Ao de la Verdad y de la Reconciliacin Nacional

Universidad Nacional San Luis Gonzaga de Ica

Facultad de Medicina Humana

Daniel Alcides Carrin
Informe de la Prctica #2
Variabilidad Biolgica
Efectos indeseables de los frmacos
Curso:
Farmacologa Clnica
Ao:
3er ao
Docente:
Estudiante:
Grupo:
2 Mesa 3

Ica 2015

Farmacologa

INTRODUCCIN
El uso de sustancias que producen efectos beneficiosos y medicinales en
los organismos enfermos se remonta siglos atrs. Desde plantas medicinales (ua
de gato, maca) hasta frmacos sintticos que llegan en algunos casos hasta los de
sexta generacin.
Sin embargo, siempre ha habido una circunstancia que provacaba que no a
todos se les diera las mismas cantidades de estas sustancias, o que simplemente no
se les admnistrara porque no producan los efectos deseados. Se convino,
finalmente, en llamarla VARIABILIDAD GENTICA.
Es esta variabiidad la que va a producir que a un sujeto le produzca un
gran bien la penicilina, y que a otro, este mismo frmaco lo pueda llevar a un
shock anafilctico.
El shock anafilctico, las nuseas, los vmitos, mareos, etc., que desde
ningn punto de vista es beneficioso y mucho menos agradable, producido por
algn frmaco o sustancia medicinal, es conocido como EFECTO INDESEABLE
DE UN FRMACO. E indiscutiblemente, el efecto ms indeseable que nos puede
producir una medicina es la muerte.
La presente prctica ha sido diseada con la finalidad de estudiar y
comprobar la existencia de la variabilidad biolgica, y cmo sta nos puede llevar
a un efecto indeseable, peor an, a la muerte.
As mismo, este experimento nos va a permitir relacionar la variabilidad
biolgica y la Curva de GAUSS. Tambin comprobaremos la utilidad de esta
curva en las investigaciones que podemos, y debemos realizar durante nuestra
prctica mdica profesional, amn de no iniciarla desde este mismo instante.

Informe Prctica #2

Farmacologa
PRCTICA N 2
VARIABILIDAD BIOLGICA
EFECTOS INDEABLES DE LOS FRMACOS
Dr. Ubaldo E. Miranda Sobern
MATERIAL:
Equipo de diseccin.
3 cuyes por mesa. Estos deben ser del mismo sexo (machos), la misma
edad, la misma raza, no deben estar enfermos, dejar de alimentarlos 8
horas antes de traerlos a la prctica.
Pentotal Sdico (sol. 3%).
Cronmetro.
3 agujas N 22.
3 jeringas descartables de 1 cc.
1 jeringa descartable de 5 cc.
1 jeringa descartable de 10 cc.
Agua destilada 20 cc.
Estimulador elctrico.
Eulemeyer de 25 cc. (1 por mesa)
Un balde de plstico transparente por mesa.
Cronmetro.
1 Balde de plstico transparente de 30 litros, para portar los cuyes.
1 par de guantes de plstico por estudiante, materiales de bioseguridad.

Informe Prctica #2

Farmacologa
PROCEDIMIENTO:
Tomar 3 cuyes, inyectar a cada uno 25 mg/kg de pentotal sdico (sol. 3%) por
va intraperitoneal. Para poder administrarle la dosis correcta, calculamos la
cantidad del frmaco a administrar.
o Cuy #1

Caractersticas: color marrn

Peso: 550 gr

Clculo de la dosis:
a) Pentotal sdico (3%):
1000 mg

40 cc

1 cc

x = 25 mg (concentracin del pentotal en 1 cc)

b) Con el peso del cuy:
35 mg

1000 g

550

x = 19.25 mg (dosis del frmaco)

c) Calculando la cantidad a admnistrar:
25 mg

1 cc

19.25 mg

y = 0.77 (cantidad de dosis a administrar)

o Cuy #2

Caractersticas: colo pardo de ojos rojos

Peso: 500 gr

Clculo de la dosis:
a) Pentotal sdico (3%):
1000 mg

40 cc

1 cc

x = 25 mg (concentracin del pentotal en 1 cc)

