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Microbiologia e Imunologia
Mecanismos
transmisso dos microrganismos
3.1- Transmisso direta
3.2- Transmisso indireta
3.3- Transmisso via vetores
3.4- Transmisso vertical
de
Microbiologia e Imunologia
INTRODUO A MICROBIOLOGIA
APLICAES DA MICROBIOLOGIA
O que faz o po azedo diferente?
Imagine-se sendo um mineiro durante a corrida do ouro na Califrnia. Voc terminou de fazer
uma massa para po com os seus ltimos suprimentos de farinha e sal quando algum grita, "OURO!"
Esquecendo temporariamente a sua fome, voc sai correndo para os campos de ouro. Muitas horas
mais tarde voc retorna. A massa ficou crescendo mais tempo que o de costume, mas voc est com
muito frio, cansado e faminto para iniciar uma nova fornada. Mais tarde, voc ir notar que o seu po
tem um gosto diferente das fornadas anteriores: ele est ligeiramente azedo. Durante a corrida do
ouro, os mineiros assavam tantas fornadas de pes que foram apelidados de "azedados".
O po convencional feito com farinha, gua, acar, gordura e um micrbio vivo, uma
levedura. A levedura pertence ao Reino dos Fungos e chamada de Soc-charomyces cerevisiae.
Quando a farinha misturada com a gua, uma enzima na farinha quebra o amido em dois acares,
maltose t glicose. Depois que os ingredientes do po so misturados, a levedura metaboliza os
acares e produz lcool (etanol) e dixido de carbono, como produtos secundrios. Esse processo
metablico chamado de fermentao. A massa cresce devido s bolhas de dixido de carbono, que
ficam presas na matriz pegajosa. O lcool, que evapora durante o cozimento, e o dixido de carbono
formam espaos que permanecem no po.
Originalmente, os pes eram fermentados pelas leveduras selvagens, que estavam presentes
no ar. Mais tarde, os padeiros mantinham uma cultura iniciadora de levedura - a massa da ltima
fornada de pes - para fermentar as prximas fornadas. Os pes azedo feito com uma cultura
iniciadora especial, que adicionada farinha, gua e sal. Talvez os mais famosos pes aze-los feitos
hoje em dia venham de So Francisco, onde uma grande quantidade de padarias mantm
continuamente culturas iniciadoras por mais de 100 anos e tem meticulosamente conservado essas
culturas iniciadoras livres de microrganismos no-desejados, que poderiam produzir sabores
diferentes e desagradveis. Depois que diversas padarias em outras reas tentaram, sem sucesso,
reproduzir o sabor nico das padarias de So Francisco, boatos atriburam o gosto azedo ao clima
tpico e local ou a contaminaes das paredes das padarias. Ted F. Sugihara e Leo Kline, do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos (USDA), resolveram terminar com esses boatos e
descobrir a base micro-biolgica para o gosto diferente do po, a fim de que ele pudesse ser feito em
outras reas.
Os investigadores do USDA concluram que o po azedo de oito a dez vezes mais cido que
o po convencional, devido presena dos cidos ltico e actico. Esses cidos so os responsveis
pelo gosto azedo do po. Os investigadores isolaram e identificaram a levedura nas culturas iniciadoras como sendo Saccharomyces exiguus, um tipo
especial de levedura que no fermenta maltose e
cresce bem nos ambientes cidos da massa.
Entretanto, a questo do po azedo no havia sido
respondida, porque a levedura no produzia os
cidos e no utilizava maltose. Sugihara e Kline
procuraram na cultura iniciadora um segundo agente
capaz de fermentar a maltose e produzir os cidos
(veja a figura). A bactria que eles isolaram, to
cuidadosamente guardada durante tantos anos, foi
classificada no gnero Lactobacillus. Muitos membros
deste gnero so utilizados em fermentaes leiteiras
e so naturalmente encontrados em seres humanos e
em outros animais. Anlises da estrutura celular e da
composio gentica revelaram que a bactria que
promove o azedume geneticamente diferente das
outras bactrias do mesmo gnero, previamente
caracterizadas. Ela foi denominada Lactobacillus
sanfrancisco.
Microbiologia e Imunologia
microscpio de uma nica lente. Van Leeuwenhoek fez desenhos detalhados sobre os "animlculos"
de gua da chuva, em lquido no qual gros de pimenta foram submersos e no material removido de
seus dentes. Esses desenhos foram identificados como representaes de bactrias e protozorios
Aps van Leeuwenhoek descobrir o mundo previamente existente de microrganismos "invisveis",
o interesse da comunidade cientfica voltou-se para as origens dessas minsculas coisas vivas. At a
segunda metade do sculo XIX, muitos cientistas e filsofos acreditavam que algumas formas de vida
poderiam aparecer espontaneamente da matria morta; eles chamaram esse processo hipottico de
gerao espontnea. H pouco mais de 100 anos, as pessoas facilmente acreditavam que sapos,
cobras e camundongos poderiam nascer de solos midos; que moscas poderiam emergir do estrume; e
que larvas de insetos, como larvas de moscas, poderiam surgir a partir de corpos em decomposio.
Evidncias Pr e Contra
Um forte oponente gerao espontnea, o fsico italiano Francesco Redi, comeou em 1668
(antes mesmo da descoberta da vida microscpica de van Leeuwenhoek) a demonstrar que as
larvas de insetos no surgiam espontaneamente de carnes apodrecidas. Redi encheu trs jarras com
carne em decomposio e lacrou-as fortemente. Fez o mesmo com outras trs jarras semelhantes,
deixando-as abertas. As larvas apareceram nas jarras abertas, aps moscas entrarem nessas jarras e
depositarem seus ovos, mas o contedo dentro das jarras lacradas no apresentou sinal algum de
larvas. Ainda assim, os antagonistas de Redi no estavam convencidos; eles argumentavam que o ar
fresco era necessrio para a gerao espontnea. Dessa forma, Redi iniciou um novo experimento,
no qual trs jarras foram cobertas com uma fina rede, ao invs de serem lacradas. Nenhuma larva
apareceu nas jarras cobertas com a rede, embora ar fresco estivesse presente. As larvas apareciam
somente se fosse permitido que moscas deixassem seus ovos sobre a carne.
Os resultados de Redi foram um forte golpe no antigo conceito de que grandes formas de vida
poderiam surgir de formas no-vivas. No entanto, muitos cientistas ainda acreditavam que
pequenos organismos, tais como os "animlculos" de van Leeuwenhoek, eram suficientemente
simples para serem gerados a partir de materiais no-vivos.
O caso a favor da gerao espontnea dos microrganismos parece ter sido fortalecido em 1745,
quando John Needham, um ingls, descobriu que, mesmo aps ele aquecer caldos nutrientes (caldo
da galinha ou caldo de milho) antes de coloc-los em frascos cobertos, a soluo resfriada era logo
abundantemente ocupada por microrganismos. Needham considerou que os micrbios
desenvolviam-se espontaneamente a partir de caldos. Vinte anos mais tarde, Lazzaro Spallanzani,
um cientista italiano, sugeriu que os microrganismos do ar teriam provavelmente entrado nas
solues de Needham, aps estas terem sido fervidas. Spallanzani demonstrou que os caldos nutrientes aquecidos, aps terem sido primeiramente lacrados em um frasco, no desenvolviam
crescimento microbiano algum. Needham respondeu invocando que a "fora vital", necessria para
a gerao espontnea, tinha sido destruda pelo calor e foi mantida fora dos frascos pelos lacres.
Essa "fora vital" imaginria recebeu ainda mais crdito pouco tempo aps os experimentos de
Spallanzani, quando Laurent Lavoisier mostrou a importncia do oxignio para a vida. As
observaes de Spallanzani foram criticadas com base no fato de que no havia oxignio suficiente
nos frascos lacrados para sustentar a vida microbiana.
A Teoria da Biognese
A questo estava ainda sem soluo em 1858, quando o cientista alemo Rudolf Virchow
desafiou a gerao espontnea com o conceito da biognese, que preconizava que clulas vivas
poderiam surgir somente a partir de clulas vivas preexistentes. Os argumentos sobre a gerao
espontnea continuaram at 1861, quando a questo foi resolvida pelo cientista francs Louis
Pasteur.
Com uma srie de engenhosos e persuasivos experimentos, Pasteur demonstrou que os
microrganismos estavam presentes no ar e podiam contaminar solues estreis, embora o prprio ar
por si s no criasse micrbios. Ele encheu vrios frascos, que continham a extremidade da abertura no
formato de um pescoo curto, com caldo de carne e ferveu seus contedos. Alguns deles, ele deixou
que esfriassem abertos. Em poucos dias, estes frascos estavam contaminados com micrbios. Os
outros frascos, lacrados aps a fervura, estavam livres de microrganismos. A partir desses resultados,
Pasteur concluiu que os micrbios do ar eram os agentes responsveis pela contaminao da matria
no viva, assim como os caldos nos frascos de Needham.
Microbiologia e Imunologia
Pasteur, a seguir, colocou meio de cultura em frascos com a extremidade da abertura no formato
de um pescoo longo e curvou esse pescoo na forma da letra S (Figura 1.3). O contedo desses
frascos foi, ento, fervido e resfriado. O meio de cultura nos frascos no apodreceu e nem mostrou
sinais de vida, mesmo aps meses de espera. O modelo criado por Pasteur permitia que o ar
entrasse no frasco, mas o pescoo curvado prendia qualquer microrganismo presente no ar e que
pudesse contaminar o meio. Alguns desses frascos originais, os quais foram lacrados mais tarde,
esto em exposio no Instituto Pasteur, em Paris. Assim como o frasco mostrado na Figura 1.3, eles,
ainda hoje, no demonstram sinal algum de contaminao, mais de 100 anos aps o experimento.)
Pasteur demonstrou que os microrganismos podem estar presentes na matria no-viva - sobre
slidos, dentro de lquidos e no ar. Alm disso, ele demonstrou conclusivamente que a vida
microbiana pode ser destruda pelo calor e que podem ser elaborados mtodos para impedir o
acesso dos microrganismos presentes no ar aos ambientes nutritivos. Essas descobertas formam a
base das tcnicas de assepsia, tcnicas que impedem a contaminao por microrganismos nodesejados e que so atualmente prticas rotineiras nos laboratrios e em muitos procedimentos
mdicos. As tcnicas asspticas modernas esto entre os primeiros e mais importantes conceitos da
aprendizagem de um microbiologista iniciante.
