Controle Motor

O controle motor pode ser voluntrio ou involuntrio. Porm, h uma classificao

intermediria entre esses movimentos: o controle automtico. As diferenas esto
fundamentalmente na regio hierrquica superior de controle.
Movimento Voluntrio
O movimento voluntrio executa um comando de forma consciente e controlvel.
Para isso, o movimento precisa ser organizado inicialmente ao nvel de crtex
sensrio-motor. O crtex motor, mais especificamente, organiza o comando do
movimento e envia este comando para um nvel central inferior, numa sequncia
bem definida: crtex pr-motor, controle motor, gnglios da base, tronco enceflico,
medula, msculo e cerebelo. O cerebelo faz um ajuste fino e informa ao crtex prmotor para corrigir o movimento. o potencial de ao chega ao msculo via
motoneurnio, iniciando a contrao. O evento da contrao muscular antecede o
movimento, ou seja, antes do movimento propriamente dito comear, j h ativao
muscular, realizado pelo encurtamento dos sarcmeros. H uma necessidade de
gerao de tenso suficiente para movimentar carga ou vencer resistncia.

Aqueles gestos que j esto aprendidos e so amplamente treinados, executados e

repetidos como caminhar, escrever, falar, no tem mais a necessidade de
pensamento preciso e estudado, pois eles j so realizados de forma automtica.
Para movimentos novos e para gestos que no so habitualmente repetidos, a
organizao motora totalmente voluntria, necessariamente.
Movimento Involuntrio

O movimento involuntrio, diferente dos outros, no necessita de controle cortical,

pois ocorre ao nvel medular. So movimentos reflexos, divididos em trs tipos:
reflexo miottico, reflexo miottico inverso e reflexo de retirada.
O reflexo miottico baseia-se nas informaes fornecidas pelo rgo sensorial
denominado fuso muscular. O fuso formado por clulas musculares bastante
diferenciadas que no possuem sarcmeros na regio central, apenas as
extremidades so contrteis. As extremidades do fuso muscular so inervadas pelo
motoneurnio gama, enquanto as fibras musculares extrafusais ou regulares so
inervadas pelo motoneurnio alfa. A fibra fusomotora serve para modular o
comprimento da fibra intrafusal, mantendo-a como um sensor ativo em qualquer
estado de comprimento muscular. Quando h encurtamento muscular mesmo na
ausncia de contrao ativa, ou seja, devido ao encurtamento passivo por
aproximao de origem e insero musculares, h ativao motora gama por via
reflexa, a fim de evitar a deformao das fibras intrafusais, que esto em paralelo s
fibras extrafusais, mantendo sua funo sensorial. O reflexo miottico o nico
reflexo monossinptico humano, ou seja, a conexo entre as razes sensitiva e
motora se faz diretamente no interior do H medular, sem mediao por
interneurnios. O reflexo miottico exigido em situaes de recepo
(amortecimento) de projteis, por exemplo, quando a fora de impacto causada pelo
contato do objeto gera o estiramento muscular, que ativa a circuitria nervosa,
causando a contrao do tecido muscular estirado.

O reflexo miottico inverso baseia-se na ativao do rgo Tendinoso de Golgi,

que um sensor responsivo contrao muscular. O OTG uma estrutura de
terminao nervosa livre, encapsulada, localizada na juno msculo-tendinosa e
que est em srie em relao ao tecido muscular. De acordo com sua disposio

anatmica, o OTG no capaz de informar a respeito da variao de comprimento

muscular, no caso, se o msculo encurta, ele sofre trao; se o msculo alonga, ele
tambm sofre trao. Os OTGs so designados como sensores de fora, ou seja,
estruturas responsveis por informar ao SNC a magnitude do estado contrtil do
msculo em cujo tendo est inserido. O estmulo que causa a ativao do OTG a
tenso transmitida ao osso pelo encurtamento dos sarcmeros; ele insensvel a
variaes no comprimento muscular. Exemplos para esse tipo de reflexo pode ser o
da queda de brao. Nesse caso, quando certo grau de tenso muscular atingido, os
msculos agonistas relaxam e os antagonistas contraem, provocando a queda do
brao do indivduo derrotado.

