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Objetivos:
Objetivo General:
Sintetizar por medio de la oxidacin de un alcohol primario o secundario, un
aldehdo o cetona respectivamente y determinar las propiedades del compuesto
obtenido por medio de las pruebas de identificacin correspondientes.
Objetivo Especficos:
1. Determinar si el compuesto sintetizado es soluble, por medio de la prueba
de identificacin de solubilidad.
2. Determinar si el compuesto sintetizado (Cetona) posee propiedades
oxidantes, por medio de la prueba de identificacin de Tollens.
3. Determinar si el compuesto sintetizado (Cetona) posee propiedades
reductivas, por medio de la prueba de identificacin de Fehling.
4. Determinar la reactividad del compuesto sintetizado, por medio de la prueba
de identificacin de Schiff.
5. Determinar si el compuesto sintetizado (Cetona) posee caractersticas de
halogenacin por medio de la prueba de identificacin de yodoformo.
6. Realizar una comparacin del dato terico y experimental del punto de
ebullicin del compuesto sintetizado.
7. Analizar el rendimiento de la reaccin.
Marco Terico:
Cetonas
Cetonas aromticas
Sntesis:
Las Cetonas se producen por oxidacin leve de alcoholes secundarios.
Aplicaciones en la industria:
Las cetonas son usadas en varios aspectos de la vida diaria, pero la ms comn y
usada es la acetona.
gama alta).
Solventes Industriales (Como el Thiner y la ACETONA).
Aditivos para plsticos (Thiner).
Fabricacin de catalizadores.
Fabricacin de saborizantes y fragancias.
Sntesis de medicamentos.
Sntesis de vitaminas.
Aplicacin en cosmticos.
Adhesivos en base de poliuretano.
Marco Metodolgico:
Materiales y equipo:
REACTIVOS
*Alcohol isoproplico
EQUIPO
*Matraz
* H2SO4
*Bureta
*K2Cr2O7
*Perilla
*Reactivo de Shif
*Equipo de titulacin
*Reactivo de Fehling A
*Reactivo de Fehling B
Algoritmos de procedimiento:
Preparacin de cetonas:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Se
Se
Se
Se
Se
Se
Se
Se
Se
Diagrama de flujo:
INICIO
Se pes 15 g de alcohol
Se prepar solucin con
K2Cr2O7 y H2SO4
Se arm equipo de
titulacin
Se titul
Cambio de color?
No
Si
Recolectar la cetona en tubos
de ensayo y realizar pruebas
FIN
Resultados:
Tabla N1 Resultados de las pruebas de identificacin (Cetona).
Prueba:
Conclusin:
Schiff.
Negativa.
Fehling.
Tollens.
Negativa.
agua.
Negativa.
Positiva.
Negativa.
Fuente: Hoja de datos originales.
Solubilidad en
Yodoformo.
Punto de ebullicin
terico (C).
56
Punto de ebullicin
Rendimiento (%).
experimental (C).
55
98.21
Fuente: Hoja de datos originales
Prueba de Schiff.
de Al aadir cierta cantidad del reactivo de Schiff a la cetona, no
deber reaccionar ya que carece de poseer grupos formilo
dentro de su estructura, los cuales en un aldehdo reaccionan
para formar compuestos coloreados azul-violeta.
Reaccin:
Observacin:
Conclusin:
Prueba de Fehling.
de Al momento de aadir el reactivo de Fehling a la cetona, no
reaccionar ya que no posee un formaldehido en su
estructura, los cuales en el aldehdo reaccionaran para ser
Reaccin:
Observacin:
Conclusin:
reducidas.
No hubo reaccin.
Al momento de aadir el reactivo de Fehling, se formaron
dos capas y al agitar no se observ ningn tipo de cambio.
Negativa.
Fuente: Hoja de datos originales.
Prueba de Tollens.
de Al momento de agregar el reactivo de Tollens, los aldehdos
se oxidan y las cetonas no muestran cambios aparentes ya
que no poseen formaldehidos dentro de su estructura.
Reaccin:
Observacin:
Conclusin:
Solubilidad en agua.
de La solubilidad de las cetonas y aldehdos es alta ya que
poseen una cadena de compuestos carbonlicos cortas, en
cadenas ms largas disminuye la solubilidad para ambos
Reaccin:
Observacin:
Conclusin:
casos.
No hay reaccin
Se solubiliz.
Positiva.
Fuente: Hoja de datos originales.
Prueba de Yodoformo.
de En la cetona, al momento de agregar el yodoformo, se
presenta un cambio de coloracin y un precipitado amarillo,
Reaccin:
Observacin:
Conclusin:
Interpretacin de resultados:
Conclusiones:
1. La acetona es soluble ya que la prueba de identificacin de solubilidad es
positiva.
2. La acetona no tiene propiedades oxidantes, dando como resultado la
prueba de identificacin Tollens negativa.
3. La acetona no posee propiedades reductivas, dando negativa como
resultado a la prueba de identificacin Fehling.
4. La acetona posee baja reactividad, ya que la prueba de identificacin de
Schiff tuvo resultado negativa.
5. La acetona tiene propiedades de halogenacin, no obstante al no utilizar el
yodoformo en la prueba de identificacin, dio resultado negativo.
6. El punto de ebullicin experimental tiene un valor de 55C con un
porcentaje de 98.21% con respecto al dato terico.
7. Rendimiento ni puta idea de cmo se saca el rendimiento =D haha.
Bibliografa:
Apndice:
Muestra de Clculo:
Datos calculados: