MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO

PRUEBAS SELECTIVAS 2008

CUADERNO DE EXAMEN

BILOGOS
ADVERTENCIA IMPORTANTE
ANTES DE COMENZAR SU EXAMEN, LEA ATENTAMENTE LAS SIGUIENTES

INSTRUCCIONES
1. Compruebe que este Cuaderno de Examen lleva todas sus pginas y no tiene defectos de impresin. Si detecta alguna anomala, pida otro Cuaderno de Examen a la Mesa.
2. La Hoja de Respuestas est nominalizada. Se compone de tres ejemplares en papel
autocopiativo que deben colocarse correctamente para permitir la impresin de las
contestaciones en todos ellos. Recuerde que debe firmar esta Hoja y rellenar la fecha.
3. Compruebe que la respuesta que va a sealar en la Hoja de Respuestas corresponde al nmero de pregunta del cuestionario.
4. Solamente se valoran las respuestas marcadas en la Hoja de Respuestas, siempre
que se tengan en cuenta las instrucciones contenidas en la misma.
5. Si inutiliza su Hoja de Respuestas pida un nuevo juego de repuesto a la Mesa de
Examen y no olvide consignar sus datos personales.
6. Recuerde que el tiempo de realizacin de este ejercicio es de cinco horas improrrogables y que estn prohibidos el uso de calculadoras (excepto en Radiofsicos) y la
utilizacin de telfonos mviles, o de cualquier otro dispositivo con capacidad de almacenamiento de informacin o posibilidad de comunicacin mediante voz o datos.
7. Podr retirar su Cuaderno de Examen una vez finalizado el ejercicio y hayan sido recogidas las Hojas de Respuesta por la Mesa.

-1-

1.

1.
2.
3.
4.
5.
2.

Depende de la densidad de conos.

Est controlada por nervios parasimpticos.
Funciona slo en la oscuridad.
Es un mecanismo de adaptacin a la luz.
Depende de la curvatura de la retina.

3.
4.
5.

En el pncreas endocrino:
1.
2.
3.
4.
5.

3.

1.
2.

La acomodacin ocular:

8.

Las clulas beta producen glucagn.

Las clulas acinares secretan enzimas digestivas.
Se secreta insulina en respuesta a un aumento de la glucemia.
Las clulas ductulares producen HCO3.
Las clulas delta o D producen polipptido
pancretico.

El potencial de membrana en reposo de una

neurona:
1.
2.
3.
4.

5.

9.

2.
3.
4.
5.

Las clulas parietales u oxnticas secretan

cido clorhdrico.
La gastrina inhibe la secrecin cida.
Las clulas principales secretan el factor
intrnseco.
La CCK estimula el vaciamiento gstrico.
La presencia de nutrientes en el intestino
delgado estimula la secrecin gstrica.

En la respiracin basal normal:

1.
2.
3.

4.
En el pncreas exocrino:
5.
1.
2.
3.
4.
5.

5.

Las clulas ductulares secretan enzimas.

Las clulas acinares secretan bicarbonato.
La CCK estimula la secrecin de bicarbonato.
La secretina inhibe la secrecin ductular.
La acetilcolina estimula la secrecin enzimtica.

10.

3.
4.
5.

11.

Carece de bicarbonato.
Se vierte al duodeno por el conducto cstico.
Se produce en la vescula biliar.
Carece de colesterol.
Favorece la digestin y absorcin de las
grasas.

Parafoliculares de la glndula suprarrenal.

Foliculares de la glndula tiroides.
Parafoliculares de la glndula tiroides.
Osteoblastas del hueso.
Endocrinas del tracto gastrointestinal.

El huso muscular:
1.
2.
3.
4.
5.

Es un exteroceptor.
Se localiza en los tendones.
Es un receptor que responde a cambios en
la longitud del msculo.
Nunca enva informacin al cerebelo.
Es el receptor del reflejo miottico inverso.

Los receptores sensoriales:

12.
1.
2.

3.
4.
5.

7.

Intervienen activamente los msculos abdominales.

Se intercambian 2 litros de aire en cada
ciclo de inspiracin-espiracin.
La espiracin se produce, tras la relajacin
del diafragma, por la retraccin elstica de
la pared torcica y de los pulmones.
Es imprescindible la intervencin del msculo esternocleidomastoideo.
La retraccin elstica de los pulmones aumenta el volumen de la cavidad torcica.

Sintetizan calcitonina las clulas:

1.
2.
3.
4.
5.

La secrecin biliar:
1.
2.

6.

Coincide con el de equilibrio de K+.

Es un potencial de difusin de Cl.
Se calcula aplicando la ecuacin de Nernst.
Es consecuencia de los gradientes de concentraciones inicas a travs de su membrana.
Depende nicamente del gradiente elctrico
del Ca2+.

En relacin con la secrecin gstrica:

1.

4.

Son los fsicos.

Transmiten impulsos al sistema nervioso
central mientras siga presente el estmulo.
Son siempre neuronas.
Son clulas gliales.
Slo se activan cuando cambia la intensidad
del estmulo.

Responden slo a estmulos mecnicos.

Responden al aumento de la intensidad del
estmulo con un aumento en la amplitud del
potencial de accin.
Son siempre neuronas.
Slo se localizan en la epidermis.
Responden con un cambio en su potencial
de membrana.

Los receptores vestibulares:

1.
2.
3.
4.
5.

13.

Las clulas receptoras auditivas:

1.
2.

Los receptores de adaptacin lenta:

-2-

Son primarios.
Se localizan en la cclea o caracol.
Responden a estmulos qumicos.
Son clulas ciliadas.
Estn situados en los ncleos vestibulares.

Son ciliadas.
Se localizan en los canales semicirculares.

3.
4.
5.

No diferencian la frecuencia del sonido.

Son neuronas bipolares.
Estn situadas en los ncleos cocleares.

1.
2.

14.

Libera noradrenalina la neurona:

3.
1.
2.
3.
4.
5.

15.

2.
3.

4.

5.

20.

El marcapasos normal es el ndulo aurculo

ventricular.
El ventrculo se despolariza antes que la
aurcula.
El fascculo de His transmite el impulso
desde el ndulo seno-auricular al aurculo
ventricular.
Primero se despolariza la superficie endocrdica del ventrculo y despus la epicrdica.
Las fibras de Purkinje excitan al nervio
vago.

2.
3.
4.
5.

2.
3.
4.
5.

21.

1.
2.
3.
4.
5.

La onda T se corresponde con la despolarizacin auricular.

La onda Q representa la repolarizacin
auricular.
La onda P coincide con la repolarizacin de
la aurcula.
La onda Z precede a la despolarizacin
ventricular.
El complejo QRS se debe a la despolarizacin de los ventrculos.

22.

23.

1.
2.
3.
4.
5.

2.
3.
4.
5.

19.

La estimulacin vagal disminuye la frecuencia.

La estimulacin simptica disminuye la
frecuencia.
Cuanto mayor volumen de sangre recibe,
menor es la fuerza contrctil.
La estimulacin simptica disminuye la
fuerza de contraccin.
La estimulacin parasimptica aumenta la
actividad del ndulo aurculo-ventricular.

24.

2.
3.
4.

-3-

Viajan libres en el plasma sanguneo.

Se unen principalmente a receptores de las
membranas celulares.
Favorecen la liberacin de TSH.
Afectan al sistema nervioso central durante
el desarrollo.
No contienen yodo.

En el ciclo menstrual:
1.

En el intercambio capilar:

Est en el asa de Henle.

No est relacionado con la mcula densa.
Regula el flujo sanguneo renal.
Se localiza en la pelvis renal.
Interviene en el mecanismo de retroalimentacin tubuloglomerular.

Las hormonas tiroideas:

En el corazn:
1.

Glucosa.
Urea.
Creatina.
Creatinina.
cido p-amino hiprico.

El aparato yuxtaglomerular del rin:

1.
2.
3.
4.
5.

La formacin reticular.
La protuberancia.
El bulbo.
El cerebelo.
El rea de Broca.

Aumenta cuando se contrae la arteriola

aferente.
Aumenta despus de una hemorragia.
Es independiente del flujo sanguneo renal.
Aumenta tras la proliferacin de clulas
mesangiales.
Aumenta inicialmente por vasoconstriccin
de la arteriola eferente.

La velocidad de filtracin glomerular se determina mediante el aclaramiento plasmtico

de:

El rea que controla el estado de vigilia y el

sueo es:
1.
2.
3.
4.
5.

18.

La velocidad de filtracin glomerular:

1.

En el electrocardiograma normal:
1.

17.

4.
5.

En el corazn:
1.

16.

Preganglionar simptica.
Preganglionar parasimptica.
Postganglionar simptica.
Postganglionar parasimptica.
Motora del msculo esqueltico.

La presin coloidosmtica plasmtica favorece la salida de lquido capilar.

La presin hidrosttica capilar atrae lquido
hacia el interior de los capilares.
La presin coloidosmtica del lquido intersticial favorece la entrada de lquido al
capilar.
No influye la presin arterial.
Los vasos linfticos recogen lquido y protenas filtradas de los capilares sanguneos.

La concentracin plasmtica de estrgenos

slo aumenta durante la fase folicular.
Los niveles de LH se incrementan en los
ltimos das del ciclo.
La FSH y la LH alcanzan sus valores
mximos el da antes de la ovulacin.
Los niveles sanguneos de progesterona
alcanzan su valor mximo en la fase folicular.

5.

25.

2.
3.
4.
5.

La hormona de crecimiento:
1.
2.
3.
4.
5.

26.

Los niveles plasmticos de gonadotrofinas

no varan.

Es antidiabtica.
La secretan las clulas somatotropas del
hipotlamo.
Presenta un pico de secrecin durante el
sueo de ondas lentas.
Es lipognica.
Es un esteroide.

31.

1.
2.
3.
4.
5.
32.

2.
3.

4.
5.

