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MEDICIONES ECOCARDIOGRFICAS

Y NO INVASIVAS DE LA HEMODINMICA
CARDACA Y DE LA FUNCIN VENTRICULAR
Ramdas G. Pai, MD, FRCP
Seccin de Cardiologa
Departamento de Medicina
Centro Mdico de la
Universidad de Loma Linda
Centro Mdico Jerry L. Pettis
de la VA
Loma Linda, California

Pravin M. Shah, MD, FACC


Seccin de Cardiologa
Departamento de Medicina
Centro Mdico de la
Universidad de Loma Linda
Centro Mdico Jerry L. Pettis
de la VA
Loma Linda, California

ROBERT A. OROURKE, MD., Editor Jefe

Charles Conrad Brown Distinguished Professor in Cardiovascular Disease


Director of Cardiology
The University of Texas Health Sciencies Center at San Antonio
San Antonio
DAVID McCALL, M.D., Ph.D., Editor asociado

Professor of Medicine
The University of Texas Health Sciencies Center at San Antonio
San Antonio
COMITE EDITORIAL
GEORGE A. BELLER, M.D.

SHAHBUDINH. RAHIMTOOLA, M.D.

Professor of Medicine
Head, Division of Cardiology
University of Virginia
School of Medicine
Charlottesville

George C. Griffith Professor of Cardiology


Professor of Medicine
University of Southern California
School of Medicine
Los Angeles

ROBERT C. SCHLANT, M.D.

PRAVIN M. SHAH, M.D.

Professor of Medicine
Chief of Cardiology
Grady Memorial Hospital
Emory University
Atlanta

Professor of Medicine
Director of Academic Program
Section of Cardiology
Loma Linda University Medical Center
Loma Linda

EDITOR EMERITO: W. PROCTOR HARVEY, M.D.


Traduccin autorizada de la edicin original en lengua inglesa correspondiente al Vol.
XX, nmero 10, octubre 1995, Echocardiographic and Other Noninvasive
Measurements of Cardiac Hemodynamics and Ventricular Function, pgs. 68 l-772
Fe de erratas: por un error de imprenta en el nmero 3, Marzo 1996, del Current
Problems in Cardiology, versin espaola, sali equivocada la referencia de la edicin
original siendo en realidad la traduccin correspondiente: Traduccin autorizada de la
edicin original en lengua inglesa correspondiente al Vol. XX, nmero 9, septiembre
1995, Intravascular Stents: Current Applications, pgs. 613-678.
Copyright 0 1993 Mosby-Year Book, Inc.
11830 Westline Industrial Dr., St. Louis, MO 63146-3318
Copyright edicin espaola 0 1993 JARPYO EDITORES, S.A.
Antonio Lpez Aguado,. 4. Telfs.: 314 43 38 - 314 44 58. Fax: 314 44 99.28029 Madrid (ESPAA).
Reservados todos los derechos de edicin. Se p r o h b e la reproduccin, total o parcial, de los artculos contenidos en este nmero, ya sea por medio automtico, de fotocopia o sistema de grabacin, sin la autorizacin expresa de los editores.
Antes de ser aceptados para su publicacin, los anuncios que aparecen en CURRENT PROBLEMS IN
CARDIOLOGY se revisan a la luz de consideraciones ticas apropiadas. La publicacin de un anuncio
ni constituye ni implica una garanta ni aprobacin, por parte de CURRENT PROBLEMS IN CARDIOLOGY o de la Redaccin de CURRENT PROBLEMS IN CARDIOLOGY, del producto o servicio anunciado ni de las afirmaciones realizadas por el anunciante en cuanto al producto o servicio.

Current Problems in Cardiology est includa en Index Medicus and Current Contents/Clinical Medicine,
EMBASE the Excerpta Medica Database y SCI.

Publicacin autorizada por el Ministerio de Sanidad y Consumo con el nmero de soporte vlido SV92007R.
I.S.S.N. 1133-1992.
DLM-36821-93

MEDICIONES ECOCARDIOGRFICAS Y
NO INVASIVAS DE LA
HEMODINMICA CARDACA Y DE LA
FUNCIN VENTRICULAR

N D IC E
237 Prefacio
239 Introduccin y perspectivas histricas
240 Principios de valoracin cuantitativa de presiones,
gradientes y flujo empleando mtodos Doppler
Principios hidrodinmicos bsicos aplicables a la
240
hemodinmica y al flujo
El principio Doppler: uso del mtodo Doppler para obtener
247
velocidades de flujo
Empleo de las tcnicas de RMN para estudiar velocidades de
249
flujo
Aplicaciones del Doppler en las valvulopatas
250
Aplicaciones del Doppler en la hemodinmica en las
257
cardiopatas congnitas
258 Valoracin ecocardiogrfica bidimensional de presiones y
gradientes de presin
Motilidad del tabique interauricular
258
259
Motilidad del tabique interventricular
Motilidad de la vlvula pulmonar
259
Vlvula artica
260
Vlvula mitral
262
262 Aplicacin de los mtodos eco-Doppler para la
cuantificacin de las reas valvulares
rea valvular artica
262
rea valvular mitral
264
Otras vlvulas
267
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

235

2 6 8 Aplicacin de los mtodos eco-Doppler en la valoracin


cuantitativa de las lesiones regurgitantes
Valoracin volumtrica de la insuficiencia mitral
268
Valoracin del tamao y funcin del ventrculo izquierdo
272
Regurgitacin artica
275
Otras lesiones regurgitantes
280
281 Valoracin de las lesiones con cortocircuito
Comunicacin interauricular
281
Comunicacin interventricular
282
282
Persistencia del conducto arterioso
2 8 2 Estimacin de la presin arterial pulmonar y la presin de
llenado ventricular
Valoracin de la presin de llenado ventricular izquierdo y
283
de la presin telediastlica
Valoracin de la presin auricular derecha
291
Valoracin de la presin de la arteria pulmonar
291
293 Medicin del gasto cardaco
Mtodo Doppler
293
A partir del volumen del ventrculo izquierdo
294
Gasto cardaco lineal
294
Pletismografa de impedancia
294
Intercambio trmico respiratorio
295
295 Valoracin de la funcin sistlica del ventrculo izquierdo
Clculo del volumen y fraccin de eyeccin del VI
295
Acortamiento fracciona1 del ventrculo izquierdo (AF) y
299
velocidad de acortamiento circunferencia1 de las fibras
(VCF)
300
Relacin estrs/volumen telesistlicos del VI
ndices preeyectivos incluyendo la DP/DT del ventrculo
301
izquierdo
Descenso del anillo mitral
302
Modelo especial para valorar la funcin del ventrculo
303
izquierdo en la fibrilacin auricular
3 0 4 Valoracin no invasiva de la funcin del ventrculo derecho
Volumen y fraccin de eyeccin del ventrculo derecho
304
306 Resumen y conclusiones
Ventajas y limitaciones de la cuantificacin no invasiva
306
Direcciones futuras
307
Conclusiones
307
308 Bibliografa

236

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

PREFACIO

En este nmero de Current Problems in Cardiology (CPC) los


doctores Pai y Shah nos ofrecen una importante informacin sobre la
utilidad de la ecocardiografa y otras tcnicas no invasivas para la
valoracin de la hemodinmica cardaca y de la funcin ventricular.
Describen el empleo del Doppler y de los mtodos de la ecocardiografa bidimensional para la determinacin cuantitativa de la presin
y el gradiente de presin en el rbol cardiovascular, as como la utilidad de los mtodos Eco-Doppler para determinar las reas valvulares y evaluar las lesiones valvulares regurgitantes y los cortocircuitos
intracardacos. Los autores detallan la utilidad de las tcnicas ecocardiogrficas en el clculo de las presiones de la arteria pulmonar y de
llenado ventricular, del gasto cardaco, y de la funcin sistlica del
ventrculo izquierdo y del derecho. Su comentario sobre la ecocardiografa y otros mtodos no invasivos para obtener medidas cuantitativas es completa y clara.
Esta excelente monografa de los doctores Pai y Shah completa el nmero de Diciembre de 1995 de CPC que escribieron el doctor Aurigemma y sus colaboradores, y que trat sobre la medicin no
invasiva de la masa, el volumen camera1 y la funcin contrctil del
ventrculo izquierdo.
En este nmero de CPC, el doctor George Beller, miembro de
nuestro Consejo Editorial, pidi al doctor John M. Dent actuar como
comentarista invitado. Agradecemos al doctor Dent su participacin
en nuestra serie de monografas.
El Consejo Editorial de CPC agradece a los doctores Pai y
Shah su contribucin a nuestra publicacin mensual.
Robert A. ORourke, MD
Editor Jefe
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

237

Ramdas G. Pai, MD, FACC, FRCP (E), obtuvo sus


titulaciones MBBS y MD en 1979 y 1982, respectivamente en la Universidad de Mysore, India, y su grado
de MRCP en el Roya1 College of Physicians, Londres,
en 1984. Su entrenamiento en medicina general se realiz en la India, Inglaterra y Estados Unidos. Realiz
un perodo de especializacin en cardiologa en el
Centro Mdico de la Universidad de Loma Linda,
California. Actualmente el doctor Pai es profesor asociado de medicina en la Facultad de Medicina de la
Universidad de Loma Linda y director de ecocardiografa en el Centro Mdico Jerry L. Pettis de la VA, en
Loma Linda, California. Su lnea investigadora se centra en el empleo de la ecocardiografa Dopplerpara la
evaluacin de las valvulopatas y de la funcin ventricular, as como en la ecocardiografa dinmica tridimensional. El doctor Pai es fellow del Royal College of
Physicians, Edimburgo, Escocia.

Pravin M. Shah, MD, FACC, es profesor de medicina


y Director del Programa Acadmico de Cardiologa en
el Centro Mdico de la Universidad de Loma Linda,
Loma Linda, California. El doctor Shah estudi medicina en la Facultad de Medicina Seth G.S. en la
Universidad de Bombay, y realiz su formacin postdoctoral en cardiologa en la Facultad de Medicina de
Chicago, en el Hospital Hammersmith en Londres,
Inglaterra, y en el Hospital de Nios Enfermos de
Toronto, Canad. Su inters investigador incluye las
aplicaciones de la ecocardiografa y de las tcnicas
Doppler, la evaluacin de la funcin de la vlvula
mitral, las miocardiopatas, las valvulopatas y la funcin ventricular. EL doctor Shah ha participado d
forma activa en diversos programas de educacin
mdica continuada en los Estados Unidos y en otros
pases.
238

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

MEDICIONES ECOCARDIOGRFICAS Y
NO INVASIVAS DE LA
HEMODINMICA CARDACA Y DE LA
FUNCIN VENTRICULAR
INTRODUCCIN Y PERSPECTIVAS HISTRICAS
El asentamiento de la cardiologa como especialidad data de
las ltimas cuatro dcadas, a partir del desarrollo y difusin del cateterismo cardaco como instrumento de diagnstico clnico. El registro de presiones en las cmaras del corazn derecho, y posteriormente
en las del corazn izquierdo, junto con las mediciones del contenido
y saturacin de oxgeno, di lugar a una caracterizacin cuantitativa
de las cardiopatas congnitas y adquiridas. El principio de Fick para
medir el gasto cardaco fue reemplazado por las tcnicas de dilucin
de indicador. La incorporacin de la angiografa de contraste permiti cuantificar la funcin ventricular y visualizar cmaras y vasos.
Estas tcnicas se emplearon de forma conjunta para mejorar el conocimiento del curso natural de las cardiopatas valvulares y congnitas. Entre las limitaciones de estos mtodos se encuentra su
naturaleza invasiva y el que la obtencin de datos en un sujeto determinado se reduzca a uno o pocos momentos en el tiempo, a menudo
en condiciones de carga poco fisiolgicas.
A pesar del gran progreso en la comprensin de las enfermedades cardacas y en la capacidad de realizar diagnsticos cuantitativos que han permitido las tcnicas de cateterismo cardaco, hace
tiempo que se siente la necesidad de mtodos exactos no invasivos
para valorar la hemodinmica y la funcin cardaca. La fonocardiografa y los registros de pulso se han correlacionado con los parmetros hemodinmicos en diversas cardiopatas congnitas y valvulares.
Se han empleado los intervalos sistlicos para valorar la severidad de
la valvulopata, as como cuantificar la funcin ventricular izquierda.
La balistocardiografa se populariz como medicin del gasto cardaco y de la funcin ventricular. Se han empleado pex cardiograma y
acelerograma para estudiar la funcin ventricular. Tambin se ha
empleado la pletismografa de impedancia para medir el flujo sanguneo. Del mismo modo, los parmetros ventilatorios con mediciones de gases sanguneos han proporcionado ndices no invasivos del
gasto cardaco. Estas tcnicas, y otras parecidas, fueron objeto de
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

239

investigacin con un entusiasmo considerable; no obstante, algunos


de estos abordajes no han resistido el paso del tiempo y han sido casi
por completo abandonados.
La ecocardiografa se ha desarrollado como una poderosa
tcnica cuantitativa en las ltimas dos dcadas. La ecocardiografa
bidimensional, junto con los mtodos Doppler pulsado, continuo y de
flujo en color, ha proporcionado una valoracin exacta de la funcin
ventricular y de los parmetros hemodinmicos. Estos mtodos pueden potencialmente reemplazar el cateterismo cardaco y la angiografa selectiva en la evaluacin diagnstica de las cardiopatas en la
gran mayora de pacientes. Tambin se han desarrollado mtodos
radioisotpicos para la cuantificacin de la funcin ventricular,
empleando tcnicas de primer paso y de equilibrio.
Esta monografa se centra sobre todo en las tcnicas que proporcionan informacin que convencionalmente se obtiene con el
cateterismo cardaco. Entre stas estn la ecocardiografa Doppler,
las tcnicas nucleares, la tomografa computarizada modo cine (CT),
y las imgenes por resonancia magntica (RMN), por su disponibilidad y versatilidad. La siguiente discusin se centra en los principios
hidrodinmicos bsicos y su aplicacin a la valoracin de las lesiones
estenticas y regurgitantes, de las presiones intracardacas y pulmonares, y de las lesiones con cortocircuito. Tambin hay una breve discusin sobre la evaluacin no invasiva de la funcin ventricular
izquierda y derecha.
PRINCIPIOS DE VALORACIN CUANTITATIVA DE
PRESIONES, GRADIENTES Y FLUJO EMPLEANDO
MTODOS DOPPLER
PRINCIPIOS HIDRODINMICOS BSICOS APLICABLES A LA
HEMODINMICA Y AL FLUJO

En este captulo, comentaremos los principios hidrodinmicos bsicos que gobiernan los flujos intracardacos y el modo en que
estos principios pueden aplicarse a la valoracin hemodinmica no
invasiva, centrndonos en los mtodos derivados del Doppler. Nos
referimos a los principios de conservacin de masa, momento y energa. La ley de la conservacin de masa afirma que la masa no puede
destruirse o convertirse fcilmente en otra forma fsica, y esto sirve
de base para el empleo de la ecuacin de continuidad del flujo sanguneo. El principio de la conservacin del momento (producto de la
masa por la velocidad), que se origina a partir de la segunda ley de
Newton del movimiento, constituye la base de la ecuacin de NavierStokes. El principio de conservacin de la energa se emplea para
obtener la ecuacin. de Bernoulli. Adems, comentamos la fsica de
los chorros y del rea de convergencia de flujo en cuanto son aplicables a las lesiones regurgitantes.
Tipos de flujo

Existen bsicamente dos tipos de flujo, los estables e inestables. Aunque los flujos inestables o pulstiles se encuentran en el
240

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

corazn, la mayor parte de los principios fsicos han sido estudiados


en la situacin de flujo estable! Dependiendo del nmero de
Reynolds (Re), que es el cociente entre las fuerzas inerciales y viscosas, el flujo estable puede ser laminar (Re < 1200), transicional (Re
de 1200 a 2300), o turbulento (Re > 2300). Para un flujo estable laminar completamente desarrollado, la relacin entre la presin que lo
impulsa y el flujo viene dada por la ecuacin de Poiseuille.
Ecuacin de Poiseuille
La tasa de flujo, Q, a travs de una estructura tubular viene
dada por esta ecuacin, que afirma que
Q = n: Pr%Ly
en que P = a la presin impulsora o al gradiente de presin a travs
del tubo, r = su radio, L = su longitud, y p = la viscosidad del fluido.
Esta ecuacin puede tambin escribirse de la siguiente manera:

Ecuacin de Bernoulli
La ecuacin de Bernoulli se basa en el principio de la conservacin de la energa. Cuando un fluido pasa a travs de un rea
estrecha, parte de la energa cintica contenida en el fluido por virtud
de su masa y velocidad se disipa debido a las fuerzas viscosas y a la
aceleracin del flujo. La cada de presin a travs de la estenosis (AP)
viene dada por la ecuacin de Bernoulli que afirma que
AP = Aceleracin convectiva + aceleracin de flujo +
prdida por friccin viscosa
AP = 1/2 X p(V, 2 - V12) + Q dV/dt X ds + R(v)
donde p es la densidad del fluido (la de la sangre, 1,06 gr/cm3), V, es
la velocidad mxima en el punto de estrechamiento, V, es la velocidad mxima proximal al estrechamiento, y R(V) es la prdida por
friccin viscosa. En la sstole o distole mxima, cuando el cambio
de velocidad es cero, la aceleracin de flujo ser cero. Tambin para
orificios restrictivos de corta longitud, la prdida de friccin viscosa
es despreciable, y la ecuacin puede formularse como
AP = Aceleracin convectiva
AP = 1/2 X (V22 - Vr2)
Si se expresa la presin en milmetros de mercurio en lugar de dinas
por centmetro cuadrado (1 mm Hg = 1332 dinas/cm2) y la velocidad
en metros/segundo en lugar de centmetros/segundo, la ecuacin
puede simplificarse como

dp = 4(v22 - v12)
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

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TABLA 1. Aplicaciones clnicas frecuentes de la


ecuacin simplificada de Bernoulli
Gradientes mximo y medio en estenosis valvular
Presin sistlica ventricular derecha a partir de la
insuficiencia tricspide
Presin ventricular derecha a partir del flujo, a
partir de un defecto interventricular
Reconstruccin del perfil de presin del VI, y del
VD a partir de la insuficiencia mitral y tricspide,
respectivamente

Si V, es muy pequea en relacin con V,, podemos simplificarlo


todava ms como
AP = 4VZ2
Esta es la ecuacin simplificada de Bernoulli que se emplea para calcular los gradientes de presin a travs de estrechamientos discretos
(como estenosis valvulares), a partir de los registros de velocidad
obtenidos mediante las tcnicas de Doppler con onda continua. Del
mismo modo, la velocidad del flujo a travs de orificios regurgitantes, como en la insuficiencia mitral y tricspide, reflejan los gradientes de presin transvalvular. Tambin se ha demostrado que la
ecuacin simplificada de Bernoulli puede aplicarse a los gradientes
de presin mximos y a las reducciones medias de presin. Esto
viene apoyado por experimentos in vitro. Debe tenerse en cuenta que
el gradiente medio de presin se obtiene de la media de las velocidades al cuadrado (esto es, gradientes instantneos de presin) a lo
largo del tiempo y no del cuadrado de las velocidades medias. La
ecuacin simplificada de Bernoulli no es aplicable cuando existen
significativas fuerzas de friccin, como sucede en las lesiones estrechas y tuneliformes, en especial cuando la velocidad de flujo es
baja*?. En las resistencias en serie (por ejemplo estenosis valvular y
subvalvular), la reduccin de presin no es aditiva debido al fenmeno de la recuperacin de presin. En las tablas 1 y II se resumen algunas de las aplicaciones clnicas frecuentes y de los fallos del empleo
de la ecuacin simplificada de Bernoulli. Las reducciones bruscas del
rea valvular dan lugar a un aumento de la velocidad de flujo, y la
prdida de energa dista1 al orificio estentico puede originar una
recuperacin incompleta de presin.
Flujo volumtrico y tasa de flujo

La tasa de flujo (Q), de un flujo estable a travs de un tubo


circular con un rea de seccin transversal, A, se expresa mediante la
ecuacin
Q=AxV
donde V es la velocidad de flujo promediada espacialmente. Sin
embargo, para el flujo pulstil la tasa de flujo vara temporalmente4.
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Curr Probl Cardiol, Abril 1996

TABLA II. Limitaciones del empleo de la


ecuacin simplificada de Bernoulli
Estenosis tubulares largas
Estenosis en serie
Estrechamiento extremo (puntiforme) con una gran
prdida de friccin viscosa
Diseo de prtesis valvulares bivalvas con
recuperacin dista1 de presin

Si se asume un perfil plano de velocidad para una situacin de flujo


pulstil, la tasa de flujo para cualquier radio del tubo ser similar.
Esta asuncin suele aplicarse a flujos en el tracto de salida del ventrculo izquierdo (VI) y en la aorta descendente. En tales casos, la
seal de velocidad integrada en el tiempo (cm/s X s = cm) durante un
ciclo cardaco, multiplicada por el rea de seccin transversal correspondiente (cm*), da lugar al flujo total (cm3) durante aquel ciclo. Para
los perfiles parablicos de flujo, debe promediarse la velocidad tanto
en espacio como en tiempo (fig.1).
Ecuacin de continuidad
La ley de conservacin de la masa dicta que una cuanta de
masa que fluye hacia dentro debe fluir hacia fuera. Como se ilustra
en la figura 2, como la densidad del flujo permanece inmutable, las
tasas de flujo en situaciones 1, 2 y 3 tienen que ser similares (=Q).
Como la tasa de flujo es el producto de rea por velocidad promediada en el espacio, la velocidad variar de forma inversa con el rea de
seccin transversal. Si las reas de seccin transversal son A,, A, y
A, y las velocidades son V,, V, y V,, respectivamente, en estas reas
entonces se cumple que
Q = A,V, = A,V, = A,V,
La ecuacin se emplea para el clculo de las reas valvulares, en
especial para la vlvula artica (VA) como se ilustra ms adelante.
Principio de los chorros
Cuando la sangre fluye desde una cmara de alta presin a
una de baja presin, se producen varios cambios en el perfil flujovelocidad. Al aproximarse el flujo al orificio restrictivo, se acelera,
ya que un volumen dado de sangre puede fluir a travs de un rea de
flujo ms estrecho proximal al orificio (fig.3). Esta es el rea de convergencia de flujo, y a continuacin comentaremos su empleo en la
valoracin de los volmenes regurgitantes. La porcin ms estrecha
de chorro estar inmediatamente dista1 al orificio regurgitante y se
denomina vena contracta. El flujo a travs del orificio ms estrecho
tendr la mayor velocidad. Los chorros distales al orificio regurgitante se dividen en chorros libres y chorros confinados. Los libres son
aqullos que fluyen en una cmara relativamente estancada, con el
rea de seccin transversal del chorro inferior a una quinta parte del
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

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Clculo de flujo y velocidad de flujo

Radio = r
Area de seccin transversal = A = 3.14 r*

Velocidad ITV (cm) = rea bajo la curva


Velocidad media (cm/s). Duracin (s)

Velocidad
t

Tiempo
Flujo/latido (cm*) = A (cm*). ITV (cm)
Velocidad de flujo (cm3/s) = Velocidad instantnea (cm/s A (cm*)
Fig. 1. Muestra de Doppler pulsado situado en la va del flujo que registra la velocidad
del flujo en el eje Y y el tiempo en el eje X. En el caso del flujo pulstil, la velocidad
del flujo consiste en la aceleracin, velocidad mxima y deceleracin. A partir de este
perfil de velocidad de la seal, puede obtenerse el flujo total y la tasa de flujo instantnea de la manera que se observa. A, rea de seccin transversal del tubo; ITV, integral velocidad/tiempo de la seal

rea de seccin transversal de la cmara (por ejemplo chorros de


regurgitacin mitral). Los chorros confinados tienen lmites slidos
adyacentes que modifican su geometra, como sucede en la estenosis
artica. Los chorros libres siguen el principio de conservacin del
momento (esto es, al caer la velocidad del chorro, arrastra flujo del
reservorio manteniendo por tanto el momento).
El nmero de Reynolds del chorro (Re chorro) viene dado por
la ecuacin
Re chorro = p x V x d!r_l
en que p es la densidad del fluido, V= velocidad del chorro en el orificio, d= dimetro del orificio y p= viscosidad del fluido. Dependiendo
de esto, los chorros libres se dividen en flujo disipativo deslizante
(Re< 300), chorro laminar (Re = 300 a 2000), chorro de transicin
(R e = 2000 a 3000), y chorro turbulento (Re> 3000).
El chorro turbulento, como el de la insuficiencia mitral (IM),
puede describirse como con una regin nuclear inicial y otra completamente desarrollada5. La regin del ncleo inicial suele tener cinco
244

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

Ecuacin de continuidad

Q-

Wl

A2"2

A3"3

2
1
3
Q - A,W, = A,V, = A,V, cc/seg
Fig. 2. La ley de la conservacin de masa dicta que un cuantum de masa permanece
inmodificado mientras fluye a travs del sistema, de forma que la velocidad de flujo de
la masa o velocidad de flujo a travs del esquema de un sistema cerrado es la misma
en las regiones 1, 2 y 3. Si el rea de la seccin transversal de estas regiones es A,, A,
y A3, respectivamente, y las velocidades de flujo son V,, V2 y V, respectivamente,
Q = A,V, = A,V, = A,V,

dimetros de longitud. El chorro turbulento puede representarse en


imgenes con Doppler color. Se ha propuesto el rea del chorro como
ndice de la severidad de la regurgitacin. En la tabla III se enumeran
los factores fsicos y de la mquina que influyen sobre el rea del
chorro codificada en flujo color, debiendo tenerse en cuenta a la hora
de realizar una interpretacin clnica? En resumen, el rea de chorro
es proporcional al volumen regurgitante, que a su vez es funcin del
dimetro de regurgitacin y de la fuerza de conduccin y de la energa cintica que comporta el chorro, que es el producto de masa y por
velocidad al cuadrado. El chorro puede verse modificado por un
segundo flujo que se opone a l, que tiende a atenuar el chorro como
sucede en el flujo venoso pulmonar en la IM, o por un flujo paralelo
que tiende a desviarlo y a aumentar el flujo como sucede en el flujo
de entrada mitral en la insuficiencia articas (fig.4). Un lmite slido
adyacente puede reducir el tamao del chorro absorbiendo parte de su
momento, como es el caso de un chorro de insuficiencia mitral que
abrace la pared. Un chorro excntrico que no abrace la pared puede
sufrir reclutamiento por el lmite slido adyacente, aumentando
potencialmente el tamao del chorro (efecto Coanda)9. Una viscosidad reducida de la sangre, como sucede en la anemia, puede aumentar potencialmente el Re y la turbulencia. El area del chorro tambin
se ve afectada por la ganancia del Doppler color, por la calibracin
de los filtros y por el tipo de representacin. Con una frecuencia de
imgenes ms baja, puede subestimarse el tamao del chorro debido
a un muestreo poco frecuente. Una frecuencia de repeticin de pulsos
elevada puede reducir tambin el tamao del chorro.
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

245

Componentes de los chorros regurgitantes


Orificioregurgitante (dimetro = d)
Ncleo
potencial
L = 5d

Chorro completamente desarrollado

rea de convergencia de flujo con ASIP


Fig. 3. Cuando el flujo se aproxima a un orificio regurgitante a partir de una gran

cmara, existe una reduccin gradual en el rea de flujo (denominada rea de convergencia de flujo) y un aumento resultante de su velocidad. El mapa de flujo en color de
esta rea revela una saturacin seriada con unas reas superficial y hemisfrica aproximada (denominada rea de superficie de isovelocidad proximal, ASIP), como se
muestra en la figura, ocurriendo la primera saturacin cuando la velocidad se acerca al
lmite de Nyquist. La tasa de flujo a travs de este ASIP viene dada por su rea superficial (2nr2 donde r = radio de ASIP, asumiendo geometra hemisfrica) y la velocidad
correspondiente, que es el lmite de Nyquist. Esto es igual a la tasa de flujo a travs del
orificio, ya que todo el fluido que va a travs del orificio tiene que pasar a travs del
ASIP. El chorro consiste en un ncleo potencial o central laminar y un rea completamente desarrollada

b J.M.DENT: los autores apuntan adecuadamente los numerosos factores, tanto fsicos como tcnicos, que afectan a la representacin en Doppler color del rea de los
chorros de regurgitacin. Debido a estas limitaciones, la medicin del rea de los chorros proporciona slo un indicador semicuantitativo de la severidad de la insuficiencia.

