Bilis esculina Medio utilizado para el aislamiento e identificacin presuntiva de estreptococos del grupo D.

Fundamento
Los estreptococos del grupo D crecen rpidamente en el agar bilis esculina e hidrolizan la esculina, que en presencia de
iones hierro forman un compuesto de color verde oliva hasta negro. Las sales biliares presentes inhiben el desarrollo de la
flora acompaante.

Frmula (en gramos por litro)

Instrucciones

Extracto de carne

3.0

Peptona de carne

5.0

Bilis de buey

40.0

Esculina

1.0

Citrato frrico

0.5

Agar

Suspender 64,5 g en un litro de agua destilada. Dejar

reposar 5 minutos. Calentar a ebullicin hasta su completa
disolucin. Distribuir en tubos o frascos y esterilizar 15
minutos a 121C.

15.0

pH final: 6.6 0.2

Siembra

Sembrar el material en estudio, en tubo o placa segn la preferencia.

Incubacin
Hasta 3 das a 35-37 C, en aerobiosis.

Resultados

Microorganismos

Crecimiento Hidrlisis de la Esculina

Oscurecimiento

Enterococcus faecalis ATCC 29212

Bueno

Proteus mirabilis ATCC 43071

Bueno

Streptococcus pyogenes ATCC 19615

Inhibido

Inhibido

Inhibido

PYR Prueba rpida, utilizada fundamentalmente para la identificacin de Streptococcus pyogenes y Enterococcus spp.
Es til para la caracterizacin preliminar de Streptococcus, Enterococcus y de microorganismos smil estreptococos.

Fundamento
Los discos contienen el sustrato: pirrolidonil-beta-naftilamida, y la prueba consiste en determinar la presencia de la enzima
l-pirrolidonil arilamidasa .
Los microorganismos que contienen dicha enzima, pueden hidrolizar el sustrato presente en los discos en forma rpida, con
liberacin del grupo pirrlico, el cual, reacciona con el reactivo revelador: N-N dimetilamino cinamaldehdo.
Esta es una prueba presuntiva especfica tanto para los estreptococos b hemolticos del grupo A, como para los Enterococcus
spp; y permite diferenciar los estreptococos del grupo A de otras especies de Streptococcus.
Es altamente sensible y reemplaza a la bacitracina y a la prueba de tolerancia a la sal (crecimiento en NaCl al 6.5%).
A menudo se usa esta prueba junto con la prueba de leucinaaminopeptidasa (LAP).
Debe tenerse en cuenta que algunas especies de Staphylococcus (S. lugdunensis, S. scheleiferi, S. haemolyticus y S.
intermedius) son generalmente PYR positiva, por lo que se puede utilizar para diferenciar Staphylococcus.

Metodologa
Siembra
A partir de un cultivo puro, hacer una suspensin densa en 50 l de solucin fisiolgica estril, y agregar un disco de PYR-AENTEROCOCOS .

Incubacin
Durante 30 minutos a 35-37 C, en aerobiosis.
Cuando se utiliza para diferenciar Staphylococcus, la incubacin se debe realizar, segn algunos investigadores, durante 2
horas a 3537 C, en aerobiosis.
-Agregar una gota de reactivo revelador .
-Dejar a temperatura ambiente, hasta 5 minutos.

Resultados
Positivo: observacin de color rosa-rojo en el disco.
Negativo: la suspensin y/o el disco permanecen incoloros o de color amarillo.