Captulo

6 INTEGRAO

1. Viso
Em alguns invertebrados como a minhoca, h clulas fotossensveis, que servem
para indicar a presena ou ausncia de luz, sem formar imagens dos objetos. A planria
(platelminto) e outros invertebrados possuem ocelos, que indicam a direo da fonte
luminosa.
Olhos mais complexos possuem lentes que concentram a luz, o que permite formar
imagens mais ntidas e aumentar a sensibilidade dos fotorreceptores. Muitos artrpodes e
crustceos apresentam, alm de ocelos com lentes, olhos compostos, formado por
milhares de receptores (omatdeos), dispostos em posies diferentes.
Nos moluscos da classe dos cefalpodes (polvo e lula), olhos possuem lentes,
retina, ris e outras partes semelhantes s do olho dos vertebrados.

Figura 1. Olhos e ocelos compostos.

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1.2. O olho humano

Em linhas gerais o olho dos vertebrados semelhante ao humano. Ele coberto
por uma camada protetora de tecido conjuntivo fibroso, a esclertica (o branco do olho),
que transparente na parte anterior, formando a crnea. Parte da esclertica e a
superfcie interna das plpebras so revestidas por uma membrana, a conjuntiva. Muito
internamente se situa a coroide, com vasos sanguneos e melanina. Pode ser vista da
parte anterior da coroide, a ris, e responsvel pela cor dos olhos. No centro da ris
existe uma abertura, a pupila, pela qual entra luz. A ris pode se contrair, abrindo ou
fechando a pupila e controlando a quantidade de luz que entra no olho.

Figura 2. A. Msculos responsveis

pela movimentao do bulbo do olho
humano. B. Olho humano. C. Estrutura
microscpica da retina

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Os raios luminosos que chegam aos olhos desviados ao passarem pela crnea, pelo
humor aquoso (lquido claro), pelo cristalino (lente gelatinosa) e pelo corpo vtreo
(lquido bastante viscoso). Esse conjunto funciona como um conjunto de lentes
convergentes e forma uma imagem na parte sensvel do olho, a retina. A regio onde os
axnios dos neurnios da retina se agrupam e formam o nervo ptico que sai da retina e
se dirige ao crebro levando os impulsos nervosos o ponto cego. Por causa da
ausncia dos fotoceptores nessa regio, no h formao de imagens nela.

Figura 3. A existncia do ponto cego pode ser facilmente demonstrada: coloque este
livro a cerca de 30 cm do rosto, feche o olho esquerdo, com o olho direito olhe
fixamente para a cruz e, ao mesmo tempo, aproxime lentamente o livro do rosto. Note
que, a partir de certa distncia, o crculo deixa de ser visto. Isso acontece porque a
imagem do crculo est sendo projetada exatamente sobre o ponto cego de seu olho
direito.

Na retina h dois tipos de clulas fotossensveis:

Bastonetes: comparam-se a um filme muito sensvel, que capta imagens mesmo

com pouca luz, e so importantes para a viso na obscuridade;

Cones: so estimulados por intensidades altas de luz, funcionando melhor na

claridade do dia, quando fornecem imagens mais ntidas que os bastonetes; ao
contrario destes, fornecem tambm imagens coloridas do ambiente.
Embora essas clulas estejam em toda retina, os cones esto mais concentrados

em uma pequena regio, a mcula ltea (mancha amarela). No centro da mcula h uma
depresso, fvea centralis, ou, simplesmente, fvea, no qual h apenas cones. nessa
depresso que a imagem se forma com maior nitidez.
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Nos bastonetes h pigmento vermelho prpura visual ou rodopsina, formado pela

protena escotopsina, que est ligada a um carotenoide, o cis-retineno ou cis-retinal.
Quando a energia luminosa incide na rodopsina, o cis-retineno muda de forma,
transforma-se em trans-retineno e separa-se da protena, ocorrendo uma srie de
reaes qumicas que estimulam a membrana dos bastonetes e este conduz o impulso
nervoso. O trans-retineno volta a se transformar em cis-retineno e liga-se a escotopsina,
regenerando a rodopsina at que um novo estmulo luminoso desencadeie uma nova
srie de transformaes.
Quando uma pessoa permanece muito tempo na claridade, grande parte de sua
rodopsina decompe-se. Por isso, ao entrar em um ambiente pouco iluminado ela ter
dificuldades para enxergar. Com a permanncia nesse ambiente, sua viso melhora
medida que a rodopsina ressintetizada.
Nos cones o pigmento sensvel luz a fotopsina.

Figura 4. Esquema explicativo da viso binocular.

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2. Audio e equilbrio dos vertebrados

Em muitos peixes, clulas com clios formam a linha lateral, que corre pelos lados
do corpo e se ramifica na altura da cabea, elas ficam mergulhadas em um canal com gua
e acusam vibraes na gua emitida por outros animais.
Nos peixes h tambm uma orelha (ouvido) interna, semelhante a dos outros
vertebrados, com trs cmaras: lagena, utrculo e sculo. Existem tambm trs canais
semicirculares. Nas cavidades dos sculos e dos canais h um lquido e clulas sensoriais,
alm de cristais de calcrio, chamados de otlitos.

Figura 5. Orelha interna e linha lateral dos peixes.

Figura 6. Estrutura da orelha do ser humano.

Mudanas de posio dos peixes movimentam massas calcrias e o lquido e
estimulam as clulas sensoriais, que enviam impulsos ao crebro. Essas informaes so
importantes para a manuteno do equilbrio do animal. Em alguns peixes, esse sistema
pode captar tambm ondas sonoras.
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Nos vertebrados terrestres, existe uma orelha capaz de amplificar sons: como a
densidade do ar menor que a da gua, necessrio que a intensidade das ondas sonoras
seja amplificada de modo a gerar presso dentro de um lquido no corpo do animal. A
vibrao desse lquido provoca vibraes dos clios em clulas receptoras e gerao de
impulsos nervosos.
Nos anfbios, a amplificao do som feita pela membrana timpnica ou tmpano,
que transmite a vibrao para um pequeno osso, a columela ou estribo, situado na orelha
mdia. Por ele a vibrao passa para a orelha interna.
Nos rpteis e nas aves, o sistema semelhante ao dos anfbios e a membrana
timpnica fica em uma depresso da cabea, a orelha externa.