O estmulo para o reflexo de retirada nocioceptivo (agresso), que desencadeia

potenciais de ao nas terminaes livres (terminais nervosos de fibras do tipo C,
amielnicas). O impulso segue em direo medula, penetrando no H medular
atravs da regio dorsal; dentro da medula espinhal, ocorre uma sinapse com
interneurnio excitatrio, que estimula o motoneurnio do msculo flexor (causando
contrao do segmento agredido), e uma sinapse com interneurnio inibitrio, que se
conecta ao motoneurnio do msculo extensor (impedindo a contrao ou causando
relaxamento). Simultaneamente, o potencial de ao cruza a linha mdia medular
atravs de uma fibra que parte da raiz sensorial e realiza o processo inverso do outro
lado, gerando contrao dos extensores e relaxamento dos flexores.

Movimento Automtico
medida que o treinamento motor transcorre, forma-se um padro de movimento.
Num dado momento do desenvolvimento, cuja determinao precisa bastante
difcil, o exerccio funcional continuado faz com que a via seja simplificada, e o centro
de comando de controle motor migra do crtex sensrio-motor para o tronco
cerebral. O crtex sensrio-motor continua sendo fundamental para dar incio ao
movimento que, afinal, voluntrio; assim que ele iniciado, no entanto, a regncia
do movimento passa para a responsabilidade do tronco cerebral, de forma que se
realizam aes como dirigir, mastigar, escrever, falar, entre outras, sem a
necessidade consciente de manuteno do gesto. Em outras palavras, o movimento
passa a ser automatizado, que um estgio intermedirio entre os movimentos
voluntrios e involuntrios. Da mesma forma que o gesto motor estruturado e
automatizado, as caractersticas individuais, bem como erros eventuais, tambm o
so, e o padro motor memorizado definido ao nvel neuromuscular a ponto de ser
extremamente difcil a sua alterao ou correo. Este padro motor definido, ou
seja, toda a sequncia de ativao neuromuscular tantas vezes repetida a ponto de
se tornar prxima ao definitivo, chamada engrama.
Muito embora seja bastante difcil modificar padres motores estabelecidos, ainda h
a possibilidade de correes em graus variados. Com isto, atividades como a marcha,
a escrita e a fala, entre outras, so de fato peculiares a cada indivduo. Situaes
patolgicas como o AVC podem fazer com que o indivduo perca o padro motor
adquirido, em funo da leso de determinada regio do crtex motor. Os tecidos
perifricos nessa situao em relao rea atingida podem assumir o controle dos
movimentos anteriormente organizados pela rea agora necrosada, possibilitando ao

indivduo afetado o reaprendizado dos gestos inicialmente estruturados. Diante deste

quadro, onde o indivduo reaprende a execuo de gestos motores, h a substituio
do padro anteriormente armazenado.
Caso pretenda-se modificar um engrama em condies fisiolgicas, o tempo gasto
nesta alterao tende a ser infinitamente maior do que o tempo empregado na
aprendizagem, quando o engrama foi assumido. Assim, do ponto-de-vista prtico, o
perodo investido em fundamentao tcnica imprescindvel para a estruturao do
padro correto. Se as correes forem adiadas por muito tempo, o engrama pode vir
a formar-se, englobando o erro no corrigido a tempo. O trabalho de correo
posterior, por sua vez, muito mais difcil e penoso do que a correo imediata, em
tempo hbil. Na dinmica da formao do engrama, indivduos com maior
experincia motora ou repertrio, apresentam uma capacidade de improvisao
infinitamente superior a indivduos restritos s aes cotidianas. Este fato decorre da
capacidade de transferncia da vivncia motora entre vrias situaes. Por exemplo:
um atleta do handebol pode ter, em princpio, muito mais facilidade em adaptar-se
aos gestos do vlei. Existem inmeras situaes que requerem engramas acessrios;
tais aes no so aprendidas atravs de exerccios pura e simplesmente tcnicos,
necessitando de estmulos de outra natureza, normalmente associados bagagem
de movimentos que o indivduo traz desde o incio da sua formao.