de
individuos o firmas de pases miembros
de la EL HOSPITAL XXXXXXXX.

7.2 Todos los socios de un Consorcio con responsabilidad


mancomunada y solidaria y todos los subcontratistas
deben cumplir con los requisitos arriba establecidos.
7.3

Todos los Bienes y Servicios Conexos que hayan de


suministrarse de conformidad con el contrato y que
sean financiados por la EL HOSPITAL XXXXXXXX
deben tener su origen en cualquier pas miembro de la
EL HOSPITAL XXXXXXXX Los bienes se originan en
un pas miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX si
han sido extrados, cultivados, cosechados o
producidos en un pas miembro de la EL HOSPITAL
XXXXXXXX. Un bien es producido cuando mediante
manufactura, procesamiento o ensamblaje el
resultado es un artculo comercialmente reconocido
cuyas caractersticas bsicas, su funcin o propsito
de uso son substancialmente diferentes de sus partes

60

o componentes. En el caso de un bien que consiste de


varios componentes individuales que requieren
interconectarse (lo que puede ser ejecutado por el
proveedor, el comprador o un tercero) para lograr que
el bien pueda operar, y sin importar la complejidad de
la interconexin, la EL HOSPITAL XXXXXXXX
considera que dicho bien es elegible para su
financiacin si el ensamblaje de los componentes
individuales se hizo en un pas miembro. Cuando el
bien es una combinacin de varios bienes individuales
que
normalmente
se
empacan
y
venden
comercialmente como una sola unidad, el bien se
considera que proviene del pas en donde ste fue
empacado y embarcado con destino al comprador.
Para efectos de determinacin del origen de los
bienes identificados como hecho en la Unin
Europea, stos sern elegibles sin necesidad de
identificar el correspondiente pas especfico de la
Unin Europea. El origen de los materiales, partes o
componentes de los bienes o la nacionalidad de la
firma productora, ensambladora, distribuidora o
vendedora de los bienes no determina el origen de los
mismos.

8. Notificaciones

7.4

El Proveedor deber suministrar el formulario


denominado "Certificado de Proveedor", contenido
en
los Formularios del Contrato, declarando que
bienes y servicios conexos tienen su origen en los
un
pas
miembro de la EL HOSPITAL XXXXXXXX.
Este
formulario deber ser entregado al Comprador,
junto
con los documentos mencionados en
la
15.2 CGC, como condicin para queSubclusula
se realice
el
pago de los Bienes. El Comprador se reserva
el
derecho de pedir al Proveedor informacin
adicional
con el objeto de verificar que los Bienes
originarios de pases miembros de lason
EL
HOSPITAL
XXXXXXXX.

8.1

Todas las notificaciones entre las partes en virtud de


este Contrato debern ser por escrito y dirigidas a
direccin indicada en las CEC. El trmino por
la
significa comunicacin en forma escrita con escrito
prueba
de
recibo.

8.2

Una notificacin ser efectiva en la fecha ms


entre la fecha de entrega y la fecha de la
tarda
notificacin.

61

9. Ley aplicable

9.1

El Contrato se regir y se interpretar segn las leyes


Hondureas.

10. Solucin de
controversias

10.1 El Comprador y el Proveedor harn todo lo posible


para resolver amigablemente mediante negociaciones
directas informales, cualquier desacuerdo
o
controversia que se haya suscitado entre ellos en
virtud o en referencia al Contrato.
10.2 Si despus de transcurridos veintiocho (28) das las
partes no han podido resolver la controversia o
diferencia mediante dichas consultas mutuas,
entonces el Comprador o el Proveedor podr informar
a la otra parte sobre sus intenciones de iniciar un
proceso de arbitraje con respecto al asunto en
disputa, conforme a las disposiciones que se indican a
continuacin, ; no se podr iniciar un proceso de
arbitraje con respecto a dicho asunto si no se ha
emitido la mencionada notificacin. Cualquier
controversia o diferencia respecto de la cual se haya
notificado la intencin de iniciar un proceso
de
arbitraje de conformidad con esta clusula, se
resolver definitivamente mediante arbitraje. El
proceso de arbitraje puede comenzar antes o despus
de la entrega de los bienes en virtud del Contrato. El
arbitraje se llevar a cabo segn el reglamento de
procedimientos estipulado en las CEC.
10.3 No obstante las referencias a arbitraje en este
documento,

11. Alcance de los


suministros
12. Entrega y
documentos

(a)

ambas partes deben continuar cumpliendo con


sus obligaciones respectivas en virtud del
Contrato, a menos que las partes acuerden de
otra manera; y

(b)

el Comprador pagar el dinero que le adeude al


Proveedor.

11.1 Los Bienes y Servicios Conexos sern suministrados


segn lo estipulado en la Lista de Requisitos.
12.1 Sujeto a lo dispuesto en la Subclusula 32.1 de las
CGC, la Entrega de los Bienes y Cumplimiento de los
Servicios Conexos se realizar de acuerdo con el Plan
de Entrega y Cronograma de Cumplimiento indicado
en la Lista de Requisitos. Los detalles de los
documentos que deber suministrar el Proveedor se

62

especifican en las CEC.


13.
Responsabilida
des del
Proveedor

14. Precio del


Contrato

15. Condiciones
de Pago

13.1 El Proveedor deber proporcionar todos los bienes y


Servicios Conexos incluidos en el Alcance de
Suministros de conformidad con la Clusula 11 de las
CGC y el Plan de Entrega y Cronograma de
Cumplimiento, de conformidad con la Clusula 12 de
las CGC.
14.1 Los precios que cobre el Proveedor por los Bienes
proporcionados y los Servicios Conexos prestados en
virtud del contrato no podrn ser diferentes de los
cotizados por el Proveedor en su oferta, excepto por
cualquier ajuste de precios autorizado en las CEC.
15.1 El precio del Contrato, incluyendo cualquier pago por
anticipo, si corresponde, se pagar
segn se
establece en las CEC.
15.2 La solicitud de pago del Proveedor al Comprador
deber ser por escrito, acompaada
de
documentacin de soporte que describan, segn
corresponda, los Bienes entregados y los Servicios
Conexos cumplidos, y de los documentos presentados
de conformidad con las Clusulas 7.4 y 12 de las CGC
y en cumplimiento de las obligaciones estipuladas en
el Contrato.
15.3 El Comprador efectuar los pagos prontamente, pero
de ninguna manera podr exceder sesenta (60) das
despus de la presentacin de una factura o solicitud
de pago por el Proveedor, y despus de que el
Comprador la haya aceptado.
15.4 Las monedas en que se le pagar al Proveedor en
virtud de este Contrato sern aquellas que el
Proveedor hubiese especificado en su oferta.
15.5 Si el Comprador no efectuara cualquiera de los pagos
al Proveedor en las fechas de vencimiento
correspondiente o dentro del plazo establecido en las
CEC, el Comprador pagar al Proveedor inters sobre
los montos de los pagos morosos a la tasa de inters
establecida en las CEC, por el perodo de la demora
hasta que haya efectuado el pago completo, ya sea
antes o despus de cualquier juicio o fallo de arbitraje.