O trabalho de Pasteur forneceu evidncias de que os microrganismos no podem originar-se de
foras msticas, presentes nos materiais no-vivos. Ao contrrio, qualquer aparecimento de vida
"espontnea" em solues no-vivas pode ser atribudo aos microrganismos que j estavam
presentes no ar ou nos prprios fluidos. Os cientistas agora acreditam que uma forma de gerao
espontnea provavelmente ocorreu na Terra primitiva, quando a primeira vida surgiu, mas eles
concordam que isso no acontece sob as condies ambientais atuais.
O MUNDO MICROBIANO E VOC
O tema geral deste livro-texto a relao entre os micrbios e nossas vidas. Essa relao
envolve no somente os efeitos prejudiciais conhecidos de certos microrganismos, como doenas e
deteriorao dos alimentos, mas tambm seus diversos efeitos benficos. Neste captulo
apresentaremos alguns dos muitos caminhos nos quais os micrbios afetam nossas vidas. Eles tm
servido como objeto de estudo por muitos anos, como voc ver na curta histria sobre a
microbiologia que inicia esse captulo. Dessa forma, discutiremos a inacreditvel diversidade de
microrganismos e sua importncia ecolgica para ajudar a manter o equilbrio no ambiente atravs da
reciclagem de compostos qumicos, como o carbono e o nitrognio, entre o solo e a atmosfera.
Examinaremos, tambm, como os micrbios so utilizados nas aplicaes comerciais e industriais
para produzir alimentos, produtos qumicos e drogas (tal como a penicilina), para o tratamento de
detritos, controle de pestes e limpeza de poluentes. Finalmente, discutiremos o papel dos micrbios
como agentes causadores de doenas, tais como a ancefalite do Oeste do Nilo, a AIDS, a sndrome
da vaca louca, a diarria e a febre hemorrgica.
Os Micrbios em Nossas Vidas
Objetivo do Aprendizado: citar vrias maneiras pelas quais os micrbios afetam as nossas vidas.
Para muitas pessoas, as palavras germe e micrbio trazem mente um grupo de pequeninas
criaturas que no se encaixam em nenhuma das categorias daquela velha questo: animal, vegetal
ou mineral?. Os micrbios, tambm chamados de microorganismos, so minsculos seres vivos,
individualmente muito pequenos para serem visto a olho nu. O grupo inclui bactrias, fungos
(leveduras e mofos), protozorios e algas microscpicas. Tambm inclu vrus, os quais so entidades
acelulares, muitas vezes considerados como sendo o limite entre seres vivos e no-vivos. Voc ser
apresentado a cada um desses grupos de micrbios em breve. Tendemos a associar esses pequenos
microrganismos somente a doenas graves como a AIDS, a infeces desagradveis, ou a
inconvenincias mais comuns, como comida estragada. No entanto, a maioria dos microrganismos
fornece contribuies cruciais para o bem-estar dos habitantes do mundo, pela manuteno do
equilbrio entre os organismos vivos e os compostos qumicos do nosso ambiente. Os microrganismos
vivos e os compostos qumicos do nosso ambiente. Os microrganismos marinhos e de gua doce
constituem a base da cadeia alimentar nos oceanos, nos lagos e nos rios. Os micrbios do solo
auxiliam na degradao de detritos e na incorporao do nitrognio da atmosfera em compostos
orgnicos, reciclando, desse modo, elementos qumicos do solo, da gua e do ar. Certos
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2- aqueles incapazes de produzir seus prprios alimentos, como os animais que se alimentam de
plantas ou de outros animais, chamados de hetertrofos.
CURIOSIDADE!
Inorgnicos (i = no; orgnico = organismo) - substncias no exclusivas dos seres vivos,
tambm encontradas nos seres brutos ou inanimados.
Microscpio - instrumento formado por um sistema de lentes e uma fonte de luz, capaz de
aumentar a imagem de um objeto cerca de 1 500 vezes, sem prejudicar sua nitidez. Os seres
vivos so sempre vistos a olho nu? O homem capaz de ver ou perceber a presena de todos
os seres vivos naturalmente?
Auttrofos - auto = prprio, dele mesmo; trofos = alimento.
Hetertrofos - hetero = diferente;
trofos = alimento.
Reproduo
Existem basicamente dois tipos de reproduo: sexuada e assexuada. A reproduo sexuada
a que ocorre com o homem, pela participao de clulas especiais conhecidas por gametas. O
gameta masculino dos seres vivos de uma mesma espcie funde-se com o feminino fecundao ,
dando origem a um novo ser a eles semelhante. Os gametas podem vir de dois indivduos de sexos
distintos, como o homem e a mulher, ou de um ser ao mesmo tempo masculino e feminino, o
chamado hermafrodita, ou seja, o que possui os dois sexos isto ocorre com a minhoca e com um
dos parasitos do intestino humano, a Taenia sp, que causa a tenase e popularmente conhecida
como solitria. A reproduo assexuada a forma mais simples de reproduo; nela, no h
participao de gametas nem fecundao. Nesse caso, o prprio corpo do indivduo, ou parte dele,
como acontece com determinadas plantas,
divide-se dando origem a novos seres
idnticos esse fenmeno ocorre com os
parasitos responsveis pela leishmaniose e
doena de Chagas, por exemplo.
Sensibilidade e irritabilidade
A capacidade de reagir de diferentes
maneiras a um mesmo tipo de estmulo
chamada de sensibilidade. S os animais
apresentam essa caracterstica, porque
possuem sistema nervoso.
A irritabilidade, por sua vez, prpria de
todos os seres vivos. Caracteriza sua
capacidade de responder ou reagir a
estmulos ou a modificaes do ambiente, tais como luz, temperatura, fora da gravidade, presso,
etc.
1.2- Necessidades bsicas para a sobrevivncia e perpetuao dos seres vivos
Os seres vivos esto sempre buscando a sobrevivncia e perpetuao ou manuteno de
suas espcies. Para tanto, precisam de energia, obtida principalmente atravs da respirao celular.
Necessitam, tambm, de alimentos, oxignio, gua e condies ambientais ideais, tais como
temperatura, umidade, clima, luz solar. Sobretudo, precisam estar bem adaptados e protegidos no
ambiente em que vivem. Isto significa a possibilidade de, no mnimo, obter alimentos suficientes para
crescerem e se reproduzirem. Mas ser que s isso basta?
Biologia (bios = vida; logos = estudo) a cincia que estuda os seres vivos e suas manifestaes
vitais.
Fecundao - processo de fuso dos gametas.
Os homens procuram tornar-se cada vez mais independentes. Eles seriam capazes de sobreviver
sozinhos?
O essencial que tenham alimentos, gua e ar de boa qualidade. Preferencialmente, sem
contaminao ou poluio. As plantas, atravs do processo de fotossntese, sintetizam seus prprios
alimentos a partir da gua, gs carbnico e energia solar. Elas no precisam alimentar-se de outros
seres vivos e so consideradas elementos produtores na cadeia alimentar, pois produzem compostos
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orgnicos, ricos em energia. Denominamos como cadeia alimentar a seqncia em que um organismo
serve de alimento para outro: por exemplo, as gramneas no pasto servem de alimento para os
bovinos; e estes, para o homem. Na cadeia alimentar, os animais que se alimentam de plantas so
chamados de herbvoros e considerados consumidores primrios; os que se alimentam de animais
herbvoros so os carnvoros ou consumidores secundrios. E assim por diante. Finalmente, existem
os decompositores - os fungos e as bactrias -, que atacam os animais e as plantas mortas, fazendo
retornar natureza os compostos simples orgnicos e inorgnicos. Esses organismos fixam o
nitrognio atmosfrico e formam compostos capazes de ser assimilados pelos vegetais. Viram como
as plantas j no podem mais ser consideradas seres produtores completos ou verdadeiros?
Assim, conclumos que nem mesmo as plantas conseguem viver sozinhas, pois necessitam da
presena de compostos nitrogenados no ambiente, que so elaborados pelos microrganismos
decompositores. Esses seres que no conseguimos ver, pois so extremamente pequenos,
acabam tornando-se essenciais s plantas e aos demais seres vivos. Entretanto, a cadeia alimentar
capaz de nos mostrar ainda mais: alm da dependncia entre os seres vivos existe tambm uma
ntima ligao entre eles e o ambiente onde vivem.
E quanto perpetuao das espcies?
O desejo de procriar, gerar filhos ou descendentes est consciente ou inconscientemente
ligado ao objetivo de vida de todos os seres vivos, desde os microrganismos at o homem.
Para o aumento ou manuteno do nmero de indivduos de uma mesma espcie de ser vivo
fundamental que ocorra o processo de reproduo, no necessariamente obrigatrio no ciclo vital,
pois alguns animais podem viver muito bem e nunca se reproduzirem.
1.3- Classificao dos Seres Vivos
Os seres vivos so muito variados e numerosos. Para conheclos e estud-los os cientistas
procuram compreender como se relacionam e qual o grau de parentesco existente entre eles. Assim
sendo, procura-se agrup-los e organiz-los segundo alguns critrios previamente definidos. Isto
fcil de imaginar. Podemos comparar o processo de classificao com, por exemplo, a tarefa de
organizar peas de vrios jogos de quebra-cabea, todas juntas e misturadas. Os seres vivos podem
ser agrupados de acordo com suas semelhanas morfolgicas, formas de alimentao, locomoo,
reproduo, ciclo de vida, etc.
Os maiores grupos resultantes do processo de evoluo so os reinos. Cada reino divide-se
em grupos menores, chamados filos, os quais, por sua vez, subdividem-se em subfilos. Os filos e
subfilos agrupam as classes, que renem as ordens, que agrupam as famlias, que renem os
gneros.
Por fim, os organismos mais intimamente aparentados so agrupados em uma mesma
espcie.
Atualmente, existem cinco reinos: Monera, Protista, Fungi, Plantae e Animalia.
At aqui, as plantas poderiam ser consideradas totalmente independentes. Ser que isso
verdade? Voc concorda com essa afirmativa? Como isso acontece?
Contaminao ocorre pela presena de um agente infeccioso em qualquer superfcie (corpo,
brinquedos, roupas, alimentos, solo, etc.) e mesmo na gua ou ar.
Poluio - a presena de substncias nocivas, como produtos qumicos no ambiente, ar, gua,
alimentos, etc.
Fotossntese - foto = luz; sntese = produo de alimentos em presena de luz.
Compostos orgnicos - so as substncias produzidas e encontradas apenas no corpo dos seres
vivos, por exemplos: acar, protena, etc.
Vocs j ouviram falar em cadeia alimentar? Vamos tentar demonstrar, atravs dela, como os seres
vivos, sem exceo, dependem uns dos outros.
