Bioqumica

Unidad 3. Anabolismo

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Unidad 3. Anabolismo

ndice
Unidad 3. Anabolismo. 2
Presentacin de la unidad ................................................................................................. 2
Propsitos de la unidad ..................................................................................................... 2
Competencia especfica..................................................................................................... 3
Temario de la unidad ......................................................................................................... 3
3.1. Introduccin al anabolismo ......................................................................................... 3
3.1.1. Concepto de anabolismo .............................................................................. 4
3.1.2. Importancia celular del anabolismo............................................................... 5
3.2 Fotosntesis13
3.2.1. Organismos fotosintticos........................................................................... 13
3.2.2. Fases de la fotosntesis .............................................................................. 14
3.2.3. Fase lumnica ............................................................................................. 15
3.2.4. Fase oscura y fijacin de CO2..................................................................... 18
Actividades...20
Autorreflexiones...20
Cierre de la unidad .......................................................................................................... 20
Para saber ms ............................................................................................................ 21
Fuentes de consulta ........................................................................................................ 22

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Unidad 3. Anabolismo

Unidad 3. Anabolismo
Presentacin de la unidad
Realizando una recapitulacin de los conocimientos adquiridos en esta materia,
recordaras que en la Unidad 1 estudiaste las 4 biomolculas que conforman todos los
seres vivos. Despus, con la Unidad 2, aprendiste del metabolismo, especficamente de
las reacciones que se llevan a cabo para degradar los compuestos ms complejos, es
decir, el catabolismo y cmo se obtienen compuestos simples y energa. En esta ltima
unidad aprenders qu hacen las clulas para sintetizar los compuestos que necesitan
para vivir, es decir, el anabolismo. Recuerdas la analoga con la construccin de la
casa?, pues bien, en esta unidad vas a construir tu propio hogar.
El Anabolismo es un conjunto de reacciones bioqumicas muy complejo que sera
imposible de analizar en una nica unidad, es por ello, que nos vamos a centrar en la
fotosntesis y fijacin de CO2 porque como biotecnolgos tiene un gran impacto en la
obtencin de energa alternativa as como la disminucin del efecto invernadero. Eso no
quiere decir, que el resto de las rutas bioqumicas no sean importantes!
Continua con ello!

Propsitos de la unidad
Esta unidad tiene el propsito de ayudarte a conocer,
diferenciar y entender las diferentes rutas bioqumicas
que realiza la clula para la produccin de sus propias
biomolculas, es decir, el anabolismo. Se centrar
principalmente en la fotosntesis y la fijacin de CO2 y en
su importancia para un Ingeniero en Biotecnologa.

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Competencia especfica

Reconocer las rutas anablicas claves para la sntesis

de las diferentes biomolculas presentes en las clulas.

Temario de la unidad
3. Anabolismo
3.1 Introduccin al anabolismo
3.1.1. Concepto de anabolismo
3.1.2. Importancia celular del anabolismo
3.2 Fotosntesis
3.2.1. Organismos fotosintticos
3.2.2. Fases de la fotosntesis
3.2.3. Fase lumnica
3.2.4. Fase oscura y fijacin de CO2

3.1. Introduccin al anabolismo

En la Unidad anterior aprendiste cmo se realiza la degradacin de los compuestos para
la obtencin de energa y compuestos de bajo peso molecular. En esta unidad
aprenders qu hacer con ellos, es decir el anabolismo. De esta manera el ciclo quedar
completo: por un lado se realiza el catabolismo con la finalidad de obtener monmeros y
energa y as poder construir las macromolculas que necesita cada clula.
Comenzaremos con una descripcin general del anabolismo y su importancia como
ingeniero en Biotecnologa y abordaremos con ms detalle la fotosntesis, ya que muchos
organismos son capaces de obtener energa a partir de la luz solar y adems fijan el CO2
para producir azcares como la glucosa. Empezamos?