16. Impuestos y
derechos

16.1 El Proveedor ser totalmente responsable por todos


los impuestos, gravmenes, timbres, comisiones por

63

licencias, y otros cargos similares incurridos hasta la


entrega de los Bienes contratados con el Comprador.
16.2 El Comprador interpondr sus mejores oficios para
que el Proveedor se beneficie con el mayor alcance
posible de cualquier exencin
impositiva,
concesiones, o privilegios legales que pudiesen
aplicar al Proveedor en Pais XXXXX.
17. Garanta
Cumplimiento

17.1 Si as se estipula en las CEC, el Proveedor, dentro de


los siguientes treinta (30) das de la notificacin de la
adjudicacin del Contrato, deber suministrar la
Garanta de Cumplimiento del Contrato por el monto
establecido en las CEC.
17.2 Los recursos de la Garanta de Cumplimiento sern
pagaderos al Comprador como indemnizacin por
cualquier prdida que le pudiera ocasionar el
incumplimiento de las obligaciones del Proveedor en
virtud del Contrato.
17.3 Como se establece en las CEC, la Garanta de
Cumplimiento, si es requerida, deber estar
denominada en la(s) misma(s) moneda(s) del
Contrato, o en una moneda de libre convertibilidad
aceptable al Comprador, y presentada en una de los
formatos estipuladas por el Comprador en las CEC, u
en otro formato aceptable al Comprador.
17.4 A menos que se indique otra cosa en las CEC, la
Garanta de Cumplimento ser liberada por el
Comprador y devuelta al Proveedor a ms tardar
veintiocho (28) das contados a partir de la fecha de
Cumplimiento de las obligaciones del Proveedor en
virtud del Contrato, incluyendo cualquier obligacin
relativa a la garanta de los bienes.

18. Derechos
de Autor

18.1 Los derechos de autor de todos los planos,


documentos y otros materiales conteniendo datos e
informacin proporcionada al Comprador por el
Proveedor, seguirn siendo de propiedad del
Proveedor. Si esta informacin fue suministrada al
Comprador directamente o a travs del Proveedor por
terceros, incluyendo proveedores de materiales, el
derecho de autor de dichos materiales seguir siendo
de propiedad de dichos terceros.

64

19. Confidencial de
la Informacin

19.1 El Comprador y el Proveedor debern mantener


confidencialidad y en ningn momento divulgarn a
terceros, sin el consentimiento por escrito de la otra
parte, documentos, datos u otra informacin que
hubiera sido directa o indirectamente proporcionada
por la otra parte en conexin con el Contrato, antes,
durante o despus de la ejecucin del mismo. No
obstante lo anterior, el Proveedor podr proporcionar
a sus Subcontratistas los documentos, datos e
informacin recibidos del Comprador para que puedan
cumplir con su trabajo en virtud del Contrato. En tal
caso, el Proveedor obtendr de dichos Subcontratistas
un compromiso de confidencialidad similar
al
requerido del Proveedor bajo la Clusula 19 de las
CGC.
19.2 El Comprador no utilizar dichos documentos, datos u
otra informacin recibida del Proveedor para ningn
uso que no est relacionado con el Contrato.
Asimismo el Proveedor no utilizar los documentos,
datos u otra informacin recibida del Comprador para
ningn otro propsito que el de la ejecucin del
Contrato.
19.3 La obligacin de las partes de conformidad con las
Subclusulas19.1 y 19.2 de las CGC arriba
mencionadas, no aplicar a informacin que:
(a)

el Comprador o el Proveedor requieran compartir


con la EL HOSPITAL XXXXXXXX u otras
instituciones que participan en el financiamiento
del Contrato;

(b)

actualmente o en el futuro se hace de dominio


pblico sin culpa de ninguna de las partes;

(c)

puede comprobarse que estaba en posesin de


esa parte en el momento que fue divulgada y no
fue obtenida previamente directa o indirectamente
de la otra parte; o

(d)

que de otra manera fue legalmente puesta a la


disponibilidad de esa parte por una tercera parte
que no tena obligacin de confidencialidad.

19.4 Las disposiciones precedentes de esta clusula 19 de


las CGC no modificarn de ninguna manera ningn

65

compromiso de confidencialidad otorgado por


cualquiera de las partes a quien esto compete antes de
la fecha del Contrato con respecto a los Suministros o
cualquier parte de ellos.
19.5 Las disposiciones de la Clusula 19 de las CGC
permanecern vlidas despus del cumplimiento o
terminacin del contrato por cualquier razn.
20.
Subcontrataci
n

20.1 El Proveedor informar al Comprador por escrito de


todos los subcontratos que adjudique en virtud del
Contrato si no los hubiera especificado en su oferta.
Dichas notificaciones, en la oferta original o
posteriores, no eximirn al Proveedor de sus
obligaciones,
deberes
y
compromisos
o
responsabilidades contradas en virtud del Contrato.
20.2 Todos los subcontratos debern cumplir con las
disposiciones de las Clusulas 3 y 7 de las CGC.

21.1 Especificaciones Tcnicas y Planos


21.
Especificacione
s y Normas

(a)

Los Bienes y Servicios Conexos proporcionados


bajo este contrato debern ajustarse a las
especificaciones tcnicas y a las normas
estipuladas en la Seccin VI, Lista de Requisitos
y, cuando no se hace referencia a una norma
aplicable, la norma ser equivalente o superior a
las normas oficiales cuya aplicacin sea
apropiada en el pas de origen de los Bienes.

(b)

El Proveedor tendr derecho a rehusar


responsabilidad por cualquier diseo,
dato,
plano, especificacin u otro documento, o por
cualquier modificacin proporcionada o diseada
por o en nombre del Comprador, mediante
notificacin al Comprador de dicho rechazo.

(c)

Cuando en el Contrato se hagan referencias a


cdigos y normas conforme a las cuales ste
debe ejecutarse, la edicin o versin revisada de
dichos cdigos y normas ser la especificada en
la Lista de Requisitos. Cualquier cambio de
dichos cdigos o normas durante la ejecucin del
Contrato se aplicar solamente con
la
aprobacin previa del Comprador y dicho cambio
se regir de conformidad con la Clusula 32 de
las CGC.

66

22. Embalaje y
Documentos

22.1 El Proveedor embalar los bienes en la forma


necesaria para impedir que se daen o deterioren
durante el transporte al lugar de destino final indicado
en el Contrato. El embalaje deber ser adecuado para
resistir, sin limitaciones, su manipulacin brusca y
descuidada, su exposicin a temperaturas extremas,
la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en
espacios abiertos. En el tamao y peso de los
embalajes se tendr en cuenta, cuando corresponda,
la lejana del lugar de destino final de los bienes y la
carencia de equipo pesado de carga y descarga en
todos los puntos en que los bienes deban
transbordarse.
22.2 El embalaje, las identificaciones y los documentos que
se coloquen dentro y fuera de los bultos debern
cumplir estrictamente con los requisitos especiales que
se hayan estipulado expresamente en el Contrato, y
cualquier otro requisito, si lo hubiere, especificado en
las CEC y en cualquiera otra instruccin dispuesta por
el Comprador.

23. Seguros

23.1 A menos que se disponga otra cosa en las CEC, los


Bienes suministrados bajo el Contrato debern estar
completamente asegurados, en una moneda de libre
convertibilidad de un pas elegible, contra riesgo de
extravo o daos incidentales ocurridos durante
fabricacin, adquisicin, transporte, almacenamiento y
entrega, de conformidad con los Incoterms aplicables
o segn se disponga en las CEC.

24. Transporte

24.1 A menos que se disponga otra cosa en las CEC, la


responsabilidad por los arreglos de transporte de los
Bienes se regir por los Incoterms indicados.

25. Inspecciones y
Pruebas

25.1 El Proveedor realizar todas las pruebas y/o


inspecciones de los Bienes y Servicios Conexos
segn se dispone en las CEC, por su cuenta y sin
costo alguno para el Comprador.
25.2 Las inspecciones y pruebas podrn realizarse en las
instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas,
en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final
de los Bienes o en otro lugar en Pais XXXXX. De
conformidad con la Subclusula 25.3 de las CGC,
cuando dichas inspecciones o pruebas
sean
realizadas en recintos del Proveedor o de sus
subcontratistas se le proporcionarn a los inspectores

67

todas las facilidades y asistencia razonables, incluso


el acceso a los planos y datos sobre produccin, sin
cargo alguno para el Comprador.
25.3 El Comprador o su representante designado tendr
derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones
mencionadas en la Subclusula 25.2 de las CGC,
siempre y cuando ste asuma todos los costos y
gastos que ocasione su participacin, incluyendo
gastos de viaje, alojamiento y alimentacin.
25.4 Cuando el Proveedor est listo para realizar dichas
pruebas e inspecciones, notificar oportunamente al
Comprador indicndole el lugar y la hora.
El
Proveedor obtendr de una tercera parte, si
corresponde, o del fabricante cualquier permiso o
consentimiento necesario para permitir al Comprador
o a su representante designado presenciar las
pruebas o inspecciones, cuando el proveedor est
dispuesto.
25.5 El Comprador podr requerirle al Proveedor que
realice algunas pruebas y/o inspecciones que no
estn requeridas en el Contrato, pero que considere
necesarias para verificar que las caractersticas y
funcionamiento de los bienes cumplan con los cdigos
de las especificaciones tcnicas y normas
establecidas en el Contrato. Los costos adicionales
razonables que incurra el Proveedor por dichas
pruebas e inspecciones sern sumados al precio del
Contrato. Asimismo, si dichas pruebas y/o
inspecciones impidieran el avance de la fabricacin
y/o el desempeo de otras obligaciones
del
Proveedor bajo el Contrato, debern realizarse los
ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y
de Cumplimiento y de las otras obligaciones
afectadas.
25.6 El Proveedor presentar al Comprador un informe de
los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
25.7 El Comprador podr rechazar algunos de los Bienes
o componentes de ellos que no pasen las pruebas o
inspecciones o que no se ajusten a las
especificaciones. El Proveedor tendr que rectificar o
reemplazar dichos bienes o componentes rechazados
o hacer las modificaciones necesarias para cumplir
con las especificaciones sin ningn costo para el

68

Comprador. Asimismo, tendr que repetir las pruebas


o inspecciones, sin ningn costo para el Comprador,
una vez que notifique al Comprador de conformidad
con la Subclusula 25.4 de las CGC.
25.8 El Proveedor acepta que ni la realizacin de pruebas o
inspecciones de los Bienes o de parte de ellos, ni la
presencia del Comprador o de su representante, ni la
emisin de informes, de conformidad con la
Subclusula 25.6 de las CGC, lo eximirn de las
garantas u otras obligaciones en virtud del Contrato.
26. Liquidacin por
Daos y
Perjuicios

27. Garanta de los


Bienes

26.1 Con excepcin de lo que se establece en la Clusula


31 de las CGC, si el Proveedor no cumple con la
entrega de la totalidad o parte de los Bienes en la(s)
fecha(s) establecida(s) o con la prestacin de los
Servicios Conexos dentro del perodo especificado en
el Contrato, sin perjuicio de los dems recursos que el
Comprador tenga en virtud del Contrato, ste podr
deducir del Precio del Contrato por concepto de
liquidacin de daos y perjuicios, una suma
equivalente al porcentaje del precio de entrega de los
bienes atrasados o de los servicios no prestados
establecido en las CEC por cada semana o parte de la
semana de retraso hasta alcanzar el mximo del
porcentaje especificado en esas CEC. Al alcanzar el
mximo establecido, el Comprador podr dar por
terminado el contrato de conformidad con la Clusula
34 de las CGC.
27.1 El Proveedor garantiza que todos los bienes
suministrados en virtud del Contrato son nuevos, sin
uso, del modelo ms reciente o actual e incorporan
todas las mejoras recientes en cuanto a diseo y
materiales, a menos que el Contrato disponga otra
cosa.
27.2 De conformidad con la Subclusula 21.1(b) de las
CGC, el Proveedor garantiza que todos los bienes
suministrados estarn libres de defectos derivados de
actos y omisiones que ste hubiese incurrido, o
derivados del diseo, materiales o manufactura,
durante el uso normal de los bienes en
las
condiciones que imperen en el pas de destino final.
27.3 Salvo que se indique otra cosa en las CEC, la garanta
permanecer vigente durante el perodo cuya fecha de
terminacin sea la ms temprana entre los perodos

69

siguientes: doce (12) meses a partir de la fecha en


que los bienes, o cualquier parte de ellos segn el
caso, hayan sido entregados y aceptados en el punto
final de destino indicado en el Contrato, o dieciocho
(18) meses a partir de la fecha de embarque en el
puerto o lugar de flete en el pas de origen.
27.4 El Comprador comunicar al Proveedor la naturaleza
de los defectos y proporcionar toda la evidencia
disponible, inmediatamente despus de haberlos
descubierto. El Comprador otorgar al Proveedor
facilidades razonables para inspeccionar tales
defectos.
27.5 Tan pronto reciba el Proveedor dicha comunicacin, y
dentro del plazo establecido en las CEC, deber
reparar o reemplazar de forma expedita los Bienes
defectuosos, o sus partes sin ningn costo para el
Comprador.
27.6 Si el Proveedor despus de haber sido notificado, no
cumple con corregir los defectos dentro del plazo
establecido en las CEC, el Comprador, dentro de un
tiempo razonable, podr proceder a tomar las medidas
necesarias para remediar la situacin, por cuenta y
riesgo del Proveedor y sin perjuicio de otros derechos
que el Comprador pueda ejercer contra el Proveedor
en virtud del Contrato.
28.
Indemnizacin
por Derechos
de Patente

