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Introduccin
El paciente crtico se encuentra a menudo en un ambiente clnico y fisiolgico
cambiante. La seleccin e interpretacin de los parmetros a monitorizar, son de
utilidad solamente cuando van asociados a un razonamiento clnico de la
condicin del paciente, basado en los elementos de la historia clnica, examen
fsico y otros auxiliares diagnsticos. Es fundamental comprender que los
monitores no son teraputicos y que jams deben separar al clnico del lado del
paciente.
La monitorizacin hemodinmica del paciente crtico tiene cuatro propsitos
bsicos:
Alertar: Segn la condicin del paciente y el nivel de monitorizacin, le avisa al
clnico cualquier deterioro en la funcin medida.
Diagnstico Continuo: Permite observar el comportamiento y cambios del paciente
en una condicin determinada.
Pronstico: La observacin de las tendencias en los parmetros observados en la
evolucin, ayuda a establecer pronstico.
Gua teraputica: Facilita la evaluacin y correccin de las medidas teraputicas
implementadas.
La monitorizacin incluye tanto tcnicas no invasivas como invasivas, que van
desde la medicin manual del pulso y presin arterial, hasta la medicin del Dbito
Cardaco (DC) y de las presiones intracardacas mediante cateterizaciones. En
este captulo describiremos las indicaciones, las variables hemodinmica y su
interpretacin, los mtodos de monitorizacin y sus complicaciones.
Monitorizacin Invasiva
Variables Hemodinmicas y su Interpretacin
A- Precarga: Es la carga o volumen que distiende el ventrculo izquierdo antes de
la contraccin o sstole. La precarga est determinada por el volumen de sangre al
final del perodo de llenado ventricular. Su medicin se realiza con el catter de
Swan Ganz y corresponde a la presin de oclusin de la Arteria Pulmonar. La
presin venosa central y la presin de aurcula derecha expresan el retorno de
sangre al lado derecho del corazn.
Algunas condiciones en las que la precarga est disminuda son:
----------------
x 80
DC
La presin arterial es un reflejo indirecto de la postcarga. Sin embargo como ya se
mencion los mtodos no invasivos frecuentemente en el paciente crtico, no
permiten estimar con precisin la verdadera presin arterial. En condiciones de
intensa vasoconstriccin, la P.A. a menudo es menor que la obtenida por mtodos
invasivos.
Es importante tener en cuenta que la Postcarga no es estimada ntegramente por
la Resistencia Vascular ya sea pulmonar o sistmica. La resistencia est tambin
influenciada por la viscosidad de la sangre y la resistencia valvular.
LA INSULINA
Qu es la insulina?
La insulina en el cuerpo funciona como una llave que abre las clulas y ayuda a
que el azcar entre desde la sangre. Cada clula del cuerpo posee una cerradura
en la pared celular, llamada receptor. La insulina entra en esta cerradura como una
llave y permite que el azcar ingrese en las clulas. Cuando el organismo no
puede elaborar la insulina necesaria, el azcar en sangre permanece afuera de las
clulas.
Cuando sucede esto, el azcar queda en el torrente sanguneo. Esto causa que el
azcar en sangre se acumule en el torrente sanguneo hasta que los niveles de
glucemia en sangre sean muy altos, situacin que se conoce comohiperglucemia.
Este azcar adicional es lo que provoca que se sientan los sntomas de la
diabetes, tales como cansancio o sed continuos.
Tipos de tratamiento con insulina
La primera generacin de insulina artificial, creada en la dcada de 1980, se llam
insulina humana. Est disponible en 3 tipos: insulina humana natural, insulina de
accin intermedia e insulina premezclada. Recientemente, se han creado insulinas
insulinas con compuestos anlogos. Funcionan de diversas maneras. Algunos
tipos de insulinas con compuestos anlogos actan ms rpido y otros, ms lento.
Los distintos tipos de insulina funcionan de distintas maneras para imitar la
liberacin de insulina que normalmente realiza el organismo. Todas varan en lo
siguiente:
Comienzo de accin (cundo comienza a actuar)
Tiempo de accin pico (cundo alcanza el mximo efecto para el azcar en
sangre)
Duracin de la accin (durante cunto tiempo acta)
El tipo de insulina desarrollado ms recientemente es la llamada insulina con
compuestos anlogos. Esta insulina est disponible en los siguientes tipos:
De accin prolongada. Acta ms lentamente. Acta durante ms tiempo para
controlar el azcar en sangre entre las comidas y cuando usted duerme. La
insulina de accin prolongada se toma una o dos veces por da, a la misma hora
cada da, por lo general con la comida de la noche o antes de acostarse para
lograr una cobertura de insulina de 24 horas. Esta es la insulina que a menudo los
mdicos indican primero para la diabetes tipo 2.
Rpida o de accin rpida. Este tipo de insulina se toma unos instantes previos a
las comidas. Acta con rapidez para controlar el aumento rpido de azcar en
GASTO CARDIACO
Introduccin
El corazn es una vscera muscular encargada del mantenimiento de la circulacin
sangunea. Est dividida en cuatro grandes cavidades: las dos aurculas, derecha
e izquierda, y los dos ventrculos, derecho e izquierdo. Las cavidades izquierdas
son las encargadas de mantener la circulacin mayor o sistmica, es decir, de
bombear la sangre recin oxigenada que llega desde los pulmones a travs de las
venas pulmonares, hacia los tejidos, por la arteria aorta. Las cavidades derechas
mantienen la circulacin menor o pulmonar: reciben la sangre venosa despus de
que los tejidos hayan extrado su oxigeno, y a travs de las venas cavas la
bombean hacia la circulacin pulmonar por la arteria pulmonar.
El ciclo cardiaco se divide bsicamente en dos procesos: la distole, durante la
cual los ventrculos se relajan y se llenan de sangre y la sstole, en donde los
ventrculos se contraen para vaciarse y expulsan la sangre al rbol circulatorio.
La contraccin auricular y ventricular del corazn debe producirse en una
secuencia especfica y con un intervalo apropiado para contribuir a
la eficacia del trabajo de bombeo del corazn. Esta coordinacin se logra por
el sistema de conduccin cardiaco, al que posteriormente nos referimos con ms
detalles.
Gasto cardaco
El gasto cardaco (GC) es el volumen de sangre expulsado por cada ventrculo,
ste puede determinarse bien como volumen latido (VL, ml/latido), o como
volumen minuto (VM, ml/minuto). El GC puede medirse de forma directa
en animales de laboratorio, registrando los cambios de volumen ventricular en un
cardimetro. Tambin puede valorarse de forma indirecta, se usan 2 mtodos: