INSTITUTO TECNOLGICO DE CIUDAD MADERO

DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA Y BIOQUMICA

Proyecto:

EXTRACCIN DE CRUDOS DE MATRICES SINTTICASxtraccin

de Crudos de Matrices Sintticas

OPCIN X
Memorias de Residencia Profesional
Que para obtener el Ttulo de
Ingeniero Qumico
Presenta
Joel Redondo Saenz
09070188
Asesor
Dr. Nohra Violeta Gallardo Rivas

Cd. Madero, Tamps.

Marzo Febrero de

2015

Instituto Tecnolgico De Ciudad Madero

Departamento de Ingeniera Qumica y Bioqumica

Reporte De Residencia Profesional

EXTRACCIN DE CRUDOS DE MATRICES SINTTICAS

Presenta:

Joel Redondo Saenz

No. Control: 09070188
Asesor interno: Dr. Nohra Violeta Gallardo Rivas
Asesor externo: Dr. Ulises Pramo Garca

Cd. Madero, Tamaulipas .

Noviembre de 2014.
ndice.
Pgina

ndice de tablas y figuras.......................................................................................................v

1. Introduccin......................................................................................................................1
1.1 Justificacin.................................................................................................................2
1.2 Objetivos......................................................................................................................3
1.2.1 Objetivo general:...................................................................................................3
1.2.2 Objetivos especficos:...........................................................................................3
1.3 Caracterizacin del rea...............................................................................................3
1.4 Problemas a resolver....................................................................................................5
1.5 Alcances y limitaciones................................................................................................6
2. Fundamento terico..........................................................................................................67
2.1 Petrleo........................................................................................................................7
2.1.1 Composicin del petrleo...................................................................................78
2.1.2 Tipos de petrleo.................................................................................................10
2.1.3 Propiedades fsicas del crudo..............................................................................10
2.1.3.1 Densidad.......................................................................................................11
2.1.3.2 Gravedad especifica.....................................................................................11
2.1.3.3 Gravedad API...............................................................................................11
2.1.3.4 Viscosidad....................................................................................................12
2.2 Basalto (Piedra volcnica).........................................................................................13
2.2.1. Composicin del basalto....................................................................................14
2.2.2 Caractersticas fsicas y de resistencia................................................................15
2.3 Lquidos inicos.........................................................................................................16
2.3.1 Imidazol..............................................................................................................16

2.4 Tcnicas de caracterizacin fisicoqumicas...............................................................17

2.4.1 Microscopia ptica..............................................................................................17
2.4.2 Espectroscopia de Infrarrojo con Transformada de Fourier (FT-IR)..................18
2.4.2.1 Principio de funcionamiento del equipo......................................................19
2.5 Mtodo de la probeta para determinar la densidad....................................................20
2.6 Viscosmetro de Brookfield........................................................................................21
3. Procedimiento y descripcin de las actividades realizadas..............................................23
3.1 Materiales y reactivos................................................................................................23
3.2 Caracterizacin de las matrices sintticas..................................................................24
3.2.1 Microscopia ptica..............................................................................................24
3.2.2 Tamao de poro...................................................................................................25
3.2.3 Volumen de espacio vaco...................................................................................26
3.3 Impregnacin de crudo a las matrices sintticas........................................................27
3.4 Caracterizacin del crudo...........................................................................................28
3.4.1 Determinacin de la densidad gravimtrica........................................................28
3.4.2 Determinacin de la gravedad API.....................................................................29
3.4.3 Determinacin de la viscosidad..........................................................................31
3.5 Extraccin del crudo mediante la aplicacin de lquidos inicos..............................32
3.5.1 Preparacin de la solucin de NaOH 0.1 M........................................................33
3.5.2 Mtodo de extraccin..........................................................................................34
3.6 Caracterizacin del crudo extrado............................................................................35
4. Resultados........................................................................................................................38
4.1 Tamao de poro..........................................................................................................38
4.2 Volumen de espacio vaco..........................................................................................39
4.3 Impregnacin de crudo...............................................................................................40
4.4 Densidad gravimtrica...............................................................................................40
4.5 Gravedad API.............................................................................................................41

4.6 Viscosidad..................................................................................................................41
4.7 Extraccin del crudo..................................................................................................43
4.8 Caracterizacin del crudo...........................................................................................44
5. Conclusiones y Recomendaciones...................................................................................51
Referencias bibliogrficas....................................................................................................52

ndice de tablas y figuras.

No. Tabla

Descripcin

Pgi

2.1 Clasificacin del petrleo de acuerdo a su gravedad API...................................................10

2.2 Composicin qumica del basalto.......................................................................................15
2.3 Caractersticas fsicas y de resistencia................................................................................15
Y
3.1 Materiales y reactivos empleados........................................................................................23
3.2 Equipo empleado.................................................................................................................23
4.1 Volumen de espacio vaco....................................................................................................39
4.2 Impregnacin de crudo........................................................................................................40
4.3 Viscosidad a Temperatura ambiente (Tamb). Spinder S-21, Copa: 10.36gr. Velocidad de
corte (SS), Esfuerzo de corte (SR)...............................................................................42
4.4 Viscosidad a Temperatura 50C. Spinder S-21, Copa: 10.36gr. Velocidad de corte (SS),
esfuerzo de corte (SR).................................................................................................42
4.5 Viscosidad a Temperatura 80C. Spinder S-21, Copa: 10.36gr. Velocidad de corte (SS),
esfuerzo de corte (SR).................................................................................................42
4.6 Extraccin de crudo.............................................................................................................44
No.

Figura

Descripcin

Pgin
2.1 Ejemplo de crudo...................................................................................................................7
2.2 Estructura molecular de parafinas.........................................................................................8
2.3 Estructura molecular de isoparafinas.....................................................................................8
2.4 Estructura molecular de olefinas...........................................................................................9
2.5 estructura molecular de naftenos...........................................................................................9

2.6 Estructura molecular de aromticos.......................................................................................9

2.7 Estructura molecular de compuestos de azufre......................................................................9
2.8 Estructura molecular de compuestos de nitrgeno................................................................9
2.9 Estructura molecular de compuestos de oxgeno.................................................................10
2.10 Comportamiento de fluidos Newtonianos y no Newtonianos...........................................13
2.11 Piedra basltica..................................................................................................................14
2.12 Estructura qumica del imidazol........................................................................................17
2.13 Microscopio ptico............................................................................................................18
2.14 Esquema simplificado de un interfermetro Michelson....................................................19
2.15 Espectro de infrarrojo modelo...........................................................................................20
2.16 Mtodo de la probeta.........................................................................................................21
2.17 Viscosmetro Brookfield....................................................................................................21
3.1 Microscopia ptica de la matriz porosa...............................................................................24
3.2 Microscopia ptica de la matriz impregnada.......................................................................25
3.3 Ventana principal del software Micro-Measure...................................................................26
3.4 Impregnacin de crudo........................................................................................................27
3.5 Determinacin de la densidad..............................................................................................29
3.6 Picnmetro de vidrio............................................................................................................30
3.7 Lquidos inicos...................................................................................................................33
3.8 Soluciones extractantes........................................................................................................34
3.9 Extraccin de crudo al aplicar soluciones inicas extractantes...........................................35
3.10 Espectrofotmetro Perkin Elmer Spectrum 100................................................................36
3.11 Software Spectrum.............................................................................................................36
3.12 Ventana principal del software Spectrum..........................................................................37
4.1 Resultados en la determinacin del tamao de poro............................................................38
4.2 Reogramas del crudo pesado a diferentes temperaturas......................................................43
4.3 Espectro infrarrojo del crudo...............................................................................................45
4.4 Espectro infrarrojo de las soluciones extractantes...............................................................46

1. Introduccin.
La mayor parte de los recursos de petrleo del mundo corresponde a hidrocarburos
viscosos y pesados, que son difciles y caros de extraer y refinar. Por lo general, mientras ms
pesado o denso es el petrleo crudo, menor es su valor econmico. Las fracciones de crudo
ms livianas y menos densas, derivadas del proceso de destilacin simple, son las ms
valiosas.
Debido a la gran demanda y los altos precios del petrleo, y encontrndose en declive la
produccin de la mayora de los yacimientos de petrleo convencionales, la atencin de la
industria mundial se est desplazando hacia la explotacin de petrleo pesado. El petrleo
pesado se ubica entre 10 a 22.3 API en la escala del American Petroleum Institute (API). Los
crudos que tienen menos de 10 API se conocen como extra pesados, ultrapesados o sper
pesados porque son ms densos que el agua.
Por lo anterior se ha propuesto estudiar el proceso de extraccin de crudo de matrices
sintticas base piedra basltica, mediante la optimizacin de las condiciones de operacin con
y sin lquidos inicos.
El proyecto se desarroll en las instalaciones de la Divisin de estudios de Posgrado e
Investigacin del Instituto Tecnolgico de Ciudad Madero, en el periodo comprendido del 17
de Febrero al 11 de Julio de 2014, eligindose este lugar por tener un gran prestigio fomentado
por alumnos que anteriormente desempearon trabajos en esta divisin, los cuales destacan el
amplio aprendizaje que adquirieron tanto en el mbito acadmico como laboral adems de la
hospitalidad y buena disposicin para brindar oportunidad a los estudiantes de colaborar en el
desarrollo de los proyectos que aportan mejoras a la institucin.
El contenido del presente trabajo se encuentra estructurado de la siguiente manera. En el
primer captulo se plantea una introduccin al tema, donde se expone una justificacin, los
objetivos, la caracterizacin del rea en la que se desarrolla el mismo, los problemas a
resolver, as como los alcances y limitaciones.

El segundo captulo contiene el fundamento terico el cual comprende los conceptos

bsicos de lo que es el crudo, los lquidos inicos, las matrices baslticas y las caractersticas
de los antes mencionados, as como tambin se hace mencin de la extraccin del crudo. El
tercer captulo puntualiza el procedimiento y las actividades realizadas en el transcurso del
proyecto, en las que se describe el proceso que se sigui para la impregnacin y posterior
extraccin del petrleo de las matrices sintticas estudiadas, se presentan adems las
metodologas utilizadas para la caracterizacin de los componentes (Matriz basltica, lquidos
inicos y petrleo).
En el cuarto captulo se presentan los resultados obtenidos al efectuar cada una de las
actividades del proyecto. Por ltimo, en el quinto captulo se presentan las conclusiones y
recomendaciones haciendo un anlisis sobre si se cumpli o no con los objetivos establecidos.

1.1 Justificacin.
Hoy por hoy el petrleo ocupa un parte transcendental en nuestras vidas debido al gran
beneficio que todos los productos derivados del mismo aportan a la sociedad. El petrleo
crudo es una materia prima importante en la produccin de:
o
o
o
o
o
o
o

Gasolina
Turbosina
Gas LP
Combustleo
Ceras parafnicas
Polietileno
Alquitrn aromtico

Diversos estudios muestran que la calidad y disponibilidad del petrleo crudo cada vez
ser menor, y que la mayora de los campos petroleros del mundo se sitan en su etapa
madura, esto significa que es petrleo pesado, el cual en su mayora se encuentra alojado entre
las rocas del subsuelo, lo que dificulta el proceso de extraccin.
Por lo cual, este proyecto se realiz con el objeto de encontrar las condiciones ptimas con
las cuales se llev a cabo la extraccin del crudo absorbido por la matriz porosa, mediante la
aplicacin de compuestos inicos extractantes. La importancia de obtener dichas condiciones

es con el fin de reducir gastos y hacer un poco ms fcil el trabajo de extraccin a la industria
petrolera al aplicar estos compuestos, as como aprovechar al mximo los recursos con los que
cuenta el pas.

1.2 Objetivos.
1.2.1 Objetivo general.
Estudiar el proceso de extraccin de crudos de matrices sintticas base piedra basltica.
1.2.2 Objetivos especficos.
o Caracterizar la matriz sinttica utilizando microscopia ptica.
o Formar matrices sintticas utilizando piedras baslticas.
o Aplicar compuestos qumicos sintetizados en el grupo de trabajo para promover la
extraccin de crudos de la matriz sinttica.
o Caracterizar el crudo extrado por FT-IR.

1.3 Caracterizacin del rea.

La Constitucin de un Patronato pro-construccin de la Escuela de Artes y Oficios fue el
primer paso que dio origen a lo que en sus inicios fuera el Instituto Tecnolgico Regional de
Ciudad Madero.

El da 20 de noviembre de 1950, el entonces Director de PEMEX, el Ing. Antonio J.

Bermdez representando al Presidente de la Repblica, Lic. Miguel Alemn Valds, procede a
colocar la primera piedra del instituto. Poco tiempo despus, el 2 de septiembre de 1954
iniciaron los cursos a las 7:00 horas con un total de 511 alumnos fungiendo como Director el
Ing. Luis Hidalgo y Castro.

En Septiembre de 1956 inician las carreras de nivel licenciatura con las especialidades de
Ingeniera Qumica, Ingeniera Mecnica e Ingeniera Elctrica. En el ao 1957 se integr el
Bachillerato Tecnolgico. Un ao ms tarde en 1958 se oferta la especialidad de Tcnico en
Combustin Interna y para 1961 inicia la carrera de Ingeniera Industrial.

En 1968 inicia la especialidad de Tcnico en Electrnica mientras que la de Tcnico

Laboratorista arranca en 1972. Para el ao 1974 incorpora a sus planes de estudio el Sistema
de Educacin Abierta en dos niveles. La oferta educativa se ampla en 1975 con nuevas
carreras, la de Ingeniera Geolgica y la de Ingeniera Geofsica.

El desarrollo regional acelerado motiv que para el ao 1976 se iniciaran los Programas de
Posgrado con la Maestra en Sistemas Administrativos y la Maestra en Tecnologa del
Petrleo y Petroqumica.
El ao 1986 fue importante en el crecimiento de la institucin pues a nivel licenciatura se
ofertan las carreras de Ingeniera Electrnica e Ingeniera en Sistemas Computacionales y a
nivel Posgrado inicia la Maestra en Ciencias en Ingeniera Elctrica, la Maestra en
Matemtica Educativa (mediante convenio con CINVESTAV), adems se oferta por primera
vez el Doctorado iniciando con Petroqumica, cuyo programa naci por el continuo
crecimiento de esta industria en la zona. Tambin en estas especialidades se firman convenios
de colaboracin con el Instituto Mexicano del Petrleo (IMP) y con la Agencia Internacional
de Cooperacin del Japn (JICA).

En 1993 inicia la carrera de Ingeniera en Geociencias, liquidando las de Ingeniera

Geolgica y Geofsica. Ese mismo ao de 1993 se oferta la Maestra en Ciencias en Ingeniera
Administrativa. En 1995 arranca la carrera de Licenciatura en Informtica. En 1996 inicia la

Maestra en Ciencias en Ingeniera Qumica como una respuesta a la modificacin de las

tendencias nacionales respecto al desarrollo petrolero. Tambin esta modificacin obedeci a
las recomendaciones hechas por el Comit de Evaluacin del Padrn Nacional de Posgrado
del CONACYT. Este mismo ao de 1996 surgi el Doctorado en Ciencias en Ingeniera
Qumica sustituyendo al de Petroqumica.

En agosto del 2000 inici la Maestra en Ciencias en Ciencias de la Computacin y seis

aos ms tarde fue registrada en el Padrn Nacional de Posgrado del CONACYT junto con la
Maestra en Ciencias en Ingeniera Qumica lo cual las posiciona entre los mejores Programas
de Posgrado en estas disciplinas.

Para el ao 2001 empieza la Maestra en Gestin Administrativa (sustituyendo la Maestra

en Ciencias en Ingeniera Administrativa). Para el ao 2006 arranca el Programa de la carrera
de Ingeniera Ambiental y en 2008 otro Posgrado con la Maestra en Ingeniera Elctrica que
sustituye la Maestra en Ciencias en Ingeniera Elctrica.

Como resultado de una investigacin de la oferta educativa en nuestra zona conurbada, se

autoriz la implantacin de nuevas licenciaturas y posgrados en la institucin, por lo que en
agosto de 2010 da inicio el Programa de Ingeniera en Gestin Empresarial, y ms
recientemente, en agosto de 2012 el Programa de Ingeniera en Tecnologas de la Informacin
y Comunicaciones como una respuesta a las necesidades detectadas en nuestro entorno.

Del mismo modo, se dio apertura a dos posgrados, la Maestra en Ingeniera Mecnica
adems del Doctorado en Ciencias en Materiales con reconocimiento de posgrados de calidad.

Este proyecto de investigacin pertenece al rea de la Maestra en Ciencias de Ingeniera

Qumica, la cual cuenta con tres lneas de investigacin que son los siguientes: Nuevos
Materiales, Polmeros y Nanomateriales.

1.4 Problemas a resolver.

Con los mtodos de recuperacin empleados hoy en da solo se logra explotar un 70%
aproximadamente del crudo total que se encuentra en los yacimientos, ya que el otro 30% se
encuentra atrapado entre los ncleos ptreos o matrices porosas sin poder ser extrado de estos,
por lo tanto se busca solucionar dicho inconveniente con la aplicacin de compuestos inicos
extractantes.
Lo que se busca con estos compuestos es atrapado mejorar las caractersticas fsicas del
crudo, como son la densidad y la viscosidad de este, para hacer ms factible la extraccin del
mismo.

1.5 Alcances y limitaciones.

La bsqueda de mejorar la extraccin del crudo mediante la aplicacin de los compuestos
inicos, ofrecer como beneficios el aprovechamiento al mximo del crudo de los yacimientos
petroleros, aquel atrapado en los ncleos ptreos, y as aumentar la extraccin de este, y a su
vez poder reducir costos.
El periodo de residencias profesionales es breve, por lo que no se puede llegar a un estudio
ms profundo sobre el comportamiento del crudo al aplicar compuestos inicos, como el
analisis de otras variables, como podra ser la presin, concentracin del compuesto ionico,
entre otras, para mejorar el mtodo de extraccin.

