Es una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y
protenas, que contiene la mayor parte de la informacin gentica de un individuo. En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) presenta su forma ms conocida, cuerpos bien delineados en forma de X, debido al grado de compactacin y duplicacin. TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA La teora cromosmica de la herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la gentica y la evolucin de las especies. Procede de la consolidacin de las investigaciones en el campo de la gentica, fundada por el trabajo experimental de Gregor Mendel y la biologa celular. Cuando Mendel realiz sus experimentos, no se conoca la existencia de la molcula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas. Esta teora establece que la herencia gentica es la transmisin a travs del material gentico contenido en el ncleo celular, de las caractersticas anatmicas, fisiolgicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendr caractersticas de uno o de los dos padres. Durante la mitad del siglo XIX los bilogos se dedicaron con gran ahnco al estudio microscpico de las clulas que componen la materia viva. Los conocimientos citolgicos fueron estableciendo que todas las clulas de un individuo de una misma especie poseen cromosomas cuyo nmero y morfologa son constantes. Tambin comprob que se encuentran duplicados, formando pares de cromosomas homlogos. Cuando en 1900 se descubri el trabajo de Mendel, ya se conocan la naturaleza particular de los cromosomas y su duplicacin y separacin durante la meiosis. Fue por ello como tan pronto se conoci el trabajo de Mendel, los bilogos prestaron mayor atencin a las semejanzas existentes entre la conducta de los factores hipotticos mendelianos y los cromosomas. En 1903 W. Sutton y Boveri llegaron a establecer la relacin entre os cromosomas y los factores mendelianos, y a determinar, por lo tanto, que los
cromosomas eran portadores de las bases fsicas de la herencia, es decir, la teora
cromosomita de la herencia, que confirmaba la hiptesis planteada por Mendel. Esta teora creo la base material para el desarrollo de la gentica, y a partir de entonces cualquier nueva ley deba satisfacer lo que se saba de los cromosomas. Durante ms de diez aos, numerosos experimentos suministraron evidencias que confirmaban relacin entre las leyes de Mendel y la teora cromosmica. Pero no todos los cientficos estaban conformes. Admitan que los genes se encontraban en los cromosomas, pero se preguntaban por qu hay tan pocos cromosomas en las clulas de los diferentes organismos y sealaban que son excepcionales las especies cuyas clulas tienen ms de 100 cromosomas. Entonces si los genes se encuentran en los cromosomas y estos son las estructuras fsicas de la herencia Cmo explicar con un nmero tan bajo de cromosomas, la abundancia de caracteres que presenta un individuo? Estos... EXPLIQUE EL EXPERIMENTO DE THOMAS MORGAN Morgan inici sus estudios en ratas y ratones, pero stos se reproducen tan despacio que no resultaban convenientes para hacer estudios sobre herencia. Buscando un organismo ms apropiado, se decidi por Drosophila melanogaster, la mosca de la fruta, debido a sus caractersticas: es un organismo pequeo (3 mm), fcil de mantener en el laboratorio (se pueden recoger un millar en una botella de cuarto de litro), es frtil todo el ao y muy prolfica (produce una generacin cada 12 das, o 30 generaciones al ao). Drosophila tiene slo 4 pares de cromosomas, todo lo cual le convierte en un organismo muy apropiado para los estudios sobre herencia. Los estudios de Morgan con Drosophila comenzaron en 1907. Inicialmente, su intencin era mantener varias generaciones, esperando que apareciera un mutante ocasional, Morgan cruz el macho mutante de ojos blancos (que denomin white, iniciando la tradicin de nombrar la mutacin con el fenotipo que genera) con una hembra virgen normal, con ojos rojos. En la primera generacin (F1), obtuvo una descendencia (machos y hembras) con ojos rojos, lo que sugera que los ojos rojos eran dominantes, y los blancos recesivos. Para probarlo, cruz los machos y
hembras de la F1, y obtuvo una segunda generacin (F2) con las proporciones esperadas segn las leyes de Mendel para un carcter recesivo: tres moscas de ojos rojos por cada una de ojos blancos.
CICLO DE VIDA DE LA DROSOPHILA MELANOGASTER
LOS CROMOSOMAS SEXUALES DETERMINACIN DEL SEXO
El conjunto de factores y mecanismos genticos que determinan si un individuo presenta gnadas masculinas o femeninas recibe el nombre de determinacin gentica del sexo. La expresin fenotpica de dicha diferenciacin se conoce como diferenciacin sexual. En la naturaleza existen varias formas de determinacin sexual: cromosmica, cariotpica, gnica o ambiental. El sexo de la descendencia viene determinado por el hecho de que son fecundados por un gameto masculino que puede tener un cromosoma X o un
cromosoma Y. Las hembras constituyen el sexo homogamtico porque tienen un
solo tipo de gameto con el cromosoma X, mientras que los machos constituyen el sexo heterogamtico por que producen con el cromosoma X y otros gametos con el cromosoma Y. DEFINA LOS SIGUIENTES PROCESOS DE CRUCE DE GENES LIGAMIENTO El ligamento consiste en la asociacin de dos o mas genes no alelos que tienden a transmitirse de generacin en generacin como una unidad inseparable. ENTRECRUZAMIENTO El entrecruzamiento consiste en el intercambio de material gnico entre cromticas de cromosomas, homlogos durante la meiosis. Estos cruces o quiasmas se producen durante la profase de la 1a divisin meitica. RECOMBINACIN La recombinacin se produce cuando se asocian genes de los cromosomas homlogos. De la nica manera que podan explicarse estos resultados era suponiendo: a) Que los dos genes estaban en un cromosoma y sus dos alelos en el cromosoma homlogos. b) Que a veces los genes pueden intercambiarse entre los cromosomas homlogos.