Convergencia de flujo
El rea de convergencia de flujo resulta de la aceleracin de
la sangre al aproximarse a un orificio estrecho como resultado de una
reduccin del rea efectiva de flujo, de acuerdo con la ecuacin de
continuidad. En ausencia de un lmite slido adyacente, un orificio
circular sobre una superficie plana, como se ilustra en la figura 3,
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Curr Probl Cardiol, Abril 1996

TABLA III. Factores que afectan al rea de los chorros


en color regurgitantes
Factores hemodinmicos
Tamao y forma del orificio regurgitante
Volumen o velocidad de flujo regurgitante
Presin impulsora
Efecto de chorro paralelo: desva y aumenta el
chorro
Interaccin de dos chorros con direccin opuesta:
atena el chorro
Lmites adyacentes: efecto Coanda que aumenta
el chorro
Chorro que abraza la pared: reduce el tamao del
chorro
Factores del aparato
Ganancia Doppler
Ajuste de los filtros
Modo de varianza frente a potencia
Perfil temporal del chorro
Nmero de Reynolds que afecta al cociente
anchura/longitud
Viscosidad del fluido: tamao del chorro ms
grande que con viscosidad baja
Frecuencia elevada de repeticin del pulso:
reduccin del tamao del chorro
Ganancia excesiva 2D: reduce el tamao del
chorro
Variabilidad del equipo: diferencias en los mapas
color-flujo

genera un rea de isovelocidad hemisfrica al aproximarse el flujo al


orificio. Esto puede demostrarse mediante Doppler color, a partir del
cual puede obtenerse el rea de superficie de la cpula en la que tiene
lugar la saturacin y la velocidad de esta cpula a partir del lmite de
Nyquist. Si se emplea el rea de la superficie en la cpula (rea de
superficie de isovelocidad proximal, ASIP) en la primera saturacin,
la velocidad instantnea de flujo, Q, viene dada por la ecuacin
Q = 2n;r2 X N L
donde r= radio del ASIP, 2nr2 es su rea superficial, y NL el lmite
de Nyquist-13. Esta ecuacin asume una geometra hemiesfrica del
ASIP, que puede no ser correcta para orificios de diferentes formas,
geometras y para la presencia de lmites slidos adyacentes.
El principio se ha aplicado al clculo de la velocidad de los
flujos de regurgitacin mitral y artico, y a los cortocircuitos a travs
de comunicaciones interatriales e interventriculares. Tambin tiene la
capacidad potencial de determinar las reas estenticas mitral y artica empleando un abordaje Doppler combinado.
PRINCIPIO DOPPLER: USO DEL MTODO DOPPLER PARA
OBTENER VELOCIDADES DE FLUJO

La velocidad absoluta y el perfil de velocidad del flujo sanguneo en diferentes localizaciones del corazn puede registrarse
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

247

Interaccin de dos chorros


Interaccin de dos chorros con
chorro paralelo
chorro opuesto

Ausencia de flujo
en la cmara receptora

chorro

chorro

;;t

Fig. 4. Interaccin dual de chorros. El tamao de un chorro de flujo puede verse modificado por un segundo flujo en su proximidad. Un contraflujo en direccin opuesta
tiende a atenuar el flujo mientras que un flujo paralelo al chorro magnifica el mismo
aadiendo energa cintica.

mediante la tcnica Doppler con alta resolucin temporal. El principio Doppler dice que el cambio de frecuencias de las ondas de sonido reflejadas (denominado desviacin Doppler, FJ de un objeto
mvil est afectado por la velocidad (V) del objeto que se mueve y
viene dado por la ecuacin (fig.5)

Fd =

2F,

CosWC

en que F, es la frecuencia transmitida, 0 el ngulo de incidencia de la


onda de sonido con direccin al movimiento del objeto, y C es la
velocidad de la transmisin de las ondas de sonido en el cuerpo, que
es de 1540 m/seg. Este fenmeno de cambio en la frecuencia del
sonido producida por un objeto en movimiento se denomina efecto
Doppler. En las aplicaciones cardacas del efecto Doppler, los hemates constituyen el componente predominante del objeto en movimiento dentro de la sangre que fluye. A partir de esta ecuacin puede
obtenerse la velocidad del flujo sanguneo en la circulacin. Est
claro que el ngulo de incidencia del haz de Doppler con respecto a
la direccin del flujo debera ser prximo a cero grados, de forma que
el cos 0 se aproxime a 1. El torrente de flujo perpendicular al radio
Doppler no se registra, ya que el cos de 90 grados es cero. En la prctica clnica, el ngulo 8 puede ser de hasta 20 grados para calcular
velocidades que son de hasta un 94% de la velocidad real de flujo. Se
ha determinado que esto es factible en casi todos los estudios clnicos.
Existen cuatro tipos de tcnicas Doppler: el Doppler de onda
pulsada, el Doppler de onda continua, el Doppler color y el nuevo
algoritmo antisaturacin para Doppler color denominado QUASAR14. El Doppler de onda pulsada se basa en un nico cristal que
emite y recibe el ultrasonido, de forma que el volumen de la muestra
248

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

Efecto Doppler

F,

= F, - F,

I 2Ft4/~cosO/C
V = (F&) / (2Fpose)
Fig. 5. Principio Doppler. Cuando un haz de ultrasonidos con una frecuencia ft se dirige hacia un objeto que se mueve a velocidad V, la frecuencia de regreso (f,) ser diferente de la transmitida (f,> y la diferencia de la desviacin de Doppler (F,) ser funcin
de ft, V, y en el ngulo 8 formado por el haz Doppler y la direccin del movimiento
del objeto. La ecuacin Doppler que relaciona estas variables puede verse en la figura. C, velocidad de la transmisin de la ondas de sonido en el tejido (1540 m/s).

puede regularse en profundidad, y se puede variar el tamao de la


puerta. No obstante, el lmite superior de la velocidad que puede
registrarse depende del lmite de Nyquist en el cual tiene lugar el
fenmeno de saturacin. La saturacin limita la capacidad de registrar velocidades elevadas como las que resultan del paso de un flujo
a travs de orificios estrechos. Con el Doppler de onda continua, el
cristal emite y recibe el ultrasonido de forma continua, y pueden
registrarse velocidades ms elevadas, aunque no existe posibilidad de
sincronizar el rango, y la fuente de la onda de velocidad puede situarse en cualquier punto a lo largo del camino del haz de ultrasonidos.
El Doppler color se basa en tecnologa de onda pulsada, aunque se
sacrifica en parte la informacin de velocidad para ofrecer detalles
espaciales. La mayor parte del equipo emplea la tcnica de autocor-relacin para representar la informacin de velocidad de forma codificada en color en que la sangre que se mueve hacia el transductor se
codifica en rojo y la que se aleja de l en azul. El flujo turbulento est
diseado en forma de una mezcla o mosaico de verde, amarillo y
blanco, adems del rojo y el azul. La tcnica Quasar desatura la informacin de color para proporcionar velocidades ms elevadas.
EMPLEO DE LAS TCNICAS DE RMN PARA ESTUDIAR
VELOCIDADES DE FLUJO

Empleando la RMN, puede visualizarse y medirse la velocidad de flujo. La tcnica de. eco-gradiente se emplea para la visualizacin de flujo15-18. Estas tcnicas se han comentado en detalle en
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

249

nmeros previos de esta publicacin, y slo las referiremos de pasada en el presente trabajo. La RMN modo cine codificado en velocidad permite la medicin de la velocidad de flujo sanguneo
basndose en una acumulacin de la desviacin de fase de los spins
que se mueven en un campo magntico. La desviacin neta de fase
viene dada por la ecuacin-?
Desviacin neta de fase = G X V X T X A g
en que G es el cociente giromagntico, V la velocidad de movimiento, T el intervalo entre dos lbulos de gradiente, y Ag= al rea de un
lbulo del pulso de gradiente bipolar. Empleando esta tcnica, han
podido registrarse adecuadamente la velocidad de flujo sanguneo en
la vlvula mitral, en las venas pulmonares, arteria pulmonar (AP) y
aorta. La codificacin de velocidad tridimensional (3-D) tiene una
menor resolucin temporal que la Doppler (los datos se promedian a
lo largo de una ventana de muestra de 100 mseg) y la imagen final es
un promedio de alrededor de 256 ciclos cardacos. La resonancia
magntica nuclear (RMN) de eco-gradiente se emplea para cuantificar la regurgitacin valvular, que se visualiza como un vaco de seal.
Mientras que por lo general, en el contexto clnico, la ecocardiografa permite la visualizacin del corazn en dos dimensiones, la TCmodo cine y la RMN permiten la reconstruccin del corazn en tres
dimensiones en tiempo real, lo que puede permitir una cuantificacin
precisa de los volmenes ventriculares y miocrdicos.
APLICACIONES DEL DOPPLER EN LAS VALVULOPATAS

Estenosis artica
La valoracin de los gradientes de presin en la ecuacin
simplificada de Bernoulli se emplea para obtener los gradientes transvasculares medios y mximos a partir del perfil de velocidad del chorro estentico. Como la velocidad mxima se emplea para calcular el
gradiente mximo y el perfil de velocidad para obtener el gradiente
medio, es esencial el registro de la autntica velocidad para calcular
un gradiente de presin exacto. A partir de la ecuacin Doppler,
queda claro que para registrar la verdadera velocidad del chorro el
ngulo de incidencia entre el haz de ultrasonidos y el chorro debe
aproximarse a cero. Si este ngulo excede de 20 grados, la velocidad
registrada por la desviacin del Doppler ser sustancialmente inferior
a la verdadera. Como no es posible superar la velocidad mxima del
chorro, es necesario intentar una bsqueda del chorro a partir de mltiples ventanas con Doppler continuo, empleando la velocidad ms
alta d e las que se obtengan con una seal completa y marcada con
envolvente (fig.6). Basndose en varios estudios comparando gradientes de presin obtenidos por Doppler y por cateterismo, puede
afirmarse que es posible obtener velocidades exactas con Doppler en
ms del 95% de los enfermos. Al comparar entre los gradientes obtenidos por Doppler y por cateterismo, hay que tener en cuenta que el
gradiente mximo del Doppler corresponde al gradiente instantneo
mximo entre el ventrculo izquierdo (VI) y la raz artica (fig.7). El
250

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

Fig. 6. El chorro de estenosis artica (EA) puede obtenerse a partir de los planos apical, subcostal, paraesternal derecho (PED) y supraesternal, debiendo emplearse todos
ellos en un paciente concreto para obtener la velocidad ms elevada producida por las
diferencias en las orientaciones tridimensionales del chorro de EA. Planimetreando el
perfil de velocidad, pueden obtenerse los gradientes de presin mxima (max) y media.
Este paciente tiene una EA severa.

gradiente pico-pico de los datos de cateterismo se obtiene como la


diferencia entre la presin ventricular izquierda mxima y la presin
mxima en la raz artica (fig.8). Como estos dos picos tienen una
disociacin temporal, no hay ningn punto del ciclo cardaco en el
que se obtenga este gradiente, de forma que no tiene equivalente en
Doppler. No obstante, los gradientes medios de presin obtenidos por
ambos mtodos coinciden de forma bastante estrecha, ya que se
obtienen promediando los gradientes instantneos a lo largo del tiempo7? Recomendamos por tanto que con objeto de realizar comparaciones clnicas y tomar decisiones de manejo, debe considerarse slo
el promedio de los gradientes medios y no el gradiente instantneo
mximo (por Doppler) o el gradiente pico-pico (por cateterismo; fig. 9).
En general, un gradiente medio superior a 40 mm de Hg refleja una
estenosis severa o crtica, y los inferiores a 25 mm de Hg reflejan una
severidad clnicamente leve a moderada.
Inconvenientes de los gradientes obtenidos por Doppler.- El reconocimiento creciente de la exactitud de los gradientes de presin
obtenidos por Doppler en la valoracin de la estenosis artica, ha
conducido a un ms amplio uso de este mtodo no invasivo en la
toma de decisiones clnicas. Por tanto, es obligado evitar los posibles
errores en el clculo de los gradientes obtenidos por Doppler. En primer lugar, cuando la envolvente de la velocidad del chorro se transcribe de forma incompleta significa que existe una mala alineacin
entre el haz Doppler y el flujo del chorro, por lo que no debe emplearse para calcular gradientes de presin. En segundo lugar, no debe
intentarse corregir el ngulo 8 midiendo el ngulo entre la direccin
aparente del flujo del chorro en el Doppler color y el haz Doppler de
onda continua, ya que existe la posibilidad de generar errores. En tercer lugar, no debe ignorarse la velocidad proximal en el tracto de saliCurr Probl Cardiol, Abril 1996

251

Fig. 7. Trazados de presin simultnea de VI (LVP) y artica (AOP) y velocidad de


flujo a travs de la valvula artica mediante Doppler continuo en un paciente con estenosis artica (AS) moderada. Obsrvese el pico medio de la seal artica y un ligero
aumento de la presin artica.

da del ventrculo izquierdo cuando es marcadamente anormal. Por


ejemplo, una velocidad del tracto de salida superior a 1,5 m/seg
puede indicar una alta velocidad de flujo, un tracto de salida estrecho,
o una obstruccin subartica. En estas circunstancias, cuando se consideran de forma aislada los gradientes obtenidos a partir de la velocidad del chorro artico (v,) se sobreestimarn los gradientes
verdaderos. En cuarto lugar, sise confunde un chorro de I M con un
chorro artico, el clculo de los gradientes ser errneo. Esto puede
evitarse midiendo cuidadosamente el tiempo del comienzo y final del
chorro sistlico y comparndolo con el del comienzo y fin del chorro
del tracto de entrada mitral.
Miocardiopata hipertrfica obstructiva
En la miocardiopata hipertrfica con obstruccin al tracto de
salida, el gradiente tiene lugar por el contacto entre el tabique y la
valva y es dinmico. El gradiente mximo tiene lugar en la ltima
parte de la sstole, dependiendo de la cronologa de la movilidad anterior sistlica (SAM; fig. 10). La dinmica de este gradiente de presin
puede demostrarse elegantemente mediante un estudio con Doppler
252

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

MAX =
P-P
=
MEDIO =

72
60
45

MAX
= 82
P-P
= 62
MEDIO = 45

Fig. 8. Diferencia entre gradiente mximo o pico instantneo a travs de la vlvula


artica (72 y 82 mm Hg respectivamente) y gradiente pico a pico medido mediante
cateterismo (60 y 62 mm Hg, respectivamente). El primero puede medirse a partir de
la velocidad transvalvular mxima mediante Doppler, pero el ltimo no existe en tiempo real. El gradiente medio obtenido mediante Doppler y cateterismo deben ser iguales, con tal de que la medicin de la presin artica dista1 se registre en la vena
contracta.

continuo del tracto de salida del VI. Esto puede hacerse tanto en reposo como con maniobras de provocacin, como son la maniobra de
Valsalva o la inhalacin de nitrito de amilo. Con obstrucciones severas al tracto de salida del VI, puede observarse tambin un cierre
mesosistlico de la vlvula AV (fig. ll). Los gradientes obtenidos
mediante Doppler y mediante cateterismo guardan una buena correlacin.
Estenosis mitral
La determinacin exacta del gradiente pico, medio y telediastlico a travs de una vlvula mitral estentica puede obtenerse
empleando el perfil de velocidad Doppler del chorro diastlico mitral
(fig. 12). El haz Doppler de onda continua puede alinearse con facilidad con el chorro de entrada mitral, que se dirige hacia adelante y
hacia el pex. La alineacin del chorro puede verse facilitada mediante la visualizacin del flujo en color del chorro al emerger del orificio estentico mitral. Debido a que los gradientes guardan una
estrecha correlacin con la velocidad del flujo, la medicin durante el
ejercicio puede ser tambin til en los casos dudosos.
Estenosis tricspide
Los gradientes pico, medio y telediastlico a travs de una
vlvula tricspide estentica pueden obtenerse de forma similar a
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

253

200 -

loo-

MAX =28
P - P =o
MEDIO = 15

M A X =33
P-P =lO
MEDIO =16

MAX
P-P

=69
=59

MEDIO =49

Fig. 9. En un caso de estenosis artica, podra haber una mayor discrepancia en el gradiente pico a pico y en el mximo instantneo en pacientes con estenosis leve y moderada con respecto a estenosis severa, debido a diferencias en la cronologa del pico de
la depresin artica.

como se hace en la estenosis mitral. Por lo general, los gradientes tricuspdeos son pequeos, y el efecto del ejercicio sobre el perfil de
velocidad y la magnitud de los gradientes puede ser especialmente
til.
Estenosis pulmonar
La estenosis valvular pulmonar suele ser de origen congnito, aunque la cardiopata carcinoide debe tenerse en cuenta en adultos. El perfil de velocidad ofrece una valoracin exacta de los
gradientes transvalvulares. La seal Doppler suele obtenerse a partir
de la ventana del eje corto paraestemal alto, visualizando la vlvula
pulmonar y el tracto de salida.
Lesiones regurgitantes
Empleando la ecuacin de Bernoulli, puede obtenerse el gradiente sistlico pico entre el ventrculo derecho (VD) y la aurcula
derecha, y a partir de aqu la presin sistlica del VD30. Adems, es
posible obtener la dP/dt del VD, como se muestra en la figura 13. La
dP/dt del VD depende de la funcin sistlica del VD, de la presin
sistlica del VD, y de la contractilidad del V13*. No obstante, puede
ayudar valorar de forma seriada la funcin del VD. La derivacin de
la dP/dt del VI se comenta ms adelante en el captulo de la valoracin de la funcin del VI.
254

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

-ECG

4mhec .
l

.
.

IVS

Fig. 10. Los trazados de Doppler continuo y de modo M mitral de un paciente con

miocardiopata hipertrfica con obstruccin al tracto de salida, se muestran alineados


en el tiempo. Obsrvese que el SAM y la seal de velocidad de pico tardo, que se
correlaciona con la cronologa y grado de SAM, alcanza un mximo de 5 n-k despus
del contacto entre el movimiento anterior sistlico de la mitral y el tabique.
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

255

Fig. ll. Modo M a travs de la vlvula mitral (MV) en la parte ms alta y de la vlvula artica (AV) en la baja, que muestra un movimiento sistlico anterior (SAM) de
la vlvula mitral y un cierre mesosistlico de la artica en un paciente con miocardiopata hipertrfica y gradiente en el tracto de salida. Obsrvese que la intensidad del
soplo sistlico en el fonocardiograma corresponde al grado de SAM.
256

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

Fig. 12. Presin ventricular izquierda obtenida de forma simultnea con la presin de
enclavamiento arterial pulmonar (PAWP) y una seal de velocidad de Doppler continuo a travs de una vlvula mitral estentica. Este paciente se encuentra en fibrilacin
auricular; obsrvese la variacin latido-latido de longitud de ciclo, perodo de llenado
diastlico y a partir de aqu el gradiente de presin diastlica transmitral, en especial
en teledistole, que es fidedignamente reflejado por el perfil de velocidad Doppler.

APLICACIONES DEL DOPPLER EN LA HEMODINMICA EN


LAS CARDIOPATAS CONGNITAS

La anomalas estructurales de las cardiopatas congnitas


pueden evaluarse mejor a partir de las imgenes bidimensionales de
color-flujo, aunque la valoracin exacta de la presin del VD y AP,
as como de los gradientes de presin, requieren el empleo de abordajes con Doppler continuo. La comunicacin interventricular (CIV)
ofrece la oportunidad de medir el gradiente sistlico entre los dos
ventrculos, empleando la velocidad mxima del flujo que cortocircuita ambos ventrculos. En ausencia de obstruccin al tracto de salida del VI, la presin sistlica mxima del VI es aproximadamente la
misma que la tensin arterial sistlica, y la mediacin del gradiente
sistlico mximo a travs de la CIV permite la valoracin de la presin sistlica del VD. En ausencia de obstruccin al tracto de salida
del VD, la presin sistlica de la AP es igual que la del VD, por lo
que la presin sistlica del VD refleja la presencia y nivel de la hipertensin pulmonar. La presin de la AP puede valorarse tambin cuando coexiste una estenosis pulmonar infundibular o valvular con una
CIV midiendo la velocidad mxima del chorro de la obstruccin al
tracto de salida del VD para valorar el gradiente mximo, empleando
el mtodo implcito de Bernoulli. La presin sistlica del VD puede
calcularse tambin empleando la seal de IT, que puede obtenerse en
ms del 70% de los pacientes, como ya se ha descrito anteriormente30.
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

257

dP/dt del VD ,por Doppler


Seal de velocidad del IT

8
1
I
I

dP/dt del VD = 8/At

Fig. 13. La seal de velocidad de la insuficiencia tricspide (IT) refleja el gradiente


de presin instantneo entre el ventrculo derecho (VD) y la aurcula derecha (AD).
Asumiendo una presin relativamente constante de la aurcula al comienzo de la sstole, la cuanta de aumento de presin del VD entre 0,5 y 1,5 m/s del perfil de velocidad
de la IT es 9 menos 1, o sea 8 mm Hg, de forma que el tiempo requerido para este cambio da la velocidad de aumento de presin del VD durante este perodo, referida sencillamente como dP/dt VD, aunque no es instantnea.

