Captulos de fisiologa 1-13 Preguntas

UNIDAD: 1 A: Capitulo 1
ORGANIZACIN FUNCIONAL DEL CUERPO HUMANO Y CONTROL DEL MEDIO
INTERNO
1)

Cul es el objetivo de la Fisiologa?

Es explicar los factores fsicos y qumicos responsables del origen, el desarrollo y la progresin
de la vida.
2)

Cul es el objetivo de estudio de la Fisiologa Humana?

Se ocupa de las caractersticas y lo mecanismo especficos, del cuerpo humano que hace de este
mismo un ser vivo.
3)

Explicar las clulas como unidades vivas del cuerpo

La Clula unidad viva bsica del cuerpo y cada rgano es agregado de clulas, unidas por
estructuras cada uno de las clulas se adapta para desarrollar una o ms fusiones.
Tienen casi toda la capacidad de reproducirse.
4)

A qu se denomina lquido intracelular y extracelular?

Lquido intracelular: es el lquido que se encuentra en el interior de la clula.

Lquido extracelular: es un tercio de lquido que al encuentro en los espacios externos.
En esto se encuentran iones y nutrientes para mantener la vida celular.
5)

A que se denomina medio interno?

Todas las clulas viven en el mismo medio el lquido extracelular al cual se denomina medio
interno del cuerpo.
6)

Cul es la diferencia entre los lquidos extracelular e intracelular?

Lquido extracelular: contiene cantidades de iones sodio, cloro y bicarbonato y nutrientes

oxgeno, glucosa, cidos grasos y aminocidos.
La diferencia con intracelular es que este no posee gran cantidad de iones de potasio, magnesio.

7)

A qu se denomina homeostasis? Ejemplo.

Es el trmino de homeostasis el mantenimiento y equilibrio denominado de las condiciones

estticas o constante en el medio interno. (Todos los rganos del cuerpo desarrollan funciones
para mantener dichas condiciones).
El rin mantiene la constante de concentracin de iones.
8)
Cules son las 2 etapas en las que el lquido extracelular es transportado por todo el
cuerpo?
El lquido extracelular es transportado por todo el cuerpo.
1ra. Etapa: el movimiento de la sangre alrededor del sistema circulatorio.
2da. Etapa: movimiento del lquido entre capilares sanguneos y las clulas.
9)

A qu de denomina espacio intracelular y que caractersticas tiene?

Cuando atraviesa la sangre los capilares producen intercambio continuo de lquido extracelular
ente el plasma y el lquido intersticial que ocupa los espacios intercelulares.
10)

Diagramar la organizacin general del sistema circulatorio?

La sangre circula en forma global por todo el cuerpo con la diferencia que si el cuerpo esta en
reposo es en menor tiempo y si esta en actividad aumenta el proceso.
Cuando atraviesa los capilares se produce el intercambio, este se difunde en ambos sentidos y es
procesado por el movimiento cintico de las molculas.
De modo que el lquido extracelular, plasma y los espacios intesticiales se encuentran en un
proceso constante de mezcla a lo largo del cuerpo.
11)

Referente al origen de los nutrientes del lquido extracelular, explicar que sucede con:
a)

Sistema respiratorio:
La sangre pasa por el cuerpo fluye a travs de los pulmones.
La sangre capta el oxgeno en los alvolos la cantidad necesaria de oxigeno para cada
clulas, estas se difunde en movimientos molecular a travs de dicha membrana.

b)

Tracto gastrointestinal:
La sangre que es bombeada por el corazn atraviesa por las paredes de los rganos
gastrointestinales, en este se absorben los alimentos, lquidos intestinal y nutrientes..
Hidratos de carbono, cidos grasos, animociodos.

c)
12)

Sistema msculo esqueltico.

Si no fuese por este sistema el cuerpo no se puede mover en busca de alimentos.

Qu sucede con la eliminacin de CO2 por los pulmones?

La sangre capta el oxigeno de los pulmones se libera el dixido de carbono de la sangre hacia los
alvolos, el movimiento respiratorio hacia los alvolos transporta el dixido de carbono hacia la
atmsfera.
13)

Qu sucede con la eliminacin de los productos finales por los riones?

Cuando la sangre pasa por los riones elimina la mayor cantidad de sustancias de plasma o parte
del dixido de carbono que no son necesarios para las clulas. Estas comprenden sustancias
finales del metabolismo celular.
Los riones llevan acabo el filtrado de plasma a travs de los glomrulos hacia tbulos y luego
son reabsorbidos hacia la sangre con sustancias necesarias (glucosa).
14)

Cules son los 2 sistemas por los cuales el organismo regula las funciones
corporales?

Sistema nervioso y el sistema de regulacin

15)

Cmo est compuesto el sistema nervioso, y el sistema nervioso central?

El sistema nervioso esta compuesto por la porcin sensitiva del sistema nervioso central y la
porcin motora eferente.
Sistema nervioso central esta compuesto por el cerebro y la mdula espinal.
16)

Cul es la funcin de los receptores sensitivos? Ejemplos.

Detectar el estado del cuerpo y del entrono. Los receptores de la piel comunican a este que un
objeto esta en contacto con la piel (recepcin sensitiva, odo y ojos)
17)

Qu sucede con algunas de las funciones del cerebro?

El cerebro almacena informacin, genero, pensamientos, rea y determina reacciones, el cuerpo

responde con sensaciones.
18)

A qu se denomina Sistema Nervioso Autnomo autonmico?

A la gran parte del sistema nervioso se llama sistema autonmico. Opera desde el nivel
subconsciente y con todo el organismo interno (bombeo del corazn, movimiento tracto
gastrointestinal, secrecin glandular).

19)

Qu sucede con el sistema hormonal de regulacin? Ejemplos.

Las hormonas son trasportadas en el lquido extracelular a cualquier parte del cuerpo y ayuda
regular la funcin celular (hormona tiroidea, acelera parte la de reacciones qumicas a las
clulas). Insulina controla el metabolismo de la glucosa.
20)

Qu significa el trmino Sistema de control del cuerpo?

que el cuerpo humano es una mquina que contiene diferentes sistema de control que interactan
regulando las funciones de los rganos.
21) Qu sucede con la regulacin de las concentraciones de O2 y CO2 en el lquido
extracelular. Funcin amortiguadora de la hemoglobina.
El oxigeno es la sustancia para realizar reacciones qumicas en las clulas, el cuerpo posee un
mecanismo para mantener la concentracin de oxigeno en liquido extracelular.
Este depende de la hemoglobina que se combina con la sangre cuando circula por los pulmones.
La hemoglobina tiene afinidad con el oxigeno, no tisular en el lquido tisular si contiene cantidad
de oxigeno, si es bajo lo concentra .
Se libera para restablecer la concentracin de lisero para restablecer la concentracin tisular.
La regulacin se basa en las caractersticas qumicas de la hemoglobina (funcin amortiguadora
de oxigeno de la hemoglobina).
22)

Cmo se regula el CO2 en el lquido extracelular?

La regulacin es diferente, cuando se eleva la concentracin de dixido de carbono en sangre

excita el centro respiratorio para que uno respire en forma rpida y profundo, esto aumenta la
respiracin dixido de carbono, la eliminacin de la sangre y del lquido extracelular. Este
continua hasta volver al normal
23)

Qu sistemas contribuyen a la regulacin de la presin arterial?

Sistema barorreceptor, es un mecanismo de control. En la regin del cuello en las arterias

carotidas y en el arco aortico existen receptores nerviosos (barorreceptores) que estimulan el
estiramiento de la pared arterial, sube la presin esto envan impulsos al tronco enceflico
24)

Qu sistemas contribuyen a la regulacin de la presin arterial?

Son muy importantes mantener los valores normales de algunos constituyentes que mantienen el
cuerpo operando en buena salud.
La falta de algn sistema de control puede producir en enfermedad o muerte.

Cuando aumenta la temperatura del encima de lo normal produce un aumento en el metabolismo

celular destruyendo a las clulas.
Cuando disminuye otro factor ION POTASIO su concentracin puede paralizar a la persona
impidiendo que los nervios transporten la seal.
Si el potasio se eleva es el msculo cardiaco puede deprimirse , el calcio desciende de los
msculos y entra en una contraccin tetnica de los msculos debida a la generacin espontnea
de impulsos.
La glucosa baja y la persona se vuelve irritable y a veces tiene convulsiones.
25) Qu caractersticas tiene los sistemas de control. Ejemplo de retroalimentacin
negativa?
Tienen ciertas caractersticas comunes.
La mayora actan mediante una retroaccin negativa. En la regulacin de la concentracin de
dixido de carbono, elevada concentracin en el lquido extracelular. La ventilacin pulmonar
hace disminuir la concentracin de dixido de carbono, los pulmones excretan la elevada
concentracin da lugar a una concentracin disminuida, la cual es negativa, la estimulo iniciador.
Se producir un aumento retroactivo en la concentracin negativa al estmulo iniciador.
Si algn factor aumenta o disminuye en exceso, el sistema de control inicia una retroaccin
negativa que consiste en una serie de cambios que hacen retornar a valor medio.
26)

Qu sucede con la retroalimentacin positiva y porqu puede ser til a veces?

Ejemplos.

La retroaccin positiva no da lugar a estabilidad, sino a inestabilidad y a menudo a la muerte.

Si la persona sangra bruscamente 2 litros de sangre disminuye no existe sangre que el corazn
bombee presin arterial desciende y el flujo de sangre va hacia el msculo cardaco del corazn a
un descenso, el ciclo se va repitiendo se produce la muerte. El estimulo iniciador provoca ms de
lo mismo, lo cual ese una retraccin positiva.
El cuerpo ha aprendido a utilizar la retroaccin positiva en su beneficio.
Se rompe un vaso sanguneo y empieza a formarse el cogulo (enzimas) factores de la
coagulacin se activan las enzimas actan sobre otros enzimas activndolos y produciendo
todava mas cogulo. Contina hasta que se tapona el agujero.
El parto, cuando las contracciones uterinas adquieren la fuerza suficiente para que la cabeza del
feto comience a protruir a trabs del cerviz (cuello uterino) enva seales a trabs del miometrio
hacia el cuerpo del tero, provocando el aumento de las contracciones. Retroaccin prosita es

para la generacin de las seales nerviosas, se estimula la membrana de una fibra nerviosa,
escape de ion sodio, los canales de sodio de la membrana

UNIDAD: 1B: Capitulo 2.

LA CLULA Y SU FUNCIN
1)

Cules son las partes principales de la clula?

Ncleo y citoplasma
2)

Cmo se llama las membranas que la separan?

El ncleo separado r una membrana nuclear del citoplasma y el citoplasma por una membrana
celular de los liquidos circundantes.
3)

A qu se denominaprotoplasma y qu elementoscontiene?

Protoplasma: diferentes sustancias que componen la celula. Esta compuesto sust. basicas: agua,
electrolitos,proteinas, lipidos e hidratos de carbono.
4)

Cul s el principal mediolquido de la clula y porcentaje tiene?

El principal medio liquido es el agua y su porcentaje es del 70% al 80%

5)

Cules son los electrolitos ms importantes?

Los electrolitos mas importantes son: potasio, magnesio, fosfato, sulfato, bicarbonatoy pequeas
cantidades de sodio cloro y calcio.
6)

Qu funcin tienen los electrolitos ms importantes?

Los electrolitos proporcionan los factores quimicos e inorganicos para las reacciones celulares.
7)

Cmo se pueden dividir las protenas?

Las proteinas pueden dividirse en: Globulares y Estructurales.

8)

Qu caractersticas tienen las protenas estructurales y en qu sector del organismo

se encuentran?

Las proteinas Estructurales estan presentes en la celula en forma de largos filamentos y

proporcionan el mecanismo contractil de los musculos. Se encuentra en el colageno y en las
fibras de elastina del tejido conectivo.

9)

Qu caractersticas tienen las protnas globulars y en qu sector del organismo se

encuentra?

Las proteinas Globulares estan formadas por una molcula proteica son enzimas de la celula son
solubles en liquidos celulares. Forman parte o estan adheridas a las estructuras membranosas del
interior celular.
10)

Qu son los lpidos y cules son los ms importantes?

Los lipidos son diferentes tipos de msustancias que se agrupan debido a sus caracteristica comun
de ser solubles en disolventes grasos. Los mas importantes son: los fosfolipidos y colesterol.
11)

Qu importancia tienen los fosfolpidos y el colesterol?

La importacia de los Fosfolipidos y el Colesterol es que son insolubles en agua y por

consiguiente formanla membrana celular y las barreras membranosas intracelulares.
12)

Qu otros tipos de lpidos existen en la clula?

Otros lipidos que existen en la celula son los triglicridos.

13)

Cul es la funcin de los Hidratosde Carbono en la clula?

Hidrtos de carbono. Su funcion en la celula es proporcionar energia a la misma.

14)

Cules son las principales estructuras de la clula?

Las principales estructuras de la celula son las organelas y estas son: Mitocondria, Reticulo
sarcoplasmatico, Membrana celular, Membrana nuclear,Aparato de Glgi, Lisosomas y
Centriolos.
15)

Cules son las membranas de la clula y qu funcin tienen los lpidos en ella?

Las membranas son: M. Nuclear, M.Celular, M del Reticulo Sarcoplasmatico,y las membranas
del Mitoconrias, Lisosomas, y del Aparato de Golgi. Los lipidos evitan el movimiento libre del
agua y sustancias hidrosolubles de un compartimento a otro.
16)

Cmo est compuesta la membrana celular?

Membrana Celular: formada por 55% de proteinas 26% fosfolipidos, 13% colesterol, 4% de
otros lipidos y 3% de hiodratos de carbono.

17)

Cmo es la estructura bsica de la doble capa lipdica de la membrana y qu

caractersticas tiene?

Estructura basica de la bicapa lipidica son las molculas de fosfolipidos, de la cual una parte es
hidrsoluble o hidrofilita y la otra es hidrfobica.
18)

Cules son las protenas de la membrana celular?

Las proteinas de la membrana celular son en sun mayoria Glucoproteinas, y existen dos tipos: las
Integrales y y las perifericas.
19)

Qu caractersticas tienen las dos tipos de protenas de la membrana?

Las proteinas Integrales forman canales estructurales a traves de laos cuales puede difundir
sustancias hidrsolublesentre los liquidos extracelular e intracelular. Las perifericas funcionan
como enzimas o como otro tipo de regulador de la funcion intracelular.
20)

Qu caractersticas tienen los Hidratros de Carbono de la membrana?

La caracteristicas que tienen es que se encuentran combinados con proteinas y lipidos en forma
de glucoproteinas y glucolipidos.
21)

A qu se denomina citosol?

Citosol: porcion liquida del citoplasma donde se encuentran dispersas las particulas.
22)

qu se denomina ectoplasma?

Ectoplasma: porcion de citoplasma contiua a la membrana celular.

23)

A qu se denomina endoplasma?

Endoplasma: citoplasma que queda entre el ectoplasma y la membrana celular que se encuentra
mas licuado.
24)

Qu elementos se encuentran en el citoplasma?

Los elementos que se encuentran en el citoplasma son: Granulos de Glucogeno, Ribosomas,

Vesculas secretoras, y 5 organelas: Reticulo endoplasmatico, Aparato de Golgi,
Mitocondrias,Lisosomas y Peroxisomas.
25)

Cmo est compuesto el retculo endoplsmico?

El reticulo endoplasmatico esta compuesto por una red de estructuras tubulares y vesiculares
aplanadas.
26)

Qu son los ribosotas y qu el retculo endoplsmico rugoso?

Ribosomas: particalas granuladas que se encuentran en la superficie externa del reticulo

endoplasmatico.
27)

A qu se llama retculo endoplsmico agranular o liso?

Reticulo endoplasmatico liso:parte del reticulo endoplasmatico que carece de ribosoma.

28)

Cmo est formado y cul es la funcin del aparato de Golgi?

Aparato de Golgi: se encuentra formado por 4 capas de vesculas cerradas planas y delgadas
proximo al ncleo.Tiene la funcion de procesar las vesculas de RE para formar los Lisosomas.
29)

Cul es la funcin de las vesculas del retculo endoplsmico?

Las vesculas del reticulo endoplasmatico son vesculas de transporte.

30)

Qu son los lisosomas y cul es su funcin?

Los lisosomas son organelas vesiculares formadas por el aparato de Golgi. Su funcion es
proporcionar un sistema digestivointracelular que permite a la celula digerir sustancias y
estructuras intracelulares.
31)

Qu son y qu funcin tienen las enzimas hidrolasas cidas?

Las enzimas hiudrolasa tiene la funcion de digerir proteinas, hidratos de carbono, lipidos y
derivados de estos.
32)

Qu son los peroxisomas?

Los Peroxisomas son similares a los lisosomas pero con la diferencia de que se forman por
autorreplicacin en lugar de provenir del aparato de Golgi.
33)

Cmo se denominan a las mitocondrias y dnde se encuentran?

Las mitocondrias se las denominan Centrales Electricas. Se encuntran en todas las regiones del
citoplasma.
34)

Cmo est formada la membrana de la mitocondria?

La membrana de la mitoconmdria es es doble: una membrana externa y otra interna.

35)

Qu sistema se forma en las crestas de las mitocondrias?

En las crestas de las mitocondrias se forma el sistema de ATP.

36)

Qu sucede posteriormente a la formacin de ATP?

Una vez formado el ATP, es liberado fuera de la mitocondria y difunde a lo largo de toda la
celula para liberar su energia en las partes donde se necesite para efectuar las funciones celulares.
37)

Cmo se duplican las mitocondrias?

Las Mitocondrias se duplican ellas mismas ya que las mismas contienen ADN.
38)

Cul es la funcin de las estructuras filamentosas y tubulares de la clula?

39)

A qu se denomina endocitosis, pinocitosis y fagocitosis?

Endocitosis: penetracin de particulas grandes al interior de la celula. Pinocitosis:ingestin de

vesculas extremadamente pequeas que contienen liquido extracelular. Fagositosis. Ingestin de
particulas grandes como bacterias, celulas y pociones de tejido degenerados.
40)

Explicar como es el proceso de pinocitosis

Digestin de la celula: una vez que yna vescula pinocitica o fagocitica aparezca dentro de la
celula se unenna la misma uno o varios lisosomas para vaciar sus hidrlasa acidas en el interior de
la vescula formando una vescula digestiva donde las hidrolasa hidrolizan las proteinas, hidratos
de carbono y lipidos. Los lisosomas son .los organos digestivos de la celula.
41)

Explicar como es el proceso de fagocitosis

42)

Cmo es la funcin de digestin de la clula y la funcin de los lisosomas en ella?

En la regresin tisular y autolisis celular los lisosomas tienen la funcion de de eliminar las
celulas o porciones de celulas daadas.
43)

Cul es la funcin de los lisosomas en la regresin tisular y autolisis celular?

44)

Qu funcin tienen las lisozimas?

La lisozima disuelve la membrana celular bacteriana.

45)

Cules son las funciones especficas del retculo endoplsmico?

Funcion del reticulo endoplasmatico: catalaliza la sntesis de muchas sustancias necesrias para la
celula, suministra las enzimas que controlan la degradacion de glucogeno, suministra las
enzimas necasarias capaces de eliminar sustancias que estan daando la celula.
46)

Cmo es la sntesis de lpidos por parte del retculo endoplsmico liso?

Sntesis de los lpidos por parte del reticulo endoplasmatico liso: el REL sintetiza lpidos,, estos
se incorporan rapidamente a la bicapa lipidica del propio RE haciendo asi que el RE est en
continuo crecimiento.
47)

Cules son las funciones especficas del aparato de Golgi? Nombrarlas

La principal funcion de sintesis del aparato de golgi es procesar sustancias ya formadas en el

reticulo endoplasmatic, sintetizar hidratos de carbono y da lugar a la formacin de grandes
polisacarido.
48)

Cmo realiza el aparato de Golgi las funciones de sntesis?

Las funciones especificas del aparato de golgi son: funcion de sntesis, procesamiento de las
secreciones endoplasmaticas, formacin de vesculas por parte del aparato de golgi.
49)

Cules son las funciones del cido hialurnico y del sulfato de condroitina?

Funciones del acido hialuronico y el sulfato de condroitina: son los principales componentes de
los proteoglicanos secretados en el moco, componentes de la sustancia fundamental de los
espacios intersticiales.
50) Cmo es el procesamiento de las secreciones endoplsmicas por parte del aparato de
Golgi? Formacn de vesculas.
Las sustancias formadas en el aparato de golgi, son transportadas atraves de los tubulos hacia las
porciones del reticulo endoplasmatico liso, en este punto se desprenden vesculas de transporte
que se difunden hacia la capa mas profunda del aparato de golgi. Las vesculas vierten su
contenido en los espacios vesiculares del aparato de golgi, por ultimo del aparato de golgi se
desprenden vesculas pequeas y grandes transportando en su interior las sustancias secretoras
condensadas y difundiendose a lo largo de toda la celula.
51)

Cmo es el proceso de exocitosis de la funcin del calcio en ella?

Las vesculas secretoras formadas por el aparato de golgi que contienen sustancias proteicas van
a ser scretads por la superficie de la membrana celular se funden en ella, posteriormente se
fusionan con ella y vacian su sustancia al exterior por medio de la exocitois. La cual es
estimulada por la entrada de calcio al interior de la celul.

52)

Explicar la funcin de la mitocondria en la extraccin de energa a partir de los

nutrientes.

El ATP es un nucleotido constituido por una base nitrogenada, la adenina, la pentosa ribosa y tres
radicales de fosfato. Cuando el ATP libera su energia se separa de un radical de fosfato y se
forma el difosfato de adenosina (ADP)
53)

Qu es el ATP y cmo utiliza su energa?

La mayor sntesis de ATP se lleva a cabo en la mitocondria. El acido piruvico son transformados
en Acetil-coa , esta sustancia se disuelve a su vez para extraer energia por una serie de enzimas
que originan una secuencia de reacciones quimicas denominada Ciclo de Krebs.
54)

Explicar los procesos qumicos en la formacin de ATP. Papel de las mitocondrias.

El ATP sintenasa es una enzima que utiliza energia para provocar la conversin del ADP en ATP.
55)

Cul es la funcin del ATP sintetasa?

El ATP se emplea en tres categoras. Transporte de membrana, sntesis de compuestos quimicos

en la celula, el trabajo mecanico.
56)

En qu categoras de funciones celulares se emplea el ATP?

La energia suministrda por el atp es utilizada para el transporte de sodio a traves de la membrana
celular.
56)

Para qu es necesaria la energa suministrada por el ATP?

El movimiento ameboide supone el desplazamiento de toda una celula respecto a su entorno. El

movimiento ciliar es el movimiento de los cilios en forma de latigo sobre la superficie de la
celula.
58)

Qu utiliza la clula para reponer el ATP utilizado?

La funcion del movimiento ameboide es dar lugar a nueva membrana celular en el extrmo
delantero del seudopodo y una endocitosis continua dde la membrana en las porciones media y
trasera de la celula.
59)

qu es el momento ameboide y el movimiento ciliar?

60)

Cul es la funcin de los movimientos ameboides?

61)

Qu clulas muestran movimientos ameboides?

Un ejemplo de celala que muestra movimiento ameboide een los Leucocitos.

62)

A qu se denomina quimiotasis y por qu se produce?

La Quimiotaxis es el factor que inicia el movimiento ameboide, la cual se produce por una
sustancia denominada Quimiotatica.
63)

qu clulas producen movimiento filiar? Ejemplos

El movimiento ciliar se produce solo en dos partes del cuerpo humano. En las superficies
internas de las vias respiratorias y en las trompas de Falopio.

UNIDAD : 1C Capitulo 3
CONTROL GENTICO DE LA SNTESIS PROTECA, DE LA FUNCIN CELULAR Y
DE LA REPRODUCCIN CELULAR.
1)

Cul es la funcin de los genes?

Los genes regulan la funcion celular determinando que sustancias van a ser sintetizadas en el
interior de la celula, en que estructuras mediante que enzimas y a partir de que compuestos
quimicos.
2)

Qu es un gen?

Un gen es un acido nucleico denominado Acido Desoxirribonucleico.

3)

Qu funcin tienen las protenas estructurales que forman los genes? Ejemplo

Las proteinas estructurales forman las estructuras de las diversas organelas intracelulares, gran
parte de las proteinas estrcturales son enzimas que catalizan diferentes reacciones quimicas de la
celula.
4)

Dnde estn contenidos los genes?

Los genes estan unidos por sus extremos para formar largas molculas helicoidales de doble
hebra de ADN.
5)

Cules son los compuestos qumicos bsicos que intervienen en la formacin de

ADN?

Los componentes basicos en la formacin de ADN son: acido fosforito, desoxirribosa, cuatro
bases nitrogenadas.
6)

Cul es la funcin del cido fosfrico, desoxirribosa y las bases de ADN?

La funcion de cada una de los componentes es la formacin de ADN..

7)

Qu es un nucletico y cmo es la organizacin de sus bases?

Un nucleotido es la combinacin de una molcula de cada uno de los componentes basicos del
ADN.
8)

Explicar qu es un cdigo gentico

La importancia del ADN esta en la capacidad de controlar la formacin de otra sustancias en la

celula, dicho control lo efectua mediante el llamado Codigo Genetico.

9)

En qu consiste las palabras de cdigo?

La palabra codigo se da cada tres bases sucesivas.

10)

Dnde est localizado el ADN?

El ADN esta localizado en el ncleo de la celula.

11)

Cnde se llevan a cabo la mayor parte de las funciones de la clula?

La mayor parte de las funciones de la celula se llevan a cabo en el citoplasma.

12)

Cul sera la funcin del ARN?

El ARN controla la secuencia de aminocidos de la proteina que se sintetizara posteriormente en

el citoplasma.
13)

Quin contola la formacin del ARN?

La formacin de ARN es controlada por por el ADN.

14)

A que se denomina proceso de transcripcin?

Los tipos de ARN son: mensajero, de transferencia, ribosomico.

15)

Cules son los tipos de ARN?

16) A que se denomina cadones?

Los tripletes de nucletidos son los codones.
17) Cuales son los componentes bsicos de ARN?
Nucleotidos, glcidos y protenas: a) Azucar (pentosa ribosa), b) una base nitrogenada
(Purinas: adenina, guanina. Pirimidinas: uracilo, citosina), c) Acido fosfrico.
18) Cual es la diferencia entre el bloque de ADN y del ARN?
ARN: el azcar es la ribosa y tiene uracilo (como una de sus bases). ADN: el azcar es
desoxirribosa y tiene tiamina (como una de sus bases).
19) Como es la formacin de nucleotidos de ARN?
Esta formado por una sola cadena

20) Como es la activacin de nucleotidos de ARN?

Los aminocidos por s solos no son capaces de reconocer los tripletes del ARN-m de manera
que necesitan unirse a un ARN de pequeo tamao (constante de sedimentacin 4S) llamado
ARN adaptador, ARN soluble o ARN transferente.
21) Cual es la funcin de la enzima ARN polimerasa?
La ARN polimerasa tiene la funcin de sntesis del ARN (une nucletidos entre s a travs de
uniones fosfodister) tomando como molde el ADN.
22) Explicar como es el proceso de unin de la molcula de ARN?
La ARN polimerasa se une al promotor del gen a transcribir, separa las dos hebras de ADN y
deja expuestos a los desoxirribonucletidos para que se agreguen los ribonucletidos
complementarios.
23) De que manera se combinan entre si las bases de ADN con las bases de ARN?
En forma de uniones no covalentes.
24) Que sucede una vez que se han formado molculas de ADN
El transcripto primario sufre lo que se llama procesamiento: se agrega al extremo 5` un
nucletido metilado que se llama cap y en el extremo 3` se agrega una cola de adeninas que se
llama poli A, se remueven los intrones (los responsables de estos cortes y empalmes son unas
pequeas ribonucleoproteinas llamadas RNPsn). Una vez procesado pasa a travs de poros de la
membrana nuclear al citoplasma.
25) Cual es la funcin del ARN mensajero
Sirve como molde para la sntesis de protenas en el citoplasma, en la traduccin.
26) Cual es la funcin del ARN ribosomatico
Proporciona el sostn molecular para las reacciones qumicas que dan lugar a la formacin de
protenas y en conjunto con otras protenas forman los ribosomas.
27) Cual es la funcin del ARN de transferencia
Actan como adaptadores y transportadores de aminocidos hacia el ribosoma en el orden
marcado por la secuencia de nucletidos del ARNm.
28) Describir como es el ARN mensajero

Es una hebra de nucletidos (bases + ribosa + cido fosfrico

29) Cual es la funcin del ARN de transferencia y como acta en el control gentico de la
funcin celular Explicar brevemente
Actan como adaptadores y transportadores de aminocidos hacia el ribosoma en el orden
marcado por la secuencia de nucletidos del ARNm. El aminocido se une a su ARNt especfico
por la accin de la enzima aminoacil-ARNt sintetasa
30) Explicar el ARN ribosomatico y su funcin
Cada ribosoma esta compuesto por dos subunidades, identificadas conlas siglas 40S y 60S.
Ambas subunidades forman la unidad de 80S, es decir el ribosoma completo. La subunidad de
40S contiene al ARNr 18S mas 33 protenas y la subunidad de 60S contiene al ARNr 28S, 5.8S,
5S mas 50 protenas. Los ribosomas localizan el codn de iniciacin en el extremo 5` del
ARNm, luego el ARNr se desliza hacia el extremo 3` del ARNm traduciendo esos tripletes en
aminocidos, los cuales son trados por el ARNt. En el ribosoma se dan las uniones peptdicas
que unen a los aminocidos entre s. Cuando el ribosoma llega al codn de terminacin (extremo
3`del ARNm) cesa la sntesis proteca y la protena es liberada.
31) Explicar como es la formacin de ribosomas en el nuclelo
El ensamblaje de las protenas ribosmicas con los ARNr ocurre en el nuclelo. El nucleolo
tiene una regin fibrilar (central) donde se sintetiza el ARN 45S y tienen lugar los primeros
pasos de su procesamiento. En la regin granular (perifrica) es donde se hallan las distintas
subunidades de los ribosomas en distinto grado de procesamiento. El procesamiento de las
subunidades ribosmicas se completa en el citoplasma.
32) Explicar como es el proceso de traduccin
Se realiza en el citoplasma, a travs de los ribosomas que leen la secuencia del ARN mensajero.
Se distinguen tres etapas: a) iniciacin (se identifica el cap y el codn de iniciacin e interviene
factores de iniciacin), b) elongacin (se agregan aminocidos por accin de los ARNt y se
realizan las uniones peptdicas en los ribosomas que estn leyendo al ARNm), c) terminacin
(ocurre cuando los ribosomas alcanzan el codn de terminacin, entrando en juego tambin un
factor de terminacin).
33) Qu son las ploribosomas?
Es el conjunto de ribosomas que estn leyendo al ARN mensajero y agregando aminocidos
trados por el ARNt.
34) Como se realiza la unin de ribosomas al retculo endoplasmatico
Los ribosomas se unen al retculo endoplsmico por la subunidad 60S y esto parece implicar a
unas protenas llamadas riboforinas I y II.

35) Enumerar las etapas qumicas de la sntesis proteinita

Se distinguen tres etapas: a) iniciacin (se identifica el cap y el codn de iniciacin en el extremo
5` del ARNm, se une la subunidad menor del ribosoma al que se le une el metionil-ARNt(i) e
interviene factores de iniciacin, esta etapa culmina cuando a la subunidad menor se une la
subunidad mayor del ribosoma), b) elongacin (se agregan aminocidos por accin de los ARNt
y se realizan las uniones peptdicas en los ribosomas que estn leyendo al ARNm. Interviene
factores de elongacin EF 1 alfa, EF 2), c) terminacin (ocurre cuando los ribosomas alcanzan
el codn de terminacin en el extremo 3` del ARNm, entrando en juego tambin un factor de
terminacin).
36) Definir enlace peptdico
El enlace peptdico tiene lugar mediante la prdida de una molcula de agua entre el grupo amino
de un aminocido y el carboxilo de otro
37) Cuales son los 2 mtodos con los que se controlan las actividades bioqumicas de la
clula
Regulacin genetica
Regulacin enzimatica
38) Como se controla la funcin de opern?
A travs del inductor, promotor, represor y operador. El inductor se une al represor y lo desplaza
del operador. Cuando el operador se libera del represor la ARN polimerasa se une al promotor.
39) A que se denomina opern y a que genes estructurales?
Un opern es un conjunto de genes que se encuentran muy prximos entre s y que pueden ser
regulados en forma conjunta (activados e inhibidos).
40) Explicar el control de actividad enzimtico (inhibicin y activacin)
Algunas enzimas requieren para actuar cofactores (metales o grupos prostticos) o coenzimas
(pequeas molculas). Las enzimas pueden inhibirse en forma irreversible (desnaturalizacin o
unin covalente con otra molcula) o en forma reversible: competitiva (una molcula similar) o
no competitiva (el sustrato y el inhibidor no son molculas similares y se unen a sitios distintos).
41) Donde se inicia la reproduccin celular?
En el ncleo

42) Cul es la 1ra etapa de la reproduccin celular?

La duplicin del ADN en el perodo S de la interfase
43) Cul es y el que consiste la 2da etapa de la reproduccin celular?
Es la mitosis: Proceso continuo formado por 4 etapas:
Profase, Metafase, Anafase, Telofase
44) Cuanto dura el ciclo vital completo de una clula en la reproduccin?
Dura entre 10 y 30 horas
45) Cmo se llama el periodo entre la mitosis?
Se llama interfase (G1, S, G2)
46) Cmo es y como se realiza la reproduccin de ADN?
Es semiconservativa y bidireccional. La realiza la ADN polimerasa en conjunto con otras
enzimas (ADN ligasa, ADN primasa, helicasa).
47) A que se denomina mutacin?
A un error en la secuencia de bases, que luego puede tener repercusin en la sntesis de una
protena.
48) Cmo estn compuestos los cromosomas?
Por cromatina: ADN + histonas + protenas no histnicas que se organizan en cromtidas.
Tienen un centrmero y dos telmeros.
49) Qu son las histonas y las protenas cromosomaticas no histonas?
Las histonas son protenas bsicas que ayudan a enrollar el ADN y forman con ste los
nucleosomas. Existen 5 tipos de histonas: H1, H2A, H2B, H3 y H4
50) Cuantos cromosomas contiene la clula humana y que caractersticas tiene?
Los cromosomas son 46, dos cromosomas sexuales y 44 autosomas (23 de cada progenitor)

51) A que se denomina mitosis?

Se llama mitosis a la divisin de clulas somticas.
52) A que se denomina cromatide?
Los cromosomas en metafase toman una conformacin particular y estn formados por dos
filamentos de cromatina llamados cromatides. (una hebra de ADN enrollada).53) Dnde ocurre
la primera fase de la mitosis?
54) Cules son todas las etapas de la reproduccin de la clula?
a) Profase, b) Prometafase, c) Metafase, d) Anafase, e) Telofase.
55) Cual es el papel de los centriolos en la mitosis?
Cada centrosoma est formado por dos centrolos de donde salen microtbulos que forman el
huso mittico.
56) Qu sucede en laprometafase de la mitosis?
Prometafase: se desintegra la envoltura nuclear.
57) Qu sucede en metafase de la mitosis?
Metafase: los cromosomas se orientan en el plano ecuatorial de la clula
58) Qu sucede en anafase de la mitosis?
Anafase: los cromosomas hijos se dirigen hacia los polos de la clula.
59) Qu sucede en telofase de la mitosis?
Telofase: se forman los ncleos hijos.
60) Cmo es el control del crecimiento y la reproduccin celular?
Se realiza a travs de protooncogenes.
61) Que significa diferenciacin celular?
Diferenciacin celular: es la especializacin de la funcin celular.

62) A que se denomina cncer y cuales pueden ser los factores que lo determinan?
Cncer: es el crecimiento sin control de un grupo celular. Por lo general estn aumentadas las
seales de proliferacin celular y disminuidas las seales de muerte celular (apoptosis) por lo que
se produce un crecimiento exagerado y si control. El cncer est ligado a alteraciones de ciertos
genes llamados protooncogenes, que cuando estn mutados pasan a llamarse oncogenes.
63) Qu caractersticas invasivas tienen las clulas cancerosas y porque matan estas
celulas?
Porque alteran el normal funcionamiento de los tejidos. Modifican las homeostasis.

UNIDAD: 2: Capitulo 4
TRASPORTE DE IONES Y DE MOLECULAS A TRAVES DE LA MEMBRANA
CELULAR
1- Que relacin existe entre los elementos que se encuentran en el liquido extracelular y el
intracelular
Se relacionan a travs de la membrana celular por su permeabilidad
2- Qu caractersticas tiene la membrana celular?
Esta formada por lpidos y protenas. Tiene permeabilidad selectiva.
3- Cules son y que funcin tienen las protenas de la membrana celular?
Son transportadores y receptores.
4-A qu se denomina difusin y cual es su energa causante?
Es el pasaje de sustancias a traves de una membrana. La diferencia de concentracin es su
energia causante.
5-Qu significa trasporte activo?
Es el transporte en el cual se gasta energia (ATP).
6-Explicar el termino calor denominado por los fsicos y nuevamente el termino difusin?
Calor es el nombre dado a una transferencia de energa de tipo especial en el que intervienen
gran nmero de partculas. Se denomina calor a la energa intercambiada entre un sistema y el
medio que le rodea debido a los choques entre las molculas del sistema y el exterior al mismo y
siempre que no pueda expresarse macroscpicamente como producto de fuerza por
desplazamiento.
Y la difusin es el pasaje de sustancias a travs de una membrana
7- Cules son los dos tipos de difusin que se realizan a travs de la membrana celular?
Difusin simple y difusin facilitada

8-Explicar cada uno de los tipos de difusin, y por quien esta determinada?

Difusin Simple:
Las molculas en solucin estn dotadas de energa cintica y, por tanto tienen movimientos que
se realizan al azar. La difusin consiste en la mezcla de estas molculas debido a su energa
cintica cuando existe un gradiente de concentracin, es decir cuando en una parte de la solucin
la concentracin de las molculas es ms elevada. La difusin tiene lugar hasta que la
concentracin se iguala en todas las partes y ser tanto ms rpida cuanto mayor sea energa
cintica (que depende de la temperatura) y el gradiente de concentracin y cuanto menor sea el
tamao de las molculas.
Algunas sustancias como el agua, el oxgeno, dixido de carbono, esteroides, vitaminas
liposolubles, urea, glicerina, alcoholes de pequeo peso molecular atraviesan la membrana
celular por difusin, disolviendose en la capa de fosfolpidos.
Algunas sustancias inicas tambin pueden cruzar la membrana plasmtica por difusin, pero
empleando los canales constitudos por protenas integrales llenas de agua. Algunos ejemplos
notables son el Na+, K+, HCO3, Ca++, etc. Debido al pequeo tamao de los canales, la
difusin a travs de estos es mucho ms lenta que a travs de la bicapa fosfolipdica
Difusin facilitada:
Algunas molculas son demasiado grandes como para difundir a travs de los canales de la
membrana y demasiado insolubles en lpidos como para poder difundir a travs de la capa de
fosfolpidos. Tal es el caso de la glucosa y algunos otros monosacridos. Esta sustancias, pueden
sin embargo cruzar la membrana plasmtica mediante el proceso de difusin facilitada, con la
ayuda de una proteina transportadora. En el primer paso, la glucosa se une a la protena
transportadora, y esta cambia de forma, permitiendo el paso del azcar. Tan pronto como la
glucosa llega al citoplasma, una kinasa (enzima que aade un grupo fosfato a un azcar)
transforma la glucosa en glucosa-6-fosfato. De esta forma, las concentraciones de glucosa en el
interior de la clula son siempre muy bajas, y el gradiente de concentracin exterior --> interior
favorece la difusin de la glucosa.
***La difusin facilitada es mucho ms rpida que la difusin simple y depende:
- del gradiente de concentracin de la sustancia a ambos lados de la membrana
- del nmero de protenas transportadoras existentes en la membrana
- de la rpidez con que estas protenas hacen su trabajo
9-Cules son las dos vas por las que se puede producir la difusin simple?
Algunas sustancias como el agua, el oxgeno, dixido de carbono, esteroides, vitaminas
liposolubles, urea, glicerina, alcoholes de pequeo peso molecular atraviesan la membrana
celular por difusin, disolviendose en la capa de fosfolpidos.
Algunas sustancias inicas tambin pueden cruzar la membrana plasmtica por difusin, pero
empleando los canales constitudos por protenas integrales llenas de agua.

10-Explicar la difusin de sustancias liposolubles a travs de la capa lipidica doble, del

agua y de otras molculas insolubles
Las sustancia liposolubles atraviesan las membranas lipdicas por difusin simple, el agua y
otras molculas insolubles lo hacen a travs de poros especializados.
11-Cules son las dos caractersticas de los canales de las protenas
Canales: protenas integrales (generalmente glicoprotenas) que actan como poros por los que
determinadas sustancias pueden entrar o salir de la clula
- Transportadoras: son protenas que cambian de forma para dar paso a determinados productos
- Receptores: Son protenas integrales que reconocen determinadas molculas a las que se unen o
fijan. Estas protenas pueden identificar una hormona, un neurotransmisor o un nutriente que sea
importante para la funcin celular. La molcula que se une al receptor se llama ligando.
12-Que funcin tienen las puertas de los canales de las protenas
Permitir el pasaje de sustancias
13-Explicar las formas de control de la abertura y el cierre de las puertas de los canales.
Canales voltaje dependientes, canales ligando dependientes, canales regulados mecnicamente.
14-Explicar los mecanismos de difusin facilitada y cuales son las sustancias mas
importantes que atraviesan las membranas celulares mediante difusin facilitada.
La glucosa y la mayor parte de los aminoacidos
15-Que significa tasa neta de difusin
La tasa de difusin de las sustancias a travs de la membrana es directamente proporcional a su
liposolubilidad.
16-Nombrar los factores que la determinan
Efecto de la permeabilidad de la membrana sobre la tasa de difusin
Efecto de la diferencia de concentracin sobre la difusin a travs de la membrana
Efecto del potencial elctrico sobre la difusin de los iones
Efecto de la diferencia de presin

17-Que factores afectan la permeabilidad de la membrana celular

- el espesor de la membrana
- la liposulubilidad
- numero de los canales de protena a travs de los cuales puede pasar la sustancia
- temperatura
- peso molecular de las sustancias
- coeficiente de difusin
18-Que significa coeficiente de difusin
Se multiplica su permeabilidad por la superficie total de la membrana:
D= P x A
19-Explicar con sus palabras la diferencia de concentracin sobre la difusin a travs de la
membrana
La membrana permite el pasaje de ciertas sustancias, que lo hace pasando del lado del que hay
ms presin, mas cantidad, hacia el lado en donde hay menos presin, es decir, menos cantidad.
20-Cual es la diferencia entre el lquido intra y extracelular en relacin a su contenido
El Lquido intracelular es rico en aniones, potasio y cloro. El lquido extracelular es rico en
sodio y calcio.
21-Cmo realizan sus funciones las protenas de trasporte de la membrana celular
Ayudan al paso de las molculas o de los iones a travs de la membrana , probablemente
unindose qumicamente con ellas e impulsndolas a travs de las membranas de esta forma
22-Por que proceso atraviesan las sustancias de la membrana celular
A la diferencia de concentracin de una molcula, por ejemplo, a ambos lados de una membrana
con permeabilidad selectiva.
23-A que se denomina gradiente de concentracin
Es el movimiento de molculas segn un gradiente de concentracin.
24- A que se denomina difusin
Es el pasaje de sustancias a travs de una membrana
25-Cules son los dos tipos de difusin a travs de la membrana celular
Simple y facilitada

26-Qu significa difusin simple y cuales son las dos vas de reproduccin
Significa que el movimiento cintico molecular de las molculas o los iones se produce a travs
de aberturas sin unirse a las protenas portadoras de la membrana.
27-A que se denomina difusin facilitada
Es la que requiere la intervencin de una protena portadora
28-Cual es la diferencia entre la difusin de sustancias liposolubles y de agua en la
membrana celular
La bicapa lipdica de la membrana es impermeable a sustancias hidrosolubles como iones, urea,
agua y glucosa; mientras que sustancias solubles en grasa como oxgeno, alcohol, dixido de
carbono la atraviesan fcilmente
29-Explicar la permeabilidad selectiva de los canales de protenas
Por las caractersticas del propio canal:
Su dimetro, su forma y la naturaleza de los cambios elctricos que se dan a lo largo de sus
superficies internas las cuales poseen fuerte carga negativa, que atraen pequeos iones sodios
deshidratados , y tambin para el potasio pero estos hidratados
30-Cuales son las formas en que estn controladas la apertura y el cierre de las puertas de
la membrana celular
Es a travs de protenas de membrana.
31-Explicar el termino difusin facilitada y como es su mecanismo
Difusin facilitada:
Algunas molculas son demasiado grandes como para difundir a travs de los canales de la
membrana y demasiado insolubles en lpidos como para poder difundir a travs de la capa de
fosfolpidos. Tal es el caso de la glucosa y algunos otros monosacridos. Esta sustancias, pueden
sin embargo cruzar la membrana plasmtica mediante el proceso de difusin facilitada, con la
ayuda de una protena transportadora. En el primer paso, la glucosa se une a la protena
transportadora, y esta cambia de forma, permitiendo el paso del azcar. Tan pronto como la
glucosa llega al citoplasma, una kinasa (enzima que aade un grupo fosfato a un azcar)
transforma la glucosa en glucosa-6-fosfato. De esta forma, las concentraciones de glucosa en el
interior de la clula son siempre muy bajas, y el gradiente de concentracin exterior --> interior
favorece la difusin de la glucosa.

32-Que factores modifican la permeabilidad de la membrana

- el espesor de la membrana
- la liposulubilidad
- numero de los canales de protena a travs de los cuales puede pasar la sustancia
- temperatura
- peso molecular de las sustancias
- coeficiente de difusin
33-Como es el efecto de la diferencia de presin entre los dos lados de la membrana
Que pasen las sustancias hacia el lado de menor presin
34-Que es osmosis?
Es el movimiento neto de agua causado por una diferencia de concentracin d ela misma.
35-Que es la presin osmtica?
La cantidad exacta de presin necesaria para detener la osmosis se denomina presin osmtica
del cloruro de sodio.
36- Que es el osmol y para que se utiliza
Es la unidad que se utiliza en lugar de decir gramos y expresa la concentracin en trminos de
nmero de partculas
un osmos es 1 gramo de peso molecular de soluto no disociado.
37-A que se denomina osmolaridad?
Es transporte activo se desarrolla con gasto de energa y se realiza a travs de protenas de
membrana especficas.
38- Que significa y como se desarrolla el trasporte activo
Se da cuando se movilizan molculas o iones cuesta arriba contra un gradiente de
concentracin.
Se desarrolla de dos maneras,
Primario la energa deriva del ATP
Secundario la energa deriva de la almacenada en las diferencias de concentracin inica entre
los dos lados de la membrana

39- Que significa y como se desarrolla el trasporte activo

Se da cuando se movilizan molculas o iones cuesta arriba contra un gradiente de
concentracin.
Se desarrolla de dos maneras,
Primario la energa deriva del ATP
Secundario la energa deriva de la almacenada en las diferencias de concentracin inica entre
los dos lados de la membrana
40- Que sucede en el trasporte activo primario y secundario
En el transporte activo primario hay gasto directo de energa y en el transporte activo secundario
el gasto de energa es indirecto.
41-explicar el concepto de protenas portadoras en el trasporte activo
Son protenas de transmembrana que tiene afinidad por determinadas molculas a las que
transportan a travs de la membrana plasmtica con gasto de energa.
42- Que es la bomba de sodio-potasio? Funcin?
Es un complejo de protenas de transmembrana que ayuda a mantener el potencial de reposo y la
electronegatividad del espacio intracelular. Saca 3 sodios al extracelular y mete 2 potasios al
intracelular con gasto de energa (ATP).
43-cuales son las propiedades de las protenas de mayor tamao en la bomba de sodio
potasio?
- Posee tres lugares de recepcin para la unin de los iones sodio
- Posee dos lugares de recepcin para los iones potasio en el exterior
- La porcin interna posee ATPasa
44-Explicar la importancia de la bomba de sodio y potasio en el control del volumen celular
Por que mantiene las diferencias de presin de sodio y de potasio membrana celular, as como
establece un potencial elctrico negativo en el interior de las clulas.
Adems es la base de la funcin nerviosa de trasmisin de seales a travs del sistema nervioso.
45-explicar la naturaleza electrgena de la bomba de sodio-potasio
Al sacar 3 sodios (cada uno con una carga positiva) del intracelular y meter 2 potasios al
intracelular (cada uno con un a carga positiva) mantiene la electronegatividad del liquido
intracelular. Adems mantiene las diferencias de concentracin de los iones a ambos lados de la
membrana.

46-En que lugares del organismo existen sistemas de trasporte de hidrogeniones?