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3.1.1. Concepto de anabolismo

El anabolismo se puede definir como el conjunto de reacciones qumicas que se llevan a
cabo en la clula para sintetizar nuevos componentes a partir de compuestos de bajo
peso molecular, para lo cual es necesaria la utilizacin de la energa obtenida a partir de
los procesos catablicos. Estas reacciones suelen recibir el nombre de biosntesis.
De esta manera, y como se coment anteriormente, se cierra el ciclo. Con los
monmeros o compuestos de bajo peso molecular obtenidos del catabolismo y con ayuda
de la energa del ATP se sintetizarn todas las biomolculas que la clula necesita para
vivir: polisacridos de reserva o estructurales, lpidos para construir membranas o como
reserva de energa, aminocidos, protenas, cidos nucleicos, etc., tal y como se puede
observar en la Figura 1., adems de la sntesis de otros compuestos secundarios como
antibiticos o aceites esenciales. Especficamente, la sntesis de protenas y cidos
nucleicos (ADN o ARN) son rutas claves en la vida celular y se desarrollarn en la
materia de Biologa Molecular 1. Por ello, en la presente unidad nos centraremos en el
concepto y en la fotosntesis por la importante aplicacin biotecnolgica que representa.

Figura 1. Esquema del anabolismo, los puntos rojos reflejan la necesidad de energa que se
obtiene del ATP (tomado de
http://metabolismobacterianomg.wikispaces.com/Anabolismo+bacteriano)

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3.1.2. Importancia celular del anabolismo

Durante esta asignatura hemos ido analizando la importancia que tienen las 4 principales
biomolculas para la vida celular: polisacridos, lpidos, protenas y cidos nucleicos.
Siendo las funciones de estructura, reserva de energa, catlisis de reacciones o
informacin gentica las ms importantes.
La obtencin de estos polmeros debe partir de la sntesis de los monmeros que lo
conforman y en estas rutas se llevan a cabo reacciones de reduccin y se suele necesitar
energa durante el proceso. Justo lo contrario de lo que ocurra en los procesos
catablicos (Figura 2).

Figura 2. Principales rutas anablicas (tomado de http://www.ehu.es/~oivmoral/tema10.html).

El anabolismo, al igual que el catabolismo, es una red de reacciones muy compleja, que
involucra el metabolismo de los polmeros anteriormente mencionados as como la
sntesis de metabolitos secundario (aceites, antibiticos, colorantes, etc.), todos ellos de
inters biotecnolgico. Para hacerse una idea de la complejidad se presenta la Figura 3

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donde puedes apreciar la interaccin existente entre las diferentes rutas bioqumicas
presentes en una clula, tanto anabolismo como catabolismo.

Figura 3. Imagen del mapa metablico de una clula (tomado de

http://www.manet.uiuc.edu/2/images/pathways.gif)

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Por su importancia e inters nos vamos a centrar en la fotosntesis y el ciclo de Calvin

pero vamos a analizar de manera breve algunas otras rutas que involucran la sntesis de
glucosa (gluconeognesis o neoglucognesis) y de lpidos.
En referencia a la sntesis de aminocidos existen 20 rutas diferentes de gran complejidad
y gasto energtico aunque no todas las clulas pueden llevar a cabo todas estar rutas, de
ah el trmino de aminocido esencial y no esencial. El primero se refiere a aquellos
que la clula u organismo en cuestin no puede sintetizar por eso es necesario que se
incluya en la dieta; en cambio, los aminocidos no esenciales se pueden sintetizar a
travs de las rutas pertinentes para tal fin. En el humano los aminocidos esenciales son
la Isoleucina, Leucina, Lisina, Metionina, Fenilalanina, Treonina, Triptfano, Valina,
Histidia y Arginina, pero es importante mencionar que no ocurre as en el resto de los
seres vivos, depende de la especie en cuestin. Por ello, cuando se trabajar con algn
microorganismo es importante conocer este dato ya que si no se incluye en el medio de
cultivo, las clulas no crecern.
A continuacin, revisaremos rpidamente la ruta de sntesis de glucosa (neoglucognesis)
y la sntesis de cidos grasos.
La neoglucognesis o gluconeognesis es la ruta que sintetiza glucosa a partir de
precursores como el piruvato, el lactato, ciertos aminocidos y productos intermedios del
ciclo de Krebs, aunque el ms comn es el primero. Bsicamente, como puedes observar
en la Figura 4, se trata de una ruta inversa a la gluclisis que transforma dos molculas
de piruvato en glucosa para lo que se requiere de energa en forma de ATP y GTP y la
oxidacin de una molcula de NADH + H que permite reducir el 1,3-bifosfoglucerato en
fructosa-1,6-bifosfato. Estas molculas de glucosa producidas se unirn para formar
carbohidratos de reserva como el glucgeno en animales o almidn en vegetales.