El aumento de la presin parcial de oxgeno

en la sangre aumenta la frecuencia respiratoria.
La disminucin del pH sistmico disminuye
la frecuencia respiratoria.
Los quimiorreceptores de CO2 se localizan
fundamentalmente en los cuerpos carotdeos.
El reflejo de Hering-Breuer interviene en el
control qumico de la ventilacin.
El exceso de H+ y CO2 en sangre aumenta
la frecuencia respiratoria.

2.
3.
4.
5.

El agente tensioactivo o surfactante pulmonar:

1.
2.
3.
4.
5.

3.
4.
5.

34.

3.
4.
5.

Transporte activo.
Difusin simple.
Transcitosis.
Difusin facilitada.
Transporte acoplado a Na+.

35.

36.

1.

Volumen minuto.
-4-

Estrgenos.
Inhibina.
Progesterona.
Testosterona.
FSH.

La sangre del seno coronario drena en:

1.
2.
3.
4.
5.

El volumen de sangre que entra en la aorta

con cada contraccin se conoce como:

Es un glucocorticoide.
Se segrega tras un aumento de la presin
arterial.
Aumenta la expresin de acuaporinas.
Aumenta la excrecin renal de K+.
Inhibe la Na+-K+-ATPasa.

Los ovarios y los testculos producen:

1.
2.
3.
4.
5.

Temperatura.
pH.
Presin de CO2.
2,3 difosfoglicerato.
Metabolismo.

Es la adenohipfisis.
Contiene axones de neuronas hipotalmicas.
Sintetiza ADH y oxitocina.
Responde a los factores liberadores hipotalmicos.
Recibe sangre del sistema porta hipotlamo-hipofisario.

La aldosterona:
1.
2.

Aumenta el aporte de oxgeno a los tejidos

una disminucin de:
1.
2.
3.
4.
5.

30.

Es muy soluble en agua.

Se empieza a sintetizar despus del nacimiento.
Favorece la distensin de los alvolos pulmonares durante la inspiracin.
Aumenta la retraccin elstica de los pulmones durante la espiracin.
Aumenta la tensin superficial de los alvolos pulmonares.

Dos clulas se comunican mediante uniones

gap.
Los potenciales se transmiten ms rpidamente que en la elctrica.
La neurona presinptica convierte una seal
elctrica en qumica.
La neurona postsinptica convierte una
seal elctrica en qumica.
La entrada de Na+ desencadena la exocitosis del neurotransmisor.

La glndula pituitaria posterior:

1.
2.

El transporte transepitelial de protenas se

produce por:
1.
2.
3.
4.
5.

29.

Controla la musculatura esqueltica.

Incluye las divisiones simptica y parasimptica.
Regula el tracto gastrointestinal.
Es independiente del sistema autnomo.
Incluye neuronas motoras del msculo liso.

En la sinapsis qumica:
1.

33.

28.

El sistema nervioso somtico:

En la regulacin de la ventilacin pulmonar:

1.

27.

Volumen sistlico.
Gasto cardiaco.
Volumen sistlico final.
Volemia.

Aurcula derecha.
Aurcula izquierda.
Ventrculo derecho.
Ventrculo izquierdo.
Vena cava.

37.

1.
2.
3.
4.
5.
38.

Arterias elsticas.
Arterias musculares.
Arteriolas.
Capilares.
Vnulas.

46.

47.

48.

La disminucin de la distensibilidad pulmonar aumenta:

1.
2.
3.
4.
5.

Linfocitos B.
Linfocitos T.
Macrfagos.
Monocitos.
Clulas mesenquimales.

Las placas de fijacin de filamentos intermedios a la matriz extracelular se denominan:

1.
2.
3.
4.
5.

El trabajo respiratorio.
La elasticidad pulmonar.
La resistencia de las vas areas.
El retroceso pulmonar.
El tamao de los pulmones.
50.

44.

Las clulas plasmticas productoras de anticuerpos derivan de:

1.
2.
3.
4.
5.

Dixido de carbono.
Agentes irritantes.
Histamina.
Acetilcolina.
Leucotrienos.
49.

43.

Ncleos.
Mitocondrias.
Lisosomas.
Microsomas rugosos.
Microsomas lisos.

Produce broncodilatacin un aumento de:

1.
2.
3.
4.
5.

42.

Lisosomas.
Endosomas.
Retculo endoplsmico.
Trans-Golgi.
Peroxisomas.

Si una fraccin subcelular de hepatocitos

presenta actividad fosfatasa cida probablemente contiene:
1.
2.
3.
4.
5.

El mesencfalo.
El diencfalo.
La formacin reticular.
La protuberancia.
El prosencfalo.

Msculo, hgado y rin.

Rin y hueso.
La mayora de las clulas.
Pncreas, corazn y vasos sanguneos.
Neuronas y clulas endocrinas pancreticas.

Las protenas celulares destinadas a la secrecin se clasifican y empaquetan en:

1.
2.
3.
4.
5.

Visual.
Olfatoria.
Auditiva.
Gustativa.
Somtica.

Carboxipeptidasa.
Sacarasa.

Las principales dianas de la hormona paratiroidea son:

1.
2.
3.
4.
5.

El tlamo y el hipotlamo constituyen:

1.
2.
3.
4.
5.

41.

45.

En el lbulo occipital se localiza la corteza:

1.
2.
3.
4.
5.

40.

Actividad simptica.
Actividad parasimptica.
Concentracin de H+.
Concentracin de cido lctico.
Concentracin de xido ntrico.

Regulan la distribucin de la sangre y la

presin arterial las:
1.
2.
3.
4.
5.

39.

4.
5.

Produce vasoconstriccin un aumento de la:

Desmosomas.
Uniones comunicantes.
Hemidesmosomas.
Uniones ocluyentes.
Uniones adherentes.

El tracto corticospinal es esencial para:

Participan en la defensa antibacteriana en el

intestino delgado:

1.
2.
3.
4.
5.

1.
2.
3.
4.
5.

La visin.
El olfato.
El movimiento voluntario.
El movimiento involuntario.
La cinestesia.

Es una exopeptidasa digestiva la:

1.
2.
3.

51.

Pepsina.
Tripsina.
Quimotripsina.

El epitelio de la trquea es:

1.
2.
3.

-5-

Clulas caliciformes.
Clulas enteroendocrinas.
Clulas de Langerhans.
Clulas de Paneth.
Esterocitos.

Cilndrico estratificado cilado.

Cilndrico seudoestratificado cilado.
Plano estratificado.

4.
5.

52.

Variable segn el momento funcional.

Cbico estratificado con clulas caliciformes.

1.
2.

Conduce a la formacin de cromosomas politnicos:

3.

1.
2.
3.
4.
5.
53.

58.

3.
4.
5.

El proteoglucano ms abundante del cartlago es:

1.
2.
3.
4.
5.

El mecanismo de control hormonal paracrino

acta:
1.
2.

54.

4.
5.

La no disyuncin de las cromtidas durante

la meiosis.
La recombinacin entre segmentos de cromosomas adyacentes.
La inactivacin de uno de los cromosomas
de cada par de cromosomas homlogos.
La replicacin repetida sin separacin de
cromtidas.
El intercambio de cromtidas.

59.

A larga distancia.
Sobre clulas contiguas a las clulas que
segregan la hormona.
Sobre la misma clula que segrega la hormona.
A travs del sistema nervioso central.
A travs del sistema nervioso perifrico.

Las clulas miopiteliales se localizan:

1.
2.
3.

4.
5.

60.

2.
3.
4.
5.

La envoltura nuclear y el retculo endoplsmico.

Las membranas internas de cloroplastos y
mitocondrias.
El trans-Golgi y la cara interna de la membrana plasmtica.
Los lisosomas.
La cara externa de la membrana plasmtica.

1.
2.
3.
4.

El colgeno que forma parte de las lminas

basales epiteliales es:
1.
2.
3.
4.
5.

61.

Tipo I.
Tipo IV.
Tipo IX.
Tipo II.
Tipo XI.
62.

2.
3.
4.
5.

63.

RNA 18S.
RNA 28S.
RNA 5S.
RNA 5,8S.
Ningn RNA ribosmico se origina en el
nucleolo.

Los ribosomas de las mitocondrias:

1.

Las clulas de Kupffer son:

2.
-6-

Microscopio de luz normal.

Microscopio de luz polarizada.
Ultramicrotomo.
Microscopio ptico de barrido confocal.
Microscopio Nomarski.

El RNA ribosmico de origen extranucleolar

es:
1.
2.
3.
4.
5.

Regulan la fijacin y el alineamiento de los

miofilamentos.
Sustituyen a la actina en casos de distrofia
muscular.
Sustituyen a la miosina en casos de distrofia muscular.
Mantienen las uniones intercelulares.
Regulan la liberacin de Ca++ por el retculo sarcoplsmico.

La membrana plasmtica del ovocito.

La matriz extracelular especializada que
rodea al ovocito.
La regin del citoplasma del ovocito
prxima a la membrana plasmtica.
Las clulas foliculares que rodean al ovocito.
El lmite de la cavidad antral.

Utiliza un rayo lser el:

1.
2.
3.
4.
5.

Las protenas accesorias de msculo esqueltico:

1.

57.

En la epidermis.
En el epitelio del esfago.
Entre la membrana plasmtica basal de las
clulas del epitelio secretor de las glndulas
salivales y la lmina basal epitelial.
nicamente en el embrin.
Alrededor de las clulas epiteliales del
conducto epididimario humano.

Se denomina zona pelcida a:

5.

56.

Sindecano.
Decorina.
Agrecano.
Versicano.
Heparn sulfato.

Las cubiertas de clatrina se asocian a:

1.

55.

Clulas endoteliales de hgado.

Clulas del sistema fagoctico mononuclear
que forman parte del revestimiento de los
sinusoides hepticos.
Clulas situadas sobre la superficie luminal
de las clulas endoteliales.
Las clulas estrelladas hepticas o de Ito.
Hepatocitos degradados.

Son semejantes a los del citoplasma de las

clulas eucariotas.
Son semejantes a los de los procariotas.

3.
4.
5.
64.

Sintetizan todas las protenas mitocondriales.

Carecen de subunidades.
Poseen tres subunidades.

3.
4.
5.