Existe transporte de hidrogeniones en el rin y en el estmago.
47-Que sucede con las clulas parietales del estomago y en las clulas intercaladas del
rin en relacin al trasporte activo primario de hidrogeniones?
Las clulas parietales del estomagoposeen el mecanismo mas potente de trasporte activo
primario de hidrogeniones en el organismo esta es la base de secrecin de cido clorhdrico
Y en las clulas intercaladas del rin se secreta gran cantidad de hidrogeniones para eliminarlos
del organismo y asi controlar esta concentracin en sangre.
48-Explicar el mecanismo de cotrasporte y contratrasporte
En el cotransporte se transportan dos molculas en igual sentido. En el contratrasnporte se
transportan dos molculas en sentidos opuestos.
49-Como se realiza el cotrasporte de glucosa o aminocidos con el sodio?
La concentracin de iones de Na es elevada en el exterior y baja en el interior de la clula, lo
cual proporciona la energa para el trasporte. La protena de trasporte posee dos lugares de unin
en su lado externo
Este cotrasporte se produce especialmente en las clula epiteliales del tracto intestinal y de los
tbulos renales y ayuda a la absorcin de estas sustancia hacia la sangre.
50- Como se realiza el cotrasporte de otros mecanismos importantes?
- Sodio-potasio-dos cloruros que permite trasportar dos iones cloruros al interior de la clula
junto con un ion sodio y un ion potasio, todos ellos en la misma direccin
- potasio-cloruro que permite el trasporte conjunto de iones potasio y de cloruro desde el interior
hacia el exterior de la clula
51- Como se realiza el cotrasporte de calcio e hidrogeniones con sodio?
Mediante dos mecanismos:
El contratrasporte de sodio-calcio ion sodio hacia adentro, ion calcio hacia fuera; ambos
unidos a la misma protena
El contratrasporte de sodio- hidrogeno Puede trasportar gran numero de hidrogeniones,
controlndolos en los lquidos corporales.
52-Donde se realiza el trasporte activo a travs de laminas celulares?
A travs del epitelio intestinal, del de los tubulos renales, del de todas las glndulas exocrinas,
del de la vescula biliar, de la membrana de los plexos coroideos del cerebro y de otras muchas
membranas

53-Como es el mecanismo bsico de trasporte a travs de la lmina celular?

Proporcionar trasporte activo a travs de la membrana celular de un lado de la clula y despus
proporcionar difusin simple o facilitada a travs de la membrana del lado opuesto de la clula

POTENCIAL DE MEMBRANA Y POTENCIAL DE ACCION

1

Potencial de reposo

Es producido por la distribucin desigual de iones a ambos lados de la membrana plasmtica.

Hablamos de potencial de reposo y de potencial de accin.
2 Potencial de Nerst
El potencial de Nerst es el potencial de equilibrio para un in, o sea, el potencial de membrana en
el cual el flujo neto del in es cero. Si la membrana fuese permeable a un solo in el potencial
de membrana sera igual al potencial de equilibrio para el in en cuestin.
3

Concentracin de iones

Por las concentracin del in a ambos lados de la membrana plasmtica

4)

Cules son los tres factores de los cuales depende el potencial de difusin?

Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes, el potencial de difusin que
aparece depende de tres factores: 1) la polaridad de la carga elctrica de cada ion, 2) la
permeabilidad de la membrana (P) a cada ion, y 3) las concentraciones (C) de los respectivos
iones en el interior (i) y en el exterior (e) de la membrana. Por tanto, la frmula siguiente,
denominada ecuacin de Goldman o ecuacin de Goldman-Hodgkin-Katz, proporciona el
potencial de membrana calculado en el interior de sta cuando estn implicados dos iones
positivos monovalentes, sodio (Na+) y potasio (K+), y un ion negativo monovalente, cloruro
(CI-).
5)

Cules son los iones ms implicados en la aparicin de potenciales de membrana en

las fibras nerviosas y musculares?

Sodio, potasio y cloruro son los iones ms implicados en la aparicin de los potenciales de
membrana en las fibras nerviosas y musculares, as como en las clulas neuronales del sistema
nervioso central. El gradiente de concentracin de cada uno de estos iones a travs de la
membrana ayuda a determinar el voltaje del potencial de membrana.
6)

Cul es la razn por la cual se produce electronegatividad en el interior de la

membrana?

Un gradiente de concentracin de iones positivos desde el interior de la membrana hasta el

exterior produce electronegatividad en el interior. La razn es que los iones positivos se difunden
hacia el exterior cuando su concentracin es mayor en el interior que en el exterior, lleva cargas
positivas al exterior , pero deja los aniones negativos no difusibles en el interior. Un gradiente de
iones cloruro desde el exterior hasta el interior produce negatividad en el interior de la clula
porque los iones cloruro cargados negativamente se difunden hacia el interior, mientras que dejan
en el exterior a los iones positivos no difusibles.

7)

Cules son los iones responsables de la transmisin de la seal en los nervios?

Las permeabilidades de los canales de sodio y potasio experimentan rpidos cambios durante la
conduccin de un impulso nervioso, mientras que la permeabilidad de los canales de cloro no
sufre grandes cambios durante ste proceso. Los cambios en las permeabilidades para el sodio y
el potasio son los principales responsables de la transmisin de la seal en los nervios.
8)

Cul es el potencial de membrana en el interior de las fibras nerviosas de gran

tamao?

El potencial de membrana de las grandes fibras nerviosas cuando no estn transmitiendo seales
nerviosas es de alrededor de -90 milivoltios. Es decir, el potencial en el interior de la fibra es 90
milivoltios ms negativo que el potencial en el lquido extracelular fuera de la fibra.
9)

Cul es la funcin de la bomba de sodio-potasio?

Todas las membranas celulares del organismo poseen una poderosa bomba de sodio-potasio que
continuamente bombea sodio al exterior de la fibra y potasio al interior. Hablamos de una bomba
electrgena, cuando se bombean ms cargas positivas hacia el exterior que hacia el interior (tres
iones Na+ hacia el exterior por cada dos iones K+ hacia el interior), lo que deja un dficit neto de
iones positivos en el interior; ello produce una carga negativa en el interior de la membrana
celular.
10)

Cul es la importancia del canal de escape de sodio-potasio?

Una protena de canal en la membrana celular a travs de la cual pueden escaparse iones potasio
y sodio, lo que se denomina canal de "escape" de potasio-sodio. La importancia radica en el
escape de potasio porque, por trmino medio, los canales son mucho ms permeables al potasio
que al sodio, normalmente unas 100 veces ms.
11)

Nombrar los factores importantes para el origen del potencial de reposo de la

membrana.
a)Cuando el potencial de membrana est causado totalmente por la difusin de potasio
aislada.
b)Cuando el potencial de membrana est causado por la difusin de iones sodio y potasio.
c)Cuando el potencial de membrana est causado por la difusin de iones sodio y potasio
ms el bombeo de ambos iones por la bomba de Na+-K+.

12)

Explicar la contribucin de la bomba de sodio-potasio en el origen del potencial de

reposo normal de la membrana.

Debido a la elevada proporcin de iones potasio entre el interior y el exterior, 35 a 1, el potencial

de Nernst correspondiente a esta proporcin es de -94 milivoltios, porque el logaritmo de 35 es
1.54 que, multiplicado por -61 milivoltios, es igual a -94 milivoltios. Por tanto, si los iones
potasio fueran el nico factor causante del potencial de reposo, dicho potencial en el interior de
la fibra sera tambin igual a -94 milivoltios.
Cuando el potencial de membrana est causado por la difusin de iones de sodio y potasio, se
podr observar la adicin de una ligera permeabilidad de la membrana del nervio a los iones
sodio causada por la difusin mnima de dichos iones a travs de los canales de escape de Na+K+. La proporcin de iones sodio entre el interior y el exterior de la membrana es de 0.1, lo que
proporciona un clculo del potencial de Nernst para el interior de la membrana de +61
milivoltios. Pero cuando el potencial de membrana est causado por la difusin de iones sodio y
potasio, tambin podemos apreciar el potencial de Nernst para la difusin de potasio (-94
milivoltios). Intuitivamente, se puede ver que si la membrana es muy permeable al potasio pero
slo ligeramente permeable al sodio, es lgico que la difusin de potasio contribuya mucho ms
al potencial de membrana que la difusin de sodio. En la fibra nerviosa normal, la permeabilidad
de la membrana al potasio es unas 100 veces mayor que al sodio. Utilizando este valor en la
ecuacin de Goldman se obtiene un potencial interno de membrana de 46 milivoltios, prximo al
potencial del potasio.
Cuando el potencial de membrana est causado por la difusin de iones sodio y potasio ms el
bombeo de ambos iones por la bomba de Na+-K+, existe un bombeo continuo de tres iones sodio
hacia el exterior por cada dos iones potasio bombeados hacia el interior de la membrana. El
hecho de que se bombeen ms iones sodio hacia el exterior, que iones potasio hacia el interior,
produce una prdida continua de cargas positivas en el interior de la membrana; esto crea un
grado adicional de negatividad (alrededor de -4 milivoltios adicionales) en el interior, sumada a
la que se puede alcanzar mediante difusin sola. Por tanto, el potencial de membrana neto con
todos estos factores operando al mismo tiempo es de -90 milivoltios.
En resumen, los potenciales de difusin aislados causados por la difusin de potasio y de sodio
daran un potencial de membrana de alrededor de -86 milivoltios, casi todos ellos determinados
por la difusin de potasio. Adems, la bomba electrgena de Na+-K+ contribuye al potencial de
membrana con -4 milivoltios adicionales, lo que da un potencial de membrana en reposo de -90
milivoltios.
13)

Qu es un potencial de accin?

Las seales nerviosas se transmiten mediante potenciales de accin, que son cambios rpidos en
el potencial de membrana.
Cada potencial de accin comienza con un cambio brusco del potencial negativo normal de
reposo a un potencial de membrana positivo, y termina con una vuelta, casi igualmente rpida, al
potencial negativo.
14)

Cules son las fases sucesivas del potencial de accin?

- Fase de Reposo.
- Fase de Despolarizacin.

- Fase de Repolarizacin.

15)

A que se llama fase de despolarizacin?. Explicar.

En la fase de reposo es el potencial de reposo de la membrana antes de que se produzca el

potencial de accin. Durante esta fase se dice que la membrana est polarizada, debido a su
gran potencial negativo. En este momento la membrana se vuelve sbitamente permeable a los
iones sodio, lo que permite el flujo hacia el interior del axn de enormes cantidades de iones
sodio cargados positivamente. El estado polarizado normal de -90 milivoltios se pierde, y el
potencial se eleva rpidamente en direccin positiva. Esto recibe el nombre de despolarizacin.
16)

A que se llama fase de repolarizacin?. Explicar.

Unas diezmilsimas de segundo despus de que la membrana se haga muy permeable a los iones
sodio, los canales de sodio comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren ms de lo
habitual. Entonces, una rpida difusin de iones potasio hacia el exterior restablece el potencial
de reposo negativo normal de la membrana. Esto se denomina repolarizacin de la membrana.
17)

Qu canales son importantes en la despolarizacin y repolarizacin del nervio en el

potencial de accin?

El actor imprescindible para la despolarizacin y repolarizacin de la membrana del nervio

durante el potencial de accin es el canal de sodio con puerta de voltaje. Tambin el canal de
potasio con puerta de voltaje representa un papel importante en el aumento de la rapidez de
repolanzacin de la membrana. Estos dos canales con puerta de voltaje se aaden a la bomba de
Na+-K+ y a los canales de escape de Na+-K+.
18)

Explicar la activacin de los canales de sodio con puerta de voltaje.

Cuando el potencial de membrana se hace menos negativo que durante el estado de reposo,
elevndose desde -90 milivoltios hacia cero, finalmente alcanza un voltaje, por lo general situado
entre 70 y -50 milivoltios, que provoca un cambio brusco de conformacin en la puerta de
activacin, llevndola a la posicin abierta. Esto recibe el nombre de fase activada; durante esta
fase, los iones sodio invaden literalmente el interior a travs del canal, y aumentan la
permeabilidad de la membrana al sodio hasta 500-5000 veces.
19)

Explicar la inactividad de los canales de sodio con puerta de voltaje.

El mismo aumento de voltaje que abre la puerta de activacin cierra tambin la puerta de
inactivacin. Esta ltima, sin embargo, se cierra algunas diezmilsimas de segundo despus de la
abertura de la puerta de activacin. Es decir, el cambio de conformacin que lleva a la puerta de
inactivacin a cerrarse es un proceso lento, mientras que el cambio de conformacin que abre la
puerta de activacin es un proceso rpido. Por consiguiente, despus de que el canal de sodio ha
permanecido abierto durante algunas diezmilsimas de segundo, se cierra y los iones sodio ya no

pueden pasar el interior de la membrana. En este punto, el potencial de membrana comienza a

recuperarse para alcanzar el estado de reposo, que es el proceso de repolarizacin.
Una caracterstica importante del proceso de inactivacin del canal de sodio es que la puerta de
inactivacin no se volver abrir hasta que el potencial de membrana alcance o se aproxime a su
nivel original de reposo. Por tanto, no es posible que los canales de sodio se abran otra vez sin
que se haya repolarizado de nuevo la fibra nerviosa.
20)

Explicar la activacin de los canales de potasio con puerta de voltaje.

En el canal de potasio con puerta de voltaje podemos apreciar dos fases: durante el estado de
reposo y hacia el final del potencial de accin; durante el estado de reposo, la puerta del canal de
potasio est cerrada y los iones potasio no pueden atravesar este canal hacia el exterior. Cuando
el potencial de membrana se eleva desde -90 milivoltios hacia cero, este cambio de voltaje
provoca un lento cambio de conformacin de la puerta y permite una mayor difusin de potasio
hacia el exterior a travs del canal. Debido a la lentitud de abertura de estos canales de potasio,
se abren principalmente en el momento en que los canales de sodio estn comenzando a cerrarse
debido a la inactivacin. Por tanto, la disminucin de la entrada de sodio a la clula y el aumento
simultneo de la salida de potasio desde la misma aceleran en gran medida la repolarizacin,
dando lugar a una recuperacin completa del potencial de reposo de la membrana en unas
diezmilsimas de segundo.
21)

Transcribir el diagrama de los cambios clsicos en la conductancia de los canales de

sodio y potasio. (Fig. 5-9).

Cambios clsicos en la conductancia de los canales de los iones de sodio y potasio cuando el
potencial de membrana aumenta bruscamente desde el valor normal de reposo de -90 milivoltios
hasta un valor positivo de +10 milivoltios durante 2 milisegundos. En esta figura se muestra que
los canales de sodio se abren (se activan) y luego se cierran (se inactivan) antes de que terminen
los 2 milisegundos, mientras que los canales de potasio tan slo se abren (se activan), y su
velocidad de abertura es mucho ms lenta que la de los de sodio.
22)

Cul es la secuencia de acontecimientos que se producen antes y despus del

potencial de accin?

El cambio que se produce en la conductancia para el sodio reside en un aumento de varios miles
de veces durante las primeras fases del potencial de accin, en tanto que la conductancia para el
potasio aumenta slo unas 30 veces en las ltimas fases del potencial de accin, y por un corto
perodo posterior.
23)

Cul es el papel de los iones cargados negativamente en el interior del axn?

Dentro del axn existen muchos iones cargados negativamente que no pueden atravesar los
canales de la membrana. Se encuentran los aniones de las molculas proteicas, muchos
compuestos de fosfato orgnico, compuestos de sulfato y otros. Dado que estos iones no pueden

abandonar el interior del axn, cualquier dficit de iones positivos dentro de la membrana da
lugar a un exceso de estos aniones negativos impermeantes. Por consiguiente, ellos son los
responsables de la carga negativa en el interior de la fibra cuando existe un dficit de los iones
potasio cargados positivamente y de otros iones positivos.
24)

Cul es la funcin de los iones de calcio en la clula?

Las membranas celulares de casi todas las clulas del organismo, si no de todas, poseen una
bomba de calcio similar a la bomba de sodio, y el calcio sirve, junto con el sodio (o en su lugar),
en algunas clulas para producir el potencial de accin. Al igual que la bomba de sodio, la bomba
de calcio bombea iones calcio desde el interior hasta el exterior de la membrana celular (o al
interior del retculo endoplsmico), creando un gradiente de ion calcio de unas 10.000 veces.
Esto deja una concentracin interna de ion calcio 10-7 molar aproximadamente en contraste con
una concentracin externa de 10-3 molar aproximadamente.
25)

Qu diferencia existe entre los canales de calcio y de sodio, y en que msculos se

encuentran muy numerosos?

Existen canales de calcio con puerta de voltaje. Estos canales son ligeramente permeables a los
iones sodio adems del calcio; cuando se abren, fluyen iones calcio y sodio al interior de la fibra.
Por tanto, estos canales se denominan tambin canales de Ca++-Na+. Los canales de calcio son
lentos en activarse, precisando 10 a 20 veces ms tiempo para su activacin que los canales de
sodio. Por tanto, tambin se denominan canales lentos, en contraste con los canales de sodio,
denominados canales rpidos.
Los canales de calcio son numerosos tanto en el msculo cardaco como en el msculo liso. De
hecho, en algunos tipos de msculo liso, los canales rpidos de sodio apenas estn presentes, de
modo que los potenciales de accin estn producidos casi en exclusiva por la activacin de los
canales lentos de calcio.
26)

Qu sucede cuando existe un dficit de iones de calcio en el lquido extracelular?

Cuando existe un dficit de iones calcio, los canales de sodio se activan (se abren) con un cambio
muy pequeo del potencial de membrana desde su nivel de reposo muy negativo hasta un nivel
menos negativo. Por tanto, la fibra nerviosa se hace muy excitable, descargando en ocasiones sin
provocacin en lugar de permanecer en estado de reposo. De hecho, basta con que la
concentracin de iones calcio descienda un 50% por debajo de su valor normal para que se
produzcan descargas espontneas en numerosos nervios perifricos, causando a menudo
tetania muscular, que puede ser letal debido a la contraccin tetnica de los msculos
respiratorios.
27)

Qu sucede con los iones de sodio y potasio en el inicio del potencial de accin?.
Explicar.

En primer lugar, mientras la membrana de la fibra nerviosa permanece sin alteracin, no se

produce potencial de accin en el nervio normal. Sin embargo, si cualquier acontecimiento

produce una elevacin inicial suficiente en el potencial de membrana desde -90 milivoltios hacia
el nivel cero, el propio voltaje en aumento har que muchos canales de sodio con puerta de
voltaje comiencen a abrirse. Esto permite la entrada rpida de iones sodio, que elevar an ms
el potencial de membrana, abriendo as ms canales de sodio con puerta de voltaje y permitiendo
que aumente la corriente de iones sodio con puerta de voltaje y permitiendo que aumente la
corriente de iones sodio al interior de la fibra. Este proceso es un crculo vicioso de
retroalimentacin es lo bastante fuerte, continuar hasta que se hayan activado o abierto, todos
los canales de sodio con puerta de voltaje. Despus el potencial de membrana en aumento hace
que comience el cierre de los canales de sodio, as como la abertura de los canales de potasio y el
potencial de accin termina rpidamente.
28)

Explicar como se produce el umbral para la iniciacin del potencial de accin.

Un potencial de accin no se producir hasta que la elevacin inicial del potencial de membrana
sea lo bastante grande como para crear el crculo vicioso.
Esto ocurre cuando el nmero de iones Na+ que entran en la fibra supera al nmero de iones K+
que salen de ella. Por lo general es necesaria una elevacin brusca de 15 a 30 milivoltios del
potencial de membrana. Por tanto, un aumento brusco del potencial de membrana en una gran
fibra nerviosa desde -90 milivoltios hasta -65 milivoltios aproximadamente suele causar la
aparicin explosiva del potencial de accin. Este nivel de -65 milivoltios es el denominado
umbral para la estimulacin.
29)

Cmo se desarrolla la propagacin del potencial de accin?

Un potencial de accin obtenido en cualquier punto de una membrana excitable, suele excitar las
porciones adyacentes de la misma, dando lugar a la propagacin del potencial de accin. Cuando
una fibra nerviosa es excitada en su porcin media, sta desarrolla bruscamente una mayor
permeabilidad al sodio. Las cargas elctricas positivas transportadas por los iones sodio que se
difunden hacia el interior, fluyen tambin, hacia el interior, a travs de la membrana
despolarizada y varios milmetros a lo largo del ncleo del axn. Estas cargas positivas aumentan
el voltaje a una distancia de 1 a 2 mm en el interior de las grandes fibras mielnicas por encima
del voltaje umbral para la iniciacin del potencial de accin. Por consiguiente, los canales de
sodio de estas nuevas reas se abren inmediatamente y el potencial de accin se extiende de
forma explosiva. Estas reas recientemente despolarizadas producen a su vez circuitos locales de
flujo de corriente en otras zonas a lo largo de la membrana, causando progresivamente ms y
ms despolarizacin. La transmisin del proceso de despolarizacin a lo largo de una fibra
nerviosa o muscular se conoce como impulso nervioso o muscular.
30)

Cmo es la direccin de la propagacin del potencial de accin?

Una membrana excitable no posee una nica direccin de propagacin, sino que el potencial de
accin viaja en ambas direcciones alejndose del estmulo e incluso largo de todas las ramas de
una fibra nerviosa hasta que toda la membrana queda despolarizada.

31)

Explicar el principio de todo o nada.

Una vez desencadenado un potencial de accin en cualquier punto de la membrana de una fibra
normal, el proceso de despolarizacin viaja por toda la membrana si las condiciones son
adecuadas, o no viaja en absoluto si no lo son. Este principio se denomina del todo o nada, y se
aplica a todos los tejidos excitables normales.
32)

Explicar la funcin de la bomba sodio-potasio en el restablecimiento del potencial de

membrana.

La transmisin de cada impulso a lo largo de la fibra nerviosa reduce las diferencias de

concentracin de sodio y de potasio entre el interior y el exterior de la membrana, debido a la
difusin de iones sodio hacia el interior durante la despolarizacin y a la difusin de iones
potasio al exterior durante la repolarizacin. Para un nico potencial de accin, este efecto es tan
pequeo que no se puede medir. De hecho, las fibras nerviosas pueden transmitir desde 100.000
hasta 50 millones de impulsos nmero que depende del tamao de la fibra y de otros factoresantes de que las diferencias de concentracin hayan descendido hasta un punto en que cese la
conduccin del potencial de accin. Con el tiempo se hace necesario restablecer las diferencias
de concentracin de sodio y de potasio en la membrana. Esto se logra mediante la accin de la
bomba de Na+-K+, para el establecimiento original del potencial de reposo. Es decir, los iones
sodio que se han difundido al interior de la clula durante los potenciales de accin, y los iones
potasio que se han difundido al exterior, son devueltos a su estado original por la bomba de Na+K+. Dado que esta bomba precisa energa para operar, el proceso de recargar la fibra nerviosa
es un proceso metablico activo, que utiliza energa derivada del sistema de energa del trifosfato
de adenosina (ATP) de la clula.
33)

Explicar la funcin de la bomba sodio-potasio-ATPasa y su caracterstica especial.

Una caracterstica especial de la bomba de sodio-potasio-ATPasa es que su grado de actividad es

fuertemente estimulado cuando se acumula un exceso de iones sodio en el interior de la
membrana celular. De hecho, la actividad de bombeo aumenta aproximadamente en proporcin
con la tercera potencia de la concentracin de sodio. Es decir, cuando la concentracin interna de
sodio se eleva desde 10 hasta 20 mEq/L, la actividad de la bomba no se duplica simplemente,
sino que aumenta unas ocho veces. Por tanto, es fcil comprender cmo se puede poner
rpidamente en movimiento el proceso de recarga de la fibra nerviosa en cuanto comienzan a
descender las diferencias de concentracin de iones sodio y potasio a travs de la membrana.

34)

Qu sucede con el concepto de meseta en algunos potenciales de accin?

En algunos casos, la membrana excitable no se repolariza inmediatamente despus de la

despolarizacin, en su lugar, el potencial permanece en una meseta prxima al pico de la espiga
durante muchos milisegundos antes de que comience la repolarizacin. Este tipo de potencial de
accin se produce en las fibras del msculo cardaco, donde la meseta dura hasta 2/10 a 3/10 de
segundo y hace que la contraccin del msculo cardaco se prolongue durante este mismo
perodo.
35)

Explicar los factores de la causa de meseta del potencial de accin en el msculo

cardaco.

La causa de la meseta es una combinacin de varios factores. En primer lugar, en el proceso de

despolarizacin del msculo cardaco intervienen dos tipos de canales: 1) los canales habituales
de sodio activados por voltaje, denominados canales rpidos, y 2) canales de calcio activados
por voltaje, de abertura lenta y que, por tanto, se denominan canales lentos. Estos canales
permiten principalmente la difusin de iones calcio, pero tambin de algunos iones sodio. La
abertura de los canales rpidos produce la porcin en espiga del potencial de accin, mientras
que la abertura lenta, pero prolongada de los canales lentos, es responsable principalmente de la
porcin en meseta del potencial de accin.
Un segundo factor, parcialmente responsable en ocasiones de la meseta, es el hecho de que los
canales de potasio con puerta de voltaje tienen una abertura an ms lenta de lo habitual, y a
menudo no se abren totalmente hasta el final de la meseta. Esto retrasa el retorno del potencial de
membrana a los valores de reposo.
36)

En que tejidos se produce la ritmicidad?

En casi todos los tejidos excitables son capaces de descargar repetitivamente si el umbral de
estimulacin se reduce lo suficiente. Por ejemplo, incluso las grandes fibras nerviosas y las fibras
del msculo esqueltico, que normalmente son muy estables, descargan repetitivamente cuando
son colocadas en una solucin que contenga veratrina, o cuando la concentracin de iones calcio
desciende por debajo de un valor crtico, ya que ambas situaciones aumentan la permeabilidad de
la membrana al sodio.
37)

Qu necesita la membrana para que se produzca el proceso de ritmicidad

espontnea?

Para que se produzca la ritmicidad espontnea es preciso que la membrana, incluso en su estado
natural, sea ya lo bastante permeable a los iones sodio (o a los iones sodio y calcio a travs de los
canales lentos de calcio) como para permitir una despolarizacin automtica de la membrana.

38)

Por qu la membrana no se despolariza inmediatamente despus de haberse

repolarizado, y como se llama ese estado?

El excesivo flujo de iones potasio hacia el exterior transporta un enorme nmero de cargas
positivas hacia ese lado de la membrana creando en el interior de la fibra una negatividad
considerablemente mayor de la que se producira en otro caso. Esto contina durante un corto
perodo despus de concluido el potencial de accin precedente, haciendo as que el potencial de
membrana se aproxime al potencial de Nernst para el potasio. Este estado recibe el nombre de
hiperpolarizacin, mientras persiste este estado, no se producir reexcitacin; la excesiva
conductancia para el potasio (y el estado de hiperpolarizacin) desaparece gradualmente,
permitiendo as que el potencial de membrana vuelva a aumentar hasta alcanzar el umbral de
excitacin, entonces, bruscamente, se produce un nuevo potencial de accin, y el proceso se
repite una y otra vez.
39)

Dibujar o transcribir una fibra nerviosa mielnica.

En una fibra mielnica tpica, el ncleo central es el axn, y la membrana del axn es la
verdadera membrana conductora para conducir el potencial de accin. El axn est lleno en su
centro de axoplasma, lquido intracelular viscoso. Rodeando al axn, se encuentra una vaina de
mielina, a menudo ms gruesa que el propio axn, y cada 1 a 3 mm aproximadamente a lo largo
de toda la longitud del axn, la vaina de mielina est interrumpida por un ndulo de Ranvier.
La vaina de mielina es depositada alrededor del axn por las clulas de Schwann de la siguiente
manera: primero, la membrana de una clula de Schwann rodea al axn. A continuacin, la clula
rota muchas veces alrededor del axn, depositando mltiples capas de membrana celular que
contienen la sustancia lipdica esfingomielina. Esta sustancia es una excelente aislante que
reduce el flujo de iones a travs de la membrana en unas 5000 veces y reduce la capacitancia de
la membrana hasta 50 veces. En la unin entre cada dos clulas de Schwann sucesivas a lo largo
del axn, permanece una pequea zona aislada de tan slo 2 a 3 micrmetros de longitud, donde
los iones todava pueden fluir con facilidad entre el lquido extracelular y el axn. Esta zona es el
ndulo de Ranvier.
40)

Explicar la conduccin saltatoria de las fibras mielnicas.

Aunque los iones no pueden fluir significativamente a travs de las gruesas vainas de mielina de
los nervios mielnicos, pueden hacerlo con gran facilidad a travs de los ndulos de Ranvier. Por
tanto, los potenciales de accin tan slo se pueden producir en los ndulos. Los potenciales de
accin incluso son conducidos de ndulo a ndulo; esto recibe el nombre de conduccin a saltos.
Es decir, la corriente elctrica fluye a travs de los lquidos extracelulares que rodean por fuera la
vaina de mielina, y tambin a travs del axoplasma de ndulo a ndulo, excitando los ndulos
sucesivos uno detrs del otro. Por tanto, el impulso nervioso salta a lo largo de la fibra, lo cual es
el origen del trmino a saltos.

41)

Cmo es la velocidad de conduccin en las fibras nerviosas?

La velocidad de conduccin en las fibras nerviosas vara desde 0.25 m/seg en las pequesimas
fibras amielnicas hasta 100 m/seg (la longitud de un campo de ftbol en 1 seg) en las enormes
fibras mielnicas. La velocidad aumenta en relacin aproximada con el dimetro en las fibras
nerviosas mielnicas y en relacin aproximada con la raz cuadrada del dimetro en las fibras
amielnicas.
42) Explicar el proceso de provocacin del potencial de accin.
Para comprender el proceso de excitacin, comencemos por los principios de la estimulacin
elctrica. Excitacin de una fibra nerviosa por un electrodo de metal cargado negativamente. La
forma habitual de excitar un nervio o un msculo en el laboratorio de experimentacin consiste
en aplicar electricidad a su superficie a travs de dos pequeos electrodos, uno de los cuales est
cargado negativamente y el otro positivamente. La membrana excitable resulta estimulada en el
electrodo negativo.
La causa de estos efectos es la siguiente: el potencial de accin es iniciado por la abertura de los
canales de sodio con puerta de voltaje. Estos canales se abren a causa de una disminucin del
voltaje elctrico a travs de la membrana. Es decir, la corriente negativa del electrodo reduce el
voltaje en el exterior de la membrana hasta un valor negativo ms prximo al voltaje negativo
del potencial de membrana en el interior de la fibra. Esto reduce el voltaje elctrico a travs de la
membrana y permite la abertura de los canales de sodio, dando lugar a un potencial de accin. A
la inversa, en el nodo, la inyeccin de cargas positivas en el exterior de la membrana del nervio
aumenta la diferencia de voltaje a travs de la membrana en lugar de disminuirla. Esto causa un
estado de hiperpolarizacin, que en realidad reduce la excitabilidad de la fibra en lugar de
causar un potencial de accin.
43)

Explicar el concepto de umbral de excitacin y potenciales agudos locales.

En el efecto que producen los estmulos sobre el potencial de la membrana excitable, se da la

aparicin de potenciales subumbrales agudos cuando los estmulos son inferiores al valor
umbral requerido para desencadenar el potencial de accin.
Un estmulo elctrico dbil quiz no sea capaz de excitar una fibra. Sin embargo, cuando se
aumenta el voltaje del estmulo, se llega a un punto en el que tiene lugar la excitacin. Un
estmulo muy dbil en el punto A hace que el potencial de membrana cambie desde -90 hasta -85
milivoltios, cambio insuficiente para que se desarrolle el proceso regenerativo automtico del
potencial de accin. Despus de cada uno de estos estmulos dbiles se altera localmente el
potencial de membrana durante 1 milisegundo o ms. Estos cambios locales del potencial se
denominan potenciales locales agudos y, cuando no consiguen desencadenar un potencial de
accin, se denominan potenciales subumbral agudos. Cuando el estmulo es an mayor, el
potencial local agudo es tambin ms fuerte, y el potencial de accin se produce despus de un
perodo de latencia menor.

Por lo tanto, incluso cuando un estmulo es muy dbil causa un cambio local de potencial en la
membrana, pero la intensidad de dicho potencial local debe alcanzar un nivel umbral antes de
que se desencadene el potencial de accin.
44)

Qu es y cmo se produce el perodo refractario?

El perodo durante el cual no es posible desencadenar un segundo potencial de accin, incluso

con un estmulo fuerte, se denomina perodo refractario absoluto. Este perodo es de alrededor de
1/2500 seg para las grandes fibras nerviosas mielinicas. Por lo tanto, se puede calcular fcilmente
que tales fibras pueden transportar un mximo de unos 2500 impulsos por segundo.
Despus del perodo refractario absoluto, se encuentra un perodo refractario relativo, de
duracin aproximada entre una cuarta parte y la mitad del perodo absoluto. Durante ste tiempo,
estmulos ms fuertes de lo normal son capaces de excitar la fibra. La causa de sta
refractariedad relativa es doble: (1) durante ste tiempo, algunos de los canales de sodio todava
no han invertido su estado de inactivacin, y (2) los canales de potasio suelen estar ampliamente
abiertos en ste momento, dando lugar a un flujo excesivo de iones de potasio cargados
positivamente hacia el exterior de la fibra, lo que se opone en gran medida a la seal
estimuladora.
45)

Qu factores reducen la excitabilidad de la membrana y cmo lo hacen?

Factores estabilizadores de la membrana, capaces de reducir la excitabilidad. Por ejemplo, una

concentracin elevada de iones calcio en el lquido extracelular reduce la permeabilidad de la
membrana a los iones sodio y, reduce su excitabilidad. Por tanto, se dice que los iones calcio son
estabilizadores. Anestsicos Locales. Entre los estabilizadores ms importantes se encuentran
muchas sustancias utilizadas en la clnica como anestsicos locales, tales como la procana y la
tetracana. La mayor parte actan directamente sobre las puertas de activacin de los canales de
sodio, dificultando en gran medida su abertura y reduciendo as la excitabilidad de la membrana.
Cuando la excitabilidad se ha reducido tanto que la proporcin entre fuerza del potencial de
accin frente a umbral de excitabilidad (el denominado factor de seguridad) se reduce a menos
de 1.0, el impulso nervioso no es capaz de atravesar la zona anestesiada.

UNIDAD: 2C: Captulo 6

CONTRACCIN DEL MSCULO ESQUELTICO
1)

Qu es el sarcolema y cmo est compuesto?

El sarcolema es la membrana celular de la fibra muscular. Est constituido por una membrana
celular verdadera, denominada membrana plasmtica, y una cubierta exterior formada por una
fina capa de material polisacrido que contiene numerosas fibrillas finas de colgeno.
2)

Cules son las miofibrillas?

Los filamentos gruesos que conforman cada miofibrilla, son la miosina y los filamentos finos, la
actina.
Los filamentos de actina y de miosina estn parcialmente intercalados, lo que hace que las
miofibrillas presenten bandas claras y oscuras alternantes. Las bandas claras contienen tan slo
filamentos de actina y se denominan bandas porque son isotrpicas con la luz polarizada. Las
bandas oscuras contienen los filamentos de miosina, as como los extremos de los filamentos de
actina donde stos se superponen a la miosina, y se denominan bandas A porque son
anisotrpicas con la luz polarizada.
Puentes son las pequeas proyecciones de los lados de los filamentos de miosina. La interaccin
entre estos puentes y los filamentos de actina produce la contraccin.
3)

Qu son y cul es la funcin del disco Z?

Los extremos de los filamentos de actina estn unidos a un denominado disco Z. Desde este
disco, estos filamentos se extienden en ambas direcciones para intercalarse con los filamentos de
miosina. El disco Z, compuesto de protenas filamentosas distintas de los filamentos de actina y
miosina, cruza la miofibrilla y tambin cruza de una miofibrilla a otra, unindolas entre s a todo
lo ancho de la fibra muscular. Por tanto, la fibra muscular completa posee bandas claras y
oscuras, al igual que las miofibrillas individuales. Estas bandas proporcionan al msculo
esqueltico y al msculo cardaco su aspecto estriado.
4)
Qu es el sarcmero?
La porcin de una miofibrilla (o de toda la fibra muscular) situada entre dos discos Z sucesivos
se denomina sarcmero. Cuando la fibra muscular est en su posicin de reposo normal,
totalmente estirada, la longitud del sarcmero es de unos 2 micrmetros. En sta posicin, los
filamentos de actina estn comenzando a superponerse a los filamentos de miosina. Despus
veremos que, con esta longitud, el sarcmero tambin es capaz de generar su mayor fuerza de
contraccin.

5)

Qu es el sarcoplasma y cul es su contenido?

Dentro de la fibra muscular, las 2 miofibrillas estn suspendidas en una matriz denominada
sarcoplasma, constituida por los componentes intracelulares habituales. El lquido del
sarcoplasma contiene grandes cantidades de potasio, magnesio, fosfato y enzimas proteicas.
Tambin est presente un elevado nmero de mitocondrias, situadas entre las miofibrillas y
paralelas a ellas, situacin indicativa de la gran necesidad que tienen las miofibrillas contrctiles
de grandes cantidades del trifosfato de adenosina (ATP) formado por las mitocondrias.
6)

Qu es el retculo sarcoplasmtico?

Tambin en el sarcoplasma existe un extenso retculo endoplsmico, que en la fibra muscular se

denomina retculo sarcoplsmico. Este retculo posee una organizacin especial,
extremadamente importante para el control de la contraccin muscular.
7)

Qu sustancia secreta la terminacin del nervio?

La iniciacin y la ejecucin de la contraccin muscular se producen segn, un potencial de

accin viaja a lo largo de un nervio motor hasta sus terminaciones en las fibras musculares. En
cada terminacin, el nervio secreta una pequea cantidad de la sustancia neurotransmisora
acetilcolina.
8)

Cul es la funcin de la acetilcolina sobre la membrana?

La acetilcolina acta sobre una zona local de la membrana de la fibra muscular para abrir
mltiples canales con puerta de acetilcolina en las molculas proteicas de dicha membrana.
9)

Qu diferencia existe entre el potencial de accin del nervio y de la fibra muscular?

La abertura de los canales de acetilcolina permite que grandes cantidades de iones sodio fluyan
al interior de la membrana de la fibra muscular en el punto de la terminacin nerviosa. Esto
inicia un potencial de accin en la fibra muscular.
El potencial de accin viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular, de la misma manera
que viajan los potenciales de accin a lo largo de las membranas de los nervios.
10)

Cul es la funcin del potencial de accin sobre la membrana de la fibra muscular?

El potencial de accin despolanza la membrana de la fibra muscular y tambin viaja en

profundidad dentro de la fibra muscular, donde hace que el retculo sarcoplsmico libere en las
miofibrillas grandes cantidades de iones de calcio que estaban almacenados en el retculo.
11)

Cul es la funcin de los iones de calcio sobre la fibra muscular?

Los iones calcio inician fuerzas de atraccin entre los filamentos de actina y de miosina,
haciendo que se deslicen entre s, lo cual constituye el proceso de contraccin.
12)

Qu sucede con los iones de calcio posterior al proceso de contraccin?

Transcurrida una fraccin de segundo, los iones calcio son bombeados de nuevo al interior del
retculo sarcoplsmico, donde permanecern almacenados hasta la llegada de un nuevo potencial
de accin al msculo; sta retirada de los iones de calcio de las miofibrillas hace que cese la
contraccin muscular.
13)

Qu dice la Teora del Mecanismo Deslizante de la contraccin muscular?

Si observamos el mecanismo bsico de la contraccin muscular podremos apreciar un sarcmero

en estado relajado (arriba) y en estado contrado (abajo). En el estado relajado, los extremos de
los filamentos de actina procedentes de dos discos Z sucesivos comienzan a superponerse
minimamente entre s, al tiempo que estn adyacentes a los filamentos de miosina. Por otra parte,
en el estado contrado, estos filamentos de actina han sido atrados hacia adentro entre los
filamentos de miosina, de modo que ahora muestran una mayor superposicin entre s.
Asimismo, los discos Z han sido atrados por los filamentos de actina hacia los extremos de los
filamentos de miosina. De hecho, durante la contraccin intensa, los filamentos de actina pueden
ser atrados tan estrechamente entre s que hacen doblarse a los extremos de los filamentos de
miosina. Por tanto, la contraccin muscular se produce por un mecanismo de deslizamiento de
los filamentos.
14)

Describir las divisiones del filamento de miosina.

El Filamento de miosina est constituido por 200 o ms molculas individuales de miosina. La

porcin central de uno de estos filamentos, con las colas de las molculas de miosina agrupadas
para formar el cuerpo del filamento, mientras que muchas cabezas de las molculas cuelgan
hacia el exterior a los lados del cuerpo. Asimismo, parte de la porcin de la hlice de cada
molcula de miosina se extiende hacia el lateral junto con la cabeza, proporcionando as un
brazo que aparta la cabeza del cuerpo hacia el exterior. Los salientes conjuntos de brazos y
cabezas se denominan puentes. Cada puente es flexible en dos puntos denominados bisagras o
articulaciones, una en el punto en que el brazo abandona el cuerpo del filamento de miosina y la
otra en el punto en que las dos cabezas se unen al brazo. Los brazos articulados permiten que las
cabezas se extiendan lejos del cuerpo del filamento de miosina o, por el contrario, se siten
prximas al mismo. Se cree que las cabezas articuladas participan en el proceso real de
contraccin.
La longitud total de cada filamento de miosina es uniforme, casi exactamente 1.6 micrmetros.
No existen cabezas de puente en el centro exacto del filamento de miosina en una distancia de
unos 0.2 micrmetros, debido a que los brazos articulados se extienden hacia ambos extremos
del filamento de miosina alejndose del centro; por tanto, en ste tan slo hay colas de las
molculas de miosina, y no cabezas.

El filamento de miosina est retorcido sobre s mismo, de modo que cada conjunto sucesivo de
puentes est desplazado axialmente del conjunto previo en 120 grados. Esto asegura que los
puentes se extienden en todas direcciones alrededor del filamento.
15)

Cul es la funcin de la cabeza de miosina?

La molcula de miosina est compuesta por seis cadenas polipeptdicas, dos cadenas pesadas y
cuatro cadenas ligeras. Las dos cadenas pesadas se enrollan en espiral entre s para formar una
doble hlice. Un extremo de cada una de estas cadenas est plegado en una estructura
polipeptdica globulosa denominada cabeza de la miosina. Por tanto, existen dos cabezas libres,
situadas una al lado de la otra, en un extremo de la molcula de miosina de doble hlice; la
porcin alongada de la hlice enrollada se denomina cola. Las cuatro cadenas ligeras forman
tambin parte de las cabezas de la miosina, dos en cada cabeza. Estas cadenas ligeras ayudan a
controlar la funcin de la cabeza durante la contraccin muscular.
Otra caracterstica de la cabeza de miosina, esencial para la contraccin muscular, es el hecho de
que funciona como una enzima ATPasa. Esta propiedad permite que la cabeza desdoble ATP y
utilice la energa derivada del enlace fosfato de alta energa de dicha molcula para proporcionar
energa al proceso de contraccin.
16)

Cules son los componentes del filamento de actina?

El filamento de actina tambin es complejo. Est constituido por tres componentes proteicos:
actina, tropomiosina y troponina.
La espina dorsal del filamento de actina es una molcula proteica de actina-F de doble hebra. Los
dos filamentos estn enrollados en una hlice, de la misma manera que la molcula de miosina
pero con una revolucin completa cada 70 nanmetros.
17)

Dnde se encuentran las molculas de ADP en los filamentos de las miofibrillas?

Unida a cada una de las molculas de actina-G se encuentra una molcula de ADP. Se cree que
estas molculas de ADP son los puntos activos de los filamentos de actina con los que
interactan los puentes de los filamentos de miosina para producir la contraccin muscular. Los
puntos activos sobre las dos hebras de actina-F de la doble hlice estn escalonados, y
proporcionan un punto activo sobre el total del filamento de actina cada 2.7 nanmetros
aproximadamente.
18)

Cul sera la funcin de la tropomiosina en el estado de reposo de la fibra muscular?

El filamento de actina tambin contiene otra protena, la tropomiosina. Una molcula de

tropomiosina posee un peso molecular de 70.000 y una longitud de 40 nanmetros. Estas
molculas estn conectadas de forma laxa con las hebras de actina-F, enrolladas en espiral
alrededor de los lados de la hlice de actina-F. Se cree que en estado de reposo las molculas de

tropomiosina descansan sobre los puntos activos de las hebras de actina, por lo que no puede
haber atraccin entre los filamentos de actina y de miosina para producir la contraccin.
19)

Cmo se divide la troponina y con quin tiene afinidad cada una de ellas?

Unida cerca de un extremo de cada molcula de tropomiosina se encuentra todava otra molcula
proteica denominada troponina. Se trata en realidad de un complejo de tres subunidades
proteicas unidas de forma laxa, cada una de las cuales tiene un papel especfico en el control de
la contraccin muscular. Una de las subunidades (troponina I) posee gran afinidad por la actina
otra (troponina T) por la tropomiosina, y la tercera (troponina C) por los iones calcio. Se piensa
que este complejo une la tropomiosina a la actina. La fuerte afinidad de la troponina por los iones
calcio se cree que inicia el proceso de contraccin.
20)

Explicar la interaccin entre la miosina y la actina junto con el papel del calcio en la
contraccin muscular.

Un filamento de actina pura, sin la presencia del complejo troponina-tropomiosina, se une de

forma instantnea y fuertemente con las cabezas de las molculas de miosina en presencia de
iones magnesio y de ATP, ambos abundantes en condiciones normales en la miofibrilla. Antes de
que pueda tener lugar la contraccin, debe inhibirse el propio efecto inhibitorio del complejo
troponina-tropomiosina.
En presencia de grandes cantidades de estos iones, se inhibe el propio efecto inhibitorio del
complejo troponina-tropomiosina sobre los filamentos de actina. El mecanismo es desconocido,
aunque se sugiere el siguiente: cuando los iones calcio se combinan con la troponina C (cada
molcula de troponina C se puede unir fuertemente hasta con cuatro iones calcio), el complejo de
troponina experimenta supuestamente un cambio de conformacin que de alguna manera
tracciona de la molcula de tropomiosina y supuestamente la desplaza en profundidad al surco
existente entre las dos hebras de actina. Esto descubre los puntos activos de la actina, lo que
permite iniciar la contraccin. Aunque se trata de un mecanismo hipottico, destaca el hecho de
que los iones calcio alteran la relacin normal entre el complejo troponina-tropomiosina y la
actina, lo cual produce una nueva situacin que da origen a la contraccin.
21)

Qu sucede despus de que los filamentos de actina es activado por los iones de
calcio?

Tan pronto como el filamento de actina resulta activado por los iones calcio, las cabezas de los
puentes de los filamentos de miosina se ven atradas hacia los puntos activos del filamento de
actina, y esto, de alguna manera, hace que se produzca la contraccin.
22)

Explicar la Teora paso a paso de la contraccin muscular.

En las cabezas de dos puentes que se unen y se separan de los puntos activos de un filamento de
actina. Se postula que cuando la cabeza se une a un punto activo, sta unin produce
simultneamente cambios profundos en las fuerzas intramoleculares entre la cabeza y el brazo
del puente. La nueva alineacin de fuerzas hace que la cabeza se incline hacia el brazo y arrastre

tras de s al filamento de actina. Esta inclinacin de la cabeza recibe el nombre de golpe de

fuerza. Luego despus de inclinarse, la cabeza se separa automticamente del punto activo para,
a continuacin, volver a su direccin perpendicular normal. En sta posicin, se combina con un
nuevo punto activo, algo ms alejado, del filamento de actina; a continuacin; la cabeza se
inclina de nuevo para dar otro golpe de fuerza, y el filamento de actina avanza otro paso. Por
tanto, las cabezas de los puentes se mueven hacia atrs y hacia delante, caminando paso a paso a
lo largo del filamento de actina , atrayendo los extremos de los filamentos de actina hacia el
centro del filamento de miosina; y cunto mayor sea el nmero de puentes en contacto con el
filamento de actina en un momento dado, mayor ser, en teora, la fuerza de la contraccin.
23)

Qu sucede con el ATP en la contraccin muscular?

Cuando se contrae un msculo se realiza un trabajo y se requiere energa. Durante el proceso de

contraccin, se desdoblan grandes cantidades de ATP para formar ADP.
24)

A qu se denomina Efecto Fenn?

Cuanto mayor sea el trabajo realizado por el msculo, mayor ser la cantidad de ATF
desdoblada, lo que se denomina Efecto Fenn.
25)

Cul es la funcin de la ATPasa en la contraccin muscular?

Antes de que se comience la contraccin, las cabezas de los puentes se unen con ATP.
Inmediatamente, la actividad ATPasa de la cabeza de miosina desdobla el ATP, pero deja los
productos del desdoblamiento, ADP ms Pi, unidos a ellas. En este estado, la conformacin de la
cabeza es tal que se extiende perpendicularmente hacia el filamento de actina, pero todava no
est unida al mismo.
26)

Qu sucede cuando el complejo troponina-tropomiosina se une al calcio?

Cuando el complejo troponina-tropomiosina se une con los iones calcio, se descubren los puntos
activos del filamento de actina, y las cabezas de miosina se unen con ellos.
27)

Qu sucede cuando se unen la cabeza de puente de miosina y el punto activo de la actina?

