UNIVERSIDAD SANTIAGO DE CALI

PROGRAMA DE MEDICINA
CURSO VIROLOGIA
PROFESORA: Bact. MSc. Alba Ayde lvarez R.
ESQUEMA DE VACUNACION VIRAL
INFECCION

ORIGEN
VACUNA

ESTADO
DEL VIRUS

NOMBRE
COMERCIAL

DOSIS

VIA ADMON

HEPATITIS A

Clulas
diploides
humanas

V.M

Avaxim,Havri
x

IM

HEPATITIS B

Recombinacio
n DNA

Recomvax B,
Heberbiovac
HB

SARAMPION

Embrion pollo

V.M
Hexavalente
y
pentavalente
V.V.A-SRP

2 con 6 meses
intervalo.
Administrar 2
semanas antes
de viajar
3 dosis: 0, 1, 6
meses

S.C

PAPERAS

Embrion pato

V.V.A-SRP

Trimovax

RUBEOLA

Embrion pato

V.V.A-SRP

Trimovax

VARICELA

Cepa OKA

V.V.A

Biken, Varilrix

POLIOMIELITI
S

Tejido mono,
rin humano

V.V.A (mono)
V.M
(humano)

Tetraxim

2 Dosis-con 1
mes de
intervalo
2 Dosis-con 1
mes de
intervalo
1 dosis y
refuerzo a los
10 aos-edad
frtil
1 dosis.
Adultos
susceptibles y
mujeres edad
frtil
1 dosis: a los
2, 4 y 6 meses
y otra 18
meses. Total
dosis: 4
Refuerzo: 5
aos
1 dosis al ao.
Desde los 6
meses.Viajero
s
1 dosis cada
10 aos. Viaje
Pre-exp. 3
Dosis, das:
0,7,28
Refuerzo: 1
ao y despus
cada 3 aos

Trimovax

INFLUENZA

Embrin pollo

V.M

Agrippal,
Vaxigrip

FIEBRE
AMARILLA
RABIA

Tejidos-huevos
pollo
Embrion patocel.humanas

V.V.A

Stamaril

V.M

IM

S.C

S.C

S.C

ORAL(V.P.O

I.M-S.C.
(V.P.I)

S.C-I.D-I.M

S.C.-I.D
S.C

ROTAVIRUS

Cultivo clulas
vero humano

V.V.A

Rotateq

Rotarix

PAPILOMA
HUMANO

Se obtiene de
partculas de
virus Like
Particles del
fragmento L1
de la cpside
del VPH

Vacunas
adsorbidasADN
recombinant
e

Gardasil,
Cervarix

con factores
de riesgo
3 dosis:2-4-6
meses
2
dosis(espacio
de 4 semanas
entre una y
otra)
3 dosis: 0 mes,
al mes, y al 2
o 6to mese

oral

VACUNAS-ORIGEN
Aparece la primera vacuna en 1798 por Edward Jenner para la Viruela. Posteriormente
Louis Pasteur crea la vacuna para la Rabia y recientemente la de Fiebre Amarilla y
Polio.
Las vacunas se obtienen en cultivos celulares de clulas diploides, pueden ser:
*de virus vivos atenuados: (replicativas) en su mayora; las cuales son
inmunogenas, no patgenas y de alto grado de estabilidad gentica, con poca
probabilidad de recuperar la patogenicidad de la cepa original. Se fabrican a partir de
un virus RNA. Estas vacunas inducen una respuesta de tipo humoral y celular, de
larga duracin y muy similar a la producida por la enfermedad natural. Con una dosis
es suficiente, excepto cuando es por va oral. Ej. Polio, Sarampin, Parotiditis,
Rubeola.
Desventajas: riesgo de reversin a una mayor virulencia durante la multiplicacin
dentro del hospedero.
El almacenamiento y vida de la vacuna son ms exigentes.
* De virus muertos (no replicativas) (son tratados con agentes fsico-qumicos, como
formol y propiolactona para inactivar los m.o. Estas vacunas inducen una respuesta de
tipo humoral y de menor intensidad. Ej. Polio IM, hepatitis A, B, Influenza.
Desventajas: preparacin cuidadosa que no hayan virus virulentos residuales, se
requieren varias dosis o refuerzos, proteccin limitada en el sitio de entrada o primario
de la multiplicacin.
*Adsorbida. Los antgenos estn fijados a un polisacrido al que se une un adyuvante
(fosfato o hidrxido de aluminio) el cual refuerza el poder inmunolgico de la vacuna,
retardando la liberacin del ag del sitio de la infeccin. Igualmente estimula la
produccin de citoquinas para provocar una respuesta ms intensa de las clulas T.

*Conjugadas: contiene un ag polisacrido al que se une o conjuga de forma covalente

un derivado proteico con el fin de
aumentar su capacidad inmunogenas,
desencadenando una respuesta inmune de memoria.
*Combinadas: contienen ags de varios agentes infecciosos. Ej. Triple viral
*Ingeniera gentica: aislamiento del material gentico unido a un vector generando
como resultado un hbrido recombinante vivo que una vez inoculado es inmungeno.
SUEROS HIPERINMUNES: Preparados de inmunoglobulinas (acps apropiados) que dan

proteccin rpida parcial o completa contra virus. Dura por 4 meses por la degradacin
de los acps. No es universal
Desventajas: Empeoran la infeccin con algunos virus, ej. Dengue que forma
complejos y reaccin adversa.
Ejemplos de sueros hiperinmunes: IGHN para sarampin en inmusuprimidos, IGHB
para hepatitis B, IGHR para rabia, IGHVZ para varicela y zoster en neonatos y
embarazadas, IGHR para mujeres embarazadas en contacto con rubeola, IGHA para
hepatitis A, plasma convaleciente para SARS.
ALMACENAMIENTO-MANIPULACION Y TRANSPORTE
Deben ser refrigeradas a T entre 2 y 8C en cadena frio, libre de la luz. La vacuna de polio y
fiebre amarilla deben congelarse entre 0 y 4C, duran una hora despus de su reconstitucin.
Se transportan en termos entre 2 y 8C, lejos del calor y selladas y conservadas por 48 horas,
ubicadas en paquetes fros despus de cada jornada.
DESARROLLO DE LAS VACUNAS
*PRIMERA GENERACION: 1900- Se obtuvieron de tejidos de animales, ej. Virus Rabia, y
Viruela
*TERCERA GENERACION: 1960- Se obtiene de cultivos celulares: Polio, triple viral (MMR o
SPR), encefalitis por garrapatas
*CUARTA GENERACION: 1970-80- Vacunas de ADN recombinante, ej. VHB
*QUINTA GENERACION: 1990-2005-Vacunas ADN, adyuvantes nuevos, vacunas en mucosas
y de pptidos. Ej, Rabia, VI, Polio