PROCESOS POLITRPICOS

1. Proceso o transformacin politrpica

Los procesos politrpicos son importantes porque a menudo, en las aplicaciones

tcnicas, resulta que la trayectoria que representa la sucesin de estados
termodinmicos por los que pasa un fluido entre la entrada y la salida de un
sistema abierto (Volumen de control) o la trayectoria que representa la sucesin
de estado termodinmicos por los que pasa un sistema cerrado (Masa de
control), es justamente un proceso politrpico.
Los procesos politrpicos se utilizan para representar procesos reversibles,
internamente reversibles y irreversibles (reales).
Dado dos estados termodinmicos en el diagrama p v , entonces pasar por los
dos estados nicamente un proceso politrpico.

2. Ecuacin del proceso politrpico

El diferencial de entropa se definen como:
q
ds
kJ / kg
T internamente

(2.1)

reversible

Las ecuaciones de Gibbs o Tds se expresan como:

Tds dh vdp
Tds du pdv
Sustituyendo la (2.1) en la (2.2) y (2.3) se obtiene:
q dh vdp
q du pdv

(2.2)
(2.3)
(2.3)
(2.4)

El diferencial del calor q se puede sustituir como el producto de un calor especfico

c por el diferencial de temperatura absoluta dT como:

cdT dh vdp
cdT du pdv

(2.5)
(2.6)

Para el caso de un gas ideal du cv dT y dh c p dT se tiene:

cdT c p dT vdp

(2.7)

cdT cv dT pdv
Reordenando los trminos se obtiene:
vdp c p dT cdT
vdp dT c p c

(2.8)

pdv cv dT cdT

pdv dT cv c

(2.9)
(2.10)

El exponente del proceso politrpico n se obtiene dividiendo la (2.9) entre la

(2.10) como:
dT c p c
cp c
vdp
n

pdv dT cv c cv c

Procesos politrpicos 2015

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cp c
vdp

pdv cv c

(2.11)

Para la determinacin de la ecuacin de un proceso politrpico se obtiene de la (2.11)

como:
vdp
n
pdv
npdv vdp
vdp npdv 0
dp
dv
n 0
p
v
ln p ln vn cte

n , (Para sistemas abiertos o volmenes de control)

pv n cte
donde n es el exponente del proceso politrpico y es un nmero real.

(2.12)

En caso de sistemas cerrados o masas de control, la ecuacin de la politrpica se define

como:

n , (Para sistemas cerrados o masas de control)

pV n cte
donde V es el volumen del sistema cerrado o masa de control.

(2.13)

3. Exponente del proceso politrpico

Sea 1 y 2 los estados termodinmicos inicial y final de un proceso politrpico. Por lo
tanto, el exponente del proceso politrpico se obtiene como:
p1v1n p2v2n

ln p1v1n ln p2v2n

lnp1 nlnv1 lnp2 nlnv2

lnp1 lnp2 n lnv2 lnv1

n

ln p1 / p2
ln v2 / v1

(3.1)

El valor de la constante de la ecuacin del proceso politrpico se puede determinar

como:
cte p1v1n p2v2n
(3.2)

4. Procesos politrpicos particulares

A continuacin se demuestra que varios de los procesos termodinmicos comunes
son casos particulares del proceso politrpico.

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Procesos politrpicos 2015

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Proceso
Isobrico

Descripcin
Proceso a presin
constante p cte

Iscoro

Proceso a volumen
constante v cte

Isotrmico

Proceso a temperatura
constante T cte

Isentrpico Proceso a entropa

constante s cte

Demostracin
c cp

cp cp
cv c p

c cv
c p cv
n

cv cv
c
cp
n
1
cv
c0
cp 0 cp
n

k
cv 0 cv

Proceso politrpico
El proceso isobrico es un
proceso politrpico con
n 0.
El proceso iscoro es un
proceso politrpico con
n.
El proceso isotrmico es un
proceso politrpico con
n 1.
El proceso isentrpico es
un proceso politrpico con
nk.