La unin entre la cabeza del puente y el punto activo del filamento de actina produce un cambio
de conformacin en la cabeza, haciendo que sta se incline hacia el brazo del puente. Esto
proporciona el golpe de fuerza para atraer al filamento de actina. La energa que activa el golpe
de fuerza es la energa ya almacenada anteriormente, como un muelle amartillado, por el
cambio de conformacin de la cabeza cuando se desdobl la molcula de ATP.
28)

Qu sucede una vez que se inclina la cabeza del puente?

Una vez inclinada la cabeza del puente, ello permite la liberacin del ADP y del Pi unidos
previamente a la cabeza; en el punto de liberacin del ADP se une una nueva molcula de ATP.
Esta unin provoca a su vez la separacin de la cabeza y la actina.

29)

Qu sucede una vez que se ha separado la cabeza del puente de la actina?

Una vez que la cabeza se ha separado de la actina, se desdobla una nueva molcula de ATP para
comenzar el siguiente ciclo productor del golpe de fuerza. Es decir, la energa amartilla de
nuevo la cabeza en su posicin perpendicular, preparada para comenzar un nuevo ciclo de golpe
de fuerza.
30)

Explicar el efecto de la longitud del msculo sobre la fuerza de contraccin en el

msculo intacto.

Cuando el msculo est en su longitud de reposo normal, lo que corresponde a una longitud de
sarcmero de unos 2 micrmetros, se contrae con la mxima fuerza de contraccin. Si el
msculo est estirado y adquiere una longitud mucho mayor de lo normal antes de la
contraccin, se desarrolla una gran cantidad de tensin de reposo en el mismo, incluso antes de
que se produzca la contraccin; esta tensin es consecuencia de las fuerzas elsticas del tejido
conectivo, el sarcolema, los vasos sanguneos, los nervios, etc.
31)

Explicar la relacin entre la velocidad de contraccin y carga.

Un msculo se contrae con extrema rapidez cuando lo hace en ausencia de carga, hasta un estado
de contraccin total en 0.1 seg aproximadamente para el msculo promedio. Cuando se aplican
cargas, la velocidad de contraccin se hace progresivamente menor al aumentar aqullas. Cuando
la carga aumenta hasta igualar la fuerza mxima que el msculo es capaz de ejercer, la velocidad
de contraccin se iguala a cero y no se produce contraccin, a pesar de la activacin de la fibra
muscular.
Esta disminucin de la velocidad con la carga se debe al hecho de que una carga aplicada sobre
un msculo contrctil es fuerza inversa que se opone a la fuerza contrctil producida por la
contraccin muscular. Por tanto, la fuerza neta disponible para producir la velocidad de
movimiento est reducida proporcionalmente.
32)

Cmo se define el trabajo y cuales son las variables que intervienen?

Cuando un msculo se contrae con una carga, realiza un trabajo. Esto significa que se transfiere
energa de un msculo a hasta la carga externa, por ejemplo, para levantar a un objeto a una
altura mayor o para vencer la resistencia al movimiento. En trminos matemticos, el trabajo esta
definido por la siguiente ecuacin
T= C x D
en la que T es el trabajo realizado, C es la carga y D es la distancia recorrida contra la carga. La
energa requerida para realizar el trabajo deriva de las reacciones qumicas que tienen lugar en
las clulas musculares durante la contraccin.
33)

Qu funcin cumple el ATP en la contraccin muscular?

La mayor parte de esta energa es necesaria para activar el mecanismo de paso a paso por el cual
los puentes traccionan de los filamentos de actma, pero tambin se requieren grandes cantidades
para: 1) bombear calcio desde el sarcoplasma una vez terminada la contraccin, y 2) bombear
iones de sodio y potasio a travs de la membrana de la fibra muscular a fin de mantener un
ambiente inico apropiado para la propagacin de los potenciales de accin.
34)

Cul es la primera fuente de energa utilizada para reconstruir el ATP y cmo lo

realiza?

La primera fuente de energa utilizada para reconstruir el ATP es la sustancia fosfocretina,

portadora de un enlace fosfato de alta energa similar a los del ATP. El enlace fosfato de alta
energa de la fosfocratina, posee una cantidad de energa libre ligeramente mayor que el enlace
del ATP. Por tanto, la fosfocreatina es desdoblada instantneamente, y la energa liberada
provoca la unin de un nuevo fosfato de ADP para reconstituir el ATP. Sin embargo, la cantidad
total de fosfocratina es tambin muy pequea, tan solo una cinco veces mayor que la de ATP. Por
tanto, la energa combinada del ATP almacenado y de la fosfocreatina del msculo tan solo es
capaz de producir una contraccin mxima durante unos 5 a 8 segundos.
35)

Cul es la segunda fuente de energa que se utiliza para reconstituir el ATP como la
fosfocreatina?. Explicar.

La segunda fuente importante de energa utilizada para reconstituir tanto el ATP como la
fosfocreatina, es el glucgeno almacenado previamente en las clulas musculares. La rpida
degradacin enzimtica del glucgeno en cido pirvico y cido lctico libera energa, que se
utiliza para convertir el ADP en ATP, el cual puede ser utilizado directamente para proporcionar
energa a la contraccin muscular o para volver a llenar los depsitos de fosfocreatina.
36)

Cual es la tercera fuente de energa que se utiliza para reconstituir el ATP?.

Explicar.

La tercera fuente es el metabolismo oxidativo, es decir, la combinacin de oxigeno con los

diversos productos nutricin de la clula para liberar ATP. Mas del 95% de toda la energa
utilizada por los msculos para su contraccin mantenida y prolongada procede de esta fuente.
Los nutrientes consumidos son hidratos de carbono, grasas y protenas.
37)

Qu tiempo es el que utiliza cada una de las fuentes de energa para la reconstruccin del ATP?

La gluclisis por si sola no puede mantener una contraccin muscular sostenida mas de un
minuto aproximadamente.
En caso de actividad muscular mxima extremadamente prolongada durante un periodo de
muchas horas- la mayor proporcin de energa procede, con gran diferencia, de las grasas pero,
para periodos de dos a cuatro horas, hasta la mitad de la energa puede proceder del glucgeno
almacenado antes de que se agoten sus reservas.
38)

Explicar con sus palabras el rendimiento de la contraccin muscular.

El rendimiento de una maquina o de un motor se calcula como el porcentaje de energa aportada

que es convertido en trabajo y no en calor. El porcentaje de la energa aportada al msculo (la
energa qumica de los nutrientes) que se puede convertir en trabajo, incluso en las mejores
condiciones, es inferior al 25%, mientras que el resto se convierte en calor. La razn de este bajo
rendimiento reside en que alrededor de la mitad de la energa de los nutrientes se pierde durante
la formacin de ATP e, incluso entonces, tan solo un 40-45% de la energa del propio ATP se
puede convertir posteriormente en trabajo.
39)

A qu se denomina contraccin isomtrica?

Se dice que la contraccin muscular es isomtrica cuando el msculo no se acorta durante la

misma.
40)

A qu se denomina contraccin isotnica?

Contraccin isotnica es cuando se produce acortamiento y la tensin del msculo permanece

constante.
41)

Qu es el componente elstico en serie de la contraccin muscular?

Cuando las fibras musculares se contraen contra una carga, aquellas partes no contrctiles del
msculo los tendones, los extremos del sarcolema de las fibras musculares donde stas se unen
a los tendones, y quiz incluso los brazos articulares de los puentes- se elongan ligeramente al
aumentar la tensin. En consecuencia, la parte contrctil del msculo debe acortarse un 3 a un
5% extra para compensar el elongamiento de estos elementos. Los elementos del msculos que
se elongan durante la contraccin reciben el nombre de componente elstico en serie del
msculo.
42)

Qu caractersticas tienen las fibras de contraccin rpida?

Son fibras mucho mas grandes para una gran fuerza de contraccin, tienen un extenso retculo
sarcoplasmtico para la liberacin rpida de iones calcio para iniciar la contraccin, tienen
grande cantidades de enzimas glucolticas para la liberacin rpida de energa mediante el
proceso glucoltico, , adems de un menor aporte de sangre porque el metabolismo oxidativo
tiene menos importancia y un menor numero de mitocondrias, tambin porque el metabolismo
oxidativo es secundario.

43)

De qu depende el anlisis de los sistemas de palancas del organismo?

Depende de: 1-un conocimiento exacto del punto de insercin del msculo, y 2- de su distancia
con el fulcro de palanca, as como 3- de la longitud del brazo de la palanca y 4- la posicin de la
palanca. En el organismo se precisan muchos tipos de movimiento, algunos de los cuales
necesitan mucha fuerza y otros, grandes distancias de movimiento. Por esta razn, existen
msculos de todo tipo; algunos son largos y contraen una gran distancia, otros son cortos pero
poseen grandes superficies de corte y, por tanto, pueden proporcionar fuerzas extremas de
contraccin en distancias cortas. El estudio de los diferentes tipos de msculos, sistemas de
palanca y sus movimientos se denomina cinesiologa y constituye una parte importante de la
fisioanatoma humana.
44)

Qu caractersticas tienen las fibras de contraccin lenta?

1- Son fibras ms pequeas. 2- tambin son inervadas por fibras nerviosas ms pequeas. 3contiene un sistema mas amplio de vasos sanguneos y capilares para proporcionar cantidades
extra de oxigeno. 4- tienen un nmero aumentado de mitocondria, tambin para soportar niveles
elevados de metabolismo oxidativo. 5- las fibras contienen grandes cantidades de mioglobina,
una protena con hierro similar a la hemoglobina de los eritrocitos.. la mioglobina se combina
con el oxigeno y lo almacena hasta que es necesario; tambin se acelera mucho el transporte de
oxigeno hasta la mitocondria. La mioglobina proporciona al msculo lento un aspecto rojizo y el
nombre de msculo rojo, mientras que el dficit de mioglobina roja en el msculo rpido hace
que reciba el nombre de msculo blanco.
45)

A qu se denomina unidad motora?. Ejemplos.

Unida motora: cada moto neurona que abandona la medula espinal inerva muchas fibras
musculares diferente, en numero dependiente del tipo de msculo. Todas las fibras musculares
inervadas por una sola fibra nerviosa motora reciben el nombre de unidad motora. En general,
los msculos pequeos que reaccionan rpidamente y cuyo control debe ser exacto poseen pocas
fibras musculares (hasta dos o tres solamente, como ocurre en algunos caso larngeos) en cada
unidad motora. Por otra parte, los grandes msculos que no requieren un control muy fino, tal
como el msculo soleo, pueden poseer cientos de fibras musculares en una unidad motora. Las
fibras musculares de cada unidad motora no estn agrupadas en un msculo, sino que se
intercalan en parte con otras unidades motoras en micro haces de 3 15 fibras. Esta nter
digitacin permite que unidades motoras diferentes se contraigan en apoyo unas de otras, y no
como segmentos individuales.
46)

Qu significa sumacin y cmo se produce?

Sumacin significa reunin de las contracciones individuales para aumentar la intensidad de la

contraccin muscular global. La sumacin se produce de dos maneras: 1) aumentando el numero
de unidades motoras que se contraen simultneamente, lo que se denomina sumacin de
mltiples fibras, y 2)aumentando la frecuencia de la contraccin, lo que recibe el nombre de
sumacin de frecuencia y puede dar lugar a la tetanizacin.

47)

Explicar el proceso de sumacin de mltiples fibras.

Cuando el sistema nervioso central enva una seal dbil para que se contraiga un msculo, son
estimuladas las unidades motoras del msculo que contienen las fibras musculares ms pequeas
y en menor nmero, preferentemente a las unidades motoras mayores. Posteriormente, al
aumentar la intensidad de la seal, comienzan a excitarse tambin unidades motoras mas y mas
grandes, las cuales pueden llegar a tener una fuerza contrctil 50 veces mayor que las unidades
mas pequeas. Esto recibe el nombre de principio del tamao. Es importante porque permite que
las graduaciones de la fuerza muscular durante la contraccin dbil tengan lugar en pasos
pequeos, mientras que, cuando se requieren grandes cantidades de fuerza, los pasos se hacen
progresivamente mayores. La causa de este principio del tamao es que las unidades motoras
mas pequeas estn estimuladas por fibras nerviosas motoras pequeas, y las pequeas moto
neuronas de la medula espinal son mucho ms excitables que las grandes, por lo que
naturalmente se excitan antes.
48)

Cmo se produce la sumacin de frecuencia y tetanizacin?

Si apreciamos un grafico que exponga la sumacin de frecuencia y tetanizacin, podremos

observar, a la izquierda, las contracciones individuales que se producen una a continuacin de
otra con baja estimulacin. Posteriormente, al aumentar la frecuencia, llega un punto en que cada
nueva contraccin se produce antes de concluida la precedente. En consecuencia, la segunda
contraccin se suma parcialmente a la primera, de modo que la fuerza total de contraccin
aumenta progresivamente al aumentar la frecuencia. Cuando esta alcanza un nivel critico, las
contracciones sucesivas son tan rpidas que literalmente se funden entre si, y la contraccin
parece ser totalmente uniforme y continua. A esto se denomina tetanizacin. A una frecuencia
todava algo mayor, la fuerza de contraccin alcanza su mximo, de modo que el aumento
adicional de frecuencia mas all de este punto ya no acta aumentando la fuerza contrctil. Esto
ocurre porque en el sarcoplasma se mantiene entonces un nmero suficiente de iones calcio,
incluso entre los potenciales de accin, de modo que se mantiene un estado contrctil completo
sin permitir la relajacin entre los potenciales de accin.
49)

A qu se denomina tono muscular?

Incluso cuando los msculos estn en reposo suele persistir un cierto grado de tensin, a la que
se denomina tono muscular. Dado que las fibras de los msculos esquelticos no se contraen sin
un potencial de accin que los estimule (excepto en ciertas condiciones patolgicas) el tono del
msculo esqueltico deriva en su totalidad de una baja frecuencia de impulsos nerviosos
provenientes de la medula espinal. Estos impulsos estn a su vez controlados parcialmente por
impulsos transmitidos desde el cerebro a las moto neuronas anteriores adecuadas, y parcialmente
por impulsos que se originan en los husos musculares localizados en el propio msculo.

50) Cules son las causas de la fatiga muscular?

La fatiga muscular aumenta casi en proporcin directa con la disminucin del glucgeno
muscular. Por tanto es probable que la mayor parte de la fatiga sea simplemente consecuencia
directa de la incapacidad de los procesos contrctiles y metablicos de las fibras musculares para
continuar haciendo el mismo trabajo. Sin embargo, tambin se ha demostrado experimentalmente
que la transmisin de una seal nerviosa a travs de la unin neuromuscular disminuye despus
de una actividad muscular prolongada, lo que reduce aun ms la contraccin muscular.
La interrupcin del flujo sanguneo a un msculo en contraccin conduce a una fatiga muscular
casi completa en uno o ms minutos, debido a la perdida del aporte de nutrientes, especialmente
oxigeno.
51) A qu se denomina hipertrofia y a qu atrofia muscular?
Cuando aumenta la masa total de un msculo, el proceso se denomina hipertrofia muscular.
Cuando disminuye el proceso se denomina atrofia muscular
52)

Cul sera el proceso por el cual se produce hipertrofia muscular?

Prcticamente toda hipertrofia muscular es consecuencia del aumento en el numero de filamentos

de actina y miosina de cada fibra muscular, lo que produce un aumento de tamao de las fibras
musculares individuales, a lo que se denomina simplemente hipertrofia de las fibras. Esto suele
ocurrir en respuesta a la contraccin de un msculo a su fuerza mxima o casi mxima. Cuando
el msculo es estirado simultneamente al proceso contrctil se produce un grado de hipertrofia
mucho mayor. Tan solo se necesitan algunas de estas contracciones fuertes al da para producir
una hipertrofia casi mxima en 6 a 10 semanas.
53) Cules son los efectos de la desnervacion muscular?
Cuando un msculo pierde su inervacin, ya no recibe las seales contrctiles necesarias para el
mantenimiento del tamao muscular normal. Por tanto, la atrofia comienza casi inmediatamente.
Despus de unos dos meses, tambin comienzan a aparecer cambios degenerativos en las propias
fibras musculares. Si el msculo recupera su inervacin, se suele producir una recuperacin
completa de la funcin en unos tres meses pero, a partir de este tiempo, la capacidad de
recuperacin funcional es cada vez menor, y la funcin ya no se recupera trascurridos uno o dos
aos.
54) A qu se denomina rigor mortis, y cual es la causa?
Varias horas despus de la muerte, todos los msculos del organismo entran en estado de
contractura denominado rigor mortis; es decir, el msculo se contrae y se torna rgido incluso sin
potenciales de accin. Est rigidez esta causada por la perdida de todo el ATP, necesario para
producir la separacin de los puentes y los filamentos de actina durante el proceso de relajacin.
Los msculos permanecen en esta situacin de rigor hasta que se destruyen sus protenas, lo cual
suele producirse como consecuencia de la auto lisis causada por las enzimas liberadas de los
lisosomas unas 15 a 25 horas despus, aunque el proceso es mas rpido cuanto mas elevada sea
la temperatura.

UNIDAD: 2D: Capitulo 7

EXCITACIN DEL MSCULO ESQUELTICO: A. TRANSMICIN
NEUROMUSCULAR Y B. ACOPLAMIENTO EXCITACIN-CONTRACCIN.
1)

Cmo son inervadas las fibras musculares esquelticas?

Las fibras musculares esquelticas son inervadas por fibras nerviosas grandes y mielinizada que
se originan en las grandes moto neuronas del asta anterior de la medula espinal.
2)

A qu se denomina placa motora?

Las ramas del extremo de la fibra nerviosa forman un complejo de terminales nerviosas
ramificadas, que se invaginan al interior de la fibra muscular, pero que quedan por fuera de la
membrana plasmtica de la fibra muscular. El conjunto de esta estructura se lo denomina placa
motora.
3)

A qu se denomina se denomina depresin sinptica y hendidura sinptica?

La invaginacin de las membranas se denomina depresin sinptica, y el espacio que existe entre
el terminal y la membrana de las fibras se las denomina hendidura sinptica.
4)

Qu estructura se encuentra se encuentra en las terminaciones axonales?

En los terminales axonales existen muchas mitocondrias que suministran energa, principalmente
para la sntesis del transmisor excitador acetilcolina.
5)

Qu transmisor excitador sintetiza la mitocondria en el terminal axnico?

El transmisor excitador que sintetiza la mitocondria en el terminal axonico es la acetilcolina.

6)

Cul sera la funcin de la enzima acetilcolinesterasa?

La funcin de la enzima acetilcolinesterasa es destruir la acetilcolina.

7)

Cmo se produce la secrecin de acetilcolina por los terminales nerviosos?

La secrecin de acetilcolina se produce por la entrada de iones de calcio.

8)

A qu se denomina potencial de la placa motora?

La repentina llegada de iones de sodio al interior de la fibra muscular, cuando se abren los
canales de acetilcolina, hace que el potencial de membrana interno en la zona de la placa motora
se eleve hacia la positividad unos 50 a 75 milivoltios, con lo que se crea un potencial local que
se denomina potencial de la placa motora.

9)

Cmo destruye la acetilcolinesterasa a la acetilcolina liberada?

Se destruye por tres frmacos especialmente bien conocido, la neostigmina, la fisostigmina, y la

disopropil.
10)

Cmo se propaga el potencial de accin por los tbulos transversales?

Para causar la contraccin, estas corrientes elctricas han de penetrar hasta la vecindad de
todas las diferentes miofibrillas. Esto se logra mediante la transmisin de los potenciales de
accin a lo largo de los tbulos transversales (tbulos en T) que atraviesan toda la fibra
muscular de un lado a otro. Los potenciales de accin de los tbulos en T hacen a su vez que
el retculo sarcoplsmico libere iones de calcio en la inmediata vecindad de todas las
miofibrillas, y estos iones de calcio causan despus la contraccin. Este proceso recibe el
nombre de acoplamiento excitacin-contraccin.
11)

Cmo est dispuesto el retculo sarcoplasmtico y qu es la trada?

El retculo sarcoplasmtico esta compuesto de dos partes principales: 1) tbulos longitudinales

largos que discurren paralelos a las miofibrillas y terminan en 2) grandes cmaras denominadas
cisternas terminales; estas cisternas son contiguas a los tbulos en T.
Cuando se secciona longitudinalmente una fibra muscular y se toman micrografias
electrnicas, se ve esta contigidad de las cisternas y el tbulo, lo que confiere el aspecto de
una trada con un tbulo central fino y una gran cisterna a cada lado.
12)

Qu caractersticas especiales tiene el retculo sarcoplasmtico?

Una de las caractersticas especiales del retculo sarcoplsmico es que el interior de sus tbulos
vesiculares contiene elevadas concentraciones de iones de calcio, y muchos de estos iones son
liberados cuando se produce un potencial de accin en el tbulo en T contiguo.
13)

Explicar la liberacin de iones de calcio por el retculo sarcoplasmtico.

El potencial de accin del tbulo en T causa flujo de corriente a travs de las puntas de las
cisternas contiguas al tbulo en T. En estos puntos, cada cisterna proyecta unos pies de la
unin que se unen a la membrana del tbulo en T, facilitando el paso de alguna seal desde el
tbulo en T a la cisterna. Esta seal causa la rpida apertura de grandes cantidades de canales
de calcio de las membranas de las cisternas y de los tbulos longitudinales del retculo
sarcoplsmico unidos a ellas. Estos canales permanecen abiertos durante unos pocos
milisegundos; durante este tiempo, los iones de calcio responsables de la contraccin muscular
son liberados al sarcoplasma que rodea a las miofbrillas.
Los iones de calcio liberados difunden a las miofibrillas adyacentes, donde se ligan
fuertemente a la troponina C y esto a su vez desencadena la contraccin muscular.
14)

Cmo elimina la bomba de calcio los iones del retculo sarcoplasmtico?

Tras la liberacin de los iones de calcio de los tbulos sareoplsmicos y su difusin a las
miofibrillas, la contraccin muscular se prolongar mientras la concentracin de iones de
calcio siga siendo elevada en el lquido miofibrilar. Pero, una bomba de calcio continuamente
activa situada en las paredes -del retculo sarcoplsmico bombea iones de calcio fuera de las
miofibrillas, de nuevo al interior de los tbulos sarcoplsmicos. Esta bomba puede concentrar
unas 10.000 veces los iones de calcio en el interior de los tbulos. En el interior del retculo,
una protena denominada calsecuestrina puede ligar 40 veces ms calcio que en el estado
inico, lo que brinda una capacidad 40 veces superior de almacenar calcio. Por eso, esta
masiva transferencia de calcio al interior del retculo sarcoplsmico causa la desaparicin de
iones de calcio del lquido miofibrilar. Excepto inmediatamente despus de un potencial de
accin, la concentracin de ion calcio en las miofibrillas se mantiene en un nivel
extremadamente bajo.

UNIDAD: 2E: Captulo 8

CONTRACCIN Y EXCITACIN DEL MSCULO LISO.
1)

Cmo se puede dividir el msculo liso?

Se puede dividir en dos tipos: msculo liso multiunitario y msculo liso unitario (o de unidad
nica).
2)

Qu caractersticas tiene el msculo liso multiunitario? Ejemplos.

Est compuesto de fibras musculares lisas discretas. Cada fibra opera independientemente de
las otras y con frecuencia es inervada por una nica terminacin nerviosa, como ocurre en las
fibras musculares esquelticas. Las superficies externas de estas fibras estn revestidas de una
fina capa de una mezcla de colgeno fino y fibrillas glucoproteicas que ayudan a aislar las
fibras entre s.
La principal caracterstica de las fibras musculares lisas multiunitarias es que cada fibra puede
contraerse independientemente de las otras, y que su control se ejerce principalmente por
seales nerviosas. Esto contrasta con la elevada participacin de estmulos no nerviosos e n e l
control del msculo liso visceral. Una caracterstica adicional es que rara vez muestran
contracciones espontneas.
Algunos ejemplos de msculo liso multiunitario son las fibras musculares lisas del msculo
ciliar del ojo, del iris ocular y los msculos piloerectores que causan el erizamiento de los
pelos cuando son estimulados por el sistema nervioso simptico.
3)

Qu caractersticas tiene el msculo liso unitario? Ejemplos.

El trmino unitario da lugar a la confusin porque no se refiere a fibras musculares nicas;

significa que una masa de cientos a millares de fibras musculares pueden contraerse juntas
como si fueran una sola unidad. Las fibras estn habitualmente asociadas en capas o haces, y
sus membranas celulares se adhieren unas a otras en muchos puntos, de forrna que la fuerza
generada en una fibra muscular puede transmitirse a la siguiente. Adems, las membranas
celulares estn unidas por muchas uniones intercelulares laxas que permiten el flujo libre de
iones de una clula a la otra de forma que los potenciales de accin o los iones simples pueden
viajar de una fibra muscular a la siguiente y hacer que las fibras se contraigan juntas.
4)

Cmo es la base qumica de la contraccin del msculo liso?

El msculo liso contiene filamentos de actina y de miosina similares a las del msculo
esqueltico. No contiene el complejo de troponina normal necesario para el control de la
contraccin del msculo esqueltico. El mecanismo de control de la contraccin es diferente.
La actina y la miosina del msculo liso interaccionan de forma muy similar al del msculo
esqueltico. El proceso contrctil es activado por iones de calcio, y la energa para la contraccin

es suministrada por la degradacin del trifosfato de adenosina (ATP) o difosfato de adenosina

(ADP).
5)

A qu se denomina cuerpos densos del msculo liso y cmo se transmite su fuerza de

contraccin?

El msculo liso no tiene la disposicin estriada de los filamentos de actina y miosina que se
aprecia en el msculo esqueltico. Hay grandes cantidades de filamentos de actina unidos a los
"cuerpos densos". Algunos de estos cuerpos estn unidos a la membrana celular. Otros estn
dispersos en el interior de la clula y son mantenidos en su posicin por un armazn de protenas
estructurales que unen estos cuerpos densos entre s. Algunos de estos cuerpos densos de
membrana de clulas contiguas tambin estn unidos entre s por puentes intercelulares de
protena.
La fuerza de contraccin se transmite de una clula a la siguiente a travs de estos enlaces. Entre
los numerosos filamentos de actina se intercalan unos pocos filamentos de miosina.
6)

Cmo es la contraccin muscular lisa?

La mayor parte de la contraccin muscular lisa es una contraccin prolongada tnica, que a veces
dura horas o incluso das. Las caractersticas fisicas y qumicas de la contraccin muscular lisa
son diferentes de la esqueltica.
7)

A qu se debe el comienzo lento de la contraccin del msculo liso?

El ciclo de los puentes transversales (unin a la actina, despus su liberacin de la actina, y la

nueva unin para el ciclo siguiente) es mucho ms lenta en el msculo liso que en el esqueltico,
la frecuencia es entre 1/10 y 11300 veces la del msculo esqueltico. Pero se cree que la fraccin
de tiempo que los puentes transversales permanecen unidos a los filamentos de actina, que es el
principal factor que determina la fuerza de contraccin, es mucho mayor en el msculo liso. Una
posible razn del ciclo lento es que las cabezas de los puentes transversales tienen mucha menos
actividad de ATPasa que en el msculo esqueltico, de forma que la degradacin del ATP que
suministra energa a los movimientos de las cabezas est muy disminuida, con la lentificacin de
la frecuencia de ciclos.
8)

Cmo es el porcentaje de acortamiento del msculo liso durante la contraccin?

Una caracterstica que lo diferencia del msculo esqueltico es la capacidad de acortarse en un

porcentaje de su longitud mucho mayor, a la vez que mantiene una fuerza de contraccin casi
mxima. El msculo esqueltico tiene una distancia til de contraccin de tan slo un cuarto o
un tercio de su longitud estirada, mientras que el msculo liso puede contraerse con bastante
eficacia ms de dos tercios respecto de su longitud estirada. Esto permite al msculo liso
realizar funciones especialmente importantes en las - vsceras huecas, permitiendo que el
intestino, la vejiga, los vasos sanguneos y otras estructuras internas del cuerpo varen los
dimetros de sus luces entre valores muy altos y casi cero.

9)

Qu es y cmo se desarrolla el mecanismo de cerrojo para contracciones sostenidas

en el msculo liso?

Una vez que el msculo liso ha desarrollado la contraccin mxima, el grado de activacin del
msculo puede reducirse a un nivel mucho menor del inicial, conservando el msculo, su
mxima fuerza de contraccin. La energa que se consume para mantener la contraccin es con
frecuencia nfima, a veces tan slo 1/300 la energa requerida para mantener un grado
comparable de contraccin muscular esqueltica. Esto se denomina mecanismo de "cerrojo". El
mismo efecto se da en pequea medida en el msculo esqueltico, pero muchas veces menos
que en el msculo liso.
La importancia del mecanismo de cerrojo es que puede mantener la contraccin prolongada en
el msculo liso durante horas con escaso consumo de energa.
10)

A qu se denomina y cul es la importancia de la relajacin de stress y relajacin de

stress inversa?

Otra caracterstica importante del msculo liso, del tipo visceral de msculo liso de muchos
rganos huecos, es su capacidad para retornar a una fuerza de contraccin casi idntica a la
original segundos o minutos despus de ser alargado o acortado. Este fenmeno se denomina
relajacin de estrs y relajacin de estrs inuersa. Su importancia es que permite a un rgano
hueco mantener aproximadamente la misma presin en su luz independientemente de la
longitud de las fibras musculares.
El fenmeno de relajacin de estrs probablemente est relacionado con el fenmeno de
cerrojo. Cuando el msculo se distiende inicialmente, el fenmeno de cerrojo se opone al
cambio de longitud. Sin embargo, con los sucesivos ciclos de las cabezas de miosina durante
los segundos o minutos siguientes, las cabezas se sueltan y se vuelven a anclar a una altura
diferente de los filamentos de actina. La longitud del msculo termina por variar, mientras que
la tensin en el msculo retorna casi a sus valores originales debido a que el nmero de
puentes transversales de miosina que causan la fuerza contrctil es prcticamente idntico al
anterior.
11)

Qu funcin tiene la calmodulina y cul es su relacin con el calcio?

Las clulas musculares lisas contienen una gran cantidad de otra protena reguladora
denominada calrnodulina. Es una protena similar a la troponina, en cuanto a que reacciona
con cuatro iones de calcio, difiere de ella en la manera en que inicia la contraccin. La
calmodulina lo hace activando los puentes transversales de miosina.

12)

Cmo se produce la activacin de la miosina y la contraccin del msculo liso?

La activacin y la contraccin subsiguiente se producen segn la siguiente secuencia.

1. Los iones de calcio se ligan a la calmodulina.
2. La combinacin de calmodulina y calcio se une y activa la miosina cinasa, una enzima
fosforiladora.
3. Una de las cadenas ligeras de cada cabeza de miosina, denominada cadena reguladora, se
fosforila por la accin de la miosina cinasa. Cuando esta cadena no est fosforilada, no se
produce el ciclo de enlace-separacin de la cabeza con el filamento de actina. Cuando la
cadena reguladora est fosforilada la cabeza tiene la capacidad de unirse al filamento de actina
y seguir todo el proceso de ciclos, causando as la contraccin muscular.
13)

Cmo se realiza el cese de la contraccin del msculo liso?

Cuando la concentracin de calcio inico cae por debajo de un nivel crtico, el proceso
mencionado revierte automticamente, a excepcin de la fosforilacin de la cabeza de miosina.
El deshacerla requiere el concurso de otra enzima, la miosina fosfatasa, que se localiza en los
lquidos de la clula muscular lisa, y que escinde el fosfato de la cadena ligera reguladora. El
tiempo necesario para la relajacin de la contraccin muscular est determinado por la cantidad
de fosfatasa de miosina existente en la clula.
14)

Qu tipo de seales pueden estimular la contraccin del msculo liso?

Muchos tipos de seales pueden estimular la contraccin del msculo liso: seales nerviosas,
estimulacin hormonal, distensin del msculo, y varios otros mecanismos. La razn principal
de la diferencia es que la membrana del msculo liso contiene muchos tipos de protenas
receptoras que pueden iniciar el proceso contrctil.
15)

Qu parte del sistema nervioso inerva al msculo liso?

Las fibras del sistema nervioso autnomo inervan al msculo liso. Las cuales generalmente se
distribuyen de forma difusa sobre una capa de fibras musculares.
16)

A qu se denomina uniones difusas?

Cuando las fibras del sistema nervioso autnomo no entran en contacto directo con las fibras
musculares lisas, se forman las denominadas uniones difusas, que segregan su sustancia
transmisora a la matriz que reviste al msculo liso; la sustancia transmisora difunde despus a
las clulas. Cuando hay muchas capas de clulas musculares, las fibras nerviosas inervan slo a
la capa externa, y la excitacin muscular viaja despus desde esta capa externa hasta las
internas por la conduccin del potencial de accin en la masa muscular o por la ulterior
difusin de la sustancia transmisora.

17)

A qu se denomina varicosidades del axn que inerva al msculo liso?

La mayora de los finos axones terminales tienen mltiples varicosidades a lo largo del eje. En
estos puntos las clulas de Schwann se interrumpen, de forma que la sustancia transmisora
puede ser secretada a travs de las paredes de las varicosidades. En las varicosidades existen
vesculas que contienen la sustancia transmisora. A diferencia de las vesculas de las placas
motoras musculoesquelticas que contienen slo acetilcolina, las vesculas de las
terminaciones nerviosas autnomas contienen acetilcolina en algunas fibras y noradrenalina
en otras; y quiz, raramente, otras sustancias.
En el tipo de msculo liso multiunitario, las varicosidades descansan sobre la membrana de la
fibra muscular.
18)

Cmo se realiza el proceso de excitacin del msculo liso?

Cuando la acetilcolina excita una fibra muscular, habitualmente la noradrenalina la inhibe. A la

inversa, cuando la acetilcolina inhibe una fibra, la noradrenalina habitualmente la excita.
19)

Qu tipo de neurotransmisores tienen las terminaciones nerviosas autnomas del

msculo liso?

Las sustancias transmisoras secretadas por los nervios autnomos que inervan el msculo liso
son la acetilcolina y la noradrenalina, pero nunca son secretadas por el mismo tipo de fibras.
20)

Explique la funcin excitatoria e inhibitoria de las sustancias transmisoras en la

unin del msculo liso?

La acetilcolina es un transmisor excitador del msculo liso de unos rganos, pero un inhibidor
del msculo liso de otros. Cuando la acetilcolina excita una fibra muscular, habitualmente la
noradrenalina la inhibe. A la inversa, cuando la acetilcolina inhibe una fibra, la noradrenalina
habitualmente la excita.
21)

Cul es el papel de las protenas receptoras en las respuestas diferentes?

Tanto la acetilcolina como la noradrenalina excitan o inhiben el msculo liso ligndose

primero a una protena receptora situada sobre la superficie de la membrana de la clula
muscular. Este receptor controla la apertura o el cierre de los canales inicos o controla algn
otro mecanismo de activar o inhibir la fibra muscular lisa. Algunas de las protenas receptoras
son receptores excitadores, mientras que otras son receptores inhibidores. Por tanto, el tipo de
receptor determina si el msculo liso es excitado o inhibido y cul de los dos transmisores, la
acetilcolina o la noradrenalina, causa excitacin o inhibicin.

22)

De cunto es el potencial de membrana del msculo liso?

El valor cuantitativo del potencial de membrana vara segn los tipos de msculo liso y
depende de la situacin momentnea dei msculo.
En el estado de reposo normal, el potencial de membrana es habitualmente de -50 a -60
milivoltios, o unos 30 milivoltios menos negativo que el del msculo esqueltico.
23)

Cules son las dos formas de potenciales de accin del msculo liso?

Los potenciales de accin del msculo liso visceral se producen de dos formas: 1) potenciales
en punta y 2) potenciales de accin con mesetas.
24)

Qu caractersticas tienen los potenciales en punta y cmo pueden desencadenarse?

Los potenciales de accin tpicos en punta, se dan en la mayor parte de los tipos de msculo
liso unitario. La duracin de este tipo de potencial de accin es de 10 a 50 milisegundos. Estos
potenciales de accin pueden desencadenarse de muchas maneras; por ejemplo, por
estimulacin elctrica, por la accin de hormonas sobre el msculo liso, por la accin de
sustancias transmisoras procedentes de fibras nerviosas, por distensin, o como resultado de
generacin espontnea en la propia fibra muscular.
25)

Qu caractersticas tienen los potenciales de accin con mesetas y en qu estructuras

se producen?

El comienzo de este potencial de accin es similar al del tpico potencial en punta. Pero, en
lugar de la repolarizacin rpida de la membrana de la fibra muscular, la repolarizacin se
retrasa durante unos pocos cientos hasta un mximo de 1000 milisgundos. La importancia de
la meseta es que puede ser responsable de los prolongados perodos de contraccin que se dan
en algunos tipos de msculo liso, como el urter, el tero en ciertas condiciones y algunas tipos
de msculo liso vascular. (Este es el tipo de potencial de accin que se ve en las fibras
musculares cardacas que tienen un periodo prolongado de contraccin.
26)

Cul es la importancia de los canales de calcio en el potencial de accin del msculo

liso?

La membrana de la clula muscular lisa tiene muchos ms canales del calcio regulados por el
voltaje, pero pocos canales de sodio regulados por voltaje. En la gnesis del. potencial de
accin de la mayor parte del msculo liso, el sodio desempea un papel pequeo. Por el
contrario, es el flujo de calcio al interior de la fibra el principal responsable del potencial de
accin. Esto ocurre de la misma forma autorregenerativa que en los canales del sodio de las
fibras nerviosas y de las fibras musculares esquelticas. Sin embargo, los canales del calcio se
abren muchas veces ms lentamente que los canales del sodio; pero permanecen abiertos
mucho ms tiempo. Esto es responsable en gran medida de la lentitud de los potenciales de
accin de las fibras musculares lisas.

27)

Cul sera la funcin de los potenciales de onda lenta en el msculo liso unitario y
cul es su importancia?

Algunos msculos lisos son autoexcitables: los potenciales de accin surgen en el propio
msculo liso sin el concurso de un estmulo externo. Esto se asocia a veces a un ritmo de onda
lenta bsico del potencial de membrana, especialmente en el msculo liso de la pared
intestinal. La onda lenta en s misma no es un potencial de accin. No se trata de un proceso
autorregenerador que se propaga progresivamente a lo largo de las membranas de las fibras
musculares. Es una propiedad local de las fibras musculares lisas que constituyen la masa
muscular.
La importancia de las ondas lentas es que pueden iniciar potenciales de accin. Las ondas
lentas por s mismas no pueden causar la contraccin muscular, pero cuando el potencial de la
onda lenta se eleva por encima de un nivel de -35 milivoltios aproximadamente, se genera un
potencial de accin que se extiende por la masa muscular, y entonces s que tiene lugar la
contraccin.
28)

Qu sucede cundo el msculo liso visceral se distiende? Ejemplos.

Cuando. el msculo liso visceral (unitario) se distiende suficientemente; se generan potenciales

de accin. Son consecuencia de una combinacin de los potenciales normales de onda lenta
con una disminucin de la negatividad del potencial de membrana causada por la propia
distensin. Esta respuesta a la distensin permite que la pared del tubo digestivo, cuando se
distiende excesivamente, se contraiga automticamente y se oponga a la distensin. Por
ejemplo, cuando el tubo digestivo est excesivamente lleno de contenido intestinal, es
frecuente que una contraccin automtica local desencadene una onda peristltica, que
desplaza el contenido fuera del intestino excesivamente lleno.
29)

Qu tipos de factores estimuladores no nerviosos y sin potencial de accin actan en

el msculo liso?

Los dos tipos de factores estimudadores no nerviosos y sin potencial de accin ms

frecuentemente implicados son: 1) factores tisulares locales y 2) diversas hormonas.

30)

Qu factores especficos de control actan en la contraccin de arteriolas,

metarteriolas y esfnteres precapilares?
Algunos de los factores especficos de control son los siguientes:
1. La falta de oxigeno en los tejidos locales causa relajacin del msculo liso y, en consecuencia,
vasodila. tacin.
2. El exceso de dixido de carbono causa vasodilatacin.
3. El aumento de la concentracin local de hidrogeniones causa tambin aumento de la
vasodilatacin.
Factores como la adenosina, el cido lctico, el aumento de los iones de potasio, la disminucin
de iones de calcio y el descenso de la temperatura corporal causan tambin vasodilatacin local
31) Qu hormonas actan en la contraccin del msculo liso?
Algunas de las hormonas ms importantes propagadas por la sangre que afectan a la
contraccin son la noradrenalino,, adrenalina; acetilcolina, angiotensina, vasopresina,
oxitocina, serotonina e histamina.
Una hormona causa contraccin del msculo liso cuando la membrana de la clula muscular
contiene receptores excitadores regulados por hormonas para la hormona en cuestin. Por el
contrario, la hormona causa inhibicin si la membrana contiene receptores inhibidores en vez de
excitadores.
32)

Explicar la procedencia del calcio que causa la contraccin del msculo liso en la
membrana y en el retculo sarcoplasmtico.
El proceso contrctil del msculo liso, es activado por iones de calcio, pero la fuente de estos
difiere, ya que en el retculo sarcoplasmtico, del cual proceden todos los iones de calcio, es
rudimentario en el msculo liso. En casi todos los tipos de msculo liso, la mayor parte de los
iones de calcio que causan la contraccin entran en la clula muscular procedentes del lquido
extracelular en el momento del potencial de accin, o por otros estmulos. Existe una
concentracin elevada de iones calcio al interior de la clula muscular. Debido a que las fibras
musculares lisas son pequeas, estos iones de calcio pueden difundir a todas las partes del
msculo liso y desencadenar el proceso contrctil. El tiempo para esta difusin es de 200 a 300
milisegundos y se denomina perodo de latencia previa al comienzo de la contraccin.
En la fibra muscular lisa puede entrar ms calcio a travs de los canales de calcio activados por
hormonas.
33) Explicar la funcin de la bomba de calcio en la contraccin del msculo liso.
Para que se relaje el msculo liso contrado, es necesario eliminar los iones de calcio de los
lquidos intracelulares que rodean a los filamentos de actina y de miosina. Esta retirada se
logra por bombas de calcio que bombean los iones de calcio fuera de la fibra muscular lisa, de
nuevo al lquido extracelular, o al interior del retculo sarcoplsmico. Estas bombas son de
accin lenta, si se comparan con la bomba rpida del retculo sarcoplsmico del msculo
esqueltico. Por eso, la duracin de la contraccin del msculo liso es del orden de segundos.

UNIDAD: 3: Captulo 9
MSCULO CARDACO. EL CORAZN COMO BOMBA.
1)

Anatoma descriptiva. Corazn. Consideraciones generales. Configuracin exterior

general del corazn. Relaciones.

El corazn est formado en realidad por dos bombas separadas: un corazn derecho que
bombea sangre a los pulmones, y un corazn izquierdo que bombea sangre a los rganos
perifricos.
2)

Anatoma descriptiva. Configuracin interior. Ventrculos. Aurculas.

Cada uno de los corazones (derecho e izquierdo) es una bomba pulstil de dos cavidades
compuesta por una aurcula y un ventrculo. La aurcula funciona principalmente como una
dbil bomba cebadora del ventrculo, que ayuda a mover la sangre al interior del ventrculo. El
ventrculo a su vez proporciona la principal fuerza que propulsa la sangre a travs de los
pulmones o por la circulacin perifrica.
3)

Anatoma descriptiva del corazn. Estructura macroscpica del msculo cardaco.

Sistema muscular especfico del corazn. Vascularizacin e inervacin del corazn.

El lado izquierdo bombea sangre oxigenada, arterial desde las venas pulmonares hasta la aorta y
desde sta a todas las partes del cuerpo.
El lado derecho del corazn bombea sangre desoxigenada, venosa procendete de las vanas
cavas que enva a las arterias pulmonares.
4)

Cules son los 3 tipos principales del miocardio?

El corazn est compuesto por tres tipos principales d miocardio: msculo auricular, msculo
ventricular y las fibras musculares excitadoras y conductoras especializadas. Los tipos de
msculo auricular y ventricular se contraen en gran medida de la misma manera que el
msculo esqueltico, con la diferencia de que la duracin de la contraccin es mucho mayor.
Las fibras excitadoras y conductoras especializadas se contraen slo dbilmente debido a que
contienen pocas fibrillas contrctiles; en lugar de ello, muestran ritmo y diversas velocidades
de conduccin, proporcionando un sistema de estimulacin cardaca.
5)

Explicar el miocardio como sincito.

Las reas oscuras que atraviesan el msculo cardaco se denominan discos intercalares; se trata
realmente de membranas celulares que separan entre s a las clulas musculares cardacas. Las
fibras musculares cardacas estn compuestas por muchas clulas individuales conectadas en
serie entre s. Los iones se mueven con facilidad a lo largo de los ejes longitudinales de las
fibras musculares cardacas, de forma que los potenciales de accin viajan de una clula
miocrdica a la siguiente, a travs de los discos intercalares, con escasos obstculos. Por

tanto, el msculo cardaco es un sincitio de muchas clulas miocrdicas, en el que las clulas
cardacas estn interconectadas de tal forma que cuando se excita una de estas clulas, el
potencial de accin se extiende a todas ellas, saltando de una clula a otra, as como a travs
de las interconexiones del entrelazado.
El corazn se compone de dos sincitios: el sincitio auricular, que constituye las paredes de
las dos aurculas, y el sincitio ventricular, que constituye las paredes de los dos ventrculos.
Las aurculas estn separadas de los ventrculos por el tejido fibroso que rodea las aberturas
valvulares que existen entre las aurculas y los ventrculos. Los potenciales de accin slo
pueden ser conductos del sincitio auricular al ventricular a travs de un sistema de
conduccin especializado, el haz auriculouentricular. Esta divisin de la masa muscular
cardaca en dos sincitios permite que las auriculas se contraigan un poco antes que los
ventrculos, lo cual tiene importancia para la efectividad de la bomba cardaca.
6)

Cmo es el potencial de membrana y el potencial de accin en el miocardio?

El potencial de membrana de reposo del miocardio normal es de -85 a -95 milivoltios y de

-90 a -100 milivoltios en las fibras especializadas de conduccin, las Fibras de Purkinje.
El potencial de accin registrado en el msculo ventricular, es de 105 milivoltios, lo que
significa que el potencial de membrana se eleva desde su valor normal muy negativo hasta un
valor positivo de +20 milivoltios aproximadamente.
7)

A qu se denomina meseta del potencial de accin?

Se denomina meseta del potencial de accin al momento en que la membrana se eleva desde
su valor normal muy negativo hasta un valor positivo de +20 minivoltios. La porcin positiva
se denomina potencial de inuersin. Tras la espiga inicial, la membrana permanece
despolarizada durante 0.2 seg aproximadamente en el msculo auricular y 0.3 seg
aproximadamente en el msculo ventricular, haciendo una meseta, y que va seguida con una
terminacin de la misma por una rpida repolarizacin. La presencia de esta meseta del
potencial de accin hace que la contraccin del msculo cardaco dure de 3 a 15 veces ms
que la del msculo esqueltico.
8)

Cul es la diferencia entre el potencial de accin del msculo cardaco y el

esqueltico?

El potencial de accin del msculo esqueltico es causado casi totalmente por la apertura de
grandes cantidades de los denominados canales rpidos del sodio, que permiten que penetren
en la libra muscular esqueltica cantidades ingentes de iones de sodio.
En el miocardio, el potencial de accin es causado por la apertura de dos tipos de canales: 1)
los mismos canales rpidos del sodio que en el msculo esqueltico y 2) otra poblacin de
los denominados canales lentos del calcio, denominados tambin canales de calcio y sodio.
9)

Qu significa que el msculo esqueltico posee los canales rpidos del sodio?

El potencial de accin del msculo esqueltico es causado casi por la apertura repentina de
grandes cantidades de los denominados canales rpidos del sodio, que permiten que penetren
en la libra muscular esqueltica cantidades ingentes de iones de sodio. Estos canales se
denominan rpidos debido a que slo permanecen abiertos unas pocas diezmilsimas de
segundo, y se cierran bruscamente despus. Cuando se produce este cierre, tiene lugar la
repolarizacin, y ms o menos una diezmilsima de segundo ms tarde ha concluido el
potencial de accin.
10) Cules son los dos tipos de canales que causan el potencial de accin en el
miocardio?
El potencial de accin es causado por la apertura de dos tipos de canales: 1) los mismos
canales rpidos del sodio que en el msculo esqueltico y 2) otra poblacin de los
denominados canales lentos del calcio, denominados tambin canales de calcio y sodio. Esta
segunda poblacin difiere de los canales rpidos del sodio en que se abre ms lento y en que
permanecen abiertos durante varias dcimas de segundo. Durante este tiempo, fluyen al
interior de la fibra miocrdica grandes cantidades de iones de calcio y de sodio, y esto
mantiene un perodo de despolarizacin prolongado, que es la causa de la meseta del
potencial de accin.
11)

Cul es la segunda diferencia funcional entre el msculo cardaco y el esqueltico

que explica el prolongado potencial de accin (meseta)?