2. Fundamento terico.
La degradacin rpida de los yacimientos ha forzado la creacin de nuevas tecnologas que
buscan mejorar el rendimiento del reservorio. Es por ello, que dentro de la recuperacin
mejorada del petrleo se enmarcan los mecanismos de recuperacin qumicos, los cuales,
tienden a disminuir la saturacin residual de hidrocarburos e incrementar la eficiencia en la
extraccin. De esta manera, la inyeccin de surfactante reduce la tensin interfacial,
aumentando el nmero capilar, as como la movilidad del banco de petrleo hacia los pozos
productores.

2.1 Petrleo.
Proviene del latn petroleous, que a su vez se deriva de las voces latinas petra (piedra) y
oleous (aceite). Normalmente se utiliza la palabra crudo para denominar al petrleo si refinar.
El petrleo es una mezcla de hidrocarburos, conformados por tomos de carbono e
hidrgeno; adems de heterocompuestos que contienen tomos de nitrgeno, azufre, oxgeno;
as como algunos metales como nquel, vanadio y cromo. Es un compuesto de origen orgnico,
menos denso que el agua y de un olor fuerte y caracterstico, (figura 2.1) [1].

Figura 2.1 Ejemplo de crudo.

2.1.1 Composicin del petrleo.

Dependiendo del nmero de tomos de carbono y de la estructura de los hidrocarburos que
integran al petrleo, se tienen diferentes propiedades que los caracterizan y determinan su
comportamiento como combustibles, lubricantes, ceras o solventes.
Las cadenas lineales de carbono asociadas a hidrgeno constituyen las parafinas (figura
2.2). Cuando las cadenas son ramificadas se tienen las isoparafinas (figura 2.3). Al presentarse
dobles uniones entre los tomos de carbono se forman las olefinas (figura 2.4). Las molculas
en las que se forman ciclos de carbono son los naftenos (figura 2.5), y cuando estos ciclos
presentan dobles uniones alternas (anillo bencnico) se tiene la familia de los aromticos
(figura 2.6).
Adems hay hidrocarburos con presencia de azufre (figura 2.7), nitrgeno (figura 2.8) y
oxgeno (figura 2.9) formando familias bien caracterizadas, y un contenido menor de otros
elementos. Al aumentar el peso molecular de los hidrocarburos las estructuras se hacen
verdaderamente complejas y difciles de identificar qumicamente con precisin.
Un ejemplo son los asfaltenos que forman parte del residuo de la destilacin al vaco; estos
compuestos adems estn presentes como coloides en una suspensin estable que se genera

por el agrupamiento envolvente de las molculas grandes por otras cada vez menores para
constituir un todo semicontinuo.
CH4

H3C

M e ta n o

CH3

E ta n o

Figura 2.2 Estructura molecular de parafinas.

CH3
CH3
CH3
H3C

CH3

H3C

Isopentano

Is o b u ta n o

Figura 2.3 Estructura molecular de isoparafinas.

H2C

CH2

E tile n o

H3C

CH2

P r o p ile n o

Figura 2.4 Estructura molecular de olefinas.

H3C

C ic lo h e x a n o

CH3

D im e tilc ic lo p e n ta n o

Figura 2.5 Estructura molecular de naftenos.

CH3

B enceno

T o lu e n o

Figura 2.6 Estructura molecular de aromticos.

S
S

T io fe n o

B e n z o tio fe n o

Figura 2.7 Estructura molecular de compuestos de azufre.

H
N

P irr o l

P ir id in a

Figura 2.8 Estructura molecular de compuestos de nitrgeno.

O
OH
H3C

Fenol

CH3

A c e to n a

Figura 2.9 Estructura molecular de compuestos de oxgeno.

2.1.2 Tipos de petrleo.

La industria mundial de hidrocarburos lquidos clasifica el petrleo de acuerdo a su
gravedad API (parmetro internacional del American Petroleum Institute), que diferencia las

calidades del crudo [1]. La clasificacin del petrleo de acuerdo a su gravedad API se muestra
en la siguiente tabla 2.1 en donde se pueden observar los valores del crudo dependiendo su
clasificacin.
Tabla 2.1 Clasificacin del petrleo de acuerdo a su gravedad API.

Petrleo
Extrapesado
Pesado
Mediano
Ligero
Superligero

Densidad (g/cm3)
>1.0
1.0 0.92
0.92 0.87
0.87 0.83
<0.83

Gravedad (API)
<10
10 22.3
22.3 31.1
31.1 39
>39

2.1.3 Propiedades fsicas del crudo.

Una propiedad fsica se puede medir y observar sin que la sustancia cambie su identidad o
composicin. Por ejemplo: la densidad, la viscosidad, el punto de fusin y de ebullicin, la
dureza, la maleabilidad.
Si bien la densidad del petrleo es importante para evaluar el valor del recurso y estimar el
rendimiento y los costos de refinacin, la propiedad del fluido que ms afecta la
producibilidad y la recuperacin es la viscosidad del petrleo. Cuanto ms viscoso es el
petrleo, ms difcil resulta extraerlo, transportarlo y procesarloproducirlo.
2.1.3.1 Densidad.
La densidad es una propiedad general de todas las sustancias. No obstante su valor es
especfico para cada sustancia, lo cual permite identificarla o diferenciarla de otras.
La densidad es una propiedad intensiva y su valor depende de la temperatura y de la
presin. Se define como la masa de una sustancia presente en la unidad de volumen (ecuacin
2.1).

m
V

(2.1)

Se acostumbra a expresar la densidad de los lquidos y slidos en g/ml o g/cm 3 y la

densidad de los gases en g/L [3].

2.1.3.2 Gravedad especifica.

Es la relacin existente entre la densidad absoluta de una sustancia y la densidad de una
sustancia de referencia, donde esta ltima para el caso de los lquidos es el agua y para los
gases es el aire [3].
La gravedad especfica no tiene unidades, sirve para denotar cuntas veces es ms pesada o
ms densa una sustancia con respecto al agua.
2.1.3.3 Gravedad API.
La gravedad API, de sus siglas en ingls (American Petroleum Institute), es una medida de
cunto pesa un producto de petrleo en relacin al agua [1].
La gravedad API es tambin usada para comparar densidades de fracciones extradas del
petrleo. Por ejemplo, si una fraccin de petrleo flota en otra, significa que es ms liviana, y
por lo tanto su gravedad API es mayor. Matemticamente la gravedad API no tiene unidades
(ver la frmula abajo ecuacin 2.2).La frmula usada para obtener la gravedad API es la
siguiente:

API =

141.5
131.5
a 15.5 C

(2.2)

Donde GE es la gravedad especifica.

2.1.3.4 Viscosidad.
La viscosidad es una medida de la resistencia de un fluido a ser deformado por un esfuerzo
de cizallamiento. Es normalmente conocido como comportamiento de fluidez o resistencia a la
cada. Se describe como la resistencia interna de un fluido a circular o fluir y sin embargo debe
ser una medida del rozamiento o friccin del fluido

[4,5]

. La viscosidad de los crudos en el

yacimiento puede tener 0.2 hasta ms de 1,000 centipoise. Esta es una de las caractersticas
ms importantes de los hidrocarburos en los aspectos operacionales de produccin, transporte,
refinacin y petroqumica. La viscosidad, se obtiene por varios mtodos y se le designa por
varios valores de medicin. Es muy importante el efecto de la temperatura sobre la viscosidad

de los crudos, en el yacimiento o en la superficie, especialmente concerniente a crudos

pesados y extrapesados.
Existen 2 tipos de viscosidad: la dinmica y la cinemtica [4,5].
o Viscosidad dinmica o viscosidad absoluta (). Es la relacin que hay entre el
esfuerzo cortante frente a la velocidad de deformacin.
o Viscosidad cinemtica (). Relaciona la viscosidad dinmica con la densidad del
fluido utilizado. = /

[cm2/s= Stokes]

Para ciertos lquidos, la viscosidad es constante y solo depende de la temperatura y

presin. Este grupo se denominan lquidos Newtonianos, cuyo comportamiento se puede
observar en la figura 2.10.

Figura 2.10 Comportamiento de fluidos Newtonianos y no Newtonianos.

Los lquidos que no siguen este comportamiento son denominados fluidos noNewtonianos, el cual se observa en la figura 2.10. En la prctica, la viscosidad dependiente
del tiempo se llama tixotropa

[5]

. Si un lquido es cizallado a un gradiente de velocidad

constante, la viscosidad decrecer lentamente. En cuanto se deja de cizallar, la viscosidad

recuperar su valor inicial.

2.2 Basalto (Piedra volcnica).

El crudo es obtenido de yacimientos convencionales o no convencionales, la diferencia
radica en la estructura geolgica de los yacimientos y la manera en que se realiza la
extraccin.
Para la extraccin de este de yacimientos convencionales son utilizadas tecnologas
tradicionales de perforaciones verticales, debido a que el crudo se encuentra en rocas de alta
permeabilidad y en alta presin, por lo que durante la perforacin sale por s mismo a la
superficie de la tierra.
En cuanto a la extraccin de crudo de yacimientos no convencionales, que se encuentra
atrapado bajo la superficie a profundidades de mil a cinco mil metros, en sedimentos de roca
abundantes en esquisto y otros materiales orgnicos, estas rocas se caracterizan por su baja
permeabilidad, es por eso que requiere mtodos de extraccin ms compuestos y tcnicamente
ms avanzados [6].
La eleccin de utilizar el basalto fue debido a que esta piedra por ser de origen volcnico
resiste altas temperaturas y presiones, as como tambin por su porosidad y resistencia.
Como es sabido, la piedra volcnica es un material originado por una emulsin gaseosa de
cristales, desechos, pumitas y lapillo en estado semi-fundido que se deposita y se cementa en
una pasta de fondo de elementos de cenizas de vidrio volcnico. La figura 2.11 muestra la
imagen de una piedra basltica [7].
Dependiendo de cul haya sido su formacin, la piedra conserva en su interior una gran
cantidad de huecos y burbujas de aire, en una proporcin del 40 al 50 % de su volumen [7], que
determinan las caractersticas fsicas y mecnicas que hacen que este material sea
especialmente valorado y apreciado en el sector de la construccin.

Figura 2.11 Piedra basltica.

2.2.1. Composicin del basalto.

Siendo el basalto un producto natural, los porcentajes siguientes que se muestran en la
tabla 2.2, son valores medios sujetos a ligeras variaciones.
Tabla 2.2 Composicin qumica del basalto [8].

Compuesto

Composicin (%)

SiO2
Al2O3
FeO
Fe2O3
CaO
MgO
TiO2
K2 O
P 2 O5
MnO
Na2O

49.97
15.98
7.24
3.85
9.62
6.84
1.87
1.12
0.35
0.20
2.96

2.2.2 Caractersticas fsicas y de resistentciaes.

Cada material tiene propiedades que lo diferencian de los dems y que determinan lo que
puede hacerse con l.
Las propiedades fsicas son aquellas en las que se mantienen las propiedades originales de
la sustancia ya que sus molculas no se modifican, y las propiedades de resistencia tiene en

cuenta el comportamiento que puede tener un material en los diferentes procesos de

mecanizado que pueda tener.
Tabla 2.3 Caractersticas fsicas y de resistencia.

Densidad
Absorcin
Temperatura de fusin
Resistencia a la compresin
Resistencia a la flexin
Resistencia al desgaste por abrasin

2.7 ton/m3
<1.2%
~1100.
>1800 kgf/cm2
>245 kgf/cm2
0.08 gr/cm2

2.3 Lquidos inicos.

En la ltima dcada los lquidos inicos (LIs) han suscitado un gran inters tanto en el
mundo de la investigacin cientfica como entre los ms diversos sectores tecnolgicos e
industriales.
Los lquidos inicos son sales formadas por iones muy asimtricos y de gran tamao,
debido a lo cual presentan fuerzas atractivas catin-anin ms dbiles que las que se dan en
sales inicas convencionales, lo que provoca que sean lquidos en un alto intervalo de
temperaturas, incluyendo la temperatura ambiente en la mayora de los casos [9].
Debido a su naturaleza inica e hbrida orgnico-inorgnica, los LIs presentan singulares
propiedades que los hacen interesantes para diversas aplicaciones, entre las que est el evitar
la formacin de grandes cadenas de asfltenos entre otras. As, estos lquidos son
generalmente buenos disolventes tanto para compuestos orgnicos como inorgnicos,
incluyendo sales metlicas. Esto es debido a que los lquidos inicos son un medio altamente
solvatante. Adems, una de sus propiedades ms conocidas es su baja presin de vapor por lo
que se les considera disolventes no voltiles. Esta caracterstica es la base del gran inters que
suscitan estos compuestos en qumica verde para sustituir a los compuestos orgnicos voltiles
como disolventes en reacciones qumicas.
Esto los hace interesantes en procesos de extraccin puesto que siempre podremos
encontrar un LI adecuado para nuestro sistema concreto de extraccin. Los LIs presentan
tambin una alta estabilidad trmica hasta temperaturas superiores a los 450 C en algunos
casos, y un alto calor especfico [9]. Adems, los LIs presentan un alto intervalo de potencial en

el cual son estables, al que se le hace referencia como intervalo de estabilidad electroqumica
[9]

.
Finalmente cabe mencionar su elevada conductividad inica que, junto con el gran

intervalo de estabilidad electroqumica los hace potencialmente atractivos como electrolitos en

diferentes dispositivos electroqumicos.
2.3.1 Imidazol.
El imidazol es un compuesto orgnico de frmula C3H4N2 y su masa molecular es 68.077
g/mol. En la figura 2.12 se presentamuestra lasu estructura qumica de este. Es un slido
incoloro que se disuelve en agua para dar una solucin ligeramente bsica.
Pertenece a una familia de compuestos qumicos aromticos, caracterizada por disponer de
un anillo pentagonal nitrogenado [10].

Figura 2.12 Estructura qumica del imidazol.

Las sales de imidazol, donde el anillo de imidazol est en el catin se conocen como sales
de imidazolio. Estas sales se forman a partir de la protonacin o sustitucin en el nitrgeno de
imidazol. Estas sales se han utilizado como lquidos inicos y precursores de carbenos estables
[10]

. Las cuales formaran la base de los lquidos inicos que utilizaremos en el proceso de

extraccin.

2.4 Tcnicas de caracterizacin fisicoqumicas.

Las tcnicas de caracterizacin fisicoqumicas que se le realizaron al crudo son para
conocer sus propiedades fsicas y qumicas, las cuales le dan su peculiaridad. A continuacin
se da una pequea introduccin sobre estas tcnicas, las cuales se describirn en el captulo 3.

2.4.1 Microscopia ptica.

Es una tcnica basada puramente en lo fsico en la cual se ocupa un microscopio basado
en lentes pticos. Tambin se le conoce como microscopio de luz, (utiliza luz o "fotones"). El
desarrollo de este aparato suele asociarse con los trabajos de Anton van Leeuwenhoek. Los
microscopios de Leeuwenhoek constaban de una nica lente pequea y convexa, montada
sobre una plancha, con un mecanismo para sujetar el material que se iba a examinar (muestra)
[11]

. Elste uso de una nica lente convexa se conoce como microscopio simple, en el que se

incluye la lupa, entre otros aparatos pticos. En la figura 2.13 se observapuede observar un
ejemplo de un microscopio ptico y sus accesorios.

Figura 2.13 Microscopio ptico.

El microscopio es un instrumento que sirve para observar objetos o estructuras pequeas,

la luz pasa directamente y se aprecian detalles que estn naturalmente coloreados, detalles que
no se aprecian a simple vista. Este instrumento ha sido de gran utilidad, sobre todo en los
campos de la ciencia en donde la estructura y la organizacin microscpica es importante,
incorporndose con xito a investigaciones dentro del rea de la qumica (en el estudio de
cristales), la fsica (en la investigacin de las propiedades fsicas de los materiales), la geologa
(en el anlisis de la composicin mineralgica y textural de las rocas) y, por supuesto, en el
campo de la biologa (en el estudio de estructuras microscpicas de la materia viva), por citar
algunas disciplinas de la ciencia.

2.4.2 Espectroscopia de Infrarrojoa conpor Transformada de Fourier (FT-IR).

La espectrofotometra de infrarrojoa es una herramienta valiosa para la elucidacin de
propiedades moleculares de los compuestos qumicos. Una de las grandes ventajas de la
espectroscopia IR es su versatilidad, ya que permite estudiar prcticamente cualquier muestra
con independencia del estado en que se encuentre: lquidos, disoluciones, pastas, polvos,
fibras, films, gases o superficies son algunos ejemplos [12].
La regin IR del espectro electromagntico se encuentra entre 12800-10 cm -1. Tanto desde
el punto de vista de las aplicaciones como de los aparatos se puede dividir en tres zonas: IR
cercano (NIR): 12800-4000 cm-1, IR medio: 4000-400 cm-1; IR lejano: 400-10 cm-1, siendo en
el IR medio donde se dan la mayora de las aplicaciones analticas tradicionales [12].
Por lo que respecta al IR medio, existen espectrofotmetros comerciales desde 1940,
aunque los avances ms significativos en la tcnica se produjeron con el desarrollo de la
espectrometra de infrarrojoa con de transformada de Fourier, (FT-IR: Fourier Transform
Infra-Red) supuso un avance muy importante en esta tcnica y hoy da casi todos los
espectrmetros de infrarrojo son de Transformada de Fourier por su calidad y versatilidad [12].
2.4.2.1 Principio de funcionamiento del equipo.
Como todos los espectrofotmetros, un FT-IR necesita un elemento dispersivo para separar
la luz en sus diferentes frecuencias. En un espectrofotmetro convencional el elemento
dispersivo suele ser una rendija de difraccin o un prisma. En un FT-IR el elemento dispersivo
se basa en el principio del interfermetro de Michelson [13]. La figura 2.14 muestra un esquema
simplificado de este tipo de un interfermetro Michelson.

Figura 2.14 Esquema simplificado de un interfermetro Michelson.