En los diagramas p v , p T y T v se representan solo estados termodinmicos

en equilibrio de sustancias puras. Por lo tanto, si se desea trazar la trayectoria de un
proceso en dichos diagramas, el proceso se debe realizar necesariamente en
cuasiequilibrio o en forma cuasiesttica. Los nicos procesos que se llevan a cabo en
cuasiequilibrio son los procesos reversibles e internamente reversibles. Por lo
consiguiente sern los nicos procesos que pueden trazarse directamente en dichos
diagramas.
En los diagramas T s y h s se pueden trazar trayectorias de procesos reversibles,
internamente reversibles y reales (procesos irreversibles). En los diagramas T s y
h s , las trayectorias de los procesos isobricos e iscoros son curvas divergentes en la
direccin creciente de la entropa. En el diagrama T s o h s la trayectoria de una
isocora tiene mayor pendiente que la de una isbara. Para demostrarlo, de las
ecuaciones de Gibbs o Tds se obtiene que:
Tds dh vdp
Tds du pdv

(4.1)
(4.2)

Para el caso de un gas ideal du cv dT y dh c p dT se tiene:

Tds c p dT vdp

(4.3)

Tds cv dT pdv
Para el caso de un proceso isobrico, la (4.3) se expresa como:

(4.4)

Tds c p dT vdp

m p cte

dT
ds

p cte

T
cp

(4.5)

Para el caso de un proceso iscoro, la (4.4) se expresa como:

0

Tds cv dT pdv

mv cte

dT
ds

v cte

T
cv

(4.6)

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Procesos politrpicos 2015

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Puesto que el valor del calor especfico a presin constante c p

es siempre mayor

que el de volumen constante cv , se puede observar de la (4.5) y la (4.6) que la

pendiente de una isbara, en el diagrama T s o h s , es menor que la pendiente de la
isocora m p cte mvcte .

5. Procesos de compresin
En las figuras 5.1 y 5.2 se muestran distintos procesos de compresin en los
diagramas p v y T s , respectivamente. Sea el nmero 1 y los nmeros 2, los estados
termodinmicos inicial y finales de los distintos procesos de compresin.
Para poder comparar los distintos procesos de compresin debern tener el mismo
estado termodinmico inicial y la presin esttica de salida.
Proceso

Iscoro
1 2V

Descripcin

Proceso de incremento de presin a

volumen constante con adicin de calor
v cte

Exponente del
proceso
politrpico
n

Proceso politrpico Proceso de compresin politrpico con

con adicin de calor adicin de calor
1 2P

nk

Isentrpico
1 2S

nk

Proceso de compresin a entropa constante

s cte

Proceso politrpico Proceso de compresin politrpico con

con rechazo de calor rechazo de calor
1 2M
Isotrmico
1 2T

Proceso de compresin a temperatura

constante con rechazo de calor T cte

1 n k

n 1

Es interesante notar que en un diagrama T s o h s , un proceso con adicin de

calor avanza en la direccin de entropa creciente, uno con rechazo de calor avanza en
la direccin de entropa decreciente y uno isentrpico (reversible, adiabtico) avanza a
entropa constante (Ver figura 5.2).
Durante un proceso de compresin la presin, temperatura y densidad aumentan
mientras que el volumen especfico disminuye. En el caso de un proceso de compresin
isotrmico la temperatura permanece constante.
El proceso de incremento de presin a volumen constante con adicin de calor
1 2V se debe realizar en un contenedor rgido para que su volumen no vare durante
el proceso de incremento de presin. La presin aumentar gracias a la adicin de calor
al contenedor.
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Procesos politrpicos 2015

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Figura 5.1 Procesos de compresin en el diagrama p v

Figura 5.2 Procesos de compresin en el diagrama T s

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6. Procesos de expansin
En las figuras 6.1 y 6.2 se muestran distintos procesos de expansin en los diagramas
p v y T s , respectivamente. Sea el nmero 3 y los nmeros 4, los estados
termodinmicos inicial y finales de los distintos procesos de expansin.
Para poder comparar los distintos procesos de expansin debern tener el mismo
estado termodinmico inicial y la presin esttica de salida.
Proceso