La segunda diferencia funcional entre el msculo cardaco y el esqueltico, es que

inmediatamente despus del comienzo del potencial de accin, la permeabilidad de la
membrana muscular para el potasio disminuye unas cinco veces, efecto que no se da en el
msculo esqueltico. Este descenso de la permeabilidad al potasio puede ser causado por la
penetracin de grandes cantidades de iones de calcio que acabamos de sealar.
Independientemente de la causa la disminucin de la permeabilidad al potasio disminuye
rpidamente la salida de iones de potasio durante la meseta del potencial de accin, y de este
modo evita que el potencial vuelva a su nivel de reposo. Cuando, una vez transcurridos de
0.2 a 0.3 seg, se cierran los canales lentos de calcio y sodio, y cesa la penetracin de iones de
calcio y de sodio, la permeabilidad de la membrana para el potasio aumenta rpidamente;
esta prdida rpida de potasio de la fibra hace que el potencial de membrana regrese a su
nivel de rposo, terminando as el potencial de accin.
12)

A qu se denomina perodo refractario del corazn?

El miocardio, es refactario a una nueva estimulacin durante el potencial de accin. Por eso,
el perodo refractario del corazn es el intervalo de tiempo en el cual un impulso cardaco
normal no puede volver a excitar una parte ya excitada del msculo cardaco.
El perodo refractario normal del ventrculo es de 0.25 a 0.3 seg, lo que viene a ser la
duracin del potencial de accin.
13)

A qu se denomina perodo refractario relativo del corazn?

Se denomina al perodo en el cual es ms difcil excitar el msculo que en condiciones

normales, pero que no obstante puede ser excitado, es un perodo adicional de 0.05 segundos.
14)

Qu sucede con el miocardio cuando se disemina el potencial de accin?

Al igual que ocurre en el msculo esqueltico, cuando el potencial de accin pasa por la
membrana miocrdica, tambin se disemina al interior de la fibra miocrdica a lo largo de las
membranas de los tbulos transversos (en T). A su vez. los potenciales de accin de los tbulos
en T actan sobre las membranas de los tbulos sarcoplsmicos longitudinales para causar una
liberacin instantnea de calcio del retculo sarcoplsmico al sarcoplasma miocrdica. En pocas
milsimas de segundo ms, estos iones de calcio difunden a las miofibri. llas y catolizan las
reacciones qumicas que promueven el deslizamiento de los filamentos de miosina sobre los de
actina: esto, a su vez, produce la contraccin muscular.
15)

En qu se diferencia la contraccin del msculo esqueltico con el miocardio?

Se diferencia en que adems de los iones de calcio liberados al sarcoplasma desde las cisternas
del retculo sarcoplsmico, una gran cantidad de iones de calcio adicionales difunde al
sarcoplasma desde los propios tbulos en T en el momento del potencial de accin. De hecho, sin
este calcio suplementario de los tbulos en T, la fuerza de contraccin miocrdica seria
considerablemente menor debido a que el retculo sarcoplsmico del msculo cardaco est
menos desarrollado y no almacena suficiente calcio como para permitir la contraccin completa.
16)

Cul es la funcin del calcio y de los tbulos transversos en la contraccin del

miocardio?

La funcin del calcio y de los tbulos es que la fuerza de contraccin del miocardio depende en
gran medida de la concentracin de iones de calcio en los lquidos extracelulares. La razn de
ello es que los extremos de los tbulos en T se abren directamente al exterior de las fibras
miocrdicas, lo que permite que el mismo lquido extracelular del intersticio del msculo
cardaco penetre en el sistema de los tbulos en T. En consecuencia, la cantidad de iones de
calcio contenidos en el sistema de tbulos en T (la disponibilidad de iones de calcio que causan
la contraccin miocrdica) depende en gran medida de la concentracin de calcio inico en el
lquido extracelular.
17)

Cmo es la duracin de la contraccin del miocardio?

El msculo cardiaco comienza a contraerse pocos milisegundos despus del comienzo del
potencial de accin y contina hacindolo hasta pocos milisegundos despus de la terminacin
del potencial de accin. Por eso, la duracin de la contraccin del miocardio es en gran medida
funcin de la duracin del potencial de accin: unos 0.2 seg en el miocardio auricular y 0.3 seg
en el ventricular.
18)

(Importante) Cmo es el efecto de la frecuencia cardaca sobre la duracin de la

contraccin?

Cuando se incrementa la duracin de la frecuencia cardiaca se acorta la duracin de cada ciclo

cardaco, que incluye tanto la fase de contraccin como la fase de relajacin. La duracin del
potencial de accin y del periodo de contraccin (sistole) tambin disminuye, pero en un
porcentaje menor que la fase de relajacin (distole). A una frecuencia cardiaca normal de 72
latidos por minuto, el perodo de contraccin supone aproximadamente el 0.40 de todo el ciclo.
A una frecuencia cardiaca tres veces superior a la normal, este periodo supone
aproximadamente el 0.65 de todo el ciclo, lo que significa que el corazn que late a una
frecuencia muy elevada a veces no permanece relajado un tiempo suficiente como para
permitir el llenado completo de las cavidades cardacas antes de la siguiente contraccin.
19)

A qu se denomina ciclo cardaco?

Se denomina ciclo cardaco a los hechos que ocurren desde el comienzo de un latido hasta el
comienzo del siguiente.
20) En qu momento se inicia el ciclo cardaco?
Cada ciclo se inicia por la generacin espontnea de un potencial de accin en el nudo sinusal.
21)

De dnde se encuentra el ndulo (nudo) sinusal?

El ndulo sinusal est situado en la pared lateral superior de la aurcula derecha, cerca de la
desembocadura de la vena cava superior, y el potencial de accin viaja rpidamente a travs de
ambas aurculas y de ah, a travs del fascculo A-V, a los ventrculos.
22)

Qu funcin tiene el retardo del estmulo de las aurculas en los ventrculos?

Debido a la disposicin especial del sistema de conduccin de los estmulos de las aurculas a
los ventrculos, existe un retraso superior a 1/10 seg en el paso del estmulos cardaco de las
aurculas a los ventrculos. Esto permite que las aurculas se contraigan antes que los
ventrculos, bombeando sangre al interior de los mismos antes de su enrgica contraccin. Por
eso, las aurculas actan como bombas cebadoras de los ventrculos, y los ventrculos son la
fuente principal de potencia para mover la sangre por el aparato circulatorio.
23)

A qu se denomina distole y a qu sstole?

El ciclo cardaco consta de un perodo de relajacin, denominado distole, durante el cual el

corazn se llena de sangre, seguido de un perodo de contraccin llamado sstole.
24)

Transcribir el diagrama de ciclo cardaco en relacin a la presin de la aurcula y

ventrculo izquierdo.

25)

Cul es la funcin de las aurculas en relacin al bombeo ventricular?

Normalmente la sangre fluye de forma continua de las grandes venas a las aurculas; el 75 % de
la sangre fluye directamente de las aurculas a los ventriculos. Despus, la contraccin auricular
causa aproximadamente un 25% ms de llenado ventricular. Por eso, las aurculas funcionan
simplemente como bombas cebadoras que aumentan la eficacia del bombeo ventricular hasta un
25 %. Pero, el corazn puede continuar trabajando de forma satisfactoria en casi todas las
situaciones, incluso sin este suplemento de eficacia del 25 %, debido a que tiene una capacidad
de bombear entre un 300 y 400 % ms de lo que el organismo necesita.
27)

Cules son las curvas de presin auricular, presin venosa y causas de cada una?

En la curva de presin auricular, pueden observarse tres elevaciones importantes de la presin,

denominadas oxidas de presin auricular a, c y v.
La onda a es causada por la contraccin auricular. La presin de la aurcula derecha se eleva
entre 4 y 6 mm Hg durante la contraccin auricular, mientras que la presin auricular izquierda
se eleva entre 7 y S mm Hg, aproximadamente.
La onda c se produce cuando los ventriculos comienzan a contraerse; es causada en parte por un
ligero flujo retrgrado de la sangre al comienzo de la contraccin ventricular, pero
probablemente se debe sobre todo al hecho de que las vlvulas A-V sobresalen hacia las
auricular, debido al incremento de la presin en los ventrculos.
La onda u aparece hacia el final de la contraccin ventricular; se debe al flujo lento de sangre
hacia las auricular procedentes de las venas. mientras las vlvulas A-V permanecen cerradas
durante la contraccin ventricular. Despus, cuando termin la contraccin ventricular, las
vlvula, A-V se abren. permitiendo que la sangre fluya rpidamente a los ventriculos y haciendo
que la onda v desaparezca.
28)

Cmo es la etapa del llenado ventricular rpido?

Durante la sstole ventricular se acumulan grandes cantidades de sangre en las aurculas debido a
que permanecen cerradas las vlvulas A-V. Por eso, en cuanto la sstole ha terminado y las
presiones ventriculares caen de nuevo a los bajos valores diastlicos, la presin auricular elevada
abre las vlvulas A-V y permite que la sangre fluya rpidamente a los ventrculos.

29)

A qu se denomina fase de llenado ventricular rpido?

Se denomina fase de llenado ventricular rpido al rpido incremento de la curva de volumen

ventricular.
30)

Cunto dura el perodo de llenado ventricular rpido?

El perodo de llenado ventricular rpido dura aproximadamente lo que el primer tercio de la

distole.
31)

Qu sucede en el tercio medio de la distole?

Durante el tercio medio de la distole, slo fluye a los ventrculos una pequea cantidad de
sangre; sta es la sangre que contina llegando a las aurculas procedente de las venas, y que
pasa directamente a los ventriculos a travs de las aurculas.
32) Qu sucede en el tercio final de la distole?
Durante el ltimo tercio de la distole:, las aurculas se contraen y dan un empujn adicional al
llenado ventricular; esto da cuenta aproximadamente del 25 % del llenado ventricular de cada
ciclo cardaco.
33)

Qu sucede en el perodo de contraccin isovolumtrica?

Inmediatamente despus de comienzo de la contraccin ventricular, la presin ventricular crece

bruscamente, provocando el cierre de las vlvulas A-V. Despus es preciso que transcurran de
0.02 a 0.03 o ms para que la presin se eleve lo suficiente como para abrir las vlvulas
sigmoideas (artica y pulmonar) contra la presin de la aorta y de la arteria pulmonar. Durante
este perodo, se est produciendo contraccin en los ventrculos. pero no existe vaciamiento.
Este lapso de tiempo se conoce como contraccin isovolumtrica o isomtrica, y estos
trminos indican que la presin se incrementa en el msculo pero que no se est produciendo
acortamiento de las fibras musculares.
34)

Qu sucede en el perodo de expulsin en el vaciamiento de los ventrculos?

Cuando la presin ventricular izquierda se eleva ligeramente por encima de los 80 mm Hg (y la

presin ventricular derecha por encima de los 8 men Hg), las presiones ventriculares impulsan
la apertura de las vlvulas sigmoideas. Inmediatamente comienza a salir sangre de los
ventrculos; el 70% del vaciamiento se produce durante el primer tercio del perodo de
expulsin, y el 30 % restante durante los dos tercios siguientes.
La presin ventricular cae a un valor discretamente inferior a la de la aorta durante la fase de
expulsin lenta, a pesar de que todava est saliendo del ventrculo algo de sangre. Esto se debe
a que el flujo sanguneo de salida del ventrculo ha ganado impulso. A medida que el impulso
disminuye durante la ltima parte de la sstole, la energa cintica del impulso se transforma en

presin en la aorta, lo que hace que la presin arterial sea discretamente mayor que la presin
intraventricular.

35)

A qu se denomina perodo de expulsin rpida y de expulsin lenta?

Por eso; el primer tercio se denomina perodo de expulsin rpida y los dos ltimos tercios,
perodo de expulsin lenta. .
36) Qu sucede en el perodo de relajacin isovolumtrica?
Al final de la sstole comienza bruscamente la relajacin ventricular, permitiendo que
disminuyan rpidamente las presiones intraventriculares:-Las elevadas presiones de las grandes
arterias distendidas empujan rpido a la sangre retrgradamente hacia los ventrculos, lo que
hace que se cierren las vlvulas artica y pulmonar. Durante otros 0.03 a 0.06 seg, el msculo
ventricular contina relajndose, incluso sin que vare el volumen ventricular, lo que da lugar
al perodo de relajacin isouolumtrica isomtrica. Durante este perodo, las presiones
intraventriculares vuelven rpidamente a sus bajos valores diastlicos. Luego, se abren las
vlvulas A-V para comenzar un nuevo ciclo de bombeo ventricular.
37)

A qu se denomina volumen telediastlico, volumen latido y fraccin de expulsin o

de eyeccin?

Durante la distole, el llenado ventricular eleva el volumen de cada ventrculo a unos 110 a
120 mL. Este volumen diastlico final se conoce como volumen telediastlico. Luego,
cuando los ventrculos se vacan durante la sistole, el volumen disminuye unos 70 mL, lo que
se conoce como volumen latido. La fraccin del volumen telediastlico que es expulsada se
denomina fraccin de expulsin o de eyeccin, y habitualmente es igual al 60 %
aproximadamente.
38) Cul es la funcin de las vlvulas auriculoventriculares?
Las uluulas A-V (vlvulas mitral y tricspide) impiden el flujo retrgrado de la sangre de
los ventrculos a las aurculas durante la sistole, y las vlvulas sigmoideas (vlvulas artica y
pulmonar), impiden que la sangre de las arterias aorta y pulmonar regrese a los ventrculos
durante la distole. Todas estas vlvulas, se abren y cierran de forma pasiva. Es decir, que se
cierran cuando un gradiente de presin retrgrado empuja la sangre hacia atrs, y se abren
cuando un gradiente de presin antergrado empuja la sangre hacia adelante.
39)

Cul es la funcin de los msculos papilares?

Los msculos papilares se contraen cuando lo hacen las paredes ventriculares pero, en contra
de lo que cabria esperar, no colaboran en el cierre de las vlvulas. Al contrario, tiran de los
extremos de las hojuelas hacia el ventrculo para evitar que hagan excesiva prominencia en la
aurcula durante la contraccin ventricular. Si se rompe una cuerda tendinosa o se paraliza uno
de los msculos papilares, la valva sobresale en exceso hacia atrs, a veces de forma tan

excesiva que se produce un flujo retrgrado que causa insuficiencia cardaca grave o incluso
letal.
40)

Cul es la funcin de las vlvulas artica y pulmonar?

Las vlvulas sigmoideas artica y pulmonar funcionan de forma bastante diferente que las
vlvulas A-V. En primer lugar, las elevadas presiones existentes en las arterias al final de la
sstole hacen que las vlvulas se cierren con un golpe seco, en comparacin con el cierre
mucho ms suave de las vlvulas A-V. Debido a que su abertura es menor, la velocidad de
expulsin de la sangre a travs de las vlvulas artica y pulmonar es muy superior a la de las
vlvulas A-V, mucho ms anchas. Adems, por el cierre y el vaciamiento rpidos, los bordes de
las vlvulas sigmoideas estn sometidos a una abrasin mecnica mucho mayor que las
vlvulas A-V. Y, las vlvulas A-V estn sostenidas por las cuerdas tendinosas, de las que
carecen las vlvulas sigmoideas.
41)

Explicar la curva de presin artica.

Cuando se contrae el ventrculo izquierdo, la presin ventricular se eleva rpidamente hasta

que se abre la vlvula artica. Despus la presin ventricular aumenta mucho menos, debido a
que la sangre fluye inmediatamente del veritrculo a la aorta.
La entrada de sangre a la arteria hace que la pared de las mismas se distienda, y que se eleve la
presin. Despus, al final de la sstole, una vez que el ventrculo izquierdo deja de vaciar
sangre y se cierra la vlvula artica, el retroceso elstico de las arterias mantiene una presin
elevada en las arterias incluso durante la distole.
En la curva de presin artica se produce la denominada incisura cuando se cierra la vlvula
artica. Es causada por un breve lapso de flujo retrgrado inmediatamente antes del cierre de la
vlvula, seguido de un cese brusco del flujo retrgrado.
Una vez cerrada la vlvula artica, la presin en la aorta cae lentamente a lo largo de toda la
distole debido a que la sangre almacenada en las arterias elsticas distendidas fluye de forma
continua a travs de los vasos perifricos hacia las venas. Antes de que el ventrculo vuelva a
contraerse, la presin artica cae aproximadamente a 80 mm Hg (presin diastlica), lo que
supone dos tercios de la presin mxima de 120 mm Hg (presin sistlica) que existe en la
aorta durante la contraccin ventricular.
42)

A qu se denomina primer ruido (tono), segundo y tercer ruido cardaco?

Cuando se ausculta el corazn con un estetoscopio, no se escucha la apertura de las vlvulas

debido a que es un proceso relativamente lento, que no hace ruido. Pero, cuando se cierran las
valvas, los bordes de las vlvulas y los lquidos de alrededor vibran debido a las diferencias
de presin que se crean, lo que produce ruidos que se transmiten en todas direcciones por el
trax.
43)

Cul es la relacin entre los ruidos cardacos y la actividad cardaca de bombeo?

Cuando los ventrculos se contraen, se escucha primero un sonido causado por el cierre de las
vlvulas A-V. La vibracin es de tono bajo y relativamente prolongada, y se conoce como
primer tono cardiaco. Cuando las vlvulas artica y pulmonar se cierran al final de la sstole, se
ausculta un ruido relativamente rpido debido a que esta vlvulas se cierran rpidamente, y los
alrededores vibran slo durante un corto perodo. Este sonido se conoce como segundo tono
car. disco.
Se puede or un tono auricular cuando se contrae la aurcula debido a vibraciones asociadas al
flujo de sangre al interior de los ventrculos. Tambin se escucha a veces un tercer tono
cardiaco hacia el final del primer tercio de la distole, que parece ser producido por el flujo
turbulento de sangre a unos ventrculos casi llenos.
44)

A qu se denomina potencia de latido y potencia por minuto?

La potencia de latido del corazn es la cantidad de energa que el corazn convierte en trabajo
durante cada latido al bombear sangre a las arterias. La potencia por minuto es la cantidad de
energa transformada en un minuto; es igual a la potencia del latido multiplicada por la
frecuencia cardaca por minuto.
45)

Cules son las 2 formas que adopta la potencia cardaca? Explicar cada una.

La potencia cardaca adopta dos formas. En primer lugar, la mayor parte con diferencia se
utiliza en mover la sangre desde las venas de baja presin a las arterias de alta presin. Esto se
denomina trabajo de volumen-presin o trabajo externo. En segundo lugar, una proporcin
menor de la energia se emplea en acelerar la sangre hasta su velocidad de expulsin a travs de
las vlvulas artica y pulmonar. Esta es la componente de energa cintica del flujo sanguneo
de la potencia cardaca.
46)

A qu se denomina volumen telesistlico?

Se denomina telesistlico al perodo de llenado del corazn: comienza a un volumen

ventricular de unos 45 mL y -a una presin diastlica prxima a 0 mm Hg. La cantidad de
sangre que permanece en el ventrculo tras el latido precedente es de 45 mL, y se
denomina volumen sistlico final o telesistlico.
47)

A qu se denomina precarga? (Importante)

La precarga es la presin telediastlica, cuando se.ha llenado el ventrculo.

Es el grado de tensin del msculo cuando empieza a contraerse.
48)

A qu se denomina postcarga? (Importante)

La poscarga del ventrculo es la presin de la arteria que sale de l. Es la carga contra la

que el msculo ejerce su fuerza contrctil.

49)

De dnde proviene la energa para la contraccin del miocardio?

El msculo cardaco utiliza energa qumica para hacer el trabajo de contraccin. Esta
energa deriva principalmente del metabolismo oxidativo de los cidos grasos y, en menor
medida de otros nutrientes, especialmente lactato y glucosa. Por tanto, la tasa de consumo
de oxgeno por el corazn es una medida excelente de la energa qumica liberada mientras
el corazn realiza su trabajo.
50)

Cules son los mtodos bsicos con los que se regula el volumen bombeado por el
corazn?

Los mtodos bsicos por los que se regula el volumen bombeado por el corazn son: 1) la
regulacin cardaca intrnseca del bombeo en respuesta a las variaciones del volumen de
sangre que afluye al corazn, y 2) el control del corazn por el sistema nervioso autnomo.
51)

A qu se denomina retorno venoso?

Se denomina asi al retorno venoso, es decir, la cantidad de sangre bombeada por el corazn
cada minuto est determinada por el flujo de sangre procedente de las venas al corazn. El
corazn, a su vez, bombea toda esta sangre que llega a las arterias sistmicas, de forma que
puede volver a fluir por el circuito.
52)

A qu se denomina mecanismo o ley de Frank Starling?

Se denomina asi al retorno venoso, es decir, la cantidad de sangre bombeada por el corazn
cada minuto est determinada por el flujo de sangre procedente de las venas al corazn. El
corazn, a su vez, bombea toda esta sangre que llega a las arterias sistmicas, de forma que
puede volver a fluir por el circuito.
Esta capacidad intrnseca del corazn de adaptarse a los volmenes de sangre que afluyen se
denomina mecanismo cardaco de Frank-Starling, en honor de Frank y Starling, dos grandes
fisilogos de hace casi un siglo. Este mecanismo significa que cuando ms se distiende el
miocardio durante el llenado, mayor ser la fuerza de contraccin y mayor la cantidad de
sangre bombeada a la aorta. Otra forma de expresarlo es: dentro de los lmites fisiolgicos, el
corazn bombea toda la sangre que le llega sin permitir que se remanse una cantidad
excesiva en las venas.
53)

Cmo explica el mecanismo de Frank Starling y cules son sus efectos?

Cuando llega a los ventrculos una cantidad adicional de sangre, el propio msculo cardaco
se distiende a una longitud mayor. Esto hace, que el msculo se contraiga con mayor fuerza,
debido a que los filamentos de actina y miosina son llevados a un grado casi ptimo de
interdigitacin para generar la fuerza. Por lo que el ventrculo, a causa del aumento de
bombeo, propulsa de forma automtica la sangre adicional a las arterias. Esta capacidad del
msculo de distenderse y de contraerse, es caracterstica de todo el msculo estriado, como
se explica en el Captulo 6, y no simplemente del msculo cardaco. La distensin de la pared

auricular derecha aumenta directamente la frecuencia cardaca en un 10 a 20 %; tambin esto

contribuye a aumentar la cantidad de sangre bombeada por minuto, aunque su contribucin
es mucho menor que la de! mecanismo de Frank-Starling.

54)

Qu nervios controlan la eficacia del bombeo cardaco?

La eficacia del bombeo cardaco est muy controlada por los nervios simpticos y
parasimpticos (vagos), que inervan profusamente al corazn
55)

Qu sucede con la excitacin cardaca por los nervios simpticos?

La estimulacin simptica enrgica puede aumentar la frecuencia cardaca en adultos hasta entre
180 y 200 o 250 latidos por minuto en jovenes. La estimulacin simptica aumenta la fuerza de
contraccin del miocardio, aumentando as el volumen de sangre bombeado y la presin de
expulsin. Por eso, es frecuente que la estimulacin simptica aumente el gasto cardaco hasta
dos o tres veces, adems del aumento del gasto que puede lograrse por el mecanismo de FrankStarling ya comentado.
56)

Qu sucede con la excitacin parasimptica (vagal) del corazn?

La estimulacin vagal intensa puede hacer que el corazn detenga durante unos segundos sus
latidos, pero despus el corazn se "escapa" y late a una frecuencia de 20 a 40 latidos por minuto.
Adems, la estimulacin vagal intensa puede disminuir en un 20 a 30 % la fuerza de contraccin
cardiaca. Este descenso no es mayor porque las fibras vagales se distribuyen por las aurculas,
pero no mucho por los ventrculos, que es donde radica la fuerza de contraccin del corazn.
Pero, la gran disminucin de la frecuencia cardaca combinada con un ligero descenso de la
fuerza de contraccin puede hacer que la funcin de bombeo ventricular descienda un 50 % o
ms, si el corazn est trabajando en situaciones de gran carga de trabajo.
57)

Explicar el efecto de la frecuencia cardaca sobre la funcin de bomba del corazn.

En general, cuantas ms veces por minuto late el corazn, ms sangre puede bombear, pero
existen limitaciones a este efecto. Por ejemplo, una vez que la frecuencia cardaca se eleva por
encima de un nivel crtico, la propia fuerza del corazn disminuye, presumiblemente porque el
miocardio consume demasiados sustratos metablicos. Adems, el perodo diastlico entre las
contracciones se acorta tanto que la sangre no tiene tiempo de fluir adecuadamente de las
aurculas a los ventrculos. Por estas razones, cuando la frecuencia del corazn se incrementa
artificialmente por estimulacin elctrica, el corazn alcanza su mxima capacidad de bombear
grandes cantidades de sangre a una frecuenca de entre 100 y 150 latidos por minuto. Cuando su
frecuencia aumenta por estimulacin simptica, alcanza su mxima capacidad de bombeo a una
frecuencia de entre 170 y 220 latidos por minuto. La razn de esta diferencia es que la
estimulacin simptica no slo aumenta la frecuencia cardaca, sino tambin la fuerza de

contraccin. Al mismo tiempo, disminuye la duracin de la contraccin sistlica y permite ms

tiempo para el llenado diastlico.
58)

Cul es el efecto del potasio sobre la funcin cardaca?