En la membrana de los eritrocitos abunda la:

70.
1.
2.
3.
4.
5.

65.

Glucoforina.
Integrina.
Gastrina.
Fibronectina.
Laminina.

2.
3.
4.
5.

2.
3.
4.
5.

Los mastocitos a veces experimentan mitosis y los basfilos no.

Se diferencian a partir de tipos celulares
diferentes.
Los grnulos de los mastocitos contienen
heparina y los de los basfilos no.
El ncleo de los mastocitos es redondeado
y el de los basfilos multinucleado.
Los basfilos tienen una vida ms larga que
los mastocitos.

71.

2.

3.
4.
5.
72.

Los queratinocitos.
Los melanocitos.
Las clulas de Merkel.
Las clulas de Langerhans.
Las clulas M.

1.
2.

La barrera ematotesticular est creada por:

4.
1.
2.
3.
4.
5.

68.

5.
73.

1.
2.
3.

1.
2.
3.

4.

Contienen slo actina.

Su ncleo ocupa una posicin perifrica.
Frecuentemente, estn unidas unas a otras
por uniones GAP.
Presentan discos intercalares.
En el microscopio ptico muestran un aspecto estriado.

5.

74.

1.
2.

Presenta mayor nmero de clulas.

Es ms flexible.
-7-

Dictiosomas dispuestos alrededor del ncleo.

Vesculas sinpticas presentes en el terminal axnico.
Cisternas de retculo endoplasmtico rugoso dispuestas en grupos paralelos.
Ribosomas en formacin presentes en el
ncleo.
Mitocondrias dispuestas a lo largo de dendritas y axones.

Producen la vaina de mielina de los axones

de las neuronas del sistema nervioso central:
1.
2.
3.
4.
5.

El tejido conjuntivo denso se diferencia del

laxo en que:

Ser de menor tamao.

Poseer muchos ncleos en posicin perifrica.
Estar unidas longitudinalmente mediante
discos intercalares.
Ramificarse y formar una red tridimensional.
Carecen de tradas.

En las neuronas, los grnulos de Nissl corresponden a:

Las clulas musculares lisas:

4.
5.

69.

Uniones intercelulares entre las clulas de

Leydig.
Los complejos de unin entre las clulas de
Sertoli.
Uniones ocluyentes en los capilares del
testculo.
La firme adhesin de las espermatogonias a
la membrana basal.
Las clulas mioides peritubulares.

Los componentes de la matriz extracelular

que separan unas clulas de otras.
Complejos de unin formados por znulas
adherens, desmosomas y uniones comunicantes.
Desmosomas de gran tamao.
Puntos donde las membranas plasmticas se
fusionan.
Zonas de anclaje de los filamentos gruesos.

Las fibras musculares esquelticas se diferencian de las cardiacas por:

3.
67.

Estar presentes nicamente en los tejidos

embrionarios.
Ser clulas multinucleadas de gran tamao.
Ser clulas inmviles.
Sintetizar activamente los componentes de
la matriz extracelular.
Tener gran capacidad fagoctica.

Los discos intercalares de las clulas musculares cardiacas son:

1.

Las clulas presentadoras de antgenos de la

epidermis son:
1.
2.
3.
4.
5.

Es caracterstico de los fibroblastos:

1.

Una diferencia entre mastocitos y basfilos es

que:
1.

66.

Muestra un claro predominio de fibras

elsticas.
Es menos resistente a la traccin.
Contiene una gran cantidad de fibras de
colgeno.

Las propias neuronas.

Los oligodendrocitos.
Los astrocitos.
La microgla.
Las clulas de Schwann.

80.
75.

Las caveolas son:

1.
2.
3.
4.
5.

76.

Almacenes de los sustratos que van a ser

degradados.
Invaginaciones de la membrana plasmtica
recubiertas de caveolina.
Vesculas que salen del aparato de Golgi y
se dirigen a los lisosomas.
Complejos proteicos que facilitan el plegamiento de las protenas.
Canales que comunican directamente los
citoplasmas de clulas adyacentes.

El genoma del virus de la gripe est constituido por:

1.
2.
3.
4.
5.

81.

Es caracterstico de la fase de eclipse del ciclo

infectivo de un virus el que:
1.
2.

Se denominan profagos a:
3.
1.
2.

3.
4.
5.

77.

2.

3.
4.
5.

5.

82.

Se puede traducir directamente por los

ribosomas.
Para dar lugar a protenas vricas, se ha de
sintetizar una cadena de RNA complementaria.
Tiene un porcentaje GC mayor del 50%.
Presenta mayor densidad de lo normal al
contener hidroxi-metil-citosina.
Su replicacin requiere la accin de la
transcriptasa inversa.

83.

2.
3.

4.
5.

Siempre requiere la accin de una transcriptasa inversa.

Necesita la sntesis de un intermediario de
RNA con secuencia complementaria.
Requiere que la RNA polimerasa de la
clula husped lleve a cabo la sntesis de las
cadenas hijas.
Es sensible a la ampicilina.
No requiere protenas codificadas en su
genoma.

Presentan cpsides rodeadas por una envoltura lipdica los virus de la familia:
1.
2.
3.
4.
5.

86.
-8-

RNA polimerasa capaz de copiar DNA.

RNA polimerasa capaz de copiar RNA.
DNA polimerasa capaz de copiar RNA.
DNA polimerasa capaz de copiar DNA.
DNA polimerasa capaz de copiar DNA y
RNA.

El virus del Dengue (Alfaviridae) se adquiere

por:
1.
2.
3.
4.
5.

Adenoviridae.
Reoviridae.
Poxviridae.
Parvoviridae.
Picornaviridae.

Herpes simple.
Gripe.
Hepatitis A.
Rubola.
Sarampin.

Los virus cuyo material gentico es RNA (-)

deben contener necesariamente en su virin
una:
1.
2.
3.
4.
5.

85.

RNA de doble cadena.

RNA de cadena sencilla (+).
RNA de cadena sencilla (-).
DNA de cadena sencilla (-).
DNA parcialmente de doble cadena.

Un ejemplo tpico de infeccin latente viral

en el hombre lo ofrece el virus del(la):
1.
2.
3.
4.
5.

84.

Su duracin sea igual para todos los virus.

Su duracin sea mayor que la fase de latencia.
Durante ella las partculas vricas estn ya
totalmente formadas.
Durante ella se produce la replicacin del
material gentico del virus.
Durante ella se fabrican y acumulan las
lisinas que facilitan la liberacin de las partculas vricas.

El genoma del virus de la hepatitis B est

constituido por:
1.
2.
3.
4.
5.

La replicacin del genoma de un virus animal con RNA de cadena sencilla:

1.

79.

4.

Se designa como (+) al genoma de un virus

RNA de cadena sencilla cuando:
1.

78.

Las partculas de fagos que an no han

infectado a un husped.
La forma latente de un genoma viral que
permanece en el interior de un husped sin
destruirlo.
Los fagos mutantes sin poder infeccioso.
Las cpsides vacas de un fago.
El estado replicativo previo al ensamblaje
del fago.

DNA de doble cadena.

DNA de cadena sencilla (+).
DNA de cadena sencilla (-).
RNA de cadena sencilla (-).
RNA de doble cadena.

Ingestin de aguas contaminadas.

Va area.
Picadura de un mosquito.
Picadura de un piojo.
Mordedura de un murcilago.

El ganciclovir, usado en las infecciones por

herpes virus, inhibe la etapa de:

coicos de las gram-positivas.

1.
2.
3.
4.
5.

87.

90.

2.
3.
4.
5.

Virus de Epstein-Barr.
Virus de la hepatitis A.
Rotavirus.
Rinovirus.
Citomegalovirus.

94.

Gripe.
Rubola.
Hepatitis C.
Poliomielitis.
Papiloma.

5.

95.

5.
96.

Es oncognico el virus de:

1.
2.
3.
4.
5.

97.
91.

Safranina.
Fucsina.
Cristal-violeta.
Azul de metileno.
Un colorante disuelto en una solucin de
clorhdrico-etanol.

El agar MacConkey permite:

Las fimbrias bacterianas contribuyen a la:

1.
2.
3.
4.
5.

1.
2.

Resistencia a la fagocitosis.
Transferencia de DNA durante la transformacin.
Adherencia a superficies.
Movilidad.
Deteccin de estmulos ambientales.

3.
4.
5.

92.

Un componente de la endospora.
Un componente del periplasma.
Una exotoxina.
Un componente exclusivo de la pared de
Mycobacterium.
Un material de reserva.

En la tincin de cido-alcohol resistentes

(Ziehl-Neelsen) las micobacterias se tien
con:
1.
2.
3.
4.
5.

La varicela.
La hepatitis A.
El sarampin.
Epstein-Barr.
La viruela.

Algunos D-aminocidos.
Glucanos en enlace beta-1-6.
Pptidos de 7 aminocidos.
Los mismos aminocidos en todas las bacterias.
Glucanos, pero no pptidos, en el caso de
los micoplasmas.

El poli-beta-hidroxibutirato bacteriano es:

1.
2.
3.
4.

Transfeccin.
Transduccin.
Transformacin.
Transferencia.
Transposicin.

Deben algunas de sus propiedades caractersticas a una cutcula impermeable.

Tienen un metabolismo muy lento.
Son resistentes al calor debido a su alto
contenido en lpidos.
Carecen de peptidoglucano.
Carecen de ribosomas.

El peptidoglucano o murena bacteriana

contiene:
1.
2.
3.
4.

El proceso de transferencia de DNA bacteriano dentro de una cpside viral se denomina:

1.
2.
3.
4.
5.

Las endosporas bacterianas:

1.

Se transmite por va fecal-oral el virus de

la(el):
1.
2.
3.
4.
5.

89.

93.

Generalmente causan gastroenteritis los:

1.
2.
3.
4.
5.

88.

Adherencia a la clula husped.

Penetracin del genoma viral.
Migracin del genoma viral al ncleo celular.
Replicacin viral.
Gemacin y liberacin de los nuevos viriones.

El lipopolisacrido de las bacterias gramnegativas:

1.
2.
3.
4.
5.

98.