Iscoro
3 4V

Descripcin

Proceso de disminucin de presin a

volumen constante con rechazo de calor
v cte

Exponente del
proceso
politrpico
n

Proceso politrpico Proceso de expansin politrpico con

con rechazo de calor rechazo de calor
3 4M

nk

Isentrpico
3 4S

nk

Proceso de expansin a entropa constante

s cte

Proceso politrpico Proceso de expansin politrpico con

con adicin de calor adicin de calor
3 4P
Isotrmico
3 4T

Proceso de expansin a temperatura

constante con adicin de calor T cte

1 n k

n 1

Es interesante notar que en un diagrama p v , un proceso con adicin de calor

avanza en la direccin de volumen especfico creciente y se encontrar en el lado
derecho del proceso isentrpico n k , uno con rechazo de calor avanza en la
direccin de volumen especfico creciente y se encontrar en el lado izquierdo del
proceso isentrpico n k (Ver figura 6.1). As mismo, en un diagrama T s o h s ,
un proceso con adicin de calor avanza en la direccin de entropa creciente hacia el
lado derecho del proceso isentrpico n k , uno con rechazo de calor avanza en la
direccin de entropa decreciente hacia el lado izquierdo del proceso isentrpico n k
y uno isentrpico n k (reversible, adiabtico) avanza a entropa constante (Ver
figura 6.2).
Durante un proceso de expansin la presin, temperatura y densidad disminuye
mientras que el volumen especfico aumenta. En el caso de un proceso de expansin
isotrmico la temperatura permanece constante.
El proceso de disminucin de presin a volumen constante con rechazo de calor
3 4V se debe realizar en un contenedor rgido para que su volumen no vare durante
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Procesos politrpicos 2015

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el proceso de disminucin de presin. La presin disminuir gracias al rechazo de calor
del contenedor.

Figura 6.1 Procesos de expansin en el diagrama p v

Figura 6.2 Procesos de expansin en el diagrama T s

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Procesos politrpicos 2015

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7. Ecuaciones de Poisson
La combinacin de la ecuacin de estado de gas ideal y la ecuacin de un proceso
politrpico dan origen a las ecuaciones de Poisson.
Aplicando la ecuacin del proceso politrpico entre los estados termodinmicos 1 y 2 se
obtiene:
(7.1)
p1v1n p2v2n
v
p
Las relaciones 2 y 2 se expresan, respectivamente, como:
v1
p1

v2 p2

v1 p1

1/ n

p2 v1

p1 v2

(7.2)

(7.3)

Aplicando la ecuacin de estado de gas ideal se obtiene:

T2 p2 v2

T1 p1 v1

(7.4)

Sustituyendo la (7.2) en la (7.4) se obtiene:

T2 p2 v2 p2 p2

T1 p1 v1 p1 p1

1/ n

p
2
p1

n 1
n

(7.5)

Sustituyendo la (7.3) en la (7.4) se obtiene:

n

T2 p2 v2 v1 v2 v1

T1 p1 v1 v2 v1 v2

v
1
v2

v
1
v2

n 1

(7.6)

Agrupando la (7.5) y la (7.6) se obtiene:

n 1
n

T2 p2

T1 p1

v
1
v2

n 1

2
1

n 1

8. Determinacin de la integral

(Proceso politrpico y gas ideal o perfecto)

(7.7)

1 vdp para un proceso politrpico

8.1 Para un proceso politrpico cualquiera n 1 y un gas en general

Sea 1 y 2 los estados termodinmicos inicial y final de un proceso politrpico. Por lo
tanto, la integral

1 vdp

se puede determinar para el proceso politrpico de un gas en

general como:
pvn const C
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Procesos politrpicos 2015

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1/ n

C
v
p

C1/ n p 1/ n

C1/ n pv n

1/ n

p1/ nv

(8.1.1)
1/ n

1/ n

C1/ n p1 v1 p2 v2

(8.1.2)

Sustituyendo la (8.1.1) en la integral se obtiene:

2

1/ n 2

1 vdp C 1

p 1/ n dp

n 1
n 1
n 1/ n n
1 vdp n 1 C p2 p1 n

Sustituyendo la (8.12) en la (8.1.3) se obtiene:

1
1
n 1
n 1
2
n n
n
n

1 vdp n 1 p2 v2 p2 p1 v1 p1 n

2
n
1 vdp n 1 p2v2 p1v1 n 1 (Para un gas en general)
2

(8.1.3)

(8.1.4)

En el diagrama p v , para un sistema abierto, el rea bajo la curva de la trayectoria

de un proceso reversible o internamente reversible con respecto al eje de la presin
representa el valor absoluto de la integral

vdp . El valor absoluto de la integral se

debe a que el rea ser siempre una magnitud positiva mientras que el valor de la
integral puede ser positivo o negativo, es decir si se realiza un proceso de compresin
dp 0 , el valor de la integral ser positivo mientras que durante un proceso de
expansin dp 0 , el valor la integral ser negativo.
En el diagrama p V , para un sistema cerrado, el rea bajo la curva de la trayectoria
de un proceso reversible o internamente reversible respecto al eje del volumen
representa el valor absoluto de la integral

pdV . El valor absoluto de la integral se

debe a que el rea ser siempre una magnitud positiva mientras que el valor de la
integral puede ser positivo o negativo, es decir si se realiza un proceso de compresin
dV 0 , el valor de la integral resultar negativa mientras que durante un proceso de
expansin dV 0 , el valor de la integral ser positiva.
8.2 Determinacin de la integral

1 vdp para un proceso de compresin

Sea 1 y 2 los estados termodinmicos inicial y final de un proceso de compresin. De

la (8.1.4) el valor de la integral

1 vdp para un proceso politrpico cualquiera n 1

2

y un gas en general se expresa como:

2
n
1 vdp n 1 p2v2 p1v1 n 1
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2

p v

1 vdp n 1 p1v1 p12 v12 1

(8.1.1)

De la ecuacin de Poisson se deduce que:

1/ n

v2 p1

v1 p2

p
2
p1

1/ n

(8.2.2)

Sustituyendo la (8.2.2) en la (8.2.1) se obtiene:

p p 1/ n
2
n
1 vdp n 1 p1v1 p12 p12 1

2
n
p2 n

1 vdp n 1 p1v1 p1 1

(8.2.3)

En un compresor, la relacin de compresin se define como:

p
c 2
p1
Sustituyendo la (8.2.4) en la (8.2.3) se obtiene:
n1
2
n
n 1 n 1
vdp

p
v
(Para un gas en general)
1 1 c
1

n 1

(8.2.4)

(8.2.5)

Si el gas que se comprime se comporta como un gas ideal o perfecto, la (8.2.5) se puede
expresar como:
n1
2
n
(Para un gas ideal o perfecto)
(8.2.6)
1 vdp n 1 RT1 c n 1 n 1

8.3 Determinacin de la integral vdp para un proceso de expansin

3

Sea 3 y 4 los estados termodinmicos inicial y final de un proceso de expansin.

Aplicando la (8.1.4) a los estados termodinmicos 3 y 4 se obtiene:
4
n
(8.3.1)
3 vdp n 1 p4v4 p3v3
4

Cambiando el signo de la (8.3.1) , la integral vdp para el caso de un proceso de

3

expansin de un gas en general se expresa como:

4
n
vdp
p3v3 p4v4
3
n 1

(8.3.2)

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pv
n
p3v3 1 4 4
n 1
p3v3

4
n
1

vdp
p3v3 1
3
p3 v3
n 1

p4 v4

vdp
3

(8.3.3)

De la ecuacin de Poisson se deduce que:

1/ n

v3 p4

v4 p3

p
3
p4

1/ n

Sustituyendo la (8.3.3) en la (8.3.4) se obtiene:

n
1
vdp
p3v3 1
1/ n
3
n 1
p3 p3

p
p
4 4

4
n
1

vdp
p3v3 1
n 1
3
n 1

p3 n
p
4
Para una turbina, la relacin de expansin se define como:
p
e 3
p4
Sustituyendo la (8.3.6) en la (8.3.5) se obtiene:

n
1
vdp
p3v3 1 n1 n 1
(Para un gas en general)
3
n 1
n
e

(8.3.4)

(8.3.5)

(8.3.6)

(8.3.7)

Si el gas que se expande se comporta como un gas ideal o perfecto, la (8.3.8) se puede
expresar como:

n
1
vdp
RT3 1 n1 n 1
(Para un gas ideal o perfecto)
(8.3.8)
3
n 1
n
e

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9. Proceso o transformacin isotrmico
Para un proceso isotrmico, el exponente de la politrpica es igual a uno
consiguiente, la ecuacin de la politrpica se reduce a:
C p1v1 p2v2
2

vdp

p
dp C ln 2
p
p1

2C

Sustituyendo la (9.1) en la (9.2) se obtiene:

2
p
p
1 vdp p1v1 ln p12 p2v2 ln p12

n 1 . Por
(9.1)
(9.2)

(9.3)

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