Informe Prctica #2

Farmacologa
b) Con el peso del cuy:
35 mg

1000 g

500

x = 17.5 mg (dosis del frmaco)

c) Calculando la cantidad a admnistrar:
25 mg

1 cc

17.5 mg

y = 0.7 (cantidad de dosis a administrar)

o Cuy #3

Caractersticas: color negro y blanco

Peso: 450 gr

Clculo de la dosis:
a) Pentotal sdico (3%):
1000 mg

40 cc

1 cc

x = 25 mg (concentracin del pentotal en 1 cc)

b) Con el peso del cuy:
35 mg

1000 g

450

x = 15.75 mg (dosis del frmaco)

c) Calculando la cantidad a admnistrar:
25 mg

1 cc

15.75 mg

y = 0.63 (cantidad de dosis a administrar)

Informe Prctica #2

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Colocarlos en el balde sin taparlo.

Informe Prctica #2

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Esperar 45 min. sin molestarlos; al final de este tiempo agruparlos en:
o GRUPO I

: Los que no presentan efectos.

o GRUPO II : Los que presentan ataxia pero no hipnosis.

o GRUPO III : Los que presentan hipnosis (son capaces de enderezarse
despus de un estmulo doloroso).
o GRUPO IV : Los que presentan depresin profunda ( no son capaces
de enderezarse despus de un estmulo doloroso).
o GRUPO V : Los que mueren.
Discutir la variacin biolgica.
Determinar las causas de variacin biolgica.
Luego de clasificar los cuyes, colocar los resultados en el cuadro
correspondiente.
Hacer una grfica de frecuencias de los resultados, discutiendo la forma de la
grfica

Informe Prctica #2

Farmacologa
RESULTADOS:
Cuadro N1
Resultados de la Prctica #2
Variabilidad Biolgica
MESA
1

CUY
1
2
3
1
2
3
1
2
3
1
2
3
1
2
3
1
2
3

PESO
550
600
650
250
250
300
550
500
450
450
450
475
260
310
330
400
425
350

DOSIS
0.77
0.84
0.91
0.35
0.35
0.42
0.80
0.70
0.60
0.63
0.63
0.67
0.36
0.43
0.46
0.50
0.60
0.50

G-I

G-II
X

G-III

G-IV

G-V

X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X

Informe Prctica #2

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Grfico N1
Frecuencia de Resultados Prctica #2
Variabilidad Biolgica

Poblaci
n

7
6
5
4
3
2
1
10

20

30

40

50

Efecto
Cuadro N2
Frecuencia de Resultados Prctica #2
Variabilidad Biolgica
Grupo
I
II
III
IV
V

Cantidad
0
4
4
8
2

Informe Prctica #2

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DISCUSIN Y COMENTARIO:
La presente prctica se realiza con la finalidad de comprobar la
variabilidad biolgica en los animales, que por extensin involucra tambin al
hombre, y cmo sta influye en los efectos de las drogas que se pueden volver
hasta

en

indeseables

(entiendase

esto

como

muerte

del

animal

de

experimentacin).
Para ello nos basamos en los siguientes conceptos tericos:
Varabilidad Bilogica
Curva de Gauss Sus partes
Dosis y Efectos de la droga
Mecanismo de accin del pentotal sdico
Entendemos por variablidad bilogica aquellas diferencias que existen
entre un ser viviente y otro de la misma especie. Debemos hacer notar que esta
variabilidad la vamos a comprobar slo entre seres de la misma especie y no de
especies distintas. Esta variabilidad va a producir cambios o modificaciones tanto
en la biotransformacin como en la accin que producen los frmacos
administrados sobre el organismo.
Existen una serie de factores que van a producir estas modificaciones,
factores que van a determinar la mencionada variabilidad. Estos factores pueden
ser:
De tipo fisiolgico
De tipo gentico
De tipo patolgico
De tipo farmacolgico
Esto quiere decir que van a tener influencia desde una dosis mal
administrada hasta una enfermedad hereditaria que en muchos casos, durante
nuestra prctica mdica, veremos que ni los mismos pacientes saban que tenan.