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Figura 4. Ruta de la neoglucognesis (tomado de

http://myriam2hm3.blogspot.mx/2009_04_01_archive.html)

Por su parte, la sntesis de lpidos ocurre a partir de molculas ms sencillas de Acetil

CoA que ser reducida hasta formar el cido graso como puedes observar en la Figura 5,
siendo una reaccin inversa a la que ocurre en la -oxidacin que analizamos en la
Unidad 2. En las clulas eucariotas, la -oxidacin ocurre en la mitocondria, en cambio la
sntesis es un proceso citoplasmtico. Tres molculas de cidos grasos se unir con una
molcula de glicerol para formar los triglicridos que analizamos en la Unidad 1 te
acuerdas?
De esta manera, cuando la clula tiene suficiente energa, utiliza el ATP y el NADH + H
para sintetizar molculas que le permitan reservar energa como la glucosa (en forma de
glucgeno en las clulas animales y almidn en las clulas vegetales) o los triglicridos.

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Figura 5. Comparacin entre -oxidacin (catabolismo) y la biosntesis de cidos grasos

(anabolismo); (tomado de
http://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/sintesis%20acidos%20grasos.html)

Como Ingeniero en Biotecnologa, el anabolismo es muy importante y tiene muchas

aplicaciones industriales. La obtencin de metabolitos secundarios como aceites
naturales o colorantes es ampliamente utilizado en la industria cosmtica. Tambin se
pueden biosintetizar compuestos con intereses farmacuticos como antibiticos,
anticancergenos, prebiticos, antioxidantes, etc. Todo ello, ser el resultado de alguna
ruta anablica que puede ser de tu inters como Ingeniero en Biotecnologa y que sera
imposible desarrollar en su totalidad en una nica materia.
Un ejemplo, de esta aplicacin biotecnolgica, que se menciona anteriormente, y que
tiene inters farmacutico es la sntesis de antibiticos. En la pgina
http://www.smb.org.mx/smb-anterior/text/beb/beb97161510.pdf puedes encontrar un
artculo muy interesante que aborda ms este tema y aunque se conocen algunas rutas

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de biosntesis de algunos compuestos con actividad antibacteriana todava hay mucho por
estudiar. Este artculo hace referencia a la sntesis de un grupo muy importante de
antibiticos como son los -lactmicos donde estn incluidas las penicilinas y las
cefalosporinas, y son producidas por hongos especialmente de las especies de
Penicillium y Aspergillus. Los -lactmicos se caracterizan por poseer en su estructura
un anillo -lactmico que tiene 3 tomos de carbono y 1 tomo de nitrgeno como puedes
observar en la Figura 6. Gracias a que inhiben la sntesis del peptidoglicano de la pared
celular procariota son muy tiles para el control de bacterias, especialmente, Gram + y no
tienen efectos txicos sobre clulas eucariotas ya que stas carecen de este tipo de pared
celular.

Figura 6. Estructura qumica de antibiticos -lactmico. En todos los casos se observa el anillo A
que corresponde a la estructura -lactmico tpica de todos ellos (Tomado de Guzman y col.,
2004).