VALORACIN ECOCARDIOGRFICA BIDIMENSIONAL


DE PRESIONES Y GRADIENTES DE PRESIN
Aunque suele emplearse la ecocardiografa para valorar los
tamaos de las cmaras, la funcin ventricular y las orientaciones
estructurales anatmicas, puede obtenerse tambin una considerable
informacin indirecta sobre presin y diferencia de presiones a partir
del anlisis de los patrones de movilidad de estructuras empleando la
ecocardiografa modo M.
El anlisis del eco modo M del tabique interauricular, interventricular, vlvula pulmonar y vlvulas AV puede proporcionar claves hemodinmicas importantes de anomalas hemodinmicas
especficas.
MOTILIDAD DEL TABIQUE INTERAURICULAR

La movilidad normal del tabique interauricular hacia la, aurcula derecha en sstole refleja el hecho de que la onda ,fVT? de la aur258

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

cula izquierda es ms alta que la de la derecha. Esta relacin puede


verse alterada por una IT severa en ausencia de cardiopata izquierda, de forma que el tabique interauricular se mueva de forma paradjica hacia la aurcula izquierda. La IM severa exagera la movilidad
sistlica normal. Un chorro excntrico producido por una valva posterior mitral redundante puede dar lugar a una movilidad de aleteo del
tabique interauricular durante la sstole. Una buena valoracin clnica a la cabecera del paciente de la forma de la onda de presin auricular derecha (ondas a y v) examinando las venas yugulares,
junto con la valoracin ecocardiogrfica de la movilidad del tabique
interauricular, puede proporcionar una informacin importante, aunque indirecta, sobre el nivel de la presin auricular izquierda.
MOTILIDAD DEL TABIQUE INTERVENTRICULAR

El tabique interventricular se comporta normalmente como


parte del VI. Cuando la presin sistlica del VD se acerca o excede a
la de la izquierda, el tabique interventricular parece funcionar como
parte del VD hipertrfico. Una movilidad sistlica francamente paradjica del tabique interventricular indica sobrecarga de volumen del
VD como la que se ve con la comunicacin interauricular con cortocircuito izquierda-derecha significativo o con la IT severa. Las anomalas diastlicas del tabique interventricular son indicativas de
diferencias de presin interventricular en distole. Cuando el septo
normalmente redondeado en distole, asume una forma plana y se
redondea ms en sstole, es sugestivo de la presencia de hipertensin
del VD con un aumento de la presin diastlica. Un salto protodiastlico exagerado del tabique interventricular, como consecuencia de
un llenado precoz asincrnico de los dos ventrculos, se ve a menudo
en la pericarditis constrictiva. Del mismo modo, el llenado tardo
asncrono que se asocia a la contraccin auricular, puede verse tambin en la pericarditis constrictiva. Estas anomalas diastlicas de la
movilidad del tabique interventricular reflejan variaciones rpidas
cclicas de la presin diastlica en los dos ventrculos y no se observan con frecuencia en la miocardiopata restrictiva.
MOTILIDAD DE LA VLVULA PULMONAR

Se ha reconocido que el modo M de la vlvula pulmonar proporciona una importante informacin sobre las presiones sistlicas de
la AP, presiones diastlicas de la AP, y diferencias entre las presiones
diastlicas de la arteria pulmonar y del VD32-34. La velocidad de la
movilidad de apertura de la vlvula pulmonar guarda relacin con la
velocidad de la eyeccin inicial (o dP/dt del VD), y estas velocidades
aumentan en los pacientes con hipertensin pulmonar (fig.14).
Adems, el cierre mesosistlico o la muesca con reapertura telesistlita, que da lugar a un aspecto de W volante, es caracterstica de la
hipertensin pulmonar. El abombamiento presistlico o la apertura de
la vlvula pulmonar guarda relacin con diferencias de presin entre
la presin VD telediastlica y la presin arterial pulmonar.
Normalmente, la presin telediastlica del VD es aproximadamente
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

259

ECG
FCG

VP

Fig. 14. Modo M a travs de la vlvula pulmonar (VP) que muestra la ausencia de
onda a, una velocidad de apertura de la vlvula rpida, y un cierre mesosistlico en
pacientes con hipertensin pulmonar. El perfil de velocidad del flujo pulmonar
mediante Doppler sigue una morfologa idntica.

de 5 mm de Hg, y la presin diastlica de la AP es de alrededor de 9


mm de Hg. La reduccin de la presin intratorcica durante la inspiracin y un aumento de retorno venoso, pueden dar lugar a una presin telediastlica del VD que excede a la presin telediastlica
arterial pulmonar, dando lugar a una apertura presistlica de la vlvula. La apertura presistlica constante en ambas fases de la respiracin
se observa en condiciones como la estenosis pulmonar valvular severa, la fstula entre el seno coronario y ventrculo derecho, y la pericarditis constructiva. Un rasgo comn de estas situaciones es una presin
telediastlica del VD constantemente elevada por encima de la presin
diastlica de la AP. La hipertensin pulmonar con presin diastlica
elevada da lugar a una ausencia de apertura presistlica incluso durante la inspiracin, debido a que la presin diastlica de la AP excede
ampliamente la presin del VD. Sin embargo, con una eventual descompensacin, la presin telediastlica del VD aumenta y al acercarse a la presin diastlica de la AP, reaparece la hendidura de apertura
presistlica (fig. 15). Por tanto, un cuidadoso anlisis de eco modo M
de la vlvula pulmonar proporciona importante informacin sobre las
relaciones hemodinmicas en las cmaras del corazn derecho.
VLVULA ARTICA
Las anomalas de la motilidad sistlica de la vlvula artica
pueden proporcionar tambin informacin diagnstica. Por ejemplo,
260

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

Hipertensin
Pulmonar

HP ms fallo del VD

E C G \___
FCG

I I

STI
1

PPVD

TEVD

Fig. 15. Esquema que ilustra el modo M de la vlvula pulmonar (VP) en un paciente
con hipertensin pulmonar (izquierda) e hipertensin pulmonar (HP) con fracaso ventricular derecho (VD). Con la HP, existe una prolongacin del perodo preeyectivo del
VD (PPVD), abolicin de la onda a y cierre mesosistlico de la vlvula pulmonar
debido a las ondas reflejadas en la arteria pulmonar (AP). Con el desarrollo de fallo del
VD, la presin telediastlica del VD aumenta, con un estrechamiento de la presin
diferencial diastlica entre VD y AP, y la contraccin auricular puede producir nuevamente una onda a. El PPVD se vuelve a acortar, ya que el VD tiene que generar una
menor cuanta de presin para abrir la VP.

un movimiento sistlico precoz de cierre de una o ms cspides es


consecuencia de una estenosis subartica membranosa y probablemente, est producido por el efecto Venturi de un chorro de alta velocidad. En la estenosis subartica hipertrfica o muscular suele verse
un cierre mesosistlico, ya que las velocidades elevadas se observan
en mesosstole. Anomalas diastlicas de la vlvula artica son raras
porque la presin diastlica del VI raramente se aproxima a la presin diastlica artica, excepto en la insuficiencia artica severa.
Curr Probl Cardiol, Abril 1 9 9 6

261

VLVULA MITRAL
La movilidad de la vlvula mitral, valorada segn la ecocardiografa modo M, se ha empleado desde hace tiempo para obtener
informacin hemodinmica. Un cierre telediastlico o presistlico de
la vlvula mitral en pacientes con insuficiencia artica indica un
aumento marcado de la presin diastlica del VI por encima de la
presin auricular izquierda3s-37. En pacientes con intervalo PR prolongado, en que la relajacin auricular da lugar a una inversin del gradiente atrioventricular y cierre valvular prematuro; puede verse
tambin un cierre presistlico. Un fenmeno similar puede observarse con la disociacin AV con tiempo variable de cierre valvular
basndose en la cronologa de las ondas P en teledistole. Una importante clave ecocardiogrfica de elevacin de la presin telediastlica
del VI es la presencia de una joroba B prominente, que tiene lugar
antes del cierre valvular*? 39. Este signo es muy especfico pero tiene
una sensibilidad de alrededor del 60%. En algunos pacientes con
insuficiencia artica severa puede alcanzarse un equilibrio telediastlico de las presiones en la aorta y en el VI y la contraccin auricular
puede aumentar la presin telediastlica del VI por encima de la de
la aorta, dando lugar a una apertura presistlica de la vlvula artica4Y
b J.M.DENT: la extensin de la apertura de las valvas mitrales, que puede medirse a
partir del plano del eje largo paraesternal, puede proporcionar tambin informacin
sobre la funcin sistlica ventricular izquierda. La distancia entre el tabique interventricular y la valva mitral anterior durante el comienzo de la distole o SSPE (separacin septal del punto E), aumenta al reducirse la funcin sistlica del VI; esta relacin
se ha demostrado en diversos estudios. El rango normal es de 0 a 4 mm; de 4 a 8 mm
est en el lmite y por encima de 8 es anormal. Deben excluirse los pacientes con estenosis mitral e insuficiencia artica significativa. He encontrado que esta medicin es
particularmente til para valorar la funcin sistlica en pacientes con estudios difciles
debido a una mala definicin del endocardio, en que la valoracin de la motilidad
parietal y la fraccin de eyeccin pueden ser difciles de obtener. Por ejemplo, el
hallazgo de una SSPE normal en estos pacientes excluye virtualmente una reduccin
significativa de la funcin sistlica del VI.

APLICACIN DE LOS MTODOS ECO-DOPPLER PARA


DE LAS REAS VALVULARES
LA
Hay varios abordajes tiles en la cuantificacin de
valvulares, entre los cuales estn la ecocardiografa y los
Doppler de forma independiente o en combinacin. Los
empleados para calcular las reas valvulares en la estenosis
mitral se describen ms adelante en detalle.

las reas
mtodos
mtodos
artica y

REA VALVULAR ARTICA (Tabla IV)


Principio de continuidad
La asociacin de los datos ecocardiogrficos y Doppler,
empleando el principio de continuidad, permite la valoracin del rea
de la vlvula artica (fig.2). El abordaje validado que se emplea fre262

Curr Probl Curdiol, Abril 1996

TABLA IV. Parmetros eco-Doppler de estenosis


artica severa
rea valvular artica c 0,75 cm2 (mediante el
principio de continuidad o planimetra)
Gradiente transvalvular medio superior a 40 mm Hg
V, mxima superior o igual a 4,5 m/s (gradiente
mximo superior o igual a 80 mm Hg)
Resistencia media de la vlvula artica > 250 dinas
segundo cm-5 V,/V, < 0,25

cuentemente se basa en el hecho de que el volumen del flujo sanguneo sistlico a travs del tracto de salida del VI (TSVI), equivale al
que atraviesa la vlvula artica. Debido a que el flujo se iguala a la
integral de la velocidad por el rea de seccin transversal, este abordaje implica medir los dimetros del TSVI a travs del eje largo paraesternal y calcular el rea de seccin transversal empleando la
frmula n;r2, asumiendo que la forma del tracto de salida es circular.
La velocidad del tracto de salida (V,) se obtiene colocando el volumen de muestra del Doppler pulsado aproximadamente 1 cm por
debajo de la vlvula artica. La mejor forma de conseguir esto es a
travs del eje largo o del plano de cinco cmaras. La velocidad mxima a travs de la vlvula artica estentica se obtiene mediante el
Doppler continuo, utilizando una de varias posibles ventanas de
investigacin (fig.6). Basndose en el principio de continuidad:
rea de seccin-transversal del TSVI X V, = rea de la vlvula
artica X V,
de forma que
rea valvular artica = ( rea del TSVI X VJV,
Aunque este abordaje se ha validado suficientemente en cuanto en su
exactitud41-45, una importante fuente de error procede de mediciones
inexactas del dimetro del TSVI. Un pequeo error en la medicin
amplifica el error de clculo del rea valvular artica, debido a que el
radio se eleva al cuadrado para obtener el rea de seccin transversal
del TSVI. En algunos sujetos, la ventana paraesternal no proporciona
una resolucin adecuada para medir el dimetro del tracto de salida.
El cociente entre V, y V, constituye un ndice alternativo de
la severidad y se ha propuesto que puede ser superior a las estimaciones de gradientes empleando slo V,, debido a que V, corrije parcialmente la velocidad de flujo. Es muy reproducible, y su exactitud
est bien demostrada en ausencia de un estrechamiento o dilatacin
marcada del TSVI. Un cociente inferior a 0,25 indica una estenosis
severa o crtica, y una superior a 0,3 una estenosis no severa. Existe
cierto solapamiento en los valores intermedios.
Tambin es posible obtener las velocidades mximas a travs
de la vlvula artica empleando tcnicas de resonancia magntica,
que guardan una buena correlacin con las que se obtienen mediante
Curr Prohl Cardiol, Abril 1996

263

ecocardiografa DoppleP7. El rea valvular artica obtenida con la


ecuacin de continuidad depende bastante menos del flujo que la que
se obtiene con la ecuacin de Gorlin, que sobreestima el grado de
estenosis en situaciones de bajo flujo48149.
Resistencia valvular artica
Recientes estudios han cuestionado la exactitud de la frmula de Gorlin para obtener el rea valvular artica y han recomendado
emplear la resistencia valvular artica como medicin directa y sencilla de la severidad de la estenosis artica50v51. La resistencia es igual
al gradiente medio de presin dividido por la velocidad de flujo. Los
primeros estudios emplearon presiones y velocidad de flujo registradas durante el cateterismo cardaco para calcular la resistencia valvular. Un reciente estudio de nuestro laboratorio, valid los valores de
resistencia valvular obtenidos mediante ecocardiografa Doppler
encontrando que eran comparables a los obtenidos mediante cateterismo52. As, la resistencia de la vlvula artica obtenida por ecocardiografa Doppler puede emplearse para proporcionar una medida
alternativa de valoracin de la severidad de la estenosis artica.
Area valvular artica obtenida mediante planimetra
El eco transesofgico con su superior resolucin de imagen se
ha empleado para planimetrear el orificio de la vlvula artica calcificada en sstole y proporcionar una medicin directa exacta del rea
valvular. Su exactitud se ha valorado en sujetos ancianos con estenosis artica calcificada53-56. Su empleo en la estenosis congnita de la
vlvula artica en pacientes ms jvenes y en estenosis artica reumtica en jvenes, est por confirmar.
REA VALVULAR MITRAL

Mtodo del tiempo de hemipresin


Las primeras observaciones mediante tcnicas de cateterismo
cardaco hace ms de 20 aos demostraron que la tasa de reduccin
del gradiente de presin entre la aurcula izquierda y el ventrculo
izquierdo en pacientes con estenosis mitral guarda relacin directa
con la severidad de la estenosis y es relativamente independiente del
flujo57. El concepto de tiempo de hemipresin, expresado como el
tiempo requerido para que el gradiente protosistlico mximo se
reduzca a la mitad, se desarroll y correlacion con el rea valvular
mitra15*-? Hatle y colaboradores emplearon este concepto con las tcnicas Doppler, que son capaces de proporcionar gradientes exactos de
presin a travs de la v-vula estentica. Encontraron un valor emprico de 220 mseg que se correlacionaba con un rea valvular de 1
cm2. La ecuacin empleada para obtener el rea valvular mitral fue
AVM = 220/Tiempo de hemipresin en mseg (fig. 16).
Este-sencillo abordaje es relativamente independiente del flujo y se
ha validado con el rea valvular mitral obtenida mediante cateterismo
cardaco. El abordaje del tiempo de hemipresin es aplicable slo en
264

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

Fig. 16. Perfil d e velocidad transmitral empleando Doppler continuo en un paciente


con estenosis mitral. A partir de aqu puede obtenerse el gradiente diastlico mximo,
medio y el rea valvular mitral (MVA) mediante el tiempo de hemipresin, como rea
valvular mitral (en cm*) = 220/tiempo de hemipresin en milisegundos. En este ejemplo, el rea es 220/211 = 1,05 cm*.

presencia de una vlvula estentica. Entre sus limitaciones, estn la


taquicardia marcada con intervalos RR cortos y los cambios agudos
en distensibilidad del VI o de la aurcula izquierda61-5 En presencia de
fibrilacin auricular, deben promediarse de 5 a 10 latidos y no deben
emplearse los intervalos RR cortoP. El tiempo de hemipresin se
acorta tambin por la insuficiencia mitral y artica severa (tabla V)j3@+.
Sin embargo, parece proporcionar una valoracin exacta del rea valvular cuando se aplica de 24 a 48 horas despus de la valvuloplastia.
Cuando la deceleracin del breve componente precoz de la seal es
ms brusca que el resto (igual que una pista de esqui empinada), tiene
que emplearse en el anlisis la deceleracin del componente ms prolongado y tardo de la seal. Empleando el principio de la cada de la
presin de la aurcula izquierda, el rea valvular mitral puede obtenerse tambin como el cociente entre 751 y el tiempo de deceleracin
de la onda E mitral en milisegundos? Stoddard y co1P han demostrado que la obtencin del rea valvular mitral mediante el mtodo del
tiempo de hemipresin es relativamente independiente de la variabilidad del ngulo de incidencia (ngulo 0) del rayo Doppler, como puede
suceder durante un estudio transesofgico?
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

265

TABLA V. Situaciones en que el mtodo de tiempo


de hemipresin para el rea valvular mitral no es
fiable
1.
2.
3.
4.
5.

Taquicardia marcada
Insuficiencia mitral severa
Insuficiencia artica severa
Presin auricular izquierda muy elevada
Inmediatamente despus de la valvuloplastia mitral

Principio de continuidad

Aunque puede emplearse el principio de continuidad para


valorar el rea valvular mitra167368, este abordaje est plagado de inexactitudes y no puede emplearse en presencia de insuficiencia mitral 0
artica.

rea de superficie de isovelocidad proximal

Como se ha descrito antes, se puede obtener la tasa mxima


de flujo (cm%eg) a travs de la vlvula mitral, como el producto de
la velocidad de saturacin y del rea de superficie de saturacin del
lado auricular izquierdo de la vlvula mitral con la tecnologa
Doppler color. El cociente entre esto y la velocidad mxima de flujo
(cm/seg) utilizando el Doppler continuo proporciona el rea efectiva
del orificio (cm2). El rea valvular mitral, obtenida por esta tcnica se
correlaciona bien con la obtenida por el tiempo de hemipresin o por
el mtodo GorlirP93 7? Este mtodo parece atractivo en situaciones en
que no puede aplicarse el tiempo de hemipresin. Sin embargo, el
rea de la superficie de isovelocidad en la estenosis mitral no se adapta a la geometra hemisfrica debido a la forma de la zona de entrada, y la exactitud clnica de este abordaje est por establecer.
Planimetra de la vlvula mitral

Las imgenes del eje corto paraesternal obtenidas en el extremo de la vlvula mitral estentica pueden planimetrearse para medir
el rea valvular mitra171-74 (fig. 17). Tambin es posible planimetrear
de forma fiable la vlvula mitral a partir de un abordaje transgstrico. Este abordaje es exacto en ausencia de calcificacin significativa
y si se presta una atencin cuidadosa a la tcnica de medicin en el
extremo de la vlvula abierta.

b J.M.Dent: como afirman los autores, la utilidad de la planimetra es limitada en


pacientes con calcificacin valvular significativa, que por desgracia est presente en
muchos pacientes con estenosis valvular. La calcificacin y engrosamiento de las valvas hace difcil seguir el verdadero borde de la apertura valvular, y puede conducir a
subestimar el rea valvular. Adems, el explorador debe identificar el menor orificio
posible que se pueda medir en el extremo de las valvas. Incluso con las imgenes de
superior calidad ofrecidas por el eco transesofgico, la planimetra puede ser difcil y
poco fiable.

Resistencia valvular mitral

La resistencia valvular mitral puede obtenerse, como en el


caso de la vlvula artica, como el cociente entre el gradiente medio
266

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

FIG. 17. rea valvular mitral planimetreada de 1,ll cm2 a partir del plano de eje corto
paraestemal en el mismo paciente de la Fig.16.

de presin y el flujo diastlico75y76. La resistencia valvular mitral obtenida de forma invasiva depende menos del flujo. Una resistencia
superior a 100 dinas/seg/cm-5 guarda correlacin con estenosis mitral
severa.
Los indicadores de ecocardiografa Doppler de la estenosis
mitral severa se recogen en la tabla VI.
OTRAS VLVULAS

El rea valvular tricuspdea empleando el abordaje del tiempo de hemipresin se ha descrito para la estenosis tricuspdea, aunque
no se ha validado de forma adecuada. Del mismo modo, se ha intentado la valoracin del rea valvular protsica basndose en su localizacin, con el mismo principio que se aplica a la vlvula nativa. Por
tanto, el principio de continuidad se emplea para valorar la prtesis
valvular artica, y el tiempo de hemipresin, la prtesis valvular
mitral. Sin embargo, su exactitud es difcil de validar. Es importante
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

267

TABLA VI. Parmetros eco-Doppler de estenosis


mitral severa
rea valvular mitral < 1 cm* (mediante tiempo de
hemipresin o planimetra)
Gradiente de presin telediastlico > 5 mm Hg
Tiempo de hemipresin > 220 ms

basar las decisiones en cuanto a manejo de los pacientes en otros factores adems del rea valvular protsica calculada mediante el mtodo eco-Doppler.
APLICACIN DE LOS MTODOS ECO-DOPPLER EN LA
VALORACIN CUANTITATIVA DE LAS LESIONES
REGURGITANTES
VALORACIN VOLUMTRICA DE LA IM

El chorro de IM, como se ha descrito en el comentario previo


(fig.3), est compuesto de:
1) ASIP proximal al orificio
2) orificio regurgitante, y
3) el chorro completamente desarrollado.
Todos estos componentes se emplean para conseguir una valoracin
cuantitativa de la regurgitacin (fig. 18).
Velocidad de flujo regurgitante obtenida de ASIP

Como se ha discutido anteriormente, si el ASIP se adapta a


alguna configuracin geomtrica mensurable, puede obtenerse la tasa
de flujo (Q en cm3/seg) como el producto de su rea superficial (A en
cmL) y la velocidad de saturacin en ASIP (NL en cm/seg).
Q=Ax NL
Si el ASIP se adapta a una geometra hemisfrica, el A = 2n;r2, en que
r es el radio de ASIP. Un flujo regurgitante mximo superior a 400
cc/seg indica IM severa:. Empleando ASIP, es posible obtener el
volumen regurgitante y el rea efectiva del orificio como se ha
comentado antes, que tericamente debe constituir el patrn oro para
la severidad de la lesin regurgitante-**. Pero la tasa de flujo calculado por este mtodo tambin depende de la forma del ASIP, de la
geometra del orificio, de la existencia de lmites slidos adyacentes,
de la velocidad de saturacin, del filtro de la pared, de la geometra
de la zona de entrada y de la existencia o no de un segundo flujo
adyacente83-89. La exactitud de este abordaje en la prctica clnica est
por establecer. Un importante uso de ASIP es que ayuda a localizar
los orificios regurgitantes.
Tamao del orificio regurgitante (OR)

La severidad de la IM suele depender del tamao del OR;

268

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

Fig. 18. Cartografa con Doppler color empleando eco transesofgico en un paciente
con IM severa. Obsrvese un gran rea de superficie de isovelocidad proximal (PISA),
orificio regurgitante y rea del chorro. El dimetro del chorro del IM en su origen es
de 1,2 cm, y el radio de PISA 1,5 cm, con una velocidad de flujo regurgitante correspondiente de 664 cm3/s, lo que sugiere IM severa (observar texto para detalles).

cuanto mayor sea ste, ms severa ser la IM. El tamao del orificio
de IM puede calcularse mediante uno de los siguientes mtodos:
l.- Como el dimetro del origen del chorro de IM en las imgenes de
flujo color: se ha demostrado que un dimetro superior o igual a
5,5 mm mediante eco transesofgico (ETE) corresponde a un
grado angiogrfico 3 4+?
2.- Como el cociente entre la tasa mxima de flujo regurgitante (Q)
mediante ASIP y la velocidad mxima de la regurgitacin (V):
OR = Q/V. Un tamao de orificio superior a 0,7 cm2 se correlaciona a groso modo con una IM severa7*.
3.- Como cociente entre el volumen regurgitante (en cm3) y la integral velocidad tiempo de la seal de IM (en centmetros).
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

269

Tamao del chorro


El tamao del chorro es proporcional a la energa cintica
contenida en el mismo y por tanto, proporcional a la tasa de flujo,
regurgitante y al cuadrado de su velocidad o presin de impulsin.
Helmcke y co1s91 correlacionaron el cociente del rea del chorro de
IM con el rea de la aurcula izquierda con respecto a la severidad
angiogrfica de la insuficiencia mitral en 82 pacientes. Un cociente
inferior al 20% concordaba con IM leve, entre un 20% y un 40% con
IM moderada, y por encima de 40% con IM severa9*v Diversos investigadores han mostrado una buena correlacin entre el tamao del
chorro de IM y su grado angiogrfico92-94. Castello y ~01s~~ correlacionaron el chorro de la IM en el eco transesofgico de modo similar. Aunque este cociente no fue un predictor exacto de la severidad
de la IM, un tamao absoluto del chorro por encima de 6 cm2 predeca IM severa y por debajo de 3 cm2, IM leve95. Resultados similares se han obtenido en otros centros96v 97. No obstante, hay -que
reconocer que el tamao del chorro del IM guarda relacin directa
con la presin de impulsin y varios de los factores que se enumeran en la tabla. II198-100. Los valores que relacionan el rea del chorro
slo son vlidos para los chorros libres. -Para un volumen dado de
regurgitacin, el chorro excntrico puede ser mayor que el libre si
-se dirige sobre un lmite slido adyacente (efecto Coanda), o puede.,
ser menor en aproximadamente un 60% si abraza la paredlo (fig. 19).
Esto se debe a que el chorro que abraza la pared tiene un rea superficial libre ms pequea que el de un chorro libre y por tanto arrastra menos sangre en la cmara receptora. Se ha demostrado que el
chorro de IM puede incrementarse empleando agentes de contraste
ecocardiogrfico transpulmonares. Esto podra servir en los casos
tecnolgicamente difciles; no obstante, estos agentes parecen
agrandar el tamao del chorro de IM para cualquier severidad
dadalo2.
Volumen y Fraccin de Regurgitacin
En pacientes con IM, el VI no slo eyecta a la aorta sino tambin a la aurcula izquierda, y este volumen regurgitante (VR) puede
emplearse como ndice de la severidad de la lesin. El VR puede
obtenerse como
VR = (Flujo a travs del anillo mitral en distole) - (VS antergrado
que puede obtenerse midiendo el VS en el TSVI)
en ausencia d e regurgitacin artica. El volumen d e l flujo mitral
puede obtenerse como producto de la integral velocidad tiempo de la
seal mitral obtenida en el anillo y el rea anular mitral obtenida
empleando una geometra elpticalo3-lo7. La fraccin de regurgitacin
(FR) puede obtenerse como
FR = VR/Flujo diastlico a travs del anillo mitral
siendo as que una FR inferior a un 30% sugiere IM leve y superior a
un 60% I M severalO*.
270

C~~~Probl Cardiol, Abril 1996

Fig. 19. En la IM excntrica, el rea del chorro en color subestima el grado de IM, ya
que ste abraza la pared como se ilustra en el abordaje apical transtorcico. El tamao
del orificio regurgitante, ASIP, y las consecuencias hemodinmicas de la IM son mejores indicadores de su severidad. En este ejemplo, el radio del ASIP es de 1,29 cm que
corresponde a una tasa de flujo regurgitante de 5 12 cm3/s, lo que sugiere una IM severa.