Consiste en dos espejos orientados de forma perpendicular. Uno de los espejos est fijo y
el otro es mvil. Formando un ngulo de 45 entre ellos, se sita un espejo semitransparente
llamado divisor de haz (beam splitter). ste divide el haz de luz procedente de la lmpara o
fuente en dos haces con la misma intensidad. El haz reflejado se dirige al espejo fijo, mientras
que el haz transmitido se dirige al espejo mvil. Los haces reflejados se recombinan en el
divisor de haz que los dirige al detector. Al recombinarse, los dos haces de luz interfieren,
producindose interferencia constructiva o destructiva dependiendo de la diferencia de
caminos pticos que hayan recorrido, es decir, dependiendo del desplazamiento del espejo
mvil. Si el desplazamiento es cero, es decir, los dos haces recorren el mismo camino ptico,
la interferencia es constructiva y el detector recibe una intensidad mxima. Para valores de
desplazamiento diferentes la interferencia deja de ser constructiva y la intensidad detectada
vara [13].
Un espectro IR se obtiene al pasar radiacin a travs de una muestra y determinar que
fraccin de esta radiacin incidente ha sido absorbida. En la figura 2.15 se observa puede
observar un espectro de infrarrojo modelo. La energa particular a la que aparece cada pico en
elun espectro guarda relacin con la frecuencia de vibracin de una parte de la molcula.

Figura 2.15 Espectro de infrarrojo modelo.

2.5 Mtodo de la probeta para determinar la densidad.

Se basa en el Principio de Arqumedes, el cual enunci que todo objeto de volumen V
sumergido en un fluido es impulsado hacia arriba por una fuerza igual al peso del fluido de
volumen V interpretndose como el efecto del empuje ascendente que es directamente
proporcional al peso del lquido desplazado [14].
El componente se sumerge con cuidado y completamente en una probeta que contiene un
volumen exacto de agua (Vo). Luego se lee cuidadosamente el volumen final (Vf). El volumen
del slido corresponde a la diferencia [14] (ecuacin 2.3):
V = V =V f V o

Con los datos obtenidos se puede determinar la densidad (figura 2.16).

(2.3)

Figura 2.16 Mtodo de la probeta.

2.6 Viscosmetro de Brookfield.

El viscosmetro Brookfield DV-II+Pro mide la viscosidad de fluidos a rangos de corte
dados, (vase la figura 2.17).

Figura 2.17 Viscosmetro Brookfield.

Lo principal operacin del viscosmetro DV II + Pro es guiar una aguja (que est
sumergida en el lquido a ensayar) a travs de un resorte calibrado. El arrastre debido a la
viscosidad del fluido contra la aguja, esta medido por la deflexin del resorte. La deflexin del
resorte est medida por un transductor giratorio. El principio de medida se basa en aplicar una
velocidad de giro constante y medir la resistencia (par de torsin) que ofrece la muestra al giro
de la aguja [15].

El anlisis viscosimetrico del crudo como su nombre lo dice, determina la viscosidad de

este, la cual es de suma importancia ya que esta es una de las caractersticas ms importantes
de los crudos en los aspectos operacionales de produccin, transporte, refinacin y
petroqumica.

3. Procedimiento y descripcin de las actividades realizadas.

El procedimiento que a continuacin se presenta, describe las actividades realizadas para
este proyecto. El crudo que se empleo fue el crudo Aguacate.

3.1 Materiales y reactivos.

En la tabla 3.1 se describen los materiales y reactivos, y en la tabla 3.2 el equipo que se
emple en este proyecto.
Tabla 3.1 Materiales y reactivos empleados.

Materiales

Reactivos

Vasos de precipitado (150, 250, 400, 600,

1000 ml)
Matraz aforado (1000 ml)
Termmetro
Picnmetro de vidrio
Probeta
Agitador magntico
Viales

Agua destilada
NaOH
Br-1M3DDIM
Br-1M3TDIM
Br-1M3ODIM

Tabla 3.2 Equipo empleado.

Equipo
Espectrofotmetro Perkin Elmer modelo Spectrum
100
BrookfieldDV-II+Pro
Microscopio ptico
Parrilla
Balanza analtica

3.2 Caracterizacin de las matrices sintticas.

La caracterizacin que se le realiz a las matrices porosas fue para observar su aspecto
fsico, el cual se efectu mediante la tcnica de microscopia ptica. As mismo, se llev a cabo
la determinacin del tamao de poro, este se realiz con el software Micro-Measure el cual lo
establece automticamente al marcar la zona de la cual se requiere saber su tamao. Por ltimo
se determin el volumen de espacio vaco, esto se hizo con el fin de conocer que tanto crudo
podra ingresar en la matriz.

3.2.1 Microscopia ptica.

Se realiz el anlisis porla microscopa ptica de las matrices sintticas (base piedra
basltica), se utiliz un microscopio digital. Gracias a este anlisis se pudieron observar las
matrices con ms detalle. Las imgenes analizadas con este equipo se pueden observar en la
figura 3.1. Estas muestran la matriz porosa en estado natural.

Figura 3.1 Microscopia ptica de la matriz porosa.

Los pasos a seguir para la utilizacin del microscopio son los siguientes:
1. Conectar el microscopio al regulador y ste a la red (nunca enchufar el microscopio
directamente a la red, siempre que no se est mirando por el microscopio hay que
apagar la luz).
2. Colocar la muestra sobre la platina de forma que la muestra a observar quede en el
orificio central de la platina.
3. Poner el objetivo de menor aumento cuyo amplio campo visual facilita el hallazgo de
lo que se desea observar.
4. Subir la platina accionando el tornillo macromtrico y mirando la muestra desde fuera
hasta alcanzar el tope superior. En ningn caso tocar la muestra con los objetivos.
5. Mirando por los oculares, bajar lentamente la platina con el tornillo macromtrico
hasta conseguir ver el objeto lo ms ntido posible.
6. Ajustar el enfoque con el tornillo micromtrico hasta verlo claramente.
7. Para observar la muestra a mayores aumentos cambiar de objetivo con un simple giro
del revolver (sin mover en ningn caso el tornillo macro). Las pequeas
variaciones que se observen en el enfoque se producen al cambiar de objetivo y se
corrigen con el micro.

8. Para observar otros campos, desplazar la preparacin moviendo los tornillos de la

platina.
Tambin se realiz la microscopia ptica de la matriz impregnada (figura 3.2).

Figura 3.2 Microscopia ptica de la matriz impregnada.

3.2.2 Tamao de poro.

Para la determinacin del tamao de poro se utiliz el programa Micro-Measure, el cual lo
determina de una forma ms sencilla y simple. En la Figura 3.3 se observa la ventana principal
de dicho programa.

Figura 3.3 Ventana principal del software Micro-Measure.

El procedimiento que se llev a cabo para dicha prueba es como se describe a

continuacin.
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Encender la computadora y abrir el programa Micro-Measure.

Abrir la imagen en la cual se determinara el tamao de poro.
Seleccionar la herramienta para realizar dicha accin.
Trazar lneas de los extremos del poro que se desea analizar (alto y ancho).
Ir a la seccin de resultados, en la cual se muestran estos.
Realizar los pasos del 2 al 5 para las posteriores imgenes.
3.2.3 Volumen de espacio vaco.
Para realizar el clculo del volumen de espacio vaco de la matriz porosa primeramente se
pesaron las matrices en estado natural en una balanza analtica, (esto se realiz tres veces para
poder reducir el rango de error). Posteriormente se vuelven a pesar las matrices pero ahora
conteniendo agua (congelada), esto se realiza con el fin de conocer que tanto lquido pudiera
absorber la matriz para la posterior impregnacin. Para este paso las matrices se sumergieron

en agua, una vez repletas de esta se sellaron con parafilm y se congelaron para que al
momento de pesarlas el agua no se desbordara por los poros de la mismaatriz.
Una vez conociendo los pesos de la matriz con lquido y sin lquido, por diferencia de
pesos se calcula la masa neta que puede llegar a contener la matriz en los espacios vacos de la
misma. Ya que se conoce la masa del espacio vaco esta se divide entre la densidad del agua,
que es el lquido con el cual se rellenaron las matrices, para finalmente obtener el volumen de
espacio vaco.

3.3 Impregnacin de crudo a las matrices sintticas.

La impregnacin de crudo en las matrices sintticas se realiz a diferentes temperaturas (T
amb, 50 C y 80 C), vase la figura 3.4. Esto se efectu principalmente con el objeto de
obtener las mejores condiciones de impregnacin.

Figura 3.4 Impregnacin de crudo.

El procedimiento que se emple se describe a continuacin.

1. Pesar las matrices sintticas.
2. Depositar en vasos de precipitado.
3. Cubrirlas con el crudo.
4. Ajustar la temperatura a la cual se realiz la impregnacin, (para la impregnacin a T
ambiente, 50 y 80 C se emplearon parrillas de calentamiento para alcanzar dicha
temperatura la cual se estuvo revisando con termmetros de vidriode mercurio).
5. Terminado el paso anterior se dejaron reposar durante 24 horas.

6. Una vez transcurridas las 24 horas se removieron de los vasos y se dejaron escurrir
hasta que dejara de gotear crudo para posteriormente llevarlas a la balanza para
volverlas a pesar.