Compostos nitrogenados so substncias que apresentam nitrognio em sua composio -por
exemplo, as protenas presentes em todas as estruturas celulares. So tambm protenas as enzimas,
alguns hormnios e os anticorpos (imunoglobulinas).
1.3.1 - Reino Monera
O reino Monera formado por seres muito simples, unicelulares, cuja nica clula envolvida
por uma membrana. O material gentico (DNA) responsvel por sua reproduo e todas suas
caractersticas encontra-se espalhado no seu interior. A clula que no apresenta uma membrana
envolvendo o material gentico, ou seja, no possui um ncleo delimitado ou diferenciado do seu
restante, chamada de clula procaritica. Portanto, o reino Monera formado por seres
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Procariontes, como as bactrias e algas azuis (cianofceas). Muitas bactrias so capazes de causar
doenas como hansenase, ttano, tuberculose, diarrias e clera.
Bactrias
As bactrias (do latim, bactria, singular: bacterium) so organismos relativamente simples,
de uma nica clula (unicelulares), cujo material gentico no est envolto por uma membrana nuclear
especial. Por essa razo, as bactrias so denominadas procariotos, que em grego significa prncleo. Os procariotos incluem as bactrias e as arquibactrias.
As clulas bacterianas geralmente aparecem em um entre vrios formatos. Os bacilos (em
forma de basto), os cocos (forma esfrica ou ovalada) e os espirilos (forma de um saca-rolhas ou
curvada) esto entre as formas mais comuns, porm algumas bactrias, possuem a forma de estrela
ou quadrada. As bactrias individuais podem formar pares, grupos, cadeias ou outros agrupamentos;
tais formaes so geralmente caractersticas de um gnero particular ou de uma espcie de bactria.
As bactrias so envolvidas por uma parede celular que praticamente composta por um
complexo de carboidrato e protena denominado peptideoglicana. (Em contraste, celulose a principal
substncia da parede celular de plantas e algas). As bactrias geralmente se reproduzem pela diviso
de uma clula em duas clulas idnticas; esse processo chamado de fisso binria. Para a sua
nutrio, muitas bactrias utilizam compostos orgnicos vivos ou mortos. Algumas bactrias sintetizam
seu prprio alimento por fotossntese, e algumas obtm seu alimento a partir de substncias
inorgnicas.
Archaea
Como as bactrias, as arquibactrias so clulas procariticas, porm, quando possuem paredes
celulares, estas no so com-prsras por peptideoglicana. As arquibactrias, normalmente encontradas
em ambientes extremos, so divididas em trs grupos principais. Os metanognicos eliminam metano
como resultado de sua respirao. Os haloflicos extremos vivem em ambientes extremamente salinos,
como o "Great Salt Lake", no estado norte-americano de Utah, e o Mar Morto. Os termoficos extremos
habitam guas quentes e sulfurosas, como as fontes termais do Parque Nacional de Yellowstone, em
Wyoming, Estados Unidos. Doenas causadas por arquibactrias em seres humanos so
desconhecidas.
1.3.2 - Reino Protista
O reino Protista constitudo por seres tambm formados por uma s clula, porm com seu
material gentico protegido por uma membrana nuclear (clula eucaritica). Esses seres unicelulares,
que apresentam estrutura um pouco mais complexa, so denominados Eucariontes. No reino Protista
encontram-se os protozorios. Muitos deles vivem como parasitos do ser humano e de muitos
mamferos, sendo capazes de causar doenas graves - caso do Plasmodium falciparum, causador da
malria - e as diarrias amebianas provocadas pelas amebas. Classificao - o processo de agrupar
os seres vivos com base em suas semelhanas. Morfologia - o estudo das formas e estruturas que
os organismos podem apresentar. A taxonomia o ramo da Biologia que trata da classificao e
nomenclatura dos seres vivos.
Protozorios
Os protozorios (do latim, protozoa, singular: protozoan) so micrbios unicelulares
eucariticos (veja o Captulo 12, pgina 352). Eles se movimentam atravs de pseudpodes, flageles ou
clios. As amebas (Figura 1.1 c) se movimentam pelo uso de extenses de seu citoplasma chamadas de
pseudpodes (falsos ps). Outros protozorios possuem longos flagelos ou numerosos e curtos
apndices para locomoo chamados de clios. Os protozorios possuem uma variedade de formas e
vivem tanto como entidades livres quanto como parasitas (organismos que retiram nutrientes de
hospedeiros vivos), que absorvem ou ingerem compostos orgnicos de seu ambiente. Os protozorios
podem reproduzir-se sexuada ou assexuadamente.
Parasitas Multicelulares de Animais
Embora os parasitas multicelulares de animais no sejam exclusivamente microrganismos,
eles tm importncia mdica e, por isso, sero discutidos neste texto. Os dois maiores grupos de vermes
parasitas so os vermes chatos e os vermes redondos, coletivamente chamados de helmintos (veja o
Captulo 12, pgina 361). Durante alguns estgios de seus ciclos de vida, os helmintos so
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Os fungos (do latim, fungi, singular: fungus) so eucariotos, organismos cujas clulas possuem um
ncleo definido, que contm o material gentico da clula (DNA), circundado por um envelope especial
chamado de membrana nuclear. Os organismos do Reino 3cs Fungos podem ser unicelulares ou
multicelulares. Fungos multicelulares grandes, como os cogumelos, podem parecer algumas vezes com
plantas, mas no so capazes de realizar a fotossntese, como a maioria das plantas. Os fungos verdadeiros
possuem a parede das clulas composta principalmente por uma substncia chamada de quitina. As formas unicelulares dos fungos, as leveduras, so microrganismos ovais, maiores que as bactrias. Os fungos
mais tpicos so os bolores (Figura l.lb). Os bolores formam uma massa visvel chamada de miclio, composta
de longos filamentos (hifas) que se ramificam e se expandem. Os crescimentos semelhantes a algodo,
algumas vezes encontrados sobre o po e as frutas, so miclios de fungos. Os fungos podem reproduzir-se
sexuada ou assexuadamente. Eles obtm seus alimentos absorvendo solues de matria orgnica de seu
ambiente, que pode ser o solo, a gua do mar, a gua doce, um animal ou uma planta hospedeira.
Organismos chamados de fungos gelatinosos possuem caractersticas tanto de fungos quanto de amebas.
1.3.4 - Reino Animalia
O reino Animalia o que rene o maior e mais variado nmero de espcies. Nele esto os
homens, rpteis, insetos, peixes, aves e outros animais. E tambm os vermes, que so parasitos e
causadores de doenas como a ancilostomase, conhecida como amarelo, e a ascariose, causada
pelas lombrigas.
E os caros? Vocs j ouviram falar neles? Eles tambm so animais?
Sim, o filo artrpode inclui-se no reino animal e rene os caros - que so transportados pelo
ar e causam a sarna e alergias respiratrias - e os carrapatos (aracndeos). Ambos parasitam o
homem.
Os insetos tambm so artrpodes. Sua importncia em nosso curso reside no fato de que
dentre eles esto as pulgas, que vivem como parasitos, prejudicando os animais e o homem. Existem
ainda os insetos que transmitem doenas infecciosas para o homem, como os mosquitos
transmissores da febre amarela, dengue, malria e os barbeiros transmissores da doena de Chagas.
Algas
As algas (do latim, algae, singular: alga) so eucariotos fotossintticos com uma enorme variedade
de formas e com os dois tipos de reproduo, sexuada e assexuada (Figura 1.1 d). As algas de interesse
para os microbiologistas so normalmente unicelulares (veja o Captulo 12, pgina 347). A parede celular
de muitas algas, assim como das plantas, composta de celulose. As algas so abundantes em gua doce
ou em salgada, no solo e em associao com plantas. Como fotossintetizadoras, as algas necessitam de
luz e ar para a produo de alimentos e para seu crescimento, mas geralmente no necessitam de
compostos orgnicos do ambiente. Como resultado da fotossntese, as algas produzem oxignio e
carboidratos, que so utilizados por outros organismos, inclusive os animais. Dessa forma, possuem um
papel importante no equilbrio da natureza.
Os Micrbios e as Doenas Humanas
Objetivos do Aprendizado
Definir a microbiota normal e resistncia.
Definir e descrever diversas doenas infecciosas.
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pessoas haviam sido infectadas em 37 estados. O vrus do Oeste do Nilo est agora estabilizado em
aves no-migratrias em 42 estados norte-americanos, e a doena foi encontrada em cavalos em 15
estados. O vrus, que transportado por aves, transmitido por mosquitos entre as mesmas e para
cavalos e humanos. O vrus do Oeste do Nilo pode ter chegado aos Estados Unidos em um viajante
infectado, em um mosquito ou ave que estava a bordo de um navio.
Em 1996, pases de todo o mundo recusaram-se a importar carne do Reino Unido, e os pases
do Reino Unido abateram centenas de milhares de bovinos nascidos aps 1988, devido a uma
epidemia de encefalopatia espongiforme bovina (EEB) ou doena da vaca louca. A EEB chamou a
ateno dos micro-biologistas em 1986 como sendo uma perigosa doena causada por uma protena
infecciosa, chamada de prion. Estudos sugeriram que a fonte dessa doena teria sido uma rao de
gado preparada a partir de ovelhas infectadas com a doena. Os bovinos so herbvoros
(alimentam-se de plantas), mas o seu crescimento e sade so melhorados pela adio de protenas
sua dieta. A doena de Creutzfeldt-Jakob (CJD) uma doena humana tambm causada por um
prion. A incidncia de CJD no Reino Unido similar de outros pases. Entretanto, at 2002, o
Reino Unido relatou 138 casos de CJD em seres humanos, causados por uma nova variante
relacionada com a doena bovina.
Escherichia coli um habitante normal do intestino grosso de vertebrados, incluindo humanos, e a
sua presena benfica porque ajuda na produo de certas vitaminas e participa na digesto de
alimentos que no seriam digeridos sem a sua presena (veja o Captulo 25). Entretanto, uma
linhagem de E. coli, causa diarria sangnea quando presente no intestino. Esta linhagem foi
primeiramente identificada em 1982 e desde ento tem sido tratada como um problema de sade
pblica. Atualmente, ela uma das principais causas de diarria em todo o mundo. Em 1996, 9.000
pessoas no Japo ficaram doentes e sete morreram como resultado de uma infeco por E. coli. O
recente aparecimento de E. col O157:H7 nos Estados Unidos, associado contaminao de
carnes malcozidas e bebidas no-pasteurizadas, tem chamado a ateno dos oficiais de sade
pblica para a necessidade do desenvolvimento de novos mtodos para testar a presena de
bactrias na alimentao.