Informe Prctica #2

Farmacologa
Entre los factores ms destacables que pueden modificar la accin del
frmaco, podemos mencionar:
1. Dosis: que puede modificar la accin ya sea por saturacin o por accin
bifsica. En la primera, el frmaco va a alcanzar un efecto mximo que no
va a sobrepasar as se aumente la dosis; en este caso hay que tener mucho
cuidado con llegar a una dosis letal que pueda ser fatal para nuestro
paciente. En el segundo caso, existen frmacos que actan diferente segn
la cantidad de dosis administrada: a pequeas dosis inhiben y a grandes
dosis estimulan o visceversa.
2. Estado de salud: las enfermedades presentes en nuestro pacientes pueden
hacer a estos ms propensos a tener efectos no deseados si no se tiene el
control necesario. Hay enfermedades incompatibles con ciertos frmacos
que producen efectos contraproducentes para la salud. As, por ejemplo, un
diurtico va a ser de efcto ms evidente en un paciente edematoso que en
otro que no lo es.
3. Raza: En este contexto, est comprobado cientficamente que entre las
razas existen diferencias notables en cuanto a metabolismo o compuestos
enzimticos, por mencionar lo menos, que produce ciertas reacciones en
unas y que no se van a observar en otras. Como ejemplo tenemos que la
primaquina va a producir anemia hemoltica en las personas de raza negra,
los cuales carecen de una enzima que si poseen los caucsicos, a los que
lgicamente no les afecta el uso del mencionado frmaco.
4. Edad: De ms est decir que existen muchas diferencias entre un recin
nacido, un nio, un adulto y un anciano en cuanto a metabolismo se
refiere, as como en la anatoma y funciones fisiolgicas se refiere.
Por ejemplo, en los nios la produccin de enzimas est disminuida
porque todava se encuentran inmaduros, al igual que los ancianos; por el
contrario, en los adultos tienen una produccin de enzimas que est detro
de los valores normales. As mismo, el metabolismo de los nios es menor
en comparacin al de los adultos, y este es mayor confrontndolo al de un
anciano; esto va a tener influencia en la absorcin de algunas drogas. Y al
Informe Prctica #2

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ser menor el metabolismo, es menor la excrecin, otro punto a tomar en
cuenta al momento de aplicar una dosis.
5. Peso y rea corporal: Las dosis se expresan en funcin al peso (mg/kg) o
al rea corporal (mg/m2). Si se nos ocurriese administrar una misma dosis
a una persona de 70 kg y 1,60 m y a otra de 89 kg y 1,89 m vamos a
observar claramente la diferencia de los efectos en una y otra.
6. Tolerancia: Se refiere a la resistencia exagerada e inususal de carcter
duradero que poseen algunos sujetos a la dosis normal del frmaco.
7. Intolerancia: El frmaco provoca efectos cuantitativamente exagerados
en indispuestos genticamente.
8. Idiosincrasia: Observamos un efecto cualitativamentediferente en
individuos predispuestos genticamente.
9. Gentica: En los genes se pueden transmitir de una generacin a otra
ciertas enfermedades, predisposiciones genticas, etc. Tenemos, por
ejemplo, el caso de los protooncogenes que estn predispuestos a
desarrollar enfermedades. En la actualidad podemos tener un mayor
control de estos genes, gracias al descubrimiento del Mapa del Genoma
Humano a finales del siglo pasado.
10. Otros factores: Como:
o Clima, fro y altitud
o Adaptacin
o Taquifilaxia
o Sensiblizacin
o Alergia medicamentosa
Para poder graficar las modificaciones normales y esperadas en el efecto,
por variacin biolgica, sobre una poblacin, hacemos uso de una curva normal o
de Gauss o gaussiana. Esto debido a que esta curva, como se va a ver a
continuacin, grafica la distribucin media o promedio de los efectos que van a
producir los frmacos en una poblacin determinada, para nuestra experiencia,
cuyes o cobayos.