No obstante, los hongos no son los nicos microorganismos capaces de producir este tipo
de compuestos. Los principales productores son los actinomicetos, un grupo de
bacterias Gram + que se caracterizan por su capacidad para crecer en forma de micelio y
esporular. La estreptomicina es el antibitico mejor conocido y pertenece al grupo de los
aminoglucsidos (Figura 7). A diferencia del caso anterior, este antibitico acta a nivel
de la sntesis de protenas ya que inhibe la subunidad pequea del ribosoma (30S) de las
bacterias impidiendo que se realice la traduccin. Estos son solo unos ejemplos de
antibiticos pero si quieres saber ms sobre los medicamentes puedes consultar la pgina
http://fnmedicamentos.sld.cu, para que conozcas ms sobre su produccin y modo de
accin.

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Figura 7. Estructura de la estreptomicina (tomado de

http://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/v3n3/morbidoni.html).

Adems de la aplicacin farmacutica, es importante mencionar la importancia que tiene

la sntesis de aceites por su uso en la fabricacin de biodiesel, una alternativa biolgica y
renovable al combustible fsil. Se utilizan materiales vegetales, algas o cianobacterias con
alto contenido en triglicridos como el aceite de palma, por ejemplo, que mediante
reacciones de transesterificacin (Figura 8) es hidrolizado utilizando un alcohol ligero y
se obtiene el biodiesel ms la glicerina como subproducto que adems es de alto valor
agregado. En algunas ocasiones se utilizan lipasas de origen microbiolgico (bacteriano o
fngico). En la pgina
http://www.miliarium.com/Bibliografia/Monografias/Biocombustibles/Biodiesel.asp
encontrars ms informacin al respecto.

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Figura 8. Procesos de transesterificacin para la obtencin de biodiesel. (Tomado de

http://www.miliarium.com/Bibliografia/Monografias/Biocombustibles/Biodiesel.asp )

Con la finalidad de que conozcas alguna investigacin reciente que se ha llevado a cabo
sobre la produccin de biodiesel, te invito a realizar la Actividad 1 donde debers analizar
un artculo muy interesante sobre el tema.

Si quieres conocer ms sobre el tema te invito a revisar el libro

Bioqumica de Lehninger (2009) especficamente los captulos 19,
20 y 21 donde se habla de al biosntesis de glcidos, lpidos y
aminocidos, nucletidos y molculas relacionadas. As mismo, la
industria de las enzimas toma ms auge cada ao e involucra
millones de dlares anuales, por lo tanto su sntesis tambin es
importante y lo estudiaremos en la materia de Biologa Molecular 1.

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3.2. Fotosntesis
Como revisaste en el mapa metablico de una clula, observaste que la cantidad de
rutas bioqumicas es imposible de estudiar en una nica materia, as que vamos a
centrarnos solamente en la fotosntesis ya que, como veremos ms adelante, tiene una
importante repercusin para un Ingeniero en Biotecnologa.
En los organismos fotoauttrofos, como las plantas, el proceso incluye dos fases, como
se revisar a continuacin, por un lado la obtencin de ATP a partir de la energa del sol y
por otro lado la fijacin de carbono, de manera que a partir de molculas de CO2 se
obtiene glucosa. No slo las plantas son capaces de hacer este proceso, tambin las
algas y algunas bacterias son capaces de realizar este proceso.

3.2.1. Organismos fotosintticos

La fotosntesis consiste en la conversin de material inorgnico (CO2) en materia
orgnica (glucosa) utilizando la energa de la luz y todos aquello organismos que tiene las
rutas metablicas para llevarlo a cabo se conocen como Organismos fotosintticos. La
fotosntesis puede ser (Figura 9) oxignica (emplean el H20 como dador de electrones
produciendo 02) o anoxignica (utilizan H2S como dador de electrones, produciendo S2).

Figura 9. Esquema de la reaccin del aceptor final de electrones en la fotosntesis oxignica y

anoxignica (tomado de http://blogdelaboratorio.com/tag/fotosintesis).

De este modo, los organismos fotosintticos se pueden dividir en:

-

Sulfobacterias purpreas, que se caracterizan por emplear sulfuro de hidrgeno

(H2S) como dador de electrones acumulando azufre en su interior
Sulfobacterias verdes, que tambin realizan fotosntesis anoxignica, pero no
acumulan S2 en su interior
Cianobacterias, algas y plantas que realizan la fotosntesis oxignica.