Em 1995, infeces causadas por bactrias denominadas bactrias comedoras de carne foram
matria de capa dos principais jornais. O nome mais correto dessas bactrias, que pertencem ao
grupo invasivo A, Streptococcus ou IGAS (invasive group A Streptococcus). H uma tendncia de
aumento nas taxas de IGAS nos Estados Unidos, na Escandinvia, na Inglaterra e no Pas de Gales.
Em 1995, um tcnico de laboratrio no Congo (Zaire), que apresentava febre e diarria
sangnea, foi submetido cirurgia por suspeita de perfurao no intestino. Subseqente cirurgia,
ele teve uma hemorragia e seu sangue comeou a coagular em seus vasos sangneos. Poucos dias
aps, enfermeiros do hospital em que o paciente estava sendo tratado desenvolveram sintomas
similares aos seus. Um desses enfermeiros foi transferido para um outro hospital em uma outra
cidade. Os funcionrios desse segundo hospital, que cuidaram desse paciente, tambm
desenvolveram os sintomas da doena. Durante o perodo da epidemia, 315 pessoas contraram a
febre hemorrgica do Ebola (FHE), e 75% dessas pessoas morreram. A epidemia foi controlada
quando os microbiologistas instituram o treinamento e a utilizao de equipamentos de proteo e
medidas educativas para a sociedade. Transmisses de pessoa para pessoa ocorrem quando existe
contato pessoal ntimo com o sangue infectado ou com os fluidos do corpo ou dos tecidos (veja o
Captulo 23 na pgina 659).
O primeiro vrus Ebola de humanos foi isolado pelos microbiologistas durante os primeiros surtos
da doena, no Congo, em 1976. (O nome Ebola foi dado por causa do Rio Ebola, no Congo.) Em
1994, um nico caso de infeco por uma verso nova do vrus Ebola ocorreu em Cote d'Ivoire. Em
1989 e 1996, surtos, causados por um outro vrus Ebola, ocorreram entre macacos que foram
importados para os Estados Unidos das Filipinas. Esses surtos no foram associados com doena
humana. Os microbiologistas tm estudado muitos animais, mas no descobriram, ainda, o
reservatrio (fonte) natural do vrus Ebola.
A sndrome pulmonar causada por Hantavirus chamou a ateno pblica em 1993 quando
duas pessoas, residentes na mesma casa, adoeceram e morreram em um intervalo de 5 dias entre
as mortes. Os sintomas iniciais eram febre e tosse, que rapidamente progrediam para uma deficincia
respiratria. Em um ms, 23 novos casos, incluindo dez mortes, foram relatados na regio de Four
Corners, sudoeste norte-americano. Os turistas, preocupados, comearam a cancelar suas frias para
aquela regio, e os moradores imaginavam quem seriam os prximos a contrarem a doena.
Utilizando tcnicas, que se tornaram disponveis somente na dcada de 90, os microbiologistas
determinaram que a causa da doena foi uma nova forma de vrus, identificada como Hantavirus,
Microbiologia e Imunologia
13
denominado vrus Sem Nome (Sin Nombre virus), transmitido por camundongos. (O vrus recebeu
esse nome por causa do Rio Hantaan, na Coria, onde o vrus foi descoberto). Os pesquisadores
desenvolveram um teste para identificar rapidamente o vrus e fizeram uma srie de recomendaes
para ajudar a populao a reduzir os riscos de exposio a potenciais roedores infectados. Este
vrus provavelmente no novo. Comparaes entre genes de Hantavirus sugerem que ele tenha,
provavelmente, vindo para a Amrica do Norte com os primeiros ratos que vieram do Velho Mundo .
Tambm em 1993, um surto de criptosporidiose, transmitida por meio do suprimento de gua, em
Milwaukee, no estado norte-americano de Wisconsin, resultou em diarrias em um nmero
estimado de 403.000 pessoas. O microrganismo responsvel por esse surto foi o protozoro
Cryptosporidium. O primeiro relato do microrganismo como causador de doenas em humanos foi
em 1976, e ele o responsvel por mais de 30% dos casos de diarria nos pases em
desenvolvimento. Nos Estados Unidos, a transmisso ocorre atravs da gua potvel, de piscinas e
de materiais hospitalares contaminados.
A AIDS (ou SIDA = sndrome da imunodeficincia adquirida) chamou a ateno do pblico
pela primeira vez em 1981 com relatos de Los Angeles, onde alguns jovens homossexuais haviam
morrido de um tipo previamente raro de pneumonia, conhecida como pneumonia Pneumocystis.
Esses homens teriam sofrido um grave enfraquecimento do sistema imune, que normalmente
combate as doenas infecciosas. Esses casos foram rapidamente correlacionados com um nmero
no-usual de ocorrncias de um raro tipo de cncer, o sarcoma de Kaposi, entre homossexuais
jovens. Aumentos similares no aparecimento de doenas raras foram encontrados entre os hemoflicos e consumidores de drogas injetveis.
At o final de 2002, cerca de 800.000 pessoas nos Estados Unidos foram diagnosticadas com
AIDS e 50% dessas morreram como resultado da doena. Um nmero muito maior de pessoas foi
identificado como positivo para a presena do vrus da AIDS em seu sangue. Para 2003, dados
oficiais de sade estimam que entre 800.000 e 900.000 norte-americanos tero infeco por HIV.
Em 2002, a Organizao Mundial de Sade (OMS) estimou que mais de 40 milhes de pessoas em
todo o mundo esto vivendo com HIV/AIDS e que 14-000 novas contaminaes ocorrem a cada
dia..
Os pesquisadores rapidamente descobriram que a causa da AIDS era um vrus previamente
desconhecido (Figura 1.1 e). O vrus, agora conhecido como vrus da imunodeficincia humana
(HIV), destri um tipo de clulas brancas do sangue, os chamados linfcitos CD4, uma das clulas
do sistema de defesa do organismo. A doena e a morte resultam da infeco por microrganismos
ou pelo aparecimento de clulas cancerosas que, em outras circunstncias, seriam combatidas pelas
defesas naturais do organismo. At hoje, a doena tem sido inevitavelmente fatal, uma vez que os
sintomas se manifestem.
Por meio do estudo das caractersticas da doena, os mdicos pesquisadores descobriram que o
HIV poderia ser disseminado atravs de relaes sexuais, pelo uso de agulhas contaminadas, pelas
mes infectadas para os seus fetos, antes do nascimento e pelas transfuses sangneas - em
resumo, pelo contato entre os fluidos do corpo de uma pessoa contaminada para outra. Desde
1985, o sangue utilizado para transfuses tem sido cuidadosamente analisado quanto presena
do HIV e, ainda assim, a transmisso desse vrus por esse mtodo ainda possvel.
Desde 1994, novos tratamentos vm aumentando a expectativa de vida de pessoas com AIDS.
No entanto, cerca de 40.000 novos casos ocorrem anualmente nos Estados Unidos. A maioria dos
indivduos com a doena faz parte do grupo de pessoas em idade sexualmente ativa, e, pelo fato de
parceiros heterossexuais de portadores de AIDS apresentarem alto risco de contrair a doena, os
rgos oficiais de sade pblica esto preocupados que um nmero cada vez maior de mulheres e
grupos de minorias venham a contrair a AIDS. Em 1997, o diagnstico comeou a aumentar entre
as mulheres e os grupos de minorias. Entre os casos de AIDS relatados entre indivduos entre 13 e
24 anos de idade, 44% eram mulheres e 63% eram negros.
Nos meses e anos que ainda viro, as tcnicas microbiol-gicas continuaro sendo aplicadas
para auxiliar os cientistas a entender mais sobre a estrutura do mortal HIV, como transmitido,
como se desenvolve nas clulas e causa a doena, como as drogas podero ser direcionadas contra
ele e se uma vacina eficiente poder ser desenvolvida. Os rgos oficiais de sade pblica tambm
enfocam a preveno por meio da educao da populao.
A AIDS aparece como uma das maiores ameaas sade deste sculo, mas no a primeira
grande epidemia de uma doena sexualmente transmissvel. A sfilis tambm foi uma doena
epidmica fatal. At 1941, a sfilis causava a morte de aproximadamente 14-000 pessoas por ano nos
Estados Unidos. Com poucas drogas disponveis para o tratamento e nenhuma vacina para preveniMicrobiologia e Imunologia
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Virologia
O estudo das viroses, virologia, teve origem na Idade de Ouro da Microbiologia. Em 1892,
Dmitri Iwanowski relatou que o organismo que causava a doena do mosaico do tabaco era to
pequeno que era capaz de passar atravs de filtros finos o bastante para deter qualquer bactria
at ento conhecida. Naquele tempo, Iwanowski no sabia que o organismo em questo era um
vrus no sentido que atualmente entendemos esse termo. Em 1935, Wendell Stanley demonstrou
que o organismo, chamado de vrus do mosaico do tabaco (TMV = Tobacco mosaic vrus), era
fundamentalmente diferente dos demais micrbios e to simples e homogneo que podia ser
cristalizado como um composto qumico. O trabalho de Stanley facilitou o estudo da qumica da
estrutura viral. Desde o desenvolvimento do microscpio eletrnico, em 1940, os microbiologistas
podem observar a estrutura dos vrus em detalhes e, atualmente, muito se sabe sobre a sua
estrutura e atividade.
1.4 - Formas de associao entre os seres vivos
Como j vimos, na natureza todos os seres vivos esto intimamente ligados e relacionados
em estreita interdependncia. Lembram-se da cadeia alimentar? Ela nos mostrou claramente como
isso verdade. As relaes entre os seres vivos visam, na maioria das vezes, a dois aspectos:
obteno de alimentos e de proteo. Na cadeia alimentar os seres vivos esto ligados pelo alimento.
H transferncia de energia entre eles, que por sua vez esto tambm trocando energia e matria
com o ambiente, ligados ao ar, gua, luz solar, etc. Imaginemos um bairro de nossa cidade. Nele
existem animais domsticos (ces, gatos), aves (pssaros, galinhas), insetos, vrias espcies de
plantas, seres humanos, etc. - e no podemos esquecer daqueles que no enxergamos: as bactrias,
os vrus e os protozorios. Todos procura de, no mnimo, alimento e proteo em um mesmo
ambiente. No difcil imaginar que essa convivncia nem sempre ser muito boa, no mesmo?
Como so muitos, e de espcies diferentes, convivendo em um mesmo lugar e relacionando-se,
interagem e criam vrios tipos de associao. Essas associaes podem ser de duas formas:
positivas ou harmnicas e negativas ou desarmnicas.