3.4 Caracterizacin del crudo.

La caracterizacin que se le realiz al crudo fue para determinar sus propiedades fsicas
como su densidad gravimtrica, su gravedad API y su viscosidad. Para as conocer el tipo de
crudo con el que se estaba trabajando.
3.4.1 Determinacin de la densidad gravimtrica.
Para determinar la densidad gravimtrica se emple el mtodo de la probeta, cuyo
procedimiento se describe a continuacin:
1. Depositar un volumen exacto de agua en una probeta.
2. Pesar el recipiente vaco donde ser depositado el crudo.
3. Depositar el recipiente vaco dentro de la probeta.
4. Una vez realizado el paso anterior, reportar el volumen desplazado por el recipiente.
5. Pesar un gramo de crudo dentro del recipiente y depositarlo dentro de la probeta.
6. Reportar el volumen desplazado de agua. (Realizar tres veces desde el paso 2 al 6 y
sacar un promedio del peso y del volumen).
7. Una vez teniendo la masa promedio del crudo y el volumen promedio desplazado,
sustituir los valores en la ecuacin 2.1

( =m/ V ) para obtener la densidad

gravimtrica del crudo.

En la figura 3.5 se observan imgenes del mtodo empleado para la determinacin de dicha
propiedad.

Figura 3.5 Determinacin de la densidad.

3.4.2 Determinacin de la gravedad API.

La gravedad API fue determinada mediante la norma ASTM D70-09 con el fin de conocer
el valor de los API del crudo estudiadodicha propiedad y con ello para poderlo clasificarlo de
acuerdo a el parmetro internacional del American Petroleum Institute. Para esta se emplea un
picnmetro de vidrio, este se observa en la figura 3.6, el cual consiste de un recipiente
cilndrico o cnico cuidadosamente esmerilado para recibir un tapn de vidrio que encaja con
precisin de 22 a 26 mm de dimetro. El tapn est provisto con un agujero de 1.0 a 2.0 mm
de dimetro, localizado centralmente en referencia al eje vertical. La superficie superior del
tapn deber ser sustancialmente plana y no tener astillas, la superficie inferior debe ser
cncava para permitir que todo el aire se escape a travs del agujeroorificio.

Figura 3.6 Picnmetro de vidrio.

A continuacin se describe el procedimiento utilizado.

1. Pesar el picnmetro vaco con termmetro y capucha, esta masa se designa como A.
2. Llenar el picnmetro con agua y pesarlo, designar la masa del picnmetro ms agua
como B.
3. Vaciar suficiente muestra de crudo al picnmetro limpio y seco, llenando alrededor de
3 cuartas partes de su capacidad. (tTomar precauciones para evitar que el material
toque las paredes del picnmetro arriba del nivel final y prevenir la incursin de
burbujas de aire). Permitir que el picnmetro y su contenido se enfren a temperatura
ambiente por un periodo no menor a 40 minutos y pesar con el tapn lo ms cercano a
0.001g designar la masa del picnmetro ms la muestra de crudo como C.
4. Llenar el picnmetro que contiene el crudo con agua destilada o desionizada
colocando el tapn flojamente en el picnmetro. No permitir ninguna burbuja de aire
dentro del picnmetro. Colocar el picnmetro en un vaso de precipitados previamente
puesto a bao mara (este debe de encontrarse a 15 C).
5. Dejar el picnmetro en el bao de agua por un periodo de tiempo no menor de 30
minutos. Retirar el picnmetro del bao de agua, secar y pesar. Designar la masa del
picnmetro ms la muestra ms agua como D.

El procedimiento anterior se repite 3 veces para reducir el margen de error. Realizado lo

anterior se determina la gravedad especfica como sigue:

Gravedad especifica=

CA
[ ( BA )( DC ) ]

(3.1)

Dnde:
A= masa del picnmetro con tapn.
B= masa del picnmetro lleno de agua.
C= masa del picnmetro parcialmente llena con asfalto.
D= masa del picnmetro ms asfalto ms agua.
Obteniendo la gravedad especfica esta se sustituye en la ecuacin 2.2.

API =

141.5
131.5
a 15.5 C

Para finalmente determinar los API del crudo.

3.4.3 Determinacin de la viscosidad.
Se determin la viscosidad aparente del crudo mediante un viscosmetro rotacional
Brookfield DV-II + Pro con cmara termostatizada, de tipo Brookfield Thermosel.
El procedimiento a seguir para la utilizacin del viscosmetro es el siguiente:
1. Montar el viscosmetro con su dispositivo de proteccin sobre su soporte y la cmara
termostatizada.
2. Colocar la cantidad de crudo necesaria en la cmara de muestra.
3. Seleccionar la temperatura de ensayo con el controlador de temperaturas y encenderlo.
4. Presionar cualquier tecla para tarar en cero el equipo (autocering).
5. Colocar el juego porta aguja alargador-aguja en el cabezal del eje del viscosmetro.
6. Seleccionar el nmero de aguja y las revoluciones por minuto para comenzar el ensayo.
7. Colocar la cmara dentro del horno del Thermosel.
8. Bajar la aguja hasta que haga tope la gua de ensayo sobre la base del horno.

9. Colocar la tapa del Thermosel y esperar 30 minutos para que se estabilice la

temperatura.
10. Luego encender el Brookfield. Pasados los 60 segundos tomar la viscosidad que indica
la pantalla.
11. Son aceptados los valores en los cuales el torque sea mayor o igual al 10% y menor
que el 98%, de no ser as variar las RPM.
12. Repetir la operacin con las nuevas RPM.
13. En el caso de fluidos newtonianos tomar los valores de SS (esfuerzo de corte) y SR
(ndice de corte) para luego graficarlos.

3.5 Extraccin del crudo mediante la aplicacin de lquidos inicos.

Para realizar la extraccin primeramente se prepar una solucin de NaOH 0.1 M, donde
se disolvieron los distintos lquidos inicos extractantes que se utilizaron. Cada matriz se
dividi en cuatro para que posteriormente fueran sometidas al proceso de extraccin con a
estas disoluciones, y analizarpara ver el efecto de cada compuestoque iban a tener sobre las
matrices impregnadasmismas. Esto se realiz a las mismas temperaturas de impregnacin (T
amb, 50 C, 80 C).
Los lquidos inicos que se utilizaron se enlistan a continuacin.
o LI1.

Bromuro

de

1-metil-3-dodecilimidazol,

[Br][1M3DDIM].Bromo,

Metil-

DodecanoImidazol
o LI2. Bromuro de 1-metil-3-tetradecilimidazol, [Br][1M3TDIM].Bromo, 1 Metil- 3
TetradecanoImidazol (Br1M3TDIM).
o LI3. Bromuro de 1-metil-3-octadecilimidazol, [Br][1M3ODIM].Bromo, 1 Metil- 3
OctadecanoImidazol (Br1M3ODIM).
En la figura 3.7 se pueden observarn las caractersticas generales de los diferentes lquidos
inicos.

Figura 3.7 Lquidos inicos.

3.5.1 Preparacin de la solucin de NaOH 0.1 M.

La solucin se prepar utilizando los siguientes reactivos:
o NaOH.
o Agua destilada.
Para realizar la preparacin de la solucin primeramente se pesaron 4.0 g de NaOH, se
disolvieron en un vaso de precipitado con un poco de agua destilada posteriormente se aadi
a un matraz aforado de 1000 ml, lavando bien el vaso de precipitado con el frasco lavador,
hasta aforar.
Clculos:
M=

m
PMV

Dnde:

( 0.1Lmol )( 1 L ) ( 40molg )=4 g

m=( M ) (V )( PM )=

Una vez preparada la solucin de NaOH 0.1 M los diferentes lquidos inicos a 500 ppm
se disolvieron en dicha solucin para as formar tres soluciones diferentes ms el blanco
(NaOH), las cuales se pueden observar en la figura 3.8.

Figura 3.8 Soluciones extractantes.

3.5.2 Mtodo de extraccin.

Para la extraccin del crudo de las matrices porosas se realiz el procedimiento que se
describe a continuacin:
1. Colocar las matrices impregnadas en vasos de precipitado.
2. Cubrirlas con las soluciones extractantes (NaOH, NaOH-LI1, NaOH-LI2, NaOH-LI3).
3. Posteriormente fueron colocadas en las parrillas de calentamiento para introducirles un
agitador magntico, para que estas tuvieran una mejor difusin. As como tambin para
hacerlas conseguir la temperatura deseada a la que se realizara la extraccin.
4. Una vez realizado el paso anterior se dejan 24 horas en agitacin dentro de la solucin
extractante y a la temperatura correspondiente.
5. Transcurridas las 24 horas se apartan las matrices de la solucin y se dejan secar.
6. Parte de la solucin extractante y del crudo extrado se deposita en viales para su
posterior caracterizacin.
7. Una vez secas las matrices se llevan a una balanza analtica para ser pesadas.

En la figura 3.9 se observan imgenes de la extraccin aplicando los lquidos inicos

extractantes.

Figura 3.9 Extraccin de crudo al aplicar soluciones inicas extractantes.

Una vez obtenido el peso de las matrices despus de la extraccin y conociendo el peso de
las mismas antes de esta, por diferencia de pesos se conoce la cantidad de crudo extrado de
cada una de las matrices.

3.6 Caracterizacin del crudo extrado.

La caracterizacin del crudo extrado se llevara a cabo por Espectroscopia Infrarroja por
con Transformada de Fourier para el cual se utiliz un espectrmetro marca Perkin Elmer
modelo Spectrum100 (figura 3.10). El software que este equipo emplea para cumplir dicha
funcin es el Spectrum, en la figura 3.11 y 3.12 se observan imgenes de dicho software.