Las bacterias anaerobias facultativas:

1.

Falta en las proteobacterias.

Tiene una parte polisacardica muy variable
antignicamente.
Est unido covalentemente al peptidoglucano.
Es una adhesina tpica.
Funcionalmente equivale a los cidos tei-

2.
3.
4.
5.
-9-

El aislamiento de gonococos.
Identificar bacterias gram-negativas que
fermentan manitol.
Identificar bacterias gram-negativas que
fermentan lactosa.
Suprimir el crecimiento de bacterias gramnegativas.
Visualizar la hemlisis.

No tienen catalasa y s superxido dismutasa.

Crecen mejor en aerobiosis.
No fermentan azcares.
No pueden respirar oxgeno.
No pueden respirar nitratos.

99.

El xido de etileno:
1.
2.
3.
4.
5.

100.

4.
5.

2.
3.
4.
5.

2.
3.
4.
5.

106.

Fragmentos de DNA transformante insertos

en el genoma.
Profagos defectivos insertos en el genoma.
DNA con genes de transposicin y extremos con secuencias inversamente repetidas.
Secuencias caractersticas del DNA de
fagos lisognicos.
Secuencias caractersticas de plsmidos
conjugativos.

107.

2.
3.
4.
5.
109.

2.
3.
4.
5.

110.

1.

111.

- 10 -

Bacillus anthracis.
Yersinia pestis.
Legionella pneumophila.
Rickettsia prowazekii.
Borrelia burgdorferi.

La fiebre Q est causada por:

1.
2.

Campylobacter.

Streptococcus.
Clostridium.
Neisseria.
Shigella.
Corynebacterium.

Se puede trasmitir al ser humano mediante la

picadura de una pulga infectada:
1.
2.
3.
4.
5.

El agente causante del botulismo pertenece al

gnero:

Causadas por bacterias de transmisin

sexual.
Causadas bacterias de transmisin area.
Que se pueden adquirir de animales domsticos.
Que se pueden adquirir de la fauna salvaje.
Que se pueden adquirir en hospitales.

Las fiebres reumticas estn asociadas a

infecciones por bacterias del gnero:
1.
2.
3.
4.
5.

Tpicas de la tierra prxima a las races de

las plantas.
Producidas en ciertas simbiosis con animales.
Muy resistentes a la desecacin.
Adheridas a una superficie y embebidas en
una matriz extracelular.
Que se forman cuando se agotan los nutrientes del medio.

Leptospira interrogans.
Coxiella burnetii.
Salmonella typhimurium.
Ricketsia typhi.
Salmonella typhi.

Se denominan nosocomiales a las infecciones:

1.

Son mviles, pero carecen de estructuras

flagelares.
Habitan de forma normal en la mucosa
bucal.
Pertenecen a los gram-positivos de bajo %
GC.
No han podido ser cultivadas in vitro.
Se comportan como parsitos intracelulares
obligados.

Escherichia coli enteropatognico.

Yersinia enterocolitica.
Clostridium difficile.
Gardnerella vaginalis.
Campylobacter jejuni.

Las fiebres tifoideas son causadas por:

1.
2.
3.
4.
5.

108.

Mordedura de animales.
La sangre u otros fluidos corporales.
Alimentos contaminados.
Picaduras de garrapata.
El agua.

La colitis pseudomembranosa est causada

por:
1.
2.
3.
4.
5.

Los biofilms o biocapas bacterianos son comunidades de microorganismos:

1.

104.

Transpeptidacin.
Sntesis del precursor peptdico.
Sntesis
del
disacrido
Nacetilglucosamina-N-acetilmurmico.
Liberacin de este disacrido por el bactoprenol.
Fosforilacin del bactoprenol.

Bordetella.
Corynebacterium.
Clostridium.
Borrelia.

Pasteurella multocida se transmite al hombre

a travs de:
1.
2.
3.
4.
5.

Las bacterias de la especie Treponema pallidum:

1.

103.

105.

Los elementos de insercin (IS) son:

1.

102.

Se emplea en solucin diluida para desinfectar superficies.

Se emplea para esterilizar materiales plsticos.
Es un desinfectante de poder bajo.
No es eficaz para destruir endosporas.
No es eficaz para destruir micobacterias.

Las penicilinas inhiben la sntesis de peptidoglucano bloqueando la:

1.
2.
3.

101.

2.
3.
4.
5.

Salmonella enteritidis.
Coxiella burnetii.

3.
4.
5.
112.

Neisseria.
Gardnerella.
Ureoplasma.
Staphylococcus.
Escherichia.

121.

122.

123.

3.
4.
5.

124.

- 11 -

IgG.
IgM.
IgA1.
IgD.
Todas las anteriores, salvo la IgM.

El isotipo de un anticuerpo depende de la

secuencia de aminocidos de la regin:
1.
2.
3.
4.
5.

Los miembros del gnero Neisseria son tpicamente:

TLR2.
TLR3.
TLR4.
TLR7.
TLR9.

Se transporta a travs de la placenta desde la

madre al feto la:
1.
2.
3.
4.
5.

Se basa en el tipo de hemlisis.

Emplea diferencias en las protenas de
membrana externa de gram-negativos.
Sirve para diferenciar Staphylococcus de
Streptococcus.
Sirve para clasificar los estreptococos.
Se emplea en la diferenciacin de los estafilococos.

IL-4.
IL-10.
IL-12.
Interferones (IFN).
Linfotoxinas.

El receptor del tipo Toll (TLR) que reconoce

el RNA bicatenario de origen viral es:
1.
2.
3.
4.
5.

Clostridium tetani.
Bacillus anthracis.
Vibrio cholerae.
Shigella flexneri.
Staphylococcus aureus.

Agar Shigella-Salmonella.
Agar MacConkey.
Agar-manitol-cloruro sdico.
Caldo lactosado con produccin de gas.
Agua de peptona a 4C.

La respuesta inmunitaria innata precoz frente a las infecciones vricas es mediada principalmente por:
1.
2.
3.
4.
5.

Escherichia coli K12.

Helicobacter pylori.
Yersinia pseudotuberculosis.
Staphylococcus aureus.
Coxiella burnetii.

Son citocromo C-oxidasa positivas.

Fermentan los azcares.
Son mviles.
Son aerobias estrictas.
No incluyen patgenos intestinales importantes.

En el anlisis clsico de coliformes totales en

agua se detectan las bacterias que crecen en:
1.
2.
3.
4.
5.

El sistema de clasificacin de Lancefield:

1.
2.

118.

120.

El sndrome del shock txico puede ser

generado por:
1.
2.
3.
4.
5.

117.

Isoniazida.
Penicilina.
cido clavulnico.
Amoxicilina.
Tetraciclina.

Cocobacilos gram-negativos.
Vibrios gram-positivos.
Diplococos gram-negativos.
Cocos gram-negativos en cadenas.
Bacilos gram-negativos en cadenas.

A diferencia de las Enterobacteriaceae, las

Vibrionaceae:
1.
2.
3.
4.
5.

Pueden producir importantes intoxicaciones

alimentarias algunas cepas de:
1.
2.
3.
4.
5.

116.

119.

Las bacterias ms comnmente asociadas a

infecciones urinarias en el ser humano pertenecen al gnero:
1.
2.
3.
4.
5.

115.

Streptococcus pneumoniae.
Corynebacterium diphteriae.
Legionella pneumophila.
Bordetella pertussis.
Bacillus aereus.

Se utiliza especficamente en el tratamiento

de la tuberculosis:
1.
2.
3.
4.
5.

114.

1.
2.
3.
4.
5.

Tiene capacidad de multiplicarse en el interior de los macrfagos alveolares:

1.
2.
3.
4.
5.

113.

Toxoplasma gondii.
Borrelia burgdorferi.
Bartonella quintana.

Constante de las cadenas ligeras.

Variable de las cadenas ligeras.
Constante de las cadenas pesadas.
Variable de las cadenas pesadas.
Variable de las cadenas pesadas y ligeras en
su conjunto.

125.

1.
2.
3.
4.
5.

126.

1.
2.
3.
4.
5.

El componente secretor:
Permite la formacin de la IgA dimrica.
Es una parte del receptor poli-Ig que queda
unida a la IgA dimrica.
Realiza la dimerizacin de la IgA.
Transporta IgA monomrica al espacio
extravascular.
Protege a la IgA monomrica frente a proteasas.

131.

La cadena invariante:
1.
2.

El principal estmulo para el cambio de isotipo de la cadena pesada durante la activacin

de los linfocitos B es(son):

3.

4.
1.

2.
3.
4.
5.

127.

132.

1.
2.

1.

4.
5.

La C3 convertasa de la va alternativa es
C3b3b3b.
El sistema es termoestable.
MASP-1 y MASP-2 son sern-proteasas.
La va clsica se inicia por lisis espontnea
de C3.
C5a inicia la formacin del complejo de
ataque a la membrana (MAC).

133.

1.
2.
3.
4.
5.

2.
3.
4.
5.

Enfermedad granulomatosa crnica.

Deficiencia de la adhesin leucocitaria.
Enfermedad de Chediak-Higashi.
Angioedema hereditario.
Encefalomielitis autoinmunitaria.

134.

1.
2.
3.
4.
5.

Linfocitos B vrgenes y macrfagos activados.

Linfocitos B, linfocitos T y monocitos.
Linfocitos B vrgenes y de memoria.
Centrocitos en la zona oscura y centroblastos en la zona clara.
Linfocitos B en reposo y clulas foliculares
dendrticas.

135.

1.
2.

Indique la asociacin receptor - ligando correcta:

4.
5.
- 12 -

IFN-gamma.
IL-9.
TGF-beta.
IL-3.
IL-10.

Es caracterstico de las clulas T CD8+:

3.
130.

Participa en la coestimulacin de las clulas

T.
Permite a los linfocitos T producir IL-1 y
no IL-2.
No interacciona con CD80.
Se expresa slo en las clulas T activadas.
Tiene un dominio intracitoplasmtico que
activa NF-kappa-beta.

Es un factor de crecimiento de progenitores

hematopoyticos la citosina:
1.
2.
3.
4.
5.