28.1 De conformidad con la Subclusula 28.2 de las CEC,


el Proveedor indemnizar y librar de toda
responsabilidad al Comprador y sus empleados y
funcionarios en caso de pleitos, acciones o
procedimientos
administrativos,
reclamaciones,
demandas, prdidas, daos, costos y gastos de
cualquier naturaleza, incluyendo gastos y honorarios
por representacin legal, que el Comprador tenga que
incurrir como resultado de transgresin o supuesta
transgresin de derechos de patente, uso de modelo,
diseo registrado, marca registrada, derecho de autor
u otro derecho de propiedad intelectual registrado o ya
existente en la fecha del Contrato debido a:
(a)

(b)

la instalacin de los bienes por el Proveedor o el


uso de los bienes en el Pas donde est el lugar
del proyecto; y

la venta de los productos producidos por los

70

Bienes en cualquier pas.


Dicha indemnizacin no proceder si los Bienes o una
parte de ellos fuesen utilizados para fines no previstos
en el Contrato o para fines que no pudieran inferirse
razonablemente del Contrato. La indemnizacin
tampoco cubrir cualquier transgresin que resultara
del uso de los Bienes o parte de ellos, o de cualquier
producto producido como resultado de asociacin o
combinacin con otro equipo, planta o materiales no
suministrados por el Proveedor en virtud del Contrato.
28.2 Si se entablara un proceso legal o una demanda
contra el Comprador como resultado de alguna de las
situaciones indicadas en la Subclusula 28.1 de las
CGC, el Comprador notificar prontamente al
Proveedor y ste por su propia cuenta y en nombre
del Comprador responder a dicho proceso o
demanda, y realizar las negociaciones necesarias
para llegar a un acuerdo de dicho proceso o demanda.
28.3 Si el Proveedor no notifica al Comprador dentro de
veintiocho (28) das a partir del recibo de dicha
comunicacin de su intencin de proceder con tales
procesos o reclamos, el Comprador tendr derecho a
emprender dichas acciones en su propio nombre.
28.4 El Comprador se compromete, a solicitud del
Proveedor, a prestarle toda la asistencia posible para
que el Proveedor pueda contestar las citadas acciones
legales o reclamaciones. El Comprador ser
reembolsado por el Proveedor por todos los gastos
razonables en que hubiera incurrido.
28.5 El Comprador deber indemnizar y eximir de culpa al
Proveedor y a sus empleados, funcionarios y
Subcontratistas, por cualquier litigio, accin legal o
procedimiento administrativo, reclamo, demanda,
prdida, dao, costo y gasto, de cualquier naturaleza,
incluyendo honorarios y gastos de abogado, que
pudieran afectar al Proveedor como resultado de
cualquier transgresin o supuesta transgresin de
patentes, modelos de aparatos, diseos registrados,
marcas registradas, derechos de autor, o cualquier
otro derecho de propiedad intelectual registrado o ya
existente a la fecha del Contrato, que pudieran
suscitarse con motivo de cualquier diseo, datos,
planos, especificaciones, u otros documentos o

71

materiales que hubieran sido suministrados


diseados por el Comprador o a nombre suyo.
29. Limitacin de
Responsabilidad

30. Cambio en las


Leyes y
Regulaciones

29.1 Excepto en casos de negligencia grave o actuacin de


mala fe,
(a)

el Proveedor no tendr ninguna responsabilidad


contractual, de agravio o de otra ndole frente al
Comprador por prdidas o daos indirectos o
consiguientes, prdidas de utilizacin, prdidas de
produccin, o prdidas de ganancias o por costo de
intereses, estipulndose que esta exclusin no se
aplicar a ninguna de las obligaciones del
Proveedor de pagar al Comprador los daos y
perjuicios previstos en el Contrato, y

(b)

la responsabilidad total del Proveedor frente al


Comprador, ya sea contractual, de agravio o de
otra ndole, no podr exceder el Precio del
Contrato, entendindose que tal limitacin de
responsabilidad no se aplicar a los costos
provenientes de la reparacin o reemplazo de
equipo defectuoso, ni afecta la obligacin del
Proveedor de indemnizar al Comprador por
transgresiones de patente.

30.1 A menos que se indique otra cosa en el Contrato, si


despus de la fecha de 28 das antes de la
presentacin de Ofertas, cualquier ley, reglamento,
decreto, ordenanza o estatuto con carcter de ley
entrase en vigencia, se promulgase, abrogase o se
modificase en el lugar de Pais XXXXX donde est
ubicado el Proyecto (incluyendo cualquier cambio en
interpretacin o aplicacin por las autoridades
competentes) y que afecte posteriormente la fecha de
Entrega y/o el Precio del Contrato, dicha Fecha de
Entrega y/o Precio del Contrato sern incrementados o
reducidos segn corresponda, en la medida en que el
Proveedor haya sido afectado por estos cambios en el
desempeo de sus obligaciones en virtud del Contrato.
No obstante lo anterior, dicho incremento o disminucin
del costo no se pagar separadamente ni ser
acreditado si el mismo ya ha sido tenido en cuenta en
las provisiones de ajuste de precio, si corresponde y de
conformidad con la Clusula 14 de las CGC.

72

31. Fuerza Mayor

31.1 El Proveedor no estar sujeto a la ejecucin de su


Garanta de Cumplimiento, liquidacin por daos y
perjuicios o terminacin por incumplimiento en la
medida en que la demora o el incumplimiento de sus
obligaciones en virtud del Contrato sea el resultado de
un evento de Fuerza Mayor.