1.4.1 - Associaes positivas ou harmnicas
Nas relaes harmnicas, as partes envolvidas so beneficiadas e, quando no existem
vantagens, tambm no h prejuzos para ningum. Todos se relacionam e convivem muito bem. O
comensalismo, o mutualismo e a simbiose so tipos de relaes harmnicas. No comensalismo, uma
das espcies envolvidas obtm vantagens, mas a outra no prejudicada. Como exemplo temos a
ameba chamada Entamoeba coli, que pode viver no intestino do homem nutrindo-se de restos
alimentares e jamais causar doenas para o hospedeiro. O mutualismo a relao em que as
espcies se associam para viver de forma mais ntima, onde ambas so beneficiadas. Como
exemplos temos os protozorios e bactrias que habitam o estmago dos ruminantes e participam na
utilizao e digesto da celulose, recebendo, em troca, moradia e nutrientes. A simbiose a forma
extrema de associao harmnica. Nessa relao, as duas partes so beneficiadas, porm a troca de
vantagens to
1.4.2 - Associaes negativas ou desarmnicas
As formas de relaes desarmnicas mais comumente encontradas so a competio, o
canibalismo e as predatrias. Em nosso estudo, nos ateremos ao parasitismo, haja vista a importncia
de seu conhecimento no cuidado de enfermagem. No parasitismo, o organismo de um ser vivo
hospeda, abriga ou recebe um outro ser vivo de espcie diferente, que passa a morar e a utilizar-se
dessa moradia para seu benefcio. Podemos comparar o fenmeno do parasitismo com um inquilino
que mora em casa alugada e, alm de no pagar aluguel, ainda estraga o imvel. Uns estragam
muito; mas a maioria estraga to pouco que o proprietrio nem se d conta. Portanto, sempre haver
um lado obtendo vantagens sobre o outro, que acaba sendo mais ou menos prejudicado. Aquele que
leva vantagem (inquilino), ou seja, quem invade ou penetra no outro, denominado parasito. E o
indivduo que recebe ou hospeda o parasito chamado de hospedeiro. O parasito pode fazer uso do
organismo do hospedeiro como morada temporria, entretanto, na maioria das vezes, isto ocorre de
forma definitiva. Utilizam o hospedeiro como fonte direta ou indireta de alimentos, nutrindo-se de seus
tecidos ou substncias. De modo geral, h o estabelecimento de um equilbrio entre o parasito e o
hospedeiro, porque se o hospedeiro for muito agredido poder reagir drasticamente (eliminando o
parasito) ou at morrer, o que causar tambm a morte do parasito. Ento, nas espcies em que o
Microbiologia e Imunologia
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parasitismo vem sendo mantido h centenas de anos, raramente o parasito provoca a doena ou
morte de seu hospedeiro.
Predatria relativo a predador, ser que destri outro com violncia.
O Nascimento da Quimioterapia Moderna: Sonhos de uma "Bala Mgica"
Objetivo do Aprendizado
Identificar as contribuies de Ehrlich e Fleming para a microbiologia.
Aps ter sido estabelecida a relao entre microrganismos e doenas, os mdicos
microbiologistas direcionaram suas pesquisas para as substncias que poderiam destruir os
microrganismos patognicos sem prejudicar os animais infectados ou os seres humanos. O
tratamento das doenas utilizando substncias qumicas chamado de quimioterapia. (Esse termo
tambm refere-se geralmente ao tratamento qumico de doenas no-infecciosas como o cncer.)
Os agentes quimioterpicos preparados de produtos qumicos em laboratrio so chamados de
drogas sintticas. Os qumicos produzidos naturalmente por bactrias ou fungos, para atuar contra
outros microrganismos, so chamados de antibiticos. O sucesso da quimioterapia tem como base o
fato de que alguns qumicos so mais venenosos para os microrganismos que para os hospedeiros
infectados por esses micrbios. A terapia antimicrobiana ser discutida detalhadamente no Captulo
20.
A Primeira Droga Sinttica
Paul Ehrlich, um mdico alemo, foi o pensador criativo que disparou o primeiro tiro na
revoluo da quimioterapia. Como estudante de medicina, Ehrlich especulou a respeito de uma
"bala mgica", que poderia combater e destruir um patgeno, sem prejudicar o hospedeiro
infectado. Ehrlich lanou-se procura dessa bala. Em 1910, aps testar centenas de substncias,
ele encontrou um agente quimioterpico chamado de salvarsan, um derivado de arsnico, efetivo no
combate sfilis. O agente foi chamado de "salvarsan" por ter sido considerado como salvao
para a sfilis e por conter arsnico. Antes da sua descoberta, o nico composto qumico conhecido
no arsenal mdico europeu era um extrato retirado da casca de uma rvore sul-americana,
quinino, que havia sido utilizado pelos conquistadores espanhis no tratamento da malria.
No final da dcada de 30, os pesquisadores haviam desenvolvido vrias outras drogas
sintticas que podiam destruir microrganismos. Muitas dessas drogas eram derivadas de corantes.
Isso aconteceu porque microbiologistas procurando por uma "bala mgica" testavam rotineiramente
os corantes sintetizados e produzidos para tecidos procurando propriedades antimicrobianas. Alm
disso, as sulfanamidas (drogas derivadas da sulfa) foram sintetizadas no mesmo perodo.
Um Afortunado Acidente: os Antibiticos
Em contraste s drogas derivadas da sulfa, que
foram desenvolvidas deliberadamente a partir de uma srie
de compostos qumicos industriais, o primeiro antibitico foi
descoberto por acidente. Alexander Fleming, um mdico e
bacteriologista escocs, quase estava descartando algumas
culturas em placas que haviam sido contaminadas por
fungos. Felizmente, ele resolveu observar novamente o
curioso padro de crescimento nas placas contaminadas.
Havia uma rea clara ao redor do fungo, onde a cultura de
bactria havia sido inibida (Figura 1.5). Fleming estava
observando um tipo de fungo que podia inibir o crescimento
da bactria. O fungo foi, mais tarde, identificado como
Penicillium notatum e, em 1928, Fleming nomeou o inibidor
ativo do fungo de penicilina. Assim, a penicilina um
antibitico produzido por um fungo. A enorme utilidade da
penicilina no foi aparente at a dcada de 40, quando foi
finalmente, testada clinicamente e produzida em grande
escala.
Desde as descobertas iniciais dos antibiticos, muitos outros foram desenvolvidos. Infelizmente,
os antibiticos e outras drogas quimioterpicas no esto livres de problemas. Muitos qumicos
antimicrobianos so muito txicos para os seres humanos para serem aplicados; matam os micrbios
Microbiologia e Imunologia
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patognicos, mas tambm prejudicam o hospedeiro infectado. Por razes que sero discutidas
posteriormente, a toxicidade para o homem um problema especfico no desenvolvimento de drogas
para o tratamento de doenas virais. O crescimento viral depende dos processos vitais de clulas
normais do hospedeiro. Portanto, existem poucas drogas antivirais usadas com sucesso, uma vez que
uma droga que interfere na reproduo viral provavelmente afeta tambm as clulas saudveis do
organismo.
Um outro grande problema associado com as drogas anti-microbianas o aparecimento e a
disperso de variedades novas de microrganismos que so resistentes aos antibiticos. Com o
passar dos anos, mais e mais micrbios tm desenvolvido resistncia aos antibiticos, que, durante
um certo tempo, foram bastante efetivos. A resistncia a drogas resulta de mudanas genticas nos
micrbios que os torna tolerantes a uma certa quantidade de antibitico, que normalmente inibiria
o seu crescimento. Essas mudanas podem incluir a produo de certos qumicos pelos micrbios
(enzimas), que inativam os antibiticos, as trocas na superfcie de um micrbio, que impedem que um
antibitico se associe sua membrana ou o impedimento do antibitico de alcanar o interior do
micrbio.
O recente aparecimento de microrganismos resistentes vancomicina, como Staphylococcus
aureus e Enterococcus faecalis, est alarmando os profissionais de sade, porque indica que algumas
infeces bacteriolgicas que so hoje tratveis, em breve podero no responder ao uso de
antibiticos.
Progressos Recentes na Microbiologia
Objetivo do Aprendizado
Definir bacteriologia, micologia, parasitologia, imunologia, virologia e gentica microbiana.
Explicar a importncia da tecnologia do DNA recombinante.
A questo da soluo da resistncia a drogas, a identificao de vrus e o desenvolvimento de
vacinas requerem tcnicas de pesquisa sofisticadas e estudos correlacionados, que nunca foram
imaginados nos dias de Koch e Pasteur.
O trabalho de base, realizado durante a Idade de Ouro da Microbiologia, forneceu a base para
as descobertas do sculo XX (Tabela 1.1). Novos ramos da microbiologia foram desenvolvidos,
incluindo a imunologia e a virologia. Mais recentemente, o desenvolvimento de um conjunto de
mtodos novos denominados tecnologia do DNA recombinante tem revolucionado a pesquisa e as
aplicaes prticas em todas as reas da microbiologia,
Bacteriologia, Micologia e Parasitologia
A bacteriologia, o estudo das bactrias, comeou com a primeira observao dos raspados
de dentes de van Leeuwenhoek. Novas bactrias patognicas ainda esto sendo descobertas regularmente. Muitos bacteriologistas, como o seu predecessor Pasteur, ainda examinam o papel das
bactrias nos alimentos e no ambiente. Uma intrigante descoberta surgiu em 1997,quando Heide
Schulz descobriu uma bactria grande o suficiente para ser vista a olho nu (0,2 mm de
comprimento). Essa bactria, que ela chamou de Thiomargarita namibiensis, habita os Iodos da costa
africana. A Thiomargarita incomum devido ao seu tamanho e seu nicho ecolgico, pois ela
consome cido sulfdrico, que seria txico para os animais que habitam o lodo.
A micologia, o estudo dos fungos, inclui os ramos da medicina, da agricultura e da ecologia.
Lembre-se de que os trabalhos de Bassi, que levaram teoria do germe da doena, foram feitos com
um fungo patognico. As taxas de infeces por fungos aumentaram na ltima dcada,
representando 10% das infeces hospitalares adquiridas. Acredita-se que mudanas climticas e
ambientais (estiagens severas) sejam as responsveis por um aumento de 10 vezes nos casos de
infeces por Coccidioides immitis na Califrnia. Atualmente, esto sendo investigadas novas tcnicas
para o diagnstico e o tratamento de infeces fngicas.
