Objetivo

Aprendemos o significado de propriedades coligativas, e a variao de

temperatura que a gua pode ter em contato com uma substancia no voltil,
como no caso a Sacarose e o Cloreto de Sdio.

Introduo
Propriedades coligativas
So as propriedades de uma soluo que so influenciadas pela quantidade de
soluto. Tal influncia no depende da natureza do soluto.
Recapitulando
Mudanas de estado fsico

Fonte: http://jovensemambiente.blogspot.com/
As mudanas de estado fsico dependem de: Temperatura e Presso:
Diagrama de fases
O ponto P um ponto comum s trs curvas e denominado ponto triplo ou
ponto trplice, neste ponto as trs fases slido, lquido e gasoso, esto em
equilbrio. O ponto triplo da gua, por exemplo, ocorre quando a mesma est
temperatura 0,01C sob presso de 0,006 atm (4,58 mmHg).

Ponto de ebulio a temperatura na qual a PMV iguala a presso

atmosfrica. Quanto maior a PMV na temperatura ambiente, menor o P.E.
Tonometria ou tonoscopia ou abaixamento da PMV do solvente
Tonoscopia o estudo do abaixamento da presso mxima de vapor de
um solvente, provocado pela dissoluo de um soluto no-voltil.
p
p
p > p

=
=

PMV
PMV

do
do

solvente

solvente
na

O abaixamento da PMV : p = p p
p depende da temperatura.
Abaixamento Relativo da PMV do Solvente:
p/p = p p/p
p/p independe da temperatura.
Clculo do p/p = Kt . W (Lei de Raoult) e Fator de VantHoff (i):
Para solues moleculares, temos:
p/p = Kt . W

puro.
soluo.

onde Kt (Kt = Massa Molarsolvente/1000) a constante tonomtrica e

caracterstica de cada solvente e W ( W = n 1/msolvente(kg)) a molalidade da
soluo.
Para solues inicas, temos:
p/p = Kt . W . i
onde i a relao:
i = 1 + (q 1)
onde:
=
grau
de ionizao (0
q = nmero de ons por frmula de soluto:

1).

Exemplo NaCl(s) 1Na+ + 1Cl- q = 2

Na2SO4(s) 2Na+ + 1SO42- q = 3
Crioscopia ou Criometria ou Abaixamento do Ponto de Congelao do
Solvente
A criometria o estudo do abaixamento da temperatura de solidificao de um
solvente, provocado pela adio de um soluto no-voltil, presso externa
constante.
tc =
temperatura
tc =
temperatura
tc > tc

de
de

congelao
congelao
do

do
solvente
solvente
na

puro.
soluo.

O abaixamento ser: tc = tc tc
Clculo de tc (Lei de Raoult):
Para solues moleculares, temos:
tc = Kc . W
sendo Kc = R .T2/100 . L , onde:
R
=
constante
=
1,98
L
=
calor
latente
de
fuso
do
T = ponto de fuso do solvente em Kelvin.
Para solues inicas, temos:
tc = Kc . W . i

cal/mol.
solvente

K;
(cal/g);

sendo i = 1 + (q 1).
Ebuiliometria ou Ebulioscopia ou Elevao do Ponto de Ebulio do
Solvente
Ebulioscopia o estudo da elevao do ponto de ebulio de um solvente,
provocada pela adio de um soluto no-voltil, presso externa constante.
te =
te =
te > te

temperatura
temperatura

do
do

P.E.

P.E.
do

do
solvente
solvente
na

puro.
soluo.