31.2 Para fines de esta Clusula, Fuerza Mayor significa


un evento o situacin fuera del control del Proveedor
que es imprevisible, inevitable y no se origina por
descuido o negligencia del Proveedor. Tales eventos
pueden incluir sin que stos sean los nicos, actos del
Comprador en su capacidad soberana, guerras o
revoluciones, incendios, inundaciones, epidemias,
restricciones de cuarentena, y embargos de
cargamentos.
31.3 Si se presentara un evento de Fuerza Mayor, el
Proveedor notificar por escrito al Comprador a la
mxima brevedad posible sobre dicha condicin y
causa. A menos que el Comprador disponga otra cosa
por escrito, el Proveedor continuar cumpliendo con
sus obligaciones en virtud del Contrato en la medida
que sea razonablemente prctico, y buscar todos los
medios alternativos de cumplimiento que no estuviesen
afectados por la situacin de Fuerza Mayor existente.
32. rdenes de
Cambio y
Enmiendas al
Contrato

32.1 El Comprador podr, en cualquier momento, efectuar


cambios dentro del marco general del Contrato,
mediante orden escrita al Proveedor de acuerdo con la
Clusula 8 de las CGC, en uno o ms de los siguientes
aspectos:
(a) planos, diseos o especificaciones, cuando los
Bienes que deban suministrarse en virtud al
Contrato deban ser fabricados especficamente
para el Comprador;
(b) la forma de embarque o de embalaje;
(c) el lugar de entrega, y/o
(d) los Servicios Conexos que deba suministrar el
Proveedor.
32.2 Si cualquiera de estos cambios causara un aumento o
disminucin en el costo o en el tiempo necesario para

73

que el Proveedor cumpla cualquiera de las obligaciones


en virtud del Contrato, se efectuar un ajuste equitativo
al Precio del Contrato o al Plan de Entregas/de
Cumplimiento, o a ambas cosas, y el Contrato se
enmendar segn corresponda. El Proveedor deber
presentar la solicitud de ajuste de conformidad con esta
Clusula, dentro de los veintiocho (28) das contados a
partir de la fecha en que ste reciba la solicitud de la
orden de cambio del Comprador.
32.3 Los precios que cobrar el Proveedor por Servicios
Conexos que pudieran ser necesarios pero que no
fueron incluidos en el Contrato, debern convenirse
previamente entre las partes, y no excedern los
precios que el Proveedor cobra actualmente a terceros
por servicios similares.
32.4 Sujeto a lo anterior, no se introducir ningn cambio o
modificacin al Contrato excepto mediante una
enmienda por escrito ejecutada por ambas partes.
33. Prrroga de los
Plazos

33.1 Si en cualquier momento durante la ejecucin del


Contrato, el Proveedor o sus Subcontratistas
encontrasen condiciones que impidiesen la entrega
oportuna de los Bienes o el cumplimiento de los
Servicios Conexos de conformidad con la Clusula 12
de las CGC, el Proveedor informar prontamente y por
escrito al Comprador sobre la demora, posible duracin
y causa. Tan pronto como sea posible despus de
recibir la comunicacin del Proveedor, el Comprador
evaluar la situacin y a su discrecin podr prorrogar
el plazo de cumplimiento del Proveedor. En dicha
circunstancia, ambas partes ratificarn la prrroga
mediante una enmienda al Contrato.
33.2 Excepto en el caso de Fuerza Mayor, como se indic
en la Clusula 31 de las CGC, cualquier retraso en el
desempeo de sus obligaciones de Entrega y
Cumplimiento expondr al Proveedor a la imposicin de
liquidacin por daos y perjuicios de conformidad con la
Clusula 26 de las CGC, a menos que se acuerde una
prrroga en virtud de la Subclusula 33.1 de las CGC.

34. Terminacin

34.1 Terminacin por Incumplimiento


(a)

El Comprador, sin perjuicio de otros recursos a su


haber en caso de incumplimiento del Contrato,
podr terminar el Contrato en su totalidad o en

74

parte
mediante
una
comunicacin
incumplimiento por escrito al Proveedor
cualquiera de las siguientes circunstancias:

de
en

(i)

si el Proveedor no entrega parte o ninguno


de los Bienes dentro del perodo establecido
en el Contrato, o dentro de alguna prrroga
otorgada por el Comprador de conformidad
con la Clusula 33 de las CGC; o

(ii)

Si el Proveedor no cumple con cualquier otra


obligacin en virtud del Contrato; o

(iii)

Si el Proveedor, a juicio del Comprador,


durante el proceso de licitacin o de
ejecucin del Contrato, ha participado en
actos de fraude y corrupcin, segn se
define en la Clusula 3 de las CGC; o

(iv)

La disolucin de la sociedad mercantil


Proveedora, salvo en los casos de fusin de
sociedades y siempre que solicite de manera
expresa al Comprador su autorizacin para
la continuacin de la ejecucin del contrato,
dentro de los diez das hbiles siguientes a
la fecha en que tal fusin ocurra. El
Comprador podr aceptar o denegar dicha
solicitud, sin que, en este ltimo caso, haya
derecho a indemnizacin alguna; o

(v) La falta de constitucin de la garanta de


cumplimiento del contrato o de las dems
garantas a cargo del Proveedor dentro de
los plazos correspondientes;
(b)

En caso de que el Comprador termine


el
Contrato en su totalidad o en parte, de
conformidad con la Clusula 34.1(a) de las CGC,
ste podr adquirir, bajo trminos y condiciones
que considere apropiadas, Bienes o Servicios
Conexos similares a los no suministrados o
prestados. En estos casos, el Proveedor deber
pagar al Comprador los costos adicionales
resultantes de dicha adquisicin. Sin embargo, el
Proveedor seguir estando obligado a completar
la ejecucin de aquellas obligaciones en la
medida que hubiesen quedado sin concluir.

75

34.2 Terminacin por Insolvencia


(a)

El Comprador podr rescindir el Contrato en


cualquier momento mediante comunicacin por
escrito al Proveedor en caso de la declaracin de
quiebra o de suspensin de pagos
del
Proveedor, o su comprobada incapacidad
financiera.

34.3 Terminacin por Conveniencia.


(a)

El Comprador, mediante comunicacin enviada al


Proveedor, podr terminar el Contrato total o
parcialmente, en cualquier momento por razones
de conveniencia. La comunicacin de terminacin
deber indicar que la terminacin es por
conveniencia del Comprador, el alcance de la
terminacin de las responsabilidades del
Proveedor en virtud del Contrato y la fecha de
efectividad de dicha terminacin.

(b)

Los bienes que ya estn fabricados y listos para


embarcar dentro de los veintiocho (28) das
siguientes a al recibo por el Proveedor de la
notificacin de terminacin del Comprador
debern ser aceptados por el Comprador de
acuerdo con los trminos y precios establecidos
en el Contrato. En cuanto al resto de los Bienes el
Comprador podr elegir entre las siguientes
opciones:
(i)

que se complete alguna porcin y se


entregue de acuerdo con las condiciones y
precios del Contrato; y/o

(ii)

que se cancele el balance restante y se


pague al Proveedor una suma convenida por
aquellos Bienes o Servicios Conexos que
hubiesen sido parcialmente completados y
por los materiales y repuestos adquiridos
previamente por el Proveedor.

34.4 El Comprador podr terminar el Contrato tambin en


caso de muerte del Proveedor individual, salvo que los
herederos ofrezcan concluir con el mismo con sujecin a
todas sus estipulaciones; la aceptacin de esta
circunstancia ser potestativa del Comprador sin que los
herederos tengan derecho a indemnizacin alguna en

76

caso contrario.
34.5 El contrato tambin podr ser terminado por el mutuo
acuerdo de las partes.
35. Cesin

35.1 Ni el Comprador ni el Proveedor podrn ceder total o


parcialmente las obligaciones que hubiesen contrado
en virtud del Contrato, excepto con el previo
consentimiento por escrito de la otra parte.