Los folculos primarios estn formados por:

Estn formadas por dos cadenas alfa y dos

cadenas beta.
No estn involucradas en el reconocimiento
de clulas tumorales por clulas NK.
No participan en las interacciones con clulas T CD8+.
Unen pptidos generados en endosomas.
Son muy polimrficas.

La molcula CD28:
1.

Un defecto en el sistema NADPH-oxidasa de

macrfagos y neutrfilos puede conducir al
desarrollo de:

Es sensible a las proteasas del retculo endoplsmico.

Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas.
Tiene un dominio transmembrana que permite conducir a las molculas MHC de clase II (MHC-II) a la membrana plasmtica.
Facilita la interaccin de MHC-II con la
tapasina, permitiendo as la carga del pptido procedente del proteosoma.
Se degrada dejando un fragmento que interacciona con el surco de unin de MHCII.

Las molculas MHC de clase I (MHC-I):

3.

5.

129.

5.

Con respecto del sistema del complemento:

2.
3.
4.

128.

Las citocinas sintetizadas por los linfocitos

T cooperadores junto con el ligando de
CD40 expresado por estos linfocitos.
La activacin de los eosinfilos por la
unin de IgE a los receptores Fc.
El agrupamiento de IgM e IgD por unin de
antgenos multivalentes.
La IL-12 y el IFN-gamma generados por
las clulas presentadoras de antgenos.
La apoptosis de los linfocitos B que expresan IgM.

ICAM-1 LFA-1.
TLR4 RNA de doble cadena.
MBL Pentraxina.
Protena C reactiva Manosa.
CD2 IL-4.

Reconocer pptidos procesados por la va

endoctica.
No precisar de seales coestimuladoras
para ser activadas.
No responder a la IL-2 durante la expansin
clonal.
Liberar perforinas y granzimas.
Eliminar bacterias patgenas extracelulares.

136.

3.
4.

Seale cul de las siguientes relaciones es la

correcta:

5.
1.
2.
3.
4.
5.

137.

Hipersensibilidad de tipo I Enfermedad

del suero.
Hipersensibilidad de tipo I Eritroblastosis
fetal.
Hipersensibilidad de tipo II Asma alrgica.
Hipersensibilidad de tipo III Anafilaxia.
Hipersensibilidad de tipo IV Dermatitis
por contacto.

142.

143.
1.
2.
3.
4.
5.
138.

139.

Autorreactivos.
Que interaccionan con afinidad alta o media
con molculas de MHC propias.
Como 2, pero con afinidad baja.
Completos.
Y correceptores CD4 y CD8.

2.
3.
4.
5.

T naive (vrgenes).
T de memoria.
T efectores.
T y B.
T helper (cooperadores).

144.

1.
2.
3.
4.
5.

145.

Maduros reconocen autoantgenos en los

tejidos perifricos.
Maduros reconocen antgenos en ausencia
de coestimuladores.
Maduros son estimulados repetidamente
por antgenos persistentes.
Inmaduros encuentran los antgenos propios en el timo y la mdula sea.
Inmaduros interaccionan con clulas presentadoras de antgeno.

1.

2.
3.

Son anafilotoxinas implicadas en la desgranulacin de mastocitos y basfilos durante el

curso de una respuesta inflamatoria:

5.
146.

1.
2.
3.
4.
5.
141.

Histamina y granzima.
TNF-alfa e IL-12.
Las toxinas diftrica y pertsica.
C3a, C4a y C5a.
C5b6789.

1.
2.

La protena de la cpside del virus de la

hepatitis.
La enterotoxina estafiloccica.

147.
- 13 -

El reconocimiento de un complejo antgeno-MHC-II en una clula presentadora de

antgeno.
El reconocimiento de un complejo antgeno-MHC-I en un macrfago.
La interaccin con un linfocito T citotxico.
El reconocimiento de un complejo antgeno-anticuerpo en un linfocito B.
La presencia de citotoxinas en el medio.

Para evaluar la concordancia entre dos observadores distintos que utilizan el mismo
instrumento se utiliza:
1.
2.
3.
4.
5.

Es un ejemplo clsico de superantgeno:

La neutralizacin viral.
La secrecin de IL-1, IL-11 e IL-18.
Cooperar en la activacin de las clulas B.
La secrecin de IL-4, IL-5, IL-6 e IL-10.
La generacin de hipersensibilidad retardada.

Las clulas T helper (cooperadoras) se

activan por:

4.
140.

Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.

Opsonizacin.
Linfolisis mediada por Fc.
Muerte celular programada inducida.
Erradicacin inmune.

El subtipo celular TH1 es responsable de:

1.
2.
3.
4.
5.

La tolerancia central se produce cuando los

linfocitos:

Macrfagos.
Dendrticas.
Neutrfilos.
Linfocitos T.
Linfocitos B.

El proceso por el cual las clulas NK destruyen clulas a las que se han unido anticuerpos especficos es denominado:
1.

CD44, CD45RO y Bcl-2 son marcadores de

linfocitos:
1.
2.
3.
4.
5.

En la fase ms temprana de una respuesta

inflamatoria, las clulas que migran desde la
sangre y alcanzan las primeras el foco de
infeccin son los(las):
1.
2.
3.
4.
5.

La seleccin positiva permite la continuidad

en el sistema inmune de los timocitos que
expresan receptores T (TCRs):

El flagelo de Borrelia burgdorferi.

Los polisacridos de membrana de Trypanosoma cruzi.
Los lipopolisacridos de bacterias gramnegativas.

El ndice Kappa.
El coeficiente de correlacin de Pearson.
Regresin lineal simple.
Test de asociacin.
Test de rachas.

El test que valora la significacin de la correlacin entre dos variables continuas que se

distribuyen normalmente es:

lidad:

1.
2.
3.
4.
5.

1.
2.
3.
4.
5.

t de student con n-1 grados de libertad.

t de student con n-2 grados de libertad.
F de Fisher con n-1 grados de libertad.
F de Fisher con n-2 grados de libertad.
t de student con (n1+n2)-2 grados de libertad.
154.

148.

Cuntos grados de libertad tiene la F de

interaccin en un Anova de dos vas 4x3?:
1.
2.
3.
4.
5.

149.

12.
3.
2.
6.
7.

2.
3.
4.
5.
155.

1.
2.
3.
4.
5.
150.

La diferencia mxima que se desea detectar.

La probabilidad de cometer un error alfa.
La probabilidad de no cometer un error
alfa.
Un valor mximo de potencia.
Un valor de dispersin constante.

2.
3.
4.
5.

156.

2.
3.
4.
5.

t de student de dos muestras independientes

con n1 + n2 grados de libertad.
t de student de dos muestras independientes
con (n1 + n2)-2 grados de libertad.
t de student de dos muestras independientes
con (n1 + n2)-1 grados de libertad.
Welch.
U de Mann-Whitney.

Un intervalo de confianza para estimar la

media poblacional ser tanto ms preciso
cuanto:
1.
2.
3.
4.
5.

152.

Ser predecible.
Ser asimtrico.
Equivaler a la falta de validez.
Equivaler a la falta de precisin.
Ser totalmente corregible.

159.

Si se trabaja con una muestra asimtrica

positiva se utiliza la distribucin de probabi- 14 -

A.
B.
C.
D.
E.

La mxima absorcin del ADN se produce a:

1.
2.
3.
4.
5.

Es una caracterstica del error aleatorio:

1.
2.
3.
4.
5.

153.

158.

Nucleosomas.
Cromatina.
Fibra de 30 nanmetros.
Cromosomas profsicos.
Cromosomas mximamente empaquetados.

La conformacin fisiolgicamente ms comn del ADN es:

1.
2.
3.
4.
5.

Menor sea el nivel de confianza.

Mayor sea la dispersin de la muestra.
Menor sea el tamao de la muestra.
Mayor sea el error tpico muestral.
Mayor sea el nivel de confianza.

Desviacin tpica supone el 28% de la media.

Varianza supone el 56% de la media.
Media supone el 25% de la desviacin
tpica.
Media supone el 56% de la varianza.
Desviacin tpica supone el 72% de la media.

El genoma se empaqueta en cada clula interfsica en forma de:

1.
2.
3.
4.
5.

157.
151.

Se puede asumir que la variable no sigue

una distribucin normal.
No se puede asumir que la variable sigue
una distribucin normal
Se puede asumir que la variable sigue una
distribucin normal.
El test ha resultado ser significativo.
El test ha resultado ser muy significativo.

Si una muestra presenta un coeficiente de

variacin (CV) de 0,28 significa que la:
1.

Para comparar dos medias de muestras independientes, cuando la variable se distribuye normalmente y las muestras son homoscedsticas se utiliza el test de:
1.

Si los resultados de un test de normalidad

(Test de Kolmogorov-Smirnov) ofrecen un
valor p > 0,05:
1.

Calcular el tamao muestral antes de llevar a

cabo un experimento supone asumir, entre
otros supuestos:

Normal.
Uniforme.
Poisson.
Log normal.
Binomial.

460 nm.
320 nm.
300 nm.
260 nm.
230 nm.

Los elementos del complejo sinaptonmico se

empiezan a formar durante la etapa meitica:

1.
2.
3.
4.
5.
160.

2.

3.
4.
5.

Promotores especficos de tejidos.

Promotores de genes housekeeping.
Regin 3UTR del gen.
En la regin -200 pares de bases.
A varias kilobases del gen.

169.

170.

171.

172.

1.

Exones.
- 15 -

La insercin de un nucletido.
La delecin de un nucletido.
Un desfase de lectura.
Un cambio de aminocido.
Codones stop.

Cul de los siguientes cambios es una transicin?:

1.
2.
3.
4.
5.

Las bibliotecas de cDNA (ADN complementario) contienen:

Mostrar penetrancia reducida.

Mostrar expresividad reducida.
Mostrar efectos fenotpicos diversos.
Ser dominante.
Ser pseudoautosmico.

Las mutaciones de cambio de sentido determinan:

1.
2.
3.
4.
5.

GAATAC.
GAATTC.
GAAATC.
GATTTC.
GAATTG.