Informe Prctica #2

Farmacologa
Esta curva, tambin denominada curva o campana de Gauss, en honor al
matemtico alemn Carl Friedrich Gauss, es la distribucin media o promedio de
las caractersticas de una poblacin, cuya grfica produce una figura tipo
acampanada.
La curva normal es una distribucin continua de frecuencia de rango
infinito, como la que se obtiene cuando se persigue un objetivo sometido a
desviacin por error. Su importancia y su grfica asociada se debe a la enorme
frecuencia con que aparece en todo tipo de situaciones. Por ejemplo, cuando se
busca dar en una diana, si se intenta acertar, la mayor parte de los disparos
tendern a acumularse en las franjas intermedias, tendiendo a ser menos
frecuentes en el punto de mayor valor (centro de la diana) y en las zonas
perifricas. El grfico representa la distribucin de los errores; la media o
promedio es el objetivo, y la desviacin tpica indica la dispersin de los errores
(la raz cuadrada de la varianza).
La distribucin de muchas variables, como los caracteres morfolgicos de
individuos altura, peso o longevidad, caracteres fisiolgicos, sociolgicos,
psicolgicos o fsicos y, en general, cualquier caracterstica que se obtenga como
suma de muchos factores, sigue la curva normal. Cuando se miden los valores de
la inteligencia se asume que su valor promedio en una determinada poblacin es
100 y que el valor de su desviacin tpica es 15.
En Europa, la distribucin normal se conoce tambin como distribucin
gaussiana, laplaciana o gaussiana-laplaciana, o segunda ley de Laplace. En
1753 fue enunciada por el matemtico francs Abraham De Moivre como el caso
lmite de la distribucin binomial.
Para obtener una curva gaussiana, debemos tener en consideracin una
serie de medidad de dispersin, que es la que nos va a dar el rango de variacin,
en nuestro caso producido por la variacin biolgica. Entre ellas tenemos la
desviacin tpica o estndar.
La desviacin tpica, en estadstica, representa el alejamiento de una serie
de nmeros de su valor medio. Se calcula a partir de todas las desviaciones
individuales con respecto a la media.
Informe Prctica #2

Farmacologa
Un ejemplo sencillo es considerar las estaturas de un grupo de cinco
nios: 1,41, 1,45, 1,50, 1,59 y 1,60 m. La media de las estaturas es 1,51 m. Las
desviaciones son las diferencias con respecto a la media. No se puede utilizar una
media simple de las desviaciones, porque automticamente se obtendra un valor
de cero (los valores positivos y negativos se cancelan entre s), y sta es la razn
por la que se recurre a un mtodo ms complejo.
En la prctica, se promedian los cuadrados de las desviaciones (los
cuadrados son siempre positivos), y luego se toma la raz cuadrada. La media de
las desviaciones al cuadrado es 0,00564, y su raz cuadrada es 0,075. sta es la
desviacin tpica, que se representa normalmente por el smbolo (sigma).
Muchos ordenadores y calculadoras de bolsillo poseen procedimientos
para calcularla directamente, una vez que se han introducido las series de
nmeros.
Otro grupo de nios podra tener alturas de 1,46, 1,48, 1,51, 1,53 y 1,57 m.
La altura promedio es de nuevo 1,51 m, pero esta vez la desviacin tpica es
0,038. El segundo grupo est ms agrupado en torno a la media, y el valor menor
de la desviacin tpica lo muestra con claridad.
Si en una distribucin estadstica hay n valores, representados por xi, y su
media es x, entonces las desviaciones son xi - x, y la desviacin tpica viene dada
por la frmula:

La desviacin tpica tambin se puede calcular mediante esta otra frmula,

equivalente a la anterior:

En una curva de Gauss vamos a observar tres caractersticas principales:

Es infinita
Es simtrica
Informe Prctica #2

Farmacologa
Nunca entra en contacto con el eje de las X
Adems, podemos observar las siguientes partes:
El eje de las x, que para nuestra prctica va a medir el efecto del frmaco
El eje de las y, que para la experiencia representar la poblacin a la que se
le administra el frmaco (cuyes).
La media, que divide exactamente la curva en dos partes iguales.
Tambin deberemos tomar en cuenta que existen dos conceptos
importantes al momento de graficar nuestra experiencia, aunque no la observemos
al final:
Sesgo: es el error producido al tomar alguno de los datos. Esta puede
ser hacia la izquierda (negativa) o hacia la derecha (positiva). Por
ejemplo, al momento de pesar o al cargar la jeringa con la cantidad de
dosis necesaria (estos valores pueden encontrarse alterados tanto al
incrementarse como disminuirse).

8
Poblaci
n

7
6
5
4
3
2
1
10

20

30

40

50

Efecto

Informe Prctica #2

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Kurtosis: Disminucin o aumento en el eje y, pero con la misma
media.

Poblaci
n

7
6
5
4
3
2
1
10

20

30

40

50

Efecto
Para nuestra prctica debemos considerar el hecho de la existencia de 5
grupos en esta curva gaussiana:

Poblaci
n

7
6
5
4
3
2
1
10

20

30

40

50

Efecto

Informe Prctica #2

Farmacologa
Con una desviacin estndar obtendremos un sector en el centro que
representa el 67% del total. En este porcentaje se encuentran aquellas personas, o
cuyes en nuestro caso, en los que los efectos son los esperados.
Con dos desviaciones estndar este sector aumenta a 95%. Pero como ya
tenemos un 67% de la poblacin con efectos esperados, entonces contaremos con
28% de nuestro universo total en el que se ubicarn aquellos sujetos en los que los
efectos varan (se dispersan) dndose efectos no esperados debido a la consabida
variabilidad biolgica. La propiedad de simetra nos permite afirmar que del
porcentaje anterior, un 14% se encuentra hacia el lado izquierdo de la media
normal o lado negativo; mientras que el 14% restante est ubicado en el lado
derecho de la media normal o lado positivo.
Finalmente, el 5% restante representa a la poblacin que se encuentra en
los extremos de la campana. Un 2.5% en donde encontraremos a aquellos en los
que los efectos han sido casi nulos sin llegar a serlo (hiposensibilidad); y el otro
2.5% pertenece a aquelos individuos cuya variabilidad biolgica a llevado a que el
efecto llegue a ser fatal (dosis letal) para ellos (hipersensibilidad).
Esto deja establecido cinco grupos distribuidos en la poblacin, en relacin
con los efectos del frmaco utilizado (pentotal sdico).
El pentotal sdico es un tiopental, que tiene por accin teraputica el servir
de hipntico o anestsico.
Al igual que el resto de los barbitricos, acta como depresor no selectivo
del SNC y su accin parece estar relacionada con la capacidad de aumentar o
mimetizar la accin inhibitoria sinptica del cido gammaaminobutrico. Puede
producir cambios en el humor, que variar de la excitacin a la sedacin, a la
hipnosis y finalmente al coma profundo. La sobredosis puede ser mortal. No
produce analgesia. Como hipntico, deprime la corteza sensorial, disminuye la
actividad motora, altera la funcin cerebral y produce somnolencia, sedacin e
hipnosis. La accin se ejercera en el nivel del tlamo, donde inhibe la conduccin
ascendente de los impulsos nerviosos hacia el cerebro. Es un importante depresor
respiratorio, efecto que depende de la dosis administrada. Ciertos estudios en
animales han demostrado que este medicamento reduce el tono y la contractilidad
Informe Prctica #2