77

Seccin VIII. Condiciones Especiales del Contrato


Las siguientes Condiciones Especiales del Contrato (CEC) complementarn y/o
enmendarn las Condiciones Generales del Contrato (CGC). En caso de haber
conflicto, las provisiones aqu dispuestas prevalecern sobre las de las CGC.
[El Comprador seleccionar la redaccin que corresponda utilizando los ejemplos
indicados a continuacin u otra redaccin aceptable y suprimir el texto en letra
cursiva]
CGC 1.1(i)

El comprador es: [nombre jurdico completo del Comprador]

CGC 1.1(o)

El (Los) Sitio(s) del (de los) Proyecto(s) es/son: [nombre(s) e


informacin detallada de la ubicacin del (de los) sitio(s)]

CGC 4.2 (b)

La versin de la edicin de los Incoterms ser: [fecha de la


edicin vigente]

CGC 8.1

Para notificaciones, la direccin del Comprador ser:


Atencin: [el nombre completo de la persona, si
corresponde] Direccin postal: [nombre de la calle y nmero]
Piso/Oficina [el piso y nmero de oficina, si corresponde]
Ciudad: [el nombre de la ciudad o poblacin]
Cdigo postal: [el cdigo postal, si
corresponde] Pas: [el nombre del pas]
Telfono: [nmero del telfono incluyendo los cdigos del pas
y de la ciudad]
Facsmile: [nmero del facsmile incluyendo los cdigos del pas
y de la ciudad]
Direccin

CGC 10.2

electrnica: [direccin
si corresponde]

de

correo

electrnico,

Los reglamentos de los procedimientos para los procesos de


arbitraje, de conformidad con la Clusula 10.2 de las CGC, sern:
Si el Comprador selecciona Arbitraje por una institucin
nacional, deber insertar la siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 - Cualquier disputa, controversia o reclamo
generado por o en relacin con este Contrato, o por
incumplimiento, cesacin, o anulacin del mismo, debern ser
resueltos mediante arbitraje de conformidad por la [Indique
una institucin arbitral nacional]. Los procedimientos sern
los establecidos en la legislacin nacional y el reglamento de
arbitraje vigente de la

78
mencionada institucin arbitral.
o
Si el Comprador selecciona el Reglamento de Arbitraje de
UNCITRAL, deber insertar la siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 - Cualquier disputa, controversia o reclamo generado
por o en relacin con este Contrato, o por incumplimiento,
cesacin, o anulacin del mismo, debern ser resueltos mediante
arbitraje de conformidad con el Reglamento de Arbitraje vigente
de la CNUDMI.
o
Si el Comprador selecciona el Reglamento de Arbitraje de
la CCI, deber inserta la siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 Todas las controversias generadas en relacin con
este contrato debern ser resueltas finalmente de conformidad
con el Reglamento de Conciliacin y Arbitraje de la Cmara de
Comercio Internacional, por uno o ms rbitros designados de
acuerdo con dicho Reglamento.
o
Si el Comprador selecciona el Reglamento del Instituto de
Arbitraje de la Cmara de Comercio de Estocolmo, deber
insertar la siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 Cualquiera disputa, controversia o reclamo generado
por o en relacin con este Contrato, o por incumplimiento, o
cesacin, o anulacin o invalidez del mismo, deber ser resuelto
mediante arbitraje de conformidad con el Reglamento de
Arbitraje de la Cmara de Comercio de Estocolmo.
o
Si el Comprador selecciona el Reglamento de la Corte de
Arbitraje Internacional de Londres, deber insertar la
siguiente clusula tipo:
CGC 10.2 Cualquiera controversia generada en relacin con
este Contrato, inclusive cualquier duda sobre su existencia,
validez o cesacin, deber ser remitida y finalmente resuelta
mediante el Reglamento de la Corte Internacional de Londres,
cuyo reglamento, por la referencia en esta clusula, se considera
aqu incorporado.

79

El lugar de arbitraje ser: [indique la ciudad y el pas]


El arbitraje no podr tener por objeto las decisiones de
imponer multas ni las rescisiones de contrato por
incumplimiento del contratista.

CGC 12.1

Detalle de los documentos que deben ser proporcionados por


el Proveedor son: [indique los detalles de los documentos.].
El Comprador deber recibir los documentos arriba
mencionados [indique el plazo u oportunidad en que el
comprador debe recibir los documentos]
Si el Comprador no recibe dichos documentos en la
oportunidad indicada, todos los gastos consecuentes corrern
por cuenta del Proveedor.

CGC 14.1

Los precios de los Bienes suministrados y los Servicios Conexos


prestados [indicar sern o no sern segn corresponda]
ajustables.
Si los precios son ajustables, el siguiente mtodo ser
utilizado para calcular el ajuste [ver el anexo a estas CEC para
un ejemplo de Frmula para Ajuste de Precios]

CGC 15.1

Modelo de disposicin:

CGC 15.1 - La forma y condiciones de pago al Proveedor


en virtud del Contrato sern las siguientes:
El pago de los bienes y servicios suministrados se
efectuar en
[especificar
la
moneda],
de
la
siguiente manera:
(i)

Anticipo: El diez por ciento (10%) del precio total


del Contrato se pagar dentro de los treinta (30) das
siguientes a la presentacin de un recibo y de una
garanta bancaria por un monto equivalente, en la
forma establecida en los documentos de licitacin o
en otra forma que el Comprador considere aceptable.

(ii)

Contra entrega: El ochenta por ciento (80%) del


Precio del Contrato se pagar en el momento de la
recepcin de los bienes, contra presentacin de los
documentos especificados en la clusula 10 de las
CGC.

(iii) Contra aceptacin: El diez por ciento (10%)


restante del Precio del Contrato se pagar al
Proveedor dentro de los treinta (30) das siguientes a

80
de aceptacin de la entrega respectiva, emitido por
el Comprador.

CGC 15.5

El plazo de pago despus del cual el Comprador deber


pagar inters al Proveedor es [indicar el nmero de das] das.
La tasa de inters que se aplicar es la tasa de inters
promedio para operaciones activas vigente en el sistema
bancario nacional determinada mensualmente para la respectiva
moneda por la Oficina Normativa de Contratacin y
Adquisiciones, en consulta con el Banco Central de Pais XXXXX.