Dos.
Cuatro.
Ocho.
Diecisis.
Sesenta y cuatro.

Un gen peiotrpico se caracteriza por:

1.
2.
3.
4.
5.

3-metil citosina.
5-metil citosina.
5-metil guanina.
7-metil citosina.
7-metil guanina.

Los primeros se deben a mutaciones y los

segundos no.
Los primeros estn determinados por genes
y los segundos estn presentes en el nacimiento.
Los congnitos son siempre dominantes.
Los congnitos son siempre recesivos.
Slo los congnitos pueden saltar generaciones.

Un carcter autosmico recesivo, tiene un

riesgo de recurrencia en un hermano del
probando de uno de:
1.
2.
3.
4.
5.

Represin.
Replicacin.
Transcripcin.
Procesamiento de ARN.
Traduccin.

Determinar el nmero de cromosomas.

Determinar el nmero de copias.
Detectar reordenaciones.
Detectar deleciones.
Detectar cromosomas en anillo.

Los trastornos genticos y congnitos se diferencian en que:

1.

Es un palndromo la secuencia:
1.
2.
3.
4.
5.

166.

Codificantes de copia nica.

No codificantes de copia nica.
Codificantes repetitivas en tndem.
No codificantes en tndem.
Codificantes respectivas dispersas.

La proteccin del extremo 5 del ARNm se

realiza mediante adicin de:
1.
2.
3.
4.
5.

165.

168.

Exones e intrones de genes.

Promotores y exones de genes.
Exones y lugares de empalme de intrones.
Promotores, exones y lugares de empalme
de intrones.

La principal ventaja de la tcnica de anlisis

cariotpico SKY es:
1.
2.
3.
4.
5.

Los dominios hlice-giro-hlice, dedos de zinc

y cremalleras de leucina corresponden a
factores de:
1.
2.
3.
4.
5.

164.

Profase I.
Metafase I.
Metafase II.
Anafase I.
Anafase II.

La caja TATA se encuentra en:

1.
2.
3.
4.
5.

163.

167.

Los genes que codifican ARN ribosmico 28

S pertenecen al grupo de secuencias:
1.
2.
3.
4.
5.

162.

2.
3.
4.
5.

La formacin de clulas haploides se inicia

en:
1.
2.
3.
4.
5.

161.

Leptotena.
Zigotena.
Paquitena.
Diplotena.
Diacinesis.

A>C.
T>G.
T>A.
G>C.
G>A.

173.

1.
2.
3.
4.
5.
174.

3.
4.
5.

Un locus es polimrfico si:

Tiene muchos alelos.
La menor frecuencia allica supera 1%.
Es dominante.
Es recesivo.
Es codominante.

180.

Las inversiones pericntricas pueden:

1.
2.
3.
4.

Los marcadores microsatlites se analizan

mediante:

5.
1.
2.
3.
4.
5.
175.

4.
5.

No es una tcnica de screening.

Utiliza ADN.
Slo puede aplicarse a material parafinado.
Requiere material fresco.
Utiliza ARN.

183.

184.

Genoma no expresado.
La regin 5 de los genes.
La regin 3 de los genes.
cDNA.
Exones.

186.
1.
2.

Ser ricas en G-C.

Alta sensibilidad a DNasas.
- 16 -

1.
6.
11.
19.
20.

El gen que diferencia la regin variable de las

cadenas pesadas de las ligeras de inmunoglobulinas es:
1.
2.
3.
4.
5.

Las bandas G del cariotipo humano se caracterizan por:

13.
14.
15.
22.
X.

El gen responsable de beta-talasemia se sita

en el cromosoma:
1.
2.
3.
4.
5.

185.

13, 18 y 21.
13, 16 y 21.
16, 18 y 21.
13, 22 y 21.
16, 22 y 21.

La translocacin robertsoniana que afecta al

cromosoma 21 se relaciona con el cromosoma:
1.
2.
3.
4.
5.

Distancia en pares de bases.

Posicin en los brazos cromosmicos.
Localizacin en las bandas cromosmicas
metafsicas.
Localizacin en las sub-bandas cromosmicas metafsicas.
Situacin en bandas de cromosomas premetafsicos.

Telomricas.
De ADN satelital centromrico.
Gen-especficas.
Especficas de locus.
cDNA.

Las trisomas autosmicas ms frecuentes en

nacidos vivos son:
1.
2.
3.
4.
5.

Las etiquetas de secuencia ESTs son fragmentos parciales de:

1.
2.
3.
4.
5.

179.

182.

El mapeo fsico de alta resolucin localiza los

genes segn la:
1.
2.
3.

178.

TTG.
GCC.
CGG.
ACC.
CTG.

Intercambiar material centromrico.

Disminuir la longitud de los cromosomas.
Aumentar la longitud de los cromosomas.
Cambiar la proporcin de los brazos cromosmicos.
Inducir cromosomas en anillo.

La determinacin FISH del nmero cromosmico se basa en sondas:

1.
2.
3.
4.
5.

La tcnica de Hibridacin Genmica Comparada (CGH) convencional:

1.
2.
3.
4.
5.

177.

181.

La distrofia miotnica (DM1) est causada

por una expansin en la regin no traducida3 del gen DMPK del trinucletido:
1.
2.
3.
4.
5.

176.

PCR.
Southern blot.
Western blot.
Northern blot.
RFLPs.

Condensacin tarda durante la profase.

Ser ricas en genes.
Ser ricas en A-T.

L beta.
L kappa.
V.
D.
J.

El sndrome de inmunodeficiencia adquirida

de DiGeorge se caracteriza por una disfuncin de:

1.
2.
3.
4.
5.
187.

3.
4.
5.

4.
5.

5.

194.

Carecen de extremos 5 complementarios.

Tienen una longitud de aproximadamente
20 pb.
Son ricos en GC.
Tienen extremos 3 complementarios.
Son palindrmicos.
195.

Elevada temperatura de hibridacin.

Cebadores degradados.
Cebadores anidados (nested).
Ausencia de Taq polimerasa.
Ausencia de ADN molde.

Linealmente, slo productos marcados.

Linealmente, slo productos no marcados.
Linealmente, productos marcados y no
marcados.
Exponencialmente, slo productos marcados.
Exponencialmente, slo productos no marcados.

198.

El factor IF2 de traduccin tiene la funcin

de:
1.
2.
3.
4.

- 17 -

Punteado Basfilo.
Cuerpos de Howell-Joly.
Cuerpos de Heinz.
Cuerpos de Neri.
Cuerpos Pappenheimer.

En la reaccin en cadena de la polimerasa

(PCR) la temperatura tpica de la fase de
hibridacin es de:
1.
2.
3.
4.
5.

Preparar la subunidad mayor del ribosoma.

Preparar la subunidad menor del ribosoma.
Unir las dos subunidades de los ribosomas.
Favorecer la unin de la subunidad menor

Salmonella tiphy.
Mycobacterium tuberculosis.
Bordetella pertussis.
Brucella abortus.
Tropheryma whippelii.

NO es una inclusin eritrocitaria:

1.
2.
3.
4.
5.

ARNm.
ARNm y ARNr.
ARNm, ARNr y ARNt.
ARNs nucleares.
Todos los ARNs celulares.

ADN + ARN.
ADN.
Protena.
ARN.
ADN + protena.

La intradermoreaccin de Mantoux sirve

para observar la respuesta inmunitaria celular frente a:
1.
2.
3.
4.
5.

197.

Extremo 3.
Brazo D.
Brazo anticodn.
V-loop.
Brazo TC.

En la tcnica de Northern-Blot la molcula

que se separa y transfiere es:
1.
2.
3.
4.
5.

196.

Corregir errores.
Eliminar cidos nucleicos enlazados a la
hebra molde.
Separar las cadenas.
Eliminar nucletidos en el inicio de la replicacin.
Favorecer la unin de dos horquillas de
replicacin.

El lugar de ARNt donde se enlaza su correspondiente aminocido es:

1.
2.
3.
4.
5.

El transcriptoma comprende:
1.
2.
3.
4.
5.

192.

3.
4.

Durante la reaccin de secuenciacin mediante PCR y terminadores marcados se

obtienen:
1.
2.
3.

191.

Artritis reumatoide.
Esclerosis mltiple.
Lupus eritematoso.
Diabetes dependiente de insulina.
Psoriasis.

con metionina-ARNt.
Favorecer la unin de la subunidad mayor
con metionina-ARNt.

La actividad 5-3 exonucleasa de la ADN

polimerasa durante la replicacin del ADN
tiene la finalidad de:
1.
2.

Una reaccin hot start PCR se caracteriza

por comenzar con:
1.
2.
3.
4.
5.

190.

193.

Los cebadores ms adecuados para reacciones PCR comnmente:

1.
2.

189.

5.

Los alelos DR3 y DR4 del sistema HLA tienen un riesgo aumentado de:
1.
2.
3.
4.
5.

188.

Clulas B y T.
Macrfagos.
Clulas dendrticas.
Clulas B.
Clulas T.

30C.
45C.
72-73C.
94-96C.
55-65C.

199.

ASO-PCR es una tcnica de:

1.
2.
3.
4.
5.

200.

5.

Deteccin de mutaciones sin identificar el

tipo.
Deteccin de mutaciones especficas.
Secuenciacin.
Amplificacin de ADN.
Citogentica molecular.

205.

1.
2.
3.
4.
5.

En los artrpodos recibe el nombre de quelicero:

1.
2.
3.
4.
5.

El plomo en fluidos biolgicos se determina

mediante:
Absorcin atmica (cmara de grafito).
Absorcin atmica (generador de hidruros).
Electroforesis.
Enzimoinmunoensayo.
Nefelometra.

206.

1.

En los nematodos recibe el nombre de fasmido:

3.

1.
2.

4.
5.

3.
4.
5.

202.

2.
3.
4.
5.

3.
4.
5.

La ventosa ventral con msculos bien desarrollados.

El rgano hueco que rodea al cirro.
La glndula unicelular que rodea al ootipo.
La estructura en forma de tapadera que
cubre los huevos de ciertas especies.
La etapa larvaria en la cual la cercaria se
enquista.