A elevao ser: te = te te
Clculo de te (Lei de Raoult)
Para solues moleculares, temos:
te = Ke . W
sendo Ke = Kc
Para solues inicas, temos:
te = Ke . W . i
sendo i = 1 + (q 1).
Osmose e Presso Osmtica
Osmose passagem de um solvente para o interior de uma soluo feita desse
mesmo solvente, atravs de uma membrana semipermevel. A osmose
tambm uma propriedade coligativa das solues, pois depende do nmero de
partculas dissolvidas
Tipos
de
membranas:
Permeveis: so aquelas que permitem a passagem tanto
do
solvente
como
do
soluto.
Semipermeveis: so aquelas que permitem apenas a
passagem
do
solvente.
Impermeveis: so aquelas que no permitem a
passagem de soluto e solvente.
O fluxo de solvente ocorre da soluo mais diluda para a soluo mais
concentrada

Presso Osmtica

Presso osmtica a presso que se deveria aplicar sobre a soluo, a

determinada temperatura, para impedir a passagem do solvente atravs da
membrana. A presso osmtica representada pela letra grega (Pi).

=
M = concentrao em mol/L.

presso

osmtica.

Para solues moleculares, temos:

= M.R.T
Para solues inicas, temos:
= M.R.T.i
As solues que apresentam mesma presso osmtica denominamse isotnicas. Em caso contrrio, anisotnicas; a de maior presso
osmtica hipertnica; e a de menor presso osmtica, hipotnica.
Exemplo: a gua do mar hipertnica em relao gua potvel.

Materiais Utilizados
-Proveta de 100 ml.
-Bquer de 250 ml.
-Termmetro.
-4 Bqueres de 50 ml.
Reagentes
-gua destilada (H2O)
-Cloreto de Sdio (NaCl)
-Sacarose (C12H22O11)

Procedimento Experimental
Mediu-se 100 ml de gua destilada, com o auxlio de uma proveta, e transferiuse para um bquer de 250 ml. Aqueceu-se o bquer at o seu ponto de
ebulio, mediu-se a sua temperatura com o auxlio do termmetro, que foi
97C.

Enumerou-se 4 bqueres de 1 4. No bquer 1, pesou-se 2g de Cloreto de

Sdio (NaCl). No bquer 2, pesou-se 4g de Cloreto de Sdio. No bquer 3,
pesou-se 4 g de Sacarose. E por fim, no bquer 4,pesou-se 8g de Sacarose.
A seguir, pipetou-se 25 ml de gua j aquecida na primeira etapa, e transferiuse para um bquer de 50 ml, repetindo-se o procedimento com os outros 3
bqueres.
Aqueceu-se o bquer 1, mediu-se o seu ponto de ebulio com o auxlio do
termmetro, anotou-se o resultado. Repetindo-se o mesmo procedimento com
os demais bqueres.

Resultados e discusses
Observou-se que nos bqueres de 1 4, houve diminuio da evaporao ao
aquecer a soluo em relao ao aquecimento da gua destilada. Esse
acontecimento chamado de Tonoscopia.
No bquer de 250 ml, sua temperatura no atingiu a 100C, pois no estava
nvel do mar, por isso a uma variao.
No caso dos demais bqueres, sua temperatura aumentou quando
adicionamos um soluto no voltil gua, o soluto modificou as propriedades
fsicas da gua. Agora a gua ferve acima de 100 C. Estas alteraes das
propriedades fsicas da gua devido adio do soluto so denominadas
de efeitos coligativos.
Substncias
Ponto de Ebulio
Bquer 1- 2g de Cloreto de Sdio
100C
Bquer 2- 4g de Cloreto de Sdio
102C
Bquer 3- 4g de Sacarose
101C
Bquer 4- 8g de Sacarose
100C
Tabela 1- Ponto de ebulio das solues.

Concluso
Ao realizarmos o experimento, verificamos o comportamento de um solvente
pela adio de soluto no-voltil, na propriedade conhecida como Tonoscopia

Referncia Bibliogrfica

Disponvel em:

http://www.infoescola.com/quimica/propriedades-coligativas/]
http://www.ufpe.br/cap/images/quimica/katiaaquino/2anos/aulas/propried
adescoligativas.pdf- Acesso em 26 de maro de 2013