CGC 17.1

[Indicar Se requerir o No se requerir] una Garanta de


Cumplimiento
[Si se requiere una Garanta de cumplimiento, inserte: el monto
de la Garanta deber ser: [indicar el monto]
[El monto de la Garanta de Cumplimiento generalmente se
expresa como un porcentaje del Precio del Contrato. El
porcentaje vara de acuerdo con la percepcin que el Comprador
tenga del riesgo y el impacto del incumplimiento del Proveedor.
En circunstancias normales se aplica un 10%]

CGC 17.3

CGC 17.4

CGC 22.2

Si se requiere una Garanta de Cumplimiento, sta deber


presentarse en la forma de: [indicar una Garanta Bancaria o
una Fianza de Cumplimiento]
Si se requiere una Garanta de Cumplimiento, sta deber
estar denominada en [indicar una moneda de libre
convertibilidad aceptable al Comprador o las monedas de pago
del Contrato, de acuerdo con las proporciones del Precio del
Contrato]
La liberacin de la Garanta de Cumplimiento tendr lugar:
[indicar la fecha si es diferente de la indicada en la Subclusula
17.4 de las CGC].
El embalaje, la identificacin y la documentacin dentro y fuera
de los paquetes sern como se indica a continuacin: [indicar en
detalle el tipo de empaque
requerido, la identificacin en
el

81
empaque y toda la documentacin requerida]
CGC 23.1

La cobertura de seguro ser segn se establece en los Incoterms.


Si no es de acuerdo con los Incoterms, la cobertura de
seguro deber ser como sigue: [indicar las provisiones
especficas acordadas, incluyendo cobertura, moneda y monto]

CGC 24.1

La responsabilidad por el transporte de los Bienes ser segn


se establece en los Incoterms.
Si no est de acuerdo con los Incoterms, la responsabilidad por
el transporte deber ser como sigue: El Proveedor est obligado
bajo los trminos del Contrato a transportar los Bienes al lugar de
destino final dentro de Pais XXXXX, definido como el Sitio del
Proyecto, transportarlos a dicho lugar de destino en Pais
XXXXX, incluyendo seguro y almacenamiento, y tal como se
estipular en el Contrato, ser contratado por el Proveedor, y
todos lo gastos relacionados estarn incluidos en el Precio del
Contrato; o bajo otro trmino comercial que se haya acordado
(detallar las responsabilidades respectivas del Comprador y del
Proveedor).

CGC 25.1

Las inspecciones y pruebas sern como se indica a continuacin:


[indicar la naturaleza, frecuencia, procedimientos para realizar
dichas inspecciones y pruebas]

CGC 25.2

Las inspecciones y pruebas se realizarn en: [indicar el (los)


nombre(s) de la(s) localidad(es)]

CGC 26.1

El valor de la liquidacin por daos y perjuicios ser: [indicar


el nmero] % por semana.

CGC 26.1

El monto mximo de la liquidacin por daos y perjuicios


ser:
[indicar el nmero] % .
El perodo de validez de la Garanta ser [indicar el nmero] das.
Para fines de la Garanta, el (los) lugar(es) de destino(s) final(es)
ser(n):

CGC 27.3

[indicar el (los) nombre(s) del (los) lugar(es)]


CGC 27.5

El plazo para reparar o reemplazar los bienes ser: : [indicar


el nmero] das.

82

Anexo: Frmula para Ajuste de Precios


Si de conformidad con la Clusula 14.1 CGC, los precios son ajustables, el
siguiente mtodo ser utilizado para calcular el ajuste de los precios.
14.2 Los precios pagaderos al Proveedor, tal como se establece en el
Contrato, estarn sujetos a reajuste durante la ejecucin del Contrato a fin de
poder reflejar las variaciones surgidas en el costo de los componentes de
mano de obra y materiales, de acuerdo con la siguiente frmula:

L
M1
P1 P a b 1
0
L0 c M0 P0

a+b+c = 1
donde:
P1
= ajuste pagadero al Proveedor
P0
= Precio del Contrato (precio bsico)
a
= elemento fijo que representa utilidades y gastos generales
incluidos en el Precio del Contrato, que comnmente se establece
entre el cinco por ciento (5%) y el quince por ciento (15%).
b
= porcentaje estimado del Precio del Contrato correspondiente a la
mano de obra.
c
= porcentaje estimado del Precio del Contrato correspondiente a los
materiales.
L0, L1 = ndices de mano de obra aplicables al tipo de industria que
corresponda segn el pas de origen de los bienes, en la fecha
bsica y en la fecha del ajuste, respectivamente.
M0, M1 = ndices de materiales correspondientes a las principales materias
primas en la fecha bsica y en la fecha
de
ajuste,
respectivamente, en el pas de origen.
Los coeficientes a, b, y c segn los establece el Comprador son como sigue:
a = [indicar el valor del coeficiente]
b = [indicar el valor del coeficiente]
c = [indicar el valor del coeficiente]
El Oferente indicar en su oferta la fuente de los ndices y la fecha base de los
ndices.
Fecha base = treinta (30) das antes de la fecha lmite para la presentacin de
ofertas.

83
Fecha del ajuste = [indicar el nmero de semanas] semanas antes de la fecha
de embarque (que representa el punto medio del perodo de fabricacin).
La frmula de ajuste de precio anterior podr ser invocada por cualquiera de
las partes bajo las siguientes condiciones:
(a)

No se permitir ningn reajuste de precios posteriores a las fechas


originales de entrega, salvo indicacin expresa en la carta de prrroga.
Como regla general, no se permitirn reajustes de precios por perodos
de retraso por los cuales el Proveedor es totalmente responsable. Sin
embargo, el Comprador tendr derecho a una reduccin de precios de los
Bienes y Servicios objeto del reajuste.

(b)

Si la moneda en la cual el Precio del Contrato P0 est expresado es


diferente de la moneda de origen de los ndices de la mano de obra y de
los materiales, se aplicar un factor de correccin para evitar reajustes
incorrectos al Precio del Contrato. El factor de correccin ser igual a la
relacin que exista entre los tipos de cambio entre las dos monedas en la
fecha bsica y en la fecha del ajuste tal como se definen anteriormente.

(c)

No se efectuar ningn reajuste de precio a la porcin del Precio del


Contrato pagado al Proveedor como anticipo.

Formularios del Contrato

1. Contrato
2. Garanta de Cumplimiento
3. Garanta Bancaria por Pago Anticipado
4. Formulario Certificado del Proveedor

Contrato
[El Comprador completar este formulario de acuerdo con las instrucciones indicadas]
ESTE CONTRATO es celebrado
El da [ indicar: nmero] de [indicar: mes] de [indicar: ao].
ENTRE
(1)

[indicar nombre completo del Comprador], una [ indicar la descripcin de la


entidad jurdica, por ejemplo, Secretara de Salud del Gobierno de Pais
XXXXX, o corporacin integrada bajo las leyes de Pais XXXXX] y fsicamente
ubicada en [indicar la direccin del Comprador] (en adelante denominado el
Comprador), y

(2)

[indicar el nombre del Proveedor, Datos de Registro y Direccin] (en adelante


denominada el Proveedor).