208.

2.
3.
4.
5.

209.

1.

2.

2.
3.
4.

3.
4.
5.

La etapa de la forma asexual con un ncleo

indiviso observada en el eritrocito.
El gametocito masculino que produce cierto
nmero de microgametos.
El gametocito femenino que origina un
macrogameto nico.
El huevo fecundado.

210.

Se sintetiza una cadena de RNA utilizando

una sola cadena del dplex de DNA como
molde.
Est catalizada por las aminoacil-tRNA
sintetasas.
Es bidireccional.
Es semidiscontinua.
Slo se produce en organismos eucariotas.

En las membranas biolgicas se puede afirmar que:

1.

- 18 -

Glucosa glucosa-6-fosfato.
Oxalacetato fosfoenolpiruvato.
Malato oxalacetato.
Piruvato oxalacetato.
Alanina piruvato.

En relacin con la transcripcin del DNA se

puede afirmar que:
1.

En relacin con el paludismo recibe el nombre de trofozoito:

Siempre utiliza ATP.

Puede generar una diferencia de potencial
elctrico a los dos lados de la membrana.
En ningn caso los iones pueden atravesar
las membranas.
Los transportadores son intercambiadores.
Slo ocurre en la membrana plasmtica.

La avidina es una protena de 70 kD que por

su elevada afinidad por la biotina bloqueara
la reaccin:
1.
2.
3.
4.
5.

La parte anterior protuberante del exclex

de algunas tenias.
El cuerpo de la tenia.
Cada segmento de la tenia.
El rgano anterior de la tenia utilizado para
adherirse a los tejidos del husped.
El embrin hexacanto.

Un inhibidor alostrico acta por similitud

estructural con el sustrato.
El producto de la reaccin no puede ser un
inhibidor del enzima.
Un inhibidor puede unirse de forma covalente al enzima.
Los inhibidores siempre modifican la Vmax.
Un inhibidor no competitivo no se une al
enzima.

El transporte a travs de membranas biolgicas:

1.
2.

En los cestodos recibe el nombre de estrobilo:

1.

204.

207.

En los trematodos recibe el nombre de acetabulo:

1.

203.

El rgano copulador masculino.

Los receptores sensoriales situados cerca
del extremo posterior del nematodo.
La capa hialina externa no celular que cubre al nematodo.
Los receptores sensoriales situados cerca
del extremo anterior.
La cavidad correspondiente a la boca del
nematodo.

Los apndices prensiles o cortantes que en

lugar de maxilares poseen los arcnidos.
El labio inferior de las garrapatas.
La parte dorsal de un segmento.
El orificio respiratorio.
El ojo simple.

En la inhibicin enzimtica:

2.
201.

Etapa mvil del cigoto que precede a la

etapa de oocisto.

La eliminacin de las protenas integrales

2.
3.
4.
5.

211.

de membrana no afecta a su funcionalidad.

El transporte pasivo requiere ATP.
La difusin facilitada no utiliza un transportador.
Son asimtricas.
La composicin en lpidos no afecta a su
fluidez.

informacional se puede afirmar que:

1.
2.
3.

En relacin a la gliclisis y al metabolismo

del acetil-CoA se puede afirmar que:

4.
5.

1.
2.

3.
4.

5.

Los niveles elevados de NADH estimulan

la oxidacin del acetil-CoA.
La conversin de glucosa en dos molculas
de lactato se acompaa de la produccin
neta de dos ATP.
La hexoquinasa utiliza fosfato inorgnico
para formar glucosa-6-fosfato.
La oxidacin del acetato en el ciclo del
cido ctrico (CAC) supone un consumo
neto de oxalacetato.
El CAC slo oxida el acetil-CoA que proviene del piruvato.

216.

Seale la frase correcta:

1.
2.
3.
4.
5.

212.

Seale la frase correcta:

1.
2.
3.
4.

5.

Si se inhibe la carboxilacin del acetilCoA, se activa la sntesis de cidos grasos.

La actividad fosfofructoquinasa-1 aumenta
cuando los niveles de AMP son bajos.
Cuando el acetil-CoA es abundante, se
activa la piruvato carboxilasa.
El complejo piruvato deshidrogenasa es
activo independientemente de la carga
energtica de la clula.
La movilizacin de los triacilgliceroles de
reserva no responde a seales hormonales.

217.

1.

2.
3.

En relacin a la estructura de las protenas se

puede afirmar que:
1.
2.
3.
4.

5.

214.

218.

219.

220.

Respecto a los procesos del metabolismo

- 19 -

Consuma oxgeno y produzca ATP.

No consuma oxgeno y produzca ATP.
Consuma oxgeno y no produzca ATP.
Ni consuma oxgeno ni produzca ATP.
Se incremente la produccin de ATP.

En relacin con la cadena lateral de los aminocidos la:

1.
2.
3.
4.
5.

Ceruloplasmina.
CA 125.
Antgeno carcinoembrionario.
CA 15.3.
Alfa fetoprotena.

La actividad cataltica responsable de la

formacin de los enlaces peptdicos no reside en un rRNA.
El codn AUG slo codifica la metionina
de iniciacin.
La direccin de lectura del mRNA es
3 5.
La direccin de sntesis del polipptido es
Nt Ct.
Los factores RF1, RF2 y RF3 slo participan en la iniciacin de la traduccin.

De un tejido al que se le aada 2,4dinitrofenol (2,4.DNP), cabe esperar que:

1.
2.
3.
4.
5.

Es marcador de tumor mamario fundamentalmente:

1.
2.
3.
4.
5.

215.

5.

Todas las protenas globulares tienen los

mismos dominios.
La estructura terciaria est presente nicamente en protenas oligomricas.
La hemoglobina es la nica protena que
posee estructura cuaternaria.
Los dominios de las protenas son regiones
de plegamiento compacto que ejercen una
determinada funcin.
La estructura terciaria est mantenida nicamente por los enlaces peptdicos.

Los nucletidos estn formados por una

base nitrogenada, fructosa y fosfato.
La cromatina resulta de la unin de codn y
anticodn.
La composicin en bases de las dos cadenas
del DNA es diferente.
Los nucleosomas estn en el citosol de los
eucariotas.
La estructura secundaria del DNA est
estabilizada por puentes disulfuro e interacciones hidrofbicas.

En referencia al proceso de traduccin seale

la frase correcta:

4.
213.

En organismos procariotas el DNA forma

parte de la cromatina.
Ningn organismo utiliza RNA para codificar la informacin gentica.
DNA y RNA estn constituidos por las
mismas bases.
El RNA no forma parte del genoma de
ningn virus.
El genoma de todos los organismos celulares y de algunos virus es DNA.

His tiene un grupo imidazol.

Lys es apolar.
Asn tiene carga positiva a pH:7.
Ser es ionizable.
Met tiene carga negativa a pH:7.

Mantiene separadas las hebras del dplex de

DNA durante la replicacin la protena:

1.
2.
3.
4.
5.
221.

2.
3.
4.
5.

2.
3.
4.
5.

227.

No explica la sntesis de ATP asociada a la

fotosntesis.
Se basa en la alta permeabilidad de la
membrana lipdica a los protones.
Slo es vlida para clulas eucariotas.
Se basa en la formacin de un gradiente de
protones a travs de una membrana.
Requiere una ATP sintasa no asociada a
membrana.

228.

229.

2.
3.
4.

5.

Los electrones fluyen de un dador con un

potencial de reduccin positivo a uno negativo.
No participan transportadores electrnicos
solubles en la membrana.
Son procesos ubicados en una membrana
transductora de energa.
Generan movimiento de protones hacia el
interior del compartimento donde se localizan.
El oxgeno molecular acta tanto como
aceptor como donador de electrones.

2.
3.
4.
5.

1.
2.
3.
4.

El oxalacetato se oxida dando directamente

ceto-glutarato.
El acetil CoA se sintetiza a partir de CO2.
Se oxida el NADH.
Hay un paso asociado a una fosforilacin a
nivel de sustrato.

232.

- 20 -

Su funcin principal es usar el nitrgeno de

los aminocidos en procesos anablicos.
Slo requiere enzimas mitocondriales.
En mamferos, slo tiene lugar en las clulas renales.
Requiere consumo de ATP.
Tiene lugar en todos los organismos vivos.

Cul de los siguientes enzimas se requiere

tanto para la oxidacin completa de glcidos
como de cidos grasos?:
1.
2.
3.
4.
5.

En el ciclo del cido ctrico:

Hexoquinasa.
Fosfofructoquinasa-1.
Gliceraldehdo-3-fosfato deshidrogenasa.
Piruvato quinasa.
Triosa-fosfato isomerasa.

En relacin al ciclo de la urea:

1.

231.

Tiene carga neta positiva a pH 7,0.

Tiene 7 enlaces peptdicos.
Es mayoritariamente hidroflico.
Tiene Lys en el extremo animoterminal.
No se encuentra en protenas globulares.

En la gliclisis se sintetiza ATP directamente

en la etapa catalizada por el enzima:
1.
2.
3.
4.
5.

230.

Adenilato ciclasa.
Protena quinasa A.
Glucgeno fosforilasa quinasa.
Fosfoprotena fosfatasa.
Glucgeno fosforilasa.

El heptapptido de secuencia Phe-Leu-AlaVal-Phe-Leu-Lys:

1.
2.
3.
4.
5.

En el msculo se activan la degradacin del

glucgeno y la gliclisis.
El lactato formado en el msculo se libera a
la sangre y se excreta todo por la orina.
En el hgado se activa la degradacin del
glucgeno y se inhibe la gliclisis.
En el hgado se activa la gluconeognesis.
El lactato formado en el msculo se libera a
sangre y se reutiliza en el hgado.

Aducina.
Gluforina.
Actina.
Espectrina.
Gliceraldehdo-3-P-DH.

Cul de los siguientes enzimas se activa

cuando se le une cAMP a las subunidades
reguladoras?:
1.
2.
3.
4.
5.

El transporte electrnico respiratorio y fotosinttico tienen en comn que:

1.