Parasitologia o estudo dos protozorios e dos vermes parasitas. Devido ao fato de muitos
vermes parasitas serem grandes o bastante para serem visualizados sem o uso do microscpio, eles
so conhecidos h milhares de anos. Uma hiptese que o smbolo da medicina, o caduceus,
represente a remoo dos vermes parasitas da Guin (Figura 1.6).
Novas doenas parasitrias de humanos vm
sendo descobertas medida que trabalhadores se
expem enquanto limpam florestas. Doenas
parasitrias, previamente desconhecidas, tambm
Microbiologia e Imunologia
18
esto sendo encontradas em pacientes cujos sistemas imunes foram debilitados por transplantes de
rgos, quimioterapia contra o cncer e AIDS.
A Bacteriologia, a micologia e a parasitologia
esto atravessando atualmente a "era de ouro da
classificao". Avanos recentes na genmica, o
estudo de todos os genes de um organismo, tm
permitido aos cientistas classificar bactrias e fungos
de acordo com suas relaes genticas com outras
bactrias, fungos e protozorios. Anteriormente,
esses microrganismos eram classificados segundo
um nmero limitado de caractersticas visveis.
Tecnologia do DNA Recombinante
Os microrganismos podem agora ser geneticamente manipulados para produzir grandes
quantidades de hormnios humanos e outras substncias mdicas urgentemente necessrias. No final da dcada de 60, Paul Berg mostrou que fragmentos do DNA de seres humanos ou de animais
que codificam protenas importantes (genes) podem ser ligados ao DNA de uma bactria. A molcula
hbrida resultante foi o primeiro exemplo de DNA recombinante. Quando o DNA recombinante
inserido dentro da bactria (e de outros micrbios), pode ser utilizado para produzir grandes
quantidades da protena desejada. A tecnologia que se desenvolveu a partir dessa tcnica chamada de tecnologia do DNA recombinante ou engenharia gene' tica e teve sua origem em duas reas
relacionadas. A primeira, a gentica microbiana, estuda os mecanismos pelos quais os
microrganismos herdam suas caractersticas. A segunda, a biologia molecular, estuda
especificamente como a informao gentica transmitida nas molculas de DNA e como o DNA
direciona a sntese das protenas.
Embora a biologia molecular envolva todos os organismos, muito do nosso conhecimento de
como os genes determinam caractersticas especficas tem sido revelado por experimentos com
bactrias. At a dcada de 30, toda a pesquisa gentica tinha como base o estudo das clulas
vegetais e animais. Entretanto, na dcada de 40, os cientistas voltaram-se para os organismos
unicelulares, principalmente para as bactrias, que apresentavam diversas vantagens para a
pesquisa gentica e para a bioqumica. Por um lado, as bactrias so menos complexas que as
plantas e os animais. Por outro lado, o ciclo de vida de muitas bactrias se completa em menos de
uma hora. Dessa forma, os cientistas podem cultivar um grande nmero de indivduos para estudo
em um perodo de tempo relativamente curto.
Desde que a cincia voltou-se para o estudo da vida unicelular, o progresso na gentica comeou
a ocorrer rapidamente. Em 1941, George W. Beadle e Edward L. Tatum demonstraram a relao entre
genes e enzimas. O DNA foi estabelecido como o material hereditrio em 1944 por Oswald Avery,
Colin Ma-cLeod e Maclyn McCarty. Em 1946, Joshua Lederberg e Edward L. Tatum descobriram
que o material gentico podia ser transferido de uma bactria para outra atravs de um processo
chamado de conjugao. Em 1953, James Watson e Francis Crick propuseram um modelo para a
estrutura e replicao do DNA. O incio da dcada de 60 testemunhou uma verdadeira exploso de
descobertas relacionadas maneira como o DNA controla a sntese protica. Em 1961, Francis
Jacob e Jacques Monod descobriram o RNA mensageiro (cido ribonuclico), envolvido na sntese
de protenas, e, mais tarde, eles fizeram as maiores descobertas a respeito da regulao da funo
dos genes nas bactrias. Durante este mesmo perodo, os cientistas desvendaram o cdigo
gentico e, dessa forma, entenderam como a informao para sntese de protenas no RNA
mensageiro se traduzia ou era traduzida na seqncia de aminocido para produzir protenas.
Os Micrbios e o Bem-Estar Humano
Objetivo do Aprendizado
Listar pelo menos quatro atividades benficas dos microrganismos.
Como mencionado anteriormente, apenas uma minoria dos microrganismos patognica. Os
micrbios que causam deteriorao de alimentos, como as partes amolecidas nas frutas e nos
vegetais, decomposio de carnes, e rano de gorduras e leos, tambm so uma minoria. A
grande maioria dos micrbios benfica para os seres humanos, outros animais e plantas. As
prximas sesses evidenciaro algumas dessas atividades benficas. Nos captulos finais,
discutiremos mais detalhadamente essas caractersticas.
Microbiologia e Imunologia
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tabaco e os gafanhotos que destroem rvores frutferas. Essa bactria aplicada nas plantaes que
esses insetos comem, ou comercialmente disponvel em uma forma que geneticamente
modificada no interior das plantas. A bactria produz cristais proticos que so txicos ao sistema
digestivo dos insetos.
Por meio do uso de micrbios, ao invs de produtos qumicos no controle de insetos, os
fazendeiros podem evitar o prejuzo ao meio ambiente. Muitos inseticidas qumicos, como o DTT,
permanecem no solo como poluentes txicos e acabam sendo incorporados na cadeia alimentar.
Biotecnologia Moderna e Engenharia Gentica
Objetivo do Aprendizado
Listar dois exemplos da biotecnologia que utilizam a engenharia gentica e dois exemplos que
no a utilizam.
Comentamos previamente sobre a utilizao comercial dos microrganismos para a produo de
alguns alimentos e produtos qumicos comuns. Tal aplicao prtica da microbiologia denominada
biotecnologia. Embora a biotecnologia venha sendo utilizada, de alguma forma, h sculos, as
tcnicas se tornaram mais sofisticadas nas ltimas dcadas. H alguns anos, a biotecnologia sofreu
uma revoluo por meio do advento da engenharia gentica, da utilizao da tecnologia do DNA
recombinante para expandir o potencial de bactrias, vrus, leveduras e fungos como miniaturas de
fbricas bioqumicas. Culturas de clulas de plantas e animais, bem como plantas e animais intactos,
tambm so utilizados como clulas e organismos re-combinantes.
As aplicaes da engenharia gentica esto aumentando a cada ano. A tecnologia do DNA
recombinante tem sido extensivamente utilizada para produzir um grande nmero de protenas
naturais, vacinas e enzimas. Tais substncias possuem um grande potencial para uso mdico .
Um resultado muito importante e excitante das tcnicas de DNA recombinante a terapia gnica a insero de um gene perdido ou a substituio de um gene deficiente nas clulas humanas. Essas
tcnicas utilizam um vrus inofensivo para transportar o gene perdido ou a nova cpia do gene nas
clulas do hospedeiro, local onde esse gene ser inserido no cromossomo apropriado. Desde 1990, a
terapia gnica tem sido utilizada para tratar pacientes com deficincia da enzima adenosina
desaminase (ADA), uma das causas da doena conhecida como imunodeficincia associada grave
(SCID = severe combined immunodeficiency disease), em que as clulas do sistema imune so
inativadas ou perdidas; a distrofia muscular de Duchenne, uma doena que destri os msculos; a
fibrose cstica, uma doena das pores secretoras das vias respiratrias, do pncreas, das
glndulas salivares e das glndulas sudorparas; e a deficincia de receptores para LDL, uma
condio em que os receptores de lipoprotena de baixa-densidade (LDL) no podem penetrar na
clula. O LDL permanece em altas concentraes na corrente sangnea, aumentando o risco de
aterosclerose e de doena da artria coronria, uma vez que leva ao aparecimento de placas de
gordura nos vasos sangneos. Os resultados ainda esto sendo avaliados. Certas doenas genticas
tambm podero ser tratadas, no futuro, pela terapia gnica, incluindo a hemofilia, incapacidade do
sangue de coagular normalmente; a diabete, elevado nvel de acar no sangue; anemia falciforme,
tipo anormal de hemoglobina, que deforma as hemceas; e um tipo de hipercolesterolemia, altos
nveis de colesterol no sangue.
Alm das aplicaes mdicas, a tecnologia do DNA recom-binante tambm tem sido aplicada na
agricultura. Por exemplo, linhagens de bactrias geneticamente alteradas foram desenvolvidas para
proteger as frutas contra os estragos do frio. As bactrias tambm esto sendo modificadas para
controlar insetos que estragam plantaes e para melhorar a aparncia, o sabor e aumentar a
durabilidade de frutas e vegetais nas prateleiras. Potenciais utilizaes da engenharia gentica na
agricultura incluem resistncia seca, resistncia a insetos e doenas microbianas e aumento na
tolerncia das culturas a altas temperaturas.
IMUNOLOGIA
UNIDADE IV- INTRODUO AO ESTUDO DA IMUNOLOGIA
HISTRICO
Microbiologia e Imunologia
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A Imunologia surgiu na histria da cincia de uma forma bastante peculiar, tendo evoludo em
um mbito bastante diferente de outras cincias. Enquanto, por exemplo a Anatomia e Fisiologia
aprofundaram seus estudos gregos em relao aos seres vivos, a Imunologia surgiu dentro da
Medicina, revolucionando uma nova arte de curar ou de prevenir doenas, calada sob aspectos
novos da filosofia de viso da Medicina em lugar da cura das doenas, entendendo-se ser melhor
previna-las. Em uma poca em que as doenas infecciosas arrasavam o mundo, as descobertas da
bacteriologia deram incio a arte mdica da cura. Antes que a humanidade conhecesse os agentes
etiolgicos das doenas, Tucdides conseguiu fazer um relato cientfico do processo da preveno
contra estas doenas.
Foi a partir do surgimento da Imunologia que , pela primeira vez a medicina foi capaz de
mostrar intervir no curso de uma doena. Os primeiros indcios de interferncia na sade humana se
fez atravs de um instrumento imunolgico: A VACINA.
Eduard Jenner (1749-1823), foi o pioneiro no processo de criao da vacinao. Logo, a
compreenso da imunizao e da proteo, surgiu no final do sculo XVIII, bem mesmo antes de se
conhecer os microorganismos, quando foi criada por Louis Pasteur a Teoria dos Germes no final do
sculo XIX.