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del tero, urteres y de la vejiga, pero no en las dosis sedantes-hipnticas
utilizadas en seres humanos.Induce las enzimas microsmicas hepticas
modificando el metabolismo de los barbitricos y de otros frmacos. La absorcin
por va oral, parenteral y rectal es variable; la velocidad aumenta cuando se lo
ingiere bien diluido o con el estmago vaco. Los efectos se observan a partir de
los 30-40 segundos de la inyeccin intravenosa. El frmaco se clasifica como
barbitrico de accin ultracorta. Se distribuye rpidamente en todos los tejidos y
lquidos corporales, y su metabolismo se lleva a cabo casi con exclusividad en el
nivel heptico. Su vida media es de 3 a 8 horas; se une en un 80% a las protenas
plasmticas y se acumula en los tejidos grasos, por lo que la recuperacin tras una
dosis nica es rpida pero tras dosis repetidas se logra un efecto anestsico
prolongado debido a la liberacin lenta de la droga desde el tejido adiposo.
Se encuentra indicado como anestsico en procedimientos quirrgicos de
menos de 15 minutos de duracin. Induccin de la anestesia. Como hipntico en
la anestesia equilibrada.Tambin en control de las convulsiones durante el uso de
anestsicos inhalatorios. Narcoanlisis y narcosntesis en pacientes con trastornos
psiquitricos.
Se administra slo por va IV. Aunque en nuestra prctica lo hicimos por
va intraperitoneal, que es otro tipo de va parenteral. Induccin de la anestesia: 50
a 75mg de tiopental sdico, a intervalos de 20 a 40 segundos. Una vez que la
anestesia se establece, 25 a 50mg pueden administrarse cada vez que el paciente
se mueve. Control de las convulsiones originadas por anestsicos inhalatorios o
locales: 75-125mg.
Como culaquier frmaco presenta reaciones adversas, como: depresin
respiratoria y de miocardio, arritmias cardacas, somnolencia, tos, broncospasmo.
Raramente anemia hemoltica autoinmune, con falla renal.
Cuando se utiliza tiopental debe estar disponible un equipo adecuado de
reanimacin. Al no existir pruebas concluyentes se recomienda no usar en mujeres
embarazadas a menos que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial
para el feto. El amamantamiento debiera suspenderse si la madre va a recibir la
droga.
Informe Prctica #2

Farmacologa
Est contraindicado en casos de hipersensibilidad al tiopental. Ausencia de
venas aptas para administracin IV. Porfiria variegada, porfiria intermitente.
En la sobredosis aguda, se observa depresin del sistema nervioso central
y respiratorio. Tratamiento: principalmente de sostn, que incluye mantenimiento
de la va area, monitoreo del equilibrio de lquidos y signos vitales.
Teniendo en cuenta lo anterior, se formaron los siguientes grupos:
GRUPO I

: Los que no presentan efectos.

GRUPO II

: Los que presentan ataxia pero no hipnosis.

GRUPO III : Los que presentan hipnosis (son capaces de enderezarse

despus de un estmulo doloroso).
GRUPO IV : Los que presentan depresin profunda ( no son capaces de
enderezarse despus de un estmulo doloroso).
GRUPO V

: Los que mueren.

Realizada la prctica, sin embargo, pudimos observar que al comparar

nuestra grfica de frecuencia, esta difera de la campana de Gauss o curva normal.
Nuestros resultados arrojaron un mayor porcentaje en el lado derecho de la
media normal, o media esperada. Es decir, hubo un sesgo con desviacin derecha
o positiva, acercndose hacia la dosis letal.
Debemos entender por dosis letal media (DL50) al efecto txico que
causa muerte en el 50% de los animales de experimentacin. Recordemos que una
dosis eficaz media (DE50) es aquella que va a producir un efecto especificado en
el 50% de una poblacin determinada; de igual manera, aquella dosis necesaria
para producir un efecto txico en el 50% de nuestro universo total es conocida
como dosis txica media, y si llega a causar la muerte pasa a ser la DL50,
mencionada lneas arriba.
Ahora bien, indudablemente queda demostrada la variabilidad biolgica.
Afirmamos esto debido a que todos los cuyes se les peso y se les dio la dosis
necesaria establecida. Existieron factores que modificaron el efecto del frmaco,
tambin queda comprobado eso. Entre estos podra estar alguna enfermedad que
tuvieran los cuyes (sustentado en la gran predisposicin que tienen estos a
Informe Prctica #2