En las cianobacterias, al ser organismos procariotas, el proceso se lleva a cabo en la

membrana celular; en cambio, en los organismos eucariotas (algas y plantas) este
proceso se lleva a cabo en organelos especiales denominados cloroplastos.

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En esta materia nos vamos a centrar ms en la fotosntesis oxignica debido a su

importancia y aplicacin biotecnolgica.

3.2.2 Fases de la fotosntesis

Como se indic anteriormente, la fotosntesis consiste en fijar CO2 (es decir,
transformarlo en glucosa) para lo cual es necesaria la obtencin de energa (en forma de
ATP) y poder reductor (NADPH). Ambos procesos se llevan a cabo independientemente
en dos fases (Figura 10):
- La fase lumnica: donde la luz solar es utilizada para la obtencin de energa, en
forma de ATP y poder reductor, en forma de NADPH+
- La fase oscura, que no necesita de luz, donde se utilizan los compuestos
anteriores para la obtencin de glucosa a partir de CO2 mediante el denominado
Ciclo de Calvin.

Figura 10. Fases de la fotosntesis (tomado de

http://angelicacienciaatualcancez.blogspot.mx/2012/03/fotosintesis.html).

Aunque ambos procesos son independientes se realizan de forma simultnea ya que la

finalidad es obtener glucosa por fijacin de CO2 (fase oscura) pero para poder hacerlo se
necesita de energa y de poder reductor, obtenidos de la fase lumnica. Con la finalidad
de entender mejor este proceso, analizaremos cada una de las fases de manera
independiente.

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3.2.3. Fase lumnica

La obtencin de energa mediante la fase lumnica de la fotosntesis de denomina
fotofosforilacin. Consiste en una cadena de transporte de electrones, similar a la que
estudiamos durante el catabolismo, solo que el ltimo aceptor de electrones no es el O2,
si no el NADP para formar NADPH. Este proceso requiere de energa, que viene dada
por la energa de luz solar.
El proceso incluye dos fotosistemas, formados por clorofilas, donde se llevar a cabo la
cadena de transporte (Figura 11) y se puede producir de dos formas diferentes: la fase
luminosa acclica donde se produce ATP as como NADPH y la fase cclica, donde
nicamente se produce ATP.

Figura 11. Fase lumnica de la fotosntesis (tomado de

http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/estudiante/2bachillerato/Fisiologia_celular/co
ntenidos9.htm).

Podemos decir que el proceso de la fase lumnica acclica comienza en el Fotosistema

II (PS II o P680) donde la energa luminosa excita la clorofila hasta liberar un electrn que
ser repuesto por la ruptura de una molcula de H2O lo que dar origen a O2 y H+. El
electrn liberado por el PS I ser transportado por la plastoquinona al complejo b-f que
a travs de la plastocianina se lo ceder al Fotosistema I (PS I o P700). ste ltimo,
volver ser excitado por la luz hasta liberar el electrn que, a travs de la Ferredoxina
ATP reductasa (fd) se lo ceder al NADP para formar NADPH. Durante todo el proceso
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de transporte de electrones se libera energa que ser utilizada para transportar protones
al espacio tilacoidal de manera que al regresar hacia el estroma (a favor de gradiente) se
producir energa suficiente para que la ATPsintasa pueda fosforilar una molcula de
ADP formando as ATP (Figura 12).

Figura 12. Transporte de electrones y protones durante la fase luminosa acclica

(http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/estudiante/2bachillerato/Fisiologia_celular/co
ntenidos9.htm).

Como se indic anteriormente, en caso de la que la clula requiera nicamente energa

se lleva a cabo la fase lumnica cclica donde nicamente est involucrado el PS I
(Figura 13) de manera que el transporte de electrones libera energa suficiente para
transportar H+ mismo que sern transportados por la ATPsintasa a favor de gradiente
para producir ATP.

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Figura 13. Fase lumnica cclica (Tomada de

http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/estudiante/2bachillerato/Fisiologia_celular/co
ntenidos9.htm).