Intensidad de la seal continua de IM


La valoracin visual de la intensidad de la seal de IM se ha
empleado para cuantificar su severidad. Utsunomiya y ~01s~~ correlacionaron el cociente de la intensidad de IM con la del flujo antergrado en 22 pacientes so-metidos a angiografa. Este cociente se
correlacion con la severidad de la IM mediante angiografa (r =
0,73), teniendo el cociente superior a 0,65 una sensibilidad y especificidad de un 83% para la deteccin de IM angiogrficamente severa. Las velocidades medias ponderadas respecto a poder y amplitud
tambin permiten cuantificar la IM basndose en la intensidad de la
seal 10.
Signos Doppler Tracto de Entrada Mitral/Venas Pulmonares
El VR aumenta el volumen auricular izquierdo, especialmente al final de la sstole y, dependiendo de las propiedades elsticas de
la aurcula izquierda y del volumen de regurgitacin, puede dar lugar
a una gran onda V en el pulso de presin auricular. Esto da lugar a
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

271

un aumento de la presin de la aurcula izquierda, en especial en el


momento de la apertura valvular mitral. Las claves Doppler refleja-,.
das en el tracto de entrada mitral y en el flujo de las venas pulmonares son un acortamiento del tiempo de relajacin isovolumtrica
(TRIV), un cociente velocidad E/A superior a 2, el acortamiento del
tiempo de deceleracin de la onda E por debajo de 150 mseg, una
onda S de baja amplitud en las venas pulmonares, y una gran onda
D En pacientes con vlvula mitral protsica y calcificacin severa
del anillo mitral, en los que el tamao del chorro de la IM puede estar
enmascarado en-la ecocardiografa transtorcica, el flujo mitral antergrado, en especial a comienzos de la distole, puede constituir una
til clave para la presencia de IM significativa. Es ms, puede observarse una inversin del flujo sistlico en una o ms venas pulmonares, por lo general indicando la presencia de IM severa1*1-113. No
obstante, debe observarse que las venas pulmonares del lado derecho
e izquierdo pueden tener perfiles de flujo ligeramente diferentes, lo
que puede depender tambin de la posicin del cuerpo. Dependiendo
de la direccin del chorro del IM, puede observarse una inversin del
flujo en slo una de las venas pulmonares, siendo importante estudiar
las venas pulmonares superiores tanto derecha como izquierda114.
El Signo de corte de la onda rcV9
El perfil de velocidad de la IM refleja el gradiente de presin
instantneo entre el VI y la aurcula izquierda, dando lugar una cada
de gradiente en telesstole debido a una gran onda V y a un abrupto declinar en la velocidad de la IM, lo que a su vez produce el signo
de corte de la onda 77 (fig.20).
Una marcada desviacin sistlica del tabique interauricular a
la derecha puede reflejar la presencia de una gran onda V de la
aurcula izquierda.
VALORACIN DEL TAMAO Y FUNCIN DEL VENTRCULO
IZQUIERDO

La sobrecarga crnica de volumen puede dar lugar a dilatacin y disfuncin del VI, que puede ser difcil de reconocer en la IM
ya que el VI se descarga en una cmara auricular de baja impedancia,
y la fraccin de eyeccin aparente puede ser normal pese a la depresin del ventrculo izquierdo, de tal manera que este parmetro no es
un indicador fiable de funcin ventricular y por tanto, no predice con
seguridad la evolucin postoperatoria despus de la ciruga valvular.
Algunos de los ndices ms fiables de contractilidad del VI son los
siguientes:
l.- ndice de volumen telesistlico del VI (IVTS): Bonow y cols115
correlacionaron el IVTS preoperatorio del VI con la evolucin
postoperatoria y con el acortamiento fracciona1 del VI, despus
del reemplazo valvular mitral por IM severa. Un IVTS superior a
90 cc/m2 indicaba una funcin reducida del VI y una mala evolucin postoperatoria, y los que tenan un IVTS inferior a 60 cc/m2
mostraban mejora tras el remplazo valvular.
272

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

Signo de corte de la onda V

Fig. 20. Signo de corte de la onda V. Una gran onda V auricular izquierda en tele-

sstole como consecuencia de una IM severa en una aurcula menos distensible da


lugar a una reduccin sistlica tarda en el gradiente de presin entre el VI y la aurcula izquierda. Esto origina una reduccin abrupta de la velocidad de IM en su segunda mitad, que se denomina signo de corte de la onda V, como se denota por las
flechas mltiples en telesstole.

2.- Cociente entre estrs parietal telesistlico y IVTS: Carabello y


cols l l6 relacionaron este ndice preoperatoriamente con la evolucin postoperatoria de pacientes sometidos a reemplazo valvular
mitral por IM severa. Un gran nmero indica un menor volumen
ventricular para un estrs parietal dado y por tanto, una buena
funcin de bomba-del VI. Un ndice superior a 2,8 (3,3 t 0,4)
dinas por 103/cm2/ml/m2 indica una buena evolucin postoperatoria despus de la ciruga valvular para la insuficiencia mitral, y
un valor inferior a 2,5 (2,2 t 0,2) indica mala evolucin. Es posible obtener el estrs parietal telesistlico del ventrculo izquierdo
de forma no invasiva, aunque este parmetro no se ha usado
I demasiado.
3.- dP)dt del VI a partir de la seal de IM: como se muestra en la figura 21, es posible obtener el dP/dt del VI de forma exacta a partir
del perfil de velocidad de la IM utilizando la ecuacin simplificada de Bernoulli 17-* lg . -Hemos hallado una fuerte correlacin positiva entre la dP/dt preoperatoria del VI y la FE postoperatoria en 25
pacientes sometidos a ciruga valvular mitral por IM pura (r =
o,75)17. Una dP/dt preoperatoria de 1343 mm de Hg/seg se corresponde con una FE postoperatoria de un 50% mediante la
ecuacin de regresin. v los pacientes con una dP/dt superior a
1000 m m de H g selen evolucionar bien postoperatoriamente. La
FE postoperatoria puede calcularse tambin empleando la
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

273

m/s
b t

(ms)

60
mmHg

40
20
0

ap/d,t u

36 - 4

mmH9

a t msec

Fig. 21. dP/dt del VI mediante Doppler. Se mide el tiempo (At) requerido para-que la
velocidad de insuficiencia mitral (IM) ascienda de 1 a 3 m/s. Esto corresponde a una
elevacin del gradiente de presin VI/AI de 4 a 36 mm Hg empleando la ecuacin simplificada de Bernoulli. Asumiendo que existe relativamente. poco cambio de la presin
de AI durante este perodo, esto supondra una elevacin neta de la presin del VI de
32 mm Hg. Asi 32/At proporciona la velocidad promedio de ascenso del VI durante el
comienzo de la sstole, que se denomina dP/dt del VI (Reproducido con autorizacin
de Pai RG y cols Circulation 1990;82:514-20).

274

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

TABLA VII. Eco-Doppler en la valoracin-cuantitativa de la insufiencia mitral


Indicacin de la severidad de regurgitacin
Area del chorro
Cociente entre rea del chorro y rea dela aurcula izquierda
Area del orificio regurgitante en las imgenes Doppler color
Velocidad del flujo regurgitante a partir del rea
de superficie isovolumtrica proximal (ASIP)
Area del orificio regurgitante a partir de ASIP y velocidad mxima de
regurgitacin
Fraccin regurgitante a partir de imgenes Doppler y D
Intensidad de la seal Doppler continua
Amplitud ponderada de Doppler continuo
Inversin del flujo sistlico en las venas pulmonares
Chorro que abraza la pared que se extiende al techo de la aurcula izquierda
Protrusin sistlica exagerada del tabique interauricular
Onda E transmitral prominente con una deceleracin rpida
Signo de corte de la onda V
Valoracin del tamao y funcin del ventrculo izquierdo
Indice de volumen telesistlico (IVTS)
Cociente EPT/IVTS
dP/dt del VI
Fraccin de eyeccin del VI
AplAt del VI

siguiente ecuacin multivariada (r = 0,86), que representa un 74%


de su variabilidad.
FE postop (%) = 43 -f 0,8 X raz cuadrada de dP/dt -0,53 X DTS en
milmetros
Desde un punto de vista prctico, los indicadores de la severidad de
la IM incluyen el tamao del chorro de IM, el tamao del OR, los
patrones de flujo venoso pulmonar y mitral, y la intensidad de la
seal del Doppler continuo. La funcin ventricular se valora mejor en
estudios seriados utilizando el dimetro telesistlico o el ndice de
volumen y l a dP/dt del VI obtenida por Doppler. No obstante, todos
los parmetros que se enumeran en la tabla VII deben ser tomados en
consideracin.
REGURGITACIN ARTICA

Como sucede en el caso de la IM, puede realizarse una valo/ racin hemodinmca completa de la insuficiencia artica (IA) en terminos de severidad de la insuficiencia y del tamao y funcin del VI
(tabla VIII).
Indicaciones de severidad de la IA
Anchura del chorro.- Perry y ~01s~~ han correlacionado la
severidad angiogrfica dela IA empleando el cociente de la anchura
del chorro de IA en el origen con el dimetro del TSVI empleado las
imgenes d e flujo-color(fig.22). Un cociente por debajo de 25% se
Curr Probl &diol, Abril 1996

275

TABLA VIII. Eco-Doppler en la valoracin de la


insuficiencia artica
Indicacin de la severidad de la insuficiencia artica
Amplitud del chorro / dimetro del TSVI
Area del chorro del VI
Velocidad de flujo regurgitante a partir de ASIP
,en Doppler color o RMN
Area del orificio regurgitante
Intensidad de la seal Doppler continua
Inversin del flujo diastlico en la aorta
descendente
Tiempo de hemipresin en la seal de IA
Cierre prematuro de la vlvula mitral
Apertura presistlica de la vlvula artica
Fraccin de regurgitacin
Tamao y disfuncin del VI
FE

Dimetro telesistlico
FE con el ejercicio

correlaciona con una IA leve, entre un 25% y un 46% con una IA


moderada, de un 47% a un 64% con IA moderada a severa, y por
encima de 64% con IA severa. Sin embargo, debe recordarse que la
anchura del chorro debe medirse en su punto de origen y que puede
ser mucho mayor cuando se aparta de la vlvula debido al efecto de
dispersin. Ni siquiera este mtodo es exacto en presencia de un chorro excntrico o de un OR irregular. En la ltima situacin, es til
medir el tamao del chorro a partir del plano de eje corto de la raz
artica. El tamao del chorro de IA puede visualizarse tambin como
un vaco de seal en las imgenes obtenidas por resonancia magntica modo cine121* 122.
rea del chorro.- Los intentos iniciales de cuantificar la IA
incluyeron la estimacin de la longitud del chorro mediante la tcnica de Doppler pulsado1239 124. Se estim que la IA era leve cuando el
chorro estaba confinado al TSVI, moderado cuando alcanzaba el
extremo de las valvas mitrales, y severa cuando alcanzaba el nivel de
los msculos papilares. Sin -embargo, la longitud del chorro no slo_
depende del volumen de la IA sino tambin de la presin de conduccin artica. En ocasiones, un chorro estrecho de severidad trivial
puede llegar muy lejos dentro del VI, y un chorro excntrico que
abraza la valva mitral anterior o el tabique interventricular puede no
ser fcilmente cuantificado mediante este mtodo. La valoracin con
Doppler color del rea del chorro del IA guarda una correlacin
moderada con la severidad angiogrfica. No obstante, se ve afectada
por el chorro del tracto de entrada mitral, pudiendo ser indistinguibles
un chorro de otro.
Velocidad del flujo regurgitante utilizando ASIP.- Es ms
difcil visualizar el ASIP en el lado artico de la vlvula artica que
en el caso de la insuficiencia mitral. El ASIP puede visualizarse en
aproximadamente un 25 % de los pacientes - mediante ecocardiografa
transtorcica, una mayor proporcin con el ETE, y en casi todos los
276

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

Fig. 22. Cartografa Doppler color empleando una seccin transversal transesofgica
del tracto de salida del VI del chorro de insuficiencia artica (AR). Una anchura superior a un 60% comparada con la del tracto de salida del VI es concordante con una
insuficiencia artica severa. Obsrvese tambin el tamao del orificio regurgitante y el
ASIR:

pacientes empleando RMN modo cine125-128. Empleando esta ltima


tcnica, la FR calculada se correlaciona con la severidad de la IA
obtenida mediante otros mtodos.
Tamao del Orificio Regurgitante.- Como sucede en el caso
de la I M , el tamao efectivo del OR puede obtenerse como cociente
del VR (en centmetros cbicos) y la integral velocidad tiempo de la
seal de IA (en centmetros). Si se ve claramente el ASIP, el rea del
orificio puede derivarse tambin como el cociente de la velocidad de
la FR mxima (en centmetros cbicos/segundo) y su velocidad
mxima (centmetros/segundo) obtenida mediante Doppler continuo127. Yeung y cols 129 han empleado la ecuacin de continuidad para
obtener el OR efectivo a partir de la integral del flujo diastlico inverso en la aorta ascendente, rea de corte transversal de la aorta ascendente, y la integral velocidad tiempo de la seal de IA. Un rea del
OR superior a 1 cm2 indica una IA severa.
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

277

Fig. 23. Paciente con insuficiencia artica severa. El tiempo de hemipresin de 17 1


ms y una inversin significativa de flujo diastlico en el arco artico distal. Obsrvese
tambin el lento ascenso del chorro de insuficiencia artica, con un pico tardo, lo que
probablemente sugiere una relajacin lenta del ventrculo producida por una hipertrofia ventricular como consecuencia de una estenosis artica consistente. En la parte de
la derecha se muestra la velocidad de Doppler pulsado obtenida colocando en volumen
de muestra en la aorta torcica descendente (DTA) a partir de un plano supraesternal.
La flecha apunta hacia la seal invertida de flujo diastlico.

Intensidad de la seal de IA por onda continua.- Tericamente la intensidad de las seales es proporcional a la cuanta de la
regurgitacin (esto es, al nmero de hemates en el chorro regurgitante) que sacude el ultrasonido. Cualitativamente una densidad de
seal de IA prkima a la del flujo antergrado indica una gran FR.
Este abordaje semicuantitativo proporciona una estimacin aproximada de la severidad.
Flujo de l a aorta descendente.- La IA severa puede hacer
que toda la columna de sangre de la aorta se mueva hacia atrs durante la distole. Una inversin del flujo diastlico en la aorta abdominal o en las c, tidas indica una IA significativa. Tambin se__ ha
demostrado que
Y
sla integraldel flujo diastlico inverso en la unin
del arco y de la aorta descendente es superior al 50% de la integral
del flujo sistlico antergrado, es probable que la IA sea severa
(fig.23). Este cociente depende del sitio de la muestra en la aorta;
debe prestarse cuidadosa atencin a su posicin a partir del abordaje
supraestemal.
Tiempo de hemipresin de la seal de IA.- El perfil de la
velocidad de IA refleja el gradiente de presin diastlica instantnea
entre aorta y VI (fig.24). La IA severa puede dar lugar a una rpida
reduccin de la presin telediastlica artica como resultado de la combinacin del lavado antergrado y retrgrado de sangre desde la aorta
y un aumento en la presin telediastlica del VI debido al VR. Esto
puede dar lugar a una reduccin en el gradiente de presin aorta-VI
durante teledistole y a una reduccin concordante de la velocidad de
la IA, resultando en una deceleracin rpida130p131. La deceleracin rpida da lugar a un tiempo de hemipresin ms corto. Un tiempo de hemipresin por debajo de 300 mseg indica la presencia de una IA severa ,
(fig. 23). Sin embargo, debe reconocerse que esta medicin se ve afectada por el VR y por la distensibilidad del VI, por las propiedades els278

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

FIG. 24. Paciente con insuficiencia artica leve y estenosis artica moderada con presin ventricular izquierda y artica registradas de forma simultnea. El perfil de velocidad de la insuficiencia artica refleja el gradiente de presin diastlico entre aorta y
ventrculo izquierdo. En el caso de insuficiencia artica severa, el gradiente diastlico
tardo es ms bajo con una pendiente ms abrupta hasta el perfil de velocidad y un
tiempo de hemipresin acortado como se ilustra en la Fig. 23.
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

279

ticas de la aorta y por la longitud de la distole que puede afectar al VR.


Cierre prematuro de la vlvula mitral.- Esto indica una presin teledistolica ventricular izquierda marcadamente elevada debido a una IA y puede detectarse con el eco modo M o con el Doppler
del flujo mitra13*, ? Este hecho puede dar lugar tambin a IM diastlica
La igualacin diastlica tarda de las presiones entre aorta
y ventrculo izquierdo en la IA severa puede dar lugar a una apertura
telediastlica de la vlvula artica con la contraccin de la aurcula
izquierda.
1.14, 13s.

Fraccin de Regurgitacin.- Puede obtenerse el volumen


regurgitante como la diferencia entre el VS segn el mtodo del tracto de salida del VI y el flujo a travs de la vlvula mitral. La fraccin
de regurgitacin (FR) es el cociente entre volumen regurgitante y el
VS total obtenido mediante el mtodo del TSVI. Una FR superior al
60% indica una IA severa. El VR puede obtenerse tambin mediante
la diferencia en el VS del ventrculo izquierdo y derecho, empleando
TC modo cine o RMN modo cine o como diferencia entre VS del VI
mediante la ecocardiografa bidimensional y el volumen de flujo a
travs de la vlvula mitral36+ 13. Todos estos abordajes estn sujetos a
errores significativos y se emplean raramente en la prctica clnica.
Tamao y funcin del VI

Al igual que la IM, la IA da lugar a una sobrecarga diastlica del VI y aumenta el volumen telediastlico o precarga de esta
cmara. Sin embargo, a diferencia de la IM, el VI slo eyecta en la
aorta y no en una aurcula izquierda de baja presin. Por tanto, la FE
del VI es una medicin ms fiable de funcin ventricular, aunque est
aumentada por una mayor precarga. Borow y ~01s~~ correlacionaron
la IVTS del VI con la evolucin postoperatoria en pacientes sometidos a reemplazo valvular artico por insuficiencia artica severa. El
IVTS preoperatorio guard una correlacin negativa con el acortamiento fracciona1 postoperatorio del ventrculo (r = -0,77) y un ndice de volumen de ms de 60 cc/m2 predijo una mala evolucin
postoperatoria. Algunos investigadores han empleado el cambio del
FE con el ejercicio como medida de la funcin contrctil del VI, aunque esto es difcil de interpretar debido a los cambios inducidos por
el ejercicio en la resistencia vascular perifrica y en la reduccin de la
cuanta de regurgitacin debido a una distole ms corta.
Desde un punto de vista prctico, es til valorar el tamao del
chorro en su origen, medir el tiempo de hemipresin a partir de la
seal de IA con onda continua, valorar visualmente la intensidad del
chorro de IA en comparacin con el flujo sistlico, y registrar la
inversin del flujo diastlico en la aorta descendente. El empleo del
ASIP y del rea efectiva del OR necesita ser investigado algo ms.
OTRAS LESIONES REGURGITANTES

Empricamente se ha correlacionado el tamao del chorro de


IT con su severidad al igual que sucede con la IM? Uno de los mejoCurr Probl Cnrcliol, Abril 1996

TABLA IX. Evaluacin con eco-Doppler de la CIA


Diagnstico
Sobrecarga de volumen del VD
Defecto anormal y flujo por imgenes D y con
flujo color
Perfil caracterstico de flujo con el Doppler
pulsado
Estudio de contraste
Cuantificacin de flujo que cortocircuita
Volumen-latido del VD - volumen-latido del VI
mediante D y Doppler
A partir de ASIP y perfil de flujo con Doppler a
travs de la CIA
Tamao del defecto
Medicin de D empleando el eco transesofgico
Cociente entre la velocidad de flujo mximo
empleando el mtodo ASIP / velocidad mxima
a travs del defecto
Clculo de la presin de AP
Velocidad de la IT

res ndices de severidad es la inversin del flujo sistlico en la vena


heptica como consecuencia de una gran onda V auricular derecha y el signo del corte de la onda V en la seal continua regurgitante.
VALORACIN DE LAS LESIONES CON CORTOCIRCUITO
En presencia de un cortocircuito intracardaco, los datos
hemodinmicos importantes desde el punto de vista clnico son el
tamao del cortocircuito expresado en forma de cociente de flujo pulmonar/sistmico y el clculo de la presin de AP y de la resistencia
vascular.
Comentamos la aplicacin de este principio a la valoracin de
la comunicacin interauricular (CIA; tabla TX), comunicacin interventricular (CIV; tabla X), y persistencia del conducto arterioso
(PCA).
COMUNICACIN INTERAURICULAR
El flujo del cortocircuito puede calcularse por uno de los
siguientes mtodos:
1. Como la diferencia entre el volumen latido del ventrculo derecho
y ventrculo izquierdo mediante la ecocardiografa Doppler,
empleando los mtodos del tracto de salida de la AP y del VI140 la2.
2. A partir del flujo a travs de la CIA: se calcula la velocidad mxima de flujo empleando el ASIP, cuando se ve. Este dato se divide por la velocidad del flujo mximo mediante el Doppler
pulsado o continuo para obtener el rea efectiva del defecto. Esta
rea multiplicada por la integral de velocidad-tiempo de la seal
de flujo-velocidad a travs del defecto, proporciona el flujo total
del cortocircuito en un ciclo cardaco43.
Curr Prohl Cccrcliol, Abril 1996

281

TABLA X. Evaluacin eco-Doppler de la CI


Diagnstico
Defecto anormal y flujo mediante D y color
Perfil caracterstico de flujo con Doppler continuo
Cuantificacin del flujo en cortocircuito
A partir de ASIP y del perfil de flujo con Doppler
a travs de la CTV
Clculo de la presin de AP
Velocidad de la IT a partir de la velocidad
mxima a travs del defecto y de la presin
sistlica artica

3. El tamao del defecto puede medirse con exactitud tambin en los


planos transversal y vertical empleando la ETE. Esta valoracin
ayuda al cierre con catter del defecto. La ETE multiplano facilita la valoracin del tamao del defecto. La ecocardiografa dinmica 3-D puede ser tambin de valor.
La presin sistlica de la AP puede calcularse empleando la
seal de IT como se ha comentado en otra parte del texto.
COMUNICACIN INTERVENTRICULAR

Al igual que sucede en la CIA, es posible calcular el rea de


la CIV empleando el ASIP y la velocidad de onda continua a travs
del defecto y posteriormente calcular el flujo del cortocircuito como
el producto del rea y de la integral velocidad-tiempo a travs del
defectolJJ.
La velocidad de la CIV refleja tambin el gradiente de presin sistlica entre ventrculo izquierdo y ventrculo derecho, y en
ausencia de estenosis artica, la presin sistlica del ventrculo derecho puede obtenerse restndole a la presin sistlica artica la cada
de la presin a travs de la CIV, empleando la ecuacin simplificada
de Bernoulli.
PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO

En la PCA, el flujo del cortocircuito es el flujo artico menos


el pulmonar, pudiendo obtenerse ambos flujos mediante la ecocardiografa Doppler (tabla XI). Si puede obtenerse una seal clara del
PCA (lo cual no siempre es factible), el perfil de velocidad refleja la
diferencia de presin entre aorta y AP, de forma que pueden obtenerse las presiones sistlica y diastlica de la arteria pulmonar a partir de
este perfil de velocidad y de la presin artica obtenida con manguito. Una ms breve duracin del flujo del cortocircuito indic un
aumento de la presin de la AP.
ESTIMACIN DE LA PRESIN ARTERIAL PULMONAR Y
LA PRESIN DE LLENADO VENTRICULAR
Una de las indicaciones principales del cateterismo cardaco
282

Curr Prohl Cardiol, Abril 1996

TABLA XI. Clculo con eco-Doppler de la PCA


Diagnstico
Flujo diagnstico normal en la AP principal o en
la AP izquierda con flujo color
Cuantificacin del flujo en cortocircuito
Volumen-latido del VI - Volumen-latido del VD
mediante D 3-D
Clculo de la presin de AP
Velocidad de IT
Perfil de velocidad de la PCA

ha sido convencionalmente la medicin de las presiones de la AP y


de la aurcula izquierda o del enclavamiento pulmonar. Con la ecocardiografa, y en particular con el Doppler, se ha podido valorar la
presin de llenado ventricular y la presin de la arteria pulmonar. El
comentario siguiente resume los mtodos empleados para calcular las
presiones de las aurculas derecha e izquierda, as como de la arteria
pulmonar.
VALORACIN DE LA PRESIN DE LLENADO VENTRICULAR
IZQUIERDO Y DE LA PRESIN TELEDIASTLICA

La presin auricular izquierda media (esto es, la presin de


enclavamiento pulmonar) es importante en clnica para diagnosticar
y tratar la insuficiencia cardaca izquierda. Aunque la ecocardiografa ofrece una informacin fiable sobre la funcin del VI, su incapacidad de valorar la presin de llenado ha constituido una importante
limitacin. Se han empleado distintos abordajes Doppler para proporcionar claves en la valoracin de esta presin. El uso integrado de
los siguientes parmetros: puede proporcionar una valoracin relevante de la presin de llenado (tabla XII).
Tiempo de relajacin isovolumtrica (TRIV)

El TRIV, medido mediante mtodos Doppler o eco, determina el intervalo entre el cierre de la vlvula artica-(fin de eyeccin) y
la apertura de la mitral (comienzo de entrada del flujo mitral). Uno de
los determinantes es la amplitud de la onda V de la aurcula
izquierda que puede emplearse como medida de la presin de la aurcula izquierda en ausencia de IM significativa. Este parmetro tambien est sujeto a otras influencias como la presin diastlica artica
y la velocidad de relajacin precoz.
Patrones de Velocidad del Flujo de Entrada Mitral

El patrn de velocidad del flujo de entrada mitral, obtenido


situando un volumen de muestra del Doppler pulsado en los extremos
de las valvas mitrales abiertas, puede emplearse en presencia de ritmo
sinusal y sin taquicardia significativa. La correlacin entre la presin
transmitral instantnea y el pulso flujo-velocidad se ilustra en la figura 25. El patrn de relajacin precoz disminuida, caracterizado por
una onda E pequea, por una onda A prominente y por un tiempo de
deceleracin prolongado, suele asociarse con una presin auricular
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

283

TABLA XII. Clculo de la presin de llenado del


ventrculo izquierdo y de la aurcula izquierda
Tiempo de relajacin isovolumtrica
Flujo transmitral: cociente E/A, tiempo de
deceleracin de la onda E
Flujo venoso pulmonar: cociente S/D, amplitud de la
onda RA
Duracin de la onda venosa pulmonar RA menos
duracin de la onda A en el flujo de entrada
mitral
Protuberancia B en el modo M de la vlvula mitral
Forma y movimiento del tabique interauricular
A partir de la velocidad de insuficiencia artica
telediastlica y la presin diastlica artica
Fraccin de eyeccin auricular izquierda

izquierda normal o baja (fig. 26). Sin embargo, la presin telediastlica del ventrculo izquierdo puede estar elevada como consecuencia de una contribucin auricular prominente en un VI menos
distensible, y la presin previa a la onda a sera normal.
Patrn depresin de llenado elevado.- Este patrn se caracteriza por una onda E alta y picuda, un breve tiempo de deceleracin y una pequea onda A, e indica que la presin de la aurcula
izquierda suele exceder de 20 a 25 mm de Hg (fig. 27). Esto es especialmente cierto en ausencia de IM severa, debido a que una onda
V prominente como resultado de una insuficiencia mitral significativa, puede producir un patrn semejante, incluso cuando la presin auricular izquierda media no se encuentra marcadamente
elevada. Una deceleracin rpida del llenado precoz se acompaa de
un tercer ruido cardaco45-148.
Patrn normal frente a pseudonormal de llenado mitral.-

El patrn normal de llenado mitral puede asociarse con presiones


diastlicas normales (esto es, normales verdaderas) o con una elevacin moderada de la presin diastlica (pseudonormal) que se a s o cia a una relajacin reducida. As, una combinacin de una relajacin
precoz reducida y de elevacin de la precarga, da lugar a un patrn
pseudonormal, que puede diferenciarse del verdadero patrn normal
examinando el perfil de velocidad del flujo venoso pulmonar.
Velocidad del flujo venoso pulmonar

El perfil de velocidad del flujo venoso pulmonar ofrece una


,importante informacin sobre la relacin presin-flujo en distole 149-154 .
1. Patrn normal, de una forma de onda diastlica antergrada superior a la sistlica. Este patrn se acompaa. de una presin de
enclavamiento pulmonar normal (esto es, por lo general < 15 mm
de Hg (fig. 28).
2. Patrn con flujo sistlico normal pero diastlico antergrado
ausente o casi ausente, sugiere. una presin de enclavamiento
284

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

t-

1,O

sec

q-l

HR 49

PVI

l
i

t I
PAI 1,
m

Fig. 25. Relacin entre el gradiente de presin transmitral y el perfil de velocidad de


flujo. Como se detalla en el texto, el flujo transmitral comienza con el primer entrecruzamiento de presin (X ), alcanza el pico en el segundo entrecruzamiento (X,) a
pesar de la ausencia de gradiente, y posteriormente se decelera en presencia de un gradiente de presin transmitral invertido (PVI superior a PAI) debido a las propiedades
inerciales de la sangre. Similares eventos tienen lugar en la contraccin auricular.
ECG, electrocardiograma; PAI, presin de la aurcula izquierda; PVI, presin del ventrculo izquierdo; X,, tercer entrecruzamiento de presin (Tomado de Courtois y cols
Circulation 1988;78:661-71. Reproducido con autorizacin).