POR CUANTO el Comprador ha llamado a licitacin respecto de ciertos Bienes y Servicios


Conexos, [inserte una breve descripcin de los bienes y servicios] y ha aceptado una oferta
del Proveedor para el suministro de dichos Bienes y Servicios por la suma de [indicar el
Precio del Contrato expresado en palabras y en cifras] (en adelante denominado Precio del
Contrato).
ESTE CONTRATO ESTIPULA LO SIGUIENTE:
1.

En este Contrato las palabras y expresiones tendrn el mismo significado que se les
asigne en las respectivas condiciones del Contrato a que se refieran.

2.

Los siguientes documentos constituyen el Contrato entre el Comprador y el Proveedor,


y sern ledos e interpretados como parte integral del Contrato:
(a)

Este Contrato;

(b)

Las Condiciones Especiales del Contrato

(c)

Las Condiciones Generales del Contrato;

(d)

Los Requerimientos Tcnicos (incluyendo la Lista de Requisitos y las


Especificaciones Tcnicas);

(e)

La oferta del Proveedor y las Listas de Precios originales;

(f)

La notificacin de Adjudicacin del Contrato emitida por el Comprador.

(g)

[Agregar aqu cualquier otro(s) documento(s)]

3.

Este Contrato prevalecer sobre todos los otros documentos contractuales. En caso
de alguna discrepancia o inconsistencia entre los documentos del Contrato, los
documentos prevalecern en el orden enunciado anteriormente.

4.

En consideracin a los pagos que el Comprador har al Proveedor conforme a lo


estipulado en este Contrato, el Proveedor se compromete a proveer los Bienes y
Servicios al Comprador y a subsanar los defectos de stos de conformidad en todo
respecto con las disposiciones del Contrato.

5.

El Comprador se compromete a pagar al Proveedor como contrapartida del suministro


de los bienes y servicios y la subsanacin de sus defectos, el Precio del Contrato o las
sumas que resulten pagaderas de conformidad con lo dispuesto en el Contrato en el
plazo y en la forma prescritos en ste.

EN TESTIMONIO de lo cual las partes han suscrito el presente Contrato de conformidad con
las leyes de [indicar el nombre de la ley del pas que gobierna el Contrato] en el da, mes y
ao antes indicados.
Por y en nombre del Comprador
Firmado: [indicar firma] en capacidad de [indicar el ttulo u otra designacin apropiada]

Por y en nombre del Proveedor


Firmado: [indicar la(s) firma(s) del (los) representante(s) autorizado(s) del Proveedor]
en capacidad de [indicar el ttulo u otra designacin apropiada]

Garanta de Cumplimiento
[El Banco, a solicitud del Oferente seleccionado, completar este formulario de acuerdo con
las instrucciones indicadas]
Fecha: [indicar la fecha (da, mes, y ao) de la presentacin de la Oferta]
LPN No. y Ttulo: [indicar el No. y ttulo del proceso licitatorio]
Sucursal del Banco u Oficina [nombre completo del Garante]
Beneficiario: [Nombre completo del Comprador]
GARANTIA DE CUMPLIMIENTO No.: [indicar el nmero de la Garanta]
Se nos ha informado que [nombre completo del Proveedor] (en adelante denominado el
Proveedor) ha celebrado el contrato No. [indicar nmero] de fecha [indicar (da, mes, y ao)
con ustedes, para el suministro de [breve descripcin de los Bienes y Servicios Conexos] (en
adelante denominado el Contrato).
Adems, entendemos que, de acuerdo con las condiciones del Contrato, se
Garanta de Cumplimiento.

requiere una

A solicitud del Proveedor, nosotros por medio de la presente garanta nos obligamos
irrevocablemente a pagarles a ustedes una suma o sumas, que no excedan [indicar la(s)
suma(s) en cifras y en palabras] contra su primera solicitud por escrito, acompaada de una
declaracin escrita, manifestando que el Proveedor est en violacin de sus obligaciones en
virtud del Contrato, sin argumentaciones ni objeciones capciosas, sin necesidad de que
ustedes prueben o acrediten las causas o razones de su demanda o la suma especificada en
ella.
Esta garanta expirar a ms tardar el [indicar el nmero] da de [indicar el mes de [indicar
el ao], y cualquier reclamacin de pago bajo esta garanta deber ser recibida por nosotros
en esta oficina en o antes de esa fecha.
Esta garanta est sujeta a las Reglas Uniformes de la CCI relativas a las garantas contra
primera solicitud (Uniform Rules for Demand Guarantees), Publicacin ICC No. 458, excepto el
numeral (ii) del Sub-artculo 20 (a).

[firma(s) del representante autorizado del banco y del Proveedor]

Garanta Bancaria por Pago de Anticipo


[El Banco, a solicitud del Oferente seleccionado, completar este formulario de acuerdo con
las instrucciones indicadas]
Fecha: [indicar la fecha (da, mes, y ao) de la presentacin de la Oferta]
LPN No. y Ttulo: [indicar el No. y ttulo del proceso licitatorio]
[membrete del banco]
Beneficiario: [Nombre y direccin del Comprador]
GARANTIA POR PAGO DE ANTICIPO No.: [insertar el No. de la Garanta por Pago de
Anticipo]
A nosotros [indicar el nombre jurdico y direccin del banco] se nos ha informado que [nombre
completo y direccin del Proveedor] (en adelante denominado el Proveedor) ha celebrado
con ustedes el contrato No. [nmero de referencia del contrato] de fecha [indicar la fecha del
Acuerdo], para el suministro de [breve descripcin de los Bienes y Servicios Conexos](en
adelante denominado el Contrato).
Asimismo, entendemos que, de acuerdo con las condiciones del Contrato, se har un anticipo
contra una garanta por pago de anticipo.
A solicitud del Proveedor, nosotros por medio de la presente garanta nos obligamos
irrevocablemente a pagarles a ustedes una suma o sumas, que no excedan en total [indicar
la(s) suma(s) en cifras y en palabras] contra el recibo de su primera solicitud por escrito,
declarando que el Proveedor est en violacin de sus obligaciones en virtud del Contrato,
porque el Proveedor ha utilizado el pago de anticipo para otros fines que los estipulados para
la provisin de los bienes.
Como condicin para presentar cualquier reclamo y hacer efectiva esta garanta, el referido
pago mencionado arriba deber haber sido recibido por el Proveedor en su cuenta nmero
[indicar nmero] en el [indicar el nombre y direccin del banco].
Esta Garanta permanecer vigente y en pleno efecto a partir de la fecha en que el Proveedor
reciba el pago por anticipo, conforme a lo estipulado en el Contrato y hasta [indicar fecha]
Esta garanta est sujeta a las Reglas Uniformes de la CCI relativas a las garantas contra
primera solicitid (Uniform Rules for Demand Guarantees), ICC Publicacin No. 458.

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