Farmacologa
tenerlas); tambin podramos incluir el factor edad, que no se pudo establecer
porque fueron adquiridos estos cuyes fuera de la facultad y cada grupo por su
lado; no podemos descartar ni olvidar los factores genticos que puedan poseer,
as como la diferencia de metabolismo entre uno y otro animal.
Sin embargo, sta escapa de los mrgenes de la normalidad (entindase
esto como una diferencia significativa con respecto a la curva normal). Segn el
concepto vertido anteriormente sobre sesgo, al cual consideramos como error al
tomar los datos de la poblacin, podemos afirmar que hubo error en esta toma de
datos. Cules podran ser estos? Podramos sealar muchas hiptesis:
Al momento de pesar a nuestro cuy, se aument o disminuy el mismo.
Al tomar la cantidad de dosis, de igual manera se pudo aumentar o
disminuir sta.
Alguan enfermedad que present un grupo de cuyes y de la cual no se
tom apunte. En este punto hay que recordar qe para que la curva sea
normal todos los animales deben de ser, de preferencia, parecidos;
tener la misma edad y el mismo peso, estar todos sanos o por lo menos
que tengan la misma enfermedad, etc. Esto no ocurri en la prctica.
Una mala distribucin de los efectos en la poblacin. Es decir, haber
considerado, por ejemplo, a un cuy en el grupo II, correpondindole el
I, etc. Aunque este motivo se podra haber dado, es el menos probable.
La poblacin pequea de experimentacin, que infla los porcentajes,
dndonos resultados tal vez falsos.
Lo cierto es que la dosis letal alcanzada (que en la curva normal representa
el 2.5%), empero haber alcanzado el 11.1% de nuestra poblacin, es
considerablemente menor en comparacin con los cuyes que no alcanzaron esta
dosis (88.9%).
Ningn cuy se ubic en el grupo I, es decir que todos presentaron algn
efecto.

Informe Prctica #2

Farmacologa
El 22.2% de los cuyes fueron colocados en el grupo II (comprece esto con
el 14% normal) que lo ubica muy cercano a los valores esperados. Presencia de
ataxia debido al efecto sedante del pentotal, pero en niveles bajos.
En el grupo III encontramos a 4 cuyes (22.2%) que comparndolo con el
67% podemos afirmar que est muy por debajo del valor que en teora se debi
producir. Esto debido, como se explic anteriormente, al sesgo con desviacin
positiva. El efecto esperado en este caso fue de hipntico y anestsico.
Ocho (8) de los cuyes pertenecieron al grupo IV (44.4%), cifra que
comparada con el 14% de la curva gaussiana nos da la idea inicial de un sesgo
positivo, demostrado y explicado en los prrafos superiores. La depresin
profunda producida en este grupo se debio al efecto depresor del sistema nervioso
central, con la consiguiente depresin de las funciones vitales del organismo del
individuo.
El 11.1% de los cuyes (2 en total) se establecieron dentro del grupo V. Si lo
comparamos con el 2.5% normal, veremos un incremento que se puede deber,
como dijimos anteriormente, a la pequea poblacin de experimentacin. La
muerte del cuy es consecuencia de una depresin profunda del SNC, que lo va a
llevar a la disminucin de sus funciones vitales (cardaca, respiratoria, etc.) hasta
una depresin tal de la funcin respiratoria que lo va a llevar finalmente a la
muerte por asfixia.

Informe Prctica #2

Farmacologa
CONCLUSIONES:
1. La variabilidad biolgica es un aspecto que debemos tener muy en cuenta al
momento de recetar un frmaco, porque puede llevarnos a un efecto
indeseable, inclusive la muerte.
2. La variabilidad biolgica, en los casos de experimentos, no siempre siguen los
parmetros normales. Esto debido a la existencia de errores, conocidos como
sesgos.
3. La curva de Gauss es muy til, ya que esta nos va a permitir sealar la
existencia de algn error durante la prctica, o que un nuevo frmaco no sigue
los parmetros de normalidad establecidas por ella; por lo que habr que hacer
un estudio ms exhaustivo para evitar probables efectos indeseables no
esperados.
4. No todos los frmacos actuan igual en todos los individuos. En algunos puede
haber hiposensibilidad no producindose efecto alguno; mientras en otros
puede existir hipersensibilidad muriendo por haber llegado a una dosis letal.
5. Es necesario el conocimiento de todos los posibles efectos indeseables, as
como saber contrarrestarlos, o simplemente no prescribirlos.

Informe Prctica #2

Farmacologa
BIBLIOGRAFA:
Goodman

y Gilman,

Las

Bases

Farmacolgicas,

Editorial

Mdica

Panamericana (Mxico) 9na edicin

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(actualizado al 9 junio de 2002)
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PR Vademcum 2000, Per 2000
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Informe Prctica #2