2.1. Audio e equilbrio dos mamferos
Nos mamferos a orelha pode ser dividida em: interna, mdia e externa. A externa
formada pela aurcula, que capta o som, e pelo canal auditivo ou meato acstico
externo. Nesse h pelos e glndulas produtoras de cermen, que protege o ouvido da
entrada de poeira e micrbios.
No fim do canal auditivo est o tmpano, que marca o inicio da orelha mdia. Ele
vibra de acordo com o som que lhe chega. Essas vibraes so transmitidas para trs
pequenos ossos martelo, bigorna e estribo , articulados entre si e que funcionam como
um sistema de alavancas, que pode amplificar ou diminuir as vibraes do tmpano.
A orelha mdia comunica-se com a garganta e, consequentemente, com o exterior
pela tuba auditiva. Se no houvesse essa comunicao, o tmpano permaneceria inchado
para fora ou para dentro sempre que a presso se alterasse, o que diminuiria sua
flexibilidade e prejudicaria sua audio. o que ocorre quando se sobe uma serra de carro
ou de nibus. A presso atmosfrica fica menos que a do ar na orelha mdia, e o tmpano
pressionado de dentro para fora e fica um pouco curvado. A sada da parte do ar pela
tuba auditiva equilibra as presses e resolve o problema.
A vibrao do tmpano transmitida pelos trs pequenos ossos para a janela oval,
que passa para um lquido no interior da cclea. Nessa h membrana basilar, com clulas
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sensitivas ciliadas, que se agrupam no rgo espiral e so capazes de receber vibraes

causadas no lquido pela janela oval, o que faz com que os clios dessas clulas se
choquem contra a membrana tectorial ou tectrica. O prprio movimento do lquido
tambm estimula os clios, gerando um impulso nervoso que levado pelo nervo
vestibulococlear ao centro da audio, no lobo temporal do crebro, onde o som
percebido.
Se a cclea fosse uma estrutura inteiramente rgida, o lquido em seu interior no
poderia se movimentar (vibrar), pois os lquidos so, por natureza, incompressveis.
Entretanto, ela possui uma membrana elstica, a janela redonda, que se dilata e permite
a movimentao do lquido quando recebe as vibraes da janela oval.
Figura 7. A. Representao
da
orelha
humana
mostrando sua organizao
interna em ampliaes
sucessivas de cortes da
cclea. B. Estrutura dos
ossculos da orelha mdia.

Na orelha interna h ainda um sculo, o utrculo e os canais semicirculares, que,
atuam no equilbrio.
Quanto maior a intensidade do som, maiores as vibraes nos tmpanos e o
deslocamento da membrana basilar, e mais clulas sensitivas do rgo de Corti so
estimuladas.
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Sons agudos fazem vibrar parte estreita e rgida da membrana basilar que fica
prxima a janela oval. Sons graves fazem vibrar mais a extremidade oposta da membrana,
que fina e flexvel.
A perda parcial ou total da audio pode ser provocadas por leses no mecanismo
de transmisso dos sons at a cclea, na cclea ou no nervo vestibulococlear. Alguns tipos
de surdez so de origem hereditria. Outros so provocados por exposio a sons muito
intensos, infeces ou uso de certos medicamentos. Em alguns casos, essa perda pode ser
corrigida ou diminuda com medicamentos, cirurgia, aparelhos amplificadores ou
implantes de cclea.

3. Olfato e paladar
O olfato detecta partculas emitidas por objetos distantes do organismo. O paladar
estimulado por objetos em contando direto com o organismo.
Os invertebrados mais simples, como os cnidrios, os platelmintos e os aneldeos,
possuem receptores qumicos em vrios pontos da epiderme. Os artrpodes apresentam
receptores olfatrios ou olfativos em regies perfuradas do exoesqueleto, formado por
pelos, geralmente presentes nas antenas.
Substncias qumicas que servem de sistema e comunicao entre animais so os
feromnios. Entre outras funes, elas possibilitam o encontro entre o macho e a fmea,
demarcam territrios e avisam aos membros da espcie que ha algum perigo.
Nos invertebrados h tambm os pelos gustativos, capazes de distinguir diversas
substncias qumicas presentes em objetos em contato com o prprio corpo: gua, ons
positivos, ons negativos, acar e sal.
Peixes possuem receptores olfatrios nas narinas e botes gustativos nas faringes.
Em alguns rpteis, h um grupo de clulas epiteliais no teto da cavidade bucal
especializadas no olfato, o rgo de Jacobson. O animal pode coletar substncias qumicas
com a lngua e transferi-las para esse rgo. Os receptores gustativos localizam-se na boca
e na faringe, sendo mais abundantes na lngua.

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Na parte superior da cavidade ou fossas nasais dos mamferos e de outros

vertebrados terrestres, h uma membrana olfatria, formada por clulas olfatrias
espalhadas entre clulas epiteliais e de sustentao. Aquelas clulas so neurnios
especializados, dotados de clios. A ligao entre determinadas molculas e as protenas
das membranas dos clios deflagra o impulso nervoso, que encaminhada ao bulbo

olfatrio.

Figura 8. Corte transversal de cabea humana, mostrando a localizao do epitlio olfatrio humano, em
detalhe, ao lado.

Os receptores os botes gustativos dos animais localizam-se principalmente na

lngua, concentrados em pequenas projees, as papilas gustativas.
O boto gustativo formado por clulas epiteliais modificadas: as clulas de
sustentao e as clulas gustativas. Estas possuem microvilosidades, que reagem a
diversos tipos de substncias qumicas. No meio das clulas epiteliais existem terminaes
nervosas.
Os receptores so divididos em quatro grupos primrios, de acordo com os sabores
cido ou azedo, salgado, doce e amargo. Os diversos sabores que existem so
combinaes desses grupos. H receptores gustativos que reagem ao sdio, ao potssio,
ao sabor doce e a outros estmulos.

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Figura 9. Representao da lngua humana, mostrando quatro diferentes tipos de papilas, alm das
tonsilas, linguais e palatais.

Figura 10. Receptores

cutneos.
Os corpsculos
apresentam uma
cpsula envolvente de
tecido conjuntivo.

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Captulo 7 REGULAO

1. Sistema endcrino
A coordenao e regulao das funes do organismo so feitas pelo sistema
nervoso e sistema endcrino, respectivamente. Este formado pelo conjunto de
glndulas endcrinas, que produzem hormnios, substncias que so lanadas no sangue
que influenciam a atividade de vrios rgos.
Hoje se sabe que vrios hormnios podem ser produzidos tambm pelo sistema
nervoso e por clulas especializadas de vrios rgos, como intestino, corao, fgado,
estmago e rins.
A maioria dos hormnios formada por protenas ou por peptdeos. Os hormnios
da tireide e os da medula da supra-renal, por exemplo, so formados por um nico
aminocido modificado, a tirosina. H tambm os que so constitudos de esteroides,
como os sexuais e os do crtex da supra-renal.

1.1. Mecanismo de ao
O hormnio age como mensageiro qumico, atuando em determinado tecido do
corpo, ao ligar-se a protenas especiais, em geral, da membrana das clulas, os receptores
hormonais. Cada tipo de hormnio age apenas nas clulas cujos receptores apresentam
forma complementar sua.
Aps o encaixe, o receptor ativado e desencadeia uma srie de reaes qumicas.
Uma consequncia desse encaixe a produo de monofosfato de adenosina cclico (AMP
cclico), que pode, em outros efeitos, estimular a diviso celular, a sntese de protenas, a
oxidao do alimento, etc., dependendo da clula sobre a qual atua. Assim, um mesmo
hormnio pode ter efeitos distintos em clulas diferentes, estimulando o crescimento de
uma e inibindo o de outra.



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1.2. Controle da produo hormonal

A produo de muitos hormnios controlada por mecanismos de feedback
negativo (retroao ou retroalimentao negativa), ou seja, a substncia forma sob
estmulo de uma glndula controla a sua prpria produo. Por exemplo, se falta
determinada substncia no sangue, certa glndula estimulada e secreta um hormnio
que estimula a produo daquela substncia. medida que se acumula no sangue, essa
substncia inibe a glndula, que passa a produzir menos hormnios.
s vezes, o controle depende de outro hormnio. A tireide estimulada por um
hormnio da hipfise, cuja produo inibida medida que a concentrao de hormnio
da tireide aumenta.
Em todas as classes de vertebrados os hormnios so semelhantes ou idnticos,
mas alguns tm funes especficas que se diferem de um grupo para outro. A prolactina
estimula a secreo de leite em mamferos, em pombos estimula a formao do leite do
papo e em peixes exerce ao sobre a funo renal e permeabilidade das brnquias.
Do ponto de vista qumico, podem-se distinguir os hormnios:
Esterides: que so derivados do colesterol e compreendem testosterona,
estrgeno e corticosterides, tais como a cortisona e aldosterona.
Protecos e peptdicos. Diversos hormnios do hipotlamo que agem provocando
a liberao de outros hormnios de suas respectivas glndulas endcrinas, e so os
maiores hormnios e os mais complexos. Os pricipais hormnios que tm origem na
adenohipfise so de natureza protica e podem conter vrias centenas de aminocidos.
Derivados da tirosina incluindo as catecolaminas adrenalina e noradrenalina. A
formao das catecolaminas tem incio com o aminocido tirosina e em poucas etapas
ocorre a formao de adrenalina. A tirosina tambm a matria- prima para sntese dos
hormnios da tireide, triiodotironina e tiroxina.




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2. Glndulas Endcrinas Humanas

Figura 1. Localizao das principais glndulas endcrinas no corpo humano.

2.1 Hipfise
Tambm chamada de pituitria, essa glndula fica na base do crebro e dividida
em adenoipfise ou lobo anterior da hipfise e neuroipfise ou lobo posterior da
hipfise.
A secreo do hormnio da adenoipfise estimulada e inibida, respectivamente,
pelos hormnios de liberao e inibio produzidas pelo hipotlamo. Aqueles so trpicos
ou trficos, isto , controlam outras glndulas endcrinas: hormnio tireideo-trpico ou
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tireotrfico (TSH), que estimula tireide; hormnio adrenocorticotrpico (ACTH), que

controla o crtex das supra-renais; hormnios gonadotrpicos, como hormnio folculo
estimulante (FSH), que provoca o crescimento dos folculos nos ovrios e a formao de
espermatozoides nos testculos, e o hormnio luteinizante (LH), que provoca a ovulao, a
formao do corpo lteo nos ovrios e a produo de testosterona nos testculos.

Figura 2. Relao entre o hipotlamo e a glndula hipfise. As clulas e os

vasos sanguneos esto esquematizados em escala muito maior que a hipfise.

Alm desses, a adenoipfise produz hormnios que no agem em glndulas

endcrinas: prolactina, que estimula a produo de leite nas glndulas mamrias durante
a gravidez e a amamentao; hormnio estimulante de melancito, que altera a
distribuio de melanina nos animais; e hormnio de crescimento (GH), que provoca o
aumento da estatura nos jovens durante a puberdade.
A deficincia de GH, na infncia pode causar o nanismo (baixa estatura) e retardo
da puberdade. Esse quadro pode ser tratado com administrao do hormnio obtido por
engenharia gentica. Quando ocorre uma hiperfuno da hipfise antes da puberdade,
por causa de tumores, por exemplo, a pessoa apresenta gigantismo, e pode atingir at
2,70m de altura. Se no for tratado, o tumor acaba destruindo a hipfise e levando a
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pessoa a morte. Quando ocorre aps a puberdade (depois que os ossos no podem mais
crescer em comprimento), os ossos do crnio, da face, das mos e dos ps aumentam de
espessura, doena conhecida como acromegalia.
A neuroipfise secreta a ocitocina ou oxitocina e o hormnio antidiurtico (ADH)
ou vasopressina. A ocitocina estimula a contrao da musculatura do tero no momento
do parto, ajudando o beb a nascer, e provocando a liberao do leite na amamentao,
quando o beb suja o seio.

Figura 3. Representao ilustrativa da relao entre a

oxitocina e a amamentao.

O ADH controla a eliminao de gua pelos rins. Quando h pouca gua no
organismo, a presso osmtica do sangue aumenta e estimula as clulas do hipotlamo,
que lanam o hormnio no sangue. Esse hormnio aumenta a permeabilidade do tbulo
renal gua provocando maior reabsoro e diminuindo a quantidade de gua eliminada
pela urina. Alm disso, quando em alta concentrao, provoca a contrao das arterolas,
aumentando a presso arterial.
Quando a deficincia de ADH forma-se grande quantidade de urina muito diluda
(at 20L ou 30L por dia), doena conhecida como diabetes adrenal ou inspida.
97

2.2. Tireide
Essa glndula produz a tiroxina ou tetraiodotiroxina e a triiodotixina, hormnios
com quatro e trs tomos de iodo na molcula, respectivamente. Eles estimulam o
consumo de oxignio nos rgos intensificando a respirao celular e, em consequncia,
liberando calor no organismo. Estimulando tambm a frequncia e a intensidade dos
batimentos cardacos e dos movimentos respiratrios, aumentando o fluxo de sangue nos
tecidos, e a formao dos ossos no perodo de crescimento.
A produo de tumores ou a produo de anticorpos contra protenas da tireide
podem provocar hipertireoidismo a glndula passa a funcionar acima no nvel normal
ou hipotireoidismo a ao glandular deficiente.
Essa glndula produz tambm pequenas quantidades de calcitonina, hormnio
que diminui a liberao de clcio no sangue, ao contrrio dos hormnios das
paratireoides.

Figura 4. Glndula tireide.

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2.3. Paratireides
Atrs da tireide esto quadro pequenas glndulas, as paratireides. Elas
produzem paratormnios, que controlam a taxa de clcio no sangue. Quando a
concentrao de clcio diminui, o paratormnio promove a sua retirada do osso, sendo
lanado no sangue, e aumenta a sua absoro no intestino e sua reabsoro pelos tbulos
renais.
A hiperfuno das paratireides, causada por um tumor, por exemplo, pode
enfraquecer os ossos, provocando clculos renais e desequilbrio no organismo, o que
pode resultar na morte do doente.

Figura 5. Glndulas paratireides.

2.4. Pncreas
A parte endcrina do pncreas formada pelas ilhotas de Langerhans ou ilhotas
pancreticas, nas quais h dois tipos de clulas: as clulas betas, que produzem a
insulina, e as clulas alfa, que produzem o glucagon.
A insulina facilita a entrada da glicose que est no sangue nas vrias clulas do
corpo, como as do musculo e as do tecido adiposo. No interior das clulas, a energia da
glicose pode ser liberada pela respirao celular. A ao desse hormnio, portanto,
hipoglicemiante, isto , diminui o nvel de glicose no sangue, que tende a aumentar depois
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de uma refeio rica em carboidratos. Ela tambm promove no fgado a sntese de

glicognio, a partir da glicose facilita a absoro de aminocidos pelas clulas, estimula a
sntese de protenas e inibe a transformao de aminocidos e lipdeos em glicose pelo
fgado (gliconeognese).
O glucagon provoca o efeito oposto ao da insulina: aumenta o nvel de glicose no
sangue pela transformao do glicognio do fgado (glicogenlise). A ao combinada
desses dois hormnios permite um controle mais eficiente do funcionamento do
organismo; ele mantm a taxa de glicose no sangue em nveis normais.

Figura 6. O pncreas.

Figura 7. Esquema ilustrativo da

regulao da concentrao de glicose
no sangue pela ao combinada dos
hormnios insulina e glucagon.

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2.5. Supra- renais

Essas glndulas se localizam sobre os rins e possuem duas regies distintas: o
crtex e a medula.
No crtex so produzidos os corticosterides mineralocorticides e
glicocorticides a partir do colesterol. O principal mineralocorticide a aldosterona,
que aumenta a reabsoro de ons de sdio e provoca a secreo no sangue de ons de
potssio e hidrognio pelas clulas do tbulo renal. Assim, esse hormnio regula a taxa de
gua e de sais no organismo.
O glicocorticide mais importante o cortisol, que promove a converso de
aminocidos e lipdios em glicose pelo fgado. Essa converso ajuda o organismo a
enfrentar perodos sem comida e situaes estressantes.
Uma propriedade dos glicocorticides usada em medicina a sua capacidade de
diminuir inflamaes uma vez que reduz a permeabilidade dos capilares sanguneos.
Outros glicocorticides so a corticosterona e a cortisona. O crtex secreta ainda
um pouco de hormnios sexuais andrognicos, com efeito semelhante ao da
testosterona. O papel desses hormnios parece ser muito pequeno: estimular o
desenvolvimento inicial dos rgos sexuais masculinos na infncia e tem efeito discreto na
mulher.
Na medula das supra-renais so produzidas a adrenalina ou epinefrina e a
noradrenalina ou norepinefrina. Em condies normais, esses hormnios so produzidos
em pequenas quantidades e contribuem para regular a presso arterial, seja pela
contrao dos vasos sanguneos, seja pelo aumento do dbito cardaco. No entanto, essa
situao de perigo, a medula estimulada pelo sistema nervoso simptico e libera grande
quantidade desses hormnios, principalmente adrenalina. Com isso, o organismo
aumenta a sua capacidade de enfrentar a situao alarme, preparando-se para lutar, ou
para fugir. O fgado converte mais glicognio em glicose, lanando-a no sangue. Este
desviado para os msculos e para o crebro. Ao mesmo tempo, por contrao das
arterolas, diminui a irrigao em rgos como a pele, o tubo digestrio e os rins, que no
necessitam de muito sangue durante a situao de perigo. A presso sangunea e a fora e
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a velocidade dos batimentos cardacos crescem, aumentando, com isso, a disponibilidade

de oxignio e glicose para o organismo.

Figura 8. Glndula supra-renal.

3. Os hormnios esterides em vertebrados
Os estrgenos e andrgenos so importantes no crescimento, desenolvimento e
na diferenciao morfolgica, assim como no desenvolvimento e na regulao do
comportamento e dos ciclos sexual e reprodutivo de ambos os sexos. Os andrgenos
predominam no macho, e os estrgenos na fmea. As caracterstcas sexuais masculinas
primrias (a exemplo do pnis, canal deferente, vesculas seminais, prstata, epiddimo),
no embrio e das caractersticas sexuais masculinas secundrias (a exemplo da juba do
leo, a crista do galo, a plumagem e os plos faciais nos homens) na poca da puberdade.
Os andrgenos contribuem tambm para sntese de protenas miofibrilares no
msculo, esa contribuio evidenciada pela a musculatura mais desenvolvida dos
machos em relao s fmeas em muitas espcies de vertebrados.
Os estrgenos estimulam o desenvovimento tardio das caractersticas sexuais
primrias como tero, ovrio e vagina e das caractersticas sexuais secundrias como as
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mamas e pela regulao dos ciclos reprodutivos que em geral so controlados pelo
sistema neuroendcrino, sendo esses ciclos internos limitados por sinais ambientais como
as alteraes na durao do dia que acompanham as mudanas de estao.
Tabela 1. Principais glndulas endcrinas humana e seus hormnios.

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4. Ao hormonal em invertebrados
As clulas neurosecretoras tm sido identificadas em todos os grupos de
invertebrados, mas no desenvolvimento dos insetos que as aes hormonais tm sido
mais estudadas. Porque os hormnios tm funo fundamental na fisiologia dos insetos,
agindo no crescimento, muda, fase de pupa e metamorfose para a forma adulta madura.
Com base no padro de desenvolvimento, os insetos dividem-se em:
- insetos hemimetablicos, que exibem metamorfose incompleta;
- insetos holometablicos, que exibem metamorfose completa.
Como exemplo de hemimetablico est o barbeiro sul-americano Rhodnius que
eclode do ovo como um minsculo barbeiro, uma ninfa, e ao longo de cinco estgios de
desenvolvimento se alimentando de sangue e gradualmente ele se desenvolve na forma
adulta. A ninfa solta a antiga cutcula aps quatro semanas de ter sugado sangue; a ninfa
solta a cutcula e aumenta de tamanho quando enche o sistema traqueal com ar, antes
que a nova cutcula endurea. Se for capaz de obter sangue, ela sofrer nova muda aps 4
semanas.
A muda do Rhodnius estimulada pelo hormnio ecdisona, que secretado por
glndulas pr-torcicas aps a ingesto de sangue. Essas glndulas so estimuladas pelo o
hormnio PTTH, que secretado por clulas neurosecretoras.
As asas e gnadas maduras no Rhodnius adulto so devidas ausncia do
hormnio juvenil, que secretado pelas corpora allata, agrupamento de clulas que se
encontra atrs do crebro. Esse hormnio determina as caractersticas de ninfa na nova
cutcula.
Os pricipais hormnios que controlam o desenvolvimento de insetos so:
- A ecdisona - estimula a muda e secretado por glndulas pr-torxicas aps a ingesto
de sangue. A ecdisona sintetizada a partir do colesterol. Estruturalmente similar aos
hormnios esterides de vertebrados;
- O hormnio pr-toracicotrpico (PTTH) - um neuro-hormnio produzido pelas clulas
neurossecretoras especializadas do crebro. Esse hormnio estimula as glndulas pr-
torcicas;
104

- O hormnio juvenil - sintetizado e liberado pelas corpora allata, glndulas no neurais

pareadas de alguma forma anlogas glndula hipfise anterior, localizadas atrs do
crebro. O hormnio juvenil determina caracterstica de ninfa nova cutcula, impedindo,
enquanto estiver presente, a formao dos carcteres adultos;
- O hormnio da ecloso - um neuro-hormnio peptdico, liberado a partir das clulas
neurossecretoras cujos terminais esto nas corpora cardiaca, que so orgos neuro-
hemais pareados imediatemente posteriores ao crebro;
- O bursicon - tambm um neuro-hormnio que produzido por clulas neurossecretoras
no crebro e no cordo nervoso.
A quantidade de hormnio juvenil diminui no quarto estgio de ninfa e no estgio
seguinte inicia o desenvolvimento das asas. O adulto s formado quando o hormnio
juvenil desaparece da circulao. No adulto, reprodutivamente ativo, a concentrao do
hormnio aumenta. O hormnio juvenil responsvel pelo desenvolvimento de rgos
sexuais acessrios em machos de algumas espcies de insetos e em muitas fmeas ele
induz a sntese da gema e a maturao.
A ecdisona importante para cada muda e seus efeitos so modificados pelo
hormnio juvenil. Por isso o desenvolvimento normal de um inseto depende da
concentrao precisamente ajustada de hormnio juvenil em cada estgio. De alguma
forma a ao do hormnio juvenil de inseto analogo ao dos hormnios tireides na
regulao dos anfbios. Tanto no inseto quanto no anfbio, o distrbio entre a
concentrao do hormnio e o estgio de desenvolvimento resulta em desenvolvimento
anormal.
O desprendimento da cutcula velha durante a muda ocorre por causa da ao do
hormnio juvenil e da ecdisona. Em resposta a estimulao pelo PTTH a ecdisona atua na
epiderme para iniciar a produo da nova cutcula que comea com o destacamento da
cutcula velha. Com a concentrao alta do hormnio juvenil formada uma cutcula do
tipo larva, mas se os nveis forem baixos ser produzida uma cutcula do tipo adulta.
Na fase final da muda, o hormnio da ecloso e o bursicon so adicionados porque
so esses hormnios os responsveis pela promoo da fase final do processo de muda. O
105

hormnio da ecloso, em algumas espcies de holometablicos, est envolvido no

desprendimento da cutcula da pupa que chamado de ecdise.
A funo endcrina que controla os estgios de desenvolvimento em insetos
holometablicos foi estudada em vrias mariposas, que passam, geralmente, por quatro
mudas e todas so iniciadas pela secreo de hormnio cerebral, que estimula a liberao
de ecdisona da glndula pr-torcica.
O hormnio juvenil que determina se a muda ir gerar uma larva, pupa ou um
adulto. A pupa formada com a diminuio do hormnio juvenil no ltimo estdio larval,
e s com o desaparecimento do hormnio juvenil que a pupa se transforma em adulto.
Ao trmino no quinto estdio larvrio, nas mariposas, as corpora allata param de
secretar o hormnio juvenil, e na muda seguinte uma cutcula rgida formada (uma
pupa) e os tecidos larvrios so degradados e se transforma em estruturas puprias.
Quando no h mais hormnio juvenil surge uma mariposa adulta totalmente
desenvolvida. Devido ao do hormnio juvenil em prevenir a maturao de inseto, ele
juntamente com anlogos sintticos, so promissores como meio ecologicamente
seguros, no txicos para combate s pragas de insetos e contra os quais o inseto
encontraria dificuldades em desenvolver resistncia.

106

Captulo 8 COORDENAO

1. Sistema Nervoso
A vida de relaes de um indivduo, isto , os seus relacionamentos com outros
indivduos e com o ambiente que o cerca, a possibilidade de receber os estmulos
externos e de saber responder a esses de maneira adequada, a capacidade de
aprendizagem, de pensamentos e de idealizaes dependem da mais refinada e complexa
estrutura que o organismo possui: o sistema nervoso.
Todos os animais possuem sistema de transmisso nervosa, alguns rudimentares,
mas no existem diferenas significativas nas estruturas fundamentais: a conformao das
clulas nervosas similar em todas as espcies viventes e tambm os mecanismos de
comunicao nervosa no so essencialmente diferentes.
A unidade bsica do sistema nervoso a clula nervosa, denominada neurnio,
que possui duas partes funcionais muito importantes, que so os axnios e as conexes
sinpticas. O que muda, passando de um organismo simples para um mais complexo, o
nmero das clulas nervosas e a organizao sempre mais complexa das mesmas clulas
em estruturas especializadas.
No homem, o sistema nervoso atingiu o nvel mais alto de especializao, tanto
que a compreenso de algumas funes psquicas superiores, entre as quais a memria e
o pensamento, esto sendo ainda pesquisadas.
O tecido nervoso constituido de clulas e de fibras. As clulas nervosas, os
neurnios, possuem um corpo central do qual se bifurca um nmero varivel de
ramificaes mais ou menos longas e sutis chamadas dendritos, por meio dos quais
impulsos nervosos so transmitidos ao corpo celular dos prprios neurnios.
As fibras nervosas, chamadas axnios, so os prolongamentos dos neurnios. O
comprimento dos axnios varia, podendo chegar a vrios metros em grandes animais,
(estudos demonstraram que determinadas fibras nervosas na lula so constituidas por um
nico axnio muito grande, chegando a medir 10 metros de dimetro), esses axnios tem
a funo de transmitir os estmulos nervosos de uma a parte a outra do organismo. O que
107

 conhecido como um nervo ou tronco nervoso, na verdade um conjunto de centenas

ou milhares de axnios.
Em um neurnio normal, juntamente com o seu axnio, quando ativado existe
diferenas de pontencial entre o interior e o exterior da membrana celular, mas em
repouso ou inativo o pontencial de membrana conhecido como potencial de repouso.

2. Coordenao nervosa nos invertebrados

As esponjas no apresentam clulas nervosas tpicas. H apenas algumas clulas

musculares que guarnecem os poros de seu corpo e so capazaes de se contrair quando

estimuladas e fechar esses poros. Os cnidrios apresentam sistema nervoso difuso, pois
possuem uma rede de neurnios sem um controle central de mensagens. Um sistema
nervoso to simples suficiente para animais fixos ou com pouca mobilidade.
Nos invertebrados mais ativos, necessria uma maior coordenao nervosa,
fornecida por pequenas condensaes de corpos de neurnios, os gnglios nervosos.
Nessas condensaes, h grande nmero de neurnios de associao, que fazem a ligao
entre os neurnios sensitivos (captam os estmulos do ambiente) e os motores (recebem
o impulso nervoso de outro neurnio e o enviam a um msculo ou uma glndula,
provocando uma resposta do organismo, como uma contrao muscular ou uma secreo
glandular).

Um sistema nervoso com gnglios chamado centralizado. Na maioria dos

invertebrados ele :

duplo h dois cordes nervosos principais;

ventral est situado ventralmente no corpo;

macio no possui cavidades em seu interior, como o crebro e a medula em

humanos.

108

Figura 1. Sistemas nervosos dos invertebrados: sistema nervosos platelmintos (B), dos aneldeos (C) e
dos insetos (D).o difuso dos cnidrios (A) e sistema nervoso ganglionar .

3. Sistema nervoso dos vertebrados
Nos vertebrados, o sistema nervoso surge do tubo
neural, situado dorsalmente. A parte anterior desse tubo
aumenta, dilata-se e forma o encfalo; o restante forma a
medula nervosa (raquidiana ou espinhal). Essas duas partes
so ricas em neurnios de associao e constituem o
sistema nervoso central, que est protegido pela coluna
vertebral, pelo crnio e por trs membranas, as meninges,
formadas por tecido conjuntivo propriamente dito.
As substncias cinzentas e brancas esto presentes
no sistema nervoso central (SNC). A substncia cinza
formada pelos corpos dos neurnios e a branca por fibras
(prolongamentos dos neurnios).
No espao entre as meninges e a superfcie externa
da

medula

espinhal

est

presente

lquido

cefalorraquidiano, que tem a funo protetora porque age

como um travesseiro lquido, mantendo constante a
presso interna.

Figura 2. Crebro de diferentes

vertebrados.

109

Figura 3. Desenvolvimento do encfalo humano. Na foto, corte longitudinal do encfalo humano.

Figura 4. Encfalo humano.

110

O sistema nervoso perifrico formado por gnglios nervosos, nervos cranianos

(que saem do encfalo) e nervos espinhais (que saem da medula espinhal).
Nos peixes e anfbios h dez pares de nervos cranianos; nos rpteis, nas aves e nos
mamferos, doze pares. O nmero de nervos espinhais varia para cada grupo de
vertebrados; no ser humano, h 31 pares. Cada nervo formado por dezenas e at
centenas de prolongamentos de neurnios, as fibras nervosas ou neurofibras, envolvidos
por tecido conjuntivo.
Nesse sistema h nervos sensoriais, que recolhem informaes dos rgos dos
sentidos e dos rgos internos, e motores, que levam as mensagens do sistema nervoso
central para os msculos e para as glndulas.
As atividades que independem da nossa vontade so reguladas pelo sistema
nervoso autnomo, que se distingue em sistema nervoso simptico e parassimptico,
que so dois sistemas antagonistas (se um excitado o outro inibido). O sistema
simptico formado por cordes nervosos com diversos engrossamentos chamados
gnglios, dispostos ao longo da coluna vertebral.
Desses gnglios partem numerosos ramos laterais que penetram fora das
vertebras e se ligam ao nervo da medula espinhal que pertecem ao sistema nervoso
central. Existe uma estreita ligao entre o sistema nervoso autnomo e os centros
nervosos superiores.
O sistema nervoso autnomo regula a manunteno da estabilidade do ambiente
interno: controla os mecanismos cardiovasculares, as secrees das glndulas, as
atividades motoras dos msculos lisos. Todos os orgos conectados com o sistema
autnomo tm uma dupla inervao: uma proviniente do simptico, a outra do
parassimptico.
Na regulao do ritmo cardaco, o parassimptico desenvolve uma ao inibidora
ou de freio, enquanto o simptico aumenta a atividade cardaca. Existe ento um controle
recproco entre os dois sistemas, mas, evidentemente, eles so condicionados pelo
sistema nervoso central o qual decide, sobre a base de estmulos externos, se acelera ou
diminui determinados processos.
111

As fibras simpticas liberam nos rgos sobre os quais atuam um mediador

qumico denominado adrenalina e as fibras parassimpticas liberam acetilcolina.

Figura 5. Sistema Nervoso autnomo. Os componentes do SNPA simptico esto mostrados apenas
direita e os do SNPA parassimptico, apenas esquerda (ambos ocorrem dos dois lados do
corpo).

112

4. Potencial de repouso
Os impulsos nervosos constituem uma modalidade de transmisso de sinais que se
baseia na alterao do normal equilbrio de cargas eltricas presentes na superfcie
interna e externa da membrana. A concentrao de potssio no meio intracelular
sempre superior do extracelular, e cada on potssio que sai do axnio, sem estar
acompanhado por um on cloro, cria uma carga positiva na face externa da membrana.
A difuso contnua dos ons potssio para fora da clula leva a uma carga positiva
no lado externo da membrana nervosa at atingir um nvel que no ocorre mais o efluxo
desses ons. E quando a carga eltrica negativa se acumula no interno da membrana e a
positiva ao externo, devido permeabilidade do potssio, essa diferena de cargas gera
uma diferena de potencial, que denominada de potencial de repouso. No neurnio em
repouso, a diferena de potencial eltrico entre as duas faces da membrana plasmtica
da ordem de -70mV (milivolts).
O gradiente de concentrao e o potencial de membrana conduzem o sdio para o
interior da clula fazendo com que o meio interno fique positivo, e quando esse meio
atinge um potencial positivo a entrada de mais sdio impedida. O potencial de
membrana do axnio pode ser modificado em 125mV, pela a alterao da permeabilidade
dos ons sdio e potssio.
O potencial de repouso , em grande parte, devido desigualdade da distribuio
dos ons sdio (Na+) e potssio (K+) entre o lado interno e externo do axnio. Esse
potencial de repouso restabelecido quando a membrana se torna impermevel ao sdio.
A sada ativa de sdio do axnio dependente da concentrao de externa do potssio.
O potencial de membrana do axnio em repouso ou em atividade determinado
pela permeabilidade da membrana. E a diferena de carga entre o meio interno e externo
da membrana mantida pela bomba de sdio, que parece estar presente nas clulas de
todos animais , associadas a uma enzima conhecida como ATPase sdio-potssio (Na,K-
ATPase), essa enzima se liga ao stio ativo da bomba de sdio.


113

5. Impulso nervoso
Os animais so capazes de captar estmulos do ambiente atravs de estruturas
especiais, os receptores, com terminaes nervosas (dendritos) que disparam o impulso
nervoso.
Para cada forma de energia, h um receptor adequado. Por exemplo, os olhos
captam apenas luz; os ouvidos (ou orelhas) reagem apenas s ondas sonoras. Os estmulos
promovem a entreda de ons sdio no neurnio, o que provoca a inverso da carga
eltrica da membrana (positiva por fora e negativa por dentro). Essa alterao, chamada
de despolarizao, propaga-se pelo neurnio e constitui o impulso nervoso. Aps a
entrada de sdio, o on potssio sai do neurnio, restabelece-se a polaridade da
membrana (repolarizao) e o neurnio fica pronto para conduzir um novo impulso.
Depois de muitos impulsos, a situao dos ons dentro e fora da clula (muito sdio fora e
muito potssio dentro) restabelecida.
Impulso nervoso nada mais do que a propagao do potencial de ao ao longo
do neurnio; esse impulso ocorre, de modo geral, em um nico sentido em uma
neurofibra. Nos dendritos, propaga-se das extremidades dendrtica para o copor celular;
no axnio, propaga-se de sua juno com o corpo celular para a extremidade axnica. Os
cientistas calcaularam que a velocidade de propagao do impulso nervoso em certos
neurnios mielinizados pode atingir at 200m/s (aproximadamente 720 km/h).
Os impulsos nervosos ou potenciais de ao so causados pela despolarizao da
membrana, alm de um limiar (nvel crtico de despolarizao que deve ser alcanado para
disparar o potencial de ao).

A velocidade de deslocamento de um impulso ao longo de um nervo depende da

intensidade do estmulo e da propriedade do mesmo. Para que ocorra um potencial de

ao o estmulo deve ter uma intensidade que chamada limiar. A grandeza do potencial
de ao (impulso) provocado em alguma fibra independente da fora do estmulo
excitante, sempre que este seja adequado. Um estmulo eltrico abaixo do limiar no
provoca nenhum potencial de ao desencadeado; se ocorrer um estmulo e valor maior
que o limiar, gerado um potencial de ao (impulso nervoso) de grandeza mxima.
114

Ento, ou a fibra no responde, ou d a resposta com toda a sua capacidade. Isto

porque potencial de ao produzido pela concentrao de ons do lado interno e
externo da membrana e, portanto, gera um potencial de ao total ou nada ocorre. Em
fisiologia denominado princpio do tudo-ou-nada.

6. Velocidade de conduo
Nos nervos motores dos vertebrados, a velocidade de conduo superior aos
nervos motores comuns de invertebrados. A velocidade efetiva da conduo
determinada pelo dimetro e do grau de mielinizao da fibra nervosa. As fibras com um
grande dimetro e com mielina conduzem os impulsos mais rapidamente do que as fibras
menores e sem mielina.
Nos axnios gigantes, a velocidade de conduo 10 vezes maior que em axnios
comuns de um mesmo animal. Nas baratas, pode-se verificar a conduo em alta
velocidade que est relacionada a um mecanismo de resposta rpida que o animal utiliza
na locomoo, geralmente para evitar predadores. As baratas escapam com muita
velocidade em presena dos predadores, devido presena de plos receptores.
As minhocas possuem fibras gigantes que permitem a retrao do corpo quase que
instantnea em resposta a uma pertubao mecnica, porm a locomoo
relativamente lenta.
Nos vertebrados, a velocidade de conduo grande mesmo sem possuirem
axnios grandes. O axnio dos vertebrados coberto por uma bainha delgada que tem
uma substncia de origem lpidica, mielina. Essa bainha formada a partir das clulas de
sustentao ou glia e interrompida a curtos intervalos, expondo a membrana ao nervo.
Esses intervalos, ou locais expostos da membrana ao nervo, se chamam de ns, n de
Ranvier.
O potencial de ao em um n igual a qualquer outro potencial de ao, ou seja,
h despolarizao local da membrana. Esse n fica negativo criando uma corrente eltrica
entre ele e o n adjacente, que suficiente para iniciar a despolarizao e desencadear
um potencial de ao no vizinho.
115

Nos vertebrados, com o auxlio de uma bainha de mielina e uma conduo

saltatria, h rpida transmisso de um n a outro, eles conseguem uma rpida conduo
nervosa. Mas, a despolarizao no n mais lenta. Os axnios dos invertebrados exibem
dois tipos de modificaes estruturais relacionadas conduo rpida que so: a
utilizao de axnios gigantes quando a conduo rpida essencial, como no caso de
necessidade de fuga; e algumas fibras nervosas que so revestidas por mltiplas camadas
de bainhas similares mielinizao dos vertebrados. Esses nervos recobertos por mielina
foram observados em insetos minhocas, caranguejos e pitus. Nesses invertebrados a
velocidade de conduo nas fibras muito superior dos outros nervos de invertebrados
de dimetro similar. Porm, no atinge a mesma velocidade de conduo dos axnios
mielinizados da maioria dos vertebrados.

7. Sinapses Nervosas
Nosso sistema nervoso formado por uma complexa rede de neurnios
interligados. a etsrutura altamente elaborada dessa rede nervosa que garante a
comunicao eficientre entre todas as partes do corpo e o sistema nervoso central.
Ao atingir a extremidade de um axnio, o impulso nervoso deve ser transmitido a
outra clula, em geral, a outro neurnio.
A sinapse (do grego synapsis, ao de juntar) a estrutura que compreende a
terminao do axnio de um neurnio com outro adjacente, o local onde ocorrem as
transmisses de sinais. Essas transmisses podem ser eltricas ou qumicas.

7.1. Sinapse eltrica
As sinapses eltricas entre neurnios so raras; nos vertebrados elas ocorrem, por
exemplo, em regies do sistema nervoso central, relacionadas com a produo d
emovimentos rpidos e repetitivos. Nesse tipo de sinapse, as membranas das clulas que
se comunicam unem-se por meio de junes tipo gap, que permitem a transmisso do
potencial de ao diretamente de uma clula para outra.

116

Sinapses eltricas ocorrem tambm entre clulas da musculatura no-estriada e

entre clulas da musculatura cardaca. Nesses casos, o impulso eltrico recebido por uma
clula muscular pode se propagar rapidamente para as demais clulas musculares,
ocasionando a contrao do msculo. No corao, por exemplo, o estmulo gerado no n
sinoatrial transmitido rapidamente de clula a clula atravs de sinapses eltricas,
permitindo sua contrao sincrnica no batimento cardaco.
As sinapses eltricas so verificadas em vrios artrpodos, aneldeos, cnidrios e
moluscos. Muitas das sinapses conduzem igualmente bem nas duas direes, porm em
outras, a regio de contato permite apenas que a corrente seja transmitida da rea pr-
sinptica para a ps-sinptica e no no sentido inverso.
Nos peixes, a reao de fuga, geralmente acontece com a batida repentina da
cauda, seguida pela natao ondulatria. Isso ocorre devido atuao das clulas
nervosas, de tamanho grande, que so denominadas clulas de Mauthner, que esto
localizadas no crebro dos peixes telesteos. Essas clulas recebem um intenso
suprimento de clulas nervosas, e a maioria formando sinapses eltricas ao invs de
qumicas.

7.2. Sinapse qumica
O tipo mais comum de sinapse nervosa, a sinapse qumica, caracteriza-se pela
ausncia de contato fsico entre os neurnios nos locais de passagem do estmulo
nervoso. Um espao estreito, com cerca de 10 a 50 nm (nanmetros), denominado espao
sinptico ou fenda sinptica, separa a extremidade axnica de um neurnio e a superfcie
da clula com que ele faz sinapse.
A extremidade de um axnio dilatada, com a forma de um boto, que
denominado boto do axnio. O citoplasma dessa rea apresenta bolsas (vesculas)
membranosas repletas de substncia denominadas neurotransmissores, ou mediadores
qumicos. Essa parte que fica em contato com um dendrito de outro neurnio. Em todo
o reino animal a fenda sinptica e sua largura so semelhantes.

117

Quando o impulso nervoso chega a essa regio, algumas das bolsas se fundem
membrana plasmtica, liberando os neurotransmissores no espao sinptico por
exocitose.
No momento em que um impulso nervoso alcana o boto pr-sinptico ocorre
alterao no potencial de membrana que permite o influxo de clcio na terminao
nervosa. Os ons atravessam canais de clcio que normalmente esto fechados, mas se
abrem em resposta a alterao da membrana. O aumento de clcio estimula as vesculas
presentes na membrana pr-sinptica a liberar as substncias qumicas transmissoras. Na
falta do clcio, pouco ou nenhum transmissor liberado.
Os neurotransmissores liberados no espao sinptico ligam-se a protenas
receptoras da membrana da clula ps-sinptica. Se esta for outro neurnio, poder ser
originado um novo impulso nervoso, que se propagar at a sinapse seguinte. Os
neurotrnasmissores liberados pelo neurnio so rapidamente destrudos por enzimas, o
que evita que eles continuem a estimulas a clula ps-sinptica alm do necessrio.
Os cientistas j identificaram mais de dez substncias que atuam como
neurotransmissores; entre elas destacam-se a acetilcolina, a adrenalina (ou epinefrina), a
noradrenalina (ou norepinefrina), a dopamina e a serotonina.
A acetilcolina o transmissor na juno muscular, que rapidamente se difundem
atravs da fenda sinptica em direo a membrana ps-sinptica onde as molculas de
acetilcolina ligam-se a receptores especficos. As protenas de membrana ps-sinptica
so molculas receptoras que formam canais, considerados portes qumicos ou de
ligantes, que normalmente esto fechados, mas se abrem em respostas acetilcolina e
possibilitam o influxo de sdio e potssio. Para cada molcula do canal deve ter duas de
acetilcolina para que a abertura possa ocorrer.
Nas sinapses qumicas, os impulsos ocorrem em apenas uma direo, porque a
transmisso depende da liberao de substncia transmissora, que s se encontra no
boto pr-sinptico, por isso no tem como a transferncia de impulsos ocorrer na
direo oposta.

118

8. Estado especial de atividade cerecbral - Sono

Todos ns estamos atntos aos diferentes estados de atividade cerebral, incluindo

sono, alerta, excitamento extremo e at mesmo diferentes estados de humor como

alegria, depresso e medo. Todos estes estados resultam de diferentes foras ativadoras e
inibidoras geradas usualmente dentro do prprio crebro.

O sono definido como um estado de inconscincia do qual uma pessoas pode ser

despertada por um estmulo sensorial ou outro estmulo. Deve ser distinguido do coma,
que um estado de inconscincia do qual a pessoa no pode ser despertada. Existem
mltiplos estgios de sono, do sono muito leve ao sono muito profundo; pesquisadores do
sono tambm dividem o sono em dois tipos totalmente diferentes que tm diferentes
qualidades como a seguir.

Durante cada noite, uma pessoa percorre estgios de dois tipos de sono que se

alternam um com o outro. Eles so chamados de (1) sono de ondas lentas, porque neste
tipo de sono, as ondas cerebrais so de grande amplitude e de frequncia bem baixa, e (2)
sono com movimentos rpidos dos olhos (sono REM), porque, neste tipo de sono, os
olhos realizam movimentos rpidos, apesar de a pessoa ainda estar dormindo.

A maior parte do sono durante cada noite da variedade de ondas lentas; como,

por exemplo, o sono profundo e restaurador que a pessoa experimenta na primeira hora
de sono aps ter ficado acordada por muitas horas. O sono REM, por outro lado, ocorre
em episdios que ocupam aproximadamente 25% do tempo de sono de adultos jovens;
sendo que cada episdio geralmente recorre a cada 90 minutos. Este tipo de sono no
restaurador e est em geral associado a sonhos vvidos.

8.1. Sono de Ondas Lentas

A maioria de ns pode entender as carcatersticas do profundo sono de ondas

lentas lembrando-se da ltima vez em que ficamos acordados por mais de 24 horas, e
ento o sono profundo que ocorre durante a primeira hora aps irmos dormir. Este sono
excepcionalmente relaxante e est associado diminuio do tnus vascular perifrico e a

119

muitas outras funes vegetativas do corpo. Por exemplo, ocorre uma diminuio de 10%
a 30% na presso arterial, na frequncia respiratria e na taxa metablica basal.

Embora o sono de ondas lentas seja chamado de sono sem sonhos, sonhos e at

mesmo pesadelos podem ocorrer durante este estgio. A diferena entre os sonhos que
ocorrem no sono de ondas lentas e aqueles que ocorrem no sono REM, que os do sono
REM so associados a maior atividade muscular corporal, e os sonhos do sono de ondas
lentas usualmente no so lembrados. Isto , durante o sono de ondas lentas, no ocorre
a consolidao dos sonhos na memria.

8.2. Sono REM (Sono Paradoxal, Sono Dessincronizado)

Numa noite normal de sono, comum que episdios de sono REM, que duram de

5 a 30 minutos, apaream em mdia a cada 90 minutos. Quando a pessoa est

extremamente sonolenta, cada episdio de sono REM curto, e pode at estar ausente.
Por outro lado, medida que a pessoa vai ficando mais descansada com o passar da noite,
a durao dos episdios de sono REM aumentam.

Existem vrias caractersticas importantes do sono REM:

1. Est geralmente associado a sonhos ativos e a movimentos musculares corporais
ativos.
2. mais difcil despertar o indivduo por um estmulo sensorial do que durante o
sono de ondas lentas, e as pessoas geralmente despertam espontaneamente pela
manh durante um episdio de sono REM.
3. O tnus muscular est excessivamente reduzido, indicando forte inibio das reas
de controle da medula espinhal.
4. Comumente as frequncias cardaca e respiratria tornam-se irregulares, o que
uma carcaterstica dos sonhos.
5. Apesar da inibio extrema dos msculos perifricos, movimentos musculares
irregulares podem ocorrer. Isto ocorre alm dos movimentos rpidos oculares.
6. O encfalo est altamente ativo no sono REM, e o metabolismo enceflico global
pode estar aumentado em at 20%. O eletrocardiograma (EEG) mostra um padro
120

de ondas cerebrais semelhante quele que ocorre durante o estado de viglia. Este
tipo de sono tambm, portanto, chamado de sono paradoxal, por que um
paradoxo que uma pessoa possa ainda estar dormindo apesar dessa grande
atividade enceflica.
Em resumo o sono REM um tipo de sono em que o encfalo est bem ativo.
Entretanto, a atividade cerebral no est canalizada para uma direo de talforam que a
pessoa esteja totalmente consciente em relao ao ambiente, e, portanto, a pessoa est
verdadeiramente dormindo.

121