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rboles genealgicos

Los problemas en los que intervienen rboles genealgicos son ms laboriosos, aunque
no ms difciles. Es conveniente que, una vez que has llegado a la conclusin de que
debes usar este mtodo, hagas una nueva lectura del problema, solo para elaborar el
rbol. En este paso, no hagas nada ms. En una nueva lectura, ve representando los
datos que tienes de cada individuo junto a su icono en el rbol. Ten siempre en cuenta
que si el carcter es recesivo, conoces el fenotipo completo, pero que si el individuo
presenta el fenotipo dominante solo puedes indicar uno de sus alelos a no ser, claro est,
que el problema te informe de que es homocigoto.
Para resolver los rboles genealgicos, debes localizar y seguir los individuos con
fenotipo recesivo, porque te proporcionan informacin del genotipo de sus padres (cada
uno de sus alelos procede de uno de ellos: un individuo con fenotipo recesivo no puede
ser hijo de un homocigoto dominante) y de sus hijos (del mismo modo, un individuo
con fenotipo recesivo no puede tener hijos homocigotos dominantes). Con esto suele ser
suficiente para completar todos los individuos del problema; si no es as, es probable
que quede algn margen de indeterminacin, que debes indicar en tu respuesta ("el
individuo X.X puede ser tanto homocigoto dominante como heterocigoto, porque....)
Herencia intermedia, codominancia y series allicas
La forma ms sencilla de identificar este tipo de problemas es fijarse en que a un nico
gen le corresponden ms de dos fenotipos. En el caso de herencia intermedia o de
codominancia, simplemente se nos indicar que el heterocigoto tiene un aspecto
diferente al de los homcigotos, lo que deber ser tenido en cuenta al hacer la tabla de
genotipos y fenotipos y al identificar stos. En el caso de los problemas de series
allicas, hay tambin ms genotipos. En cualquiera de los dos casos, una vez elaborada
la tabla de genotipos y fenotipos la resolucin se hace igual que en cualquier otro caso.
En ambos casos, representa los genes utilizando la misma letra con superndices.
Herencia ligada al sexo
Los problemas de herencia ligada al sexo se reconocen porque la frecuencia con la que
se da un determinado carcter es diferente entre hombres y mujeres. Los genes ligados
al sexo que estudiamos en este nivel se encuentran en la parte del cromosoma X que no
tiene equivalente en el cromosoma Y. Esto significa que, mientras las mujeres tienen dos
copias de cada uno de estos genes, los varones solo tienen una copia. Esto debe ser
tenido en cuenta al elaborar la tabla de genotipos y fenotipos. En este caso es
conveniente empezar por simbolizar adecuadamente los genes, indicando que se
encuentran en el cromosoma X (letra X con un superndice que corresponde al alelo).
Luego, al hacer la tabla de genotipos y fenotipos, diferencia entre mujeres y utiliza el
cromosoma para determinar la probabilidad de que un individuo sea varn o mujer. Ten
en cuenta tambin lo que te pueda indicar el problema, porque hay algunos casos en los
que el homocigoto puede ser deletreo, es decir, puede morir antes de llegar a nacer. En
ese caso, esos individuos no se cuentan a la hora de calcular la frecuencia con la que
aparece el caracter.