225.

Galactosa y sorbosa.
Xilosa y xilulosa.
Eritrosa y eritrulosa.
Ribosa y ribulosa.
Treosa y eritrosa.

El fumarato se sintetiza directamente a

partir de piruvato.

La principal protena perifrica de la membrana eritrocitaria es:

1.
2.
3.
4.
5.

Con respecto del ejercicio intenso y prolongado NO es correcto decir que:

1.

224.

226.

La teora quimiosmtica:
1.

223.

5.

Son distereoismeros:
1.
2.
3.
4.
5.

222.

Primasa.
DNA ligasa.
Protenas SSB.
Helicasa.
DNA Polimerasa I.

Malato sintasa.
Citrato sintasa.
Piruvato deshidrogenasa.
Fructosa-1,6-bisfosfato aldolasa.
Tiolasa.

En relacin con la estructura de los aminocidos:

1.
2.
3.
4.
5.
233.

La Lys contiene un grupo sulfhidrilo.

La cadena lateral de Arg es aromtica.
Todos los aminocidos tienen cadena lateral ionizable.
La cadena lateral de la Ser puede formar
puentes de hidrgeno.
La His es un aminocido cido.

proteicos no ribosomales.
238.

1.
2.
3.

Las protenas ms abundantes en las lipoprotenas de alta densidad son:

1.
2.
3.
4.
5.

En relacin con la RNA polimerasa NO es

cierto que:

4.

Apo A.
Apo B.
Apo C.
Apo D.
Apo E.

5.

239.

La degeneracin del cdigo gentico supone:

1.

234.

El enlace peptdico:
1.
2.
3.
4.
5.

2.
3.

Est ionizado a pH fisiolgico.

Se rompe con agentes desnaturalizantes de
protenas.
Tiene carcter de parcial doble enlace.
Tiene libertad de giro.
Generalmente su configuracin es cis.

4.
5.

240.
235.

En el proteinograma srico humano en condiciones fisiolgicas de normalidad:

1.
2.
3.
4.
5.

241.

El modelo de Michaelis-Menten de accin

enzimtica:
1.
2.
3.
4.
5.

237.

2.

Asume la formacin de un intermediario

covalente entre el sustrato y el enzima.
Explica el comportamiento alostrico de
ciertos enzimas.
Explica la estereoespecificidad de las reacciones enzimticas.
nicamente es aplicable a enzimas muy
lentos.
Explica el efecto de saturacin observado a
concentraciones altas de sustrato.

3.
4.
5.
242.

1.
2.

3.
4.
5.

Cada aminocido reconoce su propio codn

directamente sobre el mRNA.
El cdigo gentico es degenerado porque
muchos codones codifican ms de un aminocido.
La fidelidad de la traduccin est asegurada
por la presencia de DNA en los ribosomas.
Un codn y su anticodn tienen una secuencia idntica.
Se necesita la participacin de factores

243.

Acepta electrones directamente del NADH.

Es un transportador de electrones mvil.
Pasa los electrones al citocromo b.
Se une fuertemente a la ubiquinona.
Bombea protones desde la matriz mitocondrial.

Los ribonucletidos y los desoxirribonucletidos se diferencian en:

1.
2.
3.

- 21 -

Son efectores alostricos de la fosfofructoquinasa-1.

Modulan los flujos glicoltico y gluconeognico.
Son inhibidores de la adenilato ciclasa.
Circulan por la sangre y atraviesan la membrana por difusin simple con facilidad.
Fosforilan la proteinaquinasa.

El citocromo c en la cadena de transporte

electrnico:
1.
2.
3.
4.
5.

En la sntesis de protenas:

El glucgeno del msculo.

La glucosa de la sangre.
El glucgeno del hgado.
Los triacilgliceroles del tejido adiposo.
El ATP del msculo.

La adrenalina y el glucagn:
1.

236.

Mltiples codones para un mismo aminocido.

Codones de slo dos nucletidos.
Tripletes de nucletidos que no codifican
ningn aminocido.
Codones de ms de tres nucletidos.
Un nico codn para ms de un aminocido.

La mayor reserva de energa en el cuerpo

humano bien alimentado es:
1.
2.
3.
4.
5.

La fraccin albmina supera el 50%.

El cociente Albmina/globulina es inferior
a 1.
La fraccin gamma supera el 25%.
La fraccin alfa 1 supera el 10%.
La alfa fetoprotena migra fundamentalmente en la fraccin gamma.

Requiere un molde.
Requiere un cebador para iniciar la sntesis.
La sntesis de RNA se produce en direccin
5 3.
Utiliza 5-trifosfatos de nuclesido como
sustratos.
La reaccin que cataliza produce pirofosfato.

Que los primeros poseen purinas y los segundos pirimidinas.

La posicin de los grupos fosfato.
El enlace entre la base nitrogenada y el
azcar.

4.
5.
244.

5.

5.

3.
4.
5.

247.

3.
4.

Slo por nucletidos del RNA 23S.

Slo por nucletidos del RNA 16S.
Por los RNA 16S y 23S conjuntamente.
Por las cadenas laterales de los aminocidos
de determinadas protenas de la subunidad
grande.
Por las cadenas laterales de los aminocidos
de determinadas protenas de la subunidad
pequea.

5.

250.

Mayoritariamente glucosa-1-fosfato.
Mayoritariamente glucosa.
Mayoritariamente fructosa.
Cantidades iguales de glucosa y glucosa-1fosfato.
Mayoritariamente UDP-glucosa.

251.

Msculo carecen de glucgeno fosforilasa.

Hgado no tienen mitocondrias y las del
msculo s.
Msculo carecen de glucosa-6-fosfatasa.
Hgado poseen una rubisco ms activa.
Msculo son incapaces de realizar el ciclo
de la urea.

3.
4.
5.
253.

3.
4.
5.

Es reversible.
Las chaperonas bloquean el plegamiento in
vivo.
Sigue un proceso secuencial sin intervencin del efecto hidrofbico.
Es no cooperativo.
Es muy lento.

2.
3.
4.
5.

254.
248.

Sobre la estructura plegada en hoja beta, se

puede afirmar que:
1.
2.
3.
4.

5.

255.

Gluconobacter.
Nocardia.
Erwinia.
Xanthomonas.
Bacteroides.

La sustancias capaces de aumentar la inmunogenicidad se conocen como:

1.
2.
3.

- 22 -

Reconoce el receptor de acetilcolina de las

neuronas.
Se transmite por el agua.
Posee DNA de cadena doble.
Es desnudo.
No puede ser controlado mediante vacunacin.

Forma parte de la microbiota entrica humana normal:

1.
2.
3.
4.
5.

Es un modelo de estructura no peridica.

Es un elemento mayoritario de todas las
protenas globulares.
Las hojas beta pueden ser paralelas o antiparalelas.
Se mantiene gracias a los puentes de hidrgeno entre cadenas laterales de aminocidos consecutivos.
Slo se presenta en las protenas en la forma anti-paralela.

Falta de absorcin de calcio.

Aumento de la destruccin de hueso por los
osteoclastos.
Defectos en la estructura del colgeno tipo
I.
Disminucin del nmero de osteoblastos.
Exceso de vitamina D.

El virus de la rabia:
1.

1.
2.

La segrega el intestino grueso.

Estimula la relajacin de la vescula biliar.
Favorece el vaciamiento gstrico.
Produce sensacin de hambre.
Estimula la secrecin pancretica.

La osteognesis imperfecta se debe a:

1.
2.

Sobre el proceso de plegamiento de protenas, se puede afirmar que:

Antitrombina III.
Protena Z.
Trombomodulina.
Factor V.
t-PA, activador tisular del plasmingeno.

La colecistocinina:
1.
2.
3.
4.
5.

252.

Es una protena oligomrica.

Tiene una baja proporcin de estructura en
hlice alfa.
Est formada por una sola subunidad.
La hemoglobina tiene una afinidad por el
oxgeno similar a la mioglobina.
Muestra una curva hiperblica para su
unin con el oxgeno.

Es una serpina en el proceso de la hemostasia:

1.
2.
3.
4.
5.

El hgado mantiene constante la concentracin de glucosa en sangre y el msculo no

puede ejercer esa funcin debido a que las
clulas del:
1.
2.

La hemoglobina:
1.
2.

La degradacin del glucgeno produce:

1.
2.
3.
4.

246.

249.

La actividad peptidil-transferasa est catalizada:

1.
2.
3.
4.

245.

El azcar que los constituye.

El nmero de enlaces betaglicosdicos.

Haptenos.
Eptopos.
Coadyuvantes.

4.
5.
256.

Para comparar los tratamientos administrados al mismo individuo, midiendo el efecto

(respuesta/no respuesta) se utiliza el test estadstico:
1.
2.
3.
4.
5.

257.

5.

4.
15.
7.
17.
20.

La conversin de la glutamina en citruina

tiene lugar exclusivamente en:
1.
2.
3.
4.
5.

260.

Utilizar nicamente material fresco.

Analizar cualquier alteracin en el ADN.
Utilizar material parafinado.
Realizar un barrido screening del genoma.
Detectar mutaciones.

El sndrome de Williams-Beuren se asocia a

una microdelecin del brazo largo del cromosoma:
1.
2.
3.
4.
5.

259.

De Friedman.
De t de Student de dos muestras relacionadas.
Exacto de Fisher.
De McNemar.
De Cochran.

En citogentica molecular, una de las ventajas de la tcnica de hibridacin in situ con

fluorescencia (FISH) es que permite:
1.
2.
3.
4.

258.

Inmungenos.
Determinantes antignicos.

Enterocitos.
Hepatocitos.
Clulas tubulares renales.
Pncreas.
Msculo esqueltico.

El ciclo del glioxilato:

1.
2.
3.
4.
5.

Es el ciclo de Krebs de las plantas.

Permite la sntesis de glcidos a partir de
acetil-CoA porque no lo oxida a CO2.
Slo se encuentra en procariotas.
Permite que el CO2, liberado en el ciclo de
Krebs, se transforme en acetato.
Slo se encuentra en vertebrados.

- 23 -