Figura 3.10 Espectrofotmetro Perkin Elmer Spectrum 100.

Figura 3.11 Software Spectrum.

Figura 3.12 Ventana principal del software Spectrum.

El procedimiento empleado se describe a continuacin.

1. Encender la computadora (el equipo se mantiene encendido).
2. Abrir el software Spectrum.
3. Correr un background (ajustando el rango de longitud de onda y el nmero de corridas
al que se va a trabajar).
4. Una vez concluida la corrida del background se comienzan a correr las muestras a
analizar.
5. Colocar la muestra en el ATR.
6. Ajustar la presin del tornillo sobre la muestra.
7. Iniciar la corrida.
8. Una vez que se obtiene el espectro se corrige la lnea base.
9. Se suaviza y se normaliza el espectro.
10. Los pasos del 5 al 9 se realizan para cada muestra.
11. Concluido el anlisis se cierra el software y se apaga la computadora (el equipo se
mantiene encendido).

4. Resultados.

En este apartado se presentan todos los resultados obtenidos de los anlisis realizados en el
presente proyecto.

4.1 Tamao de poro.

En la figura 4.1 se observan los resultados de la determinacin de tamao de poro de dos
de las nueve matrices sintticas.

Figura 4.1 Resultados en la determinacin del tamao de poro.

En la figura 4.1 se pueden apreciar las dimensiones de los poros de la matriz sinttica, se
observa que hay poros de diferentes longitudes y que no estn distribuidos de una manera
homognea dentro de la matriz, as como tambin se percibe que hay poros dentro de otros
poros. Tambin se observa que tienen diferentes texturas unas ms speras que otras. Esto se
puede apreciar en las diferentes matrices que se utilizaron.

4.2 Volumen de espacio vaco.

En la tabla 4.1 se pueden observar los resultados obtenidos en el anlisis realizado para la
determinacin del volumen de espacio vaco de cada una de las matrices empleadas.
Tabla 4.1 Volumen de espacio vaco.

Masa de la matriz
(g).
44.1396
43.3653
101.7067
101.7322
120.4076
104.1060
143.9631
145.7152
85.9892

Masa promedio de
la matriz con agua
(g).
60.7163 2.45
69.1948 3.03
149.5046 1.36
161.1079 3.74
179.1866 1.61
150.7287 0.34
216.2569 5.72
234.8674 2.55
142.4408 3.39

Masa de agua en el
espacio vaco (g).
16.5767
25.8295
47.7979
59.3757
58.7790
46.6227
72.2938
89.1522
56.4516

Volumen de
espacio vaco
(cm3).
16.5767
25.8295
47.7979
59.3757
58.7790
46.6227
72.2938
89.1522
56.4516

Los valores del volumen de espacio vaco son iguales a los de la masa de agua en el
espacio vaco, esto es debido a que la densidad del agua es igual a 1 g cm 3. Esto sirve para
saber que tanto crudo se podra impregnar en la matriz porosa. Tambin se pueden ver los
valores de la masa en estado natural e impregnado con agua, en la que se observa que no hay
ninguna tendencia en cuanto al volumen de espacio vaco y a la masa de agua en el espacio
vaco, estos cambian debido al tamao de la matriz y tambin a que los poros de estas no son
homogneos en cuanto a su tamao y no todas tienen la mima cantidad de orificios.

4.3 Impregnacin de crudo.

Los resultados de la impregnacin se reportan en la tabla 4.2 los cuales se obtuvieron del
anlisis de dicha impregnacinmetodologa.

Tabla 4.2 Impregnacin de crudo.

Masa de crudo

Volumen de crudo

Porcentaje de efectividad

impregnado (g).

impregnado (cm3).

(%).

Temperatura ambiente
10.0884

10.3822

62.6312

17.5755

18.0873

70.0257

27.3197

28.1153

58.8212

Temperatura 50 C
47.7408

49.1312

82.7463

45.0184

46.3295

78.8198

Temperatura 80 C
38.2769

39.3916

84.4901

68.0315

70.0128

96.8448

83.9453

86.3901

96.9018

Temperatura 100 C
54.0774

55.6523

98.5840

En esta se describen la masa de crudo impregnado, el volumen de crudo impregnado as

como el porcentaje de efectividad que se tuvo en la impregnacin. Lo que se puede observar
de esto es que la temperatura influye un poco en la impregnacin, a mayor temperatura mejor
es la impregnacin y por lo tanto la efectividad es ms alta.

4.4 Densidad gravimtrica.

Con los datos obtenidos en los anlisis y realizado los siguientes clculos se obtuvo el
resultado de la densidad gravimtrica del crudo.
Valores obtenidos del anlisis:
mpro = 1.9434 g
Vpro = 2 cm3
Sustituyendo los valores anteriores en la ecuacin 2.1 se obtiene:

m 1.9434 g
3
=
=0.9717 g/ cm
3
V
2 cm

Para los clculos de masa promedio (mpro) y volumen promedio (Vpro) se realizaron tres
diferentes clculos dando como resultado los anteriores mencionados, con una desviacin de
0.0017.

4.5 Gravedad API.

Para obtener el resultado de la gravedad API del crudo se tuvieron que realizar los
siguientes clculos, con los datos obtenidos del anlisis.
De la ecuacin 3.1 se tiene que.
Gravedad especifica=0.9710

Sustituyendo el resultado anterior en la ecuacin 2.2 se tiene.

API =

141.5
141.5
131.5=
131.5=14.22

0.9710

El valor de 14.22 API que se obtiene de los clculos de este, nos indica que el crudo con
el que se trabajo es un crudo pesado de acuerdo a los parmetros internacionales del American
Petroleum Institute.

4.6 Viscosidad.
Los resultados que se obtuvieron del anlisis de la viscosidad con el viscosmetro de
Brookfield se detallan a continuacin. Los valores de la viscosidad del crudo a diferentes
temperaturas se muestran en las tablas 4.3, 4.4 y 4.5. Se observan valores a diferentes
velocidades de corte.

Tabla 4.3 Viscosidad a Temperatura ambiente (Tamb). Spinder S-21, Copa: 10.36gr. Velocidad de corte
(SS), Esfuerzo de corte (SR).

Velocidad

Torque

Viscosidad

(rpm)
6
12
20
30

(%)
15.5
31.0
54.0
78.0

(cP)
1300
1292
1350
1170

Velocidad de corte Esfuerzo de

(SS)
70.2
144.2
248.8
365.5

corte (SR)
5.58
11.2
18.6
27.9

Tabla 4.4 Viscosidad a Temperatura 50C. Spinder S-21, Copa: 10.36gr. Velocidad de corte (SS),
esfuerzo de corte (SR).

Velocidad

Torque

Viscosidad

(rpm)
6
10
12
20
30

(%)
14.1
23.7
28.3
47.3
70.9

(cP)
1175
1200
1183
1180
1173

Velocidad de corte Esfuerzo de

(SS)
66
131.6
109.3
219.58
327.8

corte (SR)
6.58
9.3
11.2
18.6
27.9

Tabla 4.5 Viscosidad a Temperatura 80C. Spinder S-21, Copa: 10.36gr. Velocidad de corte (SS),
esfuerzo de corte (SR).

Velocidad

Torque

Viscosidad

(rpm)
50
100

(%)
20.7
46.1

(cP)
211
234

Velocidad de corte Esfuerzo de

(SS)
97.2
207.4

corte (SR)
46.5
93

En la figura 4.2 se muestran los datos de las tablas 4.3, 4.4 y 4.4 graficados. Estos se
presentan a las tres temperaturas con las que se trabaj (Tamb, 50 y 80C). Se observa que la
viscosidad del crudo a diferentes velocidades de corte se mantiene prcticamente constante
mientras que en el caso de la temperatura la viscosidad disminuye cuando esta aumenta.

1400
1200
1000
800
Viscosidad [cP]

600
T amb

T 50C

T 80C

400
200
0
50

100

150

200

250

300

350

Velocidad de corte [1/s]

Figura 4.2 Reogramas del crudo pesado a diferentes temperaturas.

4.7 Extraccin del crudo.

A continuacin se reportan los resultados en la tabla 4.6 que se obtuvieron al pesar las
matrices porosas despus de la extraccin a la que se sometieron en las que se le aplicaron
compuestos inicos para la realizacin de este.

Tabla 4.6 Extraccin de crudo.

NaOH
0.0956
0.0820
0.1133
2.8802

Masa de crudo extrado (g).

NaOH LIE1
NaOH LIE2
Temperatura ambiente.
0.0480
0.0169
0.1655
0.1281
0.2282
0.2122
Temperatura 50 C
0.7672
0.6187

NaOH LIE3
0.0332
0.1466
0.3643
0.0833

0.4644
3.5773
0.9472
3.0623
6.7505

0.9110
0.4035
Temperatura 80 C
4.4253
2.0394
2.5088
3.9330
3.5260
2.6349
Temperatura 100 C
2.5876
1.8062

1.0662
2.5322
2.4960
1.5096
2.0683

En la tabla 4.6 se observa que a mayor temperatura los compuestos inicos extractantes
tienen mayor efecto en la extraccin. Tambin se puede ver que los valores no tienen una
tendencia homognea.