Jenner, o qual foi discpulo de John Hunter, era mdico de provncia e um exmio mdico
experimental. Na sua poca a varola era uma ameaa constante populao, sendo responsvel na
Inglaterra por um bito em cada sete crianas. As crianas que sobreviviam varola ficavam com
importantes seqelas. Curiosamente, Jenner observou que em vacas a varola (cowpox ou vaccnia)
tambm se manifestava, porm de uma forma bem mais branda e atpica em relao a humana. A
caracterstica da cowpox, assim chamada diferentemente da humana (smallpox), manifestava-se por
pstulas no bere, cujas infeces eram passadas para as mos e braos das pessoas que
trabalhavam na ordenha. Entretanto, essas pessoas no adoeciam subseqentemente com a varola.
Aps alguns anos de convvio com o fato e fazendo observaes cientficas, Eduard Jenner props
inocular pus das leses de cowpox em crianas, inoculando aps alguns meses o prpio pus da
varola de indivduos gravemente doentes na mesma criana. Repetindo em adultos e percebendo que
os indivduos no adoeciam, jenner submeteu seus resultados a Royal Society. Esta metodologia de
preveno doena levou prtica da vacinao, cuja palavra tem origem grega em "vacca", dando
origem ao nome vaccnia que levou palavra vacinao, que o significado do processo de
imunizao.
No final do sculo XIX, Louis Pasteur lanou a idia de que as doenas epidmicas eram
causadas por microorganismos (chamados de corpos quando vistos ao microscpio) e que haveria
possibilidades que fossem evitados. Este ilustre pesquisador interessou-se pelas tcnicas de
isolamento de microorganismos e pelos estudos das doenas com suas respectivas bactrias.
Estudou as infeces responsveis pelas bactrias, onde defendeu a idia de que as doenas devem
ser tratadas previamente pela Medicina, antes de se instalarem nos indivduos.
Pasteur estudou cientificamente a clera aviria e descobriu que possvel em laboratrio
atenuar os microorganismos, lanando o princpio da atenuao microbiana e realmente tornado
possvel a preparao das vacinas. Pasteur contribuiu muito com a sade da humanidade, quando a
partir de um extrato de clulas de medula de coelhos infectados como vrus da raiva, foi capaz de
produzir uma vacina contra a hidrofobia. Este fato lhe conferiu o reconhecimento pblico e a criao
do Instituto Pasteur em 1888, onde foi difundida as suas idias universalmente.
Em 1888, Von Behring e Kitassato encontraram no soro de animais imunizados contra a
difteria e o ttano, substncias neutralizantes especficas, as quais foram denominadas anticorpos
(anti-corpos). Eles demonstraram que a proteo contra estas duas doenas podem ser transferidas
passivelmente de um animal doente (imune) para outro animal normal, quando transferimos soro
deste contendo estas molculas chamadas de anticorpos. Assim, estava criada a soroterapia, a qual
iniciou um processo de cura na Medicina em crianas com difteria em todo o mundo.
Paul Erlich tambm destacou-se na histria da cincia Imunologia, desde o incio do sculo.
Foi um pesquisador nato, fez carreira como qumico, quando iniciou seus trabalhos cientficos com a
implantao da indstria qumica alem.
Responsvel pela sntese dos primeiros corantes biolgicos, criou mtodos de colorao das
clulas sanguneas, onde conseguiu distinguir neutrfilos, eosinfilos e basfilos, depois descobrindo
o mastcito no tecido. Erlich interessou-se pela especificidade dos fenmenos imunolgicos, sendo
capaz de diferenciar os mecanismos de imunizao ativa e passiva, demonstrando para a comunidade
cientfica, que existia uma transmisso de anticorpos de me para seus filhos, atravs do processo de
amamentao.
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Assim que um organismo infeccioso entra no corpo humano (pode ser vrus, bactria, fungo
ou parasita), os primeiros a reagir so os macrfagos, que atacam os intrusos.
O resto dos invasores servem de sinal para que as clulas T ordenem as clulas B, ambas
integrantes do sistema de defesa, para iniciar a produo de anticorpos.
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Os anticorpos se fixam nos invasores e sinalizam aos fagcitos para destru-los. A partir da,
todas as defesas esto em ao para combater a doena. Depois que a infeco vencida, o corpo
passa a ter imunidade (temporria ou permanente) contra o mal. Naturalmente, precisamos sofrer da
doena para conseguir a imunidade natural. Mas o sistema imunolgico, embora perito em eliminar
infeces, nem sempre ganha da doena.
UNIDADE VI-INTERAES CELULARES DA RESPOSTA IMUNE: IMUNIDADE
Resistncia: Compreende as foras defensivas de que normalmente dispe o hospedeiro a fim de
impedir a implantao de um agente infeccioso. A resistncia natural pode ocorrer de forma individual
ou de espcie. Assim, por exemplo, em relao ao bacilo da tuberculose, o homem apresenta certa
resistncia a infeco. Nem toda a criana que entra em contato com o bacilo da tuberculose adquire
a doena, isto mesmo sem estar imune ao agressor. Os mais suscetveis adoecero de forma grave j
no primeiro contato, enquanto os mais resistentes somente atravs de contatos repetidos iro adquirir
tuberculose-infeco mas no a doena. Neste caso o bacilo se mantm em estado de microbismo
latente ou de infeco crnica mnima, o qual ir desencadear reaes do organismo garantindo-lhe
um certo grau de imunidade.
Imunidade: o estado especfico de proteo que se desenvolve no organismo em consequncia de
um ataque prvio pelo agente infeccioso.
O homem esta rodeado de uma grande quantidade de agentes infecciosos: vrus, bactrias,
fungos, protozorios e parasitas e parasitos multicelulares. Como estes organismos apresentam-se de
formas bastante diferentes, h a necessidade de uma ampla variedade de respostas imunes para
controlar cada tipo de infeco.
Resistncia Inespecfica
Defesa externa:
A maioria dos agentes infecciosos com os quais um indivduo se defronta no penetra a
superfcie do corpo devido a dificuldade imposta por uma variedade de barreiras bioqumicas e fsicas
que fazem parte da resistncia inespecfica do organismo.
Mecanismos de defesa: os mecanismos de defesa utilizados durante a fase defesa externa,
anterior a entrada do agressor no organismo, podem ser separados em trs classes:
- Fsicos: dessecao, pH extremo, barreiras epiteliais e fluxo de fludos ( saliva, urina, leite, diarria) .
- Qumicos: lisozimas, cidos graxos cidos gstricos, enzimas proteolticas.
- Biolgicos: competio flora local.
Locais de entrada e seus mecanismos de defesa:
- Lisozimas nas lgrimas e outras secrees
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Resistncia Especfica
Resposta Imune Adaptativa ou Segunda linha de Defesa Celular
altamente especfica para determinado patgeno e torna-se mais eficiente a cada contato
subseqente com o mesmo agressor. realizada com a participao de um outro grupo de leuccitos,
os linfcitos, que agem contra um invasor quer ele esteja no interior de uma clula hospedeira, quer
ele esteja em fludos intersticiais ou no sangue. Os linfcitos so divididos em dois grupos, segundo
funes especiais:
Linfcitos B: Combatem patgenos extracelulares e seus produtos atravs da produo de anticorpos.
Linfcitos T: Possuem uma ampla variedade de atividades interagindo com clulas fagocitrias,
atuando no controle do desenvolvimento dos linfcitos B e atuando como defesa na destruio de
clulas infectadas.
Humoral
Est relacionada com a atuao dos anticorpos criados contra um agressor especfico. Estes
anticorpos podem ser divididos em:
1-Antitxico: O organismo produz anticorpos contra uma substncia txica especfica produzida pelo
agressor (ex. ttano e difteria). A imunizao se d pela vacinao com toxides ou anatoxinas que
tratam-se de molculas de toxina alteradas sem perder o poder vacinante.
2- Antimicrobiano: O organismo produz anticorpos contra molculas que fazem parte da membrana ou
cpsula do invasor
Imunizao
Consideraes
H obviamente muitos tipos diferentes de doenas causadas for vrios agentes infecciosos.
Ao longo da histria, desenvolveu-se uma metodologia para combater muitas doenas indiretamente,
ou seja, "preparar" o sistema imune de um indivduo para melhor lutar contra um ser vivo ou produto
especfico antes que o indivduo se exponha a mesmo de forma perigosa e ameaadora. Este captulo
relata os vrios tipos de metodologia desenvolvida h anos para efetuar a ativao da resposta imune
a organismos e/ou seus produtos especificamente e proteger das conseqncias potencialmente
danosas da infeco por microorganismos patognicos.
Imunizao passiva
possvel tratar uma pessoa ou animal com preparaes de anticorpos purificados, os quais
so especficos para um organismo particular ou toxina produzida por ele. Nestas condies, o
indivduo receber esses anticorpos intravenosamente como uma defesa primria contra o
patgeno/toxina, e ir dessa forma receber uma proteo passiva. Obviamente o feto (e todas as
linhagens mamferas) ir receber tambm um similar, mas naturalmente, ocorrendo desta forma uma
imunizao passiva atravs da transferncia materno-fetal de anticorpos IgG pela placenta os quais a
me est produzindo, e anticorpos IgA pelo leite materno.
Imunizao passiva intencional por injeo (usualmente anticorpos de classe IgG) ser dado
somente se houver uma clara evidncia de exposio a uma organismo significativamente perigoso, e
se houver uma evidncia adicional em circunstncias apropriadas em que o indivduo claramente no
recebeu vacina no tempo padro correto (pertussis, ttano, difteria por exemplo). Esto disponveis as
seguintes preparaes de imunoglobulina purificada:
IgG anti-botulium de cavalo (equinos) - Isolada a partir de cavalos imunizados contra
exotoxina do Clostridium botulium. Dado s pessoas com suspeita de exposio a toxina
botulnica - toxina causa paralisia flcida devido a interferncia com a liberao da acetilcolina,
conduzindo a uma parada respiratria, falha muscular ao impulso nervoso, podendo ser fatal
(botulismo).
IgG anti-difteria de cavalo - Isolada a partir de cavalos imunizados contra exotoxina do
Corynebacterium diphteriae.Dado a pessoas com suspeita de exposio a toxina diftrica toxina uma enzima que uma inibidora da sntese protica, causa um disfuncional
prolongamento do fator 2, podendo ser fatal..
IgG anti-tetnica de cavalo - Isolada a partir de cavalos imunizados contra exotoxina do
Clostriduim tetanii. Dado a pessoas com suspeita de exposio ao ttano , cuja vacinao
contra essa toxina est ou desatualizada ( passou do tempo) ou ausente. A toxina causa uma
paralisia espstica pela inibio do impulso que inibia a contrao muscular ( cls de
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Renshaw na medula espinal), levando a uma parada cardaca ou respiratria, podendo ser
fatal.