Curr Probl Cardiol Abril 1996

285

Fig. 26. Trazado simultneo de presin del VI (LVP) y de presin de enclavamiento


pulmonar (PAWP) y flujo diastlico transmitral en un paciente con vlvula mitral normal. Obsrvese una gran onda A transmitral que da lugar a una onda a prominente en el trazado de presin del VI, concordante con patrn de relajacin anormal y que
normalmente se asocia con una PAWP baja.

pulmonar anormalmente baja (< 8mm de Hg) e indica una precarga reducida.
3. Un patrn de velocidad de flujo sistlico inferior al diastlico antergrado (fig. 27), en ausencia de IM significativa, casi siempre
indica presiones de llenado o de enclavamiento elevadas, por lo
general superior a 20-25 mm Hg.
Amplitud y duracin de la inversin de la onda YA (onda AI)
La inversin normal de la onda A en el perfil venoso pulmonar es de alrededor de 20 cm/sg. Cuando se hace prominente y
superior o igual a 40 cm/sg, indica un aumento de rigidez telediastlica y por lo general, presin telediastlica elevada155. Cuando se
acompaa de un patrn de flujo de entrada mitral de aspecto normal
(esto es, pseudonormal) puede deducirse que la presin de la aurcula izquierda est moderadamente elevada (de 15 a 25 mm Hg) junto
con una relajacin reducida (fig. 29).
286

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

Fig. 27. Patrn de presin auricular izquierda elevada. Panel superior, flujo mitral con
un tiempo de relajacin isovolumtrica de 30 ms, velocidad de la onda E, 120 cm/s,
tiempo de deceleracin de la onda E de 165 ms, velocidad de la onda A de 26
cm/s, y cociente de velocidad E/A de 4,6. El flujo de la vena pulmonar en el panel inferior muestra una onda S de 29 cm/s y una onda D de 75 cm/s. Una pequea onda AR
con amplitud de 20 cm/s puede sugerir una reduccin de una funcin auricular izquierda como resultado de hipertensin auricular izquierda crnica.

Duracin de la onda AI venosa-pulmonar menos duracin de l a


onda A de flujo mitral
Rossvoll y Hatle156 han demostrado que en presencia de presiones telediastlicas elevadas del VI, la duracin de la onda AI excede a la de la onda A mitral; esta medicin puede ser til en
clnica Estas observaciones han sido validadas de forma independiente por Appleton y ~01s~~.
Es factible obtener velocidad de flujo de venas pulmonares
colocando un volumen de muestra en la vena pulmonar segn se
visualiza mediante el ecotranstorcico en alrededor de un 70% de los
Curr Probl Cardih, Abril 1996

287

Fig. 28. Ejemplo del flujo mitral normal (panel superior) y de las venas pulmonares
tambin normales (panel inferior). Obsrvese que en individuos jvenes, la onda D
de las venas pulmonares puede ser ligeramente ms prominente que la S.

pacientes adultos, y mediante el eco transesofgico en casi el 100%


de los casos.
En la Tabla XIII se sealan los valores normales de la velocidad del flujo mitral y de las venas pulmonares en adultos.
Protuberancia b de la vlvula mitral
Como hemos indicado anteriormente, la presencia de una discreta protuberancia b en el eco de la valva mitral (modo M) en
ausencia de prolongacin del intervalo PR, casi siempre indica la preFig. 29. Esquema de la velocidad de flujo transmitral (panel superior) y de las venas
pulmonares (panel inferior) en diferentes situaciones hemodinmicas. A, normal: tiempo de relajacin isovolumtrica (TRIV) entre 70 y 100 ms, cociente de velocidad E/A
generalmente superior a 1, pero ms bajo en individuos ancianos, tiempo de deceleracin de la onda E entre 160 y 240 ms, velocidad S/D y cociente integral superior a
1, y velocidad de la onda AI inferior a 25 cm/s y duracin inferior a la de la onda A.
B, patrn de relajacin anormal, con TRIV prolongado, cociente de velocidad E/A
reducido, y deceleracin de la onda E reducida. Cuando la presin telediastlica del
288

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

A. Normal

C. Relajacin reducida +
presin elevada de Al

6. Relajacin anormal

D. Presin elevada de Al

VI se eleva, la velocidad de la onda IE aumenta ligeramente. C, patrn de flujo mitral


pseudonormal con flujo mitral de aspecto normal (aqu limitando con el patrn de
presin elevada de la aurcula izquierda), pudindose hacer la diferenciacin con la
normalidad mediante la amplitud de la onda IA, que aumenta a 50 cm/s en este ejemplo, y un aumento de la duracin de esta onda. D, La presin auricular izquierda elevada da lugar a un TRIV corto, un cociente E/A superior a 2, un tiempo de
deceleracin de la onda E menor de 160 ms, y una pequea onda S y una gran D
en el trazado venoso pulmonar. La amplitud de la onda IA esta exagerada si se mantiene la funcin sistlica de la aurcula izquierda (modificado con autorizacin de Pai
RG, Shah\PkI, ACC Curr J Rev 1994;3:30-3).
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

289

-TABLA XIII. Rango de valores normales derivados del flujo mitral y


de las venas pulmonares en adultos
Velocidad de la onda E
Velocidad de la onda A
Cociente de velocidad E/A
Cociente integral E/A
Indice de llenado rpido
Tiempo de deceleracin de la E
Tiempo de relajacin
isovolumtrica
Cociente de velocidad S/D en
vena pulmonar
Onda AI de vena pulmonar
Intervalo A-AI
Duracin de la onda AI menos
la onda A

< 1 00cm/s

<100cm/s
l-l,5
2-3
>2,0
MO-240 ms
70-100 ms
>l
<25 cm/s
>45 ms
<0

sencia de una presin telediastlica ventricular izquierda elevada.


Este signo tiene una sensibilidad de alrededor del 60% y una especificidad superior al 95%.
Movilidad del tabique interauricular

La protrusin y el patrn de movilidad del tabique interauricular guarda relacin con diferencias de presin entre las dos aurculas. La integracin en la valoracin clnica de la presin auricular
derecha y la valoracin ecocardiogrfica de la movilidad del tabique
interauricular ofrece importantes datos sobre las presiones de la aurcula izquierda.
Seal de regurgitacin artica

En presencia de IA, el clculo de la presin telediastlica del


VI puede realizarse a partir de la presin diastlica artica y del gradiente de presin telediastlico, calculado entre la aorta y el ventrculo izquierdo, partiendo de la velocidad telediastlica de la IA. El
cierre diastlico prematuro de la vlvula mitral indica un aumento de
la presin telediastlica del VI debido a volumen regurgitante.

Fraccin de eyeccin de Ea aurcula izquierda

Tambin se ha demostrado que la fraccin de eyeccin de la


AI, medida como cociente de la diferencia entre los volmenes
mximo y mnimo d e la AI durante el ciclo cardaco y su volumen
mximo, que tiene lugar durante la sstole, guarda una relacin inversa con la presin de enclavamiento pulmonar con un coeficiente de
correlacin de -0,66*57. En el mismo estudio, Appleton y cols demostraron tambin que el volumen mnimo de la AI tiene una correlacin
positiva (r = 0,70) con la presin de enclavamiento medio. Pueden
construirse mltiples ecuaciones de regresin incorporando todas
estas variables y la duracin relativa de las ondas A mitral y AI de
la vena pulmonar para obtener la presin de enclavamiento pulmonar
(r cumulativa = 0,78), presin telediastlica del VI (r acumulativa =
0,90), y de la presin de la onda A del VI (r acumulativa = 0,88).
290

Curr Pi-obZ Cardiol, Abril 1996

TABLA XIV. Clculo de presin de la aurcula derecha


Tamao de la vena cava inferior y cambio durante
respiracin
Forma y movimiento del tabique interauricular
Cociente de velocidad tricuspdea E/A
Cociente vena heptica S/D y amplitud de la onda AI
Signo de corte de la onda 7 del perfil de velocidad de
la insuficiencia tricspide
Morfologa de tabique interventricular en distole

A partir de tales datos puede reconstruirse de forma semicuantitativa


el perfil de presin diastlica del VI.
VALORACIN DE LA PRESIN AURICULAR DERECHA

La presin de la aurcula derecha se evala quizs mejor a


partir- del examen de la vena yugular interna derecha, que con cualquier otra tcnica no invasiva. La correlacin ecocardiogrfica de una
presin auricular derecha elevada incluye la distensin de la vena
cava inferior con un colapso respiratorio reducido, la protrusin del
tabique interauricular hacia la derecha durante la sstole, un aumento
del E/A tricspide y del cociente de velocidad de la vena heptica
S/D, una onda AI prominente en la vena heptica, un tabique interventricular con morfologa de D en diastle, que sugiere una elevacin diastlica del ventrculo derecho, y un signo de corte de la onda
V, en ausencia de IT, lo que sugiere la presencia de una gran onda
V de la aurcula derecha (Tabla XIV). La imagen de la vena cava
inferior se obtiene a partir del plano subcostal y colapsa durante la
inspiracin nasal debido a la creacin de una presin intratorcica
negativa, que succiona la sangre lejos de la vena cava. Una vena cava
inferior distendida (prtora de la vena cava inferior) con un estrechamiento reducido (menos del 50%) con la inspiracin nasal, sugiere
una elevacin de la presin de la aurcula derecha15g. Aunque es probable que los flujos venosos tricuspdeos y hepticos puedan seguir
los mismos principios que sus equivalentes del lado izquierdo, no han
sido igual de bien estudiados en relacin con la medicin de presiones.
VALORACIN DE LA PRESIN DE LA ARTERIA PULMONAR

La insuficiencia tricspide y pulmonar es frecuente incluso


en un corazn por otra parte normal y, si se puede obtener un perfil
de velocidad, pueden calcularse la presion sistlica y diastlica de la
arteria pulmonar empleando la ecuacin simplificada de Bernoulli. Si
las seales son dbiles, puede aumentarse su intensidad mediante
agentes de contraste intravenoso. En la tabla XV se enumeran algunos de los mtodos empleados para calcular la presin sistlica de la
AP.
Chan y ~01s~~ midieron las presiones de la AP en 50 pacientes estudiados mediante cateterismo cardaco, y encontraron que la
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

291

TABLA XV. Clculo de la presin de la arteria pulmonar


A partir de la velocidad de la insuficiencia tricspide y de la presin auricular
derecha calculada
Velocidad del flujo pulmonar: Perodo de preeyeccin, tiempo de aceleracin,
tiempo de eyeccin
Seal Doppler de la comunicacin interventricular (en ausencia de estenosis
pulmonar)
Modo M de la vlvula pulmonar: Prdida de la onda A", muesca mesosistlica
Velocidad de insuficiencia pulmonar

presin sistlica de la AP poda calcularse de forma exacta a a d i e n do el gradiente de presin transtricuspdeo obtenido a partir de la
seal de IT a la presin de la AD calculada clnicamente en 14 mm
Hg. Skjaerpe y Hatle160 encontraron correlacines similares (r = 0,96;
error estndar de estimacin [ESE], 7 mm Hg) entre la presin sistlica de la AP calculada (empleando la seal de velocidad de IT) y la
medida.
Las presiones media y diastlica de la arteria pulmonar se han
obtenido a partir de la seal de regurgitacin pulmonar. Se ha demostrado que la velocidad mxima de regurgitacin transformada en presin guarda una buena correlacin con la presin media de AP, y el
gradiente de presin AP/VD obtenido de la velocidad telediastlica,
cuando se suma a la presin calculada de la AD, nos proporciona la
presin diastlica del APY
Otras claves para la presencia de hipertensin pulmonar son
la prdida del colapso A y del cierre mesosistlico de la vlvula
pulmonar en el modo M (Fig.14); el acortamiento de los tiempos de
aceleracin y eyeccin pulmonar; la prolongacin del tiempo de contraccin isovolumtrica del VD y del perodo pre-eyectivo, ya que
tiene que generar una presin ms elevada para abrir la vlvula pulmonar; la muesca mesosistlica del flujo sistlico pulmonar, presumiblemente producida por ondas reflejadas en la AP; la prolongacin
del tiempo de relajacin isovolumtrica; y un tabique ventricular
aplanado con un VI con morfologa de D en sstole162-167. La onda
a pulmonar puede reaparacer cuando el ventrculo derecho fracasa,
con una elevacin consiguiente de la presin diastlica del VD (Fig.
15). Mirrakhimov y ~01s~~~ encontraron una correlacin negativa entre
la presin sistlica de AP y el tiempo de aceleracin pulmonar (TA,
r = -0,SS) y el tiempo de eyeccin (r = -0,69) y una correlacin positiva entre la presin sistlica del AP y el perodo de contraccin isovolumtrica (r = 0,80) y el perodo de relajacin isovolumtrica
(PRIV; r = 0,90). Una ecuacin multivariada que incorpora la TA y
el PRIV proporciona la mejor correlacin con la presin medida de la
AP en sstole (r = 0,97).
Presin sistlica de AP = 14 + 145 (PRIV/PRIV + TA)2
En pacientes con un defecto del tabique interventricular sin
obstruccin al tracto de salida del VD, puede obtenerse la presin sistlica del AP como:
292

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

Presin sistlica del AP = Presin sistlica artica - 4v2


en que v es la velocidad mxima de flujo a travs del defecto169-172.

MEDICIN DEL GASTO CARDACO


El gasto cardaco es una medicin de la funcin cardaca contrastada por el tiempo. Sin embargo, no slo depende de la funcin
sistlica y diastlica del VI, sino tambin de su precarga, postcarga y
frecuencia cardaca, y es un ndice poco sensible de su funcin. Es la
cuanta de sangre eyectada por el corazn por minuto y es el producto del VS (cantidad de sangre eyectada por latido) y la frecuencia cardaca. El ndice cardaco es el gasto cardaco normalizado para el rea
de la superficie corporal y oscila entre 2,5 y 4,2 litros/m*.
Se dispone de numerosos mtodos no invasivos para la medicin del gasto cardaco. Entre estos estn los mtodos Doppler, obtenidos a partir de volmenes del VI, pletismografa, y mtodos que
emplean el intercambio trmico respiratorio. Las tcnicas de Fick,
termodilucin y mtodos de dilucin de indicador son invasivas y no
las comentamos aqu. Comentaremos brevemente un mtodo de obtener un gasto cardaco lineal que tiene aplicaciones en comparaciones
intrapaciente y en fibrilacin auricular.
MTODO DOPPLER

Como se comenta en el captulo de principios bsicos, el producto de la velocidad de flujo (medida en cm/sg) y el rea de seccin
transversal (cm*) del flujo, proporciona la tasa instantnea de flujo
(en cm cbicos/segundo) y, en presencia de un perfil de velocidad
plano, el producto de la integral con el tiempo de la velocidad de flujo
durante el latido y el rea de seccin transversal da el VS (cm3). El
perfil de velocidad en el corazn y en los grandes vasos sin curvas es
aproximadamente plano. En presencia de un perfil parablico de
flujo, la velocidad tiene que integrarse a lo largo del tiempo y radialmente sobre el espacio. Deben registrarse las velocidades de flujo con
un volumen de muestra de onda pulsada pequeo para minimizar la
dispersin espectral. Se han empleado mtodos mitrales, articos y
pulmonares para medir el gasto cardaco*73-176.
Empleando el mtodo mitral, la muestra de Doppler tiene que
situarse en el anillo, que tiene menos variacin en su rea de seccin
transversal que las valvas. La velocidad integrada respecto al tiempo
se multiplica por el rea del anillo, asumiendo una geometra elptica
obteniendo los dimetros (D y D2) en las proyecciones de dos y cuatro cmaras. El rea del anil l o es n;D,D,/4. En el mtodo artico, las
velocidades de flujo y las reas de seccin transversal correspondientes pueden obtenerse a partir d e l T S V I d e l a a o r t a
ascendente/descendente. Tambin puede medirse el gasto cardaco
continuo mediante el mtodo artico transgstrico durante el ETE
intraoperatorio177p 17*. El flujo de la arteria pulmonar puede obtenerse,
ya sea a partir del plano de eje corto paraesternal o del plano transverso transesofgico en el nivel basal.
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

293

A PARTIR DEL VOLUMEN DEL VENTRCULO IZQUIERDO

El gasto cardaco es el producto del volumen-latido y de la


frecuencia cardaca, y el primero puede obtenerse como diferencia
entre los volmenes telediastlico y telesistlico en el ventrculo
izquierdo por cualquiera de los mtodos discutidos anteriormente*79.
La monitorizacin en lnea de los cambios direccionales de gasto cardaco puede realizarse empleando la tcnica de desviacin automtica de bordes del VI, obteniendo el rea o el volumen incluso a partir
de un plano de eje cort~~~.
GASTO CARDACO LINEAL

El gasto cardaco lineal o la distancia minuto, es la distancia


estimada que la sangre habra viajado en la aorta en un minuto y se
obtiene generalmente mediante una interrogacin ciega de onda continua de la aorta ascedente o descendente, empleando una sonda no
de imagen con un ancho haz de ultrasonidos1s1-1*4. La velocidad de
flujo para cada latido se integra a lo largo del tiempo para obtener la
integral velocidad-tiempo o la distancia-latido (en cm/latido). En
sujetos en ritmo sinusal, la distancia-latido multiplicada por la frecuencia cardaca proporciona la distancia-minuto (en cm/m). En
pacientes con fibrilacin auricular causada por variaciones latido a
latido en la distancia-latido, pueden integrarse latidos secuenciales
durante alrededor de tres minutos y aadirlos para obtener la distancia-minuto. El gasto cardaco lineal se ve afectado por el gasto cardaco real y por el tamao artico. Sin embargo, es fcil con un
entrenamiento mnimo registrar datos altamente reproducibles, que
son excelentes para estudios seriados. Ms adelante comentamos sus
aplicaciones en la fibrilacin auricular.
PLETISMOGRAFA DE IMPEDANCIA

Este mtodo convierte el cambio de impedancia torcica


durante el ciclo cardaco en volumen-latido, empleando la ecuacin
modificada de Kubicek1X5-!s7, que afirma que:
VS = V x T x (dZ/dt)/ZO
donde V es el volumen del tejido que participa elctricamente obtenido a partir del tamao corporal, T es el tiempo de eyeccin ventricular, dZ/dt es la tasa mxima de cambio de impedancia torcica, y
ZO es la impedancia torcica media. El VS obtenido por este mtodo
es altamente reproducible en pacientes en ritmo sinusal y con marcapasos, pero tiene una correlacin slo moderada con el mtodo indirecto de Fick. La mquina consiste en dos pares de electrodos; uno
genera una corriente constante, con un campo sinusoidal de alta frecuencia a lo largo del trax, y el otro registra la seal de impedancia
del otro lado del trax.
294

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

INTERCAMBIO TRMICO RESPIRATORIO

Durante la respiracin, se pierde calor de los pulmones y el


aire espirado, y durante la hiperventilacin existe una reduccin
monoexponencial en la temperatura bronquial hasta alcanzar una
situacin estable. Cuando se alcanza la situacin estable, la prdida
de calor es igual al calor transferido desde la circulacin pulmonar a
los pulmones, lo que depende de la cuanta de flujo sanguneo pulmonar1s8. Algunos estudios indican que puede emplearse el principio
de dilucin de indicador (calor en este caso), para obtener el flujo
sanguneo pulmonar, que es igual al gasto cardaco en ausencia de
cortocircuito 0 lesiones regurgitantes significativas.
VALORACIN DE LA FUNCIN SISTLICA DEL VI
La funcin sistlica ventricular puede valorarse en trminos
de esa funcin eyectiva, de la generacin de presin durante el perodo preeyectivo, y de la conducta del VI con los cambios en postcarga y contractilidad. La tabla XVI recoge una lista de algunos de los
parmetros no invasivos que se emplean convencionalmente en la
valoracin de la funcin sistlica del corazn.
CLCULO DEL VOLUMEN Y FRACCIN DE EYECCIN DEL VI

La forma del VI se asemeja, a groso modo, a un elipsoide, y


esta asuncin geomtrica se emplea en el clculo de su volumen por
tcnicas bidimensionales, como la ecocardiografa y el angiograma
de las paredes que intervienen y no se visualizan en estas proyecciones 189-194 . Los mtodos modo M se basan en asunciones geomtricas
an ms arriesgadas. Pero las tcnicas tridimensionales, como el TC
modo cine, el RMN modo cine y la ecocardiografa dinmica 3-D, no
requieren realizar asunciones geomtricas, y los volmenes del VI
calculados empleando estas tcnicas deben ser exactos para ventrculos de cualquier tamao y forma, como sucede con la dilatacin e
infarto del VI. Por lo general, los volmenes telediastlico y telesistlico del VI (VTD y VTS, respectivamente) se calculan con objetivos clnicos, derivando a partir de ellos el VL y la FE de la siguiente
forma:
VL = VTD-VTS
FE = VL/VTD
El comentario siguiente enumera diversos mtodos no invasivos disponibles para el clculo de los volmenes del VI y por tanto, de la
fraccin de eyeccin.
Mtodos ecocardiogrficos

1. Mtodo del cubo195: este mtodo modo M asume una geometra


cbica y una motilidad parietal simtrica.
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

295

TABLA XVI. Parmetros no invasivos de funcin


sistlica del V I
Fraccin de eyeccin y volumen del VI
Mtodos ecocardiogrficos
Mtodos modo M
Mtodos 2-D
Mtodo a ojo
Cuantificacin automtica
Mtodos 3-D
Angiografa radioisotpica
Tcnica de primer paso
Mtodo de equilibrio
TC modo cine
RMN modo cine
Acortamiento fracciona1 del VI, velocidad de
acortamiento de las fibras (VCF)
Fraccin de acortamiento, o velocidad de
acortamiento circunferencia1 y volumen telesistlico
del VI normalizado para el estrs parietal
telesistlico 0 para la presin telesistlica
ndices preeyectivos
Perodo de preeyeccin del VI
Perodo de contraccin isovolumtrica
dP/dt del VI por Doppler
Descenso del anillo mitral

La geometra esfrica slo se aproxima en el


obtenindose el volumen (V) como

VI

dilatado,

V = D
en que D es el dimetro del eje menor del

VI.

2. Mtodo de Teichholz: el volumen del VI se obtiene a partir del dimetro del eje corto de la siguiente manera19:
V = [7,0/(2,4 + D)] X D
Este mtodo intenta corregir la forma del VI y tiene buena correlacin con los volmenes angiogrficos.
3. Mltiples dimetros del VI: inicialmente diseados para calcular la
FE, consisten en obtener mltiples dimetros del VI (dos a partir
del eje largo paraesternal, tres de cuatro cmaras apical y de los
planos de dos cmaras). Se promedian los dimetros y se calcula
el volumen del VI como en el mtodo rea-longitud de un nico
plano que se menciona ms adelante.
4. Mtodo de Simpson: el mtodo de Simpson de los discos consiste
en cortar el ventrculo izquierdo en discos de grosor limitado a
partir del pex hasta la base, obteniendo el volumen aadiendo los
volmenes de los discos individualeslg7. Este, al igual que los otros
296

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

mtodos D necesita una buena definicin del endocardio. Un ventrculo de forma irregular debe dividirse en un mayor nmero de
discos.
5. Mtodo rea-longitud: el mtodo biplano rea-longitud asume aue
la cavidad del V? se asemeja a una elipse prolata. El volumen se
calcula como
V = (4 x 7c/3) X (D,/2) X (D,/2) X (L/2)
donde D, y D, son los dimetros ortogonales del eje corto y L es
el dimetro del eje largo. Esta ecuacin puede simplificarse como
V = (0,524) X D, x DZ x L
Para el mtodo rea-longitud de un nico plano, se asume que D,
y D, son iguales.
6 Mtodo de la bala: la forma del VI se asemeja a una bala que es la
combinacin de un cilindro y la mitad de un prolato cuyo volumen
viene dado por
v = 5AL/6
en que A es el rea de seccin transversal del eje corto.
7. Cuantificacin automtica: un mtodo para la deteccin automtica de bordes consiste en el anlisis -automtico0 de fondo para
detectar y representar la interfaz sangre tejido en tiempo real en
una regin definida de inters9X-201. El algoritmo calcula el rea o
volumen de sangre, su cambio fracciona1 durante el ciclo cardaco y la velocidad de cambio de la primera derivada. A partir de
aqu puede representarse el VTD y VTS del VI en lnea, la FE, la
velocidad de llenado y de eyeccin, y el tiempo hasta el llenado
mximo (Fig. 30). Los volmenes obtenidos por este mtodo tienen una buena correlacin con los volmenes angiogrficos, pero
hay que evitar algunos puntos de error. Debe haber una buena
definicin endocrdica y una ganancia ptima para seguir el endocardio, debindose tomar precauciones para no acortar de antemano el VI.
8.

Mtodo de ojmetro o FE estimado visualmente: la FE estimada


por ecocardiografistas experimentados tiene una buena correlacin con la FE calculada, siendo por lo general estos valores, calculados por un lector experimentado, suficientes para objetivos
clnicos.

