*PROCESOS ESPONTNEOS:

Maremoto
Cascada

Huracn

Volcn

Incendio Forestal (por un rayo)

*PROCESO ESPONTANEO:
Es un proceso que tiene una tendencia natural a producirse sin tener que ser realizado
por una influencia externa.
El proceso espontneo se basa en desprendimientos mayores, paquetes de energa que
denominamos esfrulas, y que igualmente surgen del ncleo interno de la tierra, todo
esto debido a la mecnica de termofusin nuclear, que es la responsable de generar
esta energa, cada cierto periodo de tiempo.
As se producen, del interior del ncleo, unas rfagas o surtidores de energa de forma
adicional, tanto en el ncleo interno de la tierra, como en el sol o las dems estrellas de
este tipo, y que hoy podemos ver y comprobar con el desarrollo de las protuberancias.

*SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA

La segunda ley de la termodinmica o segundo principio de la termodinmica
expresa, en una forma concisa, que "La cantidad de entropa de cualquier sistema
aislado termodinmicamente tiende a incrementarse con el tiempo". Ms sencillamente,
cuando una parte de un sistema cerrado interacciona con otra parte, la energa tiende a
dividirse por igual, hasta que el sistema alcanza un equilibrio trmico.
Descripcin general
En un sentido general, la segunda ley de la termodinmica afirma que las diferencias
entre un sistema y sus alrededores tienden a igualarse. Las diferencias de presin,
densidad y, particularmente, las diferencias de temperatura tienden a igualarse. Esto
significa que un sistema aislado llegar a alcanzar una temperatura uniforme. Una
mquina trmica es aquella que provee de trabajo eficaz gracias la diferencia de
temperaturas de dos cuerpos. Dado que cualquier mquina termodinmica requiere
una diferencia de temperatura, se deriva pues que ningn trabajo til puede extraerse
de un sistema aislado en equilibrio trmico, esto es, requerir de la alimentacin de
energa del exterior. La segunda ley se usa a menudo como la razn por la cual no se
puede crear una mquina de movimiento perpetuo.
La segunda ley de la termodinmica ha sido expresada de muchas maneras diferentes.
Sucintamente, se puede expresar as:

Es imposible un proceso cuyo nico resultado sea la transferencia de energa en

forma de calor de un cuerpo de menor temperatura a otro de mayor
temperatura. Enunciado de Clausius.

Es imposible todo proceso cclico cuyo nico resultado sea la absorcin de energa
en forma de calor procedente de un foco trmico (o reservorio o depsito
trmico), y la conversin de toda sta energa en forma de calor en energa en
forma de trabajo. Enunciado de Kelvin-Planck.

En un sistema cerrado, ningn proceso puede ocurrir sin que de l resulte un

incremento de la entropa total del sistema.

Grficamente se puede expresar imaginando una caldera de un barco de vapor. sta no

podra producir trabajo si no fuese porque el vapor se encuentra a temperaturas y
presin elevadas comparados con el medio que la rodea.
Matemticamente, se expresa as:

donde S es la entropa y el smbolo de igualdad slo existe cuando la entropa se

encuentra en su valor mximo (en equilibrio).
Una malinterpretacin comn es que la segunda ley indica que la entropa de un
sistema jams decrece. Realmente, indica slo una tendencia, esto es, slo indica que es
extremadamente improbable que la entropa de un sistema cerrado decrezca en un
instante dado.
Entropa en mecnica estadstica
Si para un sistema de partculas en equilibrio trmico se conoce la funcin de particin Z,
dada por los mtodos de la mecnica estadstica clsica se puede calcular la entropa
mediante:

Donde kB es la constante de Boltzmann, T la temperatura y las probabilidades Pj que

aparecen en el sumatorio vienen dadas por la temperatura y la energa de los
microniveles de energa del sistema:

Entropa de Von Neumann en mecnica cuntica

En el siglo XIX el concepto de entropa fue aplicado a sistemas formados por muchas
partculas que se comportan clsicamente, a principios del siglo XX Von Neumann
generaliz el concepto de entropa para sistemas de partculas cunticas, definiendo
para un estados mezcla caracterizado por una matriz densidad la entropa cuntica
de Von Neumann como la magnitud escalar:

Entropa generalizada en Relatividad general

El intento de extender el anlisis termodinmico convencional al universo entero, llev a
examinar a principios de los 70 el comportamiento termodinmico de estructuras como
los agujeros negros. El resultado preliminar de dicho anlisis revel algo muy interesante,
que la segunda ley tal como haba sido formulada convencionalmente para sistemas
clsicos y cunticos podra ser violada en presencia de agujeros negros. Sin embargo, los
trabajos de Jacob D. Bekenstein sobre teora de la informacin y agujeros negros
sugirieron que la segunda ley seguira siendo vlida si se introduca una entropa
generalizada (Sgen) que sumara a la entropa convencional (Sconv), la entropa
atribuible a los agujeros negros que depende del rea total (A) de agujeros negros en el
universo. Concretamente esta entropa generalizada debe definirse como:

Donde, k es la constante de Boltzmann, c es la velocidad de la luz, G es la constante de

gravitacin universal y es la constante de Planck racionalizada.

*CINETICA QUIMICA:
La cintica qumica es una rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de las
velocidades de reaccin, cmo cambian las velocidades de reaccin bajo condiciones
variables y qu eventos moleculares se efectan durante la reaccin general (Difusin,
ciencia de superficies, catlisis). Tambin estudia el cambio de la composicin de los
estados energticos con respecto al tiempo.
Es un estudio puramente emprico y experimental, pues a pesar de la gran cantidad de
conocimientos sobre qumica cuntica que se conocen, siguen siendo insuficientes para
predecir ni siquiera por aproximacin la velocidad de una reaccin qumica. Por lo que
la velocidad de cada reaccin se determina experimentalmente.

*VELOCIDAD DE REACCION:
La velocidad de reaccin est conformada por la velocidad de formacin y la velocidad
de descomposicin. Esta velocidad no es constante y depende de varios factores, como la
concentracin de los reactivos, concentracin de un catalizador, la temperatura de
reaccin y la superficie de contactos tanto de los reactivos como del catalizador.
Uno de los factores ms importantes es la concentracin de los reactivos. Cuanto ms
partculas existan en un volumen, ms colisiones hay entre las partculas por unidad de
tiempo. Al principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor
la probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y la velocidad es mayor. A
medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de los reactivos,
disminuye la probabilidad de colisin y con ella la velocidad de la reaccin. La medida
de la velocidad de reaccin implica la medida de la concentracin de uno de los
reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de una
reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de
tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo. La
velocidad de reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s
es decir moles/ (ls).
Para una reaccin de la forma:
La ley de la velocidad de formacin es la siguiente:

vR es la velocidad de la reaccin, ( cA) la disminucin de la concentracin el educto A

en el tiempo t. Esta velocidad es la velocidad media de la reaccin, pues todas las
molculas necesitan tiempos distintos hasta que estas reaccionan.
La velocidad de aparicin del producto es igual a la velocidad de desaparicin del
reactivo. De este modo, la ley de la velocidad se puede escribir de la siguiente forma:

Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:

La actividad qumica, es decir, la "concentracin efectiva"
La cantidad de los eductos en proporcin a la cantidad de los productos y del disolvente
La temperatura
La energa de colisin
Presencia de catalizadores
La presin parcial de gases

*FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE

REACCION:
Existen varios factores que afectan la velocidad de una reaccin qumica: la
concentracin de los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la
superficie de contactos tanto de los reactivos como del catalizador. Los catalizadores
negativos se llaman electrocatalizador y los `positivos catalizador normal
Temperatura
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque al
aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas. Con mayor energa cintica,
las molculas se mueven ms rpido y chocan con ms frecuencia y con ms energa. El
comportamiento de la constante de velocidad o coeficiente cintico frente a la
temperatura = lnA (Ea / R)(1 / T2 1 / T1) esta ecuacin linealizada es muy til a puede
ser descrito a travs de la Ecuacin de Arrhenius K = Aexp( EA / RT) donde K es la
constante de la velocidad, A es el factor de frecuencia, EA es la energa de activacin
necesaria y T es la temperatura, al linealizarla se tiene que el logaritmo neperiano de la
constante de velocidad es inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1
/ k2) la hora de calcular la energa de activacin experimentalmente, ya que la
pendiente de la recta obtenida al graficar la mencionada ley es: -EA/R, haciendo un
simple despeje se obtiene fcilmente esta energa de activacin, tomando en cuenta que
el valor de la constante universal de los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen nmero de
reacciones qumicas la velocidad se duplica aproximadamente cada diez grados
centgrados.
Estado Fsico de los Reactivos
Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de contacto es menor y
su velocidad tambin es menor. En cambio, si el rea de contacto es mayor, la velocidad
es mayor.
Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores cinticos a
analizar. La parte de la reaccin qumica, es decir hay que estudiar las velocidades de
transporte, pues en la mayora de los casos estas son mucho ms lentas que la velocidad
intrnseca de la reaccin y son las etapas de transporte las que determinan la cintica del
proceso.
No cabe duda de que una mayor rea de contacto reduce la resistencia al transporte,
pero tambin son muy importantes la difusividad del reactivo en el medio, y su
solubilidad, dado que esta es el lmite de la concentracin del reactivo, y viene
determinada por el equilibrio entre las fases.
Presencia de un catalizador
Los catalizadores aumentan la rapidez de una reaccin sin transformarla, adems
empeoran la selectividad del proceso, aumentando la obtencin de productos no
deseados. La forma de accin de los mismos es modificando el mecanismo de reaccin,
empleando pasos elementales con mayor energa de activacin.

Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma fase que los reactivos
(por ejemplo, el hierro III en la descomposicin del perxido de hidrgeno) y
catalizadores heterogneos, que se encuentran en distinta fase (por ejemplo la malla de
platino en las reacciones de hidrogenacin).
Los catalizadores tambin pueden llegar a retardar reacciones, no solo acelerarlas, en
este caso se suelen conocer como inhibidores.
Concentracin de los reactivos
La mayora de las reacciones son ms rpidas cuanto ms concentrados se encuentren los
reactivos. Cuanta mayor concentracin, mayor frecuencia de colisin.
La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la dependencia de la
velocidad de reaccin con las concentraciones de reactivos es uno de los objetivos bsicos
de la cintica qumica. Esa ecuacin, que es determinada de forma emprica, recibe el
nombre de ecuacin de velocidad. De este modo si consideramos de nuevo la reaccin
hipottica la velocidad de reaccin "r" puede expresarse como Los trminos entre
corchetes son las molaridades de los reactivos y los exponentes m y n son coeficientes que,
salvo en el caso de una etapa elemental no tienen por que estar relacionados con el
coeficiente estequiomtrico de cada uno de los reactivos. Los valores de estos exponentes
se conocen como orden de reaccin.
Hay casos en que la velocidad de reaccin no es funcin de la concentracin, en estos
casos la cintica de la reaccin est condicionada por otros factores del sistema como por
ejemplo la radiacin solar, o la superficie especfica disponible en una reaccin gas-slido
cataltica, donde el exceso de reactivo gas hace que siempre estn ocupados todos los
centros activos del catalizador.
Presin
En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema, sta va a variar la
energa cintica de las molculas. Entonces, si existe una mayor presin, la energa
cintica de las partculas va a disminuir y la reaccin se va a volver ms lenta. Excepto
en los gases, que al aumentar su presin aumenta tambin el movimiento de sus
partculas y, por tanto, la velocidad de reaccin.