1

Tomografa de Emisin de Positrones /

Tomografa Computada (PET/CT)

1. Informacin general
Su mdico tratante le ha solicitado un examen PET/CT para una mejor evaluacin
de su enfermedad. Este es un examen de imgenes consistente en una tomografa de
emisin de positrones (PET) realizado con glucosa radiactiva (Flor-deoxi-glucosa 18FFDG y una tomografa computada o escner (CT) tomada simultneamente. El examen se
utiliza principalmente para evaluar el metabolismo de distintos tumores y en algunos casos
de enfermedades cardacas o del sistema nervioso.
2. Descripcin del procedimiento.
Para el examen debe presentarse en ayunas. Despus de interrogarlo por sus
antecedentes mdicos se le instalar una aguja o una pequea va plstica en una vena
adecuada y se le medir su nivel de azcar en la sangre. Posteriormente deber permanecer
relajado, en reposo y sin hablar recostado en un silln donde se le inyectar por la va
venosa el 18F-FDG. En general esta inyeccin no provoca molestias ni reacciones adversas.
Aproximadamente una hora despus de la inyeccin de 18FDG se procede a la toma de las
imgenes recostado en una camilla, durante el procedimiento Ud. no se debe mover y tiene
que seguir las indicaciones del Tecnlogo Mdico a cargo de su examen. En primer lugar se
toma el escner o CT e inmediatamente despus el PET. Para el escner habitualmente se
requiere administrar un medio de contraste radiolgico en la vena. Los medios de contraste
radiolgicos empleados en nuestro centro son de tipo no inico los que tienen una muy baja
posibilidad de producir reacciones alrgicas. Sin embargo, en algunos pacientes se pueden
producir algunas reacciones secundarias, la mayora de ellas son leves y se presentan
algunos minutos despus de la inyeccin. Si Ud presenta una reaccin alrgica debe
informar de inmediato al personal tcnico o mdico.
3. Riesgos y posibles complicaciones
Tal como se ha sealado el procedimiento antes sealado se utiliza en forma
rutinaria y generalmente sin inconvenientes, sin embargo la inyeccin de medio de
contraste yodado puede producir efectos secundarios tales como:

Nuseas, vmitos, urticaria o dificultad respiratoria.

Muy rara vez se pueden producir reacciones alrgicas severas o de mayor
gravedad con dificultad respiratoria importante y shock que pueden incluso
llegar a producir complicaciones fatales.
En algunos casos se puede producir dao de la funcin renal.
Extravasacin del medio de contraste o ruptura de vena en el sitio de
inyeccin.

Las reacciones adversas severas o graves son muy infrecuentes y slo ocurren en 5
de cada 10.000 exmenes. Las reacciones adversas se observan con mayor frecuencia en
pacientes que ya han tenido previamente alergia a medio de contraste, pacientes con
antecedentes de asma o enfisema, o con insuficiencia renal.
En los pacientes diabticos que estn en tratamiento con METFORMINA y que
requieran de inyeccin de medio de contraste yodado lo deben suspender el da del examen
y por 48 horas despus de ste. De acuerdo al P.R. Vademcum (Junio 2008) los
medicamentos que poseen esta sustancia son los siguientes:
Medicamento

Laboratorio

Medicamento

Laboratorio

3
DIABETYL
DIAGLITAB
FINTAXIM 500
FINTAXIM 850
GLAFORNIL
GLAFORNIL XR
GLAFORNIL XR
750
GLICENEX
GLIDANIL
GLIFORTEX
GLUCOPHAGE
GLUCOPHAGE
FORTE
HIPOGLUCIN
HIPOGLUCIN
500 LP
METFORMINA
AMARYL
METFORMINA

BIOTOSCANA
BIOPHARM
MAVER
MAVER
MERCK
MERCK
MERCK
BAGO
MEDIPHARM
ANDROMACO
ROCHE
ROCHE
CHILE LAB.

METFORMINA

CHEMOPHARMA

AVANDAMET

GLAXOSMITHKLINE

BI-EUGLUCONROCHE
M
DIABETYL G
BIOTOSCANA
DIAGLITABBIOPHARM
PLUS
GLICENEX DUO BAGO
GLIFORTEX-G
GLUCOVANCE
GLUKAUT
HIPOGLUCIN
DA

CHILE LAB.

OXEMET

ANDROMACO
SANOFI AVENTIS
RECALCINE

GALVUSMET

ANDROMACO
MERCK
SANITAS
CHILE LAB.

GLAXOSMITHKLINE

JANUMET

NOVARTIS
MERCKSHARP

Estos antecedentes deben ser entregados al personal del servicio ANTES de la

realizacin del estudio.
Las complicaciones mayores puede requieren de tratamiento mdico intensivo.
La administracin de todo material radiactivo puede ser riesgosa para el feto, por
lo tanto las mujeres embarazadas no deben efectuarse este procedimiento. En caso de
estar amamantando un nio se debe suspender transitoriamente la lactancia por 24
horas. Aquellas mujeres con riesgo de embarazo deben tener una prueba de embarazo
negativo en los ltimos 7 das.

CONSENTIMIENTO INFORMADO

En Santiago, ade 20, a las hrs.

Paciente:..
RUT: ..
Representante legal:....

4
RUT:
Declaro haber recibido la informacin sobre el cuadro clnico y el procedimiento
diagnstico que se me realizar y que entiendo los riesgos y beneficios del al que ser
sometido.
Manifiesto que he tenido la oportunidad de formular mis preguntas y dudas, las que han
sido aclaradas y contestadas a mi entera satisfaccin por el Dr. .
.
Adicionalmente, autorizo a mi mdico tratante:....
.
para solicitar informacin acerca de los resultados de mi examen, aun cuando yo no los
haya retirado personalmente:
S.
NO...
Por lo anteriormente expuesto, expreso mi consentimiento informado, libremente
expresado, para ser sometido a un PET/CT con medio de contraste yodado endovenoso
y a las acciones que el equipo mdico considere necesarias en el caso de surgir
situaciones no esperadas o complicaciones.
Dejo constancia que este consentimiento puede ser revocado en cualquier momento sin
expresin de causa antes de haberse realizado el procedimiento.

Nombre y firma del mdico

que informa

..
Nombre y firma del paciente o
representante legal
Parentesco