IgG anti-veneno de cobra, de cavalo - Isolada a partir de cavalos imunizados contra vrias
cobras venenosas. Dado a pessoas que foram mordidas por cobras venenosas.
Todas essas imunizaes acima se realizadas mais de uma vez podem eventualmente conduzir a
uma resposta imune contra a prpria IgG do cavalo, o qual pode subseqentemente levar a uma
ausncia de resposta efetiva protetora ao indivduo, assim como tambm causar uma perigosa reao
de hipersensibilidade tipo III (vinculado a imunocomplexos e ativando complemento).
IgG anti-rbica humana - Isolada a partir de indivduos imunizados contra o vrus da raiva. A
imunizao realizada em animais e homens. Uma vez que o vrus cresce em clulas
humanas, e uma vez que a fonte de anticorpos humana, indivduos com risco de infeco
com o vrus da raiva no necessita de se preocupar em receber uma "IgG estranha".
Anti-hepatite A/B humana - IgG isolada de indivduos que adquiriram um infeco com vrus
da hepatite.Infelizmente, h um nmero pequeno de indivduos cujo os anticorpos antivirais
podem ser purificados.
Enquanto o uso de IgG humanas elimina a possibilidade de reaes contra os anticorpos no
receptor, o receptor est inserido em um nvel de risco por exposio a substncias do sangue
humano - como certos vrus como o HIV, ou prions como na doena de Creutzfeldt-Jakob ou da "Vaca
Louca", que podem ser transmitidos. Essas preparaes assim como os doadores, so muito
cuidadosamente investigadas para prevenir tal eventualidade.
Imunizao Ativa (Vacinas)
Vacinas podem ser preparadas de vrus ou bactrias inativadas como organismos inteiros ou
seus produtos, ou organismos inteiros vivos, mas atenuados. Aps receber a vacina, o indivduo ir
esperanosamente desenvolver uma resposta secundria humoral ou celular,o qual obviamente
envolve desenvolvimento de cls B ou T de memria, produo de IgG ou IgA, e uma rpida e ligeira
resposta contra o patgeno poder ocorrer mais tarde. Em alguns casos, uma resposta imune humoral
versus celular pode ser preferida, ou mesmo dentro de uma resposta humoral, a produo de IgA
pode ser preferida a uma anticorpo IgG ( se o patgeno especificamente infecta o epitlio da mucosa
associada com a devida regio do corpo, como intestino, aparelho respiratrio, urogenital por
exemplo).
Imunizao ativa mais duradoura que a humoral. Pode ser adquirida naturalmente, em
conseqncia de uma infeco com ou sem manifestao clnica, ou artificialmente, mediante a
inoculao de fraes ou produtos do agente infeccioso, do prprio agente , morto ou atenuado. A
imunidade ativa depende da imunidade celular, que conferida pela sensibilidade de linfcitos T, e da
imunidade humoral, que se baseia na resposta aos linfcitos B.
O mecanismo de imunidade adquirida atravs da vacinao semelhante quele utilizado
pelo organismo para lutar contra as infeces virais ou bacterianas. O antgeno, ao entrar no
organismo, estimula uma resposta imune, a qual pode ser de natureza humoral, celular ou de ambas.
O processo de imunizao ocorre aps a administrao de uma vacina. Podem ocorrer dois
tipos de resposta: primrias e secundrias.
Resposta primria. Observam-se depois da primovacinao trs perodos distintos, que so: de
latncia, de crescimento e de diminuio.
- perodo de latncia: o perodo entre a injeo da vacina e o aparecimento dos anticorpos sricos.
Varia de acordo com o desenvolvimento de sistema imunitrio da pessoa ,da natureza e da forma da
vacina (antgeno) utilizada.
- perodo de crescimento: o perodo em que ocorre o aumento da taxa de anticorpos, que cresce de
modo exponencial, atingindo o seu mximo no tempo mais variado. Varia de quatro dias a quatro
semanas. Exemplificando: este perodo de aproximadamente trs semanas para os toxides
tetnico e diftrico. A produo dos anticorpos IgM precede dos anticorpos IgG.
- perodo de diminuio: o perodo em que, depois de atingir a concentrao mxima, a taxa de
anticorpos tende a cair rpida e depois lentamente. Este perodo longo e depende da taxa de
sntese dos anticorpos e de sua degradao, bem como da qualidade e quantidade do antgeno. Os
IgA e os IgM diminuem mais rapidamente do que os IgG.
Resposta secundria. Observa-se ao introduzir uma segunda ou mais doses posteriores. Para
produzir anticorpos so necessrios alguns dias.
TEXTO COMPLEMENTAR
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Microbiologia e Imunologia
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As Primeiras Observaes
1. Robert Hooke observou que amostras de cortia eram compostas de "pequenas caixas"; ele introduziu
o conceito de clula (1665).
2. As observaes de Hooke forneceram a base para o desenvolvimento da teoria celular, o conceito de
que todas as coisas vivas so compostas por clulas.
3. Antoni Van Leeuwenhoek, utilizando um microscpio muito simples, foi o primeiro a observar os
microrganismos (1673).
O Debate sobre o Gerao Espontnea
1. At a metade de 1880, muitas pessoas acreditavam na gerao espontnea, a idia de que os
organismos vivos poderiam surgir a partir da matria no-viva.
2. Francesco Redi demonstrou que larvas de insetos surgiam na carne em decomposio somente
quando moscas depositavam seus ovos sobre a carne (1668).
3. Jonh Needham declarou que os microrganismos poderiam aparecer espontaneamente em caldos
nutrientes fervidos (1745).
4. Lazzaro Spallanzani repetiu os experimentos de Needham e sugeriu que os resultados de Needham
eram devido aos microrganismos presentes no ar, que entravam em contato com o meio nutriente
(1765).
5. Rudolf Virchow introduziu o conceito da biognese: clulas vivas somente podem surgir a partir de
clulas preexistentes (1858).
6. Louis Pasteur demonstrou que os microrganismos esto presentes no ar e em todos os lugares e
ofereceu provas para a teoria da biognese (1861).
7. As descobertas de Pasteur levaram ao desenvolvimento de tcnicas de assepsia, utilizadas em
laboratrios e nos procedimentos mdicos para prevenir a contaminao pelos microrganismos
presentes no ar.
Vacinao
1. Na vacinao, a imunidade (resistncia a uma determinada doena) conferida pela inoculao
com uma vacina.
2. Em 1798, Edward Jenner demonstrou que a inoculao com material de vacnia proporciona imunidade
aos seres humanos contra varola.
3. Por volta de 1880, Pasteur descobriu que uma bactria no-virulenta poderia ser utilizada como uma
vacina para a clera em aves domsticas; ele criou a palavra vacina.
4. As vacinas modernas so preparadas a partir de microrganismos no-virulentos, de patgenos mortos,
ou de componentes de patgenos e pela tecnologia do DNA recombinante.
O Nascimento da Quimioterapia Moderna: Sonhos de uma "Bala Mgica"
1. Quimioterapia o tratamento qumico de uma doena.
2. Dois tipos de agentes quimioterpicos so drogas sintticas (qumicos preparados em laboratrio) e
antibiticos (substncias produzidas naturalmente por bactrias e fungos para inibir o crescimento de
outros microrganismos).
3. Paul Ehrlich utilizou um produto qumico contendo arsnico, denominado salvarsan, para o tratamento
da sfilis (1910).
4. Alexander Fleming observou que o bolor (fungo) Penicilliuminibia o crescimento de uma cultura de
bactrias. Ele chamou o ingrediente ativo de penicilina (1928).
5. A penicilina tem sido utilizada clinicamente como antibitico desde a dcada de 40.
6. Os pesquisadores esto atacando o problema de resistncia dos micrbios s drogas.
Progressos Recentes na Microbiologia
1. Bacteriologia o estudo das bactrias, micologia o estudo dos fungos e parasitologia o estudo dos
parasitas e vermes protozorios.
2. Os microbiologistas esto usando a genmica, o estudo de todos os genes de um organismo, para
classificar as bactrias, fungos e protozorios.
3. O estudo da AIDS, a anlise da ao dos interferons e o desenvolvimento de novas vacinas esto entre
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- Arquibactrias
- Alga
- Bactrias
- Fungos
- Helmintos
- Vrus
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8. possvel comprarmos os seguintes microrganismos em uma loja. Fornea uma razo para a compra de
cada um deles.
a. Bacillus thuringiensis.
b. Saccharomyces.
Mltipla Escolha
1. Qual dos seguintes nomes um nome cientfico?
a. Mycobacterium tuberculosis.
b. Tubercle bacillus.
2. Qual das seguintes no uma caracterstica das bactrias?
a. Procariotos.
b. Possuem paredes celulares com peptideoglicanas.
c. Possuem a mesma forma.
d. Dividem-se por fisso binaria.
e. Possuem a capacidade de se locomover.
3. Qual dos seguintes elementos o mais importante na teoria do germe da doena de Koch? O animal
demonstra sintomas da doena quando:
a. O animal entrou em contato com um animal doente.
b. O animal apresenta uma diminuio da sua resistncia.
c. Um microrganismo encontrado no animal.
d. Um microrganismo inoculado no animal.
e. Microrganismos podem ser cultivados a partir do animal.
4. O DNA recombinante :
a. O DNA na bactria.
b. O estudo de como os genes funcionam.
c. O DNA resultante da mistura de genes de dois organismos diferentes.
d. A utilizao de bactrias na produo de alimento.
e. A produo de protenas pelos genes.
5. Qual das seguintes definies a melhor definio para biognese?
a. A matria no-viva d origem a organismos vivos.
b. Clulas vivas podem surgir somente a partir de clulas preexistentes.
c. Uma fora vital necessria para a vida.
d. O ar necessrio para os organismos vivos.
e. Os microrganismos podem ser gerados a partir da matria
6. Qual das seguintes atividades uma atividade benfica dos microrganismos?
a. Alguns microrganismos podem ser utilizados como alimento pelos homens.
b. Alguns microrganismos usam dixido de carbono.
c. Alguns microrganismos fornecem nitrognio para o crescimento das plantas.
d. Alguns microrganismos so utilizados nos processos de tratamento de esgoto.
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2. Em 1864, Lister observou que os pacientes recuperavam-se completamente de fraturas simples, mas
que fraturas compostas tinham "conseqncias desastrosas". Ele sabia que a aplicao de fenol (cido
carblico) nos campos da cidade de Carlisle evitava as doenas no gado. Em 1864, Lister tratou fraturas
compostas com fenol e seus pacientes se recuperaram sem complicaes. Como o trabalho de Pasteur
influenciou Lister? Por que o trabalho de Koch ainda se faz necessrio?
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