9. Eco 3-D: existen varios mtodos 3-D para reconstruir el VI ya sea


de las imgenes bidimensionales, de corte rotante, o empleando
tcnicas tomogrficas. Uno de los ms novedosos mtodos transesofgicos emplea la tcnica de eco TC para obtener cortes tomoCurr Probl Cardiol, Abril 1996

297

Fig. 30. Cuantificacin automtica (AQ) o deteccin de bordes (ABD). Tras obtener
el plano apical en cuatro cmaras, se activa ABD, que sigue los bordes endocrdicos.
Entonces se define la regin de inters, como sucede en la imagen superior. En este
ejemplo se calcula el volumen del VI empleando el mtodo de rea longitud. El volumen, junto con su primera derivada, dV/dt, se representa en tiempo real. EDV, volumen telediastlico; ESV, volumen telesistlico; EF, fraccin de eyeccin; PER,
velocidad mxima de eyeccin; PFR, velocidad mxima de llenado; TPFR, tiempo
hasta la velocidad mxima de llenado.

grficos paralelos del corazn a distancias de 1 mm, sincronizados


con la respiracin y con la onda R del ECG. A partir de estos datos
puede reconstruirse el VI en 3-D en tiempo real para calcular los
volmenes del VI empleando el mtodo de Simpson. Este mtodo
no asume similitudes geomtricas y los volmenes ventriculares
obtenidos por l guardan una buena correlacin con los mtodos
2-D in vivo y con los volmenes reales medidos in vivo202-206.
Angiografa radioisotpica

El depsito sanguneo del VI puede ser objeto deimagen, ya


sea mediante tcnicas en equilibrio o en primer paso, empleando
hemates marcados con tecnecio 99m. Se obtienen imgenes del ventrculo en la proyeccin oblicua anterior izquierda (OAI) para separar el VI. Puede calcularse el volumen del VI a partir del depsito
sanguneo de su interior, y la FE de la siguiente manera:
FE = (CTD - CTS) X l00/CTD
298

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

donde CTD y CTS son el nmero de cuentas telediastlicas y telesistlicas despus de sustraer la radiacin de fondo del VI respectivamente. La tcnica nuclear es independiente de la geometra del VI.
TC modo cine

El desarrollo de la TC modo cine ultrarpido ha permitido


realizar imgenes del corazn con una alta resolucin temporal y
espacia1207-210. Las imgenes cardacas pueden sincronizarse con el
ECG de forma prospectiva o restrospectiva. El tiempo de imgenes
es de alrededor de 50 msg, con un intervalo interscan de 8 msg. Esta
frecuencia de imgenes (17 por segundo), es adecuada para el VI.
Simultneamente pueden obtenerse de 8 a 10 cortes paralelos transversales sincronizados, a partir de los cuales se puede realizar una
reconstruccin tridimensional, u obtener el volumen ventricular
izquierdo mediante planimetra. Esta tcnica tambin permite el estudio de la funcin regional del VI y del engrosamiento regional, as
como clculos exactos de la masa ventricular. Tambin se ha empleado esta tcnica junto con la dobutamina para evaluar la viabilidad
miocrdica.
RMN modo cine

Pueden obtenerse imgenes cardacas sincronizadas con el


ECG empleando la tcnica de la RMN311-315. Al igual que sucede con
la tcnica de la TC, pueden obtenerse cortes seriados paralelos del
ventrculo, calculando a partir de ellos los volmenes ventriculares
con el mtodo de Simpson sin realizar asunciones geomtricas como
sucede en otras tcnicas tridimensionales. Los volmenes ventriculares obtenidos por este mtodo muestran una correlacin extraordinaria con los que se obtienen empleando moldes de corazones humanos
aislados. Sin embargo, los inconvenientes de esta tcnica son su elevado costo, el largo tiempo de division de imgenes, la dificultad con
pacientes que tienen claustrofobia, hemodinmica inestable o alteraciones del ritmo, y los dispositivos implantados, como los marcapasos. Resumiendo, desde un punto de vista prctico, los volmenes
ventriculares y la fraccin de eyeccin se evaluan mejor mediante
tcnicas ecocardiogrficas o radioisotpicas. Las tcnicas tridimensionales llevan mucho tiempo y son molestas y en el momento actual
son slo dispositivos de investigacin. La fraccin de eyeccin del
ventrculo izquierdo, que se emplea habitualmente como ndice de
funcin sistlica, se ve afectada por precarga, postcarga y contractilidad.

ACORTAMIENTO FRACCIONAL DEL VI (AF) Y VELOCIDAD DE


ACORTAMIENTO CIRCUNFERENCIAL DE LAS FIBRAS (VCF)

Estos ndices de eyeccin se obtienen de las mediciones del


eje corto del VI de la siguiente manera:
AF = lOO(DTDV1 - DTSVI)/DTDVI
Vcf = AF x TEVI
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

299

en que TEVI es el tiempo de eyeccin del ventrculo izquierdo medido en segundos.


La AF normal es de alrededor de un 25% a un 40% y la Vcf,
que es una medicin del acortamiento circunferencia1 de las fibras, es
de alrededor de 0,9 a 1,1 circunferencias por segundo. Algunos investigadores corrigen esto ltimo en relacin a la frecuencia cardaca
multiplicando por la raz cuadrada del intervalo RR en segundos.
RELACIN ESTRS/VOLUMEN TELESISTLICOS DEL VI

La FE del ventrculo izquierdo, el AF la Vcf y el VTS se ven


afectados por su contractilidad y su postcarga o por la presin telesistlica artica, frente a la cual tiene que bombear el ventrculo
izquierdo. Se han obtenido varias posibles mediciones de la contractilidad ventricular independientes de la carga, relacionando estos
ndices de eyeccin con el estrs parietal telesistlico o la presin
telesistlica26-222 (Fig. 3 1).
Estrs telesistlico/Vcf del ventrculo izquierdo y relaciones
similares

La presin artica se ve alterada por infusiones graduales de


metoxamina, y se registran el modo M del VI, la presin arterial
mediante manguito y la morfologa de la onda carotdea. Las presiones sistlica y diastlica se asignan al pico y al nadir de la morfologa
de onda carotdea, asignando presin al eje Y. La onda resultante
guarda una buena correlacin con la presin artica central, con la
incisura que representa la presin telesistlica. El estrs parietal telesistlico del ventrculo izquierdo en su zona meridional es proporcional al dimetro ventricular y a su presin, e inversamente proporcional
al grosor parietal, pudindose calcular de la siguiente-manera:
EPT = [( L35) X PeS X

Des144h,,(l
L + h,,~e,)l

En que Pes es la presin telesistlica artica, D& es el dimetro telesistlico del ventrculo y hes es el grosor sistlico parietal medio del
ventrculo izquierdo. En esta ecuacin, 1,35 es el factor de conversin geomtrica. Con un aumento inducido de estrs telesistlico, la
velocidad de acortamiento circunferencia1 cae muy poco en un ventrculo normal, pudindose emplear la pendiente entre Vcf/ETS como
medicin de la contractilidad miocrdica. De forma similar, puede
estudiarse tambin la relacin entre la Vcf o AF corregida para la frecuencia y el ETS.
Vcf correlacionada con el estrs telesistlico
Se han publicado nomogramas con intervalos de confianza

del 95% para la relacin entre Vcf y estrs telesistlico ventricular. A


partir de aqu puede evaluarse de forma grosera la adecuacin de l
Vcf al estrs de cada paciente sin necesidad de infundir metoxamina.
La ecuacin de la lnea de regresin es
Vcf = -0,0045 x ETSVI + 1,36
300

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

Asa presin-volumen del VI


0

Volumen del VI
Fig. 31. El asa presin-volumen del VI puede obtenerse a partir de volmenes obteni-

dos por eco y la presin medida del ventrculo izquierdo. La relacin presin-volumen
telesistlica ventricular puede obtenerse de forma no invasiva consiguiendo las presiones telesistlicas a partir de la presin de manguito y el trazado de la onda de presin carotdea como se describe en el texto. La pendiente de la lnea que une las asas
volumen-presin telesistlicas en distintas condiciones de carga describe un ndice de
contractilidad, que se cree que es independiente de la carga.

E max oE

La elastancia telesistlica o E , se obtiene de la relacin entre


el VTS del VI y la presin telesistlicg en latidos con postcarga variable. El volumen telesistlico se eleva de forma lineal con la presin
telesistlica, siendo la pendiente de esta relacin la EInax o E,,, que es
una medicin independiente de carga de la funcin sistlica del ventrculo. La reserva contrctil del ventrculo ha sido valorada mediante la infusin de dobutamina despus de obtener la fraccin de
acortamiento ventricular 0 Vcf y la relacin estrs telesistlico parietal con manipulacin de la presin articazz3. Como se muestra en la
Fig. 32, normalmente la curva se desva hacia arriba con un aumento
de la pendiente tras la infusin de dobutamina debido a un aumento
de la contractilidad, probando por tanto la reserva contrctil ventricular. Este cambio con la dobutamina ser menos pronunciado cuando haya una disfuncin ventricular incipiente con prdida de reserva
contrctil.

NDICES PRE-EYECTIVOS INCLUYENDO LA DP/DT


DEL VENTRCULO IZQUIERDO
El perodo preeyectivo ventricular y el perodo de contraccin isovolumtrica se prolongan con la disfuncin ventricular pero
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

301

Reserva contrctil y contractilidad del VI

Metoxamina +
dobutamina

Metoxamina

35

70

105

140

Estrs parietal telesistlico del VI (g/cm2).


Fig. 32. El acortamiento fracciona1 del VI guarda una relacin inversa con su estrs
parietal telesistlico, que puede aumentarse mediante la infusin de metoxamina. La
desviacin hacia arriba de esta relacin con infusin de dobutamina sugiere la presencia de una reserva contrctil.

no se emplean de forma rutinaria en la prctica clnica. No obstante,


con una mejor comprensin de las aplicacines del Doppler, se ha
podido reconstruir la presin sistlica ventricular en sujetos con IM
empleando la ecuacin simplificada de Bernoulli, a partir de la cual
se puede obtener la Dp/Dt del VI. Una valoracin sencilla de la frecuencia de ascenso de la presin sistlica del VI en el perodo preeyectivo puede obtenerse midiendo el tiempo (At) que necesita la
velocidad de la insuficiencia mitral para elevarse de 1 a 3 m/s, que
corresponde a un aumento de la presin ventricular de 32 mm Hg,
con tal de que la presin ventricular izquierda no aumente de forma
significativa durante este perodo. El AP/At del VI sera aproximadamente 32/At, segn se ilustra en la Fig.21. Es un ndice isovolumtrico y no se ve afectado por la postcarga ventricular, pero es probable
que s lo sea por la precarga, contractilidad, frecuencia cardaca, tono
simptico y la secuencia de activacin ventricular durante bloqueo de
rama izquierda.
DESCENSO DEL ANILLO MITRAL

Durante la sstole, el ventrculo izquierdo se acorta tanto en


su eje corto como en el largo, reduciendo el tamao de la cavi302

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

$70a
CJ
3 50r
if 300
1OW
2

10

14

16

I
22

MEDIA SEMA mm

Fig. 33. Relacin entre el acortamiento del eje largo del VI y la fraccin de eyeccin
ventricular (FE). A la izquierda se muestra la medicin del acortamiento del eje corto
del VI en trminos de descenso anular mitral durante la sstole desde D a S. La excursin sistlica media de las porciones medial y lateral del anillo mitral (media SEMA)
se correlaciona bien con la EF del VI mediante el anlisis multisincronizado (FE
MUGA) (Tomado de Pai y cols Am J Cardiol 1990;67:222-4. Reproducido con autorizacin).

dad224-226 . La excursin sistlica hacia abajo del anillo mitral durante


la sstole constituye una medicin de su acortamiento del eje largo, y
la excursin media de las porciones medial y lateral del anillo guardan una buena correlacin con la fraccin de eyeccin ventricular
obtenida por mtodos isotpicos226 (Fig.33). La excursin normal
promedio del anillo mitral es de 13 a 18 mm y puede medirse, ya sea
por una reproduccin imagen a imagen del plano apical de cuatro
cmaras, o a partir del modo M, desde el pex del ventrculo izquierdo, pasando a travs del anillo.
MODELO ESPECIAL PARA VALORAR LA FUNCIN DEL
VENTRCULO IZQUIERDO EN LA FIBRILACIN AURICULAR

La fibrilacin auricular da lugar a perturbaciones latido-latido en la longitud de ciclo, precarga, postcarga y contractilidad debido al fenmeno de Starling y al efecto fuerza-frecuencia. Por
ejemplo, un latido ndice se ve afectado por el intervalo RR previo a
travs de cambios en la precarga, volumen latido previo que condiciona alteraciones de la postcarga, y el segundo latido previo a travs
de un cambio en la contractilidad debido a un efecto fuerza-frecuencia. Rawles227 desarroll un modelo matemtico en el que se registran
alrededor de 300 latidos secuenciales y se digitalizan, junto con el
intervalo RR y las distancias latido correspondientes. Usando este
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

303

TABLA XVII. ndices no invasivos de funcin del VD


Volumen y FE del VD: eco D
Cuantificacin automtica
Angiografa radioisotpica
TC modo cine
RMN modo cine
Eco 3-D
Cambio de rea fracciona1 del VD
Excursin sistlica del plano anular tricuspdeo
Funcin regional del VD
dP/dt del VD por Doppler
Parmetros de funcin diastlica del VD

modelo, ha sido posible incorporar de un 60 a un 90% de la variabilidad de un latido ndice en trminos de 4 intervalos RR previos y de
la distancia latido previa.
VALORACIN NO INVASIVA DE LA FUNCIN DEL
VENTRCULO DERECHO
Ha habido un creciente reconocimiento de la importancia de
la funcin del VD en diversas situaciones patolgicas, como infarto
de miocardio, insuficiencia cardaca congestiva, hipertensin pulmonar y cardiopatas mitrales y congnitas? Hace falta desarrollar
mtodos sencillos no invasivos para la medicin de la funcin del VD.
Muchas de las mediciones de esta funcin distan de ser perfectas, aunque siguen proporcionando datos valiosos sobre la dinmica de la funcin de esta cmara. En la tabla XVII se enumeran algunos de los
ndices no invasivos de la funcin ventricular derecha, que se comentan brevemente en este captulo. Un comentario ms detallado de este
aspecto puede consultarse en un nmero anterior de esta revistaZ2*.
VOLUMEN Y FRACCIN DE EYECCIN DEL VENTRCULO
DERECHO

La geometra del VD es ms compleja que la del VI y se


modifica con la dilatacin. Tiene una forma de semiluna al corte
transversal y se envuelve alrededor del ventrculo izquierdo. Consiste
en un cuerpo fuertemente trabeculado y un tracto de salida liso. Su
morfologa, compleja e inconstante, no permite fcilmente una aproximacin geomtrica, asunciones inherentes en la valoracin de volmenes por tcnicas bidimensionales. La angiografa de contraste y las
tcnicas de eco 2-D tienen que realizar asunciones geomtricas,
mientras que el TC modo cine, la RMN modo cine y la angiografa
radioisotpica carecen de la necesidad de realizar dichas asunciones.
La ecocardiografa es verstil pero es el ms impreciso de los
mtodos de valoracin del volumen ventricular. Bommer y ~01s~~
demostraron una buena correlacin entre el rea de corte transversal
ecocardiogrfico y el volumen autntico de moldes del VD. Tambin
demostraron que el plano de cuatro cmaras distingua con fiabilidad
304

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

entre un VD normal y uno dilatado. Levine y colaboradores hallaron una buena correlacin (1- = 0,9 1) entre el volumen VD obtenido
mediante ecocardiografa biplana empleando el plano de cuatro
cmaras apical y el plano del tracto de salida subcostal y el volumen
real de moldes del VD. Watanabe y colaboradores2i hallaron buena
correlacin entre la ecocardiografa biplana y la angiografia empleando el mtodo de Simpson y planos apicales, pero la ecocardiografa
pareca subestimar cl volumen de forma significativa. En los adultos.
la valoracin ecocardiogrfica de los volmenes de VD viene tambin limitada por una fuerte trabeculacin del ventrculo con una
mala definicin del endocardio. La reconstruccin tridimensional del
VD empleando tcnicas de eco TC pueden potencialmente valorar de
forma exacta el volumen y fraccin de eyeccin del ventrculo derecho, ya que no tiene que asumir una geometra particular. En los
nios, incluso las tcnicas biplano parecen proporcionar volmenes
fiables de esta cmara, probablemente debido a una mejor calidad de
imagen. La deteccin automtica de bordes, disponible en ciertos
equipos, tiene la capacidad de proporcionar volumen, rea, FE, cambio fracciona1 de rea y s u s primeras derivadas del ventrculo derecho en lnea. Pero debe subrayarse que la compleja geometra de esta
cmara evita cualquier valoracin fiable de s u volumen o de la fraccin de eyeccin mediante tcnicas bidimensionales.
La angiografa radioisotpica, al contrario de lo que sucede
con la ccocardiografa. puede realizarse en todos los pacientes. sienEsto
do los clculos de volumen independientes de la geometrai-i.
puede realizarse como un estudio de primer paso o mediante el mtodo de equilibrio con la tcnica de multisincronizacin. Ambos mtodos son adecuados para el clculo de volumen y fraccin de eyeccin
del ventrculo derecho. Pueden obtenerse imgenes biplano en una
proyeccin oblicua anterior derecha a 30 grados (OAD) u oblicua
anterior izquierda (OAI) a 60 grados. En la proyeccin OAT, es difcil separar la aurcula derecha del ventrculo derecho, lo que probablemente es la razn por la que se atribuye una menor FE a este
ventrculo. Este problema se evita empleando una regin flotante de
inters con el estudio de primer paso que da una FEVD normal en el
rango de 60 a 65%. Ambas tcnicas pueden emplearse durante el
Los volmenes del VD obtenidos mediante angiografa isotpica guardan una buena correlacin con los volmenes obtenidos mediante angiografa de contraste.
El TC y la RMN modo cine pueden reconstruir cl VD en 3-D
sincronizndolo con el ciclo cardaco, pudindose determinar de forma
exacta el volumen y fraccin de eyeccin de esta cmara a partir de los
conjuntos de datos sin asociaciones geomtricas723c). Estas tcnicas
muestran un excelente contraste entre la sangre y la pared del VD. Los
volmenes ventriculares, mediante la RMN modo cine de eco gradiente. muestran una relacin muy estrecha con los volmenes obtenidos mediante moldes, con un coeficiente de correlacin de 0,99.
El rea del VD y su cambio fracciona1 durante el ciclo cardaco han sido medidos a partir del plano apical. Ambas medidas ticnen una correlacin moderada ( r = -0.75 y 0,81 respectivamente) con
la FEVD obtenida con istopos.
ejercicio?:

?I(>.

La sstole del VD se asocia con acortamiento del eje largo del


tabique interventricular y de la pared libre del ventrculo derecho, lo
que resulta en el descenso del anillo tricspide. Kaul y ~01s~~ demostraron que la excursin sistlica del plano anular tricuspdeo
(ESPAT), guarda estrecha correlacin con la FEVD isotpica con un
coeficiente de correlacin de 0,93, siendo la excursin normal entre
15 y 20 mm. El ESPAT puede medirse pasando un cursor modo M a
travs del margen lateral del anillo tricspide a partir de la ventana
apical.
La funcin regional del VD se estudia bien a partir del plano
en OAD del angiograma isotpico, que muestra de forma horaria el
borde anterior, el pex, la pared inferior, el plano tricspide, la crista
supraventricular y la regin del cono. La miocardiopata dilatada y la
cardiopata isqumica con afectacin del VD, dan lugar a anomalas
contrctiles diferenciadas; la ltima tiende a respetar la regin del
cono.
La insuficiencia tricspide es comn, lo que permite reconstruir el perfil de presin del VD empleando la ecuacin de Bernoulli
y calcular su dP/dT. Asumiendo una presin constante del AD, el
aumento de presin del VD entre 0,5 y 1,5 m/s de la seal de insuficiencia tricspide, dividido por el tiempo necesario para este cambio, proporciona la frecuencia promedio de aumento de presin del
VD durante este perodo (Fig. 16). Esta dP/dt del VD obtenida por
Doppler se ve sobre todo influida por la presin sistlica de la AP
( r = 0,73) y en menor grado, por la funcin sistlica de VD y VI? Su
utilidad como medida de la funcin del VD puede verse limitada a un
seguimiento longitudinal de esta funcin y a la evaluacin de los
efectos de diferentes intervenciones sobre el VD.
Recientemente se han realizado esfuerzos por reconstruir tridimensionalmente el ventrculo derecho empleando tcnicas ecocardiogrficas, que parecen medir los volmenes de forma muy
precisa. Estos mtodos consumen mucho tiempo y por el momento
son slo instrumentos de investigacin.
A diferencia de lo que sucede en el VI, existe un limitado trabajo sobre la funcin diastlica del miocardio del VD, aunque su funcin diastlica global se ve afectada por enfermedades pericrdicas y
cambios en los volmenes intrapericrdicos.
La valoracin de la funcin del VD es importante pero difcil
empleando tcnicas 2-D. Las tcnicas isotpicas son fiables para
valorar la funcin de eyeccin. La ecocardiografa tridimensional es
prometedora, pudindose obtener datos adicionales sobre tasa de
generacin de presin en el ventrculo derecho examinando el perfil
de velocidad de la insuficiencia tricspide.

RESUMEN Y CONCLUSIONES
VENTAJAS Y LIMITACIONES
INVASIVA

DE LA CUANTIFICACIN NO

Las ventajas ms importantes de la ecocardiografa son su


naturaleza no invasiva y la capacidad de proporcionar informacin
306

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

sobre la anatoma dinmica precisa del corazn, su funcin y una


gran cantidad de informacin hemodinmica. Los gradientes de presin reconstruidos a travs de vlvulas estenticas y regurgitantes son
comparables a los obtenidos con catteres de alta fidelidad. En la
actualidad, es posible cuantificar de forma exacta lesiones valvulares,
estimar las presiones de AP en pacientes con IT, y valorar la funcin
del VI. Estas medidas pueden hacerse de forma repetida en condiciones fisiolgicas, obtenindose medidas de seguimiento longitudinal.
Sin embargo, el clculo de la presin de la AI y la valoracin de la
funcin diastlica del VI, empleando estas modalidades, es slo cualitativa o semicuantitativa. El advenimiento de alguna de las nuevas
mediciones por Doppler puede hacer que estas medidas sean ms precisas. En un pequeo nmero de sujetos, una mala ventana acstica
puede hacer difcil adquirir datos bidimensionales y Doppler exactos.
DIRECCIONES FUTURAS

Varios desarrollos recientes pueden aumentar las ventajas de


la cuantificacin no invasiva de la funcin ventricular y valvular y de
la hemodinmica cardaca. Empleando la ecocardiografa dinmica
3-D se ha podido medir de forma precisa el volumen y la funcin de
las cmaras ventriculares sin realizar asunciones geomtricas, al igual
que sucede con el TC cine o RMN. Pero en todas estas tcnicas, se
adquieren varias secciones tomogrficas del corazn a lo largo de
muchos latidos, para generar un cubo de datos tridimensionales a partir del cual se segmentan las cmaras, y los mtodos actualmente en
uso consumen mucho tiempo. Puede ser posible en el futuro realizar
una reconstruccin tridimensional del corazn a partir de un nico
latido, con una reconstruccin automtica de varias imgenes. Del
mismo modo, la reconstruccin tridimensional de datos de flujo
puede ayudar a cuantificar mejor las lesiones regurgitantes.
Algunos de los agentes de contraste transpulmonar pueden
ayudar a aumentar las dbiles seales de Doppler de las venas pulmonares y de las regurgitaciones incompletas del lado izquierdo del
corazn, ayudando a obtener datos hemodinmicos adicionales. Al
examinar estas seales, debe considerarse el efecto de estos agentes
sobre la velocidad de flujo observada. En el momento actual es posible el seguimiento automtico del lmite entre el depsito sanguneo
y el tejido, pero los perfeccionamientos de su uso para dar mediciones ms fiables de rea y volumen en lnea ayudarn bastante en la
cuantificacin automtica.
La cuantificacin automtica de las seales Doppler en trminos de velocidad e intensidad puede permitir la cuantificacin de
las lesiones valvulares y la generacin de perfiles de presin intracardacos y sus derivadas, como la dP/dt y T, en el caso de la seal de
IM.
CONCLUSIONES

Empleando la ecocardiografa Doppler se puede valorar de


forma no invasiva la severidad de todas las lesiones valvulares; la
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

307

hemodinmica valvular incluyendo los gradientes de presin y las


reas valvulares, la funcin sistlica del VI y, en la mayor parte de
los pacientes, una estimacin exacta de la presin de la AP. Adems
es posible hacer una valoracin aceptable de la funcin del VD y de
la presin de llenado del VI. Las nuevas tcnicas ecocardiogrficas
probablemente permitirn una cuantificacin ms precisa de volmenes y chorros de flujo empleando tcnicas 3-D. Una mejor comprensin de la relacin presin-flujo en el corazn izquierdo puede
ofrecer ndices clnicamente ms sutiles de la presin de llenado del
VI y de la funcin diastlica.
b R.C. SCHLANT: los doctores Pai y Shah nos han ofrecido una magnfica monografa que ofrece descripciones detalladas y bien referenciadas de numerosas tcnicas no
invasivas ampliamente empleadas (sobre todo la ecocardiografa), para la valoracin
de la hemodinmica cardaca en pacientes con diversas formas de cardiopata congnita y adquirida.
Aunque de forma excepcional, podra mostrar mi desacuerdo con el gambito de apertura de los autores de que La cardiologa surgi como especialidad slo en
las ltimas cuatro dcadas; hay que recordar que la American Heart Association se
fund en 1924 y el American Board of Cardiovascular Disease en 1941, y que realmente era una especialidad bastante antes de 1955. Por lo dems, coincido con los
autores en su cauta afirmacin en el resumen de que la ecocardiografa proporciona
slo una evaluacin cualitativa o semicuantitativa de la funcin diastlica ventricular
izquierda. En el momento actual, muchos mdicos que realizan ecocardiografa para
evaluar la funcin diastlica ventricular izquierda pueden asumir que esta tcnica,
como se realiza en la actualidad, tiene una exactitud diagnstica mayor en la evaluacin de la funcin diastlica ventricular izquierda de la que realmente posee.
Esta monografa constituir una incorporacin til a la biblioteca personal de
todos los mdicos que realizan o interpretan ecocardiogramas, de todos los residentes
de cardiologa y de todos los tcnicos de eco.

b J.M. DE N T: los autores han ofrecido una revisin extremadamente completa y


equilibrada sobre el valor de la ecocardiografa y otras tcnicas que pueden proporcionar una valoracin no invasiva de los parmetros hemodinmicos. La exactitud y
reproducibilidad de la ecocardiografa para valorar la severidad de las lesiones valvulares estenticas est fuera de duda, y en muchos casos pueden tomarse decisiones clnicas sin necesidad de un cateterismo cardaco. Diversos parmetros hemodinmicos
de importancia pueden obtenerse de forma rutinaria a partir de una ecocardiografa
transtorcica o transesofgica. La valoracin no invasiva de las lesiones regurgitantes
y de la funcin diastlica del ventrculo izquierdo sigue siendo, no obstante, algo
menos cuantitativa debido a las limitaciones inherentes a las tcnicas Doppler. Aqu el
clnico debe fiarse de diversas determinaciones ecocardiogrficas de severidad, tanto
directas como indirectas, y los nmeros discordantes deben, como siempre, reconciliarse con otros datos clnicos.

BIBLIOGRAFA
1. Yoganathan AP, Cape EG, Sung H, Williams FP, Jimoh A. A review of hydrodynamic principles for the cardiologist: applications to the study of blood
flow and jets by imaging techniques. J Am Col1 Cardiol 1988;12:1344-53.
308

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

2. Yoganathan AP, Valdes-Cruz LM, Scmidt-Dohna J, Jimoh A, Berry C, Tamura


T, Sahn DJ. Continuous wave Doppler velocities and gradients across fixed
tunnel obstructions: studies in vitm and in vivo. Circulation 1987;76:65766.
3. Baumgartner H, Schima H, Tulzer G, Kuhn P. Effect of stenosis geometry on
the Doppler-catheter gradient relation in vitm: a manifestation of pressure
recovery. J Am Col1 Cardiol 1993;21:1018-25.
4. Sahn DJ, Yoganathan AP. Seminar on in vitm studies of cardiac flow and
their applications for clinical Doppler echocardiography: intmduction. J Am
Col1 Cardiol 1988;12:1343.
5, Krabill KA, Sung H, Tamura T, Chung KJ, Yoganathan AP, Sahn DJ. Factors
influencing the structure and shape of stenotic and regurgitant jets: an in
vitro investigation using Doppler color flow mapping and optical flow visualization. J Am Col1 Cardiol 1989;13:1672-81.
6. Sahn DJ. Instrumentation and physical factors related to visualization of stenotic and regurgitant jets by Doppler color flow mapping. J Am Coll Cardiol 1988;12:1354- 65.
7. Grimes RY, Walker PG, Nyarko SJ, Yoganathan AP. Atrial inflow can alter color
Doppler regurgitant area: in vitm studies [Abstract]. Circulation 1992;
86(suppl I):I-318.
8. Shandas R, Moises V, Maciel B, Sahn D. Demonstration of dual parallel jet
interaction in an in vitm model of multivalvular disease by use of optical
visualization and color Doppler flow imaging. J Am Soc Echocardiogr
1993;6:124-33.
9. Cape EG, Yoganathan AP, Weyman AE, Levine RA. Adjacent solid boundaries alter the size of regurgitant jets on Doppler color flow maps. J Am
Col1 Cardiol 1991;17:1094-1102.
10. Vandenroort PM, Thoreau DH, Rivera JM, Levine RA, Weyman AE, Thomas
JD. Automated flow rate calculations based on digital analysis of flow convergence pmximal to regurgitant orifices. J Am Col1 Cardiol 1993;22:
535-41.
ll. Cape EG, Yoganathan AP, Levine RA. A new method for noninvasive quantification of valvular regurgitation based on conservation of momentum: an
in vitm validation. Circulation 1989;79:1343- 53.
12 Recusani F, Bargiggia GS, Yoganathan AP, et al. A new method for quantification of regurgitant flow rate using color Doppler flow imaging of the flow
convergence region proximal to a discrete orifice: an in vitm study. Circulation 1991;83:594- 604.
13. Bargiggia GS, Tronconi L, Sahn DJ, et al. A new method for quantification of
mitral regurgitation based on color flow Doppler imaging of flow convergence pmximal to regurgitant orifice. Circulation 1991;84:1481- 9.
14. Cape EG, Cooper TD, Nanda NC, Levine RA, Yoganathan AP. Quantitative
velocity measurement by color flow Doppler: potential of an anti-aliasing
algorithm [Abstract]. J Am Col1 Cardiol 1991:17201A.
15 Deutsch HJ, Bachmann R, Secntem U, Curtius JM, Jungehulsing M, Schima
H, Hilger HH. Regurgitant flow in cardiac valve pmsthesis: diagnostic value
of gradient echo nuclear magnetic resonance imaging in reference to transesophageal two-dimensional color Doppler echocardiography. J Am Col1
cardiol 1992;19:1500- 7.
16. Sciebler M, Axel L, Reichek N, et al. Correlation of cine MR imaging with
two dimensional pulsed Doppler echocardiography in valvular insufficiency. J Comput Assist Tomogr 1987;11:627-32.
17. Sechtem U, Pflugfelder P, Cassidy MM, et al. Mitral and aortic regurgitation:
Curr Probl Cardiol,

Abril 1996

309

quantitation of regurgitant volumes with cine MR imaging. Radiology


19888;167:425- 30.
18. Pflugfelder PW, Sechtem U, White RD, Cassidy MM, Schiller MM, Higgins CB.
Noninvasive evaluation of mitral regurgitation by analysis of left atrial signal loss in cine magnetic resonance. Am Heart J 1989;117:1113-19.
19. Van-Rossum AC, Sprenger M, Visser FC, Peels KH, Valk J, Roos JP. An in vitro
validation of quantitative blood flow imaging in arteries and veins using
magnetic resonance phase-shift techniques. Eur Heart J 1991;12:117-26.
20. Firmin DN, Nayler GL, Kilner PJ, Longmore DB. The application of phase
shifts in NMR for flow measurement. Magn Reson Med 1990;14:230-41.
21. Stahlberg F, Sondergaard L, Thomsen C, Henriksen 0. Quantifcation of complex flow using MR phase imaging- a study of parameters influencing the
phase/velocity relation. J Magn Reson Imaging 1992;1:13-23.
22. Kilner PJ, Firmin DN, Rees RSO, et al. Valve and great vessel stenosis: assessment with MR jet velocity mapping. Radiology 1991;178229-35.
23. Mohiuddin RH, Amanuma M, Kilner PJ, Pennel DJ, Manzara C, Longmore
DB. MR phase-shift velocity mapping of mitral and pulmonary venous flow.
J Comput Assist Tomogr 1991;15237-43.
24. Sondergaard L, Thomsen C, Stahlberg F, et al. Mitral and aortic valvular flow:
quantification with MR phase mapping. J Magn Reson Imaging 1992;2295302.
25. Wong M, Vijayaraghavan G, Bae JH, Shah PM. In vitm study of the pressurevelocity relation across stenotic orifices. Am J Cardiol 1985;56:465-9.
26. Dumesnil JG, Yoganathan AP, Theoretical and practical differences between
the Gorlin formula and the continuity equation for calculating aortic and
mitral valve areas. Am J Cardiol 1991;67:1268-72.
27. Oh JK, Taliercio CP, Holmes DR, et al. Prediction of severity of aortic stenosis by aortic valve area determination: prospective Doppler-catheterization
correlation in 100 patients. J Am Col1 Cardiol 1988;11:1227-34.
28. Galan A, Zoghbi WA, Quinones MA. Determination of severity of valvular aortic stenosis by Doppler echocardiography and relation of findings to clinical outcome and agreement with hemodynamic measurements determined
at cardiac catheterization. Am J Cardiol 1991;67:1007-12.
29. Smith MD, Dawson PL, Elion JL, et al. Systematic correlation of continuous
wave Doppler and hemodynamic measurements in patients with aortic stenosis. Am Heart J 1986;111245-52.
30. Yock PG, Popp RL. Noninvasive estimation of right ventricular systolic pressure by Doppler ultrasound in patients with tricuspid regurgitation. Circulation 1984;70:657- 62.
31. Pai RG, Bansal RC, Shah PM. Determinants of the rate of right ventricular
pressure rise by Doppler echocardiography: potential value in the assessment of right ventricular function. J Heart Valve Dis 1994;3:179-84.
32. Nanda NC, Gramiak R, Robinson TI, Shah PM. Echocardiographic evaluation .of pulmonary hypertension. Circulation 1974;50:575-81.
33. Weyman AE, Dillon JC, Feigenbaum H, Chang S. Echocardiographic patterns
of pulmonary valve motion with pulmonary hypertension. Circulation
1974;50:905-10.
34. Lew W, Karliner JS. Assessment of pulmonary valve echogram in normal subject and in patients with pulmonary arterial hypertension. Br Heart J
1979;42:147-61.
35. Botvinick EH, Schiller NB, Wickramasekaran R, Klausner SC, Gertz E. Echocardiographic demonstration of early mitral valve closure in severe aortic
insufficiency: its implications. Circulation 1975;51:836-47.
310

Curr

Probl Cardiol, Abril 1996

36. Oki T, Matsuhisa M, Tsuyuguchi N, et al. Echo patterns of the anterior leaf-

let of the mitral valve in patients with aortic insufficiency. J Cardiogr


1976;6:307.
37. Ambrose JA, Meller J, Teichholz LE, Herman MV. Premature closure of the
mitral valve: echocaxdiographic clue for the diagnosis of aortic dissection.
Chest 1978;73:121-3.
38. Konecke LL, Feigenbaum H, Chang S, Corya BC, Fischer JC. Abnormal mitral valve motion in patients with elevated left ventricular diastolic pressures. Circulation 1973;47:989-96.
39. Lewis JR, Parker JO, Burggraf GW. Mitral valve motion and changes in left
ventricular diastolic pressure: a correlative study of the PR-AC interval. Am
J Cardiol 1978;42:383-7.
40. Pietro DA, Parisi AF, Harrington JJ, Askenazi J. Premature opening of the
aortic valve: an index of highly advanced aortic regurgitation. J Clin Ultrasound 1978;6:170-2.
41. Oh JK, Tliercio CP, Holmes DR Jr, et al. Prediction of the severity of aortic
stenosis by Doppler aortic valve area determination: prospective Dopplercatheterization correlation in 100 patients. J Am Col1 Cardiol 1988;11:122734.
42 . Teirstein P, Yeager M, Yock PG, Popp RL: Doppler echocardiographic measurement of aortic valve area in aortic stenosis: a noninvasive application of
the Gorlin formula. J Am Col1 Cardiol 1986;8:1059-65.
43. Currie PJ, Seward JB, Reeder GS, et al. Continuous wave Doppler echocardiographic assessment of the severity of calcific aortic stenosis: a simultaneous Doppler-catheter correlative study in 100 patients. Circulation
1985;71:1162-9.
44. Otto CM, Pearlman AS, Comess KA, Reamer RP, Janko CL, Huntsman LL.
Determination of the stenotic aortic valve area in adults using Doppler echocardiography. J Am Col1 Cardiol 1986;7:509-17.
45. Zoghbi WA, Farmer KL, Soto JG, Nelson JG, Quinones MA. Accurate noninvasive quantification of stenotic aortic valve area by Doppler echocardiography. Circulation 1986;73 :452 - 9.
46. Geibel A, Gornandt L, Kasper W, Bubenheimer P. Reprwducibility of Doppler echocardiographic quantification of aortic and mitral valve stenosis:
comparison between two echocardiographic centers. Am J Cardiol
1991;67:1013-21.
47. Kilner PJ, Manzara CC, Mohiaddin RH, et al. Magnetic resonante jet velocity mapping in mitral and aortic valve stenosis. Circulation 1993;87:123948.
48. Casale PN, Palacios IF, Abascal VM, et al. Effect of dobutamine on Gorlin
and contmuity equation valve areas and valve resistance in valvular aortic
stenosis. Am J Cardiol 1992;70:1175-9.
49. Segal J, Lerner DJ, Miller DC, Mitchell RS, Alderman EA, Popp RL. When
should Doppler-determined valve area be better than the Gorlin formula?
Variations in hydraulic constants in low flow states. J Am Col1 Cardiol
1987;9:1294- 1305.
50. Cannon DJ, Zile MR, Crawford FA, Carabello BA. Aortic valve resistance as
an adjunct to the Gorlin formula in assessing the severity of aortic stenosis
in symptomatic patients. J Am Col1 Cardiol 1992;20:1517-23.
51. Ford LE, Feldman T, Chiu YC, Carro1 JD. Hemodynamic resistance as a measure of functional impairment in aortic valvular stenosis. Circ Res
1990;66:1- 7.

52. Ho P, Pauls G, Lamberton D, Portnoff J, Pai RG, Shah PM. Doppler derived
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

311

53 .

54.

55.

56.

57.
58.

59.

60.
61.
62.

63.

64.

65.

66.

67.

68.

312

aortic valve resistance: its hemodynamic validation. J Heart Valve Dis


1994;3:283-7.
Stoddard MF, Arce J, Liddell NE, Peters G, Dillon S, Kupersmith J. Twodimensional transesophageal echocardiographic determination of aortic
valve area in adults with aortic stenosis. Am Heart J 1991;122:1415-22.
Hoffman T, Kasper W, Meinertz T, Spillner G, Schlosser V, Just H. Determination of aortic valve area in aortic stenosis by two dimensional transesophageal echocardiography. Am J Cardiol 1987;59:330-5.
Hoffmann R, Flachskampf FA, Hanrath P. Planimetry of stenotic aortic valve
area using multiplane transesophageal echocardiography [Abstract]. Circulation 1991;84:II- 129.
Chandrasekaran K, Foley R, Weintraub A, et al. Evidence that transesophageal echocardiography can reliably and directly measure the aortic valve
area in patients with aortic stenosis- a new application that is independent of LV function and does not require Doppler data [Abstract]. J Am Col1
Cardiol 1991;17:20A.
Libanoff AJ, Rodbard S. Atrioventricular pressure half-time measure of mitral orifice area. Circulation 1968;38:144- 50.
Hollen J, Aaslid R, Landmark K, Simonsen S. Determination of pressure gradient in mitral stenosis with a noninvasive ultrasound Doppler technique.
Acta Med Scand 1976;199:455- 60.
Hatle L, Brubakk A, Tromsdal A, Angelsen A. Noninvasive assessment of pressure drop in mitral stenosis by Doppler ultrasound. Br Heart J 1978;40:13140.
Hatle L, Angelsen B, Tromsdal A. Noninvasive assessment atrioventricular
pressure half-time by Doppler ultrasound. Circulation 1979;60:1096- 1104.
Grayburn PA, Smith MD, Gurley JC, Booth DC, DeMaria AN. Effect of aortic
regurgitation on the assessment of mitral valve orifice area by Doppler pressure half-time in mitral stenosis. Am J Cardiol 1987;60:322-6.
Thomas JD, Wilkins GT, Choong CY, et al. Inaccuracy of mitral pressure halftime immediately after percutaneous mitral valvotomy. Circulation 1988;
78:980- 93.
Flachkampf FA, Weyman AE, Gillam L, Chun-Ming L, Abascal VM, Thomas
JD. Aortic regurgitation shortens Doppler pressure half-time in mitral stenosis: clinical evidence, in vitro simulation and theoretic analysis. J Am Coll
Cardiol 1990;16:396-404.
Bryg RJ, Williams GA, Labovitz AJ, Aker U, Kennedy HL. Effect of atrial fibrillation and mitral regurgitation on calculated mitral valve area in mitral stenosis. Am J Cardiol 1986;57:634-8.
Pearlman JD, Gibson RS: Doppler measurement of left atrial depressurization and mitral valve area in patients with suspected mitral stenosis: validation of a new method. Am Heart J 1987;113:868-72.
Stoddard MF, Prince CR, Turnan WL, Wagner SG. Angle of incidence does
not affect accuracy of mitral stenosis area calculation by pressure half-time:
application to Doppler transesophageal echocardiography. Am Heart J
1994;127:1562- 72.
Nakatani S, Masuyama T, Kodama K, Kitabatake A, Fujii K, Kamada T. Value
and limitations of Doppler echocardiography in the quantification of stenotic mitral valve area: comparison of the pressure half-time and continuity equation methods. Circulation 1988;77:78- 85.
Karp K, Teien D, Eriksson P. Accurate estimation of the valve area in mitral
stenosis by application of the continuity equation. J Cardiovasc Ultrasonogr
1988;7293-9.
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

69. Rifkin RD, Harper KA, Tighe DA. Comparison of echocardiographic mitral

valve area by proximal flow convergence method to pressure half time and
planimetry in mitral stenosis [Abstract]. J Am Soc Echocardiogr 1994;7:S53.
70. Ikawa H, Habu H, Hirano Y, Naitou T, Sasaki T, Katori R. Can proximal isovelocity surface area method calculate stenotic mitral valve area in patients
with associated aortic regurgitation? [Abstract]. Circulation 1993;88:I-450.
71. Gonzalez MA, Child JS, Krivokapich J. Comparison of two-dimensional and
Doppler echocardiography and intracardiac hemodynamics for quantification of mitral stenosis. Am J Cardiol 1987;60:327-32.
72. Loperfido F, Laurenzi F, Gimigliano F, et al. A comparison of the assessment of mitral valve area by continuous wave Doppler and by cross sectional echocardiography. Br Heart J 1987;57:348- 55.
73. Robson DJ, Rodman M, Flaxman JC, Mayhew FY. Measurement of mitral
valve area in mitral stenosis by Doppler ultrasound. Eur Heart J 1985;
6:791-4.
74, Riggs TW, Lapin GD, Paul MH, Muster AJ, Berry TE. Measurement of mitral
valve orifce area in infants and children by two-dimensional echocardiography. J Am Col1 Cardiol 1983;1:873-8.
75. Rodrigo FA. Estimation of valve area and valvular resistance. A critical study
of the physical basis of the methods employed. Am Heart J 1953;45:1- 12.
76. Beyer RW, Olmos A, Bermudez RF, Noll HE. Mitral valve resistance as a hemodynamic indicator in mitral stenosis. Am J Cardiol 1992,69:775-9.
77. Chen C, Koschyk D, Brockhoff C, et al. Noninvasive estimation of regurgitant flow rate and volume in patients with mitral regurgitation by Doppler
color mapping of accelerating flow field. J Am Col1 Cardiol 1993;21:374-83.
78. Geisler M, Grossman G, Schmidt A, et al. Color Doppler echocardiographic
determination of mitral regurgitant flow from the proximal velocity profile
of the flow convergence region. Am J Cardiol 1993;71217-24.79-89
79. Rivera JM, Vandervoort PM, Thoreau DH, Levine RA, Weyman AE, Thomas
JD. Quantification of mitral regurgitation with proximal flow convergence
method: a clinical study. Am Heart J 1992;124:1289-96.
80. Chen C, Vandervoort PM, Dietmar K, Heik S, Weyman AE. Effective regurgitant orifice area calculated by proximal flow convergence method for estimating severity of mitral regurgitation in patients [Abstract]. J Am Col1 Cardio1 1993;21:145A.
81. Chen C, Koschyk D, Mehl C, Klarhofer M, Kupper W, Bleifeld W. Comparison of quantifying mitral regurgitation using color Doppler proximal isovelocity surface area and angiography [Abstract]. Circulation 1991;84:II- 637.
82. Grayburn PA, Cigarroa CG, Peters AL, Brickner ME. Color flow assessment
of regurgitant flor: superiority of proximal isovelocity surface area over momentum analysis in eccentric wall jets [Abstract]. Circulation 1991;84:II-637.
83. Chen C, Vandervoort PM, Heik S, Weyman AE, Thomas JD. 1s the proximal
flow convergence method accurate in the presence of a second outflow?
[Abstract]. Circulation 1992;86:I-805.
84. Zhang J, Jones M, Murillo A, et al. Effect of variation of aliasing velocity limit
on the accuracy of color m-mode flow convergence methods for assessing
mitral regurgitation: studies in instrumented sheep yield a new multiple
alias method [Abstract]. Circulation 1992;86:I-805.
85. Schwammenthal E, Benning F, Block M, Breithardt G. Dynamics of regurgitant flow rate and orifice area in different forms of mitral regurgitation:
physiological application of the proximal flow convergence method [Abstract]. Circulation 1992;86:I- 805.
86. Thomas JD, Powell KA, Greenberg N, Vanderwoort PM, Stewart WJ. Use of
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

313

the proximal convergence method to quantitate mitral regurgitation in patients with a flail leaflet: lessons from fluid dynamical modelling [Abstract].
J Am Col1 Cardiol 1993;21:485A.
87. Zhang J, Shandas R, Jones M, et al. Flow convergence estimates of mitral
regurgitation obtained by using the 1st, 2nd and 3rd alias zones observed
on color Doppler MQ traces in sheep with surgically produced MR [Abstract]. Circulation 1991;84:II-104.
88. Vandervoort PM, Thoreau DH, Weyman AE, Thomas JD. Wall filtering significantly increases Doppler velocity in proximal flow convergence [Abstract]. Circulation 1991;84:II- 104.
89. Cape EG, Levine RA, Muralidharan E, Heinrich R, Yoganathan AP. Increased
heart rate can cause underestimation of regurgitant flow by proximal isovelocity surface area (PISA) [Abstract]. Circulation 1992;86:I-804.
90. Tribouilloy C, Shen WF, Quere J, et al. Assessment of severity of mitral regurgitation by measuring regurgitant jet width at its origin with transesophageal Doppler color flow mapping. Circulation 1992;85:1248- 53.
91. Helmcke F, Nanda NC, Hsiung MC, et al. Color Doppler assessment of mitral regurgitation with orthogonal planes. Circulation 1987;75:175 - 83.
92. Miyatake K, Izumi S, Mitsunori 0, et al. Semiquantitative grading of severity
of mitral regurgitation by real-time two-dimensional Doppler flow imaging
technique. J Am Col1 Cardiol 1986;7:82-8.
93. Spain MG, Smith MD, Grayburn PA, et al. Quantitative assessment of mitral
regurgitation by Doppler color flow imaging: angiographic and hemodynamic correlations. J Am Col1 Cardiol 1989;13:585-90.
94. Kleinman JP, Czer LSC, DeRobertis M, Chaux A, Maurer G. A quantitative
comparison of transesophageal and epicardial color Doppler echocardiography in the intraoperative assessment of mitral regurgitation. Am J Cardiol
1989;64:1168: 72.
95. Castello R, Lenzen P, Aguiree F, Labovitz AJ. Quantitation of mitral regurgitation by transesophageal echocardiography with Doppler color flow mapping: correlation with cardiac catheterization. J Am Col1 Cardiol
1992;19:1516- 21.
96. Smith MD, Harrison MR, Pinton R, Kandil H, Kwan OL, Demaria AN. Regurgitant jet size by transesophageal compared with transthoracic color Doppler flow imaging. Circulation 1991;83:79- 86.
97. Yoshida K, Yoshikawa T, Yamaura Y, Hozumi T, Akaka T, Fukaya T. Assessment of mitral regurgitaton by biplane transesophageal color Doppler flow
mapping. Circulation 1990;82:1121- 6.
98. Losordo DW, Pastore JO, Coletta D, Kenny D, Isner JM, Limitations of color
flow Doppler imaging in the quantification of valvular regurgitation: velocity of regurgitant jet, rather than volume, determines size of color Doppler
image. Am Heart J 1993;126:168-76.
99. Kang SU, Zhang J, Weintraub R. Effect of frame rate change on quantification of color flow imaging: an experimental study [Abstract]. Circulation
1992;86(suppl I):I-806.
100. Otsuji Y, Tei C, Kisanuki A, Natsugoe K, Kawazoe Y. Color Doppler echocardiographic assessment of the change in the mitral regurgitant volume. Am
Heart J 1987;114:349-54.
101. Chen C, Thomas JD, Anconina J, et al. Impact of impinging wall jet on
color Doppler quantification of mitral regurgitation. Circulation 1991;84:
712-20.
102. von Bibra H, Becher H, Firschke C, Schlief R, Emslander HP, Schomig A. Enhancement of mitral regurgitation and normal left atrial color Doppler sig314

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

nals with peripheral venous injection of a saccharide-based contrast agent.