Con la finalidad de que entiendas mejor ambos procesos te invito a

que visites la siguiente liga
http://www.youtube.com/watch?v=ADqoO-63ENc donde vers un
video que te explicar detalladamente cmo ocurre la fase lumnica.

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3.2.4. Fase oscura y fijacin de CO2

La fase oscura de la fotosntesis utiliza los compuestos obtenidos de la fase lumnica
(NADPH y ATP) para reducir el CO2 y formar as glucosa tal y como puedes observar en
la Figura 14.

Figura 14. Relacin entre la fase lumnica y la fase oscura de la fotosntesis (tomado de
http://bioadvanced.blogspot.mx/2010/08/fotosintesis-ii-fase-oscura.html).

El ciclo comienza con la fijacin del CO2 a una molcula de 5 tomos de carbono
denominada ribulosa 1,5-bifosfato (RuBP) (mediante la enzima conocida por Rubisco)
que forma un azcar de 6 tomos de carbono muy inestable que inmediatamente es
escindido para formar 2 molculas de cido 3-fosfoglicrido (APG). ste es fosforilado
(gastando una molcula de ATP) a cido 1,3-difosfoglicrido (ADPG) que ser reducido
a gliceraldehido 3-fosfato (PGAL). Dos molculas de este ltimo compuesto se unirn
para formar una molcula de glucosa.
El ciclo termina cuando 10 molculas de PGAL forman 6 molculas de ribulosa 5-fosfato
(RuP) que ser fosforilada para formar nuevamente RuBP. Como se puede observar
(Figura 15) en el ciclo es necesaria una mayor cantidad de ATP que de NADPH por eso,
para la clula, es clave contar con una fase lumnica cclica que le permita compensar
dicha necesidad.

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Unidad 3. Anabolismo

Figura 15. Esquema del Ciclo de Calvin (Tomado de

http://ecociencia.fateback.com/articulos/fotosintesis.htm).

Finalmente, la ecuacin estiquiomtrica del proceso ser:

6RuBP + 6CO2 + 12NADPH + 18 ATP + 12H+ + 6H2O 6RuBP +

C6H12O6 + 12NADP+ + 18ADP + 18 Pi
Las molculas de PGAL adems de la sntesis de glucosa, pueden entrar a otras rutas
bioqumicas y sintetizar ribulosa, aminocidos, cidos grasos y glicerina como se observa
en la Figura 16.

Figura 16. Rutas involucradas con el PGAL (Tomado de

http://ecociencia.fateback.com/articulos/fotosintesis.htm).

Antes de terminar esta unidad, quiz recuerdes que al empezar hablamos sobre el efecto
invernadero y por lo tanto te puedes preguntar, qu tendr que ver todo lo que hemos
visto con esto? Para poder responder la pregunta es necesario entender que el efecto
invernadero es consecuencia de la acumulacin de gases en la atmsfera que retienen la
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Unidad 3. Anabolismo

energa que emite el suelo una vez calentado por la radiacin solar lo que aumenta la
temperatura global. Uno de los gases que tiene un mayor efecto es el CO2 por lo que su
eliminacin de la atmsfera podra ayudarnos a remitir (o por lo menos ralentizar) este
proceso. Los Ingenieros en Biotecnologa tienen mucho que aportar en este tema,
cmo? Utilizando organismos fotosintticos (plantas, algas o cianobacterias) para la
fijacin de CO2 atmosfrico y obtener as material orgnico que puede ser utilizado para la
obtencin de biodiesel (ya hemos hablado de l), abono orgnico o suplementos
alimenticios, entre otros. Para completar esta idea te invito a realizar la Actividad 2.

Actividades
La elaboracin de las actividades estar guiada por tu docente en lnea, mismo que
te indicar, a travs de la Planeacin didctica del docente en lnea, la dinmica que t
y tus compaeros (as) llevarn a cabo, as como los envos que tendrn que realizar.
Para el envo de tus trabajos usars la siguiente nomenclatura: BBIQ_U3_A1_XXYZ,
donde BBIQ corresponde a las siglas de la asignatura, U3 es la unidad de conocimiento,
A1 es el nmero de actividad, el cual debes sustituir considerando la actividad que se
realices, XX son las primeras letras de tu nombre, Y la primera letra de tu apellido
paterno y Z la primera letra de tu apellido materno.

Autorreflexiones
Para la parte de autorreflexiones debes responder las Preguntas de Autorreflexin
indicadas por tu docente en lnea y enviar tu archivo. Cabe recordar que esta actividad
tiene una ponderacin del 10% de tu evaluacin.
Para el envo de tu autorreflexin utiliza la siguiente nomenclatura:
BBIQ _U3_ATR _XXYZ, donde BBIQ corresponde a las siglas de la asignatura, U3 es la
unidad de conocimiento, XX son las primeras letras de tu nombre, y la primera letra de
tu apellido paterno y Z la primera letra de tu apellido materno.

Cierre de la unidad
El anabolismo es el conjunto de reacciones bioqumica que ocurren en las clulas para
sintetizar nuevos componentes a partir de compuestos de bajo peso molecular, para lo

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Unidad 3. Anabolismo

cual es necesaria la utilizacin de energa obtenida de los proceso catablicos, o en caso

de ser un organismo fotosinttico, a travs de la energa lumnica.
En esta unidad hemos analizado la importancia que tiene el anabolismo para un Ingeniero
en Biotecnologa ya que podemos obtener algunos productos como colorantes,
antibiticos, anticancergenos, etc. Pero nos hemos centrado principalmente, en la
fotosntesis, de manera que podemos fijar el CO2 en glucosa y as minimizar el efecto
invernadero a la vez de obtener triglicridos que pueden ser utilizados para la obtencin
de biodiesel.

Para saber ms
Fuentes impresas

Lehninger. (2009). Bioqumica. Mxico. Editorial Omega. En los captulos 19, 20 y

21 encontrars informacin sobre la sntesis de glcidos, lpidos y aminocidos,
respectivamente. As mismo con el captulo 18, especficamente a partir de la
pgina 571, podrs reforzar los conocimientos adquiridos sobre la fotosntesis. Y
en el captulo 19 tienes informacin completa sobre la fijacin de CO2 con el ciclo
de Calvin.

Fuentes electrnicas

http://www.miliarium.com/Bibliografia/Monografias/Biocombustibles/Biodiesel.asp.
La disminucin de la cantidad de petrleo, hoy en da, es una realidad por lo que la
bsqueda de fuentes alternas de energa es casi una obligacin para la
biotecnologa. Una alternativa que parece prometedora es la obtencin de
biodiesel tal y como puedes leer en esta monografa tan bien presentada.
http://www.smb.org.mx/smb-anterior/text/beb/beb97161510.pdf. El artculo hace
referencia a los antibiticos tipo -lactmicos y las rutas de biosntesis que se
conocen.
http://fnmedicamentos.sld.cu. Esta es la pgina del Formulario Nacional de
Medicamentos donde puedes encontrar informacin del modo de accin de
muchos de ellos, incluyendo los antibiticos.
http://www.unac.edu.pe/documentos/organizacion/vri/cdcitra/Informes_Finales_Inv
estigacion/Octubre_2011/IF_DECHECO%20EGUSQUIZA_FIPA/CAPITULO%20N
%BA%2009. La fotosntesis puede ser oxignica o anoxignica. Durante el
desarrollo de la unidad nos hemos enfocado en la primera, pero en esta pgina
podrs encontrar informacin sobre la anoxignica.

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Unidad 3. Anabolismo

http://www.almeriastella.es/imagenes/noticias/documentos/832.pdf. El resumen de
la fotosntesis presentado en esta pgina es claro y completo.

Fuentes de consulta

Alberts, Bruce. Johnson, A. Lewis, J. Raff, M. Keith, Roberts. Walter, P.

(2008). Biologa Molecular de la Clula. Mxico Editorial Omega.
Curtis, H. Barnes, N.S. (2009) Biologa. Editorial Mdica Panamericana.
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