El exceso de potasio en los lquidos extracelulares hace que el corazn se dilate al extremo y
quede flcido, y que disminuya la frecuencia cardaca. Las cantidades grandes pueden bloquear
la conduccin del estmulo cardaco de las aurculas a los ventrculos a travs del haz A-V. La
elevacin de la concentracin de potasio a tan slo 8 a 12 mEq/L (de dos a tres veces el valor
normal), puede causar una debilidad del corazn y un ritmo anormal tales que pueden causar la
muerte.
59)

Cul es el efecto del calcio sobre la funcin cardaca?

El exceso de iones de clcio causa efectos casi opuestos a los de los iones de potasio, haciendo
que el corazn caiga en una contraccin espstica. Se debe al efecto directo de los iones de
calcio de excitacin del proceso contrctil cardiaco. A la inversa, el dficit de iones de calcio
causa flacidez cardaca.
60)

Cul es el efecto de la temperatura sobre la funcin cardaca?

El aumento de la temperatura, causa un gran incremento de la frecuencia cardaca, a veces

hasta el doble de la normal. La disminucin de la temperatura provoca grandes descensos de la
frecuencia cardaca, cayendo a tan slo unos pocos latidos por minuto cuando la persona se
encuentra cerca de la muerte por hipotermia, a temperaturas de 15-5 a 21.1 C. Estos efectos
son consecuencia de que el calor aumenta la permeabilidad de la membrana muscular a los
iones, lo cual tiene como consecuencia una aceleracin del proceso de autoexcitacin.

UNIDAD: 3 A: Captulo 10.

ESTIMULACIN RTMICA DEL CORAZN.
1)

Cmo est constituido el sistema cardionector o especializado de estimulacin y

conduccin del corazn?

El sistema especializado de estimulacin y conduccin del corazn que controla las

contracciones cardacas. La figura muestra: el nudo sinusal (tambin denominado sino
auricular o nudo, en el cual se genera el impulso rtmico normal; las vas internodales que
conducen el impulso desde el nudo sinusal hasta el auriculoventricular; el nudo
auriculoventricular, en el cual el impulso procedente de las aurculas se demora antes de
pasar a los ventrculos; el haz auriculoventricular, que conduce el impulso de las aurculas
a los ventrculos, y las ramas derecha e izquierda de fibras de Purkinje, que conducen el
estmulo cardaco a todas las partes de los ventrculos.
2)

Dnde se encuentra y qu caractersticas tiene el ndulo (nudo) sinusal?

El nudo sinusal es una tira pequea, aplanada y elipsoide de msculo especializado de unos 3
mm de ancho, 15 mm de largo y 1 mm de espesor; est situado en la pared superolateral de la
aurcula derecha inmediatamente por debajo y algo lateral rspecto a la desembocadura de la
vena cava superior. Las fibras de este nudo carecen casi por completo de filamentos
contrctiles y miden cad una de 3 a 5 micras de dimetro, lo que contrasta con el dimetro de
10 a 15 micras de las fibras del msculo auricular de alrededor. Las fibras del nudo sinusal se
conectan directamente con las fibras de la aurcula, de forma que cualquier potencial de accin
que comienza en el nudo sinusal se propaga inmediatamente a las aurculas.
3)

Explicar la autoexcitacin en las fibras del ndulo sinusal.

Debido a la elevada concentracin de sodio que existe en el lquido extracelular, as como a la

carga negativa del interior de las fibras del nudo sinusal en reposo, los iones positivos de sodio
del exterior de las fibras tienden a filtrarse al interior. Por eso, el aflujo de iones de sodio de
carga positiva causa un aumento del potencial de membrana. Y el potencial de reposo va
aumentando gradualmente entre cada dos latidos. Cuando alcanza un voltaje umbral de unos
-40 milivoltios, los canales de calcio y sodio se activan, determinando la entrada rpida de
calcio y sodio, lo que causa el potencial de accin. Es la permeabilidad intrinseca de las fibras
de nudo sinusal al sodio la que causa su autoexcitacin.
4)

Cmo se realiza la transmisin del impulso cardaco por las aurculas?

La terminacin de las fibras del nudo sinusal se fusiona con las fibras del msculo auricular
de alrededor, y los potenciales de accin que se originan en el nudo sinusal salen hacia estas
Fibras. As, el potencial de accin se disemina por toda la masa muscular auricular y,
finalmente, por el nudo A-V. La velocidad de conduccin en el msculo auricular es de unos
0.3 m/s. La conduccin es algo ms rpida en varios pequeos fascculos de msculo
auricular. Uno de ellos, el fascculo nterauricular anterior, discurre por las paredes anteriores

de las aurculas hacia la aurcula izquierda, y conduce el estmulo cardaco a 1 m/s. Adems,
existen otros tres pequeos fascculos incurvados en las paredes auriculares que terminan en
el nudo A-V, y que tambin conducen el estmulo a esta alta velocidad. Estos tres pequeos
haces, se denominan va internodal anterior, media y posteror. La causa de la mayor
velocidad de conduccin en estos haces es la presencia de cierto nmero de fibras
especializadas de conduccin mezcladas con el msculo auricular.
5)

Por qu el razn el estmulo cardaco no pasa por las aurculas a los ventrculos con
demasiada rapidez?

El sistema de conduccin est organizado de forma que el estmulo cardaco no pase de las
auriculas a los ventrculos- con demasiada rapidez; este retraso deja tiempo para que las
aurculas vacen su contenido a los ventrculos antes de que comience la contraccin
ventricular. Son primordialmente el nudo A-V y las fibras de conduccin adyacentes quienes
retrasan esta propagacin del estmulo cardaco de las aurculas a los ventrculos.
6)

Dnde se encuentra el ndulo A-V (auriculoventricular)?

El nudo A-V est localizado en la porcin posterior del tabique de la aurcula derecha,
inmediatamente por detrs de la vlvula tricspide y contiguo a la desembocadura del seno
coronario.
7)

Cmo es la transmisin en el sistema de Purkinje?

Las fibras de Purkinje se dirigen a los ventrculos, desde el nudo A-V (auriculoventral) a travs
del haz A-V. Estas fibras transmiten potenciales de accin a una alta velocidad, permitiendo as la
transmisin del estimulo mas todo el sistema ventricular. Esta transmisin es facilitada por un
alto nivel de permeabilidad de las uniones laxas de los discos intercalares.
8)

Cmo se distribuyen las fibras de Purkinje despus que atraviesan la porcin distal
del haz A-V?

El haz AV- se divide en ramas

derecha
Izquierda

Estas se encuentran bajo el endocardio y cada una de ellas se dirigen hacia la puerta del
ventrculo dividindose en ramas ms pequeas rodeando la cavidad ventricular. Las fibras de
Purkinje penetran en la masa muscular (1/3) tomando contacto con las fibras del miocardio.
9)

Con que frecuencia descargan las fibras del ndulo A-V?

13 segundos
10)

Con cuanta frecuencia descargan las fibras de Purkinje?

1,5 o 4,0 m/s

11)

Por qu el ndulo sinusal controla la frecuencia cardiaca?

El ndulo sinusal controla la FC debido a que su descarga es mayor que la del ndulo A-V y las
fibras de Purkinje controlan el latido del corazn.
12)

Por donde se distribuyen en el miocardio los nervios del SNA?

Nervio Parasimptico
Nervio simptico
13)

nervio vago van al nudo sinusal y al ndulo A-V

va a todo el corazn y a los ventrculos

Qu sucede cuando se estimula los nervios Parasimpticos del corazn?

Se realiza la liberacin de la hormona Acetilcolina

14)

Qu hormona libera y cul es su efecto sobre la conduccin cardiaca del SNA?

La hormona liberada es la Acetilcolina que tiene doble efecto sobre el corazn:

Disminuye la Frecuencia Rtmica

Disminuye la excitabilidad de las fibras de unin A-V retrasando la transmisin del

estimula ventrculos.

Aumenta la permeabilidad de membranas

Produce la hiperpolarizacion
15)

A qu se denomina escape ventricular?

Se denomina escape ventricular al momento en que los ventrculos dejan de latir durante 5 a 20
seg. Luego desarrolla un ritmo autnomo contrayendo los mismos a una F.c. 15 a 40 latidos por
minuto.
16)

Cmo es el mecanismo de los efectos vagales?

La hormona liberada por la terminacin vagales (Acetilcolina) aumenta la permeabilidad de

membranas de las fibras permitiendo el escape de potasio fuera de las fibras de conduccin,
provocando un aumento de negatividad en el interior de las fibras
17)

A que se denomina hiperpolarizacin?

Al aumento de negatividad descripto anteriormente

18)

Cmo es el efecto de estimulacin simptica sobre el ritmo y la conduccin cardaca?

Aumento de la tasa de descarga del SN

Aumento de la conduccin y excitacin del corazn
Aumento de la fuerza de contraccin
Aumento de F.c.
Hace mas positivo el potencial de reposo
Ayuda a los potenciales de accin
Libera hormona
19)

Cmo es el mecanismo del efecto simptico sobre las fibras miocrdicas?

El efecto se debe a la hormona Noradrenalina que libera. La misma aumenta la permeabilidad de

la membrana de la fibra al Sodio Calcio.

UNIDAD: 3B: Capitulo 11

ARITMIAS CARDACAS Y SUS INTERPERETACIN ELECTROCARDIOGRAFICAS
1)

A que se conoce como electrocardiograma (ECG)?

Son electrodos colocados sobre la piel a un lado y al otro del corazn para registrar los
potenciales elctricos generados por esa corriente.
2)

Cules son la ondas que tiene el ECG normal?

Las ondas son: P, T, un complejo QRS, formado por esas tres ondas, Q, R, S.
3)

A que se debe la onda P?

Se debe a los potenciales que generan cuando las aurculas se despolarizan antes de cada
contraccin.
4)

A que se debe el complejo QRS?

Se debe a los potenciales que se generan cuando los ventrculos se despolarizan antes de
contraerse.
5)

A que se debe la onda T?

Se de be a los potenciales que se generan cuando los ventrculos se recuperan de su estado de

despolarizacin
6)

Cuales son las ondas de despolarizacin y repolarizacin?

Las ondas de despolarizacin son aquellas que se extienden por toda la fibra muscular, y las
ondas de repolarizacion son ondas negativas que se propagan tambin por la fibra muscular
7)

Qu sucede en la despolarizacin con la fibra muscular?

Durante la despolarizacin se pierde el potencial negativo normal del interior de la fibra y la

despolarizacin se propaga hacia toda la fibra muscular.
8)

Que sucede con repolarizacion en la fibra muscular?

Durante la repolarizacion se recupera la positivo en el exterior de la fibra es el proceso contrario

a la despolarizacin , es una onda negativa.
9)

A que se denomina repolarizacion y despolarizacin en un potencial de accin?

Despolarizacin en un potencial de accin: Porcin ascendente del potencial

Repolarizacion de un potencial de accin: Retorno de potencial a la lnea base

10)

Qu sucede cuando el ventrculo esta completamente despolarizado o repolarizado?

Pasa corriente desde una parte de los ventrculos a otra parte de los mismos, propagndose a toda
la superficie del cuerpo.
11)

Cundo aparece la onda P y la onda QRS?

La P al comienzo de la contraccin auricular

La QRS en la contraccin de ventrculos
12)

Que significa el tiempo entre la onda P hasta el comienzo de la onda QRS?

Es el intervalo que existe entre el comienzo de la contraccin auricular y la contraccin

ventricular, a esto se lo denomina: intervalo P-Q
13)

Cuanto dura la contraccin ventricular?

Mili segundos, luego de haberse producido la repolarizacion hasta despus del final de la onda T
14)

Cmo se determina la frecuencia cardiaca en el ECG?

Es determinada proporcionalmente al intervalo que existe entre dos latidos seguidos. O sea, entre
2 latidos es 1segundo, entonces la F.c. ser de 60 latidos por minuto.
15)

Que direccin tiene la corriente en un corazn normal?

La corriente pasa desde la zona negativa a la positiva., avanzando en direccin de la base a la

punta durante casi todo el ciclo de la despolarizacin , salvo al final des mismo16)

Que es una derivacin bipolar?

Son las conexiones elctricas que se establecen entre los miembros del paciente y el
electrocardiograma para obtener el registro electrocardigrafo.
17)

Dnde se colocan los electrodos en la derivacin I?

Se coloca el polo negativo del electrocardigrafo al brazo derecho y el polo positivo al brazo
izquierdo.
18)

Dnde se colocan los electrodos en la derivacin II?

Se coloca el polo negativo del electrocardigrafo conectado al brazo derecho y el polo positivo
conectado a la pierna izquierdo, as registrando ondas positivas.

19)

Dnde se colocan los electrodos en la derivacin III?

Se coloca el polo negativo del electrocardigrafo al brazo izquierdo y el polo positivo a la pierna
izquierda.
20)

Qu es el tringulo de Einthoven?

Es una manera grfica de mostrar que los dos brazos y la pierna izquierda forman los ngulos del
tringulo alrededor del corazn . Los dos ngulos superiores del mismo muestran el punto de
unin de los brazos conectados elctricamente a los lquidos que circulan al corazn. El ngulo
inferior es el sitio donde la pierna izquierda establece el contacto con el lquido.
21)

Qu son las derivaciones torcicas o precordiales y como se colocan?

Son los que registran los electrocardiogramas colocando un electrodo en la superficie anterior del
trax encima del corazn . El electrodo se conecta al polo positivo del electrocardigrafo, el polo
negativo a los dos brazos y a la pierna izquierda.
22)

Qu son las derivaciones unipolares de los miembros ampliadas?

Tambin es un registro, donde los miembros son conectados por medio de resistencias elctricas
al polo negativo del electrocardigrafo y el tercer miembro unido al polo positivo.
23)

Cmo se denominan las denominaciones precordiales y las derivaciones unipolares?

Denominaciones precordiales o torcicas: electrodo indiferente (V1 V2 V3 V4 V5 V6 )

Derivaciones unipolares: aVr , aVf. Depnediendo de la conexin del polo.

UNIDAD: 3C: Captulo 13

ARRITMAS CARDIACAS Y SU INTERPRETACIN ELECTROCARDIOGRAFICA
1)

Cules son las causas de las arritmias cardiacas?

Ritmo anormal del marcapasos

Traslado de sitio del marcapasos normal desde el ndulo sinusal a otras partes del
corazn
Bloqueo en distintos puntos de la conduccin de los impulsos a travs del corazn
Conduccin de los impulsos por vas anormales a travs del corazn
Generacin espontnea de impulsos anormales casi en cualquier parte del corazn
2)

Que significa taquicardia y como se define?

Significa Frecuencia cardiaca (f.c.) elevada y se define por una f.c. de 100 latidos por minutos
3)

Qu estmulos producen generalmente taquicardia?

Aumento de la temperatura corporal

Accin estimulante sobre el corazn de los impulsos simpticos y procesos cardiacos
de origen txico
4)

Qu relacin tiene la temperatura con frecuencia cardiaca?

La relacin es que cuanto mas temperatura tenga el cuerpo har incrementar la f.c. , los latidos
por minutos, etc. Cuando la T aumenta unos 40, 5 grados la F.c. puede disminuir a causa de la
debilidad progresiva del msculo cardiaco que se produce como consecuencia de la fiebre.
5)

Por qu razn la fiebre produce taquicardia?

La fiebre produce taquicardia por que la elevacin de la temperatura aumenta el metabolismo

del ndulo sinusal , el cual acelera su excitabilidad y el ritmo de los latidos del corazn.
6)

Qu causas hacen que en el S n Simptico y que sucede con un miocardio dbil?

El S.N.S. estimula al corazn aumentado la FC a unos 150, 180 latidos por minutos (lo normal
son 60latidos por minuto). El miocardio dbil suele aumentar la F.c. porque no tiene tanta
intensidad para bombear la sangre, el cual manda a que el S.N.S aumente la FC
7)

Que significa bradicardia y como se define?

Significa disminucin de la frecuencia cardiaca y se define como un numero menor a 60 latidos

por minuto.
8)

Cual es la causa de la bradicardia en el deportista?

Se genera bradicardia en los deportistas ya que estos tienen un corazn mas potente, lo cual le
permite al corazn inyectar mayor cantidad de sangre en cada latido. Esa excesiva cantidad que
es impulsada hacia el rbol arterial pone en marcha ciertos reflejos de retroalimentacin
originado bradicardia cuando el deportista esta en reposo9)

Cual es la explicacin de los estmulos vagales como causa de bradicardia?

Cualquier reflejo que estimule al nervio vago hace que la FC disminuya por accin inhibidora
que los estmulos parasimpticos acetilcolnicos tienen sobre el corazn
10)

Que relacin tiene la Frecuencia Cardiaca con el ciclo respiratorio tranquilo?

La relacin es que durante las diversas fases del ciclo tranquilo la FC aumenta y disminuye un
5%
11)

A que puede deberse la arritmia sinusal?

Puede deberse a cualquier reflejo circulatorio que altere la intensidad de lasa seales que los
nervios simpticos y parasimpticos hacen llegar a al ndulo sinusal
12)

Que sucede en un bloqueo sinoauricular?

Sucede que el impulso del ndulo sinusal quede bloqueado y no pueda penetrar en el msculo
auricular, as desapareciendo las ondas P realizando un paro auricular. El ventrculo sin embargo
toma el mando del corazn marcando un nuevo ritmo, y el impulso se origina en le ndulo
sinoauricular, el complejo QRS T se vuelve mas lento.
13)

Por qu rama pasan los impulsos desde las aurculas a los ventrculos?

Pasan nicamente a travs de las ramas o Haz A-V , o Haz de His.

14)

Qu procesos patolgicos pueden disminuir o bloquear los impulsos en el has de His?

15)

La isquemia del ndulo A-V

La compresin del Haz AV
La inflamacin del ndulo A-V o del Haz AV
Los estmulos del nervio vago sobre el corazn

Cules pueden ser la causa de la isquemia en el ndulo A-V o Haz de HIS?

Lo que puede causar la isquemia es la insuficiencia coronaria.

16)

Que causa la inflamacin del ndulo A-V?

Puede ser a causa de una miocarditis.

17)

Que causan los estmulos intensos del nervio vago sobre el corazn?

Puede ser ocasionado por un fuerte estmulo de los barorreceptores en personas que padezcan el
Sndrome de Carotdeo
18)

A que se denomina bloqueo incompleto de primer grado?

Se lo denomina as por el intervalo P-R que se prolonga por encima de 20seg en un corazn que
esta latiendo a una FC normal , produciendo as, un bloqueo incompleto de primer grado
19)

A que se denomina bloqueo incompleto de segundo grado?

Se denomina Bloqueo de segundo grado al retraso de la conduccin a travs de la unin AV. Las
aurculas laten a una FC mas rpida que los ventrculos.
20)

Que sucede en el bloqueo A-V completo (de tercer grado)?

Es causa del fallo de conduccin del ndulo o Haz AV, lo cual produce un bloqueo de
conduccin de impulsos de las aurculas a los ventrculos
21)

A qu se denomina sndrome de Stoke Adams y cual es su causa?

Se produce cuando ocurre ya un bloqueo, el estimulo no es siempre constante, aparece y

desaparece, (pasa el estimulo de aurculas a ventrculos y luego deja de transmitirse) y la
duracin de esta variacin puede ser por segundos, minutos, horas semanas... Es frecuente este
Sndrome en corazones expuesto a una isquemia limtrofe
22)

Cual es la funcin del marcapasos artificial y porque se coloca?

Es un estimulador elctrico activado por pilas e implantado bajo la piel, posee electrodos los
cuales estn conectados con el ventrculo derecho. El mismo produce impulsos rtmicos y es
colocado para controlar a los ventrculos.
23)

A que se denomina extrasstole y cuales son las causas posibles de su aparicin?

Se denomina extrasstole a un latido prematuro, o contraccin prematura. La causa puede

proceder de un foco ectpico del corazn que emite impulsos anormales durante el ritmo
cardiaco y pueden ser:

Isquemia localizada

 Placas calcificadas
Irritaciones de origen txicas del ndulo AV, del sistema de Purkinje, o del miocardio
24)

Que son y que factores pueden desencadenar las contracciones prematuras

auriculares?

Son aquellas en las que se produce una pausa , como causa de ella el ndulo sinusal descarga
tardamente dentro del ciclo prematuro.
Las contracciones prematuras auriculares pueden deberse a los siguientes factores

25)

Tabaco
falta de sueo
Ingestin de caf
Alcoholismo
Toma de frmacos

Que son las contracciones prematuras ventriculares, cuales son sus causas y porque
no deben tomarse a la ligera?

Son aquellas que se alternan con contracciones normales produciendo efectos sobre el
electrocardiograma . La causas pueden ser:

Consumo de cigarrillos
Falta de sueos
Alcoholismo
Intoxicaciones leves
Irritaciones de carcter emocional

No debe tomarse a la ligera porque algunas contracciones ventriculares prematuras (CVP) son
benignas o se deben a impulsos aberrantes .
26)

Que significa taquicardia paroxstica?

Alteracin de cualquier parte del corazn, que pueden causar descargas rtmicas de impulsos que
luego se extienden por todas las direcciones del corazn. La FC suele acelerarse bruscamente
puede durar segundos, minutos, horas...luego se recupera por parte del ndulo sinusal
27)

Que significa taquicardia paroxstica ventricular y porque puede ser un proceso

grave?

Es una serie de contracciones ventriculares prematuras que aparecen una tras otra sin ningn
latido normal intercalado.
Es un proceso grave por dos razones:

1. Porque este tipo de taquicardia no suele parecer salvo en presencia de una lesin
isqumica de los ventrculos.
2. Porque es frecuente que la taquicardia ventricular aparezca precediendo a una
fibrilacin ventricular.
28)

Qu es la fibrilacin ventricular, a que se debe y cules son sus caractersticas?

Es un proceso mortal debido a una rpida y repetida estimulacin del msculo ventricular
llamada arritmia cardiaca . Se debe a que los impulsos cardiacos se disparan dentro de la masa de
los ventrculos estimulando una porcin del msculo ventricular, luego otra, y otra
convirtindose en un mecanismo de retroalimentacin que estimula al msculo ventricular sin
detenerse nunca. Las caractersticas de la fibrilacin ventricular es la falta de arribo de sangre al
cerebro lo que produce inconsciencia y en 4 a 5 segundos produce la muerte de los tejidos del
cuerpo. Tambin puede iniciarse por una isquemia del msculo cardiaco, un choque elctrico
actuando sobre el corazn.
29)

Qu efecto causa la corriente y como explica el proceso de desfibrilacin de los

ventrculos en el choque elctrico?

La corriente causa la fibrilacin ventricular , cuando una corriente elctrica potente atraviesa los
ventrculos, la fibrilacin puede interrumpirse . Se aplican electrodos a ambos lados del corazn
para interrumpirse la fibrilacin, con una corriente alterna a 60ciclos y 110 voltios que se aplican
durante 1seg o con 1000 voltios de corriente continua aplicados durante milsimas de segundo.
El proceso de desfibrilacin consta de que pasen pequeas cantidades de sangre a la aorta y que
reaparezca el riesgo coronario, pasado unos minutos, se produce la desfibrilacin30)

A que se denomina R C P (reanimacin cardiorespiratoria)?

Se denomina reanimacin cardiorespiratoria a masajes cardiacos en el otras cerrado, aplicando

compresiones bruscas sobre la pared del mismo y a su vez asistiendo la respiracin artificial
31)

Qu es y como se produce el proceso de fibrilacin auricular?

Es una arritmia similar a la fibrilacin ventricular, a diferencia que el proceso se desenvuelve en

la masa auricular. Puede producirse por un aumento de tamao de las aurculas como
consecuencia de una lesin en las vlvulas del corazn que impiden a las mismas vaciarse en los
ventrculos, de manera tal que las aurculas se dilatan haciendo que las vas se alarguen
predisponiendo de una fibrilacin auricular .
32)

Qu caractersticas tiene la fibrilacin auricular?

No impulsan sangre
Se vuelven intiles como bombas de cebado
La sangre atraviesa a los ventrculos pasivamente
33)

Que es el paro cardiaco y cual sera su causa?

Es una intensa alteracin terminal del sistema excitoconductor del corazn

Se debe al cese de todos los impulsos rtmicos del corazn, a la ausencia de todo ritmo
espontneo, tambin puede ocurrir en una anestesia profunda, debida a una respiracin
insuficiente