4.8 Caracterizacin del crudo extrado.

Los resultados de las muestras que se obtuvieron de la espectroscopia se pueden observar
en las figuras 4.3 a 4.8. Se realiz la caracterizacin tanto del crudo virgen como del crudo
extrado a las diferentes temperaturas, tambin se observan los espectros de las soluciones
extractantes.

Al interpretar el espectro del crudo (figura 4.3) se encuentra presencia de estiramiento de

metilos (-CH3) y metilenos (=CH2) en la regin de 2800-3300 cm-1, tambin se tiene una
absorcin caracterstica de CH3 a de 1375-1380 cm-1 y una de CH2 de 1450-1485 cm-1, hay
presencia de una banda de alargamiento C=O a 1725 cm -1 aproximadamente, existe vibracin
de alargamiento C=C en la regin de 1600-1675 cm-1 (bandas dbiles), todo lo anterior
corresponde a seales caractersticas del crudo.

Crudo
100
90
80
%T

70
60
50

Longitud de onda (cm-1)

Figura 4.3 Espectro infrarrojo del crudo.

En el espectro de las soluciones extractantes (figura 4.4) se observa la presencia de

estiramientos OH de 3200-3500 cm-1, se observa una banda de flexin de N-H en la zona de
1640-1560 cm-1, tambin podemos observar la presencia del Br de 515-690 cm -1. Lo cual
confirma la presencia de nuestros compuestos.

NaOH

NaOH-LI1

NaOH-LI2

NaOH-LI3

100
90
80
%T

70
60
50

Longitud de Onda (cm-1)

Figura 4.4 Espectro infrarrojo de las soluciones extractantes.

En el espectro del crudo extrado a temperatura ambiente (figura 4.5) podemos observar
que son muy similares a los de las soluciones extractantes, esto se debe a que en la extraccin
a temperatura ambiente fue muy poco el crudo extrado lo que se haca que se perdiera en la
solucin extractante, por lo anterior se obtuvieron los resultados mostrados en dicho espectro
que se vuelven a mencionar a continuacin, se observa la presencia de estiramientos OH de

3200-3500 cm-1, se observa una banda de flexin de N-H en la zona de 1640-1560 cm -1,
tambin podemos observar la presencia del Br de 515-690 cm -1. Lo cual confirma la presencia
de nuestros compuestos.

NaOH

NaOHLI1

NaOHLI2

NaOHLI3

100
90
80
%T

70
60
50

Longitud de Onda (cm-1)

Figura 4.5 Espectro infrarrojo del crudo extrado a temperatura ambiente.

En el espectro infrarrojo del crudo extrado a temperatura 50C (figura 4.6) se observa
presencia de estiramientos OH de 3200-3500 cm-1 (bandas dbiles), se tiene estiramiento de
metilos (-CH3) y metilenos (=CH2) en la regin de 2800-3300 cm-1, tambin se tiene una
absorcin caracterstica de CH3 a de 1375-1380 cm-1 y una de CH2 de 1450-1485 cm-1, de 650-

1000 cm-1se encuentra vibracin de flexin del aromtico sustituido, tambin podemos
observar la presencia del Br de 515-690 cm -1 (bandas dbiles) y de estiramientos OH de 32003500 cm-1 (bandas dbiles), esta ltima seale es debida a el lquido inico extractante.

NaOH

NAOHLI1

NaOHLI2

NaOHLI3

100
90
80
%T

70
60
50

Longitud de Onda (cm-1)

Figura 4.6 Espectro infrarrojo del crudo extrado a temperatura 50C.

En el espectro infrarrojo del crudo extrado a temperatura 80C (figura 4.7) se observa
presencia de estiramientos OH de 3200-3500 cm-1, se tiene estiramiento de metilos (-CH3) y
metilenos (=CH2) en la regin de 2800-3300 cm-1, tambin se tiene una absorcin

caracterstica de CH3 a de 1375-1380 cm-1 y una de CH2 de 1450-1485 cm-1, de 650-1000 cm-1
se encuentra vibracin de flexin del aromtico sustituido, tambin podemos observar la
presencia del Br de 515-690 cm-1 (bandas dbiles) y de estiramientos OH de 3200-3500 cm -1
(bandas dbiles), esta ltima seale es debida a el lquido inico extractante.

NaOH

NaOHLI1

NaOHLI2

NaOHLI3

110
100
90
80
%T
70
60
50

Longitud de onda (cm-1)

Figura 4.7 Espectro infrarrojo del crudo extrado a temperatura 80C.

En el espectro infrarrojo del crudo extrado a temperatura 100C (figura 4.8) se observa
presencia de estiramientos OH de 3200-3500 cm-1, se tiene estiramiento de metilos (-CH3) y

metilenos (=CH2) en la regin de 2800-3300 cm-1, tambin se tiene una absorcin

caracterstica de CH3 a de 1375-1380 cm-1 y una de CH2 de 1450-1485 cm-1, de 650-1000 cm1

se encuentra vibracin de flexin del aromtico sustituido, tambin podemos observar la

presencia del Br de 515-690 cm-1 (bandas dbiles) y de estiramientos OH de 3200-3500 cm -1

(bandas dbiles), esta ltima seale es debida a el lquido inico extractante.

NaOH

NaOHLI1

NaOHLI2

NaOHLI3

100
90
80
%T

70
60
50

Longitud de onda (cm-1)

Figura 4.8 Espectro infrarrojo del crudo extrado a temperatura 100C.

Al observar las figuras 4.6, 4.7 y 4.8, se tiene que los espectros son muy similares, por lo
que se puede manifestar que la temperatura con la que se trabaj no tiene efecto sobre nuestro
producto en cuanto a modificar su composicin.
Tambin se hace mencin que de la figura 4.4 a la 4.8 se tiene presencia de unas seales de
1900-2200 cm-1, estas se deben a posible contaminacin en nuestras muestras, de lo cual se
desconoce qu es lo que pudiera estar presente en el producto.

5. Conclusiones y Recomendaciones.

o Las propiedades morfolgicas de la matriz porosa hacen que esta sea adecuada para simular
los ncleos ptreos de acuerdo a la utilidad que esta se le dar y a las condiciones a las cuales
sern sometidas.
o Lo obtenido experimentalmente derivado del trabajo en el aspecto de la impregnacin del
crudo demuestran que el empleo de temperatura para mejorar dicho aspecto resulta favorable,
de lo cual la temperatura de 80 C proporciona los mejores resultados, teniendo efectividades
en la impregnacin de alrededor del 96 %.
o La extraccin al igual que la impregnacin se vio favorecida por el empleo de temperatura
arrojando efectos favorables, en dicha accin se emplearon diferentes soluciones inicas
extractantes de las cuales da los mejores resultados la conformada por NaOH/CIE1 con la que
se obtuvieron entre 2.5 y 4.4 g de crudo extrado de los 4.2 a 8.3 g de crudo efectivo.
o De la caracterizacin por Espectroscopia Infrarroja por Transformada de Fourier se obtuvo un
resultado positivo ya que al realizar dichos anlisis se confirma que lo que se est extrayendo
es efectivamente crudo, del cual no fue modificada su composicin por las soluciones
extractantes utilizadas.

Referencias bibliogrficas.
[1] Vzquez A.A., Optimizar el Consumo Energtico en la Deshidratacin y Desalado de
Crudo, 2013.

[2] Wauquier J. P., El Refino del Petrleo, Daz de Santos.

[3] Gonzlez L. J., Densidad Relativa = Specific Gravity para Instrumentistas y Lingistas,
2007.
[4] Garca E. L., Reologa de Ligantes Asfalticos, 2009.
[5] Rojas O., Briceo M., Avendao J., Fundamentos de Reologa, Firp, Venezuela, 2012.
[6] Fracturacin de Pozos para Extraccin de Gas, Corporacin Mexicana de Investigacin en
Materiales, S.A de C. V.
[7] Hall, A., Igneous Petrology, (Tercera edicin). Longman, 1993.
[8] Le Maitre, R. W., The chemical variability of some common igneous rocks, J. Petrol.
[9] Gallardo R.N., Moreno G.A., Mendoza M.A., Reyes D.A., Daz Z.N., Domnguez E.J.,
Efecto de la longitud de las cadenas hidrocarbonadas de molculas inicas en las propiedades
reolgicas de crudos pesados, Primer Encuentro en Ciencia y Tecnologa IPN-UPIIG, 2013.
[10] Wade L. G., Qumica Orgnica, Pearson Prentice Hall. Quinta Edicin, 2004.
[11] Montalvo A. C., Microscopa. Agosto 2010.
[12] Griffiths, P.R., Haseth, J.A., Fourier Transform Infrared Spectrometry, 1986.
[13] Hartmann B., The Michelson Series FT-IR Spectrometer, BOMEN, 1994.
[14] Wilson J. D., Fsica, Segunda Edicin, Mc Graw Hill, Ciudad de Mxico, 1996.

[15] Garca E. L., Reologa de Ligantes Asfalticos mediante el Viscosmetro de Brookfield,

2009.