J Am Coll Cardiol 1993;22:521- 8.
103. Rokey R, Sterling LL, Zoghbi WA, et al. Determination of regurgitant fraction
in isolated mitral or aortic regurgitation by pulsed Doppler two-dimensional
echocardiography. J Am Col1 Cardiol 1986;7:1273-8.
104. Nicolosi GL, Pungercic E, CeIvesato E, et al. Feasibility and variability of six
methods for the echocardiographic and Doppler determination of cardiac
output.BrHeart J 1988;59:299-303.
105. Vijayaraghavan G, Boltwood CM, Tei C, Wong M, Shah PM. Simplified echocardiographic measurement of mitral annulus. Am Heart J 1986;112:985-91.
106. Fisher DC, Sahn DJ, Friedman MJ, et al. The mitral orifice method for noninvasive two-dimensional echo Doppler determination of cardiac output.
Circulation 1983;67:872- 7.
107. Goldberg SJ, Dickinson DF, Wilson N. Evaluation of an elliptical area technique for calculating mitral blood flow by Doppler echocardiography. Br
Heart J 1985;54:68- 75.
108. Enriquez-Sarano M, Bailey KR, Seward JB, Tajik AJ, Krohn MJ, Mays JM.
Quantitative Doppler assessment of valvular regurgitation. Circulation
1993;87:841- 8.
109. Utsunomiya T, Pate1 D, Doshi R, Quan M, Gardin JM. Can signal intensity of
the continuous wave Doppler regurgitant jet estimate severity of mitral regurgitation. Am Heart J 1992;123:166-71.
110. Minich LL, Snider AR, Meliones JN, Yanock C. In vitro evaluation of volumetric flow from Doppler power-weighted and amplitude-weighted mean
velocities. J Am Soc Echocardiogr 1993;6:227-36.
111. Castello R, Pearson AC, Lenzen P, Labovitz AJ. Effect of mitral regurgitation
on pulmonary venous velocities derived from transesophageal echocardiography color-guided pulsed Doppler imaging. J Am Coll Cardiol 1991;
17:1499-506.
112. Klein AL, Stewart WJ, Bartlett J, et al. Effects of mitral regurgitation on pulmonary venous flow and left atrial pressure: an intraoperative transesophageal echocardiographic study. J Am Coll Cardiol 1992;20:1345-52.
113. Klein AL, Obarski TP, Stewart WJ, et al. Transesophageal Doppler echocardiography of pulmonary venous flow: a new marker of mitral regurgitation
severity. J Am Col1 Cardiol 1991;18518- 26.
114. Klein AL, Bailey AS, Cohen GI, et al. Importance of sampling both pulmonary veins in grading mitral regurgitation by transesophageal echocardiography. J Am Soc Echocardiogr 1993;6:115-23.
115. Borow KM, Green LH, Mann T, et al. End-systolic volume as a predictor of
postoperative left ventricular performance in volume overload from valvular regurgitation. Am J Med 1980;68:655-63.
116. Carabello BA, Nolan SP, McGuire LB. Assessment of preoperative left ventricular function in patients with mitral regurgitation: value of the endsystolic wall stress-end-systolic volume index ratio. Circulation;64:1212- 17.
117. Pai RG, Bansal RC, Shah PM. Doppler derived rate of left ventricular pressure rise: its correlation with the postoperative left ventricular function in
mitral regurgitation. Circulation 1990;82:514- 20.
118. Bargiggia GS, Bertucci C, Recusani F, et al. A new method for estimating left
ventricular dP/dt by continuous wave Doppler echocaxdiography: validation
studies at cardiac catheterization. Circulation 1989;80:1287- 92.
119. Pai RG, Pai SM, Bodenheimer MM, Adamick RD, Hemodynamic validation
of Doppler estimated left ventricular rate of pressure rise. Am Heart J
1993;128:240-2.
Curr Probl Cardiol,

Abril 1996

315

120. Perry GJ, Helmcke F, Nanda NC, Byard C, Soto B. Evaluation of aortic insufficiency by Doppler color flow mapping. J Am Col1 Cardiol 19879:952-9.
121. Schiebler M, Axel L, Reichek N, et al. Correlation of cine MR imaging with
two-dimensional pulsed Doppler echocardiography in valvular insufficiency. J Comput Assist Tomogr 1987;11:627- 32.
122. Pflugfelder PW, Landzberg JS, Cassidy MM, Cheitlin MD, Aufferman W, Higgins CB. Comparison of cine MR imaging with Doppler echocardiography
for the evaluation of aortic regurgitation. AJR-Am J Roentgenol 1989;152:72935.
123. Quinones MA, Young JB, Waggoner AD, Ostojic MC, Ribeiro LGT, Miller RR.
Assessment of pulsed Doppler echocardiography in detection and quantification of aortic and mitral regurgitation. Br Heart J 1980;44:612-20.
124. Ciobanu M, Abbasi A, Allen M, Hermer A, Spellberg R, Pulsed Doppler echocardiography in the diagnosis and estimation of severity of aortic insufficiency. Am J Cardiol 1982;49t339-43.
125. Yoshida K, Yoshikawa J, Hozumi T, Akasaka T, et al. Assessment of aortic
regurgitation by the acceleration of flow void proximal to the leaking orifice
in cine magnetic resonance imaging. Circulation !991;83:1951- 5.
1 2 6 . Cranney GB, Benjelloun H, Perry GJ, et al. Rapid assessment of aortic regurgitation and left ventricular function using cine nuclear magnetic resonance
imaging and the proximal convergence zone. Am J Cardiol 99$71:107481.
127. Reimold SC, Ganz P, Bittl JA, et al. Effective aortic regurgitant orifice area:
description of a method based on the conservation of mass. J Am Col1 Cardiol 1991;18:761-8.
128. Cape EG, Skoufis EG, Weyman AE, et al. A new method for noninvasive quantification of valvular regurgitation based on conservation of momentum: in
vitro validation. Circulation 1989;79:1343- 52.
129. Yeung AC, Plappert T, St John Sutton MG. Calculation of aortic regurgitation orifice area by Doppler echocardiography: an application of the continuity equation. Br Heart J 1992;68:236- 40.
130. Grayburn P, Handshow R, Smith M, Harrison M, Demaria A. Quantitative assessment of the hemodynamic consequences of aortic regurgitation by
means of continuous wave Doppler recordings. J Am Coll Cardiol
1987;10:135-42.
131. Masuyama T, Kodama K, Kitabatake A, et al. Noninvasive evaluation of aortic regurgitation by continuous wave Doppler echocardiography. Circulation 1986;73:460-6.
132. Agnew TM, Carlisle R. Premature valve closure in patients with a mitral StarrEdward prosthesis and aortic incompetence. Br Heart J 1970;32:436-9.
133. Botvinick EH, Schiller NB, Wickramasekran R, Klausner SC, Gertz E. Echocardiographic demonstration of early mitral valve closure in severe aortic
insufficiency: its clinical implications. Circulation 1975;51:836-47.
134. Oliver GC Jr, Gazetopoulos N, Deuchar DC. Reversed mitral diastolic gradient in aortic incompetence. Br Heart J 1967;29239-45.
135 Jonsson B, Szami A, Torne11 G. Presystolic mitral regurgitation in severe aortic incompetence observed by cineangiography. Cardiology 1973;58:347- 54.
136 Reiter SJ, Rumberger JA, Stanford W, Marcus ML. Quantitative determination of aortic regurgitant volume in dogs by ultrafast computed tomography. Circulation 1987;76:728- 35.
137. Kitabatake A, Ito H, Inoue M, et al. A new approach to noninvasive evaluation of aortic regurgitant fraction by two-dimensional Doppler echocardiography. Circulation 1985;72:523.
316

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

138. Rivera MJ, Vandervoort PM, Mele D, et al. Quantification of tricuspid regurgitation by proximal flow convergence method [Abstract]. Circulation
1992;86(suppl I):I-804.
139 Pennestri F, Loperfido F, Salvatori MP, et al. Assessment of tricuspid regurgitation by pulsed Doppler ultrasonography of the hepatic veins. Am J Cardiol 1984;54:363- 8.
140 Sanders SP, Yeager S, Williams RG. Measurement of systemic and pulmonary blood flow and Qp/Qs ratio using Doppler and two-dimensional echocardiography. Am J Cardiol 1983;51:952-6.
141 Kitabatake A, Inoue M, Asao M, et al. Noninvasive evaluation of the ratio of
pulmonary to systemic flow in atrial septal defect by duplex Doppler echocardiography. Circulation 1984;69:80-6.
142 Ritto D, Sutherland GR, Shaw TRD. Quantification of left to right atrial
shunting and defect size after balloon mitral commissurotomy using
biplane transesophageal echocardiography, color flow Doppler mapping
and the principle of proximal flow convergence. Circulation 1993;87:15911603.
143. Ishii M, Kato H, Inoue 0, et al. Biplane transesophageal echo-Doppler studies of atrial septal defects: quantitative evaluation and monitoring for transcatheter closure. Am Heart J 1993;125:1363-8.
144. Moises VA, Maciel BC, Hornberger LK, et al. A new method for noninvasive
estimation of ventricular septal defect shunt flow by Doppler color flow
mapping: imaging of the laminar flow convergence region on the left septal
surface. J Am Col1 Cardiol 1991;18:824-32.
145. Van de Werf F, Minten J, Carmeliet P, De Geest H, Kesteloot H. The genesis
of the third and fourth heart sounds: a pressure-flow study in dogs. J Clin
Invest 1984;73:1400.
146. Kupari M, Koskinen P, Virolainen J, Hekali P, Keto P. Prevalence and predictors of audible physiologic third heart sound in a population sample aged
36 to 37 years. Circulation 1994;89:1189-95
147. Van de Werf F, Geboers J, Kesteloot H, De Geest H, Barrios L. The mechanism of disappearance of the physiologic third heart sound with age. Circulation 1986;73:877-84.
148 Wilken MK, Meyers DG, Laski PA, Yi EP, Starke H. Mechanism of disappearance of S3 with maturation. Am I Cardiol 1989;64:1394-6.
149 Keren G, Meisner JS, Sherez J, Yellin EL, Lainado S. Interrelationship of middiastolic mitral valve motion, pulmonary venous flow, and transmitral flow.
Circulation 1986;74:36-44.
150 Chen YT, Kan MN, Lee AYS, Chen JS, Chiang BN. Pulmonary venous flow:
its relationship to left atrial and mitral valve motion. J Am Soc Echocardiogr
1993;6:387- 94.
151. Nishimura RA, Abel MD, Hatle LK, Tajik AJ. Relation of pulmonary vein to
mitral flow velocities by transesophageal Doppler echocardiography. Circulation 1990;81:1488-97.
152. Masuyama T, Lee JM, Yamamoto K, Tanouchi J, Hori M, Kamada T. Analysis of pulmonary venous flow velocity pattems in hypertensive hearts: its
complementary value in the interpretation of mitral flow velocity patterns.
Am Heart J 1992;124:983-94.
153. Masuyama T, Lee JM, Tamai M, Tanouchi J, Kitabatake A, Kamada T. Pulmonary venous flow velocity pattern as assessed with transthoracic pulsed
Doppler echocardiography in subjects without cardiac disease. Am J Cardiol 1991;67:1396- 1404.
154. Klein AL, Tajik AJ. Doppler assessment of pulmonary venous flow in healthy
Curr Pt-oh Cutdiol. Abril 1996

317

subjects and in patients with heart disease. J Am Soc Echocardiogr


1991;4:379- 92.
155. Nakatani S, Yoshitomi H, Tamai J, et al. Noninvasive estimation of left ventricular end-diastolic pressure using transthoracic Doppler-determined pulmonary venous atrial flow reversal [Abstract]. Circulation 1991;84(suppl
II) :11- 163.
156. Rossvoll 0, Hatle LK. Pulmonary venous flow velocities recorded by transthoracic Doppler ultrasound: relation to left ventricular diastolic pressures.
J Am Col1 Cardiol 1993;21:1687- 96.
157. Appleton CP, Galloway JM, Gonzalez MS, Gaballa M, Basnight MA. Estimation of left ventricular filling pressures using two-dimensional and Doppler
echocardiography in adult patients with cardiac disease. J Am Col1 Cardiol
1993;22:1972-82.
158. Kircher BJ, Himelman RB, Schiller NB. Noninvasive estimation of right atrial
pressure from inspiratory collapse of the inferior vena cava. Am J Cardiol
1990;66:493-6.
159. Chan KL, Currie PJ, Seward JB, Hagler DJ, Mair DD, Tajik AJ. Comparison of
three Doppler ultrasound methods in the prediction of pulmonary artery
pressure. J Am Col1 Cardiol 1987;9:549-54.
160. Skjaerpe T, Hatle L. Noninvasive estimation of pulmonary artery pressure
by Doppler ultrasound in tricuspid regurgitation. In: Spencer MP, ed. Cardiac Doppler diagnosis. Boston: Martinus Nijhoff Publishers, 1983:247- 54.
161. Masuyama T, Kodama K, Kitabatake A, Sato H, Nanto S, Inoue M, Continuous wave Doppler echocardiographic detection of pulmonary regurgitation
and its application to noninvasive estimation of pulmonary artery pressure.
Circulation 1986;74:484- 92.
162. Burtin L. Determination of pressure in the pulmonary artery by external
graphic recordings. Br Heart J 1967;29:396-404.
163. Hatle L, Angelsen B, Tromsdal A. Noninvasive estimation of pulmonary
artery systolic pressure with Doppler ultrasound. Br Heart J 1981;45:15765.
164. Kitabatake A, Inoue M, Asao M, et al. Noninvasive evaluation of pulmonary
hypertension by pulsed Doppler technique. Circulation 1983;68:302- 9.
165. Mahan G, Dabestani A, Gardin J, Allzie A, Burn C, Henry W. Estimation of
pulmonary artery pressure by pulsed Doppler echocardiography. Circulation 1983;68:367.
166. Mills P, Amara 1, Melanchin LP, Craige E. Noninvasive assessment of pulmonary hypertension from right ventricular isovolumic contraction time.
Am J Cardiol 1980;46:272-6.
167. Stevenson JG, Kavabori 1, Guntheros WC. Noninvasive estimation of pulmonary artery pressure by M-mode echocardiography. J Am Coll Cardiol
1984;4:1021- 7.
168. Mirrakhimov MM, Tenenbaum AM, Moldotashev IK, Niazova ZA, Zlatkovsky
ML. New approaches to noninvasive assessment of pulmonary artery pressure. Clin Cardiol 1992;15:811- 16.
169. Ge Zhiming Zhang Y, Kang W, Fan D, Ji X, Duran C. Noninvasive evaluation
of right ventricular and pulmonary artery systolic pressures in patients with
ventricular septal defects: simultaneous study of Doppler and catheterization data. Am Heart J 1993;125:1073-80.
170. Marx GR, Allen HD, Goldberg SJ. Doppler echocardiographic estimation of
systolic pulmonary artery pressure in pediatric patients with interventricular communications. J Am Coll Cardiol 1985;6:1132-7.
171. Garg A, Shrivastava S, Radhakrishnan S, Dev V, Saxena A. Doppler assess318

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

ment of interventricular pressure gradient across isolated ventricular septal defect. Clin Cardiol 1990;13:717-21.
172. Ge Z, Zhang Y, Kang W, Fan D, An F. Noninvasive evaluation of interventricular pressure gradients across ventricular septal defect: a simultaneous
study of Doppler echocardiography and cardiac catheterization. Am Heart
J 1992;124:176-82.
173. Nicolosi GL, Pungercic E, Cervesato E, et al. Feasibility and variability of six
methods for the echocardiographic and Doppler determination of cardiac
output. Br Heart J 1988;59299- 303.
174 Segal J, Pearl RG, Ford AJ, Stern RA, Gehlbach SM. Instantaneous and continuous cardiac output obtained with a Doppler pulmonary artery catheter.
J Am Col1 Cardiol 1989;13:1382-92.
175 Dittman H, Voelker W, Karsch K, Seipel L. Influence of sampling site and
flow area on cardiac output measurements y Doppler echocardiography.
J Am Coll Cardiol 1987;10:818-23.
176 Christie J, Sheldahl LM, Tristani FE, Sagar KB, Ptacin MJ, Wann S. Determination of stroke volume and cardiac output during exercise: comparison of
two-dimensional and Doppler echocardiography, Fick oximetry and thermodilution. Circulation 1987;76:539-47.
177 Stoddard MF, Prince CR, Ammash N, Goad JL, Vogel RL. Pulsed Doppler
transesophageal echocardiographic determination of cardiac output in human beings: comparison with thermodilution technique. Am Heart J
1993;126:956- 62.
178 Katz WE, Gasior TA, Quinlan JJ, Gorscan J. Transgastric continuous wave
Doppler to determine cardiac output. Am J Cardiol 1993;71:853-7.
179 Ludman PF, Coats AJS, Poole-Wilson PA, Rees RSO. Measurement accuracy
of cardiac output in humans: indicator dilution technique versus geometric analysis by ultrafast computed tomography. J Am Col1 Cardiol
1993;21:1482 - 9.
180 Gorscan J, Lazar JM, Romand J, Pinsky MR. OnIine estimation of stroke volume by means of echocardiographic automated border detection in the canine left ventricle. Am Heart J 1993;125:1316- 22.
181 McLennan FM, Haites NE, Mackenzie JD, Daniel MK, Rawles JM. Reproducibility of linear cardiac output measurement by Doppler ultrasound alone.
Br Heart J 1986;55:25-31.
182 Sequeira RF, Light LH, Cross G, Raftery EB. Transcutaneous aortovelography: a quantitative evaluation. Br Heart J 1976;38:443-50.
183 Mowat DHR, Haites NE, Rawles JM. Aortic blood velocity measurement in
healthy adults using a simple ultrasound technique. Cardiovasc Res
1983;17:75- 80.
184. Haites NE, McLennan FM, Mowat DHR, Rawles JM. Assessment of cardiac
output by Doppler ultrasound alone. Br Heart J 1985;53:123-9.
18.5. Qvsyshcher 1, Gross JN, Blumberg S, Andrews C, Ritacco R, Furman S. Variability of cardiac output as determined by impedance cardiography in pacemaker patients. Am J Cardiol 1993;72:183- 7.
186. Smith SA, Russell AE, West MJ, Chalmers J. Automated noninvasive measurement of cardiac output: comparison of electrical bioimpedance and carbon
dioxide rebreathing techniques. Br Heart J 1988;59:292-8.
187. Penney BC. Theory and cardiac applications of electrical impedance measurements. Crit Rev Biomed Eng 1986;13:227-81.
188. Serikov VB, Rumm MS, Karnbara K, Bootomo MI, Osmack AR, Staub NC. Application of respiratory heat exchange for the measurement of lung water. J
Appl Physiol 1992;72:944-53.
Curr Pt-oh1 Cardiol,

Abril 1996

319

189. Schiller NB, Acquatella H, Ports TA, et al. Left ventricular volume from paired
biplane two-dimensional echocardiography. Circulation 1979;60:547.
190. Bommer W, Chun T, Kwan OL, et al. Biplane apex echocardiography versus
biplane cineangiography in the assessment of left ventricular volume and
function: validation by direct measurements. Am J Cardiol 1980;45:471.
191. Wyatt HL, Heng MK, Meerbaum S, et al. Cross-sectional echocardiography:
II analysis of mathematical models for quantifying volume of formalin fixed
left ventricle. Circulation 1980;61:1119.
192. Gueret P, Wyatt J, Meerbaum S, Corday E. A practical two-dimensional echocardiographic model to assess volume in ischemic left ventricle. Am J Cardiol 1986;45:471.
193. Wahr DW, Wang YS, Schiller NB. Left ventricular volumes determined by
two-dimensional echocardiography in a normal adult population. J Am Col1
Cardiol 1983;1:863.
194. Tortoledo FA, Quinones MA, Fernandez GC, Waggoner AD, Winters WL.
Quantification of left ventricular volumes by two-dimensional echocardiography: a simplified and accurate approach. Circulation 1983;67:579.
195. Feigenbaum H, Popp RL, Wolfe SB, et al. Ultrasound measurement of left
ventricle: correlative study with angiocardiography. Ar ch Intern Med
1972;129:461.
196. Teichholz LE, Kreulen T, Herman MV, Gorlin R. Problems in echocardiographic volume determination: echocardiographic-angiographic correlations in the presence or absence of asynergy. Am J Cardiol 1976;37:7.
197, Schiller NB, Shah PM, Crawford M, et al. Recommendations for quantitation of the left ventricle by two-dimensional echocardiography. J Am Soc
Echocardiogr 1989;5:358- 67.
198. Sharma MK, Kieso RA, Fleagle SR, et al. Real-time, online echocardiographic
measurement of LV function using an automated border detection system
[Abstract]. Circulation 1991;84(suppl II) :II- 585.
199. Gorscan J, Schulman DS, Koch L, Thornton J, Follansbee WP. Echocardiographic automated border detection derived left ventricular ejection fraction: comparison with radionuclide angiography [Abstract]. Circulation
1991;84(suppl II):II-585.
200. Vandenberg BF, Rath LS, Stuhlmuller P, Melton HE, Skorton DJ. Estimation
of left ventricular cavity area with online, semiautomated echocardiographic
edge detection system. Circulation 1992;86:159- 66.
201. Morissey RL, Siu SC, Guerrero JL, Weyman AE, Picard MH. Ventricular volume by echocardiographic automated border detection: online calculation
without loss of accuracy [Abstract]. J Am Col1 Cardiol 1993;21:275A.
202. Pai RG, Jintapakorn W, Tanimoto M, Cao Q, Pandian N, Shah PM. Calculation of left ventricular volume from its 3 dimensional reconstruction is independent of its geometry [Abstract]. J Am Col1 Cardiol 1994;23:309A.
203. King DL, Harrison MR, King DL Jr, Gopal AS, Martin RP, DeMaria AN. Improved reproducibility of left atrial and left ventricular measurements
guided by three-dimensional echocardiography. J Am Col1 Cardiol 1992;
20:1238-45.
204. Nixon JV, Saffer SI, Lipscomb K, Blomqvist CG. Three-dimensional echoventriculography. Am Heart J 1983;106:435-43.
205. Moritz WE, Pearlman AS, McCabe DH, Medema DK, Ainsworth ME, Boles
MS. An ultrasonic technique for imaging the ventricle in three dimensions
and calculating its volume. IEEE Trans Biomed Eng 1983;30:482- 92,
206. Siu SC, Rivera JM, Guerrero JL, et al. Three-dimensional echocardiography:
320

Curr Probl Cardiol, Abril 1996

in vivo validation for left ventricular volume and function. Circulation


1993;88:1715-23.
207. Reiter SJ, Rumberger JA, Feiring AJ, Stanford W, Marcus M. Precision of measurement of right and left ventricular volume by cine computed tomography. Circulation 1986;74:890- 900.
208. Garrett JS, Lanzer P, Jaschke W, et al. Measurement of cardiac output by
cine computed tomography. Am J Cardiol 1985;56:657- 61.
209. Wolfkiel CJ, Ferguson JL, Chomka EV, Law WR, Brundage B. Determination
of cardiac output by ultrafast computed tomography. Am J Physiol Imaging
1986;1:117-23.
210. MacMillan RM, Rees MR, Maranhao V, Clark D. Comparison of left ventricular ejection fraction by cine computed tomography and single plane right
anterior oblique ventriculography. Angiology 1986;37:299- 305.
211. Rehr RB, Malloy CR, Filipchuk NG, et al. Left ventricular volumes measured
by MR imaging. Radiology 1985;156:717- 19.
212. Katz J, Milliken MC, Stray-Gundersen J, et al. Estimation of human myocardial mass with MR imaging. Radiology 1988;169:495-8.
213. Semelka RC, Tomei E, Wagner S, et al. Normal left ventricular dimensions
and function: interstudy reproducibility of measurements with cine MR imaging. Radiology 1990;174:763-8.
214. Buser PT, Auffermann W, Holt WW, et al. Noninvasive evaluation of global
left ventricular function with use of cine nuclear magnetic resonance. J Am
Col1 Cardiol 1989;13:1294- 1300.
215. Van Rossum AC, Visser FC, Sprenger M, et al. Evaluation of magnetic resonance imaging for determination of left ventricular ejection fraction and
comparison with angiography. Am J Cardiol 1988;62:628-33.
216. Colan SD, Borow KM, Neumann A. Left ventricular end-systolic wall stressvelocity of fiber shortening relation: a load independent index of myocardial contractility. J Am Col1 Cardiol 1984;4:715-24.
217. Sagawa K, Suga H, Shoukas AA, Bakalar KM. End-systolic pressure/volume
ratio: a new index of ventricular contractility. Am J Cardiol 1977;40:748-53.
218. Borow KM, Grossman W. Clinical use of pressure-dimension and stressshortening relations in systole and diastole. Fed Proc 1984;43:2414-17.
219. Aroney CN, Herrmann HC, Semigran MJ, Dec GW, Boucher CA, Fifer MA.
Linearity of left ventricular end-systolic pressure-volume relation in patients
with severe heart failure. J Am Col1 Cardiol 1989;14:127-34.
220. Borow KM, Green LH, Grossman W, Braunwald E. Left ventricular endsystolic stress-shortening and stress-length relations in humans: Normal
values and sensitivity to inotropic state. Am J Cardiol 1982;50:1301-8.
221. Suga H, Sagawa K. Instantaneous pressure-volume relationships and their
ratio in the excised, supported canine left ventricle. Circ Res 1974;35:11726.
222. Borow KM, Propper R, Bierman FZ, Grady S, Inati A. The left ventricular endsystolic pressure-dimension relation in patients with thalassemia major: a
new noninvasive method for assessing contractile state. Circulation
1982;66:980- 5.
223. Borow KM, Neumann A, Wynne J. Sensitivity of end-systolic pressuredimension and pressure-volume relations to the inotropic state in humans.
Circulation 1982;65:988- 97.
224. Tsakiris AG, Bernuth GV, Rastelli GC, Bourgeois MJ, Titus JL, Wood EH. Size
and motion of the mitral valve annulus in anesthetized intact dogs. J Appl
Physiol 1971;30:611- 18.
Curr Probl Cardiol, Abril 1996

321

225. Hoglund C, Alan M, Thorstrand C. Atrioventricular plane displacement in


healthy persons: an echocardiographic study. Acta Med Scand 1988;
224:557- 62.
226. Pai RG, Bodenheimer MM, Pai SM, Koss JH, Adamick RD. Usefulness of systolic excursion of the mitral annulus as an index of left ventricular systolic
function. Am J Cardiol 1990;67:222-4.
227. Rawles JM. What is meant by controlled ventricular rate in atrial fibrillation? Br Heart J 1990;63:157- 61.
228. DellItalia LI. The right ventricle: anatomy, physiology and clinical importance. Curr Probl Cardiol 1991;16:655- 720.
229. Bommer W, Weinert L, Neumann A, et al. Determination of right ventricular
size by two-dimensional echocardiography. Circulation 1979;60:91- 100.
230. Levine RA, Gibson TC, Aretz T, et al. Echocardiographic measurement of
right ventricular volume. Circulation 1984;69:497- 505.
231. Watanabe T, Katsume H, Matsukobo H, et al. Estimation of right ventricular
volume with two-dimensional echocardiography. Am J Cardiol 1982;
49:1946-53.
232. Steele P, Kirch D, LaFree M. Measurement of right and left ventricular ejection fractions by radionuclide angiography in coronary artery disease. Chest
1976;70:51-6.
233. Maddahi J, Berman DS, Matsuoka DT. A technique for assessing right ventricular ejection fraction using rapid multiple gated equilibrium cardiac
blood pool scintigraphy. Circulation 1979;60:581- 9.
234. Parrish MD, Graham TP Jr, Born ML. Radionuclide evaluation of right and
left ventricular function in children: validation of methodology. Am J Cardiol 1982;49:1241- 7.
235. Berger HJ, Johnstone DE, Sands JM, et al. Response of right ventricular ejection fraction to upright bicycle exercise in coronary artery disease. Circulation 1979;60:1292-1300.
236. Johnson LL, McCarthy DM, Sciacc RR, et al. Right ventricular ejection fraction during exercise in patients with coronary artery disease. Circ
1979;60:1284-91.
237. Dinsmore RE. Quantitation of cardiac dimensions from ECG-synchronized
MRI studies. Cardiovasc Intervent Radio1 1987;10:356-64.
238. Markiewicz W, Sechtem U, Higgins CB. Evaluation of the right ventricle by
magnetic resonance imaging. Am Heart J 1987;113:8-15.
239. Markiewicz W, Sechtem U, Kirby R, et al. Measurement of right ventricular
volumes in the dog by nuclear magnetic resonance imaging. J Am Col1 Cardiol 1987;10:170- 7.
240. Kaul S, Tei C, Hopkins JM, Shah PM. Assessment of right ventricular function using two-dimensional echocardiography. Am Heart J 1984;107:526.
241. Jing L, Siu SC, Handschumacher MD, et al. Three-dimensional echocardiography: in vivo validation for right ventricular volume and function [Abstract]. Circulation 1992;86:I-272.

322

Curr Probl Cardiol,

Abril 1996

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